ELEMENTS DHISTOLOGIE

SV3

Pr Said Chouham

ELEMENTS DHISTOLOGIE

Table des matires :

III-

Historique et Introduction.
Elments dHistologie.
A- Techniques utilises en histologie (TD1).
B- Le concept de tissu.
i.
Les niveaux dorganisation structurale.
ii.
La dfinition dun tissu.
a- Association territoriale.
b- Association fonctionnelle.
c- Association biologique.
C- les 4 grandes familles de tissu.
D- Les populations cellulaires libres et la ligne germinale.
1- les populations cellulaires libres se distribuent dans tout
lorganisme et jouent un rle crucial dans les processus
de dfense.
2- Les cellules de la ligne germinales sigent dans les
gonades et assurent la conservation de lespce.
D- Les Epithliums.
1- La cellule pithliale.
a- morphologie.
b- interactions cellule cellule.
c- Polarit.
d- caractristiques cytologiques.
e- relations cellule matrice extracellulaire.
E- Les Tissus Conjonctifs
1- le tissu conjonctif lche.
a- Le fibroblaste
b- Rpartition dans lorganisme
c- Rle
2- Le issu rticulaire.
3- Les tissus conjonctifs denses.
a- Les tissus conjonctifs fibreux denses
b- Les tissus lastiques
4- les tissus squelettiques
5- Les tissus adipeux

II-Elments dHistologie
B- Le concept de tissu
1- Les niveaux dorganisation structurale
On reconnat, dans l'organisme, diffrents niveaux d'organisation structurale
qui correspondent, en allant du plus complexe vers le plus lmentaire, aux
systmes et appareils, aux organes, aux tissus, aux cellules, aux organites,
aux molcules.
Ces diffrents niveaux d'organisation structurale de l'organisme sont couverts
par des disciplines distinctes dont les champs se recoupent en partie (anatomie,
histologie, biologie cellulaire, biologie molculaire, biochimie, etc). L'anatomie
dcrit des systmes (nerveux) et appareils (digestif, respiratoire, urinaire, etc)
et des organes (le coeur, la rate, le foie, l'estomac, etc) macroscopiquement
individualiss. Les organes sont faits de diffrents tissus. Les tissus
reprsentant le premier niveau d'organisation supra-cellulaire. La cellule est
l'unit lmentaire de vie. Tissus et cellules se situent l'chelle de la MO et,
pour l'tude des organites cellulaires, la ME est indispensable. Les molcules
entrent dans le champ de la biochimie, de la biologie molculaire, de
l'histologie molculaire.
2- Dfinition dun tissu.
Les tissus sont des ensembles coopratifs de cellules diffrencies qui
forment une triple association, territoriale, fonctionnelle et biologique.
Les tissus sont exclusivement constitus de cellules et de MEC. Seules varient
dun tissu lautre la nature des cellules, la composition molculaire de la
MEC et la proportion relative des cellules et de la MEC.
a- association territoriale.
En effet, les tissus forment habituellement des ensembles topographiquement
bien individualiss, souvent mme par une limite prcise comme par exemple
la membrane basale (MB) qui spare les pithliums du tissu conjonctif sousjacent ou environnant.
b- Association fonctionnelle.
Quil sagisse dun ensemble de cellules toutes semblables (comme la plupart
des tissus musculaires) ou de cellules diffrentes (comme par exemple les
neurones, les astrocytes, les oligodendrocytes, constituant le tissu nerveux du
systme nerveux central), un tissu remplit un rle qui procde de lintgration
cohrente quantitative et/ou qualitative de la fonction des cellules qui le
composent.
Le concept de tissu est insparable de celui de diffrenciation et de
spcialisation fonctionnelle des cellules. Chez les mtazoaires, la ncessaire
division du travail entre les diverses cellules constituant lorganisme a conduit
la spcialisation de certaines cellules ou de certains groupes de cellules dans
telle ou telle fonction (contractilit, absorption, excrtion, protection, rception
sensorielle, etc.). Cette spcialisation fonctionnelle est sous-tendue par une
diffrenciation cellulaire, dabord molculaire (expression slective de gnes se

traduisant par la synthse de protines diffrentes), puis morphologique (se

traduisant par lapparition de structures diffrencies, commeles cils, les
bordures en brosse, les vsicules de scrtion, etc, donnant lieu des
phnotypes diffrents).
c- Association biologique
Chaque tissu a des caractristiques biologiques qui lui sont propres, sous
langle du renouvellement cellulaire, des contacts entre ses cellules, de son
comportement en culture de tissu, etc.
3- Les 4 grandes familles de tissu.
EPITHELIUMS

Epithliums de revtement
Epithliums glandulaires

TISSUS CONJONCTIFS

Tissu conjonctif lche

( Tissu conjonctivo-vasculaire)
Tissu rticulaire
Tissus conjonctifs denses
Tissu adipeux
Tissu osseux
Tissu cartillagineux

TISSUS MUSCULAIRES

Tissu musculaire stri squelettique

Tissu musculaire stri cardiaque

Tissu musculaire lisse

TISSUS NERVEUX
Tissu du systme nerveux central
Tissu du systme nerveux priphrique

D- Les populations cellulaires libres et la ligne germinale

A ces 4 grandes familles tissulaires, il faut adjoindre les populations cellulaires libres et les
cellules de la ligne germinale.

1- Distribution :
Les populations cellulaires libres se distribuent dans tout lorganisme et jouent un rle crucial
dans les processus de dfense.
Il sagit des hmaties, plaquettes, granulocytes (neutrophiles, osinophiles et basophiles),
mastocytes, lymphocytes, plasmocytes, monocytes /macrophages. Les populations cellulaires
libres (ou cellules migratrices) se distribuent dans tout lorganisme, dans les liquides
biologiques (essentiellement le sang, mais aussi dans la lymphe et le liquide cphalorachidien), pour partie dans les tissus, quil sagisse des organes du systme immunitaire
(moelle osseuse, thymus, ganglions lymphatiques, rate), du tissu conjonctif lche (dans ses
diffrentes localisations) ainsi que de beaucoup dpithliums.
2- Les cellules de la ligne germinale sigent dans les

gonades et assurent la conservation de lespce.

A ltat normal, les cellules de la ligne germinale sigent uniquement dans les gonades. Il
sagit des gonocytes primordiaux, des gonies (ovogonies et spermatogonies), des gamtes
(ovocytes I et II, spermatocytes, spermatides et spermatozodes). On en rapprochera luf
fcond (ou zygote).
E- Les pithliums :
1- La cellule pithliale.

a- morphologie.
Les cellules pithliales prennent, du fait de leur troite juxtaposition et de leur jointivit, une
forme pavimenteuse, cubique ou prismatique, au lieu de la forme grossirement arrondie des
cellules libres, de la forme allonge des cellules musculaires ou de la forme toile de
certaines cellules comme les neurones, les astrocytes, les fibroblastes.
b- interactions cellule cellule.
Le dveloppement considrable de leurs interactions cellule-cellule par lintermdiaire des
molcules dadhrence cellulaire et des systmes de jonction spcialiss quelles forment.
c- Polarit. Leur polarit cellulaire trs marque ;
d- caractristiques cytologiques.
Prsence de filaments intermdiaires de cytokratine dans leur cytosquelette.
e- relations cellule matrice extracellulaire.
Les relations cellule-MEC qui seffectuent, travers la Membrane Basale, par lintermdiaire
de molcules dadhrence cellulaire et de systmes de jonction spcialiss.
2- Les pithliums de revtement :
a- Les pithliums de revtement revtent lextrieur du
corps et les cavits de lorganisme.
Le corps humain est entirement limit par le revtement cutan (la peau) qui constitue une
interface fondamentale entre lorganisme ( monde intrieur ) et le milieu extrieur (
monde extrieur ). A lintrieur du corps, existent de nombreuses cavits de plusieurs types :
les unes reprsentent des prolongements du monde extrieur lintrieur du corps (par
exemple, les voies ariennes, le tube digestif, les voies urinaires et les voies gnitales), le
revtement de ces cavits sappelle une muqueuse ; les autres sont entirement closes et
correspondent soit aux cavits cardio- vasculaires (dont le revtement sintitule endocarde

pour le cur et intima pour les vaisseaux), soit aux cavits clomiques (cavits pleurales,
pritonale et pricardique) dont le revtement porte le nom de sreuse.
Tous ces ensembles tissulaires qui bordent la surface externe du corps et ses cavits
intrieures ont en commun dtre constitus par un pithlium de revtement reposant par
lintermdiaire de sa membrane basale sur une couche de tissu conjonctif sous-jacent. A
chaque type de localisation sassocie une terminologie diffrente :
lpithlium de la peau sappelle lpiderme et le tissu conjonctif sous-jacent le derme,
lpithlium de lendocarde du cur et de lintima des vaisseaux sappelle un endothlium
et le tissu conjonctif sous-jacent la couche sous-endothliale,
lpithlium dune sreuse sappelle un msothlium et le tissu conjonctif sous-jacent la
couche sous-msothliale,
les muqueuses sont constitues dun pithlium de revtement reposant sur du tissu
conjonctif qui prend le nom de chorion.
b- Les pithliums de revtement prsentent des
diffrenciations apicales.
Le plateau stri et la bordure en brosse sont caractristiques des
entrocytes et des cellules du tube contourn proximal du rein.
Le plateau stri, situ au ple apical des entrocytes de lpithlium intestinal, est constitu
par un grand nombre de microvillosits rectilignes de mme calibre (0,1 mm), de mme
longueur (1 2 mm), disposes paralllement de faon trs ordonne. A la face externe de
leur membrane plasmique, le feutrage du glycocalyx est bien visible en ME. Ce dispositif
augmente considrablement la surface membranaire du ple apical de la cellule et, de ce fait,
joue un rle considrable dans les phnomnes dabsorption. Les microvillosits du plateau
stri contiennent en leur centre un important faisceau de microfilaments parallles dactine
maintenus ensemble par les protines de formation du faisceau dactine, principalement la
fimbrine et surtout la villine. Les termes de plateau stri et de bordure en brosse sont utiliss
indiffremment dans la littrature de langue anglaise, mais les auteurs franais rservent le
terme de bordure en brosse aux arrangements o les microvillosits sont habituellement plus
longues et moins rgulirement disposes que dans le plateau stri. La fonction dabsorption
est analogue celle du plateau stri. Les cellules bordure en brosse les plus typiques sont
celles du tube contourn proximal du rein.
Les strocils correspondent des microvillosits longues et flexueuses.
Dans les strocils, les microfilaments centraux ne sont pas organiss. Ainsi, les strocils,
parallles leur base, deviennent trs sinueux et entremls leur extrmit distale. Les
cellules strocils les plus typiques sont celles du canal pididymaire et du canal dfrent.
Les cils vibratiles permettent certains pithliums de mettre en mouvement les lments du
contenu de la cavit quils bordent.
Les cils sont surtout prsents au niveau de lpithlium des voies respiratoires et de
lpithlium de certains segments des voies gnitales (trompes utrines chez la femme).
Lappareil ciliaire comprend trois lments :
1) le cil proprement dit, expansion cytoplasmique en doigt de gant limite par la
membrane plasmique de la cellule et contenant 9 paires de microtubules priphriques et une
paire de microtubules centraux, entours dune gaine ; on dcrit de plus, les bras de dynine
(ex ternes et internes) qui portent lactivit ATPasique indispensable au battement ciliaire, les
liens de nexine et les ponts radiaires.

2) le corpuscule basal, qui drive des centrioles, avec ses 9 triplets de tubules
priphriques sans tubules centraux .
3) la racine ciliaire, reliant la base du corpuscule basal au cytosquelette.
On peut rapprocher des cellules cilies les cellules sensorielles (olfactives, vestibulaires,
auditives, photorcepteurs rtiniens) dont le ple apical est le sige de drivs ciliaires plus ou
moins sophistiqus qui tmoignent de la double valeur originelle du cil (moteur et sensitif).
Les scrtions polarises des cellules des pithliums de revtement sont
le plus souvent exocrines.
Certaines cellules des pithliums de revtement ont une fonction glandulaire exocrines et se
caractrisent morphologiquement par la prsence de vsicules de scrtion accumules leur
ple apical. Il sagit habituellement de cellules glandulaires exocrines (muqueuses ou
sreuses) isoles (glande unicellulaire) ou groupes (glande intra-pithliale, pithlium
scrtoire).
On doit galement signaler la prsence, dans certains pithliums (du tube digestif, par
exemple), de cellules glandulaires endocrines (cellules dites neuroendocrines) (voir plus loin).
La membrane plasmique du ple apical des cellules de lurothlium est
asymtrique.
Lurothlium (pithlium des voies urinaires excrtrices, cest--dire des uretres et de la
vessie) prsente une diffrenciation trs particulire au de la membrane plasmique du ple
apical de ses cellules les plus superficielles. Cette membrane est dite asymtrique car
lpaisseur de son feuillet externe est proche du double de celle de son feuillet interne. Les
principales protines du feuillet externe sont les uroplakines qui ont de 1 4 domaines
transmembranaires et un domaine extra-cellulaire beaucoup plus important que leur domaine
cytoplasmique qui est trs rduit. Cette membrane asymtrique autoriserait ltirement et la
stabilisation de la surface cellulaire, probablement grce des interactions avec le
cytosquelette sous-jacent. Ce dispositif permet ainsi dviter la rupture de la membrane
pendant la phase de remplissage de la vessie.
c- Les pithliums de revtement ne contiennent aucun
capillaire sanguin ou lymphatique.
Les pithliums tant dpourvus de capillaires sanguins, leur nutrition est assure par les
capillaires du tissu conjonctif sur lequel ils reposent ; les changes se font travers la MB.
3- La classification des pithliums de revtement fait
appel trois critres : la forme des cellules, le nombre des couches cellulaires et le type
de diffrenciation des cellules qui le composent :
Selon la forme des cellules superficielles
On distingue les pithliums pavimenteux (les cellules les plus superficielles sont aplaties,
plus larges que hautes), cubiques (les cellules les plus superficielles sont aussi larges que
hautes) et prismatiques - ou cylindriques - (les cellules les plus superficielles sont plus hautes
que larges).
Selon le nombre de couches de cellules
On distingue les pithliums simples (ne possdant quune seule couche de cellules), stratifis
(possdant plusieurs couches de cellules) et pseudo-stratifis (parassant prsenter plusieurs
couches de cellules, mais en ralit le ple basal de toutes les cellules repose sur la membrane
basale).

 Selon les spcialisations fonctionnelles et les diffrenciations qui les

sous-tendent.
On distingue des pithliums de protection (mcanique ou chimique), dchanges,
dabsorption ou dexcrtion, de mouvements, de rception sensorielle, de scrtion, etc.
Quelques exemples dpithliums de revtement
Lpiderme : pavimenteux stratifi kratinis, de protection et de rception sensorielle
Lpithlium sophagien : pavimenteux stratifi non kratinis, de protection mcanique
Lpithlium gastrique : prismatique simple cellules ple muqueux ferm, pithlium
scrtoire de protection chimique
Lpithlium intestinal : prismatique simple avec entrocytes plateau stri et cellules
muqueuses caliciformes, dabsorption
Lpithlium respiratoire : primatique pseudo-stratifi, cili avec cellules muqueuses
caliciformes, de mouvement
Lpithlium des trompes utrines : prismatique simple cili, avec des cellules
glandulaires, de mouvement
Lendothlium des capillaires : pavimenteux simple, dchanges
Certains pithliums particuliers chappent cette classification : cest le cas de
lpithlium interne de la capsule de Bowmann du glomrule rnal, de lpithlium des tubes
sminifres du testicule, de lpithlium des voies urinaires excrtrices (dit pithlium
polymorphe ou urothlium, cf. section 3.2.2.5 page 45).
d- Les pithliums glandulaires.
Comme les pithliums de revtement, les pithliums glandulaires sont faits de cellules
pithliales troitement juxtaposes et jointives. Mais leurs cellules se caractrisent par 2
points essentiels :
1) elles sont spcialises dans la scrtion et 2) sauf exceptions, elles sont groupes en amas
de forme et de volume varis.
La scrtion est un phnomne cellulaire trs gnral.
Le concept de scrtion renvoie lide quune cellule exporte hors de son cytoplasme des
molcules quelle a synthtises. Il existe 2 voies intra-cellulaires de scrtion : la voie
constitutive et la voie rgule.
La voie de scrtion constitutive est commune toutes les cellules
de lorganisme.
Elle est caractrise par un flux constant de vsicules de transport qui partent de la face trans
du rseau de Golgi et gagnent la membrane plasmique avec laquelle elles fusionnent par
exocytose.
La membrane de ces vsicules de transport sincorpore la membrane plasmique dont elles
assurent le renouvellement en lui apportant de nouveaux constituants protiques et lipidiques,
tandis que le contenu vsiculaire fait de protines solubles (protoglycanes et glycoprotines
de la MEC,
enzymes et/ou molcules de signalisation, notamment cytokines et facteurs de croissance) est
dvers de faon continue dans lespace extra-cellulaire.
La voie de scrtion rgule est propre aux cellules scrtrices.
On donne le nom de cellules scrtrices aux cellules spcialises dans lactivit scrtoire.
Elles peuvent appartenir aux diffrentes familles tissulaires : cellules des tissus conjonctifs

et/ou populations cellulaires libres, cellules musculaires (cellules myo-endocrines, cellules

myo-pithliodes), cellules du tissu nerveux (neurones), cellules pithliales.
On appelle cellules glandulaires, les cellules scrtrices de nature pithliale. Ces cellules
glandulaires peuvent tre isoles dans un pithlium de revtement (cellules muqueuses
caliciformes, cellules neuroendocrines), ou groupes en amas plus ou moins volumineux qui
portent le nom de glandes o les cellules sont troitement juxtaposes et jointives, formant
des pithliums glandulaires.
Alors que la scrtion constitutive est continue, la scrtion rgule est dclenche par un
signal.
Sauf exceptions (comme par exemple les cellules scrtrices de strodes), le produit de
scrtion est stock dans des vsicules de scrtion issues du Golgi. Le signal, en gnral une
hormone ou un neurotransmetteur, qui sassocie son rcepteur au niveau de la cellule
scrtrice, dclenche une cascade dvnements intracellulaires dont une augmentation du
Ca++ cytosolique qui entrane la libration du produit de scrtion, le plus souvent par
exocytose.
Les mcanismes molculaires de lexocytose sont ubiquitaires.
Initialement lucids dans les cellules nerveuses au niveau des synapses, les mcanismes
molculaires de lexocytose semblent communs aux diffrentes cellules scrtrices. La fusion
des vsicules de scrtion avec la membrane est base sur une interaction entre des protines
dancrage la membrane et des facteurs molculaires solubles facilitant la fusion,
correspondant des familles de protines conserves au cours de lvolution.
Les facteurs molculaires solubles correspondent au NSF (N-ethylmaleimide-sensitive factor)
et aux SNAPs (soluble NSF attachment proteins). Au cours de la fusion vsiculaire, les
SNAPs interagissent avec les SNAREs (SNAP receptors) : les v-SNAREs sont prsentes sur
la membrane de toutes les vsicules et les t-SNAREs sur la membrane cytoplasmique o
survient la fusion. Les v- SNAREs correspondent aux isoformes de la synaptobrvine et les tSNAREs la syntaxine et la famille des protines SNAP25 (25 kDa synaptosomeassociated protein). Lassemblage du complexe SNAREs permet la fusion de la membrane de
la vsicule de scrtion avec la membrane plasmique et le produit de scrtion est dvers
dans le milieu extra-cellulaire. Le signal dclenchant lexocytose varie selon les cellules et
peut dpendre du calcium intracellulaire, du GTP ou de lAMPc.
e- Les glandes sont des groupements organiss de cellules
glandulaires.
Pendant lhistognse, les pithliums glandulaires se forment
partir des pithliums de revtement.
Ainsi, par exemple, les glandes sudoripares, sbaces et mammaires se forment partir de
lectoderme de surface ; les glandes digestives se diffrencient partir de lpithlium
dorigine endodermique de lintestin primitif ; les corticosurrnales naissent de lpithlium
clomique dorigine msodermique.
Dans les glandes, les cellules glandulaires sont troitement
associes du tissu conjonctif richement vascularis.
Les glandes peuvent constituer des organes identifiables lchelle macroscopique (comme
lhypophyse, la thyrode, les parotides, les glandes mammaires, le pancras, le foie, etc.) ou
identifiables seulement lchelle microscopique dans la paroi dorganes creux (glandes
sophagiennes, gastriques, intestinales, trachales, etc.).

 Les 3 grandes varits de glandes :

Lorsque le produit de scrtion est destin sortir de lorganisme, on parle de glandes
exocrines (ou glandes scrtion externe) ; sil est destin rester lintrieur de
lorganisme, on parle de glandes endocrines (ou glandes scrtion interne).
Les glandes amphicrines sont la fois exocrines et endocrines, quelles soient composes
dun seul type cellulaire exerant les deux fonctions (comme la cellule hpatique dans le foie)
ou quelles contiennent des cellules exocrines et des cellules endocrines (comme le pancras,
avec les acinus sreux exocrines et les cellules endocrines des lots de Langerhans).
f- Les glandes exocrines dversent leur produit de
scrtion dans le milieu extrieur.
Sauf exceptions, les glandes exocrines comportent une portion
scrtrice et un canal excrteur.
La description morphologique de ces glandes tient compte des caractristiques des
portions scrtrices et des canaux excrteurs. Le produit de scrtion est dvers dans le
milieu extrieur ou dans une cavit de lorganisme en continuit avec le milieu extrieur, le
plus souvent par un canal excrteur.
Ainsi, peut-on distinguer les glandes simples (canal excrteur unique) ou composes (canal
excrteur ramifi), les glandes tubuleuses (portion scrtrice en forme de tube allong),
acineuses (portion scrtrice en forme de petite sphre lumire rduite) ou alvolaires
(portion scrtrice en forme de sac arrondi lumire importante). Une telle classification est
videmment trop rigide et tous les intermdiaires sont possibles, do les qualificatifs de
tubulo-acineux ou tubulo-alvolaire. Portions scrtrices (ou units scrtantes) et canaux
excrteurs sont envelopps par un stroma de tissu conjonctif contenant de nombreux
capillaires sanguins ; dans les glandes composes, le stroma dlimite des lobules.
Il existe quelques exceptions o le canal excrteur fait dfaut. Le produit de scrtion de
la glande est alors directement dvers dans le milieu extrieur ou dans une cavit en
continuit avec lui. Il sagit de cellules glandulaires situes dans un pithlium de revtement
(comme les cellules muqueuses caliciformes rparties dans lpithlium intestinal), de glandes
intra-pithliales (comme dans lpithlium urtral) ou dun vritable pithlium scrtoire
(comme lpithlium gastrique).

Les cellules exocrines scrtent des protines enzymatiques, des

mucus ou des produits complexes.
Les cellules exocrines scrtant des protines enzymatiques (trypsine, amylase, pepsine,
etc.) correspondent aux cellules dites sreuses (respectivement, cellules acineuses du
pancras, cellules parotidiennes, cellules principales de lestomac, etc.). Elles se caractrisent
par le dveloppement des organites impliqus dans la synthse et lexportation des protines
(nuclole volumineux, rticulum endoplasmique granulaire trs dvelopp, appareil de Golgi
important, prsence de vsicules de scrtion).
Les cellules exocrines scrtant des mucus correspondent aux cellules dites
muqueuses (cellules caliciformes, cellules ple muqueux ferm de lpithlium gastrique,
cellules de trs nombreuses glandes du tube digestif, de larbre tracho-bronchique et du
tractus uro-gnital, etc.). Les mucus sont des produits visqueux riches en
glycosaminoglycanes et/ou en protoglycanes. Les processus cytophysiologiques sont
analogues ceux des cellules exocrines scrtant des protines. Habituellement, labondance

des vsicules de scrtion de mucus fait quen microscopie optique la cellule muqueuse a un
aspect clair qui soppose laspect sombre des cellules sreuses.
A ct des glandes sreuses et des glandes muqueuses, trs largement distribues dans
lorganisme, il existe un certain nombre de glandes dont le produit de scrtion nest ni une
protine ni du mucus mais des produits complexes pouvant contenir des lipides (comme le
sbum, le lait, la bile, etc.) ou encore des ions H+ (comme les cellules bordantes des glandes
fundiques de lestomac) (cf. tableau).
Glandes exocrines
Glandes sudoripares
Glandes sbaces
Glandes lacrymales
Glandes mammaires
Glandes salivaires
Foie
Estomac
Pancras exocrine
etc.

Scrtions externes
Sueur
Sbum
Larmes
Lait
Salive
Bile
Suc gastrique
Suc pancratique
etc.

Selon la faon dont le produit de scrtion est dvers lextrieur de la cellule

glandulaire, on distingue classiquement plusieurs types de glandes exocrines.
Lextrusion du produit de scrtion seffectue le plus souvent par le mcanisme gnral
dexocytose (glandes dites mrocrines). Seules, certaines glandes cutanes font exception :
1. Les glandes sbaces sont dites holocrines : les cellules sont limines avec leur produit
de scrtion lipidique, le sbum, qui remplit entirement leur cytoplasme ;
2. Les glandes mammaires et certaines glandes sudoripares sont dites apocrines : le produit
de scrtion est limin avec la couronne de cytoplasme qui les entoure et qui se dtache
du reste de la cellule. Cest aussi le cas du composant lipidique de la scrtion lacte des
glandes mammaires et du produit de scrtion des glandes sudoripares apocrines qui sigent
dans les creux axillaires et dans la rgion des organes gnitaux externes.
g- Les glandes endocrines dversent dans le sang des
hormones qui agissent distance sur les rcepteurs
spcifiques des organes-cibles.
Glandes endocrines
Glande thyrode)
Glandes parathyrodes
Glandes surrnales
mdullosurrnale
corticosurrnale

Pancras
Ovaires

Hormones
Hormones thyrodiennes (T3, T4)
Calcitonine
Parathormone (PTH)

Adrnaline, noradrnaline
Minralocorticodes
Glucocorticodes (cortisol)
Andrognes
Insuline
Glucagon
Oestrognes
Progestrone

 Testicules
Hypothalamus
Adno-hypophyse
etc.

Testostrone
(cf Tableau suivant)
(cf Tableau suivant)
etc.

Le plus souvent, les cellules glandulaires se disposent en traves, en cordons ou lots dans un
stroma conjonctif contenant de nombreux capillaires sanguins de type fentr. La disposition
des cellules glandulaires en follicules est propre la thyrode.
Le produit de scrtion, qui prend le nom dhormone, passe dans la circulation sanguine pour
aller agir en tant que signal sur une cellule-cible situe plus ou moins loin.
Se reporter au cours dintroduction lendocrinologie sur le site de lUniversit de
Montpellier 2 Sciences et Techiques du Languedoc .
Les cellules qui scrtent des hormones hydrosolubles.
Elles ont les mmes caractristiques morphologiques que les cellules exocrines scrtant des
protines. En ME, les vsicules de scrtion des cellules scrtrices damines biognes se
distinguent toutefois par leur aspect de grains denses entours dun halo clair (vsicules
cur dense). Les hormones hydrophiles sont soit des peptides, polypeptides et protines,
soit des petites molcules charges ou amines biognes (adrnaline, noradrnaline,
mlatonine...). Les rcepteurs de ces hormones sont localiss dans la membrane plasmique
des cellules-cibles et sont coupls des systmes de transduction tels que les protines G ou
les tyrosines-kinases qui activent leur tour dautres enzymes ou des complexes
multiprotiques.
Les cellules qui scrtent des hormones hydrophobes.
Les hormones hydrophobes diffusent librement travers la membrane plasmique et se lient
des rcepteurs intranuclaires. Il sagit des hormones strodiennes (strognes, progestrone,
testostrone, cortico-strodes, etc.), de lhormone thyrodienne, de la vitamine D et de lacide
rtinoque (mtabolite de la vitamine A). Une fois activs, les rcepteurs nuclaires se lient
lADN et modulent spcifiquement la transcription de certains gnes dans la cellule cible.
Les cellules endocrines scrtrices dhormones strodes se caractrisent essentiellement par :
1) un rticulum endoplasmique lisse abondant ; 2) des mitochondries trs nombreuses et, pour
beaucoup dentre elles, crtes tubulaires (et non lamellaires comme dans la plupart des
autres types de cellules) ;
3) des vacuoles lipidiques (liposomes). En MO, lutilisation de solvants des graisses dans la
prparation des coupes vide ces vacuoles de leur contenu lipidique et confre aux cellules un
aspect spongieux qui leur a fait donner le nom de spongiocytes. Les enzymes permettant la
synthse des hormones strodes partir du cholestrol sont principalement localises dans les
mitochondries et dans le rticulum endoplasmique lisse. Les hormones strodes ne sont
jamais stockes sous forme dhormones actives, la stimulation cellulaire entranant la
modification enzymatique de leur prcurseurs et leur synthse. Il ny a pas de vsicules de
scrtion (les liposomes ne sont pas des vsicules de scrtion mais reprsentent les rserves
desters de cholestrol) et pas dexocytose (lextrusion se fait par diffusion travers la
membrane plasmique et ne donne pas lieu des phnomnes morphologiquement
observables).

 Les neurones neuroscrtoires scrtent des

neurohormones.

Bien que constitu de cellules du systme nerveux central et non de cellules pithliales
glandulaires, lhypothalamus a nanmoins une fonction endocrine, due la prsence de
neurones neuroscrtoires. Ces neurones particuliers qui sigent dans lhypothalamus se
rpartissent en deux groupes :
1) certains neurones de lhypothalamus latral scrtent des neuro-hormones
hypophysiotropes qui, par voie sanguine, stimulent (librines ou Releasing Hormones ) ou
freinent (statines ou Inhibiting Factors ) la scrtion des hormones adno-hypophysaires
par les cellules glandulaires endocrines de ladnohypophyse (cf. tableau) ; 2) les neurones
des noyaux supra-optiques et paraventriculaires scrtent les hormones dites posthypophysaires (ocytocine et vasopressine - ou hormone antidiurtique ou ADH), dverses
dans la circulation au niveau de la post-hypophyse.
Hormones adnohypophysaires

ACTH
TSH
FSH et LH
GH
Prolactine

Neuro-hormones hypothalamiques
hypophysiotropes
Librines

Statines

Corticolibrine
Thyrolibrine
Gonadolibrine (GnRH)
Somatolibrine
Prolactolibrine

Somatostatine
Prolactostatine (PIF)

ACTH = hormone corticotrope

TSH = hormone thyrotrope
FSH et LH = hormones gonadotropes (folliculostimulante et lutinisante)
GH = Growth Hormone = Hormone de croissance = STH = Somathormone
GnRH = Gonadotropin Releasing Hormone
PIF = Prolactin Inhibiting Factor

F- Les tissus conjonctifs.

1- le tissu conjonctif lche :
Le tissu conjonctif lche (ou tissu conjonctivo-vasculaire) se caractrise par la prsence entre
ses cellules dune trs abondante matrice extra-cellulaire (MEC). Dans cette MEC,
lhistologie classique distinguait des fibres (collagnes, lastiques et de rticuline) et une
substance fondamentale (microscopiquement amorphe).
a- Les fibroblastes sont les cellules principales du tissu
conjonctif.
Les fibroblastes (ou fibrocytes) sont des cellules fusiformes ou toiles possdant de longs
prolongements cytoplasmiques. Ils proviennent dune cellule-souche msenchymateuse
multipotente qui est galement lorigine des adipoblastes, des chondroblastes, des
ostoblastes et des myoblastes. En MO, leur cytoplasme est peu visible et seul leur noyau,
ovode, allong, avec un ou deux nucloles, est bien visible. En ME, on y dcle tous les

organites cellulaires habituels et surtout, dans les fibroblastes en pleine activit, les organites
impliqus dans la synthse des protines. Le phnotype des fibroblastes est modulable en
fonction de leur degr dactivation (par exemple, transformation en myofibroblaste). Les
fibroblastes synthtisent les macromolcules protiques et polysaccharidiques de la MEC du
tissu conjonctif. Les fibroblastes sont aussi capables de scrter de nombreuses autres
molcules (cytokines, facteurs de croissance, enzymes) et jouent un rle important dans les
processus de rparation tissulaire ou dans lentretien des ractions inflammatoires.
b- Le tissu conjonctif lche est trs rpandu dans lorganisme.
On en trouve, notamment sous la peau (tissu conjonctif sous-cutan), entre les masses
musculaires, dans le chorion et la sous-muqueuse du tube digestif, dans le chorion des voies
respiratoires, des voies gnitales et urinaires, dans ladventice des vaisseaux, sous lpithlium
des sreuses, dans de nombreux organes pleins (stroma conjonctif). Le terme de parenchyme
dsigne le tissu propre dun viscre plein, alors que le terme de stroma dsigne le tissu
conjonctif contenant les vaisseaux et nerfs destins au parenchyme.

c- Le rle que joue le tissu conjonctif lche dans lorganisme est

important et complexe.
Ainsi, le tissu conjonctif possde un rle de soutien et demballage des tissus et organes ; il
assure le passage de nombreuses substances entre le sang et les tissus ; sige des cellules
libres du systme immunitaire (lymphocytes et plasmocytes, monocytes et macrophages,
granulocytes, mastocytes), il joue un rle majeur dans les ractions inflammatoires et dans
les phnomnes immunitaires ainsi que dans les processus de cicatrisation (par prolifration
des fibroblastes et production des macromolcules de la MEC).

Zoology
Kinds of Tissues

58.01001

Zoology
Kinds of Tissues: Epithelial, two examples

58.01011

Zoology
Kinds of Tissues: Connective, four examples

58.01021

Zoology
Kinds of Tissues: Muscular, three examples

58.01031

Zoology
Kinds of Tissues: Nervous, two examples

58.01041

Zoology
Epithelium, Stratified and Simple Types

58.10001

Zoology
Epithelium: Simple squamous epithelium

58.10011

Zoology
Epithelium: Simple cuboidal epithelium

58.10021

Zoology
Epithelium: Ciliated columnar epithelium

58.10031

Zoology
Epithelium: Simple columnar ciliated epithelium

58.10041

Zoology
Epithelium: Stratified squamous epithelium

58.10051

Zoology
Epithelium, simple types

58.10101

Zoology
Epithelium, Stratified and Pseudostratified Types

58.10201

Zoology
Epithelium, Types: Stratified squamous epithelium

58.10211

Zoology
Epithelium, Types: Stratified transitional epithelium

58.10221

Zoology
Epithelium, Types: Pseudostratified epithelium

58.10231

Epitheliums simples

Zoology
Epithelium: Simple squamous epithelium, labeled

58L.10111

Zoology
Epithelium: Simple cuboidal epithelium, labeled

58L.10121

Zoology
Epithelium: Simple columnar, non-ciliated epithelium, labeled

58L.10131

Zoology
Epithelium: Simple columnar ciliated epithelium, labeled

58L.10141

Zoology
Epithelium, Stratified and Pseudostratified Types, labeled

58L.10201

Zoology
Epithelium, Types: Stratified squamous epithelium, labeled

58L.10211

Zoology
Epithelium, Types: Stratified transitional epithelium, labeled

58L.10221

Zoology
Epithelium, Types: Pseudostratified epithelium, labeled

58L.10231