UNIVERSIDAD POLITECNICA DE HUEJUTLA

Nombre del proyecto:

Anlisis de calcio en aguas residuales bajo tratamiento electroqumico

Nombre del programa educativo:

Ingeniera ene energa

Nombre del alumno:

Jos de Jess Bautista Martnez
Matricula: 1301010061

Asesor Industrial:
M.C. Sixto Sael Serrano Lpez

Asesor acadmico:
M.C. Luisa Isabel Casteln Velazco

Fecha de entrega: Diciembre del 2015

Anlisis de calcio en aguas residuales bajo tratamiento electroqumico

Memoria presentada
Por
Jos de Jess Bautista Martnez

Ingeniera en Energa

Ante la Universidad Politcnica de Huejutla

Memoria presentada como requisito para acreditar la estancia del segundo ciclo de
formacin

Diciembre del 2015

NDICE GENERAL
1. INTRODUCCIN
2. JUSTIFICACIN
3. OBJETIVO GENERAL

Paginas
6
7
7
2

3.1.
Objetivos especficos
4. CARACTERIZACIN DEL REA
4.1.
Organigrama
5. PROBLEMAS A RESOLVER
6. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
7. FUNDAMENTO TERICO
7.1.
Principios de electroqumica
7.2.
Principios de electricidad
7.3.
Proceso electroltico
7.4.
Electrodeposicin
7.5. Las aguas residuales
7.6. Caracterizacin del rea
7.7. Aguas blandas
7.8. Aguas negras
7.9.
Aguas residuales industriales
7.10. Transportes de aguas residuales
7.11. Tipos de tratamiento de aguas residuales
7.12. Procesos fsicos
7.13. Procesos qumicos
7.14. Dureza del agua
7.15. Las causas de la dureza
7.16. Problemas causados por la dureza
7.17. Ablandamiento
7.17.1. Ablandamiento Cal- Soda-Lime Softening
7.17.2. Intercambio catinico
7.17.3. Formacin de complejos
7.18. Aparatos elctricos y magnticos anti-sarro
7.19. Sobre ablandamiento
7.20. Nombres qumicos comunes
8. DESARROLLO
8.1.
Metodologa
8.2. Realizacin de una celda electroltica
8.3. Seleccin del potencial previo a la evolucin de hidrogeno
8.4. Realizacin de pruebas con muestras acidas y bsicas sin bomba de aire
8.5. Realizacin de pruebas con muestras acidas o bsicas con bomba de aire
8.6. Realizacin de voltamperometra cclica
8.7. Anlisis qumico de calcio de la dureza del agua en negras final
8.8. Titulacin y anlisis qumico de la dureza de aguas negras
9. RESULTADOS
9.1. Determinacin de la dureza
10. CONCLUSIN
11. BIBLIOGRAFA
12. ANEXOS

7
8
9
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35
35
36
36
36
38
39
40

NDICE DE TABLAS
Paginas
Tabla 1. Contaminacin de las aguas blancas.
17
Tabla 2. Caractersticas de las aguas residuales urbanas (concentracin en mg / l).
18
Tabla 3. Consumos de agua en industrias.
19
Tabla 4. Materiales utilizados para las pruebas de electrolisis del agua residual.
29
Tabla 5. Prueba de voltaje previo a la produccin de hidrogeno en el ctodo.
30
Tabla 6. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin acida HCl 31
sin bomba de aire.
Tabla 7. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin acida HCl 31
sin bomba de aire
Tabla 8. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin acida HCl 31
sin bomba de aire
Tabla 9. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin base 32
NaOH sin bomba de aire
Tabla 10. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin base 32
NaOH sin bomba de aire
Tabla 11. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin base 32
NaOH sin bomba de aire
Tabla 12. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin base 33
NaOH con bomba de aire
Tabla 13. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin base 33
NaOH con bomba de aire
Tabla 14. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin base 33
NaOH con bomba de aire
Tabla 15. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin acida 33
HCl con bomba de aire
Tabla 16. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin acida 34
HCl con bomba de aire
Tabla 17. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin acida 34
HCl con bomba de aire
Tabla 18. Voltaje promedio estndar previo a la evolucin de hidrogeno.
34
Tabla 19. Determinacin de partes por milln de calcio en las muestras de aguas
37
residuales sin bomba.
Tabla 20. Determinacin de partes por milln de calcio en las muestras de aguas
37
residuales con bomba.

NDICE DE IMGENES
Imagen 1. Organigrama de la universidad Politcnica de francisco I. Madero

Paginas
9
4

Imagen 2. Cronograma de actividades planteadas para el cumplimiento del proyecto pagina

11

Imagen 3. Elementos que intervienen en un proceso electroltico.

13

Imagen 4. Movimiento de los iones hacia los electrodos.

14

Imagen 5. En la imagen se observa una muestra de aguas negras en un vaso de precipitado de

250 ml

40

Imagen 6. En la imagen se observa la manera correcta de lavar el electrodo del pH meter con
agua destilada

40

Imagen 7. En la imagen se est utilizando el pH meter para conocer el pH de la muestra de

agua residual.

41

Imagen 8. En este caso se est preparando una solucin acida tomando HCL con un gotero.

41

Imagen 9. En esta imagen se est haciendo la conexin fuente de poder- celda electroltica
multmetro.

42

Imagen 10. En la imagen se est realizando el proceso de electrolisis en una solucin acida sin
bomba de aire.

42

Imagen 11. En esta imagen se est llevando el proceso de electrolisis utilizando una solucin
base con bomba de aire.

43

Imagen 12. En la imagen se observa que al finalizar cada proceso se depositaban 10 ml en un

tubo de ensayo.

43

Imagen 13. Se puede ver el potenciostato-conectado de forma USB a la laptop y la conexin

de los electrodos a la celda electroqumica.

44

44
Imagen 14. En esta imagen se est llevando a cabo el mtodo de voltamperometria. Cclica de
las muestras depositadas en los tubos de ensayo.

1. INTRODUCCIN
La presente investigacin se llev acabo en la Universidad Politcnica Francisco I. Madero
(UPFIM) de Tepatepec Hidalgo durante la segunda estancia profesional. La investigacin
5

se realiz en el laboratorio de la institucin con ayuda del asesor industrial M.C Sixto Sael
Serrano Lpez quien est trabajando en un mtodo electroqumico para disminuir la dureza
del agua residual el cual resultara econmico y eficiente.
Como base para el desarrollo de la investigacin se debe tener conocimiento previo sobre
el mtodo de electrolisis y qumica fue bsico para el seguimiento del proyecto.
El agua es el recurso ms descuidado, afectado y desperdiciado debido a su relativa
abundancia y a la facilidad con la que se desecha, a esto le podemos sumar poco a poco
nulo tratamiento que se le da una vez que es utilizada llevndose consigo contaminantes,
una de esos problemas es la dureza del agua que se expresa en equivalentes de carbonato y
calcio constituye un parmetro muy significativo en la calidad del agua.
Por lo general la dureza del agua es causada por la presencia de iones calcio (Ca 2+) e iones
magnesio (Mg2+) disueltos en el agua. Sin embargo, los valores de dureza se reportan por lo
general en trminos de carbonato de calcio (CaCO3) porque es la causa principal de las
incrustaciones en los equipos industriales.
Tambin afecta el hogar ya que se necesita ms jabn para lavar (el jabn no hace espuma)
y el sarro puede tapar tuberas y conexiones.
El mtodo electroqumico consiste en realizar electrolisis en aguas residuales colocando un
electrodo de acero inoxidable que funge como ctodo y una barra de grafito que funge
como el nodo ambos conectados a una fuente de poder en una solucin ya sea base o a
alcalina utilizando un voltaje promedio de 3.75 Volts y una corriente que pasa atreves del
sistema de .3mA para lograr depositar los iones calcio en la barra de grafito durante media
hora y eliminar la dureza de las aguas negras.

2. JUSTIFICACIN
El agua es el ms abundante e importante sustancia que el hombre utiliza, debido a las
enormes cantidades que se requieren para las distintas aplicaciones que se le dan como:
6

consumo domstico, publico agrcola, industrial entre otros; tambin es el recurso ms

descuidado, afectado y desperdiciado debido a su relativa abundancia y a la facilidad con la
que se desecha , a esto le podemos sumar poco a poco nulo tratamiento que se le da una vez
que es utilizada, una de los problemas que afecta a las aguas residuales tratadas es la dureza
del agua que se expresa en equivalentes de carbonato y calcio constituye un parmetro muy
significativo en la calidad del agua. Esta cantidad de sales representa una serie de
problemas de incrustacin en quipo industrial debido a que las incrustaciones que
ocasiona pueden provocar la explosin de las mismas y afecta al mbito domstico por
que hace que sea necesario utilizar una mayor cantidad de jabn y detergente ya que las
sales presentes en el agua no permite la formacin de espuma convirtindose en un
problema a causa de los procesos de ablandamiento de aguas residuales son caros por los
qumicos utilizados en los procesos.

3. OBJETIVO GENERAL

3.1.

Analizar la cantidad de calcio desprendida en aguas residuales mediante tratamiento

electroqumico.

Objetivos especficos
Preparar soluciones acidas o bsicas controlando el pH en aguas residuales.
Elaborar la celda electroltica y realizar electrolisis.
Realizar voltamperometra cclica a las diferentes pruebas muestras.
Analizar y determinar la dureza del agua despus del tratamiento qumico.

4. CARACTERIZACIN DEL REA

Datos de contacto:
7

Universidad Politcnica Francisco I. Madero (UPFIM)

Direccin: Tepatepec, hgo.
Francisco I. Madero
Municipio de Apan
Hidalgo. Mxico. 42650
Telfono: 017387241172
Sitio web oficial: http://www.upfim.edu.mx/
Misin
Somos una Institucin de educacin e investigacin con pertinencia y calidad, incluyente,
respetuosa de la diversidad cultural, comprometida con la formacin integral de
profesionistas lderes, potencializando talentos mediante la obtencin, generacin y
discusin del conocimiento, a travs de competencias tecno-cientficas y sociales; capaces
de aportar, hacer y servir en beneficio del desarrollo sustentable de la regin, del estado y
del pas, en estrecha comunicacin y vinculacin con los sectores productivos, sociales y de
gobierno.

Visin
Ser una institucin educativa consolidada acadmicamente, a travs de la certificacin y
acreditacin por instancias externas autorizadas. Abierta a todas las corrientes de
pensamiento, sustentada en la equidad de gnero y oportunidades, generadora y promotora
de la construccin del conocimiento, formadora de profesionistas reconocidos nacional e
internacionalmente por su contribucin al desarrollo sustentable y el impulso a la
regeneracin del medio ambiente, considerada como una universidad preferente para
estudiantes nacionales y extranjeros por la fortaleza de sus programas de licenciatura y
posgrado.

4.1.

Organigrama

Imagen 1. Organigrama de la universidad Politcnica de francisco I. Madero

5. PROBLEMA A RESOLVER

Actualmente los mtodos que se aplican para eliminar la dureza dela agua residual no son
tan simples como aparentan utilizan qumicos costosos y son muy poco eficientes.
Con el desarrollo de esta investigacin se pretende probar un nuevo mtodo para eliminar la
dureza del agua y se lograra eliminar mayor cantidad de las sales presentes en las aguas
residuales como el calcio y el magnesio que tanto afecta a las industrias y al ser humano
como son las siguientes.

Industriales, como por ejemplo, para el uso del agua en calderas, debido a que
las incrustaciones que ocasiona pueden provocar la explosin de las mismas.

En el mbito domstico, el agua dura causa tambin efectos indeseables como

la acumulacin en calderas, cafeteras, conductos de agua y calentadores: hace que sea
necesario utilizar una mayor cantidad de jabn y de detergente ya que por las sales
presentes en el agua no permite la formacin de espuma por tal motivo necesitemos
mayor cantidad de champ o de gel para conseguir la misma espuma si vivimos en una
regin de agua dura.

6. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES

10

Durante la segunda estancia profesional se realiz en la Universidad Politcnica de

Francisco I. Madero trabajando en el laboratorio de investigacin en probar un nuevo
mtodo electroqumico para la eliminacin de la dureza del agua residual, cumpliendo 120
horas y se realiz un cronograma con todas las actividades que se realizaron durante el
periodo de la estancia para llevar a cabo la investigacin, acotando en ella la entrega del
reporte final.

Imagen 2. Cronograma de actividades planteadas para el cumplimiento del proyecto.

7. FUNDAMENTO TERICO
11

7.1 Principios de electroqumica

La Electroqumica es la ciencia que estudia el intercambio de energa qumica y elctrica
que se produce por medio de una reaccin de xido-reduccin. La oxidacin es la prdida
de electrones, mientras la reduccin es la ganancia de los mismos. Las reacciones de xidoreduccin (redox), son aquellas en donde hay una transferencia de uno o ms electrones.
Electrlisis es el nombre que recibe el proceso mediante el cual la energa elctrica se
emplea para producir cambios qumicos; mediante una reaccin redox no espontnea,
donde se hace pasar una corriente elctrica. Se lleva a cabo en un contenedor llamado cuba
electroltica. La electrolisis es uno de los principales mtodos qumicos de separacin.
La principal ventaja del mtodo electroltico consiste en que no es necesario aumentar la
temperatura para que la reaccin tenga lugar, evitndose prdidas energticas y reacciones
secundarias. Industrialmente es uno de los procesos ms empleados en diferentes reas,
como por ejemplo en la obtencin de elementos a partir de compuestos (cloro, hidrgeno,
oxgeno), la purificacin de metales (el mineral metlico se disuelve en cido, obtenindose
por electrlisis el metal puro) o la realizacin de recubrimientos metlicos protectores y/o
con fines decorativos, como es el caso del niquelado. A continuacin se menciona la
definicin de algunos trminos empleados en el proceso de electrodeposicin:

El electrodepsito es el depsito catdico obtenido por el paso de una corriente

elctrica en una clula electroltica.
Un electrodo es el componente de un circuito elctrico que conecta el cableado del
circuito a un medio conductor como un electrolito. El electrodo positivo es llamado
nodo y el electrodo negativo es llamado ctodo.
El electrolito es la sustancia inica que en solucin se descompone al pasar la corriente
elctrica.
7.2.

Principios de electricidad

Los procesos electrolticos implican variables elctricas que es conveniente revisar:

La corriente elctrica (I): es la rapidez del flujo de carga que pasa por un punto
dado en un conductor elctrico, que se origina por el movimiento de los electrones
y es una medida de la cantidad de carga que pasa por un punto dado en la unidad de
tiempo. Se mide en amperes(A).
La diferencia de potencial o voltaje (V ): Cuando una corriente elctrica fluye a
travs de un alambre conductor, se dice que lo hace porque existe una diferencia de
potencial entre los dos extremos del alambre. La diferencia de potencial entre dos
puntos se define como el trabajo efectuado, medido en joules (J ), por fuerzas
elctricas para mover una carga de un Coulomb desde el punto de mayor potencial
hasta el punto de menor potencial. A la unidad con que se mide la diferencia de
potencial se le llama Volts.

12

 La resistencia (R): Es la oposicin al flujo de carga elctrica, y est presente en

todos los elementos. Es una propiedad especfica del material, que est en funcin
de sus propiedades como son: el tamao, forma y temperatura. Es independiente
del voltaje y la corriente que pasa a travs de ella. La unidad de medida es
Ohms().
Un aislante es un material que se resiste al flujo de carga a travs de s mismo. Un
conductor elctrico es un material por el cual puede transferirse carga fcilmente, la mayor
parte de los metales son buenos conductores, existen diferentes tipos de conductores,
clasificados por su conduccin:

Los conductores de primer orden son aquellos que poseen conductancia elctrica,
en los cuales los portadores de la carga son los electrones. Se caracterizan por tener
una conduccin sin transferencia substancial de masa.
Los conductores de segundo orden poseen conductancia inica o electroltica, y los
portadores de la carga son los iones. En este tipo de conductores se da una
transferencia de masa asociada con la conductividad.
Los conductores de tercer orden, llamados comnmente semiconductores, poseen
tanto conductancia inica como elctrica. Por lo general predomina el carcter
elctrico.
7.3.

Proceso electroltico

El proceso electroltico consiste en hacer pasar una corriente elctrica a travs de un

electrolito, entre dos electrodos conductores denominados nodo y ctodo. Donde los
cambios ocurren en los electrodos. Cuando conectamos los electrodos con una fuente de
energa (generador de corriente directa), el electrodo que se une al polo positivo del
generador es el nodo y el electrodo que se une al polo negativo del generador es el ctodo.
Una reaccin de electrlisis puede ser considerada como el conjunto de dos medias
reacciones, una oxidacin andica y una reduccin catdica (Figura 3).

13

Imagen 3. Elementos que intervienen en un proceso electroltico.

Para explicar las reacciones en los electrodos, se considerar al cloruro de sodio fundido,
porque slo contiene dos tipos de iones Se utilizan electrodos inertes; que significa que no
reaccionan qumicamente con los iones sodio y cloruro. Los iones de sodio (+) o cationes,
son atrados hacia el electrodo negativo (ctodo).
El ctodo se hace negativo por la accin de la fuente que le bombea electrones (Figura 4).

Imagen 4. Movimiento de los iones hacia los electrodos.

Los electrones del ctodo estn en un estado de elevada energa potencial. El ion sodio
tiene carga positiva, esto significa que atrae electrones y que un electrn de un tomo de
sodio tendra una menor energa potencial que un electrn del ctodo.
Por lo tanto los electrones del ctodo se desplazan hacia el catin, por diferencia de energa
potencial. En el ctodo los iones de sodio se convierten en tomos de sodio por adicin de
un electrn. Este es un cambio qumico y puede representarse con la siguiente ecuacin:
Na0
++e
Na
Este cambio qumico representa una ganancia de electrones, por lo tanto el sodio se redujo
y pas a estado metlico, en consecuencia, el cambio qumico que siempre ocurre en el
ctodo es de reduccin. El nodo es positivo ya que la fuente le bombea electrones fuera de
l y adems atrae iones cloruro (-) o aniones.
En el nodo los electrones poseen baja energa potencial. En cambio los electrones externos
del ion cloruro se encuentran en un estado de potencial elevado. Cuando los iones cloruro
llegan al nodo le proporcionan electrones a este. Los electrones pasan de un estado de
energa potencial elevada a uno de baja energa potencial. El cambio ocurrido en el nodo
puede representarse con otra ecuacin:
14

2Cl- Cl2 + 2eLos iones cloruro pierden electrones transformndose en tomos de cloro, los cuales a su
vez forman molculas de cloro gaseoso. La reaccin andica siempre es de oxidacin. Las
reacciones de oxidacin y reduccin ocurren simultneamente, pero por separado, pues
ocurren en diferentes puntos. La fuente no produce electrones, slo los transporta de un
lugar a otro, as los electrones que la fuente suministra al ctodo, provienen del nodo.
La funcin de la fuente es elevar la energa potencial de los electrones del ctodo. Estas
reacciones de electrodo se llaman semi-reacciones, y la reaccin global de la electrlisis del
cloruro de sodio es:
0

2 Na +Cl 2
++2 Cl
2 Na
La naturaleza de las reacciones del electrodo depende de la diferencia de potencial o voltaje
aplicado.
7.4.

Electrodeposicin

La electrodeposicin es el mtodo de cubrir objetos con una pelcula fina de otro metal. El
principio que rige este fenmeno es la electrlisis, cuyo nombre procede de dos radicales,
electro que hace referencia a electricidad y lisis que significa ruptura. La electrodeposicin
implica la reduccin (disminucin del estado de oxidacin; ganancia de electrones) de un
compuesto metlico disuelto en agua y una deposicin del metal resultante sobre una
superficie conductora.
Probablemente esta tcnica es uno de los procesos ms complejos conocidos, debido a que
hay un gran nmero de fenmenos y variables que intervienen en el proceso total, mismos
que son llevados a cabo en la superficie de los materiales involucrados. En la
electrodeposicin de metales, el xito de la operacin est en funcin del control de los
fenmenos involucrados, por lo que es necesario mencionar los principios a los que se
sujetan stos, ya que cualquier variacin en el proceso se ver reflejada de manera
significativa en el resultado obtenido.
Para poder llevar a cabo el proyecto de investigacin de anlisis de calcio en aguas
residuales por el mtodo electroqumico fue necesario asistir a la Universidad Politcnica
de Francisco I. Madero donde se desarrollaron previamente los experimentos en las
instalaciones del laboratorio ya que contaba con el equipo suficiente para realizar dichas
pruebas las cuales consistan en el mtodo de electrolisis para eliminar la dureza en aguas
residuales, para poder proceder primero se nos ense la forma correcta de utilizar los
materiales del laboratorio as como utilizar los equipos de una manera adecuada y segura
para realizar las pruebas necesarias.

15

7.5.

Las aguas residuales

El hombre ha utilizados el agua no slo para su consumo, sino con el paso del tiempo, para
su comodidad y confort, convirtiendo las aguas usadas en vehculo de desechos. De aqu
surge la denominacin de aguas residuales.
La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) ha establecido como uno de los derechos
fundamentales de todo ser humano el disfrute del grado mximo de salud posible.Considera
la salud como un estado complejo de bienestar fsico, mental y social, y fija el nivel de
salud por el grado de armona que exista entre el hombre y el medio que sirve de escenario
a su vida.
La contaminacin de las aguas es uno de los factores importantes que rompe la armona
entre el hombre y su medio tanto a corto, como a medio y largo plazo; por lo que la
prevencin y lucha contra ella constituye en la actualidad una necesidad de importancia
prioritaria. Contaminacin, a los efectos de la Ley de Aguas, es la accin y el efecto de
introducir materias o formas de energa, o inducir condiciones en el agua que, de modo
directo o indirecto impliquen una alteracin perjudicial en su calidad en relacin con los
usos posteriores o con su funcin ecolgica.
La contaminacin de los cauces receptores superficiales y subterrneos (ros, lagos,
embalses, acuferos, mar) tienen su origen en:

Precipitacin atmosfrica.
Escorrenta agrcola y de zonas verdes.
Escorrenta superficial de zonas urbanizadas.
Vertidos de aguas procedentes del uso domstico.
Descargas de vertidos industriales.

Dentro de las distintas clasificaciones que pueden establecerse de las aguas residuales, uno
de los esquemas, ms generalmente usado por su simplicidad, es el que las identifica por su
procedencia:
Drenaje.
Escorrenta.
Domsticas.
Fecales.
Limpieza.
Industriales.
Comerciales.
Industriales.
Agrarias.
Agrcolas.
Ganaderas.
16

(Hernndez, 2000.).
7.6.

Caracterizacin de aguas residuales

Los contaminantes en las aguas residuales son habitualmente una mezcla compleja de
compuestos orgnicos e inorgnicos. Normalmente no es ni prctico ni posible obtener un
anlisis completo de la mayora de las aguas residuales.
7.7.

Aguas blancas

Las aguas blancas estn constituidas fundamentalmente por aguas pluviales, que son las
generadoras de las grandes aportaciones intermitentes de caudales. No obstante, con el
progresivo avance y desarrollo del urbanismo subterrneo (estacionamientos, centros
comerciales y de ocio, vas de comunicacin deprimidas y subterrneas, galeras de
servicios, etctera) las aguas de drenaje han ido cobrando una importancia creciente,
especialmente por estar muy a menudo afectadas por la contaminacin producida por fugas
en las redes de alcantarillado.Se integran, por tanto, como componentes de la suciedad de
las aguas blancas:
Elementos de la contaminacin atmosfrica: depuracin hmeda de las lluvias cidas.
Restos de la actividad humana y asociada: papeles, colillas, excrementos de animales
(aves, gatos, perros, etctera) restos de la recogida y evacuacin de basuras, etctera.
Residuos de trfico: aceites, grasas, hidrocarburos, componentes fenlicos y de plomo,
etctera.
Arenas, residuos vegetales y biocidas (insecticidas, herbicidas, abonos, etctera) de zonas
ajardinadas.
Contaminacin aportada por las aguas de drenaje: aguas salobres, fugas de alcantarillado,
etctera.
Adems de estos componentes, la primera oleada pluvial arrastra los depsitos acumulados
en las conducciones por lo que a su vertido o llegada a la depuradora est frecuentemente,
tanto o ms cargada que las aguas negras. (Hernndez, 2000.).
Las caractersticas medias de estas aguas blancas pueden quedar reflejadas en cuanto a su
contaminacin orgnica en la Tabla 1.
Tabla 1. Contaminacin de las aguas blancas.

17

7.8.

Aguas negras

En las aguas negras o urbanas, los compuestos qumicos que se hallan presentes son
muchos. A ttulo ilustrativo, se pueden citar: microorganismos, urea, albumina, protenas,
cidos acticos y lctico; bases jabonosas y almidones; aceites: animales, vegetales y
minerales; hidrocarburos; gases: sulfhdrico, metano, etctera; sales: bicarbonatos, sulfatos,
fosfatos, nitritos, nitratos, etctera. Las caractersticas mnimas y suficientes para definir un
vertido urbano, quedara conocidas con los parmetros que se indican en la Tabla 2.
Tabla 2. Valores representativos de un agua residual urbana con una concentracin en mg / l
(Hernndez, 2000.).

7.9.

Aguas residuales industriales

Las aguas residuales industriales son aquellas que proceden de cualquier actividad o
negocio en cuyo proceso de produccin, transformacin o manipulacin se utilice el agua.
Son enormemente variables en cuanto a caudal y composicin, difiriendo las caractersticas
de los vertidos, no slo de una industria a otra, sino tambin dentro de un mismo tipo de
industria. stas son ms contaminadas que las aguas residuales urbanas, adems, con una
contaminacin mucho ms difcil de eliminar. A veces, las industrias no emiten vertidos de
forma continua, sino nicamente en determinadas horas del da o incluso nicamente en
18

determinadas pocas de ao, dependiendo del tipo de produccin y del proceso industrial.
Tambin son habituales las variaciones de caudal y carga a lo largo del da. Su alta carga
unida a la enorme variabilidad que presentan, hace que el tratamiento de las aguas
residuales industriales sea complicado, siendo preciso un estudio especfico para cada caso.
(http://html.rincondelvago.com/tratamiento-de-aguas-residuales.html; Romero, 1999. (2)).
En la Tabla 3. Se muestran las cantidades de agua que consumen los distintos tipos de
industrias.
Tabla 3. Consumos de agua en industrias.

Con independencia de la existencia de ndices similares a los encontrados en vertidos

urbanos, aparecen otros como txicos inhibidores, que en ciertas proporciones impiden los
procesos enzimticos de los microorganismos, o incluso producen su muerte.
La gran variedad y cantidad de productos que se vierten obliga a una investigacin propia
para cada tipo de industria. No existe similitud alguna entre los vertidos de actividades
industriales, como son: alimentacin, qumica, petroqumica, agrcola, forestal, minerales y
19

metalrgicas, etctera.
De todas formas, si el contenido es muy alto en materia orgnica o slidos en suspensin,
pueden estimarse la eleccin de ndices con el mismo criterio que el analizado para la
definicin de las aguas residuales de origen domstico. Pero ser necesario analizar las
sustancias especficas vertidas, que pudieran dificultar el tratamiento biolgico o afectar a
los materiales constitutivos de la red de alcantarillado u obras de fbrica en contacto con las
aguas.
La industria considerada, antes de verter debera efectuar la correccin de los parmetros
perturbadores. Son numerossimos los ndices orgnicos e inorgnicos procedentes de la
actividad industrial, decenas de miles, pero de forma resumida, debern contemplarse
ndices que definan el contenido en:
cidos que pueden atacar el material o inhibir los procesos.
Bsicos que pueden inhibir los procesos biolgicos.
Productos petrolferos y grasas poco degradables.
Detergentes que retardan la sedimentacin, forman espumas e impiden la aireacin.
Metales pesados: Cu, Cr, As, Cd, Pb, Hg, B, etctera, txicos para los microorganismos
que intervienen en los procesos biolgicos.
Fenoles, cianuros, inhibidores y txicos.
Productos radioactivos.
Es conveniente resaltar aqu la importancia de la toma de muestras. El anlisis reflejar el
resultado de la muestra enviada al laboratorio, debiendo ser sta representativa del agua que
se pretende definir. La toma de muestra deber tener en cuenta la variacin en el tiempo
del caudal y carga contaminante en el valor absoluto. (Hernndez, 2000.).
Clasificacin de las industrias segn sus vertidos
Las industrias se pueden clasificar en cinco grupos de acuerdo con los contaminantes
especficos que arrastran las aguas residuales.
Industrias con efluentes principalmente orgnicos.
Papeleras.
Azucareras.
Mataderos.
Curtidos.
Conservas (vegetales, carnes, pescado, etctera).
Lecheras y subproductos (leche en polvo, mantequilla, queso, etctera).
Fermentacin (fabricacin de alcoholes, levaduras, etctera).
Preparacin de productos alimenticios (aceites y otros).
Bebidas.
Lavanderas.
Industrias con efluentes orgnicos e inorgnicos.
20

Refineras y Petroqumicas.
Coqueras.
Textiles.
Fabricacin de productos qumicos, varios.
Industrias con efluentes principalmente inorgnicos.
Limpieza y recubrimiento de metales.
Explotaciones mineras y salinas.
Fabricacin de productos qumicos, inorgnicos.
Industrias con efluentes con materias en suspensin.
Lavaderos de mineral y carbn.
Corte y pulido de mrmol y otros minerales.
Laminacin en caliente y colada contina.
Industrias con efluentes de refrigeracin.
Centrales trmicas
Centrales nucleares.
(http://www.es.wikibooks.org/wiki/Ingenier%C3%ADa_de_aguas_residuales/Caracter
%C3%ADsticas_de_las_aguas_residuales.).
7.10. Transporte de aguas residuales
En las ciudades ms desarrolladas tecnolgicamente las aguas residuales son transportadas
desde su punto de origen hasta las instalaciones depuradoras a travs de tuberas,
generalmente clasificadas segn el tipo de agua residual que circule por ellas.
Los
sistemas que transportan tanto agua de lluvia como aguas residuales domsticas se llaman
combinados. Generalmente funcionan en las zonas viejas de las reas urbanas. Al ir
creciendo las ciudades e imponerse el tratamiento de las aguas residuales, las de origen
domstico fueron separadas de las de los desages de lluvia por medio de una red separada
de tuberas.
Esto resulta ms eficaz porque excluye el gran volumen de lquido que representa el agua
de escorrenta. Permite mayor flexibilidad en el trabajo de la planta depuradora y evita la
contaminacin originada por escape o desbordamiento que se produce cuando el conducto
no es lo bastante grande para transportar el flujo combinado. Para reducir costes, algunas
ciudades, por ejemplo Chicago, han hallado otra solucin al problema del desbordamiento:
en lugar de construir una red separada, se han construido, sobre todo bajo tierra, grandes
depsitos para almacenar el exceso de flujo, despus se bombea el agua al sistema cuando
deja de estar saturado.
Las instalaciones domsticas suelen conectarse mediante tuberas de arcilla, hierro fundido
o PVC de entre 8 y 10 cm de dimetro. El tendido de alcantarillado, con tuberas maestras
de mayor dimetro, puede estar situado a lo largo de la calle a unos 1.8 m o ms de
profundidad. Los tubos ms pequeos suelen ser de arcilla, hormign o cemento, y los
21

mayores, de cemento reforzado con o sin revestimiento. A diferencia de lo que ocurre en el

tendido de suministro de agua, las aguas residuales circulan por el alcantarillado ms por
efecto de la gravedad que por el de la presin.
Es necesario que la tubera est inclinada para permitir un flujo de una velocidad de al
menos 0.46 m por segundo, ya que a velocidades ms bajas la materia slida tiende a
depositarse. Los desages principales para el agua de lluvia son similares a los del
alcantarillado, salvo que su dimetro es mucho mayor. En algunos casos, como en el de los
sifones y las tuberas de las estaciones de bombeo, el agua circula a presin.
Las canalizaciones urbanas acostumbran a desaguar en interceptadores, que pueden unirse
para formar una lnea de enlace que termina en la planta depuradora de aguas residuales.
Los interceptadores y los tendidos de enlace, construidos por lo general de ladrillo o
cemento reforzado, miden en ocasiones hasta 6 m de anchura.
Las aguas residuales son transportadas desde su punto de origen hasta las instalaciones
depuradoras a travs de tuberas, generalmente clasificadas segn el tipo de agua residual
que circule por ellas. (Microsoft Encarta 2006.).
7.11.

Tipos de tratamiento de aguas residuales

En ingeniera ambiental el trmino tratamiento de aguas es el conjunto de operaciones

unitarias de tipo fsico, qumico o biolgico cuya finalidad es la eliminacin o reduccin de
la contaminacin as como la eliminacin de las caractersticas no deseables de las aguas,
bien sean naturales, de abastecimiento, de proceso o residuales llamadas, en el caso de las
urbanas, aguas negras. Las aguas residuales (o servidas) pueden provenir de actividades
industriales o agrcolas, instituciones, locales comerciales y del uso domstico. Algunos
autores hacen una diferencia entre aguas servidas y aguas residuales en el sentido que las
primeras slo provienen del uso domstico y las segundas corresponden a la mezcla de
aguas domsticas e industriales. Las aguas residuales, por razones de salud pblica y por
consideraciones de recreacin econmica y esttica, no pueden desecharse vertindolas sin
previo tratamiento en lagos o corrientes convencionales. Los materiales inorgnicos como
la arcilla, sedimentos y otros residuos se pueden eliminar por mtodos mecnicos y
qumicos; sin embrago, si el material que debe ser eliminado es de naturaleza orgnica, el
tratamiento implica usualmente actividades de microorganismos que oxidan y convierten la
materia orgnica en CO2, es por esto que el tratamiento de las aguas de desecho son
procesos en los cuales los microorganismos juegan papeles cruciales.
El tratamiento de las aguas residuales es un proceso complejo, exige un importante
esfuerzo para la evaluacin de las necesidades de depuracin, tales como la caracterizacin
de las aguas residuales. Esto ltimo se logra a partir de diversas mediciones fsicas,
qumicas y biolgicas, entre las cuales se incluyen la determinacin del contenido en
slidos, la demanda bioqumica de oxgeno, la demanda qumica de oxgeno y el pH.
La depuracin cobr importancia progresivamente desde principios de la dcada de 1970
como resultado de la preocupacin general expresada en todo el mundo sobre el problema,
cada vez mayor, de la contaminacin humana del medio ambiente, desde el aire a los ros,
22

lagos, ocanos y aguas subterrneas, por los desperdicios domsticos, industriales,

municipales y agrcolas.
Puede decirse
contaminacin
pasaron a ser
desapercibidos
confusas.

que solamente a partir de la dcada de los 60s, trminos tales como

del aire y del agua, proteccin del medio ambiente, ecologa, etctera;
palabras de uso comn. Antes de estas fechas estos trminos pasaron
para el ciudadano medio y en general nicamente representaban ideas

La contaminacin es un problema serio y es por supuesto deseable que el ciudadano sea

consciente de ello, adems de que el hombre est equipado para corregir el deterioro del
medio ambiente antes de que sea demasiado tarde. De hecho, la correccin de la
contaminacin no es un problema tcnico de gran dificultad comparado con otros, mucho
ms complejos, resuelto con xito en dcadas recientes, tal como la exploracin de la
superficie de la Luna por el hombre.
Esencialmente, el conocimiento tcnico bsico requerido para resolver el problema de la
contaminacin est ya a disposicin del hombre y, en la medida en que quiera pagar un
precio razonable por conseguirlo, la pesadilla de la destruccin a travs de la
contaminacin nunca se har realidad. De hecho precios muy superiores han sido pagados
por la humanidad para desarrollar y mantener toda la maquinaria de guerra y armamento.
Puede considerarse que solamente en los ltimos aos el diseo de las plantas depuradoras
de aguas ha evolucionado de ser meramente emprico a tener una slida base cientfica.
Adems, la investigacin fundamental en nuevos procesos de tratamiento tales como
smosis inversa y electrodilisis slo recientemente se han convertido en algo
verdaderamente accesible.
(http://www..rincondelvago.com/tratamiento-de-aguas-residuales.html;
http://www.monografias.com/trabajos12/contagua/contagua.shtml;
http://www.teorema.com.mx/articulos.php?id_sec=42&id_art=1542).
7.12. Procesos fsicos
Los procesos fsicos de tratamiento de aguas residuales son todos aquellos en los que se
emplean las fuerzas fsicas para el tratamiento. En general, las operaciones fsicas se
emplean durante todo el proceso del tratamiento de las aguas residuales, aunque algunas
son casi exclusivamente operaciones de pre tratamiento (desbaste, dilaceracin y
homogenizacin de caudales).
Los principales procesos fsicos son los siguientes:
Desbaste.
Dilaceracin.
Evaporacin.
Homogenizacin de caudales.
Mezclado.
Floculacin.
23

Sedimentacin.
Flotacin.
Filtracin.
(Sans, 1999.).
7.13. Procesos qumicos
Los procesos qumicos son todos aquellos procesos en los que la eliminacin de los
contaminantes del agua residual se lleva a cabo mediante la adicin de reactivos qumicos o
bien mediante las propiedades qumicas de diversos compuestos. Los procesos qumicos se
utilizan en la depuracin de aguas junto a operaciones fsicas y procesos biolgicos
Los principales procesos qumicos son los siguientes:
Precipitacin qumica.
Transferencia de gases.
Separacin de amoniaco mediante arrastre con aire.
Adsorcin.
Desinfeccin.
Desinfeccin con cloro.
Ozono (eliminacin de materia orgnica refractaria).
Decloracin.
Decloracin con dixido de azufre.
Eliminacin de sustancias inorgnicas disueltas.
Intercambio inico.
smosis inversa.
Ultrafiltracin.
(Sans, 1999.).
7.14. Dureza del agua
Cuando las sustancias inicas se disuelven en agua estas se separan en los iones que las
constituyen. Por ejemplo, cuando el cloruro de sodio NaCl (sal comn) se disuelve en agua
se forman el ion sodio Na+ (el positivo o catin) y el ion cloruro Cl- (el negativo o anin).
Estos iones permanecen en solucin a menos que ocurra algo que los haga precipitarse
como slidos; por ejemplo si el agua se evapora de una solucin salina, la solucin se
satura y cristales de sal comienzan a precipitar. El proceso de disolucin no es una reaccin
qumica por lo que puede revertirse con medios fsicos en lugar de qumicos.
7.15. Las Causas de la Dureza
Por lo general la dureza del agua es causada por la presencia de iones calcio (Ca 2+) e iones
magnesio (Mg2+) disueltos en el agua. Otros cationes como el aluminio (Al 2+) y (Fe3+)
pueden contribuir a la dureza, sin embargo su presencia es menos crtica. La forma de
dureza ms comn y problemtica es la causada por la presencia de bicarbonato de sodio
(Ca (HCO3)2). El agua la adquiere cuando la lluvia pasa por piedra caliza (CaCO3).

24

Cuando el agua de lluvia cae disuelve dixido de carbono (CO2) del aire y forma cido
carbnico (H2CO3), por lo que se acidifica ligeramente:
CO2 (g) + H2O (l) = H2CO3 (aq)
En la ecuacin anterior g= gas, l= lquido y aq= aquouso (i.e. disuelto en agua). En la
siguiente ecuacin s= slido. El carbonato de sodio (CaCO3) no es muy soluble en agua,
sin embargo, cuando el cido diluido pasa por la piedra caliza reacciona formando
bicarbonato de sodio (Ca (HCO3)2) que s es soluble en agua:
CaCO3(s) + H2CO3 (aq) = Ca2+ (aq) + 2HCO3- (aq).
Por lo tanto, el agua de lluvia toma iones calcio Ca3-2+ y iones bicarbonato HCO y se
vuelve dura. Cuando el agua dura se calienta las dos reacciones anteriores se revierten y se
forma carbonato de calcio, agua y dixido de carbono: Ca2+ (aq) + 2HCO3-(aq) = CaCO3 (s)
+ H2O (l) + CO2 (g)
El carbonato de calcio (CaCO3) es mucho menos soluble en agua que el bicarbonato de
calcio (Ca (HCO3)2) por lo que se precipita formando un slido conocido como sarro,
incrustaciones o incrustaciones de calcio. Como este tipo de dureza es fcil de remover se
le conoce como dureza temporal. El sarro aparece por lo general alrededor de sistemas de
agua caliente y elemento de calentamiento. Sin embrago, si el agua es extremadamente dura
se puede formar sarro en tuberas de agua fra.
Otros tipos de dureza temporal son causados por la presencia de iones magnesio Mg 2+ y la
precipitacin de hidrxido de magnesio (Mg(OH) 2) puede contribuir a los problemas de
incrustaciones.
La combinacin de iones de calcio Ca2+ y magnesio Mg2+ con iones cloruro (Cl-), sulfato
(SO4 2-) y nitrato (NO3 2-) se conoce como dureza permanente. Por ejemplo en algunas reas
el sulfato de calcio CaSO4 puede causar una dureza considerable. La dureza permanente no
puede ser removida hirviendo el agua. El trmino dureza total es usado para describir la
combinacin de dureza de magnesio y calcio. Sin embargo, los valores de dureza se
reportan por lo general en trminos de carbonato de calcio (CaCO 3) porque es la causa
principal de las incrustaciones. La clasificacin estndar se muestra a continuacin [3]:

7.16. Problemas Causados por la Dureza

Se necesita ms jabn para lavar (el jabn no hace espuma). Algunos detergentes
modernos son menos eficientes porque los aniones (tambin conocidos como surfactantes),

25

reaccionan con los iones calcio Ca2+ y magnesio Mg2+ en lugar de retener las partculas de
mugre en suspensin [5].
El jabn hecho a base de grasa animal puede reaccionar con el ion calcio Ca 2+ y magnesio
Mg2+ formando un precipitado que puede irritar la piel y arruinar la ropa.
Algunos alimentos, particularmente los frijoles y los chncharos, cuando son cocidos con
agua dura se endurecen.
Los iones de calcio alteran algunas molculas dentro de los frijoles, por lo que la estructura
que se forma no deja pasar el agua y el frijol permanece duro. Una manera simple para
contrarrestar este efecto es la adicin de bicarbonato de sodio (NaHCO 3)) al agua donde se
van a cocer los frijoles .
El sarro puede tapar tuberas y conexiones. Adems de hacer menos eficiente hasta en un9
0% los elementos de calefaccin con una capa de 25mm de carbonato de calcio (CaCO3).
7.17. Ablandamiento
Existen tres maneras bsicas para ablandar el agua:

Forzar la precipitacin de las sustancias insolubles, como el carbonato de calcio

CaCO3 y el hidrxido de magnesio Mg(OH)2, antes que entren al sistema de agua
Remover los iones de calcio Ca2+ y magnesio Mg2+ del agua.
Evitar que los iones de calcio (Ca2+) del carbonato de calcio CaCO3 se precipiten
por medio de la formacin de complejos.

7.17.1. Ablandamiento Cal- Soda-Lime Softening

Se agrega cal (hidrxido de calcio Ca(OH) 2) y soda ash (carbonato de sodio Na 2CO3) al
agua para causar la precipitacin del carbonato de calcio CaCO 3 y magnesio Mg(HO)2. En
sistemas municipales se agrega el hidrxido de calcio Ca(OH) 2 al agua y el slido
precipitado se remueve por medio de la sedimentacin.
Algunas pequeas partculas permanecen por lo que se burbujea dixido de carbono para
convertir estas pequeas partculas en bicarbonatos solubles. Debido a que alguna de esta
dureza se conserva este proceso es conocido como ablandamiento parcial.
En una escala menor se puede agregar carbonato de sodio Na2CO3
aser utilizada para lavar ropa.

al agua dura que va

7.17.2. Intercambio Catinico

Este proceso sustituye los iones calcio Ca 2+ y magnesio Mg2+ por otros iones que no
contribuyen a la dureza como lo son el ion sodio Na + y el ion potasio K+. Esto se logra
haciendo fluir el agua por un contenedor lleno de una resina que contenga los iones sodio y
potasio. Los iones en la resina son intercambiados por los iones causantes de la dureza del
agua. Una vez que todos los iones de la resina han sido intercambiados, la resina ya no
puede remover ms iones calcio Ca2+ y magnesio Mg2+ hasta que esta se regenere usando
cloruro de sodio NaCl o cloruro de potasio KCl. Este mtodo es ms comn para sistemas

26

domsticos. El intercambio catinico es un mtodo de ablandamiento total porque remueve

toda la dureza del agua.
7.17.3. Formacin de Complejos
Otro de los mtodos usados en los ablandadores domsticos de agua es la adicin de
polifosfatos (que contengan el ion P6O18 6-) al agua. Estos iones rodean los iones calcio Ca 2+
disueltos y evitan que estos se precipiten como carbonato de calcio CaCO3. Este proceso es
conocido como formacin de complejos.

7.18. Aparatos Elctricos y Magnticos Anti-sarro

La utilizacin de campos magnticos y elctricos para prevenir las incrustaciones es un
tema muy debatible. No existen datos consistentes que prueben cmo funcionan estos
mtodos o si en realidad funcionan. Sin embargo, parece que funcionan en algn grado bajo
ciertas circunstancias.
La idea de los aparatos anti-sarro no es remover los iones calcio Ca 2+ o el carbonato de
calcio sino precipitar el carbonato de calcio CaCO3 de tal forma que no cause un sarro
slido que se incruste. En teora el carbonato de calcio CaCO3 al pasar por estos aparatos
permanece en suspensin como partculas finas o se deposita como un sedimento de fcil
remocin. A continuacin una explicacin de cmo sucede lo anterior:
El agua pasa por un campo magntico o elctrico que causa un incremento localizado de
pH (via una reaccin electroqumica que involucra un electrn donde una molcula de
oxgeno O2 forma un ion hidrxido OH-). El incremento de pH permite que el cristal de
carbonato de calcio CaCO3 se forme en el agua. Estos minsculos cristales se pegan para
formar coloides. Como estos coloides son arrastrados por el agua no se incrustan en la
superficie de la tubera y las siguientes precipitaciones de carbonato de calcio CaCO 3 se
depositarn sobre los coloides y no sobre la tubera. Por lo tanto el carbonato de calcio
CaCO3 se mantiene en suspensin como partculas finas y si ocurre alguna sedimentacin
ser en forma de un sarro removible.
Debido a que este mtodo requiere una corriente elctrica el agua debe fluir a travs de un
campo magntico (para inducir la corriente), por lo que el magneto no tendr efecto en el
agua esttica. Al parecer esto se ha comprobado experimentalmente.
Estos aparatos son utilizados normalmente en sistemas de calentamiento y de agua caliente.
Sin embargo muchos de los usuarios a nivel domstico parecen decepcionados por el poco
efecto que tienen, particularmente en el uso del jabn. Sin sedimentacin el carbonato de
calcio CaCO3 no ser removido del agua y la composicin qumica de est no cambiar.
Por lo que la nica manera de determinar la eficacia de estos magnetos en contra de la
formacin de sarro se podr observar a largo plazo en las tuberas. Por el contrario, los
27

usuarios a nivel industrial que continuamente bombean la misma agua a travs del sistema
de calentamiento (y el magneto) parecen los ms satisfechos con estos aparatos.
Evidencia anecdtica sugiere que los frijoles que antes no podan cocerse en agua
extremadamente dura, ahora s se cuecen en el agua proveniente de la misma fuente que
pasa por el aparato magntico. Esto se puede explicar con el hecho de que el aparato causa
que los iones calcio Ca2+, que no permiten el ablandamiento de los frijoles, puedan ser
removidos de la solucin como partculas finas de carbonato de calcio CaCO3.
Debido a que el proceso por el cual funcionan estos aparatos magnticos no es
ampliamente entendido y debido a que los experimentos no han podido repetirse (en
diferentes laboratorios alrededor del mundo) lo que funciona en un sistema de agua puede
no funcionar en otro. Experimentos realizados por la Universidad de Cran Field (UK)
sugieren que el grado en que estos aparatos magnticos funcionan es afectado por la dureza
y alcalinidad de las aguas.
7.19. Sobre ablandamiento
El exceso de ablandamiento del agua tambin pude tener efectos adversos en la corrosin
de las tuberas de fierro y acero galvanizado. Agua muy blanda puede tambin contribuir al
desgaste de los tanques de concreto [5].
Normalmente, el interior de tuberas ferrosas son protegidas por una capa que se forma
cuando el agua fluye dentro de ellas, esta capa contiene carbonato de calcio CaCO 3 y fierro
Fe. Si agua muy blanda (agresiva) pasa por una tubera galvanizada la capa protectora de
zinc es lentamente removida exponiendo el acero. Adems si no existen suficientes iones de
calcio Ca2+ en el agua los componentes de calcio del concreto pueden lixiviarse y causar
deterioro en la integridad de la estructura. Por esta razn debe tenerse mucho cuidado
cuando se usen mtodos de ablandamiento total en agua que pasar por tuberas ferrosas.
7.20. Nombres Qumicos comunes
Bicarbonato NaHCO3 Bicarbonato de Sodio
Sosa Custica NaOH Hidrxido de Sodio
Tiza tipo de piedra caliza que es en su mayora carbonato de calcio
Cal CaOH Hidrxido de calcio
Na2CO3 Carbonato de Sodio
Na2CO3 Hidrxido de Sodio
Cal viva* - CaO Oxido de Calcio
* Se les llama Cal al hidrxido de sodio CaOH y al xido de sodio CaO. Cuando al xido
de sodio se le agrega agua se forma hidrxido de sodio CaOH, la solucin resultante se
llama Calhidra. El xido de calcio que se forma por calentamiento del calcio en la
presencia de oxgeno se llama cal viva.
8. DESARROLLO
28

8.2.

Metodologa
Toma de las muestras de aguas negras
Homogeneizar la muestra
Preparar soluciones de cido clorhdrico (HCL) .1 M e hidrxido de sodio (NaoH) .5 M
Preparar las soluciones acidas controlando el pH 4.1-4.9
Preparar las soluciones bsicas controlando el pH 9.1-9.9
Realizar una celda electroltica con electrodos de grafito y acero inoxidable.
Seleccionar E el potencial previo a la evolucin de hidrogeno y realizar electrolisis
Realizar pruebas con 3 diferentes muestras acidas y bsicas sin bomba de aire
Realizar pruebas con 3 diferentes muestras acidas o bsicas con bomba de aire
Realizacin de voltamperometra cclica
Anlisis qumico de calcio de la dureza del agua de aguas negras final.

Para comenzar con la investigacin se tom una muestra del drenaje que pasa a enfrente de
la escuela. Para el desarrollo del anlisis de las muestras de aguas negras se utiliz HCL
para controlar el pH creando una solucin acida de la misma manera se utiliz NaOH para
crear una solucin base. Enseguida se procedi a realizar la celad electroltica y seleccionar
el potencial previo a la evolucin de hidrogeno ya que para para realizar la electrolisis en
las muestras se debe conocer el lmite para poder trabajar 4 voltajes debajo utilizando los
siguientes materiales.
Tabla 4. Materiales utilizados para las pruebas de electrolisis del agua residual.

Cantidad
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
2
2
1
1
N

Materiales
Lija calibre 80
Lija calibre 1000
Lija calibre 1200
Lija calibre 2000
Placa de acero inoxidable
Barra de grafito
Vasos de precipitado de 250 ml
Vaso de precipitado de 50 ml
Pipeta de 10 ml
Perilla
Solucin de HCl a .1 M
Solucin de NaOH a .1 M
Equipo fuente de poder
Juegos de bananas
Juegos de bananas
Juegos de caimanes
Multimetro
Equipo pH Meter
Agua destilada
29

N
N
1
8.3.

Gasas
Aguas negras
Equipo bomba de aire
Realizacin de una celda electroltica.

Se lijo la placa de acero inoxidable para quitar los rastros de impurezas que contena el
metal utilizando la lija ms gruesa la cual fue calibre 80 despus se utilizaron las lijas
calibre 1000, 1200 y para finalizar se utiliz la ms delgada calibre 2000 y eliminar la
mayor cantidad de impurezas posibles para obtener una mayor rea de contacto posible
y llevar a cabo el proceso.
Para el electrodo andico se utiliz una barra de grafito para establecer una mayor rea
de contacto libre de impurezas se utiliz la lija ms delgada calibre 2000.
Enseguida se utiliz una vaso de precipitado de 50 ml lavado con agua desionizada y se
introdujeron los electrodos de acero y grafito.
8.4. Seleccin del potencial previo a la evolucin de hidrogeno y realizar electrolisis
Despus se agito la muestra de aguas negras hasta obtener una solucin homognea y se
vaco a un vaso de precipitado de 250 ml como se observa en la imagen 1 de Anexos,
inmediatamente utilizamos un pH Meter. Para poder trabajar de manera correcta con el
equipo utilizamos agua desionizada para librar de impurezas al electrodo y con agua gasa lo
secamos como se observa en la imagen 2. Para conocer el pH del agua residual se
introdujo el electrodo en la muestra de 250 ml como se muestra en la imagen 3 durante 1
minuto el cual la lectura final fue de 7.23, al trmino de cada anlisis de pH de las
muestras de aguas negras se lav el electrodo del equipo con agua desionizada y se limpi
con una gasa ya que la qumica analtica es una ciencia limpia y metdica.
Se utiliz una pipeta de 10 ml para succionar 16 ml de la solucin de HCL como se puede
ver en la imagen 4 y pasarlo al vaso de precipitado de 250 ml de agua residual hasta
obtener una muestra acida para conocer el pH de la muestra se utiliz de nuevo el pH Meter
previamente lavado y la lectura fue de 4.6 ph apto para el proceso, el cual se vaciaron 30 ml
de muestra a la celda electroltica ya realizada.
Para comenzar con el proceso se limpi el rea de trabajo y se realiz una conexin en serie
el cual se utiliz en todas las pruebas fuente de poder-multmetro-celda utilizando unas
bananas y caimanes para su conexin este se puede observar en la imagen 5.
En esta investigacin la intencin es que el calcio presente en el agua residual se deposite
en el ctodo y la produccin de hidrogeno en la placa de acero inoxidable es una factor que
afecta al depsito de calcio ya que las burbujas de hidrogeno no lo permite. Con la fuente
de poder y el sistema conectado de manera correcta se le suministro un voltaje de 1 volt y
al observar que no se produca hidrogeno en la placa de acero inoxidable, poco a poco se le
fue incrementando el voltaje hasta encontrar el voltaje limite el cual fue 3.7 volts como se
muestra en la tabla N.
Tabla 5. Prueba de voltaje previo a la produccin de hidrogeno en el ctodo.

30

Voltaje suministrado
1 volt
1.5 volts
2 volts
2.5 volts
3 volts
3.2 volts
3.4 volts
3.5 volts
3.6 volts

Produccin de hidrogeno
Nula
Nula
Nula
Nula
Nula
Nula
Nula
Presencia de diminutas
burbujas dispersas
Mayor cantidad de Burbujas

3.7 volts

Produccin de Hidrogeno

Este procedimiento se realiz antes de comenzar las pruebas para las diferentes muestras de
aguas negras acidas o bsicas, con y sin bomba de aire. El voltaje lmite previo a la
produccin de hidrogeno encontrado fue de 3.7 volts en el fondo de la celda electroltica se
pueden observar una cantidad de burbujas formndose con rapidez en la placa de acero y la
corriente que paso a travs de la celda electroltica son muy pequeas que la fuente no
puede detectar por tal motivo utilizamos un multmetro y la lectura variaba entre .2 mA y .3
mA.
Por ejemplo al encontrar el lmite se trabaj con 4 voltajes por debajo en este caso fueron
3.6, 3.5 3.4 y 3.3 volts. En la imagen 6 se puede observar las pruebas sin bomba de aire.
8.5.

Realizacin de pruebas con 3 diferentes muestras acidas y bsicas sin bomba

de aire

Tabla 6. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin acida HCl sin bomba de aire.

Tiempo del proceso PM

Inicio
Final
1:07
1:37
1:37
2:07
2:34
3:04
3:20
3:50

Lectura de pH
4.6
4.6
4.6
4.6

Voltaje
3.6
3.5
3.4
3.3

Corriente
.2 mA
.2 mA
.2 mA
.3 mA

Tabla 7. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin acida HCl sin bomba de aire.

Tiempo del proceso PM

Inicio
Final
2:50
3:20
3:20
3:50
3:50
4:20
4:20
4:50

Lectura de pH
4.19
4.19
4.19
4.19

Voltaje
3.8
3.7
3.6
3.5

Corriente
.1 mA
.1 mA
.1 mA
.2 mA

Tabla 8. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin acida HCl sin bomba de aire.

31

Tiempo del proceso PM

Inicio
Final
3:05
3:35
4:35
5:05
5:05
5:35
5:35
6:05

Lectura de pH
4.19
4.19
4.19
4.19

Voltaje
3.7
3.6
3.5
3.4

Corriente
.1 mA
.1 mA
.1 mA
.2 mA

Para la siguiente prueba se utiliz una solucin bsica para la cual se analiz una muestra
de agua negras con el pH meter y se observ que el pH fue 7.93 se realiz el mismo
proceso pero en este caso se utiliz NaOH se utiliz una pipeta de 10 ml para succionar 4
ml de la solucin y pasarlo al vaso de precipitado de 250 ml de agua residual hasta obtener
una muestra base. Para conocer el pH de la muestra se utiliz de nuevo el pH Meter
previamente lavado y la lectura fue de 9.01 pH apto para el proceso, el cual se vaciaron 30
ml de muestra a la celda electroltica para comenzar el proceso.
Tabla 9. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin base NaOH sin bomba de aire.

Tiempo del proceso AM

Inicio
Final

Lectura de pH

Voltaje

8:20
9:10
10:00
10:35

9.01
9.01
9.01
9.01

3.6
3.5
3.4
3.3

8:50
9:40
10:30
11:05

Corrient
e
.2 mA
.2 mA
.2 mA
.3 mA

Tabla 10. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin base NaOH sin bomba de aire.

Tiempo del proceso PM

Inicio
Final

Lectura de pH

Voltaje

5:05
5:35
6:05
6:35

9.01
9.01
9.02
9.02

3.8
3.7
3.6
3.5

5:35
6:05
6:35
7:05

Corrient
e
.2 mA
.2 mA
.2 mA
.3 mA

Tabla 11. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin base NaOH sin bomba de aire.

Tiempo del proceso PM

Inicio
Final

Lectura de pH

Voltaje

7:05
7:50
8:30
9:10

9.02
9.02
9.02
9.02

3.5
3.4
3.3
3.2

7:35
8:20
9:00
9:40

Corrient
e
.2 mA
.2 mA
.2 mA
.3 mA

32

Cada proceso duro 30 minutos con una muestra de aguas negras en solucin acida y base de
30 ml sin utilizar bomba de aire. Al trmino de cada prueba de lijaban los electrodos de
acero inoxidable y el grafito para evitar impurezas que interfieran en el proceso. De la
misma manera se limpi el electrodo del pH meter con agua desionizada y limpiaba con
una gasa. Al finalizar se depositaron 10 ml de muestra en tubos de ensayo con su respectiva
etiqueta como se muestra en la imagen 8. En cada proceso se utilizaron muestras de aguas
diferentes.
8.6.

Realizacin de pruebas con 3 diferentes muestras acidas o bsicas con bomba

de aire

En la imagen 7 se puede observar que para las siguientes pruebas se aadi una bomba de
aire que funcionara como catalizador para aumentar la velocidad de reaccin y retirar
mayor cantidad de calcio en la muestra de aguas negras. De esta manera el agua estara en
movimiento y las burbujas creadas en la placa de acero inoxidable serian removidas. Se
realiz el mismo proceso pero en este caso se utiliz NaOH se utiliz una pipeta de 10 ml
para succionar 4 ml de la solucin y pasarlo al vaso de precipitado de 250 ml de agua
residual hasta obtener una muestra base de 9.01 pH apto para el proceso, el cual se
vaciaron 30 ml de muestra a la celda electroltica para comenzar el proceso.
Tabla 12. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin base NaOH con bomba de aire.

Tiempo del proceso AM

Inicio
Final

Lectura de pH

Voltaje

7:50
9:05
10:25
10:55

9.04
9.04
9.04
9.04

3.7
3.6
3.5
3.4

8:20
9:35
10:55
11:25

Corrient
e
.2 mA
.2 mA
.2 mA
.3 mA

Tabla 13. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin base NaOH con bomba de aire.

Tiempo del proceso PM

Inicio
Final

Lectura de pH

Voltaje

2:35
3:05
3:35
4:05

9.41
9.41
9.41
9.41

3.5
3.4
3.3
3.2

3:05
3:35
4:05
4:35

Corrient
e
.2 mA
.2 mA
.2 mA
.3 mA

Tabla 14. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin base NaOH con bomba de aire.

Tiempo del proceso PM

Inicio
Final

Lectura de pH

Voltaje

Corrient
e
33

4:44
5:15
6:45
6:05

5:14
5:45
6:16
7:20

9.02
9.02
9.02
9.02

3.5
3.4
3.3
3.2

.2 mA
.2 mA
.2 mA
.3 mA

Para finalizar se utiliz una bomba de aire pero en este proceso se prepar una solucin
acida utilizando una pipeta de 10 ml para succionar 16 ml de la solucin de HCL y pasarlo
al vaso de precipitado de 250 ml de agua residual hasta obtener una muestra acida para
conocer el pH de la muestra se utiliz de nuevo el pH Meter previamente lavado y la
lectura fue de 4.1-4.5 pH apto para el proceso, el cual se vaciaron 30 ml de muestra a la
celda electroltica ya realizada.
Tabla 15. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin acida HCl con bomba de aire.

Tiempo del proceso

Inicio
Final
11:02 am
11:32 am
11:35 am
12:05 am
12:10 pm
12:40 pm
12:40 pm
1:10 pm

Lectura de pH
4.17
4.17
4.17
4.17

Voltaje
3.8
3.7
3.6
3.5

Corriente
.2 mA
.2 mA
.3 mA
.3 mA

Tabla 16. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin acida HCl con bomba de aire.

Tiempo del proceso PM

Inicio
Final

Lectura de pH

Voltaje

9:30
10:05
1:30
2:03

4.35
4.35
4.35
4.35

3.5
3.4
3.3
3.2

10:00
10:35
2:00
2:33

Corrient
e
.2 mA
.2 mA
.3 mA
.3 mA

Tabla 17. Proceso de electrolisis en aguas residuales utilizando una solucin acida HCl con bomba de aire.

Tiempo del proceso PM

Inicio
Final

Lectura de pH

Voltaje

11:02
11:35
12:10
12:40

4.17
4.17
4.17
4.17

3.6
3.5
3.4
3.3

11:32
12:05
12:40
1:10

Corrient
e
.2 mA
.2 mA
.3 mA
.3 mA

De igual forma cada proceso duro 30 minutos con una muestra de aguas negras en solucin
acida y base de 30 ml con bomba de aire. Al trmino de cada prueba de lijaron los
electrodos de acero inoxidable y el grafito para evitar impurezas que interfieran en el
proceso. De la misma manera se limpi el electrodo del pH meter con agua desionizada y
limpiaba con una gasa. Al finalizar se depositaron 10 ml de muestra en tubos de ensayo con
34

su respectiva etiqueta. En cada proceso se utilizaron muestras de aguas diferentes. Se

realiz una tabla para conocer el voltaje promedio previo la evolucin de hidrogeno como
la que se muestra a continuacin.
Tabla 18. Voltaje promedio estndar previo a la evolucin de hidrogeno.

8.7.

Solucin sin Bomba

Voltaje limite

Acida
Acida
Acida
Base
Base
Base
Solucin con Bomba

3.7
3.8
3.7
3.7
3.8
3.6

Base
3.8
Base
3.6
Base
3.8
Acida
3.9
Acida
3.6
Acida
3.7
Promedio
3.75 volts
Realizacin de voltamperometra cclica.

Al trmino de las diferentes pruebas se llev acabo el mtodo de voltamperometra cclica

con todas las muestras obtenidas como se muestra en la imagen 9 y 10 de Anexos que
consiste en utilizar tres electrodos de trabajo, de referencia y auxiliar para conocer los
lmites del potencial en cual se lleva el depsito de calcio.
En un vaso de precipitado de 50 ml se form una celda electroltica conectando el electrodo
de trabajo a la placa de acero inoxidable, el de referencia al grafito y el auxiliar a un
electrodo de calem saturado posteriormente se comenz el proceso con una muestra de
agua residual acida que se encontraba en los tubos de ensayo.
Se encendi el equipo y se conect de manera USB a la computadora con el programa ya
instalado se abri una ventana en la cual se ingresaron los voltajes para llevar acabo el
mtodo de voltamperometra cclica, en el cual se muestra una grfica de amperaje Vs
voltaje el proceso dura 30 segundos de esta manera se estuvo trabajando con los dems
muestras guardadas en los tubos de ensayo.
8.8.

Anlisis qumico de calcio de la dureza del agua de aguas negras final.

Para finalizar con la investigacin se realiz un anlisis de dureza por valoracin EDTA del
agua residual tratada con el mtodo electroqumico para comprobar si el mtodo haba
funcionado y conocer la cantidad de calcio que se haba retirado de la muestra.Para
comenzar se utilizaron 48 crisoles debidamente lavados con agua desionizada despus a
35

cada crisol se le aadi un numero para identificarlo y se vaciaron 10 ml de la muestra de

los tubos de ensayo a cada crisol correspondiente.
Las muestras se colocaron en una charola separando por un lado las muestras en las que no
se utiliz bomba de aire y por el otro en las que si utilizamos bomba de aire el motivo de
realizarlo de esta manera es para comprobar si la teora de utilizar una bomba de aire
resultara ms eficaz para la eliminacin de calcio en las aguas residuales.
Posteriormente se coloc la charola al horno con las muestras durante un periodo de 2 horas
y media. Para eliminar el agua presente en la muestra a una temperatura de 90.Enseguida
se sacaron del horno y se utilizaron 5 ml de HCL a .1 M y 5 ml de NaOH a .1 M para
obtener una solucin base con un pH de 9.1-1.5 para realizar la titulacin se realizaron las
soluciones de amonios.
Para la preparacin de la solucin de Hidrxido de amonio NH4OH.Se utiliz un vaso de
precipitado previamente lavado con agua destilada, se aadieron 50 ml de agua destilada
posteriormente se aadieron 1.06 ml de NH4OH, enseguida se utiliz un matraz aforado de
100 ml y se la aadi la solucin lentamente, despus se agreg agua destilada hasta llegar
al menisco y obtener una solucin homognea.Para la preparacin de la solucin de cloruro
de amonio NH4CL.Se utiliz un vaso de precipitado y se adicionaron 50 ml de agua
destilada posteriormente se agregaron 5.35 gramos de cloruro de amonio, enseguida se
utiliz un matraz aforado de 100 ml y se le aadi la solucin y se aadi agua destilada
hasta llegar al menisco y obtener la solucin homognea.
8.9.

Titulacin y anlisis qumico de calcio de la dureza del agua de aguas negras

final.

Se utiliz un soporte universal y aadimos una pinza para un fcil manejo de la bureta
y se agregaron 25 ml de EDTA ala Bureta.
Despus en un vaso de precipitado de 250 ml se agreg el NH 4OH y el NH4CL
obteniendo una mezcla de amonios.
En un matraz Erlenmeyer de 250 ml aadimos 25 ml de agua destilada de la muestra de
aguas residuales de 10 ml se vaciaron 5 ml en un vaso de precipitado de 50 ml.
Posteriormente aadimos 25 ml de agua destilada con una pipeta y agregamos 1 ml de
la muestra de amonios con una pipeta,
Enseguida se adicionaron 3 gotas de indicador y se obtuvo una tonalidad azul
Para finalizar aadimos de 3 a 7.5 ml de EDTA para virar el color de las aguas
residuales este proceso se realiz 2 veces por muestra.

9. RESULTADOS
Durante el proceso de electrolisis del agua residual, se logr observar que el objetivo de
probar un mtodo electroqumico de eliminacin de dureza del agua est siendo efectivo
puesto que los cationes migraban hacia el ctodo y al finalizar cada proceso en la placa de

36

acero inoxidable se encontraba de un color negro eso quiere decir que los iones calcio se
estaban depositando en el ctodo.
Tambin se obtuvo como resultado que el limite previo al a evolucin de hidrogeno para
trabajar con las muestras de aguas residuales fue de 3.75 volts y el amperaje que pasaba a
travs del sistema fue de .3 mA.
9.2.

Determinacin de la dureza

Se utiliz esta frmula para determinar las partes por milln presentes en las muestras como
se muestra a continuacin.
Mg de CaCO3/L =

AB5000
Alicuota( ml)

Dnde: A= Normalidad de EDTA (eq/L) (Nprom)

B= Volumen gastado de EDTA (ml)
50000 = Peso equivalente de CaCO3 en mg/eq
Para conocer que el proceso se haba cumplido se realiz un anlisis de dureza de las
muestras con bomba y sin bomba de aire. De esta manera comprobaramos la teora que la
bomba de aire funcionaria como catalizador e incrementara la cantidad de calcio
desprendida de las aguas residuales. Se pueden observar en la tabla 19 que se muestra a
continuacin los resultados obtenidos donde retiramos ms calcio al utilizar el mtodo con
bomba de aire o sea que la teora de que funcionara como catalizador fue correcta, adems
probamos que el proceso est funcionando ya que existe una diferencia de calcio entre las 2
muestras.
Tabla 19. Determinacin de partes por milln de calcio en las muestras de aguas residuales sin bomba.

Solucin sin bomba de aire Partes por milln de Mg de CaCO3/L

Acida
Acida
Acida
Base
Base
Base
Acida
Acida
Acida
Base
Base
Base
Acida
Acida
Acida
Base
Base

70,000 ppm
62,000 ppm
49,000 ppm
44,000 ppm
52,000 ppm
43,000 ppm
55,000 ppm
61,000 ppm
79,000 ppm
53,000 ppm
50,000 ppm
41,000 ppm
55,000 ppm
61,000 ppm
79,000 ppm
55,000 ppm
56,000 ppm
37

Base
Promedio

80,300 ppm
58,072.222 ppm

Tabla 20. Determinacin de partes por milln de calcio en las muestras de aguas residuales con bomba.

Solucin con bomba de aire

Partes por milln de Mg de CaCO3/L

Acida
Acida
Acida
Base
Base
Base
Acida
Acida
Acida
Base
Base
Base
Acida
Acida
Acida
Base
Base
Base
Promedio

65,000 ppm
60,000 ppm
50,000 ppm
40,000 ppm
22,000 ppm
70,000 ppm
50,000 ppm
59,000 ppm
73,000 ppm
58,000 ppm
52,000 ppm
42,000 ppm
50,000 ppm
55,000 ppm
74,000 ppm
52,000 ppm
48,000 ppm
67,000 ppm
54, 833.33 ppm

10.CONCLUSIN
El asesor industrial M.C. Sixto Sael Serrano Lpez, con anterioridad haba desarrollado el
proyecto de anlisis de calcio por mtodo electroqumico pero tena la hiptesis que si
utilizara una bomba de aire al momento de realizar la electrolisis de las aguas residuales
bases o acidas obtendramos mejores resultados de dispersin de calcio en las muestras de
aguas residuales.
Se cumpli el objetivo de probar un mtodo electroqumico y experimental utilizando
soluciones acidas o bsicas que preparamos durante el proceso. Se aprendi a realizar la
electrolisis del agua de manera correcta y comprender que la qumica analtica es una
ciencia metdica ya que durante la experimentacin se realiz el mismo mtodo 36 veces,
analizando que los materiales estuvieran limpios y fueran utilizados de manera correcta ya
que si no tomamos en cuenta esto los resultados pueden cambiar. Tambin observamos que
el voltaje promedio previo a la evolucin de hidrogeno fue de 3.75 y el amperaje que paso a
travs del sistema fue de.3 mA.
Para concluir podemos argumentar con los resultados obtenidos que la teora de que se
dispersara mayor cantidad de calcio en las aguas residuales utilizando una bomba de aire
38

fue correcta y se pudo probar mediante el anlisis de dureza de las muestras que hubo
mayor cantidad desprendida de calcio en las muestras en las que se utiliz la bomba de aire
y la cantidad promedio de diferencia entre las muestras fue 3, 238.892 ppm de calcio.

11.BIBLIOGRAFA

Rodier, Jean Anlisis del agua, (2011)

Painas consultas de internet recuperado el da 1 de diciembre del 2015.

http://www.edutecne.utn.edu.ar/agua/dureza_agua.pdf
http://www.itacanet.org/esp/agua/Seccion%206%20Tratamiento%20de
%20agua/durezaagua/Agua%20dura.pdf
http://olimpia.cuautitlan2.unam.mx/pagina_ingenieria/mecanica/mat/mat_mec/m6/principio
s%20de%20electrolisis.pdf
http://www.quimitube.com/dureza-del-agua

39

12. ANEXOS

40

Imagen 5. En la imagen se observa una muestra de aguas negras en un vaso de precipitado de 250 ml.

Imagen 6. En la imagen se observa la manera correcta de lavar el electrodo del pH meter con agua destilada.

41

Imagen 7. En la imagen se est utilizando el pH meter para conocer el pH de la muestra de agua residual.

Imagen 8. En este caso se est preparando una solucin acida tomando HCL con un gotero.

42

Imagen 9. En esta imagen se est haciendo la conexin fuente de poder- celda electroltica multmetro.

Imagen 10. En la imagen se est realizando el proceso de electrolisis en una solucin acida sin bomba de aire.

43

Imagen 11. En esta imagen se est llevando el proceso de electrolisis utilizando una solucin base con bomba
de aire.

Imagen 12. En la imagen se observa que al finalizar cada proceso se depositaban 10 ml en un tubo de
ensayo.

44

Imagen 13. Se puede ver el potenciostato-conectado de forma USB a la laptop y la conexin de los electrodos
a la celda electroqumica.

45

Imagen 14. En esta imagen se est llevando a cabo el mtodo de voltamperometra. Cclica de las muestras
depositadas en los tubos de ensayo.

46

47

48

49

50