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http://www.slideshare.net/daxplicitazn/solucionario-levenspiel-problemasreactores-3588449
http://www.fing.edu.uy/iiq/reactores/cursos/irq1/materiales/SISTEMAS_HETERO
GENEOS_2010.pdf
7.10
Analizando ambos casos, se indica que las diferencias de ambos sistemsa de ecuaciones
se producen en los siguientes puntos:
Aparece la porosidad que es una fraccin
Aparece la magnitud
Jh = h(TI TII)
Esta transferencia entre fases ocurre solamente cuando existen diferencias de concentracin
y temperatura en una determinada posicin x. Si estas diferencias no se producen, los
balances heterogneos se hacen anlogos a los homogneos.
Las ecuaciones unidimensionales de los sistemas heterogneos arriba mostradas, se
simplifican por medio de las siguientes suposiciones:
x,e
= 0).
El trmino
es constante.
representado por un sistema de ecuaciones diferenciales parciales de primer orden del tipo
parablico en la concentracin de i de la fase continua y en la temperatura, como
funciones de la posicin axial y del tiempo.
7.10.2 ECUACIONES DE BALANCE PARA LA FASE DISPERSA CON GRADIENTES
LOCALES
Por superposicin de procesos de difusin, reaccin y conduccin de calor, se pueden
originar gradientes locales de concentracin y temperatura en el interior de una partcula
cataltica de la fase dispersa. Si en el interior de la partcula no ocurren procesos
convectivos de transporte de masa ni de calor, se puede escribir el siguiente balance de
masa para la fase continua:
(7.10.2-1)
Como se considera que la fase fluida est completamente mezclada en direccin radial, en
una posicin x del reactor, se emplea la coordenada r (0 < r <R p), en lugar de las
coordenadas de posicin dentro del reactor, para definir las coordenadas en el interior de
una partcula cataltica que se encuentra en una posicin x en el reactor. La posicin r = 0
indica el centro de la partcula de la fase dispersa y r = R p su cara exterior. La letra a
indica el factor de geometra, que depende de la forma de la partcula. Para una placa plana
semiinfinita, a = 0. Para un cilindro semiinfinito a = 1 y a = 2 para una partcula esfrica.
Como la ecuacin de balance (7.10.2-1) supone una partcula homognea, C i debe
expresarse en moles de i por unidad de volumen de partcula y como su integracin
depende de la temperatura de la partcula (Ts), se debe realizar el siguiente balance de
energa despreciando la contribucin de la capacidad calorfica del fluido dentro de la
partcula slida respecto a la capacidad calorfica total:
(7.10.2-2)
Las concentraciones Ci y la temperatura Ts son funciones del tiempo t y de la posicin
dentro de la partcula (r), en una determinada posicin x del reactor.
7.11.3 REACTORES DE LECHO FIJO NO ISOTRMICOS Y NO ADIABTICOS
En el diseo de estos reactores no isotrmicos se toma en cuenta el intercambio de calor
con los alrededores y se supone que hay un mezclado radial suficientemente bueno como
para que toda la resistencia a la transferencia de energa se concentre en la pared del
reactor. El perfil de temperatura se supone totalmente plano hasta llegar a la pared, donde
se presenta un cambio discontinuo en la temperatura de pared. Por lo tanto la temperatura
de mezcla reaccionante solo cambia en la direccin axial asumiendo un modelo
unidimensional el cual elimina la necesidad de conocer las conductividades y difusividades
efectivas para la transferencia de calor y de masa en la direccin radial.
Donde :
es la conductividad
trmica efectiva que est en funcin de la velocidad de flujo del fluido, el dimetro de la
partcula, la porosidad, la conductividad trmica del fluido y de la fase slida y del nivel de
temperatura.
7.12 REACTORES DE LECHO MVIL
Los ejemplos ms comunes en este tipo de reactores son los hornos inclinados o verticales
y los reactores de transporte con flujos de fluido y slidos a contracorriente o con corrientes
concurrentes. Nota
En este tipo de reactores la concentracin global de la corriente de flujo C b puede variar con
la posicin del lecho mvil. Por lo que, para conseguir un estado estable se supone que las
propiedades en cualquier punto del reactor no cambian con el tiempo y las fases fluido
slido estn en flujo tampn logrando de esta manera que el tiempo de residencia sea el
mismo para todas las partculas.
Para un elemento de longitud z del reactor:
La variacin del radio del ncleo rc sin reaccionar se obtiene de sustituir el tiempo y la
balance de masa del reactante A alrededor de una seccin del reactor que incluya la
alimentacin del fluido y la salida del producto.
Existe un bajo grado de reaccin dentro de las burbujas y es por eso que se las considera
desfavorables por actuar como canales donde el gas no entra en contacto con las partculas
slidas, motivo por el cual este sale del reactor parcial o totalmente sin reaccionar.
Para predecir la conversin en estas condiciones se utiliza el modelo de gas burbujeante
desarrollado por Kunii-Levenspiel y para simplificar la situacin, se utiliza el modelo de
una fase, que considera que la totalidad del volumen del reactor tiene una concentracin
uniforme de partculas catalticas y las desviaciones con respecto al flujo tampn se toman
en cuenta introduciendo el trmino de dispersin axial en la ecuacin de conservacin de
masa. En consecuencia, los resultados son los mismos que en un reactor de lecho fijo
isotrmico (con una conversin superior a la de un tanque agitado continuo).
Suponiendo, que se verifica una reaccin cataltica irreversible en un reactor de lecho
fluidizado que opera con rgimen de gas burbujeante. Las variaciones radiales de
concentracin entre las dos fases se desprecian por ser muy pequeas y se supone que se
trata de una operacin isotrmica que verifica una reaccin de primer orden.
Si las burbujas se mueven con un flujo tampn en el reactor, el balance de conservacin de
masa para el reactante requiere que la velocidad neta de flujo de un elemento de volumen
del reactor a una altura z sea igual a la velocidad de transferencia de masa de la fase
burbuja a la fase densa. Aplicando el balance de masa a la fase de burbujas se obtiene:
Si se considera la mezcla del gas como un modelo de dispersin, se toman en cuenta los
trminos de mezclado axial y de reaccin en el balance de masa:
velocidad total en los catalizadores altamente activos es mayor que en relacin a los
reactores de lecho fijo.
Para evitar el retardo de la velocidad global debido a la difusin
intragranular, las
partculas deben ser muy pequeas. Esto se debe a que las difusividades en los poros llenos
de lquido son relativamente bajas, en comparacin con los poros que estn llenos de gases.
Por lo que se concluye que la difusin intragranular
por el lquido y
velocidades del lquido elevadas. Entonces, para una situacin donde el componente
gaseoso reacciona con un segundo reactante en fase lquida, la reaccin tendr la siguiente
forma:
aA(g) + B (L) C (g L ) + D (g L )
Con una distribucin uniforme de las fases gaseosa y lquidas a lo largo del dimetro del
reactor, no existirn gradientes radiales de concentracin o velocidad radial para el gas o
lquido, excepto en el interior de la partcula. Por lo tanto, en la fase gaseosa se puede
aplicar un modelo unidimensional isotrmico, cuyo desarrollo nos lleva a ecuaciones
similares a las de lecho fluidizado (de dos fases), sin olvidar que se debe
escribir
expresiones para cada reactante. Mientras que para la fase lquida se asumir un modelo de
dispersin axial.
La siguiente expresin del balance de materia es para el reactante A de la fase gaseosa:
La relacin de
representada por:
Las ecuaciones se resuelven en funcin de cinco concentraciones (C A)g, (CA)L, (CB)L, (CA)s,
(CB)s y la profundidad del lecho. La resolucin sera ms simple as como en un reactor de
flujo tampn, si se desprecia la dispersin axial en el lquido y si se considera para z =0 :
(CA)g = (CA)gf, (CA)L= (CA)Lf, (CB)L=(CB)Lf.
7.17
total de los