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AGUSTIN
FALCULTAD DE INGENIERIA DE
PROCESOS
ESCUELA PROFESIONAL DE
INGENIERIA QUIMICA
PROYECTO:FERMENTADOR
GRUPO:10 Y 19
CURSO: Diseo y Evaluacin de
Procesos
INTEGRANTES:
1. Adrian Tejada Thalia
2. Arpita Quispe Fabiola
3. Barra Bernales Gonzalo
4. Bautista Zela Mishel
5. Fuentes Ochochoque Ayme
6. Loayza Prado Maricarmen
7. Ninasivincha Bolivar Diana
8. Pacco Yuca Henrry
9. Paredes Caipa Amparito
10. Quispe Linares Bryan
11. Yana Diaz Miguel
12. Zapana Torres Mishel
DOCENTE: Ing. Felipe Miranda Z.
FECHA DE ENTREGA: 05/08/2015
AREQUIPA - PERU
Contenido
1.- FUNDAMENTACIN DEL PROYECTO........................................................................3
1.1.- DEFINICIN DEL PROBLEMA.............................................................................3
1.2.- CONTEXTO DEL PROYECTO Y RESTRICCIONES.................................................4
1.2.1.-CONTEXTO.................................................................................................. 4
1.2.2.- RESTRICCIONES......................................................................................... 4
1.3.- OBJETIVOS........................................................................................................ 4
1.3.1.- OBJETIVO GENERAL.................................................................................... 4
1.3.2.- OBJETIVOS ESPECFICOS............................................................................4
1.4.- JUSTIFICACIN................................................................................................. 4
2.- REVISIN BIBLIOGRFICA....................................................................................... 5
2.1.- PRODUCTOS..................................................................................................... 5
2.1.1.- EL VINO...................................................................................................... 5
2.1.2.- SUBPRODUCTOS........................................................................................ 8
2.2.- MATERIAS PRIMAS E INSUMOS.........................................................................8
2.3.- ALTERNATIVAS TECNOLGICAS........................................................................9
2.5.- SEGURIDAD E HIGIENE..................................................................................... 9
2.6.- IMPACTO AMBIENTAL...................................................................................... 13
2.7.- SISTEMA DE CALIDAD.................................................................................... 15
2.7.1.- CALIDAD DEL EQUIPO..............................................................................15
2.7.2.- CALIDAD DEL PRODUCTO........................................................................15
3.- ESPECIFICACIN DE PRODUCTOS Y MATERIALES.................................................15
3.1.- PRODUCTOS A OBTENER............................................................................... 15
3.2.- MATERIAS PRIMAS.......................................................................................... 16
3.3.- INSUMOS........................................................................................................ 17
3.4.- SERVICIOS A EMPLEAR................................................................................... 18
4.- DISEO DEL PROCESO......................................................................................... 19
4.1.- BASES DEL DISEO........................................................................................ 19
FERMENTACION ALCOHOLICA...........................................................................19
PARMETROS PARA LA FERMENTACION ALCOHOLICA..................................19
4.2.- TECNOLOGA SELECCIONADA........................................................................27
4.2.1.- PROPUESTA N 1...................................................................................... 27
4.2.2.- PROPUESTA N 2...................................................................................... 27
4.2.3.- PROPUESTA N 3...................................................................................... 27
4.2.4.- PROPUESTA N 4...................................................................................... 28
4.3.- DISEO CONCEPTUAL.................................................................................... 28
1
4.3.1.- CAPACIDAD.............................................................................................. 28
4.4.- DISEO DETALLADO...................................................................................... 29
4.4.1.- BALANCE DE MATERIA.............................................................................29
4.4.2.- BALANCE DE ENERGA.............................................................................30
4.4.3.- CAPACIDAD DE EQUIPO:...........................................................................31
4.6.- CONTROL DEL PROCESO................................................................................34
4.6.1.- CONTROL Y MONITOREO DEL PROCESO..................................................36
4.9.- ESPECIFICACIONES..................................................................................... 37
4.10.- PLANOS..................................................................................................... 38
5.- SISTEMA DE CALIDAD........................................................................................... 38
5.1.- VARIABLES A EVALUAR...................................................................................38
5.2.- MTODOS DE EVALUACIN............................................................................39
5.3.- SISTEMA DE MUESTREO................................................................................. 40
5.3.1 Mtodo Kjeldahl para la determinacin de nitrgeno total........................40
5.3.2 Mtodo para la determinacin de azcares reductores por titulacin
deLane y Enyon.................................................................................................. 40
5.3.3 Mtodo para la determinacin de azcares reductores por titulacin
deLane y Enyon.................................................................................................. 40
5.3.4 Determinacin del nmero de microorganismos por recuento en cmara de
conteo Neubauer Improved................................................................................41
5.4.- INSTRUMENTACIN Y EQUIPAMIENTO............................................................41
5.4.1.- SENSOR DE PH......................................................................................... 41
5.4.2.- SENSOR DE TEMPERATURA......................................................................42
5.4.3.- MOTOR..................................................................................................... 42
5.5.- REACTIVOS E INSUMOS.................................................................................. 43
6.- INVERSIN EN EL PROYECTO...............................................................................48
6.1.- EQUIPOS........................................................................................................ 48
6.2.- INSTRUMENTOS............................................................................................. 48
6.3.- MATERIALES Y SERVICIOS.............................................................................. 49
6.4.- MONTAJE Y REDES.......................................................................................... 49
6.5.- OTROS GASTOS............................................................................................. 49
7.- CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES................................................................49
7.1.- CONCLUSIONES.............................................................................................. 49
7.2.- RECOMENDACIONES...................................................................................... 49
BIBLIOGRAFA............................................................................................................ 50
ANEXOS..................................................................................................................... 51
1.3.- OBJETIVOS
1.3.1.- OBJETIVO GENERAL
Disear, construir y automatizar un fermentador a escala de laboratorio para
la obtencin del vino base (inmaduro) a partir de mosto de uva; identificando
las condiciones a controlar para realizar un proceso ptimo.
1.3.2.- OBJETIVOS ESPECFICOS
Identificar las variables del proceso para un diseo adecuado del equipo
1.4.- JUSTIFICACIN
Formacin Profesional: aplicando conocimientos en reas como bioprocesos (uso de levaduras y proceso de fermentacin), diseo de
reactores (geometras), y diseo y evaluacin de procesos (evaluar las
caractersticas del diseo, aceptar o rechazar opciones).
CIDOS PROVENIENTES DE LA
UVA
Tartrico
Mlico
Ctrico
CIDOS PROVINIENTES DE LA
FERMENTACIN
Succnico
Lctico
AZCARES
Glucosa (7-15% en la uva)
Fructosa
Otros (fenoles, cidos...)
5
Actico
Butrico
Frmico
Propinico
Carbnico.
AGUA
85-90%
SUSTANCIAS FENLICAS
Taninos
Antocianinas
Flavonas
Otras (fenoles, cidos...
OTRAS SUSTANCIAS
Aldehdos
steres
Vitaminas
Aminocidos
Sales Minerales
Conservantes.
CARBOHIDRATOS
Los principales carbohidratos presentes en el mosto son la glucosa y la fructosa,
otros carbohidratos se encuentran en la uva pero en proporciones insignificantes. La
concentracin de azcar en la uva o en el mosto se suele medir en Brix. La
concentracin de azcares es crtica para el desarrollo de las levaduras durante la
fermentacin, la principal levadura del vino (Saccharomyces cerevisiae) se alimenta
principalmente de glucosa y fructosa. Los azcares no consumidos tras la
fermentacin se suelen denominar azcares residuales (suelen ser pentosas como la
arabinosa, la ramnosa y la xilosa).
El azcar residual es importante en la tonalidad dulce de un vino, mientras que la
presencia de azcares no residuales afecta slo a la fermentacin. La presencia de
azcares residuales en los vinos da lugar a una clasificacin entre vinos secos y
vinos dulces. (Valdez, 1999).
ALCOHOLES
La fermentacin alcohlica es un proceso metablico anaerbico (en ausencia de
oxgeno) que permite a las levaduras (Saccharomyces cerevissiae) consumir los
azcares del mosto para liberar dixido de carbono y alcohol etlico que permanece
en disolucin el vino final. El contenido de alcohol etlico vara dependiendo del tipo
de uva y de las condiciones, por ejemplo en los vinos de mesa est entre los 7%14%, en los espumosos: 11%-13%, en el jerez y otros vinos encabezados 16%-18% y
en el oporto as como en vinos de postre suele estar por debajo de 17%. La forma
ms comn para determinar la presencia de alcohol en un vino es medir el punto de
ebullicin.
Los vinos poseen adems pequeas cantidades de otros alcoholes como puede ser
alcohol metlico, no son resultado directo de la fermentacin, sino de la hidrolizacin
de las pectinas (existente en la piel de la uva) mediante accin enzimtica. Debido a
que la pectina se encuentra ms en la piel que en el mosto.
Existen adems otros alcoholes en muy pequea concentracin, como pueden ser
los polialcoholes, uno de los ms importantes tri-alcoholes es el glicerol y su
concentracin est relacionado directamente con la temperatura de fermentacin,
con el contenido global de alcoholes (mayor alcohol, mayor cantidad de glicerol).El
contenido medio de glicerina en los vinos suele estar entre los 15-25 g/litro.
6
COMPUESTOS NITROGENADOS
Los compuestos nitrogenados son fundamentales en el mosto para que sea posible
la correcta fermentacin. Entre los aminocidos predominantes en las uvas est la
prolina y la arginina. La razn de prolina/arginina vara significativamente en las
diversas variedades de la vitis vinfera. La prolina forma parte importante del
metabolismo del nitrgeno en las levaduras. Como segundo grupo de aminocidos
dominante se tiene la glutamina y la alanina. Tal y como es de suponer el contenido
de aminocidos es menor tras la fermentacin: debido en parte a que la mayora de
ellos de una forma u otras entran en el metabolismo de las levaduras. (Valdez,
1999).
CONSTITUYENTES INORGNICOS
Durante la fermentacin se acumula en forma de gas el dixido de azufre (SO2) en
una proporcin que va desde 12 hasta 64 mg/litro y es empleado como fumigante
de las cubas. (Valdez, 1999).
2.1.2.- SUBPRODUCTOS
DESPALILLADO
Desech
CORRECCION DE ACIDEZ
(cido ctrico, carbonato
de calcio)
metabisul
Levadur
SULFITADO
INOCULACION
FERMENTACION
CO2
Clara de
huevo
COAGULACION/MADURACI
ON
FILTRACION
Solidos dispersos
VINO
Cabeza
Cola
DESTILACION
PISCO
Diagrama 1. Proceso de Obtencin del Pisco. (Basurco, 2014)
La elaboracin del pisco consta de las etapas mencionadas, en las que adems se
podra adicionar una etapa despus de la correccin de acidez que es la correccin
de azcar, para ello se usan tablas del mostmetro GAMA, pero hacer este aadido
no resulta ser tico.
En la etapa de inoculacin y posterior fermentacin se agrega la levadura
correspondiente al 1% en peso del mosto, y se adaptan las condiciones apropiadas
para su desarrollo y metabolismo que darn como producto etanol, la conversin de
glucosa en etanol depende de la levadura que se utilice, siendo generalmente la
conversin en un 45%.
CON
CHAQUETA
SIN PATAS
SIN
CHAQUETAS
CON PATAS
CON
CHAQUETA Y
PATAS
MARCA
MAJORO
MAJORO
ALCA
MAQUINDUSTRIA
S
AUSAVIL
POTENCIA
Es
accionada
manualmen
te
Es
accionada
manualmen
te
Es accionada
manualmente
Es accionada
manualmente
PRODUCTIVIDA
D (LITROS)
1.500
7.000
2.000
500
COSTO
APROXIMADO(
S/.)
37.886.00
30.000.00
8.620.00
8.620.00
REPUESTOS K
UTILIZA
Compuerta
s, vlvulas,
etc.
Compuerta
s, vlvulas,
etc.
Compuertas,
vlvulas, etc.
Compuertas,
vlvulas, etc.
MANO DE
OBRA
No requiere
No requiere
No requiere
No requiere
VIDA TIL
(HORAS)
20.000
20.000
15.000
CALCULO DEL
VALOR PARA
9
2194.00
690.00
965.00
MODELO
Este aviso indica una posible situacin de bajo riesgo que, de no evitarse, puede
causar lesiones de gravedad media o leve.
Esta indicacin identifica un peligro con reducido riesgo, que podra provocar daos
materiales si no se evita.
10
Este smbolo Hace referencia a una funcin o ajuste del aparato. Advierte sobre
la necesidad de tomar precauciones durante el trabajo. Identifica informacin til.
Guantes protectores Utilice estos guantes para evitar que sus manos entren en
contacto con sustancias del proceso.
Gafas protectoras Utilice gafas protectoras para evitar que la emanacin de medios
a presin pueda daar sus gafas protectoras.
12
Estimacin de residuos:
Emisiones atmosfricas:
La presencia de subproductos voltiles como el acetaldehdo, que es quiz la
sustancia ms peligrosa en este proceso de fermentacin, puesto que es
incoloro y de un olor caracterstico ligeramente afrutado y es una sustancia
carcingena (posible causante de generar cncer en las personas)
Residuos slidos:
Es muy probable que en la limpieza o mantenimiento del fermentador se
depositen arenillas o pequeas incrustaciones en las paredes o fondo del
tanque, esto genera un agua residual con slidos en suspensin que si bien
no es txica pero inhabilita el uso de esa agua.
MEDIDAS DE PREVENCIN:
Las acciones deben ser conducidas dentro de un sistema de gestin estructurado e
integrado a la actividad general de gestin de la organizacin, con el objeto que
ayude al cumplimiento de sus metas ambientales y econmicas en base al
mejoramiento continuo. A nivel internacional los estndares ISO 14.000 regulan la
gestin ambiental dentro de una empresa, en lo que respecta a la implementacin
de un sistema de gestin ambiental y auditoras ambientales a la empresa, entre
otros. En particular, la Norma ISO 14.001 Sistemas de Gestin Ambiental (Ref. 9,
10), especifica los requisitos para un sistema de gestin ambiental. Esta norma se
aplica a toda organizacin que desee:
14
15
16
PRODUCTO:
UVA QUEBRANTA
17
Una cepa muy representativa del Per en especial del valle de Ica
con el que se produce el muy afamado puro de Ica. Uva
pisquera por excelencia para hacer piscos de raza, de intensidad y
complejidad en boca. Al no ser aromtica, aporta aromas tenues
pero elegantes, algo difciles de apreciar en nariz, pero que en la
boca alcanzan su mximo esplendor.
Perfectamente adaptada a las condiciones especiales de los desiertos costeos del
Per, podemos considerarla una variedad nativa y exclusiva de nuestros suelos.
Tiene bayas pequeas y redondas de tamao mediano a pequeo y de abundante
produccin. Es de tonalidad rojo-azulada, con la particularidad que no se colorea
todo el racimo. Es decir, generalmente encontramos algunas uvas de color verde,
pero totalmente maduras. Las mas importantes plantaciones de Quebranta se
encuentran principalmente en los valles
Segn estudios cientficos efectuados por la Universidad Nacional Agraria se ha
comprobado los siguientes componentes en 100 gramos de fruto de la uva
quebranta:
Componentes Mayores:
-
3.3.- INSUMOS
METASULFITO DE SODIO
El sulfito es utilizado en la elaboracin de los vinos por diversas razones:
El sulfito es un conservante muy importante que previene la acidificacin del vino,
especialmente, en el caso de los vinos jvenes y dulces que son los ms
susceptibles a este problema. El azcar presente en estos vinos puede ser
transformado en cidos por la accin de las bacterias cido acticas o cido lcticas,
lo que resulta en la alteracin del sabor. Por otro lado, el sulfito tambin mejora el
color del vino tinto. Sin l, la intensidad del color podra verse reducida con el paso
18
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TIG es un sistema de soldadura al arco con proteccin gaseosa, que utiliza el intenso
calor de un arco elctrico generado entre un electrodo de tungsteno no consumible
y la pieza a soldar, donde puede o no utilizarse metal de aporte.
Se utiliza gas de proteccin cuyo objetivo es desplazar el aire, para eliminar la
posibilidad de contaminacin de la soldadura por el oxgeno y nitrgeno presente en
la atmsfera
La caracterstica ms importante que ofrece este sistema es entregar alta calidad de
soldadura en todos los metales, incluyendo aquellos difciles de soldar, como
tambin para soldar metales de espesores delgados y para depositar cordones de
raz en unin de caeras.
Las soldaduras hechas con sistema TIG son ms fuertes, ms resistentes a la
corrosin y ms dctiles que las realizadas con electrodos convencionales.
Cuando se necesita alta calidad y mayores requerimientos de terminacin, se
necesario utilizar el sistema TIG para lograr soldaduras homogneas, de buena
apariencia y con un acabado completamente liso.
20
PH
4a5
Temperatur
a
25 a
30C
B) INFLUENCIA DE LA AIREACIN
Las levaduras necesitan oxgeno para multiplicarse. En ausencia completa de aire en
un mosto, se producen slo algunas generaciones y su reproduccin se detiene.
La vinificacin se conduce, normalmente, al abrigo del aire y el oxgeno es entonces
el factor que limita la multiplicacin de las levaduras. La rapidez del arranque de la
fermentacin depende de las condiciones de aireacin. Generalmente con los
trabajos previos a la fermentacin (estrujado, despalillado, bombeo, etc.) se asegura
una primera aireacin til para el arranque. La aireacin se realiza bien por contacto
continuo con el aire, por la operacin de remontado. Para evitar el cese de la
fermentacin por asfixia de las levaduras se necesita airear cuando se opera en
depsito cerrado y ms cuanto mayor sea el contenido de azcar de la vendimia.
(Brock y Madigan, 1991).
Uno de los factores ms crticos en la operacin de fermentaciones a pequea y
gran escala es el suministro de un intercambio de gases adecuado. El oxgeno es el
sustrato gaseoso ms importante para el metabolismo microbiano y el anhdrido
carbnico es el producto metablico ms importante. El oxgeno no es un gas muy
soluble ya que una solucin saturada de oxgeno contiene aproximadamente 9 mg /
L de este gas en agua. Debido a la influencia de los ingredientes del cultivo, el
contenido mximo de oxgeno realmente es ms bajo de lo que debera ser en agua
pura. El suministro se logra pulverizando aire en el fermentador durante el proceso,
la presin ms alta de O2 se consigue durante la aireacin con oxgeno puro.
Otra caracterstica es que a medida que aumenta la temperatura desciende la
solubilidad del oxgeno. Una vez disuelto el O 2, ste tiene que transferirse desde la
burbuja de gas a cada clula individual. Para ello deben ser superadas varias
resistencias parcialmente independientes:
a.- La resistencia dentro de la pelcula de gas a la interfase.
b.- La penetracin de la interfase entre la burbuja de gas y el lquido.
c.- Transferencia desde la interfase al lquido.
d.- Movimientos dentro de la solucin de nutrientes.
e.- Transferencia a la superficie de la clula.
En las fermentaciones que se llevan a cabo con organismos unicelulares como
bacterias o levaduras, el factor ms importante que controla la velocidad de
transferencia es la resistencia en la interfase entre la burbuja de gas y el lquido. Las
clulas microbianas prximas a la burbuja de gas pueden absorber directamente el
O2 a travs de la interfase aumentando la transferencia del gas a estas clulas. En
los aglomerados de clulas o en las bolitas de micelio, la transferencia de gas dentro
del aglomerado puede ser un factor limitante.
Por ltimo indicar la concentracin crtica de oxgeno que es el trmino utilizado
para expresar el valor de la velocidad especfica de absorcin de oxgeno que
permite la respiracin sin impedimentos. Esta concentracin crtica de oxgeno suele
tener unos valores concretos para cada microorganismo oscilando de forma general
entre el 5% y el 25% de los valores de saturacin de oxgeno en los cultivos.
(Amerine, 1980).
22
C) INFLUENCIA DE LA ACIDEZ
Las levaduras hacen fermentar mejor los azcares en un medio neutro o poco cido.
Cuando una fermentacin se detiene no se debe a una falta de acidez, sino a un
exceso de temperatura que asfixia las levaduras. Sin embargo, una acidez dbil
puede convertir en muy graves las consecuencias de esa detencin, pues las
bacterias de enfermedades se desarrollan ms fcilmente cuanto mayor es el pH. La
acidez debe ser tal que no favorezca el desarrollo de las levaduras, pero que
perjudique a las bacterias peligrosas en caso de cese de la fermentacin. (Brock y
Madigan, 1991).
La mayor parte de los microorganismos crecen ptimamente entre pH 4,0 y 7,5 (pH
ptimo es de 4.5). Pero durante el crecimiento en un fermentador, los metabolitos
celulares son liberados al medio, lo que puede originar un cambio del pH del medio
de cultivo. Por lo tanto se debe controlar el pH del medio de cultivo y aadir un
cido o una base cuando se necesite para mantener constante el pH. Por supuesto
que esta adicin del cido o base debe ser mezclada rpidamente de tal manera
que el pH del medio de cultivo sea el mismo en todo el fermentador. (Amerine,
1980).
D) NUTRIENTES
La levadura necesita la presencia de nutrientes para que la fermentacin sea
correcta, pues como ser vivo necesita alimentarse para poder trabajar. Los
nutrientes ms importantes para las levaduras son el nitrgeno y el fsforo, para
ello debemos utilizar la urea y el fosfato de amonio, el primero como suministro de
nitrgeno y el segundo de fsforo.
Una vez terminada la fermentacin tenemos un producto alcohlico que oscila entre
6 y 12 GL, dependiendo de la eficiencia que haya tenido el proceso, este producto
es un vino, al cual hay que clarificarlo con la ayuda de bentonitas, pectinasas,
gelatina, clara de huevo entre otros aditivos. Una vez se ha clarificado el vino se
debe rectificarlo, es decir aumentar su grado alcohlico hasta 13GL para evitar una
acetificacin del vino. (Brock y Madigan, 1991).
El fermentador, ser utilizado para procesar el mosto de uva procedente de la falca
y el vino resultante ser utilizado como base para la produccin de pisco en un
destilador. Todo ello ocurre en los ambientes del edificio de Operaciones Unitarias,
especficamente en el laboratorio de Diseo y Evaluacin de Procesos. Siendo el
estudio e investigacin de procesos la razn ms importante de su construccin
deber brindar tanta informacin til como sea posible.
E) AGITACIN:
La agitacin es la operacin que crea o que acelera el contacto entre dos o varias
fases. Una fermentacin microbiana puede ser considerada como un sistema de tres
fases, que implica reacciones lquido-slido, gas-slido y gas-lquido.
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1.- La fase lquida contiene sales disueltas, sustratos y metabolitos. Puede existir,
en algunos casos, una segunda fase lquida si existe un sustrato inmiscible en agua
como por ejemplo los alcanos.
2.- La fase slida consiste en clulas individuales, bolitas de micelio, sustratos
insolubles o productos del metabolismo que precipitan.
3.- La fase gaseosa proporciona un reservorio para el suministro de oxgeno, para la
eliminacin del CO2 o para el ajuste del pH con amonio gaseoso.
Una adecuada agitacin de un cultivo microbiano es esencial para la fermentacin
ya que produce los siguientes efectos en las tres fases:
1.- Dispersin del aire en la solucin de nutrientes.
2.- Homogeneizacin, para igualar la temperatura, pH y concentracin de
nutrientes, en el fermentador.
3.- Suspensin de los microorganismos y de los nutrientes slidos.
4.- Dispersin de los lquidos inmiscibles.
Bajo estas premisas se podra concluir que cuanto mayor sea la agitacin, mejor
ser el crecimiento. Sin embargo, la agitacin excesiva puede romper las clulas
grandes e incrementar la temperatura lo que ocasiona un descenso en la viabilidad
celular.
Por lo tanto, se debe conseguir un balance entre la necesidad del mezclado y la
necesidad de evitar el dao celular.
Los diferentes tipos de agitacin que se utilizan en las fermentaciones se incluyen
dentro de las siguientes clases:
1.- Agitadores rotativos, los cuales tienen un sistema interno mecnico de agitacin.
2.- Columnas de burbujas, la agitacin se realiza mediante la introduccin de aire a
sobrepresin.
3.- Sistema Aero-elevado (airlift), que pueden tener un circuito interno o externo. La
mezcla y circulacin de los fluidos son el resultado de las corrientes de aire
introducido, las cuales causan diferencias en la densidad dentro de las diferentes
partes del fermentador.
De estos tres tipos el ms utilizado es el primero ya que es ms flexible en las
condiciones de operacin, es ms fcil de conseguir comercialmente, provee una
eficiente transferencia de gases a las clulas y es el tipo con el que se tiene ms
experiencia. (Amerine, 1980).
EVALUACIN DE LA CINTICA DEL PROCESO
El estudio cintico del proceso de obtencin del vino, como bioproceso fermentativo,
incluye un sistema complejo de mecanismos, que deben evaluarse desde el sistema
metablico de las levaduras. Este tipo de estudios debe abordarse a travs de
modelos cinticos que evalen el crecimiento de microorganismos, como la
conocida expresin propuesta a travs de la ecuacin de Monod.
24
Los integrantes pondrn a disposicin del equipo todas sus habilidades y una
buena parte de su tiempo para el desarrollo del mdulo, velando siempre por
la calidad del resultado final.
Planifcacin de actividades
Sesin 1
Presentacin del
proyecto
Sesin 2
1. Coleccin de
materiales
2. Coleccin de
dispositivos
3. Coleccin de
herramientas
Sesin 3
4. Identificar el material
de los componentes
5. Seleccin de
adherentes y
recubrimientos
6. Registrar las
dimensiones de los
componentes
Sesin 4
Sesin 5
10.Acondicionamiento de
sensores y dispositivos
11.Diseo del tablero de
control
Sesin 6
12.Esttica, ergonoma y
seguridad
13.Ensamblaje el equipo
14.Verificar si existen
fugas
Sesin 7
15.Construccin del
soporte
Sesin 8
Sesin 9
18.Construccin de
software e interfaz de
monitoreo
26
Sesin 10
20.Prueba en blanco
21.Modelamiento
Sesin 11
Sesin 12
Evaluacin
Caracterstica
Descripcin
Coleccin de
materiales
Coleccin de
dispositivos
Coleccin de
herramientas
Identificar el
material de los
componentes
Seleccin de
adherentes y
recubrimientos
Registrar las
dimensiones de
los
27
componentes
Trazar los
orificios de
entradas y
salidas en
nuestro
contenedor
Realizar orificios
Acondicionar
orificios
1
0
Acondicionamie
nto de sensores
y dispositivos
1
1
Diseo del
tablero de
control
1
2
Esttica,
ergonoma y
seguridad
1
3
Ensamblar el
equipo
1
4
Verificar si
existen fugas
1
5
Construccin
del soporte
28
daos.
Instalacin del
tablero de
control
1
7
Montaje
1
8
Construccin de
software e
interfaz de
monitoreo
1
6
1
9
Sealizacin y
acabado final
Prueba en
blanco
Modelamiento
2
2
Elaboracin del
boletn con las
caractersticas
del modulo
2
3
Elaboracin del
manual con
instrucciones de
uso y
mantenimiento
2
0
2
1
29
4.2.2.- PROPUESTA N 2
Consideraremos un fermentador que termina en forma cnica debido a la facilidad
en la limpieza y que al realizar la descarga del producto fermentado no va a quedar
ningn residuo en la base, as va a ver una menor perdida del producto.
4.2.3.- PROPUESTA N 3
Se trata de un tanque con base plana, con un agitador con cojinetes de impulsores,
la agitacin con un motor de paso (cuya potencia puede ser controlada), sensor de
temperatura, pH-metro por debajo del tanque, sin chaqueta con una resistencia de
acero inoxidable, una trampa de aire, y un manmetro para medir la presin en el
tanque debido al CO2, en la tasa est incrustado el agitado, la termocupla, la
resistencia, para evitar ms perforaciones en el tanque.
30
4.2.4.- PROPUESTA N 4
Se trata de un tanque con base plana, con un agitador con cojinetes de impulsores,
la agitacin con un motor de paso (cuya potencia puede ser controlada), sensor de
temperatura, pH-metro por debajo del tanque, sin chaqueta con una resistencia de
acero inoxidable, una trampa de aire, y un manmetro para medir la presin en el
tanque debido al CO2, en la tasa est incrustado el agitador,, la resistencia, para
evitar ms perforaciones en el tanque. Tambin cuenta con un tanque de nitrgeno
para eliminar el dixido de carbono y oxgeno en exceso.
1.- AGITADOR
2.- TANQUE DE NITRGENO
3.- MANMETRO DE TANQUE DE
NITRGENO
4.- LLAVE DE PRESIN DE
ALIMENTACIN DE NITRGENO
5.- BAFLES
6.-. TANQUE DE ACERO INOX 304
7.- COJINETE
8.- MOTOR DE AGITADOR
9.-TAPA DE ACERO INOX
10,. TANQUE DE DESFOQUE DE
OXGENO Y DIXIDO DE CARBONO
11.-MEDIDOR DE PH
12.- TERMOCUPLA
13.- TUBO DE DESFOGUE DEL
PRODUCTO
14.- LLAVE DE CONTROL DE SALIDA
32
C6H12O8
levadura
2C 2H5OH
180
+
92
51.1%
2CO2
88
48.9%
45% azcar
100% azcar total
CONSIDERACIONES:
-Reactor discontinuo (Tipo Batch)
-Sistema No Estacionario
-No isotrmico
La ecuacin ser:
Cp.
dT
: Diferencial de Temperatura
-H
Vr
: Velocidad de reaccin
33
dt
: Diferencial de tiempo
Cp ( agua )=1
cal 1000 g
cal
=0.87
gC 1148 g
gC
Cp ( glucosa )=139
cal
148 g
cal
=17.92
gC 1148 g
gC
T = 30 C
Te=18 C
H=-18.642 kcal/mol de glucosa a 25 C
T2
H r = H CpdT =
T1
21mol de glucosa
=4.09 mol de glucosa
2mol de CO 2
m21 m2
=0.42 m2
2
10000 cm
Tiempo: 8 horas
34
t=8
h3600 s
=28800 s
1h
31
Da = 3
D
a
D
t
L=
4
1
4
* 9.33
* 28
L = 2.33 cm
g) Hallamos el dimetro de la
Da = 9.33 cm
Dpl = 7 cm
D = Da
E
E
a = 9.33 cm
d) Hallamos la altura del
lquido:
H = 1
D
H
t t = 1.2 * 28
Ht = 33.6 cm
H
t = Dt
H = 28 cm
e) Hallamos la anchura de las
palas:
W = 1
5
D
1
W= 5
* 9.33
D2H
4
VT =
28233.6
4
VT = 20689.27 cm3 *
W = 1.87 cm
1 d m3
1000 c m 3
VT = 20.69 lt
CLCULO DE LA POTENCIA CONSUMIDA EN EL TANQUE
Un factor trascendental en el diseo de un recipiente de agitacin es la potencia
para mover el impulsor. Puesto que la potencia requerida para un sistema dado no
puede predecirse tericamente, pero se tiene correlaciones empricas para estimar
los requerimientos de potencia. (MANRIQUE REBAZA, JIM ANTHONY, 2011)
Para el clculo de la Potencia tendremos la siguiente frmula:
Parmetros a utilizar:
NP = Nmero de Potencia
= Densidad (Kg/m3)
Da = Dimetro del rodete (m)
36
P = Potencia (W)
n = RPS
Datos:
NP = 5,46 (de acuerdo a Chopey y Hicks)
mosto = 1115.4 Kg/m3
Da = 0.0933 m
n = 2 RPS
P
P
P
P
=
=
=
=
NP * mosto * n3 * Da5
5.46 * 1115.4 * (2)3 * (0.0933)5
343 W
0.459 HP
RESISTENCIA ELCTRICA
La resistencia de los conductores a la temperatura de operacin se calcular
mediante la siguiente frmula: (CHIRINOS-SHUMBA, (2006))
TABLA RESUMEN:
28 cm
28 cm
33.6 cm
20.69 lt
9.33 cm
9.33 cm
2.33 cm
37
1.87 cm
7 cm
343 W
13.78 Ohm/km
Control adecuado
38
02
Analisis gas salida
Analisis del medio
Funcin de control
Calenatr /enfriar
Control de espuma
Cambio de flujo
Adicion acido o base
Cambio en la velocidad
de adicion de carbono
Tipo de control
En base a un set-point
Cambio en velocidad de
alimentacion
Cambio en la
composicin del medio
Control de proceso
Dependiendo del estado de la informacin y de los criterios establecidos en los
programas de optimizacin de la fermentacin se llevan a cabo acciones de control,
tales como:
39
Temperatura
pH
Presin parcial de O2
Formacin de espuma
Temperatura
La temperatura es un importante parmetro en la fermentacin, si es que hay
una desviacin de un par de grados puede disminuir drsticamente el crecimiento y
la biosntesis de productos. Es por esto que la variacin de temperatura debe variar
entre 0,5 C.
Soluciones:
La temperatura de los biorreactores de laboratorio puede ser controlada de las
siguientes
maneras:
Colocando un calentador situado en el interior del biorreactor, mediante tuberas
con paredes delgadas que estn conectados con una vlvula electromagntica con
el agua de refrigeracin.
Controlando la calefaccin
y refrigeracin con un
termostato, el agua
termostatizada con la ayuda de una bomba circula a travs de la camisa de
biorreactor.
pH
El pH en un bioproceso tiene menos efecto sobre la actividad biolgica de los
microorganismos que la temperatura, frecuentemente las bacterias crecen en un
intervalo de pH de 4 8, las levaduras de 3 6 y los mohos de 3 7. Esto tambin
es aprovechado en la industria. Por ejemplo, las fermentaciones de levaduras
generalmente operan a un pH tan bajo como sea posible para reducir la
contaminacin por bateras.
Soluciones:
El control de pH se basa enla comparacin del punto fino de ajuste y los valores de
pH reales, para esto se utilizan nicamente electrodos estriles Mettler-Tolede. El
control de los valores de pH se asegura con la ayuda de las bombas
peristlticas que dosifiquen cido y lcali. Las mediciones de pH deberan ser
precisas, con valores de 0,02 unidades de pH, ya que la dinmica de los cambios
de los valores de pH proporcionan cambios valiosos sobre la cintica del proceso.
Espuma
La aparicin de espuma es un fenmeno muy indeseable ya que existe el riesgo de
40
4.9.- ESPECIFICACIONES
41
4.10.- PLANOS
ESTRUCTURA DEL FERMENTADOR
Moto
r
Manmet
Alimentaci
Resistenci
a elctrica
Sensor de
temperatu
ra
PHmetr
o
Impelent
Descar
ga
Moto
r
42
vigilancia.
El establecimiento de barreras fsicas eficientes contra la emisin de
material radiactivo por el reactor. Son ejemplos de tales barreras la matriz
del combustible, las vainas de combustible, el sistema primario de
transporte de calor y el edificio del reactor. Asimismo, se dispondr lo
necesario para asegurar la eficacia de estas barreras, y para su vigilancia y
proteccin.
La aplicacin del criterio del fallo nico, velando por el cumplimiento de
cada una de las siguientes funciones bsicas de seguridad:
La parada del reactor y su mantenimiento en un rgimen de parada
Pirosulfito de potasio
Disulfito de potasio
E 224
Frmula molecular K2O5S2
Propiedades fsicas
Propiedades qumicas
Solubilidad en agua
450 g/l (20 C)
Solubilidad insoluble en etanol
Familia
bisulfitos
El metabisulfito de potasio es una sal potsica.
Usos
Se emplea como conservante alimentario en diferentes
sectores de la industria, uno de los ms corrientes en la
elaboracin de vino y mostos, dnde se emplea por su
funcin antioxidante y antisptica en contra de las
levaduras y bacterias no deseadas, de la misma forma
facilita la solubilizacin de las substancias fenlicas.
Este aditivo aadido al vino proporciona dixido de
azufre a la vendimia como conservante, produciendo
como efecto secundario un incremento de potasio en los vinos.
Ventajas:
Conservacin
Presentaciones
Producto: METABISULFITO DE POTASIO
Identificacin del
FABRICADOS
producto
en
el
Programa
CONTROL
DE
PRODUCTOS
Cdigo: MBSK02062008
48
49
SULFITACIN O SULFITADO
Aplicacin de compuestos azufrados al mosto o vino ya sea para prevenir
contaminaciones y quiebras, parar la fermentacin, o aumentar su estabilidad
bioqumica y fsica.
Su presencia en el vino puede ser debida a la adicin durante la vinificacin, pero
tambin puede ser producido por las levaduras a partir del azufre del mosto. La
cantidad de sulfuroso producido por las levaduras va a variar en funcin de la
naturaleza de stas; algunas pueden llegar a producir 100 mg/l y otras no superan
unos miligramos.
Tericamente el rendimiento del Metabisulfito potsico es del 57%, pero en la
prctica slo se toma el 50%. Se utiliza para cantidades pequeas de mostos y vinos
y para el sulfitado de las uvas. La dosis mxima permitida es 10 g/hl.
Recuerde que es una actividad generadora de anhdrido sulfuroso y regulado por
normas (que tienden a limitar cada vez ms su uso, cuya intensidad de aplicacin
en enologa depender en gran medida de la higiene y calidad de las uvas. Este
contiene un alto grado de reactividad, enlazando rpidamente con otras sustancias
y fijndose con ellas, lo que se conoce por sulfuroso combinado. Por el contrario, a
aquella parte que no combina con otros elementos qumicos se la denomina en la
analtica como sulfuroso libre. Este es altamente voltil, con un caracterstico y
desagradable olor a cerilla quemada de umbral muy bajo, y es txico en
concentraciones muy altas.
ACIDO CTRICO
El cido ctrico es un cido orgnico tricarboxlico que est presente en la mayora
de las frutas, sobre todo en ctricos como el limn y la naranja. Su frmula molecular
es C6H8O7.
50
Corrige la acidez del mosto diluido, lo que permite que la levadura acte
adecuadamente. En el mosto de frutas muy acidas como la naranja y la mandarina,
se agrega bicarbonato de sodio, en cambio en frutas menos acidas, como el pltano
y el melocotn se agrega cido ctrico.
Se utiliza para compensar alguna posible falta de acidez en los vinos y el cido
tartrico lo mismo pero en los mostos antes de su fermentacin.
La adicin de cido ctrico con vistas a la estabilizacin del vino, est legalmente
limitada a un contenido total de 1 g/l, cifra en la que se encuentra incluida la
pequea cantidad proveniente de la vendimia, que se evala en alrededor de 0,3
g./l.
Cuando la acidez se encuentra por debajo de lo requerido por los equilibrios del
vino, slo existen tcnicas muy limitadas para corregir el problema. La acidificacin
del mosto est muy limitada, nicamente puede realizarse hasta el lmite mximo
de 1,5 g/L expresado en tartrico, mientras que en los vinos el mximo es de 2,5
g/L. El cido autorizado para este fin es el cido tartrico natural o de estrgeno.
Tambin se puede utilizar el cido ctrico limitado a un contenido total de 1 g/L,
incluyendo el contenido inicial que lleva la vendimia. En la justa medida, el cido
ctrico aporta frescura y sabor ctrico al vino. Se debe prestar atencin al posible
ataque de bacterias lcticas.
CARBONATO CLCICO
Correcciones qumicas de la acidez del vino
La desacidificacin qumica a travs de adicin de carbonato de calcio, en la que el
cido tartrico es neutralizado y se insolubiliza bajo la forma de sal de calcio.
Carbonato clcico: Con la adicin de 1 g/L bajo la acidez total 1,5 g/L expresado en
cido tartrico segn la reaccin siguiente:
CO3Ca + TH2 TCa- + CO2 + H20
El carbonato de calcio reacciona con el cido tartrico y sus sales dando tartrato
neutro de calcio, que es poco soluble y precipita. Se necesita 1 g/1 para disminuir la
acidez total en 1,5 g/1 medida en cido tartrico o en 1 g/1 en sulfrico. La reaccin
es lenta, ya que el tartrato neutro permanece disperso en el medio y tarda en
precipitar. Reacciona con el cido mlico formando malato clcico, que es soluble en
el vino. Para eliminarlo del medio, se pueden adicionar pequeos cristales de malato
y tartrato de calcio para que acten como ncleos de cristalizacin.
5.5.2.- INSUMOS:
LEVADURA
Accin de las levaduras Saccharomyces cerevisiae sobre la acidez.
Las levaduras del gnero Saccharomyces tambin son capaces de descomponer el
cido mlico, aunque nicamente pueden metabolizar del 3 al 45% de cido mlico
en mosto
51
ALBMINA DE HUEVO
Clarifcacin del vino con Albmina de Huevo
Es un clarificante de gran calidad, se emplea para grandes vinos tintos, sobre todo
cuando se desea suavizarlos por un exceso de tanino astringente. Suaviza los vinos
sin adelgazarlos y respeta su finura
La albmina de huevo procede de la clara de huevo teniendo como constituye
mayoritario las protenas (12,5% en peso), principalmente albmina y globulina
contiene lisozima (9 g/l).
En realidad la clara de huevo contiene albmina y globulina. La albmina es soluble
en agua fra, pero la globulina slo es soluble en presencia de sales.
La clara de huevo contiene un 12% de sustancias proteicas apropiadas para el
clarificado. A cada clara le corresponde de 3 a 4g de producto activo. Por regla
general los vinos tintos se clarifican a razn de 5 a 8 claras de huevo por barrica de
225 litros
Propiedades:
Protenas (menos del 70%); pH (6-7); Densidad (1,05-1,15); Cenizas (ms del 8%),
Humedad (ms del 10%)
Modo de empleo
Se utilizan tres formas ya que la adicin al vino puede hacerse en forma de polvo
desecado, a partir de clara de huevo congelada, o a partir de huevos frescos
Dosis de empleo
6.1.- EQUIPOS
Canti Compone
dad nte
Reactor de acero
1
inox 25L
Precio
Unit
Prec
io
(S/.)
250
TOTAL
250
250
Clase
Descripcin
Contenedor de acero
Reactor inoxidable
6.2.- INSTRUMENTOS
Can
tida Componente
d
Sensor De
1
Temperatura Ds18b20
Manmetro (1-6
1
bar)
Resistencia de baja
1 potencia 1200W acero
inox
Trampa de agua
1
plstico
1
10
3
1
1
1
Preci Preci
o
o
Unit. (S/.)
30
30
24
24
30
30
32
32
75
75
Manguera Propileno
(metros)
2.5
25
Vlvula de paso
Bugatti 1/2''
15
45
24
24
35
35
30
30
Llave Termo
magntica
Conductores y
aislantes
Rodaje
Clase
Descripci
n
Sensore
s
Sensore
s
Termopares
Aislados
Control de la
presin de CO2
Resistencia trmica
Reactor resistente a la
corrosin
Reactor Filtro de aire
Motor de
Reactor corriente alterna
90 Watts
Entrada y salida
Reactor
de suministros
Salida de CO2, salida
del vino y toma de
Reactor
muestra o ingreso de
aire estril
Controle Proteccin de la
s
red elctrica
Conexiones
Varios
necesarias
Reactor Agitacin
53
0.3
5 Eje (metros)
3 Paletas
2.8
8
15
TOT
AL
45
397.
8
Unin entre el
Reactor motor y las
paletas
Reactor Agitacin
Soporte
Pintura y
sealizacin
Precio
Unit
Preci
o (S/.)
Clase
60
60
Modulo
50
TOTAL
50
110
Varios
Descripci
n
Estructura de
acero
Seguridad y
esttica
54
7.2.- RECOMENDACIONES
RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFA
Amerine, M. A. (1980). The Technology of Wine Making, 4th Edition, The Avi
Publishing Co., Inc., Westport Conn. [En lnea], disponible en :
http://www.monografias.com/trabajos10/anvi/anvi.shtml [Accesado el da 01
de mayo de 2015]
MzzQz0&hl=es&sa=X&ved=0CCIQ6AEwAWoVChMIs5q75eQxwIVjF0eCh2O4wrc#v=onepage&q=evaluacion%20de%20la%20calidad
%20de%20un%20reactor&f=false (Accesado el da 04 de agosto del 2015])
ANEXOS
- MATRIZ N 1: Anlisis de insumo/ Producto Materias Primas, Insumos,
Servicios, Productos, Sub-productos y efluentes
- MATRIZ N 2: Anlisis de Procesos Donde hay un cambio hay un proceso
- MATRIZ N 3: Anlisis de Sistemas
- MATRIZ N 4A: Relacin de Variables identificadas
- MATRIZ N 4B: Valoracin y priorizacin de variables
- MATRIZ N 5:
- MATRIZ N6:
- MATRIZ N7:
-
57