Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Introduccin
Se ha mantenido una cadena vital ininterrumpida
desde las primeras clulas que se desarrollaron
en la Tierra hasta la totalidad de clulas de los
organismos actualmente vivos. Los eucariotas
poseen una estructura celular mucho ms compleja
que los procariotas. La evolucin de los organismos
multicelulares permiti la especializacin celular
y el reemplazo de clulas. La divisin celular es
Naturaleza de la ciencia
Buscar
car tendencias y discrepancias:
discre
aunque
la mayora
a de los organismos
organism se atienen a la
teora celular,, tambin hay
h excepciones.
Implicaciones ticas
cas de
d la investigacin: las
investigaciones que implican el cultivo de
clulas madre estn creciendo en importancia
y suscitan cuestiones ticas.
Aplicaciones
Cuestionamiento de la teora
te
celular mediante
el uso
so de ejemplos atpicos,
atpic tales como
msculo estriado, algas
alga gigantes e hifas de
hongos aseptados.
as tados.
Investigacin de funciones vitales en
Paramecium y en un organismo unicelular
fotosinttico concreto.
fotosint
Usoo de clulas
c
madre para tratar la enfermedad
y otra afeccin concreta.
de Stargardt
Staarg
Aspe
Aspectos ticos relativos al uso teraputico de
las clulas madre de embriones obtenidos
para tal fin, de la sangre del cordn umbilical
de un beb neonato y de los propios tejidos de
un adulto.
Habilidades
Uso de un microscopio ptico para investigar la
BIOLOG A CELU L A R
La teora celular
Los organismos vivos estn compuestos de clulas.
La estructura interna de los organismos vivos es muy intrincada y se
compone de partes individuales muy pequeas. Algunos rganos, como
el rin y el ojo, son fcilmente visibles. Al diseccionarlos podemos ver
tes tejidos,
tejidos pero hasta
que los rganos grandes estn hechos de diferentes
ubri nada o casi
c nada
que se inventaron los microscopios no se descubri
l bilogos
acerca de la estructura de los tejidos. A partirr del siglo XVII, los
examinaron tejidos de plantas y animales utilizando microscopios.
Aunque haba muchas variaciones, algunas estructuras aparecan una
ara explicar
explic estas estructuras
y otra vez. Se desarroll una teora para
dos los organismos
orga
bsicas: la teora celular. Esta teora establece que todos
as. Los organismos m
pequeo
vivos estn constituidos por clulas.
mss pequeos
ompuestos de una sola clula.
ula. Los
son unicelulares, es decir, estn compuestos
icelulares o, lo que es lo mismo, estn
organismos ms grandes son multicelulares
lulas.
compuestos de numerosas clulas.
erablemente en tamao
amao y forma
Las clulas varan considerablemente
forma, pero tienen
omunes
ciertas caractersticas comunes:
Muchas de estas
tas actividades son rea
reacciones
cc
qumicas catalizadas por
enzimas producidas
p
idas en el interior de la clula.
As, podemos considerar quee las clulas son las estructuras vivas ms
ueas;
as; nada ms peque
pequeo puede sobrevivir.
pequeas;
punta de un alfiler
1 .1 I N T R O D U C C I N A L A S C L U L A S
Figura
a 2 Dibujo de clulas
las dde corcho de Robert
Hooke
Actividad
BIOLOG A CELU L A R
la imagen se ve aqu
ocular
revlver
tornillo macromtrico
tornillo micromtrico
ata de mejor
preparacin. Ignrala y trata
mejorar tu tcnica
stras para que no queden
de preparacin de muestras
burbujas de aire.
objetivo
muestra
platina
fuente de
iluminacin
o espejo
Enfoque
vs de la muestr
travs
muestra ajustando el dia
diafragma.
Problem La imagen pa
Problema:
parece
ce bas
bastante decolorada.
Solucin: Reduce la cantid
cantidad de luz que pasa a
travss de la muestra ajusta
ajustando el diafragma.
Tipos de preparaciones
Tip
Las prepara
preparaciones
nes que examinamos con un
microscopio puede
pueden ser permanentes o temporales.
La creacin de pr
preparaciones permanentes es
muy comp
compleja y requiere mucho tiempo, por lo
que suele eestar en manos de especialistas. En las
prepa
racio
preparaciones
permanentes de tejidos se utilizan
trozos de tejido muy nos.
La creacin de preparaciones temporales es ms
r
rpida y fcil, por lo que podemos encargarnos
n
nosotros mismos.
Cuando transp
transportes
rtes el microscopi
microscopio, sujtalo
con una mano por debajo
ebajo para soportar su
peso con seguridad.
Solucin
cin de problemas
Problema: No se ve nada ccuando trato de enfocar.
Solucin: Asegrate
rate de que
q la muestra est colocada
debajo de la lente, des
desplazando la preparacin
ejor posibl
incluso cuando enfoco lo mejor
posible.
1 .1 I N T R O D U C C I N A L A S C L U L A S
cubreobjetos
apretar suavemente
ment
para eliminar
inar el
excesoo de lquido
cubreobjetos
cubreobj os
toalla de papel
el
doblada
portaobjetos
portaobj
Figura 5 Creacin
reacin de una preparacin temporal
1 Hoja de musgo
2 Clula de pltano
10 m
20 m
a cantidad
Raspa una pequea
e un
del tejido bland
blando de
ltano y colca
bre un
pltano
colcala sobre
portaobjetos. Mont
Monta en una
gota de solucin de yodo.
Ra
Raspa clulas de una supercie
recin cortada del hgado (que
no haya estado congelado
previamente). Restriega sobre
un portaobjetos y aade azul
de metileno para teir.
4 Epidermis inferior de
una hoja
C ula de mejilla
mej
5 Clula
humana
6 Glbulo blanco
20 m
10
m
2 m
Figura 6 Dibujos
bujos de clulas de pplantas y animales
BIOLOG A CELU L A R
Dibujo de clulas
Dibujar estructuras celulares tal como se ven con el microscopio ptico
Los dibujos detallados son una forma til de registrar la estructura de las clulas u otras estructuras
biolgicas. Generalmente, las lneas en el dibujo representan los bordes de las estructuras. No muestres
tas con el
e microscopio
detalles innecesarios y utiliza solo sombras tenues. Los dibujos de estructuras vistas
s. En esta pgina
pg
sern ms grandes que las estructuras reales- el dibujo las muestra aumentadas.
y la
das las partes de u
siguiente se explica cmo calcular el nmero de aumentos de un dibujo. Todas
un dibujo
deben representarse con el mismo aumento.
a) Utiliza un lpiz alado
de punta dura para
trazar lneas bien
denidas.
c) Dibuja lneas
neas a mano
alzada, pero
p o utiliza una
un
regla para rotular
ro ar las
lneas.
clu
clula
mal
bien
mal
bien
mal
clula
bien
40 (aum
(aumento
nto bajo)
100 (aumen
(aumento medio)
1 .1 I N T R O D U C C I N A L A S C L U L A S
O bien:
30 mm = 30 10-3 m
3 m = 3 10-6 m
30 10-3
Aumento = _
3 10-6
= 10.000
O:
30 mm = 30 000 m
30 000
Aumento = _
3
= 10.000
EJEMPLO:
La longitud de una imagen es de 30 mm y
representa una estructura cuyo tamao real es 3 m.
Calcula el aumento de la imagen.
El aumento de la clula de
d la mejilla humana
comp
con un microscopio compuesto
(gura 10) es
0 .
de 2.000
a) Calcula
Calcu cul
ul sera la longitud de una barra
d 20 m en la imagen.
de escala de
[2]
[
[2]
Figura 8 Thiomargarita
En la gura 9, la longitud
itud real de la
mitocondria es 8 m.
a el aumento d
a) Determina
de esta microg
micrografa
ica.
electrnica.
[2]
b) Calcula cul sera la longitud de una b
barra
de escala de 5 m en esta microg
micrografa
lectrnica
electrnica.
[2]
[2]
[2]
ho de la mito
c) Determina el ancho
mitocondria. [1]
Figura 9 Mitocondria
BIOLOG A CELU L A R
Figura 12 Fibras de ms
msculoo estriado
estriad
1 .1 I N T R O D U C C I N A L A S C L U L A S
Limitaciones en el tamao
o de la clula
La relacin superficie/volumen
lumen eess importante como factor
elular.
limitante del tamao celular.
En el citoplasma de las clulas
ulas ocurre un gran nm
nmero de re
reacciones
com el metabolismo
qumicas. Estas reacciones se conocen colectivamente como
acciones (la tasa metablica
metabli de la clula) es
de la clula. La tasa de estas reacciones
umen de la clula.
c la
proporcional al volumen
bolismo pueda contin
ar, las sust
Para que el metabolismo
continuar,
sustancias utilizadas en las
cl a y los
lo productos de desecho
reacciones deben ser absorbidas por la clula
s
deben eliminarse. Las sustancias entran y salen
de las clulas a travs de
na plasmtica
plasmtica en la supercie de la clula. La tasa a la cual las
la membrana
sustanciass cruzan esta membrana depende de su supercie.
supercie/volu
Por lo tanto, la relacin supercie/volumen
de una clula es muy
ortante. Si la relacin es demasiado
d
importante.
pequea, entonces las sustancias
trarn a la clula tan rpi
no entrarn
rpido como es necesario y los productos de
desecho see acumularn porque se producen ms rpidamente de lo que
cretados.
pueden ser excretados.
ie/volum tambin es importante en la produccin y
La relacin supercie/volumen
ela
prdida de calor. Si la relacin
es demasiado pequea, las clulas pueden
sobrecalentarse porque el metabolismo produce calor ms rpido de lo que
se disipa sobre la supercie de la clula.
mismo cubo,
desdoblado
un cubo
BIOLOG A CELU L A R
Figura
a 16 Paramecium
Las reacciones
metablicas tienen lugar
en el citoplasma, do
dondee
hayy enzimas presentes
presente
para
ara acelerarlas.
La pared celular es
completamente permeable,
y laa membrana que hhay en
su interior
rior es la que controla
ctos qumicos
qu productos
entran y salen.. El oxgeno es
secho de
un producto de desecho
bera a
la fotosntesis y se libera
travs de la membrana.
10
Figura 17 Chlamydomonas
Las Chlamydomonas se
desplazan por el agua
moviendo los dos flagelos.
Una mancha ocular sensible
a la luz permite a la clula
detectar dnde es ms
brillante la luz y dirigir el
movimiento hacia ella.
1 .1 I N T R O D U C C I N A L A S C L U L A S
Figura 18 Colonias
onias de Volv
Volvox
gans no tie
Aunque es bien conocido por los bilogos, Caenorhabditis elegans
tiene
mposicin,
un nombre comn y vive oculto en materia orgnica en descomposicin,
scompo
alimentndose de las bacterias que causan dicha descomposicin.
C. elegans
a, as que cuen
tiene boca, faringe, intestino y ano. Es hermafrodita,
cuenta con
rganos reproductivos masculinos y femeninos. Casi un tercio de sus
clulas son neuronas o clulas nerviosas, la mayora de las cuales estn
ormando u
situadas en el extremo frontal del gusano formando
una estructura que
puede considerarse el cerebro del animal.
respue
ento
A pesar de que el cerebro de C. eleganss coordina las respuestas
al entorno
otro
os
del gusano, no controla el desarrollo de las clulas. En este y otros
eden considerarse como grupos
g
organismos pluricelulares, las clulas pueden
o de clulas acta
cta como lder o ssupervisor.
cooperativos donde ningn tipo
n de las clulas de un grupo pa
La organizacin e interaccin
para formar
actersticas general
intivas es algo
un organismo vivo con caractersticas
generales distintivas
ersticas del organismo, incluido
inclu d el hecho de
extraordinario. Las caractersticas
estar vivo, se conocen como propiedades emergentes.
ergentes surgen
surg de la interaccin
intera
Las propiedades emergentes
de las partes
eja. A veces resumimos esto con
componentes de una estructura com
compleja.
d sus
us partes.
par
la frase: el todo es mayor que la suma de
Un texto losco
chino de hace mss de 2.500 aos brinda u
un ejemplo sencillo de una
te: Las vasijas estn hechas
he
propiedad emergente:
de arcilla, pero es el agujero
ce que la va
ja funcione. Igualm
lo que hace
vasija
Igualmente, en biologa podemos
estudiarr los componen
componentes, pero no debem
debemos olvidar que algunas cosas ms
des son resultado de las interacciones
i teraccion entre estos componentes.
grandes
La diferenciacin
erenciacin celular
cel
en los organismos
multicelulares
lares
Los tejidos especializados
ciali
pueden desarrollarse por
diferenciacin celular en los organismos multicelulares.
En los organismos multicelulares, diferentes clulas realizan diferentes
funciones. Esto a veces se denomina divisin del trabajo. En trminos
11
BIOLOG A CELU L A R
12
1 .1 I N T R O D U C C I N A L A S C L U L A S
Durante el desarrollo
esar lo inicial del embrin es cuando las clulas madre
son ms verstiles. Despus,
gradualmente en
D pus, se van diferenciando
difere
un proceso
serie de puntos en los
ceso con una se
l que la clula decide si va a
desarrollarse
rrollarse a lo largo de una
un ruta u otra. Finalmente, cada clula se
decide
de a convertirse en un tipo especco. Una vez decidida, la clula
podr an
pero todas ellas se diferenciarn de
n dividirse en otras clulas,
c
la misma manera
anera y no sern ya
y clulas madre.
Hay, sin embargo,
o, un pequeo
peque nmero de clulas que se mantienen
como clulas madre y continan
presentes en el cuerpo de un adulto.
con
Se encuentran en numerosos tejidos humanos, como la mdula sea, la
piel y el hgado. En algunos tejidos humanos estas clulas proporcionan
13
BIOLOG A CELU L A R
considerables poderes de regeneracin y reparacin, mientras que en
otros tejidos, como el cerebro, el rin y el corazn, solo permiten una
reparacin limitada.
Enfermedad de Stargardt
El nombre completo de esta enfermedad es
distroa macular de Stargardt. Se trata de
una enfermedad gentica que se presenta en
nios entre los 6 y los 12 aos. La mayora de
los casos se deben a una mutacin recesiva
de un gen llamado ABCA4. Este causa el mal
funcionamiento de una protena de membrana
a
utilizada para el transporte activo en clulas
de la retina. Como consecuencia, las clulas
fotorreceptoras de la retina se van degenerando.
nerando
Estas son las clulas que detectan la luz, por lo qu
que
la visin va empeorando de maneraa progresiva y
puede llegar a ser lo sucientemente
ente grave como
para que la persona sea considerada
da ciega.
Los investigadores han desarrollado
rrollado mtodos
m odos
para hacer que las clulas madre embrionarias
embrio ias
se conviertan en clulas de la retina medi
mediante
diferenciacin. Estos mtodos se probaron
inicialmente con clulas de ratn, que despus se
inyectaron en los ojos de ratones
ones que presentaban
una enfermedad
de Stargardt. Las
ad similar a la d
L
clulas inyectadas
rechazadas,
adas no fueron rech
adas, no
n en tumores ni causaron
causar otro
se convirtieron
otros
problemas, sino
no que se trasladaron a la retina
ron y dieron lugar a un
donde se asent
asentaron
una mejora en
in de los ratones,
rat nes, lo que es muy alentador.
la visin
n noviembre de 2010, investigadores
nvestigad
En
de Estados
Unidos recibieron la aprob
aprobacin para realizar
sayos en humanos. Una mujer de unos 50
ensayos
on enfermedad de Stargardt
St
aos con
fue tratada,
osele en los ojos unas 50.000 clulas de
inyectndosele
enciadas a partir de clulas madre
la retina diferenciadas
14
Leucemia
La leucemia es un tipo de cncer. Todos los
tipos de cncer comienzan cuando se producen
mutaciones en los genes que controlan la divisin
celular. Para que un cncer se desarrolle, deben
ocurrir varias mutaciones especcas en estos
genes de una clula. La probabilidad de que
esto suceda es muy reducida pero, dado el gran
nmero de clulas en el cuerpo, la probabilidad
general es mucho ms elevada. Cada ao se
diagnostican ms de 250.000 casos de leucemia en
el mundo y se producen ms de 200.000 muertes
por esta enfermedad.
Una vez que las mutaciones inductoras del cncer
se han producido en una clula, esta crece y se
divide repetidamente, creando ms y ms clulas.
La leucemia produce un aumento anormal de
1 .1 I N T R O D U C C I N A L A S C L U L A S
En muchos casos
cura la
os este procedimiento cu
amente.
leucemia compl
completamente.
La ticaa de la investigacin
investiggacin con
c clulas madre
Implicacioness ticas de la invest
investigacin: las investigaciones que implican el cultivo
las mad
re estn creciendo en importancia y suscitan cuestiones ticas.
de clulas
madre
La investigacin
estigacin con clulas
ulas madre ha ssido muy
polmica
mica y ha planteado numerosas
n merosas objeciones
cas. Los cientcos siempre deben considerar las
ticas.
caciones ticas de una investigacin
in
implicaciones
antes de
inves
llevarla a cabo. Algunas investigaciones
realizadas
considera
en el pasado no se consideraran
aceptables hoy
en da desde un punto de vista tico (por ejemplo,
cas realizadas con pacientes
investigaciones mdicas
sin su consentimiento informado).
15
BIOLOG A CELU L A R
Su potencial de crecimiento es
casi ilimitado.
Pueden convertirse en cualquier
tipo de clula del cuerpo mediante
diferenciacin.
El riesgo de convertirse en clulas
tumorales, incluidos teratomas
con diferentes tipos de tejidos, es
mayor que con las clulas madre
adultas.
La probabilidad de dao gentico
debido a la acumulacinn de
mutaciones es menor
or que con las
clulas madre adultas.
Existe la probabilidad
abilidad de que
sean genticamente
diferentes
icamente diferente
del paciente
nte adulto que recibe
el tejido.
La extraccin
n de clulas
clula
embrionarias
mbrionarias mata el embrin, a
menos que se eextraiga
aiga solo una o
dos clulas.
La compa
compatibilidad
ad con los tejidos
extrajeron
del adulto al que see extraje
madre siendo
las clulas m
endo
beb es total, as que nnoo hay
problemas de rechazo.
La capacidad de conve
convertirse en
otros tipos de cl
clulas mediante
ddiferenciacin
acin es limitada:
naturalmente solo se desarrollan
naturalme
como clulas sanguneas, pero
la investigacin
puede dar lugar
stiga
a la produccin de otros tipos.
La investigacin
estigacin con clulas madre ha sido muy
polmica y ha planteado n
numerosas objeciones
ora son ob
ticas. La mayora
objeciones a la utilizacin de
16
Clulas
C
madre adultas
Su potencial de crecimiento
es menor que el de las clulas
madre embrionarias.
La posibilidad de desarrollar
tumores malignos es menor
que con las clulas madres
embrionarias.
La capacidad de convertirse en
otros tipos de clulas mediante
diferenciacin es limitada.
1 .1 I N T R O D U C C I N A L A S C L U L A S
17