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Il calore di reazione la quantit di calore che si libera o che viene assorbita quando reagisce o si
forma una mole di sostanza.
ESERCIZIO 1
Calcolare lentalpia di formazione dagli elementi del metano, CH4, sapendo che lentalpia di
combustione del metano -212,79 kcal/mol e che le entalpie di formazione dellanidride carbonica
e dellH2O sono rispettivamente -93,69 kcal/mol e -68,3 kcal/mol.
Soluzione
Scriviamo la reazione di formazione del metano dagli elementi:
C(s) + 2H2(g) CH4(g)
Hf = x
Inoltre si ha:
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O
C + O2 CO2
H2 +
1
O2 H2O
2
H= -17,50 kcal/mol
ESERCIZIO 2
I calori di combustione della formaldeide, CH2O, e del metanolo, CH3OH, sono rispettivamente:
136,42 kcal/mol e 173,64 kcal/mol. Calcolare il calore della reazione:
CH2O + H2 CH3OH
Sapendo che il calore di combustione dellidrogeno 68,3 kcal/mol.
Soluzione
CH2O + O2 CO2 + H2O
CH3OH +
H2 +
3
O2 CO2 + 2H2O
2
1
O2 H2O
2
Q= 31,08 kcal
H= -31,08 kcal/mol
ESERCIZIO 3
Calcolare lentalpia di formazione delletanolo, CH3CH2OH, sapendo che lentalpia di combustione
-326,68 kcal/mol e che le entalpie di combustione del C e dellH2 sono rispettivamente -93,69
kcal/mol e -68,3 kcal/mol.
Soluzione
2C + 3 H2 +
1
O2 C2H5OH
2
1
O2 3H2O
2
1
O2 C2H5OH
2
Hf = -65,6 kcal/mol
ESERCIZIO 4
Calcolare la quantit di calore che si ottiene bruciando 1 kg di carbone che contiene il 78% di C,
l8,1% di H2 ; la differenza a 100 sono umidit, ceneri, ossigeno, zolfo, azoto.
Soluzione
Il calore di combustione del C pari a 93,69 kcal/mol e Qidrogeno = 68,3 kcal/mol
1 kg di carbone contiene 780 g di C e 81 g di H2
C : 93,69 = 780 : x
2H : 68,3 = 81 : y
Q = x + y = 6089,85 + 2766,15 = 8856 kcal/kg
780 g
Soluzione
Etano:
Isobutano:
Idrogeno:
y = 2911,65 kcal
0,172
100 1,72%
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ESERCIZIO 7
Calcolare il calore che si svolge quando 4,20 l di H2 reagiscono con eccesso di N2 alla p = 200 atm e
alla T = 523 K ponendo per la formazione di NH3, H = - 46,19 kJ/mol.
Soluzione
Calcolo il numero di moli di H2 che reagiscono:
n
PV
200 4,20
19,6 mol H2
RT
523 0,0821
1
3
N2 +
H2 NH3
2
2
N2 + 3H2 2NH3
H = - 92,38 kJ/mol
3
:1
2
19,6
2
= 13,1 moli di NH3
3
3
moli di H2 per formare 1 mole di
2
1
O2 CO(g)
2
H = - 393,5 kJ/mol
1
CO(g) +
O2(g) CO2(g)
2
H = - 283,9 kJ/mol
Si applichi la legge di Hess supponendo che la reazione che porta alla CO2 avvenga in 2 stadi:
1
O2 CO(g)
2
1
CO(g) +
O2(g) CO2(g)
2
Cgraf +
Hx
H = - 283,9 kJ/mol
H = - 393,5 kJ/mol
Ma allora:
Hx 283,9 kJ/mol = -393,5 kJ/mol
Hx = - 109,6 kJ/mol
ESERCIZIO 9
Calcolare il H per la decomposizione di CaCO3(s) a CaO(s) e CO(g) sapendo che:
Hform di CO2(g) = - 393,5 kJ/mol
Hform di CaO(s) = - 635,5 kJ/mol
Hform di CaCO3(s) = - 1206,9 kJ/mol
Soluzione
CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
Cgraf + O2(g) CO2(g)
3
C+
O2 + CO CaCO3(s)
2
1
Ca +
O2 CaO(s)
2
Na(s) Na(g)
Na(g) Na+(g) + e-
H= 104,6 kJ/mol
H= 493,7 kJ/mol
H= - 393,5 kJ/mol
Na (g) H 2O Na idr
H= - 393,5 kJ/mol
1
H2(g) +
O2(g) H2O(l)
2
H= - 285,8 kJ/mol
H= - 2815,8 kJ/mol
H= 2815,8 kJ/mol
Si moltiplichino le prime due equazioni per 6 e si sommino le due equazioni cos ottenute con la
terza scritta al contrario; si ottiene:
6 C + 6H2 + 3O2 C6H12O6
H= - 1,26010-3J/mol
ESERCIZIO 12
Calcolare Hcomb di CH4 sapendo che:
Hform CO2(g) = - 93,5 kJ/mol
Hform H2O(l) = - 285,8 kJ/mol
Hform CH4 = - 74,85 kJ/mol
Soluzione
CH4 + 2O2 CO2 + 2H20
C + O2 CO2
1
H2 +
O2 H2O
2
C + 2H 2 CH4
H= - 890,2 kJ/mol
ESERCIZIO 13
Calcolare il calore sviluppato a p = 1 atm e T = 25C nella combustione di 1,2 m3 di una miscela di
composizione percentuale in volume:
70% CH4
30% H2
con formazione di H2O liquida.
Soluzione
CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(l)
H = - 212,7 kcal
1
H2(g) +
O2(g) H2O(l)
2
H = - 68,4 kcal
PV = nRT
Si calcolino le moli totali:
n
1 1200
49,08 moli totali di miscela
0,0821 298
49,08 70
34,36 moli (-212,7) - 7316,9
100
H 2 : 14,72 moli (-68,4) - 1006,85
CH 4 :
Calcolare il calore sviluppato nella combustione (25C, p = cost) con formazione di H2O(l), di 1 m3
(condizioni normali) di miscela 10% N2, 30% H2, 60% CO.
Soluzione
PV = nRT
Q
1 1000
41 mol tot
0,0821 298
24,6 (-135,0)
1660 840,1 2500,1 kcal, con nCO 24,6 mol e nH 2 12,3mol
2
ESERCIZIO 15
Sapendo che per la combustione del glucosio C6H12O6 E = - 673 kcal e che per la combustione
dellacido stearico C18H36O6 E = - 2707,1 kcal, calcolare i valori di H per la combustione del
glucosio e dellacido stearico a T = 293,2 K e p = 1 atm.
C6H12O6 + 6O2 6 CO2 + 6H2O
C18H36O6 + 26O2 18CO2 + 18 H2O
4,661kcal / atm
P
1
La variazione di entalpia :
H = E + PV = -2707,1 + 1+(-4,661) = - 2711,8 kcal
ESERCIZIO 16
La combustione di 1 mole di glucosio, C6H12O6 alla p = cost di 1 atm e T = 20C, porta alla
liberazione di 673 kcal. Calcolare E per questo processo.
C6H12O6 + 6O2 6 CO2 + 6H2O
Q = - 673 kcal
V = cost H = E E = - 673 kcal
ESERCIZIO 17
Calcolare E per la combustione totale di 1 mole di acido stearico, C18H36O6 , a p = 1 atm, T = 293,2
K, sapendo che q = - 2711,8 kcal.
C18H36O6 + 26O2 18CO2 + 18 H2O
n = -8 passando dai reagenti ai prodotti
V =
4,66kcal / atm
P
1
E = q PV
E = - 2771,8 + 4,66 = -2707,1 kcal