Centro de Bachillerato Tecnolgico Industrial y de Servicio CBTis85

HORMONAS: Mensajeros qumicos y

comunicacin celular
Resea Crtica

Santiago Gmez Alejandra Grisel

Grupo: 1 AM

Coatzacoalcos Veracruz a 28 de Octubre del 2013.

1. Biografa del autor:

Jess Adolfo Garca Sinz
Jess Adolfo Garca Sinz (Ciudad de Mxico, 10 de marzo de 1952) es
un mdico, bioqumico, catedrtico, investigador y acadmico mexicano. Se ha
especializado en el campo de la Fisiologa celular.
Estudios y docencia
Realiz sus primeros estudios en el Colegio Cristbal Coln y en la Universidad La
Salle. En 1976 obtuvo la licenciatura en la Facultad de Medicina de la Universidad
Nacional Autnoma de Mxico (UNAM). Ingres a la Facultad de
Qumica (Universidad Nacional Autnoma de Mxico) para cursar una maestra y
un doctorado en Bioqumica. Realiz un curso de posdoctorado en la Universidad
Brown.
Desde 1972 ha sido profesor de Bioqumica de la Facultad de Medicina de la
UNAM. En 2005 fue nombrado miembro de la Junta Directiva de la Universidad
Autnoma Metropolitana.
Investigador y acadmico
Desde 1980 es investigador del Instituto de Fisiologa Celular de la UNAM, fue jefe
del Departamento de Bioenergtica de 1983 a 2001 y director de 2001 a 2009. Es
investigador nivel III del Sistema Nacional de Investigadores. Es miembro
del Consejo Consultivo de Ciencias de la Presidencia de la Repblica.
Ha realizado estudios sobre la funcin de los receptores acoplados a protenas G
y la interaccin con sistemas de traduccin de diferentes receptores andrognicos,
los cuales han ayudado a la comprensin de las acciones de la adrenalina y se
han difundido en libros de Endocrinologa y Farmacologa. Por otra parte ha
realizado investigaciones sobre el mecanismo celular de accin de la toxina
pertussis producida por la Bordetella pertussis que provoca la tos ferina. Es
considerado uno de los pioneros en el campo de la transduccin de
seales/mecanismos de accin de receptores para hormonas y
neurotransmisores. Ha publicado ms de doscientos artculos de divulgacin
cientfica y su obra ha sido citada en ms de cinco mil ocasiones.
Premios y distinciones
A lo largo de su trayectoria profesional ha recibido diversos premios y distinciones:

Medalla Gabino Barreda por la Universidad Nacional Autnoma de

Mxico en 1978 y 1982 por sus promedios acadmicos durante sus estudios
de maestra y doctorado.

Premio Dr. Eduardo Liceaga por la Academia Nacional de Medicina de

Mxico en 1984.

Distincin Universidad Nacional para Jvenes Acadmicos por

la Universidad Nacional Autnoma de Mxico en 1990.

Premio Miguel Alemn Valds en el rea de Salud por la Fundacin

Miguel Alemn en 1985.

Premio Puebla de Ciencia y Tecnologa en 1985.

Beca Guggenheim por la John Simon Guggenheim Memorial Foundation de

1985 a 1986.

Premio de Ciencias Naturales por la Academia de la Investigacin

Cientfica en 1986.

Premio Manuel Noriega por la Organizacin de Estados

Americanos (OEA) en 1990.

Premio Maximiliano Ruiz Castaeda por la Academia Nacional de

Medicina de Mxico en 1993.

Premio Universidad Nacional en el rea de Investigacin en Ciencias

Naturales por la Universidad Nacional Autnoma de Mxico en 1993.

Premio Nacional de Ciencias y Artes en el rea de Ciencias FsicoMatemticas y Naturales por la Secretara de Educacin Pblica en 1997.

Premio Canifarma otorgado por la Cmara Nacional de la Industria

Farmacetica en 1998.

Premio El Potos otorgado por el Instituto Potosino de Investigacin

Cientfica y Tecnolgica en 2003.

Premio Ricardo J. Zevada por el Consejo Nacional de Ciencia y

Tecnologa en 2004.

Premio Ciudad Capital Heberto Castillo Martnez por el Gobierno del

Distrito Federal en 2009.

Investigador Emrito por el Consejo Universitario de la UNAM desde 2011.

2. Resumen del libro:

a) Necesidad de la comunicacin celular: Una de las caractersticas esenciales de
los seres vivos es su capacidad de ajustarse a las condiciones que les presenta el
medio; a esta caracterstica se le llama plasticidad.
b) Todas las clulas se comunican? Podra pensarse que solo los organismos
complejos, pluricelulares, establecen comunicacin, pero no es as. Muchos
organismos sencillos, unicelulares, tambin lo hacen. En los organismos
pluricelulares la comunicacin se realiza y coordina por medio de dos sistemas: el
nervioso y el endocrino u hormonal. En realidad la interrelacin entre ambos es tan
estrecha, que pueden considerarse como un solo: el gran sistema neuroendocrino.
Este sistema capta los cambios en el medio externo, ajusta el medio interno y
permite la accin de cada clula de forma tal que la respuesta global se integre.
Sin embargo considerar que el sistema neuroendocrino slo interviene en la
comunicacin sera un grave error. Por ejemplo, cuando nos enfrentamos a una
infeccin hay una respuesta neuroendocrina global, pero adems los muy diversos
tipos de clulas de nuestro sistema inmune realizan una enorme labor para
combatirla. En esta lucha participa una intrincadsima red de comunicacin celular.
c) Formas en las que opera la comunicacin celular:
1. En el caso de la comunicacin endocrina u hormonal, las clulas de las
glndulas se secrecin interna (como la hipfisis, la tiroides, loa islotes del
pncreas, las suprarrenales, los ovarios y los testculos) vierten su mensajero, es
decir, las hormonas, al torrente circulatorio. Una vez en la sangre, estas hormonas
circulan por todo el organismo e interactan con algunas clulas que son

receptoras para un mensajero dado, las cuales se llaman clulas blanco.

2. En la neurotransmisin, es decir, la comunicacin qumica a travs de las
clulas nerviosas, las neuronas con sus largos axones estn muy cercanas a las
clulas con las que se comunican. La membrana externa de la neurona est casi
en contacto con al membrana externa de la clula. El flujo o sentido de la
informacin es unidireccional y va de la neurona, o clula presinptica, a la celular
receptora o postsinptica.
3. La secrecin neuroendocrina o neurosecrecin: En este caso, una celular
formada a partir de tejido nervioso secreta su mensaje a la circulacin. La neuro
hormona viaja en el torrente sanguneo para interaccionar con clulas receptoras o
blanco.
4. La comunicacin que se produce entre clulas relativamente cercanas, sin que
para ello exista una estructura especializada, recibe el nombre de paracrina. Esta
comunicacin tiene una carcter netamente local.
5. La comunicacin Yuxtacrina es el nombre que se ha dado a una forma de
comunicacin que existe entre celular adyacentes, donde hay molculas ancladas
a la cara externa de la superficie de una clula que hacen contacto con receptores
localizados en la membrana de un clula contigua. Es interesante que, a
diferencia de los otros sistemas, este factor este anclado y por lo tanto no difunde
en el medio.
6. La autocomunicacin o comunicacin autocrina, en la que una clula se
comunica consigo misma, es decir, establece un especia de monologo. Esta forma
de comunicacin podra parecer extraa, pero es muy importante
d) Existe un tipo de mensajero para cada variedad de comunicacin celular? Las
clulas son sumamente verstiles y eficientes, de modo que una misma sustancia
puede participar en varias de estas formas de comunicacin. La adrenalina o
epinefrina, esta sustancia es una hormona producida por la mdula de la glndula
suprarrenal o comunicacin endocrina, pero tambin es un neurotransmisor que
acta sobre clulas postsinpticas y sobre la misma clula que la libero.
e) Cmo son los mensajeros celulares? Las sustancias que participaran como
mensajeros celulares pueden tener una naturaleza qumica muy variada; sin
embargo, se pueden agrupar en tres clases fundamentales: los lpidos entre los

que se encuentran los esteroides y las prostaglandinas, los de naturaleza

polipeptdica y las aminas.
Los asteroides son lpidos con una estructura qumica semejante a la del
colesterol; de hecho, se sintetizan en las diversas glndulas a partir del colesterol.
Entre los esteroides ms importantes estn: a) las hormonas sexuales masculinas
y femeninas, b) los esteroides producidos por la corteza de glndulas
suprarrenales que regulan el metabolismo de la glucosa y el manejo de oiones
como el sodio y el potasio una vitamina que es una prohormona.
Otro tipo de hormonas son los polipptidos. Estos compuestos estn formados por
la unin de muchos aminocidos, las cuales se unen unos con otros mediante un
enlace que llamamos peptdico; cuando los polipptidos son muy grandes se les
llama protenas. Dentro del grupo formado por los polipptidos y las protenas
existen muchos tipos diferentes de mensajeros, como la insulina, el glucagn, la
hormona antidiurtica, la oxitocina, la angiotensina, los factores de liberacin de
las hormonas hipofisiarias, las endorfinas, los factores de liberacin de las
hormonas hipofisiarias, las endorfinas, los factores de crecimiento y de
transformacin, etc. Las clulas tambin tienen la capacidad de distinguir a todos
estos mensajeros.
La mayora de estos mensajeros fueron descubiertos entre 1890 y 1930 en
extractos de glndulas.Hace 100 aos, en 1895, Oliver y Schafer descubrieron
que un estracto de glndula suprarrenal era capaz de incrementar la tensin
arterial; en 1899, Abel bautiza al principio activo, es decir, a la sustancia
responsable del efecto, con el nombre de epinefrina (Adrenalina), y ya en 1901 su
estructura era conocida. Hasta 1931 dos gineclogos estadounidenses, Kurzrok y
Lieb, descubrieron que el semen produca la contraccin del tero. Aos ms
tarde, en 1935, Euler y Goldblatt reportaron que esta actividad se observaba
tambin en el lquido de la prstata. Su estructura fue elucida en 1962 y contina
siendo un activismo campo de estudio.
No todas las clulas del organismo son receptoras del mensaje. Por otro lado, el
mensaje se concentra en estas clulas receptoras. Se han hecho experimentos en
los que se administra una hormona marcada con radiactividad a un animal de
experimentacin y se observa que dicha radiactividad se concentra en las clulas
blanco. El receptor tiene dos caractersticas fundamentales: 1) Reconocer al

mensajero para interactuar con l y 2) Activar la secuencia de eventos que

conducen a la respuesta celular.
En 1906 Langley estaba estudiando los efectos de dos sustancias, la nicotina y el
curare, en una preparacin experimental con clulas de msculo y nervioso. Este
investigador observ que dichas sustancias competan entre s, lo que lo llev a
concluir que el mutuo antagonismo del curare y la nicotina sobre el musculo solo
se puede explicar de satisfactoriamente si se supone que ambos se combinan con
una misma sustancia receptora, la cual recibe el estmulo, y al transmitirlo causa la
contraccin del musculo. Hacia 1913 Paul Ehrlich formula su postulado clsico
corpora non agunt nisi fixata: las sustancias no actan a menos de que se fijen.
Los receptores sin protenas grandes, de peso molecular elevado. Como todas las
protenas, la informacin para su sntesis se encuentra almacenada en el material
gentico de cada clula (ADN). Las superficies del mensajero y del receptor se
adaptan perfectamente entre s. Podra decirse que es como el acoplamiento entre
dos naves espaciales; como la interaccin entre una llave y su chapa, o bien,
como un guante y una mano. Esta perfecta adaptacin de superficies es la base
de la alta selectividad de los receptores para una hormona especfica.
3. Comentarios Crticos:
1. La calidad de informacin del libro es impresionante, aprend
palabras nuevas que no estaban en mi vocabulario, aunque algunas
son de difcil pronunciacin, y en lo personal se me hacen difcil de
recordar.
2. Considero que al libro le falta un glosario para incluir las palabras de
difcil entendimiento, ya que por ser un libro cientfico se presentan
diferentes nombres o denominaciones.
3. A pesar de que el libro es muy delgado y contiene pocas cosas,
considero que su lectura muy pesada, ya que se requiere mucha
concentracin para poder analizar y entender lo que se esta leyendo.
4. Ficha bibliogrfica:
Jess Adolfo Garca Sinz
HORMONAS: Mensajeros qumicos y comunicacin celular
SEP

Mxico, D.F.
2003
Coleccin La ciencia para Todos
Tomo N28