1.

Control del ciclo celular

El ciclo celular est altamente regulado, y cada fase del ciclo celular incluye al menos un
punto de control en el que se verifica la realizacin correcta de procesos. Las fases
siguen un orden estricto, y el inicio de una fase depende de que las fases anteriores se
hayan completado correctamente.
Si la clula pasa la verificacin en el punto de control, el ciclo prosigue; de lo contrario, el
ciclo se bloquea.
Puntos de control del ciclo celular.
Fase y control
G1. Que la masa celular y el crecimiento sean suficientes para soportar el ciclo celular.
S. Que el ADN est ntegro, sin ningn dao.
G2. Que cada secuencia de ADN haya sido replicada una y slo una vez.
M. Que los cinetocoros estn formando correctamente pares, de modo que la reparticin
de cromosomas sea equitativa entre las dos clulas hijas.
Los errores en el ciclo celular pueden resultar en clulas defectuosas o clulas
programadas para morir.
En el cncer, por ejemplo, las clulas se multiplican indefinidamente por divisin celular y
han perdido la capacidad de bloquear el ciclo.
En 1970, Leland Hartwell (1939-) descubri en la levadura Saccharomyces cerevisiae
ms de cien genes relacionados con la regulacin del ciclo de divisin celular (genes cdc),
entre ellos el gen Start (cdc28) que controla la progresin de G1 a S.
En 1975, Paul Nurse (1949-) inici la investigacin en Saccharomyces pombe, que
culmin con el descubrimiento del gen cdc2, que regula la progresin a travs de las
diferentes fases del ciclo celular, y que result ser idntico al gen Start. En el ser humano,
el equivalente de los genes cdc son los genes cdk, que codifican para enzimas CDK
(cinasas dependientes de ciclinas).
En 1982, Timothy Hunt (1943-) descubri la primera ciclina. Las ciclinas son protenas que
se sintetizan progresivamente durante las fases G1-S-G2, y que se degradan en la fase M
de cada ciclo celular. Las ciclinas regulan la actividad de las enzimas CDK, y en conjunto
controlan la progresin a travs de las fases del ciclo celular.
ste y todos los temas del segundo semestre de biologa los encuentras en el libro abajo
descrito. Saludos y que ests bien.
2.
3. a protena p53 juega un rol ntegro en la clula y es presente normalmente en todos
los tipos de clulas. La protena se encuentra en el ncleo donde funciona como un
factor de transcripcin. La protena p53 est al centro de una gran red de protenas
que "sienten" la salud celular y el ADN celular. La protena p53 es el conductor de un
sistema bien orquestrado de la deteccin y el control del dao celular. Cuando el dao
es sentido, la actividad de la protena p53 ayuda en la decisin entre reparo y la
induccin de la muerte celular (apoptosis).
Como un factor de transcripcin, p53 estimula la transcripcin de un grupo de genes
objetivos. Entre ellos, p21 es uno de los ms importantes. El producto del gen p21 es
un regulador negativo de las quinasas dependientes de ciclinas, enzimas que son
crticas en la progresin del ciclo celular y ltimamente la divisin celular.Al estimular
la transcripcin del gen p21, p53 previene la proliferacin celular. Este paro le da a la
clula una oportunidad para hacer reparos, si es posible. Si un dao sustancial al ADN
ha ocurrido p53 puede causar la muerte celular. La muerte de una clula que ha

sufrido un dao sustancial al ADN es beneficial para el organismo porque previene

que las clulas con mutaciones deletreas sean replicadas.
Tal como descrito en la introduccin a esta seccin, todas las clulas cancerosas
contienen mutaciones en combinaciones de supresores de tumor y oncogenes. El
removimiento de un p53 funcional, el "guardin del genoma", de una clula permite la
acumulacin de an ms dao al ADN y la divisin de las clulas que contienen este
ADN daado. El gen p53 o tp53, tambin llamado el "guardin del genoma", se
encuentra en el brazo corto del cromosoma 17 (17p13) y codifica un factor de
transcripcin nuclear de 43.7 KDa. Su nombre hace referencia a su masa molecular
aparente: corre como una protena de 53 KDa en un SDS-PAGE (sodium dodecyl
sulfate polyacrylamide gel electrophoresis, o, en castellano, electroforesis en gel de
poliacrilamida con sodio dodecil sulfato ) . Esta diferencia se debe a la gran cantidad
de residuos de prolina que contiene p53, lo que la hace migrar ms lentamente en un
SDS-PAGE, haciendo que parezca ms pesada de lo que realmente es.
Resulta esencial para inducir la respuesta de la clula ante el dao del ADN,
deteniendo el ciclo celular en caso de mutacin. El gen p53 es un gen supresor
tumoral que desempea un papel importante en apoptosis y control del ciclo celular.
Un p53 defectuoso podra permitir que las clulas anormales proliferen dando por
resultado cncer (alrededor de un 50 % de todos los tumores humanos contienen
mutaciones en p53)
4. Las fases de la Meiosis I y II en vegetales y animales son las mismas. La Meiosis en
vegetales es ANASTRAL porque no presenta STER, En los vegetales las fibras del
Huso mittico se originan en los Microtbulos del Citosol y como presentan Pared
celular, stas se originan a partir del FRAGMOPASTO (Vesculas membranosas
provenientes del Aparato de Golgi) y que se disponen en la PLACA ECUATORIAL
originando la Pared celular Primaria, Secundaria y la Laminilla Media. En los animales,
la Meiosis es ASTRAL o ANFIASTRAL por la presencia del STER (Centro celular).
Tanto las Clulas VEGETALES como las ANIMALES, presentan las mismas Fases en
la Mitosis, comenzando por una Interfase, Profase, Metafase, Anafase, Telofase y
Citocinesis. La Mitosis en ambas Clulas consiste en la Divisin de la clula en la que,
previa duplicacin del material gentico, cada clula hija recibe una dotacin completa
de cromosomas. La MITOSIS es igual en vegetales y en animales pero en la
Citocinesis las clulas vegetales forman el Fragmoplasto (vesculas membranosas que
se desprenden del aparato de Golgi y que darn origen a la pared celular primaria), en
cambio en la citocinesis de clulas animales solo ocurre estrangulameinto del territorio
citoplasmtico por crecimiento de una membrana interna ubicada en el plano
ecuatorial que luego se fusiona para repartir el citoplasma a las 2 clulas hijas
diploides.
Las Diferencias entre mbas, es que en las Clulas VEGETALES la divisin celular la
realizan los Microtbulos, ya que no poseen Centrolos y en las Animales la realizan
los Centrolos. En la planta las clulas que se dividen por Mitosis se ubican en los
Meristemas. Durante la Metafase, aparece el Huso mittico o Acromtico, formado por
Haces de Microtbulos; los cromosomas se unen a algunos microtbulos a travs de
una estructura proteica laminar situada a cada lado del centrmero, denominada
Cinetocoro. Al no tener Centriolos, el huso acromtico se forma a partir del
Centrosoma (estos centros organizadores de Microtbulos tienen su origen en una
zona prxima al ncleo al inicio de la mitosis, que recibe el nombre de zona clara).
Estos husos sin centriolo se llaman Husos ANASTRALES; en cambio las Clulas

Animales tienen Husos ASTRALES o ANFIASTRALES ya que poseen ster y este

organelo formado por un par de centrolos es el encargado de la reproduccin celular
y la de formar las fibras del huso Mittico o Acrosmico. Por otro lado, en clulas
vegetales, la pared rgida requiere que una placa celular sea sintetizada entre las dos
clulas hijas. La Citocinesis en la clula vegetal se caracteriza, por la formacin de
una Placa Celular en el citoplasma: las fibras del huso son usadas para atraer
vesculas que se alinean a lo largo de la placa celular y producen una nueva pared
celular. En las Clulas vegetales, el Aparato de Golgi tiene importancia para la
formacin del FRAGMOPLASTO, Las vesculas de secrecin del Aparato de Golgi en
clulas vegetales se disponen en la Placa Ecuatorial antes de la Citocinesis formando
la Pared celular Primaria.
5. Despus de la replicacin la cohesina funciona como un puente fsico que sostiene las
dos cromtides hermanas juntas durante G2 y hacia la mitosis, en la que al final se
separan.
La mayor parte de la cohesina se separa de los brazos de los cromosomas conforme
se compactan durante la profase.
La disociacin es inducida por la fosforilacin de subunidades de cohesina a cargo de
dos importantes enzimas mitticas llamadas cinasa tipo Polo y cinasa Aurora B. En la
estela de este fenmeno, las cromtides de cada cromosoma mittico se mantienen
relativamente holgadas a lo largo de sus brazos extendidos, pero mucho ms
apretadas en sus centrmeros.
La cohesina permanece en los centrmeros debido a la presencia ah de una
fosfatasa que elimina cualquier grupo fosfato agregado a la protena por las cinasas.
La liberacin de la cohesina desde los centrmeros normalmente se retrasa hasta la
anafase.
La ubiquitinacin y destruccin de la securina al final de la metafase libera una
proteasa activa llamada separasa, y esta retira una subunidad clave de las molculas
de cohesina que mantiene unidas a las cromtides hijas.
6. El cinetocoro es el punto donde "anclan" los microtbulos del huso. Estructuras en los
centrmeros de los cromosomas al cual se conectan las fibras del huso acromtico.
El cinetocoro es el punto donde "anclan" los microtbulos del huso. Los cromosomas
replicados consisten en dos molculas de ADN ( junto con sus protenas asociadas:
las histonas) que se conocen con el nombre de cromtides. El rea donde ambas
cromtides se encuentran en contacto se conoce como centrmero, cinetocoro se
encuentra en la parte externa del centrmero.
7. El primer indicio de citocinesis en la mayor parte de las clulas animales aparece
durante la anafase como una indentacin en la superficie celular en una banda
angosta alrededor de la clula. Conforme pasa el tiempo, la indentacin se profundiza
para formar una hendidura que rodea por completo la clula. El plano del surco est
en el mismo que antes ocupaban los cromosomas de la placa de la metafase, por lo
que los dos conjuntos de cromosomas al final se reparten entre dos clulas diferentes
La citocinesis de una clula animal: Comienza con la formacin de un surco de
segmentacin en la mitad de la clula, constituido por filamentos de actina y miosina que
despus de cierto tiempo provocan el estrangulamiento del mismo, pasando por un
cuerpo medio hasta que se separan por completo las 2 clulas.
La citocinesis de una clula vegetal: Inicia sus procesos desde el perodo G2 de la
interfase, exactamente en la mitad de la clula los microtbulos corticales se fusionan
formando una franja que rodea la clula justo por debajo de la membrana plasmtica, la
cual se estrecha gradualmente y predice donde se formar la nueva pared celular cuando
la clula se divida. Ya en telofase se forma el fragmoplasto, constituido por 2 juegos de

microtbulos polares, se asocian a l las vesculas del Golgi que contienen los
precursores de la pared (polisacridos) en la regin ecuatorial fusionndose y formando la
placa celular. Luego en la periferia de la placa se reclutan nuevas vesculas de Golgi y se
fusionan en el exterior de la placa (lmina media de pectina). La membrana de la placa
celular en crecimiento se fusiona con la membrana plasmtica de la clula madre
completando as, la nueva pared celular.
8. la profase II es la etapa con la que comienza la meiosis II; a diferencia de la profase I
no es necesario volver a pasar por la condensacin de la cromatina ni repetir el
proceso de recombinacin, por lo que es una etapa muy corta.
Profase 1 y 2 las dos pierden la membrana nuclear ya que entra agu a se hidrata
,aumenta de tamao . En los dos se produce un entre cruzamiento ,conocido por
crossing over . Tambien aparece el huso . El entrecruzamiento solo se produce entre
cromosomas homologos hermanas
En la profase I de la meiosis, las cromtidas no se separan, sino los cromosomas
homlogos. Por eso despus de la primera divisin meiotica las celulas hijas tendrn
la mitad de cromosomas que la clula madre, aunque cada cromosoma tendr dos
cromtidas que se separarn en la segunda division meitica. Las clulas hijas sern
haploides (con slo un miembro de cada par de cromosomas homlogos.
9. Despolimerizando los microtbulos. La despolimerizacin en los cromosomas
negativos sirva para transportar los cromosomas hacia los polos debido al flujo en este
sentido. En cambio, la despolimerizacin en los extremos positivos de los microtbulos
sirve para mascar la fibra que tira de los cromosomas.
10. Cromosomas homologos: son cromosomas que, formando un par, realizan una
reproduccion sexual entre s durante la meiosis. Tienen la misma disposicin de
secuencia de ADN de un extremo a otro, pero distintos alelos, ya que cada uno
procede de un progenitor. Existen dentro de organismos eucariotas diploides.
En la primera divisin meitica, los cromosomas homlogos intercambian fragmentos de
ADN, es decir intercambian genes. Este mecanismo se denomina entrecruzamiento o
crossing-over.Hay que tener en cuenta que la primera divisin meitica (reduccional), est
constituida por la profase I, metafase I, anafase I y la telofase I.
Dentro de la Profase I se sitan cinco procesos ms, leptonema, cigonema, paquinema,
diplonema y diacinesis. Es dentro del cigonema donde se produce la unin entre los
cromosomas homlogos (proceso nombrado sinapsis) gracias al complejo sinaptonmico.
En la siguiente fase, el paquinema, gracias a la unin de los cromosomas homlogos se
formar una ttrada o bivalente donde habr puntos de unin (quiasmas) donde suceder
la recombinacin gentica. Los cromosomas homlogos se caracterizan porque tienen
informacin para los mismos caracteres; esa informacin puede ser igual o diferente, ya
que un cromosoma procede de nuestro padre y el otro de la madre. Estos factores que
pueden contener la misma o diferente informacin sobre un carcter se denominan alelos.
Ejemplo: los dos cromosomas homlogos contienen informacin sobre el color de los ojos
pero el alelo que transporta uno es el que proporciona el color azul y el otro el que
proporciona el color marrn.
Las cromtidas hermanas son los brazos del cromosoma visibles durnte la profase
celular, contiene una sola molcula de ADN dentro de la misma, las cromtidas del
cromosoma pueden ser simples o duplicadas, estas se forman por condensacin y
compactacin de la cromatina haciendose visible durante la profase celular, las

cromtidas hermanas en la meiosis aparecen cuando se replican el el mismo cromosoma

duranta la profase I de la meiosis constituyendo una TTRADA, a partir de las cromtidas
hermanas y en el proceso de CROSSING-OVER se unen intercambiando informacin
para luego desprenderse constituyendo un cromosoma con 4 cromtidas con informacin
biolgica mezclada.
El complejo sinaptonmico es una estructura proteica formada por dos elementos
laterales y uno central que se van cerrando a modo de cremallera y que garantiza el
perfecto apareamiento entre cromosomas homlogos durante la fase de zigoteno de la
primera divisin meitica. Mantiene a los cromosomas homlogos unidos y alineados el
uno con el otro para la formacin de los quiasmas en la recombinacin que se realiza
durante la posterior fase llamada paquiteno. En dicho apareamiento tambin est
implicada la secuencia de genes de cada cromosoma, que evita el apareamiento entre no
homlogos. El complejo sinaptonmico se une a la cromatina por las regiones de
asociacin especfica (SARs).
La ttrada es un concepto asociado a la divisin del tipo meitica (donde de una clula
original de complemento cromosmico 2n -diploide- se pasa a tener 4 clulas hijas n
-haploides-) Mientras que la mitosis es una divisin celular donde a partir de una clula se
obtienen dos clulas hijas iguales, es decir, con el mismo complemento cromosmico que
la clula original.
Volviendo a la ttrada, pensemos en una clula que va a sufrir meiosis: inicialmente (fase
G1) cada uno de sus cromosomas est formado por una nica hebra de ADN
(1cromtida) y a su vez, al ser una clula diploide, cada uno de los n cromosomas tiene
su homlogo, por lo cual en la clula habr un total de 2n cromosomas, formados por una
sola cromtida c/u.
En el paso siguiente (fase S) el ADN de la clula se duplicar y entonces cada
cromosoma estar formado por 2 cromtidas hermanas, siendo cada una una copia
exacta de la otra. Estas cromtidas se mantienen unidas entre s fuertemente en un punto
por accin del centrmero y a lo largo, hacia los extremos, por accin de unas protenas
especiales que funcionan como pegamento: las cohesinas.
Por lo tanto al final de la duplicacin seguiremos teniendo 2n cromosomas, pero ahora
formados por 2 cromtidas hermanas cada uno. La clula ya est lista para entrar en
meiosis.
Etapas de la meiosis:
La meiosis esta dividida en dos etapas principales, meiosis I y meiosis II, ambas
subdivididas a su vez en profase, metafase, anafase y telofase. La profase de la meiosis I
es la etapa ms larga del proceso y, debido a los importantes eventos que ocurren en ella,
se divide a su vez en fases carctersticas.
Profase I:
1) Leptotene: Los cromosomas comienzan a condensarse y se visualizan al microscopio
ptico como gruesas fibras enmaraadas.
2) Cigotene: Aqu es donde aparece el concepto de la ttrada. Los cromosomas
homlogos, formados cada uno por 2 cromtida hermanas, se unen por un extremo y
siguen pegndose a lo largo a modo de cierre relmpago, esto es posible gracias a la
formacin de un complejo proteico entre ambos cromosomas que funciona como
andamiaje para que las cuatro cromtidas (dos de cada homlogo) permanezcan unidas,
este complejo proteico recibe el nombre de sinaptonmico, y la extructura formada por los

dos homlogos apareados, con sus 4 cromtidas, es la ttrada, que tambin puede recibir
el nombre de bivalente, haciendo honor a los dos cromosomas homlogos que adems
valen por dos cromtidas cada uno.
A continuacin siguen las fases:
3) Paquitene: Se produce el entrecruzamiento de los homlogos, donde ambos
intercambian material gentico (es la recombinacin o "crossing over")
4) Diplotene: Los cromosomas estn ms condensados, el complejo sinaptonmico se
desarma y los homlogos quedan unidos solo por los puntos donde hubo
entrecruzamiento, que reciben el nombre de quiasmas.
5) Diacinesis: los cromosomas estn completamente compactados, se produce un
fenmeno que se llama rotacin del quiasma.
El quiasma es el entrecruzamiento entre cromtidas no hermanas en el proceso de
recombinacin meitica, tal como puede ser visualizado citogenticamente (el
entrecruzamiento es exclusivo cromosomas homlogos entre sus cromtidas no
hermanas).
En una meiosis humana masculina pueden observarse un promedio de cincuenta y dos
quiasmas repartidos uniformemente entre los 23 pares de cromosomas homlogos. En la
meiosis femenina se producen ms quiasmas (98) que presenta un promedio prximo a
un quiasma. Cada una de las cromtidas hermanas tiene un 50% de probabilidad de
establecer un quiasma concreto, por lo que la fraccin mxima de recombinacin
(frecuencia de recombinacin) esperable entre dos locus es de 0,5.
11. a recombinacin gentica es el proceso por el cual una hebra de material gentico
(usualmente ADN, pero tambin puede ser ARN) se corta y luego se une a una
molcula de material gentico diferente. En eucariotas la recombinacin comnmente
se produce durante la meiosis, como entrecruzamiento cromosmico entre los
cromosomas apareados. Este proceso conduce a que la progenie tenga
combinaciones de genes diferentes a las de sus padres y puede producir alelos
quimricos. En biologa evolutiva se cree que esta mezcla de genes tiene varias
ventajas, incluyendo que permite a los organismos que se reproducen sexualmente y
evitar el trinquete de Muller.
En biologa molecular, "recombinacin" tambin se refiere a la recombinacin artificial y
deliberada de piezas de ADN distintas, a menudo de diferentes organismos, creando lo
que se llama ADN recombinante.
Ciertas enzimas llamadas recombinasas catalizan las reacciones de recombinacin
natural. RecA, la recombinasa encontrada en Escherichia coli, es responsable de la
reparacin de las roturas en el ADN bicatenario. En levaduras y otros organismos
eucariotas se necesitan dos recombinasas para reparar esas roturas. La protena RAD51
es necesaria para la recombinacin mittica y meitica, mientras que la protena DMC1 es
especfica de la recombinacin meitica.
Recombinacin homloga
La recombinacin homloga (tambin llamada recombinacin general) sucede durante la
profase I de la meiosis y tiene lugar entre las largas regiones de ADN cuyas secuencias
son homlogas, es decir altamente similares aunque no idnticas.
Entrecruzamiento cromosmico
Se denomina as a la recombinacin entre los cromosomas apareados, generalmente
durante la meiosis. Durante la profase I, en la sub-fase de paquitene, las cuatro

cromtidas disponibles estn estrechamente posicionadas una con respecto a la otra. En

esta disposicin los sitios homlogos en las dos cromtidas pueden coincidir entre s, y
pueden intercambiar informacin gentica.
Como la recombinacin puede producirse en cualquier lugar del cromosoma, la frecuencia
de recombinacin entre dos puntos depende de la distancia entre ambos. Por lo tanto,
para genes suficientemente distantes en el mismo cromosoma la frecuencia de
recombinacin es lo suficientemente alta para destruir la correlacin entre alelos
recombinantes.
12. Consecuencias de errores
A pesar de los errores en la mitosis son raras, el proceso puede ir mal, sobre todo
durante las divisiones celulares tempranos en el cigoto. Errores mitticos pueden ser
especialmente peligrosos para el organismo debido a los futuros hijos de esta clula
madre llevar el mismo trastorno.
En disyuncin, un cromosoma puede no separarse durante la anafase. Una clula hija
recibir dos cromosomas hermanos y el otro no lo aceptar. Esto se traduce en la
clula antigua que tiene tres cromosomas que contienen los mismos genes, una
condicin conocida como trisoma, y la ltima clula que tiene un solo cromosoma,
una condicin conocida como monosoma. Estas clulas se consideran aneuploides,
una condicin a menudo asociada con el cncer. En ocasiones, cuando las clulas
experimentan la no disyuncin, fallan para completar la divisin celular y retener
ambos ncleos en una clula, lo que resulta en clulas binucleadas.
La mitosis es un proceso exigente de la clula, que pasa por cambios dramticos en la
ultraestructura, sus orgnulos se desintegran y la reforma en cuestin de horas, y los
cromosomas se empujaban constantemente probando microtbulos. De vez en
cuando, los cromosomas pueden daarse. Un brazo del cromosoma puede ser roto y
el fragmento perdido, causando delecin. El fragmento puede volver a colocar
incorrectamente a otro, el cromosoma no homlogo, causando translocacin. Se
puede volver a conectar al cromosoma original, pero en orientacin inversa, causando
inversin. O, puede ser tratada errneamente como un cromosoma separada,
causando duplicacin cromosmica. El efecto de estas alteraciones genticas
depende de la naturaleza especfica del error.
Endomitosis
Endomitosis es una variante de la mitosis sin divisin nuclear o celular, lo que resulta
en clulas con muchas copias del mismo cromosoma que ocupa un solo ncleo. Este
proceso tambin puede ser denominado como endorreduplicacin y las clulas como
endoploid. Un ejemplo de una clula que pasa a travs de la endomitosis es la
megacariocitos.Cronologa en imgenes
Clulas mitticas reales pueden ser visualizados a travs del microscopio por tincin
con anticuerpos fluorescentes y tintes. Estas micrografas pticas se incluyen a
continuacin.
Profase temprana: Nonkinetochore microtbulos, que se muestra como hebras verdes,
han creado una matriz alrededor del ncleo degradantes, en azul. Los ndulos verdes
son los centrosomas.
Prometafase temprana: La membrana nuclear tiene slo degradada, permitiendo que los
microtbulos para interactuar rpidamente con los cinetocoros de los cromosomas, que
slo se han condensado.
Metafase tarda: Los centrosomas se han trasladado a los polos de la clula y han
establecido el huso mittico. Los cromosomas, en azul claro, todos han montado en la
placa metafsica, a excepcin de uno.

Anafase: Alargamiento de microtbulos nonkinetochore empujan los dos conjuntos de

cromosomas ms separados
13. La clula puede morir de dos formas diferentes:
Necrosis: se produce por lesin aguda de la clula en condiciones patolgicas, es decir,
derivada de alguna situacin no fisiolgica que produce la muerte celular (podemos
denominarlo asesinato). La necrosis se caracteriza por su violencia, la clula se rompe al
exterior liberando sustancias que son dainas para el tejido en el que est. Los cambios
tpicos de una clula necrtica son: picnosis, cariorexis y cariolisis. Dependiendo del
mecanismo lesional existen varios tipos de necrosis:
Necrosis coagulativa: se produce a causa de isquemia tisular que genera una coagulacin
de las protenas intracelulares, hacindola inviable (es lo que se produce por ejemplo en
el infarto agudo de miocardio). La zona de necrosis es sustituida por tejido fibroso
Necrosis colicuativa: en este caso se produce una autlisis rpida que hace que la zona
necrosada quede licuada. Es tpico del sistema nervioso central
Necrosis grasa
Traumtica: no es habitual, se produce por un traumatismo que sobrepasa las
capacidades de adaptacin celular
Enzimtica: se produce cuando enzimas digestivas (lipasas, proteasas, etc) se liberan al
medio sin control, o se activan en un lugar no apto. Ocurre esto por ejemplo en las
pancreatitis, dnde el "estancamiento" producido por obstruccin del conducto de Wirsung
hace que las enzimas digestivas pancreticas se activen dentro de l.
Necrosis caseificante: es la necrosis producida tpicamente en la tuberculosis por el basilo
de Koch, donde encontramos imgenes de "casium" a nivel macroscpico.
Apoptosis o Apobiosis: muerte celular programada. En este caso una serie de
acontecimientos fisiolgicos o patolgicos generan unos cambios bioqumicos en la clula
y sta "decide" su propia muerte, de una forma ordenada, disgregndose en pequeas
vesculas que sern fagocitadas por los macrfagos y sin mayor repercusin para el tejido
en cuestin (podramos denominarla suicidio)
14. Clasificacin:Podemos clasificar las clulas madre segn dos criterios principalmente.
En primer lugar vamos a clasificarlas segn su procedencia, entre las que podemos
distinguir las naturales, adultas y embrionarias y artificiales, las IPS (clulas madre
inducidas) recientemente ''descubiertas''.
Clulas madre adultas: son aquellas clulas madre no diferenciadas que tienen la
capacidad de clonarse y crear copias de s mismas para regenerar rganos y tejidos.
Las clulas madre adultas ms conocidas y empleadas en la medicina desde hace
tiempo son las clulas madre hematopoyticas , que se encuentran tanto en la mdula
sea como en el cordn umbilical del beb.
Clulas madre embrionarias:Las clulas madre embrionarias slo existen en las
primeras fases del desarrollo embrionario y son capaces de producir cualquier tipo de
clula en el cuerpo. Bajo las condiciones adecuadas, estas clulas conservan la
capacidad de dividir y hacer copias de s mismas indefinidamente. Los cientficos
estn empezando a comprender cmo hacer que estas clulas se conviertan en
cualquiera de los ms de 200 distintos tipos de clulas del cuerpo humano.Por el
momento no tienen una aplicacin mdica directa.
Clulas madre inducidas (IPS por sus siglas en ingls)Las clulas iPS son clulas
adultas reprogramadas a comportarse como clulas madre embrionarias. Si bien las
clulas IPS son un descubrimiento emocionante, no se sabe si estas clulas podran
ser utilizadas en los pacientes porque el uso de virus para reprogramar las clulas
adultas predispone las clulas a cncer en la mayoria de los casos, aunque se sigue
investigando. Como resultado, estas clulas no podran de momento reemplazar el

uso de clulas madre embrionarias. Hay un acuerdo generalizado entre los

investigadores principales de clulas madre, incluidos los cientficos que desarrollaron
clulas IPS, que la investigacin debe continuar en todos los tipos de clulas madre
incluidas las derivadas de embriones.Se realizaron algunos de los trabajos anunciados
en noviembre de 2007 en la Universidad de Wisconsin por James Thomson. Las
primeras etapas de este trabajo utilizan clulas madre embrionarias procedentes de
embriones restantes de fecundacin in Vitro (FIV).
Adems, segn la capacidad de regeneracin de las clulas podemos distinguir cuatro
tipos diferentes de clulas madre:
Clula madre totipotente: es aquella clula madre que puede crecer y formar un
organismo completo. Es decir, pueden formar todos los tipos celulares. El caso de clula
madre totipotente por excelencia es el cigoto, formado cuando un vulo es fecundado por
un espermatozoide.
Clula madre pluripotente: es aquella clula madre no puede formar un organismo
completo, pero puede formar cualquier otro tipo de clula. Es el caso de las clulas madre
embrionarias
Clulas madre multipotentes: son aquellas clulas madre que slo pueden generar
clulas de su propia capa o linaje embrionario de origen.
Clulas madre unipotentes: Son aquellas que pueden formar nicamente un tipo de
clula particular.

15. La formacin de gametos por meiosis se llama gametognesis y es diferente en los

hombres que en las mujeres . en los machos la gametognesis resulta en la formacin
de clulas espermticas y se llama espermatognesis. la produccion de
espermatozoides ocurre en los testculos, los rganos reproductores masculinos En
los testculos una clula especializada diploide (el espermatocito primario) pasa por
meiosis. Despus de la Telofase 1, se forman dos espermatocitos secundarios. Cada
espermatocito secundario pasa por la segunda divisin meitica y se producen cuatro
espermtidas. Las espermtidas maduran y se convierten en clulas espermticas
monoploides.
En la hembra los vulos se forman en los ovarios que son los rganos reproductores
en el ovario una clula diploide especializada, llamada el ovocito primario, pasa por
meiosis. Al terminar la primera divisin meitica, se han formado dos clulas de
diferente tamao: una clula grande llamada el ovocito secundario y una clula muy
pequea llamada el primer cuerpo polar. Durante la segunda divisin meitica, el
ovocito secundario se divide para formar dos clulas monoploides: una grande ( el
ovtido) y una pequea (el segundo cuerpo polar). El primer cuerpo polar se puede
dividir para formar dos cuerpos polares ms. El ovtido pasa a tener casi todo el

citoplasma del ovocito original. Finalmente los cuerpos polares se desintegran. El

ovtido se desarrolla en la clula huevo monoploide, que es el vulo.
Puedes ver que tanto la ovognesis como la espermatognesis tienen como resultado la
formacin de gametos monoploides. Sin embargo hay varias diferencias entre las dos
formas de gametognesis. La espermatognesis forma cuatro espermatozoides del
mismo tamao. La ovognesis forma un vulo grande as como tambin
tres cuerpos polares que se desintegran. Slo el vulo es un gameto funcional.