Titulacin REDOX para la determinacin de H2O2

Csar Ramos Sanabria* Laboratorio de mtodos electroqumicos de anlisis.

Universidad de la Amazonia. Florencia (Caquet). Colombia. 2016.

Objetivos

Aplicar la valoracin REDOX para analizar la concentracin de una

disolucin de un agente oxidante o reductor.
Determinar la concentracin del H2O2

Introduccin
La volumetra es un mtodo utilizado para determinar la medida del volumen
de un reactivo valorante que reacciona con otra sustancia determinada, la cual
consiste en la medicin del volumen necesario de una sustancia ya sea
oxidante o reductora para determinar el punto final de una reaccin REDOX.
Estas reacciones REDOX, implican transferencia elctrica, es decir, que para
que este tipo de reaccin suceda es necesario una especie qumica que ceda
electrones y otra que capte o acepte esos electrones.
Cada tomo de los que forman parte de un compuesto, ya sea este inico o
covalente, se caracteriza por presentar un cierto estado de oxidacin,
expresado normalmente mediante el llamado nmero de oxidacin y
determinado por el nmero de electrones ganados o perdidos con relacin a
la estructura electrnica del tomo aislado. El estado de oxidacin es
un concepto terico para el desarrollo del cual se considera que un compuesto
covalente es equivalente inico, aceptando que en la unin de dos tomos ms
electronegativo acepta el par de electrones que determina la unin.
La formulacin de una ecuacin redox encuentra condicionada por diversos
factores: en primer lugar es necesario conocer las especies qumica, reactivos
y productos que intervienen en el proceso.
Para adecuar la formulacin y la estequiometria de las sustancias
reaccionantes se utilizan diversos procedimientos, el ms utilizado de los
cuales es el mtodo del ion electrn que se basa en el hecho de que el nmero
de electrones que cede el agente reductor es equivalente al que acepta el
agente oxidante.
Las titulaciones de xido-reduccin tienen gran importancia en qumica
analtica, pues permite medir con precisin una gran cantidad de iones en una
solucin.
por tanto nuestra practica consiste en aplicar la valoracin REDOX para
conocer la concentracin de una muestra problema (que va ser el perxido de
hidrogeno), pero adems mediante estas titulaciones debemos determinar la

concentracin real de la sustancia que usaremos como patrn en la titulacin

ya que la sustancia que usaremos no es patrn primario (KMnO4)

Metodologa
Se prepar una solucin de KMnO 4 0,003M que fue estandarizada con KC 2O4 (la
cual preparamos disolviendo 0,71 g de oxalato en 500 mL de agua, para
obtener una concentracin de 0,01 M), ya que el permanganato no es una
solucin patrn. En esta estandarizacin utilizamos como valorante al KMnO 4 y
al K2C2O4 + H2SO4 como patrn como se muestra en la figura 1.

Fig 1. Estandarizacin de KMnO4

Luego de la anterior estandarizacin, se procedi a realizar nuestro objetivo de

la prctica que es determinar la concentracin del perxido de hidrogeno,
siguiendo el siguiente esquema de titulacin.

Fig 2. Titulacin del perxido de hidrogeno

Clculos y resultados

Estandarizacin del KMnO4.

Durante la prctica se realizaron tres determinaciones, los resultados fueron los

siguientes:

1 Titulacin
2 Titulacin
3 Titulacin

Volumen de
KMnO4 gastado.
(mL)
7.5
7.4
7.5

Concentracin del
K2C2O4
[M]
0.01
0.01
0.01

Concentracin del
KMnO4.
[M]
2.6x10-3
2.7x10-3
2.6x10-3

Determinacin de la concentracin de H 2O2

1 titulacin
2 Titulacin
3 Titulacin

Volumen de
KMnO4 gastado.
(mL)
11.3
10.4
12

Concentracin del
KMnO4
[M]
0.003
0.003
0.003

Concentracin de
H2O2
[g/L]
0.57
0.53
0.61

Anlisis.
En la presente prctica se determin la concentracin de perxido de
hidrogeno mediante un mtodo de permanganometria, pero para ello se realiz
primero la estandarizacin del permanganato de potasio ya que esta no es una
sustancia patrn primario y sus diluciones deben ser estandarizadas para
conocer exactamente su concentracin. El KMnO4 es un compuesto inestable,
fuerte oxidante que tiene la capacidad de oxidar el agua, gracias a las catlisis
de la luz, la temperatura, pH mayor o menor a 7, como se muestra en la
siguiente ecuacin:
4MnO4- + 2H2O 4MnO2 + 3 O2
Ecu 1.

Para dicha estandarizacin se usan sustancias patrones primarios, y en nuestro

caso utilizamos como patrn primario al oxalato de potasio (K 2C2O4), que se
oxida a CO2 segn la ecuacin:

C2O42- 2CO + 2e

Ecu 2.

La reaccin del oxalato de potasio con el permanganato se

da
cuando
el ion manganeso (III) es formado y este acta como catalizador y la reaccin
se vuelve auto-cataltica aumentando su velocidad. Las reacciones de xidoreduccin son las siguientes:
Primero se ve la formacin del complejo entre el manganeso y el oxalato,

Ecu 3.

Este complejo de Mn (III) se descompone, formando Mn + y CO2 :

Ecu 4.

Como resultado de las reacciones anteriores se obtiene una reaccin global

donde el oxalato se oxida a CO2 y el permanganato se reduce a Mn 2+

Ecu 5.

Todo esto se realiz para evitar cualquier tipo de error al momento de valorar y
determinar el perxido de hidrogeno. Estas reaccin nos ayud a la hora de
calcular la concentracin real de la disolucin de permanganato preparada, ya
que se puede ver una relacin de 2:5, adems podemos decir que esta
reaccin se da en medio acido porque podemos observar que en el lado
izquierdo de la ecuacin 5 hay presencia de H + .
Por ello las muestras se digestaron con cido sulfrico, este acido se necesita
para que se cumpla los requisitos de una reaccin REDOX, aadiendo adems
agua la cual nos ayuda a que el cido no se manifieste de manera exotrmica
pero no infiere en la reaccin. 1
Despus de obtener la concentracin real de la disolucin de permanganato de
potasio pasamos a titular nuestra muestra problema (H 2O2), obteniendo una
concentracin promedio de 0,57 g/L, de 3 determinaciones que se realizaron,
en este caso puede ser que hubo error ya que en este caso
el perxido de hidrogeno se degrada fcilmente formando agua y oxgeno
como se observa a continuacin:

Ecu 6.

Pero adems de esta descomposicin el perxido puede sufrir una oxidacin

frente a oxidantes como es el caso del permanganato:

Ecu 7.

Esta fue la reaccin que llevamos a cabo en nuestra prctica, donde el

perxido acta como un agente reductor oxidndose en el transcurso de la
titulacin, mientras el permanganato que acta como un agente oxidante
experimenta
un
proceso
de
reduccin.
Como se mencion anteriormente la luz puede acelerar la descomposicin del
perxido en agua y oxigeno por eso es que el agua oxigenada viene
en botellas oscuras para minimizar la degradacin por eso algunas veces es
difcil diferenciar el a gua del perxido de hidrogeno. 2
Por ltimo, como se observa en la ecuacin 7 la reaccin se da en medio acido
por la presencia de H+, por ello se adiciona H2SO4 al Erlenmeyer junto con el
perxido para que exista una valoracin REDOX donde debe haber un agente
oxidante que va a ser el MnO4 y un agente reductor quien va a ser el cido y el
perxido que perder electrones al igual que aumentara su nmero de
oxidacin:

5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 5O2 + 2MnSO4 + 8H2O + K2SO4

Ecu 8.

Conclusin
La permanganometria es una tcnica muy utilizada para valoraciones REDOX
ya que el permanganato es un fuerte oxidante, pero no es un patrn primario
para realizar una titulacin por lo que no es estable y su reaccin es lenta, por
ello se debe estandarizar con una sustancia que si sea patrn primario como lo
es el oxalato de potasio utilizado en la practica
Las titulaciones se realizan en medio acido, teniendo en cuenta que los iones
del cido no se involucren en la reaccin principal. El permanganato es un
agente oxidante, titulante y auto-indicador ya que el exceso de permanganato
colorea la solucin e indica el punto final de la titulacin, por ende nos es
necesario un indicador externo.

Bibliografa
1. L. medina; O. Cubillos; DETERMINACIN DE PEROXIDO DE HIDROGENO;
universidad autnoma regional de Mxico. Mxico 2013.
2. J.
Vinasco;
D. Jaramillo;
R. Betancourt;
Valoraciones Redox:
Permanganometria; Departamento Tecnologa Qumica, Universidad
del Valle, Campus Melndez, Santiago de Cali, Valle del Cauca, 11 de
mayo del 2007.