ADN y ARN

El ADN tiene la funcin de guardar informacin, es decir, contiene las instrucciones que determinan
la forma y caractersticas de un organismo y sus funciones. Adems, a travs del ADN se transmiten
esas caractersticas a los descendientes durante la reproduccin, tanto sexual como asexual.
Para que se realice la transmisin de la informacin entre los sistemas biolgicos, se utilizan las
molculas de ADN para sintetizar el ARN (cido ribonucleico).

El ARN, es una molcula compuesta de uno o ms nucletidos. Una hebra de ARN puede ser
pensada como una cadena con un nucletido en cada eslabn de la cadena. Cada nucletido se
compone de una base (adenina, citosina, guanina y uracilo, normalmente abreviada como A, C, G
y U), un azcar ribosa, y un fosfato.

Tr
ia

Existen cuatro tipos de ARN:

Tabla 1. Tipos de ARN

io

ARNt (transferencia)
El ARN de transferencia o ARNt es un elemento
clave en la traduccin de la informacin que
porta el ARN mensajero a una secuencia de
protenas. Por un lado se une de forma especfica
a un aminocido concreto y por otro reconoce
un triplete de nucletidos que codifica ese
am in o c id o e n e l AR N m e n s ajero. En el
proceso de sntesis de protenas el ARNt es
un transductor de informacin capaz de pasar
de nucletidos a aminocidos y que por tanto
traduce ARNm a protena.

sk

PD

St

ud

ARNm (mensajero)
El ARN mensajero (ARNm) es el ARN que
transporta la informacin gentica presente
en los genes hasta los ribosomas, en el citoplasma,
donde se realiza la traduccin de esa informacin
a protena. La ARN polimerasa II hace posible que
se transcriba la informacin del ADN sintetizndose
una molcula de ARN con una secuencia complementaria
a la del ADN.

de

ARNr (ribosmico)
Se unen a protenas para formar los ribosomas,
organelas constituidas por dos subunidades, una
mayor y otra menor. En los ribosomas se produce
la sntesis de protenas. El ARNr se sita en el
citoplasma y es el tipo de cido ribonucleico ms
abundante de las clulas.

ARNhn (heteronuclear)
Se aloja en el ncleo celular, y su funcin es
actuar como precursor de los distintos tipos de
ARN.
Otro tipo de ARN se ubica en el nuclolo de las
eucariotas, el ARN nucleolar (ARNn), que es el
precursor del ARN ribosmico.

16

La informacin del ADN debe ser transportada por el ARN que funciona como un intermediario
del ncleo y el citoplasma (figura 18).

Transcripcin
(ADN ARN)

ADN

Traduccin
(ARNm Protena)

Aminocidos

Protena

ARNm

El ARN y el ADN presentan las siguientes diferencias:

El ARN tienen la base uracilo ( U ) y no la base timina ( T )
El ARN esa conformado por una sola cadena
El ARN tiene el azcar ribosa en su esqueleto

Tr
ia
l

Figura 19. ADN y ARN

Desoxirribosa

de
sk
PD
F

Ribosa
Adenina, uracilo,
citosina y guanina

Azcar

St
ud
io

Lee con atencin la siguiente informacin y con ella completa la tabla sobre la comparacin entre
el ADN y el ARN.
Adenina, timina,
citosina y guanina

Estn contenidos los genes y la secuencia

de bases nitrogenadas determina
los aminocidos
ADN

ARN

Bases nitrogenadas
Cadenas
Lleva el cdigo gentico
ADN desde el ncleo hasta
los ribosomas

Funcin

17

Proceso de replicacin del ADN

ADN Polimerasa III

Estructura 1
C

Complementaria 2

Estructura 2

C
A
G
T

Complementaria 1

Helicasa

T
A

G
C

T
A

G
C

A
T

C
G

ADN Polimerasa III

Figura 20. Duplicacin del ADN.

Tr
ia
l

Duplicacin del ADN

T
G
C
T
A

ADN Original

A
C
G
A
T

T
G
C
T
A

Hebras de ADN
originales por separado

A T C G T

En la figura 21 se observa un ejemplo de

duplicacin del ADN, en este proceso
participan la enzima ADN polimerasa que
participa en la duplicacin del ADN.

T
G
C
T
A

Dos molculas de ADN

idnticos, la mitad
nueva, la mitad original.

A C G A T

A
C
G
A
T

A
C
G
A
T

de
sk
PD
F

A
C
G
A
T

St
ud
io

Antes de que una clula se divida, su ADN se replica (duplicado). Las dos hebras de una molcula
de ADN tienen pares de bases complementarias, la secuencia de nucletidos de cada hebra suministra automticamente la informacin necesaria para producir su pareja. Si se separan las dos hebras
de una molcula de ADN, cada uno puede ser utilizado como un patrn o molde para producir una
cadena complementaria. Cada plantilla y su nuevo complemento juntos forman entonces una nueva
doble hlice de ADN, idntica a la original (Figura 20).

T
G
C
T
A

A
C
G
A
T

El ADN polimerasa acta produciendo

dos molculas idnticas a la molcula
de origen. Es, pues, el ADN polimerasa
la responsable de la sntesis de nuevas
molculas de ADN.

T
G
C
T
A

Figura 21. Duplicacin del ADN

Completa en la figura 22 las bases nitrogenadas en

el proceso de duplicacin del ADN.

AA T GC T GAT T A C AT T GA C

Figura 22. Secuencia de ADN

18

Duplicacin del ADN por procesos de mitosis y meiosis

Al proceso de mitosis y meiosis se le conoce como ciclo celular, este es el conjunto de procesos que
una clula debe realizar para cumplir la replicacin exacta del ADN (tabla 2).
Tabla 2. Mitosis y meiosis

Meiosis
Los organismos que se reproducen sexualmente
se forman a partir de la unin de dos clulas
sexuales denominadas gametos.
La meiosis consta de dos divisiones sucesivas
de la clula con una nica replicacin del ADN
(previa a la primera divisin o meiosis I).
Las fases son: Meiosis I y meiosis II
La meiosis es un mecanismo de divisin celular
que a partir de una clula diploide (2n) permite
la obtencin de cuatro clulas haploides (n) con
diferentes combinaciones de genes.

io

Tr
ia

Mitosis
Divisin nuclear en clulas somticas (aquellas
que no van a convertirse en clulas sexuales).
Este proceso intervienen los cromosomas,
que estn formados por ADN y las protenas.
Las fases son: Interfase, profase, metafase,
anafase, telofase y citoquinsis.

St

ud

En la figura 23 se observa la replicacin del ADN en el proceso de la mitosis.

La mitosis es el proceso continuo en el que una clula produce dos clulas con idntico material
gentico, ya sea con fines reproductivos, para reemplazar a otras muertas, o para el crecimiento de
un tejido.

Nuclolo

Nuclolo

sk

Cromatina

PD

Profase
La envoltura nuclear se
rompe y se comienza a
formar el huso acromtico

Interfase
Se duplica el ADN y la clula
aumenta su tamao y masa
Ncleo

MITOSIS

Cromosomas

Microtbulos

Centriolos

de

Envoltura
nuclear

ster

Envoltura nuclear
desecha

Profase: las hebras de ADN se

condensan y forman los cromosomas.
Metafase: Formacin de fibras de
huso mittico.
Anafase: se realiza la distribucin
de las dos copias del ADN original.

Cromtidas
hermanas

Anafase
Los cromosomas duplicados
(cromtidas hermanas) se
separan y se dirigen a polos
opuestos de la clula

Prometafase
Los cromosomas han sido
alcanzados por fibras del
huso (microtbulos)

Interfase: entrega a cada clula nueva

la misma cantidad de material gentico.

Metafase
Los cromosomas se alinean
en el ecuador de la clula
(placa ecuatorial)

Figura 23. Mitosis

19

Telofase: los nuevos cromosomas

pierden su forma definida y se
transforman en hebras o largos
filamentos de ADN.

En la figura 24 se puede observar el proceso de replicacin del ADN en el proceso de la meiosis.

MEIOSIS

Uno proviene de la madre y el otro del padre

2n
4n

Replicacin
y Recombinacin

Separacin a nivel del

par de cromosomas
homlogos.
Segregacin al azar.

Clula
Divisin 1

Clula
Divisin 2

Separacin de cromtidas
hermanas.
Reduccin del material
gentico a la mitad.
Segregacin al azar.

ud

io

Tr
ia

Meiosis II: no hay duplicacin del ADN.

ADN

MEIOSIS
Divisin 1

MEIOSIS
Divisin 2

Meisosis I: antes de la primera divisin

meitica hay un periodo de interfase en
la que se duplica el ADN.

Par de cromosomas homlogos.

Figura 24. Meiosis

St

Organiza las palabras para formar la frase, correspondiente a la duplicacin del ADN en la fase de
mitosis.

En la ____________________ de la ______________ las ____________ de ___________ se condensan y forman

sk

ADN

Cromosomas

Hebras

Mitosis

de

Profase

PD

los ______________.

Responde:
En qu etapa de la mitosis podemos evidenciar el proceso de duplicacin del ADN?
______________________________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________

20

En la tabla 3 se establecen diferencias entre mitosis y meiosis.

Tabla 3. Diferencias entre mitosis y meiosis

MITOSIS

MEIOSIS

ud

La meiosis y la transmisin informacin gentica

io

Tr

ia

A nivel gentico
Reparto exacto del material gentico.
Segregacin al azar de los cromosomas homlogos
y entrecruzamiento como fuente de variabilidad
gentica.
A nivel celular
Como consecuencia de lo anterior se forman Produce una reduccin del juego de cromosomas
clulas genticamente iguales.
a la mitad exacta de los cromosomas homlogos.
A nivel orgnico
Se da este tipo de divisin en los organismos Sirve para la formacin de las clulas reproductoras
unicelulares para su reproduccin asexual, y sexuales: los gametos, o las clulas reproductoras
en pluricelulares para su desarrollo, crecimiento asexuales: las esporas.
y la reparacin y regeneracin de tejidos y
rganos.

Gracias al proceso de reduccin del nmero de cromosomas a la

mitad: esto permite el fenmeno de la fecundacin, se reconstituye
el nmero de cromosomas de la especie. Por ejemplo, en el ser
humano se tienen 46 cromosomas y se forman clulas haploides
(gametos) de 23 cromosomas.

St

Meiosis

2n

PD

La recombinacin de la informacin gentica heredada del

padre y la madre: el apareamiento de los cromosomas homlogos
permite que se intercambie la informacin. La consecuencia de
este fenmeno es que ningn hijo heredar la misma combinacin
Figura 25.Meiosis
de alelos de sus progenitores.
Segregacin al azar de cromosomas maternos y paternos: la separacin de los cromosomas
paternos y maternos recombinados, se realiza completamente al azar, por lo que contribuyen al
aumento de la diversidad gentica. En el ser humano, con 23 pares de cromosomas homlogos,
la posibilidad de recombinacin es de 223 (8.388.608) combinaciones.

n
n

de

sk

n
n

Durante la gametognesis (formacin de gametos) ocurre la meiosis y se generan gametos con

la mitad de dotacin cromosmica para que, en la reproduccin sexual, se mantengan las clulas
diploides (figura 25).

21

Completa en la figura 25 la informacin sobre mitosis y reproduccin sexual.

vulo (haploide =n)
Cigoto (diploide=2n)
Espermatozoide (haploide =n)
Organismos Pluricelulares (diploide=2n)

MEIOSIS
FECUNDAC ION
Testiculo

Ovario

La meiosis y la variabilidad gentica

La reproduccin sexual implica
recombinacin gentica del ADN
de cada progenitor, y unin de 2
gametos (uno de cada padre), as la
meiosis se constituye en el mecanismo
indispensable para asegurar la
constancia en el nmero especfico

Mitosis y desarrollo

Tr
ia

Figura 26. Mitosis y desarrollo

de cromosomas en los organismos sexuados.

St

ud

io

Como los gametos masculino y femenino tambin

se unen al azar para formar un cigoto, se puede
afirmar que este proceso de fusin y la meiosis
que le precede, son importantes fuentes de
variabilidad dentro de las especies que presentan
reproduccin sexual.

de

sk

PD

La variacin en la descendencia
constituye
la base de los cambios evolutivos que ocurren
con el tiempo. Los individuos que, por sus
caractersticas hereditarias, pueden adaptarse
mejor a las condiciones ambientales, tienen
mayores oportunidades de sobrevivir y dejar
ms descendientes que los individuos con
rasgos hereditarios menos favorables (figura 27)

Figura 27. Cariotipo de cromosomas

Explica:
Por qu es importante la meiosis para garantizar la variabilidad gentica?
______________________________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________
22

Actividad 4
Errores en la duplicacin del ADN
Mutaciones

Se clasifican en
espontneas e
inducidas

Existen tres niveles

de mutaciones

Se dividen en:
Somticas y
germinales

Mutaciones
cromosmicas y
morfolgicas

Afecta la estructura
y la funcin de las
protenas

Tr
ia

Reparacin del ADN

io

Es el conjunto de procesos involucrados en la

correccin del dao en el ADN. Se pueden
clasificar en:
Reparacin directa. Se reparan roturas del
enlace entre dos nucletidos, en la reparacin
de roturas interviene la ADN ligasa. Un ejemplo de
este tipo de enzima es la O6-metilguanina-ADN
metiltransferasa (MGMT) humana.

St

ud

Luz
Fotoreactiva
Enzima

PD

sk

Figura 28. Reparacin directa

Reparacin por escisin de bases. Se elimina el

nucletido con la base mutada y se introduce el
nucletido correcto unindolo con los nucletidos
adyacentes.

de

Reparacin por ruptura: este tipo de dao suele producirse por agentes qumicos o por radiacin
ultravioleta. En este proceso de reparacin intervienen endonucleasas que cortan de 24 a 29 nucletidos
alrededor del o de los nucletidos mutados.
Tabla 4. Mutaciones somticas y germinales

Mutaciones somticas y germinal

Germinal: afectan a las clulas productoras de
gametos. Estas mutaciones se transmiten a la
siguiente generacin y tienen mayor importancia
desde el punto de vista evolutivo

Somtica: afecta a las clulas somticas del

individuo. Como consecuencia aparecen individuos
mosaico que poseen dos lneas celulares diferentes
con distinto genotipo, no se transmiten a la siguiente
generacin.

23

ADN Original

Mutaciones espontneas

Durante la sntesis de ADN, puede producirse un

emparejamiento ilegitimo de nucletidos como
A-C, generando la sustitucin de una base por
otra; otro proceso que se puede presentar es la
ionizacin de las bases. La frecuencia con la que
ocurren este tipo de mutaciones es generalmente
baja (figura 29).

Agente fsico
o qumico
3

A
T

A
T

C
G

ADN con mutacin gnica

Mutaciones inducidas

Existen lugares especficos en el gen donde se

generan con mayor frecuencia las mutaciones, a estos lugares se les conoce como puntos
calientes. Al genotipo donde se produce la mutacin se le conoce como mutante y al silvestre
o salvaje se le conoce como patrn.

Tr
ia
l

Figura 29. Mutacin qumica

St
ud
io

Los mutgenos qumicos son de tres tipos:

Anlogos de bases: compuestos qumicos similares a la composicin de las bases nitrogenadas
del ADN. Tienen propiedades de emparejamiento distinto, lo que provoca mutaciones, pues durante
el proceso de replicacin se unen a ellos nucletidos incorrectos.

de
sk
PD
F

Ejemplo: 5-bromurouracilo, 2-aminopurina

Modificadores de bases: cido nitroso modifica
las bases C>U, G>X. Hidroxilamina provoca
una transformacin de G>A y se da principalmente
en bacterias.
Agentes alquilantes introducen grupos alquilos
a las cuatro bases, produciendo etilmetanosulfonato
y la nitrosoguanidina.
Agentes intercalantes son molculas planas
que imitan pares de bases y son capaces de
deslizarse entre las bases nitrogenadas.
Radiaciones: rayos X, radiacin gamma y
rayos ultra violeta (Figura 30).

Antes

Despus
Figura 30. Mutaciones inducidas por exposicin a radiacin

Niveles de mutaciones
Mutacin gnica: afecta a un solo gen.
Mutacin: cromosmica: afecta a un segmento
cromosmico que incluye varios genes.

Figura 31. Mutaciones genmica

Mutacin genmica: afecta a cromosomas

completos (por exceso o por defecto) o a juegos
cromosmicos completos.
24

Relaciona con una lnea la imagen con el proceso que ocurre a nivel del ADN.
Proceso que ocurre

Cadena de ADN

Normal
C

Sustitucin

Tr
ia

C A T C A G G T C A T

Adicin

io

ud

Supresin

Tabla 5. Mutaciones Cromosmicas

St

sk

PD

Mutaciones Cromosmicas
Son alteraciones en la estructura de los cromosomas. Tienen su origen en roturas de las cadenas del
ADN no reparadas o no corregidas.
Anomalas cromosmicas sexuales
Anomalas cromosmicas no sexuales

de

Sndrome de Klinefelter (trisomia de los

cromosomas sexuales: 47, XXY).
Sndrome del triple Y (llamado a veces sndrome
del supermacho: 47, XYY).
Sndrome del triple X (llamado a veces sndrome
de la superhembra: 47, XXX).

Trisoma del cromosoma 21 ms conocida como

Sndrome de Down.
Trisoma del cromosoma 18 ms conocida como
Sndrome de Edwards.
Trisoma del cromosoma 13 ms conocida como
Sndrome de Patau

25

Las consecuencias fenotpicas de las mutaciones son muy variadas, desde grandes cambios
hasta pequeas diferencias tan sutiles que es necesario emplear tcnicas muy elaboradas para
su deteccin. Se pueden clasificar en:
Mutaciones letales

suelen ocurrir en genes esenciales, imprescindibles para la supervivencia

del individuo. Por el dao producido en su mutacin el gen no sobrevive.

Mutaciones morfolgicas

io

Tr
ia

Afectan la distribucin corporal de los individuos. Ejemplo, el

color o la forma de cualquier rgano de un animal o planta.
Ejemplo color de ojos de algunos animales.

ud

Mutaciones condicionales

PD

St

Son aquellas que slo presentan un fenotipo en ciertas condiciones

determinadas, por ejemplo, de temperatura. Ejemplo: el sexo de
los cocodrilos depende de la temperatura del ambiente.

de

sk

Ejemplo de mutacin morfolgica.

Mutaciones morfolgicas
Neurofibromatosis: causada por una mutacin en el cromosoma
22, tiene una incidencia en la poblacin de (1/40.000 nacidos).
La herencia es autosmica dominante, lo que quiere decir que
con tener un gen alterado de alguno de los padres aparecer
la enfermedad; as mismo, existe un riesgo de transmitir la
enfermedad del 50 % a cada uno de los hijos (figura 32).

Figura 32. Neurofibromatosis

26

de

sk

PD

St

ud

io

Tr

ia

Realiza un mapa conceptual o diagrama que resuma el tema de mutaciones.

27

Mutacin de mariposas
en Fukushima 2
El desastre de los accidentes nucleares severos en
Fukushima Daiichi sigue revelando consecuencias
importantes. Un grupo de cientficos de la Universidad
de Ryukyu, Okinawa, report daos fisiolgicos y
genticos en las mariposas Zizeeria, consideradas
como indicadores medioambientales.

Tr
ia

Figura 33. Mariposas Zizeeria, despus del

accidente nuclear de Fukushima

io

Insectos atrapados no lejos de la central de

Fukushima Daiichi, dos meses despus del
accidente, fueron transportados a un laboratorio
para fines de reproduccin; 18 por ciento de
la generacin siguiente desarroll problemas
semejantes, dijo Joji Otaki, profesor de la Universidad
Ryukyu de Okinawa. La cifra aument todava
ms, a 34 por ciento, para la tercera generacin,
aunque se hayan utilizado insectos sanos de
otra regin para acoplar con los de Fukushima.
Seis meses despus del desastre, un nuevo lote
de mariposas fue atrapado cerca de Fukushima
Daiichi y esta vez la tasa de anomala de la
generacin siguiente fue medida en 52 por
ciento, precis Otaki. Los cientficos japoneses
tambin experimentaron con una poblacin
de mariposas no afectadas, que fueron expuestas
en laboratorio a muy bajas dosis de radiactividad,
y se constat la misma proporcin de anomalas
que en la primera generacin de los insectos
de Fukushima.

sk

PD

St

ud

Un grupo de cientficos japoneses ha descubierto

mutaciones genticas en mariposas expuestas a
la radiacin en el rea en torno a la central atmica
de Fukushima, epicentro de la crisis nuclear de 2011,
segn un artculo publicado en el portal Scientific
reports de la revista cientfica Nature (EFE, en El
Universal, 15 ago 2012). De acuerdo con los
investigadores, la crisis nuclear en Fukushima
iniciada tras el tsunami que asol el noreste nipn
en marzo de 2011 provoc la masiva liberacin de
material radiactivo al medio ambiente, que caus
daos fisiolgicos y genticos en las mariposas
Zizeeria, una especie muy comn en Japn. Este
tipo de mariposas, que tienen un ciclo de vida
aproximado de un mes, son consideraras
generalmente como indicadores medioambientales
muy tiles, al contar con unas alas cuyo patrn
cromtico es muy sensible a los cambios en el
ambiente. (Figura 33)

Generacin de mariposas
despus de la radiacin

Mariposa antes de la radiacin

de

El equipo, formado por cientficos de la Universidad

de Ryukyu, en la isla de Okinawa (suroeste),
recolect en mayo de 2011 un total de 144
especmenes adultos en torno a Fukushima;
algunos mostraron anormalidades leves y, en
una segunda generacin, anomalas ms
severas.

Boletn del FRENTE DE TRABAJADORES DE LA ENERGIA de

MEXICO
Organizacin obrera afiliada a la FEDERACION SINDICAL
MUNDIAL
2

fte-energia.org | prensa@fte-energia.org | http://twitter.com/

ftenergia |
http://ftemexico.blogspot.com | Volumen 12, Nmero 227,
agosto 17 de 2012

28

Responde:
1. Por qu los investigadores consideran que estos cambios pueden afectar a otros organismos?
______________________________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________

Tr
ia

Realiza una grfica de los estudios de los investigadores despus del accidente de Fukushima.
% de
especies

St

ud

io

60

de

20

sk

PD

40

1 mes

2 mes

3 mes

Figura 34. Grfica de investigacin de la radiacin en mariposas con el accidente de Fukishima

29

Tiempo