Fsica Estadstica

Tarea 3
15 de octubre de 2014

1.

Ensanchamiento de una raya espectral por efecto Doppler

1. La frecuencia es el n
umero de frentes de onda que recibe el observador por unidad de tiempo.
Sup
ongase que en un tiempo t = 0 se emite un frente de onda desde la fuente al observador, situado
a una distancia d sobre el eje z, y el tiempo necesario para que llegue al observador sera t1 = d/c. El
tiempo entre frentes de onda sucesivos es t0 = 1/0 . Durante este intervalo, la fuente se ha desplazado
hasta una nueva posici
on r = vt0 . Dado que suponemos fretes de onda planos, la distancia entre un
nuevo frente de onda y el observador es ahora d1 = d vt0 cos , donde es el angulo polar formado
por el vector r.
El tiempo necesario para que un pulso emitido desde esta posicion llegue al observador sera t2 =
d1 /c. La frecuencia medida por el observador sera entonces
=

t0

1
c
c
1
0
c
= 0
= 0
=c
.
= 0
0
+ t2 t1
ct + d1 d
ct vt cos
t c v cos
c v cos

(1)

De aqu que

0
=
=
0
0


v cos
v
c
1 =
cos
c v cos
c v cos
c

(2)

en donde se ha hecho uso de que v  c. Para estimar el valor promedio de v sabemos, de la

distribuci
on de Maxwell-Boltzmann, que
r
8kT
hvi =
.
(3)
m
A temperatura hambiente (298 K), kT = 25.6 meV. Usando como masa la del hidrogeno, m =
0.93 GeV/c2 , de donde
r
51.2
106 c = 4.19 106 c
(4)
hvi =
0.93
que efectivamente es mucho menor que c.
2. La distribuci
on de Maxwell-Boltzmann se deriva de la distribucion de Boltzmann para partculas
identicas sin interacci
on, en donde el total de energa es energa cinentica. Se tiene entonces que la
probabilidad de tener una partcula con momento p y p + dp es

P (p) dp =

2m

3/2

ep

/2m

dp

(5)

en donde el termino entre parentesis proviene de la normalizacion de la distribucion. Realizando el

cambio de variable p = mv, obtenemos que la distribucion de Maxwell-Boltzmann

P (v) dv =

m
2
1

3/2

emv

/2

dv.

(6)

Si queremos hallar la probabilidad de que la componente en x de la partcula se encuentre entre

ciertos valores, simplemente integramos sobre las variables vy y vz . Cada una es una integral de
una Gaussiana con varianza 1/m. Entonces

P (vx ) dvx =

m
2

1/2

emvx /2 dvx .

(7)

3. Si la intensidad total es proporcional al n

umero total de atomos, la intensidad espectral es proporcional a la densidad espectral de atomos, esto es, a la densidad de atomos por unidad de frecuencia.
Es decir
dN
(8)
J()
d
pero
dN dvx
dvx
dN
=
= N P (vx )
(9)
d
dvx d
d
en donde se ha reemplazado dN/dvx = N P (vx ). El segundo termino es posible resolverlo a partir
de la ecuaci
on (2):



vx =
1 c
(10)
0
de donde

c
dN
= N P (vx )
d
0

(11)

en donde, en la ecuaci
on anterior, se ha de reemplazar vx por su expresion en terminos de . Para
hallar la constante K de proporcionalidad usamos la condicion de normalizacion:
Z
Z
c
KN
P (vx ) d = KN
P (vx ) dvx = KN = I0
(12)
0

con lo que K = I0 /N , la intensidad luminosa por atomo. Entonces:

c
J()d = I0
0

1/2

emc

(/0 1)2 /2

(13)

4. Es evidente de la ecuaci
on anterior que la distribucion de frecuencias es una Gaussiana. Par hallar
la media y la varianza basta reescribirla como

J()d = I0

mc2
202

1/2

emc

(0 )2 /202

(14)

de donde es f
acil ver que la media es 0 y la varianza 02 /mc2 . El significado fsico de es
evidente: es el ancho de banda caractersitico de cada lnea espectral, producto del corrimiento
Doppler debido a la agitaci
on termica de los atomos del gas.
5. La masa at
omica del sodio es de 23 uma o 21.39 GeV/c2 . Nuevamente, a temperatura ambiente,
kT = 25.6 meV. Finalmente,
=

3 108 m/s 25.6 103 eV

c kT
=
= 5.09 1014 1.2 1012 Hz = 609 Hz.
2
mc
589 109 m 21.39 109 eV

(15)

Para medir el ancho de banda es posible usar espectroscopia, midiendo lineas espectrales a diferentes
longitudes de onda.

2.

El modelo de Debye para los s

olidos

1. La funci
on de partici
on can
onica cuantica se define como



Zc = Tr e H

(16)

es el operador Hamiltoniano del sistema. Asuen donde Tr representa la traza del operador, y H
miendo que nuestra base est
a conformada por estados propios del operador n
, obtenemos

P
P
X
X
Y


n
k,
e~k, /2

Zc = e k, ~k, /2
e k, nk, ~k, =
e~k,
(17)
nk, =0

nk, =0

k,

en donde la suma a la izquierda es sobre todos los posibles nk, . Dado que e~k, < 1, se tiene:

e~k,

nk,

nk, =0

As:
Zc =

1
1 e~k,

e~k,
.
e~k, 1

Y e~k, /2
.
e~k, 1

(18)

(19)

k,

2. Suponiendo una soluci

on de la forma (r) eikr , requerimos que
(r + La1 ) = (r + La2 ) = (r + La3 ) = (r)

(20)

en donde ai son los vectores primitivos de la red cristalina. Entonces k1 = 2n1 /L, k2 = 2n2 /L y
k3 = 2n3 /L, con ki la componente del vector k en la direccion de ai .
3. El n
umero de partculas posibles con vector de onda cuya magnitud se encuentre entre k y k + dk es
simplemente el volumen total de un casquete esferico de radio k y grosor dk en el espcio recproco
dividido el espacio ocupado por una tripleta de valores (k1 , k2 , k3 ). Notese que:
k1 = k2 = k3 =
Entonces:
N (k) =

2
.
L

(21)

V
L3
4k 2 dk =
4k 2 dk
(2)3
(2)3

o bien:
N (k)dk =

V 2
k dk.
2 2

(22)

(23)

Usando la relaci
on de dispersi
on k, = f (k, ), tenemos
N () =

2 dk
V  1
f (, )
.
2 2
d

(24)

4. De aqu se tiene que f 1 (, ) = /c. Entonces

N () = 3

V  2 1
.
2 2 c
c

(25)

El factor de 3 proviene de las tres posibles polarizaciones con el mismo valor de frecuencia.
5. Integrando obtenemos
Z
0

3
3V  2 d
V D
=
= 3N
2 2 c
c
2 2 c3

de donde

D =

6 2 N
V

1/3

c = 6 2

1/3

(26)

(27)

6. Reemplazando el producto en (19) por un producto sobre los posibles valores de , se tiene:
 ~/2 
D
e
1
1X
N () ln ~
ln (Zc ) =
=

=0
e
1

(28)

El termino N () aparece debido a los m

ultiplos valores de k y que conllevan al mismo valor de
. El termino N () es precisamente este valor; esto es, la degeneracion del modo de oscilaci
on. Si
asumimos que los valores de difieren en cantidad nfima, es posible reemplazar la suma con una
integral y escribir
 ~/2 
 ~/2 
Z
Z
e
e
1 D
1 D
N () ln ~
N () ln
d.
(29)
d =
F =
0
e
1
0
1 e~
7. La energa interna del s
olido es simplemente




Z D
Z D
(F )
1
e~
1
1
d.
U=
=
N ()~ ~
d =
N ()~
+

2 e
1
2 1 e~
0
0
(30)
Por otro lado


Z D
U
1 U
1
(~)2 e~
CV =
=
=
N
()
(31)
2 d
T V
kB T 2
kB T 2 0
(1 e~ )
8. Sea x = ~, y xD = ~D . En el lmite de bajas temperaturas, xD y:

Z 
3V
1
1
1
3
U
x
+
dx.
2 2 c3 ~3 4 0
2 1 ex

(32)

N
otese que el primer termino de esta integral es aparentemente divergente. Esto se debe al reemplazo apresurado del lmite. Si calculamos esta primera parte de la integral mateniendo xD finito,
obtenemos:

 4
Z
3V
1
1
xD
3
U
+
x
dx
.
(33)
2 2 c3 ~3 4
8
1 ex
0
Ahora, n
otese que x4D / 4 = (~D )4 , una cantidad finita. Por otro lado, notese que la integral
restante se puede reescribir como (haciendo integracion por partes):

Z
Z
1 x4 
1 4
1
ex
3
x
dx
=
+
x
dx
(34)
1 ex
4 1 ex 0
4 0
(1 ex )2
0
de nuevo poseemos un termino divergente, que se repara al mantener el lmite superior en xD . La
u
ltima integral no es dada y as
 4 


3V
1
xD 1
1
4
U
+
+
.
(35)
2 2 c3 ~3 4
4
2 1 exD
15
Por otro lado, para el calor especfico se tiene
CV

1
3V
kB
2 2 c3 ~3 3

x4 ex

2 dx

(36)

(1 ex )

que, haciendo uso de la integral, resulta en

2
2V 1
CV kB 3 3 3 =
5c ~
5

4
V kB
c3 ~3

12 2
T =N
5
3

T
TD

3
kB .

(37)

9. La expresi
on general para el calor especfico es:
CV =

1
3V
kB
2 2 c3 ~3 3

xD

x4 ex

2 dx.

(1 ex )

(38)

Dado que xD  1, es posible expandir el numerador y el denominador en una serie de Taylor a

primer orden:
 3

Z xD 4
3V
1
x (1 x)
3V
1
xD
1
x4D
V
CV
k
dx
=
k
k x3 (39)

B
2
2 c3 ~3 3 B
2 c3 ~3 3 B D
2 2 c3 ~3 3
x
2
3
4
2
0
Ahora, reemplazando
x3D

3 3

= ~

3
D

3 3

= ~

6 2 N c3
V


(40)

se obtiene
CV 3N kB
la ley de DulongPetit.

(41)