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GLOSARIO
DE BIOLOGIA
Realizado por:
PEDRO BRITO #27
PROFESORA:
FRANCYS LEON
GLOSARIO
A
ADN: Siglas del cido desoxirribonucleico; sustancia qumica orgnica que porta
informacin gentica y se encuentra en el ncleo de toda clula, y que se hereda
de padres a hijos
Alelo: Cada una de las formas alternativas de un gen que ocupa la misma
posicin en cada par de cromosomas homlogos: los alelos se separan durante la
meiosis.
Alelo Recesivo: Gen que no se expresa en heterocigosis por inhibicin del gen
dominante. Aminoacil-ARNt. Molcula compuesta por un ARNt y un aminocido
especfico que se une al ARNm en un ribosoma
C
Caracteres Hereditarios: Son transmitidos por los progenitores a sus
descendientes. Aunque se repiten a travs de las sucesivas generaciones en el
seno de una familia, no necesariamente aparecen en cada generacin.
Clon: Se llama Clon al conjunto de clulas u organismos que son idnticos desde
un punto de vista gentico y que se originaron por reproduccin asexual.
D
Daltonismo: Es un defecto gentico hereditable que se manifiesta por la
incapacidad de ciertas clulas fotorreceptoras de la visin en distinguir algunos
colores.
E
Experimento de Mendel: Mendel public sus experimentos con guisantes en
1865 y 1866. Los principales motivos por los que Mendel eligi el guisante como
material de trabajo fueron porque eran ms baratos y producan muchos
descendientes.
G
Gametognesis: Proceso evolutivo de las clulas germinales en gametos
masculinos o femeninos.
Gen: Partcula de material gentico que, junto con otras, se halla dispuesta en un
orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la aparicin de los
caracteres hereditarios en los seres vivos.
Gentica: Parte de la biologa que estudia los genes y los mecanismos que
regulan la transmisin de los caracteres hereditarios.
H
Hemofilia: Enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la
coagulacin de la sangre debido a la falta de uno de los factores que intervienen
en ella y que se manifiesta por una persistencia de las hemorragias
Homocigoto: Que est formado por la unin de dos clulas sexuales que tienen
la misma dotacin gentica.
Homologo: Que es semejante a otra cosa por tener en comn con ella
caractersticas referidas a su naturaleza, funcin o clase. En biologa: son los
cromosomas que son iguales entre si
I
Individuo Puro: Se dice que un individuo es puro para un carcter determinado
cuando tiene los alelos iguales para ese carcter. Se sola decir de raza pura; hoy
suele utilizarse ms homocigtico (que tambin se puede escribir con z). Se sola
decir de raza pura; hoy suele utilizarse ms homocigtico (que tambin se puede
escribir con z).
K
Klinefelter: Es un trastorno gentico bastante frecuente que solo puede afectar a
personas de gnero masculino. Ocurre cuando un beb nace con un cromosoma
sexual de ms en la mayora de sus clulas. Muchos nios con sndrome de
Klinefelter no presentan signos ni sntomas de este trastorno y hay algunos que ni
siquiera saben que lo tienen hasta que se hacen adultos.
L
Ley de Mendel 1era: Establece que si se cruzan dos razas puras (un
homocigoto dominante con uno recesivo) para un determinado carcter, los
Ley de Mendel 2da: Esta ley establece que durante la formacin de los
gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la
constitucin gentica del gameto filial. Es muy habitual representar las
posibilidades de hibridacin mediante un cuadro de Punnett.
M
Meiosis: Proceso de divisin celular, propio de las clulas reproductoras, en el
que se reduce a la mitad el nmero de cromosomas.
P
Padre: En un contexto biolgico, aquel ser vivo de sexo masculino que ha tenido
descendencia directa.
R
Recombinacin: Es el proceso por el cual una hebra de material gentico
(usualmente ADN, pero tambin puede ser ARN) se corta y luego se une a una
molcula de material gentico diferente. En eucariotas la recombinacin
comnmente se produce durante la meiosis de la reproduccin sexual, como
entrecruzamiento cromosmico entre los cromosomas apareados.
S
Segunda Generacin Filial: Generacin filial o F2 es el resultado de la cruza
de dos organismos heterocigotos Aa x Aa que han sido producto de la cruza
anterior.
T
Teora Cromosmica: es el fundamento de los estudios actuales sobre la
gentica y la evolucin de las especies. Procede de la consolidacin de las
investigaciones en el campo de la gentica, fundada por el trabajo experimental de
Gregor Mendel y la biologa celular.