BACTERIOLOGA EXP.

EQUIPO: 7

GPO: 4

FECHA: 9/02/16

GARDUO JAVIER GILBERTO

MARTNEZ VALDOVINOS MARIANA

Streptococcus
Este gnero est clasificado dentro del phylum de los Firmicutes, en la clase Bacilli, orden de los
lactobaciliales. En este orden se encuentra a las bacterias cido lcticas, que muestran un
metabolismo fermentativo, produciendo cido lctico como principal producto final y obtienen su
energa nicamente por fosforilacin a nivel de sustrato, En su mayora son consideradas
anaerobias facultativas; aunque existen algunas especies anaerobias obligadas.
Las bacterias que conforman el gnero de los Streptococcus son cocos Gram positivos que
crecen en forma de cadenas o pares, son inmviles y no esporulados y en su mayora presentan
cpsulas muy evidentes. Las especies principales son: S. pyogenes, S. agalactiae, S. equisimilis,
S. canis, S. sanguis, S. salivarius, S. pneumoniae, S. bovis, y generalmente se suele estudiar
tambin a E. faecalis en este grupo ya que aunque realmente pertenece al gnero Enterococcus
comparte muchas caractersticas con el gnero Streptococcus. Estas bacterias pueden ser
patgenas para el ser humano ocasionando enfermedades como caries (por S. mutans), fiebre
escarlatina, angina de Ludwig erisipela (S. pyogenes) fiebre puerperal y sepsis neonatal (S.
agalactiae) , faringoamgidalitis, sinusitis, otitis, oftalmias, piodermitis y meningitis.
En la clasificacin de Lancefield las especies de Streptococcus se pueden dividir con base en las
caractersticas serolgicas del carbohidrato C presente en su pared celular. Para esto primero se
extrae dicho carbohidrato y se le hace reaccionar con diferentes sueros que contienen anticuerpos
especficos para un tipo de carbohidrato C. Esta clasificacin contiene grupos de la A hasta la V
(sin I ni J), aunque los ms importantes son: A, B, C, D, G, H y K. Tambin existe otra clasificacin
que se basa en el tipo de hemlisis que se produce cuando estos microorganismos son cultivados
en agar sangre (de carnero), esta se conoce como clasificacin de Brown. Los Streptococcus
pueden producir 2 tipos de hemolisinas con diferentes caractersticas; la streptolisina S no es
inmungena y es activa en presencia de O 2, en cambio la streptolisina O es inmungena y
sensible al O2. A partir de esto se pueden tener 3 clases de Streptococcus: aquellos que sintetizan
ambas, y generan una hemlisis total. Los Streptococcus que slo sintetizan la S slo pueden
generan una hemlisis parcial que suele presentar una coloracin verdosa ya que la hemoglobina
slo se transforma en viliverdina y por eso este grupo se conoce como Viridans. Existen tambin
Streptococcus que no sintetizan ninguna estreptolisina y por lo tanto no generan hemlisis,
aunque son conocidos como () hemolticos. Debe tenerse en cuenta que S. pneumoniae no se
considera en ninguna de las clasificaciones anteriores, aunque produce hemlisis parcial.
Medios de cultivo: Cuando se sospechan estreptococos, las muestras para cultivo deben
sembrarse en un medio apropiado que contenga sangre con una base de peptona lo
suficientemente rica como para favorecer el desarrollo de estos microorganismos con
requerimientos nutricionales especiales. El medio base de agar debe ser un medio de infusin en
peptona (ej: tripticasa soya, proteosa peptona, Todd-Hewitt) sin hidratos de carbono agregados.
Aunque las colonias sern ms grandes en medios que contengan glucosa (ej: medio base de
Columbia). Se agrega sangre de carnero al medio basal en una concentracin del 5% como
indicador de hemlisis. Las concentraciones ms bajas de sangre en los medios hacen ms
dificultoso el reconocimiento de la reaccin hemoltica, mientras que las concentraciones ms
altas pueden ocultar por completo la hemlisis. El agar selectivo tambin puede aumentar el
aislamiento de estreptococos del grupo A de cultivos de faringe. Las frmulas que ms se utilizan
y que se comercializan utilizan una base de agar tripticasa soya que contiene sangre de carnero al
5% y sulfametoxazol (23.75 g/mL)-trimetoprim (1.25 g/mL).
Pruebas bioqumicas para su identificacin: algunas de las pruebas realizadas en el laboratorio
para la identificacin de estos microorganismos proporcionan resultados presuntivos, mientras que
otras brindan resultados definitivos. Sin embargo, antes de proseguir con las pruebas de
identificacin, es necesario verificar que los cocos Gram + en consideracin son catalasa
negativos utilizando H2O2 al 3%, lo que los ubica en Streptococcus y grupos bacterianos similares
a Streptococcus.

Como primer criterio para diferenciarlos se puede utilizar el Agar sangre para observar el tipo de
hemlisis que se genera, con base a eso se emplean pruebas especficas como las que se
mencionan a continuacin.
Para diferenciar a los Streptococcus del grupo A se utiliza la sensibilidad a la bacitracina (0.04
unidades/disco), este grupo es incapaz de desarrollarse a esas concentraciones.
Para diferenciar los Streptococcus del grupo B se utiliza la prueba de CAMP la cual se basa en
que slo este grupo sintetiza un pptido que mejora las zonas de hemlisis producidas por la beta
hemolisina de S. aureus. Para complementar esta prueba se puede evaluar la hidrlisis del
hipurato.
El grupo D es el nico grupo que sintetiza la enzima esculinasa, as que se utiliza un medio con
esculina, bilis y citrato frrico como revelador que en caso de hidrlisis de esculina produce un
precipitado color negro. Para diferenciar a E. faecalis de S. bovis se utiliza un medio con 6.5% de
NaCl, y slo se obtiene crecimiento de E. faecalis u otras bacterias halfilas.
Adems se pueden utilizar mtodos inmunolgicos como la prueba de Lancefield para los
diferentes tipos de carbohidrato C o pruebas como la de aglutinacin (donde los anticuerpos
vienen adsorbidos en una fase slida) que tienen la misma naturaleza pero son de mayor rapidez
y sensibilidad.
Especie
Grupo de Lancefield Tipo de hemlisis
S. pyogenes
A

S. agalactiae
B

S. equisimilis
C

S. canis
D
NH
S. sanguis
D
NH
S. salivarius
G

S. pneumoniae
H

S. bovis
k

Bibliografa
1. Madigan M.T, Martinko J.M., Stahl D and Clark D.P., Brock Biology of microorganisms, 14th
edition, UK, Pearson Benjamin Cummings, 2015.
2. Garza Velazco, Manual de prcticas de bacteriologa experimental, Mxico, Facultad de
Qumica UNAM, 2012.
3. Koneman E., Allen S.; Diagnstico microbiolgico, 6ta ed., Mdica Panamericana,
Argentina, 2008, pg 676.