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Sistema Fundamental
SANGUINEOS
CAPILARES
GAGs
s
PG
CHOS
M. E.
Protenas
LINFTICOS
SUST. FUNDAMENTAL
CELULAS
FIBRAS SNCA
E
N
D
O
C
R
I
N
O
Procesos
metablicos
Colgeno - Elastina
Capilares
Clula
Tej. Conj.
Fibroblastos
GP
Fibronectina
Laminina
Tamz
molecular
Fibrocitos
Miocitos
Macrfagos
Linfocitos
Granulocitos
(Figura1)
De tal forma y contrariamente al punto de vista de la patologa celular que
predomina, no es factible separar de manera artificial las funciones de las clulas
del medio que las rodea. Cuando esto se ha intentado plantear as, este complejo
se convierte en un modelo abstracto. Adems de que en estos casos no sera
posible separar la enfermedad de la individualidad de los pacientes que estn
involucrados, lo que resultara poco natural en donde slo se permite una terapia
para el modelo de una enfermedad.
Cada clula est ntimamente unida a su espacio extracelular. Este espacio
extracelular nicamente facilita la existencia de los procesos metablicos que
benefician o afectan a la funcin ptima de la clula y, slo como resultado de
tales procesos, se puede activar el material gentico del ncleo celular. El espacio
extracelular proporciona un tamiz molecular entre la clula y los capilares
prximos a ella (capilares sanguneos y linfticos). Las sustancias que estructuran
la matriz extracelular forman una red de complejos de carbohidratos de alta
Tabaco
Alcohol
Frmacos
Txicos
METALES PESADOS
E
X
G
E
N
O
FIBROBLASTOS
Capacidad de adaptacin
al medio
E
N
D
G
E
N
O
Nutricional
Hormonal
Alteraciones metablicas
Matriz Extracelular
MERCURIO
PLOMO
CADMIO
Enfermedades
crnico degenerativas
TUMORES
(Figura 2)
Matriz extracelular
Relaciones recprocas (flechas) entre capilares (8), sustancia fundamental [PGs/GAGs] y glicoprotenas (1)],
colgeno (2), elastina (3), clulas del tejido conectivo [mastocitos (4), clulas de defensa (5), fibrocitos (6)],
axones terminales autonmicos (7) y clulas del parnquima orgnico (10). Membrana basal (9). El fibrocito
(6) representa el centro de regulacin de la sustancia fundamental. Este es el nico tipo celular en
retroalimentacin con todos los componentes celulares, hormonales y nerviosos, capaz de sintetizar
sustancia fundamental que se adapta eficazmente a las circunstancias que le prevalecen habitualmente.
Los mediadores primarios y los filtros de informacin son los PGs/GAGs, las glicoprotenas estructurales, as
como los carbohidratos de la superficie de la membrana celular (glicoclix: lnea de puntos en todas las
clulas, colgeno y elastina).
PGs/GAGs
Caractersticas de los complejos de glucoprotenas de alta polimerizacin
existentes en la matriz extracelular:
Las principales funciones del sistema fundamental, como intermediarias entre la
microcirculacin y las funciones de los organelos celulares, estn esencialmente
determinadas por las caractersticas de los PGs/GAGs. Estos complejos son
capaces de polimerizarse y despolimerizarse, formando al mismo tiempo un anillo
de cierre. Como resultado de estos procesos, se crea un sistema de tnel en el
que pueden llevarse a cabo el fenmeno de complexacin husped-hospedador:
en el interior de estos tneles, las sustancias lipoflicas e hidrofbicas pueden
transportarse simultneamente hacia la pared exterior de dicho tnel, a la vez,
estas se enlazan con otras sustancias hidroflicas. Como respuesta a sus cargas
PG / GAGs
Polimerizacin
Anillo de cierre
Despolimerizacin
Complexacin
Huesped
hospedador
S. Lipoflicas
S. hidroflicas
Metales pesados
Complejos Ag. Ac.
Protenas defectuosas
Homotxicos
CO / Hb
Colesterol
Ac. rico
Intercambio inico
HOMEOSTASIS ME
Fase de compenzacin
ISOIONIA
ISOOSMIA
ISOTONIA
Orgnica
Composicin
Vida media PG/GASs
DEGENERACIN
Glicosilacin de proteinas
Glucosa
Glicosilacin
AGEs
Homotoxinas
Citoquinas inflamatorias
Factores de adhesin
Endotelina-1
Factores procoagulantes
Insulina
RETICULACIN
Cambios en la ME
Alteraciones expresin gentica
xido
ntrico
Polimerizacin
patolgica
ENVEJECIMIENTO PREMATURO
Heine, Harmut: Lehrbuch der biologischen Medizin, Hippokrates Verlag, Stuttgart 1991.
2.
Pischinger, Alfred: Matrix and Matrix Regulation: Basis for a Holistic Theory in Medicine,
Haug International, Brussels 1991.