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MANUAL DE PRCTICAS
QUIMICA ORGANICA
UNIVERSIDAD
VERACRUZANA
FACULTAD DE CIENCIAS
QUMICAS
CAMPUS COATZACOALCOS
INGENIERIA PETROLERA
2016
1
15
20
23
36
41
44
30
8. ELABORACION DE UN POLIMERO
INTRODUCCIN
En la actualidad existe una infinidad de compuestos orgnicos diferentes, esta
cantidad aumenta cada da debido a la constante investigacin de los qumicos. Para
identificar, separar y sintetizar dichos compuestos es necesario emplear mtodos
sistematizados de investigacin que hemos de emplear.
Este manual de prcticas para el Laboratorio de Qumica Orgnica tiene como
finalidad favorecer un mximo aprendizaje en las tcnicas bsicas, as como ayudar a
establecer relaciones, verificar conceptos tericos y desarrollar cierta habilidad
experimental. Se busca promover en el alumno el desarrollo de sus capacidades de
observacin y anlisis que le permita relacionar el trabajo desarrollado en la escuela con
el de la prctica profesional.
Para adiestrar un futuro qumico en las tcnicas de la Qumica Orgnica, debe
infrmasele sobre los riesgos de la manipulacin de equipo y reactivos, as como en las
normas de seguridad que deber seguir para disminuirlos y proteger el medio ambiente,
por medio del manejo y del desecho adecuado de las substancias qumicas.
Los experimentos que constituyen este manual se inician con tcnicas que
permiten identificar un compuesto orgnico, posteriormente se proporcionan las
operaciones necesarias para separar y purificar un compuesto orgnico,
los
experimentos finales son reacciones de las principales propiedades que presentan.
Las tcnicas empleadas han sido extradas de los libros indicados en la
bibliografa, las modificaciones que se han realizado son fruto de la aportacin prctica
de los profesores que imparten esta materia.
Agradeceremos tus comentarios que ayuden a enriquecerlo.
INFORMATIVOS
Al trmino del curso el alumno:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
UNIVERSIDAD VERACRUZANA
CAMPUS COATZACOALCOS
NOMBRE DE LA PRCTICA
Quemaduras en la piel;
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4. ENVENENAMIENTO
El tratamiento mdico que se facilita si se puede determinar la naturaleza del veneno
(obtener una muestra de la substancia, gas, vmito, etc.).
Procedimiento general:
a) Eliminacin del veneno
b) Tratamiento mdico
1) Envenenamiento oral
Inducir el vmito dando a beber agua tibia con sal (3 cucharaditas copeteadas de
NaCl por vaso); repetir esta operacin hasta que el vmito sea claro. Despus
solicitar asistencia mdica.
No inducir el vmito si la persona est inconsciente.
11
12
13
PRACTICA No. 1
DETERMINACIN DE PUNTO DE FUSIN Y DENSIDAD
SUSTENTO TEORICO
Cada compuesto qumico puro, presenta un conjunto de propiedades fsicas
Constantes fsicas) y qumicas a travs de las cuales, puede ser identificado.
Para tener una idea de la pureza de una sustancia se toman en consideracin el
mnimo de constantes que permitan identificarla con certeza. Entre estas
constantes las ms utilizadas son: Punto de fusin (p.f), punto de solidificacin
(p.s), Punto de ebullicin (p.e.) y solubilidad. Como complemento se determina el
poder rotatorio en el polarmetro (dextro o levgiro). El ndice de refraccin y la
densidad (en caso de lquidos).
COMPETENCIAS A DESARROLLAR
a) Aprender a determinar puntos de fusin y densidad como unas de las
propiedades fsicas (Constantes) ms utilizadas para caracterizar un compuesto
orgnico.
b) Determinar el punto de fusin de sustancias puras, para poder diferenciarlas.
c) Determinar la densidad de algunos de los hidrocarburos, para poder
diferenciarlos de los dems compuestos orgnicos.
d) Interpretar los resultados en la determinacin de estas dos propiedades.
CUESTIONARIO DE PRELABORATORIO:
1. Punto de fusin y equilibrio
2. Defina Densidad de un compuesto
DESCRIPCION DE LA PRCTICA
EQUIPO NECESARIO:
Equipo para punto de Fusin
Balanza Analtica
MATERIAL
Tubos capilares
Mechero Bunsen con manguera
Vaso de precipitado de 25 ml
Pipeta graduada de 10 ml
Mortero con pistilo
2
1
2
2
1
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Pinza metlica
SUSTANCIAS
PROCEDIMIENTO
A.- Determinacin del punto de fusin.
1. Cierre el tubo capilar por un extremo a la flama del mechero. Deje enfriar.
2. Pulverice en un mortero, la muestra a la cual determinar el punto de fusin.
3. Introduzca la muestra en el capilar
hasta que alcance una altura de
aproximadamente 1cm.
4. Empaquete la muestra con golpes sucesivos en el extremo cerrado.
5. Cierre el otro extremo del tubo capilar con cuidado de no calentar la muestra.
6. Conecte su equipo para determinacin del punto de fusin.
7. Deposite el tubo capilar en el centro de la placa metlica del equipo con la
muestra empaquetada en el centro.
8. Con el botn que se encuentra a la izquierda del equipo, muvalo hasta 120 para
que empiece a calentar.
9. Con la lupa observe la muestra para observar el momento en que se realiza un
cambio de slido a lquido.
10. Anotar la lectura de la temperatura que indica el termmetro.
B.- Determinacin de la densidad:
1. Conecte la balanza analtica y ajuste el cero.
2. Con unas pinzas tomar el vaso de precipitados y pesarlo en la balanza analtica.
3. Anote este peso como peso del vaso vaco.
4. Con una pipeta graduada, tome 5 ml de la solucin problema y virtalo en el vaso
de precipitados tarado. No agarre el vaso de precipitado con los dedos ya que
la grasa de stos afectara el peso.
5. Con cuidado pese el vaso con el problema en la balanza que ya haba utilizado
con anterioridad, no pese en otra balanza porque tendra un error.
6. Anote este nuevo peso como peso del vaso ms problema.
7. Con los datos anteriores obtenga el peso del problema y calcule la densidad del
mismo.
1. m (en gr)
D=
V (en cm3)
8. Repita los pasos anteriores para el segundo problema y anote sus resultados.
9. Entregue los resultados de sus problemas, tanto el punto de fusin como las
densidades calculadas.
15
16
Grupo________________
Fecha _______________________
RESULTADOS PARTE A
Punto de fusin del problema
P. fusin
% de error
Prctico
Terico
Empieza C
Termina C
C
%
Nombre del
problema
RESULTADOS PARTE B
FORMULAS Y CALCULOS:
Peso del
vaso
vaco
Peso del
vaso con
problema
Volumen
del
problema
Densidad
calculada
Densidad
Terica
% de
error
Nombre del
problema
PRACTICA No. 2
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REACTIVOS
2 Muestras problemas..
HCl concentrado.
TCNICA:
1.- Observar y anotar el estado fsico de cada una de las muestras.
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CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIA
HOJA DE REPORTE
Laboratorio de Qumica Orgnica
Nombre de la Profesora: Graciela Viveros Cubillos
19
Grupo________________
Fecha _______________________
Descripcin
Problema 1
Problema 2
Olor
Color
Observaciones y Resultados
Problema 1
Problema 2
Inflamable
Descripcin del gas
desprendido
Residuo carbonoso
Reaccin cida o bsica
Efervescencia
Color de la flama
Prctica 3
SOLUBILIDAD DE COMPUESTOS ORGNICOS
SUSTENTO TERICO
20
7
1
1
1
1
Esptula
Pinzas p/tubo de ensayo
Recipiente para bao Mara
Mechero con manguera
Recipiente de peltre
1
1
1
1
1
1.5 g
3 ml
3 ml
3 ml
3 ml
3 ml
Etanol
Hidrxido de Sodio al 5%
Bicarbonato de Sodio al 5%
Ac. Clorhdrico al 5%
Ac. Sulfrico conc.
Hielo Una bolsa para
3 ml
3 ml
3 ml
3 ml
3 ml
REACTIVOS
Sustancia problema (nota 1)
Hexano
Cloruro de Metileno
Acetato de Etilo
Acetona
Metanol
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PROCEDIMIENTO
a) Solubilidad en disolventes orgnicos.
Coloque en un tubo de ensayo 0.1 g de la muestra problema, si se trata de un
problema en estado slido o 0.5 ml del problema si se encuentra en estado
lquido. Agregue 0.5 ml de disolvente a probar; agite y observe. (prueba de
solubilidad en fro).
S los cristales no se han disuelto repita el procedimiento agregando de ml
en ml hasta completar 3 ml.
S el problema no se ha disuelto, es insoluble en fro ; si se ha disuelto es
soluble en fro.
S la sustancia fue insoluble en fro caliente la muestra (nota 2), en bao
mara hasta ebullicin y con agitacin constante (nota 3). Observe si es soluble o
no. S la hay el slido es soluble en caliente y es insoluble en caso contrario.
Si el slido fue soluble en caliente, enfre a temperatura ambiente y luego en
bao de hielo. Observe si hay formacin de cristales. NOTA.- si su problema es
un lquido no realice este paso.
Anote sus resultados en la tabla 1 que se encuentra en la hoja de resultados
b) Solubilidad en disolventes activos. (realice estas pruebas a temperatura ambiente).
Coloque en un tubo de ensayo 0.1 g o 0.5 ml de sustancia problema y agregue
0.5 ml del disolvente activo HOH (nota 4 y 5). Agite y observe. Qu le sucede a
la sustancia problema al entrar en contacto con el disolvente empleado? Anote
sus observaciones.
Repetir las pruebas de solubilidad con los disolventes activos: 1. NaOH al 5%,
2. NaHCO3 al 5%, 3. HCl al 5% y 4. H2SO4 concentrado, utilizando 0.1g o 0.5 ml
de muestra nueva en cada tubo de ensayo.
Observar y con los datos obtenidos de las pruebas anteriores, llenar la tabla 2
que se encuentra en la hoja de resultados (nota 4).
NOTAS
1) La sustancia problema ser la misma que se utilizar para la prctica siguiente.
2) Recuerde que los disolventes orgnicos deben calentarse con bao mara, s el
disolvente ideal es agua, deber calentarla con el mechero, agregando antes,
cuerpos de ebullicin (2 a 3 perlas de vidrio).
3) Mantenga constante el volumen de solucin durante el calentamiento.
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CONCLUSIN
BIBLIOGRAFIA
23
HOJA DE REPORTE
Laboratorio de Qumica Orgnica
Nombre de la Profesora: Graciela Viveros Cubillos
Nmero de la Prctica _________
Grupo________________
Fecha _______________________
TABLA 1
Disolvente
Hexano, Cloruro
de
Acetona Etanol
Acetato
Metano
l
Agua
24
de etilo
Solubilida
d en fro
Solubilida
d en
caliente
TABLA 2
Disolvente
HOH
NaOH 5%
NaHCO3
5%
HCl al 5%
H2SO4
concentrado
Solubilidad T.
Ambiente
Observacione
s
PRACTICA No. 4
DESTILACIN DEL PETROLEO
SUSTENTO TEORICO
El petrleo, el que con frecuencia se le da el nombre de petrleo crudo, o aceite
crudo es una mezcla de hidrocarburos en la cual a medida que aumenta el nmero de
tomos que constituyen la cadena de los hidrocarburos, estos presentan una gran
cantidad de ismeros. Por lo tanto, el petrleo contiene un gran nmero de compuestos
cuya concentracin es variable. Los principales constituyentes del petrleo crudo son los
alcanos, algunos compuestos aromticos, y en menor proporcin otros elementos como
Oxgeno, Azufre, Nitrgeno e incluso metales, como Nquel, Fierro y Vanadio.
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COMPETENCIAS A DESARROLLAR
CUESTIONARIO DE PRELABORATORIO
1. Explique brevemente en que consiste la Destilacin Fraccionada y qu
condiciones deben de tener los componentes de una mezcla para poder
separarlas por este mtodo?
2. Describa qu es una mezcla azetropa?
3. Explique a qu se debe el empleo de las perlas de vidrio en el matraz de
destilacin?
4. Diga por qu no debe llenarse un matraz de destilacin a ms de la mitad?
5. Explique por qu no hierve instantneamente todo el lquido de un matraz de
destilacin al alcanzarse el punto de ebullicin del primer componente?
DESCRIPCION DE LA PRCTICA
MATERIAL
REACTIVOS
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Eter de Petrleo
Gasolina, Nafta
Keroseno
Gas Oil y Petrleo Reducido
de 40 a 60C
de 70 a 175C
de 175 a 300C
mayor de 300C
28
NOTA: guarde sus tubos bien tapados para la prxima prctica pues sern sus
reactivos.
OBSERVACIONES Y REUSLTADOS
(como se muestra en la hoja de resultados. Las observaciones deben ir
acompaadas de esquemas o fotos)
CUESTIONARIO DE POSTLABORATORIO
1. Explique brevemente qu es el petrleo?
2. Cules son los tipos de crudo que se extraen de los pozos mexicanos? Y
Cules son las caractersticas principales de cada uno de ellos?
3. Explique brevemente en que consiste la Refinacin del Petrleo y cul es el
beneficio que se obtiene con este procedimiento
4. Cules son lo principales componentes que se obtienen en la refinacin del
petrleo?
5. Ilustre con un esquema una torre de destilacin donde se indique las fracciones
que se obtienen en el proceso.
6. Un lquido orgnico se descompone cuando alcanza 80. Su tensin de vapor a
esa temperatura es de 36 mm. Podra separarlo por este procedimiento? por
qu?
HOJA DE REPORTE
Laboratorio de Qumica Orgnica
Nombre de la Profesora: Graciela Viveros Cubillos
29
Grupo________________
Fecha _______________________
VOLUMEN DE MUESTRA:____________________
CALCULOS:
RESULTADOS
FRACCION
VOLUMEN MEDIDO DE
LO OBTENIDO
% DE LA MUESTRA
Eter de Petrleo
Gasolina, Nafta
Keroseno
Gasoil y Petrleo Reducido
(residuo)
PRACTICA 5
PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DE ALCANOS
SUSTENTO TERICO.
Dependiendo de su origen, el petrleo presenta molculas de hidrocarburos e
impurezas. Las distintas molculas que componen tienen propiedades fsico qumicas
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Reactivos
ter de petrleo, Gasolina
Turbosina, querosina
Gas Oil
KMnO4
Etanol
Benceno
Acido ntrico concentrado
Acido sulfrico concentrado
Solucin de Br2 en CCl4
Reactivo ter de petrleo
Agua destilada
Procedimiento.
A).- SOLUBILIDAD
1. Usando tubos de ensayo limpios y secos, determine la solubilidad de los siguientes
derivados del petrleo adicionando 0.5 ml. de los siguientes: ter, gasolina, turbosina,
querosina y gas oil, (fracciones que obtuvo en la anterior prctica).
2. Adicionar en cada uno de los tubos anteriores 1 ml. de agua. Mezclar y Observar si se
disuelven.
3. Repetir el paso anterior, colocando 0.5 ml. De ter, gasolina, turbosina, querosina y
gas oil en cada uno de los tubos y adicionarles 0.5 ml. de etanol. Mezclar y Observar si
se disuelven.
31
32
HOJA DE REPORTE
Laboratorio de Qumica Orgnica
Nombre de la Profesora: Graciela Viveros Cubillos
Nmero de la Prctica _________
Grupo________________
Fecha _______________________
TABLA 1 SOLUBILIDAD
Fraccin del
Solventes
33
Agua
Etanol
Benceno
Br2
Reactividad
KMnO4
ter etlico
TABLA 2 REACTIVIDAD
Fraccin del
destilado de
H2SO4
Petrleo
ter de petrleo
HNO3
Gasolina, Nafta
Keroseno
Gas Oil y
Petrleo
Reducido
TABLA 3 INFLAMABILIDAD
Fraccin del
destilado de
Sin calor
Petrleo
ter de petrleo
Gasolina y Nafta
Keroseno
INFLAMABILIDAD
Con calor
REACTIVOS Y SOLUCIONES
PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el papel filtro en el cual se va a colocar la muestra o bien el cartucho que se va
a utilizar y colocar 1 g. de suelo y triturado que ser proporcionado por el personal del
laboratorio, en el cartucho preparado (preguntar a la profesora como se realiza el
cartucho).
2. Engrpese el cartucho y vuelva a pesar ste para obtener el peso base para los
posteriores clculos. Adicionar 1 g de sulfato de sodio anhidro en una relacin1:1 con
el suelo y mezclar perfectamente, si la muestra esta muy hmeda hacer una
35
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
relacin 1:2 (suelo: sulfato). Este paso se cancela pues no es necesario la adicin
del sulfato.
Colocar cada cartucho conteniendo las muestras dentro de la columna extractora del
equipo microsoxhlet, tratando de tomar el cartucho con pinzas.
Mantener a peso constante el vial para ser usado posteriormente.
Pese tambin el matraz con las perlas de ebullicin (colocar 3 perlas de ebullicin
para evitar la proyeccin del solvente al ser calentado) que va a contener el solvente
y adicionar 30 mL de diclorometano hexano en el matraz de bola.
Ensamblar el equipo soxhlet segn figura, e iniciar el calentamiento hasta
alcanzar una temperatura de 40 C (dependiendo del punto de ebullicin del
disolvente), posteriormente elevar la temperatura manteniendo un calentamiento
constante entre 60 C y 70 C, mantener un reflujo de enfriamiento constante durante
la operacin de la extraccin.
Mantener el reflujo del disolvente en estas condiciones el mayor tiempo posible (lo
ideal es un mnimo de 9 a 10 hrs) permitiendo as la liberacin del analito en la
muestra.
Si se tiene un equipo multiextractor se llevar a cabo como sigue: despus de haber
pasado el tiempo necesario, el extracto orgnico contendr todos los
hidrocarburos solubles en el disolvente usado. Posteriormente pasar la solucin del
matraz bola al vial de peso constante y pasarlo por un rotavapor para eliminar el
disolvente. Tomar peso del extracto obtenido por diferencia de peso del vial a peso
constante.
Mantener el vial con tapn de tefln para el fraccionamiento de TPHs fraccin
media para su previa cuantificacin.
ESQUEMA
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Grupo________________
Fecha _______________________
CALCULOS:
Practica 7
IDENTIFICACIN DE GRUPOS FUNCIONALES
SUSTENTO TEORICO
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Grupo Funcional
Sales de amonio
Fosfonio
Sulfonio
cido carboxlico
Anhdrido
steres
Halogenuro de acilo
Amida
Nitrilo
Aldehdo
Cetona
Alcohol
Mercaptano
Amina
ter
Sulfuro
Alqueno
Alquino
Halogenuro de alquilo
Nitro
Alcano
R4P+
(C6H5)4PH+ : trifenilfosfonio
R3S+
R-COOH
R-CO-O-OC-R
(CH3CH2)3S+ : trietilsulfonio
CH3COOH : cido actico
La mayora de estos grupos funcionales se presentan en las molculas de origen natural. Algunas de
stas, por ejemplo los halogenuros de acilo, por su reactividad son poco frecuentes en la naturaleza y se
utilizan como intermediarios en sntesis orgnica.
Las propiedades fsicas y qumicas de una molcula sencilla estn determinadas por la presencia de
algunos de estos agrupamientos, pero en la mayora de las molculas ms tiles, naturales o sintticas
existen varios de estos agrupamientos. En tal caso las propiedades fsicas y qumicas de la molcula son
el resultado del comportamiento combinado y de la distribucin espacial de las funciones qumicas
presentes en ella.
Para un profesional de la qumica es muy importante averiguar qu grupos funcionales posee una
molcula, ya que ello depender en ocasiones el poder predecir sus propiedades o explicar su
comportamiento en un proceso qumico o fsico.
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Color amarillo
Alcano, alqueno, alcohol
Aldehdo o cetona
No reacciona
Alcano, alcohol o acetona
Espejo plateado
Aldehdo
No reacciona
Alqueno
Adicionar dinitrofenilhdrazina
No reacciona
Alcano o alcohol
Amarillo-anaranjado
Cetona
No reacciona
Alcano
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REACTIVOS
Ciclohexano (alcano)
Aguarrs
Etanol
Acetaldehdo
Acetona
Acido actico
Dietilamina
Solucin de Permanganato de potasio 0.02M
Reactivo de Tollens
Sustancia Problema
Indicador universal
Sol. De 2,4-dinitrofenilhidrazina
Sodio metlico.
PROCEDIMIENTO
Se numeran 10 tubos de ensaye pequeos y se colocan en ellos las sustancias en la
cantidad indicada en la tabla siguiente.
Adems de la siguiente lista deben analizarse dos muestras problema .
Tubo No.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Problema
Sustancia
Acido actico
Agua destilada
Dietilamina
Acetaldehdo o butiraldehdo
CicloHexano
Acetaldehdo o butiraldehdo
Aguarrs
Acetona
Etanol
n-Hexano
Volumen/gotas
10
10
10
10
10
2
2
10
20
20
Una vez hecho lo anterior, se procede a realizar las pruebas que a continuacin se
indican
42
Nota: a) Lo recomendable es agregar una o dos gotas del aldehdo o la cetona que se
va a estudiar a 2ml de etanol al 95% y agregar esta mezcla a 3ml de la disolucin de
2,4-dinitrofenilhidrazina. b) Si se hace reaccionar un aldehdo con 2,4dinitrofenilhidrazina puede producir una coloracin amarillo-anaranjado y confundirse
con una cetona; sin embargo, puede distinguirse entre ambos mediante la reaccin del
permanganato de potasio.
E) Se agregan a los tubos 9 y 10 una pequea pieza de sodio metlico
(precaucin: el sodio metlico es muy reactivo con el agua). Agtese
suavemente por 15 segundos y obsrvese si ocurre alguna reaccin.
Si el sodio metlico se disuelve y hay burbujeo, se trata de un alcohol.
Si no se observa reaccin alguna, se trata de un alcano.
43
44
Grupo________________
Fecha _______________________
OBSERVACIONES
INDICADOR UNIVERSAL:
PERMANGANATO DE POTASIO:
REACTIVO DE TOLLENS
DINITROFENILHDRAZINA
SODIO METLICO
Observaciones de su problema:
45
Reactivos
3 ml de tetraborato de sodio o borax
en solucin al 4 %
20 ml de alcohol polivinlico en solucin
acuosa al 4%
Colorante Natural em polvo
PROCEDIMIENTO.
Elaboracin del polmero.
46
.
HOJA DE REPORTE
Laboratorio de Qumica Orgnica
47
Grupo________________
Fecha _______________________
Olor
Textura
Color
Alcohol
Polivinlico al
4%
Tetraborato de
sodio (Borax)
al 4%
Producto del
gel polimrico
PRACTICA No.
Manejo de un Refractmetro ABBE y
Determinacin del ndice de refraccin
48
Reactivos
Alcohol etlico
Acetona
Butanol
Agua destilada
cloroformo
Prelaboratorio
Investigue los ndices de refraccin de los reactivos a utilizar en esta prctica, ample el
concepto dado en el fundamento de de la refraccin y su medicin.
Dibuje el refractmetro utilizado e identifique sus componentes.
Tcnica
1.
Limpie con un poco de algodn o pao limpio previamente mojado con etanol al
95%, la superficie de los prismas superior e inferior
2.
Dejarlo secar y observar que todo el etanol se haya evaporado.
3.
Con un gotero o cuenta gotas (o una micropipeta) colocar una muestra lquida en
el prisma inferior, de modo que todo lo ancho del mismo quede cubierto. Tenga cuidado
que el extremo de la pipeta o del gotero no tengan contacto con el prisma, para evitar
rayar los prismas.
4.
Bajar el prisma superior, hasta que toque el prisma inferior, el lquido debe de
formar una cubierta homognea entre ambos prismas.
5.
Ajustar con cuidado los controles del refractmetro, para enfocar los campos
oscuro e iluminado centrados en el retculo y realice la lectura.
6.
Registre la lectura y la temperatura en la tabla anexa.
7.
Repita los pasos del 1 al 6 con los dems lquidos y compare los ndices
registrados, contra el valor que investig en la bibliografa, tomando en cuenta el e de la
temperatura sobre el valor terico.
Sustancia
ndice de refraccin
ndice de
Temperatura de la
49
refraccin medido
medicin C
Agua
Acetona
Butanal
Cloroformo
Etanol
Observaciones:
Conclusiones:
BIBLIOGRAFA
1.
2.
Bourges-Butruille-Villaseor-Villarreal
Qumica de la vida
Edit. Trillas
Brewster-Vanderwerf-McEwen
Curso de Qumica Experimental
50
Edit. Alhambra
Butruille-Rivas-Villareal
Experimentos de Qumica: Parte 2: Qumica Orgnica y Bioqumica
Edit. Trillas
Domnguez A. Xorge
Experimentos de Qumica Orgnica
Edit. LIMUSA
Guevara-Chig-Glvez
Qumica de las reacciones orgnicas
Edit. Alhambra
Keese-Muller-Toube
Mtodos de laboratorio para Qumica Orgnica
Edit. LIMUSA
Kirk-Othmer
Enciclopedia de Tecnologa Qumica
Muoz Mena Eugenio
Experimentos de Qumica Orgnica. Gua de laboratorio
Edit.: _ublicacin Cultural, S. A.
Perry John
Manual del Ingeniero Qumico
Shriner-Fuson y Curtin
Identificacin sistemtica de compuestos orgnicos.
Edit. LIMUSA
51
52