Escuela Superior de Ingeniera de Sevilla

Dpto. Ingeniera Qumica y Ambiental

Qumica General. Grado Ingeniera Aeroespacial

Examen final. Curso 2014-15

Apellidos________________________________________________________________ Nombre_______________________________________

1.
Cul de las siguientes configuraciones electrnicas es la del Mn:

[Ar] 4s2 3d4

[Xe] 6s2 5d4

[Ar] 4s2 4d5

[Ar] 4s2 3d5

Escriba (suponiendo que se cumplen las tendencias generales de variacin de las propiedades peridicas) el smbolo del elemento:
Del quinto periodo
Con mayor primer potencial de ionizacin
Xe
Con menor radio
Del grupo 15

Xe

Con menor electronegatividad

Rb

Con mayor afinidad electrnica

Con mayor primer potencial de ionizacin

Con mayor radio

Bi

Con menor primer potencial de ionizacin

Bi

Con mayor electronegatividad

Escriba (referidas al gas noble anterior) las configuraciones electrnicas del Bromo (Br) e indique a qu estado de oxidacin corresponde cada una
Como elemento neutro
+5
[Ar] 4s2 3d10 4p5
Con configuracin de par inerte [Kr] 5s2 4d10
Con config. de pseudo gas noble [Ar] 3d10

+7

Con config. de gas noble

[Kr] 5s2 4d10 5p6 = [Xe]

-1

Indique el estado de oxidacin del elemento en negrita en los compuestos que se indican:
Cl2O5 +5

N2O4 +4

Para llevar a cabo la reaccin 3 A + B 2 C

se encuentra en un exceso del 50 %

K2Cr2O7 +6

Cr3(PO4)2 +2

CaHAsO4 +5

se introducen en un recipiente 60 moles de A y 30 moles de B. El reactivo limitante es A

Si el rendimiento es del 60 % la cantidad de C formada es 24 moles, y los grados de conversin logrados son: de A 60
El aire estequiomtrico para quemar un cierto combustible son 8 moles de aire/mol de combustible.
Si se opera con un 25% de exceso de aire calcule los moles introducidos por mol de combustible:

%; de B

y el otro reactivo

40

de O2 2,1

de N2

7,9

Un recipiente (V=cte) contiene, a una cierta temperatura y a 20 atm, una mezcla de dos gases A y B, con una presin parcial de B de 12 atm. Calcule:
La fraccin molar de A ____0,8____________
Si se introduce un nmero de moles igual al que hay del gas A de un tercer gas C, calcule:
La presin parcial de A 8 atm
La presin en el recipiente 20 + 8 = 28 atm
Calcule la relacin entre las densidades (g/L), a las mismas p y T, de CH4(g) (PM: 16) y C4H10(g) (PM: 58)

d(C4H10 )/ d(CH4) = 58/16= 3,625

En cada una de las siguientes parejas, indique el compuesto que es ms voltil y explique la causa
CO2 y H2O

Por tener fuerzas intermoleculares de dipolo inducido, ms dbiles que las de puente de Hidrgeno que existen en el agua

CH4 y C4H10

Las fuerzas de dipolo inducido son ms dbiles cuanto menor sea la molcula

HF y HCl

Por tener fuerzas intermoleculares de dipolo permanente, ms dbiles que las de puente de Hidrgeno que existen en el HF

Para que existan interacciones por puente de hidrgeno es necesario que en la molcula haya enlaces

N-H, OH o FH

Escriba todos los elementos del grupo 13 que pueden adoptar la configuracin de pseudo gas noble __Ga, In, Tl_______________________________________
Con qu valencia actan?__+3___________________
El calor normal de reaccin de 2NH3(g) N2(g) + 3H2(g) vale 91,8 kJ/mol. El valor del calor normal de formacin del NH3(g) es ___-45,9 kJ/mol_
Sabiendo que el calor de formacin de H(g) es 218 kJ/mol, calcule la energa de enlace H-H___436 kJ/mol______________________________
La entalpa normal de vaporizacin del agua es 44 kJ/mol. Calcule la diferencia entre los poderes calorficos superior e inferior del propano, C3H8
4x44= 176 kJ/mol_

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2.
En una cmara de combustin se introducen 2870 m3/h de gas a 1 atm y 77C, con la siguiente composicin: 60% CH 4, 30% C2H6 y 10% N2. Se
introduce tambin aire (21%V O2, 79%V N2). Despus de la combustin el gas se enfra y parte del agua formada condensa y se separa. La
corriente gaseosa final de salida tiene la siguiente composicin (%V): 4% CO, 8% CO 2, 80% N2, resto O2 y H2O. Calcule:
a) Caudal (kmol/h) de gas de salida.
b) Caudal msico (kg/h) de aire introducido.
c) Proporcin (%V) y cantidad (kmol) de O2 y de H2O en el gas de salida.
Pesos atmicos: H 1, C 12, N 14, O 16.

Gas
Combustible

Cmara de
combustin
Aire

Enfriador
Agua lquida

a) Combustible: 2870 m3 (1 atm, 350K) = 100 kmol = 60 kmol CH4 + 30 kmol C2H6 + 10 kmol N2
C total en la entrada = 60 (en el CH4)+ 30x2 (en el C2H6 ) kmol = 120 kmol C
C total en el gas de salida = 120 kmol C = X kmol CO + Y kmol CO 2
La suma de ambos es el 12% del gas de salida, por tanto el total del gas ser 1000 kmol/h gas
b) N2 en el gas de salida 80%, son 800 kmol/h. Como en el combustible entran 10, 790 kmol proceden del aire. Por tanto el aire introducido ser
1000 kmol/h = 790 kmol N2 x28 kg/kmol + 210 kmol O2 x 32 kg/kmol = 29512 kg/h aire
c) H total que entra en el combustible = 4x60 kmol H (en el CH4)+ 6x30 (en el C2H6 ) kmol = 420 kmol H
H2O total formada = 210 kmol H2O
O2 que entra en el aire = 210 kmol O2
O2 consumido (en el CO2, en el CO y en el agua) = 205 kmol
O2 sale en el gas 5 kmol/h representa el 0,5% del gas
El resto del gas 7,5% es agua gaseosa, que son 75 kmol H 2O (g)
El agua que condensa ser 210 75 kmol = 135 kmol H2O (l)

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3.
I) Represente la distribucin de velocidades moleculares de C 3H8 y CH4 a una temperatura T. Siendo 500 m/s la velocidad ms probable de las
molculas de C3H8 a la temperatura T, calcule la vmp de las molculas de CH 4. Calcule a qu temperatura tendran las molculas de CH 4 la misma
vmp que las de C3H8 a T.
Velocidad ms probable del CH4 a T

vmp(CH4) = 829 m/s

Temperatura a la cual la vmp del CH4 es la misma que la del C3H8 a T. Si las vmp son iguales, las restantes velocidades son iguales tambin.

Dividiendo una por otra

T(CH4) = 0,36 T

II) Se introducen 0,03 moles de H2 (g) a 50C en un recipiente cerrado de 2 L, al que previamente se la ha hecho el vaco.
a) Cul ser la presin del recipiente? ___0,3973 atm

b) Cul ser la presin si el recipiente cerrado se enfra hasta 25C? __0,3665 atm

c) A continuacin se abre el recipiente a la atmsfera hasta que se equilibran las presiones y se vuelve a cerrar, desarrollndose todo el proceso a
25C Cuntos gramos de aire habrn entrado desde el exterior al recipiente? __1,495 g
P(aire)= 0,6335 atm
n(O2) = 0,0109 mol
n (N2) = 0,0409 mol
m(O2) = 0,3481 g
m (N2) = 1,1469 g
d) Posteriormente se quema en el recipiente todo el hidrgeno posible, quedando finalmente el sistema a una temperatura de 400C. Calcule la
composicin del gas resultante de la combustin y la presin final.
H2 +
O2
H2O (g, 400C)
inic
0,03
0,0109
reac
0,0218 0,0109
final
0,0082 0
0,0218
Composicin (% V/V): H2 11,56%
H2O 30,75 %
N2 57,69 %
e) Se enfra el recipiente hasta 25C. Condensar agua? Cuntos mL?

Presin: 1,956 atm

n(H2O(g)) = 0,0026 mol

n(H2O(l)) = 0,0192 mol = 0,34 mL
f) Se aumenta el volumen del recipiente justo hasta que se evapora la ltima gota de lquido. Cul es ese volumen?

V = 16,87 L
P0 (H2O, 25C)= 24 mmHg

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4.
I) Se desea preparar una disolucin acuosa de un compuesto molecular (de peso molecular 150), que tenga una temperatura de congelacin de
-2,52C. Cuntos gramos hay que aadir a 10 L de agua?
Kc (crioscpica del agua)= 1,8 Ckg/mol.

Tc = Kcm

2,52 = 1,8m

m = 1,4mol soluto/kg agua

masa soluto =1,4mol/kg agua x 10 kg agua x 150 g/mol = 2100 g

II) Se tiene un recipiente de capacidad 5 L en el que se introduce 1 L de un lquido A a 298 K (T constante en todo el proceso).
a) Determine la presin en el recipiente en equilibrio
Equilibrio del lquido con el vapor: p = p = 0,7 atm
b) Se introduce un gas B en el recipiente por borboteo, hasta que la presin total alcanza el valor de 2 atm. Calcule los moles totales de B
introducidos y los moles de B disueltos en el lquido.
P = 2atm = PA + PB = 0,7 + PB PB = 1,3 atm
nB (t) = 0,935 mol

nB (g) = PBV/RT = 0,213 mol

nB (d) = PB nA /H = 0,722 mol

c) Tras ello se introducen 2 litros ms de lquido A, se mezclan y se deja evolucionar el sistema hasta que se alcance de nuevo el equilibrio. Calcule
los moles de B disueltos y en fase gas en esta nueva situacin.

PB = 0,812 atm

nB (g) = PBV/RT = 0,033 mol

nB (d) = PB nA /H = 0,902 mol

DATOS: Para A: densidad = 0,8kg/L, PM = 80g/mol, PA0(298K) = 0,7 atm

Constante de Henry (B/A) 18 atmmol A/mol B
Desprecie la cantidad de A que se evapora
III) Dos sustancias voltiles R y S, (PM(R)= 20, P0 (R, 300K) = 1 atm, PM(S)= 40, P0 (S, 300K) = 0,5 atm) forman soluciones ideales de densidad
0,8 kg/L. Si se tienen, a 300K, 500 g de R y 500 g de S en un recipiente cerrado, en equilibrio, determine los datos que se solicitan si
a) Prcticamente todo est en forma de lquido (hay una burbuja de vapor)
n(R)= 25 mol
PR = XR P0R

n(S) = 12,5 mol

Volumen del recipiente _1,25 L_

XR 0,67

YR 0,80

Ptotal 0,8335 atm

b) Prcticamente todo est en forma de vapor (hay una gota de lquido)

YR final = XR inicial = XR final P0R / Ptotal
Volumen del recipiente _1230 L_

XR 0,5

YR 0,67

Ptotal 0,75 atm

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5.
El in hipofosfito se descompone en disolucin alcalina para dar el in fosfito e hidrgeno gas segn la siguiente reaccin:
H2PO2 - (ac) + OH- (ac) HPO3- (ac) + H2 (g)
Se han realizado unos experimentos a 25C para determinar la cintica de la reaccin, los cuales se muestran en la siguiente tabla:
Experimento
1
2
3
a)
b)
c)
a)

[H2PO2-]o (mol/L)
0,1
0,3
0,3

[OH-]o (mol/L)
1
1
2

r0 (mol/Ls)
5,3310-5
1,610-4
3,2110-4

Calcule el orden respecto de cada reactivo y la constante cintica a 25C (indicando sus unidades).
Se realiza un Experimento 4, a 50C, en el que se parte inicialmente de [H2PO2-]o = [OH-]o= 0,1 M . Se mide el tiempo que se tarda en
consumir el 50% de los reactivos iniciales, el cual es de 7200 segundos. Calcule el valor de la constante cintica de la reaccin a 50C, la
energa de activacin y el factor de frecuencia.
A 50C, con [H2PO2-]o = [OH-]o= 0,1 M se utiliza un catalizador, que disminuye la energa de activacin un 50%, permaneciendo el factor
de frecuencia constante. Calcule el tiempo necesario para que se consuma el 50% de los reactivos iniciales.
r = k [H2PO2-]m [OH-]n
Exp(1)/Exp(2) m=1
Exp(2)/Exp(3) n=1

Valor medio

k = ro / [H2PO2-][OH-] = 5.3410-4 (mol/L)-1 s-1

b) Como las concentraciones iniciales estn en proporcin estequiomtrica, se puede sustituir una en funcin de otra
r = k [H2PO2-] [OH-] = k [OH-]2
y la ecuacin integrada queda
1/[OH-] = 1/[OH-]o + kt
Sustituyendo las concentraciones y el tiempo se calcula k (50C) =1,3910-3 (mol/L)-1 s-1
De la ecuacin de Arrhenius se calcula Ea = 22,55 kJ y A =
c) Si Ea (catalizador) = 11,27 kJ la k = . Sustituyendo en la ecuacin integrada, t =

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6.
Para llevar a cabo la reaccin N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g) se introducen los reactivos en un reactor en proporcin estequiomtrica y se deja que
evolucionen hasta llegar al equilibrio. Se dispone de los siguientes datos:
N2 (g) H2 (g) NH3 (g)
Hf
-45,94 kJ/mol
S
191,5 130,6 192,7 J/molK
Calcule:
a) Hr, Sr y Gr(298K)
Hr = -91,88 kJ
Sr = -197 J/K
Gr(298K) = -32,9 kJ
b) Constante de equilibrio a 25C y 427C
K(298K) = 5,85105

K(700K) = 3,2910-4

c) Si se quiere conseguir un grado de conversin del 15%, calcule cul debera ser la presin inicial en el reactor a 427C
inic
reac
final

N2 (g) +
P0
P0
P0(1-)

3H2 (g)
3P0
3P0
3P0(1-)

2NH3 (g)
2 P0
P0 = 4,4 atm

Presin total en el reactor = 17,6 atm

.
d) A 427C se duplica la presin calculada en el apartado anterior. Explique cmo vara el grado de conversin y calcule el nuevo valor.
Al aumentar la presin el sistema se desplaza hacia donde haya menos cantidad de gas, en este caso hacia los productos, aumentando el grado
de conversin.
inic
reac
final

N2 (g) +
8,8
8,8
8,8(1-)

3H2 (g)
26,4
26,4
26,4(1-)

2NH3 (g)
17,6 P0
= 0,24

e) Una vez alcanzado el equilibrio, se adiciona O 2 (g) (inerte) a V y T constantes. Explique cmo evoluciona la reaccin.
Al mantener constante el volumen, las presiones parciales no varan, por lo tanto el equilibrio no se ve afectado.

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Formular
cido nitroso

HNO2

cido fosfrico

H3PO4

Yoduro plumbico

PbI4

In mercrico

Hg2+

Bisulfato sdico

NaHSO4

Anhdrido perclrico

Cl2O7

Cloruro cprico

CuCl2

Bromito de litio

LiBrO2

Perxido de plata

Ag2O2

Permanganato de potasio

KMnO4

Nombrar
CaO

xido de calcio

H2CO3

cido carbnico

MgSiO3

Silicato de magnesio

(NH4)2SO4

Sulfato amnico

CrBr3

Bromuro crmico

Br2O

Anhidrido hipobromoso

AlH3

Hidruro de aluminio

Cd(OH)2

Hidrxido de cadmio

Au2CrO4

Cromato de oro (I)

NH3

Amoniaco