ANTECEDENTES DE UNA EXPLORACIN MINERA

GEOQUMICA
ALFREDO LPEZ O.
MIGUEL LPEZ M.
RODRIGO MONSALVE J.
LEONARDO CARVAJAL B.
ALBERTO PINTO M.

CURSO: GEOLOGA ESTRUCTURAL

PROFESOR: BRUNNO CAVALETTO H.
CARRERA: INGENIERA EN MINAS
INCAP, MAIP

RESUMEN
El mtodo geoqumico de exploracin o prospeccin respectivamente es un mtodo indirecto. La
exploracin geoqumica a minerales incluye cualquier mtodo basndose en la medicin sistemtica de
una o varias propiedades qumicas de material naturalmente formado. El contenido de trazas de un
elemento o de un grupo de elementos es la propiedad comn, que se mide. El material naturalmente
formado incluye rocas, suelos, capas de hidrxidos de Fe formadas por meteorizacin llamadas
gossan, sedimentos glaciares, vegetacin, sedimentos de ros y lagos, agua y vapor. La exploracin
geoqumica est enfocada en el descubrimiento de distribuciones anmalas de elementos.
ABSTRACT
The method of geochemical exploration or prospecting is an indirect method respectively. Geochemical
exploration for minerals includes any method based on systematic measurement of one or more
chemical properties of materials formed naturally. The content of trace element or group of elements is
the common property being measured. The material includes naturally formed rocks, soils, Fe
hydroxides layers formed by weathering called "gossan" glacial sediments, vegetation, river and lake
sediments, and water vapor. Geochemical exploration is focused on the discovery of abnormal
distribution of elements.

INTRODUCCIN
Por medio de una cantidad pequea de
muestras o es decir mediante un muestreo lo
menos costoso como posible se quiere localizar
sectores favorables en un rea extendida y
reconocida en grandes rasgos. Las reas de 10 a
1000 km2 se evalan a menudo con una
muestra por 1km2 a una muestra por 100km2.
Un mtodo geoqumico apto para el
reconocimiento general es la localizacin de
provincias geoqumicas y su delineacin.
Si existe una correlacin entre la probabilidad
de la presencia de las menas y la abundancia
media de un elemento en una roca
representativa para una regin o la abundancia
media de un elemento en distintos tipos de
rocas se puede establecer una red de muestreo
con un espaciamiento amplio y analizar las
muestras para ubicar las reas con valores
elevados en comparacin con la abundancia
media del elemento en inters.
DETERMINACIN DEL MEJOR MTODO.

Muchas veces la implicacin de un sistema de

exploracin conlleva a la utilizacin de variados
mtodos, todos con la misma base, en este
caso la qumica y sus diferentes reas de
estudio.
Para poder tener un criterio de seleccin de
algn mtodo geoqumico determinado
apropiado es preciso conocer los componentes
generales que la constituyen.
DISPERSIN DE LOS ELEMENTOS QUMICOS Y
MINERALES.
1. PRIMARIA:
Ambiente geoqumico primario: abarca
aquellas reas que se extienden por debajo de
los niveles de circulacin de aguas metericas,
hasta aquellos procesos de origen profundo
como son el magmatismo y el metamorfismo;
las condiciones presentes generalmente son:

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a.
b.
c.

Temperatura y presin relativamente

altas.
Escasez de oxigeno.
Limitado movimientos de fluidos.

2. SECUNDARIA:
Comprende los procesos superficiales de
erosin, formacin de suelos, transporte y
sedimentacin;
las
condiciones
que
caracterizan a este ambiente son:
a. Temperatura y presin bajas
b. Presencia abundante de oxigeno libre
y otros gases, particularmente CO2.
c. Flujo de fluidos relativamente libre
ETAPAS DE UNA EXPLORACIN GEOQUMICA.
1. DISEO DE LA MALLA DE MUESTREO:
Existen numerosas formas de disponer los
sondeos sobre una superficie determinada de
exploracin. Si esta investigacin posee un
carcter muy preliminar, es decir, si existe o no
mineralizacin, entonces se pueden realizar un
par de sondeos cuyo posicionamiento ser en
bases geomtricos con criterios geolgicos. Si la
evaluacin del prospecto amerita una etapa
ms avanzada, se debe recurrir a la utilizacin
de malla que permitan obtener una
informacin homognea de la zona estudiada.
Las mallas comnmente utilizadas son del tipo
cuadrada y triangular. Obviamente, la eleccin
de una de estas (malla e inclinacin de
sondeos) se relaciona estrictamente a criterios
geolgicos.
2. TOMA DE MUESTRAS:
Por razones prcticas, la toma de muestras se
debe realizar en forma simultnea a la
materializacin de los puntos en terreno.
As se ahorra tiempo, evitando problema de
perdida elementos marcadores como estacas
por ejemplo.
La tcnica de toma de muestras va a depender
del tipo de dispersin que se est analizando,
implica un principio de dispersin diferente.
El muestreo debe ser independiente, entre las
roca, suelo, sedimentos, vegetacin y agua,
puesto que representan diferentes poblaciones
y las tcnicas de anlisis son diferentes para
cada una de ellas.

muestras estratificada, siendo la cuarta a

criterio del tcnico un mtodo de toma de
muestra arbitrario basado en la experiencia y
que puede servir para una estimacin.
Aleatoria:
Se suele emplear cuando se tiene poca
informacin del lote a muestrear. Se divide el
lote en zonas y se toman muestras de las zonas
seleccionadas empleando tablas o programas
generadores de nmeros aleatorios. Para
minimizar la posibilidad de que los nmeros
aleatorios seleccionen porciones de una sola
zona del lote, este mtodo se suele
complementar con la estratificacin del lote.
Esta estrategia obliga a tomar mayor nmero
de muestras que las otras.
Sistemtica:
Cuando se trata de tomar muestras en grandes
reas, se establecen sobre ella patrones de
toma de muestra en forma de W, X S, tiles
para lotes homogneos o para una primera
prospeccin (a), (b).

a)

B)

Tambin pueden ser mallas regulares donde los

puntos de toma de muestra pueden distribuirse
regularmente (c), (d), agruparse (e) o
distribuirse, en un caso de estudio de
contaminacin, de forma radial alrededor de
una fuente localizada del analito (f).

c)

d)

e)

f)

en caso de zonas ms irregulares puede

trazarse un eje y desde l trazar perfiles
transversales (g).

a) Toma de muestra de rocas:

Bsicamente hay cuatro formas de tomar las
muestras, de las que tres estn basadas en
mtodos estadsticos, el muestreo aleatorio, la
toma de muestras sistemtica y la toma de

g)

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b) Toma de muestra de sedimentos:

El protocolo de muestreo de los sedimentos
vara segn el muestreador escogido para el
estudio.
Los objetivos del estudio deben guiarnos en esa
eleccin.
A continuacin, algunas consideraciones a
tener en cuenta:
Cuando el estudio se centra en los sedimentos
ms finos, se debe tener cuidado durante la
salida del muestreador a la superficie en no
perder los finos 0, porque son esas partculas
las ms ricas en trazas de contaminantes.
Muestrear la capa superficial provee
informacin de la distribucin horizontal de los
parmetros o propiedades de inters por los
materiales depositados ms recientemente.
La informacin obtenida a partir de los anlisis
de sedimentos superficiales puede utilizarse,
por ejemplo, para mapear la distribucin de
un contaminante qumico en sedimentos a
travs de un rea especfica de agua. En
cambio, una columna de sedimentos, incluidos
la capa superficial de sedimentos y los
sedimentos de debajo esta capa, se recoge para
el estudio de los cambios histricos en
parmetros de inters y para caracterizar la
calidad del sedimento en la profundidad.
Cuando las formas qumicas de los
contaminantes y sus asociaciones con las fases
del sedimento son inters de estudio, es
necesario asegurar que el estado redox del
sedimento no se altera, porque la oxidacin (o
reduccin) provocar cambios irreversibles. Los
sedimentos se oxigenan en contacto con el aire,
por lo que las muestras deben ser tapadas
inmediatamente y almacenadas. La oxidacin
se puede minimizar si las muestras se
congelan a -20 C.

c) Toma de muestra de suelos:

Realizar la toma de muestras de suelos que
sern sometidas a anlisis fsico-qumico para
determinar su clase textural, el porcentaje de
arena, el pH, conductividad elctrica, materia
orgnica y contenido de metales pesados.
La toma de muestras deber considerar las
siguientes etapas.
Zonificacin y tamao de las reas de
muestreo.
Mtodo de toma de muestra.

Tipo de muestras.
Colecta de la muestra.
Homogenizacin de la muestra.

d) Toma de muestra de vegetales:

Para el muestreo de vegetales se utilizan las
siguientes tcnicas.
Muestreo de patches e interpatches:
Mediante este muestreo se registran todas
aquellas caractersticas del paisaje que
contribuyen a interrumpir, desviar o absorber
la escorrenta superficial y los materiales
transportados, denominados sumideros (ramas
secas depositadas en el suelo, arbustos,
especies herbceas perennes, etc.). A partir de
aqu, se diferencian zonas de ganancia relativa
de recursos (sumideros) y zonas de prdida
relativa (zonas situadas entre sumideros), y se
evala su importancia relativa.
Muestreo de facilitacin:
Este muestreo permitir evaluar la intensidad
de la facilitacin de una manera observacional
y comparable entre parcelas, de modo que
luego se puedan evaluar algunas de las teoras
y modelos conceptuales ms comnmente
utilizados, y que se evale si existen
generalidades a lo largo de los distintos
gradientes que proporcionar un proyecto.

e) Toma de muestras de aguas:

Las muestras de agua pueden provenir de
fuentes superficiales (ros, arroyos, canales,
represas, lagos, aljibes) o subterrneas (pozos
calzados o de balde, perforaciones) y este
aspecto definir las condiciones de muestreo.
En funcin de la fuente que se vaya a
muestrear, y para asegurar que la muestra sea
lo ms representativa posible del total.
Las muestras debern tomarse considerando lo
siguiente:
Agua de Perforaciones o Pozos Calzados:
La muestra se debe tomar de la caera
inmediata al pozo y es conveniente que, antes
de proceder a la toma de la muestra, la
impulsin se mantenga en marcha el tiempo
suficiente que contemple la profundidad del o
de los acuferos, hasta que el agua emerja clara
(sin sedimentos ni restos vegetales) y que sea
del acufero. Se debe prestar especial atencin
a esto si el pozo estuviera en desuso.
Agua superficial proveniente de un curso
de agua en movimiento (ro, arroyo, canal,
etc.):

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Debe ponerse especial atencin en buscar

puntos estratgicos de muestreo (puentes,
alcantarillas, botes, muelles), ya que se debe
muestrear de sitios donde el agua se encuentre
en circulacin. Nunca es recomendable
muestrear desde donde se encuentra
estancada.
Agua superficial proveniente de un espejo
de agua (represa, lago, etc.):
En estos casos, se puede proyectar una jabalina
a unos 2 metros de la orilla, para no muestrear
del borde, evitando tomar la muestra de la
capa superficial o del fondo. Sumergir el frasco
en el agua (incorporando un peso) con el cuello
hacia abajo hasta una profundidad de 15 a 30
cm, destapar y girar el frasco ligeramente
permitiendo el llenado. Retirar el frasco
despus que no se observe ascenso de
burbujas.
Tanque de almacenamiento, cisterna,
aljibe, calicanto, etc.:
Tomar la muestra bajando el frasco dentro del
pozo hasta una profundidad de 15 a 30cm.
Desde la superficie libre del lquido, evitando
en todo momento tocar las paredes del pozo.
Cuando no es posible tomar la muestra
directamente con la mano, debe atarse al
frasco un sobrepeso usando el extremo de un
cordel limpio o en su caso equipo muestreador
comercial.
3. ANLISIS QUMICO:
PREPARACIN DE MUESTRAS:
Objetivo: Preparar muestras para pruebas de
laboratorio mediante la reduccin de tamao,
homogenizacin y divisin de ellas hasta
obtener sub-muestras que sean representativas
fsica, qumica y mineralgicamente.
Procedimiento Experimental.
El material a analizar es sometido en una
primera etapa a una reduccin de tamao en
seco utilizando un chancador de mandbulas, el
cual puede entregar un producto menor a de
pulgada.
Para el chancado secundario y terciario es
utilizado un molino de conos gy-roll con salida
ajustable desde un rango de 3/4 hasta un
tamao menor a 10# (1,7 mm). Esto permite
obtener un tamao de producto controlado y
deseado para las distintas pruebas realizadas
por el laboratorio.

En forma adicional, la etapa de chancado

primario acta en un circuito de clasificacinchancado inverso cerrado, mientras que las
etapas siguiente lo hacen en un circuito directo
cerrado. En todos los casos se utiliza como
equipo clasificador paos de mallas con
aberturas especficas al circuito empleado
a) ABSORCIN ATMICA:
La espectrometra de absorcin se refiere a una
variedad de tcnicas que emplean la
interaccin de la radiacin electromagntica
con la materia. En la espectrometra de
absorcin, se compara la intensidad de un haz
de luz medida antes y despus de la interaccin
con una muestra. Las palabras transmisin y
remisin se refieren a la direccin de viaje de
los haces de luz medidos antes y despus de la
absorcin.
En qumica analtica, la espectrometra de
absorcin atmica es una tcnica para
determinar la concentracin de un elemento
metlico determinado en una muestra. Puede
utilizarse para analizar la concentracin de ms
de 62 metales diferentes en una solucin
(Cuantificacin de la concentracin de metales
alcalinos, alcalinotrreos, de transicin y de
otros elementos en disolucin acuosa).
En sntesis se energiza un tomo y como cada
tomo o elemento existente genera al estar
excitado una radiacin electromagntica
especfica para ese tomo este se puede
identificar en la muestra y calcular. Esto gracias
a la aplicacin del espectrofotmetro de
absorcin atmica
El espectrmetro de absorcin atmica se basa
en la medida de la absorbancia de una
radiacin electromagntica a una longitud de
onda caracterstica del elemento a medir. Es
necesario para la medida que el elemento se
encuentre en su forma atmica. Para ello se
realiza una excitacin con una llama de
Acetileno/Aire o Acetileno/N2O el cual
atomiza la muestra. Los electrones de los
tomos en el atomizador pueden ser
promovidos a orbitales ms altos por un
instante mediante la absorcin de una cantidad
de energa (es decir, luz de una determinada
longitud de onda). Esta cantidad de energa (o
longitud de onda) se refiere especficamente a
una transicin de electrones en un elemento
particular, y en general, cada longitud de onda
corresponde a un solo elemento.
Como la cantidad de energa que se pone en la
llama es conocida, y la cantidad restante en el
otro lado (el detector) se puede medir, es

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posible, a partir de la ley de Beer-Lambert,

calcular cuntas de estas transiciones tiene
lugar, y as obtener una seal que es
proporcional a la concentracin del elemento
que se mide.
b) EMISOR DE PLASMA:
El emisor de plasma es bsicamente el cambio
de incinerador utilizado (pensando en la tcnica
de absorcin atmica) , La muestra, en forma
lquida, es transportada por medio de una
bomba peristltica hasta el sistema nebulizador
donde es transformada en aerosol gracias a la
accin de gas argn. Dicho aerosol es
conducido a la zona de ionizacin que consiste
en un plasma generado al someter un flujo de
gas argn a la accin de un campo magntico
oscilante inducido por una corriente de alta
frecuencia. En el interior del plasma se pueden
llegar a alcanzar temperaturas de hasta 10.000
grados Celsius por lo que se logra un estado
supercrtico de la materia, pudiendo
descomponer varios compuestos y tener menos
emisiones que las resultantes de los
incineradores
tradicionales.
En
estas
condiciones, los tomos presentes en la
muestra son ionizados/excitados. Al volver a su
estado fundamental, estos iones o tomos
excitados emiten radiaciones de una longitud
de onda que es caracterstica de cada
elemento.
c) FLUORESCENCIA DE RAYOS X:
En la espectroscopia de fluorescencia, primero
se excita la muestra mediante la absorcin de
un fotn de luz, desde su estado electrnico
basal a uno de los distintos estados
vibracionales del estado electrnico excitado.
Las colisiones con otras molculas causan que
la molcula excitada pierda energa vibracional
hasta que alcanza el estado vibracional ms
bajo del estado electrnico excitado.
La molcula desciende luego a uno de los
distintos niveles de vibracin del estado
electrnico basal, emitiendo un fotn en el
proceso. Como las molculas pueden caer a
cualquiera de los diferentes niveles de
vibracin en el estado basal, los fotones
emitidos tendrn diferentes energas y, por lo
tanto, frecuencias. As pues, mediante el
anlisis de las diferentes frecuencias de luz
emitida por espectrometra de fluorescencia,
junto con sus intensidades relativas, se puede
determinar la estructura de los diferentes
niveles de vibracin.

Ahora bien sabiendo lo referente a que

medimos y como lo medimos en la tcnica de
fluorescencia, cuando aplicamos rayos X
sabemos lo siguiente:
Los rayos X intensos y de longitud de onda
sintonizable son tpicamente generados con
sincrotrones. En un material, los rayos X
pueden sufrir una prdida de energa en
comparacin con el haz de luz que entra. Esta
prdida de energa del haz re-emergente refleja
una excitacin interna del sistema atmico, de
forma anloga a la conocida espectrometra
Raman que se utiliza ampliamente en la regin
ptica.
En la regin de los rayos X hay suficiente
energa para producir cambios en el estado
electrnico (transiciones entre orbitales, lo que
contrasta con la regin ptica, donde la prdida
de energa es a menudo debida a los cambios
en el estado de rotacin o los grados de
libertad vibracionales). En Sntesis medimos la
energa del tomo por excitacin con rayos X. El
equipo usualmente usado en esta tcnica es el
Espectrmetros de rejilla.
d) ACTIVACIN NEUTRNICA:
Aqu diferentes elementos emiten diferentes
patrones de radiacin caractersticos cuando se
les somete a un proceso de captura de
neutrones. El anlisis por activacin neutrnica
es una tcnica nuclear de anlisis qumico que
permite la determinacin cuantitativa de un
gran nmero de elementos y presenta, para
cierto tipo de elementos y matrices,
considerables ventajas frente a otros mtodos
analticos. Dentro de las ms importantes
podemos destacar que: a) es una tcnica
instrumental no destructiva, b) entrega en
forma simultnea informacin multielemental,
c) para muchos elementos se obtienen lmites
de deteccin que van desde las partes por
milln hasta las partes por billn, d) por ser un
mtodo basado en procesos que tienen lugar
en el ncleo atmico, el estado fsico y qumico
de los elementos no influye en el resultado final
y e) la ausencia de pre-tratamiento de la
muestra hace del anlisis por activacin una
tcnica analtica adecuada para el anlisis de
trazas. Los elementos que pueden ser
determinados por este mtodo, con distintas
sensibilidades, son: Ag, Al, As, Au, Ba, Br, Ca,
Cd, Ce, Cl, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, F, Fe, Ga,
Gd, Ge, Hf, Hg, Ho, I, In, K, La, Lu, Mg, Mn, Mo,
Na, Nd, Ni, Os, Pd, Pt, Rb, Rh, Ru, Sb, Sc, Se, Sm,
Sn, Sr, Ta, Tb, Te, Ti, Th, Tm, U, V, W, Y, Zn, Zr.

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La tcnica de anlisis por activacin neutrnica

se realiza principalmente en tres etapas: la
primera consiste en irradiar con neutrones la
muestra en el ncleo del reactor, la segunda
etapa consiste en la obtencin de los espectros
gamma de las muestras radiactivas y en la
tercera y ltima etapa los espectros gamma son
procesados
utilizando
programas
computacionales, los que transforman la
informacin digital almacenada en el
computador en valores de concentracin. Este
proceso se basa en que las energas de los
fotopicos espectrales identifican los elementos
presentes en la muestra y en que las reas de
los fotopicos son proporcionales a las
concentraciones de los elementos.
Los radioistopos se producen en el ncleo de
un reactor nuclear cuando el material estable
usado como blanco captura un neutrn. Los
tiempos de irradiacin del material blanco son
variables dependiendo de la probabilidad de
captura neutrnica del elemento estable, del
flujo de neutrones y de la vida media del
producto. Una vez terminada la irradiacin en
el reactor, el material se lleva al Laboratorio de
Produccin de Radioistopos donde se procesa
para darle su estado final. La mayora de los
radioistopos producidos son emisores beta
y/o gamma.
4. REPRODUCTIBIDAD DE LOS ANLISIS:
a. Valor anormal:
Los datos tambin pueden ser graficados en
perfiles, siendo de gran ayuda para indicar la
distribucin de los elementos a lo largo de una
seccin o tambin cuando el espaciamiento de
las muestras es muy amplio como para permitir
la configuracin. Aunque los perfiles del
contenido de metales estn generalmente
graficados en escalas aritmticas, las escalas
logartmicas
y
semi-logartmicas
son
comnmente empleadas cuando la diferencia
es grande entre los valores anmalos y los
valores del background.
b. Background:
El background es definido como el rango
normal (no un solo valor) de concentracin de
un elemento o elementos en un rea,
excluyendo las muestras mineralizadas. Los
valores
del
background
pueden
ser
determinados para cada elemento, para cada
rea y para cada tipo de roca, suelo, sedimento
y agua.
Para determinar los valores del background en
un rea, se requiere de relativamente un gran
nmero de muestras de materiales que son

analizadas geoqumicamente. Estos materiales

pueden ser de suelos, sedimentos de arroyo,
rocas, agua y otros, pero obviamente las
muestras mineralizadas deben ser excluidas o
consideradas separadamente.
Aunque el rango de valores obtenidos por el
anlisis de un gran nmero de muestras puede
ser grande, los valores de mayor frecuencia
tienden a estar concentrados en un rango
relativamente pequeo, por lo que este rango
restringido de valores o valor modal es
generalmente considerado como la abundancia
normal o valor particular del background del
elemento en el material muestreado (roca,
sedimento de arroyo, suelo, agua, etc.) del rea
en estudio.
En algunas ocasiones es posible determinar los
valores del background de muchos elementos
en rocas por el anlisis de los suelos residuales
o de la cobertera, sin embargo para los suelos
en donde est presente la lixiviacin, es
necesario extrapolar valores de los elementos
traza para establecer el background de la roca
infrayacente y definitivamente, los estudios de
orientacin pueden confirmar su validez.
5. LITOGEOQUMICA:
Muchos geoqumicos hablan del trmino
Litogeoqumica en lugar de geoqumica de
rocas o petroqumica, la cual es ms referida a
las rocas en su contexto estricto, estudiando su
evolucin con base a las relaciones relativas
entre elementos qumicos permiten conocer la
evolucin mineralgica del planeta, sus
procesos y mezclas de componentes mnticos o
litosfricos. La Litogeoqumica en exploracin
nos ayuda a la determinacin de signos con
base a contenidos de elementos qumicos, los
cuales estaran relacionados espacialmente con
mineralizacin. Los cambios qumicos en las
rocas, causado por mineralizacin puede ser
fcilmente determinado por los Halos
mineralgicos
que
se
crean.
Fundamentalmente los anlisis de rocas y su
composicin desde hace tiempo se efecta
para el estudio de las zonas de alteracin
hidrotermal. La Litogeoqumica aun no ha
podido realmente ofrecer un resultado exacto
en la exploracin de depsitos minerales, y no
ha contribuido al descubrimiento de un nuevo
depsito
mineral.
Sin
embargo,
la
Litogeoqumica va teniendo cada da mayor
aceptacin dentro de las compaas de
exploracin
mineral,
aunque
desafortunadamente
no
est
bien
documentada la informacin acerca de casos

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precisos de aplicacin. La mayora de ellos se

refieren a anlisis de muestras de rocas que
han sido tomadas en zonas de mineralizacin
conocida que han sido descubiertas por otras
tcnicas, de aqu se han podido definir un
grupo de parmetros que podran definir solo
este tipo de mineralizaciones.
El trabajo futuro de esta tcnica estar
centrado en una intensiva re-investigacin
Litogeoqumica de los depsitos minerales
principalmente conocidos, fundamentalmente
para los que no afloran. Adems de esto la
Litogeoqumica tiene la ventaja de que las
muestras son poco susceptibles a ser
contaminadas. En cambio tiene la desventaja
de los altos costos de preparacin de muestras
e incluso de la toma de la misma, la cual en
todo caso debe corresponder a un material no
alterado. Esto es un trabajo difcil en las zonas

tropicales donde el efecto del intemperismo

hace difcil la toma de muestras representativas
de una roca determinada.
La Prospeccin Litogeoqumica es una ayuda
para determinar anomalas geoqumicas,
utilizando rocas que pueden estar asociadas a
yacimientos minerales. Desde luego que las
anomalas pueden ser primarias, es decir
contemporneas a la formacin del yacimiento,
o secundarias originadas con posterioridad. Por
lo tanto, al hacer un muestreo detallado sobre
una explotacin minera se debe tener
conocimiento de la movilidad de los elementos
qumicos alrededor de la mineralizacin. Por
ejemplo, la presencia en superficie de
soluciones hidrotermales que hacen parte de
las zonas de alteracin.

CONCLUSIN
Como bien se sabe, minera siempre va de la mano con el ahorro monetario mximo de los procesos que
se llevan a cabo en ella, de esta manera, en la etapa de prospeccin existen metodologas para
determinar si el sector estudiado posee o no algn mineral cuya presencia pueda ser significativa. Para
generar estos procedimientos, existen varios mtodos los cuales ayudan a determinar la presencia de
alguna anomala en el terreno, entre ellos, se encuentran los mtodos Geoqumicos, cuya
metodologa se desglosa en una serie de parmetros de estudios que van relacionados netamente con
el inters impuesto en el terreno (ya sea una simple prospeccin hasta una mayor profundizacin en el
estudio llegando a determinar incluso leyes exactas del mineral con las que se podra asociar un valor
econmico a este).
La metodologa geoqumica abarca desde la toma de muestras de suelos, planta, agua hasta realizacin
de sondajes para obtener la delimitacin de la mineralizacin encontrada, para as establecer un futuro
yacimiento.
BIBLIOGRAFA

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