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Distinguir
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~ . nvestlgain.realiz~as durante sgltrr T que conocemoir como Primer y Segundo, Prin~ ;:; .
_. c1pfa'.de1:a Termodinmica. Se nutr'ademA&enlasleyes bsicas de laF:fsica;,d-1a-:.::,
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IN.DICE
33
4. - TRANSFORMACIONES DE GASES PERFECTOS: Gases Perfectos. Transformaciones a volumen constante. Transformaciones a presin constante. Transfor:nacio nea a temperatura constante. Transformaciones sin intercambio de calor(adiabti cas). Transformaciones politrpicas. Diagrama (pv} de Clappeyroa Significado de
las reas. Problemas sobre transformaciones de gases perfe_ctos..
50
5; - MEZCLAS DE GASES PERFECTOS : Dusin . , Ejercicios con Mezclas de- Gases Perfectos.
- 77
6 . - GASES REALES: Ecuacin de Van der Waals. Estado!i correspondientes. Ental p!a y energa interna de un gas de Van der Waals. Adiabticas de un gas de Van der
Waals. Coeficiente de compresibilidad. Ejercicios y problemas sobre gases reales. 84
7. - COMPRESORES : Definicin y descripcin. Rendimiento volumtrico. Di'!llensionami:ento. Potencia del Motor y Calor Disipado. Compresin en varias etapas. Dia grama-Indicador de la Compresin en Varias Etapas. Performance del compresor de
dos etapas bajo condiciones distintas de la de diseii.o. Ejercicios y problemas con
Compresores. .
93
8. - SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA: Introduccin. Enunciado dP
Carnot. Enunciado de Clausius. Otros enunciados. Reversibilidad e irreversibili dad. Ciclo.de Carnot. Teorema de Carnot. Temperatura Absoluta. Ejercicios so-.
bre el segundo principio de la Termodinmica.
113
'9. - ENTBOPIA: Dos adiabticas reversibles no pueden cortarse. Entropfa de los
gases perfectos. T1;?orema de Clausius. Transformaciones irreversibles . Varia ciones de entropa. Variaciones de entropa para Gases Perfectos. Variaciones de
entropa de un sistema y su medio. Ejercicios y problemas sobre entropa. . . 127
"
---~----~----~,--~
.,
..::
f~:i:.avolumen. constante. Diagrama (T-S) paragases perfectos :t calores espe. idDcos constantes. Significado de las reas. Conatruccidn de una. politrdpica de . un .
f:~gs perf~
<r\:
;;;,.,"
{f2: _-iERmA
206
: Evaporacid1l y Ebulli"c1dn. Definiciones y Relaciones Primarias. El diagrama Psicromtrico. Isoentlpicas e Isocoras en el Diagrama Psicro mtrico. El diagrama Q:,.x) de Molller. Transforna ciones a presin constante. H,!!.
midificacidn y calentamiento. Temperatura de roci'o y presiones de vapor. Mezclas
de Aire hdmedo. Secaderos. Torres de En!ri.allliento. Acondicionamiento de -aire ,
Transformaciones con variacin de. presin. Ejercicios y problemas sobre Aire hdmedo..
.
..
239
17. - TOBERAS Y DIFUSORES (Circulacin de Flu!dos ccin grandes Variaciones de.
Velocidad:
Definiciones y conceptos bsicos. Forma de la t'obera o el di!~sor e~
transformaciones reversibles. Determinacin de los parmetros de la seccin crftica en escurrimientos reversibles. Dimensionamiento de la tobera o difusor. Escurrimientos irreversibles. Salida de Flu!dos por Orificios. Bombas a chorro. Ejercicios y problemas sobre toberas y difusores. .
290
";
19. -.l'ERMOQUIMICA:
Parmetros de Estado. Funciones d Estado. en una reac cin qu!mica. Transfqrmaciones a presi6l constante. Entalpf'a molar de las sustan cias qu!'micas. T eorema de Kirchoff'. Tem:e ratura mxima de reacci61 a presido
constante. Transformaciones a presin constante. Transfrmaciones a volumen con~
tante. Aplicacin del segundo principio a las reacciones qufmicas. La afinidad. el ~
tencial termodinmico y la energt'a utilizable. Ley de accidn de masas. Teorema. de
Nernst. Aplicacin a la tecnologt'a de la combustin. Ejercicios y problemas sobre
Termoqu:lmica. .
350
20, - TRANSMistON DEL CALOR: Modos de Transmisin del Calor, Conduccin :
La L;y de Fo\lrier. Estado de rgimen permanente. Rgimen Unidimensional. Con veccin: Analogt'a de Reynolds. Anlisis Dimensional. Ndmeros Adimensionales. TJ
picos coeficientes de conveccidn. Coeficientes de conve<:cin aproximados por f~.!:!.
las emp!'ricas. Combinacin de conveccin y conduccin: coeficiente de Transmisin
total. Radiacin. Intercambiadores de calor. Disefio ~e Intercambiadores. Perfcrmance de intercambiadores en condiciones distintas de las de diseflo. Ejemplos y P:r:2
blemas sobre transmisin del calor.
.386
APENDICE: Problemas y Ejercicios a Resolver. Tablas Utiles .
434
L 1. -
( l. l. 1) SI.STEJIA es el BGjeto
material en quien concara:mos naestra atencin al encarar el anfflisis de un proceso. Del sistema estudiamos sus interacciones con los objetos materiales ubicados
fuera de los ll'mites impuestos ; en especial nos interesan los imercax:ibios de ener
gra.. El silema. como sujeto de la acd6n. debe Cnseniar su identidad en el cursodel proceso; debe ser el mismo sistema al comienzo y el fin de la transformaci6n.
fi~. 1- 1
Discutir los Rmttes de cada sistema, su carc ter (cerrado o abierto). determinar la masa. y
definir el medio respectivo. tomando como siste
mas a) el agua; b) el vapor; e) {agua+vapor) -:a}
10
terior de las paredes del recipiente balta.dos por el agua y la interface agua-vapor. El
sistema es abierto , puesto que el agua puede atravesar la interface evaporndose.La
masa de agua que constituye el sistema se determina como sigue: el volumen de a gua V es el 15% de 10Jn3, o sea 1, 5 m3. Buscaremos en la tabla de vapor satura
do (Apndice-Tabla Il) el volumen ocupado por cada Kg de agua ll'quida. Para p = = 2 Kg/cm2 hallamos v' = 0,0010599 m 3}kg. Lueg9. la masa de nuestro sistema
a:ua es:
1 5 m3
= 1415 Kg
O, 0010599 m3/kg
El Medio incluye al vapor~ las paredes del recipiente_ y la atmsfera que rodea al
:i;-~
cipiente.
b) Los ll'mites del sistema vapor son las paredes interiores del recipiente batiadas
por el vapor, y la interface agua-vapor. El sistema es tambin abierto ya que el vapor puede condensarse a travs de la interface. El volumen de vapor V' es el 85%
del recipiente, o sea 8, 5 m3. En la misma tabla de vapor saturado hall:mos el volumen ocupad por la unidad de masa de vapor: v" = O, 9016 m3/kg . La masa del sis
tema resulta:
---
Al
inedio
8,5 m3
V
-v"
=-9,427kg
O, 9016 m3/kg
c) Los ll'mites del sistema (agua:rvapor) son las paredes interiores del recipiente
El sistema es ahora cerrado (recordar que el recipiente es hermtico). La masa
del sistema es la suma de la de ambos sistemas anteriores:
.
-GA+v
( l. 2. 1) LA PRESION p de un
sistema es una de sus propiedades t!picas. Sus unidades de medida habituales son
kg/ cm2 o lb/ pulgada cuadrada. Se tiene que
= GA + Gv
kg/ cm2
l lb/pulg2
= O, 07
kg/ cm 2
_
(l. 2. 2) LA TEMPERATURA es
otra propiedad t!pica. Es la medida de su aptitud para transferir calor a su medio
o a otros sistemas. Se mide en oc 6 en OF . Resulta:
1oooc = 212F
ooc = 32~
..
Luego:
t(C) = 5/9 [ t(Fb- 32]
c1.
2. 3) EL VOLUMEN ESPECTFICO v es el volumen ocupadc, por la unidad de masa de substancia constituyente del
sistema. Sus unidades son: m3/kg 6 pi ct:lbico/libra.
1 pie3 /libra = O, 062 m3 /kg
( 1. 2. 4) LA VISCOSIDAD ]' 1 LA
-:E,...N_E_R..:GI;.;;...A_l_N_T_E_R_N_A..:..._.:.U_.........:L::.:A:.::...;E::;N::.;-=T.;:.A::.:L::;P=.. :;.;IA:,;;_.:-i son tambin propiecfades del sistema
Oportunamente sern tratadas en de~alle.
'-'
13
l. 5. - EQUll..,lBRD:
<<
.
Dado el conjunto de propiedades que
el sistema se conoce 'el estado del.mismo. es decir. el sistema tiene perectamnte definida su identidad. Conocidad dos propiedades del sistema, es posi"Qle
ca1cula.r cualquier otra del estado definido por esas dos (p.. T) ; (p. v)-; (v. T}
e:riz~
de
U= f(T;v)
~ U)
dT +. (
f)T v
e> U ) dv
'a v T
l. 4. - TRANSFORMACION
Es suficiente con que cambie el valor de una sola propiedad del sistema para que cambie el estado del mismo~ y simult?
neamente cambien casi todas las dems propiedades. Generalmente- queda sin cambios
una sola , restringida por un vmculo cualquiera:
puede ser:
=cte
isobara
v = cte
isocora
(l. 4. 1) p
u. 4. 2)
(l. 4. 3) t : cte
isoterma
isodinmica
= cte
isoentlpica
( l. 4. 5) i
h.
4. 6) Q
= o
( l. 5. 4) El equilibrio termodinmico
estable
inestable
indiferente
Estable: cuando cualquier perturbacin desencadena una reaccin que se le opone.
...
.
Inestable: cuando una perturbacin
desencadena una reaccin en el mismo sentido de la perturbacin. Ejemplo:
H2 +
o 2 + chispa
adiabtica
-------~---- --------
H
15
1. l. - TRABAJO MECANICO
Recordemos que en Mecnica el trabajo es siempre el producto de una fuerza F por su des~lazam~ento dx : Sea un ci Undro constitu!do por paredes rfgidas y cerrado por un pistn sm frotamiento. En su
interior hay un sistema cualqui,era. en equilibrio, con un presin p y una tempera tura T
"X.
-Fext pA
.
os
e F
disminuya en dF. Simultartea(llamando A al rea del pistn> Supongam . qu
~ d 1 istn hasta que p dismimente el desequilibrio producir. un desplazaJD1ento
e P
nuye en dp y el equilibrio se restablezca.
La fuerza exterior realiza un traba-
jo
dL
(*)
pero
A dx
dL p dV
(*)
bli::>
l. 7. CALOR
( l. 7. 2) Se ha convenido en compu -
tar positivo el calor recibido por el sistema y negativo el calor cedido por l .
{l. 7. 3) E!" calor se mide en Kcal o
en BTU seg11n que el sistema de unidades sea mtrico o anglosajn. L~ equivalencias soD:
1 kcal
3, 968 BTU
.
17
= 1 BTU
(2. 2. 2)
778pilb
2. 3. - CICLO DE ERICCSON
2. - PRIMER PRINCIPIO DE
LA TERMODINAMICA
2. 3. l. - El ciclo de -Enccson se realiza del modo siguiente: supongamos tener un cilindro provisto de un mbolo sin
frotamiento y en su interior un gas a 25C y 1 kg/ cm2 ( 1). Si lo comprimimos len -
2.1.-~
h~2-2
.___......~__,.4
'------~~-i_____,;,..;__....~
ta.mente de modo de mantener el equilibrio trmico con la atmsfera (1 kg/ cm2 y
25C) hasta que la presin alcance 5 kg/ cm2 habremos realizado la evoludn 1-2.
A continuacin lo ponemos en contacto con una fuente a 3000C dejando constante la
presin y el gas se dilatar hasta alcanzar la temperatura de 3QQOC realizando la
evolucin 2-3. De all! en adelante se deja caer la presin lentamente de modo de
mantener el equilibrio trmico con la fuente a 300C, hasta alcanzar la presin atmosfrica (se realiza la evolucin 3-4). A continuacin se enfr!a el gas ponindolo
en contacto con la atmsfera a 25C y manteniendo constante la presin.
o sea
cte
______
1 kcal
427 kgm
_______________________
......__
(2. 2. 1)
(Q
12
fB
19
Q341 = - Q143
(2. 4. 1)
AL341 = - AL143
o tambin:
y
= LlU+AL
(2. 4. 2)
(2. 4. 3)
o tambin
que constituye la expresin general
del primer principio.
(2. 3. 2)
reemplazramos la
1-2 (isoterma) por
1-2' (adiabtica, por
ciclo 12' 341 se cum
-
Recordemos que:
Q
Q
L
L
es
es
es
es
positivo cuando es
negativo cuando es
positivo cuando es
negativo cuando es
(Q-AL) 143
de donde
La transformacin puede ser infinitamente pequena, pasando del estado inicial a otro infinitamente prximo; entonces:
dQ = dU+ A dL
(2. 4. 4)
puede poner: .
2. 4. - ENERGIA INTERNA
U = f(T;v)
Se puede poner
<Q -
AL> 13
Cr<3> - f(l)l
dU '= (
ol U
) dT + (
BT v
o tambin
da derivada parcial.
Donde U es una funcin de estado
cuya diferencia de valores entre dos estados dados, nos mide la diferencia entre calor intercambiado y trabajo realizado al evolucionar entre esos estados.
-.Jl)
Sv
dv
(2. 4. 5)
21
Dividiendo ambos miembros por dT
dU
-dT
RT
p=-v
Si haemos una variacin elemental
<P)
c)T
=R
V
entonces:
= RT p
c:I.Qv = ( dU)
dT
dT V
dv O
cte
se tendr:
"dv
+ Ap-dT
El cociente entre el calor intercambiado por la unidad de masa del sistema y la variacin de temperatura, es el calor
especffico de la transformacin. Aqu!,
(2. 4. 8)
o sea
dQV
dT
y
Tenemos entonces
dU = c
dU ,. cv dT + ( ) U} , dv
Jv T
dT
(2. 4. 9)
(U2-Ul) = cv (T2-T 1)
(2. 4. 10)
(2. 4. 6)
La primera derivada parcial se calula con el primer princtpio. Para calculai;- la segunda es preciso apelar al segundo
rincipio (ver capi'tulo 11, prrafo 2). Se obtiene:
En general, entonces:
finalmente
dU = c
dT
V
(2.4.11)
+Ar,,. (-.E_)
- p] dv
(2. 4. 7)
2. 5. TRANSFORMACIONES ADIABATICAS
ET
= cte = R
expresa:
{ Q =O
(2. 5. 2) En ese caso, el traba10 mecnico intercambiado por el .sistema es igual a la variacin de energa internt:
22
23
Q = -80 kcal
o sea
dQ
dU+ A dL
dL = p dv
Solucin :
por lo cual
(2. 6. "1>
dQ = dU+ A adv
dQ
luego
dv = O
pero si v = cte ;
;,, dU
AL31 = (2. 6. 2)
dL =
(2. 6. 3)
y tamin:
AL
31
= -(U 3 -U 1)
A:n
pero
Qv
oc::
/:i U
(2. 6. 4)
(2. 6. 5)
(U1-U2)
U 1 -u
-liu12 = -(Q12-AL12>
-Q12 '
Pl,!eS AL;=
= -(-50,Skcal) =+50,5Kcal
Adems
Entonces
-\L
31
(U -U )
2 1
~so. 5 kcal
25
AL
c) El trabajo calculado en a) es ~sivo. s1n embargo, de la figura (2. 7) se desprende que v 1 -v3
O , o sea que en la
adiabtica 3-1, dV <: O De acuerdo con lo visto en (2. 6) el trabajo AL31 debiera
ser negativo Luego, la evolucin 3-1 no puede ser una adiabtica. El enunciado
no es compatible con los datos . El ciclo no puede cerrarse con una evolucin adiab_!
tic a.
<
t2. sJ-
7.
Manteniendo constante el volumen, agitando y comllnl.cando 2. 500 kcal a un sistema cuya capacidad calorfiica es
100 kcal/oc, se eleva su temperatura de lOOC a ss0 c. Calcular cuanto vale el trabao realizado por el aparato de agitacin suponiendo que no hay prdidas de calor al
exterior.
.
(2. 7 5) Un gas est contenido en un
cili~d1: vertical provisto de 1.11 mbolo sobre el C ~ d a una carga de 4270 kg. Se
sumim_stra c3:1or de modo que el gas se dilate, hasta que el pistn se eleve O, 4 m ,
aumentando simultneamente su energ!a interna en 16 kcal. Hallar la cantidad de ca
lo:r: suministrada suponiendo que no hay prdidas de calor al exterior ni frtamiento:Sistema: el gas
~edio : el cilindro, con su mbolo y la carga
Q = D.U+ AL
6J.J
AL
AL
=+16
o, 4 m
Comentarios:
No vale la expresin
(*)
* si hubiese
Q = 20 Kcal + Qp
(2.7.4)(V
.
l
.
er eJemp o l. l. 5J - un
. .
.
recipiente hermtico y de paredes rlgidas, de 10 m3 de capacidad contiene agua y
vapor en equilibrio a 2 kg/ cm 2 . El agua ocupa el 15 "/a del volum:n total del reci piente. Se le suministra calor hasta alcanzar una presin de 10 kg/ cm2. Determi-
u V)
* si.hubiese frotamiento entre pistn y cilindro su resultado se traducir!a ei;i calentamiento del gas, con la consiguiente dilatacin. O sea que no se altera
el r.esultado .
gado
oras{:
-A
kcal/kgm x 4270 kg x
4 kcal.
16 kcal
= 1/ 427
Q
2
jpdvO.
1
AL = (Q
nar:
(ver 2. 4. 8)
= +7500 kcal
--------
.
1) Se ha calculado anteriormente
(ver l. l. 5) que Ias cantidades iniciales de agua y vapor eran respectivamente:
__________;:;.;...~-----....:._
__ _____
....,......:;
27
26
b.u V
Agua 1415 kg
Vapor 9, 427 kg
u1 =
)
-
U1-G.
l
= U"Gv + U'GA
A2kg/cm2es
Gvapor
+G
= 10 m 3
= 1424, 427 kg
V vapor + Vagua
.
agua
u1 =
1415xl19,85
!:!" = 603, 6
kcal/kg
9r427x603,6.., 175.230kcal
La energra interna final es
Pero
Gvapor =
V vapor
v2"
V
Vvapor
'), 198lm3/kg
agua. =
v'2
A 10 kg/ cm 2 es U'
= 180, 94 Kulft..;
agua
O, 0011262m 3 /kg
~u ego
U2
616, 5 i:....i;...,
/ . 2
U"
= UrU 1 =
VA
O, 1981
0011262
V A= 1,55 m3
42. 6 kg;
O, 198lm3/kg
El sistema llena totalmente la mi de donde
1.1.cl
2,
de donde:
O, 5 Gtotal (V"+V') = 1 m
Gtotal =
O, 5(V"+V')
Gtotal 7
1 m3
10 1 05 kg
'V'2
P2
"('_'
9
8
7
6
5
O ,2189
0;2448
0,2778
0,3213
0,3816
0,4706
0,6165
G U" + G U'
'V'2
Gvi(2')
, o, 00112
9, 132
8. 162
7, 188
6, 211
5,227
4,236
3,232
001114
O, 001107
O, 001100
0,00108
00109
0,00107
Uj'
U2
615,9
615,l
614,3
612,9
611. 3
609,4
607,0
176, 2
171, 1
165,4
157, 1
152,0
143,5
133,3
V2
Gv2<1 ')
5,087
5, 151
5,223
5,324
5,397
5,505
5,630
o sea"
U1 = 5, 025 (616, 5+180, 94) = 4007, 13 kcal.
Gv2 = f(p2)
AL= O
POR CONSIGUIENTE:
u 2 -u 1
O ; o sea U2 U 1
hg "2-11
La energa interna es igual a la ini-
cial:
(2)
v2
+ GA
10, 05 kg
5'
(3)
Para resolver este sistema de ecuaciones, eliminamos por medio de (3) la incgnita GA2 en (1) y (2)
Nos queda:
Gv
u 2+
(10, 05-GV2)U
= 4007, 1 kcal
...______________
(2')
""---""-""
Se obtiene:
(l ')
___
"
p 2 = 5, 143 kg/cm 2
V2
5, 35 kg
~1
30
La masa encerrada en 2m3 resulta
Fi9
2-12
H2 +
02 = HiO .
Cunto vale
r!gido,
terior,
G=
2 m3
= 9, 2 kg
218r~ /kg
Q = O Por consiguiente
~U
(Q-AL)
+ Pext
=A
x 10 kg/ cm2
~u o
<l...L...fil
vale
Dentro de un cilildro hay 2m3
siendo
= (P + Pext A) x
Ah
h>J 2-13
Reemplazando la relacinanterior:
,6h
= 29, 27
Resumiendo:
Lext = 10 kg/ cm 2 x (V 1 -V2)
y
.!&!!!.
kg OK
y la energ!a interna se calcula por
o bien:
{Uz-U1>
O, 172(Tz-T)
218 m3/kg
G = 9, 2 kg
(U2-U 1)
9,2kgx0,172kcalx{T 2 -T )
1
kgK
-
Anali
33
kgK
x 10. 000 cm
T2 y
v2
29, 27
29,27
_ m3)
2 2
, pero
= P V2/G
T2 = P2V2
10 kg/ cm2 x
427
3. - EL PRIMER PRINCIPIO Y
2
m2
+ _1_ x
29, 2 7 ~
Reemplazando se obtiene
100 kcal = 9, 2x0, 172x(
v2 -;
2
1, 41 m 3
29, 27
_...;,_"-----------------
35
34
w~
( -
2g ,
Para resolver la contradiccin inherente al movimiento (la materia est y no est. simultneamente en la posicin elegida)
recurrimos a un artificio descriptivo:
w2
- _l )
(3. 2. 2)
2g
3. 3. - LA TURBINA DE VAPOR
Uno de los equipos ms extensamente utilizados para transformar energfa trmica en mecnica es la turbina a vapor.
._.--0 AL
Fi5 3-z.
1:.11._
-------,,@
En estado de rgimen, todos los puntos del sistema conservan sus propiedades a lo largo del tiempo. Es decir, la presin
Px , la temperatura tx , etc. son constantes en el punto x .
3.
(3. 3. 1)
JO
Leje
Cmo analizar un equipo as!? Cul
es el sistema?
-------------------
37
38
contra el medio
(ver fig. 3-5)
(3. 3. 2)
(3. 3. 8)
transformacin dada es
en
(3. 3. 4)
Reagrupando:
Q -
[<u 1 + A P V1)
- (U2
+ A P2
vz)
(3. 3. 9)
ALeje
Denominamos:
U+Apv=i
r,
(3. 3. 5)
Q - t_Mr Ur - Mi ui +
g-f
- fZi
(3, 3. 8)
G1 =
('G)
= f
<Z>
Wl = f "(?;)
(3. 3. 7)
------------------L-a-s--co_s_as cambi=
i1 = f ('6)
h
-t;'i
w~
..,..
(i2 + A - + Ah2) d
2g
2
w
G 1 (i +A_!.+ Ah1)
1
Zg
i?
= ALc
(3. 3. 10)
La ecuacin (3. 3. 10) es completa mente general, y se reduce a la (3. 3. 7) cuando siendo el rgimen permanente
G 1 = G 2 = 1 kg/ seg . Sin embargo, tanto la ecuacin (3. 3. 10) como la (3. 3. 9) slo pueden integrarse cuando se conocen las leyes de variacin de los parm~ros de
entrada y salida en funcin del tiempo, es decir, cuando se conocen las funciones:
.
.
La entalp1a es una funcin de estad
C?Y derenc1a, entre los estados de salida y entrada del equipo, nos mide la diferen
c1a ent_re el calor intercambiado y el trabajo realizado. (En efecto, el linico trabajo meALcn1co ~ es el que se realiza en el eje de la turbina>. ALeje = ALcirculacin =
gf
j Gz
= r (6)
i2 = f ('l)
h2
= f((j)
wz = r <?>
No obstante, generalmente estas funciones son de posible determinacin y resulta factible resolver problemas concretos
con ella, sobre todo cuando algunos de estos parmetros no varlan en el curso de la
transformacin.
l_
,n poco si no hay. _ _
G2
39
38
(3. 5. 2)
Esta expresin es particularmente
t1til_para las transformaciones no-cuasiestticas o con frotamiento.
Como
i:sU+Apv
3. 6. - ENTALPIA
di = du + Apdv + Avdp
se puede escribir
du + Apdv = dQ
i = f (T ; p)
y reemplazando en la original
Su diferencial es
w2
dQ - AdLc ,. dQ + Avtlp + Ad ( ) + Adh
2g
w2
Ad Le = - ~Vd p r A d ( g) - A (d h)
di
'>i
(-),y. dp
9T p
':>p = di --Avdp
y recordando que dQ
2g
despreciables, se tiene:
t)i
= (-) dT +
'>i
dQ = (~)p dT +
~i
()p>t - Av] dp
AdLc = - Avdp
A presin constante
o tambim
dQ
C12
=-
= ..:::.:!E
= cP
dT
2
j 1 vd p
expresin que es vlida para ,calcular el trabajo intercambiado por un sistema abierto
(circulante) en rgimen permanente, slo cundo:
(Ji)
* la transformacin es
(3. 6. 2)
z,pT
= A
G- T (~) 1
(3. 6, 3)
QTPJ
(3. 6. 4)
y tambin
Por consiguiente:
(3. 6. 5)
(3. 5. l}
Esta expresi0:1 es vlida con la nica restriccin de ri:;imen pern1anente. El trabajo mecnico realizado por la unidad de
masa de un sistema abiert:::i as igual a la suma de las disminuciones de entalpia, ene:--
Para resolver la integral se requiere conocer la expresin que vincula los tres parmetros fundamentales (p ; v ; T) .
En particular, si se tiene
~=
..
--------------~...--~-~------:------~:---:------~-
_..;-
41
es del mismo orden de magnitud que el anterior. El trabajo mecnico es nulo (fruie
ALc O
hay eje?).
cte _R
RT
<!;>p
[_v-T ~1 (v - v]
v pEntonces
(3. 8. 6)
<>
(3. 6. 7)
~~~=,
-h-> .
3a
T97s
o tambin
wf
i1 + A 2 g
e'7l:JJ~
d .i1w.
1 kcal
[ 452
427 kgm
'i',e
O, 23 kca!/k
io
12 +
es tambin
';) 2 i
e) p ~T
':1 ",
):a(~)
O T :;)p
'-,:,
i(t) :
~e
-' p
(~
io
A 2g =
6I
=o;
luego
-
43
42
(3. 7. 4) COMPRESOR: Es .un dispositivo que permite transportar un
fluido desde una r~n a presin Pi
hacia otra a presin P2 mayor que
la anterior. En el pasaje a travs de
la mquina varia tambin la temper~
tura. El compresor absorbe un tra bajo exterior A Le y puede o no intercambiar calor con el medio exterior.
--
0<-?A
V @<.e
Donde
stta-
A w2
tJ
D.do que 1...x- = O y ,6h = O re2g
.61 = O
o tambin
es decir
Q -;:
t q:,
A Le = G (i1 - i2)
A Le
T3
~ 3-12
I l - I2
(3. 7. 6) CGNDENSADOR: El condensador es un aparato esttico que consta de un recinto hermtico conectado a una fuente
de vapor. El recinto est atravesado por tubos en las que circula agua fria. Ingresa una
cantidad d vapor Gv en el estad:; ~) y sale la misma can:::!ad. conde!"lsada, Ge , en
el estado (2) . El ag,1a de refrigeracin :ngresa en el estado U) y sal! en el estado (2).
( i{+ q:t<'..:j~
P..,, r"'
1
45
AL.igual que en el caso anterior se
tiene:
y otra vez
AL
J ALc
(paredes aislantes)
!entrada
~ 1salida
adiabtica:
(i 1 - i2) (kcal/kg)
N
o sea
(1
1 HP
1 ) kcl x l g_ x
1 - 2 'Tg"'
n
632 kcal/h
u =
o bien
G1 i1
+ G 12 + G3 i3
1t
8000 g_h x
11
o sea
G1 + ~2 + G3
.
Esta expresin es tambin vlida pa
ra una reaccin qu1mica. En caso de existir un .ingreso de calor Q desde el exterior
l HP
632 kcal
4055 HP
b) En la caldera, la evolucin es cuasi-esttica, sin intercambio de trabajo con el exterior (no hay eje). Del er principio
se obtiene: Q
1 - I 3) (el agua al atravesar la bomba prcticamente no varias en-
talpta).
a)
fl.
iA
Gv 6iv
y .6iv =
kcal
6iA lligt'c x 8C = 8 kcal/kg
finalmente
GA_ =
relacin
efecto til
Solucin:
energ1.a consumida
a) En la turbina, si la evolucion es
______ o c . - - - - - - - - ----------
--'"'
47
46
y siendo adimensional es independiente de la cantidad de vapor circulante
.
f
f?
=
=
iturbina
Vv
= ---------
icaldera
(3, 8, 2) Un recipiente de 1 m 3 de
capacidad, inicialmente a 2 kg/ cm2
de presin, contiene un 50 "lo de su
volumen de agua en equilibrio con el
vapor, que ocupa el resto. El reci piente est conectado con una turbina
a travs de una vlvula que no deja
pasar vapor hasta que su presin alcance 10 kg/ cm2. (vlvula de demas1a). El vapor que evoluciona en la
turbina (Q = O) sale de la misma
:3-14
0, 470 m3
VA
Gv 2
Ahora, el sistema sigue evolucionan do a presin constante = 10 kg/ cm2 hasta que
Vv
= 0,9 m3
= 4, 543 kg
GA
- GA )
3
a) el calor suministrado
b) la cantidad de vapor descargada por la turbina
e) la potencia de la turbina, en HP.
Qp
= ~i
Ql2 :
(381, 393) kg .
(470, 183
180, 94 + 2, 372
616, 5) -
- (472 x 119, 85
('
= 0,555 kg
.....
663 ~ )
kg
'
Kg
(i2
+ V.,.-,. "' l m 3
= 12
o sea
m 3 /kg
11
13
o.. 1981
ut3
O. 5 m3
":!!
GAl = O, 00106
/kg - 472 kg
Vv
kg.
VV
= 88, 79
ferido
A presin constante :
= O, 9016 m3/kg
= O, 530 m3
2, 372 kg
O, 5 m 3
y respectivamente
o, 472
Fig
181 2 ~ )
'
kg
O, 0011262 m 3 /kg
472, 555 kg
49
ALeje = 5 BTu/ seg + l lb/ seg G100 - 99) BTU/lb +
Q 12 + Q23 Q123 2Q632 kcal + 183. 754 lc:cal
+ GA 2)
472, 555 kg
1 BTU
(Gv 3 + GA3)
- (93, 333) kg
1 BTU
1 piJ. / seg2
+
2 x 32, 1739 pie/ seg2
= 5 BTU/seg + (1 +
1, 56
+ O, 4) BTU/seg = 7, 96 BTU/seg
1 HP
632 kcal/h
7, 96 BTU se
l lb seg
ALeje (BTU/lb)
55, 8 HP
= 7, 96 BTU/lb
t7j 3-IS
N 55, 8 HP
ra1 (3. 3. 6)
~ el calor intercambiado e s ~ :
Q. o .
De la cual se obtiene
= AG
Wl
W2
(- - - )
2g 2g
LBTU
pie 16
= 778
g = 32 1739~
'
En unidades inglesas
1 BTU
A----
778 pie lb
(2. 2, 2)
ALeje
1 BTU
778 pie lb
ALeje = 40 BTU/lb
g
Reemplazando
32 1739 pies
'
seg2
se~
por labe
pie
----------------------------mml!!!!------------------------- - - - 51
50
<'c>u>
')v T
u = f~
4. - TRANSFORMACIONES DE
GASES PERFECTOS
(4. l. 5)
Cv dt Cv med . t
i .. ft cp dt
(4. l. 6)
cpmed. t
donde, en general
Cmed
4. l. - GASES PERFECTOS
Son gases perfectos aquellos que r~
ponden a la ecuacin de estado
..E..,:_,Y
.. constante
T
(4. l. 1)
273K
Pero siendo
c dt
Conocido el valor del calor especifico a presi6n constante, puede calcularse el correspondiente a volumen constante, como
sigue:
_
Los valores de los calores especlficos medios de los gases ms comunes pueden hallarse en la tabla VI del Apndice.
Rf<-
=r ~
dQ = dU + A p d v
d Q = c p d T = c V dT + A p dv
= R
d (p v)
d (R T)
o tambin
p dv + v dp = R dT
= 848
kg m
mol K
A presi6n constante es d p = O y
(4. l. 2)
pd
= R dT
Reemplazando en la anterior
'
K =
848 kg m
M kgK
(4. l. 3)
G kg , la constante vale
GR =
(4. l. 4)
Cy
+ AR
6
Relacin de Victor Mayer
(4. l. 7)
52
53
1:1 ..
T
Si V cte
luego
4. 4. - TRANSFORMACIONES A TEMPERATURA CONSTANTE (ISOTERMAS)
(4. 2. 1)
T2
(4. 4. 1)
(4. 2. 2)
.!!!:!!:!
(4. 4. 2)
2
p dv = O
1
(4. 4. 3)
(4. 2. 3)
cerrado vale:
El trabajo realizado por un sistema
LJ
circulante vale
(4. 2. 4)
Las expresiones anteriores valen slo para transformaciones cuasi-estticas, y con excepcin de la (4. 2. 1) que vale para
todas (ver 2. 7; 3) sin frotamiento
pdvf
2 RT
v2
-dv=RTln-
(4. 4. 4)
P2
El
V1 = _Yz.
Tl
T2
calor intercambiado vale
(4.
s. 1)
QP = cp med (T2 - T)
(4. 3. 2)
Cv
dT + ~ dv = O
(4. 5. 1)
RT
y reemplazando p = .-
e V dT +
~
V
dv O
L =
f1
p dv
p (v2 - vil
(4. 3. 3}
dp
(4. 3. -!)
(4. 5. 2)
(4. 5. 3)
55
Cv In T 2 + AR In v2 O
1I
1
L = k - 1 (p V 1 - P2 V 2>
(4. 5. 4)
Vl
(4. 5. 12)
anlogamente
Cv
T2
v2
- - ln + 1n Vl 0
AR
T1
1
T2
L = k- l GRT 1 (1-r)
(4. 5. 5)
(4.5.13)
v2
(4. 5. 6)
L
T2
T
AR
( ~ cv
v2
(.a.ID
cv
T 2 .==V 2
como AR
Cp -
'k
P2 V2
- Cv -
P v
Tl
= -R-
Le =
1
Al cociente
<e;,/ cyl
---AL + (U 2 - U ) ,. O
1
L
= A
Cv
"
(U 1 - U 2)
(T 1 - T )
2
(4. 5. 15)
(pl V 1 - P2 V 2)
~l
GR T l [1 - (~~) k
~l
(4. 5. 17}
4. 6. - TRANSFORMACIONES POLITROPICAS
(4.5.11)
k - 1
(4. 5. 16t
Anlogamente, eliminando v en la
T k
l
P (k-1)
_k_
(4. 5. 9)
(4. 5. 10)
(4. 5. 9) -
Le =
lo denominamos
CE
(p V 1 - P2 V 2>
Cp - Cv
y tambin
= T 1 vl (k-1)
P V
(4. 5. 14)
tema abierto es
(4. 5. 8)
Cv
(k-1)
rLl - <tsr>_k_
p
k-1]
t~>
T. V
AR
cv
2 v2
P2 v2
puesto que T 2 = ~
k-1
GRTl
aire y biatmicos k . l, 4
k .. 1, 3
H20 y C02
k .. 1, 667
mono atmicos
= _!_
c = Cv
C = Cp
c=::co
c = O
-----------.----------------:------"""""""--56
57
dQ e dT cydT + A p dv
(4. 6. 6)
o tambin
AR
<eV -e>
(4. 6. 1)
o bien
1
T2
L = (m _ l) GRT 1 (1
T2
P2 m-1
y reemplazando por la (4. 6. 4) T " (p ) ~
1
1
-r)
y llamando
cp - cv
cv - e
(m - 1)
(4. 6. 1!)
se tiene
T 1 V
(m-1)
= T2 V2
(4. 6. 8)
(4. 6. 2)
Le m~ 1 [P1 V 1 - P2 V 2]
(4. 6. 3)
Le m
(4. 6. 4)
(4. 6. 5)
~l
Le = m _ l GR T l
(4. 6. 11)
F,g 4-1
.,
( o<.
= Q - U
(4. 6. 10)
p 2 m-1]
1 ~ (P)
das.
(4. 6. 9)
GRT l [1 - ~ : ]
AL
(m-1)
e Cvm-1
1
P2 !!!.:!
GRT [ 1-(-p)
m
1
1
m - 1
. (4. 6. 7)
(1
+ tg ~)
pzL
58
59
Desde el punto M conocido se traza la horizontal hast~terceptar el eje de ordenadas; se sigue luego una obl1cua a 45
hasta la semirrecta OB ~eda determinado PN . Se baja la vertical <le M hasta interceptar la.semirrecta OA , y subiendo por otra oblicua a 45 se de~rmina v
sobre el eje de abscisas. En efecto:
N
tg
O(
tg p, =
~-~
'
VM
PM - PN
PN
~
-
VM
Entonces
en la escala
<a> .
VN
1 + tg O( (-}
VM
(~N) - 1 Entonces (1
ta
+ tg ~} (~}
PN
{N>m
vM
(PM}
PN
-+ ln p +
dv
pdp .. -i
\1
___,,
ap.
Un recipiente contiene 9 m 3
de aire. En 1 existe una depresin
de 600 mm de Hg para una lectura barometrica de 762 mm Hg. La tem peratura del aire es de 11c . Ha llar el peso de aire contenido en el
recipiente.
X li.J!...ll
2 1 P .
PA = 762 - 600
162 mm Hg
A 760 mm Hg y oc el peso espe17C tendremos un peso especi-
fico
so
81
To
ro. T. :o "'
1,293 kg/m3
X~
m~
0,26 kg/m3
= 10330 kg/m 2 x
35K
2880K
~ 35 kg de aire se calientan
a presin constante desde 15C hasta 5oc :Oeterminar:
a) la variacin de energ1a interna
b) el aumento de volumen
c) el trabajo de expansin
d) si la evolucin se realiza a volumen constante determinar el incremento de presin resultante.
'
Datos:
:M
,, = o, 24 kcal/kg 0 c
O, 1235 kg/m
32 , 7 Kgm/kgK
k = 1, 40
AR
R = 29, 27 kg K
32, 7 kgm/kgK
O 3765 kcal
kgK
427~
- kcal
Solucin:
= AR
a)
U = G cy ~t
= G
f- A
O 24
= 35 r,itr
b)
(V 2 - Vl)
= V x 50.- 15
l
GRT1
V1.
= -"l>'t = 35 kg
273 + 15
AR
Cy
= k-1
::
0,0765
= O, 275 kcal/kgOK
0,28
c p = c +AR =-o,275+
V
0,0765 = o,3_515kcal
kgK
Reemplazando
(V
(50 - 15)K
(273 15JK
estar sometido 1 kg de
o 2 dentro de
1
e)
= P (V2
- V 1>
= 10330 ~
El trabajo de expansin
84 8 kgm/molOK
Ro ;:: --=---'---2
= 26 5 ~
'
kgK
32 kg/mol
ltonces
d) Si V = 3, 5 m 3 es constante, en-
GRT
p =-V
'
= 29400.!8..
m2
62
63
(4, 8. 5) Durante una expansin iso tE!'rmica se suministran 120 kcal a 15 kg de aire a 24oC.
kgf cm2. hallar el volumen y la presin finales.
D. U
(La pared que separa el aire del vapor es perfectamente conductora del calor).
= O y por consiguiente
tn!.:_
* el aire
* el yapor
* el aire ~ el vapor
P2
Reemplazando valores:
1n P1
'
1
de donde
= 8 kcal/kg x 427~
395
29. 27 kgm
kg <>t{
fundamentales.
Q AL
AR T
- es un gas perfecto
- evoluciona a temperatura constante, puesto que est en contacto trmico con una fuente de temperatura constante (vapor saturado a una presin constante).
Siendo un gas perfecto:
( .2..Y.)
de donde
P1IP2 = 1, 48
= 10 kg/cm 2
P2
c>v
= 6, 76 kg/ cm2
Siendo
1, 48
dT = O
el volumen final
entaices es
V2 = GRT2
P2
_ 15 kg x 29. 27 k e x 297 OK
3
= l, 93 m
"'E
visto de un mbolo
frotamiento hav 1, 5 ki!
de aire a 10 kg/cm. Este cilindro se encuentra dentro de otro cilindro mayor, contenien:""
do vapor saturado y provisto de un pistn C<l!.
gado de modo de mantener constante e igual
a 15 kg/ cm2 la presin del vapor. El aire den
tro del cilindro se expande de modo de produ -cir un trabajo equivalente a 125 kcal. Determinar:
sistema cerrado
<=t
ALAIRE = AGRTln~
V
o sea
AGRT ln(p/pz)
= AGRT ln~
Pz
= + 125 kcal
64
Los datos de las constantes son conocidos. La tempera11ll'a del vapor es la que corresponde a la saturacin a 15 k.g/ cm2:
tvs = 197C. De donde:
65
la suma de los trabajos del aire y el vapor.( El trabajo del aire, por lo visto antes, va
le +125 kcal. El trabajo del vapor (p = cte *)) vale Lv = Pv fj.V
Reemplazando se tiene:
125.)re'al
= 2. 58
GV
A UV
+ Ap
D..V V
pero
l:::,.VV = GV :::,vV
y obtenemos
y recordando qu:
p2
L:i. i
~u + 6._py =
V1 =
Kx
GRT : 1, 5
29,27 ~
470 _9t
o. 2065
m3
Pl
GRT
--
l, 5 _!sgX 29, 2 7 ~
X 47~
3:,43 m 3
6025 ~m2
Ge
125 kcal
= O, 268 kg
466kcal/k.g ...
-=.:.
Delniismo modo.
Veamos lo que ocurre en e l ~ do caso ; ahora todo el sistema est envuelto en paredes aislantes:
G.e{v'-v'~ = O, 268 kg
varia~i 'ae
= - O, 0357 m 3
y la variacin de energa interna del vapor
6U+ AL = O
la
Q =
e) el anlisis ue las transformaciones lado vapor lo podemos hacer tomando como sistemas el vapor sS!o o todo el conjunto.
Q =o
,1;
V --V
D. Uv
~le
(i 1 -i
11
A p {v 1 -v
11
)
..6.UA = O
(*} La presin del vapor es constante porque la carga del pfstn dividida por el rea
)_
66
Allc
-466 kcal
+ - 1-
kg
.,6.U e = -419, 3
el sistema vapor
lC
150000 kgjm 2
67
3
lC
b) El trabajo, seg11n(4. 6. 6J
kg
427 kgm
kcal/kg
donde
= -125 kcal
X(74. 8
Un cilindro de 2 m 3 de cal)a
1 8)
cidad constitu!do por paredes r!gi :das y aislantes, est.<fr.ridido al medio por un pistn sin frotamiento y
tambin aislante, y lleno de aire
(R = 29, 27 kgm/kgOK) a 27C
y
1 kg/ cm 2
Se suministra calor al
Ftg4-7
recinto de la izquierda desplazando
el ;,istn hacia la derecha, hasta
que la presin del recinto de la derecha alcance 2 kg/ cm 2
a) calcular la cantidad de calor su ministrado.
,.,:: b) determinar qu presin se alcanzar._ en caso de suministrarse el do ble de la cantidad de calor calculada en a).
Q, -QA
es el calor .intercambiado a presin
constante.
(4. 8. 7) Los parmetros iniciales
de una masa de gas perfecto son:
P1 = 35 kg/cm 2
V 1 =O 5m3
T = 305K
1
a) el exponente de la politrpica
b) el trabajo de elCpansin realizado por el gas
son aislantes)
2)
3)
Aplicando logaritmos:
redes del cilindro son r!gidas
log P1 - lg P2
=
log V2 - log V2
de la derecha.
le la (4. 5. 3)
Para este dltimo, dado que las pael trabajo exterior es nulo.
=~
log 12
m = 1, 43
!L
&ES
.44.;;..
d,-,
68
69
T2d = 3000JC
X (
! )
1, 40-1
1, 40
y el calor intercambiado
= 366K
1
E inmediatamente el volumen del
recinto de la derecha
= V
x Po
T2d
x--
P2d
od
To
= 1 m3 x 1 kg/cm
2 kg/cm2
366 O'K
X~---:
O, 61 m3
3000K
reemplazando y agrupand-,:
A Ud =
PoVo
Gdcv (T2d-To) =
AR
RTO
k-1
(T 2d-To)
_l_
427
kcal
kgm
~~
[(366-300~
1, 40-1
Q = 11 7, 2 kcal
El volumen final de la izquierda ser aqul que le deje libre el sistema de la derecha:
V 21 = 2m3 - V d = 2m3 - O, 61 m 3 = 1, 39 m 3
2
La ecuacin de estado nos d la te~
peratura que debe establecerse en el recinto de la derecha para que todo lo anterior
sea posible
P2i
V 2i
= T x--x - - = 300K
Po
Vo
X (
_! ) X
1
l, 39 ) :
834
Po v2d
T2d
2) V 2!
PoV o
3) p
RTO
d-T ~T -T)
21 o .
2
o
cuyo valor es
p.{ [ (T
PoVo
Q -. JTo
k-1
..
poVo
=
To
2m3 V 2d
T 2d k/(k-1)
Po ( - )
To
P v2i
(2 ecuaciones)
T2i
( 1 ecuacin)
( 1 ecuacin)
70
71
p V
4) ....Q....Q..
RT
AR f (T 2d-T0 }+(T.. -T
21 o
k-i
>]
= 234, 4 kcal
En total,
,!:2. incgnitas:
cinco
( 1 ecua.cin)
do:_
GARATA
.PA =
p , V 2 d , V 21 T 2d , T 2i
!Oo
= 32900 kg/m 2
= (GA+GB)
Cv
tfinal
S"
-../
rig 4-9
X ( 4. 8. 9)
E>
O. 18 m3
GA.cvAtA + GB cvB tB
=22.000 kg/m
ALTOTAL = O
1
~
300 K
VB
QTOTAL = O
1
1
1
1
1
Zoo
29, 27 kgm/kgOK
el conjunto)
FJ_, 4-8
(rc.-J)
O, l m3
GBRATB
{Q
0, 25 kg
VA
CVB
y se tiene:
GA tA + GB tB
tfinal =
I
i
ahora,
= 25
x 27 + O, 45 x 177
= 123C
O, 70
O, 70 kg x 29, 27 ~ x 396 K
O, 28 m3
73
'29~0 kg/m2
y ejerce _la misma presin que la masa final de B
't
la masa
Pr
~ final:
1 m3
(-1- + _1_)
T2B
12, 485 kg
T2A
Solucin : a) con la ecuacin de eshallar las cantidades iniciales de aire en cada recipiente
PA1 VAl
GA1 .
RTA.
GB
PB1 VB1
RTB
o sea
u. 35 kg
29. 27 ~ s 300K
10000 kg/ m 2 :z: 1 m3
29, 27 ~~ :s:300K
Los calores especficos son aproximadamente iguales y las masas valesn, por la ecuacin de estado
1, 135 kg
y se obtiene
o tambin
PA1VA + PB VB
V
+V
'A
74
75
es
PA1 + PB 1
pf - - - - 2
O4
TA_
300 ( ~
10
-.i
r,i
= 252K
y, trat~dose de un gas perfecto
= 55000y/m 2 xlm
,V
en A vale
7, 45 kg
cv (T -T ) - ART l
2 1
c
_E
Tl
T2 =
55000 kg/m 2
29, 27
m.3
kgm/kff'K x
T2
= 420 K
5~ 035 kg
h_J.
(4. d. 11) Un recipiente trmicamente
aislado y de paredes r!gidas donde
previamente se ha hecho el vacro es
puesto en comunicacin con la atms
fera (27C) mediante una vlvula. Calcular la temperatura final del aire en el recipiente.
Consideremos el estado inicial del aire que posteriormente ingresar al
recipiente. El sistema entonces es
una masa G de aire que ocupa . un
volumen V dado por
V= GRT
p
o bien
= V/G = RT/p
= k T 1 = 1, 40 x 300K
cv
4-12
'
1
IS:;-$,y~
4 ki/c,,..,....
=-A
k-1
'7
V )
-P1' 1-P2 2
76
Pero AL es el trabajo del:pistt>n
AL
Ap.&
77
Ap /.1..V
2
AL ,. A p ._V -V )
2 2 1
Igualando y despejando V :
2
pl
Vl
+ (k-l)p2
O, l m3 20 + 0 1 4 - 4
V
2
5. - MEZCLAS DE GASES
PERFECTOS
21
0.1 8 m3 0,381 m 3
5. 8
5. l. - DIFUSION
V:
quilibrio trmico:
TA =TB Te =T
(5. l. 1)
(8. 1. 2)
gas A en la cezcla.
pargu del
<a. 1. si
p'i' = p A+ PB + Pe
'.I
---------------------------
L_
(G +G +G ) R
A B e M
= v!
{G RA + G R + GCRC)
A
B B
_ _ _ _ _ _ _ _ _. . . ._ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.....lllllllll!,l
___
!l!!-11!!!!!
...ll!!!!!._.!!!!Wll!I_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _~ - - - - - ----- -- - - .
78
79
De donde:
Determinar:
+Rc---GA+GB+GC
* la compcsicin enpeso
* la composicin en volumen
* las presiones parciales respectivas
* la constante RM
GA+GB+GC
G.J
1
g:l. =
Solucin
(5. l. 4)
de la mezcla.
Se tiene:
(5. l. 5)
10
10 + 30
o, 25
= O, 75
gN
= O, 226
O, 774
Segtln las 5. l. 5
Po 2 =
p~ = 3
2
x.M.
gi
RM =
* la temperatura de la mezcla
Solucin:
L g.R.
l 1
(5. l. 8)
J
gN2 =
1l
t
Luego
10 kg de oxigeno (M 0
2
:mz:z;::::.:c:a e
&
01 6 m
0 75
o, 75
28
RM
o, 977
O, 75x28 + O, 25x2
848/21,5
* la composicin en peso
(5. l. 71
L gi/Mi
atm.
o, 6 m3
g./Mi
X.
o. 678
(5. 1. 6)
= LxiMi
'
3x0,226 =
kgm/kgOK
o,. 2m 3
co, s+o, 2>
= 0,023
gH
2
= O, 25
-,!
, 80
81
producir trabajo mecnico (ALA" ALB '"O) ni intercambiar calor con el medio exte rior ( ~ QB O) P or consiguiente, se tiene
UA
de donde
T :-E__=
~~
7150 kg/m
~--.....;;.~-=-'-=---4
8 8 kgr/krf>K x
21, 5
o, 4kg/m3
= UA
= 446-K
t~
son respectivamente V A = O, 75 m3 y VB
= 2, 5 m
contienen GA O, 3 kg de N 2
Determinar
* las
* las
constantes RH
presiones pA
y se tiene
PN
0, 5 kg
=
2
848
Pu:
=
30, 6 kgm/kgK
30,
s kgm/kgOK
OK
19655 kg/m2
20500 kg/m 2
en esas condiciones.
Solucin : la composicin en peso
es gA O. 995
gH 2o O, 005 . Supondremos que el vapor de agua en esas condicio.nes se comporta como un gas perfecto. La constante RH o valdra.:
2
36,0 kg/rn 2
Anlogamente:
300
* la composicin en volumen
* la presin parcial del vapor de agua en la mezcla
* la m!nima temperatura que puede tener el aire atmosfrico
x 3ooK
O, 75 m3
o, 3 kg x
424 kgm/kgt{
3, 25 m 3
PJ4 PJJ + PN
28 kg/mol
N2
= 424 kgm/kgK
kgmJrdK
2 kg/mol
= 848 kgm/molK
pB
* si se
RH
o, 3 kg x
47, l kgm/kgK
18 kg/mol
Al abrirse el robinete se produce la
difusin mutua, di::tri.buy:-;dose las molculas de cada gas en todo el recinto (A+B), sin
Maire =
848 kgm/molK
29, 27 kgm/kgK
28 kg/mol
-------------------~~---------------------
~-::---
82
83
La composicin en volnmen, segn la
(5. l. 7) es
0,995/29
XA
0,995/29 + 0,005/18
XFf 2o
0,005/18
0,995/29 + 0,005/lB
o, 993
848
G M R M = ( O, 0041. 3f
848
O, 0077. 16
o, 0037 .
:!)
.,,.. kBt{
GM RM = 0,622 k~m -
007
Pu o = ~. xH 2o
2
760 mm Hg x 0,007 = 5, 32 mm Hg
't
PM
2oc
y es la ?pinima temperatura a que puede estar el aire en estas condiciones. A una tem-
peratura menor (por ejemplo: lC> el vapor presente no puede exceder de 4, 5 gr/kg
de mezcla. La diferencia (O, 5 gr) se debe condensar. La temperatura de 2c es la
temperatura de rocio del aire atmosfrico con 5 gr de vapor de agua por kg de mezcla.
_
(5. 2. 5) Se introducen 3 litros de ox1
geno a 15C y l kg/ cm2 , 8 litros de metano (CH,4) a 20c y 1, 5 kg/ cm2 y 4 li:tros de nitrgeno a 12c y O, 8 kg/ cm2 , dentro de un recipiente de 6 litros de cap~
cidad sumergido en agua hirviendo a presin atmosfrica. Determinar la presin total
que actuar sobre las paredes del recipiente.
Solucin: Lo primero es determinar
las cantidades (en kg) de cada componente de la mezcla
10000 kg/m
x O, 003 m 3
848/32 :::::
288K
0077 kg
293K
~
kgK
=
X
285K
0041 kg
0037 kg
La masa total resulta O, 0041 kg +
84
85
< v2
<. v
* v1
* V3
* V2
6. - GASES REALES
P Pcr
Se demuestra que:
Ver
a
v2>
(6. l. l}
b . -3-
= cte = R
(6. l. 3)
Corresponde aclarar que esta consdado que los gases reales se apartan de la ley
Ter
(6. l. 5)
o =
...J!._
(6. 2. 1)
Pcr
--V
Ver
(6. 2. 3)
b) v2
Son estados correspondientes. pertenecientes a sustancias distintas. aqullos que tienen las mismas co-,rdenadas reducidas
6. 3, - ENTALPIA ":!f ENERGIA INTERNA DE UN GAS DE VAN DER WAALS
Se ha demostrado en 2. 4 que es
La ecuacin (6. l. 3) puede escribirse
+ p
8 Dcr Ver
Ter
a
(p + ~) (v - b)
p v3 - (R T
R'"
(6. l. 2)
resultando la expresin
a = 3 Pcr Ver
6, 2. - ESTADOS CORRESPONDIENTES
V* = (V - b)
v = Ver
+ a v - ab = O
(9u)
'c'T
(6. l. 4)
y en 3. 6. 2 que
86
('c)i )
1)T
P = cp
87
Calcularemos ahora
(6. 4. 1)
o tambin:
Cv d T +
Siendo
RT
= -V---b- -
(v
Cy
AR
~ b)
(6. 3. I)
!:!.!. +
T
(~)T = A
(6. 3. 2)
dU = cv dT + A ; dv
se obtiene
(v
- b)
Cv
(6. 4. 2)
(6. 4. 3)
(6. 3. 3)
* .
(6. 3. 4)
v: J
Cy+AR
P1 V (-c"'"v--)
(6. 4. 4)
(6. 3. 5)
Luego:
(2)
A[; - v: }+ A[pv - p 0 v 0
(1) y
AR
T2 (v2 - b)c;"
i = cv(T-T0 )
(v - b)
AR
;-:-;- - p lj
[RT
de la energ1a interna
definicin: i = U + A p v.
--9...!_ 0
Reemplazando en la anterior
>U
v2
es
{~)V :
ART
-;-:=-; d v
(6. 3. 6)
a= O
*
P = P
V = Vl
cv+ AR
cv+ AR= cp
Cy
=k
..!_ V-
-::2>
V
l
J
e m
cte
6. 5. - COEFICIENTE DE COMPRESIBILIDAD
Reemplazando la (6. 3. 3)
Tratndose de un gas real, su comportamiento as diferente del que rige la ecuacin de Clappeyron
88
89
E.:..Y.
T
'f
constante
(6. 5. 1)
(6. 5. 2)
r-
Aqu! e
E.:..Y..
RT
(6. 5. 3)
e( - ! ( ~ v / ~
V
('i) v/"J T)
:1(,
yt. = 1)
e V "' a-b.!
'l'
RT
=p-
(6. 5. 6)
(6. 6. 2) En un recipiente hay una cierta masa-de co 2 a una temperatura de lOOOC con?- volumen especffico de O, 012 m3/kg.
Calcular la presin que ejerce, mediante la ecuacin de Van der V aals y comparar el
resultado obtenido si se lo considerara gas perfecto. La constante universal del gas es
848 kgm/molK ; a= O, 75(kg} cm2. m6)/mol2 Y b O, 0195 m3/mol.
= -v/T
y se obtiene
por lo que
=!
Pero entre los tres parmetros fundamentales que definen el estado del gas existe la relacin:
(6. 5. 5)
- v/T
luego
RT
(v
Se deduce de la (6. 5. 4) que si dos gases reales, en distintos estados (pA;TA) y (pB;TB) tienen estados correspondientes,
mbos tienen el mismo coeficiente de compresibilidad. Por consiguiente es terica mente posible construir una funcin (6. 5. 4) que sea vlida para todos los gases, con un
grado de error razonable. Esta funcin ha sido graficada entre otros por Hougen y
Watson y tambin por Nelson y Obert.
y tambin
(6. 5. 4)
Vr
= 1/T
luego
Evidentemente es un nt1mero sin di mensiones, mayor o menor que la unidad. Su valor depender del estado del sistema .
Pero , siendo un adimensional es lgico que ~e lo exprese en funcin de parmetros adimensionales, emplendose a tal fin las coordenadas reducidas:
RT
p
(.i. -1) -
(6. 5. 7)
--
- - - - - - - - - - - - - - - - - - -. . . .- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - r - - -
90
91
p =
Aplicando la (6. 3. 4)
(Q - AL) = cv (T 2 -Tl)
= 373K
y v
v1
3
m /kg x 44 kg/mol = O, 528 m3/mol
= O, 012
pero <:amo T 2
lm 2 /1000Qcm
2,6kg/cm2
RT
= 59,6kg/cm 2
te para 1 kg de
etano (C~ 6)
V2
-! )
p =
= A a (!
(Q - AL)
x m6
2
mol2x(O. 528} m6 /mol2
_ O, 75 kg/cm
1 m
x----
siendo:
a = 62, 83 ..ki: m
(pcv c/T c)
= .!.
27
= O, 002162
m3/kg
m2 kg2
10000cm2
R !!_
v2
por consiguiente
p = 848 kgm/molK x 373 K
+ A[~ - .!
=-
848 kffl"ft/mo1K
=
a
0-.r
30 kg/mol
bTc
y la presin ejercida como gas perfecto
Para que
R=RpT
(;
debiera ser
8 x O, 75
10000
27x0,0195x848
= 134K
p = 275420 kg/m 2
G R T = 1 kg x 28, 2 kgl/kgl{
V
0,03 m 3
<~ - AL
293K
Waals:
p =
RT
v-b
otra vez suponemos
R = R-t
Reemplazando
= 28, 2 kgm/kgOK
p
2930K
!& m6
62, 83 m 2 kg'Z
(O, 03)2 m 6 /kg2
92
p 296500 kg/m
22. 43
93
- 69800 kg/m 2
kg/ ~m 2
1
l
Datos:
7. l. - DEFINICION Y DESCRIPCION
__ 50 kg/cm 2
7. - COMPRESORES
o, 664
75, 3 kg/cm2
y la temperatura reducida:
Un compresor es un dispositivo mecnico que. accionado por un motor adecuado, es capaz de transportar lmdos gaseosos
desde un ambiente o recinto a presin Po hacia ot1"9 recinto donde reina una presin Pf
significativamente mayor. En el caso en que el fiu!do fuese un liquido incompresible
el dispositivo correspondiente ser!a una bomba
= 1, 06
T = 323K
304,2
),(, =
78
Siendo
p. V =,'( GRT
y
= 848 kgm/kfK
= 19, 26 kgm/kgOK
44 kg/mol
entonces
(G
co 2
.E....Y.
f-RT
= ~00000 kg/m 2 xl
2 m3
123 kg
O, 78xl9, 26 kgm/kg0Kx323K
F,9. 7-1
<co
>p
= 500000 kg/m 2 x 1, 2 m3
RT
= E!..
cir
to:
97, 2 kg
--------------------------------.
p
p
< p
p'
94
!'
p = Po
\
p = pf
Entrada (llenado)
(7. l. 1)
(7. l. 2)
Salida (descarga>
(7.1.3)
siendo
y
y llamando
-----.2.
'l.
l -
Pr J/m
o [ (-)
(7. 2. 3)
Po
constructivas, el rendimiento
do al aumentar esta.
1/v
7. 2. -. RENDIMIENTO VOLUMETRICO
'7.
(}
! V
P.
1/0
(7. 2. 1)
i
l
1,
= 1 -
- 1)
(7. 2. 2)
>;,
1 1 ,...:-:
11-
,..
Vi
V
y','
V,
"~
Fig. 7-3
f/
vb
La presin mxima que puede desarrollar un compresor est expresada entonces por
(*)
~h)--
97
98
Y/. v = 1
,...
- eo
[ Pf 1/m {
<->
P0
-1
-J
'"'
(7. 3. 6)
De donde
y una carrera
(7. 2. 4)
7. 3. - DIMENSl:ONAMIENTO
Por embolada. en un volumen aspir!_
do V a el compresor incorpora una masa de fiu!do
f.
l
1
(7. 3. 7)
(7. 3. 1)
...!!L_
AGaRT
m-1
1-(::)(m-l)/m]
(7.4.1)
o, expresando en HP :
donde v 0
RTO
m-1
(7. 3. 2)
Ap0 Va
(7. 4. 2)
632 kcal/h
HP
Po.
y el calor disipado, por hora
(7. 3. 3)
3
(m / h) = 60 n 1/v
1'n2
(7. 4. 3)
m-k
c = c --
4. 6. 5)
(7. 3. 4)
?v D3 }~
= ( Pr > m
Po
v m-1
(s/D) =
(Tf-T)
Recordando que
Va
= c Ga
(7. 4. 4)
(7. 3. 5)
VO
Como se ha visto en (7. 2. 4) la relacin de compresin que puede obtenerse de un compresor alternativo est limitada por
razones constructivas. En general, es de desear que el compresor opere en la porcin relativamente plana de la curva de la figura (7. 4). Por ello es necesario, cuando
se requiere elevaaas relaciones de compresin, disponer varios ccrn presores en se -
99
98
rie, de modo que cada uno aspire la descarga del a.mrior (Fig. 7. 5)
tres compresores.
....,
=
"--"03
/
Tambin es de desear que la temperatura mxima- sea la misma en cada compresor, pero:
E!:!
m-1
( P12) m
p
o
Ta
--
(7. 5. 1)
= To (Pff Po)Ii:t
( _) =
T
',P
T
To
'P'~
.. .. 9. . ____
:,_'i_-_7!1,..-6
si
,,___ _ _
'El
=T
=T
( P23 )
m-1
m
P12
( ~)
4'
~ 1
T,
(7. 5. 3)
P23
( ..l.)
Tf
= (!!..)
= (_r_
m-1
m
>
P23
= (-E.)
P12
( _f_
(7. 5. 3)
P23
Simult~famente y com:> efecto se cundario, tambin se puede demostrar matemticamente 1 que la condicin dada por
la ecuacin (7. 5. 3) implica, conjuntamente con la refrigeracin intermedia, m!nimo
trabajo de compresin por kg de gas circulado, o sea, mnima potencia de acciona miento.
(7. 5. 2)
101
100
Que este efecto es secundario se puede evidenciar por el hecho que, precisamente en los compresores degran potencia absorbida (turbocompresores de las turbinas de gasi no hay subdivisin .de -etapas ni ref.E:_i
geracin intermedia, puesto que las razones que hacen a l subdivisin
etapas no
rigen.
en
h_j 7-!l
AB = compresor de baja
BC = enfriador intermedio
CD = compresor de Alta
f'
Ag 7-7
"
v...
V
Al diset1ar el compresor de dos eta,pas (dimensiones de ambos cilindros) se propone como condicin el ptimo aprovechamiento del equipo, eligindose la presin intermedi seg.o la ecuacin (7. 5. 3)
...
'
o sea
(7.7.2)
103"
102
3
Hay que asp!rar _V a '300 m /h
Por consiguiente, el volumen a barrer por hora ser:
donde se ha denominado v.i al volumen espec!fico del fiudo en las condiciones de asp_!
racidn al cilindro de alta (punto e de la figura 7. 9) , y v0 sigue sienqo el volumen
especifico de aspiracin inicial.
300 m3/h
Recordando que:
--.
(7. 7. 3)
Reemplazando: s
e.,Jc ;/m -~ \
1-
trico vale
Pr 1/m
0
( ~)
-1
J=
~ = l, 2
n = 200 rpm
1-0.03 (8)
?. d.
11
O, 02825 m 3
\ / 4x
02825
0, 02825
3, 14 X l, 2
\/ 4
JI~
O, 311 m
s 1, 2 x
o. 311
o. 372 m
0 = O, 03
= O, 02825 m 3
y la carrera:
Dada la gran cantidad de variaciones posibles con respecto a las condiciones de diseil.o, en los casos particulares analizaremos exhaustivamente la cuestin.
Datos: t 0 = 27C. ; m = l. 32 ;
-i
d =
1 -
60n
339 m 3 /h
vbA (1.7-4)
v.l
V
s __.!?..
1-
3
339 m /h
se tiene
o.sss
1/ 1, 32
-lJ 0,865
Po v0 G 1 - (pt/PQ}
m-lJ
~ (kgm/h)
Pero v 0 G " Va = volumen aspira-
do = 300 m 3/h
m
= in'=l
1 HP = 75 kg m/seg
1~
orbida. por.el
= O, 7225
Como por definicin es:
de donde:
o sea:
donde:
0 12as
I
G' = 60 kg/h x O1 855 = 50, 8 kg h
G 60 kg/h
RT 0
Vo
--
Po
.. O, 855 m3/kg
t
7. .
N'
1, 2
1 -
~==)
1 -
1/~ - 1
o. o5
[6
111 32
.
mm
15 } l
3, 14
1, 2
o. 855
0, 152 m
%
0, 855
Adems
s 1, 2 d l, 2
= _ _ _ _G_'-'kg__/_h____ -"L R T
3600 seg/h x 75 kg m/ seg HP
y se obtiene
d ' /
O, 152 O, 182 m
60 kg/h RT
1 HP
ktrTn
4500kg
3000}(
1 _(';)
1 - (12)
O,~~
l 32
.. = -5, 6 HP
(7 8 3) Un compresor de dimetro
20 cm y carrera 25 cm es accionado a 600 rpm , elevando en 20 minutos la presin
de un tanque recetor de 20 m3 de capacidad, desde la inicial atmosfrica hasta una
final de 5 kg/ cm manteajndose el equilibrio tn:rlico con el ambiente a 27C Determinar el rendimiento volumtrico medio e!ecti:1,-.
Solucin: El volumen barrido por e~
( m
X~
m - l[:
50,8
l 32
x =..= x 300 x 29, 27 x
3600 x 75
O, 32
N.
l l.!!!,,l]
n 900 rpm
m - 1
kgm
29, 27k O.,
gl\.
m-1
1 -Pf
(-)~
Po
bolada es:
..
\
{V-b'e
1r,d2
- 4 - s ::
)2
...,._ff X ~ 4 2
3
m
x ( O, 25) = O, 00785 embalada
1 32
X (.::L.::.:.)
0,32
3
00785 emb:Iaaa
94, 2 m 3
- 4, 38 HP
?~ , - .[<:!,.,m -] . -...
G,., . ~, -1
104.
(HP)
1.32
J:, 32 - 1
10330 kg/m
aoo m/h [1
- (8)
-1,-32
- 1]
1, 32
75 kgm/seg.x 3600.!!!t
HP
h
Le = - 30,8 HP
AL A Le - A Po Va Ain::-i
m
m-1
Po Va [ 1 - (pt/pJ I
D -. 1
e:-----!d-. ~:13
/ ~Q
lig140
m-1
fm
(-)
Po
y
(gas perfecto)
20 minutos.
b) El sistema recibe trabajo del eje del motor y de la atmsfera a travs
de sus 11mites.
Tf
- (:~)
~l_.
= c v V
v0
LT -ToJ2
A P Va - m
0
(Pf -~
m -1 -}
P0
es posible determinar
f,
T2 = 1062K
vz
(La vlvula de alivio mantiene constante la presin de descarga mientras se llena el tanque).
R T
2
Pr
3
O, 3765 m /kg
Donde:
a) Determ
d
r si, manteniendo constante la pres d
.
.
mar e1 cau al que ~irc. .:;.
ga.
1 n
e asp1rac1 6 n, se duplica la presin de desi-~r
o sea:
111
Pero como p 1
f1>
109
P2
V a V R ( - - 1)
P1
4 x 20 80 m
n
..
'( vme
80 m 3
94, 2 m 3
f/
v0
o,849
RT
---2.
Po
se tiene
.!!
(7 8. 4) a) Dimensionar nn compresor apto para transportar 250 kg/b de aire desde 1 atm y 27 Pe hasta 49 atm con
un enfriador intermedio que reduce-la temperatura otra vez a 27 en la aspi.raci6n de
la segunda e.t3.Jla. Los datos constructilvos (comunes a ambas etapas) son: 0 o. oa
m 1,25 - p 1,2 - n 900 rpm.
.
;;"-;
1v 1 - 0,03 [1 8 - 1 ]
v0
RT 0
--
O, 855 m3/kg
Po
0,8875
(ver 7. 8. 2)
Resulta
c) Determinar el caudal de agua del
enfriador intermedio supuesto que el incremento de temperatura del agua de refrigeracin es de 5
c.
d)
D 3)
15
S
3-
\/1
a)
,j
Po
Pf
. -- ..
0,362
1, 915
O, 189 m
(*)
y adems (p
cv :
=~ .
T0
[<~)
7 atm
O, 362 m
0,362 m O, 4344 m
condicin ptima
Pi "
0,4344
_
l. 915 m - O, 227 m
Solucin:
D
d-
g) Estudiar la performance si la p~
si6n de aspiracin se reduce a o. 8 atm y la temperatura anterior aumenta hasta 370C,
suponiendo que se conservan los restantes valores_ de disefl.o.
~D
1
- 1] kcal/kg
-14, 70 kcal/kg
111
y tambin la simplificacin de rendimi!!Dtos volumtricos, y por tanto
Pi,
de donde:
;\Jpf Po
\'
0, 24~i
250 kg/h
x:
1 kcal/kgC
300K ( 7 ~ - l]
= 1710 kg/h
sc
!
d) La presin mxima de cada etapa
Pmx " Po (
= ( _1_ +
o, 03
mx
1)
cuya solucin algebraica es dificultosa. por lo que se apelar. a una solucin grfica
del tipo de la empleada en el ejercicio (2. 7. 6) para determinar simultneamente la
nueva masa y la nueva presin intermedia (ver figura 7. 11)
Ali! obtenemos:
1, 25
atm = 81, 5 atm
1)
p~
e) Previamente analizaremos en for 1 ma cualitativa la cuestin planteada. Si se eleva la presin de descarga. disminuye el
rendimiento volumtrico de la segunda etapa ( ver fig. 7. 3), que aspira menos aire que
lo que la primera enva. Despus de un transitorio en el curso del cual se densifica el
are entre ambas etapas se eleva la presin intermedia, disminuyendo el rendimiento
volumtrico del cilindro de baja y se recupera parcialmente el de alta, de modo que
vuelva a circular la misma masa en ambos cilindros. Segiin la (7. 7. 2):
= 7, 25
kg/ cm 2
puede ser p! =
Pr Po
mtricos se eliminaran y se tendra 1que:
.B
-- =
o bien
b = 0,04915 kg/emb
~PrlPP l/m -~ J
RT!
_
_1_
/lJ
"
p!
em
T! T
vb
249 kg/h
RT 0
O,Q,
osea
Po
p resin intermedia
" G-ALTA
TI .
Sin embargo:
fn-1)/m
I
( P1 J
o Po
.
D= 3-_J Pi
Po
3 ,--;--
\/Pi/p 0
113
112
\ 1.
f,0
~../1'" -~!
11"~
=
RT'
RT'
---2..
---
8. --BEGUND PRINCIPIO DE
LA TERIIOil:NAMICA
p!
p'o
8. l. - INTRODUCCION
Los temas tratados hasta aqu! constituyen el desarrollo y la aplicacin a los procesos reales de dc;,s principios fundamentales y de validez general: Conservacin de la masa y Conservacin de la energ!a.
Mediante ellos hemos obtenido reladones cuantitativas entre los integrantes bsicos de todo proceso: Masa. Energt'a ,
Calor y !l'rabajo.
'
o,oos
o.coi.
L---,.-----8----------p~
7
r,~
a,s
.,
Casos hay en los que el estado inicial puede trocarse en final y el final en inicial, conservando las relaciones cuantitatiRas establecidas por los principios anteriormente expuestos. Son las transforma dones reversibles.
Sin embargo, slo se trata de casos
ideales. En la realidad la tra.n.si'ormadn solo es posible en un dado sentido. El se!!_
tido de la transformacin est determinado por el segundo principio de la termodinmica.
8. 2, :-. ENUNCIADO DE CARNOT
Basado en la teora del calrico
(1824 "Refiexions s.ur la puissance motrice du eu") y haciend una-analoga entre la
mquina trmica y la mquina hidrulica, Carnot postul que "para poder obtener trabajo mecnico en forma continua en una mquina trmica es preciso contar con dos
fuentes a temperaturas distintas" . La denominacin de fuente aolicada a un sistema
en funcin exclusiva de ceder o recibir calor refleja claramente ia influencia de la hidraulica y la teora del calrico sobre Carnot, que enunci el segundo principio mu cho antes que Joule y Mayer establecieran las bases del primero.
115
ENUNCIADO DE CLAUSIUS
Muchos aftas despus de Carnot, y
ya sobre la firme base del principio de conservacin de la enF rgfa, Rudolf Clausius
elev a la categora de principio fundamental una simple observacin de la vida. coti diana: "El calor no puede pasar por s slo de una fuente a determinada temperatura
a otra a temperatura superior" Los enunciados de Clausius y Carnot son equivalentes
como se ver a continuacin:
17J. /H
,ucnte ~l,ea+e
T..
1
d~
1
Sea (ver fig. 8. 1) una mquina trmica cclica que produce un trabajo
AL recibiendo Q 1 caloras de la
fuente caliente a temperatura T 1 y
cediendo Q2 caloris a la fuente
fr!a a temperatura T 2 . Por el prl_
mer principio de la termodinmica
ser:
(8. 3. 1>
1
1
:+~
.,
g l-2
por un sistema es reversible cuando el sistema puede retornar al est.do inicial conser
vando el equilibrio con su medio, pasando por todos los estados intermedios y queda,;do el medio en el estado inicial sin modificacin alguna. Para que una tran;formaciii"
sea totalmente reversible se debe C!lmplir que:
a) sea de sucesivos estado~ de equilibrio Ccuasi esttica)
b) no haya transformacin de energf'a mecnica en calor por frotamiento
e) no haya transmisin de calor con salto de temperatun
.
.
No cumplindose estas condiciones,
la transfo_rmacin ser irreversible. Si se infringe la condicin a), la irreversibilidad ser interna, en el caso b) se trata de una irreversibilidad mecnica y en el caso
c) ser una irreversibilidad trmica.
8. 6. - CICLO DE CARNOT
.
Es el ciclo que realiza una mquina
operando revers1blemente, y est constitu!do por dos isotermas lilas temperaturas
de una y otra fuerte y dos evoluciones adiabticas entre esas isotermas (fig. 8. 3).
Ser:
Ag. 8-3
AL1234 =
Qc-
QF
{8. 6. 1)
Se define:
De este modo la mquina trmica transforma en trabajo todo
el calor recibido de la fuente calie_!}
te, y la fuente fra es innecesaria,
(fig. 8. 2), negndose el enunciado
de Carnet como consecuencia de ha
ber negado el enunciado de Clausi.:i""s.
1=
Q
e
(8. 6. 2)
Los enunciados de William Thompson (Lord Kelvin): "Es imposible obtener trabajo mecnico por medio de un agente
material inanimado, de una porcin de materia, enfrindola a una temperatura inferior al ms fr!o de los cuerpos que la rodea" y de Max Plank: "No es posible construir una mquina de funcionamiento peridico, que no haga otra cosa que levantar
un peso y enfriar un recipiente", son similares al de C a1-not, excepto que Lord Kelvin restringe el campo de validez del enunciado a los agentes inanimaa.os.
QF = IQ12I
v2
(8. 6. 4)
pero
vl
v2
8. 5. - REVERSIBILIDAD E IRREVERSIBILIDAD
= ARTFln{~)
f2
=
pl
<0. 6.
sr
119
118
turas intermedias son las de las sucesivas fuentes entre las cuales las mquinas se intercalan de modo de dar
[Ti - T (i +
Te
/'J
<
l _ TF
(8. 7. 4)
Te
:z
r"
1)]
8. 8. -TEMPERATURA ABSOLUTA
Se ha visto que el rendimiento de la
mquina,reversible era independiente del mecanismo que conformaba la mquina y depend1a slo de la temperatura .de las fuentes entre las cuales evolucionaba
llneo ABO es imposible, y es imposible tambin que dos adiabticas reversibles puedan cortarse.
(Naturalmente: dos adiabticas cual e.!
quiera. reversible la una e irreversible la otra, pueden tener un estado com11n, pero en
este caso el rea del tringulo curvillneo carece de significado f'1sico).
y que adems es
por lo cual toda mquina reversible es reemplazable por un conjunto de mquinas que
cumpla (fig. 8-5)
Q n-1
(--)
Q n-2
Q
~
'
'
FiJ8-8
,,.
118
11'1
O sea: los calores intercambiados con las fuentes son proporcionales a las temperaturas absolutas de las mismas.
v4 P3
v3
(8. 6. 6)
P4
8. 7. - TEOREMA DE CARNor
(P3 )
o
= ( _!)
P
(S. 6. 7)
Fig8-4-
not.
Cal,,.,t:.e.
f'd&h.
T'c.
(8. 6. 8)
Luego
('}
e
(8 .S. 9)
(8. 6. 10)
r ,..
.fa1TC hl (V
r-
~
Qc
f c
T2
(1 - - )
TI
(8. 6. 11)
>
F.-,"
~-
'
Q:
= ~
(8. 6. 12)
(8. 7. 1)
(8. 7. 2)
TF
IJR
(1 - - )
Te
(8. 7. 3)
121
- ~ la transformacin isoterma superior el ciclo de Carnot para un gas perfecto (ver
flg. 8-8) y no contradice ningt1n enunciado del segundo principio de la. termodin.1mica.
y su variacin al aumentar la temperatura de la fuente caliente es:
ve1a en el segundo principio una limitacin a las posibilidades de la tecnologia, y empenado en superarla, imagin la siguiente objecin al postula do de Clausius: Un cilindro aislante con un mbolo tambin aislante que separa dos
masas gaseosas a distintas temperaturas, est en contacto con una fuente trmica a tr~
vs de la pared AB que cierra el cilindro (ver fig. 8-9) Las temperaturas son T 1 .>
>T2 > T3 Pasa calor de la fuente l gas a temperatura T3 , ste se dilata y, realizando un trabajo exterior, comprime el gas a T 1 De este modo se elevar Ti y
habr pasado calor de T 2 a T 1 (siendo T 1 > T 2>
Haciendo el cociente:
(c)1jc/
T 1>
<~l\e/- T2>
Por consiguiente
Cl/Tc>
Te
Ftg
O sea:
e-10
' 'fR
cmo va.na ms rpidamente: aumentando la temperatura de la fuente caliente o dism1nuyendo la de la fuente frl:i..
i
1
1
_J_
~ '?e 1
122
123
,;s-1z
ce
Ql Q2 x
T1
Ti
100 kcal x
12000K
K 400 kcal
300
AL
J:1.5 8-13'
'1 R
<
1/,
i!!:..U
Una mquina reversible opera como bomba de calor extrayendo lOOkcal del ambiente a 27 oc:
= 2801<
Ti = (T l + 20) K
200 kcal , calcular la mxima temperatura a que puede ser descargado el calor total.
b) Si se pretende transferir el calor a una fuente a 927C , determinar
el trabajo necesario para transportar las 100 kcal.
e) Suponga que la mquina recibe el calor 20 c por debajo de T 2 y lo
transfiere a una temperatura 20 c por encima de T 1. Recalcule
T del punto A y AL del punto B
2 =. 7C
T'1
840K
por lo que
Solucin:
a)
Ti
Bomba de calor es una mquina funcionando como refrigerador con la misin de suministrar Q calor!as a una fuente caliente. (Por ejemplo, tomando calor del exterior en invierno y suministrndolo al i!rterior de una casa}. Las relaciones cuantitativas son las mismas que en el caso de la mj
quina reversible de Carnot.
Dijimos
Q 1 Q2 + AL
Pero
T2
Por consiguiente T 1
300 kcal
:z,
300
Q2
=-
Q2,
Ti
(T
1)
100 x [1220
280
-1
Q2 = lO kcal
Entonces
AL' Q1 -
300K
= T2
Ql
x Q2
300
100_=
900K
b~--------------------~~
125
124
En este caso
P3
Pmx
Pmx
!J = AR Te ln ~ - AR'i'F 1n ~
'(
Pmx
AR Te 1n Pmin + cp
T
. Q41 ARTc ln P4
c.,.. prsor
Te -TF
1
=-~
( 7 +-L
T
Te
(k- l)
1n Pmx
Pmin
(8 9 8) Indicar si los siguientes procesos son reversibles o irreversibles, justifique las conclusiones a que arribe, desprecie las transmisiones de calor (sistema y medio):
l. - Se comprime un gas en un cilindro con un pistn cuyas paredes no son
conductoras del calor.
R: La transformacin es reversible si el pistn es sin frotamiento
2. - Agua contenida debajo de un pistn de_ pese constante se evapora com p].etamente mediante una lenta entrega de calor.
R: Es internamente reversible si el pistn es sin frotamiento. Ser externamente reversible si la temperatura de la fuente caliente y la del vapor son iguales.
3. - Gas que se expande lentamente a travs de un orificio desde una cmara pasando a otra de presin menor.
R: Irreversible mecnica interna. El gas no puede volver por si misn o a
la primera cmara.
'T",.
AT
/~4r
4,y
:!,.----.......
----------... .,
/.
127
irreversible trmica externa. El sistema cede calor. Luego Q
el ciclo es completamente irreversible.
9. - ENTROPIA
El ciclo propuesto contradice el primer principio (se produce trabajo cediendo calor) y la proposicin inicial es falsa.
Por consiguiente, dos adiabticas reversibles no pueden cortarse, como no pueden cortarse dos isotermas. Esto filtimo es
evidente, ya que no existe ninglin estado de equilibrio que tenga a la vez dos temperatu ras. Como tampoco hay ninglin estado de E;quilibrio que tenga a la vez dos presiones, o
dos vol11menes espec1ficos, no pueden cortarse dos isocoras o do~ isobaras.
Por consiguiente, cada adiabtica reversible estar caracterizada por una funcin de estado del sistema, anloga a la presin, o la temperatura o el volumen especifico, que permanecer~ constante para el sistema que la recorra y que cambiar cuando el sistema pase de una adiabtica a otra a
lo largo de una transformacin cualquiera. Llamemos S a la propiedad descubierta.
Si un sistema pasa de un estado (1) a otro estado (2) por una transformacin cual -
129
128
f'
quiera, el valor de la propiedad S
pasar de S1
S2 (ver figura 9-2).
La funcin S fue denominada por Rudolf CJ.ausius entropa. Carece de un significado ilsico- sensorial y slo puede interpretrsela como se ver en el Capitulo 11. a travs del concepto de energia utilizable. Al
igual que la energi'a interna y la entalp1a. slo puedm calcularse variaciones de entrop1a de un sistema y para definirla como propiedad debe tomarse un estado de refer1mcia
(habitualmente Po = 1 kg/ cm"2 y TO = 273 K) para el cual S0 = O por lo que:
S
donde v0 =
T
V
= cw
1n + AR 1n -v
r
T0
0
RT 0
Po
(9. 2. 7)
Al deducir la ecuacin de las adiab- ticas reversibles, en el prrafo 4. 5 del capitulo sobre transformaciones de gases perfectos hemos hallado
(4. 5. 3)
(9. 2. 1)
Rudolf Clausius demostr que la exes fu.'lcin de los estados inicial y final no slo para
gases perfectos, como ya se ha visto,
Fi 9
sino adems para fluidos cualesquiera,
'9 -..3
como se ver. a continuacin (fig. 9-3).
Consideremos un ciclo constituido por
transformaciones reversibles (cuasiestticas sin frotamento).
=o
(9. 8. 2)
Podemos escribir(*)
dT
cvT +
d S =
AR dvv
= T
dQ
(9. 2. 3)
1....-------------;--
=o
\2 dQR
podriamos llegar a
= s2 - s 1 =
T?
P2
ln-- - AR ln PT
T1
p
Area A 10A
Area C'OC
= Area
= Area
B 10B
D'OD
(9. 2. 5)
,
l- - - - - - - - - - - - - - (*} La igualacin es vlida porque ni el primero ni el segundo miembro estn multipli-
--ns
rt
131
130
<p ~ o
hj 9-5
Qc-~
~
::
Te - TF_
TF
o sea
Qc
Te
=
TF
~
(9, 3. 2)
Qc1
"Te;
~1
TFz
............
Qc6
_,.
QF5
Tc6
TF5
(9. 3. 3)
dQ
XRY T
<B- .
(9. 3. 8)
XKY T
Luego, a condicin de que la trans formacin que se analiza sea reversible, la integral de los cocientes entre las canti dades elementales de calor intercambiables y las temperaturas a las que se produce
el intercambio, entre un par de estados (X) e (Y) cualesquiera, tiene un valor 11nico
(Sv-SJ2 cualquiera sea la transformacin reversible considerada para pasar de X
a "y Dicha integral mide la variacin de entropa entre ambos estados.
9. 4. - TRAL'lSFORMAClONES IRREVERSIBLES
Si en el ciclo XRYMX hubiera una
porcin irreversible, el rendimiento del ciclo serla menor que el rendimiento del ciclo de Carnet en esa porcin:
{9. 3. 7)
<
(9. 4. 1)
QF
1--
(9. 3. 4)
multiplicando por
<
(9. 4. 2)
Qc
(-1)
>
(9 4 3)
=1
, se obtiene
(9. 3, 5)
>
Si trazamos infinitas adiabticas para
dividir el ciclo las sumatorias de la ecuacin (9. 3. 5) se transforman en integrales
(9. 3. 6)
(9. 4. 4.)
(9. 4. 5)
6:
132.
133
culando
< o
(9. 4. 61
\ B (dQ
/T)
A
revl
a lo largo de ellas
====
Sea por ejemplo, calcular la. varia c~n de entrop!a entre un estaq.j (p;v 1;T 1} y otro (p 2;v ;T } , experimentada por un.
2 2
sistema que sufre una transformacin irreversible desc.9nocid2 (fig. 9-6)
t'
(9. 4. 7)
J 9-'
dQ
<o
XRY T
)(
(9. 4. 8}
o tambin:
(9. 4. 9}
S2-Sl = (S2-So)+(So-SA).
versibles o irreversihles,
_ ( 2 dQp
- >o
+ ( O dQv
)1 --,.-
(9. 4. 10)
por:
V
9. 5. - VARIAClONES DE ENTROPIA
(9. 5. H
y
calculada exclusivamente a lo largo de un camino reversible.
.
,ser distinta la variacin entr el
mismo par de estados A y B si el sistema experimenta una transformacin irreversible? Por cierto que no . Y que ademas es imoosil.,e calcuL'. la 'laracin de en trop!a a lo largo de una transformacin que ,10 es. de sucesivo:; c:;tados de equilibrio
Cmo se calcula en:,mces la variacin de e:1tropfa entre un p:ir re ~stados, para un
sistema que experic!enta una transformacin irreversible'? Pues simplemente traz~
do la mas sencilla serie de transformaciones reversibles entre ambos estados y cal-
82-Sl = c
= c
)2 dT
Pmed
Pmed
o
ln
T2
T
cvmed
\1
T
dT
T
+ cvmed ln
Tl
(9 5 2)
134
135
S -S
2
1
dQy
1
2
dQirrev
1
(9. 5. 7)
(9. -5. 3)
vmed
donde
(9. 5. 4)
T2
. (S2 - Sl)
c,,
:n- +
T.1
Para el clculo segd.n e) supongamos que el sistema est consttu!do por gas perfecto: Entonces:
TB
(S2-Sl)
cp in
T1 -
A Rln~
vi.
P2
AR1nP1
(9. 6. 1)
(9. 6. 2)
donde
m = ----
respectivamente la (9. 2.
(9. 5. 2) recordando que
= c vm-k
--
T2
m-1
entonces
dQ
c dT
v2
V
4)
(9. 6. 3)
v2
V
y que
(9. 5 5)
--2
TA
Po
-P
..
P2
P
- S 1)
cv
ln vi/v 2
ln P2/ Pl
ln v 1/ v2
..
~.
:-,.:.:
1~
T11 .~ T8
; entonces el-ststema rede calor (dQq t! Ol y como <T:11-Tsl, O
el valor de la integral efl podth'3 (mayar cpe cero) , o nul: ,otra ves:
b)
(SB - SA) S + (SB - S A)M
(5B - SA)S
+ (SB - SA)M
= O
> O
REVERSIBLES
(9.7.1)
IRREVERSIBLES
(9. 7. 2)
Trataremos de demostrarlo.
Se ha visto que:
(9. 7. 3)
Ademas
sibles:
pues todo el calor que el sistema r~
cibe o cede es cedido o recibido por el medio ambiente respectivo
Entont:ES:
<..
....
(9. 7. 4)
y
(9. 7. 5)
(9. 7. 8)
(9. 7. 6)
Solaci.6a:
(9. 7. 7)
~SA
.!. \
T
dQ
9
T
+37Sk.cal
373 K
+ 1 kcal/OK
L...--------------------------~~~~~~~------~-----~~-~~-~------------------------------~
139
las variaciones de entrop!a del agua, del vapor y del universo.
cin del vapor es 574 kcal/kg.
se
aa1wno
GA
5
:: kg 57,4 kg
Slucidn : la variacidn de ~ p ! a
entre an:b oa eatado vale
303K
= cA GA \
358
ln 213
El calor de condensa-
dT = 57, 4kcal/K x l n ~
293K T
293
= +1,845kcal/K
6.sA
.6_9it
0, 15 !9!l
qOK
0, 1 q
ln !!!,
+ 0, 035 li:cal/OK
6. 5v "'
-574 kcal
313K
.ta,SA +
.6Sit
0 1 235
t:1- +
0,035 lcal/OK
AL iH<ol::.ca/
de vapor a 400C
em.91nndo aua, ~ n
lt. 8. ;> 59
c3li9nta dude
condenaa un idlogramo
ealoular
~) El medio allllW:1iatl'a eaer!a elctrica.. Las condiciollea d,el problema no noa impiden
suponer ~le. la tenerac.i6n ~ electricidad se efectda reversil:,lemente por medio de ~
~ de Carnot. Si ftO fl1en. Uf, habr un problema aparte wdepi!ndie.-rte del fenmeno can-1d-endo.
la-deambu
S,,
6.3u
213
Qv
Ty
.6s u = o
140
141
,._.
dQc
o'bien
TA
y la fuente fria
Consideraremos positivas en la ecuacin anterior las cantidades de calor recibidas por la mquina y el trabajo realizado
por"la misma tambin ser positivo. De acuerdo con el primer. principio:
Esta ecuacin, junto con la anterior, constituye un sistema de dos ecuaciones con dos
incgnitas, justamente Qz y Q3
+1000
Qz
Q3
- - - +-- +-- =
500
400
300
TF
dTB
C--
TB
T2
resolviendo:
f.
TF
ln- +
TA
f.
TF
lnTB
o sea:
Resolviendo se tiene:
Q 3 = - 300 kcal
";..
y por lo tanto:
Q 2 = - 400 kcal
il!...!!....fil
l
.4L
TF
JT A . T B
la fuente caliente es
QC
10 kcal/K
= 2000
lccal
AL Qc - QF
2000 kcal
143
+::,.e.;
c:;
Solucin:
~s
Cp ln T2/T1 - AR ln
t
ir
AR 29, 27 kgm/1'gK =
497 kgm/kcal
:! =
m-1
T2:: (P2)II1
T
P1
De donde
l'2
O, 01 kcal/kgK
o, 0685
kcal/kgK
1og
<T>
,.
m - 1
log (P2)
PT
Despejando m
m
il,f'
log (p2/p1)
1n P2 1n 2 O, 30103 x 2, 3 O, 69
P1
Luego:
log 3 = 0,477
T2
Cp 1n T l
+ O, 01 -
O, 0472
- O, 0372
T2
Cp
kART
""i"='
ln T2
.l' 1
T2
T:""
. 1
!"
_ 0 1 0372
O 240
'
O, 240 kcal/kgK
O 155
. '
l, 17
300 x 1. 17 351 K
(9. a. 7) Qu trabajo habr que entregarle a un compresor que comprime aire adiabtic~e desde 1 kg/ cm2 y 15 c
hasta 3 tg/cm2 y 130C ? La compresin, .es reversible o irreversible? El aire se
comporta como gas perfecto.
Solucin:
a)
circulante
403
288
= l, 4
O, 477
= l, 44
0,477 - O, 145
T2
P2
6.S12 = c l n - - ARln-P = 0, 24
p
Tl
= cp ~ "
1
kcal
2, 3
Solucin:
T2
o, 24 kg"K x (15 e
0, 145 - 29, 27
427
0, 4 77
~.JH Se construye un intercambiador en el cual debe ca?entarse aire ( cp = 7 kcal/ m ~ de 70 C a 200 c , por medio de otra corriente de aire, inicialmente a 360 c . Ambas corrientes poseen masas
iguales. Suponiendo desprecialies las prdidas trmicas del intercambiador, calcular
la variacin de entrop1a de cada corriente y la variacin de entroia total.
Si el gas es perfecto
A Le
? .
X ~, 3 X
ALc (i 1 - i 2) = -~i
Luego
log 1, 4 = O, 145
Resulta:
m =
T2
t2 + 273
= t + 273 =
T1
o,
kcal
a) Corriente de caleritamiento
kcal
273 + 200
24ki'K x 2, 3 x log
+ Q
273 7
= + 0,0775~
144
us
b) Corriente de enfriamiento. Por
el primer principio:
0p(T2a-Tla)
= (273 + 360)
T2b
+ 14, 4 kcal
cp(T1b-T2b)
- (200 - 70)
Qy =
= 503 K
A S
L-l M
= Qy
TM
,. + 14, 4 kcal
288
ltcaJ.
O, 050
"if"
Pero, siendo
La variacin de entrop1a del universo
T1b "' 273
=,"'533 K
+ 360
T2
503
.6.su + o, 015 ~
kcal
6suniverso
= f::::.8.1 ! 2
+_6Sb 12
= +0,0755-0,055
+ O 025 kcal
i
kgK
'
P2 m - 1
(-)-m-
Pl
Luego
;;;
>]
x 2,3 x log( 1
x lkg
:
Qs
m - k
cv 'in'="""T' (1 2 - T 1)
=-
0 172 kcal
'
kg K
1-1, 4 kc::il
= -
o, 035
kg; + o, oso~
147
146
10. 2. - TRANSFORMACIONES A PRESION Y VOLUMEN CONSTANTE
Recordando
dQ
-1
= c p dT
(~)-
= .d!.
JT p
Ai.ems, si cp=cte.:
T2
cp ln
cuando p = l kg/ cm 2
t =
T1
oC
....!..
ln
273
S/c
o bien
T
..,.-~..:..~
T
/r<vcsrs;J.,t~)
2
1
s
F,910-1
dQv
= Cv dT
s/ cv
T
(10.2.2)
273 e
Fi9
/0-Z
2
TdS = \
(10. 2. l}
= 273 e
entonces
dQ
1
Q 12
Para gases perfectos, la expre si6n de la entropa para cualquier presin ser
148
= cV
1n...!... + AR 1n !....
273
VO
(10. 3. 1)
T1.
-= n , o bien v0 /v
=N
149
~ 10-
T,
Algo anlogo ocurre con las presiones, excepto que siendo p p0 resulta la curva desplazada hacia la izquierda y, caso
contrario, para p< p0 est la curva desplazada hacia la derecha (ver fig. 10. 3).
AL
()
e:.
expresin pvm
= cte.
c=c ~
V
m-1
( dS
dT
=T
( dS ) (la subtangente de
dT
la curva>
J..
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _J...__ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
151
JSO
e' e T
T
= AR = (a -a ) + (b -b \T = constante
c -c
pv
uo. s. 1>
T'
PV
pv'
resulta ser
bp = bV = b
(10. 5. 2)
(10. 6; 5)
e ( kcal ) "' 6. 65 + bT
p molK
c
v
(10. 6. 6)
( ltcal } = 4, 67 + bT
molK
siguientes:
gases biatmicos (inclu!do aire)
anh!drido carbnico {C0 2 }
vapor de agua (H o)
2
F,c.. 40.;
=
=
la variacin de entrop!a:
dS
b = O, 001
0044
b
0029
b
= dQ
dU + A p dv
di-~
T
T
dU = cydT
Entonces:
(--p >
:> T
p
)
cv
, o
(10. 6. 1)
!!E
(lo. 6. 7)
y obtenemos
(10. 8. 2)
T
1n ~
T0
+ b(T-T ) + AR 1n !...
o
uo. 6. a>
y tambin
S =
cv = v + bvT
uo. 8. ~
e p = a p + b pT
ho. 6. 4)
= a,,dT + b dT + AR dv . = ~ dT + b dT - AR
T
'S =
<--)
e) T
i o
dS
a_
,
+ b(T-T ) - AR ln E._
1n -
o
que tamb!n se puede escribir
Po
Clo. 6. 9)
152
S = a lnT+bT+ARlnv-(,,lnT +bT +ARlnv 0 )
-V-
(10. 6. 10)
153
(10. 6. 11)
.
.
Para estos diagramas se toma por
comod1d(i el 9ngen comdn en el cero absoluto (fig. 10. 9)
finalmente
T
S =
S
1n T + bT + AR ln v + cte
(10. 6. 12)
ln T + bT - AR ln p + cte
(10. 6. 13)
;., ( T-T)
hj,.
/0-9
~----------------~u.l
b
= 0015.
Se tiene tg
= AR y en la figura ,
.5
s:
En efecto, se tendr:
2
a (T-T ) + 1 J;{T 2 -T )
~(T-T )
(U-il
(10. 6. 14)
+ t b(T 2 -' T~
AR (T-T 0 }
(10. 6. 15)
= 4, 48 atm
Solucin:
a)
para la condicin p-
..
155
I54
si6n m!nima corresponden al estado 1 , mientras que la presin mxima del ciclo es la
del estado 3 (flg. 10. 11) El problema l:ada nos dice sobre la naturaleza del gas. Sin
embargo
o bien:
Asoi
-ARlnPi
Po
= -ARln~ =.Sif
Pi
'f
RM
nos permite determinar el gas a travs de su peso molecular M - - = 95 5
R
,
r:
v1
P2 = P1 V
P,;
1".
P.
= 2 P " 2 atm.
Ahora es sencillo calcular la tem-
0,4
s
:g
290K
= 290x.(6)1, 4 = 482K:
/()-/()
(lo.
.
tEl ahorro de trabajo est dado por
10) . El trabajo m1nimo de compresin vale 24, 5 HP . El
S = c
Y como P1
Calcular.
,i"'
F,910-11
l n ~ = O 0042~
P
273
,
kgK
Con T y S ubicamos el estado
= -AR ln Pt
la temperatura de la fuente ca liente
b) representar el ciclo en el diagra-
-AR ln2 =
-o
a)
..; .,,1r
\""
4/ "'
{t '1.'
= Po = 1 atm queda
S = c
(1)
, .. ;.
Tl
Pt
I n - - AR l n 273
Po
-r
~/"'1
:ma~o
ci calcular el trabajo obtenido por
ciclo y el rendimiento trmico ,
grficamente
'
0144~
kg-K
,1
0, 0144 ~al
-r,. kg
192K 2 76 ~
'
_kg
\
156
157
AL
kcal
kg
2. 76
pero
AR
(k - 1)
de donde:
kcal
GP2~ J
= 6,95 irg
El rendimiento
fl _
1 -
AL
Ql
_ 2, 76
- 6, 95
Area
- 1
A
'" - - Pl V 1
(k - 1)
[p
m-1
(..1.) l l l
P
1
~
39
= Area
lll
De modq tal que, calculando correctamente T 2 y tomando las reas 12zx1 1 1 igual al trabajo de expansin, lyx' 1 1 igual
a la variacin de energ:l.a interna, 12zy igual al calor intercambiado y el rea 1 1 lyx
igual a la variacin de entalpia de la evolucin considerada, resulta:
1234
1 1 2 1 34
AL = + 2270 kgm
1, 35 kcal
grfica y analiticamente,
6
el trabajo de expansin l,
b) la cantidad de calor intercambiad.o
e) variacin de energ:l.a interna
d) variacin de entalp1a
U = - 3, 97 kcal
L:_.i = - 5, 55 kcal
a)
k
Solucin: At1n siendo MN2 = 28 y
por consiguiente RN 2 = ~ = 30, 2
no se pueden hallar ni las temperaturas ni
la masa de nitrgeno. Sin embargo, ertrabajo de expansin vale
~di
AL .,,,'_ 1 GRT
- (:;) m..;lJ
~.~~ ~ (:;t.;']
-
independientemente del valor de la temperatura inicial. Podemos entonces elegir ~ quier temperatura para ubicar los estados en el diagrama T S . Pongamos T l = 500 K ;
ser.:
m-1
T2
= T x (:~
)lll
"f9
= 890K
9 /(}.../~
/0-IZ
I
I
'
tod'
Solucin: en el diagro.ma T S el ci
clo es (fig. 10. 13).
k.
\
\
4 I
J
.s
+(S1-S 4)
=o
159
158
q
\
!;,
i 2 - i 1 = 200 kcal/mol
s4)]
no 2. =
400 kcal
2 moles
que por ser recibido a presin constante serll igual a la variacin de entalp1a del sistema
-9_
Ql
T'
l
+ 1000 kcal
lOOOK
= +1~
it
hJ (0-14
,_! +
O, 1 + O, l ~
-1, 2
y calcular:
lf.
AL
t.
El rendimiento
'l
520 kcal
1000 kcal
= O, 52
y sobre la misma isoterma hallar la entalp1a inicial sobre la curva de b = O, 001 mi dindola por l:i abscisa respecto del eje obl1cuo. Ubicado i , simplemente adicionando (i2 - i) = 200 kcal/mol se obtiene la entalp1a del estado final, a la cual correspo.!!
der una dada temperatura sobre la curva de b = O, 001 . Esa ser. la temperatura del
punto ,:2) , que ahora puede ubicarse por su interseccin con la 11nea de p = cte
<r2 = 10 atmsferas}.
T2
A Lrev
1000 kcal (1 - - )
750 kcal
230 kcal
Mo
ki,/ mol
~ - = 2moles
3 2 kg/ rr.ol
El calor recibido por l:i unidad rle
masa es
\
\
362 K
T2
\
\
6U12
143 kcal/mol
11
- 160
161
de donde
y
Av ~ i )
"'ap s
Por consiguiente:
fcJT)
c>p
(11. l. 1)
= di - Av dp
(11. l. 2)
T ds
(1_1. 1. 4).
auxiliares
G
:a
i - TS
(funcin de Gibbs)
J-..,.
H "' U - TS
du = T ds - A p dv
(!UJJ,cl,n de Helmholtz)
dG = A-vdp SdT
-Cu
-Ap = ( - }
'Ov s
:sr
(11. 1. 6)
se tiene
de donde:
y
<11.1.
(di - T ds Avdp)
y tambin
dH
-Apdv - SdT
donde:
o sea
o sea:
'c)T
'3 p
( - ) 5 = -A(-;:,,At)v
ov
(U 1. '1)
(11. l. 3)
.-.,
Adems
o sea
162
A(~,i
)v
<f;:>T
(11. 1-. 8)
183
o sea que
,-c>u,
'q
la (11. l. 1)
la (U. 1, 2) :
Dividiendo ambos miembros por dv
dU
ds
d v ., T h
di= Tds+Avdp
(11. 3. 1)
Ap
Dividiendo ambos miembros por d p :
(g~>T Tc!:>T - Ap
di
dp
d
= T+
dp
Av
(11. 3. 2)
(11. 2. 1)
Pasando a derivadas parciales:
'G)p T
Resulta:
'o
AT (..2..P.)
-C,T-V
- Ap
(ols
~ p p
bien
(11. 3. 3)
Donde podemos r e e ~ la terce-
ra ecuacin de Maxwell
{'el U)
'O
+A
= -A(2.!).
"QT p
(U. 3. 4)
y encontramos
(11. 2. 2)
(11. 3. 5)
RT
p .. V
Debemos nemplazar:
CQmO
,.32 p)
"'c)T
.-
en el 11. 2 era
L.---------------------------------------~,--~~~~~~~~~~---
---
--------------
165
164
Es decir
11. 4. - pEPENDENCIA DE LOS CALORES ESPECIFICOS DE
LA PRESION Y EL VOLUMEN
donde
ne
y
(~;)J
(11. 4. 1)
Reemplazando y despejando dT
A
"lv
dT ;-- LT (~T)P - ~ dp
Cv
= -T
"
Entonces
a;
~}
]
l[T \' 'c)T
p - :J
ser.
b) Si
T<'c);>p-v]<o
ser
' 31"
>
.dT <O
(11. 4. 2)
(11. 4. 3)
(11.4. 4)
(11. 4. 5)
y se tiene:
(11. 4. 6)
dT
>O
.
Si en particular el parntesis es nulo, el gas se comporta como perfecto en el punto considerado, o bien es rea.J;nente un
gas perfecto. P2.ra la mayor1a de los gases reales d T < O cuando disminuye la presin
isoentlpicameme. 3610 <el r.idrgeno y el helio <lan calentamiento a presiones y temperaturas normales. Para el metano (CH4) la caida de temperatura es muy importante,
y en presencia de ,a;:;nr de ;..gua se forman hidratos -,'1.le obstruyen las ca:fter1as. Es por
ello que justamente en 12.s pocas de ms crudo invierno la capacidad de los gasoductos
se reduce, con gran d2s :ontento de la poblacin usuaria de gas natural.
187
Loa sistemas pueden tener capacidades calor1ficas finitas o infinitas. El segundo caso no es una mera hiptesis; en efecto,
un vapor que se condensa actl1a como fuente trmica de capacidad calor1fica infinita
(d Q I O y d T O ) .
a>
12. - ENERGIA O"lll.lZ.ABLE
,..
Suponiendo intercalada entre la fuente y el medio una mquina reversi ble se tiene
FJsl2-I
Qu Q - Qnu Q ( l - -2.)
T
(12. 2. 1)
cacin concreta. Esta ras6n ha impalsado en atJos recientes el desarrollo del concepto de
ener&fa utilizable, siguiendo una l1nea pragmtica y utilitaria mucho ms grata al pensar
ingenieril, y que rpidamente ha encontrado eco aniversal.
La energ1a util.isable disminuye cuando
un sistema realiza una transformad6n irreversible, lo cual establece 'IIJ1a correlaci6n directa mucho ms accesible qae la correlacl6n inversa de la entrop1a. Adems, a travs
del criterio de utilizabilid.ad de la ener1a es posible dar un significado 1'lsico concreto a
la entrop1a, que admite una interpretacin intuitiva de las consideraciones matemticamente deducidas.
(12. 2. 2)
FJ IZ-2
.
12. 2.
CALOR trnUZABLE.
.
Los sistemas con qae se opera en stt
mayor parte estn en desequilibrio con el medio ambiente terrestre. Si la temperatura
del sistema es distiitta deJa del medio es posible intercalar una mquina trmica entre
sistema y medio, para producir trabajo mec4nico a expensas del calor tomado al sistema. El equivalente cal.6:rico del trabajo obtenible del sistema tomado QOmo fuente trmica es el calor utilizable:
To
d~ dQ (1 -y) dQ - T 0 dS
(12. 2. 4)
---------------~
dQ
Cy
G dT
( 12. 2. ~)
d Qll
Cy
G dT -
Cy
dT
G To T
(12. 2. 6)
188
189
(P":r)
Si el sistema objeto de an51isis fuese circulante, entonces no intercambiando trabaio con el medio su presidn ser constante, y la
expresin del calor utilizable resulta
Q'u =
Cp
T
G (T - To> - Cp G 'i' 0 1n 'i":"
o
(12. 2: 8)
. Se define como ene:t'g1a utilizable al tra bajo mecnico que puede obtenerse a expensas del desequilibrio mecnico y trmico en- .
tre el sistema y el medio ambiente. Este concepto (y su complemento) est todav1a elabo;.;
rndose en todo el mundo, y su denominacin varia seg11n la nacionalidad de la fuente res
ponsable:
-
Fig lZ-3
t.s-
Q~
o .
AL'
-/;;,U
(12. 3. 1)
---- -
----
~-~--~-=~--------.-,~----------.. . -----~---------
170
171
pero el trabajo dtil se obtiene descontando el trabajo de desplazamiento contra el medio
ambiente:
.
.
(12. 3. 2)
y resulta
(U - Ux)
- A p0 (vx - v~
(12. 3. 3)
(12. 4. 3)
Cuando un sistema cerrado pas de un estado ( 1) a otro (2) por una transformac1on cualquira (incluso irreversible), la energ1a
utilizable pasa de un vaJor inicial:
(12. 5. 1)
(12. 3. 4)
y (12. 3. 4) se tiene
(12. 5. 2)
(12. 3. 5}
5x
= S por
(12. 5. 3)
de Darrieux;
(T 0 ; p 0 ) son
dio. Como se
es funcin de
S0
vJ
d U - T O d S + A p0 d v
(12. 5. 4)
- - - - CP.ra)
d Eu
= di
- TO d S
(12. 5. 6)
En la primera turbina
AL~ = (i - ix)
(12. 4. 1)
273 K
173
172
io = o
(12. 6. 1)
= A Lutilizable
ex
(12. 6. 2)
{12. 7. 1)
9ex = 1) . -
l6Eu12
(12. 6. 3)
n ex
comparando con:
(12. 6. 4)
se tiene:
It!.Eu12 I
12. 7. 2)
[Qu - Aij
(12. 6. 5)
y la entrop1.a:
273
...
21.
S = 273
!!
1
1
:r
eje ALc = ,,
D~~:pre,,
del primer prindpio par
(la energ1a utilizable puede ser nula aunque no haya equilibrio mecnico con el medio; esta condicin corresponde con presiones del sistema menores que la atmosfrica; por eje~
plo, a la salida o entrada del condensador de una turbina>.
l
t
(12. 6. 7)
Cuando un sistema experimenta una transformacin en el curso de la cual se obtiene un trabajo exterior, en general experimentar
una disminucin de energ1a utilizable (AEu <. O) Se denomina en,tal caso :rendimiento
exergtico al cociente entre el trabajo obtenido real y la variacin de energ1a utilizable
(en valor absoluto) entre los estados inicial y final del sistema
!'-!
Liene i
= cp t
, y reemplazando en la anterior:
" 'n x
100 e
(6
A. Eu
= -/ \ l - T o L-:,,
,. . S
= T \) ._
4 kg/h
+ 4, kg/h
x 5oc
sr,c
174
puesto que como se ha visto ,AI
a,
175
o.
trop1a.. Por simplicidad de clculo considerare Ahora debemos calcular la variacin de eE.
lentam1ento de 4 kg/h de aire desde 50 <>e h moa~ giezcla como el resultado de un cadesde 100 c hasta 80 oc dado
asta 80 C Y un enfriamiento de 6 kg/h
original. Entonces la varia~i6n de ~::;: ~:eso reemplaza exactamente a la mezcla
..s = 4 kg/h
24 kcal/kgOC
In:::
+ 6 kg/h
24 kcal/kgC
:X:
Fi.9 12-8.
h1 ;;;
A~
O, 36 kcal/h
/\ Eu = - ~
AEnu
'-\
Luego
Enu = + O, 36 kcal/h
de una fuente a 1250 K hada otra a 1000 K ( ~ 8 2) 5000 k<:al . son transferidas desde cada fuente y la ~esultante del proceso. to =
la vanac16n de calor utilizable
2~:;ig~
Solucin:
Fuente caliente T 1 ;: 1250 K
Qul = Ql -To6 8 1
~1
Fuente fria
2
,I+AL +A~w +AL:).h
c
2g
pero
Q
=o
_6.~
AL
= O
Tambin
kcal
A .6,h '; O
Por con,si~uiente
- 3800 kcal
,.., o
2g
=
.
'
1_
( ,6. I = O)
y sacamos s 2
Si el gas se considera perfecto, entonces la constancia de la enta.lpi'a implica constancia de temperatura t 2 = t = aoo C.
La variacin de energa utilizable en ese caso es
y se reduce
176
177
T2
.
p
= - T. ( G e 1n - ~ R G 1n -1.)
o
p
Tl
Pl
848
T2
=T 1
kgm/ molK
; el valor de RcH
u"
53 kgm/kgf'K
(663.-46, -O
100000 q/ m2 x 0, 1981~
= 616,.6 kcal/kg
16 kg/mol
1.kcal
= _300K
:::. E
53 kgm/kgK
u12
10000 kg/h
427 kgm/kcal
1n 3
6E
ul2
._10000. o,:r
427 kgm
191, 5 kcal/kg
= 408000 kcal/h
b) Haciendo uso de las siguientes relaciones aproximadas:
i"
(12 8. 4} Calcular la energa utilizable de 1 kg de vapor de agua encerrado en un recipiente, saturado y a 10 kg/ cm2,
El medio ambiente se supondr a o0 c y 1 kg/cm2.
= 595 + O, 38 ts
ts = 100 4
~p
c - i"
(t en
c -
en kcal/kg)
p en kg/ cm2)
v" 2/p
(t en
(12.3.6)
Obtenemos
v"
= O, 2
ts
Pero:
U0
S0
v0
oC y 1 atm = 6
m3/kg
177C
a o0 c y 1 atm = O
1 atm
Pagua
= l k.cal/kg"C
ser obtenidos:
a)
v"
663 kcal/kg
o, 1981
= l
s"
~ =
O, 5 kcal/kgOK
273
= cp !n
.11
S"
=- S 1 + ..!.__:__!_
T
O, 5 kcal/kgoK + {662-177}kcal/kg
450 K
= 1 58 kcal
VS
m3/kg
Eu
_______
_:_:.
_________
_.:..._
190 kcal/kg
'
kg K
178
(12. 8 5) Calcular la energra utilizable de 2 kg de hielo a -40oC y 1 atm. con respecto a un medio ambiente a OOC y
1 atto.
Datos:
cH
= O, 5 kcal/kgC
rH = 8"0 kcal/kg
1'ttH
(12, 8. 8) Calcular la variaci6D de
energ!a utilizable que se produce cuando dentro de un r:ectpient"e cerrado se mezcl~ .
el kg de vapor del problema ll..U. con los dos kg de hielo del problema.l..2...l...li. s1~.:
do T 0 = 273K y Po 1 atm.
Solucin:
Ul
= E
Uv
+E
Uff
donde
(UH-U0 )
(UH-U0 )
rH +
(tH-tJ
- 80 kcal/kg +
5 kcal/kgC (-4oC-OOC)
Despues
cte
la mezcla se tendrn:
a) 3
-100 k:cal/kg
kg H 0
2
H
TH
80
(SH-S0 ) = -+cH l n - = k:cal/kg + o. 5 k.cal/kgc x l n ~
273 o K
.
273
T0
To
<~-S0 )
o, 374 kcal/kgK
dado que
E~
= 2
kg
[- 100 kcal/kg -
EH
2 k
kcal
427 kgm
[-100 k::
AL O
(v
= cte)
= O, 2003 m3
o, 0668 m 3 /kg
3 kg
kg UM .Bl6, 6 kcal/kg x 31 kg
138
a kcal/kg
UM
U" xM
) v.M = v" xM
+ U'(l-x1,1)
+ v' (1-xM)
180
..i
La resolucin de este sistema de
ecuaciones para determinar el t!tulo xM y la presin final se har por un procedimiento grfico, ya que no se dispone de expresiones analfiicas que-nos den :
U"= f(P}{)
181
Pi.{
Supongamos hallados:
x lOkg x (1000-SOO)K
Q = 1200 kcal
v' = f(PJ,t)
= O, 24 kcal/kgOK
cp G (T 2 -T )
1
es:
se calcula:
Eu
b_u - T O A s +
A p
.6_V
donde
.6u
y se ieemplaza en
6Eu
= [ UM
- (Uv+UH)
= cp G
.6S
= cv G (T 2 -T 1)
T2
1000
O, 24 kcal/kgK x lOkg x ln - 500
ln-
T
puesto que siendo
vM
= 857 kcal
1, 66 kcal/K
El volumen final es
V
2
de donde
RA
V1 (
- 1)
Tl
y
k = l. 4
pero
~lucin
ARA
a) siendo:
? - eV
se obtiene
cp
c2
ARA
k-1
-1...L
l. 4-1
29, 27
427
_ _ : _ _ __
- 1
500
De modo que:
/\ V
1 1 . . . . . . . :. . . . . . . . . . . _ _ . ._
- 1)
T 1
0,24 kcal/kgK
[ 1000
l ~----
= V1 "
! 1 465m 3
.. l
182
-t
lOOOO kg/m
1, 465m3
427 kgm/kcal
Resaltando
,6 Eu = 393, 3 kcal
13. - VAPORES
c} para calcular el rendimiento
en 393, 3 kcal
13. l. - DEFINICION
* el
* el
= Q (1 - ~ )
ex
En este caso
393, 3 kcal +
1200 kcal ( 1 - ~
1500
!/ex
~..J-~~--"'!i....
O, 767
~J-....~~~-t-;'~
~..i--1-;~~~~---.,;.;--'"'-.
~__1-.._~~~-t~-t-"""t-~...... r,,cJlr
~ + 'l:!..
p
0,637
ro
(13. l. 1)
en general ser
a oue se refiera el
~
-- .. -- -- _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,......_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __
184
185
o sea
13. 2. - TITULO
<
(13. l. 2)
Analicemos lo que ocurre con el volumen del cilindro de la figura 13. 1 mientras se efectt1a la traQsformacin (3:-4). Hay :
Se verifica que:
VL
G
constante
constante V3 :
V11
(13. 2. 2)
(13. 2. 3}
(13. 2. 4)
Definimos:
:
(13. 2. 5)
4
(13. l. 3)
Se tiene:
y = (1-x)
(13. 2. 6)
por consiguiente:
(13. 2. 1)
y el volt1men especfi'ico:
Fig/3-3
, G LV + GV v" = V
e>
El volumen total:
= v4
( t
100
~+Gy = G
(13. 2. 7)
186
13. 3.
187
G,i"
i" - -
i =
1 11
+ GL1.,
= xi"+ (1-::di'
(13. 3. 1)
Q 34 T(S" -S')
Toda condensacin ::> evaporacin
implica un cambio de t!"tulo y ocurre a presin constante; el calor cedido o absorbido
vale por consiguiente:
dQP = di = i" dx - i' dx = (i"-i') dx.
Q34 .. (i"-i')
La cantidad
(i" - i ')
ea el calor cedido o absorbido du rante la condensacin o evaporacin completa. Se llama calor latente (no asociado a
variacin de tempertura> de condensacin o evaporacin.
(J' ..
Se ha visto que:
= v" x
,,
(13. 5. 5)
+ v' ( 1-x)
y tambin
Este tipo de relacin es vlido para cualquier otra funcin de estado extensiva (con excepcin de la presin y temperatura, que son intensivas). Por ejemplo, la entroJ)!a de un vapor hdmedo vale:
d(}" d~'
di" - TdS 11
recordando que TdS = dQ
U"x + U'(l-x)
(13. 5. 7)
A v" dp - S" dT
(13. 4. 2)
reagrupando
---------------"-" - -
(13.5.6)
(13. 4. 1)
y la energa interna!
~>
S = S"x + S'(l. x)
(13. 5. 4)
Ambos miembros son combinacin lineal de funciones de estado, y constituyen una funcin de estado Q = i-TS Luego:
(13. 5. 2)
(13. 3. 2)
(13.5.a)
(di-dQ) "' Av dp
= A v' dp - S dT
(13. 5. 9)
189
188
A(v"-v') dp = (S"-S') dT
(i"-i')
C>"-S')
~
dT = A(v 11 -v') = AT(v 11 -v 1)
(13. 5. 10)
r
A T (v"-v)
(13. 5, 11)
'
Es el diagrama de la figura 13. 1 .
Los estados definidos por los pares de valores {p -v) constituyen la curva limite inferior, o curva de l!quido {x=O). Los estados def':fuidos por los valores {p - v ) constituyen la curva l!mite superior o curva de vapor saturado ( x = 1) El co~junto de ambas curvl:\s, que se unen en el punto critico (ver fig. 13. 4) constituyen lo que se denomina "campana". Las l!neas de ti"ulo constante se obtienen dividiendo en diez partes iguales cada segmento AB y uniendo los puntos correspondientes;fuera de la campana las
isotermas se aproximan a las del gas perfecto, en la zona p < ps .
Figl:3-5
fi"J/3-4
,
AquI las curvas llinites inferior y s.!:
perior se componen con los pares de valores (i'-8 11 ) e (i"-S'') respectivamente. Las
curvas de presin constante y volumen constante fuera de la campana son similares a
las del diagrama antemr.
Las isotermo-isobaras dentro de la
campana son rectas por cuanto, para cualquier ttulo x :
... 190
191
S - S'
(S"x + S
11
,'3>
IB-7
y tambin
i - i 1 = (i"x + i' - i'x) - i 1
= (i"-i')x
y el cociente
i - i'
s:s,
(i" - i')
(S 11 - S')
constante =
rff
.
, Este diagrama se emplea en clculos de mquinas frigorlficas y volveremos sobre el en el capnulo correspondiente.
Ps (kg/ cm 2) (tS)
100
( 13. 10. 1)
c) Ecuacin de Z!uner: para las transformaciones adiabticas reversibles se puede emplear, adn en vapor hrnedo, una relacin del tipo :
p. vk = cte. dnde:
k
= l. 035 +
I)_
{13. 10. 2)
192
193
presin
segdn sea
el caso.
0'1itX~l
d) Entalpa del agua liquida saturada
i' =
toe + o. 001
Ps (k.g/m2>
427
(13. U_). 3)
estado inicial:
p 1 atm
t lOOC
estado final
p 1 atm
t lOOC
v' = O, 001i:J1g
v" = 1. 785m3 / g
lcg
'Q = ~U + AL (U"-U') + A\
pero siendo p
= 595 +
o. 46 t
ro
i'
54(1 kcal
2 kg x (l00-15)oC x 1 kal/kt'C
170 kcal
de la tetera (agua+vapor)
2 litros de agua.
11
(U"+Apv") - (U'+Apv')
.
.
(13. 11. 1) Una tetera cuya capacid~d es 6 ll_tr:os contiene 1/3 de su volumen de agua hirviendo y el resto vapor. Se le
sigue sum1mstrando calor hasta evaporar la mitad del agua inicial. Calcular la cantidad de calor requerida.
H,O
Resultado sencillo 7 ldgico~ aparentemente direco, donde coincide con el calor de evaporacidnde un kilogramo. Pero no
siempre es posible razonar as!. Si, por ejemplo, el agua estuviera inicialmente a 15C
y sobre ella hubiera aire.para vaporizar 1 kgno ser!an suficientes 540 kcal sino que habr!a que agregar.
a) toda la masa de
= cte
Q
p dv
v"
Q = (U"-U') + A p (v"-v')
(13. 10, 4)
v'
a>
194
195
Estado inicial
Sistema
.medio
Estado final
Q =
~13-S
Xg .. 1
. 1
:rs2
Ps2 = ?
As5
v"s 1
Sl'
3 kg
[xsz5~+(1-:1tg 2>s~ - sJ
-vs2
V'g -vg
2
entonces
Resulta:
3
O, 1981 m /kg
- O, 001
1, 725 m3 /kg -
1, 5740 kcal/kg<'K
0, 1981 m3/kg
o. 001
m3 /kg
~3 /kg
6 5:M "' +
1382 1 1 kcal
,;: + 3, 71 kcal/K
373K
b) la cantidad de vapor final:
Su
~u
;- entonces:
u; = 598, 2 kcal/kg y
i
2 = 663 kcal/kg y
= 1...1
11
u"]
1
- 1382, 1 kcal
U"
+ 3, 71) + O, 41 kcal/K
Q = ~U+AL
de la tabla de vapor
(-3, 3
nos queda:
GTs 2 -s:.> ..
s~ o, 3096 kcal/kgOK
S2 = 1, 7587 kcal/kgK
de la t abla de vapor:
Gv2
vs
- 616 kcal/k~
tema resulta:
"'latm
Q = - 1382, 1 kcal
1
T = 373K
Xg2
o sea
XM
~
D_ Eu 6,_ U - Te/::, S + A
p 0 ,. v
196
197
Reemplazando va.lores:
.6_Eu
ev
_g_
(i"-i')n
kg
540
el sistema H 20
te ambos sistemas:
En el estado final:
P2A
= P2 v
(1)
y tambin
T2
= t
(2)
entropfa:
o, 3096
= 1, 4491 kcal/K
0, 105 kg
= 2, 559 kg
1. 7587 -
m3
G
0,095m ~
Vi 0,9016 m3
.6s =
1382, 1
5 kg x
VL
vg
siendo constante el
volumen del recipiente v 2A = O, 2 m 3 - V v
2
1, 724]
(3)
siendo
Jiiv
2A
20000 kg/m 2 x O, 1 m3
2
29, 27 kg/cm x393K
.fv
Pv
(l/l,06Q
vs
Resumiendo:
= O, 2 m3 _ 5, 105 kg x 1, 787 m 3 kg
= O, 174 kg
, segdn la U3. 1. 3)
y el volumen de vapor
V
Solucin : de la tabla de vapor sacamos para p = 2 k.g/ cm 2: t = 1200C . A ambos lados del pistn debe reinar la
misma presiri y t emperatura.v Luego, la masa del sistema aire vale
4
<tv + 273) <100
+ 273)K
8
8
GA RA (100 4
+ 273)
8
Py
Pvs o, 938
Esta es la ecuacin en p..,.. no re5
Apelamos a un procedimiento :zr.ficn:
...
198
199
(13. 11. 4) Hallar los parmetros
del estado mezcla de agua y hielo del problema 12. 7. 6.
Recordemos las ecuaciones que lo d~
fin!an
t,( pvs)
f1. (pvs) .~
1
913-I/
..o.124
J u~~
(1)
v~ ~ + vMh-;.) ~ o. 0668
(2)
m3/kg
V'M
v"M -v'M
+ U'
(1 - O,
0668
= 67, 5 kg/m 2
Vg
28~0
y de la tli.bla tvs
- VM ) = 138, 8 kcal/kg
Esta ecuacin se resuelve calculando el pr~er miembro para una serie de presiones: Pn = 1, 1 - 1, 2 - 1, 5 - 1, 6 1, 8 kg/cm
-0,025
Obtenemos: p
O, 0668 -
~ /3-ll
IS'O
*
Tomando ahora como sistema todo
el conjunto contenido en el recipiente
V sist
140
l<c.31
.
------;,--1!8 18
= cte. = O, 2 m
1
1
1
entonces:
Q =
L'.l.UA
.6!JA + L'.).UV ,
= cy
GA (t
vg
-t
AL= o
ya que
vl
= O, 172 kcal
kgOK
1~.1.---~---,---;r--~l--,p,---.---,.~....---,.~~-1,1
x 0, 174 kg x (282-120)C =
,,~
= 48, 5 kcal
1,-152~ ~/e,..!-
Vl
U"
1
Gvo U')J
1
= 2486, 4 kcal
pM l, 525 kg/ cm
resulta:
vM 1, 160 m3/kg
v'
.,
2534, 9 kcal
Se obtiene el ti'tulo xM
= O, 001 m3/kg
200
201
X
O, 0668 m 3 /kg
1, 160 m 3/kg
O, 001
m} kg
= o.05&7
o. 001 m3 /kg
.:: 1, 7248
~ a
l, 7248
'a:al/k/PK
X
Si.t:
10 kg/ cm2 ; t
S"
M
p 3 25 kg/cm 2
obtienen
.6._Eu
o
K
kca1/
= s3
.6Eu = 0 - 29'lK
= tsat ; s2
= 1, 2618 kcal/K
(SV + S A)
i= 15 kcal/kg
392 kcal/kef'K
= 15C ;
= 10 kg/ cm2 ;
p2
para 3 kg
SM
= -129, 5 kcal
= - 129. 5 kcal
12
= 3065 kcal
Siendo
2 + (l-x2) v 2
2
v = O, 001 m 3 /kg
Solucin: a)
u2 =
el sistema 5 kg de agua
100000
3
X
0, 1836 :
623 kcal/kg -
427 kgm
202
3
250000~ X 0, 0816 m
669, 5 kcal/kg - _ ___,,m..._____J;kgg_ kcal =
427 kgm
203
621, 75 kcal/kg
~ /:J-/5
y finalmente
-~.&
AL 23 ': -5 kg x (621, 75-585) kcal/kg = -183, 75 kcal
b)anall'ticamente el procedimiento
es el lJlismo solo que el estado (2) se determina de la siguiente manera:
s3 =
~si+ (l-~)s
1, 4962 kcal/kgK =
2
Para 10 kg/ cm de la tabla
s;
= 1, 5740 kcal/kgOK
.\.
Siendo
x2 =
1, 4962 -
5085
2
S
2= O, 5085 kcal/kg'K
= O, 927
1, 4740 - O, 5085
y en la evolucin 2-3
ia
~ +
1 {1-Xi) :
663, 0
0, 927 + 181, 2
A.Lc
X
0, 073
23
(Ge2500) (i -i }
2 3
= 627, 65 kcal/kg
ALc12 + ALc23
= 1000
HP
u2 = 1; -
= 180
A P2V2
616, 5 kcal/kg
donde 1 HP
x 3600 seg/h x
Entonces:
kcal/kg
Ge (i 1 -i 2) + (Ge -2500Hi2-i } = 632. 000 kcal/h
3
y por consiguiente
U 2 = O, 927 x 616, 5 kcal/kg
Ql2
En cambio
/kgOK
para la presin de l kg/ cm (S~= 1, 7587 ;
3 < S~
y el vapor que sale de la turbina es ht1medo con un tnulo:
= l. 612 1, 7587
0096
- 3096
= O, 899
205
- 204
"i:
11
X3
+ (1-x3) i 3 0, 899
638, 5 + 0, 101
G + G
Eliminando G
Ge
G
ooo-Gy> (i2-1E>
(766-674)
Resolviendo , se obtiene:
7310 kg/h
(13, 11, V En ana planta de destila cin constitu!da por dos evaporadores en serie (doble erecto) como se indica en la figu-
(i2 -is)
ra (13. 16) se quiere producir agua destilada alimentando al sistema con agua cruda a
B5C y vapor de-alta presin a 10 k.g/ cm2 saturado. Se alimentar. un caudal de agua
?e 30000lts/h y las presiones de las cmaras son P2 P5 7 kg/cm.2 ; P3 5 kf./r:m2.
Calcular la cantidad de vapor de 5 kg/ cm2 que se produce, la cantidad de condensa.do
obtenido y la cantidad de vapor de alta presin requerido.
h;,
= 30000 kg/h
Gz
+ (i3-iE)
(i - )
1E
Ci1 -i4)
= 181, 2 kcal/kg
i4
13 = 655. 8 kcal/kg
i 2 = 659, 4 kcal/k.g
i 1 = 663 kcal/kg
l~-16
i5
= 165, 6 kcal/kg
iE = 85 kcal/kg
Reemplazando y calculando:
G
= 13. 900
G = 19200 kg/h
= vapor consumido de
alta presin
Adems:
G
de donde
-,
(i -L)
Gy (1 3
.t:;
-y
i
1
l_
, ,.=- ,,
207
206
A!J 14-2
14. l. - UBiCACION
.____ _ _ _.... @
Las primras instalaciones destina-
das a obtener energi'a mecnica a partir del calor emplearon el agua y su vapor como
partida del vertiginoso desarrollo de nuestra civilizacin industrial. Los motores de con:i>usti.n inter
na y la turbina de gas vinieron mucho despus, pero no sustituyeron sino parcialmen::te al vapor. Modernamente las investigaciones se desarrollan en dos direcciones: la
magnetohidrodinmica, sistema en el cual el ciclo de vapor sigue jugando un rol de
primer orqen, y las electroclulas de combustible, que estn adn en la fase de su ~
cimiento y no se han incorporado adn a la prctica industrial activa. Con respecto a
las perspectivas, simplemente anotaremos el hecho de que las modernas centrales ~
cleares utilizan en dltima instancia el vapor para generarla energ:la elctrica. ~
gamos adems que el empleo econmico de la turbina de gas en la industria. est es-trechamente vinculado con el vapor en los ciclos mixtos.
Ftg /4 -/
das una parte del vapor de escape (2) con Uquido (3') del conden_s~dor, es posi~le obtener tericamente el estado (3). Sin embargo el ciclo no se utiliza en la prctica y
ello por varias razones, ehtre otras:
a) el diseo del compresor para realizar la evolud n 3-4 ofrece un c]l
mulo de dificultade!:!.
b) la considerable cantidad de trabajo que absorbe la evol~cin 3-4 "achica" la produccin de energa de la evolucin 1-2, exigiendo una ~qum_a expansora
(y toda la ire talacin) de mayor tamao, aumentando el costo de la mvers1n.
e) en la orctica las transformaciones (1-2) y (3-4) son irreversibles.
El rendimiento se der~mba y a consideracin anterior se agudiza, puesto que el incremento de entropa disminuye el trabajo de la mquina motriz Y aumenta el requerido en el compresor.
2.,
1 - (T
if T 1>
208
209
1
[
.s
'
7. =
Adems aumenta la potencia de la m quina (a igual cantidad de vapor circu lante) y se obtiene un vapor menos hd medo en el escape. Este dltimo hecho es
sumamente importante cuando el expansor es una turbina de vapor.
El rendimiento resulta
1=
(14. 4. 1)
_!g_
\.) HPh
632 kcal/HP h
(14. 4. 2)
(14. 3. 1)
(i - i3)
El ~ m o especffico de vapor
por
producido vale
632 kcal/HP h
(14. 3. 2)
.
miento el rendimiento vale
211
~.;-e
"'
'
r1
1
1
1
1
.__
[<it - i2)
+ Ci3 i 4>]
Av:c (p - p 4 )
1
___11
(14. t. 3)
,. ..!!L.
HPh
632 kcal/HP h
(14. 4. 4)
=o
Luego
Is = I E'
o sea
04.5.1)
De aqu1 se obtiene la ma.Ja G x, extr~
Gx
(14. 5. 2)
El ndmero de extracciones puede multiplicarse, mejorando el rendimiento del ciclo cada nueva extraccin realizada. Si se_ emplease para cada una un mezclador seria necesario adicionar un ndmero de bombas 1gual
r
i
213
212
tt-
~ 14-IJ>
Haciendo el balance trmico del calenGw i 7 +{1 + Gw) i91 Gw 110 + (1 + Gw) i o
1
14-11
(14". 6. 1)
(14. 6. 3)
aereador:
1
.s
\
(l+Gw+Gx+Gy+Gz)i 11
(14. G. 4)
215
\
1
214
(14. 8. 5)
(14. 6. 6)
El sistema de ecuaciones (14. S.. 4) (14. 6. 5) - (14. 6. 6) incluye las incgnitas (Gx; Gy; Gz) . Resolviendo el sistema se
hallan los tres valores {G w fu hallado en 14. 6. 3) .
--~
extracciones el trabajo de las turbinas vale
1 kg [<1 1 - 13) +
(4 - 18
>]
+ Gw
[<i 1 - 3) +
(i4
~ i7J
Determinar:
a> la
b) la
la
el la
(14. 6. 7)
.---. 7-1
(14. 6. 9)
--
El rendimiento resulta
{14. 6, 7) + ( 14. 6. 8)
{14. 6. 10)
(14. 6. 9)
El consum especifico de vapor, a1a
entrada de la turbina de alta vale
..5.-
() HP h
632 kcal/HP h
( 1 + G w + G x + G y + G z)
(14. 6. 11)
(14. 6. 7) + (14. 6. a)
Si el ciclo es para una potencia de 125. 000 HP la produccin de vapor de la caldera ser
Gcald '" 125. 000 CJ kg/h
(14. 6. 12)
217
216
alimentacin da:
(14. 7, 3)
y el caudal de extraccin resulta
(14_ 7. 4)
= G (i 1 -
i2)kcal/h
860 kcal/Kw h
(14, 7. 5)
Llamemos:
Gcaldera Gi
Gfbrica G2
i1
12. 000 kg/h
(14. 7. 6)
770 kcal/kg
Gturbina baja G3
i3 596 kcal/kg
Geztraccin G4
i4
99, 1 kcal/kg
Gescape G5
is =
522 kcal/kg
Gdesaereador "' 0 s
is
45, 4 kcal/kg
i2 = 672 kcal/kg
(14. 7. 7)
En esta ecuacin tenemos dos incgnitas: G1 y G 5 . Necesitamos otra ecuacin en estos dos valores. Hagamos el balance
t~rmico del Desaereador:
i7 = 99, 1 kcal/kg
(14. 7.8)
is = 159, 3 kcal/kg
Podemos eliminar G
(14. 7. 9)
(14. 7. 1)
turbina de baja
1)
(14. 7. 2)
219
218
NI
2750 kw
NII
1750 kw
1, 6 kw
N1\:r =
24, 5 kw
860 kcal/kwh Gl
kcal
= (4500 X 860) 11
(14. 7. 7')
G5 (1 +
tp ) .
i7 + 12000 kg/h
= G ia
~ i2 =
(14. 7.11')
tvs = 252, 07
VS
= 38 ' 66c
25050 kg/h
0,4075
252,07+273
ron del diagrama (i - S)
Las entalpas de cada estado se obtuvieEl tfiulo del vapor de escape se obtiene con:
Para completar la respuesta al punto b)
tenemos
o sea
Qcald
= G (i1 - ia)
Qcald
(14. 7. 3)
s1 - e::
~2
S" 2
Las potencias de cada turbina se calculan con las ecuaciones (H. 7. 5) y (14. 7. 6) , siendo G4 =
G5
'f
s2
1, 4463 - O, 1324
1, 9979 -
1324
O, 713
s 2= 1, 9779
kcal/kfK
220
2ll
Solucin:
= 792
s = 1, 4900
kcal/kg
kcal/kgOK
= 1, 49
p 2 = O, 8 kg/cm 2
kcal/kgOK
i2
x2
= O, 8
s2 =
se tiene:
= 527, 5 kcal/kg
1, 9779 kcal/kgOK
(S
O, 1324 kcal/kgOK
Resultando un ti'l:ulo
Entonces:
b)
X2 :
632 kcal/HPh
(792-527,5) 4i7 (2.255.000-8000)x0,001
= 2, 44 kg/HPh
s"2 - s2
1, 634 - O, 1328
1, 9779 -
1324
0,814
i2
32, 55 kcal/kg
y su entalp!a
i3 ~ 93 kcal/kg
donde
2"
i'
El calor absorliido en la caldera, por kg de vapor que circula
ES :
por consiguiente
i 2 'it 503 kcal/kg
3 = i 3+Af;,
= 93 + 5, 28
= 98, 28
611, 5 kcal/kg
kcal/ k.g
p 3 = 10 kg/ cm2
y s3
"
s1
l, 634 kcal/klK
= 230C
i = 697 kcal/kg
3
259, 22 = 0,396
653, 72
El
181,2-32,55 = 0,289k/kg
697 - 181, 2
223
7=
ALC
Q
= 298.7
770
= 388
15 .. l. - MAQUINA DE CARNOT
Fi9
Hemos visto en el cap!tulo 8 que la tnq.1ina de C arnot reversible puede ope rar extrayendo calor a una fuente rr:ra
a temperatura T 2 y descargndola a otra
de mayor temperatura T 1 , consumien do para ello un trabajo mecnico cuyo
equivalente trmico es AL (fig. 15. 1).
En este caso valen las siguientes relaciones:
15-1
Q2
=
T2
Ql
(15. l. 1)
Tl
y
Q2 + AL
= Ql
(15. l. 2)
Fig
JS-2
---~~~~~~~~--
~--~1
1
!!
225
224
y trasponiendo trminos
.
. . .
h!J 15-3
AL.,2
- 1
7c
(15. l. 5)
GOHPIUi:!;oG:_
~
______,
izz:zi ....__- - - - - - - - -
..
AL
_1_
H5. l. 5)
?e
e,
b
(15. l. 6)
El ciclo de Carnet
no
se emplea en la
E.
Q2
Q2
AL
Ql-Q2
T2
(15,1.3)
al ciclo
b) el compresor que trabaja aspirando vapor h11medo ofrece las mismas
dicultades que en el caso de los ciclos de vapor de agua
T 1-T 2
Operando matemticamente:
T2
T 1-T2
T1-T2
Ee = --- =
T2
=
T l-T2
Tl
Tl
T2
c) el expansor trabaja con vapor muy h11medo y su diseno presenta difi cultades insalvables.
___!_
~e
<Q1 >
Q2
Resumiendo
o!e (
(15. l. 4)
2) Se reemplaza el expansor por una vlvula reductora-reguladora de pr.!:c.
sin, que mantiene constante la presin del evaporador independientemente de las fluctuaciones de presin del condensador (fig. 15. 5)
227
226
fig IS-8
t, !!~!;~
l~r
:9 1s-s
-
Li,;vido
FiJ 15-4
s.;.+.,rado
Vd(>cr-
1,.,",..~
,.
P. ---.-<"--r----1--
--------------
Pre0eje de.
Liquido
sigue<fig. 15. 6)
(15. 2. 1)
La evolucin es 4-1 es a presin constante porque es reversible y en ella el trabajo , e circulacin es nulo.
El trabajo requerido en el compresor
para transportar la unidad de masa es, r.or el primer principio:
(ALC = Q -
L.il
(15. 2. 2)
(15. 2. 3)
(, =
( 15 2 4)
(i2-i1)
TS se v en la fig. 15. 7)
G(~)
Q ,.cal/h
(i 1 -i .. lkcal/kg
228
229
b) Reduccin del trabajo de compresin, por compresin en etapas
cond = G (i 1 -i 3) kcal/h
( 15. 2.6)
.
.
.
.
Subdividiendo la compresin en etapas
es posible mediante enfnamiento intermedio reducir el trabaJo totai lncl
al
un
-6
di
.
us1.ve,
crear
a ~resi n mterme a es posible subdividir la expansin de la vlvula reductora, de __
;o:vien~o al condensador la_ fracci de vapor formada que ya no podr producir efecto
ngori'fico ahorrando trabaJo de compresin en la primera etapa tambin.
.s
Fi9 15-11
SL
hJ 15-1:J
__
Q_
kg/h
{il -i'.l
230
231
ductora independiente, o em:,leando un sistema tal como el mostrado en la fig. 15. 14.
de la siguiente expresin:
f?,1 5-1,;
_Q_
(15. 3. 1)
SL
i 1 - i8
sL
(15. 3. 2)
(15. 3. 3)
donde el anlisisde las masas circulantes puede hacerse como en el caso anterior
Aqu hay cierta analog!a con el ciclo regenerativo explicado en el (14. 5) del capftulo
anterior.
Por consiguiente el caudal que atraviesa el compresor de alta, el eondensador yla primera vlvula reductora es:
15. 4. - CICLO A OOBLE' EVAPORADOR
G
= _G_
(15. 3. 4)
ALA
(15. 3. 5)
Q cond
(15. 3. 6)
resultando
(15.3.7)
ALA+ ALB
~I
233
232
Este .caudal d liquido es la fraccin liquida U-x6) del caudal total que, proveniente del condensador. atraviesa la vlvula redu_c
tora
hg
(2)
JS-16
condensador
1-
(15. 4 .6)
omo este caudal es- el mismo que viene del compresor de alta. el trabajo absorbido
en el compresor de alta vale
AL
cotd
(i -i )
4 3'
(15. 4. 7)
Q
Los caudales de flu!do frigorffico de cada
evaporador se obtienen con:
(15. 4. l}
condensador
cond
( i 1 )
(15. ,i.8)
4- 5
.
Para calcular estas dos cantidades es
preciso determinar previamente los parmetros de los estados (3) y (4).
.
El estado (3) se d e t e ~ por el balance trmico del mezclador. Del compresor de baja viene un caudal (Gev /(1-xg'J)
con
1
~ntalpfa 12 y del SL 2 viene con entalpfa ig un caudal de vapor
GvsL 2
(15. 4. 2)
Gev
+ x 6 Gcondensador
compuesto por los vapores provenientes del evaporador y de la fraccin vapor (Jta)del
nufdo que atraviesa la vlvula reguladora (1). Se tiene:
.
Gev
valv 1
(15. 4. 3)
VSL 2
ig
+ ( - - 1 ) i2
(15. 4. 10)
lXg
de donde
GvsL2 18 + (Gev/(1-x:g) i2
05. 4. 4)
El caudal refrigerante que se obtiene como liquido del separador de l!quido SL 2 ser la
suma de los requeridos por el evaporador {2) y la vlvula reductora (l}
0 ev
= - - 1 +G
GL/
"d
ev 2
1qu1 o
(15. 4. 9)
(15. 4. 5)
us. 4.111
cond
Ubicado el estado (3) nci hay inconve Diente en determinar. el estado (4) con la adiabtica de (3) y la presin de condensador
235
234
15. 5. - PROBLEMAS Y EJERCICIOS SOBRE CICLOS FRIGORIFICOS
(15. 5. 1) Determinar el coeficiente de
efecto f rigori'fico y las condiciones de funcionamiento de un ciclo fri,gori'fico a rgimen
seco que funciona con NH 3 siendo la temperatura del evaporador (-20:>C) y la del con densador 30C, debiendo extraerse de la fuente fr!a 100000 frigor!as/hora}
le del $eparador de l!quido. El fluido es amoniaco y la capacidad del equipo 150. 000 frigor!as por hora. Hacer esquema de la instalacin, representar en diagrama (TS) y
(logp - i) y calcular la potencia del accionamiento del compresor.
Solucin: El esquema de la instalacin
puede verse en la figura 15. 18 y los ciclos se representan en las figuras 15. 19 y 15. 19'.
2.
i1
295 kcal/kg
i2
362 kcal/kg
=i 3 =
hg 5-!8
33, 8 kcal/kg
El efecto frigori'fico
~
= i -i
1 40
(295-39, 8)
261, 2 kcal/kg
La cantidad de fiu!do
G
100000 kcal/h
383 kg/h
281, 2 kcal/kg
EL trabajo de compresin
AL 2 383 kg/h x (362-295) kcal/k;r
:!J
/5-19
Fi915-l9'
Expresado en HP
N
12
40 HP
632 ltcal/HPh
=-- =
261. 2
-=
3, 9
54
236
o sea:
Del diagrama entrpico
i4
.
..
il
= l...
298 kcal/kg
237
Determinar, utili-
28 kcal/kg
12, 5 kcal/kg
Por consiguiente:
i 2 = 298 kcal/kg + (28-12, 5) kcal/kg = 314, 5
Ahora es posible determinar el punto 3 :
20. 000
= 72 kg/h
295,5-23
363, 5 kcal/kg
Puesto que
1 .. i 5 = 12, 5 kcal/kg
6
Adems
La presin de aspiracin es p
12, 5 + 20
298+20
:,
102
ev
=O, 62 m3 /kg
= 2 atm
k =
log (p /p )
2 1
= l., 3
log (v /v )
2 1
= 478 kg/h
.fl.!L
532 kg/h
0,898
= 532 kg/h x
1 '
= o, 94
y la de descarga Pz = 8, 75 aun
23 kcal/kg
13
i~
4 1, 4 HP
G.
/
: V
vl
:~
yf
Pz
Con el condeny el
=1 11, 8 atm,
238
239
7~ '"
1/ 1, 3
1 O, 03 [ (11, 8/2)
:_I " O, 91
91
= 69, 75 kg/h
0,94
16. - AIRE HUMEOO
35 kcal/kg
Q2
= G'(i 1 i~)
~/6-I
b) compararemos ahora la potencia re-
= 72 kg/h (348-295, 5)
kcal/kg
= 3780 kcal/h
,;: 6 HP
4500 kcal/h
7, 15 HP
Vemos que la instalacin absorber una
potencia mayor, por lo que ser necesario cambiar el motor de accionamiento del compresor.
l)
-----------------
240
241
Si ahora mediante adicin de calor au menta la temperatura del agua (ver fig. 16. 1) aumentar la evaporacin. Pero si la te:f!!
peratura del agua alcanza un valor tal que la tensin de vapor es igual o ligeramente ~
perior a la presin atmosfrica, -'el\ la interface y/ o inmediatamente debajo de la misma
se formarn burbujas de vapor (fig. 16. 3), que s,e desprendern violentamente en el seno
del 1!quido desplazando al aire hdmedo
::;9 163
ubicado sobre la interface. Este fen meno se denomina EBULLICION.
X :
.#
- * -
(16.2.4)
RA = R ../MA
.
Rv
RJ.,/Mv
Mv
= MA
- = o, 622
(16 2 5)
(16. 2. 6)
Se tiene entonces
GV
(16. 2. 7) .
.
.
La relacin (16. 2. 7) es absoluta y no
tiene ms restricciones que la de suponer el comportamiento del vapor igual al de
gas
perf~cto. A cada contenido de humedad le corresponde un dnico valor de Pv A cada
presin de vapor un solo valor de x , mientras la presin total no se altere .
un:
X :
= 0,622
.
Si Pv = p s a la temperatura de la mez
cla, el aire est saturado.y su contenido de humedadtes miimo.
- .
(16. 2. 1)
GAS
A las bajas presiones parciales del vapor presente, se puede admitir que se comporta
como un gas perfecto:
0,622
Pvs
P'r - PVS
(16. 2. 8)
(16.2.2)
06. 2. 9)
,s.J
X =
s
p
V
Pvs
L __
-----------'-'------
( 16. 2. 10)
242
16. 3. - DIAGRAMA PSICROMETRICO
243
{16. 4. 1)
(16. 3. 1)
cte
= f(t)
{16. 3. 2)
(16. 2. 1)
L--===::::::::.::_______..,l c
dado que i
La expresin de la entalpa del vapor (vlida solo para bajas presiones) es entoc.<::es
(i - i )
{16. 4. 2)
Si
t
= ooc
=i"o
i
= r V =595
i0
kcal/kg
; y como
i'
=O
6. 4. 3)
se tiene la (16. 4. 3)
= (595+cp t) kcal/kg
V
(16. 4. 4)
e
c
PA
pv
O, 24 kcal/kgC
= O, 46
kcal/kgC
(16. 4. 5)
(16. 4. 6)
agua = x - xs .
I {kcal/kg AS) =
o, 24
t + x (595+0, 46 t)
(16. 4. 7)
= -V
G_~
Aplicando la ecuacin de estado al aire seco:
V
(16. 4. 2)
(m /kgAs>
(16. 4. 3)
244
245
V
=-
GAS RAS T
(16. 4. 9)
PAS
Is
p t + x s (595+0, 46 t)
(16. 5. 1)
Se tiene
Fig 16-5
(16. 4. 10)
= f(t)
xs
Se tiene
(16. 4. 11}
o, 24 t
Multiplicando y dividiendo el segundo trmino de la (16. 4. 11) por RV Y agrupando
2}
+ x(595+o, 46t) = et e
(*)
Py
(16. 4. 12)
t
Ahora, reemplazando
fg. 16.
=\
kcal/kgAs
o, 24
(16. 5. 3)
kcal/kgc
PT
Tanto la (16. 4. 10} como la (16. 4. 13)
lten calcular el volumen ocupado por la unidad de masa de aire seco,, pero en est ~ -expresin es evidente que:
(R
+ x Rv>
s
(16. 5. 4)
y todos los dem_s estados que tienen el mismo volumen especffico, ir,cluyendo e1 ri<:
humedad nula (x=O) cuya temperatura vale
t'
fl.r
= ----s.__. - 27 3
_,RA
(*)
El factor O, 46 tx es de segundo orden respcC'to de los otros componentes
(16. 5. 5)
. ~: ..-
.....
246
247
las curvas de
<{J cte , I
= cte
I = 595 x
y v
t.
(16.
6. 3)
F6 16.3
tg ()(.
= 595
(16. 5: 4) .
entonces la isoterma de ooc resulta horiuintal y pasante por el orige~ de goordentfig. 16. 7).
'
,t;jl6'-7
das
o, 24 t
(16. 6. 5) .
4:::
I =
Donde, si
= cte
24
t + (595 x + O, 46 t) x
d I
dx
.
= 1w
=
(16. 6. 7)
d e a l
puntos homlogos. La curva de saturac1"6 n correspon
T = lOOo/o y el eJe de ore
nadas a
= O%
cte
(16. 6. G)
( 16. 6. 1)
a + b x
lfJ
o, 46
( 16. 6. 2)
t
O e
la ecuacin se transforma
. t0 de una. cantidad
agua areuna
formaciones
a presin constante, incluyendo
agrl'J;"
d QW
,. alde Como
.
... c .
masa G d e are
seco que ha sido
previa.mente
,..1 l ' ntada rec1b1en o
..
249
248
sultado, el sistema pasa de un estado ( 1) a otro estado (2) (ver fig. 16.8 J.
X2
X +1
G
12 = 11 +
w w
,!
(16. 7. 8)
r. s>
.{
(16. 7. 1)
Ientrada> = Q
(16.7.2)
Gl 2 - [G1 1
+ Wiw] = Q
(16.7.3)
o bien:
- De la (16. 7. 1) se obtiene
X2 '" Xl
+ U
(16.7.4)
(16.7.5)
y de la (16. 7. 3)
Q+W
12 = 11 +
X :
(16. 7. 6)
de donde
Pv
PT
= O, 622 + x
(16. 8. 1)
(16. 7. 7)
250
251
en ordenadas, y mucho a diagramas de Mollier la incorporan, empleando .el ngulo inferior derecho del diagrama (fig. 16.10).
L.
/;9 /6 - /0
= Pvs
(16. 8. 2)
y el primer principio
(16. 9. 2)
o sea
GA
Por consiguiente, dada una cierta hume dad absoluta existe una y slo una temperatura de vac1o del aire que posee esa humedad
absoluta. La temperatura de vac1o es otra funcin de estado del sistema.
XM
= GA + GB
IM
= GA +. GB
GA
Fig /6-11
. I'
////////////
GB
X}
+
1
GA +GB
(16. 9. 3)
(18. 9. 4)
GB
GA + GE
hg 16-1-3
~----
x2
GB
Y=! - GA + GB
(16.9.5)
M-2
---=--=
1-2
(16. 9. 6)
GA + GB
tz
( 16. 9. 7)
251
253'
y (ls. 9. s) (fig.
16. 14).
En muchos procesos industriales debe retira1se de un producto h11medo una parte del agua contenida. Mdltiples son las posibilidades t~cnieas para ejecutar la transiormacin: centrifugado, prensado y secado son
las principales. Aqu1 nos ocuparemos del secado, o ms espec1ficamente, del secado
con aire caliente.
La base del proceso consiste en transferir el agua del producto, donde se halla en forma lrquida, al aire, donde quedar en for
ma de vapor. A fin de limitar las cantidades de aire empleadas y acelerar el proceso,el aire es precalentado antes de entrar en contacto con el producto. De este modo la
unidad de masa de aire es capaz de absorber mayor cantidad de vapor antes de saturarse Y es adems capaz de calentar al producto y su humedad, aumentando la tensin de
vapor de. agua liquida, incrementando la rapidez del proceso que es proporcional a la
diferencia de valores entre la tensin de vapor del liquido y la presin parcial del vapor del aire que lo envuelve.
(16. 10. 2)
o> tB
.(16. 10. 3)
tB
(16. 10. 5)
Analizaremos un hipottico secadero con~ donde el aire y el producto circulan en direcciones contrarias (contracorrientcl
como el demostrado en la figura 16. 15).
'
-
Un secadero es tanto ms eficiente cuan to ms saturado est el aire a la salida del mismo.
Fi9 16-15
----------------------~~
I
Fis 1'1-16
254
255.
16.11.
TORRESDE ENFRIAMIENTO
(16.11.3)
.
En otros casos (motores de automvil,
~or-eJem_plo), el agu~ es refrigerada por aire a travs de un intercambiador de calor.
sta variante es posible cuando los caudales son pequeiios, las temperaturas son altas
Y el calor total a transferir por hora no es muy grande.
.
Cuando los caudales de agua son grandes,
sus temperaturas reducidas y grandes las cantidades de calor a transferir como en el
caso de las centrales trmicas, el proceso por el cual se transfiere calor 'del agua al
...J
(_s)
(~)
aire ~e curnpl"! en una torre de enfriarnieE
(::
to (f1g. 16. 17) . El- agua caliente ingresa
~
F!j 16-1?'
a la parte superior de la torre donde se
distribuye en una red de caftos provistos
de pequet1os orificios, pulverizndose y
cayendo en forma de lluvia cubriendo to@
da la seccin transversal de la torre
En su ca1da, y dado que su tensin de vapor es mayor que la presin parcial de va
por del aire que la rodea, se evapora pai=
ci.umente. El calor de evaporacin es obtenido de la disminucin de temperatura
(entalp1.a) del agua, hasta una tensin de
vapor poco mayor que la del aire que entra a la torre por la parte inferior. El
agua no e,aporada es recogida en una pileta debajo de la torre, de la cual es extraida
por medio de una bomba centrifuga y enviada a cumplir con su misin refrigeradora.
w2 i
(W l - W 2 ) i + W (i 1 - i )
2
2
G (I 8 - IE)
{16. 11. 5)
(16. 11. 6)
,~w .. w 1
w2
(16. 11. 1)
..\condicionar un locd e 2mbientP. es mantener en l constantes las c0ndiciones del aire {t , : '{; A) y su tenor de oxigeno.
(16. 11. 2)
Q calorias/h de calor sensible {*) y W kg/h de agu-;. o vapor de agua que incorporan
que tambin se puede expresar como una fraccin del agua entrante
Merma "lo
(16. 11. 4)
100 (1 -
-1;
wt
(*) Se denomi:1a calor sensible ac;ul que al transferirse causa una variacin de tempe-
siendo G 1:3. cantidad de aire seco que circula en la unidad de tiempo, el balance de ma
aas nos da:
ratura
,,
257
258
~lw
B
A,..,be .. l-e..
@ {lA~~.1
/:i9 /6-18
Se extraen G kg/h del amb_iente en el estado A (tA ; 'P A) y se los reemplaza por
otros G kg/h en el estado B (tB ; ((JB) ,
que cumpla con las ecuaciones siguientes:
G (xA - xB) W
(16. 12. 1)
G{IA-IB) Q+Wiw
(16. 12. 2)
w+
(16. 12. 3)
1w
G ---XA-XB
'
diente valga
bt
\
l.
nnP ""'
--~~~-------- -------------------
i...,
-J
la
Iy,N~
A.
r.
LQ/W +
(16. 12. 4)
1
:.
X =
F11; lb - el
------------=-~-------,-------------~
Z51
259
expandido su presin total varia. Las relaciones establecidas en los p.:trrafos 16. 2 y
US. 4 siguen siendo vlidas, pero los diagramas psicromtrico y de Mollier, construidos para transformaciones a PT ... cte ya no lo son. Por consiguiente, slo es posible
tratar los problemas respectivos con las expresiones vlidas anteriorr.1ente mencionadas
y las ecuaciones deducidas para gases perfectos en el capitulo 4
Uyi-Apv
{16. 13. 7)
cuidando de tomar como presiones las parciales y como volmenes espec!ficos los corre_!!
pondientes a las mismas.
La presin total final se calcular con
(16. 3. 8)
.f cuando no haya condensacin, directamente con
( 16. 13. 9)
{16. 13. 1)
y
Q = .6.U
{16. 13. 2)
PT yffl = et e
las presiones parciales cumplirn con la misma ley siempre que no hay;i condensacin.
En consecuencia
{16. 13. 3)
Gy l
x 1 GA
py
no
La expresin (16. 13. 2) sigue siendo vlida para calcular el calor intercambiado. Las energas internas se ribtendrn para el ~
re con
e VA t
Si T 2 es tal que PT - P
2
2
{16. 13. 5)
haciendo sistema con las ecuaciones (16. 13. 4) y (16. 13. 5) ser posible determinar
GL2 y Gy2.
u.-\ "
(16.13.6)
260
261
La humedad de ese aire saturado vale, por
la (16. 2. 8)
= O 622
o
ambiente a t 1 C vale,
Pbh
P-r - P\Jh
15 mm Hg
Pvl
o, 622
17, 53
750 - 17,53
13, 7 kcal/kg
xs
m.
. 23, 75
segdn la (16. 2. 9)
.iJl =
xx1
x 100
0,0127
0, 02035
100
62, 5
lo
o sea:
0, 24
25 +
Xl
(595 + 0, 46
25)
13, 7 kcal/kg
Pv 1
PT- Pv
o sea
Pv1
=
1
por la (16. 7. 3) :
G(I 2
0.0127
0.622+x 1 PT
O. 622 + O. 0127
-r 1)
==
Q+
1w
750
y por la (16. 7. 1) dividiendo miembro a miembro:
262
263
O 0505
o, 622 + xs
ry !G-22
* Y por consiguiente,
Para p
vs
= 75, 2 mm Hg
2
A 20 C y 760 mm Hg
60 kcal/kg .
53
62 -9 76017.
- 17, 53
o, 0013
= 33, 69
kcal/kgAS
kg/kg
* - La
1 Xs 1
0. 5
0. 01-\6 kg/k2
de donde
entalpia
IM - 595 XM
I = 0,2-!t 1 +x 1 (595+0.-!6, )
1
0, 2-t
I 1 = 9,2kcal/kgAS
(595+0, 46x46, 1)
11 + Q
O,
= O, 24x46, 1 + O, 043
Q
Si el agua tiene 60 c es iw
+ x 2 {595 + O, 46 t 2)
estado (2)
I 2 = 37, 55 kcal/kgAS
calcular Q
( 16. 7. 1)
x 760mmHg = 75, 2 mm Hg
0,622+0,0505
20)
O, 24+0, 46 XM
tM = 120, 5 C
045 kg/kg
0,85
HS
284
=i w
=O
(~h/ 100)
PT - (t
Trazando por (2) una semirrecta de pen, se determina el estado M (fig. 16.23)..
=x 1
La temperatura tM se lee
_interpolando esntre las dos isotermas ms prcimas.
En
bh
/ 100)4
el diagrama
:r
o, 622
IE = O, 24 tbh
+ O, 622
+
Este problema no es analticamente resoluble por un mtodo algebrico-analf
tico. Las condiciones del problema se
pueden escribir:
Figura 16. 21
1)
1hh
y
I
r.
( -2...:..}
100
"'
a) las masas G A y GB
b) las humedades y entalp!as de las corrientes A Y B
Comenzaremos por el punto b) Con las
1as pres1on
es de v<>nnr
pdV'!A y
temperaturas tA y tB es posible
determinar
-,-- saturado
.
con
lo
cual
se
tendrn
las
humedades
de
saturacin"
"sA
Y
xSB
aplican
P
VSB
267
Hallados grficamente I A e lJ3 ; XA y
xB , no queda otra posibilidad que calcu lar los volumenes especfficos analfiica mente y de tal manera las masas GA y
GB Ahora es solo cuestin cfa dividir
el segmento AB en relacin inversa a
las masas.
Pvs
xs
0,622
(16. 2. 8)
PT - PVS
ff7
"'
as
e c
ad
a corriente aplicando:
XS
A~
I O, 24 t + x (595 +
46
t)
(16. 4. 7)
T
V
"
PT (RAS +
R.)
(16. 4. 13)
t
h
En posesin de las masas de cada corrien
e, sus umedades absolutas Y sus entalp!as
b .
anteriormente escritas.
se o tienen XM e IM de las ecuaciones
Habiendo calculado x
o, 24 tM
IM
+ XM (595 +
o, 46 tM)
1
e. tt?mp~
Rg t6-t?6
(16.4.7)
tM
IM - 595 ~
O, 24 + O, 46xM
Sugerimos realizar enter::imente las oper=iciones numricas al alumno coteJando :os ::-es..:lt::idos con los ds= la resolucin .:,;rfica que
se ver a continuacin (fig. 16. 25}
268
_269
ms un 100% de aire exterior, expulsndo una masa de aire hOmedo i gual a la introducida, efectundo;e dicha expulsin entre el ventilador
y la batera de calefaccin (ver fig. 16 . 29) Recalcular los puntos a)
b) y e).
-W iw
G
y adems
-:::,(,. ,1.2f
iw
Ahora podemos ubicar el punto (S) trazando desde (M) una semirrecta de pendiente
i = 20 kcal/kg hasta interceptar la l!nea de humedad relativa del 60%. Del diagrama
o'i;tenemos x S e IS .
Al secadero ingresan 400 kg/h de materia prima, de la cual la mitad (200 kg/h) es agua y la otra mitad es lana seca. Puesto
que los 200 kg de lana seca constituyen el 80% del producto obtenido (el otro 20% es
agua), la cantidad de producto a la salida es
producto
= 200
kg/h
G = 150 kg/h
150 kg/h
250 kg/h
O, 0259 - O, 00765
X5- XE
G (IM - IE)
Esta cantidad de agua ser absorbida por ur:a :na.sa di: aire cumpliendo con
= -Q
rV
236 kg/h
493, 3 kcal/kg
f=
Gv
236 kg/h
1so
kg/h
= G kg/h
TE
3
P-"f (RA + :,:E R) ( ~
-
)x
gA seco
1 hora
60 min
270
2.71
V
8220 kg/h
293K
10330 kg/m2
V
o mejor
115, 33 m 3/min
= iw
+;;
ri.9 /6'-29
_ ___.,
t~
xs = Cfs xs
_ _,_cg -
:rg
tg
Reemplazando:
Adems
S - IN
( l}
Siendo iguales las masas de aire seco que circulan por el secadero v la oue se admite
en (E) y expulsa en (M)
IM "
(2)
Is+ IE
2
S +
2
y
(3)
XN = XM
(4)
Desarrollando la ecuacin ( 1)
(IS - hr)
.:. -.
. (:.;_ Xv_-)
'1
-"
(3) :: Lt
(4)
't
l
Fi~
16-30
Donde:
-----------------
273
272
El vapor condensado
_g_
lf E)
(W l - W 2)
l
r:
(Tanto me,or,:
,je
= G ( xg - xE).
'
f 5>
r.,,,
cu2,
vaporizacin).
El nuevo r:.,ud;;.l de aire que :Eraviesa el
a ns - rE> = w 1 i 1
- [
w1
o 1 (x 5 - xE>
J2
i
ventilador
ser ms del doble de: l .:onsumo ._!,~- not, pues pasa el doble de masa de aire seco y es
ms hmedo que el anterior. La disminucin de consumo esped'.ico se debe a que
el .ire hdmedo se expulsa en (M) que tie
;.e siempre una humedad relativa mucho r,1ayor que la de (S) , por la curvatura de
la curva de saturacin (ver flg. 16. 31 !
. 1
l
,
/ /
/
/)11-1
//
//
//.,,,,
1 :a
///y
/.
//"/
/
..... --;
11
"/
L.
CfJ
lb - 3/
~;\ una torre de enfr:amiento in2rt'5an 20000 kg/h de agJa con una tem:::erat;_ira inicial de 45 e , saliendo de la
"i:eta recolectora a 25 c . El aire exte':ic r tier.e 5 e v 70 % de hi.imedad rela: :a, : sale de l; torre satunc:o y a 20 e.
i)~:,:;nr:inar el C;J.'.1dal de aire r,ue circula::
: a :1,e rma porcentual de agu:1 que se prod;_i , ,, ? :-esin total 760
Hg.
mm
y porcentualmente
432 kg/h
20000 kg/h
100
2, 16 lo
a[:;
(RA + xE
RJJ
3
32300 ~
h
Vs =
G[
(RA +
xs
J:
R-yl
3
34600:
(16. 14. 7) 1000 metros cbicos de aire po:minuto, ht1medo a 20 e y 70 % de humedad relativa, presin total 760 mm Hg , entr:c.
~ una cmara de la cual salen saturados a 17 C y a la misma presin. En dicha cma-
,
'
'
275
ra hay una lluvia de agua qte es recircu lada, reponiendo la evaporada con agua a
27 c . Calcular anal1ticamente:
1
r
! 1
I , '
1 1
1 \
?T
- = 1000 m /min x - - : - - v
TE (RA +xE Ry)
~
mm
1185
_
,. 121 - 10, 22 l{_g
1180 kg n (
) Kg = 22, 3 kg/h
1000
11\f,
/
r. =
Luego
G (Is - IF.) -
w .v
27
Siendo:
*
*
*
Q
G la masa de aire seco contenida en 1000 m 3 / min de aire hmedo.
xE y x-3: humedades absolutas del aire a la entrada y la salida.
W : cantidad de agua de reposicin a 27 c .
Previamente calcularemos loa parme -
Entrada:
O, 622
XE
IE
= CfE
XSE
y
= 7
= o, 24 tE + XE
..
! 16. 14. 8) Se desea acondicionar un local
de 360 m3 de capar.idad manteniendo en su interior una temperatura ~e 20 c y humedad relativa del 50 % . El local recibe 20. 000 kcal/h del exterior y 100 kg/h de vapor
de agua a 37 e proveniente de la respiracin de las _personas que lo ocupan, PT =
=
760 mm Hg.
17,53mmHg
17,53
622
O,
760 - 17, 53
P'r _ Pvs
x O, 0146 =
(595 + O, 46 tE)
a) Calcular el caudal de aire acondicionado necesario, admitiendo una diferencia de temperaturas de 5 c con respecto a la- del
ambiente.
0146 kg/kg
01022 kg/kg
=
O, 24 x 20 +
o, 01022
(595 +
o, 46
x 20) =
= 10, 97 kcal/kg
I A - 18
X.\ -
Salida:
ts
Pvs
Pvs
O, 622 PT
- PvS
O,
- 128, 5 kcal/h
1-l, 52 m~, Hg
14, 52
622 760 - 14, 52
Q+i
Donde:
0121 kg/kg
* Q 20000 kcal/h
* w 100 kg/h
* w = 595 + o. -i6 t = 595 + o. ~s
x 37
= 6J2 kcal/kg
La pendie!'lte de la transformacin es
La masa de aire seco ser
20000 kcal/h
100 klU/h
.)
+ 61 ? kcal
- kg
= 812~
277
276
Diez renovaciones por hora de un ambiente de 360 m3 son
Los valores de x A e I A los obtenemos de un cliigra:ma
XA
= o, 0072
IA
V' = 360 m 3
10
3600 m 3 /h
.!.
h
Siendo V'
9, 5
<
o anallticamente, como se ha visto, con las ecuaci:>nes (16. 2. 8) (16. 2.9) y (16. 4. 7)
( 16. 14. 9) Un recipiente de 1 m3 de cap~
cidad contiene 10 kg de agua cuyo volumen
especfiico vale O, 001 m 3 /kg, siendo ocupado el resto por aire hmedo a 5o0 c
Todo el sistema est en equilibrio a 760
mm Hg . Se agrega calor en cantidad suficiente para evaporar totalmente el agua.
Determinar:
IA -
)0"1 4:.0_
= 812xA
+ 0,24tB -IA
= o, 00025
Fig/6-33
812 X 0, 0072 + 0, 24 X 15 - 9, 5
812 - (595 + 0, 46
kg/~g
Estado inicial :
y la entalp!a
O, 24 x 15 +
15)
3, 75 kcal/kg
* Volumen ocupado
* Volumen ocupado
por el aire:
* Presin de
o; 01
m3
O. 99 m 3
1 m 3 - O, 01 m 3
0, 1258 kg/cm 2
G =
100 kg/h
* Humedad
2
O,- 1258 kg/
-- cm
= O, 0864 kg/kg
(1, 033-0, 1258)kg/ cm2
323K
---'-.;c..;;__ _ _
10330 kg/m2
v'AH = l. 04 m3/kg AIRE SECO
* Masa
de :lire seco
V
G=~
1
v_.\H
O, 99 m 3
l,"04m 3 /kg
O, 952 kg
278
Gv
279
Se tiene
10 kg + O, 082
PA
10, 082 kg
vs
que, ocupando todo el volumen del recipiente, tiene un volumen espec!fico
1 3500 kg/ m2
O, 0992 m3/kg
3
m kg
v 20 kg/cm 2 = 0, 1016
1i
J
\ VA
11
O, 0968 m3/kg
;\U
Tl
T2
PAl
1 m3
12 -
...
T2
1258) kg/m 2
(:::12, 3 - 50)
668, 6 -
II
p2v2
205, 5J.:;
X ,
0992
= 638, 9 kcal/kg
427
11
= 619, O -
1258
12,05
= 583, 5 kcal/kg
= DU =
Boc.
8S_%Cf>
9072 kgim2
26, 7 kcal
6..uv = 10, 08~ x 638, 9 - (O, 082 x 583, 5 + 10 x 49, 95} = 5894, l kcal
x---
485:9 K
De donde
0, 952
49, 95 kcal/kg
siendo
.PAl
11 -A PI
u~
323K
T2 = 212,8 + 273, 1
I
1
de donde
PA
0, 172
427
2 v2
O 99 m 3
-t }
1
.,
11
u2
ul
.
Esta temperatura debe ser la misma
del aire, que estar en equilibrio trmico con el vapor. Aplicando la ecuacin de
estado a los estados inicial y final
PA
(t
donde
11
PA Vl
= c G
v~ 1 kg/cm2
-t-
El calor intercambiado por el sistema es igual a la variacin de ener g!a interna del
aire ms la del vapor
10, 082 kg
11
1, 35 kg/ cm 2
v11
26, 7 + 5894, 1
5920, 8 kcal
(16. 14. 10) Un recipiente de 4 m 3 de
capacidad a una presin de 760 mm Hg
contiene aire hmedo a 80 c y 85 %
de humedad relativa. El recipiente trans
fiere calor hacia el exterior, que se ha:lla a 20 e . (Fig. 16. 34:}
/
Logrado el equilibrio trmico final, determinar:
al Si se ha producido condensacin del vapor durante el enfriamiento.
281
280
b) Determinar en tal caso la cantidad de agua formada y lD. cantidad de
calor transferida al exterior.
Pv2
<Pys2
tema
py
Solucin: Previamente deter:nnaremos
los parmetros del estado inicial y las masas de aire y v-apor que constituyen el sistema.
s2
Como vemos, la presin de vapor saturado a la temperatura final es mucho menor que la que se obtendr por las leyes de
los gases perfectos. Por consiguiente, no pudiendo sostenerse el vapor en fase va por, habr condensacin.
xs =
O, 622
Pv
s
= O 622
O, 483
= O, 5475 kg/kg
'
1, 033 - O, 483
PT - Pvs
V2
'f' XS
= 0, 465 kg/kg
x1
= O. 622 +
= Vl V = 4 m
= 3, 68 m3/kg
1, 09 kg
xl
PT =
2v
GL
Gy
V' +
V'
GL + Gy
2
GL + Gy v
con
GL
Donde llamando y a la fraccin GL + Gy = Y
465
- kg
O,
. l, 033 kg/ cm2 = 0,42~
O, 622 + O, 465
y v
<1. 0330
X G
465 kg/kg x 2, 35 kg
= 2, 35 kg
y
Gy l
2 + <1 - y) v 2
1, 09 kg
plir
Gv 2
= G 1 - GL 2 -- {1,09 - 1,02)
0,07 kg
293 K
353
CvA GA (t 2 - t 1l
- 24, 2 kcal
282
283
6Uv = (~ u + r__ u~
2
-v 2
De la tabla de vapor
u2 =
20 kcal/kg
U"
.11
u2 =
573, 4 kcal/kg
2 -
A P2
a 25C y 65% de humedad relativa que es transportado seg.n una politrpica de exponente m = l, 32 desde l kg/ cm2 hasta una presin de 10 kg/ cm 2. El aire a la salida del
compresor es enfriado posteriormente hasta la temperatura inicial. Determinar:
al si hay condensacin en el curso de la compresin
V2
238 x 57, 84
606 427 .
= 4250
V1
= O, 0323
kg/ cm 2
=
~
y se obtiene
U1 = 631, 8 -
425
427 3192
592 kcal/kg
si no hay condensacin variar
+ O, 07 x 573, 4) - 1, 09 x 592
= - 584, 4 kcal
entonces:
0204 kg/kg
<(' l S
65 x O, 0204
O, 0132 kg/kg
Entonces
Xl :
_..:;.o....Oc.. ;3;..;;;2_3_ _
l, 000-0, 0323
kg/m2
3, 92 m3/kg
O, 622
T1
segn
m-l
--
(i)n:.
P1
298K
e)
PV
PT
293
353
1, 32-1
(10)1,32
248 C
A esa temperatura, la presin de vapor saturado sera
= 39 1 21 kg/.cm 2
2
Como esta presin es mayor que p 2 el aire nunca puede alcanzar la saturacin en esta
evolucin . x
>>x
5
1
2
Pvs
= O, 0238 kg/ cm 2
= O, 5020 + O, 0238
O, 5258 kg/cm 2
bl Comparemos ahora xs
( 16. H. 11) A un compresor ingresa aire
no hubo condensacin
con x 1
r
284
285
2) Si x
s2.
<
x 1 _hubo condensacip.
A sooc , de tablas,
0,622
xsl
622
= O, 622
P3 - Pvs3
o, 0323
xl
O, 00202 kg/kg
Comparemos ahora
xs
__
o,. 04325___
=O, 02815
kg/kg
1, 0000 - O, 04325
0,0323
10 -
Pvs
O, 4
<{71 xs1
3 m3 x
x O, 02815
O,
01126 kg/kg
con x 2 = x 1
0, 01126 kg/kg
3, 325 kg
4o 7e lf
i
==
3,,1
5g. /(;-:SG
3, 325 kg
0, 0374 kg
Evidentemente
a) la compresin isotrmica seguir la
ley pv = PV 1 hasta que se inicie la condensacin, tanto en lo que respecta a la pre sin total cuanto a las presiones parciales.
6-x
= (xl
- xs )
3
= (O, 0132
- O, 00202) kg/kg
= o, 01118
Por
2
V= 200m3 /minx
l0 33 o1tg/m
v
298K (29, 27 + O, 0132x47,l)
1
= 232kg/min
0, 622+ X
P
= O. 0173 kg/cm2
V
En el estado que se inicia la condensacin, que llamaremos (2}
Pv
G(x 1 -xs ) = 232 k/min x O, 01118 kg/kg
3
259, 5 kg/min
(16. 14. 12) Un cilindro de 3m3 de capacidad es comprimido por un pistn mientras s~ mantiene en e\uilibrio trmico con el
medio exterior a 300C . Inicialmente contiene aire a 2 kg/ cm con una humedad relativa del 40%. La cornp!'esin prosigue hasta alcanzar una presin total de 5 kg/ cm2
Determinar (fig. 16. 32):
a) lapresin total
':i)
a la
= Pvs 2 = O. 04325
y por consiguiente:
3m3
0 1 0173
0,04325
= O, 75 m 3
kg/ cm2
v1
= PA. 1
(1Joooo-o.0173lx
3
k
am
=3.9308![_
3
O, 75 m
cm2
286
287
PA + Py
2
2
3, 9308 + O, 04325
ill La variacin de energa-interna del vapor ms su trabajo de compresin en la evolucin 2-3, _que siendo a pvs = const. ser igual a
Q V2
iii)
= 5, 45 kcal
v1_
0374 .
ART
PA
3
4, '35675 kg/ cm 2
0,0173
= 2,02 kcal
O, 622 O, 04325
4,95675
O, 00545 kg/kg
V3
S3
x GA
0181 kg
119, 47 kcal
Vl
- G
V3
(0,0374 - 0,0181:) kg
c) la cantidad de calor disipada en el
PA
G AR T l n -3
PAl
Q_.\
29. 27
303
X
427
QA = 112 kc2.l
ln
4. 95675
9827
3. 325
..
* cantidad de
* estado
secadero: tA
~A
45C
a
70 "lo
= 30C
288
289
1200 kcal{h
Ge IA - ;Gc1:M+ wiw
Q
-:
Solucin : el agua extra.!'da del mate rial debe igualar a la ganancia de humedad del aire de renovacin
Q+ wiw
IA -
= 37, 9 -
Ge
IM
<fA
}A
<f E
6000
= 37. 81 kcal/kg
- O, 09
= 37, 9
0, 044 kg/kg
37,9 kcal/kg
0,022 kg/kg
IE
20, 8 kcal/kg
Ge (IM-IB)
27060 kcal/h
G
R
35 kg /h
(O, 044 - O, 022)
1590
Recordando que
1590 kg/h
z. =
GR
el
= ~ = O, 0382 kg/kg
tM.
= 12.r_ 81
Resulta
O, 255
6000
tM
La humedad del aire en B se obtiene con
XB
= z~
= 0.0382
+ (1-Z}xA
_-120o+35x50
0,265x0,0022+o,735x0,044
kcal[kg -
e, 24 +
= 58, 5 c
Q1
0382
0,-46 x o, 0382
595
,t,-
.... -
290
291
donde estamos analizando la unidad de masa de sistema.
No existe eje a travs del cual se intercambie trabajo. y por lo tanto
ll 7. l. 2)
(*)
( 17 l. 3)
(17. l. 4)
Una tobera (ver fig. 17. 1) es un dispositivo esttico en el cual un flu!do au menta su velocidad (dw > O) a expen sas de una calda de presin (dp< O)
i_ncrementando_su energra cintica
ld(w2/2g) -::a expensas de una
disminucin de entalpra (di<... O)
Fi!J 1T-I
/
"
oJ
'O
'
+ :\ dh
(17. l. 1)
2g
(17. l. 5}
(i -i }
2 1
+A (~
2g
w2
_!}
=o
2g
O, reagrupando
w2
2
2g
2g
dQ
w2
di + A d (w
w2
A_!
2g
constante
( 17. l. 6)
Esta es una ecuacin completamente general. vlida sin restricciones, para ga1es perfectos, reales o vapores, sea o
.!!2. reversible la transformacin.
Todo punto del escurrimiento la cup
plir , inclusive el estado (real o potencial) de velocidad nula, donde se tendr:
(*)
Antes de iniciar el estudio de este capitulo es conveniente repasar el caprtulo 3
+ A w2
2g
( 17. l. 7}
293
292
sistema con trabajo).
Entonces:
dw
(po ; vo ; To)
= - g :!...9.E..
2
Veamos ahora:
G F
<i7. 2, 4)
F w
--
U1.2.n
donde:
a) si el gas es perfecto, el valor de k depender de si es monoatmico
biatmico, triatmico , etc.
Aplicando logaritmos y
dF + dw _ dv
F
w
V
,.
(17.2,2}
w dw
w dwlg
-2- .. g
2
w
w
1, 035 + O, 1 x
..
d(w 2 2g)
w2
( 17. 2. 5)
QE_
p
di
dF
Por la (17. l. 5)
( g_:::_ - ..!.. ) d
2
kp
P
(17. 2. 6)
dp < O
Si la expresin entre parntesis es posi-
En este caso
pero:
dG O
SU!.
w
dv/v
v
wo
( 17. 2. 3)
di - A
dp
=o
di A =
dp
Como la variacin de entalpfa es fun cin de estado, tomar el mismo valor en ar.:cos casos (si<:terna con aceleracin y
. F
<
294
Por el contrario, si la expresin entre
parntesis resulta negativa (altas velocidades, bajas presiones), para CJ.1' sea negativa ~ n l.a variacin de presin, deber ser
295
de donde, todas las velocidades del escurrimiento pueden determinarse con
y(i
~2g/A
(17. 3. 1)
-i)
En el caso particular en que la expre, sin entre parntesis sea nula, puesto que no- puede ser nula dp , deber ser
vdp
=o
dF
di
;=
y la seccin de. la tobera pasar por un m!nimo. Esta seccin se llama seccin crtica
y sus parmetros se ci;,signan con el subfndice e
(con tal de elegir el valor de k adecuado)
g ve
(17.2.7)
resulta. integrando:
e
(17. 3. 2)
(17. 2. 8)
expresin que es vlida s'io para la seccin crtica de una tobera donde el flufdo experimenta una transformacin reversible .
'
(17.3.,3)
Parntesis negativo:
Parntesis positivo:
--~==
Parntesis nulo:
difusor divergente
Se cumple por con siguiente para la
seccin crrtica:
+ A
\V
2g
r.
\J/g k
e e
296
297
= _ _C
(17.3.4}
g k Pe ve
Se obtienen
.R~cordando que adems
Eliminando
p
o /v c = ( _.S.)
1/k
y reemplazando en la (17. 3. 6)
Po
w
(17. 3. 5)
(2-)
k+l
(17. 3. 7)
o tambin
k-1
(_.S.)=
\/2g.JL. RT
V k+1
=1, 4
b) vapor sobrecalentado en p 0
pc/p
k = 1, 3
k
= 1, 135
= 0,528
pc/p 0
(17. 3. B)
=O, 546
k-1
pc/p 0 = O, 577
Pe
( _2_)
k+l
Po
s e ,. s
( evolucin isotentr6pical
( 17. 3. 6)
wc
y siendo
e '
W )
se deduce de la ( 17. 3. 5)
T
e '
donde el valor
2g/A
A = lkcal/ 427kgm
v2g/A
= 91, 53
Jio-ic
m/seg,
(kcal/kg)'
--------------___.:..---.......,.--------~--------::---
298
17. 4. - DIMENSIONAMIENTO DE LA TOBERA O DIFUSOR
de:
<
299
o bien
w
Po
(17. 4. 5)
<
Pe
o la (17. 4. 5).
guiar el escurrimiento.
!..:!
Debido a frotamientos contra las paredes y en el seno del fiu!do y a torbellinos que se forman ~m el escurrimiento en la zona
divergente, hay transformacin de energ!a mecnica en calor {energ!a cintica eri entalpf'a), y la transfonm cin adiabtica se lleva a cabo con ;i.umento de entro5!a.
.F c = ~
(17. 4. 1)
~t
Rg!T-e
l..o
,..
.,
...r .;
Gv
7. 4. 2)
WB
"{
\11
_J
"
f,
(,.
{17. 4. 3)
P.
i.i
(.,,
{17. 5.1)
<
w reversible
(17. 4. 4)
"---------------------------------...-------------------- ---~--------300
301
wreal
(17. 5. 2)
dw
w
w reversible
91, 53
VC:i
~
w
(17. 5. 5)
Pero ahora:
~
di/A
ireal
=-
-2
w
2
g d(w /2g)
v dp
Sin embargo
y
w reversible
di
= 91 53
(17. 5. 6)
(17. 5. 3)
. .
.
Tambin supondremos que en cada punto del escurnm1ento el sistema est en eguilibrio interno , o sea que
(p; V; T)
son los mismos en todos los puntos de una seccin transversal del escurrimiento.
Entonces la transformacin se puede describir por una pollir6pica
m
(17. 5. 7)
P1 vl
O
{ dii
ireversible
(17. 5. 4)
\ ireal
y tambin
...
Las expresiones obtenidas para el anlisis de la seccin m!nima en ( 17. 2) no
son vlidas ahora, con excepcin de la
de continuidad ( 17. 2. 1), que siendo
simple expresin del principio de con servaciri de la masa es absolutamente vlida:
dF
dw
w
dv
(17. 5. 8)
es decir
<1-:;::;:;
p.T
constante
(17. 5, 9)
~
p
dT
-i- __!!!._
=o
(1-m)
(17.5.10)
= _ :e_
A
(m-1)
T dp
p
(17.5,11)
302
303
-.:..:e_
( I.!!.:.!
) ..'.!. s!E.
A
m
w2
p
dw
La ( 1 7. 5. 7) se puede escribir
p v;.,.,
cte.
.!. s!E.
Cl 7. 5. 13)
m p
v=
c
T
d
( g -E. (m-1) - 1) ~
A
w2
mp
~
e
e -e
p
= _k_
wc.
irrev
(17. 5. 18)
c
T
2g -E. T
C _
A
c T
c
1)
(17: 5. 19)
(17.5.15)
(m-1)
T
2 .2..
T
c
(17. 5. 20)
- 2
o sea
T
_..E_
2g/ A (i -i)
TC
(17.5.14)
(17.3.1)
Reemplazando la (17. 5. 12) y (17. 5. 13) e_n la ecuacin de continuidad y operando matemticamente obtenemos:
dF
m-1
k-1
(17. 5. 12)
(17.5.16)
(k-1)
= ( 1!!::.!)
2
y tambin
se puede despejar la velocidad en la seccin cr:rtica de una tobera o dusor cuya tran,2.
formacin es irreversible.
wc.
irrev
lgkRT
Y
,
c
T
T
( 17. 5. 17)
c
o
( _2_)
(17. 5.2'1)
m+l
=T s
305
m
Pe
"
m-1
( i_)
(17. 5. 22)
Ps
(} .
.6.ireversible
( d
m+l
,\
,_;. 1rea
En la tobera
cuando
RT
m = 1+--1-
_ _c_
(17. 5. 25)
(k-1)
(17.5.26)
dif
De la definicin de
rendimiento de tobera
?tob
Ci.ireversible
siendo
l:!i.i real =
(T 0 -T
6. ireversible
re
al)
19.
F,g 17-,I
G"'
m-1]
1 - (p/po} m
::
(17. 5. 23)
Cuando
f' e;cc_
La t1nica incgnita es m .
1-
1+
rJ .
{ too
(k- ll
(17. 5. 24)
(l'l.
s. 1)
wF
(17.S.2)
307
w
El caudal que se derrama depender
de la presin exterior:
a) para valores comprendidos entre la presin del recipiente y la presin crfiica. reemplazando la ( 17. 6. 2) las (17. 4. 4) y ( 17. 4. 3)
k
2gk-1
Po vo
~1 -
V,
1/k
p-
'J
.l
( ~)
pe
2/k
2/k
g ::
y que
k-J
(p/po)-r;:-
,/ 2g _ k
\~
k +1
v2 ( ~
o p
F =
l
k-1
(...2..)
Po
l1 -
k-11
(p/po) k
_!
(17. 6. 5)
(17.6.3)
la cantidad
(k-1)
b) Si la presin exterior es menor o igual que la crtica el caudal de rramado por unidad de seccin ser independiente de la presin exterior. En efecto,
el orificio se constituir en seccin critica. V eatr ,s por qu.
2gk+l
1) Si la seccin critica se
establece antes del orificio ig. 17. 5), se
r!a menor que la del orificio y no podr!a derramarse el caudal mximo.
Por consiguiente. la
seccin del orificio es la seccin crtica .
El caudal derramado por unidad de sec cin ser:
= w~ =
V
r
gk..E.
V
Aire y biatmicos
4, 60
vapor sobrecalentado
4,41
vapor saturado
3,95
1
1
1
1
1
1
1
( 17. 6. -!)
k+l
2) si la seccin crrtica se
estableciera despus del orificio (fig. 17. 6)
tambin ser!a menor que la del orificio, y
tampoco podr!a establecerse el caudal mximo.
G,..
~
(-2-)
1
1
fijll-1
309
308
motriz (p0
v0
; to>
; t 2)
c) presin de descarga : p 3
Fluido transportado
Fluido motriz
la denominamos
La aplicacin del principio de conservacin de la energ!a al conjunto, por kg de flu!do motriz nos da":
c) el difusor final
+ z i 2 = ( l+z) ig
(17. 7. 1)
Adems, llamando:
w
J)i fusor
w2
* Eyec:or :
Se emple'l para r.xtraer aire infiltrado dentro de las grandes condensadores de las usinas trmicas, utilizando vapor de alta presin como flufdo motriz.
-:<
hvector.: Se emplea para introducir el agua de ali,mentacin a una caldera, empleando como flu!do rnctriz el vapor de la misma
-:<
(17. 7. 2)
Llamando:
la carda entlpica del vapor motriz en la tobera
el incremento de entalpa de la mezcla en el difusor,
se obtiene, sin considerar frotamientos, y despreciando w 2
( 17. 7. 3)
......
310
311
coeficiente de reduccin de velocidades en la tobera w'
o
De acuerdo con la U 7. 3. 6)
WM = lf2 WM
lf3
vr~
2
T e = -T o - k+l
z =
Pe O, 528 P0
(17. 7. 4)
29, 27 kgm/k,K
3.33K
31680 kg/m2
= 0,3075m 3/kg
L'.:)}
23
<f'1
<12
= 0,85
= ./V gkpe
se puede adoptar
De acuerdo con la ecuacin de continuidad
o, 92
e
w
13 = 0,90
100 kg/h
l h
365 m/seg
Fe = 2, 34 cm 2
Siendo
Se cumple:
<
k/(k-1)
se tiene
P0
k-1
k+l
= 1, 4
= 1 kg/cm 2
--
.e_
Ps
y siendo
Pe
Solucin: El estado de remanso (veloci dad nula) corresponde a las condiciones del tanque: p0 = 6 kg/ cm2
y T = 400K .
O
(-2-)
p0 = 6 kg/cm 2
Ps
528
Reemplazando valores:
0, 3075 m 3 /kg
3600 seg
~~~~-=...,...,.<-==-~~~~~~~=
0,000234 m2
312
vs
O, 3075 m
/kg
1/1. 4
x (3, 168)
313
O, 701 m 3 /kg.
k-1
J:leemplazando valores
Solucin:
1
!
.h.!
\.J 2 X 9, 8
remanso
29, 27
400 ~ - (1/6)
Q.,_i]
1. 4
= 566, 5 m/ seg
w2
se obtiene
100 kg/h
s =
3600 seg/h
2g
0, 701 m 3 /kg
+A-1
O, 000344
x 566, 5 m/ seg
m2
i1
S1
2
s = 3, 44 cm
707, 7 kcal/kg
l. 6654 kcal/kgK
= 17, 25 mm
- d
707,7
ds = 20, 95 mm
(350) 2 m 2 /seg2
+~~~~~~~~~~-
722, 35 kcal/kg
= tg 6
722, 35 kcal/kg
y siendo
De donde,
d - d
_s
_ _c
2 tg 6
= 20, 95 - 17 25
2x0,1051
= 17, 6 mm
l/ 10
de la divergente:
= 290 e
314
F
G
x 571 m/seg
3
355 ~ /kg
O, 00025 m
= O, 402
kg/ seg
1450 kg/h
_s_.....s__
(~)
siendo
p
1/k
= O, 546
w, ~ g
se obtiene
0, 546
11, 2
6, 12 kg/cm
Adems
Se =
s1
= 1, 6654 kcal/kgK
).
k
0, 00035 m
Po
Ecuacin que expresa el caudal derramado (m 3 / seg) por la boca de salida, que debe
cumplir dos condiciones:
683, 5 kcal/kg
y
V
3
) V 8 (m /seg)
l V,(
00035m 2 z
0,402kg/segx0,215m 3 /kgx(ps/p
= 0 1 355 m /kg
3
m / seg)
91, 53
Jn2,
El caudal que se derrama por la secci6n crtica (mnima) es el caudal que derrama la
tobera:
V,~
k~ I Po v O [
1-(p,/./~
-1/k
)
=r
Cp/p
0
'J ,, ,.,,p.>
317
316
o,S'o
..
v, a.Jl/~
:!J 17-IO
..,
'So
Cpm.,a t
.,,,
0, -244
0,244 1n Tl
273
o,~
,2~
Luego
il
Ps
O, 22 x 11, 2 kg/cm2
2, 46 kg/cm2
- AR lnp
29 27
O, 244 ln 573
ln 10
427
273
cp
y su entrop!a
0,1<>
O, 0235 kcal/kgOK
T
Po
2
(17,8. 3) Aire a.10 kg/cm y 3ooc se
expande en forma I'eversible en una tobera hasta O. 2 kg/ cm2. endo su velocidad ini cial 100 m/seg. La corriente de aire a alta velocidad es frenada en un difusor pefecto hasta una presin final de 7 kg/ cm2. Determinar en forma analrtica:
k-1
P ( -2)
Tl
10 kg/cm 2 . (578) ,
573
----------------------"---------------L-------------------- ------
l. 4
1 4-1
-------------------:------ --------------,
118
319
PE ,:: Pe
< Ps
ST
d) Si la evolucin en el dusor es irrever-sible slo para presiones mayores que la cr!tica, la compresin en el dusor ser reversible en la zona convergente
y:
w
886 m/seg
ST
Peo
= 5, 43 kg/ cm 2
WSD
w
9, 8
l, 4
o, 4
29, 27
578
1, 4
..h.!:..LJ
2T
--
k+l
2 x 578K
2, 4
versible hasta T 0
1 - (-1._)
10,28
339 m/seg
50
k-1
rSD
T
(2.Q.)
Po
o, 528
por co,nsiguie:1te: pe
O, 528 x 10 28
!'
5, 43 kg/cm
Fig 17-//
T' -T
s
e
T
Para el difusor:
T'
s
-T
O, 8
= 578K
con
'7nrF=O, 8
'
320
T'
321
558, 8 K
T'
( .J!. }
Te
Pe
Gv
= __
e
Por lo que
k
k-1
T'
( .J!.
pe
p'
s
Ps
9.06 kg/cm
= 600 m/seg
1,4
5, 43
X (
Te
558, 8 )
482
/kg
O, 0092 m 2
1.4-1
i~ =
O, 256 x 800 +
40000 m 2/ seg 2
427 xrl9, 6
= 209, 6 kcal/kg
Donde en.
se ha obtenido de la tabla V1 .
"med
209, 6
t'
o
819C
0,256
T1
PoI
RT
= O, 528 x 15 kg/cm
7, 92 kg/cm2
T' =
e
29, 27
_2. )
21, 25 kg/cm
T'
p' = 0,528x21,25
e
y la nueva temperatura crl'tica
Pe= 0,528 p 0
pl
. 1073 K = 895 OK
l. 4+1
k+l
k-1
895
O. 331 -n 3 /kg
(-2-).
k+l
T'
11, 21 kg/cm
2
--
91Q
2, 4
79200
_.I
322
v'c =
R T'
c
29, 27
p'
910
323
O, 238 m 3 /kg
90.000
11210
y una
427
velocidad crltica
w'c
605 m/seg
+
En las mismas condiciones, la seccin crtica de~. 0092 m
F w'
G'=~
O, 0092 m
v'c
G'
x 605 m/seg
3
O, 238 m /kg
donde
w'
7J
/1
cp
O, 24 kcal/kgK
/
k-1
2g RT'~
k-1 .
[-(~)~]
= 338K
/
L~~-i-~~--4<-'-
y por consiguiente
E As
= 951 m/seg
l?-IZ
,.,,
=T
S
fJ
l.o
.L.
.
V
derramar un caudal
= 1404 kg/minuto
w' =
19, 6
'~
.,I
= p
p'
T'
p
2..:L
1, 4-1
= 1 kg/ cm 2 ( -30u )
293
2-)
c TE
ps = 1, 205 kg/cm2
a) la entalp!a inicial
O, 24 (T -273) = 4. 8 kcal/kg
1
b) Par
'f"
a ven 1car
51
wc.
=
1rrev
rg k"R T
m-1 .
k-l
donde hemos visto que m est aproximadamente dada por la ( 17. 5. 25)
m
-------
1 + __j_
7dif
(k-1)
324
.325
1+ -1(l,4-1)
0,8
Por consiguiente
e
1,5
=
w
En el difusor las velocidades di f>minuyen. Por consiguiente si l velocidad inicial es superior a la velocidad crltica para
ln& condiciones iniciales , al disminuir la velocidad del escurrimiento y aumentar la
temperatura, habr un punto en que se igualen. Si ocurre lo contrario, no habr velocidad crltica en ningdn punte del difusor.
* Caudal de vapor
*
- 1)
1000 kg/h
20 kg/ cm 2
Presin de Remanso
300C
1 kg/cm 2
Presin de descarga
<Pe = o, 95
y calculemos su valor.
(l. 5-1)
1/427
* Rendimiento Interno,
293
(300) 2
- l)
= +
67
zona divergente
o
m = 1+
.El cociente:
'rfc
zona convergente
?n=o,8
(k-1)
Pero
= M
es el ndmero de MACH
y
Si
M ~ 1
Si
M '7
= 1, 3
Cf 2
e
Luego
m
= 1 + 0 1 9 (1. 3-1)
1, 27
Calculemos
9, 8
1, 4
= 384 m/seg
29, 27
PcR
293
15-1
X ---
,Po
1, 4 - 1
'
m
m-1
dn vale aproximadamente
24
<
* Temperatura de remanso
w2
( 9, 8 .
782
Escribamos el parntesis.de la
384
e
TE
( g ...P. (m -1)
300
(-2._)
O, 55
m+1
------------------------
------------------------326
327
2
O, 55 x 20
PcR
:o:
w
(504)2
A ~ = 722 kcal/kg 2 g
427xl9,6
11 kg/cm2
O, 546 x 20 = 10, 92
p~
kg/ cm2
Entrando al diagrama con icR , yendo hasta la linea de PcR determinamos el estado crttico real.
Del diagrama obtenemos:
,. 0,205m3/seg.
S0
691, 6 kcal/kg
diagrama i - S obtenemos
io
v cR
722 kcal/kg
= 1, 618 kcal/kgK
tica real:
Bajando por So,-,
s0
Fe
ubicamos el
1,
~
Si desde el punto critico real baj ra mos la isoentrpica hasta la presin de salida, obtendrtamos el punto s
IT-13
is = 597, 5 kcal/kg
pero en la zona divergente tambin hay aumento de entrop1a
icR - is
icR - is,
.,
de donde
c.s
~io -
w cT
31, 53
w CT
530 m/seg
icT
r:
II
fe
is
616, 3 kcal/kg
=
=
= 1 kg/cm2
?o (icR - i5,)
is
icR
=
=
is
salida real
1, 61 m3/kg.
Ahora calculamos la velocidad de
328
~
wSR = 91,53yi0 -i~ = 91,53J72~-616,3 = 940m/s~g
Gv_
_
s_
1000 kg/h
1, 61 m 3 /kg
O, 000475 m
= 4 ' 75
cm 2
i!K =
= 5 mm Hg =
68 kg/m 2
.:..\lderd
-'T.
de donde
En esta evolucin el flu!do se com porta como incompresible.dada la pequef!a variacin de presiones
~,r:
VJ.Por-
8. 000 kgjm2
2g
6_p
.. 329
wg
19, 6
80 .. 000
j,11'-I~
= 40, 5 m/seg
960
Entonces
( w2
2g
Despreciando w
Gv .. w
1. 48 kg/m 3
( 17. 8. 3} -,Qu cantidad de vapor recalentado a 8 kg/ cm2 y 250C ser necesaria para introducir a una caldera 500 kg/h
de agua.a 2ooc, utilizando un inyector como el indicado en la Fig. 17. 14,?
o
V
= (50o+-G )
V
wv
91,53Yi 0 -is
= 91,53 V7o5-612
wv = 880 m/seg
Introduciendo en l~ expresin anterior y despejando el valor de GvT :
40,5
= 5!)0 . - - - - = 24. l kgh
880-40, 5
Ahora bien,
---------------------------
..
330
331
teniendo en cuenta frotamientos, la cantidad de vapor real es muy superior a la tericL Recordemos la expresin ( 17. 'l. 4)
donde
..6.102
= (705-612) = 93 kcal/ltg
80.000-10.000
427
= 10 kg/cm 2
0,546
Pe
y la entrop!a
0, 171 kcal/kg
960
So Sc = 1, 725 kcal/kgK
por lo que
Entonces:
i0
189 kcal/ltg
En el punto crtUco
ic = 741 kcal/kg
z O, 92
:1:
O, 85
:1:
O, 90~
9s
O, 171
wc = 91,53 v780-741
z .. 15. 4 kg agua
= 572 m/seg
kg vapor
O, 0002 m
x 572 m/seg
O, 5 m 3/kg
G
vreal
,. 500 kg/h
15, 4kg/ltg
..
32, 5 kg/b
= __s_
F
5
Donde
a) el flu!do es vapor
1, 10 m3/kg
= 91,53 y1so-680=915,3m/seg
Obteniendo F s
0.2285kg/seg x l,10m3/seg
915,3m/seg
2, 75 cm2
O, 000275 m-
333
332
1t "
(18. 2. 2)
AL
r
=
AL
18. - CICLOS DE LAS MAQUINAS
DE COMBUSTION INTERNA
(18. 2. 3)
AL.
____tl_
18. l. - UBICACION:
AL
18. 2. - RENDIMIENTOS
.
!
i
Obviamente, se tiene
(18.2.5)
1-2:
2-3:
<ta. 2. ll
Rendimiento trmico . o rendimien-
to del ciclo es la relacin entre el trabajo terico del ciclo ideal y el calor consumido
en la fuente caliente:
(18. 2. 4)
334
F!J
18-1
335
= \ 1 cV
-Q 41
= c Vy
dT
(T -T )
4
Ha. 3. 2>
,..,
Admitiremos que ambos calor~s especficos medios son iguales por lo que:
fr - ~
\... Er
2 22 11 22
(}
u u 21 , 1 21 1 2 11 111 1 21
/t =
= 1 - - - - -
(18. 3. 3)
(T 3 - T 2>
Llamando
( f:L,, 22222Z2222211111222211t21tz,
a la relacin de compresin
Vz
3-4:
4-1:
1-0:
(T 4 -T 1)
AL
=
Resulta
V
k-1
T3 (V2)
1
(18. 3. 4)
v3
V
-
k-1
2)
Simplificando y operando:
'!,:
k-1
=1-(_!_)
(18. 3. i}
(18.3.6)
131
El rendimiento del ciclo aumenta
cuando aumenta la relacin de COI!!,
presin. Los primeros motores
ten!an bajl'sima re'lacin de compr~
sin (2, 5). En 1920 los motores de
automvil se construi'an con rela ciones de compresin ?; = 5 acor
des con las posibilidades de los
carburantes de la poca: Actual mente los motores tienen ?:: = 8
en los automviles en serie y se
llega a -~ = 10 en los de competicin.
p
3
337
.3
Fig 18-2
k.
En resumen:
s
rig
18-3
18. 3. - CICLO DIESEL
Rudolf Diesel intent a principig>s de
siglo construir 1,1n motor ~ue pudiese funcionar con carbn. Fracas en su inten'to ,
1
338
339
pero el ciclo y la mquina ideadas se aplicaron con la amplitud y el xito que han alcanzado hoy en d!a.
La idea de Diesel consisti en inyectar el combustible al final de la carrera de compresin, con lo cual la combustin no
es instantnea sino lenta (combustin a presin constante). Previamente el aire CO(!!
priir.i:io debe alcanzar una temperatura y una presin tales que provoquen el autoencendido del combustible.
(18. 4. 2)
1 -
(18.4.3)
f'
1/k
cv /cp
m
m
(18. 4. 4)
siendo
"l
vi
11,(
1
V
Fig /8-5
(T3 - T2)
11\
't I
11\
1
1
T
T2 ( ..l.
T2
v3
1)
T
2
( V
- 1)
Resulta
~
o 18-6'
T2 ( f
(T3 - T2l
- 1)
(18. 4. 5)
Adems:
k-1
k-1
Se sigue denominando
T4
-{., = v4
1 T3 ( ..l.)
v4
V2.
2)
v4
T3 ( ..l.
o sea
relacin de compresin.
T4
A la raacin
(..e
~ i
k-1
) .
T
2
k-1
( 1.. )
(18. 4. 6)
y tambin
() = V /V
Tl
T2 (2
Y se tiene
dT
[18.4. ll
k-1
k-1
T2
( ..!..
(18. 4. 7)
--------------~-------~-----------------
340
341
k-1
1t
T2
1
( ~
(-..L)
k
- 1)
k T 2 (~ - 1)
1 - _l_
z<k-1>
o sea
1t
1 k
(k-1)
r-u
(18. 4. 8)
* Un
*
La cmara de combustin
Todo depende de la relacin de inyec.:cin. Pero la relacin de inyeccin depende a su vez de la relacin entre el tiempo
de combustin y la velocidad del motor . El ciclo como se ha descripto es admisible
en motores Diesel lentos. (500 rpn ) apropiados para instalaciones terrestres de generacin de energ!a elctrica. Para motores Diesel rpidos (1500 a 2500 rpm) es
necesario avanzar la inyeccin procurando un pre-encendido en una zona altamente
caliente. El resultado es el ciclo se,ni-Diesel (fig. 18. 7)
~--
Motor de J
arranque
Llamando
p
r
{ti}-
...........
compresor
'-escape
" Generador
_. Aire comprimido
Bomba de
combustible
( 18. 4. 9)
Gases ae
combustin
1
(18. 4. 10)
combustin
( 18. 4. 11)
7=
F,g 18-7
Se tiene:
l!
1
1
Sabemos que:
(18.5.1)
343
_
Aparentemente es suficiente con au mentar la relacin de compresin para teiier aumento de rendimiento del ciclo. En la
realidad no es as! por las razones siguientes:
r
4>,
1.--+---
3
est_. limitada por las posibilidades de los materiales
(actualmente a aooC}(*)
&-
q)z.
-o
1
V-
Es por ello que la relacin de compresin ptima para una turbina depende del valor de T . En la fig. 18. 11 se han repre
sentado los valores del renclim iento trmico en funcin de la reiacin de C'Jmpresi1n
ra turbinas reales, para varias temperaturas de entrada de gases a la turbina T
::'/g 18-IO
Fi.918-9
-pa-
T3.
T4
( P3 )
k-1
k
T2
y
( P2 )
Pl
T1
P4
k-1
k
Donde
p
P4
( ..1.) = ( ..! )
. cr
(18. 5. 2)
Entonces:
T
1
( k-1,
(j lt
Finalmente:
k-1
k
- ( _1_)
0--
( 18. 5. 3)
(*)
Se ha intentado construir una turbina con labes refrigerac:los que admite gases
a lOOOC. Est. en fase experimental
e
44
345
---:r
---(p3/P4l
vale:
R T
29, 27
293
0,717m
--
/kg
0, 1 kg
12000
P1
488
o.,
i-.
29, 27 kgm/kgK
y despejamos
De donde,
V
La presin P:z
- G V1
0, 1 kg
O, 717 m 3/kg
~
/
tl
= O' 0717 m 3
4
k
l, 4
2 O 0717
= 1,2 kg/cm ( ~ )
7, 15 kg/cm
1, 4
0,02
7, 15 )
~
l. 4
2, 5
= (!!Q.
488
La temperatura T 4
T
P1
= 293K ( !2.)
610K
1, 2
(v=cte)
Ahora obtenemos:
488
En la evolucin 2-3
13 kg/cm
X~
7, 15
Y en la evolucin 3-4
23
6,91 kcal
= o, 172
kcal
kg K
x O, 1 kg x (610-293)K
5, 45 kcal
--
----------
AL ciclo
1, 46 kcal
347
346
~ x 60 x
ALciclo x
Luego:
1 HP
632kcal
V
N :
l, 46
2100
60
T4
comb
290
O, 770 m 3 /kg
11. 000
Se debe cumplir:
El con111 mo de combustible:
Q23
29, 27
291 HP
632
RT
= __
l
=
60 min
h
Tl
= 85, 5 kg/h
10200 kcal/kg
P4
T4
tambin
T3
P1
k-1
p
k
( _i)
P3
Despejando P4
k
(la 6 2)
o, 08
kg de aire realizan un
ciclo Diesel. La presin inicial es p 1 = l, l kg/ cm2 y la presin final de la comp~
sin adiabtica es p 2 = 18 kg/ cm2 . L~ temperatura inicial vale t = l 7C y ~l
volumen del gas en el cilindro al final de la combustin es v3 = O, 3m 3 . Determmar:
a) las presiones y temperaturas restantes en todos los puntos
~~l)
P4
T4
= Tl -
o, 08
v2
O, 375 rn 3 /kg
kg
18 kg/cm
= 1014 K
l. 1
1/k
VI
1/ l, 4
1 1
= 0, 770 m 3/kg X ( .::.z...:.
(-1)
18
= O, 104 m 3/kg
y tambin
k-1
T2
3,85
P2
= 290K
Ahora calculamos T 4
P1
Solucin ; a) el volumen especfico
3, 85 kg/cm
P3
O, 3 m 3
p
k
T ( 2)
1P1
1...i:..!..
,=
18
290 K x ( - )
1, 1
1, 4
x O. 375 kg/m 3
29. 27 kgm/kg
O, 24 kcal
kgK
(2310-600)K x O, 1)8 kg
349
348
.. ,
23
Solucin
32, 8 kcal
e--
\J..
O 172 kcal
'
kgK
P2
1
1-)
..
v2
pl
O, 08 kg (1019-290}K
1, 4
(j = (6)
12, 3
= - 9, 95 kcal
Aplicando la ( 18. 5. 3)
k!
1
r=
_ Q41
= 1
Q23
9 1 95 kcal
1 . 512
32, 8 kcal
0,697
( real = O, 284
(18. 6. 3) En un ciclo Diesel las tem-
2 = 300
t 4 --
10oc
Q41
cv(T -T )
4 1
Q41
1--
11
(
. (..!..}
a-
Q23
,.
172 (100-27) =
1 -
12, 6 kcal
24 kcal
12. 6 kcal
525
52. 5%
(18. 6. 4) Una turbina de gas opera segtin un ciclo de Brayton, siendo v 1 /vz = 5 . Calcular el rendimiento teriC'.) :: co~
pararlo con el rendimiento dado por la fig. 18. 11 para T 3 = soo 0 c
l
1-(--)
(
12, 3
l, 4-1
1, 4
350
351
Consideremos ahora las posibilidades:
a)
reacciona.
-v2
J 9 - TERMOQUIMICA
(19. l. 2)
n'o
( no
- t n....t12)
(19. l. 3)
::
Convendremos en denominar reactanlos componentes iniciales del sisterm., y productos a los componentes finales.
Sin embargo, conservamos el derecho de definir el sistema del modo mas conveniente para resolver un caso concreto,
a condicin que conserve su identidad en el curso del cambio.
Ahora est'amos en condiciones de
..
-----------------
)\ :: o
Nada nos impide tomar como sistecomo ya: lo hemos hecho mucha:. veces
352
353
En este caso los n.meros de moles de reactantes y productos se identifican con los
coeficientes estequiomtricos de la reaccin qumica, y el grado de avance de la reaccin viene medido por:
J\
15 moles de 02
y
56, 4 moles de N 2
Resumiendo: al principio de la reaccin tendremos
(1 . l. )
a) Sistema:
de la reaccin estequiomtrica
b) medio:
Ahora tendremos :
>- o
>-
10 C + 15
=1
o 2 + 56, 4 N 2
75
(si hemos delimitado la reaccin entre
'\=o-y
120 kg
10 moles
12 kg/mol
Para el completamiento de la reaccin ser.n necesarios 10 moles de ox!geno, resultando 10 moles de C02 como producto.
7, 5 C02 + 2, 5 CO + 1, 25 02
'>.=1>
10 C + 10 0
(19. l. 6)
co
7,5C+7,50
2, s e + 1. 2s o 2
En este .caso
(19. l. 7)
(19.1.8)
(19. l. 9)
)_m.x
10 moles
= 10
1 mol
Sin embargo, acompa.tiando al oxigeno en el aire atmsfrico hay nitrgeno, en una proporcin de 3, 76 moles de N2 por
cada mo de o 2 . Habr entonces entre los reactantes 37, 6 moles de N2 que reapare.certn en igual cantidad entre los productos.
Supongamos adems que, para garantizar que la reaccin se complete, ser necesario proveer 50o/o adicional de aire
.atmosfrico. Habr entonces en los reactantes:
>-
---- ...----
------
--------~----,-----
355
354
u =f
= O
(T; V;).)
(19. 2. 1)
f (T ; p ;
_A )
(19. 2. 2)
(19. l. 11)
dU
(19, 2. 3)
De donde
y la variacin de entalp1a.
.>-.mx =
( 19. l. 12)
di
8.j
<::
O siempre resulta
Amu
oT P) dT + 1 oP1T,\
dp +
( 19. 2. 4)
ne slo depC>nde de la presin y temperatura del sistema, s. no ta:m,:nn de su composicin ().. J Este tercer trmino
J \
'c>A Tp '
).mx posi-
tivo.
'dtL
01)
( '9i )
co~ se trata de un reactante, siendo n~ > O y
mide la variacin de e;:talpia debida exclusivamente al cambio de composicin del sistema, a presin y temperatura constantes.
La
';\ = xmx
\). =o
Hemos explicado en el prrafo anterior que cuando el sistema cambia su composicin en el curso de la reaccin son necesarias tres variables independientes para determinar un estado de equilibrio del sistema. Estas variables pueden ser (p ; T ; \ ) o biei:i (v; T ; )\) . Por consiguiente
cualquier funcin de estado puede expresarse:
X
r:::::-)
'1' .
c,:11 p.
dr,,
-
d >..
dn..,,. .
""' .
d
c/i
__
+ ,crl
~
(-;::::-) T. d.}. ....... \c)nf)pT" d)c;,n2 P
(19. 2. 6)
f (p ; T ; ).. )
o bien
(19. 2. 7)
Y
= f (v; T ; )... )
:: ~iendo
357
356
namos rpT (calor de reaccin a presin y temperatura constantes) y hemos visto que
ser
( 19. 2. 8)
rpT =
Reemplazando la ( 19. 2. 7) y la
(19. 2. 8) en la ( 19. 2. 6)
L.
1
a,, ip
I1
(19. 3. 4)
Si tomamos los coeficientes estequiometricos en valor absoluto (prescindiendo del signo) la (19. 2. 9) se transforma en
~ip -
.
De aqu1 surge el enunciado de la
11
conocida Ley de Hess: El calor de reaccin a presin y teml)eratura constantes de pende slo de los componentes iniciales y finales del sistema, y es independiente de los
productos formados en los procesos intermedios de la reaccin".
(19. 2. 9)
(1,9. 2. 10)
I
1
Lo cual se lee: La variacin de entalpia debida al cambio de composicin de los componentes del sistema es igual a la derencia de entalpia entre los productos finales y los
reactantes iniciales. siempre que la presin y la temperatura del sistema hayan per manecido constantes.
(19.4.1)
(19. 3. 1)
= - ic -
rpT =
1
o sea:
ic =
1
<Gi
a>T
>
p)\
= cp\
,.
(19. 3. 3)
COf!!!!
ico
(19. 3. 2)
donde
io
io2 = o
359
358
~2
~21
i )
(--c;.,-"-W)- p :;?)- )T >r,
( u
(19. 5. 3)
dllt
dT
+ ( Px (~ i )
)
. Po
. ~)\
~ p T>..
(19. 4. 3)
mH 2 0
= O
(19. 4. 4)
o sea:
Jc
f C, ~ >:: } T l e p 1 + ai e p:; +... +
=[
ar e Pf
Resumiend::i
(19. 5. 5)
par de temperaturas T O y T 1
rpTl - rpTo
(19. 4. 5)
{1
T
0
de donde:
.\
(19. 5. 4)
(19. 5. 6
~epi dT
o sea
09. 4. 6)
1
;f
Resumiendo:
(19. 5. 1)
'&>e }..
'7)
j..
)T
(19.5.2)
Tl
r T
p l
3.r
CPr d T
r T
p o
+ )
I:1
~ c Pp d T (19. S. 7)
361
360
(19. 6. 1)
(19. 6. 6)
Cuando:
que ofrece la dificultad de que no conociendo adn T m.x no se p_uede obtener de la
Tabla VU del apndice los calores especfficos medios correspondientes. Pero es un
procedimiento mucho ms rpido suponer u determinada T m.x , obtener el cPmed
La presin es constante
b) El trabajo intercambiado es nulo
c) Las variaciones de en~gia cintica y potencial son despreciables.
a)
y calcular
T m.x
(19. 6. 7)
To
~ S-p CPJ:ned p
e )...
d T ..
Pmx-
(19. 6. 2)
con ayuda de
AL
=O
'1ran!_
L
1
S-p Cp
dT "' O
(19. 6. 3)
dQ
V
Se puede_ adoptar para los. productos de reaccin una variacin de calor especifico con
la temperatura: .
cp
io
s:
A+ BT
.
conduce a una ecuacin de tercer grado en T mx no tan fcilmente resoluble.
( c)U)
~ T v>.
c)T v>-.
d)..
dT + ( ,;;, u)
q)... V-,:
(19.7.1)
= cv}.
(19. '1. 2)
(~)
dU
AQU! tambin
(19. 6. 4)
(~)~).. vT
(19.'1.3)
.,
vT
1
rvT
\
~~--~--~~~-~~~~---~--~-
362
363
-Tambien se cumple
19, 8. - APLICACION DEL SEGUNDO PRINCIPIO A LAS REACCIONES QUIMICAS
f
C:1
rv1
(19.7.4)
mx
o
(i8. 7. 5)
z:
1
~CVm
rvT
i ui
<19. 7. f'
=)
y recordando que
(19. 8. 1)
dp
se tiene
il:J. 7.
7,
[v
-T ( ~ )
oT
p}.
1~ ...
dQ
entonces
A_!{ ....
donde
di - A
= c p>,
dp
AT ( ~ )
dT
oT
p)..
pT
d)\
(19. 8. 2)
expresin que es vlida para toda reaccin qu!mica de un sistema circular.': en rgi men permanente, con intercambio de calor y trabajo con el medio extario:r.
Para sistemas cerrados, podemos obtener en forma anloga
..,
A RJ,,
dQ
AT
c-...E.>
"e> T v}.
dv + cvT
dA
(19.8.3)
\
No obstante, en cualquier caso debe haber un aumento de entrop!a para que la transformacin sea posible en un sentido dado, es decir.
T dS
> dQ
09. 8. 4)
365
Transformaremos la desigualdad en
iualdad haciendo
(19. 8. 5)
La reaccin ser tanto ms factible cuanto mayor sea d Q . De Donder (L 'Affinit Parla - 1936) define una funcin de estado
G=i-TS
(19. 9. 1)
d G = d i ... T d S - S d.T
(19. 9. 2)
Derivando
d Q'
(19. 8. 6)
Re~mplazando la (19. 8. 7)
T dS
T dS = dQ + Z d}.
dQ + Z d~
(19. 8. 8}
di-Avdp+Zd>.
(19. 8. 7)
Tenemos
dS
(19. 8. 8)
Como G
s dT
+ A
dp -
(19. 9. 3)
d)-
=f
(19. 9. 4)
(T -; p ; ). )
o bien
Debe ser:
(19. 9. 5)
rT+Z
p
T
(19. 8. 9)
as
< e)>. ) pT
,;;--
L._ a si
1
( 19.8. 10)
en equilibrio en un valor de
= - r
pT
+ T
Donde si es la entropia de cada componente en kcal/mol K . pero la entropia absolu-ta, no referida a un cero ?.rbitrario sino a un cero real. La dificultad que surge de esto
resuelve con el Teorema de .Nernst.
Si resulta Z
< )... mx
=O
la reaccin est
(19. 8. 11)
se
(19. 9. 6)
1
1
366
-!1
d =
(19. 10. 2)
1 + ...!:.._
i
j
30
= 23%
1, 3
100
Ahora:
......_.-
= 9 kcal/m3N_
. ,i:J. .. e ' .
Im.x = (9+5O) kcal/m3N = 509 kcal/m3N
I
= f (T)
Entonces
"'()
( 19. 10. 1)
'e/100 V a
d "'- 100
(19. 10. 3)
En nuestro ejemplo
Entrando co
(19. 10. 4)
T gs = 25oc
hasta
btenems
18 = 80 kcal/m 3N
El rendimiento de absorcin:
509 - 80
500
-1
100
= 85, 5 "lo
(19. 13. 8) Un combustible que tiene 6"/o de humedad presenta el siguiente anlisis en base seca:
e = o, 10
H = O, 06
O=
o, 16
Z = o, 08
Determinar:
demostraremos,
afirma
que la expt"esin
_b) Hu
6SpT =
a) H 8
a si
19. 11. 1)
c) A 0
y -0
--------------------~----~/
:19.11.2)
311
360
19. 6. - TEMPERATURA MAXIMA DE REACCIONA PRESION CONSTANTE
(19. 6. 1)
'[
1
(Tmx-TO)
Cuando:
a) La presin es constante
b) El trabajo intercambiado es nulo
e) Las variaciones de en"!!"rg1a cintica y potencial son despreciables.
~ . c-p p dT
(19. 6. 6)
ada T m .....
~- obtener el c Pmed
procedimiento mucho ms rpido
suponer Unfl d et ermrn
y calcular
condiciones adicionales:
(19. 8. 7)
To -
Tmx
~ ~ CPmed p
Tmx
d.X
+ ~
CP:,...
mx
dT
(19. 6. 2)
>
pT o
c1.,\ +
l m
)T
x ")'""
A volumen constante
~ Cpp
dT
..
(19.6.3)
dQ
V
1!
AL
=O
(l:ra,
(1 r
con ayuda dE
duetos se tendr:
Si la T
obtenida difiere mucho de la prevista, se recalcula Cpmed
la tablavfi; en el tanteo siguiente se obtiene el valor real de Tmx
Se puede adoptar para los. producto: de re accin una variacin de calor especifico con
la temperatura:
(~)
dU
dT
U9. 1. r
c)T v~
Aqu! tambin
cp
= A+BT
<19.6.4)
(19. 7. 2
! de variacin ms exacta
y
(c)U)
(19. 6. 5)
9~ vT
(19. 7.::
vT
-; ..
,..
362
Tambien se cumple
19~~~,'.' APLICACIN DEL SEGUNDO PRINCIPIO ALS REACCIONES QUIMICAS
"!"'..
L1
(19. 7. 4)
rvT
T
mx
o
( t ,'.
r:
1
~CVm
7. 5)
~ ~,.
~-.--->,. "-' -
.
En todo lo anteri6~~. o. bie; hemos
supu~,sto que la reaccin era reversible indicando .( - , 1 . en l_ug~'de .la cl~ca igu~
dad/ o bien hemos asumido :"a priort11 que la reaccin tomaba una. determinada dire~cin
definiendo
por consiguiente
reactantes
y productos sin ninguna
ju!3tifipaci~-.
:- . .
..;.
.
:.:..
.
_-,,._,, .... :
Nada nos ;utor~a~ excepto la expe"."
riencia,. a suponer "a priori" que la reaccin qufmica transcurre en una determinada
direccin. Adems, todas las reacciones qufmicas son irreversible_s puesto qu~ se
trata de transformaciones espontneas de un sistema inicialmente en equilibrio (si bien
inestablet mecnico y trmico. No obstante ser transformaciones irreversibles se las
puede considerar cuasi-estticas (ver Capftulo 1, prrafos l, 5 y l. 6) suponiendo que-en
cada instante grad p =O y grad T = O
rvT
y recnrda.ndo que
a.l
i.
l.
En efecto, en el cu.rso de la reac cin podemos suponer que los gradientes de presj,6n.y,temper_atra gel,_-J?ist~ma 5;c:m nulos (equilibrio mecnico y tnnco''.entro del sistema)~ Adems, no habiendo frota -:
mientos es v.lido expresar dL = p dv . Sobre esta base, para transformaciones de
sistemas circulantes a rgimen permanente se puede escribir:
dQ = di - A
se tiene
"
dp
(19. 8. l)
[v -
= A
Si se trata de gases perfectos:
:_
.,..
T (
~oTv )
p}.
AT (
entonces
ev )
oT
dp
rpT d}.
(19.
s.. 2)
p)..
expresin que es v.lida para toda reaccin qumica de un sistema circulan-:. en rgi men permanente, con intercambio de calor y trabajo con el medio extarior.
Para sistemas cerrados, podemos obtener en forma anloga
donde
A R/'
dQ
A T .(
--e )
'S T v).
dv + cvT d
(19. 8. 3)
No obstante, en cualquier caso debe abe~ un aumento de entropfa para que la transformacin sea posible en un sentido dado, es decir.
T dS )
dQ
(19. &. 4)
369
32 kg + 32 kg
H' = O, 0564
= O, 1504
R' = 0,06
Hs
70
A
-o
-- -
6405 kcal/kg
1 [8
0,23
G0
U9. 12. 3)
-C
0+
8 (H - -)
-8
ka
S~ =
kg
(19. 12. 4)
J-
~ 8, 92 kg/kg
=A
(l+~) = 12,05kg/kg
o
100
eA
12,615 kg/k.g
100
e) El peso molecular del carbono es 12, y el del oxrgeno es 32. Luego
44,
(19. 12. 6)
Aire Real
Aire Terico
(19. 12. 7)
(19. 12. 5)
= A 0 + (1 kg - Z}
Pero para obtener una combustin completa es siempre necesario agregar aire en ex ceso sobre el terico. Se denomina exceso de aire e % a la relacin
12
2.) +
y la cantidad de gases producida por la combustin estequiomtrica se obtiene adicio nando al aire terico el combustible real
6405 - 334
ii
C + 8 (H -
6071 kcal/kg
kg 02/kg comb
Z' = O, 0752
O, 94 x 8080 x
64 kg
.,
( 19. 12. 8)
o bien
370
.
(19.12.9)
y la cantidad de gases reales de combustin se obtiene con
GR
= AR+ (1 - Z) kggases
kg comb
V Ao ," Ao vAo
.,_.,,;,, ..
'(
(19. 2. ~2)
,;..
.
.
. .
. Para el clculo de la temperatura
mxima de combustin y del rendimiento de absorcin de un equipo de combustin se
emple_a el diagrama de Rosin Y Fehling, que es un diagrama (entalpC.a-temperatura).
En sus investigaciones sobre muchos combustibles, P. Rosin dscubri er. 1935 que
la:s entalpias de los productos de combustin estequiomtrcos expresadas por metro
cdbico normal de gases (volumen ocupado por un kg de gas a presin de 7Q0 mm Hg
y 273 K) coincid!an para todos los .combustibles, con un margen de error de ! 2 %
para combustibles slidos y "!: 1 % para llquidos y gaseosos. Traz entonces las curvas
lG (kcal/m3 N) y lA (kcal/m3 N) en .funcin de la temperatura (ver fig. 19. 1)
I ( kc:al/,.,.J )
RA x 273K
VA
10330 kg{m~
O, 775 m 3ikg'
---.
Z:Ri ;
\c!?.?2t
. -~
y aplicando<
"::o,
.,,
Entonces
RG x 273K
10330 kg/m2
Debido a la elevada y decisiva pro-
po::-cin de nitrgeno en los gases, y al hecho de que el alto peso molecular del C2 se
compensa con el bajo peso molecular del H 20, resultar. aproximadamente O, 772,
m3 /kg y se puede tomar este valor para los c.lculos.
El diagrama: es apto para carbn!. t:
derivados del petrleo y gases compuestos por hidrocarburos. No es apto. para combus~
tibles celulsicos o especiales, como el gas de Alto Horno, por ejemplo.
,e/f/. 19-1
El procedimiento
k al
T
m
rente grado de dilucin d (20 % ; 40 % ; 60 "/o y 80 "/o en la fig. 19. 1) correspondiendiendo O % a la curva de humos puros y 100 "/o a la curva de aire puro.
De la relacin establecida al. trazar
Donde:
lOOvG +e/loovA
o
o
(19. 12. U)
1
1
-I
emplear es
(
el siguiente:
!
1
i'
i!__,
I
1
.\.
1
373
372
Solucin:
1(~1/~,.
Pero
1
P~r consiguiente
...."'
kcal
rpT = - (- 266300) + 4 (- 57800) = + 35100 mol F
'~z:
.....
r..
3 4
Ie
= -337200 kcal
mol
b)
c)
7abs
mx
- I
e.2H 6 (g)
t o2
(g) = H 20 (1)
+ 3z o'2 (g)
1
= 2 co 2
rpT 298
(g) + 3 H 2o (1) rpT 298
(%)
Como el procedimiento exige mu chos clculos, el diagrama viene provisto de un diagrama auxiliar, donde entrando con
el tipo y poder calor1fico inferior del combustible se determina el grado de dilucin por
medio del exceso de aire o del porcentaje de anh1drido carbnico % co en gases se 2
cos, valores ms fciles de determinar. Acttalmente se emplea un diagrama actuali zado, construido p o r ~ y Justi, conocido como diagrama de Boie.
cin de
r pT298
= + 35100 kmco4
rpT298
= - 33200 kcal
mol
Sumando ahora b) + d)
La opuesta resulta:
r pT 298
- Fe3 04 - 4 H 2 + 3 Fe + 4 H 2 0
,18
(v)
iH
20
(vl
=-
kcal
mol
= + 33200 kcal
conociendo:
= - 266300
1:~
= -68300
= -372300 kmco4
1
mx 1s
lOO I
H 2 (g) +
5"800 kcal
'
mol
o
y siendo
-- -
mol
1.
1
,374
ic
02
1ii- 20(l)
- 94000 kcal/mol
-H
2
= - 68300 kcal/mol
..; o 2
a cPi
1
+ H 0
"'
,.
(,-6,92 -
= -2,42_k'cal/mol0 ie
Solucin:
"' - 57800 - 2. 42 kcal/molC :x:
r
p'.1'100
r
d.donde
- r
-5'1981, 5 kcal/mol
pT
-'"\;-::_
pero (i
""
pT100
e 373 -298)0K
= O)
+ l. 228. 200 + 10 x (-94000) + 4 {-68300)
Datos:
=
rpT 18C
= 6, 396 + O, 0101 rf
Pco2
7, 219 + O, 003 T
6, 449 + O, 0002 T
PH20<v>
{19. 13. 4) Dado el calor de forma
cin del vapor de agua a 25C (-57800 kcal /mol), calcular el calor de formacin deC
mismo a toooc siendo las capacidades calorficas medias a presin constante entre
5QC y 1-00C las siguientes:
CPN2
c
c
PmedH
pmed
6, 92 kcal/molC
- CH 4 - 2 o 2 : 2x3, 76 N2 + co 2 + 2 H 20 + 2x3, 76 N2 = O
7, 06 kcal/molC
cp
8, 03 kcal/mo1C
-191760 kcal/mol
medH20(v)
Solucin
e Kirchoff
pT 100
r T
P 25
100
+ \
25
L. a,. :n _dT
t-'
Aplicand,1 el teorema
Tmx
..,i ~ e . dT
291 t_
Pi
= O
+ 2 cp
= (6, 396 + 2
Puesto que la reaccin es:
Aplicando la ecuaqird19. 6. 3)
H 0(v)
2
+ .7,52 cp
7, 219 + 'l, 52
0, 003 +
+ 7, 52 x O, 002) T
377
376
minar el grado de dilucin:
.
2
.
-191760kcal/mol + 69, 219(Tm.x-291),+ O, 03114 (T
-2912)
2
. m.x
= 2080K =
1807
Ahora:
m.x
H = O, 06
O=
o, 08
S =
o, 05
=, 03
Entrando con
1
=
=
o, 23
[; C
o, 23
[ 1
,
+ 8 (H-;) + S
Entonces
23%
1, 3
T gs = 25oc
hasta
= 23%
obtenemos
El rendimiento de absorcin:
509 - 80
500
rica es:
= VG
= 9 kcal/m3N
e= o, 78
..
30
1 + __!:,_
100
VA
100
= 85, 5 %
(19. 13. 8) Un combustible que tiene 6% de humedad presenta el siguiente anlisis en base seca:
11 kg Aire
kg. comb.
e = o, 10
H = O, 06
O=
o,
16
Z =
o, 08
Determinar:
= A (l+-e-)
o
100
11(1+0,5)
16, 5 _k_g.,_A..;i;.;;r...;;e_
kg comb.
Solucin
a) H
b) Hu
c)
A0 y -G 0
378
y Fehling si el aire de combustin ingresa a 27C.
Luego, el
g) El rendimiento de absorcin si la temperatura de gases de salida
es 300C.
.',:~. -3,'.665
0;658
2, 41 kg C0 2
e= o,94 e= 'o,658
O, 94 x 8080 x O, 70
= O, 0564
H'
= O, 1504 ; R 1
(R
= O, 06
0, 23
- [ -. O, 658
O, 23
3
0, 23
GN
6405--:-.,334
8, 92
GR
o, 718 kg
2
,_
12, 615 kg
100
- O, 16 )
= O, 567 kg H20
X~ X
100
6071 kcal/kg
-
= O, 0752
8
Hs - 590 (R'.:t,9-H~
H 1) kg agua/kg ~omb
El, x!ge?o prese~te en los gases de combustin ser. el proveniente del exceso. de aire
6405 kcal/kg
+9
O, 718) =
8, 92 kg N
__b_!L
O, 191
12, 615
= . 8 , 92
N2 12, 615
= O, 706
o "' 8, 92 kg/kg
8, 92 kg/kg
o. 567 = o. 045
12.615
+ (1-0, 075)
= 9, 845 kg/kg
1
1
100
Reo
12
3, 665 kg
Dado qu_e RH =
44,
19, 3 kgm/kgOK_
gi R;
47, 1 kgm/kgK
se obtiene
RH
Ro 2-. =
kg
28, 74
273 :
10330
-26, 5 kgm/kgOK
= 28, 74 kgm/kgOK
co 2
718 = 0,058
12:515
RH O
2
1,,
eA
Go +
d-
~2-
O, '173 m 3 /kg
380
381
GR
V0
= O, 773
r aba
El
= 6071
kcal/kg coni>
9, 75 m 3N/kg comb
= 613 kcal/m3N
= 621, 5 :. 75, 5
O, 875
613
100
o, 875 - o, 845
3, 6
0,845
IE = 8, 5 kcal/m3N
Aumento de rendimiento: 3, 6
= IE
Imx
+ ~Ic
8, 5 + 613
621, 5 kcal/m3N
y el grado de dilucin:
- 2 H20(v) - 2 Na + H
35 x O, 775 x 8, 92
24, 05
Datos:
25 o/o
152.0
i-..,
-1~a(OH)
d = 25 %
obtenemos
CpH
18
-101900 kcal/mol
= 7 kcal/ molC
PNa(OH)
12, 5 kcal/molC
- .Is
y
+ 2 Na(OH)
c
de d
obtenindose 100 kg de hidrxido de sodio. Los productos salen del reactor a 300C
y i atm. Determinar la cantidad de calor intercambiado por el reactor (fig. 19. 3)
9, 75
103, 5 kcal/kg
el rendimiento de absorcin
621,5 - 103,5
0,845
613
_61
h) si los gases salen a 200c la nueva entalp!a de salida ser
IS
= 75, 5 kcal/m3N
La entalp!a del H 20 (D a 1a 0 c es
iHzO(l) = -68300 kcal/mol
382
- ~
La entalp!a del vapor saturado se obtendr agregando a la anterior la variacin de
entalp!a:
;.:
.
,
.
ti
'
lOOkg/c:m
i 18 ) kcal/mol
.t.
1
.. -35438 kcal/mol(NaOH)
De la tabla Il obtenemos
6:i l. 1 kcal/kg
i"
kcl/mol Na(OH)
De la tabla I sacamos
1
1
~J
Por consiguiente
.,,Je ,,
18 kg/mol
...
-56950 k"~/~ol.
I::::.:-t~:
.1
Son datos:
iH
!2
(300-18)C
Calcladas toda:sulta:
>OC
~
''.',;,,(e;,
a(OH\8
+ e
PNa(OH}
(300-18)'
y:
\
o sea:
. . . . . . . . . . . . . . .~ , : V ~
384
385
Pero
(~) c
VH O
18
2
uf
y
Pero la reaccin de formacin de vapor de agua es:
rv
TM
vT18
(_tf - 18)
L aiui
+2n J_r
vT18
2 kg
18 kg/mol
De donde
+
+ (-
18
2n2)
c
VH20
siendo
2
18
2 n
O, 024 moles
Por lo que:
2
- 2n2
18
n,
O, 063 moles
O, 02 x 2 moles
O, 048 moles
~.7
386
-+
1
Pe~ la ~nerga clnj!tica (de tras: -,lacin Y:>X-Otacln) puede tambin tran$ferirs,e_pc,r chgue elsti~_e11tr:e_ ~-JDO!~cu. ,-J,as.~e m;.yo?'. temperatura y hacia las.de :me~-'temp~ratra.- Esta.Ol'.JIU\ de t ~ ___ferencla requiere la interposicin de u.-i medio matenal y se de11onuna conduccin .
Existe un caso particular de la coriduccidn: curid l :m~q.interp,esto- es W1 flu!do
io.esrieesario que desde un pnto A-,a-otro lejano B efalor sea'.-frarisferido_pa-~s~do por todas las molculas intermedias. Es suficiente que una canti<;iad d i s ~
de fiu!do en contacto con A se desplace y pase ocupar la posicin de B siendo reemplazado por otra masa discr.eta igual. De esta form;i.19. transmisin de e&'."'.
lor se .vincula tntimamente con el estado de movi,miento del. fiuf'do: es la conveccin.
i. 2/ :..
20. 1. - MODOS DE TRANSMISION DEL CALOR
,
Hasta aqu, aplicando el primer
y segundo princ:pio de la termodinmica, hemos estudiado y halladoexpresiones
aptas para dete 1 minar la cantidad _el~, calor intercambiado por un sistema y la di - - ,
reccin en que 'e intercambi_a a travstde ss l!mi~es.'--ne 1o que ahora se trata es
de hallar expre,:iones aptas para det_tirminar la intensidad con que este calor es
transmitido.
____ ::,
~E~-1822 esta.beci6 Fourier.(aunque se opine que ya lo haba hecho antes Biot en 1804), que-~~ cantidad de calo1\~~ _
.. me~tal dQ que atraviesa una superficie F en un tiempo elemental d6 es proporcional al gradiente de temperaturas normal a la superficie F (ver. fig. 20. 1) ,,
.
,
.
,.PI.cho de otro mod~: hemos defiaj_
do calor como en e rgfa en .transferecia asociada a un gradiente de temperatura. Aqu
analizaremos c,,antitativamente
valor del graditmte necesario para que una dada
cantidad de' caler atraviese,'ca~terminados lmites, o bien, qu cantidad de calor atraviesa los lrrr. 'tes de un-sif!!ema~rletido-a-un-gradiente de temperaturas dado.
el
Fig. 20-I
dQ
(20. 2.1)
Al coeficiente de proporcionalidad
s.e lo denomina conductibilidad trmica del medio, y sus unidades son:
;,.. = -
= ( kal }
dQ (kcal)
F(m2) (
'> t ) ( oc
'27 X
m
) d?''(hora)
mbC
___________________, _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __!.._~_..J..==~===-=...._=-a_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _. .
389
388
Donde:
Cuando
A vi.ene dado en unida (ET U/ pie h F) y valen los siguientes coeficientes de e qui va -
(20. 3. 2)
dQ
y
-1.JIT.!L )
l. 488 (
pie h F
kcal
m hC
dU
(20. 2. 2)
(*)
cv G d'T
(20. 3. 3)
Por la (20. 2. 1)
b) ( lkcal
} = O, 672 (
m h e
BTU
pie h F
(20. 2. 3)
La conductibilidad trmica de un me
dio determinado es funcin de su composicin y de su estado, definido por la presiny la temperatura. Cijando el medio es un slido o un lquido incompresible
). = f(t)
~tJ
D + dxdy ( - )
dQ = - ~ dydz( 'G> t) + dxdz (-t)
Vx:
>y
&z
(20. 2. 4)
d 1;
(20. 3. 4)
dt
Igualando las (20. 3. 4) y (20. 3. 5) y simplificando las diferenciales (dx, dy; dz)
( >2t) + ( c)2t)
- A
'o x:2
e)
(20. 3. 6)
y2
= laplaciano de t
c
= __
v_(~
)... V
d'
(20. 3. 7)
h.9 20-2
(20. 3. 8)
= o
d~
Se considera un paraleleppedo elemental(dx ; dy ; dz) y analizamos las cantidades de calor que entran y salen del mismo, tendremos siempre que
dQ
dU
(*)
1rniente:
L-
dv = O
AdL = O .
(20. 3. 1)
Por consi
En tal caso:
'e) 2 t
(--
0x 2
"e) 2 t
+-- +
-uy2
e) 2t
--)
0 z2
= o
(20. 3. 9)
,.,- cc1
390
20. 4. - REGIMEN UNIDTh1ENSIONAL
ox
( "Jt)
"'f
(20. 4. 1)
(20. 4. 2)
.(20. 4. 3)
(2Q. 4. 8)
Xi - X
b) Tubo cil:fudrlco de longitud ili mitada.: Par.a cualquier superficie
cilindrica (fig. 20. 4)
,;__,g_
Z1T rl
)y
( ----1.)
'oz
.. - >,.
dt.
(20; 4. 91
dr
De donde:
2
S: ),..dt
Pn
(20. 4. 10)
la direccin x .
En tal caso:
dQ = q
=.
20. 4. 4)
d6
)_if
~"
5 dx
1 F
= -\ >- dt
(20. 4. 5)
Por 'consiguiente:
F,.,. 20-3
2 ,r
ln
Amed
r 2/r-.
e) Esfera: hueca.
_A
411' r2
(20. 4. 12)
(20. 4. 13)
Integrando y llamando:
=,
(20. 4. 11)
)2
Amed<t1 -t2>
7}
4 7T Amed
(20. 4. 14)
(20. 4. 6)
se ugF /-.:
.. . ' l
/1
,392
393
. ' t
= - .\ F ( .:s.:::._ )
(20. 5. 1)
'd y
Pero e:11~ c_apa lm_ite la_minar _la fuerza necesaria para vencer la resistencia opues
ta al movimiento (viscosidad) viene dada por la expresin de Newton:
t - t
(20. 5. 5)
p
(20. 5. 6)
( w D)
(20. 5. 7)
r g
(**)
(Rel [2
(20. 5. 8}
(20. 5. 2)
~ F
(t-tp>
(20. 5. 3)
~
I
l
j\. (
t > dy
(20. 5. 4)
Se tiene:
L__- - - - - - - - - - - - - -
en A, Estrada, pg 508
-< ) _
(D) , la viscosidad
y la aceleracin de la gravedad _(g) _. D,Epe~~tJ~b,!~n_,d~~i/}{
con'ductibilidd-trmica del fluido en la c~a llmite ( )- ) , y de la capacidad c~rlf1ca :"'
del -nu!do
su ms rpido o lento- calentamiento o enfriamien~o -
(<:p)
NUMEROS ADIMENSIOALES
r,
O(
. - . . _ _
Si se pretendiera calcular por una e_!
.. :4:sin ~itica el valor del coeficiente de conv:eccin o( habrla cpe partir de las le'fi'f~f~fguin_te,s:
o( = (
kcal
m 2 seg
.
.
-.
</>
(W ;-~ ;
Y,_;
:(20. 6. 1)
y>'
e;
= (~)
kgC
seg
m seg
kcal )
<t' seg
x-(~) =(~)
\~
Reemplazando en la (20. 6. 4)
kcal
6. 2)
m2
>-.
. (20.
donde
kg )
m2 seg
-/.,<.
.
..
:: -
(~)
.(m)
=---.-----
Cf/g> =
(20. 6. 4)
c
(
-n
.
(cp)e .
Siendo:
. .
<p g/ <tdd
= K <i> (D)b
:.
Comparando exponentes de
(20. 6. 3)
~20. 6. 5)
m 2 segC
1)
2)
3)
4)
5)
(kcal)
(m)
(seg)
(C)
-(kg)
{20."6. 3) es necesario que las unidades de W resulten iguales al producto de las uni-
e - a
Este coeficiente depende del espesor
de la capa limite, y a travs de ella de la velocidad msica <%> ,del dimetro del tubo
Reei:nplazando y reagrupando, la
L--------------:-~-------~---------39&
397
(20. 6. 4) se transforma en
(20. 6. 6)
1000< Re< 50000
(:D)
11
O, 47 <Re> 52 JP / 3 (20. 7. 4)
6
3
(20. 7. 5)
Re P r
35 +
= O, 26
Nu
[o.
f<:g?l~)
Nu =
(D3 -~ t)
r 2 v g 2
= O 244 C R O, 6 P O, 3
e
r
(20. 7. 6)
Vlida para 2000 <Re< 50000
dor
A lineados
10
1, 00
1, 11
1, 31
1, 45
1, 51
1, 54
l, 00
l, 10
l, 24
l, 34
1, 40
l, 43
---
(5t
5t
St = O, 037 Re
(20. 7. 7)
-o '
(20.7.8)
Nu
O, 023 R e O, 8 P r O, 4
(20. 7. 1)
//p
donde
2 p -:0, 667
r
caf!os verticales:
Si
(20.7.9)
(20. 7. 10)
Nu
(*)
O, 35 + O, 56 (RJO, 52
{*)
(20. 7. 3)
Nu = O, 53 (Gr P r )
0,25
(20. 7. 11)
398
: (X
'l'!u,bos ~n tresbalillo
fao. 8~ 1>
Vlida,para <ta - tp> ;;::paredes horizontales K = 2, 2 y para paredes verticales K = 2, 8
~sc .
?ilt1merc> de filas
Alineados
Para
T~sbolillo
4, 2
4,4
4,5
4,55
-5, 3
6; 1 , 6, 6, 7, O
5 m/seg:
Superficies lisas
(20. 8. 2)
Superficies rugosas
o(
5, 3
3, 6 Wo
. -
O(
Donde
Superficies lisas
O(
-.: 'o 78
= 6 12 w o '
2, 66 t)
= .4, 28 +: 1000
kcal
(20. 8. 5)
-----
1 atro.
de tomar.
o< = ~000 m2 h e
(20. 8. 10)
F (m 2)
(20; 8. 4}
Superficies rugosas
wo .79
d' 16 1" 05
5 m/seg:
( w0
(20. 8. 3)
.f
---
(20. 8. 6)
_;.
Donde w 0
(20. 8. 7)
. j
Bancos de tul,os
0,654
wo
c --"'-~dO,346
. ,,
(20. 8. 8)
400
401
(20. 9. 1)
. .
.
Llamemos (t 2 ; t 3 ; t ) a las temperaturas de las ~terfases sucesivas. El coeficiente de conveccin
imtr! el fiu{do x
y la pared ser O( x ; las conductibilidades trmicas medias de los materiales
sern ~A Y ).. B Y ( A ; SB) los espesores de pared respectivos; el coeficiente de
conveccin entre la pared y el nu{do Y ,
y.
ex.
.!
l20. 9. 11)
Se tiene:
-.
1
(20. 9. 12)
.
La cantidad de calor transmitida (a
rgimen permanente) por unidad de superficie de pared ser:
(20. 9. 2)
y tambin:
q/F
q/F
-k
(20. 9. 13)
1
(20. 9. 3)
(20. 9. 4)
(20. 9. 5)
Obsrvese que las cantidades de los
primeros miembros son iguales. Despejando las diferencias de temperatura se obtienE::
q kcal/h m
= constante
(20. 9. 14)
(tl - t2> =
<t2 - t3} ..
(t3 - t4)
5J.K
(20. 9. 6)
o(x
q ..
g/F
J\A/ <,A
(20. 9. 7)
g/F
slL
A:s
211'"
(q/F)
r-1O(
\. +
)..A
SB
,\B
+ _l_J
o( y
(20. 9. 10)
2 'i'"
1n (r"/r ) (t3 t4)
q c(y 21l'"r
A 1n (r2/r1> t2 -- t3
(20. 9. 9)
o<y
c:<x.
21'r 1 (t 1 -t )
2
(20. 9. 15)
}.
(20. 9. 8)
AB/ ~B
(t4 - t5) =
Siendo: -
(20. 9. 16)
(20. 9. 17)
3 2
(t
4 - t 5)
(20. 9. 18)
Despejando las diferencias .de temperaturas y sumando miembro a miembro como en el caso anterior, se tiene:
(20. 9. 19)
1
i
'f402
.
.
. . .
Comparando con la (20. 9. 11) se ob
serva que la superf1c1e no est determinada. Puede ser tanto la superficie exterior (F ext = 2'1t' r3) , como la superficie interior (Fin! .. 2 '1r r) , 0 cualquiera de las in. --termedas.
E ... h
(20. 10. 2)
.
. .
. .
.
Si escogemos la superficie interiorf
el coeficiente de transm1s1n total se referir a la superficie interior ( 1<. ) p
1:
t
i 1
..mt . or e
c?n r~o_. s . e egunos 1a superficie exterior. el coeficiente se referir a la superfi :.:
_c1~ exterior (k ext> . Tendremos:
{t
-O-bien:
--9..._. ,_1_)
1 - t 5) "' :n, r ~k-int
1
..
La:emisin de fotones puede deberse
a varias ca\l,sas: Actividad de las molculas y tomos (radiacin trmica>. fisin del ;
m1cleo atmico (radioactividad) excitacin de los ,tomos por bombardeo de Eilectrones
-{tbo 'fl11orescente), etc. En lo que sigue no,s ocupa.remos slo de la radiacin trmica.
d~bida excusi:...a.inente a la temperatura del cuerpo y la denominaremos genticamente
(20. 5. 20).
radici~
(20. 9. 21).
Cuando un fotn incide sobre la stisu energia es absorbida, otra parte es reflejada y una
t_ercera puede atravesar-el cuerpo. Si el fotn tiene una frecuencia 'Y setendr
.
'x
+ 1n_<r2/r1)-+ in (r3/r2) +
_>-Afr
>-Blr
. 1
o<y (r3/r)
.'I
(20. 10. 3)
Donde r ,; es la reflectividad del cuerpo, ~ v
vidad o coeficiente de absorcin.
(20. 9. 22)
Tenemos tericamente los siguientes
.J
(20. 9. 23)
.
.
. .
r 3 Al hecho de afectar el coeficiente de
convecc1~ exterior o<..:y por un coef1c1ente <-r-) se lo denomina referir el coeficie nte _convect1vo lado exterior a la superficie ihtenor. Anlogamente, afectar el coeficien1
te o( x por un coeficiente c l) se llama referir el coeficiente con,rectivo lado interior
a la superficie exterior.
F3
casos limites:
a) -Superficie especular: r
Yy
km/ seg = V ;\
(20. 10. 1)
Y = 1
b) Cerpo transp.rente:
G 'Y'
= l
(r
= O( ,. =
O)
-
es el caso del aire cuando la radiacin incidente tiene longitud de onda en el campo dei'
infrarrojo.
-e)
300. 000
Cuerpo negro:
o< Y =
(r -
?'y
= O)
404
diacin incidente.
405
Teorema de Kircho:
La construccin de la figura (20. 8)
le permiti establecer a Kircho una importante relacin. Si en el recinto de la figura
colocamos un cuet-po a temperatura T cualquiera, una vez que se haya establecido el
equilibrio tr'mico, la temperatura del cuerpo y la de la cavidad sern las mismas y la
cantidad de calor que )a cavidad radie al cuerpo ser igual a la cantidad de calor que el
cuerpo radie a la cavidad (segundo principio). Si llamamos F a .la superficie interior
de la cavidad, la energ1a absorbida ser proporcional a F y a la absorsividad O('?
Q K F (v
Llamando
h
frico del cuerpo negro. Si representamos la (20. 10. 8} tomanmonocromtico
. d es d e ond a y Parmetro variable la temperatura absoluta, se
do
como abscisasem1s
longitu
obtienen las curvas de la (fig. 20. 9}
. .
Se observa que la longitud de onda de
la zona de mxima radiacin se des plaza hacia la izquierda cuand~ au menta la temperatura. Esto viene expresado por las leyes de Wien
>-. T
(20. 10. 4)
= cte
IJd'.'..L-1.b#~~~~~~ll A
EA
CD
(20. 10. 6)
Q ., ~
d)s.
(20. 10. 12
(20. 10. 7)
E ).
El rea bajo la curva de. una temperatura dada es el calor total radiado por el cuerpo
negro
de onda
= cte
T5
(20. 10. 5)
(20. 10. 9)
>. - 5
(J = 4,92 x: 10 -8
kca.1
h m2 K4
= 4, 92 ( 100)
(20. 10. 13
Donde
C
:>T
3, 23
10
-3 kcal cm 4
h m2
= longitud de onda en cm
= temperatura absoluta en K
1, 4387 cm.
=1
(20. 10. 1-
K
E ~ es el llamado poder emisivo
Se dice que el cuerpo con:<iderado es un cuerpo .gris. En tal caso. el calor radiado pe
dicho cuerpo gris ser
407
406
20~
(20. 10. 15)
t;
dF (
T 4
)
100
y esta radiacin se conservar en el nguo slido cubierto por dicha superfici~ ele mental, En una direccin no-normal a dF ser
Cuando se transfiere calor de un n"urdo. a otro a travs de una superficie de separacin (superficie_de calefaccin) las "tem :.
pe~as-de ambos fiufdos van variando. El fiUdo .calea9-tor.reduce s~ temperatura
--'c--:~~-fi.ui'd<:> calentado la incrementa. Existe un solo cso posi}~-:en queesto no ocurre: - cuando hierve un liquido siendo caleaccionado por un vapor' que se condensa. En todos .
-, . los dems casos; si bien sigue siendo cierto (ver g. 20~ 10) q1.1e p ~ UJ?,.elemento,~e
superficie de calefaccin dS se cumple
- -- -
.-1
(20. 11. 1)
(tF+d"CF)
1,
!
l
---J'P
1
-~~
Q ., 4. 92 FA
1f
<100)
- -
-~ :<100 ~
- - _-
--r
se concluye que
(20. 11. 3)
El signo (+) corresponde a corrieri~
te paralela y el (-) a contracorriente. Separando variables se tiene:
~>
1
1
EA+
5E -
(*)
(20. 11. 4)
Pero
(*) El signo (-) corresponde a contracor.riente.
408
409
(20. 11. 5)
(20. 11. 6)
f-<t - tir>
Integrando entre entrada (1) y salida (2)
(20. 11. 7)
Como
=-
(20. 11.
8)
k.
..s
s ..
/fg 20-12
Fi9 20-11
s.
(te- tFl2
ln-----(tc- tF)l
;\ ts = <te - tF>2
.6.te = (te-tF>1
.6te - .6.ts
salto trmico de entrada
Ate
ln-
.61:s
Q :
(20. 11.-13)
Como se ha eliminado t esta expresin es vlida tanto para contracorriente como para corriente paralela
Para el caso de contracorriente las
curvas t = f (S) tienen la forma que se indica en la figura (20. 11) , y en la figura
(20. 12) las correspondientes a corriente paralela.
representa
= constante. Pode-
410
20. 12, -iDISE.O:D:fiNTEIWAMBIADORES
~-:
E:u el clculo del coeficiente de::trans
~isin~ Qe caior tofal, corresponde tener en cuenta adems 4 los coe:4~ntes convec;"
tivos dados pr las expresiones transcriptas en los prrafos (20. 7) y (20. 8), coeficie_!!
tes de ensuciamienfo CJlle interpretan la probable formacin de dep6s~tos ,sobre las pa. redes delos tubos ll otros elementos.que constituyen en las~perficie de calefaccin. <
.. _.. Result_a:
::A,t, '7,D.t~
,..;;;!:_:--:
.
b) En cambio, cuando la.capacidad
. calorlfia del llUdo calefactor es menor que la del fiu!docalefaccionado .
-1
O(E
1
1
Resulta:
. :
e) Cuando. ~ Ge=:::~ GF .
. ~ts .. L'.lt
.: de-los
pbra)
fluf3os tiene temper;ura constante {vapor que, se condensa o liquido que se eva=
.. -- .. ;,~--
(20.ll. 16)
1
1
1
1
= cp G (t 2 - t 1)
(20. 11,17)
Igualando la; expresiones {20. 11. 16) y (20; 11. 17) y operando se obtiene que
kS
=
p G
(20. 11. 18)
_6ts "' .6.te e
l. 250 kcal/m2hC
El disefio de un intercambiador
consiste en:
a)
y esta expresin nos permite calcular las temperaturas a lo largo del intercambiador.
(20. 13. 1)
413
t.
412
y preveer una disposicin adecuada de esta superficie.
...-----+-- - - - - - - - - -
__ ,,...-
_ _,__ _ _....,_
----
Un intercambiador de calor es diseftado para satisfacer determinadas condiciones previstas por el mu.ario~ caadales de
flu!dos y temperatura de entrada y salida son los datos del diseno. Sin embargo es
posible que los datos de diseno sean distintos de los de la performance real. Ello ocurre en los casos siguientes, entre otros:
Ag 20-13
te
(20. 13. 1:
(20. 13. 2)
e - -/\ts
t1
a) La tem~atura de
Cvapor que
y .fcilmente:
Q'
- tF )
(20. 13. 4)
414
b) Las temperatur
largo de la sup,,
Si la condicin del intercamt
lela se pueden calcular las temx
(20. 11. 14) y (20. 11. 15)
jo.
: je
-r,ks .
( 1 - e
(20, 13. 5)
* si domina.la contracorriente:
. te
. 1
te
( 1 - e
ucs
).
(20. 13; 6)
1- V
x:-v
6:
( X_- 1 )
E e
kS(l!V>
cFGF
(20. 13 .. 9)
(20.
X-V
J-3 10)
(*)
*
t
y se quiere calcular tF y tF
. 2
2
1
si domina la corriente paralela:
( E - 1)
V - 1
(20. 13 .11)
* si domina la contracorriente
S,- tiene:
t .
a) c.:ando ne 3e c.
(:-
e - te
1
ni t/ )
2
~2
?
te~;.
te
---
"F.
( te
tF)
2
b)
<te
.2
si,,
'
6:
:: signo(+) et:,ntracorr:cr:,
paralela:
'F
inte par~lela.
te>
1
.
:,:
7>1
<te
1
=
(tF
7>
1
416
417
Existe, adems del clculo analf-
1.0
0.9
-V
~
0.1
dor:
0.1
Qt
te l
J r,r,a..
0.%
___..
A~
0.1
o0.1
u =
~~
l& ~
Cl.l
tF
kS
1
\
c~0.5
tF - t
= __2_ _........
F1
o.%
0.l
::::::
-.,.
U QHJ
Fj
~-
~ ;r"_..4'
. '
1
1
l
III LO
5 i
20-1~
cFGF
y
= ---ce
"
1-
se calcula tF
t..
FiJ
te
.9.
F
fi,.:o
Amed
!:::,
La figura (20. 14) reproduce un grgeneral debido a Ten Broeck que es aproximado para determinar
~ :
2o-lS"
(1200-720)C x 3, 15 kcal/mhOC
O, 229 m
Por consiguiente, la m
6600 kcal/m 2h
418
;Y l mxil:po espesor ~lante -que se puede instalar:
s,
).med. (ti-te)
max
s , ..
max
~!
r 1 =-.82, 5 ,mm
~ mm
r 3 =112,5 mm
.
.r2 = _87,
_ 6600 kcal/m2b ..
0168
in
O, 0168 m
+
(20. 14. 2) Un Cafio de acero de
165 mm de dimetro interior y 5
mm de espesor es aislado con una
capa de lan~ mineral de 25 mi;n de
espesor. l atto conduce vapor
saturado a 16 kg/ cm2 (~.lZ's=200e>
y el ambiente est a 20q<,;. Calcular, despreciando fa radiacin
. la cantidad de calor perdida por
metro de a.tio y. el va.>9r condensado en un recorrido de 100 m,
/\acero
317 kcal/mh
q -
= 2 1'- r3
e(
e (t4 -t5)
Luego
=
Aa~e~
"aisJarite :
2 t t X 0. 225
O, 09 kcal/ mhC
_:"ciOptncfs~Oocr:@aJ.fm~li~~~ "En:~uahto ~ coeficiente de coriveccin exterior, slo pode'mo'i~mple'.r;a: una .ecuacin del tipo de la (20. 8. 1)
!;_=;"
pero,i:,.o tenemos today!a la temperatura de la cara exterior del aislante . Recurrimos entonces a un procedimiento por tanteo. Supongamos que dicha temperatu~ (t 4) esde 60~.C. Entonces .6,t = (60-20)QC
y
\/<60-20>
= 60, 5
100
31700 kcal/h
~ ext = 2. 2
+ 20
5, 55
317 kcal/mh
.Datos:
= 31700 kcal/h
463, 2 kcal/kg
= 68, 5 kg/h
.
_
Una catterfa como la supuesta tiene
una capac1da? portante de aproximadamente 10. 000 kg/h a 16 kg/ cm2 , por lo que
la condensacin de un O, 685% no debe considerarse importante. La aislacin es satis
facto ria.
421
420
\ \"
g 20-/7
Qa
;tooK
f T 4
Tp
4,92 x 80 m 2 x 0,482 x L ( ~ )
- (-)
100
100
4J
b) para el ladrillo
.9. dx
F
O, 3 kcal/kgC x
= - ).. dt
para el corcho:
t1
4
0,3xl5000x[21so-TasJ =4,92x80x0,482L(TGS)
100
a) para el corcho,
Pero ese calor radiado por los gases es igual a su disminucin de entalpa, enfrindose desde la t_emperatura adiabtica hasta la de salida
o, 482
_1_ + _1__ l
0,5
0,85
QR
1212 -o K
-< 6>
100
= \ _10oe
o-sea:
_l_
dt
. 1
423
q
F
,.
1
O, 15 m
2
kcall_m h
:-~;1<'
ei
~t
(20.:.15)
e
e
Luego:
.uo.l
6000
..
.6te - Ats
. Ate
(37, 35 - 5 )
is; 1.c
2. 3log 37, 35
5.
2,3log--
Ats
sc
22500 (6~20)
700
90m2
16, 1
..
?Xe~!_qu,e~~fkC~n
t ~c~acin,h~ada~~a
1a p~e4.d_e 1-ad~oi;: ..
- - ,.. - ;'""""
"'' " ' "
' .
.
--
-+::.,,~~:~,. -
y l superficie
de calefaccin ne.esaria ser:
.
.-
te:
=
t .. 22500
2
80000
0,8
(65-2o>c + 15c
27, ssc
1
_1_ + _1_
1r D L
-1
. '70:Z
0,85
"'
"ir
xo. 219 m z: 1 m
.. O, 688 m2
424
425
T 2 27 + 273 300K
0, 702 x 0, 888
rf~~)
t.:
100
4
- (l!!.2.) ]
100
Puesto que siendo constante una temperatura no hay distincin entre contracorriente
y corriente paralela, ni hay por lo tanto casos intermedios:
. =. 1410 kcal/h
.
:
(143-105) - (143-135)
19, 3
<=j11 ~
'!:....~~~~~----_,
otro estado de cargas del sistema ingresa slo 15000 kg/b de agua y la presin del vapor calefactor es 3 kgj cm2 (132C). Calcular la temperatura de salida del ~ en las nuevas condiciones y
el nuevo consumo de vapor.
!--------;)
'
cin necesaria.
e) en
Solucin:
~-.l:-~~--~--~~
~~
(111 -1 1)
'
Adem4.e
siendo
PA
o(
1 kcal/t.g"C
::
0,85
Donde
= 1785 kg/b
509. 8 kcal/ kg
2,3log~e~t 8 )
Resulta
426
~ = 16~ 75 - 11. 45
= 2,65-mm
.6.t'e = , t'e e
Ahora:
10 kcal{mitC
oequiv
o. 00265
-G 1
= 15000 kg/h
_1_
kext.
D.1
''
o(AD
- e
D.
1
<)(E D
e
/'FfDe
= (132-105)C = 27C
--
lnD e /D1
b_t'
,:.,k'<S
=e G'
1
+
+----
: e,(_ V
:E]
o(
A=
85
= 4370 kcal/m2hC
y obtendremos
J' ..
k'ext
3CJ000
715
..
se
ll D
(135-105) = 65 , 25 m2
19, 3
= 2, 81
Y el nuevo consumo de :vapor, teniendo en cuenta que r., valdr ahora 516, 9kcal/kg
o;
=, 15000
(130-105)
= 725 kg/h
516, 9
= _...;6_5.,_,2_5........,_
ir
., 1240 metros
0, 01675
~dllilib
645 X 65, 25
1 X 15000
s-C
k'S
e G'
(20. 10. 8) En un tanque que contiene 18000 lts de agua debe instalarse un ser:,entfn apto para calentarla en 5 horas des
de 20C hasta lOOC empleando vapor calefactor de 2 kg]cm2 (t
= 120C) . Cal-cular:
vs
~-.~-~\
429
428
a)
que mantenindose constante durante las cinco horas que dura el proceso me produzca el mismo resultado. Es fcil demostrar que:
+ -'o- 2t +
i)
y entonces:
Donde:
.6 tl
<t vs - t 1A>.
= l. 440. 000
woc
k = 500 kcal/m 2 h e
~ tf
0 = 5 hs
100 - 20
Al principio el agua se calentar
rpidamente, lueg'O, a medida que
el salto trmico va disn,inuyendo,
lo har ms lentamente(fig. 20. 20).
Tenemos aqu! un salto trmico V!_
riable (tvs -t A) que cumple:
= \
k S (tvs -t A) d-;
1
:z
.!,
-5"
Ag 20-2o
tm
\5
kcal
VS
- tA}
d ~
49,
s e
Resulta
s =
11, 6 m2
X
5 h
11 1 6 m 2
~X 0, 0191 m
193 metros
(t
2 5 log lOO
'
20
431 1
? ..
,6.t'?" "'
.6.tl.
CG
-ln-k
t-z-
<no - 75) e
-z, .,
cG
- e
= 45
cG
kS 2 ' 3 1og
(1o!)
100
Separando variables ..
1, 55
10- 3 dt
= (dT/100)
(T/100) 4
_Integrando
Z' ~---2 h
28 min so
=~
15 kcal/kg
Sierdo
T2 ,. 927 + 273 = 1200
T l = 1177
,c
+ 273 = 1450 K
Se tiene:
Soluci'n: El peso del disco de. cha=
pa es:
Q
2
= 11D
-4-
7850 kg/m
..J
1000 kg
Como el calor disipado por radiacin en un instante d ~ debe ser igual al calor per=
.dido por la chapa:
~ f:: SR T 4 d"c" = c G d T
Donde
71-
1'2
o. Q575 hs.
.6. ti
.. <101 - 20> = 87
..IIIEll!IIE::~:--=-~,:~-~lm-----------------,--------------------------------~=~=---
432
433
27 C
_!__ ln 132
k 500 ~al/m2 h c
87
27
Se -k-~-tm---
l, 475
Como
2 3 log l l
51, 25
27
(? 2
23, 4 m 2
6 't
2I 3
87
1og 57
o, 362 hs
t) d?;
Fig 20-21
<tvs - t)
d?'
eG dt
e G' (t
- 20) d?;
J=
10000 dt
t3
= 8oc
1; 3> = O, 976 ha
se
1. 475 t2
132 - 1, 475 t3
Z 3)
= ( '?" 1 - 1;"2) + ( ~ 2 -
= 1 h 20 min 18 eg
6,} '"
~~fs~r
APENDICE
Un si~teIIia-experimentando una,
transformacin ACB absorbe
.,.
20000 kcal realizando un trabajo
/ "'
equivalente a 7500 _kcal. , . ,
/
a) _Dete:rminar la cantid~ de calor
I
intercambiado a lo largo de ~a tran~
formacin ADB y la relacin de pr~
/
'/
siones Pcf PD, siendo el trabajo
"'
realizado en la misma equivalente
a 2500-ltcal.
b) Si. el sistema vuelve al estado
inicial (A) a lo largo de la transformacin no-cuasi esttica demostrada en la figura con lnea de trazos, cediendo una cantidad de calor igual a 17500
kcal, determinar en valor y signo ltrabajo equivalen:te_intercambi~en ,~~- __
B
- -----.
--------
___________
5)
f,
'
3)
::
,,
c.,J-J.:;::
~~;ci~
a:
.----aire'____
'
Un re~ipiente de 2 m 3 de
dad, de paredes rlgidas y aisl,~tes; _
contiene aire a 10 kg/cm2yc::300K
y est comunicado mediante una vl- vula di:r;-eccional con un cilin_dro dnde un pistn cargado mantiene c:mstante e lgua:l a 5 kg/ cm 2 la presin.
Inicialmente 'no hay aire ~n ~1 cilindro, y la ylvula se abre lentamente, permitiendo e1 pasaje de -fiUdo
_
del recipiente al cilindro, pero no
a l. inversl. -~cular, para.:el estado de equilibrio m~cnico final, las masas y temp~
raturas
del
ambos'lados -de
la vlvula.
.
\ .
.
.
. . . _""""
..........
. ~ EJEE,CICIS A RESOLVER
'-1)
4)
~.,
_.{Le
-
~--1
1
'
-1
__
__ - .-
=- 1,4).
~~-----------------------~-~~
-------.
----------------------
-- -
- ---- - - ------ -
- -- -- __
.......
--
8) Un cilindro provisto de un pistn sin frotamiento que contiene 1 kg de aire inicialTtlente a 1 kg/ cm2 y 300 ?K , est equilibrado por un resorte perfectamen~e elstico
\
1!
\L,I
1:
436
437
de modo tal que ~ sea c~nstante. Sobre la cara estema del piatdn actt1a tambin la
presin atmosfrica. Calcular: a) el valor de dp/dv; b) el exponente de la poli~
pica que describe la transformacin ; c) la te!21peratura que se alcanza al duplicar el
voluinen.
14)
15) Una transformacin a volumen constante de un sistema es dibujada en el diagrama (T - S) . El rea encerrada por la transformacin y el eje de entrop1as es equivalente a 80 kcal , siendo el calor intercambiado en el proceso igual a 70 "kcal Discutir cules de los siguientes enunciados son ciertos y por qu:
-------------------------~
11) Dos compresores cuyos dimetros son 50 cm y 25 cm y cuyas resp.ectivas c:irreras son de 60 cm y 30 cm se disponen para trabajar en serie comprimiendo aire desde 1 kg/ cm2 y 27 oc hasta 49 kg/ cm2 . En ambos el ~olumen .nocivo es nulo,
el exponente de la politi:pica de compresin vale 1, ?. Y. no enste ehfnador interme-
dio. Determinar: a) Las temperaturas del aire a la salida de cada etapa ; b) La
presin intermedia que se establece ; c) La velocidad de rotacin Cr. p.m.) necesaria para transportar 150 kg/h
-- - - -- -- -- - -. -----------------
a) El rea bajo la curv_a a presin constante que une los estados inicial y final en
el diagrama (T - S) mide el calor intercambiado.
b) El rea definida _en a) mide la variacin de entalpa del sistema.
c) Siendo negativa la variacin de entrop1a, debe serlo tambin la de enta.qta.
d) Siendo_positiva la variacin de entrop1a, el sistema debe recibir calor.
- - - -- - - - - - - - ---
-- -
- - --
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - --
17) Una mquina trmica funciona segt1n un ciclo de Carnet, recibiendo 1000 kcal
por delo de una fuente a 1000 K . La temperatura de la fuente fria es 500 K . Sin
embargo, debido a irreversibilidades internas en ambas adiabticas, hay un incre mento de entrop1a de O, 25 kcal/K. en cada una de ellas. Determinar:
a) El calor cedido a la fuente fria
b) El trabajo de la mquina, por ciclo
c) El rendimiento trmico del ciclo.
:
a) Dimensionar el compresor de alta, siendo ~ = 1, 2 y m = l, 25
b) Si se reduce a 15 kg/h el consumo intermedio, calcular la nueva presin intermedia.
g/ 2 .
:
c) Determinar el consumo in~ermedio disponible a 6 k cm si se suprune e1 -~nfriamiento.
/(=
AL
fA
18) Calcular la variacin de entrop1a del agua que se calienta, del medio calefactor
y la del universo, cuando 10 kg/h de agua se calientan desde 30 c hasta 80C
a) Por medio de vapor saturado a 7 kg/ cm2
b) Por medi de vapor saturado a 5 kg/ cm2
c) Empleando vapor de agua sobrecalentado a 5 kg/ cm2 y 250C
438
uri-\.
d) P.or_medio de un intercambiador de calor a contracorriente, sin p~rdidas trmi.c.s al exterior, dond~ circulai;,. 10 kg/h de agua inicialme~e a 90 oc .
.
En los casos a) , b) y c) el estado final del nu(qo calefactor es liquido satura:do.
Obtener de la Tabla ll los datos para vapor saturado, y con_ la.Tabla V calcular liJ'~n-.
talpia y la ent_ropta 4el vapor de e)
19)=u; ciclo fiigorifi-;o ;-aire-co-;p-;e;o po-; dos isob~-; d;; ;llirpicas Te;;-:-:
15 c y 200 kg/ cm 2 , de 2 m 3 de .capaci dad, pierde presin por porosidades hasta alcanzar el equilibrio con el medio ambiente. Sus paredes son trmicamente aisl.nts. -Calcular la variacin de entropia Y de
_ energ1a
del aire
del recipiente, con respecto a un tnedio ambiente a Oe y
_cm2
_utilizable
_ _
1_kg/
_
__
. _ _ _ _ 3 ,.,_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _. _ _ _
2Ci) ;();~ -~e o:.d.ge~ a 7 kg/cm2 ,Y .lOOC se encuentran en.un depsito 9ue:;'ue~;'
cmunlca.rse.mediante. una. vlvula-con..un.recipiente. conteniendo 20 kg ~de. C02. -~ .
.3 .kg/e~~ _y: 50 o~ : La vlvula se abre y. ambos gases se -mezclan. Determinar:
a) __ ~_presin y__la tempe~tura de la mezcla.
.
b)
variacin de entropia de cada gas y la del universo,
exi
~ de lo_s casos si~entes:
.
1) . La mezcla se realiza adiabticam~nte
2) El proceso se efectda cediendo 10 kcal al medio exterior a 27 c -
La
cada
-==- --=-=-==::,,. -
.,
-- -
..
. - - - - - - - .. . - - _ _ _ ...._ _ _ _
21) Un_.recipient rlgido y .adiabtico, de- 290 litros de capacidad, se encuentra divi=
elido al medio ~r un pistn sujeto con topes. En la Dl.tad iz~erda hay oxigeno a
20 kg/ cm2 y 500 OK , y a l~ derecha nitrg~no a 15 kg/ cm y 600 K Se libera el
pistn retirando los topes~ Calc.ular, suponiendo perfectos ambos gases, recordando
~que ~~ biatmicos y admitiendo que la vart.acin .de entrop1a sea mxima:
.
-:: a) ...-L presin final de equilibrio y la _temperatura de cada gas
:~ h)..t,:mxima variacin de entroa
.
r
~a:v.artacr~~e::-energia-utilizable, siendo 300K la temperatura del medio.
(k: 1,4 -- Rp.,= 848 kgm/molK).
_ .
..
0
~~~---------------------------
'.
<;ula.
.
. (k
= i. 4
R = 29, 27 kgm/kgK)
------------~------~
--- -
~------- -
---- -
-- -
-=- - - - ~
_____ JcL
I
O
28) Metano ~CH 4) a baja velocidad, presin 7 kg/ cm 2 y temperatura 200
C , se e_!
pande en un equipo hasta una presin de O, 7 kg/ c_m2
a) Cul es la mJqma cantidad de energ1a.cintica que puede obt~nerse en dicha expansiO:l, si 'la corriente no intercambia calor ni trabajo con -el meclio?
.
b) - Calcule ei mximo trabajo que puede .obtenerse en una turbina de ese mismo gas :
c) . Si la energ1a cintica se disipa poi; estrangulamiento, cul ser la temperatura
final del fiudo.
.-------------------- -------
29). ~1 depsito de aire para el arranque de un motor diesel tiene una capacid:id de
O, 6 m~. y est inicialmente lleno con aire a 2 kg/ cm2 y 27 c . A fin de aumentar sur,
presin seio conecta simultneamente con cuatro botellones de acero de O, 03 m3 ca-1
da uno contniendo aire comprimido a 100 kg/ cm2 y 27 c . Suponiendo que no hay in:i
tercambio de calor con el medio y que el aire se comporta como gas perfecto. determii
nar:
.
a) Estado final de equilibrio mecnico y trmico del aire, y masa contenida en el
depsito.
b) Variacin de entropia del universo
c) Va,ri_acin de energ1a utilizable del proceso (p0 = 1 kg/cm 2 T 0 = 300K)
d) Se quiere recuperar la exerg1a inicial calentando a volumen constante el aire del
depsito. Calcular el estado final del mismo y la cantidad de calor empleado.
e} Se emplea como fuente caliente una de capacidad calor1fica infinita a 1500 K .
Calcular el rendimiento exergtico del proceso.
441
440
30) :Jl:n un cilindro de paredes r!gidas y aislantes, cerrado en sus e~remos por dos
piston s rgidos y aislantes, inicialmente fijos, hay dos moles de hidrgeno a 3
kg/cm1 y 5ooc, y 3 moles de oxgeno a 2 kg/cm2 y 50C, separados por un tabique
rgido y aislante. El medio ambiente est. a 1 kg/ cm 2 y 10c.
.
a) Calcular las variaciones de energa utilizab.le de ambos gases cuando se ~u!!!
tan los pistones y los gases se expanden hasta el equilibrio mecnico con el me~.
b) A continuacin se rompe el tabique; calcular la variacin de energa utiliza-.
------------
----- --------- _
.
2
31) Calcular la energa. utilizable de 1000 kg/h de vapor circulando a 40 kg/ c~
Y
450C , con una velocidad de 250 m/ seg a una altura de 300 metros. El medio am2
o C. _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
. __ _
biente est a 1 kg/_cm--:_;7
2
32) En una turbina de gas los productos de combustin entran a 10 kg/ cm Y 700 C,
saliendo de ella despus de evolucionar adiabticamente hasta 1 kg/ cm 2 Y 5000C
Calcular:
a) El trabajo obtenido por kg de gas que circula
b) la variacin de entropa
e) la variacin de energa utilizable
~
d) el rendimiento exergtico de la turbina (cp = O, 265 kcal/kgC ; R = 30 itgOC)
33) Diez kilogramos de oxgeno a 7 kg/ cm2 y lOOC y 20 kg de anhdrido car~nico
a 3 kg/ cm2 y 5ooc estn contenidos en deps~tos separa.dos .que pueden comunicarse
mediante una vlvula. El conjunto est trmicamente 8.1.Slado, la vlvula se abre y
ambos gases se mezclan. Calcular:
a) el estado final de la mezcla
b) la variacin de entropa de cada gas y la del conjunto
c) la variacin de energa utilizable (el medio est a 2 kg/cm 2 Y 27C)
d) explicar por qu la variacin de energa utilizable no vale T O A S
(valores de k: l, 4 para el 02 y l, 3 ps.ra el C02).
.
---------------------
34) Se des:: calefacc-;;nar un ambiente a 27oC y se considera la ~si~ilidad d~ em plear una bomba de calor. Se propone una qie trabaje segO.n un ~1clo 1rrevers1ble
de Carnot, existiendo un salto trmico de 20c en el intercambio de calar con el
.ambiente y otro de 15C con el exterior cuya temperatura es 7C. En cada evolu cin adiabtica hay un incremento de entrop!a de O, l kcal~K_por cada 10? ~calque
se toman del exterior. El ciclo trmico que provee traba30 tiene un rendimiento
. del 40%. ,Es conveniente emplear la bomba de calor, o directamente el calor de la
---------------------
35) Un sistema cerrado, constitu!do por 10 moles de un gas perfecto, experimenta una expansin desde 1 m3 hasta 10tn3. En cada uno de los dos casos s~guiente~:
10) expansin adiabtica libre en el vaco y 2) expansin reversible e isotrmica a !OOOOK intercambiando calor con una fuente a la misma temperatura, calcular:
a) variacin de entropa del sistema
b) variacin de entropa del universo
c) rendimiento exergtico del proceso.
~'
--------------
---- - - -----------
.!!.:fil.:-_----_~----------
_______ ___________
----------
,n;
vapor
39) A un kilogramo de vapor hl1m.edo a 10 kg/ cm2 y t1tu1o O, 3 se le aporta la cantidad de calor necesaria para duplicar su volumen a presin constante.
Determinar el t1tulo final, la variacin de entrop1a y la variacin de energ1a utilizable del vapor (el medio est a 1 kg/ cm2 y 273 K ) . Calcular el rendimiento exe
gtico del proceso si la fuente trmica empleada tiene 1000 K .
40) En un recipiente de paredes rigidas y hermticas hay un kilogramo de vapor blhn~
do a. 5 ~ cm2 y tttulo O, 2 . Se le suministra calor hasta que su presin se eleva a
10 kg/ cm Determinar el estado final, el calor suministrado y la variaci6n de entrop1a del vapor. Usar la tabla de r.wor saturado
--------------------------------
41) Por una tuber1a circulan 2000 tg/b de agua a 16 kgj cm2 y 170 c . La tuberia
tiene intercalada mia vlvula reductora r e ~ r a de pre.sidn, en la cual el proceso
es attiabAilco y la presin de salida 2 kgj cm2 Determinar:
a) Cantidad de vapor producida por hora
b) Produccin de entrop1a, por hora
e) Se quiere restablecer la energ1a utilisable inicial vaporizando agua de la des carga.
Calcular la cantidad de calor que debe suministrarse desde una fuente a 500 K y
el rendimiento exergtico del proceso. (T O = 300 K) .
. 442. y
443
:~ ~-
-.. J
--
-~--
;42) U~kUogramo de agua-se halla::ontenido en un -iliiidro cerrado por.un pistn m:. :Vilsin frotamiento cargado de modo de ejercer~presin de 30 kg/ cm 2 Se le en-~trega,calor lentamente desde una temperatur inicial de 27C a uria condicin de var'.wr,sobrecalentado a 300C, desd nfuente calient~ a :5ooK. El medi ambien-.
T~~i~i:te:-'-"27-C.. y 1. kg/-crp.2 Calcular,el rendimiento~exergtico' !iel p!C)ceso e:mple~
tdo:l~t;:i.1>!ade va-por saturado, la tabla Vlly la f~rmula d~ hinde [p (v+o; 016) =
s!3)/L1;1.turbin!!- de u!l ciclo de-Rankine recibe 'vapor a 25 kg/ cm.2 _y 400 oc y. evolu . cion_'con rendimiento interno O, 85 descargando en w:i ~ondensador a O, 3 kg/ cm2 .
~alcular la energia utilizable final. El medio ambiente est a 27C y l kg/cm2 .Tus
tica.r el resultado.
.
.
.
.
-
~------------==------~ -- - - --G'-=>.....,,.~----==---
~--~~~~-----------~~----~~----~-
.. 45) . !!ria"stalcin. frigor1fica 'a;: simple compresin; rgimen seco sin sul,,enfria.Iniento de l19uido, - que emplea como nu!do intermediario amon1aco tiene un:;q,otencia: fri.go.- .
r1fica de 20000frigor1as por hora cuando la temperatura en erevaporCor es C'-10 C)
y la del condensador 25 c .
,
~_....
Se desea hacer trabajar esta instalacin .con una temperatura de (-20 c) en:e1
evaporador. y 35 e en el condensador, sin modiar la velocidad del compresor (cu
yo espaci nocivo es nulo) ni otras condiciones .de funcionamiento. Siendo reversiblela compresin adi;wtica, calcular:
_.........
- ..........
p~s
_48).
crr~1rntes de ai:e se. Illezclan. en, Ufla e~~ antes de pasar' por una turbiria
de g~. La pru.nera corriente es de, O, 15() m3f.seg a 14 kg/cm2 y 300c, y la s_e ..
gunda de . O, 5 kg/ seg a la m.f~ma presin y ... 200 ?C . Toda la instalacin est trmi -
~atnen~~ aislada y funcionand9 a rgimn permanepte.,))espreciando . .variaciones. de,
energ1a. cintica y potncial, calcular:
.. ' .,
--------------
___de
__
---
46) Un.ciclo frigor1fico a simple compresin trabaja con dos evaporadores en paralelo, a. 30F y (-20F) respectivamente. Unav:lvula reductora colocada a la sali=
. da;de uno de los e~radores permite la conexin de ambos a un11nico compresor de
una.sola.etapa.:..La..tempraturaclel eomieg.sador es 80 F y el fiUdo frigor1fico es
Fren 12.
.
.
a) Dibujar el esquema de la instalacin
b) Representar en el diagrama log p - i
c) Calcular las cantidades de vapor que circulan por cada evaporador, si se.requieren 10000 frigor1as por hora a 30 <>F y 20000 frigor1as por hor. a (-20 F)
d) Calcularla potencia de accionamiento del compresor (adiabtica reversible) y
el coeficiente de efecto frigor1fico de la instalacin.
(1 frigorla = 3, 968 BTU) .
---
;!;.,,.~
f'r~Jor-
. v~lvvl~
. redu~r~
Bomba
---~-----------------------
--~
50) En un recipiente hay un kilogramo de:vapor sobrecalentado a 20 kg/ cm2 y 500 ocJ
Se lo_ enfr1a a_presin constante hasta una temperatura final de 20C . Determinar:
a) Estado final del vapor
i
b) Cantidad de calor cedida por el sistema
------------
---------------
445
444
b) Si la extraccin se realizara a 6 kg/ cm2 , recalcular los valores anteriores.
; ) ~ire-:.~-:frico-: 33C y lp = 60o/o es i,cialmente enfriado y posteriormente calentado de modo de llevarlo a 24 oc y 40 o/o
La presin total es 730 mm Hg.
Calcular anal1ticamente:
a) Temperatura m1nima del proceso
b) Calor retirado en el enfriamiento, por kg de aire seco.
c) Calor agregado en el calentamiento, por kg de- aire seco.
;;) -u:-
ii.. aire e)
eco
Sl el proce,o se realiza humidifi,~do direct=nte con vapor a 2 kg/ cm 2 ,
determinar el estado del mismo y la cantidad requerida por kilogramo de aire seco.
y
y 90 % de humedad relativa hasta una temperatura de 22 c cuya correspondiente
----------------------------.
---58) Un tanque sin aislar, de 5 m3 de capacidad, contiene aire ht1medo a 760 mm Hg
y 40 c con una humedad relativa de 80 "/o . Desde otro recipiente donde la presin se
mantiene constante e igual a 3, 5 kg/ cm2 se introduce a travs de una vlvula aire .s~co a 40C hasta alcanzar el equilibrio mecnico con el tanque donde la temperatura
; ; conserva igual a 40 oc . Determinar el calor intercambiado a travs de sus paredes, la humedad absoluta y relativa final del proceso y la variacin de entalpia del
mismo. _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
59) Un gas se comprime en dos etapas desde 1 kg/ cm 2 hasta 36 kg/ cm 2 dos cilindros de igual carrera e igual nt1mero de revoluciones por minuto, estando sus dimetros en relacin 1 : 2, 4 , Ambas politrpicas de compresin tienen exponente igual a
1, 3 y las temperaturas iniciales de cada compresor son respectivamente 17 c y
40C en los cilindros de baja y de alta. Suponiendo iguales rendimiento volumtricos,
determinar:
a) El trabajo requerido, por kilogramo de gas que circula
b) El calor disipado en cada evolucin, {dem.
------
60) Un compresor de ~ etapas se utiliza para transportar metano desde 1 kg/ cm2
hasta 16 kg/ cm2 . Ambas politrpicas de compresin tienen m = 1, 14 El sistema de
enfriamiento intermedio permite refrigerar el metano hasta 27 c en el ingreso a la
segunda etapa, mientras que la temperatura de ingreso a la primera es de 7 <>e 1-os
datos constructivos son:
nB = 300 rpm
D = O, 2 m
S = O, 2 m
n A= 300 rpm
d = O, 1 m
d = O, l m
Determinar:
a) Suponiendo que el metano se comporta como un gas perfecto, el cand'I que C.!:
cula en kg/h.
b) La potencia total absorbida, en HP
c) Para el mismo compresor, se limita la potencia disponible a 30 HP . Qu se
modificar en las condiciones de disefio, y cunto?
---------------------~------------
61) En un cilindro de paredes aislantes cerrado por un pistn tambin aislante hay aire ht1medo a 35 c con humedad relativa de 50 % a 760 mm Hg . Desde una tuberla
a 2 kg/ cm2 se agrega vapor estrangulndolo de modo tal que el estado final tenga, a
la misma presin total, una temperatura de roc1o de 38 c y una humedad relativa
de 70% . Determinar:
a) Cantidad y temperatura del vapor que se agrega, por kg de aire
b) Variacin de entropia del proceso, !dem.
In'edad relativa del 40 "/o' contenido en uri cilindro cori:paredes_ aislantes cerrado por un
;P!St6n,tambin aislante y sin frotamiento, CaJ.'.'gado de modo 'de mantener la presin c_ons
'~tritei:sse.le suministra trabajo mediante n eje que acciina n sistema d 'paletas ,con .:ntpotencia'.de - 1 HP hasta que el volumen se triplique.. Determinar:
.
:;::::=~:a)-Estado-fina.l del aire y tiempo que duro el proeso . . ..
., .
~jJ,,,b} :V~r:iacio!_;s de entr/opta2 y energ1a utilizable del siste~-)'e_spic~Q. de. U!}_ iii_ed_io
:>ambiente:a 300 -!:\. y l kg cm
r,.
.:
..
.
-''
..
~--:---
-.
'
a). Laprsin total-a que se satura.
-~:~--:-:--.""'!"!""' ~ - - - ~ - - - - - ~ - - - - - - - -
-=>-.:.. . . . .
65) Una tobera se encuentra conectada . una cmara.de grandes dimensiones d~nde la
presin es constante. La alimentacin de flu{do (aire) a la tobera se hace desde una.
vlvula reductora-reguladora. La tobera es diseflda para una presin de entrada de
25 kg/ cm2 y temperatura de 200 c , siendo la pl'.'esin de salida 1 kg/ cm 2 y el cau
-dal-a--circular: 1 kg/ seg Se-cieFra-parcialmente la vlvula de modo de alimentar ll-:tobera a 15 kg/ cm2 . Determinar 'en las nuevas condiciones:
.
.
a) Velocidad en la Se_ccin critica
b) Nuevo caudal que circ.ula
. c) Pr_e~in .en la boca de descarga
Datos: R = 29, 27 kgm/kgK k =- 1, 4 Q =- 1
-
------------- ------- -
..!t,,1, _ _ -
-- ---- -
66) Aire (gas perfecto) a 10 kg/ c~2 , 300 c y 250 m/ seg se expande en forma re
versible hasta O, 2 kg/ cm2 . La corriente a alta velocidad es frenada en un difusor
perfecto hasta una presin de descarga de 7 kg/ cm2 . Calcular analiticamente:
a) Velocidad del aire a la salida de la tobera
b) Velocidad y temperatura del aire a la salida del difusor
c) Forma-de la tobera y el difusor
d) Si la evolucin del difusor en la zona divergente es irreversible, con rendimieE
to O, 8 , determinar la mxima presin de descarga.
e.
'
------------------------------
68) En uria tobera se expande aire (gas perfecto). desde 10 kg/ cin2 y 300 e hasta'
O, 5_'kg/cm 2 con rendimiento 85% . La corriente de aire a alta velocidad es coinpri..mida en un. difusor irreversiblemente con rendimiento del 80 "lo basta obtener una
velocidad-de 200metros por'S.egundo: Calcular anal1ticamente:
a) Velocidad del aire a la salida de la tobera
b) Pfes16h y temperatra a la salida del difusor
c) For;ma de 1a toqera y el dusor
------.------- --~-----~~-------~
----------~--------------~~~~-------
70) Un termocompresor emplea vapor saturado de 42 kg/ cm2 como nut'do motriz pa
ra tia nsportar 500kg/h de vapor hdmedo de 4 kg/ cm2 y titulo O, 95 hasta una pre
sin de 8 kg/cm2. Siendo tf\ob =- O, 92; fM =- O, 85; ifdif =- O, 9, calcular el co
sumo de vapor de alta presin y el estado de salida. Usar el diagrama (i - S) de Mo llier.
~------------------------ ~-
71) Un recipiente de paredes rlgidas y aislantes contiene 6 kg de una mezcla constituida por CO y aire en proporcin estequiomtrica. La mezcla es detonada por una
bujta.y la combustin es completa. Siendo la condicin inicial 1 kg/cm2 y 27C, de
termmar la presin y temperatura final de la reii.ccin.
Datos: rpT 270 C =- - 26500 kcal/mol de CO
6_
kcal/mol
=- 9,
kcal/mol
e_ _ _ _ _
_ _ _ _ _CvmedN
_____
_ _ _K
_ _ _Cvmedco
___ 2 _
_5_
____
2
~ii
=- 6 kcal mol e
; cvmedC0 =- cvmedH
=- 9, 5 kcal/mol
O
2
2
73) En ~na tobera se expanden desde 4 kg/cm"'f hasta 1 kg/cmj- los productos de una
co~bustin con ~00 % de exceso de _aire de un hidrocarburo cuyo poder calo:rifico in -
fenor es 10000 kcal/kg y composicin
C=84%;H=l2%;0=~;S=1,., La tempera
tura inicial del aire y del combustible es 150 ve y el calor espec1fl.~ medio. ge: los
4'49
448
productos de combustin O, 275 kcal/kgC . Calcular:
a) Velocidad de salida del aire de ia tobera (
= 80 %)
. b) Temperatura de los gases a la salida.
t7t
74) En un calentador de aire se quema metano (CH 4 ) con 200 o/o de exceso de aire.
Determinar:
a) La diferencia entre los poderes calortficos superior e inferior
_ b) La diferencia entre los calores de reaccin a presin y a volumen constante
(rpT - rvT}
.
.
c) La m1nima temperatura de la pared del conducto para que no se produzcan con
densaciones del agua de combustin. _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
75) Se quema metano a presin y temperatura constante con la-cantidad de oxigeno estequiomtrica. La reaccin se produce a 227 c y presin atmosfrica. Determinar:
a) El calor de reccin a presin y temperatura constantes
b) La presin parcial del vapor de agua en los productos de combstin.
Son datos., a 18 c y l kg/ cm2 : ico
= - 94030 kcal/ moi
-- 2
iH 2o (g)
- 57830 kcal/mol
iCH
78) Un tanque de ioooo litros de capacidad contiene iniclab;nente 5000 lit;ros de agua
a 50 c y es.calefaccionado por una serpentina de .10 m2 , 'empleando vapor de
l, 5 kg/cm2 (110C). Se lo alimentacon 4000 litros por hora de agua a 20:-C y se .
extraen de l continuamente 30!)0 litros por hora. Determinar:
a) El tiempo necesario para el llenado del tanqw _;
b) La temperatura del agua en el tanque en el m<tmeoto en que se llena (k
500 kcal/m2 h e> .
.
--------------------------- -- ---
79) Calcular la prdida de calor por radiacin de una ~era gulida de ~00 mm de ~
metro cuya temperatura se mantiene constante e igual a, 427 C por medio de resisten
clas elctricas internas. La esfera est suspendida en una gran habitacin cuyas pare-:
des estan a 27 c . Recalcular para la misma esfera, pero oxidada.
,
= 4, 92 X 10-8 kcal/m2 h OK4
.
i
t:pulida = o, 14
oxidada = Oi 85
80)
de ancho est trmicament~_aisl.lda e11_ una de sus caras. refrigerando la otra por W13,
corriente de aire forzada a 20 c con velocidad 2 m/ seg . Los bordes superior e inferior de la placa se mantienen a, 100 oC mediante resistencias elctricas. Calcular:
a) La distribucin de temperaturas en la placa
b) La cantidad de calor disipada por hora
X~c = 10 kcal/m h 0 c
ol aire = (4. 8 + 3, 4W ) kcal/m2 h 0 c
kcal/mol e
1~. 5 kcal/mol e
9, 5 kcal/mol c
.
--- -- -- - ------ .---------------,..-76) En un recipiente rlgido y de paredes aislantes .divic,iido en dos compartimientos
-.------ -----t .
---
TABLA!
',
__ ,:,...___-
__
r> ""!
e o.ro:mso.0010002 200,3
1
5 O,OO::lWQO,rolOOOO~l47,2
10. 0,01251310;0010004 100,4
15 0,011376 o,001ro10 11,w
20 0,02383 0,001001 57 ,84
25 ,:03229
30 0,0!325
.3.5 o,05733
!le 0,07520
O,O'ml
, ~,
o,oiOOJo
0,0010044
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120
55, 37
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93, 52
20
22, 10
130
57,01
650
95,61
25
25, 80
140
58,65
700
97, 70
30
28,95
150
60,09
750
99,68
35
31, 62
160
61,54
760
40
34, 01
170
62, 78
45
36, 13
180
64,07
50
38, 07
190
65, 29
55
39,88
200
66, 45
60
41,54
220
68,65
65
43, 05
240
70, 65
70
44,50
260
72,46
75
46, 03
280
74, 2
80
46, 95
300
75, 88
85
48,32
350
79, 62
90
49, 17
400
82,98
95
50,64
450
85, 91
100
51, 58
500
88,66
92,52
18, 64
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1200
0,2558
0,2603
0,2650
0,2438
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0,2512
0,2485
2_303
2515
2504
2372
2563
0,2610
o, 2658
0,2705
3,405
3,448
3, 460
3,480
3,504
3, 53!3
3,570
H 20
4430
o,~506
0,4628
0;4775
0~4940
0,5100
0,5250
ca
co2
O, 2487
o, 2495
0,2542
0,2591
2655 2702
0,27~0
o, 1955
0,2195
2361 2505
0,2231
0,2622
2698 2769
Factor
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800
NOTA: Para determinar los calores especliicos por metro cdbico normal de gas, mtg
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H 20
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1, 428
1. 255
0,0899
0,804
1,250
1, 965
....,________________________
460
TABLA
VJ1
(cotW.mlac.in)
Calores especlficos molares eme o y t"c, a presion comt:uite
TABLA VII
kcal/lig o
N2
co
NO
I co
H;P
400
5,92
6.95
5.97
6.98
500
6,99
600
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7.01
7.03
7,06
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7,20
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300
800
900
1000
1100
1200
1300
1400
1500
161:0
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1800
1900
2000
2100
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7,01
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7,15
7.21
7.:}.7
7,35
7,42
7,49
7,56
7,62
7,67
7,73
1,18
7.82
7.86
7,91
7,94
7.98
8,01
8.05
8,CS
8,10
8,14
8,17
8.19
7,05
7,15
7.26
7,38
7,19
7,59
7,68
1,17
7,85
7,92
7,98
8,M
8,11
8,15
8~0
8.24
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8,33
8,38
8,42
8.15
8.22
8,6:i
8.24
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7,43
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7,57
7,M
1.10
7,76
7,81
7,S5
7.00
7,94
7,98
8.0'2
8,05
8.09
8,12
8,15
S,18
S,21
S.24
8,46
S.28
8.30
8,48
8,52
8,56
8.59
8,63
8,65
8.32
7,14
7,17
i21
7.30
7,38
7.46
7.54
7,62
7,70
7,76
7,83
7,89
7.94
7,99
.8,03
a.os
8,12
8.15
8,19
8.22
8,26
8.29
8.31
8.3-t
8.36
8,38
8.40
8,42
8,44
8,45
1 HzO 1
502
,\in,
'4 1 ~.
11
100
200
200
8,03
300
5.12
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8.3-1
8.47
8.60
8,74
8.89
9,W
9,18
9,32
9.45
9,58
9,72
9,84
9,96
10,09
10,20
10.30
10,41
10,52
10,61
10.l
10.i9
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10,96
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600
700
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900
1000
1100
1200
1300
1400
1500
1600
1700
1800
1900
2000
2100
2200
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2100
2500
2600
2700
2SOO
2m
3000
9.17
9,55
10.06
10.40
10.75
11,03
11,28
11.50
11,70
11.88
12.0S
12.19
12.32
12.45
12.56
12.66
12.75
12,8t
12,92
12.99
13.06
13.13
13,19
13.24
13,30
13,34
13-39
13.43
13.48
13.52
9.79
10,12
10,45
10,14
11.02
11.24
11,50
11.71
II.90
12,07
12.21
12.35
12.48
12.60
12.69
12,78
12.88
12.95
13,01
13,0S
13.17
13.21
13.28
13.33
13,38
13,42
13,16
13.51
13.55
13,59
9,74
10,15
10.52
10.84
ll,11
11,35
11,55
11.72
11.88
12,01
12.13
12.23
12.33
12,41
12.48
12,5.5
12,61
12,67
12,71
12.77
12,81
12,85
12.89
1z93
12,96
12,99
13,0-l
13,04
13.,07
13,10
1 6.96
7,01
7,06
7,13
1;0
1.Zl
7,34
7,42
7,49
7.56
7,62
7,68
i,13
7,18
i,84
7.88
7$2
7,96
7,99
S,03
8,06
8,08
8.12
6.14
8,18
8,20
8,ZJ
8,25
8.21
8.29
8,73
9,48
10.20
10.88
11.53
12.15
12.74
13.28
13,79
14,27
11,45
12.64
13.73
!4,i6
15.69
16,52
17,26
18.07
18,62
19.24
11.12
11,79
12,36
12,St'
13.21
13.58
13.!lO
14.21
14.49
14.75
TABLA
VIII
Entalpias de Formacin
- a
en kcaJ./~ol
1~ 0
c.
l'pT18
;f'::
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jl
Cuerpo
rpT18
Cuerpo
rpT18
(s)
97 800
Ca(OH)2 (s)
- 236. 000
CC14 _
(1)
75. 700
(s)
9~;800
SO(Ca
(s)
- 3(0. 700
CS2
(g)
+ 22.000
(s)
152.000
03
(s)
+ 34.000
CH 4
(g)
18. 3()0
(s)
83. QOO
H 20
(g)
CH
31. 4_00
H 0
2
(l)
(s}
57.830
"68.330
(1)
C2H 60
(l)
60.300
66.340
-=~:;~El
. -_._.'
(s)
- 72.440
H202
(1}
46.840
C2H502 (l)
(s)
HCl
(g)
22.000
C3H803 (1).
- 111. 700
- 159.300
~-300
C2H402 (11
- 117. 000
6. 200
C4H100 (l)
67.300
(g)
4. 760
C5H5
(1)
+ 11. 120
C7H8
(l)
C~2
(g)
+ 54. 800.
C:zH4
(g)
11. 860
C2Hs
(g)
20.100
6.840
C0 Zn
3
(s)
193. 100
(s)
99.550
65. 900.
- 265. 700
HBr
(s)
- 197. 600
HI
(s)
30.300
SH
(s)
(g)
(g}
(s)
29.400
so2
(g)
<s>
- 104. 36_{)
s 3
{g)
91_. 330
S0 4H 2
(1)
(s)
78. 870
NH 3
(g)
- 69.300
- 91.600
- 193. 750
- 10.980
(s)
- 121. 700
N0 2
(g)
:t
(s)
- 121. 500
N0 H
3
(g)
34.400
CI Zn
2
JL
C0 Na (s)
3
- 269. 460
N0 H
3
(1)
41. 660
{OH) 2 Zn (s)
- 153.500
CI 2 Ca (s)
co
(g)
26. 150
Si0 2
(s)
- 203.340
co ca (s)
- 289. 100
co2
(g)
94.250
S0 4 Zn
(s)
No3Ag
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~.,_
a_kq03K (s)
~ic
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.-I0 K
3
s-oc- SK
2
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190.600
.,
. ::,.
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l. 930
233.400
<
j
144 PROBLEMAS
ESCOGIDOS DE
TERMODINAMICA TECNICA -
'
'
1
1
1
1
11
1 1
Ediciones ASIMCO
'
PROPOSITO
INTRODUCCION
ADVERTENCIA
I. PRELIMINARES
il. ESPECIALES
85
l1
PBOPOSITO
BIBLIOQRAJ"IA
l. -
Alejandro de Estra<:f..'.
2. -
V.M. Faires.
3. -
4. -
5. -
6. -
7. -
8. -
9. -
G. Burzaco / C. Bianchi.
1
\
l
1965.
Circulacin de Flufdos.
e E r.
1959.
11. -
12. -
14. -
11
15.
16.
y tenaz dedicacin.
10. -
13.--
.No existe, y no puede existir, ninguna receta dnica e infalible, apta para ser aplicada me
caicamente en el an4!1.sis de la problemtica que plantean tanto al estudiante cuanto al ingeniero, las cuestiones relativas a los fenmenos y procesos que Involucran lntercambiosae
energfa entre substancias y equipos reales. El campo de existencia de tales procesos y en6menos es tan vasto y complejo que cada caso debe ser objeto de. particular y cuidadosa atencilln.
- Se infiere que el objetivo de aqueI que encara el estudio de esta disciplina no debe ser el
recopilar y acumular en su memoria wa buena cantidad de procedimientos t!picos, sino por
el contrario, aprehender el mftodo de trabajo de la termodln4mica.
INTRODUCC_IOM
Para encarar la solucioo de ejercicios de Termodinmica como en muchas otras discipli
Sin embargo, el cabal conocimiento teri
-co se alcanza slo al poner a prueba las disquisiciones tericas en la solucin de casos prcticos. Como el curso natural del desarrollo .del conocimiento se desenvuelve siem pre de lo simple hacia lo complejo y de lo elemental a lo superior, nea hemos propuesto
el esquema que a ccntinuaci6n se detalla.
nas se requiere cooocer previamente la teorCa.
Primero,
Segundo,
Tercero,
Cuarto,
Quinto,
ADVERTENCIA
Al utilizar el material ofrecido, recomendamos al estudioso no infringir las siguientes relu bsicas:
No a.bordar ejercicios de ningdn tema sin suficientes conocimientos tericos del
mismo.
50. -
No recurrir a la solucin propuesta en el texto sin antes lograr por sus propios
medios al menos un a solucin (correcta o errada).
Al recurrir a la bibliogra..f!a mientras resuelve ejercicios, no limitarse a busca1
frmulas, ecuaciones o expresiones titiles, sino leer cuidadosamente las consideraciones que les ata.!1en.
A veces un ejercicio puede ser resuelto por ms de un mtodo. No descartar
una solucin sino despus de descubrir las causas de su invalidez (si las ha.y).
No saltear temas ni quemar etapas. No pasar al estudio de un tema posterior
sin haber agota.do las dudas sobre loa anteriores.
LAS DUDAS PE~DIENTES CRECEN:; INTERES COMPUESTO Y PUEDEN ANULAR TODO EL ESFUERZO REALIZADO.
La aoluci6.n numrica slo es Indispensable en los ejercicios que se resuelv~
por iteraci.a o discriminacin.
Buenos Aires, 1970
I. - PRELIMINARES
a) ESTADO Y PRIMER PRINCIPIO
*
*
,--,:"
Ji
ma cerrado cuando dicho sistema pasa por una serie de estados de equilibrio in
terno (proceso cuasiesttico) si no hay frotamiento en la trans!ormaci6n (3). 2
Para un proceso cualquiera
L12
p dV
( 12)
= Q
427 Kgm
l Kcal
(1)
1. -
Existe una dnica temperatura para la cual el n.mero que la expresa en la escala
centgrada es la mitad del correspondiente en la escala Farenheit. Calcular la
temperatura que cumple con esa condicin.
2. -
Un pistn sin frotamiento y eje vertical, que pesa 44 lb y tiene un rea horizon tal de 1, 40 cm2, est sostenido por la presin interna de un sistema. Cul es
su valor en (Kg/ cm 2) y en (psig) ?
30. -
SOLUCIONES
El peso espec!fico vale
'Y "
"t(F)
E atado Buscado
\'e.
l212F
Hielo en !usin
1
672R
373K
1492R
t(F)
o,04 m3/kg
y los
voll1menes
LJ
OR
OK
8 11
1 l'
n-:- : n-:- : ;rr-:-;;Obtenemos:
V Y1
i ,. 201 1 45 kcal/kg
(A)
o. 3 m3 1. 5 kg
Puesto que se veriflca pa:ra todo vapor hl1medo que las propiedades extensivas
plen con
cUEl
s =
o., 5587
kcal/kg K
l : u+ Apv
x O. 04 .m3 /kg
198, 64 Kcal/kg
427 kgm/Kcal
-o-
c.
1'73 K
-273C
-400F
32F
Cero absoluto
Agua en ebullicin
T(R)
o
T(K)
= 25 kg/m3
7 5 kg / O, 3 m3
t(C) + 32
(B)
-o-
-o
-(C)
T(R)
t(F) + 460
2 t {C)
t f>Cl
-o
t(F)
t(Cl
+ 32
De donde:
16o0 c
320 F "
433
= 1ao R
4. -
11
6. 4516. cm2
-o-
1 lb
O. 454 Kg
: 44 lb
o a
1,40 cm2
0. 454 kg "
1 lb
"
44 lb
x 6, 4516 cm2
l, 40 cm2 x
*10*
1 sq
i..11.ch
204 (psig)
50.
Un cilindro vertical cargado con un pistn encierra un sistema gaseoso, que evoluciona cuasiestticamente reduciendo su volumen desde O, 15 m3 hiasta O, 05m 3
sin variar su presin de 3, 5 kg/cm2, debido a que cede 16, 3 Kcal al medio exterior. Calcular la variacin de energra interna.
60. -
SOLUCIONES
" -16, 3 Kcal - (
Si en el campo gravitatorio g = 9, 8 m/seg2, y el sistema tiene una masa M tal
que en l pesa G(kg) g M , entcnces, en un campo tal la variacioo de altura de
75 m implica una variacin de energ!a potencial:
40. -
f:l.p
-3 5oo kgm )
427 Kgm/Kcal
-8, 1 Kcal
3416000 Kgm
m/ seg
vale:
+2 Kcal -
a .;. ..
4550 kg x
2g
Y la variacin
~o
232000 kgm
w2 - w2
3
" lOOOO - SOO
10000
w2
1
OK
5. -
148500
1, 538
!.
L12
L 12
p dV p 12 / , dV
-3500 kgm
en
-(6,5 Kcal)
.
t ~- de!inido si se conocieran
: v =v
2
1
G(~)
u 3 - u2
O, 91 Kcal
EN LA ADIABATICA:
kgm
427 Kcal/kgm
19,6
6K
465
a. -
La descarga de una tobera de vapor pasa a travs del labe de una turbina reduciendo su velocidad desde 366 m/ seg a 92 m/'aeg, e Incrementando su entalp!a en
2, 5 Kcal/kg. La presin es 2, 5 Kg/cm 2 . La seccin de descarga 5 cm2 y el trtulo de vapor a la salida O, 93. Calcular la potencia al eje de la rueda.
Un compresor centrC!ugo aspira 55 m 3 /min de aire a O, 85 kg/ cm2 y los impulsa
a 6,5 kg/cm 2 , siendo v = O, 785 m3/kg y v2 = 0,203 m3/kg. Calcular:
a) trabajos de flujo de entrada y salida
b) la cantidad de aire que circula
c) la potencia absorbida en evolucin cuasiesttica sin frotamiento. Alternativamente evolu cin adiabtica irreversible.
90, -
SOLUCIONES
T.'. -
o kg/h
632 kcaJ./HPh
- De la de!iniciOn de entalpra:
~
il Ul + Ap1v1
p
N eje
,.
241, 5
-2, 5 +
2
1 100 psia 7 kg/cm 70000 kg/m2
427
;-
4 HP
19. 6
- Luego:
= o. 3355
. V 1 .-
70000 kg/m 2
m 3 ~kg
- A P1 V
::
0,02 m
0. 85
10000
0. 785
- 15, 65 kcal
427
6. 5
10000
0. 203
s
+ 30, 90 kcal
427
x 3 m/seg
644 kg/h
El caudal de aire es
O. 3355 m3 /kg
- La potencia ser.:
55 m /min x 60 min/h
G =
4. 210 kg/h
O. 785 m3/kg
V
51. 15 HP
632 Kcal/HPh
8. -
(366)2 - (92)2
632
- De la ecuacin general
log P2/P1
log v 1/v2
log 6,5/0. 85
l. 505
Neje A
m - 1
Pero, a 2, 5kg/cm2
v"
:e
V'
O. 7316 m 3 ;kg
O. 001066 m3/kg
l. 505
(0, 85
O. 785
- 6, 5
0, 203)
l. 505 - l
N . .. 303 HP
eJe
o. 588
y la :,otenc:a
427
- Entonces
e.91
241, 5 i<g/h
k-1
:n3/kg
(_!!.__)
12
= O , es:
o sea:
k-1
N a.diab Nej::, x - - ~)
m-1
(l5uo-1
l.:_~>
c)
Un depsito contiene 3 m 3 de C02 a 70 kg/cm 2 y 40C. Desde l se llena wi tanque inicialmente vac!o, hasta wia presioo de 3, 5 kg/ cm2 y 30C de temperatura,
casando en el depsito una ca!da de presin de 7 kg/ cm2 y una carda de. temperatura de 30
C. Calcular el volumen del tanque y la cantidad de C02 que contiene hacia el final del pr2
ceso.
10. -
- El
co 2
y la
1 kg
29, 27 kgm/kgK
constante vale
= 19, 3 kgm/kg ~
403 K
O, 1814 m3
65000 kg/m2
- EnergCa:
44 kg/mol
Ql2 O
,.
AL 12 "
348 kg
lkgx_!_x
427
k-1
A U 12
- En
313 kg
u2
23 la
u1
(p v -p v )
1 1
2 2
es el
VT
"
co 2
348 kg - 313 kg
GRT :
35 kg
19, 3 kgm/kgK
427
35 kg
y ocupar
303 K
29, 27 kgm/kgK
= Pl
{c -c )
p V
= AR
= cp
Q31
k-1
1. 4 x29,27x_l_
l. 4 - 1
427
"
27. 5 kcal/ kg
e
T2
= aprox.
.A L
T 2 )(ki(k-lll
T1
403
6, 5 )
= O, 589 m 3/kg
o, 24
l p dv
x 1 x (288-403) "
o
115 K
31
= constante
- 27, 6 kcal
- El rendimiento del ciclo se define como la relacin entre el trabajo neto y el calor total recibido
[ :EQ(t\
AL
- 19, 44 kcal
1,4/0,4
2
4 3
p 2 = 2Kg/cm x(
>
288
*'20*
X ln(
31 = - 7, 16 kcal
403K
-27, 6 + 7, 16
O, 24 kcal/kgx
O, 24 kcal/kg'>'rC
:::i.T
29, 27
G (T-T3) =
A L 31 = A G
(AR)
= 1, 4
Obtenemos
29, 27 kgm/kg"K
ep
20000
1 kg
- Tambin U3 u2
= 5,85m 3
- Corno P3
= - 19, 65 kcal
un volumen
35000 kg/m 2
27, 5
evolucin es isotrmica:
X
1, 40
+ 19, 65 kcal
- 1
Q
5,5 kg/cm2
0,805
--
141,1 - 27,6
141, l
o. 2 m3
x 10000 kg/m
342
- Composicin en peso:
Gi
gi
29, 27 kgm/kgKx2 Kg
- .Qora, como V2
..
LG1
xi
&
N1
~i
. -- .
2 :::: T :: 684 K
L
172 Kcal/kgK
ii/M1
L1/M
Cxt Ml
848
M
x 2kg x (6B4-342)K
- 117, 65 Kcal
r: xtldt
- Composici6n en volumen:
X1M
- 50236, 55 kgm
.":.._
13. -
. ...:.. ..
1, 3232
a)
T
Po
V.
2 R~ ...-:,
~jjs
O, l
Pco2 v
~
:.
kgm/nolK
105000 kg/m 2 x 3 m
l
0, 1 x 32
0, 1
."!.
-
..~23.7
-.. K
...
,
"
435 K
3
...
A uaire o~ 3 x
:t-~.-:--9,,~02mole~
32 + 0, 3
0, 3
O, 195.
44
Vo
44
4, 95
15.
gC02
1. 5
A UcH
848Kgm/molKxl237K -
R>l T
8, 5 )
go =
2
3
.. _2___ . = 35000kg/m x 3 m
N
288K:
l, 374 m
= 0,805
0, 1 X 32 + 0, 3 X 44
,...
31 446
m3
.i
'
140, -
MM
O, 3 x
848
+ 0, 7
16
VQ
427
1 .4 - l
19, 88 kg/m?l
848
29,27
e
El calor espectrico del aire, a presin constante
29, 27 / 427 x 1, 4 x 848
l, 4 - 1, O
29, 27
427
1, 3 - l
..
848
vco2
o, 155
32
0,150
44
- 5 kcal
6, 93 kcal/mol K
A volumen constante
6, 93
4, 95 kcal/molK
1, 4
02
848
X lQ X
329
18100 kg/m
El del metano
848
8, 73 - 848
427.
6, 75 kcal/molK
O, 3 x 4, 95 +. O, 7 x 6, 75
20
329
e ,
44
1, 32
26300 kg/m2
e)
GASES REALES
- Utilizar el anexo de Tablas y Datos Frsicos en Termodinmica Tcnica
- Utilizar los diagramas de estado
16. -
3
En un recipiente de O, 14 m hay CO~ a 15 kg/cm 2 y 285K. Determinar la cantidad de co 2 presente. Sufre un en!namien to hasta -200C. Calcular la presin
!1nal.
17. -
SOLUCIONES
Como tenemos:
H2
+ p
N2
Pe 73 kg/ cm2
10000 kg/m2
T
1
285
905
315
p~
l5
205
73
"Obtenemos:
T l = 382K
V~ V~
Con V~ y T~ ~ = O, 803
315
Jt2RT2
-'l2 = 0,86
, del grfico,
12750 kg/m 2
(~2 + bN/
O, 00591 m 3/kg
+ RN2
11'
173 kgrn/kgK
k-1
12, 5
0,03226
32,4
0,00321
T1
(v - ~ )
Por lo que
1
126
T k-1
( __! )
= 10, 16 m 3/kg
T2
R
e
2
a " 3 p e ve
bH
K 1, 4 (suponemos constante)
Calculamos:
4
402, 6 m /kg
RH2
1/3
720 kg/m2
4, 00
y:
O, 426 Kg
17. -
)( O, 90
Luego,
= O, 280 kg/m 2 PN
P}J
~ 10, 6 m4/kg
4
426 m /kg
O, 01075 m /kg
=0,00107m
= 24 %
/kg
N2
f::t. V
V
La reduccin de volumen
3
" 13, 35 m /k.g
vN
2
l
f
AL
a dv
v2
dv
(p
a
+ .,.,
() VAPORES
AU
le:~
- AL
leo
100)
Menos
co 2..
154 kcal/kg
14 kcal/kg
427
200. -
140 kcal/kg
Entonces:
Uc
02
(gas)
Estado
140 + O, 15 (t+60)
Presi&l
p kg/cm2
Volumen
Temperatura espec!Uco
t C
m3/kg
3
2 kg x 848 qm/molK x 288K
1, 52 Il'l,3
de doode
co2
1,52 m3/0, 1 kg
15, 2 m3 /kg
Tttulo
Entalp!a
V m3
G kg
i kcal/k.
2
1
120
32 kg/mol x 10000kg/m2
Masa
0,06
15
210
Vl
Volumen
333
o,s
0,013
Au o
(U2 -
[i.o+
0,1 k.g
0,15
H1>co2
+ IU2 - Ul)aire
(t+Bo> - 2s,0]
t
2 kg [0,155 (t-15>]
- 24, 2
9500
'q/rn
1
XGL
&&aj
v = 34 m3/40kg
19. -
Del diagrama
obtenemos
3
O, 068 m /kg
45C y 1, 5.kg/cm2
"
1, 0441 m3 /kg
12 143, 3 kcal/kg
v2
O, 136 m3/kg
45C y 2
kg/cm 2
0, 7800 m3 /kg
~-
1, 0441 1, 0441 -
o - l. 5
44,2 kg
2 - 1, 5
O. 068 m3/kg
V
6m
1500 x. (B- 3)
427
12
44, 2
0, 4
105, 3 kcal/kg
105, 3
"
122, 95 kcal/kg
197, 36C
0, 2165
V"
666 + 0, 7835
0,03 m3/kg
X:
o. 03 - o. 00115
o. 1343 - o. 00115
O, 2165 ;
1
301, 3 kcal/kg
200, 8
*
ESTADO 2:
= 19, 5
kg/cm 2
0, 2615
X=
0, 1043 + 0, 7385
333 - 214, 3
668, 3 - 214, 3
3
0, 00117 = 0, 0282 m /kg
=V
: 0, 2615
*
ESTADO 3:
t
3
7800
1, 865 kg/cm 2
"
164, 17C
4
0, 6
0, 2778 + 0, 4
l = 0. 6
O, 6676 rn3
0, 0011
659, 4 + 0, 4
= 0,
X
1661 m3/kg
165, 6: 461, 9 ~
kg
*
ESTADO 4:
X s
t=323,15
o, 01462
l
0,8835
0, 80 m 3 /kg
ESTADO 1:
t
o, 8500
A L12
0.85 m3/kg
20. -
641,9 + 0, 1165
00152
45c
p ,.'1, B kg/cm2
fr!a.
d) variaciooes de entropa de las fuentes trmi
cas caliente y !r!a.
Una mquina reversible opera entre tres fuentes de capacidad calorITica infinita, a temperaturas T c
350K > 300K ,
produciendo t..n trabajo equivalente a 2000 kcal
con un rendimiento trmico del 40% y descargando iguales cantidades de calor ~ a las dos
fuentes fr!as. C,cular en valor y signo las
cantidades de calor intercambiadas y la tem peratura de la fuente caliente.
>
240, -
Dos recipientes r!gidos que contienen cada uno l kg de aire en equilibrio trmi
co actan como fuentes, caliente y fr!a, de una bomba de calor reversible, que
recibe calor del recipiente (A) y cede calor al recipiente (B). Al cabo de un cierto n...'1le
ro entero de ciclos la bomba ha absorbido 2135 kgm reduciendo la temperatura de (A) en
28C. Suponiendo que el aire se comporta como gas perfecto (cp = O, 24 kcal/kgOC ; cv
"' O, 17 kcal/ kgoC) y que los recipientes no intercambian calor con el medio exterior, calcular:
a) El incremento de temperatura del aire del recipiente (B)
b) La temperatura inicial de ambos recipientes
c) la temperatura final de ambos recipientes
Ti
1 - T
e
qI
II
1 -
f Tc TF
Ti"
"
500K
A L "
Qc 200 kcal
1
El calor cedido a la segunda mquina
Q
1500
-~+ ~+
350
Te
Te
300
5000
538
200 kcal
Por el primer principio
1 Il Q
11
AL
+_6.u,
""
100 Kcal
y por lo tanto
__2:;.;l;.;;3;.,;;5__ + 28
100 kcal
0, 17
427
= - O, 4 kcal/K
TB
cv ln
.,.
wSF
+ 100
= --
= + O, 4 kcal/K
250
Y la entropfa se conserva en los procesos reversibles
Ase+ ~SF
De la definicin de rendimiento:
0.40
Y por lo tanto:
2000
0,40
5000 kcal
-)
ln
o +
:::.
To
...
TA
+ Cy
To
TS
~
- iTA
El calor de combustin del metano a presin constante vale 192. 400 kcal/mol
cuando el agua formada queda al estado de vapor.. Hallar la temperatura m.x_!
ma de reaccin y la en trop[a correspondiente a los p'roduct os de combustin con 300 % de
exceso de aire. Utilizar el diabrama de Stdola, siendo b " O. 003 y t 0 = 300C
'>39*
28. -
/:
P
donde tenemos:
kcal/kgO'K
P2
"'(-)
AU
no es igual a 70 kcal.
m
29, 2 7
427
1n (
.!. )
l
= -
046
+ 80)
(+ 70) kcal
.:i U >
d) Falso.
AL
Si
Falso. Q
Q
<o
< o
kcal
10 kcal
70 kcal
d) y e) ser!an ciertos.
"
27. -
y por lo tanto
V
"
c) Cierto,
e)
ARln(...!.)
80 kcal
m-1
7
1n ( - )
b) Falso
AL
P1
0, 24
AU
m-1
.6s - O, 046
Cierto.
a)
La ecuacin eatequeomtrica es
- CH 4 - 2 02 + C0 2 + 2 H 20 (v) "
1
P2
s-ARln
m
con la cantidad de
+ 1 'e- 2 + 6 +
ax 79/21
Aprox. 39 moles
Cada mol de productos recibe \llla cantidad de calor (y experirr~ta una variacit
de entalpa) de:
.i A~ ( ri
"'
?_
.u 1.,,V,
4933 kcal/mol
1"
b{ 0,c01
.--""::;.___,._ 1",llli)
b' (i-i0 )
T 0 (S-S 0 ) + A p0 (v-v0 )
T 0 (S-S 0 )
( 12. 3. 6)
(12.4.3)
Se obtiene as! un n.mero aignicativo, comprendid-0 entre cero (O) y uno (1):
lf/ex
l~x<+>I
"
l .6.Ex (-) 1
i)
1 kg/ cm
t 0 " 21c
Un gas perfecto cuyo peso molecular es 27, 6 kg/mol y cuyo calor especUico a
presin constante es O, 252 kcal/kgOK , circula en rgimen permanente entrando
a una mquina a 7 kg/cm2 y 35o0 c con w " 10 m/seg y saliendo a 1, 4 kg/cm2 y lOOC, ca
w2 = 30 m/ seg. Determinar:
28. -
a) La variacin de exergCa de la unidad de masa con respecto a un medio am biente a 1 kg/cm 2 y 27C.
b) El trabajo obtenido en el eje de la mquina, si el rendimiento exergtico
17 ex " O, 85, por kilogramo de gas que circula.
c) La cantidad de calor intercambiado por kg de gas que circula.
Agua a 3 kg/cm 2 y 30C es calentada en un cilindro cargado con un pistn has~a
vapor saturado a 10 kg/ cm 2 mediante una Cuente trmica a 3QOOC, Calcular la
variacin de exergra del sistema y el rendimiento exergtico. El medio ambiente est.1 a
1 kg/ cm2 y 27C.
29. -
30. -
30. .28. -
6.s
848
T.
cp ln (
30,-75 kgm/kgK
..!. ) -
A R 1n (
.1. )
Pl
27,6
Donde conocemos:
cv
cp - AR
"
O, 180 kcal/kgK
f::...s o. 02
Cp 0, 275 ~cal/kgK
kcal/kgK
R Cp (l-{1/k))
A
Pif Pi 1/10 O. l
w2 - w2
a) '6.Ex
i - T O'-""
A e+ A (
l )
Obtenemos:
y
b) AL e j'e
29. -
Q ,.
l + A Leje + A (
2 - w1
2g
~ Ex "
f:::.i
ff}
Donde:
ex "
'6.U A '6.p v
l O kg/ cm 2
30, 07 kcal/kg
Adems
Q"
61
633 kcal/kg
Qu = 633 ( 1 300 )
573
Por lo tanto
7ex
208
-.---r
O, 59
'302 1
*46"'
A Leje
y el rendimiento exergtico
t" 3 oc -
Ahora:
'6.Ex" 6U -T 0 /:::S+Ap 0 ~v
11
61
35,25 kgm./kgK
-38, 9 kcal/ kg
2g
c)
302 kcal/kg
136. 6
l-112, 6 1
o, 96
CICLO OTTO
32. -
33. -
31. -
~~
'-----------<
1
En la adiab!tica 1 2 :
- o. 24
Q12 O y
ALcl.! " i i;
-ao, 5 kcal/kg
kcal/kgl'C (35oc-1sc)
En la isocora 23:
P2
La variacin de exerg!a
Siendo
Ex 2 - Ex
72, 3 kcal/kg :
Obtenemos
ln p
= o2 -i 1)
- T 0 (S 2
80, 5 kcal/kg
= 2, 3
72, 3 i<cal/kg
-s 1)
300
T2
[co, 24 ln 623
- 29, 27 ln p2]
288
427
:,.'4 "
--
29, 27
P1
p2 = 10 kg/ cm;
V2 " V3
Q~ 3 = O, 24 (650-350) = 72 kcal/kg
310
10.000
= v 1 v 2 (relacin de compresin)
O, 908 m3/'q
43. 8 kcal/kg
Y el rendimiento:
:a
1 -
~ 10
p : o,
603
T oCS4-S3)
0,95
siendo
(s 4 .5 3)
"
o, 24 ln
~
923
29, 27 ln
427
El calor suministrado
AL
(4-13)
l lcg/cm
10 kg/cm 2
16, 3 kcaljkg
33. -
El ciclo propuesto es
ciclo
"
"1 Q23 :
f
l) COMPRESORES ALTERNATIVOS
En la adiabtica 12:
T3
999 x (14) 4
2870
T 2 333 x (14)' 4
35. -
rpm.
:r
"
En el estado 4 no podemos considerar la energra total como tltil porque la condi
cin de funcionamiento exige que la presin caiga a p 1 . Pero el calor utiliza-::
ble:
18, 5
Ahora
"
1
1
i
ti
Tomamos como condiciones del medio las del aire que ingresa:
18
100
6,45
36. -
SOLUCIONES
Po'v'o
k-1
34. -
[1 -
TJ
11;-.1.
( Pr
-)
p'
-,
iSO
75
2
..
"'~snx2
Vi,
Do~de:
!!
p 1 ~ O, 7 kg/cm2
V oI
"'yl
Yo
-"/v
" 15
y el rendimiento volumtrico
1 -
Q,
06 [10 7 _ 1] 13, 8 mJ
O, 826
y se tiene
"
0,183
0,0815
8, 15 %
G' =
[3,98-ll
[ p 1 1/m
(-)
- 1
p'o V'o
R T'o
Po
35. -
m'
70, 5 HP
270
1 - 0, 06
[(7 7 -
lU
36. -
Las masas transportadas sin espacio nocivo son exclusivamente !uncin inversa
del volumen especfico de aspiracin:
300 rpm
O, 0605 m 3
v0 = O, 1107 m3 /kg
Saturado a -JOC:
v~ = O, 1613 m 3 /kg
0, 826
v011
"
0, 0605
Entonces:
N0
k~l
PoV0
"
87 HP
0,95
[,-i::)T1
91,5 HP
<
60
75
x-x-
87 HP
100 HP
G"
100
0. 1107
o. 1613
. .:-...
100
0, 1107
0,095
"'
"
3
0, 095 m /kg
68, 5 kg/h
3,14
G'
0,425
.. . ,.,.
min
116, 5 kg/h
m)
37. -
Un turbogenerador tiene un consumo especmco de vapor de 5 kg/kwh, y su produccin de energa es 'lO MW. En la vlvula de toma p 1 20 kg/cm2 y t
" 300C La presin reinante en el condensador es O, lO~g/ cm2. Calcular:
a)
b)
c)
38. -
Un ciclo trmico con presin mxima 100 kg/cm2 y m!nima O, 07 kg/cm."i, temperatura de sobrecalentamiento y recalentamiento 540C, presin de recalentamien
to 60 kg/cm2, tiene un consumo espec!fico de 4 kg/kwh. La temperatura del agua dP. ali.o?-en-:
tacin a la caldera es de 22ooc, con cuatro extracciones en to~al. Calcular el rendimiento isoentrOpico de la turbina.
En los calentadores de superficie tf = <_tv 5 - 10c) y tcoai " (tvs -20c).
37. -
SOLUCIONES
3 kg/cm;,
i1 762, 1 kcal/k
5 kg/kwh x .,20000 kw
860 kcal/kwh
.. 3, 52 lt/kwh
y el renaimiento:
Luego: Q
31
A v (p -p~)
El rendimiento efectivo es la razn de la cada entlpica en la turbina al incremento entlpico E'J. la caldera
O, 067 lr.cal/kg
427 kgm/lr.cal
Entonces
860 kcal/kwh
(721, 3 45, 4) kcal/kg
5 kg/kwh
= 0,25
2511/o
r.-' "
860
782 - 528
El rendimiento isoentrpico es la razn de la carda entlpica en la turbina, a
la ca!da entlpica en una isoentropica desde el estado inicial hasta la presin
del condensador:
i - i~ .
c_1_s_2_-s_2_8_>_---.
(762- 45)-
o, 34 ,. 34 '7',
39. -
rISH "
,...
k
:
3,52 ~
kwh
Calcularemos primero el hipottico cona...imo espemco del ciclo ideal y a continuacin calcularemos un rendimiento isoentr6pico de primera aproximacin.
/? lSN(aprox)
Con el
'?ISN(aprox) trazamos el hipottico ciclo real y calculamos t!l
en segunda tentativa calcularemos entonces el '7ISN .
La entalpfa del estado2' se obtiene con
i21
x;" 0,815
']ISN
El ciclo id~al
XI
:.:
"
1538
l, 9478 - 1538
l, 6166 -
12 , 510. 4 kcal/kg
172
Vaprox
0,82 = 82~
(721,3 - 510,4)
Adoptamos
Estado 1 : i = 829, 9
s 1 = l, 0079
Estado 2: p 2 =o0kg/m2
S;" S
i2 : 788, i>
t2 " 4500C
Estado 3 : 1 = 839, ti
3
s3 "
1, 6734
i 5 =38!b
(t 0 -t5) = (t7t 0 } = (tst7)
(t 9 -t )
1/4 (t9-t5}
8
Luego
38. -
s; =
1, 881 kcal/kgK
'
Las temperaturas
130C
.
:z
..
n. CICLOS FRIGORIFICOS
40. -
H. -
Un ciclo ideal opera con amoncco entre -23C y +32C, rgimen seco, sin subenfriamiento. Calcular el electo frtgorfiico y el coe!lciente de efecto frtgortrico.
Comparar los resultados con los que se obtienen subenfrlando a 1oc.
Y el calentador final
42. -
(1 + Gx + Gy + Gz)(1 91 -1 81 )
ideal "
ALc
kg/kwh
kcal/kg
e-ideal
e real
q"
A Le ideal
real
Sin embargo, el
(j ideal tiene un consumo de vapor en extracciones mayor
que el real, por cuanto las entalp!as 1 , , i6 , , 17 , , i 6 , son menores que las
9
reales 19 11 , 1811 , i 711 , 16 11
1,
*60
En un planeta clido la temperatura ambiente exterior es BOOC y se utiliza un ciclo frigorUico a vapor para ma,utener 30C en el ambiente interior. Los astro nautas producen 2000 kcal/h y se reciben otras 800 k.cal/h del medio exterior a travs de
los 11'.mites del. recinto. Calcular la cantidad de vapor de agua que circula, la mCnima poten
cia de accionamiento (rgimen seco) y la mxima temperatura del compresor adiabtico i-deal.
SOLUCIONES
40.
De tablas:
,.
s2
51 1, 13151 kcal/kgOK
632 kcal/HPh
'
'
,t<c. ~
,
I
Xl
0, 95
144, 5
'V;': 4<>~/lf
'Y1:, .,,!Sil
De la misma forma
0, 95 X 133. 66 + 0, 05 X 93, 78 :
"
:.l, 53
- 131, 66
Se observa que
O, 1475 m 3 /kg
'---"---~~------~5
60 min/h
131, 28 kcal/kg
y
i 4 .. t 106, 5 kcal/kg
5
O,
ts3
25
4
Y la potencia !rigormca:
1475
Q 51
2,
41.
6, 45 kg/min
Representamos el ciclo
2
161 !rig/min
l
60 min/h
ca x - - - - - ' - - kg
63:.l kcal/HPh
6, 35 HP
5
El coeficiente de efecto !rgor!fico
f.
2, 41
141, 66 - 131, 78
11 133, 66 kcal/kg
S:,
G 1'2'
s1 1, 13954 kcal/kgK
i:, : 144, 5 kcal/kg
394, 4 kcal/kg
i3 = i
i 3, = i4 ,
= 111, 1 kca.lkg
G 2 x - - - " 6 , 13 kg / min
1551
:.-:SS, 3 kcal/kg
i 2 465, 3 kca.1/kg
Sl
168 kcaljmin
- '.
;53, 3
l~
- ll
70,9
3, 5'1
6, 3 HP
O, AIRE HUMEDO
't
, ,282,3
_
.. 3, 98
70,9
Constatamos que suben!riando aumentan ambos,
42. -
'f "
El ciclo es simple, sin suben!riamiento (ver ejercicio anterior), slo que se realiza con vapor de agua como flufdo de trabajo. Las entalp!as de los puntos principales son:
44. -
i 1 610, 4 kcal/kg
i 2 724, 6 kcal/kg
t 3 14 = 79, 95 kcal/kg
Circular una cantidad de vapor de agua suiciente para evacuar 2800 kcal/h:
2800
s. 275
kg/h
5,275kg/h(724,6610,4}
632 kcal/HPh
" O, 953 HP
La mxima temperatura del compresor adiabtico ideal es la del estado (2), para
p 2 O, 483 kg/cm"". y s;. 2, 0187 kcal/kgh: y resulta 2BOC.
1
f
ll
!i
l
l
45. -
SOLUCIONES
43. -
44.
Ve.amos la evolucidh en
el diagrama psicrom trlco:
.,____...
.._____,,____..s...____
A 2oc
Pv
Pv 8
.,.,
" 17, 5 mm Hg
31, 8 mm Hg
"
"
PvA" 8, 75 mm Hg PyS
Pv
22, 26 mm Hg Pv
te 24C
Ser:
<t
1,
.is
760-8,75
kg Aire seco
Como en el ejemplo anterior, calculamos
Xc Xn
II
o, 6 22
22, 28
Gr H20
= 18, 8
760-22, 26
X2
IB
1c o, 24 x 24
17 , 16
1000
kcal
kgAire
"
53C
I2
13, l grH20/kgAS
Dado que
s, -.:o
1x
tB
;q" 7,95grH~O/kgAS
Ii 7, 66 ltcal/kg AS
kg Aire Seco
x1 "
13,27 kcal/kgAS
Xx , calc"lamos:
y ahora obtenemos tx
1000
13, 02 - 595 x 6, 95/1000
34C
1000
Q "
12, 25 kg/h
2851<
12,,25
12, 25
Y la cantidad de agua
W "
*66'1r
45.
p. TOBERAS
Y DIFUSORES
46. -
En una. secci6n intermedia del escurrimiento dentro de una tobera cuya :i.rea es
xA 4, 5 grH 20/kgAS
IA '" 6, 33 kcal/kgAS
GA 22,4 kg/min
IB 31, Okcal/kgAS
GB 14, 7 k/min
36, 5 grH20/kgAS
XM
4, 5
22, 4 + 36, 5
14, 7
16, 77 grfO/kgAS
tM
8, 33
22, 4
+ 31, 0 X
14, 7
16, 10 kcal/kgAS
22, 4 + 14, 7
16, 10 595
16, 77 l 1000
0, 24 + 0, 46
16, 77/1000
24,
s0 c
k 1, 4}
:.:2, 4 + 14, 7
IM
Presin: 3 kg/cm2
Temperatura: 870C
47. -
La pr..:
-------------------------
-- --
,
I
it
<18,
..
O, 4 cm 2
._!:!.
29, 27
104 cm2/m2
47.
k-1
0,-24
De donde:
1
87 + 427
T0
"
360K
31, 1 kcal/kg
Y7002
l9, 6
31 1
,. 403K
0,24
2Q 4/1, 4
595 m/seg
,4
y la pre~in de remanso:
300
(300)2 ,.
273 +
y la entalp!a de remanso es
lo
p0 = 3 x ( ~
4, 5 kg/cm;.
360
s ..
Utilizando las relaciones vlidas para gases perfectos biat6micos, loa parmetros del escurrimiento en la seccin critica resultan
Para discutir la !orma del difusor veamos los valores del ndmero de Mach a la ec
trada y a la salida
(M)e
i9, 8
(M)s
29, 27
Fc
29, f7
1,4
29,27
1, 55
..,
595 m/seg
V9,8 X
300
366
Como podemos ver, el m1mero de Mach del escurrimiento varea desde (2) a la en
trada hasta {l, SS) a la salida. Por lo tanto, la velocidad del sonido no se iroduc,
dentro del difusor y la velocidad es totalmente supersnica. La forma del dUuso
es convergente.
335
23750
Pe
1, 4
..,
700 m/seg
48. -
m 1 + O, 9 x O, 3 1, 27
W + 2 g - -
1 27
R T
( 2-)pt
k-1
3
Y el volumen espc!!ic de salida resulta v 3 = O, 415 x (2, 375) 7 O, 76 m
kg
2
,.425xlo- l<g/seg x
--:";.
'(J00) 2 + 19, 6
O, 61
2, 27
o, 76m 3/kg x
(1, 4/0, 4)
29, 27
1oc:;ocm:::/m 2
-'=--=-----=,-. "'..,.............,. .. O, 48 cm 2
X
360 [ 1-(!}Q' 4 / l, 4]
3
o, 81
9 Kg/cm 2
= 753, 1 kcal/kg
t 0 = 345C
q. TERMOQUIMICA
Los valores de entalp!a estn referidos a 18C y 1 kg/cm2
49. -
ve ~ O, 32 m 3 /kg (Tablas)
.AmonCaco:
O, 3 cm 2 x 489 m/ seg x 3600 seg/h = 165, 5 kg/h
10000cm2/m2 xO, 32 m3kg
Analicemos ahora la zona divergente. Hallamos el estado de salida terica co r::-espondiente a evolucin reversible a partir de C . Ser. Sk = Se . 1, 762
kcal/kgCK y p~ = 1 kg/cm2 .
i~ = 639 kcal/kg ,
,
i = 724, 6 kcal/kg + O, 82(724, 6-63-9) K.cal
5
= 654, 4 kcaJ/kg
kg
Obtenemos
y la ntalp!a de salida real
p8
1 kg/ cm 2
18 = 654, 4 kcal/ kg
v8
"
1, 906 m3/kg
ya que
w8
\.
:,,
1
!
ii
91,
V753, 1 - 654, 4
910 m/seg
8, 42 + 0, 63
103 t
Nitrgeno:
Hidrgeno:
6, 95 + 0, 40
l0 3 t + 0, 22xlo 6 t 2
49.-
Donde
1co
iH 2 o
rP"f
rn
+ 1co2 + 2
1H 2o
lmt.x
-17510 kcal/mol
donde
cp1 A + BT + CT 2
Y se obtiene
O(.
-1
x 6,95 ,. - 5,48
"( .!. r.
6
Ciai (10 /3) (3/2
0, 22
-t X
0, 13)
0, 132
106
3
Resultando
rpT - r T
rPT 18
iso3
+ ~
o(v)
"
-122370 kcal/mol
so 2 ,
cuyo cp med(lS-lSOO)
12, 57 kcal/molK
10, 20 kcal/molK
~:.io
'..'
e ;J
67,60 k.cal/C
50. -
.Z:
Por lo tanto
1cH
~e"'
v;
:!"l~d ('q
. . >J-ib
~1,;.,11..
oc
!'\,.Ca.1,r:101
.,
r. COMBUSTION
52. -
= 1, 5%
; 0 1'1
y m 3N/ lOOOkcal.
53 .,
e+
8 (H-<2..l
8
+ s]
(H
-Q.)
~\
32
kg
O esta otra
x 1oookcal
97 5okcal
1,415 ~
lOOOkcal
l. -
3
3
22 4
m N/mol " 1, 09 m N
9750kcal / kg
J.CXD~al
2. -
= (1 +
1 kg
20 : A +
100
o
9750kcal/kg
3. -
Dividiendo V o y V r
O tambin
O, 79 A 0 + O, 2 A
[..f.
12
1i.
+ ~1
32
22, 4 m 3 /mol
9750kcal /kg
Descontamos el 3% de prdidas:
53. -
O, 97 x 8913, 8 kcal/m 3 N
a) Poderes calor!ficos
Poder calorifico superior
kcal/Nm3
~as
Coeficiente
CH 4
0,906
9500
8608,0
C2H5
0,058
16700
968,2
15200
851, 7
C3H3
0,012
23700
284,3
21800
261,5
C4H10
0,002
30700
61, 4
28300
56,6
C02
0,022
TOTAL
1,000
8640
Vr
8913, 8kcal/Nm
9921, 9kcal/Nm3
+ 2 H 20
2
2 C0
79
o, 21
3
3
x2+3)m N/m N
.:; . -.,..
...
co.
-.
I 54. -
3i
8080
..
1
!
Como r = O
[ 0,608x32
0,232
7, 38 kg/kg
0,21
12
+ s (O, 049 -
10 2. l + o, 006]
8
596 kcal/kg . .
9,10, 2:;:n3~.~3N)
7!! Xvc...o
,
.
y (O,
-~ m 3:-l'i
. , ffi 3N
..
'
-.. 1..
..
3
3 CO.! + 4 H 0 - - 70, 21(m3N. m3N) y (O, 79x7+7)m3N/m N
2
O, 21
4C0 +5Hz0 2
..
n ,.,: i y
.;
(kcal/m 3 N de gases)
..
H8
CH4 + 2 0
8640 kcal/m 3 N
774,0
8550
= 7, 38 kg/kg
;.:
....
"'.
56. -
57. -
58. -
59. -
.1
Integrando
De la ecuacin cleFourier:
393
2270
2Tl"'rlX
2.!.
1023
Sl,!parando
a
q
21r 1
rr 2 '>-
58.
). a+ bt
Si
dr
(t 2 -t 1) + i
b (t~ -
dT/ 100
(T/100) 4 (313/100)4
variables
~ dt
~ que~a ex-
..6.tm
ti>
lnrir 1
q
6, 28
o, 06
100 m
(120-45) +
11120 kcal/h
ln (216/114)
56,
e 0,003n
).
39~
mhC
77 x 10-6
2 3 og
2
m hc
kcal
57,-
----------
.6. t
0, 3
0, 3 + 3
0, 3
1, 5
4,92xFx
[(...'.L.)
10.0
1, 63 m2
59,
donde
a:
0,
O, 16 kcal/kgc
i'5
4,92
1138
X
kgC
G " 0, 3
0, 3
1, 5
= 26, 42C.
Ahora
Separando variables
d
78 oc
Las cantidades de calor cedidas por el aceite y recibidas por el agua deben ser i
guales.
5 kcal
cp G dT
"
,.
4
-(3 1 3) ]
100
La temperatura T es variable
q dZ
( 130-24) .. 105c
tg'-107
2, 3 log
106
23
A contracorriente
t R q " 11 x 10
(tg-24)
1ac
l
- 24) 23
<,-
1,63
100
dT i 100
(T/100) 4 - (313/100)4
" 30 , 2c
\l
J.!. - ESPECIA'.'..!:S
61. -
'
0, 5
1350
(80-30)
4, 465 m2
25') X 30, 2
60. -
102 - 15
2,3log~
12)-102
49, 4c
62. -
a)
b)
La superficie necesaria es
3. 480. 000
49,4:x:1700
41, 45 m2
b.
41, 45 X 1500
40. 000
(120-15)
Un recipiente de aire comprimido contiene 2 m 3 a 15C y 200 kg/ cm2, pierde p_Ee
sMn por porosidades hasta 50k.o/_ cm2. Sus paredes son trmicamente aislantes
y el medio exterior est a o0 c y l kg/ cm . Calcular la variacin de exergra del aire que
qued en el recipiente y la del universo.
63. -
SOLUCIONES
~1. -
11
cv(T 2 -T 1) - T 0 cvlnT2'T 1
T
cv(T -T ) (1 ..:.a_)
2000
;
~
A R ln pf
1
1
O, 04 kcal/kgK
Operando matemticamente
A R ln
PtLFr - o, 04
1l 63. t
Siendo
2
3
- El contenido inicial del recipiente es G 2 m x 2. 000. 000 kg/m
l
29, 27 x 288 K
(k-1)
kcal/kgK
O, 275 kcal/kgOK
AR c
b)
(50/200)(kl)/k
!l
G .. 2m3
2
Se calcula ( l n ~ )
Tf
29, 21 x T 2
62. -
kg/m 2
T!
x'soo. ooo
29,27:x:T2'
a------';::..
500. 000
s
Donde:
T
P2
T ( ~ - 1) = 323K ( - - 1)
1 T
1
P1
.6T
(T2T1)
..u.
cv ,.T
..s
T2
P2
cp ln - AR l o Tl
P
..V
ya que
(s 2 -s 1)
>O
T2
cv l o R1
porque
V2
ln =
V1
Donde
e
**
=-""""'""""--------~--------- ---
(T -T ) - T (sz-s 0 ) + A P0 (v2-vo)
2 O
O
1!!l
1
64. -
Se calientan 10 kg/h de agua desde 300C hasta sooc. Calcular la varic16n de entropi del universo en los casos siguientes:
a) La fuente-trmica es vapor saturado a 5Kg/ cm2 , que cede calor hasta lrquido saturado
b) Igual que el anterior, excepto que la pres16n es 7 kg/cm2
c) Igual que el caso !. excepto que el vapor es sobrecalentado a 2600C
Datos:
66. -
O2
5 kcal/molK
cv
co 2
7 k.cal/molK
H. -
f::.S A
110
= 151 e
&
-500
kcal
424
/;:;.S u
"' 424K
.6.sm .. +
.6.s
500 kcal
o, 89
kg
L'.lsu ..
.6.sm = o,
______________ - - -
.:__
kg
559, 5 kcal/kg
66. -
T2
O, 24 kcal/kgOK ln ; ;
_ 29, 27
427
kcal/kgK 1n
ln -T2 y se obtiene T 2
De e sta exoresi6n se cespeJa
.
300
El trabajo en el eje, pcr kg de gas que c 1rcula ' estar dado por
Finalmente
AL .
eJe
= O, 24 kcal/kgCK (Tz300)K
Go
n co
2
La presin dt1 la mezcla se puede calcular con
Q 10 kcal
437K
Y su variacin de entrop!a
5. -
o y
= _ 500 kcal
.9..
Ahor::. e;;
+ AR
848 kg/molK x (
Yo
~+
vr:.o
!~)
= 20kg
/ 44kg/mol
x Tr
*90
nRT
para la3 condiciones iniciales
p
-=9 l*
~
l
67. -
a)
b)
,..)
Siendo
(> l, 2 y m 1, 25 , dimensionar el compresor de alta.
Calcular la nueva presin intermedia que se establece si el cons'umo intermedio
se reduce a 10 kg/h
Si en las condiciones originales se suprime el enfriamiento, qu cantidad de aire
hay que extraer para mantener la presin intermedia a 6 kg/cm2 ?
Una mquina ti;mica funciona segdn un ciclo de Carnot, recibiendo 1000 kcal
por ciclo de una fuente a lOOOK. La fuente !ra est a SOOK. Sin embargo,
debido a irreversibilidades internas en ambas adiabticas, hay un incremento de entrop!a
de O, 1 kcal/K en cada una de ellas. Calcular:
68. -
.:\
Entonces:
S'0.L UC IONES
57.
(S 4 S3)
(S4 S3)
1, 2 kcal/K
GAB
rr x(O,
29, 27 kggi
kg K
1)
kg/h
El calor cedido
QF
GAA
&
- 600 kcal
'
.AL Qc QF
"Ji d
3
X
300
60
Con
60 OOO
29, 27
"
300
G A.A
s " ~ d(rn)
o, 4
rp,
300
60
P'
X ------
29, 27
Luego
300
c) GAA"/G AA
300
(m-1)/m
( -)
63. -
l 000 kcal
1000 K
Adem,h ~iendo
:t.
1 kcal :K
6dS o
.)
ZGG
400 kcal
89.
70. -
71. -
SOLUCIONES
G
69. -
2c
(G1 - G
2R
x ln {~) + G 2
( ln 27 3 + ~ ) O
283
agua
283 273
Siendo G 1 kg
2
ln (300/283)
lrev
Como
rev
(27-10) - G 2 (8o+l0)
.'f QF
.-
0,70
8 kcal
f real
1 'f-carnot
AL
entonces
11, 42 kcal
0,7
Gl real (27-10)
0 1 real ~
A L + (So+ 10) x 1 kg
6 k
70.
2 m3
100000 k/m.2
'1
El aire que no sale del recipiente sufre una evolucf6n adiab4tica, que siendo lenta resulta reversible
k.-1
T1
:b...%
~s a 2c
x [cP 1n T
c -
A R 1n
71.
10 ...
"
lm 3xl00000 kg/m2
29, 27 !tgm x 300K
kgOK
lm 3 x 10000 kg/m 3
29, 27
f
1
111,.1
kg-K
300
P2VR
RT,
RTB
--+
""2
(.!.)
ID
1/h~
. ._.,.
.fJXj ,{...
li, e
lG~
10
x 50000 kg/m2
' .. R-:.: t
1
f
Al
-1
29,27tm/kOKx3000K
T2
5, 75 kg
c,
obtenemos:
80/273 + ln (283/273)
1 cv (3000K) - 2R
PA
72, ~- dl
\.!rulJc.irgu,
cada instante
t!O
A G H
dv "'
dp
- A GR T
p
,,nienJu
73. -
1.
R T
(2)
(TB T 1l
2
R TB2
g!a..
PA
H 1n_1 - (G
P2
TB2
PA1
T B2
PB
-GB )(cp l.n........! +AR l n - ) + GB (cp ln + AR ln-).
B.,
l
T
1
T
~
PB2
~f
GB
,------;,JJ
AV R dp
- AR T
Bl
PB
74.
y.J,,"'(N' ~ fl Ir ;,u . , lt
. I.S" l.y l,'.-l
... ~''I
.SOLUCIONES
72. -
- Para calcular la temperatura del agua que ingresa al reactor es preciso alcular la cantidad de lquido saturado que recircula.
e;
- l
2Rev
2Real
- i
0,82
11
111
-SR
21
~S
12
21
y tambin
1M
Gv i'o, 07 + GL l'21
Gv + GL
w2
(i i ) + A L + A (
2 l
e
21
cp ln (T /T 1) :- AR ln (p 2/p 1l
2
El
l'
Como Gv a 12 x
cuya entalpCa es 1
isa .
1ER iM + Av'(l052l)xl04
- En el condensador
Calculamos
61:.
Xaiat
Qc " Gv (i.:.ib, 07 ) ,
y la variacin de entropCa
~Se Qc/Tc
T
- El rendimiento exerftlco:
"f
~ (+)
X
AL
e:
74. -
.
73.
De tat.l;.., oi.,teoemo
S"
21 - S'0,07
y la entalpCa l x i"
o, 07
+ (1 x) 11
o, 07
'15. -
La masa descargada
La cantidad de calor suministrada
La variacin de entropa de la masa CE!..9ued6 en el tan_gue
76. -
"105
t 2:..u 1)
SOLUCIONES
75.
e~ (T~ 2 -TA 1)
GA P1VA/RATA1
(b)
G A2 P2 V A/RATA l
(c)
20
kg I cm
V ,
1,595 kg
Y la ecuacin de ALB
antes descripta, se obtiene una dnica ecuacin en TA
de _la cual se despejar' su valor.
2
V 3 G3 V3 G2 V2
y por
lo tanto
o3
1, 595 x O, 09 l62
o, 0972
't l, 500 k
(GA
G.A)
"
Q 12 1,595(U 2 -U )
1
Donde
u2
U2 - Ap 2 v )
2
Q Q12 + Q23
e) La entro~ lm:ial :
0, 95
L_!-_~~~~:
83
o, 90 x o, 5820 +
0, 3096 + 0, 05
O, 10
1, 7587
x 1, 5180
76.
<>
12
En la ec:.iaci6n
(1)
{ 1)
77..
,;.)...
:-12
i~ l.'l'c
:,: t.H
J,/-
Calcular:
a)
b)
e)
dl
el
el
el
la
78. -
lSC; Hi;./un!
tmp~ratura final d'c fr~n .siG~C
Cal<'ular:
a)
bl
Q y AL
~ dd :1niverso
- .... .
-
_.
El trabajo de expansin a presin constante
50kg x
o, 85
V1
+ 50kg x
o, 15
x v"
AL Ax GF x 140000 kg/m2 (v 2 -v 1)
r
Y la cantidad de C..i.lor transferido
,>
Q GF (U2U1) +AL GF
r
0 1 ll
A Lcomp 500 kg (i 2 -i 1)
L').Su
t:!
c) No se puede establecer "a :;:,r iori 11 el sentido de la tran:;ferencia de calor 'en los
recipientes. Para el llenado se tendr:
donde
u4 U" x o, 85 + u x lJ, 15
= i'sat
lDK
2) la variacin de entrop!a del Fren dada por: L').sFR 50kg(S1 S )
donde S O, 85s 11 + O, 15s' , y
'V
s 1 se o~iene para el estado inicial, de tablas,
La variacin de entrop(a del agua de refrigeracin del condensador:
.6.s A
Solo se puede calcular conociendo GAre! y T re! , ya que solo debe cumplir
con
7!J.-
ry
L').sF
"' Gr (S;-5 1)
r
(S 2 y s 1 se obtienen de tablas)
Y
Siendo
b.SFuente
Q/ 423K
(negativo)
79. -
En el curso de un enmen el estudlante advierte que la tabla de vapor sobrecalentado no le permite obtener valores de entrop!a a menos de Q, 05 kg/ cm 2 , men tras que su ejercicio requiere el conocimiento de la entro~ra de vapor a O, 03 kg/ cm 2 y 120c,
as! como los valores de entalp!a y volumen especfico. Qu le sugerir!a Ud. ?
a)
b)
80. -
;.y,,- ~), ~
(,: 4'tJ,
4C. ~e
,~/J
81.
a)
Es aceptable la propuesta?
b)
SOLUCIONES
79. -
a)
03/0, 05
A 12oc
Luego
0,05/0,08
cs 0, 05 -s 0, os>
t:,s
s 210 e
a)
Adems:
. Porque
D.i
c1 0, 03 -io, os>
io, 05 " io, 06
0,05
o.os
,_
,_
642, 5 ~ )
~.01 ~.os
kg
s 2, 1720 kcal/kgK
V"'
59, 25 m3/kg
sr. es posible aplicar las leyes de los gases perfectos, en el intervalo d=..J?resTones O, 07 kffl.5:m2 a O, 03 k~5m2 a 12ooc.
o v a TJ,
9 i/
y podo t,oto
~ p)T
"V/
> T)p
832 kcal/HP h
3, 5 k/HP h
es decir que:
:/T
R/p
'li'
181 kcal/kg
i 651, 5 kcal/kg
T(
.
-:
de tablas,
kcal
Siendo la entalpa inicial i 1 s 710, O kcal/kg , la entalpa final sera de 529T
para esta entalpa y presi6n O, 14 kg/cm2 endr!am.os una entropra final de 1,55
kcal/kgoK Sin embargo, la entrop!a inicial es l., 'iUl9 kcal/kt'~ y la entrop!a no
uede disminuir en una evolucin adia,b.tica. Luego, la evoluc16n propuesta es
imposible y el consumocitado es ilusorio.
651, 5
b)
Sv
y.
O sea
v RT/p ; ya se puede observar que es una solucin general y no par0
ticular porque a too c lo mismo ocurre entre p O, 08 kg/ cm 2 y O, 05 kg/ cm.2 ,
803,5
---1
_ ---~
kcal/kg Y la
kcal/kg
"I
v0,03 61,6m3/kg
80.
Balance de Masas
1
1
# y:
;g
\1
82. -
Un ciclo frigorf!lco de Caroot trabaja con amonfaco entre +4o 0 c y -1sc. Calcular el t!tulo al !inal de la expansin y al comienzo de la compresin. Veri!icar
el coe!lciente de electo frigorUico.
83. -
84.-
;:>ULL!l...iU.NiS.>
82. -
En el tanque chico:
s40
.-- s(-15)
. -----S"
70000
29, 27
( -15)
(-15) -
B"
40
~2.
51
(-15)
51
S"
(-15)
(-15)
83.
~-
w2
D,.i + A
::
-AL
i
+ A
1i
Aqu:
.6.h"
El calor especi'.fico
;;
cp (k./k.1) (AR)
;?S
stendo k " 1, 4
R "
!:14:d
28 kg/mol
3
30 m /::nin x 10000 kg/m 2
293K
60
(60<632)
_.
Luego
:ti
l1
,
X
632
[.~,
848
(171-20) +
28x427
19, 6
(36-22500)]
427
(HP)
1
1
84.
Entonces:
P2 = P1 x
0,75m 3
e
')
5
7 kg/cm"' x
6
1
';i'
5, 83 k.g/.cm2
En el tanque grande:
_
(k.-1)/k
T 21 s3ooKxi~)
7
y
58300 kgj:r.2 x O, 75 m 3
29, 27!:.gmf!.('K xT
21
o,;
L
f
0, 75 m
300
58300
0, 75
29, :n x T 21
85. -
86. -
b)
c)
SOLUCIONES
85. -
Los stados inicial y final se muestran en el diagrama T-S as! como la evolucin:
52 (S,'. + O, 1) kcal/kgOK
p 2 O, 3 kg/cm 2
Vl
Gv
[<u
)1 J
Sm3
v"
85. -
A r-e,
, ur.t
1
El trabajo de compresin:
''A
AL. Q -[(iA-ApAvA)-{i"-Aprv"O
87.
El estado inicial:
A lOC, de la tabla de vapor satc1rado obtenemos:
i'i ; v
1
y S'i
88. -
89. -
90. -
t.
:SOLUCIONES
S!i. -
G' v"
(G+G 1) v'
v'
v" - v 1
La evaporacin de G' (kg/h) requiere una cantidad de calor
(t-i')
v" - v 1
La variacin de entropa ser:
v'
v"-v'
89, -
- (l"-l')J
(S 11 -S 1)
To
Con P tiO kg/cm 2 y t 1 540C , de la tabla de vapor sobrecalentado se calcular.. S 1 y i 1 . Con p 2 O, l kg/ cm 2 y S2 (s 1+0, 2) kcal/kgK. se obtiene el estado de salida, y con l i 2
El caudal e vapor resulta:
El rendimiento exergtico
90, -
(i 1 -i 2) kcal/kg
1ex
(i -12)
--------(i2-i1). T 0 CS 2 S1)
AL
Y resulta:
G1
Esta ecuacin tiene dos incgnitas: 1 y v'2 que est4n vinculadas por el estado final en el cilindro. No habiendo ecuacin expl!cita que las vincule, se resolve14 por iteracin o grficamente.
427 kgm/kcal
Como el reci..,to es adiabt ice
Ur
I'
U1 - AL
91.
~Aj/(',..~
{l,yv,ot,}
,, '"" l
' - - - - - - - l.f"C
'1 ~ . ,,,/r
("")'" e{:
,),1<1~
"
""i!?')
Por una cat\erra fluye vapor a 7 kg/ cm2 y 260C. Una turbin::i toma de :ilH y des JJ} 11~
Uo' C.
carga en una cmara de 30 m3. _i~i_:~~1::2.E:_i::._te evacuada. La turbina ac:t6a h:isu cue
efa-cm-a-;:a la presin es 7 kg/cm 2 es
tado en que la temper:i.tura de la cmara es 293C. Siendo el proceso adiabtico ,
AL.
calcular:
a) El trabajo AL producido por la turbina.
b) La variacin de entropa del universo.
c) El rendimiento exergt i co d~l proceso
(T 0 = 300K
; p 0 = 1 kg/cm2)
SOLUCIONES
91. -
Para resolver numricamente este ejercicio hay que contar con la tabla de nitrt,
geno como gas real 6 diagrama de estado de N; . La temperatura crt'tica del :!
es -147, 1c y para ella o encima de ella no hay !ase l!quida. Pero por debajo
de T:r -147, 1c debe haber una temperatura de saturacin para la presin de
1 kgcm2.
Entonces t 8 temperatura de saturacin a 1 k.g/cm2.
A e11a temperatura i's sed. la ent.lpra de l!quida y 11~ la del vapor de nitrgeno.
Aplicando el primer principio a toda la instalacin, siendo x la parte vapor de
1 kg y (1-x) la parte lquida:
1 kg (1 )
1
i1 +
{lX)
i4)
Ad L(eje)
H4 i ')
5(U
kg de N2 l!quido
(lx)
i -i.'
::
"
kg (i4 -i")
il - x U4.-i
11
)
La entalpa del agua salad<\ al salir del condensador ser 29 kcal/kg. Dentro del
reevaporador el vapor y la salmuera estarn en equilibrio a 24C siendo
i'
= 24 kcal/kg e (i"-i') = r 583, 76 kcal/kg. La cantidad de vapor que se forma
es
GV
+ Ap 8 v 8 ) dG G UR
30 m 3
29 - 24
8575 kg/h
583,76
Al atravesar el depurador hay una ca!da de presin de modo tal que la temperatura de equilibrio despus del depurador es 230C y la derencia de entalp!as corre~
pendiente es
(i'' - i')23oc = 584, 32 kcal/kg
80, 2 kg
1
1
1
11
t
n. -
kg de N2 entrada
;,J2x8575
5.010.000kcal/r.
UR 726 , 6
70000x0,3736
4'27
UR 665, l kcal/kg
De este modo:
A Leje
3600 kcal
La final:
Asu
Ex
"'
(665,1-27) -300(1,7377-0,0920)+ lOOOO(o, 3735 -0,00101
-X2
A?~
-.~ 1
(1-i')
i'',:.
Para resolver este ejercicio rigurosamente hay que cerrar un sistema equivalente. Como el proceso es adiabtico, el trabajo en el eje igualar la suma de
los trabajos de entrada m4s la energa de entrada, menos la suma de los trabajos de salid. m'8 la energ!a de salida..
(l kg/cm2 y 24C),
J~
152, 7 kcal/kg
*131*
ex
=.
~600 kcal
80, 2 (193152, 7) + lOOOOkg/m2x2om3
427 kgm/kcal
94, -
O, 915
95. -
Se calienta Fredn 12 en una corriente de 100 kg/h desde 7 kg/ cm 2 y 40C hasta
5 kg/cm2 y 1soc. Calcular la cantidad de calor suministrado (trabajo exterior
nulo) y la variacin de entropa del Fren.
96.
d)
*133
SOLUCIONES
9!. -
kA R
La presin absoluta final ser 1 kg/ cm2 + 650 mmHg x 1, 033 kg/ cm2 l 885 KG
----760 mmHg
'
cm2
A esa presin la temperatura de saturacin es:
ll 7C.
l, 4
(k-1)
0, 4
848
42'.7
28
o, 248
kcal/kgc
~T
144 5 . 583C
0,248
A esa temperatura y presi.n 1, 885 kg/ cm2 la entalpa es: 650, 3 kcal/k.g .
El nitrgeno entrar!a el enfriador con una temperatura de:
A la presin original las entalp!as de saturacin son
i" 663, O e 11
181, 2
65 3
181 2
O, 975,
.
.mlll 663, O - 181, 2
(15 + 583)
70 kg/h
O, 248 kcal/.kg<>C
(598-40)
i 1 142, 5 kcal/kg
y
l, 141 k.cal/k.gOl{
632 kcal/HP h
s1
11 755, 3 kcal/kg
El calor sumiristrado
i 2 619,Bkcal/kg
1910 kcal/h
lOOkg/!lx0,058
S2
1, 6297 kcal/kgOK
NT
As= G(s 2 -s 1) =
9700 kcal/h
,.
Q " G U 2 -i)
59BC
95, -
oo
632
..
5, 8 kcal/Kh
36, -
P2
k.-1
T
AGRT 1 - - [l(-1
(k-1)
P
70kg/h x MB x 2asK ~
427 X 28 X 632
0, 4
1-(105)
~:!]
"
D;ExN
22 HP
.
w
14~, 5 itca.1/ltg
5 7500 kcal/h
" G ( b,.i-T
XV
ln ( 313K ) 288K
*135*
'6S)
O
28
427
ln 105
1ex .
57500 kcal/h +
~ ExN2
;)
1'----P:. .--
98. -
Mediante una bomba de vac!o se evacda vapor desde un recipiente que lo contiene
en equilibrio con au lfquldo a 30C. El recipiente tiene O, 05 m3 , y se extrae va
por huta que la presin se reduce huta la del punto triple. Inicialmente hay O, 03 m3 de vapor y el reato Uquido.
a)
b)
i
1
99. -
., "'"' ...
-l
SOLUCIONES
97.-
o, 95225
18, 95 kg
GA
El resto del volumen, O, 031 m3 , es ocupada por vapor saturado con un volumen
O, 5 / O, 0011565 432, 5 kg
GN O, 5 / O, 1273 3, 92 kg
G'
V
V V 1
Xf " -
1
t.
0,0815
O, 019 m3
r
i
1 99, -
206, 3 m3/kg
0,00015 kg (despreciable)
o, 95
kg
v" - v
Con una cantidad de vapor
y una cantidad de a:ua
0, 0815
87, 284 ~ 7, 11 kg
0, 9185
87, 284
Se babr.n extrado:
y se habr.n evaporado:
3, 19 kg de agua
:::,.S
o, c,31 m3
de 206, 3 m3 /kg
Dado que se extrae agua hasta que quede un 20'l'o de la masa original, la masa fi
nal ser.:
98, -
x 10, 9 lr.g
1
f
1
f
VR
II
. V
l, 70 m 3
26, 35 kg
O, 07288 m3/k.g
e:: ::.'?3.E:::1!.':.. se
All:
S'
=0
':'
0,0000456
"'
*
expande isoent:::-picamente hasta el punto triple (OC y O, 006228 ~ J
cmZ
y
s2 =
l. -i857
o, 4737
0,902
l, 50;9 - O, 4737
El volumen de Uquido:
La masa d e vapor final
23, 35kg
1t
:..~:..-ai:..~~
Gv 2
= 11 6974Bm
6 _ lO kg
O, 2778m3jkg
101. -
un
102.
Igual que el problema anterior, excepto que el pistn est cargado con un peso
capaz de mantener una presin de 7 k.g/cm2 baj-O_l
SOLUCIOHES
100.
F k
'"
El trabajo de entrada de los 31, 544 k de la caller!a vale 31, 544 k. x Apcvc
por con.sI&uiente la cantidad de calor intercambiado resulta:
Q (31, S x 106, O +
o, 216 c
n, S"4x137, 3)
4, 5
T0
+ 3, 32 lr.cal/K
"
A G p v2
2
U2
. U+Apv
- tAp2v2
se
1, 168 ltcal/k.K
11
1, 140 kcal/kiK
IOll:
240
1. 01914 1r.ca1/qOK
1, 13350 kcal/k/'K
12 kcs..J/kg
Resulta:
AsF12
A Lp
296 K
s1
1._
991, 9 kcal
Aso !.S + ss 1. 9
V2 ApX2
(31, 5 x 1, 01914 +
280
300
320
340
360
0,3358
0,3501
C,3644
0,3785
0,3926
0,4066
o, 4266
700, O
710, O
720, O
730, l
740, 1
750, l
760, 1
U 2 kcs..J/kg
260
Reemplazando valores en
u 2 = i2
- Ap 2v:
u 2 kcal,'kg
Donde:
Ul
(1)
(2)
- 2, 9 kcal/OK
y la va.ri&cldn de e:itrop!a del wverao:
~su
S0 +
sF 12
o, 42
kcal/K
t------------------------------~-----------------d--l-'---~--------------------'!
101, Sea k la co11Sta.nte del resorte y Ap el .rea e p..-wn.
La expresin de la fuerza que ejerce el resorte ea:
1
,il
7 lO, O 70000
X 0, 3501
427
652, 7 kcal/kg
v 1 O, 3501 m3/kg
P2
Cvi.,.,cidoa k y
Ap ,
coa z 2 P,.Ap/k
103. -
ballamoa el deapluamient z 2
y tambl6n
A:s G(S 2 -s 1)
doDde: .
He&
de tablu
COA
t2 y P2
104. -
102.
Para ciertos usos se requiere vapor saturado seco y se di.;;pone de vapor sobrecalentado. En esos casos se emplea un desobrecalentador a pulverizacin de
agua:
(1) 900 kg/h vapor a 30 kg/cm2 y 32oc
105, -
Desde una cai'ier!a por la que circula vapor de amonaco a 1 kg/ cm2 y 30C es
llenado un recipiente de O, 03 m3 donde se ha hecho previamente el vado a tra'l's de una vlvula direccional. Calcular la cantidad de amonaco en el ~ecipiente y a va riacin de exerga (T 0 =300K; p0 " 1 kg/cm2)
SOLUCIONES
103.
105.
i1 416 kcal/kg
43, 21 kcal/k
U'l
El vapor tendrl una presin de 4 kJcm2 y au ent.l.lp!a aeri:
U2 ,. l1 416 kcal/kg
La definicin de entalpa:
v 2.
43, 27 + 45/70
533, 5 - 143, 6
653, 4 - 143, 6
Lueo:
460
470
480
v2 ml/~g
O,iij
0,27
0,28
0,285 0,30
O, 268
o. 329
(U U 0 )
2
Sv
Sf "
0, 765
~Su
l, 6474 + 0, 235
1
1
1
104. -
'z
GVSOB + G2 G 3
Entonces:
o2
Siendo
GvsoB
(
!
(i 1 1,)/H:si 2)
725, 9 kcal/kg
a 1 1, 5826 kcal/k,K
ii .. 141, 1 kcal/lcg
s 2 O, 41"4 kcal/kiK
669, 7 lr.cal/k
a l, 4793 kcal/kfK
3
11
Eutonces
G3 13
Como:
900 72 5, 9&69, 1
669, 1-141, 1
96 kg/h
y
~
490
450
Ex
A5u
O, 785
1
2 - U2
Ap2
1 (kcal/.kg)
2
y 3oc
o
996 x l, 4793 - (900xl, 5826 ... 96x0, 4144) " 10, 2 k.cal/kg K
1
1
1!
t
T 0 {S -S 0 ) + Ap 0 (v 2 -v 0 )
2
~ Ex bNH (Ex - Ex ) - Ap 0 x O, 03 m3
3
2
l
Ver nota en ejercicio 93 respecto a la exerg!a del vado
106. -
Un sistema gaseoso que est. a 3 kg/ cm2 y 1000c tiene Ufl!l capacidad ca lor!!ica
a presin constante cp 1, 2 kcal/K y se emplea para vaporizar O, 5 kg de agua
a 2 kg/ cm2 desde 25C hasta vapor saturado a la misma presin.
Siendo un sistema abierto en rlgimen permanente, y con respecto a un medio
ambiente a lkg/cm 2 y 300K, calcular las variaciones de exerg!a y el rendimiento exergtico.
107. -
Un kilogramo de aire experimenta una transformacin irreversible en un sistema abierto sin intercambiar trabajo con el medio desde un estado inicial T 1
5001{ y S 1 kcal/K hasta el estado !inai T 2 11 llOOK y S2 = S1 Determinar:
a)
b)
*149*
SOLUCIONES
106.
310, 4 kcal
2 = 1000c -
31 4
kcal
1, 2 kcal/c
741, sc
107.
O, 311
AE X = Li -
TO
As
+ A
!:::,,. w
2g
1
1
1
1
l
;
b) La desigualdad de Clausius
dQ
como
AL
si
AE p
AE :X
<o
Este resultado se puede obtener de dos maneras. Una eR cediendo calor a bajas
temperaturas y recibindolo a altas temperaturas. La otra es simplemente ce
diendo calor.
150
A Le +
Luego
y el vapor la aumenta en
' LE
entonces
-0, 27 kcal/K
LEx
Ai
<. o
.6.Ec +
.6.Ep
1os.
ki
1.!'
*153*
Esta alterna-
Ser:
1 l aire asa del cilindro C al cilindro B .
Cuando se abre la primera v:Uvu a e l
~io El volumen del aire en el ci
El cilindro C no intercambia calor con e me
.
lindro B ser!:
Au
AL
VB]
100 :~g
29, 27 kgm/kgK
288 K
El calor mterca..rnbia
.
d o por el cilindro B se calcula por el primer principio
QB
Au
+ A
Ahora verificamos:
Luego V
e-
no
:....
es nulo, P::miendo las ::ondiciones de equilibrio de la segunda alt.erna.Hva (pF
= 20 kg/cm2):
A PF (V
y
e l - V eF )
( l)
A:iora
6.so
T-
6.s:-.
2
[ cp ln ( ..! ) A Ro ln {PO.,
-)
2
TB
PB
.;:_\sN2r
....
"
PN]
Tcl
lr
cp
TF
ln(TC1
PA
A RN
PN
ln(-
Pe
- G cp (8015)
.
el aire
Cuando abrunos
la segun d a : :Uvula se expande
Au del
, . o recipiente A hacia
el cilindro B . No hay variac16n de tempera,ura y
QA AL A PB
El volumen:
"
donde
(2)
tambin PQ
Para el aire:
'
ln T B A R ln PB
Te
Go
Ti.
[ cp ln ( ~ ) AR~- ln ( ...:2)
2
+ A <PBVB - Pe Ve)
PF [-vA + VB + (VcFVc>]
~e cv (15-80)
Para el medio.:
+GCcp (80-15)
:::,,s M "'
288
GN2
GN2
PE
[(v A"VB2l
Pe
- (V A+VB1~
288
Para el universo:
.....
____ _
_..
6.sM
110. -
111. -
En una turbina de gas, los productos de la combustin evolucionan adiabtica mente desde 10 kg/ crn2 y soo 0 c hasta 360C. La transformacin tiene un rendimiento exergtico O, 9. La turbina entrega una potenciarle 500 HP. Calcular la produccin de entrop!a por hora.
2
.
Datos: p 0 = 1 kg/cm ; T 0 = 300K ; cp = O, 3 kcal/kgK
K = 1,4
SOLUCIONES
110,
LJ.U ::
X Cy X
mas abiertos:
(500300)
PB va
A x 10 kg x R
csoo K
- Pa 300)
PA
- AL~ G <"2l1)
'?ex
A Ex
.6.U+AL
(1.
~-z>
G (S -S 1) 316000 kcal/h x - - 2
To '?ex
100
Qc -
eA u + A 11,>
40
Y la Cuente a 300K recibe wia. cantidad de calor:
100
QF ( -
1) (
40
U + ALp)
V ARL.\CIONES DE ENTROPlA
De la fuente caliente:
Ase
~ ( AU+ALp>
Qc _4_0
_____...::_
Te
900K
10040
QF
De la fuente rrra:
AsF + -
(-:W-)
TF
Del sistema:
VARIACIONES
Ass
(AU+ALp>
--------
10 kg
300K
rCp
.2...1
ln ~ . AR ln
10
300
L.
DE EXERGL-'I.
"
De la fuente caliente
L..\Ex
.. Que - -
De !a fuente frfa
LE~
Del sistema
LE~=
10 kg
lAu-T 0
Ps
Del :-:-iedio:
6,S+Ap
.6.v]
J
0
PA
,Z&lb.5&-)kL&illM.
a _
1
1
1
1
f
i
1
z:.JEa
,.
rmm;:;g;;" ;. &
112. -
a)
b)
c)
113, -
a)
b)
c)
d)
114. -
A una tobera i:reversible, para la cual sin embargo la entrop!a Cinal es igual a
la inicial, entra aire a 2 kg/ cm2 y SOOK con velocidad de entrada despreciable.
A la salida la presin es O, 05 kg/cm2 y constante. El medio exterior est constitu!do por
la atmsfera (1 k.g/cm2; 3000K). El fiujo de masa en la boca de salida es 3 kg/cm2seg
Determinar:
a)
b)
e)
d)
1L_=.
42&,.;3
La variaci.6n
La velocidad
Variacin de
Variaci.6n de
de entalp!a
de sa.tida
entropa del universo
exergla del fiufdo en la tobera.
848 x: 1, 4
.. A_R
4 x: 42'1 x: 32
k-1
O. 217 kcal/ltOC
f.!.
RT
o, 172
99, 1
lOOOOxl,725
3138 kcal
4, 9
427
uA
uf
Ui .,
:s
3998 kcal
( 1)
..i
o. 217 kcal/kgc
x:
o, 4075
x (125-80)
5, 75 ltcal
60000 kg/m2 x:
o 06 m3
( 12 5 + 273 .. 1 )
80 + 273
702 km
Lp
6, 75
c) Calcular con los valores respectivos v 1 y v" el tnulo final que corresponde segdn
V V1
= (i-Apv)
'"
v" -
siendo
V a
v1
103, 15 m3
7 kg
d) Graii.car los resultados de clculo del primer miembro d-= ia ecuacin (1) e in terceptar con la ordenada correspondiente a 3998 kcal.
El incremento de exerga:
lo.~ +
333
lOOOOx0,06
42'1
0,811
fex
El
29, 27
100
103, 15 m3
0,325
PA
= Pvs
t/
= 100% .
Variacin de entropa, como !uncin de estado (tablas) para vapor y frmula para
aire,
La variacince exerg!a:
113, -
!:::.:Ex
Uf Ui (Primer principio)
"
To b,. S
donde
.S Gv ..Sv + GA . SA
arriba.
10000 kg/m2
103, 15 m3
162
p 2 (k-ll/k
T2 T l ( - )
P1
o sea
.ff'W:&h
R T2
siendo
R 29, 27 kgm/kg<>K y
P2 O, 05 kg cm
P2
Como el flujo msico es:
wz
2
3 kg/ cm seg x 10000 m2 x
vz
m3
kg
b,.i O, 24 (T2T1)
a)
(iii
< >:
(T
293K)
D,E.
Como
"'
D,.i - T
b)
c)
d)
116. -
b,_w2
b,.S + A - 2g
AS en la tobera ea nula,
(t)(d~~ 'i
t<Jbrer.,(f"rS?O'o.,.
AE X Q (-)
SOLUCIONES
De la expresin anterior se despeja T c{K) ,
y Q ya ha sido calculado antes.
Estado inicial:.
GH2
G ..E x G ( U - T O :::.. S + A Po D, v)
Q ..U + AL
Donde
116. -
(R <l24 'qm/kf>K.)
Como la temperatura !inal en el recipiente es 27C:
D,.U
0, 4
427 ltm/kcal
dQ A p dV A G R T dV
VR
ART
o 2 dv
dv
- V Ra2
dG
424
427
300
wrn
Gg
0, 24
(1500-350)
11
4770 kg/h
11900 kg/h
xG
c) El rendimiento exergtico del ciclo ideal, es el de un cicl0 con par~:,, :ros prln
cipaies muy distintos de los caiculados:
AR T
dG
Entonces:
Q
o
S3 1, 8604 kcal/kg K
1
1
Va
v V R/G
3 ,. 588, 9 kcal/kg
Pero , siendo
424 kgm/kgoK
12 721, 3 kcal/kg
1.
Ge Cv (Te 300)
siendo
*15, ..
i1
731, 7 kcal/ kg
515, 6 kcal/kg
~
G'"
V
'g =
2925 kg/h
216, l
l, 6297 kcal/kgOK
11900
2925
7300 kg/h
t'o ..
250 m/ seg
- l, 465000 kcal/h
1773
m 1+ "'/ (kl)
l + 0,93:z:0,4
4315
p' 0
= 632000
/ ex
3 kg/cm 2 (
= 80 m/ seg
6400
s0oc + - -- - - - 0,24x427xl9,6
"
3 kg/cm 3
2
pe
k/(k-1)
=
(-)
Tratndose de aire,
k+l
o, 528
<
2 kg/ cm2 Ps
ws :
k
O, 93 x 2g -
[
R TO
k-1
29. 27
953 (~0, 7
JOOOOkg/ m2
p 5 (k-ll/"l
l - (-j
Po
l,372/0,372
3, 37 kg/cm
1, 222 m 3/kg
= 46, 3 m/seg
Y la preei6n cr!tica:
Otra vez p8
Pe
El caudal aumenta.
1,312
9r,3
>
117.
984
1, 372/0, 372
2
Pe P1 ( - )
o 2, 372
= O, 265
2388000
..
820 kg/h
0,24x427xl9,6
4770
v, l
0,535x3,37.kg/cm2
1,8kg/cm2
l 18. -
119. -
t
+
(k+l)
w2
(k-1)
2gkRT
120. -
Aire a 10 kg/cm2 ,
kg/cm 2
aoo 0 c y
Determinar:
al
b)
g~.
el
*171=
.:u .-ss&G._, :S:dSM&b
.Z
!4fS12iJ.,., Ll
SOLUCIONES
118. -
;:; 1
(!.!4
400K x
(k-l)/k
"'
324K
21
y para la evolucin real tendremos que:
T1
(40000-160000) ~ 300.,
-s ~ r..
427:d9,6x0,24
400 OK +
-.
420 O, 79 (420T~)
w8
29, 27 T
10000
- Seccin de salida
El rendimiento de una tobera se define por:
--.
i l - iI
400 - 340
il - i
400 - 324
0,79
119.
de la poiitropica subcr!tica:
l+0,79:i:0,4
"
1,3:6
" 400
-T
>iOOOO
r -------
427xl9,6x0.~i
y la presin de remanso
21 (1, 05) 4 17
120. -
4, 17
14 kg/cm
2 x 420
2, 316
.a
29, 21
~S O
A
~i
+A
A w2
_..;;. :.
2g
Jo.24{420-363)
Por lo tanto:
"
,336 m/::ieg
Si la evolucin es reversible
363K
.------
91,53
la exp.resin se verica
2g
La velocidad crrtica:
wc
2
T T0 (-)
k+l
c
.6.Ex
y la temperatura crnica:
Te
Po
25, 7 k,/cm2
La presin crnic:
2
Pe ,. p ( - - )
o 2, 316
(k-1)/k
Como, tericamente
p
.2..
RT 0 ( 1 )
Operando y simplic:mdo:
Reemplazando:
k
El exponente
m
Ts
363
573K ( O, 5 )
10
(k-1)/k
140000
.. '.,.,.
"
573K - O, 7 (573-T 13 )
~s "
l..
o, 24 ln (T 6 /T~l
.D.i +
I\ w2
.=i...=-.
2
- Entonces
z..
Un recipiente r!gido y <le paredes aislantes est- dividido por membranas ideales
perfectamente aislantes. En.(A) hay dos (2) moles de ox!geno a 2 kg/cm2 y 20c.
recipiente (B) contiene cuatro (4) moles de hidtgeno a 30oC, El recinto (C) tiene ocho
moles de vapor de agua saturado seco, que en primera aproximacin se supondra. que se
aiportar como un gas perfecto.
Determinar la variacin de exerg!a al mezclarse los tres flu!dos por <l..:strucln de las membranas. Si a continuacin se produce la re,,.ccin qu!mica, calcular la pre
In y la exergfa finales del sistema. El medio ambiente esta a l kg/ cm2 y 12c.
Nota: el vapor sobrecalentado obedece la ecuacin: p(v+O, 016) 4'/, l 'r
Para la irreversible:
3. -
A las ruedas de !la.bes de una turbina ingresa la corriente de vapor a. una veloci
dad de 700 m/seg, presin 10 kg/cm2 y temperatura de saturacin. Las condimes a la salida son respectivamente 40 m/ seg, O, 1 kg/ cm2 y t!tulo O, 85.
Calcular el consumo espec!fico de vapor de la m.quina, en kg/HPh; la varia In de ent::-opra. en kcal/kgoK, el rendimiento isoentrpico en%. el rendimiento exergo en "!o, respecto a un medio ambiente a 1 kg/ cm2 y 27.:>C.
Siendo:
Ts
,,. S " S 1 + Cp ln -
T's
l
1
De esta ecuacin se obtiene T3 y con ella:
!
1
~~~~~~~~~~~~~--"""'"""",..,.._"""""""'""""!!ll!B!!llll!l!l!ll!~!&Q!l!!ll!U~X~
.. ~cE-~,Z~.~&&&&B&~-&~~~~~~-:;:;;;.~.ii!ib~;xI_Z:~.1-.!!!1!1.121.&JiJL~IJliil;:;;;:zgl.
i-~-~0;;;Ji!l!IJl_-!_!lil
SOLUCIONES
121,
29. 27 z 308
100 m3
GVl
K.
.
2
!-
108,)r.z29,27z27BOK.- .,
100 m3
~!a 89 k/m2
La
. cantidad de vapor saturado seco
100 m3
3
147,2 m /1t
Pe 2 kg/ cm.2
20000
'
.
8800 k/m2
2x848x293. 24 8 m3
PA
108 k
pA PB
~ r~ucirse
L
Ez
4x848x303 51
m3
5
20000
Ve
'
Suponemos:
c
68 k
O, 5 kcal/k.gOC 9 kcal/mol
PH20
CvH
20
7 kcal/mol
7 kcal/mol
5 kcal/mol
Donde:
J:
Para
Wl
427
T T2
263
300263
a)
lEx
j='F O, 6 x 7, 11 4, 266
~Ex()
..S
Q/ 4, 266
3, 96
[ {Uv U 0 )
.
:-
2 (5 ln
+2
T 0 (SvS 0 ) + A Po Cvvv 0
)J
360,5
293 )+ 4 (5
l, 985 ln (
+
+ 8
1, 985 ln (
1n
360,5
303 )+ 8 (7
Ex
2
O , Luego:
T0 /lS
..V
..U O y
donde:
Ex
120
,.U T O ,.S + A p 0 .. V
D;F.x
7. 11
2:z:5+4x5+8:z:7
r .-2.L
5 X 30 + 8 % 7
87, 5C
89 147 2
' )5x3,28
3,96k.g (612,5.- 573 , 3 z 23 ,~ 5 ) 0,68(599,4x
427
20 + 4
2851{
. '.~ 'erodu:1rse
... :
'.
. --
la:reacc:!611 ~LWnl9a~
... : ... '.. -:-- .. . :~. :; -*-1"17~.
~n
360,5
393 ~
1 '185
'
ln {
24 8+51 5+130
'
'
---, +
51,5
'
"
- --
-1,~
a.:e~tico :
-------~-----li;l rend1mien!o
A u ..
rex
47, l Tr
"'
(v!
+o. 016)
+ A <Aw2/2g)
632 kcal
3, 38
= O, 85
220, 74
Donde:
V:
As
208, 3 m 3
1, 145 m3/kg
10 moles x 18 kg/mol
La exergra. final:
tF+273
~
Ex! = 10 [ 7 kcal/molC (tF-12) - 285 x (9 ln - - - - l, 985 ln - ~ - - - ) +
lkg/cm2
285
+ A Po (vF-vo>]
v0 = volumen espect!ico del sistema a 12c y l kg/cm2 (aprox. O, 001 m3/kg)
11
'
1
123.
663, O k.cal/kg
La entalpt'a y entrop!a de sallda:
l, 6778 ltcal/kg K
531, 1 kcal/kg
El consumo espectrico:
632 k.cal/HPb
490000-1600
(663, 0531, 1) + 427:x:19, 6
1
3, 36 ltg/HPh
La variacin de entrop!a:
1, 6778 - 1, 5740 O, 1038 kcal/kgK
El rendimiento laentrpico:
Isentrpica.meme, el trtlllo final sera:
1,5740-0,1538,. 0,79
1, 94 78
y la enWp!a final
220, 74 ltcal/kg
y la presin final~:
Ai - T 0
1538
rendi::niento isentrpico es
O, 795 6 79. 5
"'179-s
obien
85%
124. -
125. -
Una tobera ideal tiene una secci6n de descarga de doa (2) cm2 que es atraven.-
da por 600 kg/h de aire a 3 kg/cm2 y 47C. Determinar la presin y temperatura del :,unto de remanllO y loa de la seccin crruca. Discernir la relativa posicin de
esta dltima.
En una cAmara adiabtica dividida P.n dos recintos se tiene: en uno de ellos ,
100 ltg de aire seco a 1 kg/cm 2 y SOC; en el otro l ltg de vapor htimedo de tnu
lo O, 7 y a la misma presin-:--Deatruyendo el tabique intermedio ambos fiufdos se mezclan:Calcular:
a)
Humedad absoluta y relativa del estado !ina.l.
b)
Presin total !lnal
c}
Varl.aclonea de entrop!a y exergi'a del proceso (p 0 1 k.g/ cm2 ; T O 300K)
126. -
127. -
SOLUCIONES
l 24.
/ex
Pe
Pcond
880 kcal!kwh
3, 6 lr./itwb
735
324, 9 ltcal/kg
o bien
73, 5ro
y por lo tanto:
60 kg/cm 2
Pa
60
O, 25
" ( CT )
125,
Aprox 5
Luego:
pA " 12 kg/cm 2
a)
De la ecuacin de continuidad:
PB "
2, 4 kg/cm 2
Pe " o, s kg/cm. 2
Clculo isoentrpico:
1
1
Suooniendo oue bs tres calentadores fueran cie mezcla, las cantidades de vapor
extradas pa.ra alcanzar 80, 3 ca:./kg, 125, 8 kcal/kg y 189, 7 kcal/kg seran
respec-:iva.mente
- Tercera extraccin
Segunda e~tr .. ccin
Tercera extr .. ccin
o, 0725 kg/kg
O, 0958 kg/kg
1447 kg/kg
600 k: h
3600 seg b x O, 0002 m
2
835 kg/m seg
El volumen especttlco:
V
29,27x320
30000
0,312m 3 /lr.g
La velocidad de descarga:
v,
O, 312 x 835
260 m/seg
La temperatura de remanso
t
r
i
47 + 260 X 280
427x19,6x0,24
...
e .
t
la presin crfca terica es Por loaguas
tanu, abajo
la tobera
es pres
puramine~te
~;mperatura crrtca, de llegar a
tar!a
de la
e s:~;:rg~:
.
estableeers~. serra 2950K 22C .
b) Consumo i:'eal:
El consumo real es de
nooc ,; g/ a /
20000
'!{w
3, 50 kg/icwh
1
El rend.rr.i.?mo ex.::!'gtt!::o :i:!L ::::-~lo Si> ;:iuede :.:alc;,:~a::-, bie.:i t:ll ,e:i_cin con la
exergi.a ctel ::alcr ::,:"Jvts:o -~.: !:i. .:ctldera, ;:;;:; -';!l rei.s.c:o con l.i ,;;Xergfa del vapor de cntr::. ... _ :.'.l. ::.!~t:!"".;i~
::;:_-:a J_1~:::
'
126. -
127.
a)
Isoterma:
" 3, 5 kg/cm 2
T T2
70000 kg/m2
0, 08 m3-
3 x 848 k.gm/molK
681 kcal
165K
+ 4, 125
ltc-a.l/K
165'<
Un recipiente r!gido de 2m3 est dlvldido al medio por u'n plst6n a;siante sin Cr,
ta:niento. A ambos lados ha anhrdrido carb6nlco (C0 2) a 1 kg/cn.'.'. y 27C. La
mitad izquierda recibe calor de una resistencia hasta u.na temperatura de 22iC, y la mitad
derecha es lsotrmlcamcntl! comprimida, El medlo ambiente est. a 1 kg/cm2 y 27oc,
Calcular:
a)
Parmetros de equillbrio !i.nal
Variaciones de entropt'a del gas a cada lado del pistn..
b)
c)
Variacin de entropa del universo.
d)
Variaciones de exerg!a y rendlmiento exerg~tic.:o (t 0 = :Z7C ; Po = l :..g/cm2)
128.
AEx
lOOGO x O, 06
1236, 1 kcal
427
12
A \
T2
A (
6601{
>1
Vearooa el ca-
l.
7000o+
~
(V-0, 06) l
0,06
J
dV
129~ -
Ql2"
AU2+AL12
As12
cp ln (V2/V1) +
AEx =
Au 12
- T
Cy
ln (p2/Pl
As 12 )+Ap0 Av 12
--------------------------------------- ----
;30,
p = 70000-;..
0,0144-0,0036
a)
b)
c)
E LE
.&
& &
SOLUCIONES
t28. -
l, 73 kg
44 kg/mol x p
44 kg/mol x p
p l, 333 kg/cm2
e.AS
1, 73 kg
111
606 ltcal/k
obtenemos
57, 84 m3/q
Siendo
l, 73 kg
100 m
Gv
~-
I l Ibh
100 ~
29, 27
; 11 kfl
300
5, 75 ltcal/kg.AS
O, 24x23+(59~0. 46x23)x 1 =
5, 75 kcal/kAS
Y el volumen especf:flco
A R G T ln p
848 x 3 00 x l, 73
427 X 44
100 m3
ui +
A Li = O, 1505
si : o,
1955 1n
500
300
~ 1n
16, 73 k
296
373
x-
Pv
Sv
O, 23 kg/cm 2
lv
1, 9273 kcal/iqfK
1, 333
= l, 73
U
&
6 69
2 848
O, 1955 ln 5 oo x
ln 1, 333 1 +
L
300
427x44
300
111
(0, 24 ln
!73 29 27
w96
AsM - As3
AsM --9~4500K
e)
=
427
ln ~ ) + 15 (1, 9273 ln ~ }
9762
273
Y el rendimiento exe1gtico
'f ex
+ 1, 73 ( 1, 9273-2; 0697)
b) Fuente t6rmica:
.6.Ex = l, 73 kg
11:
2673 itcal
1n 1, 333
642, l l<:cal/kg
427x44
Y el gas de la derecha:
848
.6.sd = - - ,427x44
.i.SM O
.ti.s u o
130. -
- Con \h 15C
t 2 2109C se calcula:
r
11 - Siendo x x 1
2 .
* Ql2
[ 0, 24 (t2-t1) + 0, 46
* b.5 12
(t2-t)]
131. -
100 kg
t +273
t3+273 ]
2
[ 0, 24 ln - - - + 0, 46 .a.l l n - - - .
t+273
.
100 kg
t1 +273
siendo
T0
300K.
132. -
PT
O, 622+x1
* X3
X2 + O, 03 kg/kg
* 13
12 + (x 3 -z2 ) x 7 O kcal/ kg
1i
.l:3
* pv3
* t3
Para primera aproximacin puede emplearse la !6rmula de Linde para 1apor sobrecalemado: p (v + O, 016) 47, 1 T
133.
I3 595 X3
0, 24+0, 4A,c
Cd.lcular:
x 100 kg
a)
b)
c)
d)
dond!'
Y
Por una tuberra circulan 2000 kg/h de agua a 16 kg/cm 2, y 170C. La tuberra
tiene Intercalada una vlvula regdadora de presin que descarga a 2 kg/cm2
29, 27
PT-PV3
t3+z 73
.6s 23 [ o, 24 1n - - - - - - 1 n - - .
t2+273.
427
P7-PV2
O, 622+x3
a)
b)
c)
x 100 kg
SL " ln (343/273)
(Sv3,Svi)
_'! t O!"'_
SOLUCIONES
, , .b:n
el estado inici.J.
* Q 12 (+)
"
* Q23 (-)
= (U 3 -u 2 kcal{kg
Q 34 (-)
O, :.14 m3
3 kg
O, 08 m3/kg
t1
260C
690, 5 kcal/kg
428K (S 4 -s )
3
Donde, en general,
'1
U= iApv
Ahora:
..
:!8, 5 kg/cm2
b: En el estado (2):
l, 35 m
'P
1ex
AL1234/(Q41+Q12l
300
AL;34 + CQ23+Q34) (1 - 428)
300
(Q41+Q12><1- - )
600
O, 45 m 3 /kg
300
QF (1 ml
+
Q (1- 300)
500
3 kg
Puesto que
Del diagrama TS:
;:>z
e)
2 kg/cm
En el estado
t3
11
l55C
(v3
>
v")
p4
5,54 kg/cm2
428
x4 O, 229
<
t4
55C
14
270, 9 kcal/kg
(v4
132.
l3 660, 5 kcal/kg
d) En el estado (4):
0, 08 m 3/kg
(1 - ~ )
(3):
V4
v")
11
l
l
11
721, 3 kcal/kg
b)
= 577, 9 kcal/kg
0, 1281
lL
s2
1!
y por lo tanto:
UR = 649, 6 kcal/kg
20 kg/cm
200000 VR
tR
"
260
VR
"
O, 1168 O, 1225
iR
" 698,
;t
,.
.R
28o
S1
sooc
1281
710, 2
721. J
704,.3
iOi, l
709,5
* 191 2
"
l, 3292 kcal/kgK
,.E~ "
b)
..
Gv.., "
X
.6.s =
s kcal/K
Requirindose:
- De vapor de caldexas:
A p0 V
10000
5 m3 _
41, 5
/fl
I ex
Exerg!as finales
- De vapor del recip:nte:
Variacin de Exerg!a:
Suma de Exerg!as finales, menos suma de exerg!as iniciales:
-T O ~ S -144 ltcal
La entalpa inicial:
il " 171 , 7 + {160000-80760}
0, 0011144
171 , 9 kcal/kg
427
debe ser igual a la entalpa final,
a
171,9 -119,9
645,8 - 119,9
Por lo tanto:
099
Va 198 kg/h .
.i..
2>.Ex "
To .6s "
17, 2 kcal/h
525, 9
:ill900 kcal/h
117,2 kcal
427
X
2
124,2
Exerg!as iniciales
133, -
124, 2 kcal/kg
0, 1188
5160
e)
21 k~
a:
i'.li - T 0 6S
+5160 k.cal/h
21900 (1 - ~ )
500
0,589
l34..
d)
135. -
a. ,ut
, .:.G
JI
!:. i'o'c
000000
4 L.
c..1..i.
....
.-.~~-'~~~~~~~~~~~~~~~~-.:i...,,
136. -
Aire atmosfrico a 1 kg/cm2, 30C y 70% de humedad relativa ingresa a un compresor de dos etapas. El caudal inicial es de 20 m3/min y al salir de la primera
etapa pasa por un enfriador intermedio del que sale saturado a 4 kg/ cm 2. De la segunda etapa de compresin sale a lo kg/cm2 y 130C y penetra en un enfriador final ei cJai sale a
45C y a la misma presin. Determinar:
a)
b)
c)
d)
Nota
@+$
SOLUCIONES
134.
a) Esquema de la instalacin
30000 Frig/h
(Gv6tv71l (i'4-i3l
{o'c}
- El rendimiento exergtico:
10000
'f e:x.
,.
b) En el diagrama TS:
(~~~
- 1) + 20000
<!~~
1)
En el dlarama ln p - i :
135. -
G1 =
100000 kcal/h
(599, 470)kcal/kg
2
A 5C la presin de vapor es O, 009 kg/cm El vapor de la tobera tiene
locidad:
/
I
/ y,,,....+.)
'
r-----...:...:~j -- - .t,_(~1)
91,53
donde
x 2 = O, 86
-----------------~s
(687, 6 555, 2)
l!quido):
c)
._j'"'EJ
WT =
(si z
132, 4 kcal/kg
1).
Pero entonces:
G
ev62
10000 Frig/h
(i.: -1 6 ) kcal/kg
20000 F r ~
(1 -1 ) kcal/kg
1 7
-~-1
0,36
V~
d) La entalp!a de mezcla:
Cou
Gev52 i2 + Gev71 i l
Ge.,
62
,...
+ G ev71
.:,M
'!:
l = O, 36
l, 8571 + 0, 36
2, 1551
11
1, 935 kcal/kgK
1, 36
1., 1 + (i' -iS)/0,
3
4
655, 9 kcal/kg
t:) 7~3
una".!:.
.-
0,0585
536, 9 kcal/kg
V"
119 kcal/kg
G V3
15, 28
o, 00383
o, 00383 kg/kg
- l
"
435
..
0, 40
p 2 (m-1)/m
(-)
Pl
Ahora
SM = 1, 944 kcal/kgK
{fil:s" y--;;-
= .m
Siendo
o, 41
462 kg/h
- A 3o c:
GA
0,04325kg/cm 2
Pys
3
20 m /min x 9700 k.g/m 2
pv
O. 0303 kg/c:u~?
Xl
0, 0196 kg/kg
Gv
29,27x303
v2
0303
-x
. , .,
1, CGO
- A 45 C: Pv
427
303K
t ~ExA-+
.6.ExA
~Exv>
6E xy
x 22, 85 kg/min
se calculan con
.6. i
- T
,65}
Ncomp{-)
"' O, 427 kg
comp
O, 1212 kg/m 2
= O, 097 kgicr,,~
.CJ"3 ~
0,195/1,195]
Y el rendimiento exergtico:
donde N
:
632
[ l - _!!
4
4 kg/cm"'
&X
m = 1, 195
2
= 20 m 3 /min x 1 kg/cm x 31SK
Donde
136. -
40000 x V2 x 60
m-1
" o, 161
log 16/4
41
.: 189 kg/h
log 403/323
121 kcal/kg
Ve
l
(1- - )
m
Por lo que:
3
1~..,,, ~.:>
'" m /k g
"
0,0585 :n3/kg
\
\
127. -
a)
b)
c)
d)
e)
Un tanque de 300 litroR contiene aire hdmedo a 7 k~cm 2 y 1soc. siendo su humedad relativa 5"/o. Sufre un enfriamiento hasta 45 C. Calcular:
Presiones parciales inicialeil de vapor y ai.re seco
Presiones parciales finales de vapor 'J aire seco
Cantidad de agua condensada
Cantidad de calor transferido al medb a 27C
Variaciones de entropa y exergfa (p 0 " l kg/ cm 2)
139. -
En ,_:., cilindro de paredes aislantes cerrado :;or un pistn tambin aislante hay
aire hdmedo a 35oc con humedad relativa de 50% a 760 mm Hg. Desde una tuberfa a 2 kg/ cm2 se agrega vapor estrangulr.dolo de modo tal que el estado :inal tenga, a
la misma presin total, ..!:ia temperatura e.e recio de 380C y una t:iumedad relativa de 70';':i.
Determinar:
a)
b)
c)
~201;:
SOLUCIONES
1:.r1.
~> Si1.;nd0 la Lumcdad rnlativa O, 05, la presin de vapor es O, 35 kg/cm2. :El vo.
J.1:u.:n espec!fico (de tablas) es 5, 789 rn3/kg para el vr..por (sobrecalentadc), La
cantidad de aire seco es:
3
2
G
O, 3 m x 66500 kg/m
AS
29, ~7kgm/kg x 423K
l,
61
kg
138. -
y la cantidad de vapor
O, 3 m
f::::..v
es nula.
En muchos casos la masa de aire seco es constante y la de vap?r de agua es variable. Por ello se toma como sistema la unidad de ~asa de aire s~co, Pero
en este ejercicio se produce precisamente lo contrarrn, y es conveniente no tomar como sistema la masa de aire seco.
p vs
0,0518kg
o, 075
kg/ cm 2
Pv"'
8 x Pvs = 06 kg/cm 2
Por lo tanto
b) A 45C la presin de vapor satur:i.do es aproximadamente O, l ltg/..:m2 y,::.
si6n del aire seco ser:
3 lBOK
p
6, 65 kg/cm 2 x AS
423K
,,e-
5 kg/cm 2
PA
Y se tiene:
2
3
9730kg/m x 5 m
.. 5, 2 kg
29, 27 X 313
. o,
o' 3 m3
15, 28 r;n3/kg
0,622
0196 kg
G
O, 973 kg/cm 2
vl
06
0,973
.. o, 0382 kg/kg
"
O, 1985 kg
o, 1985
Uv1 " iv1 A P vl ,. 664, . kcal/kg 3500 x 5, 789 "' 616, 7 kcal/ltg
427
Del mismo medo se obtiene la en,:,rgra intcr:ia u,,.. 2 . L.:is enr>rg;,.s iI;tern:.c ::
aire: UA = cvt valen respectivamente Z::, 8 kcal/kg y 7, 75 \rcal/kg
Finalmente
\Uv Uv l
2
1
1
e) La entropfa inicial del va:or sobrecalent'l.do es 1, g391 kcal/k;;. !fo hay nL..,_g.n
inconveniente para calcular la er.tropa final deJ vapor hdrnedo. La variac,.n de
er.trop!a del ai.re aeco ea:
o, 172
kg
34400
5 m3
29, 27
313
" 18, 4 kg
Como el estado del vapor no ha cambiado, y la energa interna del aire depen
de slo de la temperatu.ra (que tampoco ha cambiado)
.6u = O y :
ln (~)
4:IJ
.6.ss
Q AL
Pero:
A _;...'
*202~
427
2840 kcal
0, 19S5
18 4
L',.SV O, 044 x 1, 9945 (O, 018x2, 0740i-O, 026xl, 8425) + O, 01:!7 kcal/kgAS
0, 0108 kg/kg
'
" .
'f';:
+ O, 0105 kcal/kgAS
139. -
21
x 1 O, 622 x - - 760-21
&X To A.su
300
= - 6, 96 kcal/kgAS
18 Gr/kg
J
19, 4 kcal/kgAS
so
X2 0, 622
Pv 50 mm Hg y una hume
44 Gr/kg
760-50
Pvs 71 mm Hg
t" 45c.
710 kcal/kg
(X2 X1)
.
l1
<
1V
- 47 l
427
ln O,
0276
*204..
22
o
kcal/kg K
0, 05
tv = 251C y la entropCa
l, 9945 k~al
kg K
1
&42LG
;-'- .&SJt
En una tobera se expande aire (gas perfecto) desde 10 kg/cm 2 y 300C hasta O, 5
kg/cm2 con rendimiento 850/o. La corriente de aire a alta velocidad es compri mida en un d!!usor irreversiblemente. con rendimiento del 80''1. hasta obtener una velocidad
de 200 metros por segundo. Calcular analrticamente:
140. -
a)
b)
e)
Un te~ocompresor emplea vapor saturado de 42 kg/cm 2 como flu!do motriz para transportar 500 kg/h de vapor hdmedo de 4 kg/5:m2 y trtulo O, 95 hasta una pre
si6n de B kg/ cm 2. Siendo (/ tob O, 92 ; if M = O, 85 ; Cfdi! "' O, 9 , calcular el consu-mo de 1apor de alta presi6n y el estado de salida. Usar el diagrama (l-S) de Mollier. Cal
cular el rendimiento exergtlco (p 0 l kg/cm2 ; T 0 11 3000K),
141, -
142. -
b)
Datos:
CvO
5 kcal/molK
. 2
" 9 kcal/molK
55000 kcal/mol H 20 (v)
143. -
a)
b)
Md
SOLUCIONES
140.
T'
( -1.)
(Difusor convergente-divergente)
(k-1)/k
Donde
Po
mt
Con lo cual:
T1
l
O 5 O, 4/1,4
573K ( -!.-.)
10
md
O
1
----"'
T o -T'l
cp (T O -T 1)
c p (T o -T')
1
O, 15 T + O, 85 T~
O
91 , 53
O, 15
573 + O, 85
573
" "8<:.v
{O, 05)v"
Vo. 24 {573-T1)
2
WA
cp t + A ( -
1,34
1, 5
0 85
<
>k
( <f tob>
2g
_40000)
_
19,6
W-i)
4
3
(0, 24
300 -
-10000
Siendo
(4 1 )
) kcal/ltg
427xl9,6
:: caJc:,92
0,
85
2
(-- + 273i"K
0,24
0,
s4 " s
~i\ - 13
T2
(1, 4-1)
1 + (1, 4-1)
- Siendo
85
l +
1tob
Y por lo tanto
Tl :
141. -
85
,,,
"
::::on solo P.l 80% del salto trmlco, rever:.?l.blemente se con~igue la presi6n !!:.al:
500 kg/h / z
Tambin se halla:
y
i4
(i l
Con 14
+ z 1 13)
p4
= 8 kg/ cm2
se determinar
p 4 = 8 kg/cm 2
Y la temperatura flnal:
"? ex
573
5450 K
46
32 ) moles x 54501<
y J00C:
848 kgm/molK x (
P,
20000 'q/m2
En el reciiente de oxfgeno hay Z0/32 moles de
o2 "'5
kg/"-T.:, f 500C:
143.
848
3cy'32
773
(4000} - 3000
k)
&
'6(1't 5000 l
50000
vo2
vH2
5 kcal/ molK
dQ di
TM "
Po2
1000 1/h
a) En este caso
O sea:
(62/32)
848 X (30/32)
TM
(Vo2+VH2)
848
PE 2
5 horas
k S d ?' (110-t)
Separando variables:
TM
t' + G dt
dt
""k'"""S,....(,.,.1"""10,...-t) - 1000 (t 20)
Pero
G "' 5000 + 1000
'2'
Reemplazando y reagrupando:
d?
Aqu!
11
-1
llo
SOOo+lOOO t'
dt
t"
Integrando ente
-o. 5
lo
~ . ..
g 5000
lo
g
"' 5 ha
Por lo tanto:
ryT
=-
- 54585 ~co..1/mol
l x e,
9 kcal/K
2, 195 kcl<l/o.i{
*211*
x ?;<h)
iwAZ?M
2>'
,,{Jtf). ";.,;,..".
Un recipiente de 10 m 3 de capacidad, de paredes r!gidas, hermticas y trmicamente aislantes, contiene aire a 1 kg/cm2 y 27C. Est. conectado a travs de una v.lvula direccional con un cilindro de paredes aislantes cargado con un pistn tambien aislante, que con
tiene 1 m3 de aire a 4 kg/ cm2 y 27C, Desde una resistencia elctrica se suministra energra
al aire del recipiente hasta que, elevando su presin, la mitad del aire inicial del r"cipiente
ha pasado al cilindro. Calcular:
a)
b)
c)
d)
l i4.
u3
G3
G1
Cy
,l)
12000-i<
3
A Pe {V Je 1 m )
AL
4 kg/cm 2
300K x
Pero
l kg/cm2
En esta etapa
O, 172 kcal/kgOK
l0m3 x 10000kg_,_,_m_2_
{1200-300)
300K x 29, 27
y
Apc x tm 3
Reemplazando:
Q23
29, 27
AR 300 (G c)
1
que para ejercer la misma pres i6n (4 kg/ cm 2) deber ten1::r el doble de tempera
tura:
2400K
/::.Ex{)
3
(
Ge
)2
dT
AL
~SR13
40000
T
~
X
10
4
(cp ln ~ AR ln -)
1
300
C13
T3c
0 1c {cp l n - AR ln ~ l +
4
300
1200
~J.
a 3 (cp
ln
T3c
A R
300
L'1(~)
29, 27
Q:;3
dT
O sea:
0, 24
+ Q:z3) kcal
R T
Y por lo tanto
Q:.l3
(Ql2
.,6,.:\,,: o
c3
.l
';
""'.
+ A P0 'V3c - ; 1~
[ c. (T 1 -3CO) - 300 D.S 1
" ~e
e 13
"'----
ln: \
(siendo V
lC
" 1 m3)
Y el rendimiento exergtico:
'
.6.EXa.
..Ext, +
.6. Exc +
A Lex
<Q12 + Q23)
"
\,