Fundamentos de la termodinámica clásica

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""FundamenIDS,de
". Termodinamica'Clasica ".
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,",Marta ,Cecilia Mejia L.
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UNIVERSIDAD NACIONALDE'COLOMBIA
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DEPARTAMENTO DE PROCESOS
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QUIMICOS
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I
PROLOGO
I;
,:
EI esfuerzo realizado para presentar e,ste trabajo, obedece principalmeQte a la necesidad

sentida por los autores,de tener un t~xto de principios de termodinamica clasica que haga
"
anfasls en los balances de materia, energfa, entropfa y disponibilidad y en el cual estos

temas se presenten de una manera ordenada, integrada y global.
Contrario a la gran mayorfa de textos que tratan el tema (en los cuales se presentan los,
balances en forma segmentada"o particularizada para diversos casos y donde parece, en
muchos casos, primar lEi idea de que 10 importante es el calculo de propiedades en sf
rriismo), este libro nace de la conviccion de que'los estudiantes pueden adquirir una'
mayor comprension dela termodinamica conociendo su panorama global para simplificar
luego las relaciones mas generales a las situaciones particulares ante las que se
encuentre. Con este objetivo, se presenta una deSCftpcion macrosc6pica de la materia en

forma de los balances generales' de masa, en~rgfa, entropfa y disponibilidad con'
aplicaciones a diversos procesos y dispositivos. Es importante resaltar aquf
f'
I
tam~ian,
el
esfuerzo .realizado para hacer una presentacion orden~da del balance de exerg fa, que
permita a los estudiantes enlazar este nuevo concepto al de los balances previamente
estudiados.
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I
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I
1,
Como"este libra esta escrito con la
inte~cion
de que pueda ser utilizado en el primer curso
de terrnodinamica para estudiantes de ingenierfa, creemos que no es necesario abrumar ,

al
estudia~te
con una gran cantidad de, conceptos y tacnicas de calculo nuevas
y por 10
tanto estimamos que es suficiente con aplicar los' conceptos de los balances a procesos
en los cuales solo estan involucradas sustancias puras, dejan..9P el calculo de'
!);.'.' ,
propiedades de mezclas y de sistemas con reaccion qufmica, a cursos, posterior~~cuando

.
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el con,cepto de balance tenga mayor madurez.'
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EI hecho de poner enfasis en los balances, no implica descuidar la presentacion del
calculo de propiedades de sustaricias puras. Es por esto, que presentamos ~ste tema en
II
TABLA DE CON'rENID~
tras capftulos consecutivos en los cuales intentamos recopila'r las tec,,!icas de calculo de
1. INTRODUCCION
mas amplio uso en laactualidad y queademas sean un compromiso satisfactorio, entre
1.1 INGENIERIA
una descripcion correcta de las sustancias y complejidad de calculo~ :
1.2 TERMODINAMICA
I
1
..
I.
II
1.3 METODO DE LA TERMO'
\
,
,,
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1
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~
I
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2. CONCEPTOS BASICOS
2.1 DIMENSIONES Y UNIDj, .

!.
2.2 SISTEMAS TERMODIN

!
2.3 PROPIEDADES TERM!

I
I
2.4 EQUILIBRIO Y PROCfI
'
PROBLEMAS PROPUESI
..
I
3. PROPIEDADES TERI
I
3.1 MASA Y PESO
3.2 VOLUMEN' Y'DENS .
3.3 TEMPERATURA
'
3.3.1 Ley Cero de la T/
3.3.2 Concepto de ten
3.3.3 Medida de la ter '
3.3.4 Escalas de tem.

!
3.4 PRESION
3.5 ENERGIA
3.6 ENTROPIA
J
;I
~'-}
PROBLEMAS PRO!I
I
\;-
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I
I
len los
balances.,~o impli~ des~uidar la presentaci6n del
TABLA DE CONTENIDO
puras. Es por esto, que presentamos ~ste tema en
~n los cuales intentamos recopila'r las tecnicas de ca:'culo de
1. INTRODUCCION
,1
fidad y que 'ademas sean un compromiso satisfactorio entre

~11C!t,.,. ... -b:::---=~
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-~I1 CU I0
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,
1.1 INGENIERIA
1.2 TERMODINAMICA
1.3 METODO DE LA TERMODINAMICA
2. CONCEPTOS BASICOS
2.1 DIMENSIONES Y UNIDADES
2.2 SISTEMAS TERMODINAMICOS
13
' . :\
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'\
\.
,"
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\~
'r'
, 2.3 PROPIEDADES TERMODINAMICAS Y SUSTANCIA DE TRABAJO.
rI
2.4 EQUILIBRIO Y PROCESOS TERMODINAMICOS
17
PROBLEMAS PROPUESTOS
21
3. PROPIEDADES
TERMODINAMICAS
,"
25
3.1 MASA Y PESO
25
3.2 VOLUMEN Y DENSIDAD
26
!,
3.3 TEMPERATURA
29
3.3.1 Ley Cero de la Termodinamica
29
3.3.2 Concepto de temperatura
30
3.3.3 Medida de la temperatura
31
3.3.4 Escalas de tem'peratura
32
3.4 PRESION
37
3.5 ENERGfA '
41
"
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I :-:
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I' "
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15
, 3.6 ENTROpfA
44
"
PROBLEMAS, PROPUESTOS
<
46
4. ECUACIONES DE BALANCE
. r
'51
,.
4.1 CALOR
,51"',
4.2TRABAJO
, 52
4.2.1 Trabajo para vencer fuerzas de friccion .

4.2.2 Trabajo para levantar un peso
\.
6.3 SUPERFICIE P-v-T V DIAGRAMA

..
6.3.1' ~iagrama Presion - Temperatura I
6.3.2 Diagrama Presion - volumen espe
53
6.3.3 Diagrama Temperatura -volumen
,53
6.3.4 Diagrama de Temperatura - Entrol
4.2.3 Trabajo para acelerar un sistema
54
6.3.5 Diagrama Entalpfa - Entropia
4.2.4 Trabajo en procli3sos con resortes
54
6.3.6 Diagrama de Presion - Entalpfa
4.2.5 Trabajo en procesos electricos
. ,~. 55 , .
4.2.6 Trabajo de expansion 0 compresion para procesos en sistema cerrado
55.
4.2.7 Trabajo de 'flujo
57
4.2.8 Trabajo en el ele
57
4.3 ECUACIONES DE BALArtCE
66
4.3.1 Balance de masa
67
4.3.2 Balance de energia
74
4.3.3 Balance de entropla
87
, PROBLEMAS PROPUESTOS
"
6.4 CALIDAD V HUMEDAD ..._ ._~
, : r ~!
, 'r,I
. ....
, , I
101
7.
CA~CU\
7.1 CALCUL
7.2 DATOS \ .
7.3 PROCES\
.'
5. CONSECUENCIAS DE LA SEGUNDA LEV DE LA TERMO~INAMICA

5.1 P0STULADOS DE LA SEGUNDA LEV
109
PROBLEMAS\
. 109
\
I
5.2 MAaUINAS TERMICAS
110
'5.3 REFRIGERAbORES V BOMBAS DE CALOR
113
116
8. CALCULO 0\\
MEDIO DE Rl
\
,
8.1 RELACIONE~
6. CALCU'LO DE PROPIEDA.DES DE SUSTANCIAS PURAS.MEDIANTE

DIAGRAMAS V TABLAS
6.1 REG LA DE LAS FASES DE GIBBS
,.
i
i
".'",..:
,
IJi
121
.122
8.1.2 Ecuaci6n vir;\
"
/"
6.2 RELACIONES FUNDAMENTALES PARA UNA SUSTANCIA PURA
I:
'd!'"
121
'.
'il,., '.
~
.
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. .
!,
8.1.1 'Ecuaciones '~
,~ ;
.-.
I'
",
8.1.3 Relaciones
.
P~
I.
8.1.4 Propiedades P\
' .
-.~
6.3 SUPERFICIE P-v-T Y DIAGRAMAS DE PROPIEDADES~
-51
'f
. - -::-:-:~, :' '123; ..
.'
: 51 -
~;.
..\. 52
,.
126'
6.3.2 Diagrama Presion - volumen especffico

6.3.3 Diagrama Temperatura --volumen especffico': .,;-
, 53
". ~
. -125:,: .
6.3.1 Diagrama Presion - Temperatura (diagrama de fases)
-53
- - - - - - - - - -lt4
-128
6.3.4 Diagrama de Temperatura

- Entropfa .
,
.
129
6.3.5 Diagrama Entalpfa - Entropfa
130
6.3.6 Diagrama ~e Presion - Entalpfa .

.
.\ \ k, ~~
.\'~
6.4 CAUDAD Y HUMEDAD
131
6.5 TABLAS DE PROPIEDADES
138
6.5.1 Interpolacion de propiedades tabuladas
139
6.6 CAPAC lOAD CALORfFICA
144
PROBLEMAS' PROPUESTOS
_\
'\..
' '.' ....' ......

.-'
t, .
"'. -
\:
\;
. . 1 \ 1 .'
/\
".~ Ie:,
131 -
-,
, :-.
. 148
7. CALCULO DE PROPIEDADES DE GASES IDEALES
152
7.1 CALCULO DE PROPIEDADES PARA GASES IDEALES
153
. 7.2 DATOSTABULADOS DE PROPIEDADES DE GASES IDEALES
157
7.3 PROCESOS REVERSIBLES CON GASES IDEALES
162
171'
\.~.
.1\:
-r...
.
\.
8. CALCULO DE PROPIEDADES PARA SUSTANCIAS PURAS POR
"
. MEDIO DE RELACIONES
174
8.1 RELACIONES P-v-T
174
8.1.1 Ecuaciones de estado cubicas
174
8.1.2 Ecuacion vi rial
181
.8.1.3 Relaciones P-v-Tmediante correlaciones.generalizadas

8.1.4 Propiedade~ P;.v~Tpar~ IfqLiidos
183
188
10. APLICACIONES. TERMODINAMICA DEL
8.2 CALCULO DE OTRAS PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS

EN UNA SOLA FASE
190
10.1 BALANCE DE ENERGIA MECANICA
8.2.1 Relaciones de Maxwell
191
10.2 FLUJO A TRAVES DE TOBERAS Y DIF
8.2.2 Calculo de propiedades de sustancias puras por correlaciones '
10.3 PROCESOS DE COMPRESION YEXP)

198
general izadas
8.2.3 La propiedad fugacidad, su funci6n y su calculo'
208
8.3 CALCULO DE PROPIEDADES EN SISTEMAS DIFAslCOS
212
220
11. APLICACIONES. CICLos-nl:

11.1 INTRODUCCION
"
9. ENERGIA DISPONIBLE. ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS
224
11.2 CICLOS DE POTEN~

i
11.3 CICLOS DE'POTEN~
9.1 ENERGIA DISPONIBLE '(1ENERGrA NO DISPONIBLE
224
11.3.1 Cicio de Brayton
9.1.1 Energia disponible
225
11.3.2 ' Ciclos para modelal
9.1.2 Disponibilidad de la energia sn trans ito
230
11.4 CICLOS DE POTENG ,
9',1.3 Perdida de disponibilidad
231
11.5 COGENERACION: PI '
9.2 BALANCE DE DISPO~,1BILIDAD
232
9.3 EFICIENCIA EXERGETICA
236
9.3.1 Eficiencia de una maquina termica
236
9.3.2 Eficiencia de un refrigerador
236
l
I
. 9.3.3 Eficiencia de una bomba de calor
,I
238
9.3.5 Eficiencia de turbina
238
9.3.6 Eficiencia de un intercambiador de calor
238
,9.3.7 Eficiencia de toberas
239
~.4
241
11.6.1 Sistema de refrigerJ

11.6.2 Sistemas de refrigei,
I
PROBLEMAS PROPUESTC
237
9.3.4 Eficiencias de bornbas y compresores
Analisis termodinamico de procesos
11.6 'CICLOS DE REFRIGI
'I
BIBLIOGRAFIA
249 .
'.:
,.
"f
.' ~ ,-~.
T"
'
Dn'T-I:.t.I'-"IA
DE SUSTANCIAS PURAS
10. APLICACIONES. TERMODINAMICA DEL FLUJO DE'FLUIDOS
253
190
10.1 BALANCE DE ENERGfA MECANICA
191
10.2 FLUJO A TRAVES DE TOBERAS Y DIFUSORES
253
262 '
10.3 PROCESOS DE COMPRESION YEXPANSION EN FLUJO ESTABLE
273
277
11. APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA V REFRIGERACION
281
11.1 INTRODUCCION
281
11.2 CICLOS DE POTENCIA
281
.224.
11.3 CICLOS DE POTENCIA DE GAS
282
f224
11.3.2 Ciclos para modelar maquinas de combusti6n interna
282
293' ,
11.4 CICLOS DE POTENCIA DE VAPOR
299
;.
s;puras por correlaciones .
198
,su
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'
208
212
, 220
.-'
"
.,
.
"\
..
ESOS
225
\.
230~
231
232 .
11.5 COGENERACION: PRODUCCION DE POTENCIA MAS CALOR

11.6 CICLOS DE REFRIGERACION
236
236
241
249
::.\
,
'
,.'
I,
239
,I'
. 313
314
11.6.2 Sistemas de re'frigeraci6n de vapor
3'16
319
BIBLIOGRAFIA
323
238
238
"~ ,
31i
.11.6.1 Sistema de refrigeraci6n de gas
237,
238
\ct,1 '"
cicio de turbina de gas basico
"
236
'.
-.
~.
,'
...' .
INTRODUCCION
,\
1. INTRODUCCION
1.1 INGENIERIA
, Es diffcil dar una explicacion de ingenierfa en pocas palabras, pues se puede decir que la
ingenierfa comenzo can el hombre mismo, pero se puede intentar dar un bosquejo
general de la ingenierfa como una profesion. La definicion dada par el Accreditation Board
for Engineering and Technology es:
'
La ingenierfa es la profesi6n mediante la cual se aplican racionalmente los

conocimientos de las matematicas y de las ciencias naturalesl adquiridos por el estudiol la
experiencia y la practical al desarrollo de metodos econ6micos de utilizaci6n de los
materiales y las fuerzas de la naturaleza para beneficio de la humanidad".
It
til!
I t'
I
II
Se puede ampliar un poco mas la definicion y decir que los conocimientos que necesita
.. aplicar racionalmente en la actualidad un ingeniero para lIevar a cabo un buen
desempefio abarcan muy diversas areas ( ademas de las matematicas y las ciencias
naturales) , dentro de las cuales' podemos mencionar las ciencias de ingenierfa
(termodinamica, fenomenos de transporte, cinetica), ciencias sociales y humanas
(economfa, historia, sociologfa), legislacion y etica, entre otras. Pero como 10 menciona la
definicion, estos conocimientos adquiridos par el estudio, alcanzaran su ,maxima utilidad
en elingeniero a medida que este se enfrente a problemas 'cada vez mas complejos, para
cuya solucion es necesario,recurrir al conocimiento adquirido par medio de la experiencia
y se requiere a menudo hacer gala de senti do comun y creatividad.
Can estos conocimientos. anteriormente mencionados (y por supuesto can nuevas
descubrimientos 0 teorfas en. esas areas del conocimiento) y siempre teniendo en,cuenta
los recursos disponibles, el ingeniero puedecrear, disefiar, operary optimizar procesos
que transformen dichos recursos conmiras a obtener un producto (bien a servicio) que
satisfaga alguna necesidad de la sociedad ala cual este producto sera ofrecido. EI
ingeniero debera, par 10 tanto estar, atento no solo a encontrar soluciones
tecnologicamente factibles sino, tambien a preguntarse si esa solucion satisface las
necesidades de la sociedad. Esto, implica, por supuesto, que el ingeniero debe cuidar al
maximo yen la,medida de sus posibilidades que el proceso para lIegar a un producto final
afecte en la menor medida posible los recursos ambientales.
,
-, '
i"\
. - En la figura 1.1 se presenta un esquema que resume la anterior exposicion de la

ingenierfEt comouna profesiof1.
1 .'
FUNDAMENTOS DETERMODINAMICA CLASICA
termodinamica, no se ha encontrado ningun ~

es claro que ellos seran validos mientras nc
contradigan, momento en el cual sera la hora I
"',
'.
'.'
HERRAMIENTAS:
~.
DISENOY
OPTIMIZACION
EI producto puede satisfacer

las necesidades de la
sociedad?
- Matematicas
CienCia basica
Procesos
Cienciade ingenierfa ~ Equipos'
"
- Ciencias sociales y
Optim. economica/
humanas
- Menejo del recurso
..
- Legislacion
ambiental
~ Etica
Menejo del recurso i EI producto entra a competir

. Experiencia
. humano
otros ofrecldos ala
Se~tidocom(jn y
'. Mercadeo y venta .' sociedad,
.' .
i i
creatividad
~
,
Icon
II
Figura 1.1
Esquema de la ingenierfa ..
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. En la definicion tambien se habla de un en

observacion de la naturaleza .. Este enfoque, II
los cambios ni procesos que ocurren a escala
estudiar los efectos globales no es necesario '
lassustancias 't/r--:-.i" .--.. ~ Ins nuevos de:
modifican la "t
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termodinamica!
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no contlenen r
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las relaciones
relaciones tii
aplicaciones i
conocimientc '
/"~~
1.2 : TERMODINAMICA . . .
" I..
~,
Como se menciono anteridrmente,la termodinamica hace parte de las herramientasque

debe tenerun bue'n ingeniero para su desemperio eficiente y puede considerarse dentro
de esa perspectiva como un puente entre los conocimientos de las ciencias naturales y
los conocimientos de las ciencias de ingenieria.
La termodinamica nacio como una forma de' estudiar y comprender meJor dispositivos que
producen energiamecanica a partir del calor (de alii su nombre, el cual signi'fica: potencia .
obtenida a partir del calor) y no es extralio encontrar en los primeros libros sobre eltema ..
. definiciones como" Termodinamicaes la cienciaque trata de las relaciones entre calor y
trabajo". En la actualidad, se considera a la termodinamica como un area con un mayor.
.alcance y que se podrra definir como:
j
I
J
J
Ir
\
i
I;i
U'
En situacio/
cuando se!
generacion!, '
comportam
superiores .
la estructt!
probabiliO,1
requerida'
requerida!
la posibil
I
. Como s( .
.
I
, requlere
I
eso qUi
enfoqu(
. compr~
I
1:1 estudio de las transformaciones energeticas y fas. restricciones a estas
transformaciones mediante la observaci6n ymedici6n de propiedades macroscopicas' de..
las sustancias en condiciones de equilibrio 0 cerca de este. .

.
Algunas de las palabras claves de esta definicion como energfa, propiedad, sustancia y
equilib'rio, se explicarany deHniran cdn mayor detalle postef-iormente. Par ahora' sepuede ..
decir que el analisis de estas transformacicines descansa en unos postulados cileyes' ,
(liamadas las leyes' de la term6dinamica) que no se' han demostrado matematicamente
sino que su validez esta basada en la experiencia recogida par la humanidad durante
arios de observacion de la naturaleza. Dentro de las restricciones que impone 'Ia
2 .
En la I
equilit '
caract
,
y no ~
cabo,!
ocur,:
OCUl
'INTRODUCCION
termodinamica, no se ha encontrado ningun proceso que no cumpla con los postulados y

es claro que ellos seran validos mientras no se hallen procesos 0 situaciones que los
contradigan, momento en el cual sera la hora de desarro"ar una nueva teorfa.
,
ZACION
EI producto puede
las necesidades de la'
En la definicion tambien se habla de un enfoque macroscopico (a gran escala) de la ""

observacion de la naturaleza. Este enfoque, lIamado termodimimica clasica,' no considera'
los cambios ni procesos que ocurren a escala microscopica 0 molecular yes claro que 'al
estudiar los efectos globales no es necesario tener un modelo de Ja estructura atomica de
las sustancias y por 10 tanto los nuevos descubrimientos 0 teor{as en este campo 'ne)'
modifican la validez de los postulados de la termodinamica. La estructura de ~:Ia
termodinamica clasica es relativamente simple debido a que sus conceptos son mas
. facilmente aceptables intuitivamente y a que las matematicas involucradas en su estudio
no contienen mayor complejidad 0 nivel de abstraccion, esta estructura simple involucra
alguna desventaja: aunque por medio de la termodinamica clasica se pueden predecir
las relaciones entre las propiedades de las sustancias , no puede mostrar porque tales,
relaciones tienen una forma particular. Afortt..inadamente, en la.mayoria de las
aplicaciones de :ingenierfa es mas importante conocer los ,efectos globales que tener un
conocimiento detaJlado de 10 que ocurre a nivel atomico:
;os
rs '
~
economica
pdel recurso
ntal .
entas que
rarse deritro
cias naturales y
positiv~s
que
, . potencia '
sobre el tema
entre calor y
n un mayor
I
I
estas
de ..
\SC('JJI(~as
.I
I'
stancia y
, sepuede
leyes"
En situaciones donde el enfoque macroscopico noes adecuado (como por ejemplo

cuando se hacen estudios de sustancias a alta temperatura y presion en procesos de
generacion de energia magnetohidrodinamica), se debe emplear un estudio basado en el
comportamiento estadistico de gran numero de partfculas (grupos del orden de 1O~!O 0
superiores ). Este enfoque, "amado termodinamica estadfstica, requiere-de un modelo de .
la estructura de las sustancias y combina tecnicas de calculo estadistico Y' teorfa de .
, probabilidades con conocimientos de teorfa cu'antica. Es por esto que las matematicas '
requeridas por la termodinamica estadfstica son bastante mas complejas 'que las'
requeridas por la termodinamica clasica, pero esta complejidad se ve recompensada por
la posibilidad de predecir y explicar el comportamiento macroscopico d.e la materia.
,Como se menciono anteriormente, la mayorfa de los problemas de ingenierfa solamente
'requieren de un analisis del ef~cto global-de los procesos sobre las sustancias,'es por
eso que la presentacion de la termodinamica en este libro tendra esencialmente un
enfoque clasico, elcual permite soluciones a menudo mas simples y una mas' facil
comprension e interpretacion de los resultados obtenidos.
En la definicion de termodinamica se dice que los estudios se' hacen entre estados de
equilibrio (0 cerca del,-equilibrio), esto quiere decir que solo se consideran las
caracteristicas 0 propiedades de las sustanch:ls antes y despues de un proceso de, cambio
y no durante dicho proceso ni se estudia el mecanismo . 0 la velocidad a la cual. se "eva a
cabo la transformacion. 0 en otras' palabras, la termodinamica puede predecir 10 queva a
ocurrir en un caso determinado, pero no dircl nada acerca de la . velocidad a la que
,ocurrira ni cual es el mecanismo involucrado.
FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLAsICA
Figura 1.2
Maquina termica para I
1.3 METODO DE LA TERMODINAMICA
EI principal objetivo de esta maquina tern

combustible en la camara de combus'tion (petn
Por esta maquina circula una sustancia (liame
sera la encargada de recibir yentr~C1B.Llos
cambios en sus propiedades a rp,:-....-------'- . -~-
Para el estudio de procesos de transformacion energetica la termodinamica ha

desarrollado un metodo claroy un modo de obrar que permite, como ya se dijo,
soluciones .relativamente simplesa problemas reales de ingenierfa. Este metodo de
analisis termodinamicose puede resumir en 10 siguiente :
Analisis de las diferentes formas de energfa que pueden estar involucradas en un

proceso.particular. " .
..
Conocimiento de las propiedades de las sustancias que estan relaclonadas con
los procesos de transformacionenergetica.
"
'.'.
Por medio de la determinacion!

4 (condiciones anteriores y po~
analisis termodinamico, se PI
sustancia de trabajo en la ci
electrica, as! como la magnitud
proceso. Cabe resaltar que la:
valor de las proph3dades de la
de la sustancia utilizada (est;
en capftulos posterioreI
detalle
.
.Determinacion de.. la forma de medir estas propiedades y busqueda de las

,relaciones que permitan asociar propiedades de dificil medicion con otras cuya
medicion pueda ser mas:0.,directa 0 sencilla..
.Evaluacion de ,Ia eficiencia de la transformacion energetica que ha tenido lugar.
Para Ilustrareste metodo' con un
1.2 (una maquina termica).
~jemplo
considere el dispo'sitivo mostrado enla figura
Entrada de
calor '.,
Salida de
trabajo
Por ultimo, cabe anotar qUI

termodinamico de una situ
"confiabilidad'" de los datos ql
de las propiedades de las' .
obtendran resultados (por mE .
es por esto que en la ac1
propiedades y la busqueda I
mayor actividad investigativ~r.
I
Electricidad
==>
Combustibles
\
1
,
Salida de calor
I+--------~r<" = Entrada de Trabajo

4
Bomba
II I
INTRODUCCION
Figura 1.2
EI principal objetivo de esta maquina termica es transformar energfa qUlmlca del

. combustible en la camara de combustion (petroleo, carbon, gas, etc.) en energfa electrica.
Por esta maquina circula una sustancia (liamada comunmente sustancia de trabajo) que'
sera la encargada de recibir y entregar los flujos energeticos involucrados y sufrira
cambios en sus propiedadesa medida que pasa por cada uno de los equipos. '
rmaclOn energetica la termodinamica ha

!o. de. obrar que permite; como ya se' dijo, .:
emas reales de ingenierfa. Este metodo de
~.!!:':!'~~!:~!""~!"-~1
'-~,'
1/-'
lr involucradas en un
Por medio de la determinacion de las propiedades de la sustancia en los puntos 1,2, 3 Y

4 (condiciones anteriores y posteriores de la sustancia en cada uno de losequipos) y un
analisis termodinamico, se puede establecer cuanta de la energfa entregada a la
sustancia detrabajo enla camara de combustion se cbnvirtio realmente en energfa
electrica, as! como la magnitud de los diferentes flujos energeticos involucrados en todo el
, proceso. Cabe resaltar que la cuantificacion de los flujos energeticos dependera solo del
valor de las propiedades dela sustancia de trabajo en cada punto y no de la naturaleza
. de la sustancia utilizada (esta caracterfstica tan importante, sera explicada con mayor
. detalle en capltulos posteriores).
\-:.: :'
..
.relacionadas con
'.'
;\
: -.
I:; <
.
,
.. ,
\~.~
y busqueda de las
bion con otras cuya
\
{)i
'
Por ultimo, cabe anotar que .Ios resultados que se puedenobtener de un> analisis
termodinamico de una situacion en particular dependen en gran medida de la
"confiabilidad" de los datos que estan disponibles. Es decir, que a medidaque los datos
de las propiedades de. las sustancias sean determinados con mayor exactitud se
obtendran resultados (por medio de analisis termodinamicos) mas ajustados a la realidad,
es por esto que en la actualidad la consecucion de datos mas confiables de las
propiedades y la busqueda de mejores relaciones entre elias es uno de los campos de
mayor actividad investigativa.
ha tenido lugar.
.
'
(If"
ostrado en 'Ia > Igura i .
"'....
':.
'''r
.<."
..
,'.,
'
I.
..
"
Maquina termica para la produccion de energfa electrica.
.,. Salida de
I \ . lrab.jo
I"""-r
=>
Electricidad
.1
i
I,
FUNDAMENTOSDETERMODINAMICA CLASICA
2. CONCEPTOS BAslCOS
2.1
Sistema Internacional de UnidadesS.I. '
Esta sustentado en siete unidades basicas y de
DIMENSIONES Y UNIDADES
Dimension ffsica
Cualquier medida ffsica tiene dimensiones y debe ser expresada en las unidades
correspondientes a estas dimensiones de acuerdo a/

un .
sistema
de unidades particular.
longitud
L
r
masa
M
tiempo_ _~ _______----- ~ __ A_.-~----
intensi
1
tempel
intensir~~-r---r--r-,-r--'I:l"-T
cantide
"
,
:~:;
'.'
anguld
angulo
-,
Dimension: Es la representaci6n de una. ca.ntidad ffsica omagnitud asf:

Cantidad ffsica 0 magnitud
Simbolo
Dimensi6n
longitud
masa
tiempo
L
M
S
Unid~d: Es la forma de expresar la cantidad ffsica. Expresar una aceleraci6n .' como 9.8
no .tiene sentido, si se agrega la unigad correspondiente de un determinado sistema y se ,',

dice que la aceleraci6n es 9.8 m/s2 esta informaci6n adquiere sentido. . _..
-
Metro:
- radiaci6
Segund
transici6
EI gobierno colombiano expidi6 el decreto ley 2416 de diciembre de 1971 por medio del
cual se adopta el S.1. como sistema metrico oficial. Sin embargo, debido a que en la
bibliograffa poco reciente, asf como en la calibraci6n de algunos instrumentos, se utilizan

unidades de otros sistemas, es indispensable saber trabajar e interpretar informaci6n de
ellos (en especial el ingles de ingenierfa) y saber convertir unidades de un sistema a otro.
Ventajas
Cada sistema escoge un grupo de cantidades ffsicas (de acuerdo a un patr6n estricto y ,
,reproducible) y las unidades asignadas a estas cantidades ffsicas son unidades b,asicas. '
Las unidades asignadas a aquellas cantidades ffsicas que no pertenezcan al grupo
escogido recibiran el nombre de unidadesderivadas. Por ejemplo, si un sistema escoge
la longitud como cantidad ffsica fundamental, el areasera una cantidad ffsica derivada.
....
-'
Absolutos: Aquellos donde las unidades de fuerza y energfa son derivadas, como el S.I.
"
.. ....""
~
'"
86.
Para trabajos cientfficos y de ingenierfa, deben usarse las - unidades de medida del
. '
Sistema Internacional de Unidades -
Los sistemas de unidades se clasifican en:
,:1
En este
-I
rea
I
ar
fJ
Ml
~~
~ul
Grayitacionales: Los que no cumplen la Condici6n anterior, para ellos la fuerza es una
cantidad ffsica fundamental definida con base en la fuerza de atracci6n gravitacional al
nivel del mar, un ejemplo es el sistema ingles.
6 .
"
,'"
Lo~I
sorl
1
~.
>-,
<1
;'
'CONCEPTOS BASICOS .
I
~TOS
Sistema Internacional de Unidades'S.I.'
BASICOS
Esta sustentado en siete unidades basicas y dos suplementarias.

Dimension fisica
nes y debe ser expresada en las unidades

acuerdo a un sistema de unidades particular.
"
Unidad
!
'\
.' \
Simbolo
,',
longitud
masa
tiempo
intensidad de con. elec.
temperatura termodin
intensidad luminosa
cantidad de sustancia
angulo plano
angulo solido
L
M
Simbolo
~,"
metro
kilogramo
segundo
amperio
kelvin'
candela
mole
radian
estereoradian
e
I
T
C
N
kg
'A
cd
mol
rad
sr
'
,I
iu,
En este sistema algunas definiciones de cantidades 'ffsicas son:
~n, como 9.8

sistema' y se
I
1
\ medida 'del'" '

1
"
)r medio del
~ que en la
~, se utilizan
Jrmacion de
lema a otro.
1
'
lIn estricto y
es basicas.
I
'
,n ,al grupo"
Ima escoge'
'erivada.
\
'
Metro: Longitud igual 'a 1,650763.73 veces la longitud de onda . enel vado, de la
, radiacion correspondiente a la transicion entre los niveles 2p10 y 5d 5 del atomo de kripton
86.
'
,Segundo: Duracion de 9,,192631770 perfodos de la radiacion correspondiente a la
transicion entre dos niveles hiperfinos del estado fundamental del atomo de cesio 133.
Ventajas del Sol.
Coherencia: EI producto 0 el cociente de dos 0 mas de sus magnitudes da como '
resultado la unidad derivada correspondiente.
'
area
fuerza
Dimension'
LxL
MxL
92
Unidad
(m x m)
( kgx mls
=m
=N ( N~wton )
'
","
I'
:~\.'
"I I
t~-.
,-
es una
tacional al
~a
I'
'j.'
,.\
'
)mo el S.I.
Mas generEiI que otros sistemas: La unidad de fuerza es independiente de la

aceleracion debida al campo gravitacional terrestre y por tanto sera unidad
derivada, en cambio en sistemas gravitacionales, la fuerza es una cantidad trsica
fundamental y su unidad estara definida estrictamente.
Los facto res de proporcionalidad para obtener unidades derivadas de las basicas '
son siempre la unidad '
,"
..
1N = 1 kgx1m
Sistema ingles (Americane de ingenieria,)
1 S2
1J (Joul~) = 1N x 1m =1 W x1 s
. Tiene las siguientes unidades basicas:

\
Dlmensi6n fisica Simbelo

Se utiliza exclusivamente el sistema arabigo de numeracion con base 10 Y se
usan prefijos para facilitar el trabajo.
Tabla 2.1
Pre'fij<?s,para fOrmar los multiplos y submultiplos del S.1.
Multiples
.Prefijo
,
exa
penta
tera
giga
mega
kilo
hecto
deca
'
S(mbolo
\\
Factor de multiplicacion
'10 18
1015
1012
109
106
103
'10 2 .
101
E
P
u T
G
M
k
h
, da
La libra, fuerza est9

, a 3~.174 pies/s~ sienl
a mvel del mar.
\
'..
\.J
. '.
l \
l
La ley de Newton
conversion de unida .
En la cual: F = fuerza
Submultiples
Prefijo
deci
centi
rnili
micro
nano
pico
femto
atto
Sfmbolo
M = masa
Factor de multiplicaci6n
10.1
10.2
10.3
10-6
10.9
'10.12
10"15
10.18
J.l
n
=acelera \
,
go = consta
unidades
eli
\
/
'"1\',, .
..
,
;;.,1
.
8
.'~
.
-,\
.\
1
~I
.
,:
rCA
I,'
_. "CONCEPTOSBASICOS'
1N= 1 kgx1m
1S2
Sistema ingles (Americana de ingeriieria )
pUI~) = 1N x 1m = 1 W x1 s
. Tiene las siguientes unidades basicas:
i,",'
rist~ma arab~go de numeraci6n con base 10 Y se

Fb~Jo.
.
'-'-~'1
.
\
\
,los del S.I.
.\, . ,
iaClon
0,
\
"
Dlmensi6n ffsica . Sfmbolo
Unidad
Sfmbolo
longitud
masa
tiempo
fuerza
temperatura
corriente elec.
intensidad lum.
pie
libra masa
segundo
.
libra fuerzci .
grado rankine
ampere
candela
ft
Ibm
L
M
F
T
I
C .
s
. Ibf
oR
A
cd
La libra. fuerza esta definida,como: La fuerza necesaria para acelerar'una mas a de 1 Ibm'
a 32.174 pil~s/S2 siendo esta la aceleraci6n del campo gravitacional terrestre en el ecuador,
. a nivel del mar.
.
La ley. de Newton puede emplearse para ver cual es la situacion con respecto a la
conversion de unidades dentro de un mismo sistema.
oc
F= Mxa
Mxa
(2.1)
. 9
En la cual: F = fuerza
M=masa
=aceleracion
go = constante,
cuyo valor numerico y unidades depende. del sistema
unidades elegido y tiene dimensiones de ( ~xxe~
En el sistema absoluto S.1.

, EI newton esta definido como la fuerza necesaria para acelerar 1 kg a 1 m/s2
I
de
FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA
=constante
Desarrollo:
M x a 1kg x 1 %2 . kg x m
g~= -F- = '1N
= 1 Nxs 2
Para que sea co'nsistente en cuanto'a dimensiol

dimensional mente homogenea..
En el sistemagravitacionallngles como se menciono anferiormente
I'
,11bf
7=
11bm x 32.174:
st:c
=c
luego
gc
= 32174
Ibmxpie
.
Iblxs
2
Puesto que en la mayorfa de los campos cienHficos se trabaja con unidades del S.I., la
omisi6n del gc no causa problemas y la practica de no incluir gc en las ecuaciones donde
aparece conversion de unidades de masa a fuerza es casi universal. Sin embargo, en el
sistema ingles la omision del gc es catastrofica ..
De acuerdo con el amilisis dimen
debe tener dimen'siones de [9/Ll/2]
'ti,
Ecuaciones dimensionales.
!
La ecuacion dimensional . se esfablece para una magnitud que

compuestas y S8 desea convertirla en su equivalente en terminos de
unidades.
Hay qlJe tene'r en clJenta la homogeneidad dimensional, ( 0 sea qlJe las

derecho de la iglJaldad deben ser las mismas que las del lado izqlJierdo
adi mensionales.
tenga' unidades ...1
otro conjlJnto de ':
Ejemplo 2.2
La perdida de presion total a trave
IJnidades dellado
) y las cantidades
Ejemplo 2.1
I,
v= c
1I'
2g
1_(~J4
P = Presion
,
V =volumen que fluye por unidad de tiempo
9 aceleracion de la gravedad ,
d 1 .y d2 diametros de boquillas,
1 ' A =area de descarga de boquilla
b .'
i
p= densidad del fluido
,1
l"P
-:-
1 ,
j ,
xAx
En la clJal: '
).
. Para:
Establecer si la siguiente ecuacion es dimensional mente homogenea :
10
Se desea transformarla ecuaci6
CONCEPTOS BASICOS
c = constante
Desarrollo:
kg X 1%2 = 1kg x m
-1N
'.NXS2
menciono anferiormente
Para que sea co'nsistente en cuanto' a dimensiones debe ser una ecuacion
I dimensional mente homogenea. .'
r
:;::c
mx32.174
~_ 2.174
~mxpie
IbfXS2_._..
'
1-(~2)
J,
~--:._ . .>_\.\
--,-----
2g
[~]
,idades del Sol., la

\cuaciones donde
\in embargo, en el
\
ti
J,
[e~
[L2]
J,
[~J = [L:~~]
()
~nga
fro
\
J,
. P
De acuerdo con el amilisis dimensional, c 'no puede ser una constante' ad.imensional.
debe tener dimensiones de [S/L1/2]
"
'" :
\\
X A X
.Ejemplo 2.2
unidades
conjunto de
La perdida de presion total a traves de un plato de una cdlumna de destilacion" as .:
'dades del lado

lias cantidades
\
I,
,'
ht
6
9 PL Pv
Ad + 1.2]
[3600Vd Ad ]2[0.7(J2
,
Ae
. Para:
[pulg]
\,
[Ibm/pieS]
2
[pie/s ]
. [Ibm/h]
2
[pie ]
I.
\
Se desea transformar la ecuacion para que pueda aplicarse directamente cQn :
ht',
PL,
pv
g'
11
[em]
[kg/ms]
[m/s2]
Vi
Ai
Ae = 1.08 x 10.3 ,
Y Ae'
Reemplazando en la ecuacion original:
Por que la presion esta dada en unidades de longitud ?
0.394h;
.
Desarrollo:
'/
6
= 3.281g'xO.0623p~
xO.0623p~
x [
360(
por 10 tanto,
'
Para transformar Ja relacion original, que tiene validez en unas unidades determinadas,
en una relacion similar pero expresada en otras unidades, es necesario relacioriar cada
una de las variables expresadas' en las dos unidades mediante factores de conversion
II
asi:
ht LtpU Ig]
] 1pulg
=h'[
t em x 2.54cm
luego
De la misma manera para las otras variables .
'
.P
Ibm
V [ pia 3
J'=p, [kg]
V
m3
1Ibm
0.454 kg
0.0283 m
X--X";"';';;;~-
lpie 3
luego
Pv
= 0.0623 x p~
En la misma forma que el anterior se tiene que:
PL = 0.0623 x P'L
ademas
= g'[.!!L]x~
g[ Pie]
S2
S2
0.3048m
por 10 tanto-
9 =3.281x g'
Vd [hIbm] =
Vd
[kg]
1 Ibm
11 X 0.454 kg
luego
..
'. 2
Ad [pie]
=A
1pie 2
luego
De la misma forma
12 '
;,'
';
I~:,'
_I
1) ,
d [em] X 929cm2
",
,--'"-,"I'..
-
,"
I'
CONCEPTOS BASICOS
I1/
Ii yA E'
'
I~ delongitud ?
AE = 1.08 X 10.3 A'E
'\
Reemplazando en la ecuaci6n original:
0.394h; =
6,
. 3.281g'xO.0623p~ xO.0623p~
(A~)2
0.7 A~
+12,
par 10 tanto,
h' _4
\ determinadas,
,Iacionar cada
\
.,
s conversion
:::
x[ 3600x1.08x10-3A~
2.2V~
]2[,
-g'
x
~
"
'
'
,~,
",
, -I.
,~
"
..
I
f
.","
'\
'"
i'
..
";
I
I
,",
."
,
"'!;~
~, I
i
.. '!,;
13
Figura 2.1 Ejemplo de sistema

Transferencia de calor ,
2.3 PROPIEDADES TERMODINAMICAS Y SU
"
Frontera
."
'
.....
a). Sistema cerrado : el fluido
. La sustancia que constituye eL sistema 'y qUE

energeticas mediante la variacion de alguns
distintivas es lIamada la sustancia de trabajo, Ie
mezcla de sustancias puras. Las caracterrstic
reciben el nombre de propiedades y son~I"'-
dar una descripcion, macrosc6pica de la
medicion directa (por ejeinplo masa, vol ~
medidas indirectamente 0 calculadas
entropia). Cualquier tipo de combina
"
producto 0 suma de varias propiedades'
se pueden obtener nuevas' propiedad'
propiedades, estaes una' caracteri!
,..--- ,Transferencia
de calor
Frontera del
~i~tAm~
.-r.."..---!---+ Salida de la
n.
sustancia
'Entrada de la
sustancia
I
I
,
Entrada de trabajo
b). Sistema abiertb : la sustancia que esta en la bomba.
Frontera del
sistema
'Pared
adiabatica
lases) cuando se mantiene a la
Considere, por ejemplo, la fi
estados 1 y 2 por tres traye
La propiedad h sera una
I
;,
.'
independiente
pi
d~:::l
c). Sistema aislado : Bloques A y B.

14
tej
EI valor de las propiedades que!
la forma como se lIego a ese ~
propiedades (su estado termod
como se realiceeste cambio. /
lIamadas propiedades de est~ ,
diferentes valores dependiend
lIamadas funciones de linea~
I
!
Para describir completamente la cond
necesario caracterizarla por medio d'
.observables y el conocimiento de I~
descripeion de este tipo es llama
. ejemplo, 'elestadotermodinamico
masa de 60 kg. la cual ocupa un \l
t rmodinamicos. .
//
..
., ','j
,
'"
CONCEPTOS BASICOS
i
II
I
Figura 2.1 Ejemplo de sistema cerrado, abierto y ais/ado.
Transferencia de calor
2.3 PROPIEDADES TERMODINAMICAS Y. SUSTANCIA DE TRABAJO .
\,
\
,
\\ .
'..
ti,
\I
\
'
Para describir completamente la condicion ffsica de una sustarieia en un instante qado es

necesario caracterizarla por medio del conocimiento de la magnitud de sus propiedades
observables y el cono(,;imientode la fase {o fases}en que se encuentra la sustancia. Una
description de este tipo es lIamada el estado termo.dinamico de una sustancia. Por
'ejemplo, 'elestadotermodinamico de una sustancia en un momenta dado puede ser: una
masa de 60 kg. la cual ocupa un volumen de 80, I que,esta en fase IIquida y vapor (dos
fases) cuando se mantiene a la temperatura y presion del ambiente.,
\,
\
~
\1
\
\
\,
I
I
EI valor de laspropiedades que caracterizan a una sustancia debe ser independiente de

la forma como se lIego a ese estado. Es decir, que si un sistema esta cambiando sus
propiedades (su estado termodinamico)' el valor que elias alcancen no dependera de
como se realice este cambio. Las propiedades que cumplen la anterior condicion son
Iiamadas propiedades de estado 0 propiedades de punto. Las propiedades que toman
diferentes val ores dependiendo de la forma como se han efectuado estos cambios son
lIamadas funciones de Ifnea 0 de trayectoria.
'
\I
\
I
\
\
I
I
I
. La sustanciaque constituye el sistema'y que permite las diferentes' transformaciones

energeticas mediante la variacion de algunas de sus caracterfsticas macroscopicas
distintivas es lIamada la sustancia detrabajo, la cual puede ser una sustancia pura 0 una
mezcla de sustancias puras. Las caracterfsticas distintivas de la sustancia de trabajo
reciben 81 nombre de propiedades y son las cantidades que se pueden especificar para
dar una descripcion, macroscopica de la sustancia. Estas propiedades pueden ser de
medicion directa (por ejemplo masa, volumen, temperatura, presion, etc.) 0 pueden ser
medidas indirectamehte 0 calculadas por medio de relaciones matematicas (como
entropfa). Cualquier tipo "de combinacion entre propiedades, como por ejemplo el
'producto 0 suma de varias propiedades es tambien una propiedad, 0, en otras palabras,
se pueden obtener nuevas' propiedades mediante una' refacion' matematica de otras
propiedades, esta ,es una caracteristica que sera, de gran' utilidad en estudios
termodinamicos. '
\I
\
\
Considere, por ejemplo, la figura 2.2 en la cual la propiedad h puede cambiar entre los
, estados 1 y 2 por tres trayectorias diferentes.
\,
;,'\
,
~\\
La propiedad h sera una propiedad termodinamica de estado si el cambio en su valor es

, independiente de la,trayectoria seguida:
,.
"".\
, .,./'-,
\"
,,' ',I
..
',.",~
"
-";\
cambio en la"propiedad =
'--~
J2 dh
1
15
= h2 - h1 =Llh
,(2.2)
" sistema aislado alcanzara el equllibrio termodi

prolongado sin estar sometido" a interacciones
de el se contrarrestan exactamente y a su VE
dice que e! sistema y los alrededores estan
dentro del sistem? es uniforme e igual a Ie. 1
entonces un equilibrio termico. Cuando la Ci
ningun cambio entonces se dice que el sister
termodinamico implica que los equilibrios mecE
mismo tiempo.
", /
IT
: ..
'
Cuando un sistema esta cambiando de un

experimentando un proceso y el conjunto
sistema durante un proceso es denominadl
particulares de una trayectoria son utW f
'pr0gesos:
Estado termodlnamlco
I'
I
I
I
i
~roceso isometrico
constante.
Figura 2.2 Funci6n de estado

ti,
Proceso isobarico : es el proceso qu
"Las propiedades se pueden 91asificar tambien como intensivas 0, extensivas. ~as

propiedades intensivas son aquellas que nodependen de la cantidad de sustancia que
hace parte del sistema ,(como' presi6n, temperatura, concentraci6n). Las propiedades
extensivas son las que dependen de .Ia masa del si.,stema, algunas de estas propiedades'
son la masa, el volumen , la energfa etc. Las propiedades. extensivas puedeh
transformarse a propiedades intensivas mediante su divisi6n por la masa 0 por la cantidad '
de sustancia (moles) del sistema, este tipo de propiedadesson lIamadas propiedades '
especificas. Considerando nuev'ameQte la propiedad h anteriormente mencionada en la
fig. 2.2 se puede decir que el valor especifico (h) de la propiedad extensiva (H) se puede ,
'
obtener de la siguientemanera :
Prciceso isotermico : se realiza
i'
h = %omero ,de moles
Proceso ciclico: mucha's veces

cual la sustancia' de trabajo, df.
,regresa a'sus condiciones inici
sistema es cero cuando se /lev
"
o se puede obtenerel valor especifico molar ( h) como:
'"
2.4 EQUILIBRIOY PROCESOS TERMODINAMICOS

Se dice que una sustancia esta en equilibrio termodinamico con sus alrededores si' es
incapaz de experimentar espontaneamente algun cambio en su estado cuando esta
sometido a" las condiciones que Ie imppnen los alrededores. Se dice que cualquier
Proceso reversible e irrever.

, que ocurre de tal manera
alrededores a sus estados i
proceso irreversible. Consid
bloque B (91 sistema) se pi
tampoco hay fricci6n cuaJ
levantara al bloque A / '
posteriormente se permi!
p~sici6n inicial. En el li9
sistema 'Y los alrededo
" prQ..ceso reversible. ;:

,
16
Proceso adiabatico: es el que Sf

'transferencia d_e ener~fa en fonna; j
h=%
es aquel que
/'
I
,,
CONCEPTOS BASICOS
sistema aislado alcanzara el equilibrio termodinamico despues de permanecer un tiempo

prolongado sin estar sometido' a interacciones. Si en un sistema todas las fuerzas dentro
de el se contrarrestan exactamente y a su vez contrarrestan a las fuerzas externas, se
dice que e! sistema y losalrededores estan en equilibrio mecanico. Si la temperatura
dentro del sistema es uniforme e igual a la, temperatura de los alrededores; se tendra
entonces un equilibrio termico. Cuando la composicion qufmica' del sistema nosufre
ningun cambio entonces se dice que el'sistema esta en equilibrio qufmico. EI equilibrio
termodinamico implica que los equi/ibrios mecanico, termico y qufmico deben cumplirse al
mismo tiempo. '
,i
'
2
b'
Cuando un sistema esta cambiando de un estadotermodinamico a otro, se dice que esta '
experimentando un proceso y, el conjunto de todos 'los estados por los que pas a un
sistema durante un proceso es denominado la trayectoria del proceso. Las caracterfsticas
particulares de una trayectoria son utilizadas muchas veces para dar nombre a los
,procesos:
"'~.
-~'--~--.
'\
\
Proceso isometrico
constante.
es aquel que se da por medio de una trayectoria a volumen_
\u:,
Proceso isobarico : es el proceso que se realiza a presion constante.
\0 .
extensivas.. Las
\ de su~tancla que
\ Las propiedades
~stas propiedades
Proceso isotermico : S9 realiza mediante una trayectoria a temperatura constante.

'
~ensivas ~pu~de'n
por la cantldad
'das propiedades
lencionada en la
va (H) se puede "
, Procesoadiab~tico: es el que se lIeva- a cabo por una trayectoria en la cual no hay

transferencia de energia en forma termica ( no hay flujo de calor).
'\ 0
'
\
\\
'
"
'
'
Proceso ciclico: muchas veces lIamado simplemente cicIo, es un proceso mediante el

cual la sustancia' de trabajo, despues de sufrii una serie de transformaciones, siempre
regresa a" sus condiciones iniciales. 0 sea, que el cambie neto de las' propiedades del
, sistema es cero cuando se lIeva a cabo un proceso de esta naturaleza. '
'
\'
,
"
\
\
\
\
\
loressi es
ando esta
, \ cualquier
" Proceso reversible e irreversible: Un proceso reversible puede ser definido como aquel
. que ocurre de tal manera que es posible de alguQ modo regresar el sistema y los
alrededores a sus estados iniciales. Un proceso que no cumpla con ,esta condicion es un
proceso irreversible. Considere, por ejemplo, el dispositive mostrado en la figura ~.3. Si el'
bloque B (el sistema) se puede deslizar lentamente sin friccion por el plano inclinado y si
tampoco hay friccion cuando la cuerda se desliza por la polea, entonces el bloque B
levantara al bloque A hasta el punto L (aumentando su energfa potencial). Si
posteriormente se permite que 91 bloqueA descienda este regresara al bloque B hasta su
posicion inicial. En' el limite, si el proceso se lIeva a cabo'it una velocidad infinitesimal,el '
sistema'Y los alrededores regresaran 'a sus condiciones iniciales 10 cual constituye un
.. prQpeso reversible.
' ,
, 17
:.'j.
-,
Si seconsidera ahora que en el dispositiv~ anterior,hay friccion cuando el desplazamientp
tiene lugar, entonces el 'sistema (bloque B) .Ievantara al bloque A hasta un' punto por
debajo del nivel L (el resto de la energfa potencial se ha disipado como calor debido a la .
friccion). Cuando el bloque Adescienda nuevamente no podra lIevar al bloqLie B hasta su
posicion inicial y seria necesaria la intervencion de una fuerza externa para lograrlo. Este
: proceso es entonces irreversible.
trayectoria seguida por el sistema en, un ' pro

representar como una sarie de estados de eql
entre s L ,
, '
,.,...'
Ejemplo 2.3
Extraer ,informacion concerniente al t

siguientes casos: I .
\ "
a). Una taza de cafe a 65C que see

la atmosfera.
.' .
, .;
b). Un tanque aislado termicamente

cual se adicionan 2 kg de un fluido dj
,-
. i C )' 1 kg
d~u-nfluid~ que Vi~a entre I
d). EI flujo a traves de una bomba/

Desarrollo
1'". ,
Figura 2.3 Proceso reversible e irreversible
>
. I
,
"
EI anal isis de iosprocesos irreversibles flO es, unatarea facil (tal como ocurre lamayorfa ,
de las veces en procesos reversibles) y una parte importante" de un estudio ,""
termodinamico es conocer y determinar los facto res que generan irreversibilidades para : ..
asf poder, diseiiar' nuevos. procesos que las 'eviten. Las fuentesde irreversibilidades
aparecen en procesos en los cuales hay friccion de cualqui,er clase (r:necanica, de flujo
viscoso 0 resistencia electrica), siempre- que se encuentre un desequilibrio (termico,
mecanico 0 qufmico) dentro del sistema cuando hay deformacion de sustancias solidas. '
~s
de
18
"
,. ,'"
\.
c). Escogiendo como sistema '

por el resto del fluido), entonceJ
traves de una tuberia con una;:
de calor entre'el sistema y~1 re
';.
J;'
b). Si el sistema
el tanque
sistema), el proceso es un lienal
~ , real, rfgida ~ adiabatica. :
jf
Procesos cuasi estaticos 0

cuasi equilibrio : Corro se dijo anteriormente, una de las ,.
condiciones para que un proceso sea reversible es que se debe lIev~u a cabo a una
velocidad infinitamente pequeiia. Sin,embargo, muchas transformaciones pueden ocurrir a .
una velocid'ad finita pera ,de .tal manera que el sistema alcanza el equilibrio':'en cada'
instante y sus propiedades solo cambian infinitesimalmente de un estado de equllibrio a
otro. Este tipo de proceso es lIamado tambien proceso internamente reversibles. La
a). Considerando como sistema

de un sistema abierto (debido J
~nfriamiento isob~rico ( a presion!
'
:,
d). En este caso se puede esc

'.instante y entonces tendremost;
!i
CONCEPTOSBASICOS
~itivo anterioLhay fricci6n cuando el desplazamientp
trayectoria seguida por el sistema en :. un; proceso '. de estas caracteristicas se puede
representar como unassrie de estados de equilibrio separados' solo infinitesimalmente
entre si.
.
!que 8) .Ievantara al bloque A hasta un'punto por

~ra!potencial se ha disipado como calor. debido a la .
~a nuevamente no podra lIevar al bloque 8 hasta su
!erVenci6n de una fuerza externa para lograrlo. Este
~\
Ejemplo 2.3
Extraer .informaci6n concerniente al tipo de sistema, de procesoydefrontera en los

siguientes casos :
..
a). Una taza de cafe a 65C que seenfrfa hasta 25C, mediante intercambio de calor con
la atm6sfera.
'
,. ..
.
.
..
b). Un tanque aislado termicamente con 1 kg de liquido con una densidad determinada al
cual se adicionan 2 kg de un fluido diferente.
.'
'.
t_
\
\
I'
\'---_.......
'c). 1 kg de~n fluido que viaja entre dos puntos en una tuberfa aislada termicamente.
."-~,.--.,.-
- , -
d). EI flujci a traves de una bompa.
\'
Desarrollo
a). Considerando como sistema al cafe contenido' en la taza, se puede decir, que se trata
de un sistema abierto (debido ala evaporaci6n de la sustancia). EI proceso es un
enfriamiento isobarico ( a presi6n atmosferica
) yla frontera e te.!! y diaterrnica..
. '
\.
'
ocurre la ,mayorra
\ de un estudlo
rsibilidades para
\rrevs rsibiIidades
\canica, de flujo
\mbrio (termico,
\ncias s6Iidas.
'
..
'
'
'
c). Escogiendo como sistema solamente un kilogramo de fluido (el cual esta rodeado
por el resto del 'fluido), 'entonces setrat~ra de un.sistema cerrado en un proc~so de flujo a
traves de una tuberia con una frontera imaginariaJ. m6vil y diatermica (puede existir flujo
de calor entre-el sistema y-el resto de fluido'que lorodea).
'
, ..
'
d). En este caso se puede escoger como sistema al fluido que esta en la bomba en cada
'.instante y entonces tendremos un sistema abieJ:to con fronterarigida , real y diatermica.
'"
" ,
b). Si el sistema es el tanque entonces se trata de un sistema abierto (entra masa al

sistema), el procesoes un lIenado adiabatico de un tanque.y la fronteradel sistema es
real, rigida y adiabatica.
\
.
.
'lte, una de las .
'1 cab'o a una
'':!den ocurrir a
brio"en cada '.
~ equ'ilibrio a
lersibles. La
i
. ....
19
,~
('
~ -
FUNDAMENTOS,DE TERMODINAMICA CLASICA
!,'
PROBLEMASPROPUESTOS
hsh :
V:
A:
Claridad bajo el bon

Caudal de vapor a tl
Area perforada total
2.1 La distancia entre la tierra y la constelaci6n Alfa-centauro es de 4.3 anos luz.

Calcu!ar el numero de pasos que tomarfa rec,?rrer esta distancia (con un paso normal).
2.2 La con stante universal de los gases
Hallar la expresi6n equivalente enunidades
R, en unidades 5.1,es 8.3144 kJ/kmol K
2.7 EI acero inoxidable 306 tiene una conduc

valor a unidades 5.1.
a. Calcular el valor de R en BtullbmolOR

b. Hallar el valor de R en Cal/gmol K.
'2.3 EI
consumo de energfaen Colombia es de aproximadamente 46 x 1015 Btu al ano.

Cuill es el consumo en Giga joules? Cuill es el equivalente en barriles de petr6leo;., /
6
crudo ? (La energfa contenida en un barril de petr61eo es aproximadamente 5,8 x. 10 ,
Btu).
.2.8 EI coef.iciente de transferencia de

. dentro de un tUDo es :
h=j
donde:
2.4 EI consumo de energfa en el mundo es cerca de 78 GJ por persona al ano. Para una
poblaci6n mundial de 5500 niillones de personas, cuill es el consumo anual total de
energraequivalente en barriles de petr61eo crudo ?
~o.,
() [k
ho = 16.7808
L PL
1
I
0:
G:
Transformar
la ecuaci6n con:
,
/3
h enl
Cpe/
Oe~
'
e~
" , 2.9""La velocidad mfnima de una hJ

. resistencia, para mezclar dos Ifquil
,
con:
2.6 La cafda de presi6n a traves de las. ranuras de un plato de campanas en una torre
N:N=
//
]1
I
;; e:J I
en la cual:
'
Perdida de presi6n a traves de las ranuras, pulg.

Pt., pv: Densidad del Ifquido y del vapor respectivamente, Ib/pie3
..
'
.'
p:
L\p:
oJOi'
K1 :
iJ
Capacidad c
Oiilmefro int
Velocidad d
llL
/;" de destilaci6n es :
~ ,
Cp:
Escribir la ecuaci6n anterior en unidades del 5 .1.
PM]~
,
L9
X Re-Ys
ho :Coeficiente de convecci6n externo, Btu/s.pie2 OR

k!.:
Conductividad termica del Ifquido, Btu/s. pie OR
PL:
Oensidad molar dellfquido, Ibmol/pie3 '
PM!.: Peso molecular, Ibm/lbmol
9:
Aceleraci6n de la gravedad, pie/52
ll!.:
Viscosidad'del Ifquido, centipoises
Re : Numero de Reynolds, adjmensional.
Coeficienle
donde:
puede calcular como:
I!
, 'i
2.5 EI coeficiente de convecci6n externa en una coraza de un intercambiador de calor se'
I'
h:
20
Convertir la ecuaci6n anterior para'i
I,
.'
"
CONCEPTOS BASICOS
,
hsh : Claridad bajo el borde de lascampanas, pulg.

V : . Caudal de vapor a traves del plato, pie3/s.
Areaperforada1otal del plato, pie 2
.A:
MAS PROPUESTOS
I
,
I constelaci6n Alfa-centaLiro
es de 4.3 anos luz.'

narfa rec,?rrer esta distancia (con un paso normal).
Hallar la expresion equivalente en.unidades del S.1.
2.7 EI acero lnoxidable 306 tiene una conductividad k = 16.2 Btu/h.pie.oF. Convertir este
val()r a unidades S.1.
is R, en unidades S.Les 8.3144 kJ/kmol K
..
,,2.8 EI coef.iciente de transferencia de calor para un gas que fluye en forma turbulenta
dentro de un tuba es :
" ,
15
;ia es de aproximadamente 46 x 10 Btu al an o..:.

f ? :Cu_~~_.~~~~l-eouiv::llo::>"'+~ barriles de petr6le~ ;,..,',
r"'~'::;=-"
,
' \madamente 5,8 x.10
.
'
donde:
l)na al ano. Para una'
lr:;d:~:: :::r::
h:
Coeficiente de tran$ferencia de calor,
Cp:
Capacidad calorf'fica,
Diamefro interne del tubo,
Velocidad de masa,
D:
G:
pulg
,
Ibnv' Z
Isple
Transformar la ecuacion con:

;h en
.
kJ
hmZOC
'Gafgoc
Cpen'
Den
'Gen
.,
em
rs
s m2
,"
2.9 La velocidad minima de una helice de cuatro aspas en un tanque de agitacion, sin
, resistencia, para mezclar dos Ifquidos inmiscibles, es :
' '
.
------....
N = 30600 (Il)O.111(AP)O.26
T%
P
P
s en una torre
..
I
blpie3
con:
N.:
T:
Il:,
P: '
AP :
Velocidad del impulsor,

h-1
Diametro del tanque,

pie
Viscosidad,'
Ib%leh
Densidad,
Ibm/pie3
Diferencia de densidades, Ibm/pie3
Convertir la ecuacior, anterior para obtener :

21
,'
. ~ 2.13 Para cada uno de los siguientes procesol

."- que tipo es ( abierto, cerrado etc.) y decir
contorno.
pen kg/rn 3 y .6p en kg/rn 3
Nen S'\T en rn,1l en kg/rn.s,

,
2~ 10 En un experimento
de la expansi6n de un gas se determin6 que la siguiente
, '
/ relaci6n es valida:
a. Inflar una lIanta de bicicleta con una bomba n

b. Enfriar la fuente de poder de una computador
C. EI cambio en la presi6n dentro de un' paquete
d. EI enfriamiento de un transformador de distril
. frio.
('~-=--===
e. EI enfriam
f. Bombear
I
g. Un gas ell
h. EI calenta
i. Mezclar al
j. Calentar ~
k. 1 kg de fli
I. Todala n1
m. La carda I
'.
Log P = 14.6 log V + 12.3

con:
P: presi6n, kPa y
V:
volumen, rn 3/kg.
P : Ibflpulg2 y V: pie3/lb.
Transformar la ecuaci6n para obtener
2.11 EI numero de Reynolds es un grupo adimensional definido, para un fluido que se'
desplaza en un tubo, como:
Re= D
xp
Il
donde:
p:
Il:
Diametro del tubo

Velocidad del fluido
Densidad el fluido
Viscosidad del fluido
tJ
Cuando el valor del numero de Reynolds es menor que 2100, el flujo es laminar: el fluido
se mueve en corrientes suaves. Para numeros de Reynolds por arriba de 2100, el flujo es
turbulento : existe una fuerte agitaci6n interna.
, ..-,
La meti! etil cetona (MEC) fluye a traves de un tuba de 2.067 pulg de diametro interne a
20C, temperatura a la que su densidad es 0.80S g/crn 3 y viscosidad es 0.43 centipoises.
La velocidad promedio del fluido es 0.048 pie/so
Determinar si el flujo es laminar 0 turbulento.
i
2.12 Para cada uno de los siguientes procesos decir si es reversible, irreversible 0
cuasiestatico.
a. Enfriamiento de un tanque de almacenamiento desde una temperatura inicial de 2S0C
hasta 2SoC mediante intercambio de calor con la atm6sfera ( la cual esta a 2S0C).
b. Se anade calor, muy despacio desde una fuente a 100C hasta una mezcla de hielo y
agua en equilibrio a OC.
c. Una bola metalica que reposa encima de una niesa, alguien empuja la bola y la deja
caer de la mesa.
d. Se agrega azucar a una taza de cafe y estese disuelve lentamente.
e. Una bola metalica que rueda sin fricci6n por el interior de un riel en forma de anillo
circular~
22
"""
. ,
,
)
.
'.
,\
CONCEPTOS BASICOS
FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLAsICA
I s
....en kgm.,
pen kg/m 3 y dp en kg/m
. ~ 2.13 Para cada uno de los siguientes procesos seleccionar un sistema y especificar de
que tipo es ( abierto, cerrado etc.) y decir ademas de que tipo es el proceso y el
contorno.
~nsion de un gas se determino que la siguiente

I
!=
a.
b.
c.
d.
.
e.
InHar una lIanta de bicicleta con una bomba manual.

Enfriar la fuente de poder de una computadora personal.
EI cambio en la presion dentro de un' paquete sellado conforme cambia T;
EI enfriamiento de un transformador de distribucion de energfa electrica, pasando aire
frio.
EI enfriamiento de una ,manzana dentro de un refrigerador.
1. Bombear agua de un lago hacia una cisterna de almacenamiento elevada.
g. Un gas en un cilindro que se expande contra uneiston para comprimir un resorte.
. h. EI calentamiento de un freno de disco conforme el automovil se detiene.
i. Mezclar alimentos en una licuadora electrica.
j. Calentar agua en un calentador electrico.
k. 1 kg de fluido que pasa a traves de una tuberfa aislada termicamente.
I. Toda la masa dentro de la tuberfa anterior.
m. La carda de un proyectil desde una altura de 500 m.
14.6 log V + 12.3
~pa
V :VDlumAn_m~lcl"l.
\
-I~
i
.
b.
lara un fluido que se>
I \
\,
I
!
I,
It
""
les laminar: el fluido
~ de 2100, el flujo es
Ie diametro interno a
les 0.43 centipoises.
I
I
'
,i'
bible, irreversible 0
I
1
\~,
,I
~,
. I,
II
I
I
iura inicial de 250C

\ esta a 25C).
'a mezcla de hielo y
!
,ja la bola y la deja
"
"
I
I
I'
II
)!
II
..,
..
I en forma de anillo
\,
1
I
23
PROPIEDADES TERMODINAMICAS
\
3. PROPIEDADES TERMODINAMICAS
3.1
La masa, representada por M, es una medida de la cantidad de sustancia, por tanto es

proporcional al numero de moleculas que posee el cuerpo. Se determina comparandola
con masas patron en una balanza. Es necesario tener claro la diferenCi~f entre masa y
peso, para ello hay que recurrir a la segunda ley de Newton (ecuacion 2.1), entonces el
peso es la fuerza de atraccion gravitacional que actua sobre un cuerpo de masa M.
-',\
i
MASA Y PESO
-1
. _4---1
-.----'-\'
\
Mxg
Peso=-
go
r\ \ \ \ \ \
\
','
: \
\\
\\ \\
"
\\
\
'\
EI procedimiento de comparar masas en una balanza se ha lIamado pesar y

, frecuentemente se hace referencia a la masa con la palabra peso, por esto es necesario
estar atento para evitar confusiones. La unidad de masa en el sistema S.I. es el
kilogramo [ kg ] y la de peso en el mismo sistema es el newton [ N ].
'
1\\\\'
\
\\
\
\
\\
t
i
\
\
\
Ejemplo 3.1
,- ~
\ \
\ \
I
,I
\, \ \\
Una balanza de resorte esta calibrada para leer Ibm. en un sitio donde la aceleracion es
de 32.35 pie/52, es decir : una Ibm. colocada en dicha balanza dara una lectura de 1.00. Si
, la balanza se Ileva a un sitio donde 9 = 32.00 pie/52, a cuantas Ibm equivale una lectura de
15.5.
" . Desarrollo:
I
t
\,
\,
Si : L ~ Lectura de la balanza
F~ Fuerza de atraccion (0 sea el peso)
"
"
(3.1 )
\\
\ \
entonces: L~ F
\,
Tomandoel primer sitio como 1 :

EI segundo sitio como 2 :
\ \
[1 =Constante X F1 =constante X (M X g1) I go

L2 =con stante x F2 =constante x (M X g2) I gc
\\\
Si L1 = 1 entonces:
\ \ \
\ \ \
\
'
g1 = 32.35 pie/52
g2 =32.00 pie/52
25
con stante x 1 Ibm x 32.35 P%2

1=
32.174 IbmPi'! 52
32.174
cte =
32.35
IbmPi'f
Ib
Peso especi'f'ICO 'Y =tv

--. V
52
_ Ejemplo 3.2
iel
mPis2
para el segundo sitio:

L2 = 15.5 = cte x
Mx32.00 P%,2
32.174
EI peso de 1 litro de gasolina extra es de 7 N ( c

de la gravedad es de 9,8 rnls 2
Deterrninar :
a). La densidad de la gasolina en kg/rn 3 y Ibmipie3
. b). La densidad relativa en las unidades anterion
c). EI peso e s p e c f f i c o . - -
Ibm pieI
lib! 52
y la masa puesta en la balanza es:
-;
Desa~
15.5 x 32.174 Ibm Pi'! S2

M = -----:--:-'--
ctex32 P%2
a). EI
15.5 x 32.174 Ibm Pi'! 52 X 32.35 Ibm P%,2

M - -----::--:'--;----:---;--
-n,
32.174 1bm Pi'! S2 X 32 PI.%'2
Delall
M=15.67Ibrn
Una lectura de 15.5 en la balanza equivale a 15.67 Ibm, 10 que da una desviacion
?proximada del 1% .
. 3.2 VOLUMEN Y DENSIDAD
Ylade
EI volumen (representado por V), puede definirse como el espacio ocupado por Llna
cantidad de masa, por esto es el producto de tres longitudes, fa unidad fundamental en el
S.1. es el mS.
...
.
La relacion entre el volumen y la masa de una sustancia recibe el nomb,re de volumeri
especffico, se representa por v = VIM Y la relacion entre el volumen y la cantidad de
= VlN , el
sustancia en moles recibe el nombre de volumen molar y se representa por
inverso de los volumenes especffico 0 molar es la densidad especrtica 0 molar y se
representa por pop respectivamente.
Para 01
conyers
Es comun reportar para muchas sustancias su densidad relativa que es la relaci6n entre
la densidad de esa sustancia y una densidad de referencia conocida, para gases la
densidad de referencia es general mente la del aire a condiciones normales ( 0.957 kg/rn 3)
y para Ifquidos es el aguaa 1 atm y 4 G (1000 kg/m3); 0 su peso especffico que es la
relaci6n entre el peso de la sustancia y el volumen que esta ocupa:
o sea ql
/:
'.
26
i
I
CA
!tante x 11bm x 32.35 Prs2

32.174Ibmpjit,f52
Mx
g
Peso especifico Y= V x gc = Pg:-
32.174 Ibmpjit,f 52
~-
Ejemplo 3.2
32.35 Ibm P1s2

EI peso de 1 litro de gasolina extra es de 7 N ( a 25C) en un lugar don de la aceleraci6n
de la gravedad es de 9.8 m/s2
Determinar :
, a). La densidad de la gasolina en kg/m 3 y Ibm/pie3
, ,b). La densidad relativa en las unidades anteriores.
~.
c). EI peso especffico.
------;__ i
r--r-\---r\
\ \
\,
l2
\,OPie
___,
15
_
\
\
\ '\, \ \\
'\
Ie
'\Pi'Ibf 52
\'
\
'\
'\
'. ,\
:
1\I \,
I \
\
\
a). EI primer paso es calcular la masa de la gasolina:
\'\
\
\
II,
!
I
10 que da ung desviaci6,n
,I
\ \\
\\
.
7.0NX 1 ~
m/
9.8/ 5 2
=0.714 kg
----~---
= M = 0.714 kg =
P
'11t
0.714 kg
1x10-3 m3
= 714 k~
m
Para
obtener el valor de la densidad en el sistema ingles, se utili zan los factores de

conversi6n apropiados:
,I
\ue es la relaci6n entre

'nocida, para gases la
\ \ormales ( 0.957 kglm 3)
\especffico que es la
\\ \\
Y la densidad se puede calcular como
,I
)e el nombre de volumeri
~Iumen y ia cantidad de
"nesenta por V V/N , el

, 'especffica 0 molar y se
\ \ \ \\
\
M=
\espacio ocupado por una

a unidad fundamental en el
I
\
\ \\ \\ \
\
kgm
Peso x
M=---.;;;..
\',
De la ley de Newton
\
\
) \
1\
\\
Desarrollo
'
1\\ \ \ \~bmp%
"
(3.2)
~~-.
o sea que:
/.
P = 44.6 Ibm/pie3
,I
I
'I
. I
"
'
"
27
b). Calculando la densidad relativa can respeto al agua a 4C. Usando unidades S.1.
b). Para el peso especffico
Mx 9 7.13
'Y=vxg -Am
c
o sea
Si se usan unidades del sistema ingles

44.S
P(2% ) = -S-2.-4-3-"-lb-'-:%-ie-S = 0.714
que
'Y=
17.11~
3.3. TEMPERATURA
, ..
~
Antes de dl
equilibria terl --:
c). EI peso especffico se puede calcular como:

Peso
7 k9 /s2
'Y = V x 9 c = 1 x 10 -3 m3 x 1 kg
y par 10 tanto
'Y = 7000
fo
S2
kg
m2 S2
'Y= 7000 .m
4
Ejemplo 3.3
3.3.1 Ley C~,

Recibe este r
segunda ley, \
Cuando un si
sistema B cuy
figura 3.1.a se
4 m3 de argon a 27C y 85 kPa tienen una masa de 7.13 kg.

a). Indique tres propiedades intensivas y dos extensivas.
b). Si 9 = 9.S m/s2 calcular el peso especffico.
Tran
deer
termi
Desarrollo
a). En ese caso tres propiedades que no dependen de la cantidad de masa (son
intensivas): .
Temperatura:
Presion:
85 kPa
100 % argon.
Concentracion:
Y las propiedades extensivas son en este caso:
4 m3
Volumen:
Masa:
7.13 kg.
28
.,
fespelo al agua a 4C. Usando unidades S.I.
b).. Para el peso especffico
I
.I
Mx 9 7.13 kgX 9.67s2

"{ = V x gc = 4 m3 x 1 kg S2
kgl
,714 1m3 = 0.714

'1000 kYm3
I
"
o sea
"{=17.112
:3
\
I
3.3. TEMPERATURA
\\\
\
Antes de dar un concepto de temperatura, es bueno comprender 10 que significa..... el

equilibrio termico, mediante la ley Cero de la Termodinamica.
\\
\\
que
I
I
I
I
I'
3.3.1 Ley Cero de la Termodinamica

Recibe este nombre debido a que en un desarrollo logico debe preceder a la primera y la
segunda ley, que fueron formuladas mucho antes.
'
Cuando un sistema A cuya temperatura es Ta se pone en contacto prolongado con un

sistema B cuya temperatura es Tb a traves de una superficie diatermica como muestra la
. figura 3.1.a se dice que los sistemas estan en contacto termico.
'\
\\
\:
i
Superficie
adiabatica
Transferencia
de energfa
termica
\
i
\ \\
\,
je masa (son
.\
\.
\ \
-
Superficie
diatermica
>
II
Figura 3.1.a Sistemas en contacto termico
\. \
\\
\\
\'I
\ \
I
\'
29
I.
Si Ta > Tb' se establece una transferencia de energfa termica de A hacia B, las

propiedades termodimimicas de ambos sistemas se modifican espontaneamente hasta
cuando esta evoluci6n se detiene, alcanzado el equilibrio termico.
Cuando los dos sistemas A y B se ponen cada uno en contacto con un sistema C a traves
de superficies diatermiciis, como muestra la figura 3.1.b: .
Superficie
adiabcitica
Superficie
diatermica
La variaci6n de temperatura de un cuerpo genE

de alguna propiedad observable como: longitu
electromotriz. Establecer una escala de tempe
propiedades de la sustancia termometrica come
relacionar la temperatura can esta r.."'ni~dad.mE
Si T (que representa temperatur
-observable, entonces:
I
l ___
_____
"-y-
!
I
Para obtener a y b se pueden dej

y se tend ran escalas empfricas, i
un gas que se comp'orte como id~

mantiene constante el volumenl
unicamente de la presi6n: T =I
entonces
I-
I I
I
II
Para obtener el valor de la coni

I
/ I
De acuerdo a 10 anterior: Todos los sistemas en equilibrio termico con un sistema de

referencia ( este tercer sistema es generalmente el term6metro) poseen en comun una
propiedad que es la temperatura.
.
'
I
I
A Y B por separado alcanzan equilibrio termico con C y entonces A y B estaran en

equilibrio termico entre si.
Estos resultados constituyen fa ley Cero de la Termodinamica, que puede enunciarse as!:
"Dos sistemas A y B puestos en contacto prolongado alcanzan equilibrio termico. Si estos
. sistemas separadamente estan en equilibrio termico con un tercer sistema, entonces
estan en equilibrio termico entre si".
'">
fJ
,,,~_,
Figura 3.1.b Sistemas en contacto termico
Y por 10 tanto
I
I
La cual conduce a la escala
/1
3.3.2. Concepto de temperatura.

La temperatura puede interpretarse como una medida de Ia capacidad que tiene un
sistema para intercambiar energfa termica. Este intercambio se da hasta cuando se
alcanza el equilibrio termico.
II

. Can la temperatura en kelv
Siendo P la presi6n medid

temperat ura T . La expene
.
t
!,
~
3.3.3. Medida de la temperatura.
del tipo y.. cantidad de
g~. _
i
I
11
If,i
,
1
II
!_I
1
,I
f.
30
---....l _ _ _
SICA
~nsferencia de energfa termica de A hacia B, las
:nbos sistemas se modifican espontaneamente hasta

Icanzado el equilibrio termico.
onen cada uno en contacto con un sistema C a traves
!Jestra la figura 3.1.b: .
Superficie
adiaMtica
Superficie
diatermica
. 3.3.3. Medida de la temperatura.

La variacion de temperatura de un cuerpo generalmente va acompafiada por la variacion
. de alguna propiedad observable como: longitud, volumen, resistencia electrica 0 fuerza
electromotriz. Establecer una escala de temperatura consiste er( adoptar una de estas
propiedades de la sustancia termometrica como medida de la variacion de temperatura, y
relacionar la temperatura con esta propiedad mediante una funcion ojala lineal, asf:
Si T (que representa temperatura) es funcion' lineal de X, siendo X, la propiedad
.observable, entonces:
.
(3.3)
.
T~axP
'~ termico
Para obtener a y b se pueden deliniUlrbitrariamel'ltados puntos '0 elegir . ~_= 0 y un punto

y se tendran escalas emplricas, por ejemplo: si se escoge como sustancia terrnometrica
un gas que se comp'orte como ideal ( \ter figura 3:2 ), se tiene que: T = Px%, si ademas se
mantiene constante el yolumen deH termometro, entonces la temperatura sera funci6n
unicamente de la presion: T = f (P). 'Adicionalmente si se elige en 'forma arbitraria b =0
entonces
~
<;
Para obtener el valor de la constante a se escoge como referencia el punto triple del agua
':I
\ entonces A y B estaran en
\
P(Puntotriple)
=0.6,113 kPa.
T (puntotriple)
\ que puede enunciarse asi:

\ equilibrio termico. Si estos
\ tercer sistema, entonces
,
= 273.16 K.
,.Y por 10 tanto

273.16
triple)
a = -T(punto
-'----'
';
p(punto triple)
\mico con un sistema de

\ poseen en comun una
p(punto triple)
,Lo cual conduce a la escala empirica:
= 273.16
(punto triple)
\
\
\cidad que tiene un

'il hasta cuando se
Con la temperatura en kelvin.
Siendo P la presion medida cuando el bulbo del termometro se sumerge en un sistema de

temperatura T. La experiencia demuestra que el valor de la relacion P/P{punto triple) depende
del tipo y.. cantidad de gas en el bulbo. Sin embargo, cuando el procedimiento se repite
31
Las equivalencias son:
utilizando cada vez menos gas, el valor limite del cociente P/PCpunto triple) y por tanto el
valor de T se hace independiente del gas utilizado.
T (OR) =1.8'
t (OF)
La '&.cali
Internacio
term6metl
Esta eSCe
cuales se
'debajo de
magnetice
pir6metroi
Figura 3.2 Relaci6n presi6~ - temperatura para un term6metro de gas ideal.
3.3.4 Escalas de temperatura

La medida de la temperatura se puede representar mediante dos tipos de escalas:
relativas y absolutas.
Puntos fjja
Las dos escalas relativas son: Fahrenheit y Celsius. Hasta 1954 las escalas eran
construidas basandose en dos puntos fjjos: EI punto del hielo que es aquel en el que
estan en equilibrio el agua Ifquida' y el agua s61ida a 1 atm de presi6n y este se marc6
con 32F en la escala Fahreheit y OC en la escala Celsius, y el punto del vapor don de
estan en equilibrio agua Ifquida y vapor de agua a 1 atm y este se marc6 con 212F y
100C. A partir de 1954 la base de las escalas es el punto triple del agua (0.01C Y
0.6113 kPa) y una definici6n de la magnitud de grado.
Punto tripl
Punto tripl
Punto de r:
Punto tripll
Punto de e
Punto solie
Punto soli(
Punto solie
Punto solie
Las escalas absolutas estan definidas a partir de la Segunda Ley de la Termodinamica y

son independientes de cualquier sustancia termometrica y se denominan la escala Kelvin
(K) en S.I y la escala Rankine (OR) en sistema ingles, asociadas con la Celsius y la
Fahrenheit respectivamente.
32
"
=T (OR) ;.
. FUNDAMENTo'S. DE TERMODINAMICA CLASICA
utilizando cada vez menos gas, el valor limite del cociente P/P(punto triple) y por tanto el
valor de T se hace independiente del gas utilizado.
T (OR)
=1.8 T
t (bF) = T (OR) - 4
t (OC) ;:::. T lK) - 2
I.
T
t (C:
273.161---__ ._ __
Pt
Figura 3.2 Relaci6n
presi6~ - temperatura para un term6metro de gas ideal.
La Escala Practica Internacional

Internacional de pesas y medida:
termometros cientfficos e indust
Esta escala esta basada en un!
cuales se especifican en la tabll
debajo de 13.81 K, donde se l
magneticas para la medici6n c
pir6metros de radiacion monoc
3.3.4 Escalas de temperatura

Tabla 3.1
La medida de la temperatura se puede representar mediante dos tipos de escalas:

relativas yabsolutas.
Puntos fijos
Las dos escalas relativas son: Fahrenheit y Celsius. Hasta 1954 las escalas eran
construidas basandose en dos puntos fijos: EI punto del hielo que es aquel en el. que
estan en equilibrio el agua IIquida y el agua s6lida a 1 atm de presi6n y este se marc6
con 32F en la escala Fahreheit y OC en la escala Celsius, y el punto del vapor donde
estan en equilibrio agua liquida y vapor de agua a 1 atm y este se marc6 con 212F y
100C. A partir de 1954 la base de las escalas es el punto triple del agua (O.01C Y
0.6113 kPa) y una definicion de la magnitud de grado.
Las escalas absolutas estan definidas a partir de la 8egunda Ley de la Termodinamica y
son independientes de cualquier sustancia termometrica y se denominan la escala Kelvin
(K) en 8.1 y la escala Rankine (OR) en sistema ingles, asociadas con la Celsius y la
Fahrenheit respectivamente.
Punto triple de H2 .l,>,

Punto triple de O2
Punto de roclo de O2
Punto triple de H20
Punto de ebull.d~ H20
Punto solidif. Zn
Punto solidif. 8b
Punto solidif. Ag
Punto solidif. Au
/
I.
32
I>
.
!
;A
I
I
I~Ior limite del cociente P/P(punto triple)
y por tanto el
igas utilizado.
T (OR)
t (OF)
=1.8 T (K)
=T (OR) - 459,67
t (OC) = T (K) - 273.15
7L
'.
t (OF) = 1.8 t (OC) + 32
- ..
-'---
'-1
egas ideal.
La Escala Pnictica Internacional de Temperatura se adopt6 en 1968 por el Comite

Internacional de pesas y medidas, revisada en 1975, para facilitar la calibraci6n de los
term6metros cientrficos e industriales y coincide practicamente con la escala absoluta.
Esta escala esta basada en una serie de puntos fijosy reproducibles, algunos de los
cuales se especifican e~ la tabla 3.1. Como puede verse esta escala no esta defil)ida por
debajo de 13.81 K, donde se utilizan metodos experimentales basados en propiedades
magneticas para la medici6n de la temperatura. Por encima de 1064.43 K se emplean
pir6metros de radiaci6n monocromatica.
Tabla 3.1
Puntos fijos de la escala practica de temperatura
'ipos de escalas:
\
, .
I
.Puntos fijos
T (K)
t (OC)
Punto triple de H2 ,,:.

Punto triple de O2
Punto de rocfo de O2
Punto triple de H2 O
Punto de ebull.d~ H2 O
Punto solidif. Zn
Punto solidif. Sb
Punto solid if. Ag
Punto solidif. Au
13.81
54.36
90.19
293.16
373.15
,692.73
:903.90
1235.08
1337.58
- 259.34
- 218.79
- 182.96
0.01
100.00
419.58
630.75
691.93 ~
las escalas eran

\ aquel en el. que
\ y este se marc6
\del vapor donde
~rc6 con 212F Y
\ \ agua (0.01C Y
: i
, fermodinamica Y
, la escala Kelvin
la Celsius y la
I
, I
'>
I.
I
I
\
II
1064.43~
I
\
i
33
Term6metro utilizado
r
ReSistenCiaco .
Par termoelectrico
Pt I Pt (10%) Rh
Una comparacion entre las escalas absolutas y relativas puede verse en la figura 3.3.
a =100/2
luego
y
K
Conociendo a y b se puede calcular la temperatu

Punto del vapor
de agua (1 atm)
- 671.67
-100
- 373.15
- 212.00 .;,;
t = 4xP --3
Y para 100 kPa:
Punto triple del agua

Puntode hielo
o absoluto _ _ _ _ _
-0.01
-0.00
- 273.16
- 273.15
--L.._ _ _ _ _----L_ _ _ _ _
0.00
I'
- 491.69
- 491.67
- 32.02
- 32.00
--L..;~~_ _ ___L._ _ __
-273.15
0.00
Ejemplo 3.5
-459.67
. Dos termometros uno

.sistema.
Cual es la temperc
respectivamente ?
Figura 3.3 Comparacion de escalas
{}
i'
Ejemplo 3.4
Un termometro de gas a volumen constante muestra una lectura de ooe cuando la presion
es de'85 kPa y 1000 e cuando la presion es de 110 kPa. Que temperatura tendra un recinto
en el cual e1 gas dentro del termometro esta a 100 kPa, considerando que la temperatura y
la presion estan relacionadas lineal mente? .
'
, , ,Desarrollo:
De la relacion de
es~
Heemplazando en eS'
Desarrollo:
t = a.P + b
. la lectura es entonce:
Para la primera condicion :

0= ax85 + b
(1 )
Para la segunda condicion :

100 = ax11 0 + b
de (1) b = - 85.a y reemplazando en (2) :
~jemplo
100' = 11 Oxa - 85xa
La
3.6
cap'~cidad
calorff
Cp = 8.:'314 (15.133 ;
34
.'
~olutas y relativas puede verse en la flgura 3.3.
I
I
.
0C
luego
a = 100/25 =4 7{pa
b = -340c
oR
of
Conociendo a y b se puede calcular la temperatura de la relaci6n
- 212.00
- 671.67
-100
Y para 100 kPa:
t = 4x100 - 340
- 32:02
- 32.00
- 49.:L69_
-0.01
t = 60c.
.~
Ejemplo 3.5
-459.67
. Dos term6metros uno con lectura en C y otro en K estan en equilibrio termico con un
,sistema.
CUlil es la temperatura del sistema si los term6metros marcan -AoC yAK
respectivamente ?
\
!
" ' ,Desarrollo:
\cuando la presl6n
i tendra un recinto
.k la temperatura Y
\I
\
i
\
\
I'I
\I
\I
\I
A = - A + 273.15
, la lactura es entonces:
"
Heernplazando en esta relaci6n la lectura de los term6metros se tiene :
, ~
"
K = C + 273.15
'
De larelaci6n de, escalas se tiene
\,
I'
(1 )
,
,
'
'
.
'
Y A
= -136.57C
La cap'~cidad calorffica del tolueno Ifquido en kJ/kmol K esta dada por la relaci6n :,
, ,
Cp 8.~14 (15.133 + 6.79x10'3 T +16.35x106 T\ en la cual T es la temperatura en K.
\
\
:,
= 136.57 K
. ,Ejemplo 3.6
I.
273.15 = 136.57
.2
35
'
3.4 PRESION
Se desea transformar la ecuaci6n para obtener una relaci6n val,ida para C' p en Btu/lbm.oF
y T en OF.
EI peso molecular del tolueno es 92 kg/kmol.
La presi6n se define como la fuerza total norn

. superficie del sistema (sea esta real '6 imaginaric
La unidad de presi6n en el sistema internaciona

fuerza flo l i n Nowtnn t:lit:lr~irl::l ,!:;ohre un area de 1
Desarrollo:
De la misma forma como se procedi6 en el ejemplo 2.2, se relacionan las variables en las
distintas unidades mediante los factores de conversi6n :
\
. I
j
I
.. ,!
!
'E,
C = C'[ Btu ]x 1.055 kJ x 2.2 Ibm x 92 kg x 1.$ of

P
p Ib of
1 Btu
1 kg
kmol
K
(;
C p = 384.36 C'p
luego
T[K]
= [t(~.c)+ 273.15] = [(t(OF) -
32) x
%+ 273.15]
(,
luego
T[K] = t(oF) + 459.67
1.8
Reemplazando en la ecuaci6n original se tiene :
(
I
C p = 125.8+ 56.45 x 10-3 T + 13.59 X 10-5 T2
384.36C;
10-3 [teO F)
125.8 + 56.45 x
+ 459.67] + 13.59 x
,1.8
1
(
i
10-5 [teO F) +
459.67]2
1.8
r
1
c!
!
, I
Simplificando se obtiene:
Entonces la nueva relaci6n es:
36
PROPIEDADES TERMODINro~ICAS
3.4 PRESION
La presion se define como la fuerza total normal por unidad de area ejercida sobre la
. superficie del sistema (sea esta real-6 imaginaria).
~/kmol.
La unidad de presion en el sistema internacional es el Pascal (Pa), que se define como la

, fuerza de un Newton ejercida sobre un area de 1 m2.
.
en el ejemplo 2.2, se relacionan las variables en

res de conversion:
(
I~S
1 Pa =
. \
f'
'En el sistema ingles la unidad de presion es el psi y es la fuerza ejercida por una libra
2
fl:lerza sobre una pulgada :
.
1 pSI =
, I
u!
~,
11bf
1'pulg2
Otras unidades de presion usadas ampliamente en ingenierra son el bar, la atmosfera

(atm) y los milfmetros de mercuric ( mm Hg) :
tJ
1 bar =
1 atmosfera
\
i
\(0 F) + 459.67
']2
1.8
\'
,I
=101.325 N/m2 =760 mm de Hg "" 105 N/m2
La presion, asf como la temperatura, se puede medir 0 expresar de dos maneras

diferentes, en una escala relativa (Hamada escala manometrical 0 en una esca/a abso/uta.
La presion absoluta es la presion total a la que esta sometido~un sistema en un momenta
determinado y toma como PlJoto de referencia el 'cere absoluto de p'resion.' La escala
manometrica expresa las presiones tomal1do como referencia la presion ejercida por la
atmosfera terrestre, 0 en otras palabras
'
Pman
I \
\I
I.
= Pabs -
Palm
(3.4)
La presion de vacfo es una presion manometrica negativa y es utilizada para expresar

presiones totales inferiores a la presion t:ttmosferica.
I.
i
i
105 N
Pvac
= Patm - Pabs
(3.5)
En la fig. 3.4 se muestra una representacion esquematica de la relacion entre las Eascalas
de presion.
'
,I
I
i
37
'F---'-pr-es-i6~~-an:letrica
___.__l__. . _
._
m
Presi6n absoluta
EI barometro aneroide (fig. 3.5 a), eonsta de un ei:

ha heeho un vado de manera que la presion es ee
un diafragma elastieo que se deforma haeia ade
eXterior y esta deformaeion se puede eonvertir en
una eseala. Aunque el eilindro aneriode se utili
pequeno intervalo de presiones, el mismo prineipi
presion absoluta de usc mas general
-f
Presi6n de vaclo
(~~n0.retrica negativa)
Presi6n atmosferica
Presi6n atmosferica ,
.
Presi6n absoluta
.
.'
a) Presion absoluta mayor que la

presion atmosferica
b) Presion absoluta menor que la

presion atmosferiea
Cuando el manometro de Bourdorr

medir la presion, el tubo ellptieo ;-:----,-......,.-~.
eseala graduada. Si el manol11
eneontrara en el eero de la eseala
Existen tambien medidores de p
medio de la altura de una column
U abierto (para medieiones man!
de presion absoluta).
Figura 3.4 Relacion entre presion atmosferiea, manometriea y absoluta.

r}
Los dispositivos meeanieos tfpieos para las medieiones de las presiones absoluta y
manometriea son el barometro aneroide y el manometro de Bourdon, respeetivamente
(fig.3.5).
I i
I
I
Sistema
t I
a) Barometro aneroide
b) Manometro de Bourdon
a) Manometro de tubq:
abierto
!i
Figura 3.5 Medidores de presion meeanieos
Figura 3.6 M i
38
, , , - PROPIEDADES TERMOD'INAMICAS "
EI bar6metro aneroide (ftg. 3.5 a), consta de un,cilindro corto cerrado, dentro del cual se
ha hecho un vado de manera que la presi6n es cercana alcero absoluto; EI cilindro tiene
un diafragma elastico que se deforma hacia adentro por la pres'i6n impuestadesde el
exterior y est a deformaci6n se puede convertir en una medida de presi6n por' media de
una escala. Aunque el cilindro aneriode se utiliza convencionalmente para medir un
pequeno intervalo de presiones, el mismo principio se puede utilizar para medidores de
presi6n absoluta de uso mas general.
'
'p
,soluta
Presi6n de vado
II' ,
\ '
(manretriC; negatlva)
Presi6n atmosfenca
~'o:~c-~~
Presi6n ibSO!uta ..
menorque la
'I
lca
t'/
Cuando el man6metro de Bourdon (fig. 3.5 b), se conecta 'al sistema al cual se Ie des~a
medir la presi6n, 'el tuba eliptico tiende a enderezarse y mueveal indicador sobre una
escala graduada. Si el man6metro, esm 'adecuadamente ajustado, el indicador se
encontrara en el cero de la escala cuando el man6metro esta desconectado.
Existen tambien medidores .,de presi6n en los cuales se pueden hacer mediciones por
medio de la altura de una columna de liquido (figura 3.6); estos medidores son el tubo en
U abierto (para mediciones manometricas) y el barometro de mercuric (para mediciones
de presi6n absoluta).
y' absoluta.
'
esiones; absoluta Y
./n. respectivamente
Presl6n
absoluta"" 0
I
';:j"
~
U :.
,
Mercurio (Hg)
o"
Sistema
<
f
.
atro de Bou rdon
I.
IniCOS
,)
b) Bar6metro
a) Man6metro de tubo en U
abierto
Figura 3.6 Medidores de presi6n por medio de columna deliquido.
39

\
. - .\ .
Para distinguir entre presion manometrica ypresi

los slmbolos de las unidades las letras a (per abse
Enel manometro de .tuboen U (fig. 3.6 a) un tubo en'U abierto se lIena de un cierto
Ilquido el cual se denomina fluido manomet rico. En este medidor la fuerza total que actua
hacia abajo en el punto Y es igual a la fuerza que actua al otro lado del tubo en el punto
Y*, 10 cual mediante una relacion de equilibrio de fuerzas, se puede escribir como:
Psisl X A = Palm
A + peso de la columna de liquido sobre
Y*
En las unidades del S.1. todas las presiones son

contrario. En este libro se mantendra la misma cor
en la cual A es el area transversal del tubo del manometro.

. PSiS! X A = Patm
A + M x g/gc
.50 psia (absol

30 psig (manom
:-)~
(3.6)
Ejemplo 3.7
PsistxA=Patm xA + pxVxg/g~
Calcular la pres!
mar si la presiol
de mar es 1.03.;
en la cual p esla densidad y V el volumen del fluido manometrico y V = A x z siendo z la

.
altura del 'liquido sobre el plano Y- Y*
Desarrollo
!1 .
. PSiS! X A = Patm
A + A x P x z x g/gc
De la ecuacion
y reemplazando en la ecuacion (3.4) se obtiene
l.
(3.7}
"
En la cual Patm
I
f
. ~ La presion atmosterica (llamada tambien presion barometrica) se puede medir con un

dispositiv~ inventado por Torricelli en 1643, el cual es mostrado en la figure. 3.6. Este
medidor se construye lIenando el tubo con mercurio libre de aire, e invirtiendolo con el
extr~mo abierto debajo de la superficie del m~urio cqnten'ido en el recipiente. SJ se
desprecia la cantidad de mercurio en forma de vapor que Pbede pasar al espacio sobre la
columna de mercurio (a condiciones normales la presion de vapor del mercuric es 1.7x10-4
kPa), entonces la presion en ese espacio es cero absoluto y nuevamente
y la presion mani
y, entonces
PBar = P X 9 X z/gc
siendo en ese caso z una medida directa de la presion
ab~oluta.
La presion barometrica puede variar con el clima, con la posicion que ocupe el dispositivo
.. sobre la tierra (Iongitud y latitud) y con el tiempo. Para hacer diselio de ingenierla que no
dependa de estas fluctuaciones y que pueda ser analizado en cualquier parte del planeta,
se define un nivelde referencia para la presion atmosferica, lIamado atmosfera normal,
que es la presion que produce una columna de mercuric de 760 mm de altura a 273.15 K
bajo la aceleracion normal de la gravedad.
.
!
I
I.
,/
40
3.5 ENERGIA
Durante alios los
basandose en un
cientificas. Uno I
conceptos ffsicos'
En terminos de SL
necesario para el
la iluminacion 0 ~
\
-.'
.. '\ .
!3.6 a)~ntubo en -U .abierto se lIena de un cie~o .

~ometrico. En este medidor la fuerza total que actua
la fuerza que actua al otro lado del tubo en el punto
lquilibrio de fuerzas, se puede escribir como:
.
Para distinguir entre presion manometrica y presion absoluta con frecuencia se agrega a
los simbolos de las unidades las letras a (par absoluta) 0 9 (' por manometrica):
.' ? 50 psia (absoluta)
30 -psig (manometrica)
En las unidades del S.1. todas las presiones son absolutas, amenos que se indique 10
contrario. En este libro se mantendra la misma convencion.
~so de la columna de liquido sobre Y*
I tubo del manometro
~--_r__.~r~-:-\4
(3.6)
--r----.
II
x z slendo z la
Ejemplo 3.7
Calcular la presion que soporta un buzo cuando ha descendido 30 m bajo la superficie del
marsi la presion barometrica al nivel del mar esO.95 bar y la densidad relativa del agua
de mar es 1.03.
Desarrollo
\
\ ....
I!
~\
\
.\
\
\
\
_\
\,
.J
y la presion manometrica es debida a la columna de agua de mar que esta sobre el buzo'
P man = p X 9 X z
Pman
=1030 ~~ x9.8 ~ x30m
P man = 302820 Pa ~ 302.82 kPa
yentonces
P abs = 95 + 302.82 = 397.82 kPa
\
\
i
3.5 ENERGiA
\IeI d'ISPOSI't'IVO
\nieria que no
del planeta,
~fera normal,
- la a 273.15 K
Durante anos los cientificos e ingenieros han descrito.el comportamiento de la naturaleza

basandose en unos conceptos basicos 0 abstracciones que se aceptan como realidades _
cientfficas. Uno de esos conceptos basicos es la energia y es tal vez uno de los
conceptos ffsicos mas importantes.
\ \
\
En la cual Patm = P bar = 0.95 bar = 95 kPa
+ Prom
{3.7}
{$
\\ I
1\ \
\
P abs = P man
d'
\
\ me Ir con un
\ 19ura 3.6. Este
\ tiendolo con el
\ hipiente. SL se
\ 'rpacio sobre la
urio as 1.7x10-4
1\
De la ecuacion 3.4 se obtiene:
'\
I,
En terminos cje su uso cotidiano, se relaciona a la energra con la cantidad de combustible

necesario para el transporte 0 el calentamiento de alguna sustancia, la electricidad para,
la iluminacion 0 para los aparatos -domesticos, con los alimentos consumidos, etc. PerQ
41
FUNDAMENTOS DE .TERMODINAMICA CLASICA
Energfa potencial
,estas apreciaciones no definen de una manera formal a la energfa. En muchos text,os se.
encuentra la energfa definida como la capacidad de efectuar un trabajo. Sin embargo,
esta definicion es incompleta, por 10 cual es mas conveniente tratar de definirla mediante
u~a relacion matematica, como se vera en el capftulo 4.
.
",
\
. La energfa tiene las rnismas unidades del. producto de fuerza por longitud. En el S.l. la
.' unidad de energfa es el Joule (J) :
1J=1Nx1m
II
!
!
La energfa puede tomar multiples formas, entre las que se incluyen la energfa mecanica,
electromagnetica, qufmica, termica, nuclear y superficial. No obstante, la energfa total
almacenada en un cuerpo se puede dividir (solo por motivos de conveniencia para su
presentacion~ en dos c1ases: la energfa que no esta determinada por las interacciones
microscopicas de la materia y que puede ser medible con respecto a un marco .de
referencia externo (energfa externa) y las energfas que son funcion de la estructura
molecular y de las interacciones que ocurreri a escala atomica (energfa interna)
.
Ejercicio 3.8
Calcular la velocidad teo rica con I
de bombero para' que pueda alca,
Energfa cim!tica
De,sarrollo
...!
Es posible concebir a la energfa cinetica como aquella energfa asociada con el ' . .;
movimiento de un cuerpo con respecto a un marco de referencia (generalmente', otro
. cuerpo en reposo). En la mayorfa de ~os calculos de ingenierfa se toma en forma
conveniente a la Tierra como marco de referencia y se considera que su velocidad es
cero.
Como se debe recordar de 16si
potencial son total mente interca
este .caso, la energfa potencial i
con la que sale de la boquilla:
La energfa cinetica se define como el producto de la mitad de la masa por el cuadrado de

la velocidad, es decir :
.
. y para la altura de 12 metros:
.~}
La energfa potencial es la energfa' que posee l

campo potencial (gravitatorio, electromagnetico,
energfa pot~ncial entre las 'moleculas de una sust
de energfas potenciales seran contabilizadas cor
estudios termodinamicos cuando se habla de
referencia a la energfa potencial gray;!,
.... '
La energfa potencial se define com~
separa al cuerpo de un marco de rei
. En el sistema ingles la unidad de energfa es la IbfX pie.
-'
M ><:2
E cinetica
(3.a)
2 9c
Energfa interna (U)

con
'.
representando la velocidad.
Esta expresion es valida en el limite no relativista,

yelocidad de la luz.
sea, cuando x
C, siendo C la
Es la energfa asociada ala.

diferentes a la cinetica, pot,
solidos. En la energfa inte
'vibracion molecular, el e!
elEictronica dentro del atomc
. En termodinamica no se r
sistem'a en un estado dete)
42
".
CA
~a manera formal a la energfa. En muchos textos se
Energfa potencial '
Iia capacidad de efectuar un trabajo .. ~in emb~rgo,

pual es mas conveniente tratar de deflnlrla mediante
'
ra en elcapitulo 4.
La energra potencial es la energfa -que posee un cuerpo debido a su posicion en un

campo potencial (gravjtatorio, electromagnetico, etc.). Segun esta- definiCion, existe
energfa potencial entre las moleculas de una sustancia, pero en termodinamica, este tipo
, de energias potenciales seran contabilizadas como de energia interna. Esdecir que en
estudios termodinamicos, cuando se habla de energfa potencial se esta. haciendo
referencia a la energfa potencial gravitatoria.
es del. produ~to de fuerza por 10ng'ltud. En el S.1. la
'
11J=1Nx~m
\
~rg~a.esJaJhLV-"':-
~,
-r\ '\
JT
\,
1"
,\'
'
\\'
.::1"
",' \'
'
\ la,\ interna}
~},
\ \ ~
'\
"\
\\
\
\
\
\
\
\
!
"
\e toma en forma
e su velocidad es
Ejercicio 3.8
Calcular la velocidad teorica con la que debe salir el agua de la boquilla de una manguera
de bombero para que pueda alcanzar 12 metros de altura.
Desarrollo
..!
. Como se debe. recordar de 16s estudios de mecanica, la energfa cinetica y Ja energfa
potencial son totalmente intercambiables en ausencia de friccion. En otras palabras, para
este ,caso, la energfa potencial que alcanza el agua debe ser jgual a la energfa cinetica
con la que sale de la boqui/la:
\\ \or el cuadrado d-\

e
\ \
(3.9)
,1
\ \
\ \\
--g:-
" I
\ asociada con el .. 1
I,
general mente,' t
<? ro
\
\\
\
\
\,
\
\ \
Epotencia,
Mgz
'\
\
'\
La energfa poteiiCial se define como el producto del campo potencial por la distancia que
separa al cuerpo de, un marco de referencia, que en el caso de ,un campo gravitacional es:
'
__rlla energfa mecanica,

- ' I I I \ ante, la energfa total
'
\
\
\ '~onveniencia para su
'bor las interacciones
,1\
\.
I ~cto a un marco .de
,',
\
\
\
\
16n de la estructura
""\' \
\
\
\
,
Energra interna (U)
\ \
(3.8)
\
\
\ \
. y para la altura de 12 metros:
\ Ie,
\
'\ \ \
\
\
\
\
\
\
\
'i
\\
\I ,\
\,
"
siendo
e la
,
\'
Es la energfa asociada a la materia misma e incluye todas aquel/as formas energeticas

diferentes a la cinetica, potencial, electrica, magnetica, de superficie y de distorsion de
'. solidos. En la energfa interna se contabilizan las energias de rotacion, translacion y
. vibracion molecular, el espfn nuclear, el momerito dipolar magnetico, la energia
electronica dentro del atomo, etc.
. En ter.modinamica no se requiere conocer el valor absoluto de la energfa interna de un
sistema en un estado determinado, sino que se requiere conocer el cambio efectuado en
43
FUNDAMENTOS, DE. TERMODINAMICA CLASICA
, la energfa durante el proceso y se puede por 10 tanto seleccionar un estado de referencia

arbitrario para calcular la energfa interna de todos los otros estados. (De la misma forma
en que se asigna el valor de cero a la energfa potencial de un cuerpo en un plano
horizontal apropiado).
.....
.En, ausencia de efectos electricos, magneticos, de distorsion de solidos y de tension
superficial, el contenido total de energfa de un sistema es el debido a la suma de las
energfas interna y externa:
E total = U + E cinetlca + E potencial
{3.10 a}
Las dimensiones para la entropfa son energfa sot

en 7k y en sistema ingles en S:;y'R. EI por que dE
adelante.
Entropia especffica es la entropfa dividida por la

entropia molar es la relaci6n entre la entropfa y Ie
por s = %.
r:;)
,--
[-~-
Y el cambio en la energfa durante el proceso se puede escribir como:

(3.10b)
. I
3.6 ENTROPIA
0,
Es una propiedad extensiva de la sustancia de trabajo y se representa por S.
Desde el punto de vista de la ~structura atomica, la entropfa es una medida de la

organizacion estructural de la sustancia, a mayor desorganizacion mayor entropfa. De
'acuerdo con este criterio, si se tiene una cantidad fija de una sustanciaa una presion
determinada ( p~r ejemplo: 1 kg de agua a 1 bar) la cual puede estar como vapor, como
liquido 0 como solido, dependiendo de la temperatura, la entropia sera mayor en lafase
de vapor que en la fase Ifquida y esta a su vez mayor que en la fase solida.
Si se tiene una cantidad Jija de una sustancia pura en fase gaseosa y se enfrfa mediante
extraccion de energfa, alcanzara unas condiciones a las cuales puede pasar a la' fase
Hquida, cuando toda se ha convertido en Ifquido, continua el enfriamiento, hasta 'obtener
las condiciones para pasar a la fase solida, en este punto todo el liquido se convierte e~
solido y luego puede seguir enfriandose hasta lIegar a convertirse en solido cristalino,
donde practicamente desaparecen las energias de traslacion, vibracion y rotacion de
partfcula y se logra la maxima organizacion, condicion en la cual se tiene el cero absoluto
de temperatura, a este estado de maxima organizacion se Ie asigna el valor de cero
entropfa y en cualquier otro estado la entropfa sera mayor.
Un estudio mas detallado de esta propiedad puede hacerse mediante la Termodinamica

Estadfstica, este topico esta por fuera del alcance de la Termodinamica Clasica y por 10
tanto no se trata en este libro.
Como se vera mas adelante la entropia es una medida de la degradacion (perdida de,
calidad) de la energfa, pero sin ser energfa.
44
,,
'
ICA
'ede por 10 tanto seleccionar un estado de referencia

hrna de todos los otros estados. (De la misma forma
a la energia potencial de un cuerpo en un plano
, Las dimensiones para la entropfa son energfa sobre temperatura, en el S.1. se expresan
en jk, y en sistema ingles en B~R' EI por que de estas unidades se comprendera mas
adelante.
imagneticos, de distorsi6n de s61idos y de tensi6n

~rgfa de un sistema es el debido a la suma de las
Entropia especffica es la entropfa dividida por la masa y se simboliza por s = % y la

entropfa molar es la relaci6n entre laentropfa y la cantidad de sustancia y se simboliza
por 5= %.
'
,
"
(3.10 a)
1+ EcinetiCa + Epotencial
.----
'0:
-l
l,r1-r~\-\\
, :\ I ",'
<
!\
',~
!I.
II
1\
\\
:. \
\
II"
(3,10 b)
la por S, "
\
\
~ mayor entropia. De
I~ancia
a una presi6n
ar como vapor, como
'Ii
1\
I "\' \ \ \ \ \~~~:::;ae::i::: .1I
, 1\
\\'
\
\
, \
II
-. \\
1\
11,\
lede pasar a la 'fase

\iento, hasta obtener
Uido se convierte en
len s6lido cristalino,
l:tci6n y rotacion de
9ne el cero absoluto
~a el valor de cero
I\
\'\
11\
\\
\
\11
\1
la
'
I'
Termodinami~a
Ica Clasica y por 10
\.
\1
'
\ daci6n (perdida de.
, \
'I
II
45
fUNDAMENTOS ,DE TERMODINAMICA CLAsICA
M:
PROBLEMAS. PROPUESTOS
P:
Escribir la relacion anterior en unidades SJ. '
3.1 La relacion entre la capacidad calorifica y la temperatura del dioxido de carbono

es:
C p 0.19782 + 1.059 x 10-4 t - 2.395 x 10.8
Peso rna
Presion,
,
,'"
3.5 EI fern
se define como la unidad de fuerza reqL

lIamada bang con la aceleracion gravitaciona~
equivale a 1/6 de la accion gravitacional de la tie
F
a. Cuanto vale gc en e{
'b. ' Cual es el peso en f,
Con Cp en B~m.F y t en OF. Transformar esta ecuacion para obtener C p en
C%OIK
Ten K.
I
II
Con:
I
I
=
C =
. a
b=
p=RxT_
a
v-b v(v+b)+c(v-b)
.
Ii .
j
3.2 Un gas cumple la siguiente ecuacion de estado :
'f),
0.24203 J.m 3/mol 2

2.0956 x 10.5 m 3/mol
9.9106 x 10-6 m3/mo!'
Ten K.
a.
EI,peso del hombre E

b. EI peso del hombre E
,c. La altu ra sobre el ni
aceleracion de la. grc
-6
9 9.807 - 3.32x1 0
R : Constante universal de los gases

P: Presion.
3.6 Una balanza es cal,
coloca sobre ella en
de 82 kg calcular :
()
a. C,miles son las unidades de P, A, v en esta ecuacion ?

,
b. Hallar los valores de a, b, c si se desea transformar la ecuacion para 6btener P en
2
3
Ibf/pulg , T en OR y ven pie /1bmol ?
3.3 EI poder emisor de un cuerpo se puede expresar por: W = AxT2 donde :
W: Poder emisor, Btu/pie2 .h
A: Con stante 0.171 x 10.8
T: Temperatura en OR.
3.7 Calcular la densida

jI
relativa
1.2) Y 4.5
volumen de la meze\.
, 3.8 Un bloque rectangl
Ifquido inferior es un
'. total del bloque est
,, . relativa del aceite ?:
a. Cuales deben ser las unidades de A ?

b. Cual sera la relacion si W debe estar expresado en J/m 2 .s y T en e.
3.9 Se mezclan 2 litro:
mezcla IIquida. EI ,
respectivamente. Sii ,
determinar I~ densidl
3.4 Se ha propuesto la siguiente relacion para calcular la viscosidad de gases:
3.10 Un tanque con voll
T )-X
Il =0.949 ( M3 p4
a. Determinar el volumE
b. Calcular el volumen i
. de que se escapan 1
donde:
Il:
T:
Viscosidad del gas, centipoises
~emperatura,
46
OR
3.11 En un termometro I
independencia del gc
\
!
PROPIEDADES'TERMObINAMICAS
I!
~A
I
I
M:
P:
'EMAS PROPUESTOS
llOrifiCa y la
temperat~ra
Escribir la relacion anterior en unidades SJ.
del dioxido de carbone)
3.5 EI fern se define como la unidad de fuerza
8..2
)~ ...L.1.059 X 10-4 t - 2.395 x 10' 1
"
I -----.:::-:-,..............,...----_ __
:I Ii 1 I 1--1'--1---
i _ . '1'-;-----. _ _, _
. 11'/ ' j'
I I 'I
I
1"1
II
/1
'
I I'/I 'I., "
Ii
I
,J
'
.1
'
II.;
I,
I/1
,'i
)1
C;YnlOIK'
i-
"
I'
I,
I
,
I
"
I
,;I
,3.8 Un bloque rectangular de grafito flota en la interfase de dos ICquidos inmiscibles. EI

" .ilquido inferior es un aceite lubricante Y el Hquido superior
agua. el 54% del volumen
total del bloque esta sumergido en el aceite y el resto en agua. Cual es la densidad
, ; relativa del aceite ?
es
3.9 Se mezclan 2 litros de agua a 25C con un Irquido desconocido para formar una
3
mezcla liquida. EI volumen y la masa de la mezcla total son 4000 cm y 4 kg
respectivamente. Si el volumen de la meZcla es la suma de los volumenes iniciales,
determinar la densidad dellrquido desconocido.
I\,
'II
.,:..,__j
3.7 Calcular la densidad de una mezcla formada por 32 litros de nitrobenceno (densidad
relativa = 1.2) Y 4.5 pie 3 de benceno (densidad relativa = 0.879) suponiendo que el
volumen de la mezcla es la suma de los volumenes de los componentes puros.
a. Determinar el volumen especrfico.

,
b. Calcular el volumen especffico y la densidad del gasquequeda en el tanque despues
. de que se escapan 12 kg de gas.
I 'I
,I
EI peso del hombre en Medellin (1600 m sobre el nivel del mar).

EI peso del hombre en Bogota (3600 m snm).
La altura sobre el nivel del mar en la cual el peso del hombre desciende un 1%. ( La
aceleracion de la gravedad en funcion de la elevacion sobre el nivel del mar es :

9 =9.807 -3.32x106 z, con g en m/s2 Y z en m).
II ,
I
a.
b.
c.
,
3.10 Un tanque con volumen de 0.85 m3contiene 16 kg de gas. '
'I
II
3.6 Una balanza es calibrada en la costa para que la lectura sea igual ala masa que se
coloca sobre ella en kg. si un hombre ell la costa sa sube a la balanza Y la lectura es
, de 82 kg calcular :
' I
/!
, 'a. Cuanto vale go en este sistema?

'b. ' Cual es el peso en fern de 3 bengs sobre la superficie terrestre. ?
" .1/'/
'I
requerida para acelerar la unidad de masa

lIamada beng con la aceleraci6n gravitacional de la superficie lunar en m/s2 (Ia cual
equivale a 1/6 de la accion gravitacjonal de la tierra).
!I ; I ' ,'I
'Ii
,In
,',
Peso molecular, Ibmllbmol

Presion, Ibflpulg2
3.11 En un termometro de gas de volumen constante, se halla experimentalmente que con

independencia del gas usado, el siguiente resultado es correcto :
47
~ =1.3661
y=yo+K",-,
En la cual yes el peso especifico y h es la profu
En la cual Ts es la temperatura de ebullicion a presion atmosferica y Ti es el punto de

congelamiento ( a presion atmosferica). '
, De!TIuestre que si Ts - Ti =100, Ts Y Ti son exactamente el punto de ebullicion y el
punto de congelamiento del agua en la escala kelvin.
"
Derfvese una expresion para calcular la presic

peso especffico y la presion a una profundidad
kN/m 3 y K = 7.98 N/m712
....
3.12 EI qufmico austrfaco Johann Sebastian Farblunget, formulo una escala de

temperaturas que nu~ca se popularizo. Los puntos de referencia de esta escala eran
OFB ( 49) (la temperatura por debajo de la cual la nariz de Farblunget comenzaba a
gotear y a molestarle) y 1,000 FB (98~e) el punto de ebullicion de la cerveza.
3.19 Un manometro dE
kPa cuando el bare
desciende a 741.2 r
a. Encuentre una eyuacion para T(0C) en funcion de T(.FB).

b. Encuentre una ecuacion para T(OFB) en funcion de T(OR).
c. Cual es la equivalencia de un intervalo de temperatura 10 FB en e, K, of, oR ?
3.20 La ventana de 01
cm2 de area. Si se
fuerza tend ria que'
150 m?
3~'13 Un termostato con esc~a de 0 a 100 se utiliza para regular la temperatura de un

proceso. Una curva de caJibracion de la temperatura (en C) en funcion de la posicion
de la escala (R) es una linea recta en ur,\ papel logaritmico que pasa a traves de los
puntos ( R1 = 20, T1 = 220) Y (~= 40, T2 = 150).
3.21 EI deposito de la
a. Determinar la lectul
q. Cual es la diferenci
a. Encuentre la ecuacion para T(C) en funcic5n de R.

b. Estime la posicion de la escala del termostato necesaria para obtener una temperatura
de 346 OF.
3.14 La temperatura de un fluido se mide con un termometro celcius y con uno farenheith.
Si la lectura N es lei misma numericamente en los 'dos termometros, cual es la
temperatura del fluido en K y oR ?
3.15 Suponiendo una escala lineal de temperatura definida de modo que los puntos de
fusion y ebullicion del agua a 1 bar de presion son respectivamente 100 Y 400. Hallar
la relacion entre la temperatura medida en dicha escala y la correspondiente en C.
,I ,
3.16 En un vacuometro se lee 10 pulg de Hg. La presion barometrica es 29.9 pulg de Hg.
Calcular la presion absoluta en bar.
3.17 La presion barometrica al nivel del mar es de 762 mm de Hg cuando en la cima de
una montana es de 737 mm de Hg. Si se supone que el pesq especifico del aire'~~
, constante y de 11.8 N/m 3 , calcular la altura de la montana.
3.18 EI peso especffico del agua de mar se puede calcular a part,ir de la relacion
empfrica:
48
3.22 Un sistema de i
intercambiador de
entrada del interca
a. Cual es fa elevacic
'b. ,Que elevacion se r
3.23 Se lanza en dire
de ~2 piels en un II
en un punto que e:
I.
"
CA
'Y = 'Yo + K.Jh
T~ =1.3661
En la cual 'Yes el peso especffico y h es la profundidad bajo la superficie del oceano.
\
lebullicion a presion atmosferica y TI es el punto de
~~a~.
Ti son exactamente el punto de ebullicion Y el

n la escala kelvin.
I,!
Derrvese una expresion para calcular la presion en cualquier 'punto h y calculese el

peso especffico y la presion a una profundidad de 3.22 km suponiendo que 'Yo '= 10.3
kN/m 3 y K = 7.98 N/m712
3.19 Un manometro de Bourdon montado en un tanque cerrado lIeno de aire indica 141.1
kPa cuando el barometro se encuentra en 775 mm de Hg. Si la presion barometrica
desciende a 741.2 mm de Hg, que lectura indica el manometro ?
, Sebastian Farblunget, formula una escala de,

arizo. Lo's puntos de referencia~ de esta escala eran
ibaj~e-'a_cu1!>I-I~ pnget comenzaba a
, ,
\ cerveza.
"
_' -' '-r--- \1
-r,'-\ \ \ \ \
-1-
\:1'~\ \ \ \ \ \ \
iK, OF, oR?

k
\\ "\ ' \ \ \\ \ \ f:;:~:a:~r:"~~Ci~~

.
\ \
'\ \\ \ \ \ \
'\: ....
\ \ \ \. ~na temperatura
\
\'
3.20 La ventana de observacion de un antiguo traje de buzo mide aproximadamente 65

cm2 de area. Si se intenta mantener una presion de 1 atm en el interior del traje, que
fuerza tendrra que soportar la ventana si el buzo descendiera a una profundidad de
'
.
150 m?
\
i,
\
3.21 EI deposito de la figura contiene aceite de densidad relativa 0.75.

\
\a a traves de los
a. Determinar la lectura del manometro A en psi.
~. Cual es la diferencia de presion entre MY'N en psi y en Pa.
{)
'
'\ \\:1 \ \ \ \ \
.
\
\
\
\
\ \
\
'\ ,
,j
I,
'
\
\
',\'\
\'
\\ 1\ pulg de Hg.
\\\ '\\
\"
:\
Hg
\, 'los puntos de
\ Y400. Hallar
'~te en C.
\
\\
cm
\ \uno far:nheith.
\ os, cual es la
\
\
\ \ la cima de
\ 'iel aire"'~
\
\\
\
\
~,
a. Cual es la elevacion minima del nivel del agua por encima del intercambiador ?
'b. Que elevacion se requeriria si el fluido fuera etanol ?
\ \
'I,
Un sistema de alimentacion por gravedad se utiliza para suministrar agua a una

intercambiador de calor. Se necesita una presion de agua mrnima de 30 psig a la
entrada del intercambiador.
l ' 3.22
a relacion
\\
'
3.23 Se lanza en direccion vertical un chorro de agua p~r una boquilla con una velocidad
de ~2 pie/s en un lugar donde 9 =32.174 pie/s2 Cual es la velocidad teoriS'1 del chorro
en un punto que esta 72 pies arriba de la boquilla ?
p~'"~02,
";!if:1~ f' ()
( . T;l'h~~~~)
\ \ \
.;:~~;\;:~~<:}
49
3.24 Un fluido en el interior de un cilindro vertical provisto con un pist6n sin fricqi6n, como
se muestra en la figura, esta en equilibrio mecanico. La presi6n atmosferica es 101.325
kPa. EI area del pist6n es de 3000 mm2 EI resorte lineal que tiene una constante de
1500--tJ/m, se comprime 250 mm respecto a su elongaci6n libre. Cual es la masa del
pist6n si la presi6n absoluta del fluido es de 400 kPa ?
4. ECUACIONES DE E
j
'I
{
P atm
r)
Hasta . ahora se han!.

sustancia de trabajo, er
Este capItulo presenta 1
proceso, clasificandola'
transferencia. Ademes"
sistema mediante un est
de las ecuaciones de be
'casos .
3.25 Los compartimentos de loS tanques de la figura se cierran y se lIenan con aire. EI
man6metro A indica 207 kPa, el man6metro B registra un vacfo de 254 mm de Hg., Que
indica el mad6metro C si se conecta al compartimento 1, pero esta dentro del
compartimento 2. La presi6n barometrica es de 101 kPa.
4.1 CALOR
Es el flujo de energia a t
temperatura entre el sistI
cruzado la frontera ya nc
componente termica de la I
no afecta la energia cinetic:
A
B
Como se puede concluir "

. gradiente de temperatura dE
EI calor se simboliza por Q,
. se puede expresar la cantids .
11"
" 3.26 Una turbina hidreulica recibe agua de IJn dep6sito que se encuentra a 100 m por
encima de ella. Cuel es el flujo 'minimo de agua, en kg/s, para producir una salida
permanente en la turbina de 50 000 kW ?
6
. 3.27 En una cascada el agua fluye. a raz6n de 4.5x10 galoneslh y cae desde una altura de
170 pies. Determine la potencia t~6rica (en kW) que podrra ser generada por una planta
energra instalada al final de la carda de a g u a . '
50
y el flujo de calorI por unidad (

Teniendo en cuenta que el C6
la direcci6n, sila energia entr.
I
i
!'
I
1
PROPlEDADES TERMODlNAMICAS
IlCA
4. ECUACIONES DE BALANCE
Hasta ahora se han estudiado algunas de las propiedades termodinamicas de la

sustancia de trabajo, entre elias una de particular importancia, la energia.
I
I
!i
\
\n con aire. EI
\f);' de Hg .. Que
\a
dentro del
,
'
Este capitulo presenta la energia no como propiedad sino como transferencia durante un
proceso, clasificandola como calor 0 como trabajo dependiendo de la causa de la
transferencia. Ademas, se siguen cuidadosamente los cambios que experimenta el
sistema mediante un esquema tradicional de contabilidad, que conduce a la formulacion
de las ecuaciones de balance de masa, energia y entropia y su aplicacion en'diversos
'casos.
4.1 CALOR
.
Es el flujo de energia a traves de los "mites del sistema en virtud de una diferencia de
temperatura entre el sistema y los alrededores. Una vez que la energia termica ha
cruzado la frontera ya no se considera como calor sino que pasa a ser parte de la
componente termica de la energfa interna del sistema 0 de los alrededores y por 10 tanto
no afecta la energia cinetica 0 potencial del sistema.
Como sepuede concluir de la definicion anterior, un 1:lujo de energfa deb ida a un
gradiente de temperatu~ra dentro del sistema no puede ser lIamado calor.
EI calor-se simboliza por Q, sus unidades en S.I son Joules (J) y en el si~tema ingles Btu;
. se puede expresar la cantidadde energlRen forma de calor por unidad de masa como:
o m por
'q
a, salida
y el flujo de calor por unidad de tiempo:
tura de
\planta'
1 '
{
.
.,
~;;\
.
=Q/M
Q
Teniendo en cuenta que el calor es~.u,ha energia en transito, es importante saber cual es
la direccion, si la energfa entraal sistema se representa por Q e y si 10 abandon a por Qs y
\
\
'
\ '
\ \\
\
51
FUNDAMENTOSDE TERMODINAMICA CLASICA
son siempre cantidades positivas; otra convenci6n muy utilizada es considerar el calor
como positiv~ cuando entra al sistema y negativo cuando 10 abandona, en otras palabras
Formas y expresiones de trabajo

Dependiendo de IF)
. diferentes formas. .
4.2.1 Trabajo pa~
4.2 TRABAJO
:Es el flujo de energfa mecanrca, debido a fuerzas motrices distintas al gradiente de
temperatura, queatraviesa los I(mites del sistema y que puede ser convertido
completamente (por 10 menos en teorfa) por un dispositiv~ apropiado, al equivalente de
una fuerza que se mueve a traves de una distancia.
90nsiderando el esquema mostrado en la figura 4.1, el trabajo hecho por el sistema al
expandirse, debido a una diferencia de presi6n entre el sistema y sus alrededores es
equivalente al trabajo para le,yantar el peso una distancia z.
En la figura 4.2, Ie
fuerza F, de tal
m:
I
(-Il-:-~
I .'.
/:, I
!
i
I
. Si F Y e son con!
Sistema
. F=Mxg
Figura 4.1 Esquema del trabajo hecho por un sistema.
En otras palabras
oW = Fxdz
(4.1 )
AI igual que con el calor, es importante conocer la direcci6n del flujo de trabajo y se puede
representar We trabajo hecho sobre el sistema .. .y Ws trabajo realizado por el sistema.
Arbitrariamente muchos autores consideran un trabajo neto W
W s - We, er cual es
positivo si eshecho por el sistema sobre los alrededores y negativo en casocontrario.
4.2.2 Trabaj
En la figura
escribir com
Se puede expresar la cantidad de trabajo por unidad de masa como w = W Y la cantidad

M
de trabajo por unidad de tiempo por
W
52
ECUACIONES DE BALANCE
f:A
ira convencion muy utilizada es considerar el calor

~ y negativo cuando 10 abandona, en otras palabras
Formas y expresiones de trabajo
I:aneto = a e - as
I,
Oependiendo dela situacion especrfica la expresion de trabajo (ecuacion 4.1) toma

. diferentes formas.
4.2.1 Trabajo para veneer fuerzas, de frieci6n
ebido.-:a-f,.----~)S
,.. ,--
_'[\---\'\-1\ \\ \\
\ j, \
1\ '' \
",'
'
\ ). hecho por el sistema al
' \
\.
\\
'~a
\
\
"
y sus alrededores es
n,
\ \ I. \ ,
.\\ \\\\\
\ ,.\ \ \\ \ ,
!\.
,.
En la figura 4.2, la fuerza que causa el desplazamiento es la componente horizontal de la

fuerza F, de tal manera que la ecuacion 4.1 se convierte en:
distintas al gradiente de
.\ue puede ser convertido
_,---r--"Il>ropiado, al equivalente de
oW = F. cos S .dx
'I
We =
X2
J F.cosS.dx
x,
Si F YSson constantes entonces
(4.1.a)
We = F. cos S . ill<
.....
,'
\ \
\\\\\
\.
\\
\\ \.
\ \
\\ \,\
\\,
\\
\\
\
I
Figura 4.2 Trabajo realizado paravencer fuerzas de friccion
\
\bajo y se puede
'por el sistema.
Va
, el cual
es
\
.
) contrano.
4.2.2 Trabajo para levantar un peso

En la figura 4.1 el trabajo para levantar' un cuerpo de masa M a una altura dz se puede
escribir como:
(4.1)
\\
\\
\
Iy la cantidad
\\
\
oWe =Mxg
- - . dz
gc
53
W =
e
J Mxg
dz
9
,
Z
Si se considera como sistema un resorte ideal. sin pt

de Hooke F = k . x (figura 4.3), la expresi6n 4.1 se CI
..y por 10 tanto

W=Mxgtu.
(4.1.b)
gc
oWe=k.x;dx
EI trabajo realizado sobre el-sistema causa un aumento en su energfa potencial.
Este trabajo aumenta

4.2.3 Trabajo para acelerar un sistema
La relacion 4.1 para el trabajo hecho sobre un sistema de masa M que se so mete a una
aceleraci6n (a) constante se transforma en:.,
.
oW = Mxa dx
gc
pero
dx
a=
dt
pero
dx .
-=x
dt
4.2.5 Trabajo en pn
EI trabajo para car~
electrico E, hastaadc
entonces
pero
luego
tJ
oW = M x dx
= rX2 M xdx = M('2

x2 -
JXl
donde 1es la intensit
gc
gc
'2)
x1
2gc
(4.1.c)
EI trabajo realizado sobre el sistema causa un aumento en su energra cinetica.

4.2.6 Trabajo de e:
4.2.4 Trabajo en procesos con resortes
x =X1
X= Xo
Para ilustrar este ti~
un embolo que se (
en la figura 4.4.
~F
I
I
Figura 4.3 Esquema del trabajo realizado sobre un resorte
54
ECUAClONES DE BALANCE
lCA
Mxg
W =--Az
Si se considera como sistema un resorte ideal, sin peso ni rozarniento y que cumpJe la ley
de Hooke F k . x (figura 4.3), la expresi6n 4.1 se convierte en:
(4.1.b)
gc
oWe = k. x. dx
y
causa un aumento en su energfa potencial.
2
(x
= 1-
W
e
X2)
(4.1.d)
Este trabajo aumenta la energfa interna del sistema.
;tema
4.2.5 Trabajo en procesos electricos
10 sobre un sistema de masa M que se sornete a una,
EI trabajo para cargar una partfcula neutra que se encuentra sometida a un campo
electrico E, hastaadquirir una carga -q esta dado por:
I
!
I
,I ,
pero
dq = I d9
donde I es la intensidad de corriente y 9 es el tiempo, luego
oWe=E 1d9
',4.1.c)
(4.1.e)
\
'
4.2.6 Trabajo de expansion
II
compresion para procesos en sistema cerrado.
Para ilustrar este tipo de trabajo se puede considerar el gas contenido en un cilindro con
un embolo que se desplaza sin rozamiento, sometido a una fuerza Fres como se muestra
en la figura 4.4.
....- - - Fres
Figura 4.4 Trabajo en sistemas cerrados

I
'I
55
4.2.7, Trabajo de flujo

Si el cambio se lIeva a cabo mediante un proceso de cuasiequilibrio:
"
Es el trabajo que una cantidad de sustancia rea!

control, vencien,do la presion de oposicion del flui(
sobre la sustancia por el fluido que Ie sigue para en
Fres = Pres X A
donde Pres es la presion ejercida por el gas sobre el area transversal del piston, A,
entonces
'Ow = Fres. dx = Pres A dx
pero
A. dx dV
luego
'Ow
=Pres X dV
(4.2)
.....
p y V son respectivamente
Si V2 > V1 , se trata de un trabajo hecho por el sistema, si V2 < V 1 , sera un trabajo realizado
sobre el sistema.
pr~sion
y volumen del sistema.
'\
I
I
'0
\
I
pero si se consH
\
\
\
I
la figura 4.5 se ve clararriente que el trabajo de expansion para lIevar el

sistema desde el estado 1 al estado 2, depende de la trayectoria seguida durante 'el
proceso, ya que el area bajo la curva cambia si la trayectoria cambia.
~\
De acuerdo a Is
La evaluacion del trabajo se puede hacer analfticamente si se conoce la relacion entre P y .

V , por ejemplo P X yo cte; 0 graficamente mediante la evaluacion del area bajo la curva
en un diagrama P - V, la cual puede hacerse utilizando metodos numericos como el
trapezoidal 0 el de Simpson entre otros.
Con~iderando
I
!
De la misma forn
p
4.2.8 Trabajo el1
1r-------------~
v
Figura 4.5 Representacion del trabajo de expansion
56
compresion en un sistema cerrado
, . EI trabajo en el ej
fluido a traves de
rnfnimSi. cantidad (
un'dispositivo don
La maxima cantidl
un proc~so interne
,SICA
4.2.7 Trabajo de flujo
~te un proceso de cuasiequilibrio:
Es el trabajo que una cantidad de sustancia realiza para poder salir del volumen de
control, vencien,do la presion de oposicion del fluido que 10 precede; 0 el trabajo hecho
sobre la sustancia porel fluido que Ie sigue para entrar al volumen de control.
I ;F = Pres x A
res
por el gas
sobre el area transversal del piston, A,
=:~ . dx = Pres A dx
dm
dm
..
(4.2) .
;
Figura 4.6 Trabajo de flujo
....
I
De acuerdo a la figura 4.6 el trabajo de flujo en g es:
i un trabajo
realizado
t)
I
~ la relacion entre
We = PdV
Py
pero si se considera un diferencial de mas a con volumen especffico dV = Va dM y
del area bajo la curva

b numericos como el
(4.3.a)
lpansion para lIevar .el

lia seguida durante el
De la misma forma, el
t~abajo
de flujo en es:
a.
rv
Ws = Jo P dV = Ps Vs
(4.3.b)
4.2.8 Trabajo en el eje

, . EI trabajo en el eje es la maxima cantidad de trabajo que se puede obtener del flujo de un
fluido a traves de alglJn componente del equipo donde se realiza trabajo (es tambien la
mfnima.cantidad de trabajo que tendrfa que ser suministrada a un fluldo cuando pasa por
. un'dispositivo donde se realiza trabajo - el eje -).
ion en Lin sistema cerrado
I
.\
La maxima cantidad de trabajo que puede obtenerse del sistema se logra solo mediante
un proc~so internamente reversible, cualquier proceso real entre los mismos dos estados
5.7
I
I
'j
,I
Il
,4
!
producira una cantidad menor. 0 en forma analoga, /a mfnima cantidad de trabajo que se
debe suministrar a un cuerpo se obtiene mediante un proceso cuasiestatico.
,
Considere la figura 4.7, en la cual un fluido fluye a traVElS de una turbina 0 un compresor.
Si se escoge como sistema--una masa fija de fluido (sistema cerrado) y se estudia durante
su paso a traVElS del volumen de control, entonces para este sistema existen tres formas
de trabajo: a) el trabajo de flujo que hace sobre el sistema el fluido que Ie sigue para
lIevarlo a 10 largo de la tuberfa, dado por Pent. Vent. b) el trabajo que es transmitido al eje,
Weje Y c) el trabajo que hace el sistema sobre el fluido que te precede, Psal , Vsal Por /0
tanto, el trabajo neto que sate del sistema es:
Volurnen
de control
I
Figura 4.1 Trab'

Wtotal = Psal Vsal + Weje - Pent Vent =
JPsist dVsist
De la misma manera que para si

analfticamente si se conoce la rei
mediante la evaluacion del area c
diagrama presion - vo/umen (figura
y despejando el trabajo reatizado en et eje:

,)
Weje =
I PSiS! 'dVsist - (P VSal - Pent Vent)

Weje = I Psist dVsis! -.:\ (PV)
sal
tJ
(4.5)
Ahora bien, si se considera que
Id(PV) = Ip dV + JV dP =,:\(PV)
Figura 4.8 E
entonces
I PSiS! dV = ,:\(PV)- J (V dP)Sist
Ejemplo 4.1
que al ser sustituida en ta ecuacion 4.5 da:
(4.6)
Debe recordarse aquf que W eje es el trabajo neto transferido al eje y por 10 tanto sera una
cantidad positiva si el fluido realiza trabajosobre el eje 0, en caso contrario, sera una
cantidad negativa. '
58
Un gas dentro un cilindro con

ocupa un volumen de 0.1 rn 3 ,
. retirarse el pasador, el gas se (
en la cual PV = constante, h:
CalclJlar:
a. EI trabajo total hecho por el'
b. EI tr?\bajo hecho por el gas
c. La velocidad final del pistor
forma analoga, la mfnima can~ida~ ?e trabajo que se

.
ene mediante un proceso cuaslestatlco.
II
WeJe
entrada
n fliuido fluye a traves de una turbina 0 un c?mpresor.

3a fija de fluido (sistema cerrado) y s~ estudla durante
~ntrbl entonces para este sistema eXlsten tr~s formas
~e h~ce sobre el sistema el fluido que Ie ~~gue pa.ra
I
P V
b) el trabajo que es transmltldo al eJe,
:j 0 por en!! en!!,
d P
V Por 10
'sterna s'obreel fluido que Ie prece e, sal, sal
\
istema eS~:_ _ _ _ _--~j\
Volumen
de control
~--------------------
salida
Figura 4.7 Trabajo en el eje en un sistema abierto
\'1
(4.4t
\\
De la misma manera que para sistemas cerrados, la ecuacion 4.6 se puede evaluar
analfticamente si se conoce la relacion entre el volumen y la presion 0 graficamente
mediante la evaluacion del area comprendida entre la curva y el eje de presion en un
diagrama presion - volumen (figura 4.8).
\ It;
\ i
(4.5)
\I I\
\
\
Figura 4.8 Evaluacion grafica del trabajo en el eje
\
I
Ejemplo 4.1
\
\
(4.6)
\
\
Iitanto sera una

rio , sera una
\ li
\
Un gas dentro un cilindro con un piston de 18 kg (figura 4.4) a una presion de 2.5 bar
ocupa un volumen de 0.1 m3 y se mantiene en esa posicion mediante un pasador. AI
. retirarse el pasador, el gas se expande (sin friccion en el piston) siguiendo una trayectoria
en la cual PV = constante, hasta que su volumen es cuatro veces el volumen inicial.
Calcular:
a. EI trabajo total hecho por el gas.
b. EI trabajo hecho por el gas contra la atmosfera.
c. La velocidad final del piston.
\
I
59
FUNDAMENTOS . DE TERMODINAMICA CLASICA
Wpiston
Desarrollo
a. Si se escoge como sistema el gas confinado en el arreglo cilindro - pist6n entonces
este sistema realiza trabajo contra la atm6sfera (para comprimirla) y contra el pist6n
(para acelerarlo)
. =~2X4260
=21
18
x2
,)
Wtotal =
pero como P V =constante, entonces
W
total
IV
V1
V2
V1
Ejemplo 4.2
P dV
Durante la expe
.adjunta.
constante dV
V
Se logr6 que ell

estado a 7 MPa ~
0,
W total
V2
=constante X In v
= constante x In 4
EI valor de la constante se puede encontrar de las condiciones iniciales:

constante = 2.5 bar x 0.1 m3 = 0.25 bar.m 3 =25 kJ.
y por 10 tanto
W total = .25 x In 4
W total = 34.66 kJ
/"
.'
I.
s~ obtiene:
y el trE\bajo total se puede calcular en este caso como:
i.
y de la ecuaci6n 4.1 .c con x1 = 0
Wtotal sistema =W atm + Wpiston
=34.66 - 30.4 =
b) Para calcular el trabajo hecho contra la atm6sfera se considera que esta opone una
fuerza constante y el trabajo en este caso se puede calcular por:
en la cual Po es la presi6n atmosterica constante. Por 10 tanto:

W atm = Po !l.V
=101.325 kPa x 0.3 m
c) EI trabajo hecho sobre el pist6n es entonces:
60
=30.4 kJ
'.
W pist6n =34.66 - 30.4 =4.26 kJ
y de la ecuacion 4.1.c con ><1 = 0 se obtiene:
(s confinado en el arreglo cilindro - pisto.n ento~c:s

~ la atmosfera (para comprimirla) y contra el piston
I
iI
'
J sistema
.
x2 =
= Watm + Wpist6n
~2X4260
18
=21.76%
este caso como:
;'I
W total
V2
Ejemplo 4.2
= JV P dV
j
'~_______-"- ' \
--'-l
Durante la experiencia que se esquematiza en la figura, se obtuvo la tabla de datos
,Se logro que el agua pasa!a de un estado de equilibrio a 5.0 MPa y 40C hasta un nuevo
estado a 7,MPa y 400~C suministrando calor desde una fuente a 773 K.
r\\\\ \\4
\
',I
'\ \\
'
\.' .' . \
\\
\J
1\ \\ \\ \\
. "
'\\
. '
. .
\\
'.
\
\ \
\ \ \\,
'\ \
.\
'.
\iales:
.\\.,i".
'\. '\ \ \ \' \ \
1 '
,.
.,'\ \
\
\
Ir asta opone una
\ \
'.
'
a~~.
\
\ \
.1'!
\
\ \
\
\
''\ \ \\
\\' \ \\ \
773K
\\ '
\
"\
\ \
\\,
\
\
\\\
\
61
P(MPa)
V(I)
t(OC)
5.0
5.2
5.4 '
5.6
5.8
6.0
6.2
6.4
6.6
6.8
7.0
1.01
4.85
8.62
12.5
16.49
20.47
24.42
28.51
32.20
36.12
39.93
40
76
115
156
178
200
220
245
294
347
400
, Representando estos datos en un diagrama P-V, I

sobre una linea recta cuyas coordenadas iniciales
39.93).
P(Mpa}
71-------
t\
,
, i
EI trabajo realizado sobre el resorte ideal fue de 37.87

acoplado al resorte.
I,
kJ
que se observaen el medidor'IV
(-\
"
Entonces E
en la figur\
mayor,= 7.0,
Evaluar:
.
I
reemplazan~
a) EI trabajo que efectua el agua sera:
rV
I:
'
W = J, 'p dVt
VI
1I.
es el trabajo tl
II
b) Para calculi
Ya se conoce E
no se conoce la ecuaci6n que relaciona P con V para efectuar la integraci6n analitica,

, pero se tiene una tabla que reporta las medidas del volumen a diferentes presiones desde
el estado inicial de 5 MPa y 40C hasta el estado final de 7 MPa y 400C.
EI trabajo para
del pist6n que,
"
'
\\I \
\"
\ \
\ \
\ \
\
\ \ . . ,'.1
I
I'
62
'
\'\ I II
Desarrollo
luego'
'\ '\
\. \
\\ \ \ II
\ \
Tomando como sistema el kilogramo de agua dentro del tanque, se trata de un sistema
cerrado que recibe una cantidad de calor y realiza un trabajo contra elpist6n, contra el
resorte y para veneer la fricci6n entre el embolo y la pared del tanque. Considerando que
este proceso se realiza cuasiestaticamente, 0 de una manera internamente reversible:
-'
--1--1
\ "I
a) EI trabajo que efectua el agua

/
b) EI trabajo perdido por fricci6n fJ
c) Evaluar la relaci6n klA2 , donde k es la constante del resorte ideal y A es el area
transversal del pist6n.
_"1-
I
\
.:\
\ \:',J
I,
i\SICA
V{I)
we)
1.01
4.85
8.62
12.5
16.49
20.47
'24.42
40
76
115
156
178
200
,220
. Representando estos datos en un diagrama P-V, practicamente todos los puntos estan
sabre una linea recta cuyas coordenadas iniciales son (5.0, 1.01) Y las finales son (7.0,
39.93).
P{Mpa)
7 ----..- ---------..-
. . .-..-~. i f
_~sU:::1-----?45
~94
I
:--\47
\ 00
5"----'
\ \
\ :~ervaen el medidor W
\ \, r,
\'
1.01
, V{I)
Entonces el trabajo hecho por el agua sera igual al area bajo la curva, que se representa
en la figura., Esa area corresponde al area de un trapecio con base menor = 5.0, base
mayor= 7.0 y altura (39.93 - 1.01), Y por 10 tanto:
./
area = (base menor + base mayor)/2 x altura.
\Ideal y A es el area
,
39.93
\
\
reemplazando:
\
\
rata de un sistema
~I piston, contra el
Considerando que
irte reversible:
luego'
w =233.52 kJ
es el trabajo total hecho por el agua.
I,
b) Para calcular la energfa gastada en vencer la friccion se usa la relacion
I
\
\
Wfricci6n := Whecho por el sistema - Wpara mover.el pist6n - Wpara comprimir el resorte
\racion analltica,
Va se conoce el trabajo hecho por el sistema.
\ presiones desde
EI trabajo para mover el piston W pist6n

,
\
\
= JP dV
donde P es la presion debida al peso
del pistonque es constante e igual a 5.0 MPa (puesto que inicialmente el agua solo esta
63
FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLAsICA'
Desarrollo
soportando el pist6n y el resorte no esta ofreciendo ninguna resistencia) y ilV es el

cambio de volumen experimentado par el agua.
Wpist6n
= P x ilV =5.0 X 10
W pist6n
EI trabajo para comprimir el resorte

disponible.
W fricci6n
I
,
Wfricci6n
1'
kPa x
Se trata de un proceso que ocurre en sistema abiertc

paredes del compresor, la sustancia de tra~~jo es el
un trabajo de eje para aumentar su presl~n: Com
potencia para impulsar el compresor es reclblda t01
proceso de transformaci6n cuasiestatico.
(39.93 - 1.01) x 10- m
= 194.6 kJ
W resorte
= 37.87 kJ
de acuerdo a la informacion
I
=W
agua - W pist6n - W resorte
= 233.52 - 194.60 - 37.87 = 1.05 kJ
c) Para hallar el valor de la relaci6n klA2 , considerando nuevamente el trabajo hecho

sobre el resorte:
se puede evaluar anallticamente.

de presi6n a la entrada y a \a sal
0,
Expresando x (longitud que se comprime el resorte) en terminos del cambio del volumen
del sistema y el area del pist6n:
.
x=
v-v.
k1 Y k2 son constantes.
dV
dx=
Reemplazando v en terminos (
se tiene
W
II
resorte
(V - V ) dV = k
=J ~
A
A
2
(V
f -
V)2
2
Ejemplo 4.3
Se desea comprimir 0.685 kg/s de aire mediante un cOllJpresor centrrfugodesde una'

presi6n de 0.8 bar y una temperatura de 298 K hasta una presi6n de 3.2 bar. La densidad
del aire a la entrada del compresor es de 0.935 kglm 3 Estime la potencia requerida para
. implJlsar el compresor, sURoniendo que durante el proceso de compresi6n no hay que
vencer fricciones'y la presi6n y ~I volumen del aire en cada momenta estan relacionados
mediante la ecuaci6n P x \1.4 constante.
.
.
. .
Reemplazando k2 en terr
que mas convenga:
64
W eje
I
,I
="1
.)
I;SICA'
i
i no
esta ofreciendo ninguna resistencia} y 11V es el

por el agua.
5.0 x 103 kPa x (39.93 - 1.01) x 10-3 m
=194.6 kJ
W pist6n
W resorta = 37.87 kJ
rte
Desarrollo
Se trata de un proceso que ocurre en sistema abierto, donde la frontera la constituyen las
paredes del compresor, la sustancia de trabajo es el aire sobre el cual se esta realizando
un trabajo de eje para aumentar su presion. Como no hay que veneer fricciones, la
potencia para impulsar el compresor es recibida totalmente por el aire el cual sufre un
prpceso de transformacion cuasiestatico.
.
de acuerdo a la informacion
M=0.68S k%
~--r-T-r--T-
--r '\ \ \
\
\.
.:.
i\
'
..
"
. \\
\'
\\
se puede evaluar anaifticamente pues se conoce la relacion entre P y v, y las condiciones

14
de presion a la entrada y a la salida, P x V . = constante. Si se toma n 1.4, entonces
~"
\ambio del volumen .
1\
\\1
Pxv =k1
p 1/n xv=k2
"'
kl Y k2 son constantes.
\ \
\
p.
te el trabajo hecho
).
P.
I v dP
=-
Weje
Reemplazando v en terminos de P:
\
Weje
=-
rP
JI
p.
dP
k2 -v
p/n
1\,
k2 = Vs X P s l~ = Va X
\
\
W.
ele
I
\
'go desde una'

\r. La densidad
requei-ida para
n no hay que
\ relacionados
\\
\
\
=_k
2
(_n_)
(p
n-1
_ p 1-Yn)
e
Reemplazando k2 en terminos de las condiciones de entrada 0 salida, dependiendo de 10

que mas convenga:
\
\
1-Yn
pl~
65
FUNDANENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA
Variaci6n ~eta de la]

cantidad dentro del
pero
[
=
[
sistema
Sa
Entrada de la ]
cantidad al
- [ c~
SIS
sistema
GeneraCi6n de la]
cantidad dentro
[
AI reemplazar:
del sistema
n:;;1.4
Pe :;; 0.8 bar:;; 80 kPa,

Ps
Y Ve
se obtiene
:;;
En todo proceso donde no se presentan i

en ese caso no existe generaci6n ni cor
de un sistema que sufre un proceso dur
13 /
:;; t07 m/k9
--
w.~= 1~~4 (80X107)[(~~Orj(, -1]
d
Weje
3.2 bar:;; 320 kPa
1
=Pe1 = 0.935
1"
Masa que entra
al sistema - - -
= - 145.604 kJ/kg
o sea trabajo hecho sobre el sistema.

W:;; Mx Waje= 0.685 kgls x 145.604 kJ/kg
99.74
kW suministrados al sistema.
Figur
4.3 ECUACIONES DE BALANCE
EI comportamiento de un sistema se puede estudiar siguiendo los carnbios de estado que

experimenta durante un proceso y los flujos de masa, energfa y entrop!a que atraviesan
los I[mites del sistema, por ello al enfrentar el analisis de un proceso es importante el
concepto de contabilidad de una cantidad flsica extensiva. Esta contabilidad puede
representarse mediante una relaci6n que se conoce como ecuaci6n de balance:
I
I
66
En la cual dM/d9 rep res

Me 0 Ms represent;
sistema respectivamen'
I
I
Integrando la ecuaci6
CLASICA
VariaCion neta de la]

cantidad centro del
sistema
Entrada de la ]
cantidad al
[
'-
sistema
GeneraCion de la]
cantidad dentro
del sistema
Sal ida de la ]
c~ntidad del
[
sIstema
[consumo 0 desaparicionJ
de la cantidad
dentro del sistema
(4.7)
,
n = 1.4
En todo proceso donde no se presentan reacciones nucleares la masa total se conserva y
en ese caso no existe generacion ni consumo y la ecuacion 4.7 para el balance de mas a '
de un sistema que sufre un proceso durante un tiempo dS se transforma en:. (figura 4.9)
:<,
Masa que abandona

- - - - - . al sistema
Masa que entra

al sistema - - - - - t > I
sistema.
Figura 4.9 Esquema del balance de masa.

\
de estado que
iue atraviesan
importante el
bilidad puede
l
Ice:
i
(4.8)
En la cual dM/dS representa la variacion de la masa con el tiempo dentro del sistema y
o Me y 0 Ms representan la cantidad diferencial de flujo de masa que entra y sale del
sistema respectivamente.
Integrando la eClJacion 4.8 entre dos Ifmites de tiempo:
(4.9)
~, \I
\
67
Ejemplo 4.4
Balance de masa en un sistema cerrado
3 .
Se alimenta metana de una densidad d~, o.~.:."k.~~?

mls a traves de una tuberra can sec:lon-~
,
entra aire con una densidad de < ~
:--(
"Teniendo en cuenta que enLin sistema cerrado no hay flujo de masa entonces: .
aire/com?ustlble
La ecuaci6n 4.8 queda:
dM)
de
-0
se~. 21 P'" "
(4.10)
\\\ \\\
\\\
.\
sis!
Balance de masa 'en un sistema abierto
Considerando que el sistema abierto permite flujo de masa se pueden present~r dos
casas:
{l,
I!
"
Si se considl
queda:
(4.9 ,a)
la cual se puede transformar si se escribe la masa en terminos de la densidad y el
volumen, para producir
-,
>'
(4.9 b)
pero
".
en la cual V representa el caudal (volumen par unidad de tiempo) de la i-esima corriente.

EI caudal se puede escribir tambie'n en terminos de la velocidad del fI~ido y.~el area
transversal de "Uujo as!:
'
(4.11 )
68
(4.8.a)
Esta ecuaci6n es lIamada la Ecuaci6n de Continuidad y es valida para flujo unidireccional

a traves de una porci6n de un tuba de corriente. Para estudios de 'fIujo bi y
tridimensionales deben usarse expresiones diferenciales de la ecuaci6n de continuidad.
"
..
Flujo estable: quiere decir que al interior del sistema no se presenta acumulaci6n de
masa y par 10 tanto la ecuaci6n ~.8 queda:
y la ecuaci6n 4.9 se convierte en:
~\
I .
;LASICA
cerrado
Ejemplo 4.4
tema cerrado no hay flujo de masa entonces:
II '
-dMJ
d H
Se alimenta metano de una densidad de 0.52 kglm 3 a un quemador. EI metano entra a 30

mls a traves de una tuberfa con seccion transversal de 8.2 cm 2 AI quemador tambiEn
entra aire con una densidad de 1.2 kg/m 3 de tal manera que la' relacion masa de
aire/combustible sea 21 por una tuberfa de' 6 pulgadas de diametro .. Los gases de la
combustion (p=0.68 kg/m 3 ) escapan por medio de una tuberra de 6 pulgadas de diametro.
=0
slst
.. ~
(4.10)
_.---------~
.:
"
--.----\-\\
--\
\ro \\ \ \~ue.~~n pr~sen;;;

.
\""
Calcular la velocidad de entrada del aire al quemador, el flujo masico y la velocidad de

salida de los gases de combustion .
I.
Desarrollo
des I
gases de combl;Jstion
p = 0.68 ~g/m3
d = 6 pulg
Metano
p = 0.52 kglm 3
30 '%
A= 8.2 cm2
x=
-,
,
,
,
'\
(4.8.a)
\' \\
Aire
p = 1.2 kg/m3
Maire 21 Mmetano
d 6 pulg
Si se considera que el quemador opera con un flujo estable entonces el balance de masa
queda:
.
\
'\
I
I
\
..
\'
.\
\\
,.
I.
\,
(p
= 21 (p X A) metano
'
\\ \
\
\
\I
(4.11 )
\I
'
"
XA),rure
pero
\10
,Ima cOrr/ente.
\~o y,~del area
\
\.
\
\ \
+ Maire = Mgases
'\ \\ \
,
\
I
. (4.9 b) .
Mmetano
idi reccional
\flujo bi y
inuidad.
69
Ejemplo 4.5
EI area de la tuberia de entrada del aire es:
Un radiador contiene 3 kg de una mezda anticonge,l?

peso de etilen glicol. Se desea elevar la concentraclOI
y por 10 tanto
"
84 (P X. A) metano
.
X
aire
1t(pd 2 )
"
aire
aire
Desarro;,:;:::::.-
SI se;/ '.
se Ie' !
de ai'
Elb~
')
EI flujo masico de salida de lo~ gases se calcula:
Mgases
22
Mmetano
a) Cuanto etilenglicol puro se debe :ii~dir 5,i no 5~~

b) Cuanto etilen glicol se debe anadlr, 51 al c
cantidad tal que al final queden 3 kg de mez(
84 (0.52 x 30x8.2 x 10-4) k%

---~------------~~
- 1t (12 x 0.023)
k%
MgasescF
radiador?
Reemplazando con los datos suministrados en las unidades apropiadas:
= 22 (p X Atetano
\
"
= 22 x (0.52 x 30 x 8.2 x 10-4) = 0.28 k%
\
,
Xgases
0.28
14
= 0.68 x 1t (0.023) == 22.8
"S
\ 'I,
'
Del ball
\\
1\
\\\ \
,
\
\ \'\
n/
\,
\ \ \'\ \ \
\ \ \ \
J \ \ \ \
sierld(
Mgases
Xgases = ( A)
\
P
gases
\ .\ \ \ \
\
\
EI ba\
y la velocidad de salida de los gases obtenida es:
II
\\
\\
\
I
eFlujo uniforme: es cuando se presenta variaci6n de masa al interior del sistema a

velocidad constante y la ecuaci6n 4.9 puede transformarse en:
(4.9.c)
Y reempl,
\
,,
\
\.
\ \
70
\
I
"
(SICA
aire es:
Ejemplo 4.5
d2
=-4
Un radiador contiene 3 kg de una mezcla anticongelante de etilen glicol - agua al 30% en

peso de etilen glicol. Se desea elevar la concentraci6n del etilen glicol al 50%.
1t
A alre
a) Cuanto etilen glicol puro se debe aiiadir si no se saca Ifquido del radiador?
b) Cuanto etilen glicol se debe aiiadir, si al comienzo dentro del radiador hay una
cantidad tal que al final queden 3 kg de mezcla sin sacar nada de material del
radiador?
: 84 (p X A)metano
~alre .= --(-:---2-=-')=,;;;;..
f:
1t P d alre
listrados en las unidades apropiadas:
_____-,
14 (0.5g~:30,~dV:)~----
-:,....-:---
Desarrollo
Si se considera como sistema el radiador que contiene una cantidad de anticongelante y

se Ie va adicionando sustancia para aumentar su concentraci6n, el balance total de masa
de acuerdo a la ecuaci6n 4.9.c es:
--4~
~. \11 \
\. \ \ \ \\
...
.-
L\M dentro del sistema =Mf - Mi =Me
\.
.-. \
-\
I
,.
"\
\
\
.'
\\
\
\\\
-.-.
0.5 Mf - 0.7 Mi = 0
siendo:
\"\
EI balance para el agua:
\r \\
\
EI balance para el etilen glicol es:
Mf = masa total dentro del radiador al final

Me = masa total que entra al radiador y que es etilen glicol puro
a) En este caso M = 3 kg, Mf Y Me son incognitas. Toman.do dos de las tres ecuaciones de
balance de material planteadas se pueden conocer Mf YMe.
\\ \
\ \\
'\
'\\
\
\
\
.\
I,
\
\
\,
\
\
y reernplazando en el balance paraetilen glicol
sistema a
\
\
Mf = Me + 3 kg
\
\
\.
Mf - 3 kg = Me
. \\
Del balance total:
II
M = masa total dentro del radiador al comienzo
\ (4.9.c)
'I
0.5 (Me + 3 kg) - 0.3
'\
\
'\
\
"
\
\
71
3 kg = Me
luego
Establecer el balance para cad a uno de Ips componer

se alimentan al homo \4,0 kg de NaHS04, I~~~ kg de ~
M = (0.5 - 0.3) x 3 kg =' 0.2 x 3 kg = 12 kg

e
0.5
. 0.5
.
Me = 1.2 kg as la cantidad de etilen glicol puro que debe anadirse.

Desarrollo
Mf = 1.2 kg + 3 kg
Tomando como sistema el homo:
Mf
=4.2 kg
es la cantidad total de anticongelante al 50% en peso de etilen glicol en el
radiador.
Er
b) En este caso Mf = 3 kg, My Me son las inc6gnitas. Tomando dos de las tres ecuaciones
de balance de materia planteadas se pueden conocer M y Me
'
Teniendo como referenci:
. acumulaci6n de masa, Pl
de variaci6n al interior df
3 kg - M = Me
Del balance total:
Del balance de agua:
0.5 x 3 kg
=0.7 M
"
De acuerdo a la estequ
, de Nael, 0 sea que 120
reactivorlimite es el Naf
luego
M1--
9:5 x 3 kg -_ 15 kg
0.7
0.7
_ 214 k
-.
Luego:
Me = (3 - 2.14 ) kg = 0.86 kg
la masa de eWen glicol puro que se anade es 0.86 kg para obtener una soluci6n
allticongelante a150% en.peso, en el radiador habra inicialmente 2.14 kg de una soluci6n,
al 30% de etilen glicol.
En procesos en los cuales se da reacci6n quimica, se puede hacer un balance de masa

,total 0 balances por componentes. En estos ultimosj los terminos generaci6n 0
consumo pueden aparecer en la ecuaci6n.
Balance de masa p
La cantidad de NaH
Balance de mas:
.\
Ejemplo 4.6
!
Un proceso antiguo para'ia producci6n de acido clorhidrico requiere calentar una mezcla
de NaHS04 y Nael en un homo especial.
Si la reacci6n estequiometrica es:
NaHS04 (8) + Nael (8) ---? Na2S04 (8) + Hel (9)
y ocurre en su totalidad .
72
Balance de m
k'
x 3 k9 -1.2
-0.5
9
0.5
:n glicol puro que debe anadirse.
'I,"',
Desarrollo "
, Establecer el balance para cada uno de los componentes y el balance total de materia, si
se alimentan al homo 140 kg de NaHS04, 58.5 kg de NaCI y 10 kg de Na2 S04 cada hora.
I-O.3)x3 kg _ 0.2
I'
Mf = 1.2 kg + 3 kg
Tomando como sistema el homo:
Je anticongelante al 50% en peso de etilen glicol en el

!
Entrada
Salida
Ires ecuacion~s
"
.
'
t, ',
,
i
Teniendocomo referencia la ecuacion 4.7, si se considera que dentro del homo no seda
, acumulacion ,de masa, pues a! mismo ritmo se alimenta y se extrae el prod ucto , el termino
der
variacion
ql interior del sistema es cero.' para todos los componentes.
'
'
'.
\
,
'\
'
{}
S~IUCi6n
\. \ una
~e una solucion
\
\
De acuerdo a la estequiometria de la reaccion, tmol de NaHS04 reacciona con una mol

de NaC~ 0 sea que 120 kg de NaHS04 reaccion~-n con 58.5 kg de NaCl, y en este caso el
reactivo limite es el::NaCL
',,' '
", \ .
,
Luego:
Balance de masa parael NaHS04:
o ~ Entrada - Salida - consumo,

o = 140 kg/h - salida - 12~ kg/h
lance de masa
\generacion 0
La cantidad de NaHS04 que,sale sin reaccionar es 20 kg/h.

Balance de mas a para el NaCI:
o =Entrada - Consumo
o =58.5 kg/h - 58.5 kg/h
'r una mezcla
,r
Balance de mas a para' el Na2S04:
o = Entrada - Salida + Generacion
73
!I
.'
FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLA~ICA
o =10 kg/h - Salida. + 142 kg/h

La cantidad de Na2S04que se retira del homo es 152 kg/h.
Balance de masa para el HCI:
o =- Salida + Generaci6n
o =- Salida + 36.5 kg/h

I
La cantidad,de HCI que se retira del homo es 36.5 kg/h..
Balance total de masa

:.,.
(') = Entrada - Salida
Entrada = 140 kg/h NaHS04 + 10 kg/h N8:2S04 + 58.5 kg/h NaCI

Entrada = 208~5 kg/h ,
,',
:.
,t,."
SalJda ,= 20 kg/h Na~S04 + 36.5 kg/h' HCI + 152 kg/h Na2S04

Salida
=208.5 kg/h '
Estos resultados estan de acuerdo con 10 p,lanteado en la ecuaci6n de balance de masa.
A medida que el
sobre el agitad\
temperatura y e!
Midiendo cuidad~
energfa interna. \
descenso dando,
mecanico el efectI
estableciendose ~\
fue:
I,
, '
4.3.2 Balance de energia

Experimento de Joule
Hasta mediados del siglo XIX se consideraba al calor y al trabajo como magnitudes de
distinta naturaleza. Fue James Prescot Joule quien entre 1840 y1849 Hev6 a cabo
cuidadosos experimentos acerca de la naturaleza del calor y el trabajo~
.
\\
mediciones posterid .
\
\
I
I
Basicamente se trataba de experiencias sencillas en las cuales una cantidad medida de

agua se ponfa dentro de un recipiente aislado (figura 4.10) Y se agitaba por medio de un
agitador rotatorio.
Estos resultados lIeva

que puede manifestari .
74
kg/h- Salida+ 142 kg/h .
del homo es 152 kg/h.
L-Salida + Generaci6n
, =_SalidB-+~B=B-~/I-.L-... -.------""':,'9'\
~:::~
Peso
\11
;1.
L~-rI\i\'r:\
'\
\
, ,
(
.' -',
.
:\
Figura 4.10 Experimento de Joule
...
~\
\.
:ie masa.
I
\\
\
A medida que el peso baja una distancia determinada, se realiza una cantidad de trabajo
sobre el agitador que a su vez 10 transmite al agua produciendo una auniento de
temperatura y esa energia mecanica transmitida incrementa la energia interna del agua.
Midiendo cuidadosamente el incr~mento de temperatura, Joule calculo el incremento en la
energia interna. Por otra parte, calculo tambien el trabajo hecho por el peso en su
descenso' dandose cuenta qe que cuando se suministraba una cantidad_de trabajo
mecanico el efecto era equivalente ~I causado por el suministro de una cantidad de calor,
estableciendose as! el equivalente mecanico del calor. EI mejor valor obtenido por joule
fue:
.
1 Btu =772.5 Ibf. pie"

1 cal = 4.155 J
'\lUdes
de
a cabo
mediciones posteriores han fijado estos valores mas exactamente en:
\\
9dida de
un
1 Btu = 777.647 Ibf.pie
'\0 de
1 cal
=4.184 J
Estosresultados Ilevan a la conclusion de que la energia es una cantidad conservativa y.

que puede manifestarse de diversas formas. "
75
Balance de energia
Sipara un sistema cualquiera que sufre un procesose realiza un balance de energfa,

teniendo en cuenta que esta es una .cantidad conservativa y por 10 tanto no existe
generaci6n ni consumo, entonces la ecuaci6n 4.7 queda reducida a:
:
Variaci6n ~e energra] == [Ent~ada de energia ] _ .[Sali~.a de energfa]
[ dentro del sistema
.,
al sistema .
del sistema
EI termino W (total) representa todas las formas de trat

de expansion 0 compresion de: los "mites del ~
representarse como:
W(totaIY,!
En la cual W mecanico representa t09 " ;'
Reemplazando la ecuacion 4.3 en IF'
w(tl
Si se plantea el balance de energia entre un tiempo e y un tiempo e + de se tiene:

dEsist.
representa lavariaci6n de la energia total dentro del sistema con respecto al
de
tiempo. Y de la ect,Jacion 3.10 a ( en ausencia de efectos eh~ctricos, magneticos, de
tension superficial y de distorsi6n de solidos)
.
qE sist = ~(u+ M ><:2

d~
de
. . I
'-. La ecuaci6n general de balance d(
d
de
gc
LoMe
= ~O~
i
factorizando
de
z) .
gc
.!
(u +M- +Mg- -z)
><:2
2. gc
gc
-I
-l
slst
u+-- +9><:2
2 gc
C.slst
-d
-LiO/
Con el flujo masico:
M ><:2 . M 9
slst
La entrada de energfa al sistema puede darse de diversas formas:
(u +29+-g-z)
I
~.I
+ Fv1 9 z).
2 gc
"
i
i
7,
"
1::1 termino u + P v (propied
desarrollos termodinamicos l'
termodinamica IIamada ental
LoQ e
Con el flujo de calor:
LO W(total)e~):
Con el flujo de trabajo:
La salida de energia del sistema puede darse de las mismas tres

formas:
/
..
."
I
,
Reemplazando en la ecuacf .
M ><:2 M 9 ZJ
-d (u' +--+--
, de
LOW (total) s
2 gc
gc
J ,.
slst
I.
-~-
!LASICA
Lesufre un proceso sa realiza un balance de enargia,

!s .' una cantidad conservativa y por 10 tanto no existe
EI termino W(total) representa todas las formas de trabajo (electricas, magneticas, de eje,
de expansi6n 0 compresi6n de, los lirnites del 'sistema, 'de' flujo, etc.), y puede
representarse ?omo:
';Ia ecuaci6n 4.7 queda reducida a:
~fa] =. rEnt~ada de energfa lJ~l~.a de energia]
.:J::lLc~~'!"'~ . : sistema
.'
~~-
'
W (total) = W flujo + W mecanico

En la cual W mecanico representa todas las formas de trabajo excepto el trabajo de flujo.
Reemplazando la ecuaci6n 4.3 en la ecuaci6n anterior se obtiene: '
"~"
W(total) = M ~ vq+ W mecanico
,I- dO se tiene:
\. La ecuaci6n general de balance de energfa queda:'
-\
\
~ma con respecto al
'\os, magm,ticos, de
factorizando
d
Mx
Mgz
gz
.
oW(mec)e
.
'(
. 2
"J
d ( u + - 2- + - -) =LoMe
u+Pv+-+- +LoQe+L
o
2 gc
gc
sist'
,
2 gc
gc e
- LO"Ms.
.
'(
9 z)
x. 2
u+ P V + " 2 + - gc
gc s
.
LO Q. s - LO W(mec)s
1=1 termino u + P v (propiedades de la sustancia) aparece en repetidas ocasiones en

desarrollos termodinc:imicos y per conveniencia se ha definido como una nueva propieda~
termodinamica lIamada ental pia:
.
.
(4.12)
h=u+Pv
/
Reemplazando en la ecuaci6n general del balance deenergia:
"
' : (u+
M
+ M 9 zJ = LO Me ,(h+. '
o . 2 gc
gc
sist
( 2 gc
+~)~
+ Iio Oe + LO W(mec)e
gc e
.
<'"
- L8 M.(h+ 2i<~, +~:) -L8 0, -L8 W(mec),

s /
77
(4.13)
. FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA
integrando:
~ .
II
"I .
"I
La ecuacion 4.13 permite contabilizar la energfa teniendo en cuenta que es una cantidad
'conservativa, quiere decir que la energfa total se' conserva aunque adopte diferenies
formas. Cuando desaparece una forma de energfasurge simultaneamente otra y esto se
, aplica al sistema y sus alrededores durante un proceso, luego:
M ilu =Oneto - Wm
variacionde energfa de.1 sistema;- variacion deenergfa de los alrededores ::::: 0, es decir,
:1
d {E)sistema + d {E)alred~ores, :::::'d {E)universo:::::

o
.
1/
II
!i
I!
ii'
(4.14)
Esta relacion constituye la formulacion' de la primera ley de la termodinamica, es un? ley

empfrica que se bas a en inducciones a partir de observaciones experimentales, aun no ha
sido demostrad,i .
!,
} .
Es que no recalcar que la energfa interna representa la energfa almacenada Em el sistema

pero el producto Pv no tiene este significado, luego la entalpfa es una propiedad util pera
no representa la energia almacenada.
,' ..
,/
Ejemplo 4.7
Un ':gas contenido dentm de Ul?

eta~as ..~rimero se expande a
realrzaclon de un trabajo'de 25/
30 kJ de calor. Finalmente md
iniciales. 1
r.
~,
Balance de energia et:' sistema' cerrado

Uri sistema cerrado queno permif~ transferencia de masa a traves de la froritera, tampoco
puede transferir energia con la masa, entonces la ecuacion 4.13 se simplifica:
I'
,
{
a) Representar el proceso en "

b) Determinar el trabajo del pn!
c) Determinar el trabajo neto d!
d) Determinar lei energia inter!
asigna un valor de cero a
f .
I
IsI
(4.15)
.... ;
Desarrollo
Por 10 general, s610 se da un determinado flujodeenergia que entra al sistema en:forma

de calor 0 en forma de trabajo y 10 mismo ocurre con respecto a la salida, ademas el
sistema no se desplaza ni cambia de posicion con respecto a un plano de referencia
durante un proceso, entonces la relacion puede simplificarse en ese caso y presentarse
de diferentes formas
Tomando como sistema la ce

.r a un proceso cfclico Em tres'
con 0=0. .
I
....
a) La representaCion en un
...I
dU / . /
'.
.'
.
de =/Oe +0 We -0 Os -0 Ws
'dU '.. /
de= 0 Oneto
- 0
78
.
W nato
(4.15 a)
(4.15 b)
CLASICA
\
i
integrando: .
tbilizar la energfa teniendo en cuenta que es una cantidad
la energfa total se conserva aunque adopte diferen!es
a forma de energfasurge simultaneamente otra y esto se
I
)res
durante un proceso, luego:
,
(4.16 a)
(4.16 b)
M .6.u = aneta - W neto
k:+- variacion deenergfa de los alrededores ::: 0, es decir,
".
_~~--:-l~
~i~~====='
~
'l'
(4.14)
,j
'1
\\
_"---'--II-TI-T"-'r1-"'\ntales,
\~;:;imica, esaunun?lley
no ha
,\
Ejemplo 4.7
\da enel
siste~
Un 'gas contenido dentro.,de un cilindro con piston cumple un proceso ciclico en tres
etapas. Primero se expande a presion constante con una adicion de calor de 50 kJ Y la
realizacion de un trabajo'de 25kJ. Luego se enfria a volumen constante con remocion de
30 kJ de calor. Finalmente mediante' un proceso adiabatico regresaa sus condiciones
iniciales .
. opiedad util pero

\
. ., \ i .
'J
"
a)
.b)
c)
. d)
\.
tJ \ritera, tampoco
fa:
Desarrollo
(4.15)
I.
.."
rmaen: forma
,~, ademas ~I
Ie referencla
\ presentarse
'
Representar el proceso en un diagrama P -V.

Determinar el trabajo del proceso adiabatico.
Determinar el trabajo neto del cicio.
Determinar Ia:'en~rgia interna,de gas en cada uno de los estados intermedios si se Ie
asigna un valorde ceroa la energia intern?l inicial.
'
Tomando como sistema la cantidad d~ ga~ en el cilindro, es un sistema cerrado sometido

\ r a un proceso cfclicoen tres etapas: 1 ~2 a P = constante; 2~3 a V = con stante y 3~1
con Q =0 . .
a) La representacion en un diagrama P-V de este proceso es: .
"
..
(4.15 a)
{4.15b)
\
\
79
b) Haciendo un balance de mas a y de energfa para la etapa adiabatica, considerandoque

el sistema permanece fijo con respecto a un punto de referencia, luego no experimenta
cambios en su energia potencial ni cinetica, se tiene:
(1)
U1 - U3 = We
+ LlU2~3
Es un modelo en el c
cambian con el tiemp ,
.'
= 25 kJ
=- as 2~3 = - 30 kJ .
luego reemplazando en (2) se tiene:

LlU1~3= 25
LlU3~1
.i
Modelo de estadO!.
La variaci6n de energfa interna de 2 a 3 puede, calcularse a, partir de un balance de

energia para ese proceso as!:
(}
I .
puede calcularse a partir de un balance d~
LlU1~2
U3 - U2
Ii
/:
(2)
U 2 - U1 = ae1~2 - Ws1 '-+2 = (50 - 25) kJ
En general el inge~iero trata de diseriar equipos y
-30
=-5 kJ
= - AU1~ ::: 5 kJ
de la relaci6n (1) We = 5 kJ.
c) Para~eterminar el trabajo neto del cicio, se hace un balance de energfa global;

teniendo en cuenta que no hay variaci6n de energia dentro del sistema
/ae1~2 - aS2~3
=Wneto
' I
1. EI volumen de cor
2. EI estado de la m! '.
t lempo.
I!
3. La mas a que fluYl
termodinamico co~
4.. La velocidad a I~
permanece const~ ,
Teniendo en cuenta
ecuaci6n 4.1,3.
Con respecto a la va!
existe variaci6n de
r:I
,
masa, luego este ter~
I
a neto= Wneto
operacl6n y mantenimient~!!!~s s~D-.9i1!Q~-.9ue Jg~ no e

pueden adoptar dos modrr-----~-
U1 - U3 = :'(U 3 - U1) = - (LlU1~3
a2
perma~ente 0 estacionario durante, largos perfodos
Para calcular We es necesario conocer la variaci6n de la energfa interna
La, variaci6n de energia interna de 1

energfa para ese proceso asf:
=- 30 kJ
Balance de. energia en sistema abierto
fy11 - M3 = 0
~ 'LlU1~3= LlU1~2
U3 - U2
Con respecto a la e~,

varia. con el tiempo, r '
convlerte en:
'
50 -30 = 20 kJ es el trabajo neto.
d) Si se toma como referencia

la energia
interna en el estado 1 igual a cero
.
..
.
.
U2 = 25,kJ
80
(
'J
ECUAClONES DE BALANCE
lCA
.-
"
Balance de.energia en sistema abierto '

(1)
En general el ingeniero trata de disenar equipos y procesos que operen en regimen

permanente 0 estacionario durante . largos perrodos de tie~po, estos protesos son de
operaci6n y mantenimientomassencillos que los no estacionarios. De acuerdoa esto se ,
pueden adoptar dos modelos para al estudio de los sistemas abiertos.
Modelo de estado estable, flujo estable.

Es un modele en el cual las propiedades de la sustancia de trabajo en un punto dado no
cambian con el tiempo y se consideran la siguientes suposiciones:
..
1. EI volumen de control no tiene un movimiento relativo a un eje coordenado.

2. EI estado de la masa en .cada punto al interior del volumen de control no yarra con el ,
tiempo.
,
3. La masa que fluye a traves d~ 10s'lrmites del sistema (frontera) conserva su estado
termodinamico conel'paso del tiempo y no se acumula.
4., La velocidad a la cual el calor y el trabajo fluyen a traves de los IImites del sistema
permanece constante.
,
'
Teniendo en cuenta estas 5uposiciones sa- analiza nuevamente todos los terminos de la
ecuaci6n 4.1,3.
\
lce de energfa global;

, istema
Con respecto a la variaci6n de energra dentro del sistema, esta solo puede presentarse si
existe variaci6n de masa,pero la condici6n del modele es que no hay acumulaci6n de
masa, luego este termino siempre es cero.
.
Con respecto a la energ(a que entra 0 sale con la masa, se debe tener presente que no
yarra con el tiempo, 10 mismo para los flujos de calor y trabajo y la ecuaci6n 4.13 se
convierte en:
I'
i
:,,-
(4.17)
a cero
81
1\
- FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA
Ejemplo 4.8
Se comprime aire en un proceso de estado estable flujo estable y sin fricci6n desde 90
kPa, 15C Yv = 0.918 m3/kg -haste. 130 kPa de tal manera que P (v + 0.25) = constante. ~a
velocidad a la entrada
del compresor
puede despreciarse, a la
salida es de 110 m/s. '
.
.
.
. - '
.
Cual es el trabajo requerido para la compresi6n por kilogramo ~e aire y la cantidad de

calor asociada con el proceso,\ si la entalpfa a la ~J1trada. es 290kJ/kg y a la.salida 295
kJ/kg.
.
-- .
..
en la cual We y qs son inc6gnitas, .es necesario dis

resolver el problema. .
J
/"~
w =_ip(cte -/)
P /.... !
we/e
Se sabe que:
';'
'.
= - v dP y se conoce como esm I
p.
eje
Desarrollo
cte = Pe (~
~",
De acuerdo al enunciado, puede considerarse que no hay variaci6n - en la' energra

potencial de la sustancia que sale con respecto a la sustancia que entra,'ademas el
volumen de control permanece fijo con respecto a un punto de referencia.
w.,. =-H
J
Pe = 90 kPa
te 15C
Ve = 0.918 m3/kg
Ps = '130 kPa
Xs = 110m/s
hs = 295 kJ/kg .
Xe~-O,
quiere decir que es necesarj

aire que se vaya a comprimir.
.!
Conociendo este trabajo se

l
saber la cantidad de calor a
he = 290 kJ/kg
Representaci6n esquematica del proceso de compresi6n.
EI balance de masa, teniendo en cuenta que no hay acumulaci6n al interior del sistema es
Me = Ms pero no se conoce cual es elflujo masico.
q,=(
i
En este proceso es nec,
kg de aire que se comp: ,
f
I
como no se conoce el flujo masico se pU(3de plantear el balance por unidad de masa y la
relaci6n se transforma asf:
82
1
I
,-,.
~ASICA
de estado estable flujo estable y sin 'fricci6n desde 90

P (v + 0.25) = constante. ~a
isor puede despreciarse, a Ie salida es de 110 m/s. \,'
h30 kPa de tal manera que
'"
'
~ la compresi6n por kilogramo qe aire y la cant~dad de

'i la entalpia a la entrada es 290 kJ/kg Y:8 la salida 295
~
en la cual We Y qs son inc6gnitas,.,es necesario disponer de. otra. relaci6n ,para poder
',.
.
resolver el problema.
"
Se sabe'que: .
W ej~
= -} v dP y se conoce como esta relacionado
'!. con P:
"'.e
_J:.'(c~e -0~25) dP = - [cte In :: -0.25 (p, -Pel]
ete =P e (v e + 0.25)
lriaci6n en la' energia
\qg~. entra,' a.demas el
:.encla.
=90 kPa X (0.918 + 0.25) "/(g
cte = 105.12 kJ'g
('-130
.
. ')"
w eje = 1.05:12 In 90 -0.25 (130-90)
..
:= -28.6~ ~g .
\
Ps ='130 kPa
Xs = 110 mls \
hs = 295 kJ/kg
.
,
quiere decir que es necesario suministrar en forma de trabajo 28.65 kJ por cad a kg de
aire que se vaya a comprimir.
Conociendo este trabajo se puede reemplazar en la ecuaci6n del balance de energia para
saber la cantidad de calor asociada con el proceso.
q, =[290 + 2a65 -
295 -
11t
En este proceso es necesario suministrar una energia en forma de trabajo de 28.65 kJ por
kg de aire que se comprime y seliberan 17.6 kJ de calor por kg de aire.
\de masa y la
1\
x 10'" ) ';!(, =17.6 ';!(,
83
II
. FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA
p= 1.4 MPa
t = 300C
Modelo de estado uniforme, flujo uniforme

A este modele corresponden por ejemplo, los procesos que ocu,rren cuando se IIenan
vacfan tanques. En el se considerari "las siguientes suposiciones:
1. EI volumen de control permanece en una posici6n relativa constante con resp'ecto a un

eje coordenado.
'
\
2. EI estado de la masa dentro del volumen de control puede cambiar con el tiempo, pero
este cambio es a velocidad constante.
(/
"
.
. 3.EI estado de la masa que fluye a traves de los Ifmites del sistema no varia con el
tiempo.
.
.
4. Los f1ujos de calor y trabajo si los hay, son constantes con el tiempo. En este caso
habra que entrar a considerar si tienen 0 no validez todoslos terminos de la ecuaci6n
4.13.
Si se escoge como sistema ill tanque iniJ

de energfa son:
Ejemplo 4.9
Vapor de agua a una presion de 1.4 MPa y300 C fluye por una tuberia que esm
conectada, por medio de una valvula, con un tanque vaclo. La valvula se abre y el tanque
se lIena hasta cuando la presi6n ijega a 1.4 MPa, en ese momenta la valvula se cierra. EI
proceso es adiabatico y los cambios de energfa cinetica y potencial se pueden considerar
despreciables, ademas se cuenta con la siguiente informaci6n ace rca de las propiedades:
.
dMj
de
o en forma integrada
"
p = 1.4 MPa
tee)
300
350
400
500
pero
u (kJ/kg)
2785.2
2869.2
2952.5
3121.1
h (kJ/kg)
3040.4
3149.5
3257.5
5474.1
M= 0 (el tanque estaba inicialmente

J
,.
Balance de energfa:
d (M.~
de!
Determinar la temperatura final del vapor en el tanque.

integrando nuevamerite con
Desarrollo
.
La siguiente figura presents un esquema del proceso.
84
M= 0
CLASICA
. ECUACIONES DE BALANCE
p= 1.4 MPa
t = 300c'
'ujo uniforme
pr
ej~mplo,
~rari
los procesos que ocurrencuando se lIenan

las siguientes suposiciones:
. . "
----tI>~
~ece
Ij
..
. I
I
'-/
'
en una posici6n relativa constante con respecto' a un
1"
~el vol~men de control puede cambiar con el tiempo, pero

I
.,
'
Jnstante.
!uye
a traves de los Ifmites del sistema no varia con el
,
~
Vacfo
./
si los hay, son constantes. con el tiempo. En este caso

l si tienen 0 no validez todos los terminos de la ecuaci6n
Q=O
Si se escoge como sistema el tanque inicialmente vacfo, entonceslos balan.ces de masay

de energfa son:
.
"a
de.1.4 MPa y 300C fluye por una tuberfa que esta
Ivula, con un tanque vacfo. La valvula se abre y el tanque
lIega a 1.4 MPaj en ese momenta la vaJ~ula se cierra. EI
,bios de energla cinetica y potencial se pueden considerar
a con la siguiente informaci6n acerca de las propiedades:
dM)
de
o en forma integrada
=
sis!
M
-M,)
e -e
oM
"
! '
P = 1.4 MPa
u (kJ/kg)
2785.2
2869.2
2952.5,
3121.1
, f
h (kJ/kg)
3040.4
3149.5
3257.5
5474.1
pero
'
=M
sis!
Balance de energfa: .
d (M u)
de.
. ! .= 0 M.
_ _---"-"SIS;;.;;..
.
lsquema del proceso.
I .
{
84
integrando nuevamerite con Mi= 0
M= 0 (el tanque estapa inicialmente vado).
Idel vapor en el tanque.
Vapor de agua .
85
h
e
la cual conduce a,
4.3.3 Balance de entropia

I
La primera ley es una herramienta uti! y versatil en

energeticas. Sin embargo hay fenomenos de conversi
explicarse utilizando unicamente la primera ley, pues
grado habra conversion de energfa, ni tampoco indic~
conversion de energfa es posible 0 no.
Con los datos proporcionados por el problema se puede encontrar la entalpia a la entrada.
he
=3040.4 kJ/kg
(a 1.4 MPa y 300C) .
Y porlo tanto u~ = 3040.4 kJ/kg. Con este valor se puede rnirar, en la tabla de propiecfades,
,a que valor de temperatura corresponde el valor encontrado de energfa interna. Se
puede observar que el valor de en~rgfa interna en el estado final esta entre ~ los dos
, ultimos valoresreportados en la tabla de propiedades. Si se ~upon~ que latemperatura y
la energfa interna se comportan.linealmente para intervalos pequeiios de temperatura
, (esto es, suponiendo que entre,valores contiguos de la tabla de propiedades se puede
" utilizar interpolacion lineal) ,el(1onces utilizando la ,ecuacion de una Ifnea recta entre dos
puntos:
f1
t. - t1
U.-
u1
EI concepto. de.entropia fue sugerido originalmente p

r11edida de la capacidad que tendra el universe en el fu
resultado de los proceso actuales 0 pasados, mostranc
capacidad de hacer trabajo y como la entropfa del univer:
Teniendo en cuenta que la primera ley de la termodinami
la energfa se conserva, entonces para comprender el COl
necesario considerar que la energfa puede tener cali
realizan los procesos la energfa se va trasformando de l
menos'util (calor). La entropia entonces esta relacionada
La ecuacion general de balance de entropia para un 'sisti
t2 -t1
--",--,-..c..
u2 u1
en la cual los sUbfndices 1 y 2 representan dos valores contiguos en la tabla de

propiedades y el subfndice * el punto en el cual se quiere hallar una de las propiedades.
Despejando
"J
[Fl'
VariaCion
entropra]
. de
.
'
uJo d e ent ropla [Fl'
uJo de e
con el tlempo
='
.
.
que entra
que sale
[
dentro del sistema
EntroPia consumida
[ con el tiempo
.'~
t.
(500 - 400)' (3040.4 _ 2952.5) + 400

(3121.1- 2952.5) ,
,
;:
La variacion de entropia con el tiempo dentro del sistem:

EI flujo de entropfa que entra es debido a los flujos de n
EI flujo de entropia que entra con la masa puede repn
Se dice que un siste,ma que experimenta un proceso se encuen~ra en condicion transitoria

Jestado no estacionario), si el valor de cualqulera de 'las variables termodinamicas del
sistema cambia con el tiempo. Cuando se arranca 0 se para un proceso de estado
estable, flujo estable, se presEmtan cambios en las condiciones normales de operacion y
se tiene entonces un modelo transitorio, que no se, estudi~ra en el presente Ii~ro.
,. Flujo de entropia que antra conel trabajo

Para determinar el aporte del flujo de trabajo a la,
considerar el siguiente proc~so ilystrativo:
Si se tiene una cantidad fija de una sustancia dentro '
paredes adiabaticas y se ejerce sobre el un trabajo
86
87
Ii
[:LASICA
ECUACIONES'DE BALANCE
4.3.3 Balance de entropia

"
La primera ley es una herramienta util y versatil en el analisis de' transformaciones

energeticas. Sin embargo hay fenomenos de conversion de energfa que no pueden
explicarse utilizando unicamente la primera'ley, pues esta no permite predecira que
grado habra conversion de energfa, ni tampoco indica si un proceso ideado para, la
conversion de energfa es posible 0 no.
'
'
Ir el problema se puede encontrar la entalpfa a la entrada
lO.4 kJ/kg
EI concepto, de entropfa fue sugerido original mente por el ffsico Clausius como una
medida de la' capacidad que tendra el universe en el futuro para producir trabajo, como
_resultado de los proceso actuales 0 pasados, mostrando como cada vez se pierde esa
capacidad de hacer trabajo y como la entropia del universe aumenta.
(a 1.4 MPa y 300C) .
~n'
propi~dades,
este valor se puede mirar, en la tabla de

orresponde el valor encont~ado de energfa interna. Se
~ en~r~La)ntt:) ..- - - - ' I}do 'final esta entre'los ,dos
:"I:'~""'-'
~\ ~upon~ que la temperatura y
'pequenos de temperatura
, de propiedadesse puede
rna Jjnea recta entre des
Teniendo encuenta que la primera ley de la termodinamica dice que a nivel macro~copi,co
la energfa se conserva, entonces para comprender el concepto de balance de entropfa es
necesario considerar que la energfa puede tener calidades y que a fl1e(jida que se
realizan los procesos la energfa se va trasformando de una forma mas util (trabajo) a Ulia
menosutil (calor). La entropfa entonces esta relacionada. con la energfa sin ser eriergfa.
La ecuacion general de balance deentropfa para un sistema sometido a un proceso es: ,
' {j ,
',\
'
: ,-
rtiguos en la tabla de
a de las propiedades.
"
,"
'J
J+ [E ntropla
" generada'J
'.
' '
VariaCion
'
[Fl'
'
. de
" entroPfa] [Fl'
uJo d e entropla
uJo d e entropla
con el tlempo
='
,
. que entra
que sale
[
dentro del s i s t e m a ,
EntroPfa consumida
[ con el tiempo
La
con el tlempo
vai;~ci6n de entro,pia con el tiempo dentro del sistema se repr~senta por

,
::J '
SISt
EI flujo de entropra que entra es debido a los flujos de masa, de trabajo y de calor.
EI flujo de entropfa que entra con la masa puede represent~rse como
dicion transitoria
odinamicas del
'ceso de estado
\ de operacion y
, libro.
.
\ \
oMs e
. .
,
Flujo de entropia que entracon ,el trabajo
Para determinar el aporte del flujo de trabajo a la, variacion de entropfa, se puede
considerar el siguiente proceso
iI!:Jstrativo:
..
.-~'
Si se tiene una cantidad fija de una sustancia dentro de un arreglo cilindro - piston de
paredes adiabaticas y se ejerce sobre el un trabajo de tal manera que el piston se
87
F~DAMENTOS.DE TERMODINAMICA CLASICA
desplaza sin friccion, con un desplazamiento iryfinitesimalmente lento, el proceso de

. compresion es adiaba,tico y es internamente reversible, aumenta la energfa cinetica de las
. partfculas que chocan con el piston, aumentando por ello su temperatura, prod,uctendo
mayor desorgani~acion y aumento de entropfa. Como tambien aumenta la presion y
disminuye el volumen, se tiene por ello mayor organizacion (al estar mas empacadas las
partfculas) y por 10 tanto disminuye la entropfa.
Se puede demostrar mediante herramientas de termodinamica etadistica que estos dos

efectos se compensan exactamente y la variacion de entropfa neta para el sistema por
efecto de este trabajo hecho sobre 131, es cero. Luego, un flujo de energfa en forma de
t~bajo no conlleva flujo de entropfa.
Flujo de entropia que entra con el calor

Como sevio ,en la definicion de entropfa (seccion 3.6), si se coloca una cantidad de gas
en un recipiente rfgido y se Ie suministra calor, aumenta el grado de desorganizacicn y
por 10 tanto la entropfa auriienta, 0 sea que el flujo de energfa en forma de calor va
acornpaiiado de un flujo deentropfa, esto puede representarse mediante la relacion
dscx:oO. La entropra del sistema varra si se recibe 0 libera calor durante un proceso
(independiente de que este sea reversible 0 no). La variacion de entropfa por flujo de ,
calor sera: dS6 = k 00.
Para- calcular cual es la constante de proporcionalidad, considerese una canUdad de
sustancia sujeta a un proceso cfclico reversible en cuatro etapas:
.
Dos isotermas A B Y C D Y dos adiabaticas B C y D A como se muestra en la figura 4.11.
EI proceso comienza en A y regresa al mismo punto y no hay variacion en las
propiedades de la sustancia.
Figura 4.11 Proceso reversible e
EI trabajo neto esta representado por el area dentro

observarse es un trabajo realizado por el sistema. 0
energfa mecanica a partir de energfa termica y el ci
como cicio de Carnot.
.
~i se quiere aumentar el trabajo producido por el cicl
area encerrada por fa curva del proceso, se puede E
una temperatura menor t31 y en este caso el cicio es A
Wnato =0 1 - 0 3
t1 Y t2 representan trayectorias isotermas, t1 > t2 y S1 Y S2 representan las trayectorias

adiabaticas.
, '.
Considerando valores absolutos:
De A a B se adiciona calor a temperatura constante (t1), de B a C hay una expansion

adiabatica, de CaD se extrae calor a temperatura con stante (t2) , de D a A hay una
compresion adiabatica.
Puede observarse entonces que en general OJ es una'
0 1 > O2 > 0 3
La variacion de entropia en los dos ciclos (por SE

trayectorias isotermas y para el cicio ABC D se puede
como el proceso es dclico entonces L\SABCD

88
=0
I
~SICA
. "ECUACIONES; DE BALANCE
~plazamiento infinitesimal mente lento, el proceso de
[Ramente reversible, aumenta la energia cinetica de las

pn,aumentando por ello su temperatura, produci.~ndo
b de entropia. Como tambien aumenta la presion y
ello mayor organizaci6n (al estar mas empacadas las
la entropia. I
"
que estos dos

el' sistema por
:\ia en forma de
I
"',.
~.~
'\
,,"
'\
f
''t.
~:)!
'"
..
"
\
..
\ cantidad de
It~ .
\
.
'igura 4.11.
.-~
"
..
'
.mtidad de gas
",\
..
.,
Jrgamzaclcn y
la de calor va
I
te la relaci6n
\
e un proceso
tj~ por flujo de
..
\..
cion en Ias
. ;'
'trayectorias
EI trabajo neto esta representado por el area dentro de la curva ABC 0 Y como puede
observarse es un trabajo realizado por el sistema. Durante el proceso cfclico se obtuvo
energfa mecanica a partir de energfatermica y el ciCio reversible propuesto se conoce
como cicio de Carnot.
.
Si se quiere aumentar el trabajo' producido por el cicio, 10 que equivaldrfa a' aumentar el
area encerrada por la curva del proceso,se puede entregar calor en la tercera etapa a
una temperatura menor t 3 , y en este caso el cicio es ABE F
'~t
Considerando valores absolutos:
\ expansi6n
A hay una
Puede observarse entonces que en general OJ es una funci6n de t l
La variaci6n de entropia en los dos ciclos (por ser reversibles) ocurres610 en las
trayectorias isotermas y para el cicio ABC D se puede escribit como:
\
\
-"
..
,~
..
,~.
\
. \
'1
6
'.
. ASA6CO = 6 dS+
dS == k1 00 1 .'
A
CA'
/,
i "
\ :.
\
:
Figura 4.11 Proceso reversible en cuatro etapas
Wne!o = 0 1 - 0 3
\.
\
como el proceso es dclico entonces ASABCD = 0

89
1 k
C
00 2
FUNDAMENTOS,DE TERMODINAMICA CLASICA
luego
desorg~nizacion aumenta y nunea se podra
~spont~n~~mente, luego la entropfa aumenta

Llrreverslblhda.Q; Se puede afirmar que la irreversib
pero nunca la consume.
y
(4.18)
,
,II
La funci6n f(t) puede escogerse arbitrariamente, para que no dependa de las propiedades
de la sustancia de trabajo de la maquina tarmica sino de la temperatura a la cual se
transfiere calor reversiblemente, como 10 propuso Lord Kelvin: f (t) = T, estatemperatura T
se conoce como temperatura termodinamica y coincide con la escala absoluta de
temperatura que se habra presentado anteriormente
. luego
Vacfo
a)
Figura 4.12 a) Estado inicial del ~

b) Estado final del proceso
k=
T
y
Este proceso se pud.o haber realizado entre los misn
que el sistema hiciera trabajo, esa energra que no se
veneer las irreversibilidades, por eso se conoce corr
en inglas lost work), y puede decirse que la entropia
En resumen, el flujo de entropfa que entra al cSistema se representa por:
"koMe
..
,,00
se + k~
Qe
De forma analoga, el flujo deentropfa que sale del sistema se representa por:
I!
Se acaba de mostrar que la con stante que relaciona

es 1fT: de la mi~ma manera se puede estC!-blecer qu
entropla es de Igual forma, siendo en este caso T I
producen las irr~versibilidades. Entonces:
oS gen = oLW
T. .
siendo TOe Y T Os las temperaturas a las cuales se da la transferencia de calor.
I"
LW
Entropia Generada. y entropia consumida
. En la cual T LW es la temperatura a la cual se da la

en general variable y diferente de TOe Y T Os.
Para ilustrarel concepto de generacion b consumo de entropfa considere el siguiente

arreglo:
Esta entro~fa generada tambian da cuenta de los fluj'

que no ~ueden ser lIamados calor ni trabajo. .
Se tiene confinado un gas en parte de un recipiente rfgido y aislado tarmicamente,

separado del restodel recipiente que se encuentra vado, mediante una membrana
impermeable (figura 4.12 a), si se rompe la membrana, el gas lIena todo el recipiente
(figura 4.12 b), este proceso es irreversible y no se da transferencia de energfa ni en
forma de calor ni en forma de trabajo. Cualquiera que sea el sistemaescogido,la
90
En resumen, la ecuacion general del balance de entre
desorganizaci6n aumenta y nunca se podra obtener un sistema mas organizado

espontaneamente, luego la entropia aumenta y ese aumento va asociado a la
irreversibilidad. Se puede afirmar que la irreversibilidad de un proceso genera entropfa
pero nunca la consume.
(4.18)
Vado
litrariamente, para que no dependa de las propiedades

naquina termica si no de la temperatura a la cual se
mo 10 propuso Lord Kelvin: f (t) = T,esta temperaturadT
rmodimimica Y coincide con la escala absoluta. e
do anteriormente
.'
dSa
Figura 4.12 a) Estado inicial del proceso irreversible

b) Estado final del proceso irreversible
Este proceso se pudo haber realizado entre los mismos estados inicial y final en forma tal
que el sistema hiciera trabajo, esa energfa que no se aprovech6 como trabajo se gasto en
vencer las irreversibilidades, por eso se conoce como trabajo perdido (LW por el termino
en ingles lost work), y puede decirse que la entropfa generada BS gen ex: BUN .
Ie entra al,.sistema se representa por:

~BQe
IB Me se + "'- Tae
'.41
(BQ
= Ta J
rev
. '..
b)
a)
)pfa que sale. del sistema se representa por:
Se acaba de mostrar que la constante que relaciona el 'flujo de calor y el flujo de entropia
es 1ff, de la misma manera se puede est~blecer que la constante para la generacion de'
entropfa es de igual forma, siendo en este caso T la temperatura absoluta a la cual se
producen las irre,versibilidades. Entonces:
.
BS gen
BLW
=.-:;:-
I
LW
a las cuales se da la transferencia' d~ calor.
a consumida
neracion 0 consumo de entropfa considere' el sigl!iente
En la cual T LW es la temperatura a la cual se da la irreversibilidad. Esta temperatura es

en general variable y diferente de TOe y TOs'
Esta entropfa generada tambien da cuenta de los flujos energeticos al interior del'sistema
que no pueden ser lIamados calor ni trabajo.
En resumen, la ecuacion general del balance de entropia queda:
parte de un recipiente rrgido y aislado termicamente,

rite que' se encuentra vacfo, mediante una men:~ra~a
se rompe la membrana, el gas lIena todo el re~lpl~n e
s irreversible Y no se da transferenc,ia de energlB:;' ~~
e trabajo. Cualquiera que sea el sistema escogl 0,
. (4.19)
91
FUNDAMENTOS DE,TERMODINAMICA CLASICA
Balance.de entropia en un sistema aislado

En el caso de un sistema -aislado en el cual no se da transferencia de materia ni de
energia, Ja ecuaci6n 4.19 se transforma en :
Se debe recordar en este punto que ,Ia entropfa de un

o permanecer constante (de acuerdo a la ecuaci6n 4.1
(0 la de cualquier sistema aislado) la \ue no puede disl
EI principio de aumento de entropia proporciona
cualquier proceso:
dS)
de sist.aislado
= L oLW = oS
TLW
(4.19.a)
gen
"Para e1 caso particular en el cual se trata de un proceso reversible entonces:
dS)
=0
de sist.alslado
* Si la entropfa de'
* .Si la entropia d
* Si la entropia l
del universe /
(4.19.b)
Las dos ecuaciones anteriore~' /levan a la conclusi6n de que:
Es importante i
universe (ecuai
aumento de la E
de la termodina
tJ
dS)
~o
de sist.aislado
En la cual la igualdad se cumple en el caso de un proceso reversible.
Balance de enj
La ecuaci6n 4.20 establece que la entropfa de un sistema aislado nunca puede disminuir
y se conoce como principio de aumentolCie la entropia.
Debido a que un sistema aislado es aquel que no interactUa en forma alguna' con sus.
alrededores, este principio puede parecer muy limitado en sus aplicaciones. Sin embargo,
una selecci6n apropiada de las fronteras con frecuencia hace posible trabajar con
sistemas aislados. En particular, siempre puede formarse un sistema aislado si se
incluyen el sistema y sus alrededores dentro de una misma frontera y puesto que el
conjunto de un sistema y sus alrededores se ha definido como el universo, entonces:
dS)
>0
de unlverso
(4.20)
.
;
En un sistema (
I
En terminosde!
I
(4.20.a)
Integrando
en la cual
(4.21)
,,",
. CLASICA
ftem~aiS,ado
'Iado en el cual no se da transferencia de materia ni de

msforma en:
Ii
~ '.
~sist.aisladO
EI principio de aumento de entropia proporciona un criterio de reversibilidad para

cualquier proceso:
8LW.
8S gen
TLW
=:I-- =
(4.19.a)
.,
lal se trata de un PJOCt:l"'------;-\le entonces:
r=~
Se debe recordar en este. punto que la entropfa de un sistema puedeaumentar, disminuir

o permanecer constante (de acuerdcia la ecuaci6n 4.19). Es s610 la entropfa del universe
(0 la de cualquier sistema aislado) la ,ue no puede disminuir..
* Si la entropfa del universe permanece constante, entonces el proceso es reversible.

* .Si la entropia del universe aumenta, el proceso es irreversible.
* Si la entropfa del universe disminuye, entonces el proceso es imposible. (Ia entropfa
deluniversono puede disminuir).
(4.19.b)
1.--,
Es importante notar que, asf como el principio' de conservaci6n de la energfa en el

universe (ecuaci6n 4.14) es "amado la primera ley de la termodinamica, el principio de
aumento de la entropia (ecuaci6n 4.20.a) es postulado generalmente como la segunda ley
de la termodinamica.
'\
'.
(4.20)
Balance de entropia en sistema cerrado
, \ca puede disminuir
\
\
En un sistema cerrado la ecuaci6n 4.19 se reduce a:
alguna con sus,

\,es. Sin'embargo,
'ble trabajar con
la\ 'aislado
si se
.
l puesto que el
'a
En terminosde la transferencia neta de calor la ecuaci6n se puede' escribir como:
~ntonces:
.(4.20.a)
.\
(4.21)
~:L = ~~ + o~:
Integrando
'\
\
93
(4.22 b)
,,.
Cuando se trata de un proceso reversible la ecuacion 4.22 b queda:
Desarrollo
..
Si se e$coge como sistema los dos kilogramos de OJ

piston, se trata entonces de un sistema cerrado. SeCOi
energfa cinetica y potencial al interior del sistema pc
calor.
.
. :T dS)sist ='OQN.
integrando .
, QN = T dSsist
{4.23}
rever!~ihIA,?j~otArmicQ_'~_...................._
a) En el proceso
En la cual es claro que la variable independiente
e~
el tiempo.
"
Balance de masa: / / }
.'~
Balance de energ f '
...
.
.....
Balance de entrol
I .. "
Directamente dell'
Figura 4.14 Evaluacion graficJ'de la transferencia de calor en procesos rever~ibles.

. La integral del lado derecho de la ecuacion 4.23 puede evaluarse como el area bajo la
curva en un diagrama T-S (figura 4.14), 0 anallticamente si se conoce la ecuacion que
relaciona la temperatura y la entropra durante el proceso ..
De la figura 4.14 puede concluirse que la cantidad de calor transferida durante el,Proceso, .
al igual que el trabajo, depende de la trayectoria.
..
~,~~.
,- ,
;!
,
.....
:J
Como se trata de
el calor se libera
b) En el proceso
Balance de maSE
I
i
.Balance de ener .
Ejemplo 4.10
"-
Dos kilogramos de oxrgeno se comprimen isotermicamente en un arreglo cilindro-piston

de 95 kPa y 20C a 300 kPa.
Balance de entreI "
'"
OLW
S--,=:- eqUiva e
LW
.'
Determinar la transferencia de calor si:

a) EI proceso es reversible
b) Si las irreversibilidades incrementan el trabajo requerido en un 80% comparad9 con el
trabajo necesario para la cqmpresion reversible.
Las variaciones deenergia interna, entalpiay entropra son respectivamente:
5 kJ/kg,
7 kJ/kg,
-0.3 kJ/kg K
94
Para calcular ON
<
"
,,
De acuerdo al e
requerido para IJ
balance de ener'
......
r
. r
'.
CLASICA
~eversible la ecuaci6n 4.22 b queda:
Desarrollo
Si se escoge como sistema los dos kilogramos de ox{geno dentro del arreglo cilindro
piston, se trata entonces de un sistema cerrado. Se 'considera que no hay variaciones de
energfa cinetica y potencial al interior del sistema para determinar la transferencia de
calor.
, ,T dS)sist =OQN
(4.23)
a) En el proceso reversible e isotermico:

,Ie independiente es el tiempo.
Balance de masa:
M=Mf=M
Balance de energfa: .
'\
Balance de entropra:
,\
Q,
\
\
'.
.\
Directamente del balance de entropfa se puede calcular el calor transferido.
\~
T'
esos reversibles.
,mo el, area bajo la
, :e la ecuacion que
'
Q N = M x T x as = 2 kg x 293 K x (-0.3) kJ/kg K = - 175.8 kJ

Como se trata de una cantidad~neta de calor, el hecho.de que seanegativo significa que
el calor se libera del sistema.
tanle
elproceso,
b) En el proceso irreversible.'!3 isotermico:

, Balance de masa:
,Balance de energia:
OLW
. QN
M(as)=-+
.
TON
TLW
. '
Balance de entropfa:
cilindro-piston
arado con el
JtBLW
equivale a la entropia generada por irreversibilidades en este caso TLW
=TON.
LW
Para calcular Q N mediante el balance de entropfaes' necesario conocer LW.

De acuerdo al enunciado, el trabajo perdido por irreversibilidadeses el 80% del trabajo
requerido para la compresion en el proceso reversible, este trabajo se puede calcular del
balance de energia en,la parte a) conociendo el Q N asf:
WN(rev)
= Q N - M(au) = -175.8
95
kJ - 2 kg
x 5 kJlkg
Ejemplo 4.11
W N(rev) = -185.8 kJ
trabajo
q~e
Por una valvula de expansion fluyen 2.3 kg/s de refrigen

el refrigerante tiene las siguientes condiciones:
'
se suministra al sistema.
ON = M x T x
~s
- LW = -2 kg x 293 K x 0.3 kJ/kgK - 148.64 kJ = :-324.44 kJ, .
Es un calor que fluye del sistema
alos alrededores:
P = 2.7 MPa
"
LW = 0.8 x WN(rev) = 0.8 x 185.8 = 148.64 kJ
Entonces
h = 212.614 kJ/kg
/~r
Escribir los balances de masa, ene
;/(
"
~//
! '
a) Adiabati.co
b) Isoentropico.
Balance de entropfa en sistemas abiertos.
Desarrollo
AI igual que para el,balance de energfa se pueden presentar dos casos.
a) Si se considera como sisten:

en estado estable y se d~',
entonces:
Modelo de estado estable, flujo estable

0,
..... -'.
Teniendo en cuenta las restricciones mencionadas anteriormente,' para este modelo, la

ecuaci6n general del balance de entropfa (4.19) se convierte en:
, ~.
o=.L.J8M e
,
'~)
se
,
~ 80 e
.L.J
+ T
Oe ,
"
~.
~ 80 s : ~ 8LW
.L.J8M s s s - .L.J
.L.J ~ ,
T+
Os
=> Balance de masa:
(4.24)
=> Balance de energfa:
LW
I
I
0=1
I
I'
En el caso especial de un proceso adiabatico ,con una sola entrada y una salida, la
ecuaci6n anterior se transforma en :
no~uev~
Como el refrigerante'
,
del sistema, entonces: 8W e = (
I
la cual conduce a que, '

,(4.25)
Si ademas, se considera que E.

I
no hay. tI~mpo para establecerl
y el balance de energfa se red,
, en la cual la igualdad se cumple solo ,en el caso reversible.
I
I
De la ecuacion A.25 se puede concluir que en el flujo a diabatico a tr9ves de cualquier

sistema abierto el 'fluido no puede disminuir su entropfa.
10 cual conduce a:
EI balance de energfa lIeva e
una valvula es isoentalpico.
96
ILASICA
1
Ejemplo 4.11
W N(rev)
= -185.8
kJ
.f\
Por una valvula de expansion fluyen 2.3 kg/s de refrigerante 12.' A la entrada de la valvula
el refrigerante tiene las siguientes condiciones:
rna.
l
:0.8 x
WN(rev)
=0.8 x 185.8 =148.64 kJ
kg x 293 K x 0.3 k..llkg K - 148.64
".
P =2.7
"
k~ = -324.44 kJ
MPa
h = ~12.614 kJ/kg
s =0.6585 kJ/kg K
Escripi.r los balances de masa, energfa y entropra si se desea que el proceso sea:
'
a los alrededores.
a) Adiabati,co
b) Isoentropico.
s abiertos.
Desarrollo
,
a) Si se considera como sistema al refrigerante que fluye en todo momento por la valvula
en estado estable y se desprecian los, cambios en la energia cinetica y potencial
entonces:
": l[~j
!1
,.\
!
, '\te ,modelo, la
:::? Balance
de masa:
tJ :\
:::? Balance
de energia:
'1
(4.24)
(a)
(b)
. ':1,
.\na
i
salida, la
Como el refrigerante' no .mueve ningun eje en la valvula ni tampoco se mueven los limites
del sist~ma, entonces: 8W e = oW s = 0
y
.,'
(c)
;\
, .
,,
'
(4.25)
Si ademas, se considera que el flujo a traves de.una valvula se da a una velocidad tal que
no hay. ti$rhpo para establecer una transferencia de calor, entonces: oOe = 80 s = 0
'
y elbalance de energfa se' reduce a :
'\1.
(d)
I
I
il3 cuaI
'
qUier
.
C " ,~
.\
'I
;'
10 cual conduce a:
(e)
EI balance de energia lIeva entonces a la conclusion de que el flujo adiabatico a traves de

una valvula es isoentalpico.
97
FUNDAMENTOS, DE TERMODINAMICA CLASICA"
:::} Balance de entropra: Para el proceso sin transferencia de calor el balance de entropfa
queda:
,"
. 0 = oMe se- 8M s s~+OSgeri~da

,
"
(f)
Ejemplo4.12
Un-tanque_~q~ cuyo volumen es 1 rn3 contiene ~
densidad de 9.35 kg/m 3 , cQmo muestra la figura. Se abre

la presi6n atmos19rica y a 20C. La presion dentro de
densidad dentro del tanque alcanza un valor de 2..83 kgln
el aire que escapa y el que permanece dentro del tanquE
Asumiendo que el aire que permanece dentro del tp,!;

adiabatica reversible, calcule la entropfa generada d I,
b) Un proceso isoentr6pico se puede dar de dos maneras:

I. Proceso adiabatico - reversible:
,...-_ _ _- 1
En este caso los balances de masa y energia estan representados por las ecuaciones (a)
y (e) respectivamente y el balance de entropra queda:
(g)
sa = Ss
II. Proceso irreversible con transfefPnc~a de calor:
Desarrollo
EI balance de mas a es nuevamente.la ecuaci6n (a), el balance de energra es ahora la

ecuaci6n (c) y el balance de entropia queda:
Se trata de un sistema abierto que cumple

De acuerdo al enunciado del problema, el a
cambio an su entropia.
Mqueperma
como serequiere que el proceso sea isoentr6pico, entonces:

Qneto'
=-
oS
generada
luago:
St -s,
Para el sistema considerado, cuya supe,'

con,las lineas punteadas:
,.---
Modelo de estado uniforme, flujo I.Iniforme~

De acuerdo a las restricciones para este modele presentadas en el balance de energra, la
ecuaci6n que se aplica es la ecuaci6n. general del balance (4.19).
98
1
I
"
:'ASICA
- .
Ejemplo 4.12
'roceso sin transferencia de calor el balance de entropla

,
Un-tanque_~cl~ cuyo volumen es 1 m3 contiene aire a 800 kPa y 25C con una
densidad de 9.35 kg/m 3 , cqmo muestra la figura. Se abre lavalvula para entregar el aire a
la presion atmosterica y a 20C. La presion dentro del tanque cae hasta 150 kPa y la
densidad dentro del tanque alcanza un valor de 2~83 kg/m 3 La diferencia de entropfa entre
el aire que escapa y el que permanece dentro del tanque es de 0.58 kJ/kg K.
I,S,."m",= M(s, -s,)
Asumiendo que el aire que permanece dentro del tanque experimenta una' expansion
adiabatica reversible, calcule la entropfagenerada durante el proceso.
~de dar de dos maneras:

,
;
i\.
I~a y enE!rgiae'l.t;!nJe!',o.~~.":"~~uaciones
(a)'
.
-
\'
'
. \!,
, \~
l\
,<I,!
1
'I
~,
\i
,\
(g)
1
'I
"
,",
v.
t)
, j
Desarrollo
-,\s ahora la
,
.'
'
Se trata de un sistema abierto que cumple el modele de estado uniforme, flujo uniforme.
De acuerdo al enunciado del problema, el.aire que permanece dentro del tanque nosufre
cambio en su entropfa.
.
' . '
.
\'
\i
y
/..,'..\
luego:
1'"
dentro
\.
I
-~
,,!
,,'-",'
, -'
rra.la
,.
\~.~
'\
\
"
'\
",0'.
_i
,,<
d~1
tanque.
Para el sistema considerado, cuya superficie de control se muestra en la siguiente figura

con las Ifneas punteadas:
.!
Sf =Sj
\
99
':FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA
Balance de masa:
(a)
(b)
. Reemplazando (a) en' (b) y recordandoque Si
=Sf.
se tieneque:
(c)
por otra parte,
:.
'3
3"
M = Pi .vi = 9.35 kg/m x 1 m ,= 9.35, kg

Mf = Pf Vf = 2.83. kg/m x 1 m
=2.83 kg
Ms = Mi - Mf = (9.35 - 2.83) kg
=6.52 kg
y de los datos del problema,
c'
' . '., " '....
Reemplazando I<;>s valores de Ms Y (ss Sj) en la ecuacion (c) s,e tiene:

Sgenerada
PROBLEMAS PROPUES
4.1 Una masa de 25 kg en reposo cae desde una alt

resorte lineal que esta en ese momento en posicion,
cuerpo al caer se destina a comprimir el resorte, cual
del resorte es de 500 N/m ?
4.2 En funcion de la altura sobre el .nvr-:-'-----=~~
6
! '
g = 9.807 - 3.32x10 . Z; con g r I .
necesario realizar para elevar u/ / ~
.
de Medellrn (1500 m snm) hast~.
'I
4.3 Calcular la potencia necesari
, 40 m/s hasta 100 m/s :
a. En 1 segundo.
(ss ;. Si) = 0.58 kJ/kg K
=6(;\52 kg x 0.58 kJ/kg K =3.78 kJ/K
b.' En 1 minuto.
1 .
4.4 Se tiene argon en un tanqu;
enfrfa para asi rediJcir la pre'
' 1
diagrama P V para la trayec
/'.
Las irreversibilidades en este proceso se generan en el paso a trav9s dela valvula.
4.5 Un gas sufre '~n proceso mE
PxVn = C donde ri y C sc.
realizado, cuando el gas SE

P1 , V1 hasta una presion y/
I
a. Suponiendo un sistema cerr

b. Suponiendo un sistema abiJ
iI
.
4.6 Calcular la poten~ia neces'
un, lago hasta un'tanque at>I .'
4.7 Un fabricante de ventilad
opera con ai re a 20C:
I
I
Presion del aire a la entrada I

Diferencia de presion entre
Gasto vQlumetrico = 870 m3/h
e'.
Calcular Ia. potencia minima:

,para que opere en estado ei
I
(
100
I
,. -'-'"
. ,\
CLASICA
(a)
Mf Sf I
)rdando que
Sj
M Sj =-Ms Ss + Sgenerada
=Sf
(b)
se tiene que:
(c)
4.1 Una masa de 25 kg en reposo cae desde una altura de 5 m hasta que golpea un
resorte lineal que esta en ese momenta en posicion de equilibrio: Si toda la energia del
cuerpo al caer se destina a comprimir el resorte, cuanto se acortara este si la constante
del resorte es de 500 N/m ?
4.2 En funcion de la altura sobre el nivel del mar, la aceleracion de la gravedad es :
9 = 9.807 - 3.32x106 Z ; con 9 en m/s2 y Z en metros. que cantidad de trabajo sera
necesario realizar para elevar un satalite que en la costa pes a 2350 N, desde la cuidad
de Medellin (1500 m snm) hasta una altura de 450 km sobre la superficie de la tierra?
4.3 Calcular la potencia necesaria para acelerar un cuerpo de 3400 N de una velocidad de
. 40 m/s"hasta 100 m/s :
i:t En 1 segundo.
b. En 1 minuto.
s Y (ss - Sj) en la ecuacion (c) se tiene:
6,52 kg x 0.58 kJlkgK
4.4 Se tiene argon en un tanque rlgido de 0.6 m3 a una presion de 1500 kPa. EI argon se
enfrfa para asf redi.Jcir la presion hasta 950 kPa. Cuanto trabajo se realiza ? Dibuje un
~
diagrama P - V para la trayectoria de este proceso.
=3.78 kJlK
rceso se generan en el paso a traves qe la valvula.
'
4.5 Un gas sufre un proceso mediante una trayectoria que se puede escribir como:
PxV" = C donde nyC son constantes. Hallar la ecuacion general para el trabajo
realizado, cuando el gas se expande de una presion absoluta y un volumen inicial de
P1 I V1 hasta una presion y un volumen final de P21 V2 respectivamente.
a. Suponiendo un sistema cerrado con trabajo debido a la expansion.
b. Suponiendo un sistema abierto con trabajo hecho por un eje.
4.6 Calcular la potencia necesaria para bombear 3.4 m3/h de agua (p = 999.1 kg/m 3 ) desde
un lago hasta un'tanque abierto ubicado 3 metros por encima del nivel dellago.
4.7 Un fabricante de ventiladores presenta los siguientes datos de su producto cuando
opera con aire a 20C:
Presion del aire a la entrada del ventilador = 101.325 kPa.
Diferencia de presion entre entrada salida del aire = 0.80 kPa.
Gasto volumetrico =870 m3/h:
Calcular la potencia minima que se debe suministrar al ventilador de estas caracterfsticas
. para que opere en estado estable~
100
101
, 4.8 Un gas ideal es sometido a una compresion reversible isotermica en un. conjunto'
cilindro - piston sin friccion.Haliar la' ecuacion del trabajo.
4.9 Un dispositivo cilindro piston contiene' un gas que sufre un proceso de expansion
cuasiestatico para el cuarla relacion entre P yVes:
a. EI piston abandona el cilindro ?

b. Que altura alcanza el piston ?
c. Si el piston sale fuera del cilindro, cual es la velocic
4.12 En un conjunto cilindro - piston sin friccion se tiE
un volumen de 100 litros. Este gas puede pasar a
la trayectoria A 0 por la B. el proceso por la traye
entre P yVes:
5I3
V X P = Const
IL
Si el piston asciende sin rozamiento, determinar :
con P en bar y V en m3 8i Iii expansion se realiza entre 4 y 5 bar, determinar :
a. Las unidades de la con stante 10.8'
b'; La relacion entre P y V en unidades 8.1
c. EI trabajo desarrollado en el proceso.
EI proceso por la traY!!'F:=-~:::'

volumen y h,ay transy j
.Y
4.10 En un experirnento de la expansion de un gas en un sistema cerrado se tomaron los

siguientesdatos :
o
,
0.07998
0.08027
0.08700
0.10976
0.09890
' 1589.3
1901.8'
2139.5
2128.7
1373.6
,
"
f}
V, (m 3/kg)
(kPa)
0.12010
1210.9
0.13014,
1082.2,.
0.13998
977.2
0.15930
815.4
0.17832
696.3
4.11 Oxfgeno gaseoso es mantenido en un dispositivocilindro - piston a 5 atm de presion

por medio de un piston que pesa65 kg f y que es mantenido en una posicion inicial,
dentro del cilindro mediante unpasador. EI cilindro, que tiene un area transversal de
652 cm 2 y mide 4 metros de altura; esta abierto al ambiente. EI volumen inicial del gas
es de 32 litros y la temperatura es de 25C (Ia cual puede ser considerada constante
durante todo el proceso). En un momento'dado, el piston se liberay el gas se expande'
mediante una trayectoria quese puede escribir como:
'
' I .
,,' RxT"
P=
con:
,a
"
'
v-b', v(y+b)+c(v-=-b)
a= 0.24203 J.m 3/mol 2 '

b = 2.0956 x 10-5 m3/mol
'6
3
C = 9.9106 x 10' m /mol
102
,/'
Determinar el trab!'
4.13 EI proceso, dJ '
bomba a'ia ciJ~, ,..'
consl'd erar queI
cinetica y potel,
operar la bomb
. a. Hallar el valor del volumen especffico para los siguiemtes valores de presion: 600 kPa,
1100 kPa, 2500 kPa y 3000 kPa., ' \
b. Calcular el trabajo realizado por el gas entre 2100 kPa y 700 kPa. '
\.
4.14 Hallar la E
isotermicamenJ
'
;..1
'!
4.15 En un proce
desde un volJ
volumen de 0.1
'.
:)
,
;
"
. ~
Calcular el tre
. I
4.16 Un combus
,
J
una velocidac
, La temperatu/
a traves de la',
I
bomba es del
"
.' i
'0,.
,',
Describa las SUI
....
'
;"
';
ECUACIONESDE BALANCE
'CLASICA
a una compreslon
reversible isotermica en un. conjunta'

allar la ecuacion del trabajo.
Si el piston asciende sin rozamiento, determinar :
I
.
r contlene
un gas que
a. EI piston abandona el cilindro ? ,;

b. Que altl,lra alcanza el piston?
c. Si el piston sale fuera del cilindro, cual es la velocidad con la que 10 abandona ?
~Iacion
"
SLi f re un proceso d
e expansion
entre P yVes:
4.12 En un conjunto cilindro - piston sin friccion se tiene 1 kg de gas a 5 bar y ocupando
un volumen de 100 litros. Este gas puede pasar a un estado 2 a 1 bar y 263 litros por
la trayectoria A 0 por la B. el proceso por la trayectoria A es adiabatico y la relacion
entre P yVes :
V 5/3 X P = Constante.
j,
;expansion se realiza entre 4 y 5 bar, determinar :

'
,
,
'.'
'
10.8"
ades S.I
roceso.
EI proceso por la trayectoria B se caracteriza porque la presion depende linealmente del

valumen y hay transferencia de calor.
'pansion de un gas en un sistema cerrado se tomaron los
Determinar el trabajo que realiza el gas
8027
22
.
0.08700
1901.8
0.09890
1589.3
0.10976
1373.6
0.13998
977.2
0.15930
815.4
0.17832
696.3
..
j~ldo en un dlsposltlvo clllndro ~ piston a 5 atm. d.~ p~e~l?n "

pesa ,65 kg f Y que es mantemdo en una posIcion Inlclal;
pn pasador. EI cilindro, que tiene un area transversal de
~Iturai esta abierto al ambiente. EI volumen inicial del gas
ra es de 25C (Ia cual puede ser considerada con stante
un momento'dado, el piston se liberay el gas se expande
"
se puede escribir como:
p=RxT_
'a,'
. , v - b' v (v + b) + c (v -=-b)
a.~ 0.24203 J.m 3/moI 2
b 2.0956 x 10~5 m 3/mol l
c = 9.9106 x 10.6 m3/mol '
cada trayectoria.
4.13 EI proceso de bombeo de agua se lIeva a cabo en una planta industrial mediante una
bomba a la cual entra el agua a 14.7 psia y sale a una presion de 500 psig. Se puede
cansiderar que el proceso de bombeo es adiabatico y que los cambios de energfa
cinetica y potencial son despreciables. Determinarla potencia mfnima requerida para
aperar la bomba con un gasto masico de 100 kg/so
lp~cffico para los siguientes valores de presion: 600 kPa,
r~~ 'el gas ent:e 21 ~ kPa ~ 700 kP~.
p~r
4.14 Hallar la expresion del trabajo reversible para un gas ideal que se expande
isatermicamente en una turbina.
4.15 ~n un proceso de cuasiequilibrio en un sistema abierto, un gas seexpande en un eje
desde un volumen de 0.150 m3/kg y una presion de 120 kPa a la entrada hasta un
volumen de 0.25 m3/kg a la salida mediante una trayectoria tal que:'
P ( v + 0.028) = constante.
Calcular el trabajo realizado
p~r
el gas en el eje.
4.16 Un combustible de avion con un peso especffico de 8232 N/m 3 debe bombearse a
una velocidad de 5.2 kg/s desde una presion de 40 kPa hasta una presion de 800 kPa.
La temperatura'del combustible es aproximadamente de 5 C Y el cambio de velocidad
a traves de la bomba es pequeno. Se calcula que la potencia necesaria de entrada a la
bamba es del 140% de la requerida para realizar el bombeo sin friccion.
Describa las suposicion'es que hag a y determine la potencia de entrada requerida~
102
103
4.17 Una mezcla benceno- tolueno contiene 50% en masa de benceno. Una porcion de la
mezcla se v~poriza para dar un vapor que contiene 85~ en masa de benceno y un
.lfquido residual que contiene 10.6% en masa de benceno.
4.23 Para,cada 'uno de los procesos siguientes que se

Ilene los espacios en blanco donde sea posible:
Si el proceso es cQntinuo en regimen permanente y la alimentacion de la mezcla es de

100.0 kg/h ca.lcule cuantos kg/h se obtienen de vapor y cuantos kg/h de IIquido residual.
.
.
-'
'
.
4.18 Entra agua a un tanque de 2.litros con un flujo/ masico de 3 g/s y sale con un flujo
masico de 5g/s. Inicialmente el tanque esta a la mitad de su capacidad.
.Escriba el balanqe de masa para este proceso. Resuelva la ecuacion para determinar en
cuanto tiempo se'Vacia el tanque.
-.:~-~
a
b
c
d
e
aneta (kJ)
Wneto (kJ)
40.
40
-55
-15
16
-16
- 30
20
10
"
10
/i
'.
I "'--',
4.~4 En un tanque rigido se encuentran almacenados 1

rmpulsor que suministra 50 kJ/kg de gas de trabajo. Lc
1~O.O a 1~OOOO kJ/kg.
4.19 Por una linea de conduccion de 2 pulgadas de diametro fluye CO2 a 40 psia y,20F" .'
con una densidad de 0.052 Ib/pie3 y a una velocidad de 2000 pies/so En una seccion que
esta corriente abajo la tuberia se reduce a una de 0.5 pulgadas de diametro, por la cual
el CO2 fluye con una densidad de 0.124 Ib/pie3
Determine la transferencia total de calor.
Determine la velocidad del fluido despues de la reducci6n. '
4.25 En un compresor se comprimen 129 kg/h de aire. t

aumenta la entalpia del aire en 19000 kJ/kg Y la
compresor aumenta en 10000 kJ/h.
4.20 En uha unidad de aire acondicionado entra aire atmosferico a 32C,. con una
densidad de 1.24 kg/m 3 a traves de un area de seccion transversal de 0.058m2 con una
velociqadde 11.2 m/s. Se elimina el. agua del aire y sale del sistema de aire
, , acondicionado como un liquido a un ritmo de 45.8 kg/h. Elaire que sale de la unidad .
esta a 15C con una: densidad de 1.32 kg/m 3 EI area de la seccion transversal de
descarga es de 0.077 m2.
, . ,Pespr~ci~ndo los ca~bios en en~rgfa cinetica y potel

energ!a cuesta $45, calcular el costo de operacion del c
" 4.26 ~na bateria ?e .plomo de 12 voltios se requiere I
carda de energra Interna de la bateria debe ser 95<
bate ria se calienta y debe disipar 90 kJ de calor al air
Determine la velocidad del aire que sale.

4.21 EI sistema deflujode un motor de avion de prop~lsion a chorro se debe diseiiar de
tal manera' que entre aire con una densidad d'e 0.041 Ib/pie.3 a una velocidad de 400
millaslh a traves de ~na secqion transversal con, un area',de' 9.22 pie2 Del aire, que
ingresa, se deben retirar 6 Ib/s de ~ire a trave~ de un compre~or, para la ventilaci6n de
la ,cabina. AI aire que v8: al motor se Ie aiiade combustible- a una razon. de masa de
aire/combustible de 38 y se quema. Los gases de escape tend ran una densidad de e.021
Ib/pie3 y una velocidad
de 1180 pie/so
.
, Galcular el tiempo quese pue'de usar la bateria antes d~
,
,. '
)4.27' Un cilindro cuyo vol~men es 2 pie3 contiene 1.5 Ib (

\ . sl? comprime en un proc~so de cua~!equilibrio hasta"
P(en psia)
./
=con stante - 10
donde V estaexpresado en pie3 Su temperatura 'final e

gas esta dada por: .
Determine el area de la seccion transversal de escape.
,~
4.22 Un sistema cerrado experimenta un cambio de 1 a 2 en el cual se aiiaden 450 kJ de

calor y realiza un trabajo equivalente a150 kJ. Durante el proceso inverso 2-1, se
suministran 100 kJ en forma de trabajo.
'
,'
con t en"grados fahrenheit.
Determine la trarisferencia de calor durante el proceso 2-1.
Dibuje un diagrama P-V y calcule:
..
104
E1 (kJ
,"
(en Btullb)
=O.?O t
I"
bcontiene 50% en masa de benceno. Una porcion de la
vapor que contiene 851> en masa de benceno y un

1.6% en masa debenceno.
",
4.23 Para cada 'uno de los procesos siguientes que se !levan a cabo en sistema cerrado,
Ilene los espacios en blanco,donde sea posible:
'
~e~
permanente y la alimentacion de la mezcla es de

&btienen de vapor y cuantos kg/h <;ie Ifquido residual.
I,
~.litros con un flujo masico de 3 g/s y sale con un flujo
tanque
esta a la mitad de su capacidad.
,
~
'
~ste proceso. Resuelva la ecuacion para determinar en
"
.,
"
'-
"
",
de 2 pulgadas de diametro fluye CO2 a 40psia y:20F,

e3 y a una velocidad de 2000 pies/so En una secclon que
Ie reducea una de 0.5 pulgadas de diametr'o, por la cual
~e 0.124 Ib/pie3 .
I~espues
'. , de I'a reduCClon.
'.,
ondicionado entra aire atmosterico a 32C, con una

2
~ de un area de seccion transversal de 0.058 m , con u~a
rUmina el. agua del aire y sale del sisterpa de .alre
[) ai un ritmo de 45.8 kg/h. EI aire que sale de la unldad
~ de 1.32 kg/m 3 EI area de la seccion transversal de
ue sale.
aneta (kJ)
a
b
c
d
e
40
40
-55
-15
W neto (kJ)
16
-16
- 30
20
10
E1 (kJ)
10
E2 (kJ)
~E (kJ)
60'
10
0
30
4.24 En un tanque rfgido se encuentran almacenados 1.5 kg de gas. Se agita. mediante un

impulsor que suministra 50 kJ/kg de gas de trabajo. La energra del gas se illcrementa de
120.0 a 190000 kJ/kg.
Determine la transferencia total de calor.
4.25 En un compresor se cornprimen 129 kg/h de aire. Se sabe que durante I~ compresi6n
aumenta la entalpfa del aire en 19090 kJ/kg Y la entalpfa del agua ql!e enfrfa al
compresor aumenta en 10000 kJ/h.
"
Despreciando los cambios en energfa cinetica y potencial y conociendo que 1 kWh de

'energia cuesta $45, calcular el costa de operacion del compresor.
4.26 Una baterfa de plomo de 12 voltios se requiere para suministrar 1.8 arnperios. La
cafda de energia interna de la baterra debe ser 954 kJ (maximo). En este proceso la
baterfa se calienta y debe disipar 90 kJ de calor al aire que la rodea.
lto: de' avion de propulsion a chorro se debe disenar de

una densidad de 0.041 Iblpie3 a una velocidad de 400
2
i6ri transversal con un area-de 9.22 pie Del aire que
de; ~ire a trave~ derun compre~or, para la ~entil~cion de
rotor se Ie anade combustible- a una razon. de' masa de
na.Los gases de escape tendran una densidad de 0.021
Ipie/s.
, "
'
.Calcular el tiempo que'se pue'de usar la baterfa antes de que se deba recargar.
4.27 Un cilindro cuyo vol\Jmen es 2 pie3 contiene 1.5 Ib de un gas a 20.psia y 60F. el gas
~ sa, comprime en un proc~so.de cuas,lequilibriohasta 120 psia de forma tal que:
! ':,'
donde Vesta' expresado en pie3 Su temperatura final es de 30F. La energfa int~rna del
gas estadada por:
U (en BtU/lb) = O.:?O t
iransversal de escape.
I, :,
~enia un cambio de 1 a 2 en el cual se anaden 450 kJ de

Livalente
a 150 kJ.
Durante
el proceso inverso 2-1, se
I
.
.
,
~ trabajo.
P(en psia) = constante - 100 V
con t en;grados fahrenheit.

Dibujeun diagrama P-V y calcule:
lor durante el proceso 2-1.
104
105
..
a. La transferencia de calor'
b. EI cambio de la entalpia por libra de gas.
4.32 EI trabajo realizado por un' sistema cerrado (
4.28 A traves de un aparato que opera en condiciones de estado establEf flujo 'astable, se
Determine si el ca,mbio de,entropia para el ~
t'ransformacion reversible es de 15 kJ, Y el calor que!
r~lizan 70 kj de trabajo-- par cada kilogramo. de fluido ,que pasa a traves de el. La
tuberia de entrada esta localizada 20 m sobre el piso y en este punto el volumen

especrfico de la sustancia es 3 m 3lkg , su presion 300 kPa y la velocidad c()n que se,
desplaza 50 m/s. Latuberia de descarga esta localizada 15. m bajo el piso y en, este
punto la sustancia tiene un volumen especifico de/9 m3/kg", una presion de 60 kPa y una
velocida~ de 150 m/s.. la perdida de calor del fluido es de 3 kJ/kg.
.
a. Positivo "
r;::::::::::"
1\
b. Negativo
7\
c. Ruede ser positive
4.33 Un sistema ce
sistema es 18
Determine el cambio en la energia interna

que. experimenta
la sustancia.
'.
.
.4.29 En un tanque aislado se encuentran almacenados 0.50 kg degas c~n una energfa
interna de 260 kJ/kg. par medio de una valvula se Ie suministra gas con una energfa
, interna de 260 kJ/kg Y una ental pia de 350 kJ/kg, hasta cuando la masa total dentro del
. tanque sea de 1 .0 kg.
Calcule la,energia
internafin~',del gas dentro del, tanque.
.. ~ ... ~
l'\
kJ\
Determine si el proc;
,\
\
.
\
4.34 Un sistema cer\
.,
regresar el sistemi
\
respuesta.
\.
"
I.
4.35 En un arreglo cili\
el cual el volumen d\.'
. 4.30 Un fluido seexpande en una turbina en condiciones de. estado' y flujQ permanentas.'
EI fluido ingresa a la turbina pof'una tuberia de 10 pulgadas de diametro a 13'm/s. En el
punto de entrada, la entalpia del fluido es de 2400 kJ/kg Y el volumen especffico de 0.34
m3lkg. En el punto de salida, la tUbefla tiene 5 pulgadas de dlametro y el 'fIuJdo sale can
una entalpia de 2100 kJ/kg Y con uh caudal de 22.62 115. Despreciandola transferencia
de calor
Determine el trabajo de,

entropfa y el volumen p~,
\I
donde s queda expresaa, .

a. Cual es la magnitud y la direccion del trabajo in~?lucrado en este proceso? .
b. Cual es la densidad del flujo a la salida?' .,' ~~j!
.
c., Cual es el error que ~e'comete si se considera que el cambio en la energfa ciOe.tica as
despreciable? .
'
\
.
estable flujo estable. EI \
es de 10 Btu.
.
'\ '
4.31 Se desea 'producir 40 115 de vapor de agua a 350C en un 'evaporador provisto de una
. resistencia electrica. AI evaporador se alimentan 8.5 k9ts de agua Ifquida en la
siguiente condicion:
.
t
=350C
P =16.13MPa
./
u = 1641.9 kJ/kg
= 3.7777 kJlkg K
.
EI agua entra,al evaporador con una velocidad. de 4.2 m/s ppr una tuberfa de 2 pulgadas
de diametro. AI evaporador se entregan 2500 kW de energfaelectrica y este disipa 420 kW,
de calor al ambiente. EI vapor sale por una tuberfa de 6 pulgadas, ubicada 8 metros par
. arriba de la tuberfa de entrada. La eficiencia del evaporador es del 78%.
.
/'
4.36 Se efectUa un proces,
Determine si el cambio de el. '
a. Positivo
\
b. Negativo
\
c. Puede ser positivo 0 negati,
'
Calcular la entalpia, entropfa y volumen especffico a la salida del evaporador.

. 106
.!
: 4.37 Un gas se expande rever\,

en un dispositivo que opera,
.' igual a la tercera parte de It
poteflcial son despreciables. \
~\
'" 1
-.."._-.""'".....
iASICA
'ECUACIONES DE BALANCE
I '.
. . 4.32 EI .trabajo realizado por un' sistema cerrado que' experimenta. un proceso' de
transformacion reversible esde 15 kJ, Y el calor que se Ie c;igrega es de 5 kJ..
a de gas.
I'pera en condiciones de estado estable'.flujo estable, se
:ada kilogramo de fluido, que pasa a traves de el. La.

[ada 20 m sobre el piso y en este punto el volumen
3
I rn /kg , su presion 300 kPa y la velocidad con que se .
descarga esta localizada 15 m bajo el piso y en este
men especifico de 9 rn 3/kg', una presion de 60 kPa y una'
. de calor del fluido es de 3 kJ/kg.
.
"
"
Determine si el cambio de entropia para el sistema es:

a. Positivo .
b. Negativo
c. Ruede ser positivo 0 negativo.
.
-.
. .
4.33 Un sistema cerrado efectua un proceso durante el' cual el cambio de entropfa para el
sistema es 18 kJ/K. EI sistema recibe 6000 kJ de un deposito de calor a 300 K.
interna que experimenta la sustancia.

,.
uentran almacen::ldoC!....c.:u:: o _.
====-~ .
' ,-gas con una energia

\ gas con una energia
"nasa total dentro del
.~...,---r-j~IT-r'1
"
."..
Determine si el proceso es reversible, irreversible 0 imposible.
4.34 Un sistema cerrado efectua un proceso mediante el cualelimina' calor. Se puede

regresar el sistema a su estado inicial mediante un proceso adiabatico? Justifique su
respuesta.
~<-r
4.35 En un arreglo cilindro - piston se realiza un proceso isotermico reversible a 25C en

el cual el volumen del sistema se duplica sin que cambie su energia interna..
. netro a 13 m/s. En el
. especffico de 0.34
y el fluido sale con
do latransferencia.
i "''''
Determine el trabaJo desarrollado p~r el sistema en k~l/kg si la relacionque'existe entre la

.'
entropia y el volumen para uri sistema cerrado se puede expresar como:
s = So + 0.29 x In v
.J
, ceso?
'\nergia cine,tica es
I
.\.
provisto de una
~a Ifquida en la
ade 2 pulgadas
~e disipa 420 kW ,
ra 8 metro,s por
Determine si el cambio de entropia del fluido es:

a. Positivo
b. Negativo
c. Pue~e ser
, kJ/kg K ..
donde s queda expresado en kJ/kg/K si vesta dado en rn 3/kg y, So es una con stante.
,
.
\
4.36 Se efectua un proceso en un dispositiv~ que opera-de acuerdo al modelo de est,ado.
estable flujo estable. EI trabajo desarrollado es de 50 Btu y la cantidad de calor cedido
es de 10 Btu.
positiv~ 0
negativp.
" 4.37 Un gas se expande reversible e isotermicamente a 25C, sin que cambie su entalpia,
en un dispositiv~ que opera en estado permanente. La presion del gas a la salida es
,igual a la tercera p'arte de la presion a la entrada. Los cambios en energia cinetica y
pote,ncial son despreciables.
lor.
107
FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA
CLASICA
5. CONSECUENCIAS DE LA SEGUNDA LE
Que potencia en kW desarrolla el dispositiv~ si el flujo masico es de 50 kg/s? La relacion

entre la entropfa y la presi6n del gas es:
=So + 0.29 x In P
EI balance de materia y de energfa no es suficien

proceso's termodinamicos, debido a que la natlJralez
. transferencia de energfa ciertas restricciones adicion
donde s esta dada en kJ/kg K, Pesta dada en kPa.

"
EI tratamiento de estas restricciones se ha facilitadc

, : entropfa y la segunda ley de la termodiriamica, qUI
puede realizarse 0 no y con que eficiencia S9 lIeva a
4.38 Se enfria un fluido en un intercambiador de calor que opera en flujo permanente y

que elimina calor al ambiente a 25C. EI fluido entra con una entalpfa de 2326.1' k.llkg Y
unaentropfa' de ,7.508 kJ/kg K. A la saltda los valores de estas propiedades son \
'
respectivamente 162.5 kJ/kg Y 0.555 kJ/kg K.
5.1 POSTULADOS DE LA SEGUNDA LEY
Demuestre que este proceso de transferencia de calor es irreversible.

,
Las. 'observaciones de las transformaciones e

un'idireccionalidad'de los' procesos que en ,ella
, enunciado de que todos los procesos espontanem
entropfa del universe nunca 'disminuye. Las coni
conocidas con el nombre de segunda ley de la termo
4.39 En un sistema cerrado a temperatura .constante hay vapor de agua con las siguientes
propiedades:
P = 16 bar, t = 350C
'V
= 0.17456 m3/Kg
h = 3145.4 kJ/kg
Durant~
el proceso se reali?a un trabajo de 100 kJ/kg sobre el vapor por mediode una
rueda de pal etas dentro del tanque. En un instante dado se transfieren 12~7 kJ/kg de calor
a los alrededore!? Si la eficiencia es del 72% calcular:
. Esta ley ha sjdo postulada en formas muy diversas i

Sin embargo, ninguna d,e las formulaciones puede
, naturaleza. Por 10 tanto, la segunda ley de la tern
mantendran su validez hasta el momenta en el c
puedan ser explicados por estas leyes.
, a. La energfa interna al final del proceso.

b. EI cambio de entropfadel vapor de agua.
c. EL trabajo perdido.
.,
L6s nuinerosos enunciados, de la segunda'ley puede

'd.e dos premisas basicas:
\
't'.
','".. Nil1gun dispositivo puede operar continu~mente e

,
.. conversi6ncompleta de calor en trabajo. Este es
Planck de la segunda ley .
Es imposible la transferencia es'pontanea de calo

, dada hacia otro de temperatura superior. Este cor
I
,
~~
~~~
..:
\
"
r
II
'
"
'Si se acepta uno de los postulados, todos los demas

'
,.
Aunque . 'los postulados', anferiores muestran

comp.letamente en form~ continua energra termic
, transformaci6n puede lIevarse a cabo, al menos ~
conocido como maquina termica. De la misma rna
cuerpo a baja temperatura a otro a temperatura alt!
108
109
:
lAsIcA
'SEGUNDA LEY DE ~A TERMODINAMICA
I
I
I
5. CONSECUENCIAS DE LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA .
!dispositivo si el flujo masico es de- 50 kg/5? La relaci6n

I
.
.
as es:
.
EI balance de materia y de energfa no es suficiente para analiza~ muchos sistemas y

procesos termodinamicos,' debido a que la naturaleza ha impuesto sobre lei conversion y
. transferehcia de energfa ciertas restricciones adicionales.
.
s = So + 0.29 x In P
sta dada en kPa.
I
, .
'
~rcambiador de calor que opera en flujo permanente'y
125C. EI fluido entra con una entalpfa de 2326.1 kJlkg Y

t. A la salida los valores_d~~?ropiedades son
).55~~{Is~J5~~
;~:
EI tratamiento' de estas restricciones se ha facilitado por la introduccion del' concepto de

.' entropfa y la segunda 'Iey de la termodiriamica, que permitenestablecer si un proceso
puede realizarse o' no ycon qu~ eficiencia se lIeva a cabo la transformacion energetica.
\'\\
'i\
':\
5.1 POSTULADOS DE LA SEGUNDA LEY
'\
'
"
vas siguieRtes .
l\ '
. )
-\
La,s- observaciones de las transformaciones en la naturaleza, referidas a la

unidireccionalidad'de los' procesos que en ,ella ocurren, estan incorporadas en el
enunciado de que todos los, procesos espontaneos se desarrollan de' tal forma que la
entropra del universo nunca'disminuye. Las consecuencias de este enunciado son
conocidas con el nombre de segu~da ley de la termodinamica.
'edio de una
\~: de calor
\.
Esta ley hasjdo postulada en formas muy diversas pero todas son equivalentes entre si.
Sin embargo, ninguna d,e las formulacjones puede derivarse de ninguna' otra ley de la
, naturaleza. Porlo tanto, la segunda ley de la termodinamica (al igual que la primera)
rnantendran su validez hasta el momenta en el cual se descubran procesos que no
puedanser explicados porestasleyes.
. L6s numerosos eri~nciados, de la segunda ley pueden ser considerados como variaciones
'de dos premisas basicas: .
.. Ningun dispositiv~ puede operar continu~mente en forma tal que su unico efecto sea la
conversion 'completa de calor en trabajo. Este es conocido como el enunciado Kelvin
Planck de hi segunda ley.
Es imposible la transferencia espontanea de calor desde un cuerpo a una temperatura

, dada hacia otro de temperatura 'superior. Este constituye el enunciado de Clausius.
Si .se
acepta uno de los postulados, todos los demas pueden demostrarse a partir de el.
,
Aunque 'los postulados anteriores muestran' la imposibilidad de transformar

comp,letamente en forma continua energfa termica ,en mecanica, en la practica esta
transformacion puede lIevarse a cabo, al menos parcial mente, mediante un dispositiv~
conocido como maquina termica. De la misma manera se puede transferir calor de un
cuerpo a baja temperatura a otro a temperatura alta con la inte~encion de un dispositivo
109
, FllNDAMENTOS. DE TERMODINAMICA CLASICA
conocido como refrigerador, e! cual reqlliere para .operar el suministro de ul1, trabajo
mecanico.
luego
5~2 MAaUINAS TERMICAS
y reemplazando ,en la eCllaciori 5.1:
Una maquina termica es un arreglo de equipos que operando en forma clclica y continua
transforma parte de la energfa termica que, recibe, en energfa mecanica. La
representaci9n esquematica de una maquina termica ope rando' entre una temperatura alta
(Tc) Y una temperatura baja (TF)' constantes, 'puedeverse en la figura 5.1 y algunos
ejemplosde maquinas termicas son la planta de generacion termoelectrica (figura 1.2) y
los motores' de combustion interna (ciclos Otto y Diesel).
"
,'"
"'!
~,~~,,~'----"=,"",-'-'..,.",.c"""'~=
Este resultado es aPlici"j

,
,.
/1
En, el 'caso particular/ / / \'

(teniendoen cuentc, .
siguiente resultado: (
I
\
\
luego
I
Y remplazando esta
dI
I
Figura 5.1' Representacion esquematica de una maquina termica. '
. .
.
. Para medir la calidad del funcionamiento de una maquina termica se utiliza el concepto de
eficiencia termica definlda como'la relacion entre el trabajo neto producido y la cantidad
, de calor suministrado.
. ',
.
La ecuacion 5.3 estal '
solamente
de 'Ia temp,
"'
,
'I
de las caracterfsticas II
I
, Como puede observa:
implicaria 0 entregar
foco a temperatura infi "
Ir
' .
(5.1)
, Si se r~aliza, un balance de energfa a la 'maquina termica de la fiQura 5.1, se obtiene:
Vale la pen
a resaltar Ii
,
cuerpos cuya tempera'
calor y ademas, el prot
"
0= Q c -OF -- W N
110
En la naturaleza los cu
gran tamano como:, la a

1
" I
I
'l
CLASICA
SEGUNDA'LEY DE'LA TERMODINAMICA
!I
icual
requiere para operar el suministro de IJI'"!. trabajo
y reemplazando en la ecuacion 5.1 :

' . ,1;"
glode equipos que operando en forma ciclica y continua

~ratermica que ,recibe, en energla mecanica. La
ma maquina termica operando' entre una temperatura alta
~LconstantAf:.~nllI:~ne-,\/j:lI"!::'LQn_Il:1~fi"u "~.1 y algunos
,
\ \1 (figura 1.2) y
T
,,
.
,',
'.
,.,
'>
I
luego
...
"
"::~
I"
" .
;;:,
~,!
.'
"'
.
..
.
Este resultado es aplicablea'cualquier maquiria termica sea esta reversible 0 no.
En el 'caso particular de 'una maquina completamente' reversible, el' balance de entropia

(teniendo en cuenta que la temperatura de los focos permanece constante). \leva al
siguiente resultado:
'
(5.2)
y remplazando esta ultima relacion en la ecuacion 5.2 se obtiene:

J
I ..
I'
, (5.3)
I.
"
.'
La ecuacion 5.3 establece que la eficiencia de una maquina terrnica reversible depende
solamente dela temperatura de los' focos con los cuales intercambia calor y no depende
de las caracterlsticas de la sustancia de trabajo que opera al interior de la maquina.
,-'"
i"" .
Iconcepto de
"
I la cantidad
iL '
ii
I. .
,tiene:
,! )
J
"
(5.1)
. Como puede observarse la eficiencia termica nunca puede ser del 100%, porque esto
implicaria 0 entregar calor a un foco a temperatura de cero' absoluto 0 recibir calor de un
foco a temperatura infinita.
.
. .
Vale la pena resaltar que los focos con los cuales la maquina intercambia calor son
cuerpos cuya temperatura permanece ,constante a medida que se da el intercambio. de
calor y ademas, el proceso de transferencia de calor se considera reversible.
En la nat~raleza I~s cuerpos que mas se aproximan a estas caracteristicas deben ser de
gran tamaiio corno:, la atmosfera, el ,?ceano y los grandesrfos.
"
,-,
:'
.,
'J
I
/f'l
I'
'
111 .
FUNDAMENTOS, DE TERMODINAMICA CLASICA
Ejemplo 5.1
5.3 REFRIGERADORES Y BOMBAS DE CALOR
Una planta termoelectricaque opera entre una fuente de calor a 850Cy una descarga
(deposito) de calor a 110C opera con una eficiencia de solo el 48% de la eficiencia ideal.
Los refrigeradores y las bombas de calor son disposi

al de las maquinas 'termicas y por 10 tanto pueden,
extraer calor de un foco de baja temperatura y j
temperatura.
a. Cual debe ser la velocidad de transferencia de, calor hacia la planta si se quiere
generar una potencia de 1000 MW? Cual debe ser la velocidad a la cual se descarga
calor de la planta?
'
"
/
. ,
"q., Realizar el mismC? calculo anterior considerando una maquinaideal.
,
'
"
,"
'Cuand~ el proposito del dispositivo
la extraccionde calor recibe el, nombre de refrigera

espacio a alta temperatura,se !~~~
(~-'
"
"
"'
Una representacion eso
Desarrollo
es mantener un e
"
"
'
"
1\
1
'
Aunque la represent! . /
refrigerador y una bo!
. que los objetivos son
a. La eficiencia termica ideal se puede calcular como:

-1- 1-10+273.15_
850 + 273.15 - 0.66
T\ideal -
'
,"
La eficiencia real de la planta sera:

T\feal
= 0.4'8
T\ideal
y por definicion:
= 0.3168
"\
I'
..:',
= -Q '
c
'y por 10 tanto

. . 1000 MW
Q c = 0.3168 =.3156.6 MW
EI calor que sale de .laplanta se puede calcular como:

,
, '.
,w
T\real
Figura 5.2 Represent\
Q F = 2156.6 ~W
Teniendo en cuenta el (,
como la relacion entre el ~,
\1
b. Si la rnaquina termica es ideal:
1000 MW
Qc =
0.66 = 1515.15 MW
OF = 515.15 MW
\
AI igual que en una maqul\
, acuerdo al balance de ener,, I
I
112
,i
'SEGUNDA
:LASICA
'
'
,
bera en~re una fuente de calor a 850C y una d~scarga
,t con una eficiencia de solo el 48% de la eficiencia ideal. '

j-~~ ... ---:::-..!:-~"-",-~,...",,,,-=,~,-~-:-----:-l'.lplanta
si se quiere
\'\lla cual se descarga

'[
5.3 REFRIGERADORES V BOMBAS DE CALOR
Los refrigeradores y las bombas de calor son dispo~itivos qUff operan en senti do irfverso
al de las maquinas 'termicas y por 10 tanto pueden, mediante' el suministro' de trabajo,
extraer calor de un foco de baja temperatura y transmitir calor a un foco de alta
temperatura.
as
'Cuando el prop6sito del dispositivo

mantener un espacio a baja temperatura mediante
la extracci6n de calo( recibe el. nombre de refrigerador.' Si el. objetivo esmantener un '
espacio a alta temperatura ,se tiene una bomba de calor.
'
Una
represen~aci6n
esquematica puede verse en la figura 5.2.
Aunque la represEmtaci6n:'y ~, principio' de funcionamiento son el mismo para un

refrigerador y una bomba de calor, el diseno mecanico y estn-ictural es diferente debido a
.que los objetivos son diferentes.
","
Tc
"
I'
dF
--~
.,,'
.-
",
:'\"
'.
\.
;
"
.'
Figura 5.2 'Representaci6n esquematica de un refrigerador y de una bomba de calor.

\
Teniendo en cuenta el objetivo del, refrigerador, se define el coeficiente de operaci6n

como la relaci6n entre el calor extraido del dep6sito frio y el trabajo suministrado:
OF
COPRe' = -,-,.
W neto
(5.4)
AI igual que en una maquina termica, si se reemplazaWnetoen terminos de Q c Y OF de

, acuerdo al balance de energia entonces:,
(5.5)
Si se trata de un refrigerador
rev~rsible:
Si la bomba de calor es reversible:
I
(
Raf
COP
.
Ejemplo 5.2
TF
.
1
T . .: . T,F . = . Te/
-1
/TF.
" .Se desea que un refrigerador e/imine S.4x105k~/ti de calor de. un cuerpo frio. Si el
coeficiente, de funcionamiento del, refrigerador es, de 3.5, cucil es 'Ia potencia con' que se
debe alimentar el refrigerador? :Cuciles' la velocidad8. la cual. el refrigerador:debe
entregar calor al ambiente? , .
., .
Una bomba
de ~alorpropor~iO~aJ4 kJlS!/\'~
calor del ,exter.lor a -SoC. SI el co~ ./

'correspondiente-a una bomba de calr,('/
cucil es ,Ia'potencia real necesaria par!
.
Desarrollo
"
.,
Desarrollo
De la definici6n de coeficierite deJfunciona~iento para un refrigerador (ecuaci~n SA):

5
W' =~= S.4x10 ~

COP.
EI coeficiente de funcionamiento! '
3.5
Wneto =240000 kJ/h
"
nato ,
Ejemplo 5 . 3 ,
"
,
, -,
. ,Tc
.(COPB.C )ldeal = TC -.l
(5.6)
ideal =
~ ..
',C
(C~Pj
EI coeficiente de funcionamie
;'
Del balance de energfa

,
y de la ecu~cion 5'.7:
,Qc = QF + Wnato
Qc =10Sx10 6 kJ/h
I
I
I
La bombape calor tiene como prop6sito mantener un dep6sito'a alta temperatura, luego
su coeficiente de operacion esta definido como la relaci6n ~ntre el calor suministrado al
dep6sito y el trf:lbajo neto:
,'.,Q~ ,
, (5.7)
COPB.C=W
neto
y de acuerdo al balance de energfa se obtiene:

114
.!
'.
Contra'rio la eficiel,
. I
uno, en una bomb
mayor que', uno, /
J
slempre sera rna'
/I"
, I
/,.
\0
'. "
j'
- ,!
:/".'j
~',
';~
;
I
I ,
iCLASICA
SEGUNDA LEY DE LA'TERMODINAMICA
I
I
I
i
!
(5.S)
Qc
CORs'c = .
Q~
"
-Q F
(5.8)
'
Si la bomba de calor es reversible:
-,
. ' Tc
,1
'{COPs.c)Ideal = T _ T" ="1;... TFI
(5.6)
;..
'I
Ejemplo 5.3
,.1
\l
..
,,'
"
"
'
,,
(5.9)
lTc'
IF,'.,.. "
-: +
'
erpo frro. Si el
I
'
.,c,la con que sa
,~rigerador debe
l,;
c,
'\,
'
Una bomba de calor' proporciona 01,4 kJ/s para mantener una 'habitaci6n a 25Cy' recibe
calor del . exterior a -8C. Si el coeficiente real de funcibnamiento, es 50% del
'con:espondlente'a una bomba de calor ideal que "opera entre" las mismas femperaturas,
cucil es Japotencia real necesaria para operarla bomba?
.
,I
'I
Desarrollo
'
':,
'.,'.
:1.,
'
{} tClon 5.4):
\'
EI coeficiente de funcionamiento ideal de la bomba de calor esta dado par:

'"
,
Tc
25+273.15
{COPs.c)ideal = T _,..; =
25+8 = 9.03
\".
"',
'-,
"
'
"
\
"
"
"
'
EI coeficiente de funcionamiento real es entonces: .
I '
{COP)reaI = 0.5
{COP)ideal == 4.515
y de la ecu~ci6n 5'.7: """
"
WN
..
ratura. luego
rnistradO al
,
~'
\'
(5.7)
14 'o/s
Qc
= COPreal'
= 4515 =3.1 .'o/s
Contrario ala eficiencia"de una maquina termica que nunca' puede ser igual 0 mayor que
uno, en una bomba de 'calor 0 en un 'refrigerador el 'coeficiente de ope"raci6n puede ser
mayor que', uno, sin 'embargo', ,elcoeficiente de operaci6n d~1 disposi~ivo reversible
sjempr~ sera mayor que el del real, funCionando entre los mismos focos de temperatura.
115
5.6 Una persona asegura, haber desarrollado una

diferencia de temperatura que sedci enel ocea
producir 100 kJ de trabajo a partir de 1000 kJ de (
, Verificar si puede ser verdad.
5.1 Una maquina termica -que opera en un cicio reversible recibe energ fa de un deposito
de calor a 1500c y cede calor a un deposito a 40C.
,
' -
"
'
'
reversibl~ que toma energf

Tc y elimina calor a los alrededoresa To; se utiliza
reversible). EI re'frigerador toma calor dp:..,u~
mismos al rededores a To. De.m.ostrar qU..
(QF) y el calor proporcionado a la mac'! . "
5.7 Una maquina termica
.. '
I,ji ,
Calcular el .cambio de entropia de los depositos" y del universe si por 'cada cicio la
fTIaquina realiza un trabajo de 5000 kJ.
/
5.2 Una maquina termica que opera en un cicio reversJble recibe calor de un deposito a
2000 K Ycede calor a un dep6sito a 300 K.
, Determine si la maquina es reversible, irreversible," 0 imposible para 'cada uno de los
siguientes casos '
. '
a. Qf = 50 J
b. Qc = 2000 J
c. Qc = 1000 J ,
I
I
I.
!
I
.
Ws = 1500 J
Qf= 300 J --.
Ws =9OclJ.
5.8 Una maquina termica' reversible ( , , .
a. Si se desea que' ambos refrigeradores tengan el mismo coeficiente de fun'cionamiento,

cuanto deqe valer T F?'
' . .
.'
"
b. Si se desea' que ambos refrigeradores consuman la misma' cantidad de trabajo, cuanto
debe valer TF?'
'
,
cantidad de trabajo de .400 Btu. EI

1200 Btu a la maquina, si los df '
respectivamente. Que cantidad d
Cua! es la direccion de los intere'
5.3 Dos refrigeradores reversibles estan cO'1ectados en serie. EI primero toma calor de un
deposito frio a T F Y descarga~calor a 10C. EI segundo refrigerador absorbe el calor
eliminado por el primero a 10C ydescarga al mediC) ambiente que se encuentra a
25C.
T6. '('"/"
un valor mucho mayor que
en
5.4 Dos maquinas termicas que ope ran en ciclos de Carnot astan colocadas,
serie. La
maquina A, recibe calor a 1200F y descarga a un dep6sito con una temperatura T. La
maquina B, recibe el calor que descarga la primera~ y a su vez descarga calor a un
, dep6sito que esta a 60F. Calcule la temperatura T, para el caso en que:
"
11'.
5.10 EI arreglo mostrado en .Ia l

'alta temperatura mediante el .
termica de la maquin~. reaf
coeficiente de fu~cionamier
bomba de calor reversi~le.1
Determine la ca~tidad de cal.
unidad de calor a 425 K.
116
j'
,i
I
Cual es la eficiencia maxima que puede tener una maquina de esta naturaleza?
"
.'
''/
I
II
'
5.5 Durante muchotiempo se hapropuesto generar potencia electrica' aprpvechando la

diferencia de temperatura que se presenta en ciertas partes del mar. Si la .maxima
temperatura disponible, cerca de la' superficie del oceano' es de 30C y la minima
cerca del fondo, es de 5C.
'
a. Los trabajos de las dos maquinas sean iguales.

b. Las eficiencias de las dos ~~qlJ~nas sean iguales.
/
I
',_.
mediante el refngerador?
i :
I .
5.9 Si para hacer funcionar un refl

una maquina termica con un!
I
proveer a la, ~aqulna. termlc
. -
'
'
I!
CLASICA
SEGUNDA'LEY'DE'LA.TERMODINAMICA
'"
5.6 Una persona asegura haber desarrollado una maquina termicaque aprovecha la '
diferencia 'de temperatura que seda enel oceano ( 30C Y 5C) Y dice que puede
, producir 100 kJ de trabajo a partir de 1000 kJ de calor que se agreguen en cada cicio.
Verificar si puede ser verdad.
'
,
IOBLEMAS PROPUESTOS
I"
j
'
."
",
)era en un cicIo reversible recibe energfade un deposito

a un deposito a 40C.
I .
5.7 Una maquina termica reversible que toma energfa de un deposito de alta temperatura~
Tc y elimina calor a los alrededores a To, se utiliza para operar un refrigerador (tambien
reversible). EI refrigeradortoma calor de un cuerpofrfo a TF y elimina calor a los
mismos alrededores aTo. Demostrar que el cociente del calor eliminado delcuerpo friO
) si Tc es
(OF) y el calor proporcionad6a lamaquina termica (Qd se ap roxi rna a
F
un valor mucho mayor que
lde' los depositos y del universe si por 'cada cicIo la
lOOkJ.
T6.
., . ".
,,
5.8 Una maquina termica reversible intercambia calor con tres depositos y produce una
caqtidad de trabajo de .400 Btu. EI deposito A tiene una temperatura 800 0 R y suministra
1200 Btu ala maquina, si los depositos Bye tienen temperaturas de 600 y 400o R,
respectivamente.Que cantidad de caloren Btu.intercambiacada uno con la maquina?
Cual es la direccion de los intercambiosde' 9alor. con respecto'a la maqufna?. '
,
,ara cada uno de los
\
\
"
~\
5.9 Si para hacer funcionar un,refrigerador cuyo coeficiente de operacion es 4, se emplea

una maquina termica con una eficiencia' del 40%, que, cantidad de calor. se debe
proveer / a la maquina termica por cada', kilo joule que' se ,sustrae del, cuerpo frl9
mediante el refrigerador?
. ,- .._" '.'~.'
'
'\0 t9ma calor de un

\r absorbe el calor
\ se"encuentra a
5.10 EI arreglo mostrado en la figura se puede utilizar para producir calor del procesoa '
alta temperatura mediante ,el empleo de una fuente. de baja t~mperatura. Si la eficiencia
termica de
la maquina
reat'-es e160% de la'e'ficiencia de'la maquina reversible
y el
.
. .
, . ,
coeficiente de funcionamiento real de la bomba de calor es el.60% del coeficiente de la
'
'
bomba de calor reversi~le ...: '
\ fun'cionamiento,
.
,
'e trabajo, cuanto
\\
~.
"
Determine la ca~tidad de calor que se requiere de la fuente a 373 K para producir cada
'"
unidad de calor a 425 K.
las en serie. La
,Iperatura T. La
rga calor a un
425 K '
\
\
%o-T
'
\vechando la
Ii la maxima
, \Ia minima ,
\.
300 K
117
FUNDAMENTOS. DE:'TERMODINAMICA CLASICA
5.11 Para mantener un edificio a 22C se requiere suministrarle 85000
kJ/h de. calor.
"Calcular: '
" Cuanta potencia requiere una bomba de calor de Carnot si absorbe calor de:
. a. Laatmosfera a -5C
b. Agua de u'n pozo a 8C.
i,.
,5.12 Una maquina termica recibe 250 kJ de calor reversiblemente de un deposito de calor
a 1200 K; Luego, mediante un proceso adiabatico reversible de expansion se reduce la '
temperatura del sistema a 300 K. Posteriormente, se transfiere en forma reversible 180
kJ de calor a un sumidero que se encuentra a 300 K. EI cicio se completa mediante, un
proceso adiabatico de compresion.
a. EI flujo de calor descargado del refrigerador

, b. EI flujo de calor y la temperatura del deposito
termica.
c. Si en lugar de una ma.quina termica reversible s
de la eficienciamaxima. Cua.1 debe ser el flujo d
hacia la ma.quina termica.
Determinar si la compresion adiaba.tica es reversible, irreversible 0 imposible.

,
'
. 5.13 8,e hace pasar una corriente electrica de 20 A por una resistenciade 50 ohmios que
se mantiene a 100C. la. energfa disipada por la resistencla la recibe el aire de los
alrededores, que permanece a 25C. si el proceso transcurre durante 2 horas. Cuanta
entropia se produce (en kJ/kg K) ?
5.14 Una ma.quina termica y un refrigerador astan conectados como se muestra en el

esquema. La maquina termica tiene una eficiencia de solo el 81 % de la eficiencia ideal
y el refrigenidor tiene un coeficiente de funcionamiento 'de s610 el 86% del coeficiente

defuncionamiento de un refrigerador ideal. Calcular:
'
. a. EI trabajo que sale de la maquina termica.
b. EI flujo de calor del deposito de alta temperatura hacia la ma.quina termica.
,c: EI flujo de calor y la temperatura de descarga del refrigerador.
5~15
Se desea mantener refrigerado un deposito a -30C mediante la extraccion de 1500

kW de calor. Para esta operacion se utiliza un refrigerador que descarga calor al
ambiente (el cual esta a 25C) y que tiene un coeficiente de funcionamiento de s610 el
62% del coeficiente de funci()narniento del refrigerador ideal que opera entre las'
mismas temperaturas. EI refrigerador recibe trabajo de una maquina termica reversible
que recibe calor de un deposito de alta temperatura y deposita 500 kW de calor al
ambiente.
118
119
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA
a 22C se requiere suministrarle 85000 kJ/h de, calor.

bomba de calor de Carnot si absorbe calor de: '
~ 250_kJJ1!'~~\~ de un deposito de calor

,;::::::';:;:----
..
expansion se reduce la
'\en forma reversible 180
'9 completa mediante un
' '9
, Caleular:,
a. EI flujo de calor descargado del refrigerador
b. EI flujo de calor y la temperatura del deposito de alta temperatura hacia la maquina .
termiea.
'
e. Si en lugar de una maquina termica reversible se tiene una con una eficiencia del 71 %
de la eficiencia-maxima. Cual debe ser el flujo'de calor de la fuente de alta temperatura.
haeia la maquina termica.
,imposible.
d~
'\cia
50'ohmios que
\recibe el aire de los
\nte 2 horas. Cuanta
.c::...
Q.\
\') se muestra en el
~tla eficiencia ideal
'\%
del coeficiente
\.
'1Iea.
)'
\
\
\
\
\on de 1500
ga calor al
de solo el
entre las
\, reversible
~ calor al
119
'
, CALCULO DE PROPrEVADES DE SUSTANCIAS PURAS
r'
6. CALCULO DE PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS MEDIANTE
.'
DIAGRAMAS Y TABLAS
En este texto solo cse presentan procesos en los cuales la siJstancia de trabajo es una
sustancia pura. 0 sea, cque tiene una cornposicion quimica definida la cual no varia
durante la transformacion. Algunos ejemplos son: agua, dioxido de carbono, amoniaco,
oxigeno y aire seco. En este ultimo caso, se considera como una sustancia .pura porque
siempre tendra una composicion fija de 21 % de oxigeno y 79% de nitrogeno.
.....
En el analisis de procesos es necesario determinar el estado termodinamico de las

sustancias y esto se logra mediante el conocimiento de un cierto numero de propiedades.
En este punto es indispensable conocer, en cada caso, cual es el minima numero de
propiedades que determinan el estado termodinamico, esto se logra mediante la
aplicaci6n de la regia de las fases.
c
'
6.1 REGLA DE LAS FASES DE GIBBS
~.
t .
Esta regia establece que el numero de propiedades intensivas independientes que deben
especificarse arbitrariamente para Cc fijar el estado termodinamico de un sistema en \
equilibrio se llama grados de /ibe(lad y es la diferencia entre el numero total de variables
que se tiene y el numero de ecuaciones independientes que relacionan estas variat;les.
:
J.W. Gibbs dedujo mediante racionamiento te6rico la siguienterelaci6n:
L=2-F+C-r
c,
(6.1 )
-"--,",,
:.)
en la cual:
"
,c
L es el numero de grados de libertad, F es el numero de fases en equilibrio, C es el

numero de componentes y r las restricciones (generalmente asociado al numero de
reacciones quimicas presentes).
'
,,
CCc.
i'l
c;
Para el c~so de una sustancia pura C
=1
Y r = 0, luego:
;c
(6.2)
..c
e
c c_
De la ecuacion 6.2 se puede deducir que para una sustancia pura, el numero maximo de
fases que pueden coexistir en equilibrio es tres. En este caso, no hay grados de libertad y
las condiciones son unicas .
."
';: !
. ,c"C
'c,
/'l
,
J
'"
~'
r..
121 .
CALCULO DE PRe
, FUNVAMENTOS DE TERMOVINAMICA CLAsICA ,
yentonces
6.2 RELACIONES FUNDAMENTALES PARA UNA SUSTANCIA PURA
=du + P dv + v dF
dh
De a,cuerdo' con la regia de las fases, ef estado termodimimico de una sustancia pura en
una fase, queda determinado conociendo dos' variables intensivas, esto significa que
cualquier propiedad puede evaluarsecomo una funci6n de las dos propiedades
. conocidas. Esto es:
por 10 tanto:
dh
.
=T ds+vdP
-4,
;.J~
En la cuaL"', Y, Z representan propiedades.
Aunque las ecuacion~~_6.5.v.6.6fu~rt:\~

el resultado'muestF---
tambietn para prol \
la variaci6ri de / )
entropia y el vo:,' ~ \
En particular para las propiedadesque ya se conocen:'
Se pueden d~.
energfa libre
(6.3)
Z = f (X,Y) (
'f
d\" \
\
u = f (T, v)
/:
'
=f(u, P)
-, .......
(6.4)
\!
h = f (s, T)
yen forma difer\

Estas relaciones definen estados de equilibrio y se conocen como ecuaciones de estado.
i ......
: ')
Para una 'cantidad fija de una sustancia' pura que experimenta un cambio de 'estado
reversiblemente, el balance de energra en forma diferenciales:
reemplazando la!
\
du = oqneto - OWneto'
,
I,
y ef balance de entropia:
\
I
ds
'
= oqneto
.J
.T
Las ecuaciones 6,'

termodinamica
termodinamica. \
PI,
y reemplazando en el balance de energra.
.'
du =T ds - P dv
,
Ademas, por defi~ici6n:

h=u+Pv
122
(6.S)
! "
_.
6.3 SUPERFICIE I
,.
y con ow de la ecuaci6n 4.2 queda:
'.
t I;
du = T ds - OWneto
Como se dijo anter!

medici6n directay
establecer-:;como e
equilibrio entre ella ,
rectangulares obten'l "
'-
'
.'
, \ ,'r
\ ~.
CALCULc9 DE PR c9PIEVA DES DE SUSTANCIAS PtlRAS
ITALES PARA UNA SUSTANCIA PURA
yentonces
IIfaS~S, el estad~ termodin~mico de una sustancia pura ~n
dh = du + P dv + v dP
por 10 tanto:
conociendo dos ~ variables intensivas, esto significa que

~valuarse como una funcion de las dos propiedades
I-~-~~~
(6.3)
'II '
.
\ :.
, J
'!
',
\ .
,;
~ \
dh
=T ds +v dP
.;
..
(6.6)
Aunque las ecuaciones 6.5 y 6.6 fueron deducidas'para el caso de un proceso reversibl~,
el resultado muestra una relacion entre propiedaCles de estado, y por 10 tanto son validas
tambien para procesos irreversibles y se pueden aplicar siempre que sa requiera evaluar
la variB;cion' de la energfa interl1a 0 de la entalpfa- conociehdo las variaciones de la
entropia y el volumen 0 de la entropf~ y la presion, respeCtivamente.
. '. : .
Se pueden definir otras propiedades utiles (como se vera mas adelante), lIamadas
energia Iibre de Gibbs (G) y energia Iibre de Helmholtz.(A) 'asf:
I. .
.\
\ .
..
g=h-Ts
'\
1.:\
,
a = u - Ts
(6.4)
(6.7)
(6.8)
yen forma diferencial:
~\nes de estado.
~bio
I '\
-::;;.
dg = dh - T ds - s dT.
da = du - T ds - s dT
de .estado
reemplazando las ecuaciones 6.5 y6.6;.
\
\
.
".
~\
dg = v dP ':" s dT
(6.9)
da = .p dv - s dT
(6.10)
,J
'.
Las ecuaciones 6.5, 6.6, 6.9 Y 6.10 se conocen como ecuaciones fundamentales de la .
termodinamica porque a partir de elias se. pueden generar clJalquier. relacion
termodinamica.
'
,I"
6.3 SUPERFICIE
(6.5)
P-v~T
Y DIAGRAMAS DE PROPIEDADES
Como se dijo imteriOrmente, la presion, el volumen y la temperatura son propiedades de

medicion directa y por 10 tanto se pueden realizar una serie de experiencias que permiten
establecer: como estan relacionadas estas propiedades en las distintas fases y en
equilibrio entre elias. Los resultados obtenidos se pueden represenfar en coordenadas
rectangulares obteniendo 10 que se conoce como superficie P-v-T (figuras 6.1 y 6.2)..
I.
123
, FUNDAlvfENTOS DE TE'RlvfOVINAlvfICA CLASICA
CALCUL<9 DE PRe;
Las condiciones bajo lascuales dos 0 mas fases de ur

en equilibrio recibenel nombre de condiciones-de
presion y la temperatura se conocen como presion
saturacion. Es importante recordar, de la Jegla de las f
(0 la temperatura) y, la condicion de saturacion se (
intensivas de las fases involucradas.' Cualquier fase ~
estas condiciones se conoee como fase saturada. Pc
Ifquido~con-vapor de una sustancia, a estas fas'es se I
saturado respectivamente.
Mucho mas utiles que la sLiperficie P-v-T en tres
bidimensionales que se pueden obtener como proyecc
cada uno de los pianos.'
~
6.~.1
'0,
Figura 6.1 Superficie P-v-T para una sustancia que se expande al congelarse
.'
Dlagrama Pres;6n Temperalu/l
En aste diagrama se pueden apreeia!
Aunque para la mayoria de las s/

I
,medida que aumenta la presion, dr '
de fusion) tiene pendiente positiy'
expanden al congelarse, el inc'I
,
_congelacion de modo que la line! '
Para la mayoria de las sustan/
existir el Ifquido. Por debajo ~
equilibrio y la linea de saturad
de sublimacion. Para todas Ie'
sublimacion (0 en otras palI
positiva).
La curvaque 'separa la ffl,

vaporizacion 0 curva del p,1
positiva para todas las
temperatura ala cual ellii "
j
I,
Figura 6.2 Superficie P-v-T para una sustancia que se contrae al congelarse '
124
(MICA CLASICA
CALCULO DE PROPIEVADES DE SUSTANCIAS PUR-AS
Las condiciones bajo lascuales dos 0 mas fases de una s'u.stancia pura pueden coexistir
en equilibrio reciben 'el nombre de condiciones-de-saturacion. En estos puntos la
presion y la temperatura se conocen como presion de saturacion y temperatura de
saturacion. Es importante recordar, de la regia de las fases, que al especi'ficar la presion
(0 la temperatura) y la .condicion de saturacion se determinan las otras propiedades
intensivas de las fases' involucradas .. Cualquier fase de una sustancia que exista bajo
estas condiciones se, conoce como fase saturada. Por ejemplo, en el equilibrio de un
nquido-con-vapor de una sustancia, a estas fases se les llama Ifquido saturado y vapor
saturado respectivamente.
Mucho mas utiles que la superficie P-v-T en tres dimensiones son los diagramas
bidimensionales que se puedenobtener como proyecciones de la superficie P-v-T sobre
cada uno de los pianos.
6.~.1
Diagrama Presion - Temperatura (diagrama de fases)
"
/
En este diagrama se pueden apreciar v~rias caracteristicas de las sustancias puras:
.
. ,I
Aunque para la mayorla de las' sustancias, la temperatura de congelacion aumenta a

medida que aumenta la presion, de forma que la curva de saturacion solido-Ifquido (linea
de fusion) tiene pendiente positiva (figura 6.3).' Para el agua y otras sustancias que se
expanden al congelarse, el incremento en la presion disminuye la temperatura de
,congelacion de modo que la Ifnea d~ fusion tiene una pendiente negativa (figura 6.4).
Para la mayorfa de las sustancias, hay cierta presion por debajo de la cu~1 no puede
existir el'lfquido. Por debajo' de esta presion las fases solida y de vapor coexisten en
equilibrio y la Ifnea de'saturacion solido-vapor en un diagrama P-T seconoce como linea
de sublimacion. Para todas las sustancias, a mayor presion, mayor es la temperatura de
sublimacion (0 en otras palabras, la linea de sublimacion siempre tiene pendiente
positiva).
j
La curva que separa la fase Ilquida de la fase vapor recibe el nombre de curva de
vaporizacion 0 curva del punto de ebullicion. La pendiente de la curva devaporizacion es
positiva para todas las sustancias simples compresibles, 10 cual significa que la
temperatura a la cual el Ifquido alcC3Jlza la ebullicion aumenta al incrementarse la presion.
\\
125
cA. LCULO DE PR
.. fUNVAMENTOS .DE TE'RMODINAMlCA CLASICA .
EUfquido queexiste a una temperatura inferior a su temperatura de saturacion (0 a una

presion superior a SIJ presion de satu~acion) se conoce como Ifquido comprimido o.liquido
slJbenfriado; por consiguientej todos los puntos de la region liquida que no estan en la
linea de saturacion liquido-vapor 0, solido-liquido, representan estados de. liquido
comprimido. De igual forma, un. solido a una temperatura menor que la temperatura de
saturacion se lIama~solido cornprimido, y un vapor con una temperatura por.encima de la
temperatura de saturacion se conoce como vapor sobrecalentado.
..j
, '"
EI punto en el cUEd se interceptan las lineas de vaporizacion, de sublimacion y de fusion

representa las condiciones a las cuales las tres (fases pueden coexistir. en equilibria y
recibe el nombre de punto triple. Esta condiCion estarepresentada por un punto
solamente '. en el diagrama p.T, pero en otros diagramas de . propiedades esta
representado por una linea 0 por un area. Si una sustancia puede existir en mas de tres
fases, tiene mas de un punto triple.
I'
I!
I!
r'I
P
t)
, LiaulDo
S61.IDO
.,.! .
EI area bajo el domo formado por lar

representa mezclas de liquido y vaporl
humedo (esta region se representa, e
entre el punto triple y el punto crftiCo)./
La linea a-b representa los estados
diferentes presi'ones, 0 en otras pala,1
esta Ifnea.
!
EI area delimitada por los puntos a-bJ .
por los puntos c-d-e-f representa mezj .
. de las, condiciones de saturacion, el I
lIamarse Ifquido saturado, pero esto
temperatura de ebullicion. Por 10 tan
congelacion.
i
.
P
S6LIDO
De la misma manera(que en el diagrama P-T, los el

representados por. distintas regiones' en' un diagrama
diagrama P-T el equilibrio de dos Jases. esta represe
tres fases esta representado'por una linea. En este
medida que aumenta la presion; el volumen especffic(
yel del vapor saturado disminuye, de tal forma que al
hacen iguales y el Ifquido y el vapor no st::l nllt::ldcn.
conoce como punto crftico. A presiones/
temperatura crftica las fases liquida y vap
LiaUIDO
IS6lido-vapor ,'1
~ Por debajo de la presion de tres fas,
los puntos a-c-e-g-h representa me~
solido saturado y la linea g-h repre'
representa los estados en los que PUE
VAPOR
Figura 6.3 Diagrama de fase para una

sustancia que se contrae al congelarse.
Figura 6.4
Diagrama de fase de una

sustancia que sa expande al congelarse.
"0
6.3.2 Diagrama
especifico
. Presion - volume"
.
:2
:0
en
Un diagrama P-v de una sustancia pura se muestra en la figura 6.5.
..
'9
:'if
"0
~II
,-0
CQ
/ac
t:=
Figura 6.5 DiagrJ

126
: I
I
f
iNAlvrlGA
; CLASICA ."
cALCULcJ DE PRcJPIEVADES DE SUSTANCIAS'PURAS
,!
i
,
,
~p~ratura .i~ferior a su temperatura de saturacion (0 a una

i ~" ~aturaclon) se conoce como Ifquido comprimido 0 Ifquida
0, os los p~nto:d~ la, region Ifquida que no estan en la

apo,r. 0 sohdohquldo, representan' estados de Ifquida
,n ~o.hdo a una temperatura menor que la temperatura de
Ilpnmldo, y un vapor con una temperatura p~r encima de la
lonoce
como vapor sobrecalentado
,
:.
:an, las Ifneas de vap~rizacion, de sublima~ion y de f~si6n

ta.s'l cua~es las tre~ ,f!lses pueden coexisti,. en equilibrio y
~I~e. , sta condlclon esta representada p~r un punta
- , ~ero e~ otres diagramas-, de ,propiedades esta
or un area. 81 un~.-Ou~"
'"
,
~_..:.==~
,e eXlstlr en mas de tres
:,
"
EI area bajo el domo formado por las Jineas de IIquido saturado y de vapor saturado
representa mezclas de liquido y vapor y se conoce' en ocasiones como la region de vapor
humedo (esta region se representa, en el diagrama P-T, como la linea de vaporizacion
, entre el punto triple y el punto critico).
La linea a-b representa los estados de volumen espedfico minima para el solido a
diferentes presiones, 0 en otras palabras, el solido no puede comprimirse mas alia de
esta linea.
EI area delimitada p~r los puntos a-b-c-d representa la region solida y el area delimitada
par los puntos c-d-e-f representa mezcla de solido y Jfquido. De acuerdo con la definicion
de las, condiciones de'saturacion, el liquido a la temperatura de congelacion (e-f) podrfa
lIamar~e liquido saturado, pere esto puede producir confusion con la linea de liquido a
temperatura de ebullicion. Por 10 tanto la linea e-f se conoce como Ifnea de liquido en
congelacion.
.
"
De la misma manera(que en el diagrama P-T,los estados solido, Ifquido y vaporestan

representados por,distintas regionesen'un diagrama' P-v. Sin 'embargo, a diferencia del
diagrama p.T el equilibrio de dos fases, esta representado por un area y el equilibrio de
tres fases esta representado por 'unalfnea.En este diagrama se puede observar que a
medida que aumenta la presion; el volumen especffico del Ifquido saturado se incrementa
y el del vapor saturado disminuye, de tal forma que al final de la Ifnea de vaporizacion se
hacen iguales y el Jfquido y el vapor no se pueden diferenciar entre si. Este punto se
canace como punto crftico. A presiones y temperaturas mayo res que Ja presion y la
temperatura crftica las fases Ifquida y vapor no son distinguibles.
r=:-:~"--"/APOR
,Par debajo de la presion de tres fases, no pueden exi~tir liquidos, el area encerrada por
los puntos a-c-e-g-h representa mezclas de solido y vapor (Ia linea a-c representa al
solido saturado y la linea g-h representa estados de vapor saturado). La linea c-e-g
, representa los estados en los que pueden coexistir las tres fases.
T
'd
Punto critico
P
o
"'0
o
:E
:0
en
'g.
::
0
'"0
b'S
'"0
C"
Llquido..vapor
,:5 :::i
Vapor
CI)
9
,c
S6lido-vapor
h
V'
Figura 6.5 Diagrama Presion - volumen especifico.

127
CALCULOVE P1U.
FUNVAMENTOS DE TE'RMODINAMICACLASICA
EI espaciamiento de las' Ifneas de presion constante
mas pequeno que en la region de vapor. Por esta razoi

. se puede aproximar como un' estado de Ifquido 'satur
puede observar tambien que el cambio de volumen at
cambio de/presion,' es mucho mayor para un vapor qUE
que el vapor es mucho mas compresible que ellfquido.
, Debido a la compresibilidad menor dellfquido, comparado conel vapor, la pendiente dela

Hneasde temperatura con stante en la region del Hquido es mucho mayor que las mismas
Ifneas en la region del vapor (figura6.6). Por otra' parte; dado que la vaporizacion a
temperatura constante se efectua tambiena presi9n constante, una linea de temperatura
constante dentro de la region de vapor humedo constituye tarnbien una Ifnea de presion
constante.
.>, '
~.Unea~detemperatura
, "<
constanta
"
iI
\
I
-I
I
1
. I
L,
. tj
Uquido-vapor
. ~.3.4 Diagrama de Temper!

i
Figura 6.6 Domo de vapor en un diagrama P - v con Ifneas de temperatura constante.
...;
1
6.3.3 Diagrama Temperatura - volumen especifico

La figura 6.7 constituye un diagrama T-v donde se muestra la curva de saturacion. EI
comportamiento 'de la sust~mcia en' la region' de Ifquido-vapor es, muy semeja~te, al
exarninado en el diagrama P~v.
.
'
128
..
Ademas de la superficie, ~
pueden establecer diagral .
. especrficas de ingenierfa. I'
'e;;tos diagramas se indiq!
constante 10 cual hace qUE
,,
,I
Dado que, como se explil
cuasiestatico en un diagr:
proceso,' en el caso de i
trasferencia de calor net
los procesos y de acue

tambien el trabajo neto' .
'T-s adquiere gran valorl,
r
J
[lv1ICA' CLASICA
CALCUL<9'DE PR<9PIEVA'DES 'DE SUSTANCIAS P'U'RAS
lor del liquido; comparado con el vapor, la pendiente de la

en la region del liquido es mucho mayor que las mismas
,figura '~:6}. Por ~~ra 'parte; dado qu~ la vaporizacion a
Ia tamblen a presion constante, una Imea de temperatura
3 vapor humedo constituye tambien una linea de presion
EI espaciamiento de las' Ifneas de presion constante en la region del liquido es' mucho
mas pequeno que en la region de vapor. Por esta razon, un estado de liquido comprimido
, se puede aproximar como un estado de liquido'saturado ala misma temperatura y se
puede observar tambien que el cambio de volumen aterriperatura constante, debido a un
cambio de~presion, es mucho mayor para un vapor que para un liquido. Esto es debido a
que el vapor es mucho mas compresible que el liquido .
.'
"!
T
4
>Pc
Lfneas de presi6n
constante '
,',
Pc
Uquido-vapor
Figura 6.7' Diagrama TMv
,~.3.4
Diagrama de Temperatura - Entropi'a
Ademas de la superficie P-v-T y de sus proyecciones a cada

. pueden establecer diagramas de otras propiedades que, son
especfficas de ingenieria. Uno de estos esel diagrama TMs (figura
'e~tos diagramas se indican las Hneas de presion constante y
constante 10 cual hace que este diagrama sea sumamente util.
p.
EI
\ al
\\
\
Dado que, como se explico antes, ,el area bajo la trayectoria que representa un proceso
,cuasiestatico en un diagrama TMs constituye la cantidad de calor 5uministrada durante el
proceso,' en el caso de un cicio reversible (formado' por variqs proceso: reversibles), la
trasferencia de calor neta durante el cicio esta dada entonces por el area encerrada par,
los procesos y de acuerdo al balance de energia para un cicio, esta area representa
, tambien el trabajo neto desarrollado durante el cicio. 'Es por esta razon que el'diagrama
'T-s adquiere gran valor para el estudiode ciclos.
129
uno de los pianos, se,

utiles en aplicaciones
6.8). Por 10 general, en
las lineas de entalpia
cA.LCULO DEPROPl
FUNVAMENTOS DE TE'RMODINAMICA. CiASlCA

~
"
jv
6.3.6 Diagrama
de~presi6n - Entalpia
6.10~~::'muestra ,~n
e~te
'En la figura
diagrama P:h,
dia
estudio de ciclos de refrigeraclon, ya qU,e en el, vanos de
tales ciclos quedan representados por Imeas rectas.
Las Ifneas de temperatura constante en la regi~n del Irq I

'Io'n onJ::u~nt::tlnla_es_de~
dado que el efecto de I~ pres
r---------------
region de vapor, las IIneas d7 1
pronunciada, acercandose a la ~( ,j
en un vapor a bajapresion estt' .
mayor detalle cuando se mues{
I
Figura 6.8 Esquema de un diagrama T-s para una sustancia pura
p
0,
.,'\;
6.3.5 Diagrama Entalpia - Entropia
Un esquema de un diagrama h-st.~tambiEm Hamado diagrama de Mollier en honor a su

creador) se muestra en la figura 6.9..
Dado que el diagrams de Mollier cont/ene informacion de utilidad para la mayorfa de los
arialisis.de ingenierfa, su usa es bastante comun. En especial, se facilita mucho el estudio
de dispositivos tales como toberas, difusores, compresores, turbinas e intercambiadores
de calpr.
h
U~easde.presi6n
'
Figura 6
onstante d ;
PUNTO
CRrTICO
"
Uneas: de temperatura
onstimte, f',Y\' .i,,';
,'.,
Figura 6.9 Diagrama h-s 0 diagrama de Mollier
130
,,,
I
,
','
I
Como 10 establece la regia I
6.4 CALIDAD V. H~MEDAD
propiedad y la condicion d
involucradas quedan. deterrr
, ser especificadas a menos !

presentes, En ~fecto, supoI
mezcla sea Vg Y el volumen 1i
de la mezcl~ esta dado por: ~
., .,
(MICA CLASICA
CA LCuLo DE PROPIEVAVES DE SUsTANCIASPURAS

,
Jv
6.3.6 Diagrama de Presion - Entalpia
'
Lfneasde e:nta1pfa
ICOf:stante ",'," .,' "
,,~,
~-~"',-.--=-
'En la figura 6.10 se muestra un diagrama P-h. este diagrama es de gran utilidad en el
estudio de ciclosde refrigeracion, ya que en el, vados de ,los procesos ideales que forman
tales ciclos quedan representados por "neas rectas.
Las Irneas de temperatura constante en la region del IIquido son practicamente verticales
dado que el efecto de la presion en la entalpra es despreciable para un Ifquido. En la
region de vapor, las "neas de temperatur~' constante tienen una pendi,ente muy
pronunciada, acercandose a la vertical en la region de baja presion. Esto se ,debe a que
en un vapor a bajapresion esta no afecta a la entalpia. (Este aspecto se estudiara 'con
mayor detalle cuando se muestre el comportamiento de los gases ideales).
\,,'v,
,..,
r:
1/.
I
I.
~r
--:>
'.'
" A
Lfneas de entropfa
constante ",,' ,
<,',.,
Lfneas det~mper~tura
constante
,
~
,:I
.'
Lfm~as det~rnper~tuF:l: r
'onstante i ' "
""
"v'
I
"
..)
-'
'\
~.
.' ""~,,,
'
0,
"
'Figura 6.10 Domo de vapor en un diagrama P-h
6.4 CALI DAD V HUMEDAD
I
.
(~
Como 10 establece la regia de las fases para una sustancia pura, si se establece una
propiedady la condicion de saturacio~ entonces las otras propiedades de las fases
involucradas quedan determinadas. Pero las propiedades de la/mezcla totaL no pueden
ser especificadas a menos que se conozcan lascantidade;>/de cada una de la~ fases
presentes. En efecto, suponga que el volumen ocupado por el vapor saturado en una
mezcla sea Vg y' el volumen ocupado por 'el liquido saturadoV,. Entonces el volumen total
de la mezqla esta dado por:
",
'\
I,
,,"
:\
."\
/'.
"
\ ;
"
1~
, f
131
CA LCULO DE PRO:
. FUNVAMENTOS.VE TE1VtvfODINAMICA CLASICA
(6.11)
De igual manera, un vapor saturado ,sin presencia de lie

Y = 0 ( a esta condicion se Ie llama en ocasiones vapor
(6.12)
Se ve claramente entonces, que el valor mrnimo de la t

valor maximo de uno. Los conceptos de calidad y humel
la region de equilibrio de fases Ifquido - vapor.
"'1 en terminos de volumenes especfficos:
v =Mf Vf + Mg Vg
en la cualMf y Mg son la mas a dellfquido saturado y del vapor saturado respectivamente.

"
/'
De forma similar a' la ecuacion 6.12, se pueden escri

mezcla de dos fases de una sustancia pura:
'
Es claro que se necesita conocer Mty Mg (ademas de Vf:Y vg) para poder <;ieterminar el
valor~el v()tumen de la mezcla.
La ecuacion 6.12 se puede reescribir como:
;IJ-dA-h'~
(6.13)
=1Y1! Lit + Mg ug .
(/j
y en terminos de la cali dad
/1
en.la cual v es el volumen especrfico delamezcla y M la mas a de la mezcla.
'i
EI cociente de la mas a del vapor entre la masa total'recibe el nombre de cali dad de la
mezcla (x):
tJ
=vd1
- x)
{6.15}
Vg x
En un arreglo cilindro-pistori
refrigeranteR 134a jjesde urJ!
temperatura de 12C.
o bien:
V.=Vf +( Vg - VI) K= Vf +
en la cual
(6.15.a)
VIg
Cucil es la temperatura inicie

sobre el piston y la atmosferf'
.
Vfg = Vg - Vf
La relacion entre la masa del Ifquido y la mas a total se llama humedad de la mezcla (V):
. \ '
.
M.
M, . \ '
/y= M +Mg= M =1-x
(6.16)
Se trata de un proceso qt'

energla Clnetlca y potenclf .
..,.
I .'
EI balance de energra pf
Y= 1
132
x=O.
Un IIquido saturado que no este en presencia de 'vapor tiene entonces: .
Desarrollo
,
Ejemplo 6.1
{6.14}
combinando las ecuaciones 6.13 y 6.14 se obtiene:
t~ICA CLASICA
v
l
'CALCULO DE PROPIEVADES DE SUSTANCIAS PUR-AS
= Vf + Vg
(6.11)
De igual manera, un vapor saturado sin presencia de IIquido se caracteriza por que x =1,
Y = 0 (a esta condicion se Ie llama en ocasiones vapor saturado seco).
{6.12)
Se ve claramenteentonces, que el valor mlnimo de la calidad y la humedad es cero y el

valor maximo de uno. Los conceptos de calidad y humedad no tienen sentido por fuera de
la region de equilibrio de fases Ifquido ~ vapor.
'
,.,c(ficos: '
i
j
V=MfVf+Mgvg
, ,
~llfquido saturado y del vapor saturado respectivamente.
M~) para pOder 991erminar 01.

-,=;:.:~... ,
'\'\"
','
,
De forma similar a'ia ecuacion 6:12, se pueden escribir las otras propiedades de una'
mezcla de dos fases de una sustancia pura:
:r M,y
u = ~f Uj
+ Mg ug
(6:17.a)
= Mf hf + Mg hg
(6.17.b)
S = Mf Sf + Mg Sg'
(6.17.c)
"\
"~I
'\
(6.13)
yen termlt:los de la calidad
,\e la mezcla.
u = Uf (1 - x) + ugx = Uf + ufg x
'\mbre de calidad de la
=,hf (1
(6.18.a)
(6.18.b)
- x) + hg x = hf + hfg X
(6.18.c)
S = Sf (1 - x) + Sg x = Sf + Sfg X
\\
(6.14)
Ejemplo 6.1
(6.15)
, En un arreglo cilindro-piston se expand en adiabatica y' reversiblemente 10 kg de

refrigerante R 134ajjesde una presion ,de 1 MPa hasta una presion de 0.2 M~a y una
temperatura de 12C.
(6.15.a)
Cuel es la temperatura inicial del sistema y cual el trabajo realizado por el refrigerante
sobre el piston y la atmosfera?
\
"\
\
\Ia,mezcla (Y):
Desarrollo
.
\'
I
'\
(6.16)
\.
'
"
Se trata de un proceso que ocurre en sistema cerrado sin experimentar cambios en su

.
energfa cinetica y potencial. Luego el balance de masa es:
EI balance de energra para esta situacion es:
\\
/
133
CALCULO 'DE 'PRe::.
FUNVAlviENT05 'DE TERlviO'DINAlviICA CLA5ICA', .
Limitando el volumen de control como se muestra en

abierto que experimenta un proceso de compresion
estable.
Balance de .entropfa::
Con las condiciones del estado 2:
P2
=0.2 MPa
S2 = 1 kJ/kg K
h2 = 262 kJ/kg .
I
!!
\'
,
'/
Bases de amilisis:
Las variaciones de energia /.

considerarse despreciables.
EI proceso es adiabatico y revE
=h2, - P2 V2.=: 262 - 200xO.12 =238 kJ/kg
como S2 = Sl , entonces con Sl y P1 = 1 MPll queda determinado el estado 1 y se puede

leer:
EI balance de masa es: .
,I
h1 = 298.kJ/kg
Bl\lance de energfa:
y calcular 1.J1 = h1\ - P1N~ = 298 -10g0xO.024 = 274 kJ/kg

Y del balance de energfa:
ws =10 kg (274 - 238) kJ/kg =360kJ
hE puede conocerse pues el
I~ ,
La temperatura al comienzo de la expansion es de 67Cy el trabajo hecho por elsistema

.
.
.
es 360 kJ.
ef
Pe = SOC,
I
','.
"
Para determinar hs es neces

del cual aparentemente se COl,
Ejemplo 6.2
I
I
En la linea de una estacion de bombeo de gas, el metano se comprime adiabaticamente

desde 500 psia y 77F hasta 725 psia, a razon.de 2.5Ibm/s.
i
J
Il.
'
Para calcular U2 se debe recordar que:

U2
En el diagrama P-h del R 1'348, sepueden'leer las otras p[opiedades:
.
.
/
.
Calcular la potencia requerida en kW y la temperab.!ra del metano a la salida del

compresor, si el proceso es reversible.
.'
Un balancE3 de entropia para
/ ..
luego:
Se tiene entonces la otra pr .

I
Desarrollo
Con ayuda del diagrama P

Con Pe
134
= 500 psia
..
\.
?VINAf.1ICA
CLASICA
.
CALCULO VE P1UJPIEVAVESVE,.5.USTANCIAS PUR-AS
.. 1
II
,'
Limitando el volumen de control como se muestra en la figura, se trata de un sistema

abierto que experimenta un proceso de compresion adiabatico en estado estable flujo
estable.
'
bdo 2:
I
i
.
..
F0.2 MPa
'.'Y
, t
2 :::12C
t
14'
'
i a,' se pueden leer las otras propiedades:
h2 :::
262 kJ/kg
82 ::: 1 kJ/kg K
Bases de analisis:
:ordar que:
'2 - P2 V2:::
S1
262 - 200xO.12 ::: 238 kJ/kg
Y P1 ::: 1 MPa qued d t

.
'
,
'
,
, a e ermlnado, e/ estado 1
,
, , ' Y se puede
,
.'\
Las variaciones de energfa cinetica y potencial de la masa que fluye pueden

considerarse despreciables .
EI proceso es adiabatico y reversible.
EI balance de masa es:
h1 ::: 298 kJ/kg

Balance de energia:
'\024 274 kJlkg
.' \ :~8) kJlkg
\\S
.\
=360 kJ
de 67C
..
I .
.
y e tralla~ hecho por el sistema
he puede conocerse'pues el estado termodinamico a la entrada esta determinado con
Pe ::: 500 psia
Para determinar hs es necesario determinar primero el estado termodinamico a la salida,

del cua~ apatentemente se conoce unapropiedad,la presion Ps::: 725 psia.
"letano se comprime adiab 't'

\/s.
a ,camente
a del
m~tano
a 'Ia salida del
Un balance de entropfa para ese sistema es:
luego:
Se tiene entonces la otra propiedad
Ss
que define completamente el estado.
Con ayuda del diagrama P-h para el rlletano :
Con Pe =500 psia
,y -
ta
= 77F se lee:
135
CALCULO DE 'PROf
FUNVAlvtENTOS DE TE'RlvtOVINAlvtICA CL.ASICA
he =390 Btu/Ibm
,Con
Ss
= 1.23 Btu/Ibm OR
y ,
Se = 1.23 Btu/Ibm OR
Volumen especffico final del agua:
V recipiente_
Ps = 725 psia:
VF
,
hs = 41B
Btu/Ibm
'=
. Mal final
en el recipienl
Para conocer la masa final, de hace un, balance de mase
Mf - Mi = rr-~~~~',=",~~_Mf...".;\
La potencia requerida es de' 70.3B kW Y la temperatura con la cual sale el metano del
compresor es 4B.9C.
'
ademas se sa be que:
(
i
Ejemplo 6.3
Vi
se puede conocer, se trata/
Un recipiente rfgido cuyo volumen es de 0.5 m3 contiene BO% en volumen de agua Ifquida
y 20% en volumen de vapor 'a 200oq.
" I
,
I
'I;
."
I:n esas condiciones se bornb.ea agua de tal.modo que se' introducen al ~ecipiente 140 kg.
Si la temperatura final ,del flu~do en el recipiente es de BOC. Cwil eS.la presion final en
kPa?
I'
v Ifquido:
'
V vaporl
,
Desarrollo
a 200C en el diagrama T-l
/'
Si se selecciona como vo'lumeri de control las paredes del tanque rfgido como se aprecia
en la figura, se trata de un sistema abierto, sometido a un proceso de lIenado.
Con esto se obtiene:

",
II
I.
Entonces:
Para determinar la presion final;'es necesario, conocer el estado termodinamico mediante
dos propiedades intensivas independientes 'que son la--temperatura y el volumen
especffico que puede calcularse a partir de la informacion suministrada.
Temperatura final del agua dentro del recipiente:
..
con tf = BOC Y Vfinal =
presion' de saturacion:
136
' ....
,\
rCACLASlCA
CALCULO DE PROPIEVAVES DE SUSTANCIAS PU'RAS
!I
~Ibm
se
=1.23 Btu/Ibm oR
Volumen especffico final del agua:
1= 725 psia:
F -
recipiente,
V --------------
M al
final en el recipiente
y
Para conocer la masa final, de hace un balance de mas a :
rIbts' (41B - ,390) Bt%m = 70 Bt% =70.3B kw
Mf =M+ Me
~.
~ kW Y la temperatura con la cual sale el metano del

ademas se sabe que:
M X Vi = V reciph:~nte
Vi se puede conocer, se trata de una mezcallfquido - vapor con calidad:
3
de 0.5 m contiene BO% en volumen de agua Irquida

j ,
M vapor
= M total
"
de tal modo que se introducen al recipiente 140 kg.

el recipiente es de BOaC. Cual eS,la presi6n final'en
v vaporj
jVg
= v v~porj + V liquidol
Iv,
/Vg
V Irquido =O.B x V recipiente
=O.B x 0.5 m3 =0.4 m3
V vapor =0.2 x V recipiente =0.2 x 0.5 m3
=0.1
m3
a 200 C en el diagrama T-s para el agua :
control las paredes del tanque rfgido como se aprecia

t' 'erto, sometido a un proceso de lIenado.
Con esto se obtiene:

x= 0.0036
,.
Vi
= (1
- x) Vf + Vg
=2.5 x 10.3 m3/kg
M =200 kg
i
I;n~c~sario, conocer el estado termodinamico mediante
pendlentes que son la-'temperatura y el volumen

bartir de la informaci6n suministrada.
I, :
~el recipiente:
tf
Entonces:
=200 + 140 =340 kg

Vfinal =0.5/340 =1.47 x 10-3 m3lkg
Mf
=BOaC.
3
con tf = BOC Y Vfinal = 1.47 X 10. m3/kg en el diagrama T-s se puede ver que P es la
presion de saturaci6n:0.5 bar.
136
137
, fUNVAMENTOS DE TE'RMODINAMICA CLAsICA ,
- cALCULOVEPR<!
6.5 TABLAS DE PROPIEDADES
Caso 1,: Se conoce la temperatura y la presion

a). En la tabla de saturacion se lee la presion de
conocida, y
La misma informacion que reportan los diagramas se puede obtener en forma de tablas
de datos. Tanto los diagramas como las tablas de propiedades se construyen a partir de
una serie de mediciones experimentales de las variables de medicion directa y la ayuda '
de relaciones- entre propiedades (como las ecuaciones 6.5 a 6.10). Debido a que los
, datos experimentales son (en general) escasos, se/
"pueden
generar valores para otros
'
estados termodinamicos por medio de interpolaciones co.n la ayuda metodos numericos
apropiados.
'/
si
PcO:ocida > Psal"
=? .
Uquido c
=?'
Uquido +
Pconocida
= Psat
p;conOCida
< Psat .' =?

Vapor sol
I~:====~
"
, '
..
b). qtra manera de determinr j

presion conocida, y
"
/i,
,;f
La ventaja de las tablas frente a los diagramas es su precision a costa de un mayor

consumo de tiempo para obtener lainformacion.
, EI valor reportado para aquella's propiedades que no se pueden medir en forma directa se
, obtiene escogiendo un estado de referencia arbitrario para el cual se asigna un valor d
cero (generalmente a la energfa interna y la' entropfa). Por esto, se debe tener cuidado de
no mezclar datos de una sustncia obtenidos de distintas fuentes. . '
si
T con6cida
I
I
Tconocida
".
, T conocida
A diferencia de los diagramas, donde toda Ie. informacion aparece en ellos, en las, tablas
la informacion se muestra
sectoriz~da:
Caso 2: Se conoce latel
Tabla de sa turaci6n:
Donde aparecen reportadas la temperatura y presion de
satunicion y el.valor de las propiedades especfficas del Irquido saturado (subindice f) y
las del vapor saturado (subrndice g).
Esta tabla reportavalores entre el puntc tripley el punto crftico.
v, 0 s):
I
i
En la tabla de saturacion J
representa a cualquiera d~ ,
j
si
Teniendo en cuenta que en' equilibria de fases la temperatura y la presion son

dependientes entre sf, esta tabla puede presentarse teniendo como argumento a la
temperatura 0 a la presion.
"
., Tablas de vapor sobrecalentado y Ifquido comprimido: De acuerdo con la regia de las
fases, en esta zona se requiere del ccmocimiento de dos' propiedades' ilJdependientes
entre sf, es por eso que estas tablas son de dos argumentos (temperatura" y presion).
Conviene recordar que las propiedades del Ifquido comprimido cambian muy poco con
la presion. Por esta razon, las propiedades de la sustancia en esa fase se tabulan- s610
para altas presiones. A bajas presiones las propiedades se pueden calcular de manera
aproximada, suponiendolas iguales a los valores correspondientes de la saturacion a la
misma temperatura. '
'
Puesto que la inforrj1acion en las tablas de datos se encuentra dividida' por fases, es
necesario determinar la fase en que se encuentra una sustancia para asf poder, utilizarla
tabla apropiada. Para esto se presentan generalmente dos casos:" ,
,,I
. ';'
f
I
,i
6.5.1 Interpolacion de pre

,.
.
I
,
Muy a menudo, en la sol

valores tabulados con el fil
no aparecen en la tabla!
(temperatura y presion ge
lirieal para obtener datoslI
propiedad que
se quiere di
.
\,
138
....
I
.~
,I
i
i
rICA CiASlCA ,
- CALCULO DE PROPIEVADES DE SUSTANCIAS PU'RAS
,i
iI
"
Caso 1,: Se canace la temperatura y la presion
' .
form~
a). En la tabla de saturacion se lee la presiOn de saturaciqn (Psat) a la temperatura

conocida, y
.1
In los diagrar11as se puede obtener en

de tablas
110 las tablas de propiedades se construyen a partir de
rnHlles de las variables de medicion directa y la ayuda
I(cQmo las ecuaciones 6.5 a 6.10). Debido a que los
reral) escasos, se pueden generar valores para otres
,0 ,qe interpolaciones co.n la ayuda metod os numericos
i.~\
:- i '
\ ~
',/1
si
";,",'
!\
' ",
'
\eden mediren forma directa se

, ~ el cual se asigna un valor de~.~_.
,3sto,
se debe tener cuidado de
\
'
,~ntes..
Pconocida
>
Psat~
=>
Uquido comprimido
Pconocida
P sat
=>
Uquido + vapor
p;con~ida <
Psat
=>
Vapor sobrecalentado
b). Otra manera de determinar la fase es leyendo la temperatura de saturacion (Tsat) 'a la
presi6n co'nodda, y '
'
precIsIon a costa de un mayor
:
,
\
si
..
=>
= Tsat
=>
: Equilibrio Ifquido-vapor
, Tconocida > Tsat
=>
Vapor sob~ecalentado
Tconocida
0,
Uquid~
Tconooida <.Tsat
comprimido
\uece en elias, en las tablas
\mperatura: <!y presJ6n de

, 'do saturado (subfndice f) y
'.
~
'
Casa 2: Se canace latemperatura (a la presion) y una prapiedad intensiva

v, 0 s):
1t
En la tabla de saturacion a la temperatura (0 presion) conocida se lee

representa a cualquiera de las propiedades u, h, v, 0 s) y
(~quf
si
1t
'\ura y' Ja presi6n son

\como argumento a la
1t=1tt
. .'
1tg
io con la regia de las

\ades' independientes
\peratura y presion).
1bian muy poco con
lse se tabulan- solo
~alcular de manera
\\ la saturacion a la
~a
'por fases, es
\poder utilizar la
\\
< 1tf
> 1t > 1tf
=>
Uquido comprimido
=>
Uquido saturado
=>
Uquido + vapor
1t
= 1tg
=>
Vapor saturado
1t
> 1tg
=>
Vapor sobrecalentado
1tf
1tg
(u, h,
1t
6.5.1 Interpalacion de prapiedades' tabuladas

'
Muy '8: menudo; en la solucion de problemas, se requiere hacer interpolaciones entre

valores tabulados conel fin de obtener el valor de las propiedades para condiciones que
no aparecen en la, tabla de' datos. Si los incrementos en variables, independientes
(temperatura y presion generalmente) son pequeiios, se puede 'emplear la interpolaCion .
lineal para obtener datos aceptables (como en el ejemplo 4.9). es decir, si x' es la
propiedad que se quiere determinar entonces:
\
139
CA LCULO DE PROf
FUNVAlvIENTOS 'OE TERlvIO'OINAlvIICA CL.ASICA
Balance de energfa:
X-,x1 _ T - T1
X2 -'><1 -, 12 - T1
(6.19)
----.~~
En la cual ,los subindices 1 Y,2 representan'dos datos consecutivos de la tabla de datos.

, Para los casos en los cuales los intervalos no son Ip suficientemente pequefios (como en
algunas tablas de vapor sobrecalentado), el calculo ,de algunas propiedades (en especial
el volumen Y laentropia) no 'arroja buenos resultados si se realiza mediante una
interpQlacion lineal:
,
T d(Ms}sist =0 Lw - oOs
e integrando:'"
.
.
'
Para ei caso del volumen, se sabe queeste es inversamente proporcional a laj)resion y

por 10 tanto, una expresion de interpolacion que da mejores resultados que la ecuaci6n
6.19 es:
MT
,w!tl';:'
1'/
(~$I) =
Para calcular el trabaJo perdido se debe ca~"

requerido si el proceso se realiza en forma rei
final.
. ,
(6.20)
Balance de energfa del proceso reversible:
I.
Para el caso de la entropia

son:
la~ expresiones de interpolacion q~e dan mejores resultados

.,
s-
S2 -'- S1
1
I,
Ln
S1
(y,J ' .
= Ln (T~)
Ln (~J
'S2 -S1 = Ln (P~),
S-S1
j'"
: (6.22)
.
,
raq~iara
-:
'MTJ
En un arreglo cilindro - piston se comprimen 50 kg de amoniaco en forma isotermica. AI

principio de la cornpresion el amoniaco esta a 18C Y 250 kPa Y la presion al final es de
1200 kPa. Para la cornpresion se necesitaron 18.5 MJ de trabajo mecanico.
Calcular la transferencia de calor y el trabajo perdido durante el proceso.
'.
".
de~'
I, =18 C/
0
por 10 tanto se, trata de un vapor ~

eslablacarque al final al ameniace es/.
Las propiedades ar comienzo de la c1

sobrecalentado del amoniaco (medial
Desarrollo
.
Vi
Si se escoge comb sistema el amoniaco atrapado en el arreglo cilindro:' piston,' entonces

'
se pueden escribir los, balances de la siguiente manera:'
.
Balance de masa: ' .
ilMsist =0; ,
Ms =: 0;
140
(1 )
Sa
ceneear anlencas al cambie!
com presion y se requiere primero que toe
en las condiciones inicial y final.
Para la condicion inicial (de la tabla
M (Uf U,)
Balance'de entropfa del proceso reversible:,
, (6.21)
I1=jemplo 6.4
I .
. '
!
=/
= 0.5525 rn 3/kg
y se puede calcular
,
~
Las' propiedades al final de la co
. iguales a las dellfquido saturado ~I
f
f
~ICACLASICA
CALCULO DE PROPIEVADES DE SUSTANCIAS PU'RAS
Balance de energfa:
x- x1 _
T - T1
(2)
(6.19)
X 2 - X1 -, T2 - T1
~ - "--,--- ... -~
dM
pre,sentan'dos, datos consecutivos de la tabla de datos.
II
~-oOsoLw
+ T
ssist -
!intervalos no son 10 suficientemente pequefios (como en

ientado), el calculo' de algunas propiedades (en espedal
~rr6ja buenos resultados si se realiza mediante una
======-~--
:::::;:::...-:-:::--------=----"---.
T d(Ms)sist = 0 Lw - oOs
e integrando:
---~:;:;~=-...="'-~~~~-~\
,il
(3)
I
~ ] la presion
L~-r--'---r-;--TI---:-TI~T-r,:I\ la ecuacion
'I'
Para calcular el trabajo perdido se debe' calcular primero el trabajo que se hubiera
requerido si el proceso se realiza en forma reversible entre los mismos estados inicial y
'final.
.
.
(6.20)
Balance de energfa del proceso reversible:
'\
'~ resultados
, "
(4)
= We, rev - Os, rev

.....-
Balance'de entropfa del proceso reversible:
(6.21)
i '\
';,
M (Uf - Ui)
I'
(5)
Se requiere conocer entor'lces el cambio en la energfa interna y la entropfa durante la
campresion y se requiere primero que todo establecer la fase en la que esta el amoniaco
en las condiciones inicial y final.
(6.22)
\.
,/
Para la condicion inicial (de la tabla de saturacion) :
"
lermica. AI
'inal es de
ti
=18C
=>. Psat =8p3.~6
kPa
- _______
par 10 tanto se .trata de un vapor sobrecalentado. De la rnisma manera, se puede

establecer que al final el amoniaco es un Ifquido comprirnido.
;'
Las ,Propiedades ar comienzo de la compresion se pueden encontrar en la tabla de vapor

sabrecalE;mtado del amoniaco (mediante int~rpolaciones):
I,
if\
I
i\
entonces
y se puede calcular
I'
. i,
1\'"
I"-"~-
"
. r
.~
0.,,#
c.,
II
,,'
"
(1 )
."
I,
.' - \
.
.~.
"
'J
. .:
ii
I'"
I
o ..
Ui
= 5.8043 kJ/kg K'
=1503 - 250' x 0.5525 =1364.9 kJ/kg
"
Las' propiedades al final de la compresion se pueden evaluar como aproximadamente

iguales a las del Ifquido saturado a 18C. .
'
,."
/1
~i
hi= 1503.0 kJ/kg
-141
CALCULO DE PRO
FUNVAMENTOS OE TE'RMOOlNAMICA CLASICA

.
hI =265.4
UI
Sl
kJ/kg
= 1.0112 kJ/kg
'~~
Balance de energfa:
Como se explic6 en el ejemplo 4.11 'si se. considera

rapido y puesto que no se mueve ningun eje, ni los IImi1
= 265.4 - 1200 x 0.001631 = 263.4 kJ/kg
De la ecuaci6n 5 se puede obtener Os.rev:
as. rev = M T (Sj -Sl) = 50 x 291.15 (5.8043 - 1.0112) = 69.77
0= oMe he -o,M s hs
MJ
he =hs
y de la ecuaci6n 4:
We, rev = as. rev + M (UI -
69770 + 50 (263.4 - 1364.9) = 14695 kJ
Lw =Wtota! - Wrev =3.805
por 10 tanto
Uj) :::
Balance de entropia:
MJ
AI igual que en el ejemplo 4.11 :
y la transferencia de calor del proceso no reversible se calcula de la ecuaci6n 3:
I,
as. no rev = Orev + Lw ::: 69.77 + 3.805 = 73.58
MJ
Ejemplo 6.5
I
j
I
j
i
i
A una valvula de expansi6n fluyen 6 kgls de fre6n-12 a 20C y 0.8 MPa y sale a presion
atmosferica. Calcular la temperatura y la densidad de1 freon-12 a la salida de la valvula.
Las propiedades de salida se pueden conocer con P~:::

de la tabla de saturaci6n del fre6n-12 se obtiene que a
a la entrada se trata de un Ifquido cornprimido y he : : ~
Con estos datos se puede establecer quea la salida de
Ps
=0.1
MPa
y de la tabla de saturaci6n se puede leer:
Desarrollo
En forma esquematica el proceso se puede representar asf:
[:*:..
I_______.....:Freon-12
Freon-12_ _ _ _ _ _ _.....
20C, 0.8 MPa
P atm "" 0.1 MPa
Para este caso de sistema abierto en estado estable y suponiendo qt:le los cambios en
energfa cinetica y potencial no son apreciables, entonces:
. "~
hI ::: 8.854
kJlkg ':
En este punto se puede decir que ala salida el freon-t

con una temperatura de - 30C.
r,
Para calcular la densidad de salida es necesario conoel
con este valor y tomando de la tabla de saturacion
y
Balance de masa:
Vig :
entonces:
v
142
=VI + VIg X =0.0451
rn 3/kg
143
CA LCU LO VE PROPIEVA'VES VE sustANCIASPU'RAS
lvIICA- CLASICA
hI = 265.~ kJ/kg
Sl
= 1.0112 kJ/kg K
Balance de energfa:
Como se explico en el ejemplo 4.11 ~s,i se considera que el flujo es 10 suficientemente
rapido y puesto que no se mueve ningun eje, ni los Ifmites del sistema:
55.4 - 1200 x 0.001631 = 263.4 kJ/kg
'er Os ,rev:
\
'
0= oMe he -o.Ms hs
f '
~ 50 X 291.15 (5.8043 - 1.0112) = 69.77 MJ
i .
he =hs
i- Ui) ,= 69770 + 50 (263.4 - 1364.9) = 14695 kJ
, .~~.
II Lw = WtotaJ - Wrev = 3.805 MJ
I '
"
,.
.'
"
M(ss -se) = Sgen~rada
Dceso no reversible se calcLila de la ecuacion 3:'
!lrev + Lw = 69.77 + 3.805 = 73.58 MJ
",
Las"propiedades de salida se pueden conocer con Ps=0.1 MPa y he'=h s ' Por otra parte,
de la tabla de saturacion del freon-12 se obtiene que a 200q Psat = 0.5673 MPa 0 sea que
a la entrada se trata de un Ifquido comprimido y he :::: hI = 54.828 kJ/kg.
I . . .
en 6 kg/s de 'freon-12 a 20C y 0.8 MPa y sale a presion

lura y Ja densidad del freon-12 a la salida de)a valvula.,
Con estos datos se puede establecer que a la salida de la valvula:
Ps = 0.1
MPa
hs = 54.828 kJ/kg , "
y de la tabla de saturacion se puede leer:

'&,'-"'-...
hI = 8.854 kJ/kg
hg = 174.076 kJ/kg
se puede, representar asf:
..
En este punto se puede decir que ala salida el freon-12 es una mezcla de Ifquido - vapor
con una temperatura de - 30C .
'
.---
Freon-12
--~
, P atm "" 0.1 MPa
Para calcular la densidad de salida es necesario conocer primero la calidad en ese punto:
esta~o
'rto en
estable y suponiendo que/los
cambios en
n apreciables, entonces:
con este valor y tomando de la tabla de s.atUracion

VIg = 0.158703 m3/kg
entonces:
3
V ='
VI + VIg
X = 0.0451 m Ikg
.' ....
142
143
p = 1/v = 22.17 kg/m 3
CALCULO 'VE PR(
FU,NVAMENTOS VE TERMOVINAMICA CLAsICA'
6.6 CAPACIDAD CALORIFICA

.
Es una propiedad termodinamicade gran utilidad cuando serequiere conocer la energla
,i,ntema u 0 la ental pia h de las sustancias simple~. ;
,
-
"
... '
Recordando que una propiedad cualquiera de una sustancia pura en 'una fase es funcion
de dos 'propiedades intensivas
independientes; u ./= u (T,..v) Y
,
h = h (T, P), se puede

escribir la diferencial total para cada una de las propiedades anteriores:
"
, du=,aT
(au)
dT+ (au)'
aV dv
v
Para sustancias puras en fase' s6lida 0 liquida, la

variaci6n de volumen 0 presi6n es menos signi'
temperatura, entonces Cv = Cp = C yes s610 funci6n (
Dado que la capacidad calorifica es una propiedad ter

de dos propiedades Jntp.:!l.:~i\l~~~=-...J: "
representarla como fll

capacidad calorffica,! \ '
parametro,
/
\'
, I
(6.23)
)
'/
,dh=(~~) dT+(~~)
"
...",.,-...
dP
(6.24)
, ".
.--\
,T
~,,--J
,t,
f
I'
...
'~
En este punto se pueden definir dos nuevas propiedades termodinamicas:

Q
:to
I
1
,J
'
(6.25)
14
'"
1/
en la cual ,Cv se llama c~pacidad calorffica a volumen constante.
"
{;
I
'.
(6.26)
5
,
\
I
donde Cp es la capacidad
calorificaapr~.si6n
constante.
v~
Las unidades de Cv y Cp' seran unidades de enetgia por unidad de masa y diferencia de
temperatura y se trata de cantid?des ~specificas. Tarnbien se puede hacer referencia a
las capacidades calorificas, porcantidad molar, de sustancia yen ese caso se representa
con los simbolismos Cv , Y Cp y,las unidades seran energia sobre cantidad de sustancia
,en moles y diferencia de temperatura.
Cuando se tienen dos 0 tres fases en equilibrio para una sustancia pura P y T no son
propiedades independientes y entonces no pueden evaluarse Cv ' Y Cpo , '
144
Figura
,
"
MICA CLASICA.
CALCULO 'VE PROPIEDAVES VE SUSTANCIAS PURAS
l.de gran utilidad' cuando se requiere

jsustancias simples ..
!
:t
.'.
,.
conoce~ la energfa
pualquiera
de una sustancia pura en una fase es funcion
i
lnd~pendlentes; u
u (T, '() Y h
h (T, P), se puede
lda una de las propiedades anteriores:
.
j
Para sustancias puras en. fase solida 0 'lfquida, la variacion de las propiedades por
variacion de volumen 0 presion es menos significativa que por variacion de la
temperatura, entonces Cv Cp C Y es solo funcion de temperatura.
= =
Dado que la capacidad calorffica es una propiedad termodinamica, es por 10 tanto funcion
de dos propiedades intensivas independientes. En fase' gaseosa se acostumbra
representarlacomo fyncion de T y P. En la figura 6.11 se muestra un'diagrama de la
capacidad .calorffica, Cp ' del agua,' en funcion de la temperatura con la presion como
parametro.
.
(6.23)
(6.24)
. 10 1---+---+---=~ml-1IH-4-I\-+--+--+-~
(6.25)
'"
,104
I ~-+-rJ 1-----+-.-...........,.->
\
\
(6.26)
'
. d
erencla
e
I
iferencia a
.;epresenta
sustancia
: \
!
.....
100
i!IiOO
SIlO
too
t ("C)
500
liDO
1UO
800
iT no son
Fig.ura 6.11 .Diagrama de Cp del agua en funcion de T y P.
\
i45
crt LCUU) Vf PRe.
FUNDAMfNTOS ,Vf TE'RMOVINAMlCA CiASICA
,Ffsicarnente esta propiedad representa la cantidad de energfa quees necesario

suministrar 0 retirar a una cantidad determinada de sustancia para variar en un grado su ,
temperatura. A esta cantidad de energia se Ie denominaba antiguamente U calor sensible",
porque se pensaba que esa energia solo podia suministrarse 0 retirarse en forma de
calor, 10 cual no es cierto porque tambien puede ser en forma de trabajo; el termino
sensible se refiere a queese intercambio de energia causa un sensible efecto ,en la
temperatura:
Aumento de la temperatura del' liquido des(
C. '
saturacion a 100 kPa (99.63C).
d.
Cambio de Jfquido saturado hasta vapor s~turad(
e.
~umento de late,mperatura del vapor des~e. 99.,6
o sea que:
En condiciones de saturacion cualquier suministro de energfa a presion constante

produce un cambio de fase sin cambiar la temperatura, es por eso que a esta energia se
Ie lIamaba "calor latente" .dando la idea de que el efecto quedaba oculto.
La primera etapa se'I
presion constante
se
.'
, t
Ejemplo 6.6
,
A un tanque de calentamiento se alimenta continuamente hielo picado a-10C y 100 kPa.

Si se desea obtener vapor a 200C y la misma presion. Calcular la cantidad de calor que
se debe suministrar al agua.
,.
(l),
i,
!
yen forma integradi
-,
Adicionalmente se sabe que la capacidad calorifica del' agua solida es 2.03 J/g.K; la
capacidad calorffica del agua Irquida es CL =4.19 J/g.K Y que el calor latente de fusion del
agua es 335 J/g.

t}
La etapa b es el c'
.
I
latente d e fUSlon: I
I
Desarrollo
Los balances de masa y de energra para este sistema abierto en estado estable -son:
(considerando cambios insignificantes en la energfa cinetica y potencial).
La parte c se PI'
Ifquido con stante ,I
t
.I
'(1 )
EI cambio de enti .
encontrar en la tq' ,
i
y por 10 tanto:
qe =hs - he =hvapor - hhielo =.&h '
(2)
'
I"
Por ultimo, la et~

t
que a 100 kPa:
, !
Se puede entonces conocer la cantidad de calor necesaria si se conoce el cambio de

entalpia de todo el procesoj para 10 cual este se debe dividir en varias etapas:'
I
a. Suministro de calor para pasar de hielo-a -10C hasta hielo a OC.

b. Suministro de energfa para el cambio de fase (hasta Ifquido a OC).
146
En conclusion,
CALCULO DE PRc9P:rE'[)ADES DE SUSTANcIAS PU'RAS
rCA CLASICA'
!
i:
I, .
i
resenta la cantidad de. energfa que 'es necesario

~determinada de sustancia para variar en un grado su
!ergia se Ie denorninaba antiguamente " calor sensible",
tgia solo podia suministrarse 0 retirarse en forma de
~ tambien puede ser en forma de trabajo; el terrriino
r'CimbiO de energfa causa un sensible efecto ,en la
C. .
Aumento de la temperatura del' liquido desde OC hasta la temperatura de,,::

saturacion a 100 kPa (99.63C).
d.
Cambio de Ifquido saturado hasta vapor saturado a 100 kPa y 99.63C.
e.
I\umento de la temperatura del vapor
des~e, 99.,63.0 hasta 200C: ,"
o sea que:
ualquier suministro de energfa a presion constante

:.,...hi ........ I...L+~ ..................+. ....... "".,.~" ..- ..,........... .... ,''''....._........+,,-;energfa se
.
'.
~I'
donde los subindices representan cada una de las etapas.

La primera etapa se puedecalcular utilizando la ecuacion6.24 que -para un proceso a
presion constante se puede escribir como:
.
,~
y 100 kPa.
_ calor que
I ",.,.
dh= Cp dT
yen forma integrada con la capacidad calorffica del solido
'j
.... -,
(3)
constan~e:
Aha = C (T2 - T 1) = 2.03 X (0 + 10) = 20.3 JIg
'13 J/g.K; la
";
I,
fusion del
La etapa b es el cambio de ental pia para el cambio de fase y es conocido como el calor
latente de fusion:
Ahb = Ahfusi6n = 335 JIg
'table -son:
La parte c se puede calcular utilizando la eCl:'acion 3 con la capacidad calorffica del

IIquido constante
Ahc
. '.
=CI. (Tsat - Tcongelaci6n) =4.19 x (99.63 - 0) =417A JIg
EI cambio de entalpia del proceso d es el calor latente de vaporizacion que se puede

.encontrar en la tabla de saturacion del agua a 100 kPa:
(2)
~ambio de
,Ahd = hg - hf == hf9 = 2258 JIg .

Por ultimo, la etapa e' se puede,
que a 100 kPa:
hall~r
Ahe =h200C - hsat
de las tab las del vapor de agua sobrecalentado
=2875.3 - 2675.5 = 119.8 JIg
En conclusion, la cantidad de calor necesaria pa'ra lIevar

";
a cabo'el proc'esoes: '

I
qe = 20.3 + 335 + 417A + 2258 + 119.8 =3150.5 JIg
,F:r;NPAMENTOS DETERMODINAMICA CLASICA
cA LCULc9 DE PR,I
"
saturado. Por ultimo, se e,xpande en forma adiabati

inicial.
a. Hacer un esquema del cicio en un diagrama T-s.
b. Calcular la temperatura, calidad y entropfa en cada
c. Galcular la transferencia de calor en el evaporador ~
d. Calcular el trabajo del proces,o y el coeficiente de fu
6.1 Se tiene agua en un sistema cerrado, a 300C ,con 'un volumen especrfico de 0.015
3
m /kg y se expande reversiblemente a presion con stante hasta que Vf = 2 VI.
'
.
/
a. Hacer,un esquema'del proceso en el diagrama T-s.

b. Calcul?lr la temperatura final.
\/ ,
c. Calcular el trabajo y el calor involucrados en el proceso.
I'
6.2 Agua con una calidad de 0.5 se expande reversiblemente a temperatura constante de
200C en un arreglo cilindro-piston hasta que su volumen sea 4.67 veces el volumen
inicial.
I
~
!.
I'I:"
.,~,.'
I
I.
1'
6.8 Un compresor enfriado por I

a 1 bar hasta' una 'presion df
, de 0.9 kg/min y el agua de er
c. P = 2.0 MPa ,
d.P =25 MPa,
e. P = 25 MPa,
f. P = 0.1 MPa ,
i .
x=1 '.
x 0.59
i.J = 2900 kJ/kg
t == 100C
t = 110C
. t = 25C
6.4 Determinar la energfEi interna del freon-12 para cada uno de los
a. t
b. t
c.
=-5C, .
=25C,
P = 1.0 MPa,
siguierite~ casos:
p= 50 kPa . ,
=0.5 kJ/kg.K
h = 220 kJ/kg
a. La potencia que debe ser S

b. Si la velocidad del fre6n-11'
Cual debe ser la relaci6n!
, (dJd e). ,
/
c. Si el agua de eT'!friamien1 '
refrigeracioncomo: vapc'
caudal de agua que se f

d. Calcular el costo por h~ .
de energfa electrica CUi
e. Cual es la eficiencia I
reversible que opera!
salida '1 = w,e";

, )" I
IW,eal' I
j
(n
',,'
a. t = -40C,
. b. P = 300 kPa,
c. P = 240 kPa,
P = 98 kPa
h = 1290 ~J/kg/
S = 6.230 kJ/kg K
,6.6
Por un cicio reversible de cuatro eta pas .fluye' freori-12 de la sig'uiente manera:
freon-12 a -80C y una calidad desconocida se hace pasar por un evaporador hasta
obtener una calidad de 0.9, luego el freon se comprime en forma adiabatlca reversible
hasta vapor saturado: En una tercera etaps el freon secondensa hasta Ifquido
,148
11i
,6.3 Encuentre los valores de entalpra especifica del agua para los'sigui~ntes est~dos:
a. P = 0.2 MPa ,
b. P = 0.2 MPa
a. Hacer un esquema del procest
,b. Calcular Oc, OF, Wneto, Y
"
6.5 Determinar, para cada uno de los siguientes casos, la densidad del amonraco.
inicial.
a. Hacer un esquema del proces6 en los diagramas P-v, P-T y T-s.
)i. Calcular el trabajo y el calor para realizar el proceso.
6.7 Una maquina termica que utiliza agua como flu

EI I(quido saturado r~cibe calor a 310C hasta alcal
sufre' una expansion, adiabatica reve~sie!~,~~~ta qu
10 cual, el agua cede calor hasta a' J ' -..aior
ultimo, el agua se comprime a entrl j
!"
6.9 Amoniaco
a 250 kfI
, ,
una valvula, con un,
presion alcanza 2,1"
adiabatico y se pi
Calcular la temper'
6.10 Un cilindro corI
desplazade .tal/
,obtener nitrogen
cALCULO DE PROPIEVADES DE SUS1ANCIASPU'RAS
f
i
I "I
saturado. Por ultimo, se expande en forma adiabatica reversible hastallegar al estado

inicial.
'
,
, ,
a. Hacer un esquema del cicio en un diagrama T-s.
b. Calcular la temperatura, cali dad y entropia en cada punto del cicio.,
c. Calcular la transferencia de calor en el evaporador y en el condensador.
d. Calcular el trabajo del proceso y el coeficiente de funcionamiento., ,
jROBLEMAS PROPUESTOS .
i '"
rrmT
'
"
a ! cerrado a. ~OOoc con 'un volUmen especifico de 0.015

nte a presion constante hasta que Vf 2 Vi.'
'
'
~so ,en el diagrama T-s.

,
6.7 Una maquina termica que utiliza agua como fluido de trabajo opera como sigue:
EI liquido saturado r,?cibe calor a, 310C hasta alcanzar vapor saturado. Luego el agua
'
iriv?'ucrados en el proceso.
sufre' una expansion, adiabatica reversible, hasta que la cali dad sea del 80%. Luego de
10 cual, el agua cede calor hasta alcanzarel valor de entropia delestado inicial. Por
ultimo, el agua se comprime a entropia constante hasta alcanzar nuevamente el estado
i n i c i a l .
,~---r-rTl\-rT"\\
a. Hacer un esquema del proceso en el diagrama T-s._,
,b. CalcularOc. OF, Wneto , Y 11 de la maquina termica.
6.8 Un compresor enfriado por agua cambia el estado d(;)1 freon-12 desde vapor saturado
:I
j estados:
a 1 bar hasta una presion de 8bary62C. EI flujo masico de freon-12al compresor es ,

, de 0.9 kg/min y el agua de enfriamiento absorbe calor arazon de 140 kJ/min. Calcular:
.j
"
\
\
'\
\I
'
\a808:
a. La potencia que debe ser sLiministrada en el compresor.

b. Si la velocidad del freon-12 no debe cambiar entre la entrada y la salida del compresor.
Cual debe ger la relacion entre los diametros de la tuberia' salida y tuberia de entrada
(dJde). ,
,
\ ' ,
c. Si el agua de er'!friamiento disponible esta a '25C y 85 kPa y debe salir de la camisa de
refrigeracion ,como" vapor saturado a la misma presion. Calcularel flujo masico y'el
caudal de agua que se necesita. '
d. Calcular el costo por hora de operacion del compresor teniendo en cuentCl: que un kW.h
de energia electrica cuesta $50 y un metro cubicode agua cuesta'$540..
e. Cual es la eficiencia del compresor si se' Ie, compara con uncompresoradiabatico
reversible que opera entre las mismas condiciones de entrada y la misma presion de
salida ,(11 = W,..IW
/ - ) ",
real
y 10C 'f/uye por una tuberia que esta conectada, por medio d~
una valvuia, con un' tanque vacfo. La valvula se abre y el tanque se lIena hasta que la
presion alcanza 250 kPa. En ese ,momento la valvula se cierra. Si el proceso es
adiabatico y se pueden despreciar los cambios en la energia cinetica y potencial.
Calcular la temperatura fin~i1 del amoniaco dentro del tanque. '
'
6.9 Amoni,aco a 250
~nera:
hasta
t~~
kPa
6.10 Un cilindro con pist6n contiene 10 ,kg de nitrogeno a 0.5 MPa -163C. EI piston se
, desplaza de .tal manera que comprime al nitrogeno a temperatura constante hasta
obtener nitrogeno liquido saturado y retirando 2200 kJ de calor. Calcular: ~
149
'CALCULO VEP'Rt
F~D~ENTOS DE TERMODINAMICA CLAsICA'
a. EI trabajo necesario para la compresion~

D. La eficiencia de la compresion si sela compara con una compresion isotermica
reversible entre los, mismos estados:' (11 = Wriw,~.J
"
'
6.11 Se deses comprimir amoniaco de ;'1SoC 'y con unacalidad del 85% hasta 500 kPa y
,,' 60C. Para realizar este proceso se utiliza un evaporador y un compresor acoplados en
sa'rie. El,calentador descarga amoniaco como vapor ~aturado a una velocidad de 15 in/s
, a trav~s;'de ul}a tuberra de 10 cm 2 de area de'seccion transversal.EI compresor es
adiabatico y descarga el amoniaco a traves de 'un area de seccion transversal de 3.65
6m2 EI flujo' as estable y se puede despreciar el cambio en la energra cinetica en el
'evaporador perc no en el compreso~. Calcular: '
"
. ,
f,
I.
1
I
l
a; EI flujo masico y la velocidad de descarga del compresor.

b. EI flujo de calor de todo el proceso.
c. EI trabajo necesario para la compresion.
,
.
d. La eficie'ncia de la compresion y 18 temperatura de salida si se' utiliza un compresor
adiabatico reversible.
'
,'
,
e. Si en lugar de un evapofador y un compresor en serie se pudiera utilizar un solo
" compresor ideal, cual serfa eltrabajo, hecho enese compresor hipotetico?
;;:::--
a. La temperatura final de Ir!; - - -~

b. EI cambio deentropfa ,C'" /
,/
6.17 En un sistema c{
kg/m 3.Durante el prl
rueda de, palatas I
alrededores de ta'I
r
presion final en el/ '
6.18 Si se consider; ,
,
..
carda de tempen,'
,
el mejor refrige~
presion, de 0.5 / "
valvula es de'.!
I
saturado y que'
I
a'
6.12 En una planta de refrigeracioh el amoniaco Ifquido entra a la valvula de expansion

200 psi Y 280F. La, presion a la salida de la valvula es de ,40 psi y los cambios en la
Emergfa cinetica son despreciables.
'
'
a. Muestre el proceso en un diagrama T-s.
'
'
b. Calcular el incremento,en la entropfa par kilogramo de amoniaco.
I'
6.19 Utilizando
/.
.
I
Cp=a%T)p, ,de1I
,I
.>
6.13 Una turbina recibe vapor de agua a 7.04 kgf/cm ,y 260C.EI vapor sale a 0.141'
2
kgf/cm EI trabajo medido en la salida es de 95.5 kcal/kg de vapor. Hallar la e'ficiencia de
la turbina si se la compara con una turbina adiabatica reversible~
,
-'
'.
.
6.14 Entra vapor de agua a una tobera adiabatica a 10 bar y 200C con una velocidad de
20 m/s. Las condiciones de salida son '7, bar y 180C. Determinar la relacion entre' los
diametros de tuber{a de entrada y salida. (dJPs). .
6.20 La pre( ,
puede de'
mediantE
I,
6.15 Se hace pasar agua por un estrangulamiento de tal manera que el, agua entra a 40
bar y sale a 0.35 bar 120C. / '
, ,
i .
a. Calcular la calidad del vapor que entra aldispositivo de estrangulacion.

b. Si las velocidades de entrada y de salida, son practicamente iguales,' calcular la
'.,' relacion entrearead~ salida y areadeentrada'al dispositivo de estrangulacion. '
;.
en tacu)
. Escriba!
vapor (I
'r ..
we y~
150
para el oxfge
a. 101.325 kPa{
b: 101.325 kP{
.c. 10 MPa I
d. 10 MPa /"
. 6.16 Un bloque de 1 Ibm de aluminio a 200C se pone

de cobre a 1000C y se les arsla delambiente,
reversible a un equilibrio termico. Si para el alumil
cobre C p =5.44 + 0.01462 T ( con C p en cal/mol K
.....
"
':.JASICA
CALCULO 'DE PROPIEVA'DES 'DE SUSTANCiAS PURAS
rpresion.
~n . si se la compara con una compresion isotermica
td~r(11 = W",~)
p de -18C y con
..
. .
.'
unacalidad del 85% hasta 500 kPa y

~ s7. utiliza un evaporador y un compresor acoplados en
rO~laco como vaporsaturado a una velocidad de 15 m/s
! C~2 de area de' secciontransversal. EI compresor es
~co a traves de un area de seccion transversal de 3.65
\ed~ despreciar el cambio en la er;u:~rgia cine!ica en el
;es9~. Calcula~ \ :',
.,.
~~-'
\J,'
6.16 Un bloque de 1 Ibm de aluminio a 200C se pone en contacto con un bloque de 2 Ibm
de i cobre a 1000C Y se les aisla delambiente, permitiendo que lIeguen en forma
reversible a un equilibrio termico. Si para el aluminio Cp = 4.8 + 0.00322 T Y para el
cobre C p = 5.44 + 0.01462 T ( con C p en cal/mol Ky T en kelvin), calcular:
a. La temperatura final de los bloques.
b. EI cambio de entropfa de cada bloque.
6.17 En un sistema cerrado hay vapor de agua a16 bar con una densidad de .5.7287
kg/rn 3.Durante el proceso se realiza un trabajo de 100 kJ/kg'de vapor por medio. de una
rueda de paletas dentro del tanque y se transfieren 12.7 kJ/kg de calor a los
alrededores de tal manera que la temperatura permanece constante " Calcular la
presion final en el tanque
.
'
'.
'I
. ta un compresor
4'1. :\utilizar un solo
,?
"'\
lie expansion a
bambi os en la
\lie a 0.141.
.
'
,\iciencia de
'\
\pcidad de
m10s
tra a 40
6.19 Utilizando los datos de tablas de propiedades para el oxfgeno y la definicion

CP=il%T)p, determine de manera aproximada la capacidad.calorffica a presion con stante
para el oxfgeno en los siguientes estados:
I
\
,
6.18 Si se considera que el refrigerante mas apropiado es aquel que muestra una mayor
carda de temperatura para una caida de presion dada en una estrangulacion, escoger
el mejor refrigerante entre freon-134a, freon -12 y amoniaco si se tiene una caida de
presion de 0.5 MPa a traves de una valvula aislada y la temperatura de entrada a la
valvula es de' 25C (Considere que las sustancias a la entrada estan comoUquido
saturado y que los cambios en la energfa cinetica y potencial son despreciables):
-'"
a. 101.325 kPa
. b: 101 .325 kPa
c. 10 MPa
d. 10 MPa
y
y
y
y
180 K
300 K
180 K
300 K
6.20 La presion de saturacion (presion de vapor) del agua para una temperatura dada se
puede determinar con gran precision en el intervalo de temperaturas de OC a 200C
mediante la siguiente expresion:
,_
.. ,
7362.6981
Ln PSal = 70.4346943 - , T
+ 0.006952085 x T - 9.00 LnT
en la cual Testa en kelvin y Psat es la presion de vapor en atmosferas.
la
Escriba un programa de computadora con esta expresionpara calcular 'Ia presion' de
vapor (hasta tres cifras decimales) en kPa, desde 10C .hasta 200C con incrementos de
10C y que calcule los porcentajes de desviacion con respecto a los datos de las tablas.
151
CALCULO VI
7. CALCULO DE PROPIEDADES DE GASES IDEALES
7.1 CALCULO DE PROPIEDADES PARA GASES IDE
Los gases que se encuentran a bajas presiones y altas

quecumplen esta condici6n las sustancias que se enc
dos atmosferas y temp;pr~~<~:::I~infp.rin.~~:-~_A_dn.~VACAS
dos atm6sferas y temr )
alejadas de. las conf i
tienen el siguienteqf " \
Como se vio anteriormente, se puede expresar una propiedad para una sustancia pura en
. funcion de ot~as dos. Para. regiones donde existe una fase simple, la relacion entre P, v y
T puedeexpresarse como f (P, v, T) = O. Esta relacion esconocida como ecuaci6n de
.estado y permite encontrar una de las propiedades en funei6n de las otras dos, par
ej'emplo'. .' . '. ..

. .
'.
..
,
.
'.
.
'
'
'
"
.'
v =v (P,T)
(dv)
dP .
ap

dv= ( -av)dT+
-<
aT
.(7.1)
I
I
I
!
...-.'-",
. {
A estos gases se II .
En esta ecuacion las derivadas parciales tienen' un significado determinado y pueden

medirse experimentalmente.
a,
I,
EI volumen de f
recipiente que c, ..
Las colisiones d
No hay atracci6i
.
.
. Relaciones P - v
La ecuaci6n. 7.1 se puede transformar si se definen:'
En 1662 Boyle ree

una cantidad fija
presi6n estan relai::
I'
(7.2)
<
'
c,
i
en la cual ~ es el coeficiente de expansion termica.
(7.3)
La representaci6r"\ .
hiperbola equilatei
I
Siendo k el coeficiente de compresibilidad isotermica.

En c;:onsecuencia:
(7.4)
Esta ecuacion constituye una ecuacion de estado.
<
De entre todas las fases, la gaseosa permite una descripci6n cu~mtitativa relativamente
sencilla y en especial aquellos gases que son lIamadosideales se pueden modelar
mediante relaciones simples. En este capitulo se p~esenta el calculo de las propiedades y
alg.unos procesos con gases ideales..
.. ' .. ,;.
Figura,
r, '
.152
clf LCULO VEPROPlEVAVESVE GASES IvEALES
: PROPIEDADES DE GASES IDEALES
I!
'.'
7.1 CALCULO DE PROPIEDADES PARA GASES IDEALES
'
~d~ expre~ar una propiedad para una ~ustancia pura en
~s don de existe una fase simple, la relaci6n entre P, v y

~, T) = O. Esta relacion es conocida como ecuaci6n de
Ide lias propiedades en funcion de las otras dos, por
,!
."
Los gases que se encuentran a bajas presiones y altas temperaturas (puede considerarse
que'cumplen esta condici6n las sustanciasque se encuentran a'presiones' por debajo de
dos atm6sferas y temperaturas inferiores ados veces Te '0 a presiones por enCima de
dos atmosferas y temperaturas superiores ados veces la Te. 0 sea, que'se ,encuentren
alejadas de .Ias condiciones de saturacion), se pueden modelar como sustancias que
tienen el siguientecomportamiento:.
. ' . .
v=v(P,T)
. (7.1)
-~-r--r-IT-\-r-r''\rminado
-
'It
d,
'\
y pueden
EI volumen de las partfculas se considera despreciable con respecto al volumen del

recipiente que contiene al gas debido a que la distancia entre elias es apreciable .
Las colisiones de las partfculas son elasticas entre sf y con las paredes del recipiente.
No hay atraccion 0 repulsion interna.
A estos gases se les denomina gases ideales.
. Relaciofles P - v - T para gases ideales .
,\
r '.. 1
,I
..i\
I,
{}
(7.2)
.\
En 1662 Boyle realizo las primeras mediadas cuantitativas del comportamiento P-V de
una cantidad fija de un gas a una'temperatura constante y encontr6 que el volumen y la
presion estan relacionados inversamente:
.
Voc-
\I
'P
La representacion deesta relacion en un diagrama P-v (figura 7.1) corresponde a una

hiperbola equilatera en la cual cada una de las curvas es una isoterma y T1 < T2 < T 3
\
i
\
'\
(7.4)
/\
.
. '
\ relativamente
',\eden modelar
. propiedades y
:,.\i
"
'"'\
,.."
, P vh = con stante
(7.3)
.\
o sea que
II .\
\
Figura 7.1 Experimento de Boyle. Relacion entre presion y volumen

? temperatura constante.
'153
FUNDAMENTOS DE, TERMODINAMICA'CLASICA
"
CALCULO~
..... i.
R se conoce con el nombre de constante universa/l

'-.
Por 10 tanto,
Las ecuaciones 7.7 a y 7.7 b, representan distintas

gas ideal y de elias sa puede deducir que:
1
v=- P
av)
,ap T
=>
=_ c~ =_~
P,
(7.5)
R= Rx PM
r-'~-"<--
En 1687 Charlesy Gay Lussac' cada uno trabajando independiente del otro, estudiaron el
comportamiento de una cantidad fjja de gas a una presion-baja que permanecia con stante
y encontraron que la temperatura y el' volunien tienen -una relacion' 'directamente
proporcional:
'
vocT
=>
'av) -c _~
.. aT p - 2 - T
dv =.~ dT -~ dP
1),
P
Integrando:
L~ v
Otras formas de expresar la/

I
=Ln T - Ln P +, Ln R
~.
(7.7.a)
vP=RT
Si se considera que la cantidad fija de gas es una mole, entonces se trata no de volumen
especifico sino de volumen molar v entonces.
"
(7.7.b)
!
~
'"Vo = Vimol, (del
principio de avogadro); en
consecuencia:
I.
10- m
J '
,at I
De ~cuerdo a la regia r
escribir conic una fund
deb~, a la 'existencia
idear estas fuerza's no I,
molecular promedio y ~ .
presion de un gas a t.ID
un gas _ideal solo de,
escribirse como
I.
de '
Se 'puede determinar R si se considera que cuando T = To = 273.15 K Y P = Po = 1 at,
= 22.415
i'
Luego:
Vo
Relaciones para calc,,!

ideales.
Donde R es la constante de integracion.
entonces
La ecuacion de estado
cuantica.
en las cuales M
respectivamente.
dv dT dP
-=--_.
=>
, (7.6)
Reemplazando las relaciones 7.5 y 7.6 en la ecuacion 7.fse obtiene:
r--
Donde PM es el peso molecu' I
como h = u + P.v y p
ental pia de gases idl
puede escribirse:
cal
=0.082 mo I K =8.3144
. mo I K = 1.9872 mo I K
,
.
Por otra parte,'
')
154
CALCULc9 DE PRc9PIEDADES DE GASESIDEALES
SICA
R se conoce con el nombre de constante universal de los gases.

Las eCtJaciones 7.7 a y 7.7 b, representan distintas formas de la ecuacion de estado del
gas idealy de elias se puede deducir que:
(7.5)
~ uno trabajando independiente del otro, estudiaron el
de gas a una presion baja que permanecfa constante

el volumen tiemen una relacion dlrectamente
ay
Donde PM es el peso molecular del ~as yR. es la constante particular del ga?..
Otras formas de expresar la ecuacion de gas fdeal son:
(7.6)
en las cuales M
respectivamente.
7.6 en la ecuacion 7.1 .se obtiene:
~dP
dv
dT
dP
:::ion.
(7.7.a)
vP=RT
de gas es una mole, entonces se trata no de volumen

, entonces.
(7.7.b)
Vo ==
V;{mol
(7.7.c)
PV=N RT
(7.7.d)
N representan la cantidad de masa y el numero de moles.
Relaciones para calcular energra interna (u), entalpra (h) y entropra (s) de gases
ideales.
v = Ln T - Ln P + Ln R
idera que cuando T
P: V= M.R. T
La ecuacion de estado de gas ideal tambien puede obtenerse a partir de la mecanica

cuantica.
-=--
De ~buerdo a la regia de las fases, la energia interna de una sustancia pura se puede
escr,bir como una funcion de presion y temperatura. La dependencia de la presion se
deD~I: a laexistencia de fuerzas intermoleculares y si la sustancia se comporta como gas
ideai' estas fuerzas no existen y.no se requiere ninguna energfa para alteraf la distancia
molecular promedio y por consiguiente tampoco para producir cambios en el volumen yla .
presion de un gas a temperatura constante. De esto se concluye que la energfa interna de
un gas ideal solo depende de la temperatura y por 10 tanto la ecuacion6.25 puede
escribirse como
y
=To =273.15 K Y P = Po = 1 at,

(del principio de avogadro); en
cal
Ii< = 8.3144 mol K =1.9872 mol K

154
du
=Cv dT
(7.9)
como h = u + P.v y para gases ideales P.v = R.T entonces h = u + R.T. Por 10 tanto, la
entalpia de gases ideales tambien depende solo de la temperatura y la ecuacion 6.26
puede escribirse:
y
(7.8)
.R=RxPM
Por otra parte,
dh = du + R dT
155
(7.10)
cALCULOr::
, FUNDAMENTOS, DE TERMODINAMICi1. CLASICA"
M=
s
,,' , Cp dT = Cv dT + R. dT
yentonces
y por 10 tanto
(7.11)
. "dUsist
Para calcular la variacion'de entropfa se tienen dos relaciones obtenidas a ,partir de las
ecuaciones 6.5 y 6 . 6 . '
.
I
1
j
w'
De la ecuacion 6.5
/
du ,P dv.
d5=-+-
prr
ds = C v dT + R dv
T
v
pera en prO'cesos a 'volumen constante:
"'
y por 10 tanto
'-.r
por Rlv entonces. '
(7.12)
Para calcular Llh es necesan

praceso a volumen constante I
I
i
de la misma manera,de la ecuacion
6.6 se obtiene::
..
iQ'l,
II
-/
y reempl~zaf1do du de acuerdo a la ecuacion 7.9 y
= oWe
ds=
CpdT
RdP
---
, . y por 10 tanto:
~\
(7.13)
I
i
tJ
Para integrar las ecuaciones 7.9 a 7.1'3 es necesario tener en cuenta que las
capacidades calorfficas son funcion de la temperatura y por 10 tanto se debe conocer la
expresion de la funcion para hacer una integracion analrtica. En general, si el' cambio de
temperatura no es de gran magnitud, de puede hacer un ca]culb aproximadod,s las
integrales considerando que C~ y Cv son constantes en el intervalo detemperatufa de
interas.
"
,
,
"
'. ,-;-'
---~-
\
.1
por otra parte
I
i
Yel tirabajo realizado sobri

!
--I
Ejemplo 7.1 '
I ..
Unrecipiente cerrado, rfgido y aislado esta ocupado por un gas ideal que tiene iJna masa
molecular de 46 kglkmol. EI gas, que inicialmente se encuentra a 50 kPa y 25C, recibe
trabajo de un motor extem<;> atravas de un impulsor montado'dentro del recipiente hasta
que la presion es de 100 kPa. Se conoce tambian que para este gas: Cp = 0.84 + 0:0075 T
con Cp en kJ/kg.K y T en kelvi.ns. Calcular la temperatura final, del gas y el trabajo'
realizado sobre al.
\
7.2 DATOS TABULADO,

I
..
Teniendo en cuenta el c
energfa interna y,la en1
, termodinamicas aproph
, estos gases en forma ~
seco 'a bajas presiones
sustancia de uso com~
Desarrollo
Se trata de un sistema cerrado en un proceso a volumen constante. En este caso los

balances de ma~a yenergfa son:
'
'
,
156
Evidentemente,, no esI
gases ideales puesto 1
de estado.
!
I
~ASICA-'
Cp dT
CALCULO VE PRcDPIEVAVES VE-GASES IVEALES
=Cv dT + R. dT
(7.11)
~pif1 se, tienen dos relaciones obtenidas a, partir de las
pero en procesos, a volumen consta.nte:
du = dh - v dP
"-j
ds= du
Pdv
, y por 10 tanto
.'
W~
=Ah - v. AP
(1 )
,
'ntonces.
Para calcular Ahes necesario conocer la temperatura final, que para un gas ideal en un
proceso a volumen constante es:
'\\,
II
(7.12)
Tf
'\
Pf
:= ,p x T, = 596.3 K
:~,
"I
y por 10 tanto:
"1
. t'
(7.13)
\ cuenta que las
'I deb'e conocer la

\' si el camb,io de
roximado de las
\ temperat~fa de
"
..
por otra parte
./
, R'I . " .
'
(Pf.-~) = 53.89 kJ'g .
"
y el trabajo
.realizado sobre el gas resulta:
.'--:-,~
.tne una rnasa
='I.1j C P dT = 1250.50 kJ'g
Jv dP =T
We
Ah
= 1250.5 -53.89 =1304.39 kJ/kg
7.2 DATOSTABULADOS DE PROPIEDADES DE GASES IDEALES
I( 250C; recibe
ripiente hasta
4 + 0:0075 T
y el trabajo
Teniendo en cuenta el comportamiento particular de los gases ideales (para los cuales la
energia interna y la entalpia son s610 funci6nde la temperatura) y utilizando relaciones
, termodinamicas apropiadas se pueden presentar las propiedades termodinamicas de
estos gases en forma,de tablas de datos. Esto es util, por ejemplo, em el caso*del aire
seco 'a bajas presiones. (en las cua!es se puede considerar un gas ideal) por ser esa una
sustancia de uso comun en procesos quimicos.
'.
Evidentemente, no es necesario tabular la informaci6n de las' propiedades P-v-T de
gases ideales puesto que estas propiedades, estl.ln relacionadas por medio de la ecuaci6n
de estado.
'
157
, FUN..DAMENTQS
,DE TERMODINAMICA
CLASICA.
". .
....
..
.'
.
.'
,~
CALCULc9V
Tabulacion de la energia interna, entalpia y entropia de gases ideales
De esta manera se puede evaluar el cambio de

encontrar SO) y la ecuacion 7.14.a.
Las tablas de estas propiedades para gases ideales se construyen con respecto a un
estado de referencia T ref y Pref al cual se Ie asigna arbitrariamente :
uTre! ,Pre! -u-O

rel-
sT.rei- Prei =
S re1=0
Presion relativa y volumen relativ.o
y por 10 tanto se 'cumple que:
','
De la ecuacion
7.14.a, para un gas ideal quer//
,
0= sT. - S1
j
o bien,
I,
j
se puede definir presion relativa mediante:
(l.
Si se conocen Cp y C v en funcion de la temperatura se pueden" evaluar las integrales

del lado derecho de las ecuaciones anteriores y se puede por 10 tanto tabular u y h
utilizando la temperatura como argfJmento.
.
.'.
De la ecuacion 7.13 se puede obtener el cambio de entropfa entre dos estados para un
gas ideal:
\.
''
_ _JT
S2
Sl -
T1
C p dT ~
. P2' '
T
,R Ln P .
como SO es solo fuhcion de la temperatura, F.

sepuede tabular.
Combinando lasecuaciones 7.16 y 7.17 se ot
P2
Ln~=\ '
la cual se puede escribir tambien como.

o sea que:
P2
(7.14)
pi
Y si ,se define la propiedad sO:
() J CpTdT
SO T =
en la cual. p" corresponde a T2 y Pr,

(7.15)
T,.e!
corr~s\
De manera parecida, si se de'fine el volumen rE
Esevidente que 'so es solo funcion de la temperatura y se puede entonces tabular junto a
la energfa interna y la e n t a l p f a . '
,
La ecuacion 7.14 se puede escribir como: ' '
(7.14.a)
158
\ \
h ref ::::: 0
Se puede calclJlar entonces la energfa interna y la entalpfa de un gas ideal con respecto
al estado de referencia escogido p.or medio de las eClJaciones 7.9 Y 7.10
;,
:::::==
. ...
~~~~:~:~~~:~~~2:,~;!er::u~~I:O
. Lnv'l
luncian
de la
leI
159,
CliASICA.
c-ALcuLo DE PROPIEVADES DE GASESIDEALES
ra entalpia y entropfa de gases ideales

I i
r!alS cual
para gases ~deales ~e con~truyen con respecto a un
se Ie aSlgna arbltrariamente :
,!
,1
~et ~ 0
sT.ref Pref
t
, l
.
De esta manera se puede evaluar el cambio de entropia empleando la tabla (para
encontrar SO) y la ecuacion 7.14.a.
= Srat =0
Presion relativa y volun1e~ r~lativo
~.
If
.'
De la ecuacion 7.14.a, para un gas ideal que efectua un cambio de estado isoentropico:
lnergla In~erna y la entalpia de un gas ideal con respecto

P.c'( medlo de las ecuaciones 7.9 Y7.10
I!
iU
(T
.:
.U= .. ~~,,.:.,,,C_dT~\
L ..l~
--I
o bieri,.
"\
';\1
' ~!,
, (7.16)
'.
:\
. 11
'\
"i
la
\
,\eValUar las integrales
: I tanto tabular
u y h
.\
~.
se puede definir presion relativa mediante:

SO
Ln. Pr =-.!..
R
(7.17)
dos estados para un
como SO es solo funcion de la temperatura, Pr es funcion unicamente de la temperatura y

.
sepuede tabular."
Combinandolas 'ecuaciones 7.16 y 7.17 se obtiene para un proceso isoentropico:
osea que:
(7.14)
(7.18)
\
\
'\
'3 tabular junto a

'. .:
'j
"
De manera parecida, si se define el volumen relativo como:
'
, 1
Ln v =-R
I,
i!
):
(7.14.a)
iI
Trot
C V dT
T
(7.19) ,
el cual evidentemente es solo funcion de la .temperatura, se puede demostrar que para un

proceso isoentropico resulta: .
'd
JT
en la cual. Pr2 corresponde a J 2 Y Prl corresponde a T 1.
(7.15)
..
'
159
CALCULO'DE
FUNDAMEflTOS DE TERMODINAMICA CLASICA .
(7.20)
En las tablas de gases aparece tambien tabulado el volumen relativo con la temperatura
como argumento.
= 850 kPa x 293 K = 355.78 K

700 kPa
EI aire que se pierde durante el incendio puede C8

para el sistema durante el tiempo que permanece abl
'~
M/ '
1
I!
Ejemplo 7.2 '
Un tanque 'rfgido de 0.6 m3 de capacidad contiene aire a 700 kPa y 20C. EI tanque esta
provisto de una valvula de alivio que se abre cuando la presion es de 850 kPa y se cierra
cuando ia presion es de 810 kPa. Si un incendiooca~iona que la valvula se abra, calcular
la temperatura del aire cuando se abre la valvula, la cantidad de aire que se pierde
durante el incendio y cuanta energfa en forrpa de calor ha recibido el tanque en el
momento en que se abre la valvula. '
().
Inicialmente el tanque permanece' cerrado y a medida que recibe energfa en forma de

calor aumenta su temperatura y su presion mientras su volumenespecffico se mantiene
constante. Esta prir:nera parte' del proceso ocurre en sistema cerrado. Cuando la presion
lIega a 850 kPa se abre la valvula y sale aire hasta cuando la presion cae a 810 kPa,
momenta en el cual se cierra. Se trata de un proceso de vaciadoy el sistema es abierto.
M, es la masa denlro del lanqj

considerarque el veciado del t~' "
dentro del tanque permanece col
Desarrollo
M, =
!.
1
M, es la masa denlro del lanque a)( .

las condiciones de 850 kPa y 82.781
'
"
Considerandb que el aire tiene un comportamiento de gas ideal, se puede calcular la

temperatura en el momenta en que se abre la valvula mediante:
I/
Hasta el momento en que

Osea:
r.
Balance de energra:
MR
con:
P = 850 kPa,
R =0.287
~9K
como se trata de un gas i

utilizando la informacion d'/, ,
Y M es la masa de aire dentro del tanque, que se puede calcular de las condiciones a las
qlJe este se encuentra inicialme~~e:'
como los valores de terri

hacer una interpolacion
luego:
160
Balance de masa:
T=PV
CLASICA . .
CALCULO DE PRO'PIEVADES DE GASESiVEALES
i,
v'2 . V r2
V-=-Y,'
1
r
,(7.20)
850 kPax293 K
700 kPa
'
= 355.78 K =82.78 C
Itarhbien tabulado el vollJmen relativo con la temperatura
EI aire.que se pierde durante el incendio puedecalcularse por un balance de rriasa

para el sistema durante el tiempo que permanece abierta la valvula:
i
~
l
M es la masa dentro del tanque a las condiciones de 700 kPa y 20C que es la misma a
. I
1
ap~cidad contiene aire a 700 kPa y 20C. EI tanque esta

RU~ se abre cuando la presion es de 850 kPa y se cierra
Si:un incendio oca~iona que la valvula se abra, calcular
fe bre la valvula, la cantidad de aire que se pierde
r~~~I~ _eJl=lorm:=l=Ji.o~"'''':---I'''.
':\ ~\ el tanque en el
ic:
"
:.
,
. , '
,'I
'I
~~\
,I
'\
700 X 0.6
Mi =
0.287 X 293
'
= 4.99 "'" 5 kg.

'
Mf es la mas a dentro del tanque cuando se cierra la valvula a 810 kPa. Si se puede
considerar que el vaciado del tanque se lIeva a cabo de tal manera que la temperatura
dentro del tanqlJe permanece constante a 82.78C:
.
'il
las condiciones de 850 kPa y 82.78C.
'I
-.
I
" 'gfa en forma de
'lico se mantiene
,I
, .lando la presion
'Icae a 810 kPa,
na
es abierto.
I
\Iede calcular la
\
,f
f -
810xO.6
:... 7
0.287 x 355.78 - 4. 6 kg.
Ms = M - Mf = 0.24 kg.
Hasta el momento en que se abre la valvula se trata de un proceso en sistema cerrado.

Osea:
'
Balance de masa:
Me= Ms~O
Balance de energfa:
M Au =QN
=>
M=Mf .
"
M -
como se trata de un gas ideal, la energra interna es funcion solo de la temperatura y

utilizando la informacion de la tabla de aire a baja presion:
'
.cUciones a las
/'\
'
\
\
Au
= U2 (355.78 K) -
como los valores de temperatura no se enclJentran directamente ,en la tabla es necesario

hacer una interpolacion lineal:
.
Au = 254.2 - 209.07 = 45.13 kJ/kg
QN = 5
1J1 (293 K)
x45.13 = 225.64 kJ
161
. FUNDAMENT~S,DE TERMODINAMICA CLASICA,
CALCUL<9D
",
dT
R dv
T='-Cv;
v
7.3 PROCESOS REVERSIBLES CON GASES IDEALES

.Para una cantidad de gas ideal que experimenta una. transformaci6n reversible, .se
pueden estudiar diversos casos:
Si a la relaci6n CplC v se Ie denomina '( y de acuerci,
i. Procesos a presion constante. EI balance de energfa es:

du
=oq - ow
R
Cv
luego:
-=,(-1
reemplazando ow de la ecuaci6n 4.2

reemplazando 'en la ecuaci6n 7.24:
du
=oq - P dv
oq
=::}
=du + P dv =dh
dT
dv
-=-(,(-1)
T
v
(7.21)
luego
T2
v
Ln- =-('(-1) Ln
ii. ' Si el proceso ocurre a volumen constante entonces:
T1
reordenando:
(7.22)
luego
du =oq
iii. En procesos reversibles a temperatura constante no hay variaci6n de energfa interna

ni de entalpfa y del balance de energfa se tiene:
Si se reemplazan los volumenes en funci6n de la tel

7.26 se lIega a:
J .'
v2
q = w = R T Ln -
v1
= R T Ln -
P2
(7.23)
iv. Si el proceso es adiabatico reversible, el balance de energfa es:'

du
y
entonces para un proceso adiabatico reversible de un
=- ow
reemplazando du y ow deacuerdo a las ecuaciones 7.9 y 4.2 Y teniendo en cuenta la

ecuaci6n de estado de gas ideal:
RT
Cv dT =- P dv = - - d v
v
162
En general los procesos internamente reversible

representar mediante la relaci6n:
163
:LASICA' \
,
CALCULO 'DE PROPIEVA'DES 'DE GASES I'DEALES
\1
dT
T=,-Cv.'
;,
v'
POIN' GASES IDEALES
Si a la relaci6n' Cp/C v se Ie denomina y
il ,que,
experimenta una. transformaci6n reversible,se
,
'
I
~
'1
"'j
......
"
R dv
y de acuerdo ala ecuaci6n 7.11:' '
'
'(7.25)
tEl, balance de energfa es:

!
'
du
=Oq - ow ,
R
-=y-1
Cv "
luego:
,.
It
\ 4.2
reemplazando en la ecuaci6n 7.24:
(
dT
dv
-T = - (y -1) -v
,\\
(7.21)
'.I
'I
, 'I
'",
I
,
"\
li
.\ (j
,
reordenando:
(7.22)
(7.26)
"
,Ienergfa interna
'\'
\'\ .
Si se reemplazan los volumenes en funci6n de la temperatura y presi6n en la ecuaci6n

7.26 se "ega a:
'
l '
\I .
:\
(7.27)
\'
(7.23)
l)
t~
'
",
/\
".
'.'
,
1
(7.28)
entonces para un proceso adiabatico reversible de un gas ideal P v Y = constante y

\.
\en cuenta la
.
'P2V2-P1V=RT1[
( 1;1] .
- - 1- -P2J
w=
1-y
, y-1
.
P1
(7.29)
'
En general los 'procesos internamente reversibles de gases ideales se pueden

representar mediante la relaci6n:
163
CALCULOVI
.}!'';!NDAMENTOS DE TERMODINAMICA CLASICA
PV
= con stante
(7.30)
La ecuacion 7.30 constituye la representacion de un proceso politropico, el exponente

politropico n toma diferentes valores dependiendo del proceso particular as!:
Ejemplo 7.3
n =0,
Proceso a presion constante
n = 00,
Proceso a volumen constante
n = 1,
Proceso a temperatura constante
n :;: "f,
Proceso isoentropico de un gas ideal cuyas capacidades calorfficas
Se al.imentan 2.4 kgls de aire a un compresor adiaba.iio

y una temperatura de 27C. EI aire enla descarga
velocidad de 60 m/s.
a. Hallar la potencia necesaria para la compresion.
b. Calcular la potencia que se requiere si se utiliza
misma presion de salida del compresor real.
son constantes.
En las figuras 7.2.a y 7.2.b se muestran esquematicamente estos procesos en diagramas

P-v, y T-s.
Desarrollo
a. Escogiendo como sistema el aire que, esta en ca
balances de masa, energ!a y entrop!a se pueden as
n=tV
n=1
n=O
/"
n=1
------~~--------n=O
, Xs
We =M ( hs.
-h e +-
29c
n=1
n=1
oLw'
.(
--=oM
s -s e.
T
,5
Con las temperaturas a la entrada y la salida se puac

valor que corresponde a la entalpfa y con el balanc
potencia necesaria para la compresi6n.
(b)
(a)
Figura 7.2 Representacion esquematica de procesos politropicos
De las tab las de aire:

Combinando la ecuacion 7.30 con la ecuaci6n de estado de gas ideal se obtienen las
siguientes relaciones para proceso politropicos:
Te'" 300 K
a
Ts'" 580 K
Y por 10 tanto:
=:}
he =300.19 kJ/kg
=:}
hs = 586.04 kJlkg.
(7.31)
(7.32)
164
b. Si el aire se comprime ahora en un 'compresor ad

energfa y entropfa son:
165
" CLASICA, '
I P V n = constante
(7.30)
rewesentacion de un proceso politropico, el exponente

rtlores dependiendo del proceso particular as!: '
!, ' Ii
1resion constante
I
I
I I'
,
olumen con stante
I ,f
'
~mperatura constante 'J
\ '" I
"
,
~ntfopico de un gas ideal cuyas capacidades calorfficas
;t !"
~.
"\
es ' ,~'=-="'." "
;'M
;'{,
I"! "
..... - - ' _ . . . .
'.
I'
\1\
"
II- L~-rI~r\n-cJ.:
'\' ;fcesos en diagramas
\
\
:1 '
0, ,
Ejemplo7.3,
Se alimentan 2.4 kg/s de aire a un compresor adiabatico a 20 m/s con una presion de 1 bar
y una temperatura de 27C. EI aire en la descarga esta a 307C, 8 b~res\y con una
'
"
velocidad de 60 m/s.
a. Hallar la potencia necesaria para la compresion.

b. Calcular la potencia que se requiere 'si se utiliza' un compresor ideal y se quiere la
misma presion de salida del compresor real.
Desarrollo
a. Escogiendo como 'sistema el aire, que, esta en cad a mom,ento, en, el compresor, los
balances de masa, 'energia y entropia sepueden escribir como:
'
"\1
=1
\
\ ' Q
.~.
'
n=O
w. = r;{ h, -h.+2~, - 2X~~ J
n=1
\
:\
<> Lw '
. (
--=<>M
s,
T,s
"
,..
\
"
~,
'
,'ICOS
\1
De las tablas de aire:
\I.
\
"
-~
"
"
'
.'
')e obtienen las
. ',I
\I
.\
Con las temperaturas a la entrada y la salida se puede encontrar en las,tablas de aire el

valor que corresponde a la entalpia y con .el balance de energfa se puede calcular la
potencia necesaria para la compresion.
~b)
-s a
(7.31)
"
I,
ATe':': 300 K
a'
Ts :::: 580 K
Ypor 10 tanto:
=>
=>
he = 300.19 kJ/kg
hs =586.04 kJlkg.
Wa =2.4 (586.04 -
300.1' 9 + 1.8 -0.2) = 689.88 kfs
"
\ ..
\
<'
"
'k'
I
i.
1
;
"
\
\
, (7.32)
b. Si el aire se comprime ahora en un' compresor adiabatico, reversible,los balances de

energia y entropia son:
165
CALCULOVE
FUNDAM.ENTOS~ DE TERMODINAMIC;A CLABICA.
y como para el aire 'Y = 1.4, entonces Ts. ideal = 543.4K.
Es evidente, que los tres metod os producen resultados I

.
\
.
Para encontrar la potencia del compresor ideal se debe primerocalcular ra temperatura a
la cual salqrfa el aire en ese compresor (Ts. ideal) Y d~spues. hallar la entalpfa de salida del
compresor ideal (h s. ideal).
.
"
. ..
.' ~ .
EI calculo de la temperatura de salida del compresOr ideal se puede hacer de tres

': ~
maneras:
,
Si se toma' T s, ideal
=540 K
se puede encontrar que:
hs, ideal = 544.35 kJlkg Y por 10 tanto
Def~niendO eficiencia adiabatica de/unCC"7r:m~.so~

para este caso:
..f
i. De la ecuaci6n 7.14.a:
".
Ejemplo 7.4
Y por 10 tanto (con R =
IIJ/
0.287.'lk9 K
SOaooK
= 2.51.39
.kJ!
IkgK):
Por medio de un compresor revers

y 300 K hasta una presi6n de 900/"
.
I
I
de alre para: ,
I
I.
Y de la tabla del aire se puede encontr~r (interpolando). que:

Ts. ideal = 538.8 K.
a. Una comp~esi6n isoentr6pica

b. Una compresi6n politr6pica COl
c. Una compresi6n isotermica.
Comparar los resultados. .
ii. De la ecuaci6n 7.18, para un proceso aqiabatico reversible:
".. P
P~,T. =Pr,300
Y con. PrJ 300=1.3860, entonces:

Pro T. = 11.088 Y de la tabla del aire T s, ideal
;:
539.8 K.
Desarrollo
EI proceso de compresi6i1 obe

estable, se puede considerar ~
presi6n sa comporta como ~
temperatu ra.
iii. Si se supone que C p y Cv sonconstantes en el intervalo de temperatura, se puede

. utilizar la relaci6n entre temperatura. y presi6n para procesos politr6picos con
n = 'Y = c,i6v (ecuaci6n 7.27).
Las condiciones de entrada air'
control son las mismas para
energia cinetica y potenCial pJ
166
a. CompresOr ,isoentr6pico: .
Balance de masa:
rqA CLASICA. .
cALCULO DE PROPlfVADES DE GASES'IDEALES
~
:
ir'idel.I 'M (hs, Ideal -
~(~s-Se)=O
~!
. \
'
y como para el aire 'Y = 1.4, entonces T s, ideal = 543.4,K.
he + 2*;x! J'
gc 2 gc
.==>,
A~=O
'
11 c?mpresor ideal se debe primerocalcular la temperatura a

porrpresor (Ts, ideal) y despues hallar la entalpia de salida del
I
,'
Es evidente, que los tres metodos producen resultados muy cercanos entre si.
Si se toma T s, ideal::::: 540 K se puede encontrar que:
hs, ideal
hacer de tres
,
'.j,
= 544.35 kJlkg
Y por 10 tanto
We, ideal = 589.82
Definiend~ eficiencia adiabatica de un compresor (l1c) como
para este caso:
11
11adiabatica
kJis.
= Wk!eaI/wreal entonces,
= 85.5%.
Ejemplo 7.4
.'
Por medio de un compresor reversible se compr!me aire permanentemente desde 100 kPa
y 300 K hasta una presion de 900 kPa. Determinar el trabajo del compresion porkilogramo
de aire pa'ra:
"
a. Una comp~esion isoentropica
b. Una compresion politropica con n = 1.3.
c. Una compresion jsotermica.
\
,
;\
Comparar los resultados'.
\
\
.\
Desarrollo
'\
\
\
\a, se puede
Ippicos con
EI proceso de compresion obedece almodelo de sistema, abierto, flujo estable estado

estable, se puede considerar que la sustancia de trabajo (aire) a esas, condiciones de
presion se comporta como gas ideal y su capacidad calorifica es funcionde, la
temperatura.
Las condiciones de entrada al volumen de control y la presion de salida del volumen de
control son lasmismas para las tres compresiones propuestas y las variaciones de
energia cinetica y potencial pueden
considerarse- despreciables..
.
,',
"
a. Compresor, isoentropico:
Balance de mas a':
167
CALCULOVE

.. "'
.t'
Balance de energfa:
0= Me he -Ms hs -
Balance de entropJa:
0= Me Se -Ms Ss
con n = 1.3 se obtiene:
WN
T, = 300 (
WN -
Para calcular la variaci6n de entalpfa es necesario conocerla ternperatura a la salida.

I
= 497.2
pyn.
S)";;l]= t3xO.287,
1.3-1.
ST
SSOOK
P
+ R Lnp
Jp
_ n R Te [ _(' P
n _ 1 1 Pe
WN -
Por tratarse de un gas ideal sometido a un proceso isoentr6pico la ecuaci6n 7.14 qu~da:
f'
_ _ rp. ete Yn dP
Del balance de energfa:
i\
Conayuda de la tabla de aire se puede obtener
SOaooK
= 2.5153. ~9K yentonces:
s~s =~.5153 +0.287 Ln ~~~ = 3.1459 ~9K
con este valor y nuevamente con el uso dela tabla (interpolando) se encuentra:
r~--'~--
I
I :t
Para calcular la cantidac

energra:
\
j
I
Utilizando las tablas del
{j
Ts = 557.72 K
y por 10 tanto:
WN
= - (hT
- hTe ) == -
(562.79 -. 300.19) = - 262.6

kJ/kg
_
Es necesario suministrar 262.6 kJ de energra en forma de trabajo por cada kilogramo de

. aire que se comprima.
Es necesario durante lei

de aire que se comprima
c. Compresor isotermico:
Balance de masa:
b. Compresor politr6pico:
Balance de energfa:
Balance de masa:
Balance de energfa:
i .
Como la transferencia de ci
I
Durante el proceso hay transferencia de calor a temperatura que varra entre la entrada y
la salida, luego este calor no puede calcularse directamentedel balance de entropfa. En
este caso se cumplen las relaciones 7.31 y 7.32.
pero
0 0 \
ST.
= ST. Y por 10 tanto,
168
CLASICA
CALCULc9 DE PRc9PIEVADES DE GASES IDEALES"
0
1
0
=: ~e
he -
~s hs - WN
con n = 1.3 se obtiene:
1Me se - Ms Ss
T. = 300
(~~~
i,1
WN
WN = -
=he - hs =-L.\h
,!
= 497.27 K
cte;;; dP
p.
r'
"
~Ipi~ es necesario conocer la temperatura a la salida.
"i,."O
~tid!O a un proceso isoentropico la ecuacion 7.14 qu~da:
>
WN
= n R To [1- (' Ps )";;1] = 1.3 x 0.287'x 300 (1- 90,23)

n-1
Pe
1.3':"'1'
. i
\
.,,~~~~+RLn~
i
!
WN
=~ 245.34 kJ/kg ,
-~""""'.
.;.
;;,! y eritonces:
",
Para calcular la cantidad de calor liberada durante el proceso, de acuerdo al balariced~
energia:
!~'
':/,!
J encuentra:
{}
I
'I
Utilizando las tablas del aire para calcular la variaci6n de entalpia

qN =500.21 - 300.19 - 245.34
.J
I6
qN = - 45.32 kJlkg
Es necesariodurante Ia: compresion politropica suministrar 245.24 kJ por cada kilogramo
, de aire que se comprima'y se liberan 45.32 kJ enforma de calor.
kJ/kg
I '.
, ijo por cada kilogramo de
'
c. Compresor isoterniico:
/I
I .
. :!
Balance de masa:
Me =Ms
Balance de energfa:
0= ON'-WN
"
.
Balance de entropia:
ON
,"
Como la transferencia de calorocurre a temperatu'ra constante, del balance de entropfa:'
a que varia entre la entrada y
tdel balance de entropia. En

pera s~ = s~ y por 10 tanto:
ON
O=M e Se-Ms,Ss+:r:
169
FUNDAMENTOS
DE TERMODINAMICA
CLASICA
.
. '
CALCUl
qN
= - 300 x 0.287 Ln 9 = - 189.18 kJ/kg
luego de la ecuacion 7.23
PROBLEMAS PR
WN
=' qN = - 189.18 kJ/kg
EI compresor isotermico requiere 189.18 kJ de energia en forma de trabajo para comprimir

un kilogramo de aire liberando la misma energia en forma de calor; esto esta de acuerdo
a la consideracion de gas ideal que dice que si no' se varia la temperatura no existe
vari~cion en energfa para la sustancia.
' !
Si solo se tiene en cuenta el consumo de potencia del compresor para-un flujo masico
determinado, es mas recomendable el compresor isotermico.
7.1 Se. expande aire en un arreglo cilindro-piston si

el alre se encuentra a 40C y 1.5 MPa. EI estad
trabajo y el calor involucrados.
l"~-----'~~-
-""
7.2 Aire a 350/r~'-~""

fin de acel/
!
,
1
.salida der' ./\
/.'
7.3 En un 1 .
hasta 10
a. Calcularl
b. Calcularl
.,
...
; ......
(l.
,"\
7.4 Se com'
sistema (
Calcular.l
<>
.,............
"-
~~.1
t~,
"
",
"
a. La tempe
b. EI trabajq
c. La cantid
d. EI trabajd
,
"
7.5 Un recip .
de 46 gIn:
sobre el
recipients'
y se curr
involucraG '
/,
1I
1-
'.,
..
"
'.,
,,\
\.,
l
-.'
j
"
,~.
,I
a. EI trabaJo I .
b. La transfe
, ',!
i j\
7.6 Demostrt' .
funci6n de
.i
.}
"
';
,r"';.
7.7 Demostr~1
presion pa .
,~
;\
..;;....
..
......
."
J
.,,/
'
170
,,;~
'j
'
CLASICA
CALCULO DE P'ROPIE'DADES'DE GASES IDEALES
30q x 0.287 Ln 9 = - 189.18 kJ/kg

i, '!I
PROBLEMAS PRPPUESTOS
I WNi ='qN = -189.18 kJ/kg

,,!
!
i,"
I
'
~ 189.18 kJ de energia en forma de trabajo para comprimir

~ ~isma energia en forma de calor; esto esta de acuerdo
que dice. que si no se varia la temperatura no existe
~ancia.
..
.
...
!'
~
~n~umo dce~pr-f.~~el
i!b!~
\.
compresor para> un flujo mas'ico
'. "rmico.
7.1 Se expande aire en un arreglo cilindro-piston sin fric_cion. AI principio de la expan'sion

el aire se encuentra a 40C y 1.S MPa. EI estado final es 62C y 1.S MPa. Calcular. el
trabajo y el calor involucrados.
.
7.2 Aire a 3S0 kPa y 90C con una velocidad de S m/s se hace pasar por unatobera con el
fin de acelerarlo. EI aire sale de la tobera a 340 kPay SOC. Calcular la velocidad de
.salida del gas.
7.3 En un sistema cilindro-piston se, comprime aire adiabaticamerite desde
hasta 10 bares y 3S0C. .
\ 'i\
1 bar y16C
a. Calcular el trabajo necesario para la compresion.

b. Calcular el trabajo si la compresion se realiza en forma adiabatica reversible.
7.4 Se comprime aire: mediante 'un proceso con un coeficiente politropico de 1.3 en un
sistema cerrado. EI aire inicialmente esta a 17c y 1 bar y la presion final de S bares.
Calcular.
.
'.
a. La temperatura final del aire.

b. EI trabajo efectuado sobre el gas.
c. La cantidad de calor transferida.
d. EI trabajo necesario para una compresion adiabatica reversible.
.\
I
7.5 Un recipiente cer~ado no rigido esta ocupado por un gas ideal de un peso molecul~r
de 46 g/mol a una presiOn de SO kPa y una temperatura de 25C. Se realiia trabajo
sobre el gas (mediante un motor externo acoplado a un impulsor montado 'dentro del
recipiente) hasta que la presion alcanza 120 kPa. Se sabe que el proceso es reversible
y se cumple que" VO. S6 = con stante y que' para el inJ,~rValo de temperaturas
.
involucradas C p = 0.84 + 0.007ST con T en kelvin y Cp en ~9K. Calcular:'
a. EI trabajo neto realizado sobre el gas ..

b. La transferencia de calor.
7.6 Demostrar que para un gas ideal, el coeficiente de expansion
funcion de la temperatura.
J3 (ecuacion 7.2) es solo
7.7 Demostrarque la compresibilidad isotermica k (ecuacion 7.3) es solo funcion de la

'
presion para' un gas ideal.
171
FUNDAMENTOS 'DE TERMODINAMICA CLASICA"

:..
'
.'
."
~.
>
CALCUL01
7.8 A un compresor adiabatico emtran 32 kgls de, gas meta no a' 1 atm y 135C. EI metana
sale del compresor a 25 MPa y 935C. Calcular:
a. La potencia necesaria para operar el compresor.,
,
b. La potencia requerida si la compre,sion de realiza en forma reversible. , '
7.15 FI~ye aire por una tuberfa a 500 kPa y 25C, un te

medIante una valvula. Cuando la valvula se abre el
presion dentro del tanque es 500 kPa.
,
\ 7.9 Se tiene 'metanoen un recipiente cerrado no rlgido el cual, mediante un procesa

"- , pqlitropico" ,sufre una"compresion, desde 100 k,Pa y 27C hasta 300 kPa y. 73.07C.
Calcular:
'
a. Si el proceso ocurre adiabaticamente, 'cual es la h

tanque.
b. Determine una expresion general que de la relaci6
entra al recipiente 'y la temperatura final del gas de
propiedades termodinamicas del gas.
a. EI,coeficiente politropico
b. EI cambio de, entropla del metana,
,
c. EI trabajo hecho en la compresion y el calor transferido.
7.10 Un vendedor esta ofreciendo una turbina para generar 2500 kW de energlaelectrica.
Las c(iracterlsticasde la turbina son:
"Turbinaadiabatica para ope~r con 35 kg/s de aire. La linea de alimentacit>n a la turbina
debe e~tar a 6 MPa y 400C., Las condiciones de salida, seran 1 MPa y 400C para una
eficiencia global del 93.?%". Verifi~ue la veracidad de la oferta.
'-:;J
7.11 Dentro de un tanque no rfgido se encuentran 10 kg de etileno (C2 H4) a 10.23 Mfa y
68C. EI sistema sufre un proceso adiabatico reversible hasta alcanzar una presion de
1.023 MPa. Si se considera el etileno como un gas ideal:
a. Galcular el trabaJo involucrado en at proceso.
b. Hallar el cambio en la entalpfa del etileno.
7.12 Por una tuberfa horizontal aislada de 2 pulgadas de diametro fluye nitrogeno en
estado estable. EI nitrogeno pasa por una valvula parcialmenteabierta ,en la cual
experimenta una carda en la presion. Las condiciones justo antes de la valvula son: 80
psia, 100F Y 15 pie/s. Si la presion justo despues de lavalvula es de 20 psia, calcular la
'temperatura despu~s de la valvula (c~nsiderar el nitrogeno como un .,gas ideal con
Cv = 5/2 R Y C p =7/2 R).
7.13 Se expande aire en una to~era para acelerarlo desde una velocidad de 2
350 m/s. Calcular el descenso en la temperatura del aire.
c'
m/s
7.17 Fluye'nltrogeno a traves de '

400 kPa y, 200C" Y su velod',
Asumiendo que el proceso es
el,area transversal de la tobel
\
'
I'
7.18 Se comprime aire en un prd

kPa y 27C hasta800 kPa. Call
calor transferido por kilogram(
a. Isotermico
b. Politropico con n =1.25
c. Adiabatico.
Representar todos estos procese)
hasta
7.14 EI aire contenido en un cilindro con piston se comprime en un proceso reversible.

, Durante el proceso de compresion la relacion entre la presion y el volumen, ~s P v1.25 =
constante. La masa de aire en el cilindro es 0.1 kg, la presion y la temp~ratura inicial
son respectivamente 100 kPa y 20C, el volumen final es la octava parte del valumen
inicial. Determinar el trabajo y el calor transferido.
,172
7.16 Un tanque cuyo volumen es 1 rn 3 esta canectadc

3
rn , mediante una valvula. Inicial~~ntt:Lau...... -~
y el pequeno esta vaclo. Se a~ I
alcanza una presion de equilibl I
t anque gran d e sufre un procerI " ,j\
es adiabatico. Cual es la mt/' t
tempera:~ra.final del aire en 1
I
j
\
I\
,
':.:LASICA "
,
'
I
i
ntr~m
CALCULO OE PROPIEVAOES Of GASES IDEALES
32 kg/s de, gas metano a 1 atm y 135C. EI metano

.
I93,5C. Calcular:
~
:er~r el compresor. .
.
~npresion
de realiza en forma reversible.
I
,
.
lpiehte cerrado no rfgido el cual, mediante un proceso

!si~n . desde 100 kPa y 27C hasta 300 kPa y, 73.07C.
~
! ;
I--~-,=-~.
!
. -.~~"" .",--
kPa y 25C, un tanque inicialmente vado se conecta

mediante una valvula. Cuando la valvula se abre el aire fluye al tanque hasta cuando la
presion dentro del tanque es 500 kPa.
a. Si el proceso ocurre adiabaticamente, 'cual es la temperatura final del aire dentro del
tanque.
b. Determine una expresion general que de la relacien entre la temperatura del gas que
entra al recipiente.y la temperatl)rafinal del gasdentro del tanque en.terminos:de las
propiedades termodinamicas del gas.
.
7.16 Un tanque cuyo volumen es 1 m3 esta conectado a un tanque cuyovolumen es 0.3
I'
7.15 Fluye aire por una tuberfa a 500
' -
. Jnergfa electrica.
'ttl
,acion a la turbina
!
.
.1 400C para una
i
;/,
()
,kH4) a 10.23 ~pa y
. izar
m3, mediante una valvula .. Inicialmente, el tanque grande contiene aire a -700 kPa y 20C
Y el pequeno esta vado. Se abre la valvula y permanece abierta hasta cuando se
alcanza una presion de equilibrio. Puede asumirse que el aire que permanece en el
tanque grande sufre un proceso adiabatico reversible y ademas que el proceso global
es adiabatico. Cual es la masa de aire al 'final en el tanque pequeno? GiJal es la
temperatura final del aire en el tanque pequeno?: .
7.17 Fluye:nitroge~oa traves de una tobera a razen de 1 kg/s. A la entrada se encuentra a

400 kPa y. 200C.. Y su velocidades de 30 mIs, a la salida Ie presion es1 00 kPa.
Asumiendo que el proceso es reversible y adiabatico encontrar la velocidadde salida y
. el,area transversal de la tobera a la salida..
una presion de
7.18 Se comprime aire en un proceso reversible de estado estable flujo estable desde 100
'.'
y 27C hasta800 kPa. Calcular el trabajo de compresion, el cambio de entropfa y el

calor transferido por kilogramo de aire comprimido, asumiendo los siguientes procesos:
kPa
to fluye
nitrogeno en
te abierta . en la cual
I
3 de la valvula son: 80
de 20 psia, calcular la
bmo un .,gas ideal con
I
f
Representar todos estos procesos en diagramas P-v y T-s.
.
,
~Iocidadde 2
i ~~
a. Isotermico
b. Politropico con n =1.25
c. Adiabatico.
m/s
hasta
proceso reversible.
y el volumen es P V 1.25 =
n y la temp~rl:rtura inicial
octava parte del volumen
).
173
ENERGfA DISPONIBLE. ANA!
Donde el termino
8.CALCULO DE PROPIEDADES PARA SUSTANCIAS PURAS POR MEDIO DE

RELACIONES
,
es la correcci6n por presi6n y b
son constantes caracterrsticas para cada sustancia.
En el capitulo seis se present61a forma de calculo de propiedades para sustancias ge las

,cuales se dispone de informaci6n en forma de diagr~mas 0 tablas. En el capitulo siete se
rriostraron los 'procesos con gases ideales y lamanera de calcular las propiedades de
estetipo de sustimcias. Para completar la presentaci6n del calculo de propiedades de
sustancias puras se estudiaran en este capitulo formas de calculo para .sustancias que no
se pueden considerar como gases ideales ni de las cuales se dispone de tablas de' datos.
EI calculo de las. propiedades para estas sustancias se realiza principalmente. por
relaciones matematicas.
afv2
Aunque la ecuaci6n de Van der Waals ti~n? ~n reconoc

forma precisa el comportamiento termo~lnamlco de ~u(
desde su aparici6n se han propuesto~ clentos de vanac
original. Una de las' m~difica9,"~~~~as fue la::::
1949) quienes propusleron u I
.'
/ /1
/.1 . / I:
(
En la cual a es llama!
(Tr = y,-.)
8.1 RELACIONES P-v-T
En la literatura puede encoB~rarse un gran numero. de ecuaciones de' estado para
diversas aplicaciones. Estas ecuaciones tienen un grado de complejidad que va desde las
expresiones mas simples (gas' ideal), pasando. por ecuaciones de dos 0 tres 'constantes,
hasta las mas complicadas' formas guecontienen cincuenta 0 mas constarites.
.",
u,
.. '
,.. .
..'
Las ecuaciones de muchas constantes se han empleado para' la presentaci6n precisa de
datos volumetricos; estas ecuaciones'por 10 general no son utilizadas para el calculo de
equilibrio de fases.o en estudios de simulaci6n de procesos, principalmente debido a que
requieren excesivo tiempo de.computador y a'que es diffcil obtener formas generalizadas
de estas ecuaciones que puedan ser aplicadas a calcLilos de mez~las multicomponentes,
por 10 tanto, en la mayorfa de las situaciones,el uso de las ecuacionf?s de estado cubicas
representa un compromiso satisfactorio entre exactitud y velocidad de calculo.
co~
para cad a
Para la ecuaci6n de R~ .
..
.:
'''1
Las constantes de laE

de datos disponibles!'
sel'
esa informaci6n,
.
I
cuenta .qu~ la is,o~er~
10 tanto, matematlcal,
.,
,'
.....
.;
'
8.1.1 Ecuaciones de estado cubicas
AI diferenciar las E .
que son iguales a! .
para las condicio~ .
permiten calcular I
Para la descripci6n precisa del comportar:niento P-v-T de los fluidos dentro de un amplio
intervalo de presi6n y temperatura se requiere de' una ecuaci6n mas general que la de
gas ideal. .
,
Para-Ia ecuaci6n i
La primera relaci6n con esta caracterrsticala propuso J.D. Van der Waals en 1873, en la
cual trata de corregir la ecuaci6n de gas ideal en cuanto a-considerar el volumen de las
partfciJlas y la perdida de presi6n por colisiones:
;'
. -- I
I
\
" '...
....
..
<:
(8.1)
174
.-/1
ENERGiA DISPONIBLE. ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS
~E~ PARA SUSTANCIAS PURAS POR MEDIO DE
I.
Donde el termino
X2
es la correcci6n por presi6n y "b . la correcci6n por volumen, ae y b

son constantes caracterfsticas para cada sustancia.
RELACIONES
~r~a de calculo de propiedades 'para sustancias ~e las
~n forma de diagramas 0 tablas. En el' capitulo siete se

l ideales y la manera de calcular las propiedades de
~PlE3tar la present(;ici6n del cal~'llo de_ propi dades de
'ara .sustanclas que no
este capftulo forl'Y'~
~~~~'''' .
..
,'\e de tablas de'datos.
!
.;\ principal mente ,por
.. ,,\\
Aunque la ecuaci6n de Van der Waals tiene. un reconocido valor hist6rico, no describe en
forma precisa el comportamiento termodinamico de much as sustancia.s y'es por esto que
desde su aparici6n se han propuestQlcientos de varia~jones a la ecuaci6n semiempfrica
original. Una de las modificaciones mas exitosas fue la realizada 'por Redlich y Kwong (en
1949) qufenes propusieron una ecuaci6n que se puede. escribir como: ., .
.
,
. ,', a a R T
e
P+
--
v(v:-b) - (v-b)
I,
En la cual
a es lIamada la funci6n de atracci6n
(Tr =.x-J para cad a componente.
'\
0\ d~
estado para
que va desde las
\tr'es 'constantes,
~ti!S.
. ..
::i6n precisa de
\ el calculo de
\ debido a que
~eneralizadas
~pmponentes,
Para la ecuaci6n de Redlich-Kwong
(TT )O.5. -__

1
T
a_
.
ydepende de la temperatura reducida
(8.3)
O.5
Las constantes de las ecua'ciones de estado se deben evaluar experimental mente a partir
de datos disponiblesde presi6n, volumen y temperatura. 0 en caso de que no se tenga
esa informaci6n, se' pueden evaluar para ecuaciones de dos constantes teniendo
cuenta,quela isoterma Tetiene un punto de inflexi6nen el punto crftico (figura 8.1) y por
10 tanto, niatematicarnente se cumple que:
em
'tado cubicas
n amplio
lue la de
AI diferenciar las ecuaciones 8.1 y 8.2 se obtienen expresiones para ,las dos derivadas,
que son iguales a cero cuando P=Pe, v = Ve Y T =Te; La ecuaci6n de estado se escribe
para las condiciones crfticas y de las tres relaciones se pueden 'obtener ecuaciones que
permiten calcular aey b conociendo las propiedades crfticas de la sustancia...
Para-Ia ecuaci6n de Van.derWaals:
\ , enla
de las
I
..
ae =
64Pe
b= RTe
8 Pe
175
(8.4.a)
(8.4.b)
ENERGfADISPONIBLE.
Para la ecuaci6n de Redlich-Kwong:
0.42747 R2T: '
(8.5.a)
ac=----~=
Pc
= _0._08_6_6_4_R_T..::...c
En 1976 Peng y Robinson propusieron una mod

internacionalmente y para la cual se basaron en las
sustancias:
(8.5.b)
Pc
con:
.----,
En este punto se debe mencionar' que aunque las'ecuaciones 8.4 y 8'.5 proporcionan
resultados aceptables en la cercania del puntocritico, los resultados que se,obtengan a
condiciones, alejadas de este punto deben tomarse con reserva. Ademas, cabe decir que
los coeficientes numericos de las' constantes ac y b, en esas expresiones, son
adimencionales, de tal manera que se pueden utilizar con cualquier conjunto consistente
de unidades.
,
R
, Ir:::::~~ n 45724
/ i
/J
,,!
------:::-:-:::::
'
J
1
y a se debe evaluar con It
En resumen, las ecuaCiO!

general:
con:
Viii -
y los valores de k1 ki -
tabla 8.1.
Figura 8.1- Isotermas que se obtienen por una ecuaci6n de estadb cubica
En los ultimos ,anos, la principal linea de desarrollo en las modificaciones propuestas para
mejorar la ecuaci6n de Redlich-Kwong (8.2) esta basada en nuevas formas de la funci6n
de atracci6n (a). Una de las modificaciones mas aceptadas es la hecha por Soave (en
1972) quien postul6 (sin utilizar.datos experimentales) la-siguiente relaci6n entre a y Tr:
a = [1:+ m (1 - T rO.5)]2 .
con
'm
=0.48 + 1.574 co- 0.176 co2

j.
- en la cual co es el factor acentrico.

'176
(8.S)
(8.7)
La soluci6n de las ec
imaginarias. En la i '
sobrecalentado 0 pi
conduce a. una sola i
ecuaci6n conduce I
saturado, el mayor;
'fIsico. En el punto:, - .
corresponden al vci
,
I
I
i
; __I:
ENERGfADISPONIBLE. ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS
ng::
L
l,
ac
0.42747R 2
,b =
Lr 6ue
T; ,
(B.5.a)
0.OB664 R Tc
aunqu~
(B.5.b)
En 1976 Peng y Robinson propusieron una' modificacion que ha tenido gran acogida
internacionalmente y para la cual se basaron en las propiedades de una gran cantidad de
sustancias:
'
RT
a c ex
P+
- __.
. (B.B)
2
2
v +2 bv-b
v-b
con:
las ecuaciones 8.4 y 8',5 proporcionan
(B.9.a)
~nra del punto crltico, los resultados que se obtengan a ,
lt~ deben tomarse con reserva. Ademas, cabe decir que

lias constames~-'~-'~) esas .expresiones, son
ll"~~"
. ,"8 uier conjunto consistente
RTc
Pc
b=0.077B-
'I
(B.9.b)
','I
y a se debe evaluar con la ecuacion B.6 pero ahora:
. "\
,
"'
, , m = 0.37464 +1.54226 co - 0.26992 co2 .
\\
1\
,
().
En resumen, las ecuaciones de ,estado cubicas presentadas en este texto tienen la forma
general:
a c ex
RT
. (B.11)
v 2 +k1 bv+k 2 b 2 --v---b
'\
P:-
t;
\T > Tc
1
\c
con:
R2T2
ac
b=Ob RTc
Pc
\)t ad'0 cu'b'Ica
(B.11.a)
9S propuestas para
'(mas de la funcion
lha por Soave (en
'on/entre ex y T r:
\'
\
(B.6)
\\
La solucion de las ecuaciones cubicas produce tres rarces, las cuales pueden ser reales 0
imaginarias. En la region de una sola fase" bien sea de Uquido comprimido, vapor
sobrecalentado 0 por encima de las condiciones crfticas; la solucion de la ecuacion
conduce a. una. sola ralz real para' el volumen. En la region de saturacion la solucion de la
ecuacion conduce a-tres rafces reales, el menor valor corresponde al volumen de Ifquido
saturado, el mayor al volumen de vapor saturado y el valor intermedio no tiene significado
flsico. En el punto crftico la ecuacion de estado produce tres rarces reales iguales que
corresponden al volumen crrtico (figura B.1).
(B.7)
(B.11.b)
, Y los valores de k1J k2' Oal Ob, ex Y m para las cuatro ecuaciones de estado estan en la
tabla B.1.
..
=Oa -P-----'c"
c
(B.10)
177
ENERGIA DISPONIBLE. ~
e'n la cua"
Tabla 8.1 Val ores de los parametros para las ecuaciones de estado cubicas ,
consideradas en este texto. ~
k2
Qa
Qb
0.421875
0.125
Redlich-Kwong
0.42747
Redlich-Kwong
,Soave'
Peng-Robinson
' 0.42747
-1
0.45724
Ecuaci6n
Van der Waals
k1
c =b
2 (
k~ -k2
k1 b RT
P
Como valor inicial para el volumen se toma Vo = b.
0.08664
Ec.8.3
0.08664
Ec.8.6
Ec.8.7
0.0778
Ec.8.6
Ec.8.10
La solucion de las ecuaciones de estado cubicas me

ecuaciones 8.12 y 8.13 puede presentar problemas d
la ecuacion de Peng-Robinson), es por eso que en Ie
metod os que sistematizan adecuadamente el praces
metodo de Bairstow tiene gran aceptacion po
determinacjon de las raices tiene lugar secuencial
favorece la convergencia. '
Las rafces de una ecuacion de estado cubica pueden encontrarse analfticamente 0 se

pueden emplear tecnicas iterativas que resultan practicas solamente si convergen en la
rafz deseada. Por ejemplo, la forma general de las ecuaciones de estado cubicas
presentadas en este texto (ecuacion 8.11) se puede escribir como:
Ejemplo 8.1
Calcular el volumen especffico del Uquido y del vapor
presion de 'saturacion a esta temperatura es 25.94 bl
der Waals, Redlich-Know, Soave y Peng-Robins
experimentales:
Vf (70C)
= 2.73 c>< 10.3 m3/kg. ,,/
Vg
la cual puede ser usada para calcular el volumen del vapor mediante la relaci6n de
iteracion:
Desarrollo
RT
V i+1
(8.12)
=p+b- (VI
Para calcular el volumen especffico del vapor, se pU91
EI valor, indicado del volumen para iniciar la iteracion es el de gas ideal a las condiciones
dad as de presion y temperatura.
EI valor inicial para el volumen es el calculado par la ~
Para calcular el volumen dellfquido con la misma ecuacion, esta se puede representar en
forma polinomia.1 de la siguiente manera:
Vo
RT
P
=-=
0.18855 x 343
=
,
2594
y ademas se tiene para el propano:

Tc =369.8 K
. Pc = 4306 kPa,
la cual se puede iterar para el Uquido mediante:
V'+1
1(3 + [(b k1 -1)-p

RT] v 2+k2 b2(-b- pRT) + a Pa b)
=C
c
VI
178
Para la ecuacionde \tan der Waals:

(8.13)
ac =O4763
.
179
kPa m8{
I~
ENERGfA DISPONIBLE. ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS
en la cuah
rametros para las ecuaciones de estado cubicas

iideradas en esle texto.,
k2
!O
~O
[-1
k1 b R T _ a e a.
/"
Qa
0.421875
Qb
0.125
a
1
0.42747
0.08664
Ec.8.3
0.42747
0.08664
Ec.8.6
Ec.8.7
0.45724
0.0778
EC.8.6
Ec.8.10
Como valor inicial para el volumen se toma
Vo
= b. _
10
= b2 (k _ k)
La solucion de las ecuaciones de estado cubicas mediante las tecnicas iterativas de las
ecuaciones 8.12 y 8.13 puede presentar problemas de convergencia (especial mente para
la ecuacion de Peng-Robinson), es par eso que en los ultimos arios se han desarrollado
metodos que sistematizan adecuadamente el proceso iterativo. Entre estas tecnicas, el
metodo de Bairstow tiene gran aceptacion porque con este procedimiento la
determinacion de las ralces tiene lugar secuencialmente de menor a mayor, 10 que'
favorece la convergencia.
~tado
cubica pueden encontrarse anal(ticamente 0 se

i que resultan practicas solamente si convergen en la
irma general de las ecuaciones de estado cubicas
h8111) se puede escribir como:
a e a (v-b)
RT
2
p.
(v +k1 b v -k b) P
Ejemplo 8.1
Calcular el volumen especffico delliquido y del vapor saturado del propano a 70C, (cuya
presion de saturacion a esta temperatura es 25.94 bar) mediante las ecuaciones de Van
der Waals, Redlich-Know, Soave y Peng-Robinson. Comparelos con los valores
experimentales:
Icular el volumen del vapor mediante la relacion de

Desarrollo
. (8.12)
Para calcular el volumen especffico del vapor,
iniciar la iteracion es el de gas ideal a las condiciones
sa puede utilizar la expresion 8.12.
EI valor inicial para el volumen es el calculado par la ecuacion de gas ideal:
con
, la misma ecuacion, esta se puede representar en
nera:
e
RT) + a e a. b =0
- v+k b2 ( - b - k :) - k1 b R T +a- a]
1,
P
P
2
P
P
_ R T _ 0.18855 x 343 _ 00249 m31

-
Ikg
P
"
2594
Vo -
y ademas se tiene para el propano:

"
Pc = 4306 kPa,
Tc = 369.8 K
10 mediante:
Para la ecuacion-de Van der Waals:
(8.13)
ac = 0.4763
178
179
kPam 6 /
/kg2
m=0.152
ENERGIA DISPONIBLE. AN}
REDLICH-KWONG
VAN DER WAALS
. '",'r .
Iteracl6n
ec. 8.120
8.13
a.=1
Balrstow
Bairstow
Iteracl6n
y par 10 tanto la ecuaci6n 8.12 queda:

_..
.'
0.4763 (VI - 0.0(2) .
V I+1 = 0.0249 2
+ 0.002
.
2594 XVI
11
I>
Despues de realizar las iteraciones se lIega a:
<tl.
Vg
= 17.83 x 10. m /k,g
Para caJcular el volumen especifico dellfquido sepuede utilizar la ecuaci6n 8.13:
VI+1
con unyalor inicial
= 5446.15f[3.6723x10-7 +0.02693 v,2-VI 3]
",
'.
.,
"
~'-
I
Para la ff
..
ol,/
8.1.2 EcJ
3
"(;
--..
I
"
, '.
'
."\
'/
slempre c
I
de susta~
,;
-;:;
(~\
,,'
En lafigJ
vo= b ~ 0.002 m/kg' se lIega despues de varias'iteracio~es~:
'-.
:J
, . '.
.- ~
I.
~
II
Los porcentajes de error para la ecuaci6n de Van der Waals son 54.6% para el Ifquida y
58.8% para el vapor. '
, "
Igualprocedimiento ~e puede seguir para las ecuaciones de Redlich-Kwong y de Soave.
Para la ecuaci6n de Peng-Robinson las ecuaciones 8.12 y 8.13 no convergen y par 10
. tanto se debe utilizar el metodo' de Bair!~tow. ,En la siguiente tabla se presentan los
resultados .para el volLimen, (el valor entre parentesis corresponde al porcentaje de
desviaci6n con respecto al valor experimental). .
. -.....
,
..
--
~-
, \
i\
-..
'l
'tttIr.
Por 101
,',
"
',<,
.,
-.~
,}
180
":'
Itera
ENERGIA DISPONIBLE. ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS
REDLICH-KWONG
VAN DER WAALS
SOAVE
PENG-ROBINSON
Bairstow
Iteracion
Bairstow
Iteracion
Bairstow
Iteracion
Bairstow
8.13
4.218
(54:6%)
4.566
(67.;3%)
2.959
(8.39%)
2.990
(9.52%)
2.852
(4.47%)
2.874
(5.27%)
No
converge
2.544
(6.81%)
17.859
(58.8%)
17.822
(58.7%)
16.430
(46.3%)
16.421
(46.2%)
16.130
(43.6%)
16.123
(43.6%)
No
converge
15.558
(38.5%)
Iteracion
ec. 8.120
Vf
x 10"
(m3lkg)
Vg
x 103
(m3/kg)
8.1.2 Ecuaci6n virial /
<0,
"\
Para la fase gaseosa las ecuaciones P-v-T pueden ser mas simples que para Ifquidos;
siempre a temperatura constante cuando P aumenta v disminlJye para una cantidad fija
de sustancia, pero el prodlJcto P v se mantiene mas 0 menos constante.
\. ~aci6n 8.13:
\
"\
()
.~
En lafigura 8.2 se representa este 'comportamiento para un gas ideal y para otros gases.
\aClones
.
a:
\
T=Cte
\
\para el Irquido y
\\
Pv
~~
\ng y de Soave.
{ergen y por 10
.' . \pres~ntan los
porcentaje de
'
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ gas ideal
{L-----_
aire
'\
Figura 8.2 Comportamiento de los gases a temperatura constante.
Por 10 tanto se puede decir que:
lim
p~o
(p v) = (p v)*
181
= a= RT
, ENERGIA DISPONIBLE.
, En la cual a es el mismo para todos los gases y depende solo de la temperatura T;

a =a(T). '
t,
Considerando estecomportamiento se sugiere una expansion en serie para relaciones P,
v y T:
p v = a + b P + C p2/ '+d
p3 + ...
,'
(8.15.a)
p v= a (1 +'B' P + C' p2 + D' p3 + ... )
(8.15.b)
ANAl
8.1.3 Relaciones P-v-T mediante correlaciones gen8l'l
Para el calculo de propiedades P-v-T es de mucha utilic

se pueda aplicar de una manerageneral a cualquiergas
Una relacion de estas caracterfsticas se puede obtE
ecuacion 8.11. Si esta ecuacion se multi plica por ~ T S8
vW
",
R/ ,
definiendo el factor decor>

i
Enla cual a, B', C', D' son los coeficientes viriales y solo dependen de la temperatura
para un cOl"!1ponente dado.
'
Rempl~zando
",
\'"
,i
la ecuacion 8.14 en la 8.15.b:

0
...'
p v'
"
'c' 2" D" 3 '
R T = 1+ B P +. ,P + P +...
EI valor de Z es una mel '

de la sustancia (para el
a un~).
i "..
q,
(8.16.a)
d "
.---.-,
'.~i
Entonces: '
Pv
BCD
=1+-+2 + + ..
.
v v
v3
RT
(8.16.b)
donde
1
I
B'=~
D'- D+2B"":3BC
RT
,-
{RTf
en la cual:
(8.17)
l,
I,
Si, se reemplazan ac y
para Z y ademas se
entr,e la temperatura y la
La'ecuacion de estado virlal sa puede deducir utilizando la termodinamica estadfstica. Se

puede demostrar que los coeficientes viriales estan relacionados con las fuerzas que
existen entre 'grupos de moleculas; Desde, un punto de vista microscopico ~ B' representa
las interacciones entre pares de moleculas, C' describe interacciones entre grupos de tres
moleculas y asf sucesivamente.
' ,
,
,/
EI numero de terminos que debe~ utilizarse en las ecuaciones 8.15 y 8.16 depende de la
precision que se desee, pero dado que IS:- probabilidad de las interaccione~~~.cuatro
moleculas es mucho menor que la de las interacciones entre pares de mmeculas, es
frecuente despreciar el cuarto coeficiente virial (D). de igual manera, a bajas presiones el
tercer coeficiente virial (C) se p~ede ~liminar.
presion reducida como
"
y volumen reducido co~

....
,182
~',
to~os los gases y depende solo de la temperatura T;
8.1.3 Relaciones P-v-T mediante correlaciones generalizadas'
\en~o se sugiere una expansion en serie par~ reiaciones P,
Para el calculo de propiedades P-v-T es de mucha utili dad disponer de una relacion que
se pueda aplicar de una manera general a cualquier.gas.
Una relacion de estas caracteristicas se puede. obtener por. ejemplo' a partir de la
ecuacion 8.11. Si esta ecuacion se multiplica por .1R T se tiene:
, I
I,Pi
,"'
=a -: b P + C p2 + d p 3 + ~..
~~ v~, a (1
'
r
j
(8.15.a)
' .
+'8' P + C' p2 + D' p3 +... )
(8 15 b)
~iriales
y solo dependen de la
RT
= v"":b -
R T(v 2 +k1 b v+k:;i b 2 )
definiendo el factordecompresibilidad Z como:
coeficientes
ac a v .
vP
te~peratura
, , ,vP
-
,Z
-RT
(8.18) ,
.
EI valor de Z es una medida de cuanto se desvia de laidealidad el comportamiento real

de la sustancia (para el caso de una sustancia que cumpla el modele qe gas ideal es igual
. a uno).
(8.16.a)
Entonces:
(8.16.b)
(8.19)
. b
bP
h= v =-Z-R-T
en la cual:
(8.17)
Si se reemplazan ac y. b en terminos de las condiciones crfticas del gas en la ecuacion

para Z y ademas se definen las propiedades temperatura reducida como la relacion
entre la temperatura y la temperatura crrtica:
'
a estadfstica. Se
\as fuerzas que
). 8' representa
\ grupos de tres
,I
,(8.20)
/\
depende de la
\
nes de cuatro
~oh~culas, es
\ presiones el
presion reducida como la relacion entre la presion y la presion crftica:
.,
(8.21)
.
y vol~men reducido como la relacion entre el volumen y el volumen crftico:.
183
ENERGfA DISPONIBLE.
se obtiene: ' - .
.(8.22)
vr =V.
c
~".
ANA
Se hace necesario entonces, modificar la relaci6n ir

(adicional a Tr Y P r) caracteristico de la estructura r
comportamiento para gases reales. EI mas conocido
acentrico co, introducido par Pitz~r y colaboradores.
(8.23)
EI factor acentrico muestra la desviacion del comportam

respecto a los fluidos simples (FS) xe'isv_",,-,K:.:.,:.r._ __
,.)7
00=
can:
(8.24)
La ecuacion 8.23 facilita la'solucion iterativa para un.gas a cualquier condicion de Tr Y
Pr (desafortunadamente no converge cuando seusan las' constantes de la ecuaci6n de
Van der Waals ni para la mayorfa de los calculos de Ifquidos).
En realidad, para algunas sustancias este principia no tienesuficiente precision. Para

ilustrar esta inexactitad considerese la ecuacion 8.22 que puede escribirse como:
r
/
en la cual
Z(o)
,I
Z desarre,1i
Z(1)
1/
son fun~
C~'
y Z(1) son funciones

analfticos. Si se quiere evitar
virial condos t~rminos:
./
.f
I
I
.en la cual Zc es el factor de compresibilidad en el punta critico

. (8.25)
y par 10 tanto Yzc = f,(Tr' Pr -). Esto)mplica que para los mismos valores de PrY Tr tados
los gases .deberian tener la mis~a relacion Yzc y como a valores rriuy'bajos d~\presi6n,
Z = 1 para tad as los gases, entonces Zc debe ria ser igual para todos. Los experimentos
muestran que esto no es cierto (par ejemplo, para el agua Zc 0.299, para el bioxido de
. carbona Zc = 0.274 Y para el hidrogenoZc =0.305) par 10 tanto, la relacion gen~ralizada
para Z es imprecisa a bajas presiones y se' comporta mejor en las cercanfas~al punto
critico. Las (micas sustancias que no presentan desviacion son argon, cripton y _xenon.
. 184
' .
'\
z(o)
Z = Vc Pc
. . cRTc
Pitzer nato que para todos los fluj

par 10 tanto:
I
La relacion para
parametro 0) es:
l-
reemplazando P en terminci
f
!
!
I
1 "II
en la cual p,.at y T,'" son la

saturacion reducida.
. De acuerdo a 10 anterior se puede enunciar el Principia de los estados correspondientes
de dos parametres que estab~ce:
Todos 'Ios gases comparados a' las mismas condiciones de temperatura y presion
. reducidas tienen aproximadamentt!i el mismo factor de compresibilidad Z 'y se desvian del
comportamiento ideal en el mismo grado.
(log P
consideranc;lo que la relac

rela~ion p~~a .Z ~n termini
(8.22)
,
,,
. 1
. , z = 1-h -
be
<l'( '. h' J'
(8.23)
nbTr h+k1 +k2
EI factor acentrico muestra la desviacion del comportamiento

respecto a los fluidos simples (FS) Xe, Ar y Kr.
'
I.!~)
,.-~
i '
r,
Se hace necesario entonces, modificar la relacion introduciendo un tercer parametro

(adicional a Tr yP r) caracterlstico de la estructura molecular para obtener un mejor
camportamiento para gases reales. EI mas conocido de estos parametros es el factor
acentrico ro, introducido par Pitzer y colaboradores.
d~
las sustancias reales con
. 1\
'. ':\
' 11
~\
(8.24)
\gas a cualquler condici6n de' T, y

.\1 las constantes de la ecuacion de
'\uidos).
"\
Je los estados correspondientes
\-0
"
,ne suficiente precision. Para

lede escribirse como:
.
. .
'.
Pitzer 'nato que para todos los fluidos simples a Trsat

par 10 tanto:
=0.7 ~e cumplfa que
log p rsat =-1 Y
(8.26)
\.nes d e temperatura y presion

.,
~presibilidad Z fJy se desvfan del
\,
\
en la cual p rsat y T rsat son la presion de saturacion reducida y la temperatura de

saturacion reducida.
La relacion para
parametro ro es:
Z 'desarrollada par Pitzer y colaboradores', introduciendo el tercer

Z
=Z(o) + ro Z(1)
,(8.27)
en la cual Z(o) y Z(1). son funciones de Tr y Pr

Z(o) y Z(1)
son funciones complejas de Tr 'y P r par 10 ,cual sedificultan los calculos
analrticos. Si se quiere ,evitar el calculo par tablas de Z se puede utilizar la ecuacion
virial condos terminos:
vP
BP
-=1+-=Z
RT
RT
(8.25)
'
reemplazando P en terminos de Pc Y Pr Y Ten terminos de Tc y Trentonces:
?res de, Pr y Tr todas
I'
I
\ mu{bajos de presi6n,
10s. Los experimentas
~9, para sl bioxido de
'\elacion generalizada
) cercanfas al punta
~riPt6n y xen6n.
\
\
cansideran~o que 'Ia relacion
B ~rc
relaci6n para Z e~ teln'ino~ de Z(o)

1-
>.
.y
.puede s~r dela forma

Z(1)} se tiene que: .
'
185
B(o) '+ ~ .8(1) (similar a la
ENERGIA DISPONIBLE .ANALj
'.
. P
a. Utilizando las constantes de la ecuacion de Pen

ecuaciones 8.23 Y 8.24 se obtiene:
Z = 1+ 8 (0) _r + 0> 8 (1) _r' .

Tr
Tr '
1
( h .
. Z=--6.6162 -h1
.
1-h
+
Comparando esta relacion con la ecuaci6n 8.27 entonces,

= 1+ 8(0) Pr
z(O)
Tr
(8.28)
.
/'
Z(1)
=8(1) Pr '
(8.29)
Tr
Se puede empezar e~
valor, y la ecuacion (1,
Los segundos coeficientes viriales son solofuncion de la temperatura yen forma similar,
8(0) y
8(1)
son unicamente funcion de la temperatura reducida y quedan bien
representados p~r las ecuacioQ9s sencillas propuestas por M.M. Abbot!:
. 8 (0) = 0.083 _ 0;~2 "
Z= 1
Z ~ 0.732
.'
t .
despues de algunas i; ..
(8.30)
.8(1)
(j
=0.1390.172
.
.
T 4.2
luego, Z puede calculars~ anallticamente solo conociendo la condicion de Tr Y Pr para

et gas real. Esta forma de calcular Z solo tiene validez a presiones reducidas bajas y
moderadas donde Z es lineal con la presion.
.
.
I
este valor tiene una d\
~
..
b. La ecuacion 8.27
ei
\ii\
Ejemplo8.2
De las tablas con Tr =
Calcular el volumen especffico del vapor saturado de propano a 70C y 25.94 bar
mediante:
a. La ecuacion 8.23
b. La ecuacion 8.27.y las tablas
c. las ecuacion'es 8.27 a 8.31.
,"
Y por 10 tanto Z = 0.6

39.89%).
Si no se hubiera utili2
= 16.33 X 10-3 rna/kg I
Desarrollo
Vg
Com9 para el propano se tiene que Tc = 369.8 K Y Pc = 4306 kPa, entonces, Tr = 0.928
Y Pr =0.61,ademassetiene que 0>=0.152.
c. Utilizando ,las ecuachI
\
,
'
186
"
i~
I
a. Utilizando las constantes de la ecuaci6n de Peng-Robinson (tabla 8.1) en las

ecuaciones 8.23 y 8.24 se obtiene:
la ecuaci6n 8.27 entonces,
. Z=
!
i
Z(D}
=1+ BCD} Pr
1~h -6.6162(h:1)
(8.28)
Tr
(R29)
\
"',\\
h = 0.05114
Z
,~
(8.30)
(2)
Z =1
Z ~ 0.732
It:
.\
Se puede empezar el proceso iterativo con Zo 1 Ycon la ecuaci6n (2) hallar h. Con este
valor. y la ecuaci6n (1) hallar el nuevo valor de Z:
'\ y en forma similar,

. 1a y quedan bien
:\
(1 )
H =p.05114
h 0.06986
=>
=>
"
despues de algunas iteraciones se I/ega a Z
Z = 0.7320
Z =0.6430
=>
=>
=0.501 Y utilizando la ecuaci6n 8.18:
= Z R T = 0.501 x &3144 x 343.15 =12.31x 10-3 m,X
(8.31)
este valor tiene una
de~viaci6n
2628.4 x 44.1
kg
del, 9.62% con respecto al valor experimental.
\ \ :' y P, para
\cldas bajas y
b. La ecuaci6n 8.27 es, para este caso: !

Z
= Z(o) + 0.152 Z(1)
.\
. \25.94 bar
D~
las tablas con Tr = 0.928 Y Pr = 0.61 :

Z(O)
= 0.6635
Z(1)
=0.1662
y por 10 tanto. Z = 0.6382 Y de la ecuaci6n 8.18
Vg
= 16.33 x
10-3 m /kg. (desviaci6n:
39~89%).
/
Si no se hubiera utilizado la correcci6n por factor acentrico entonces Z = ?6635 ,. Y

3
3
Vg =16.33 x 10. rn /kg con una desviaci6n del 45.41 % respecto al valor experim~ntal.
/
c. Utilizando las ecuaciones 8.30y 8.31 se obtiene:

,
.',
187
ENERGIA DISPONIBLE.
8(0)
V f --
= 0.083~ 0~~2 = -0.3926
ANA
vfrel Zq.AA
8(1)
con
='0.139- 0;4~2 = -0.09641
Aunque de las ecuaciones de estado cubic~s se PUE

especrfico de Irquidos saturados a subenfnados, los
ecuaciones no son muy buenos ,y se han propuestc
mejorarlos.
/~
Una de las modHicaciones mas ~cep~~ . I
quienes recomendaron qu~ la s,gw
la ecuaci6n de Soave-Redhch-Kwol7...-'
. y las ecuaciones 8.28 y 8.29 producen:
P ,
Z(O)
= 1+ 8(0) _r= 0.7419

Tr
7",
= 8(1) ~ = - 0.06337
Tr
Z(1)
c=J I
I
Par 10 tanto de la ecuaci6n 8.27
Z =~O.7419
- 0.152 x 0.06337 = 0.7323
....
Vg
= 18.03 X 10.3 m3/kg can una desviaci6n de 60.6%.
I,
Calcular el volumen especrfi~

mediante:
;'
f}
,I
8.1.4 Propiedades P-v-T para liquidos

EI volumen especi'fico de Ifquidos es una propiedad relativamente facil de medir y hay un
gran numero de referencias bibliograficas en las cuales se, pueden encontrar datos,
experimentales tabulados de volumenes (0 densidades) a en las cuales se proporcionan
constantes para el calculo rapido par media de ecuaciones empfricas. Sin embargo, si no
se dispone de datos experimentales, se puede estimar el volumen especffico de Ifquidos
mediante correlaciones.
Una ecuaci6n para estimar el volumende Ifquidos saturados desarrollada par Rackett (en
1970) y luego modificada par Spencer y Danner (en 1972) es:
a.. La ecu,aci6n 8.32 ,

I
b. La ecuaci6n 8.34 utilizan~'
10.3 m3/kg
/
c. La correcci6n de la ecu1 '
Desarrollo
a. Mediante la ecuaci6n! '

i
(8.32)
Yde la ecuaci6n 8.33: I

!
en la cual . ZRA es el factor de compresibilidad de Rackett que puede ser calculado par:
'
=0.29056 - 0.08775 co
188
.... '
,.
Vf
ref
b. Utlhzando Vf =:'
ecuaci6n 8.34 qr
"Si'se dispone de' un data experimental devolume~ sat~rado"a una temperatura de

referencia {T~, laformarecomendada dela ecuaci6nde Rackett
as:
..
esto lIeva a. que
(8.33)
,I'
I
ZRA
II
I
. EJemplo 8.3
'
'j
_.$
'I
ENERGfA DISPONIBLE. ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS .
. \ (0) .'
. '.
0.422
ref
V f -- V f
=0,083 - ---,=t6 = -0.3926 .
8
,
1I.
(1)1
Z$RA
(8.34)
r
.
. . '
con
'.0.172'
.
~ I = 0.139 - -:t2 = -0.09641
f
i'
Tr
'
"
Aunque de las ecuaciones de estado cubicas se pueden obtener valores. de volumen

especffico de Uquidos saturados 0 subenfriados, los, resultados ,.obtenidos con estas
ecuaciones no son muy buenos y se han propuesto numerosas' modificaciones para
mejorarlos.
..
. <
. .
Una de las modificaciones mas aceptadas es la de. Peneloux y Rauzy (propuesta en 1982)
quienes recomendaron que la siguiente correcci6n sea restada del volumen obtenido de
la ecuaci6n de Soave-Redlich-Kwong:
RT
. c = 0.4076 ,(0.29441- ZRA ) ~
(8.35)
Ejemplo 8.3
Calcular el volumenespecffico del Irquido saturado de propano a 70C y 25.94 bar
mediante:
f
"
\..
.
1\
~e medir y hay un
'\. encontrar ?atos.
\. se proporclonan
In embargo, si no
. cffico de Ifquidos
.i
a., La ecuaci6n 8.32

b. La ecuaci6n 8.34 utilizando como volumen de referencia el volumen crftico Vc = 4.61 X
10.3 rn 3lkg
c. La correcci6n de la ecuaci6n 8.35.
Desarrollo
for Racket! (en
a. Mediante la ecuaci6n 8.32 para este caso se obtiene:
v f = 0.01619143 Z;:1545
I
~
. \,
/\
.
\
(8.32)
y de la ecuaci6n 8.33:
ZRA
=0.277222
,fulado por:
esto lIeva a que, Vf = 2.45 'x 10.3 rn 3/kg (desviaci6nde -10.26%)
(8.33)
.'
flperatura de
1
"
b. Utilizando V,ref = Vc = 4.61

ecuaci6n 8.34 queda: .
10-3 m3lkg, entonces
189
ref
=Tc . Y por 10 tanto T rref = t
Y la
VI
VI
= 4.61 x 10-3 X 0.27222
entonces
(0.471545)
c. La correccion .de la ecuacion 8.35 es:
, Se puede ver tambien que:
"
aN)' = avax
az
ax
y
Pero las reglas del calculo para derivadas estab1

diferenciacion de una pir -____.o
derivadap. 0 sea que: /
,c = 1.1343 X 10-4 rn 3/kg
y del ejemplo 8.1 el valor hallado por la ecuacion de Soavees

por 10 tanto,
"
,
=2.852 x 10- rn 3lkg
('
j
'
aM)
=
av x
c = 0.4076 (0.29441 _0.277222) x 8.3144 x 369.8 '

','
"'..,','
,44.1x 4306 .
./
"
dZ =M dX + N dV
= 2.52 x 10-3 rn 3/kg (desviacion: - 7.69%)

,
, VI
ENERGIA DISPONIBLE. ANAL
"
'+.,
= 2.852 X 10-3 - 1.1343 X 10-4 =.2.74 x103 rn 3/kg con una desviacion de 0.37%~
8.2 CALCULO DE OTRAS PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS EN UNA SOLA

FASE
~
Otra propiedad de
lIamada Relaci6n d~
,
{
.,,
En esta seccion se mostrara la manera de calcular propiedades como la entalpia, entropfa
yenergfa interna par~ sustanciasipuras de las cuales no se dispone de informacion en
forma de tablas 0 graficCis., Como estas propiedades no son de rT)edicion directa, se hace,
necesario obtener relaciones, termodinamicas entre las propiedades que se desean
calcular y,las propiedades de medicion directa(P, v, T, Cp, Cv).
.
Antes de establecer la relacion entre propiedades se recordaran algunas" caracterlsticas
matematicas de estas relaciones:
,
, ,- 'En el capitulo 6 se establecio que" segun la regia de las fases, toda propiedad de una
sustancia pura se puede expre~ar univocamenteen funcion de otras dos propiedades.
Z =f (X, V)
Esta relacion perrll

(tales como s, g, ai '
..
,,
Ii
.;
'8.2.1 Relaclones (
,'
I
I
En el capitulo 6 ,
(ecuaciones 6.5,6,
I,
(6.3) ,
.'
I'
y por 10 tanto,
segun las leyes delcalculose
.
. . . . .puede
. . escribir.
(8.36)
..
y si por simplicidad se escribe:

:
Aplicar'1do el res~
az)
ax
'az)
av
=M
190
=N
(8.37)
! L\
51 x 10-3
~O-r m 3/kg
0.27222 (0.471545)
entonces
;.
. se puede ver tambien que:
(B.3B)
dZ=M dX + N dV
{desviaci6n: - 7.69%}
15 es:
I
~94:41
, ."
'aN) = a z
ax y av ax
B.3144 X 369.B
.44.1 X 4306
aM) = a z
av x ax av
Pera las reglas del calculo para derivadas establecen que la secuencia en la
diferenciaci6n .de una propi~dad de estado' no .puede

cambiar el resultado de las

derivada~. 0 sea que:
-4
:= ,1.1343 X 10 m3/kg
or ia ecuaci6n de Soave. es v = 2.B52 X 10- m /kg
_0.277222)
..
aM) aN)'.
. av ,x = ax y
::1,2.74 X 10. m /kg con una desviaci6n de 0.37%.

.. ' ... -----~
:;~A
j
Otra propiedad de las derivadas de funciones exactas que es de gran utilidaq es la
/lamada Relaci6n del triple producto:

'. .
SOLA
ii
.'
ax) av) az) =-1

av z az x ax y
I,e~~ropra
. naclon en
I:
. ~,se hace.
,.1 d
,'e esean
cterlsticas
~-'
.. Iad de una
.pades.
(6.3) .
(B.36)
,"
!
(B.39)
.. (B.40)
Esta relaci6n permite quitar de las derivadas restricciones (condiciones) desfavorables
(tales como S,' g, a, h 0 u ) .

. .
.8.2.1 Relaciones de Maxwell

En el capitulo 6 se obtuvieron las relaciones fundamentales para una sustancia pura
(ecuaciones 6.5, 6.6, 6.9 Y 6.10)
=T ds - P dv
(6.5)
dh =Tds +vdP
(6.6)
dg= v dP - s dT
(6.9)
da = -P dv - s dT
(6.10)
du
Aplicando e.I resultado de la ecuaci6n B.39 resulta:
(B.41 )
. (B.37)
'191
./
ENERGfA DISPONIBLE. ~
"
~;). = :J,
(8.42)
~)p =-~~l)
...
y por 10 tanto:
I
df '
,"\
Una tecnica para obtener relaciones termodinamicas en funcion de las propiedades de

medicion directa (P, T, v, Cp ,,, C v) Y de relaciones entre elias consisteen 10 siguiente:
,
(8.44)
Las ecuaciones 8.41 a 8.44 son lIamadas Relaciones de Maxwell y son de gran utilidad
(en union con las ecuaciones fundamentales) a la hora de deducir expresiones para la
evaluacion de variaciones de propiedacjes en funcion de, las variables de medici6n
directa.
ah)'d
ap
pero de la ecuacion 6.6:
(Lasformas recfprocas de estas relaciones tambien son validas).
dh)
dh = dT pdT +
(8.43)
;a =~}T
I\
<
y la diferencial total es:
Utilizando la definicion de
1. Si la 'ecuacion diferencial que se va a transformar contiene 4, h, a 0 g, lIevar estas'

funciones al numerador para lliego 'eliminarlas por medio de la relacionde propiedad
adecuada y con ayuda de la relaci6n del triple producto.
'
2. Eliminar la entropfa lIevandola al numerador (el triple producto puede ser usado para
eliminar la entropfa como restriccion)y reemplazando las diferenciales de entropfa par
media de las relaciones de Maxwell. Si todavra aparecen derivadas de entrapra
introducir 1/dT en el numerador y el denominador de la derivada y eliminar luega las
derivadas de la entropfa con respecto a la temperatura por medio de las ecuaciones de
Cp y Cvdesarrolladas de las ecuaciones 6.5 y 6.6.
'
De igual manera se puede
Ji
pero utilizando la definicion
1
" .'
,j
j
Evaluaci6n de variaciones de entalpia, energia interna y entropia

;
La' entalpfa se pu~de expresar en funcion de T Po' v, 0 en .funci6n de. v y ~, pera la

funcion mas sencilla y comoda para evaluar es Iii que se expresa en funcion de T y P.
y de la ecuacion de Maxwell
Sea entonces:
"
I
h = h (T, P)
,192
\
f
!.
ENERGIA DISPONIBLE. ANALISIS TERMODINAMICO DE PROC~SOS
aT)
av)
ap s = as p
(8."42)
av)
as)
aT p = - ap T
(8.43)
ap)
as)
aT v = av T
(8.44)
y la diferencial total es:

ah)
ah)
dh:: aT p dT + ap T dP
pero de la ecuacion 6.6:
~Iaciones tambien son validas).

'lIamadas Relaciones de Maxwell y son de gran utilidad
. damentales) a la hora de deducir expresiones para la
,ropiedades en funci6n de las variables de medici6n
ah)
ap T
as)
=T ap
T + V
y por 10 tanto:
!nes: termodinamicas en funci6n de las propiedades de
y de relaciones entre elias consiste en 10 siguiente:
Utilizando la definicion de Cp y la relaci6n de Maxwell (ecuaci6n 8.43) queda:
1 se va a transformar contiene u, h, a 0 g, lIevar estas~
uegoeliminarlas por medio de la relaci6n de propiedad
acion del triple producto .
. al ,numerador (el triple producto puede ser usado para
ilccipn) y reemplazando las diferenciales de entropfa por .
Maxwell. Si todavfa aparecen derivadas de entropfa
.or y el denominador de la derivada y eliminar luego las
lspecto a la temperatura por medio de las ecuaciones de
I aciones 6.5 y 6.6.
(8.45)
De igual manera se puede expresar la energfa interna como:
~ au) dT+au) dv
du=aT v
av T
pero utilizando la definici6n de la ecuaci6n 6.25 resulta:
du :: Cv dT + au)
av T dv
I C. ~T(~;),
el termino c%V)T puede deducirse empleando la ecuaci6n 6.5
lalPfa. energia intema y entropia
funcion de T y Po v. 0 en funcion de v Y 1". pero la

a evaluar es la que se expresa en funci6n de T y P.
y de la acuaci6n de Maxwell 8.44

au) =T ap) _p
av T
aT.;
h:: h(T, P)
192
193
(6.23)
ENERGIA DISPONIBLE. ANAL:
,--',
av) _
R
Reemplazando estos resultados en la ecuacion 6.23 resulta:
du
=C, dT + H~a
-p]
.aT
(8.46)
dv
. '
luego
'f-~"
Por ultimo, se puede encontrar la variac.ion de entropfa siguiendo el mismo procedimiento:
If
Ejemplo
o si, por otra parte se expresa:
el resultado as:
/I.
.... \ .>
8.,
Para cierto t
entalpia de I
puede consi.
s ::: s(T, v) .
..
(8.47)
se "ega a:
, .
Reemplazand9'
si:
.. ;
I'"
l._
!
.~
1 .
.(8.48)
T, CPl' Cy
1
-~-,"',
'--~}
('\
":
Se debe observar que cuando se Jiplican las ecuaciones 8.45 a -B.48 a un. gas ideal se
obtienen las ecuaciones respectivas mostradas en el capitulo 7 (ecuaciones 7.9, 7.10,
. 7.12 Y 7.13).
!
Desarrollo
Se debe anotar tambien que para poder integrar las ecuaciones 8.45 a 8,48 (y asf
obtener los cambios en entalpfa, energfa interna 0 entropia) se debe conocer (ademasde
las relaciones entre C p 0 Cycon latemperatura) la ecuacion de estado apropiada para la
. sustancia 0 disponer de datos ~xperimentales de presion, volumen y temperatura que
permitan realizar una integracion grafica.

La relacion
entonces:
derivando la,.
Ejempl" 8.4
Determinar el coeficiente de expansi6n volumetrica a 27 0 C para un gas que obedece la

ecuacion de estado P(
b) = R T. donde b = 20 cm 3/mol, si el volumen molar es
3
v = 1500 cm /mol.
! ' ';
v-
; l\
aplicando el
\
Desarrollo
'.
"
,.
I..
. . Se definio anteriormente el coeficiente deexpansi6n. volumetrica ~ = Yv(il%r)p

apuerdo a la informacion suministrada, se obtiene de la ecuacionde estado:
. De
'.~
',
'.
,"j
.....
,
partir de
ecuaciones
194
.....
..
.'
r:
..
.. '
s en la ecuacion 6.23 resulta:
av) = R
aT p P
(8.46)
luego
!a variacion de entropfa siguiendo el mismo procedimiento:
v-b
~=VP = vT
Reemplazando por sus respectivos valores:
s = s (T, P)
ds = CP dT _ (av) dP
aT p
T
(8.47)
=3.29 X 10-3 K"1
Ejemplo 8.5
II
I
: ds
=s (T, v),
=C
y'
Para cierto tipo de calculos en toberas es necesario conocer la rapidez de variaci6n de la

entalpfa de la sustancia con respecto a la densidad, puesto que el proceso en la tobera
puede considerarse isoentropico, 10 que se necesita conocer es %)s en terminos de P, v,
dT (ap)
T +~ aT y dv
(8.48)
T, Cp, Cy Obtener la expresi6n particular en caso de gas ide'al.
~~aPlican
las ecuaciones 8.45 a 8.48 a un gas ideal se

ttlvas mostradas en el capftulo 7 (ecuaciones 7.9, 7.10,
Desarrollo
I,
para poder integrar las ecuaciones 8.45 a 8.48 (y as!

energfa interna 0 entropfa) se debe conocer (ademasde
la temperatura) la ecuacion de estado apropiada para la
experimentales de presion, volumen y temperatura 'que
La relaci6n entre volumen y densidad es p = 1/v y por 10 tanto a% =-
,.
.R T donde b
entonces:
rgrafica..
IEanslon
., vo umetnca a 27c para un gas que obedece la
ahJ' = _v2 ah)'

ap s
av s
derivando la ecuacion 6.6 con respecto al volumen a entropfa constante:
' '
= 20 cm /mol,
3
ahJ
ap s
si el volumen molar es
= _v 2 (v ap) = _v 3
av
ap]
av s
aplicando el triple producto:
leficiente de expansion volumetrica ~ = Yv il%T)p \ De

>trada, se obtiene de la ecuaci6n de estado:
a partir de la ecuaci6n de estado se puede obtener
ecuaciones 6.5 y 6.6 de acuerdo a la de'finicion de Cp y Cy :
194
195
ilYav)p
y ilYap)y , Y de las
ENERGIA DISPONIBLE. AN~
o = ha + Wa - hs - qs .
0= Sa -
Ss -
q~
,
, cuando se tratade,
gas ..ideal:
,
.
Los estados de entrada y salida del compresor estan cc

balance de entropfa se puede calcular la cantid~
reemplazando este valor ~~
trabajo para comprirY1iu""''''
"
a. Cuando la susta i
\:) Ejemplo B.6
,;,
Se comprime helio en u'n compresor isotermico reversible. EI helio entra al compresor a

300 K Y 12 bar y se comprime continuamente hasta 180 bar. Calcular el trabajo por mol de
helio requerido para operar el compresor y la cantidad de calor que debe sar extrafda del
compresor si:
\
"
\,
y como elproceso \ .,
\
'fj,
a. EI helio se comporta como gas ideal.

b. Si obedece ala ecuaci6n de estado . P v
b = 0.015 2 ~/'
a = O.38 5 m3K/
/kmol Y
/kmol
= -R T' aP/
'/T
'. ,
+ bF , con:
,
\
del
balan~e de ener~ ,
\
'\
Desarrollo
como se trata de un p\
\
,
Se trata de un proceso que ocurre en estado estable flujo establ,e donde pueden
despreciarse las variaciones deenergfa cinetica y potencial.
\
\'I
b. Cuando la sustancic
,
- entonces de la ecuac
. : P e = 12 bar
Te =300 K
=>
,.
.-=--
=>
'
\',
i'
~.
Pe = 180bar
T~ 300 K
y por 10 tanto: .
"
\\
\
\ .
Las ecuaciones de balance de
ma~a,
energfa y entropfa son:
O=M e -M
,
,196
o = he
0=
+ We - hs - qs
Se - Ss -
q~
Los estados de entrada y salida del compresor estan completamente determinados, y del
balance de ,entropfa se puede calcular la cantidad de calor que fluye por mol de helio y
. reemplazando este valor en el balance de energfa se puede calcular la cantidad de
trabajo para comprimir cada mol de helio.
a. Cuando la sustancia se comporta como gas ideal:
Isari
isotermico reversible. EI helio entra al compresor a
bnuamente hasta 180 bar. Calcular el trabajo por mol de
~presar y la cantidad de calor que debe'ser extra fda del
Ideal.
'ado
v=
RT-
a~
q,
R
=-HS=-T[h dT- J :
y como el proceso es isotermico:

P =8.3144x300xLn(180)
qs =R TLnp:
12 = 6754.74Ymol
+bP,con:
del balance de energfa:
lur~e
como se trata de un proceso isotermico con gas ideal entonces 4!!._:==0
en estado estable flujo estable donde pueden

rr~ia cinelica y potencial.
!. e_-., Pe = 12 bar
b. Cuando la sustancia obedece la ecuaci6n de estado
- entonces de la ecuaci6n 8.47 para un proceso isotermico:
Te=300K
Pe 180 bar
T~=300K
We
= qs = 6754.74 J/mol
qs = T
S:' [% + ~2] dP == R T Ln :s + ~Ps - Pe ) .
ra'ienerg,a y entropla son:

J..
: 0-
Me -M s
.196
v=
y por 10 tanto:
e
I ,
197
R T - a~ + b P "
ENERGIA DISPONIBLE.
if
=6'75474
0.385 (1800'0 :"-1200)'
. ~ 300
qs
ANAL:
qs
=6776.3 YmOI
Para calcLilar el' trabajo por medio del balance de' energ fa se' debe conocer el cambio en
la entalpfa. de la ecuaci6n 8.45 para este caso:
' ~, "
.,"
Figura 8.3.a Proceso de uri
pero:
I
I
y por 10 tanto: '
.~
Esta trayectoria consiste,'

proceso, a presion const: '
desde 2 hasta 2. Los esI
que las sustancias se c~
entre los estados 1 Y 2'sl
,"
por Ultimo:
We
=6988.54 J/mol
I.
'.
, 8.2.2 Calculo de propiedades de sustancias puras por correlaciones generalizadas ' '
En la seccion anterior de menciono que para evaluar cambios en la' entalpfa, energfa
interna y entropfa por medio de las ecuaciones 8.45 a 8.48 se debe conocer la ecuaci6n
'de estado para las sustancias. En esta seccion se desarrollaranaun mas estas
ecuaciones para sustancias que cumplan,el principio de los estados correspondientes ..
Si se considera que una sustancia,puraexperimenta un cambio entre los estados 1 y 2
como se muestra en la' figura ,8:3.a. en estas condiciones es poco probable que la
ecuacion de gas ideal se pueda aplicar y se' debe utilizar una ecuacion de estado
apropiada.
cambio de una propied~d de estado es independiente del c~'miriO elegido para
su calculo se puede evallJar
estEircarnbi6 mediante la. ruta 1 - 1_ 2 - 2 de la figura 8.3.b.
\
,va que 'el
'
"
"
\'
.\- ,
"
Cad a uno de los tem'
mediante la ecuacion 81
si se generaliza, para I
cual la sustancla no se
ecuacion 8.45 queda:
'
si ademas se cumple
'I
i
i
y por 10 t~nto:
.'
\
,
",",
ENERGIA DISPONIBLE.
'ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS
.
,
0385.'
6r54.74~ ~OO (18000-1200)
qs ='6776.3 fmOI
rdi~
deb~
del balance de energia se

r p~ra ,este caso: ,
,
f ~h = fp:
conocer el cambio en
[v - T a%T)p ]dP
s
(,
Figura 8.3.b Trayectoria 1-1 _2_2

. para evaluar h2 - h1
Figura 8.3.a Proceso de un gas real
Esta trayectoria consiste de un proceso a temperatura constante del estado 1 al 10, un

proceso. a presion constante del estado 1 al 2 y un proceso a temperatura constante
desde 2 basta 2. Los estado's 1 0y 2 son a presiones tan bajas que se puede considerar
que las sustancias se comportan como gases ideales. Por 10 tanto el cambio de entalpfa
entre los estados 1 y 2se puede escribircomo:
(8.49)
Cadauno de los terminos del lade derecho de la ecuacion 8.49 se puede evaluar
'! ..
mediante la ecuacion8.45:
!I
,...--. ,
\I
.'.
" .
..
- .....
,"~
si se generaliza, para un procesoa temperatura constante desde una presion P (en la

cual la sustancia no se puedeconsiderar como un gas ideal) hasta una presion P-70,la
ecuacion 8.45 queda:
. .' ~
.-:
.,'
,
.1
"
'~'"''''
;.)
si ademas se cumple que v =
1\
ZR%
entonces
, " !\
" '"''
y por 10 tanto:
.
f.
h (P-+O).
h(P)
. dh = -R T2
.
I
i"
\ \
\,
199
Jo
P -+
(%T)~
d%
ENERGfA DISPONIBLE.
ANA
Recordando que
yque
T=TcTr'
P = Pc Pr
=Tc dTr
dP = Pc dP r
dT
entonces:
(8.50)
Las integrales de las ecuaciones B.53 Y B.54 se han (

Pr y Tr Y se han lIevado a diagramas y tablas.
Enla cual hO es la entalpfa de la sustancia a presion muy baja (cuando' se comporta como
gas ideal). . '.
."
1
.
,
se puede 'ree
- Con los resultados obtenidos haste'ahora' v
R
'
h2 - h1
Si se define la propiedad residual de una sustancia pura como la diferencia entre la

pr~piedad de la sustanciasi esta se ccimporta. como un gas ideal y la propiedad a la
mlsma temperatura pero a una presion a cual no es un gas ideal, entonces:,
.,
~~:
h2 - h1 = h!
-'es la entalpia residua/y seguD la ecuacionB.50se puede escribir como una funcion deTr
'
Si ademas 'se reemplaza el resultado de la!
r---J
. !
Derivando la ecuacion B.27 con repecto a. Tr manteniendo Pr con stante se obtiene:

\
'.
; -'
'.
reemplazando .ese resultado y I~ ecuacion B.51 en la ecuacion B.50 se obtiene:
rP'-+o
Jpr
[az(ol/ ), +
laT,
Pr
aZ(1)/-) ] dP,/
0)
lilT,
P,
R Tc
)(1)
J' _
R Tc
. '
T .Pl
Para evaluar el cambio de entropfa entre

hipotetica semejante al caso del cambio d .
hasta una presion 10 suficientemente baj~
necesariamente la presion en el punto
estado 2 de gas' ideal pero a la temPI
temperatura conf?tante desde el esta,do ~'
~o existir,, son solamente estados hlPotE
Ideal)..
.
.
I.
~ = -:T2r
_ [((h t) .ro (h
.h2 - h1 - R Tc
"
. R Tc
1/'1
IP,
I
y por analogfa con la ecuacion B.27:
EI cambio de entropia entre dos estadOj .
(B.52)
enla cual
S2' 'S1
Y si se define la entropfa residual
(hR)(O)
R. Tc
(0
=h
)(0)
-h , .=._ T2 rP'-+o [iJZIO)/ ') 'JdP,/

' R Tc
'
r Jp
liJT, P,
/P,
r
200 .
(B.53)
pero ';1 cambio entre los estados 1 y 2; es" {
(B.51)
y Pr Ijnicamente. .
=h
~
1----
17'
entonces:
=(s
=Pc Pr
dP
=Pc dPr
2 rP'-+O
h = -R Tc Tr J,
all) P dP,/
JP,
.I aT,
P",
(8.54)
(8.50)
Las integrales de las ecuaciones 8.53 y 8.54 se han calculado para distintos valores de
Pr y Tr y se han lIevado a diagramas y tablas.
'Istancia a presion muy baja (cuando se comporta como
_ Con los resultados obtenidos hasta ahora se puede reescribir la ecuacion 8.49 como:
h2 - h1 = hR1 - hR2 + h02 - hO,
~I de una sustancia pura como la diferencia entre la
I se
comporta como un gas ideal y la propiedad a la

~ion a cual noes un gas ideal, entonces:
hR
= h~ -h
(8.5~)
pero el cambio entre los estados 1 Y 2 es el de un gas ideal a presion con stante y por 10
tanto:
.
(8.55)
bacian 8.50 se puede escribir como una lunci6n de T:

.
Si ademas se reemplaza el resultado de la ecuacion 8.52 resulta:
r---,
. pecto a Tr manteniendo Pr constante se obtiene:

COP dT
I'
~ = az(O) 1 + m (a~1) 1
~p, aTr)p
r )p,
Para evaluar el cambio de entropia entre los estados 1 y 2 se puede suponer una ruta
hipotetica semejante al caso del cambio de ental pia: un proceso a temperatura constante
hasta una presion 10 suficientemente baja para que el gas sea considerado gas ideal (no
necesariamente la presion en el punto 2), luego un cambio desde el estado 1 hasta el
estado 2 de gas ideal pero a la temperatura del estado 2. Finalmente, un cambio a
temperatura com?tante desde el estado 2 hasta el estado 2. (Los estados 1 Y 2 pueden
no existir, son solamente estados hipoteticos donde la sustancia se comporta como gas
. ideal).
cuacion 8.51 en la ecuacion 8.50 se obtiene:
lI ~D
I"
~,
P,
JI
+ m laT,
I)
[>7.'''/)
lin,
dP,IP,
az(1)
P,
P,
f7:
EI cambio de entropia entre dos estados se puede escribir como:
:
rrR-'~t' =- T,' r..~D
IhR
T~
(8.56)
(hR)(O)
m (h R)(1)
R Tc + R Tc
200
(8.52)
(8.57)
Ysi se define la entropia residual
(8.58)
[>7.';'T.),. ] d%
entonces:
(8.53)
S2 - S1
,.
Roo
=SR1 - S2
+ s 2- S 1
201
ENERGIA DISPONIBLE.
Los valores de entropfa residual se pueden evaluar considerando que estos son procesos
a temperatura constante y por 10 tanto de la ecuacion 8.47 resulta:
I
Para evaluar la capacidad calorffica de gases real.

calorifica residual como:
',4
~
L\C P =CP (gas real) -c~Pj
R
ds = _(av) dP
aT P
Y si la sustancia cumple que v =
ZR~
ds=-
en la cual C~ es la capacidad calorffica del gas a ~

para ser considerado como un gas ideal.
entonces:
]
[-zP + P- (az)
R
RT
aT
De una manera similar que para la entalpia se puede ~
dP
L\C;
e integrando para un proceso entre una presion
entonces:
y una presion muy baja
po..., 0,
=(L\C~t) + co (AC~,
y por 10 tanto de la ecuacion 8.63:
Reemplazando la temperatura y la presion en terminos de Pc, T r, Tc Y Tr y siguiendo un

desarrollo similar al hecho para la entalpfa residual se obtiene:
Datos de (AC ~ ) (0) y
( 1 ) 1
(L\C~ )
se reportan generalmen1
.~
(8.59)
en la cual:
p, --+0 [ aZ(OI,l )
Pr
laT,
dP _
r
lP'
--+0
z(D)1
IP,
dP
Para evaluar el cambio de otras propiedades (co~

Gibbs y energia libre de Helmothz) se utilizan las d~
terminos de entalpia y entropia. Por ejemplo, el call'di
eva~uar facilmente como:
.~
(8.60)
L\u =L\h APv
o
p, --+0 [ aZ(1)
.I
J P,
laT,
]
P,
dP _ JP' --+0
r
z(1)j
piP,
,
dP.
Au
en la cual (h 2
De la misma manera que para la entalpfa residual, se pueden presentar los resultado.s de
las ecuaciones 8.60 y 8.61 en forma de diagramas 0 de tablas de datos para distintos
valores de Tr y Pro
EI termino S02 - so, en la ecuacion 8.57 es un cambro de estado para un gas ideal y por 10
tanto se puede escribir:
=S R, - S R2 + JTT
S2 - S1
c!!I'TI
d'T - R Ln p,;
IP1 '
(8.62) ,
en la cual las entropfas residuales se pueden evaluar mediante la ecuacion 8.59 y las
tablas.
202 .
=(h2 - h1) - (P2 V2 - P,v,) = (h2 - hi,

,
(8.61 )
-
h,) se evalda mediante laecuaci6n B.5j
Ejemplo 8.7
/ ' Utilizando las tablas' de correlaciones generalizadas;
entropfa y energia interna para el nitrogeno que expel
100 kPa y 300 K hasta 20 MPa y 200 K.
Desarrollo
Las propiedades del nitrogeno son:
Tc
= 126.2 K
Pc = 33.9 bar
C~
=1.0416
203
k;,(9K
.-
~eden evaluar considerando que estos son procesos .
) de la ecuacion 8.47 resulta:
Para evaluar .Ia capacidad calorffica de gases reales se puede definir una capacidad
calorffica re.sidual como:
Is
=-
AC RP =C P (gas real) -Cop
(av)
aT pdP
(8.63)
en la cual C~ es la capacidad calorffica del gas a una presion 10 suficientemente baja

para ser considerado como un gas ideal.
~ entonces:.
ZR + R T
[. P
De una ma,nera similar que para la entalpfa se puedeevaluar AC~ mediante:
(az) ]dP
aTp
(8.64)
~ una presion
P y una presion muy baja
p -7 0,
y por 10 tanto de la ecuacion 8.63:
Ir~? [Z~ + R%(o%T)p] dP
,p
~si6n en lenninos de Po.
Teo T, Y T, Y siguiendo un
Datos de
)talpfa residual se obtiene:
(R )(0)
= AC p
(gas real)
R)(1)
+ 0 AC p
+ Cp
(8.65)
(AC~rO) y (AC~t) se reportan generalmente en tablas.
(8.59)
Para evaluar el cambio de otras propiedades (como energfa interna, energfa Iibre de
Gibbs y energia libre de Helmothz) se utilizan las definiciones de estas propiedades en
tarminos de entalpfa y entropfa. Por ejemplo, el cambio en la energia interna se puede
evaluar facilmente como:
,
(8.60)
Au = Ah - APv
o
(8.66)
(8.61)
en la cual (h2 - h 1) se evalua mediante la ecuacion 8.56.
Italpfa residual se pueden presentar los resultados de

na de diagra~as 0 de tablas de datos para distintos
.
8.57 es un cambia de estado para un gas ideal y por 10
2
;R1 - SR2 + .JT cVr dT T1
R Ln
P/Pl'
(8.62) .
~ sa pueden evaluar mediante la ecuacion 8.59 Y las
Ejemplo 8.7
Utilizando las tablas de correlaciones generalizadas determinar el cambio de entalpfa,
entropfa y energfa intema para el nitrogeno que experimenta un cambio de estado desde
100 kPa y 300 K hasta 20 MPa y 200 K . '
.
Desarrollo
Las propiedades del nitrogeno son:
Tc = 126.2 K
.202
Pc = 33.9 bar
C~
= 1.0416 kj{9K
203
=0.2968 kj{9K
0=
0.04
ENERGfA DISPONIBLE. ANJ
Para c~cular la variacion de energra interna se puede i

Como el valor del factor acentrico es pequeno, se puede despreciar su correccion en el
calculo de las propiedades. Luego:
z=
Z(O)
Ademas, como en la condicion inicial la presion es baja, se puede considerar qlJe s~

comportamiento practicamente no se desvfa del ideal. Entonces:
para el estado final Z2
sf =0
h~ = 0
Au = 181.96 - 0.2968 (0;902 ~
y por 10 tanto, de acuerdo a las ecuaciones 8.55 y 8.62:

Ah
= Z2('0) =0.902
Au = -146. 46 kJlkg.
=(2 c~ dT -h~
Si se hacen los calculos de la variaci6n de estas pre

particulares del nitrogeno los valores obtenidos son:
Ah
las condiciones reducidas al final son:
As = -2.292 kJlkg ~
P ::: 200 .: 5.9
33.9
r2
=-180.86 kJlkg
Au
200 = 1.58
126.2
=-149.54 kJlkg:
Utilizando las tablas de hR y SR con estascondiciones reducidas:
~ = (~J(O)
RT
RT
::: ((h O- h)](O) : :

.R T
SR]
R
2 :::
Ejemplo 8.8
2.077
1.01
A traves de una turbina isotermica.reversible se e~

hasta 20 bar, parte del trabajo obtenido de la turbinal
isoentropico en el cual todo el gas descargado~
parcialmente y sale del compresor a 93C. .
'
I.
por 10 tanto:
a. Cual es la presion del gas a la salida del compreso~

b. Que fraccion del trabajo total entregado por la~
compresor?
h~ = 2.077 x 0.2968 x 126.2 = 77.8 ~~

Ah = 1.0416 (200 - 300) - 77.8::: -181.96 ~g
. Desarrollo
y
s~ ::: 1.01 x 0.2968 = 0,30 ~9K
As =1.0416 Ln 200 - 0.2968 Ln 20000 - 0.3 = -2.295
300
100
~9 K
.
204
205
Para calcular la variacion de energra interna se puede utilizar la ecuacion 8.66:

es :pequeno, se puede despreciar su correccion en el
para el estado final Z2 = Z~O)
.cial la presion es baja, se puede considerar que sl:J

;e desvra del ideal. Entonces:
1
= 0.902
h~ = 0
s~
=0
aciones 8.55 Y 8.62:
~h = S;2 cVr dT -h~
Au
.~ ',"
=-181.96 - 0.2968 (0.902 x 200 -300).\

Au =-146. 46 kJ/kg
Si se hacen los calculos de la variacion de estas propiedades por medio de las tablas
particulares del nitrogeno los valores obtenidos son:
~IT z "c~IT/ dT _ R Ln Pd _ SAo
7P1
11
=-180.86 kJ/kg
As =-2.292 kJ/kg K
Au =-149.54 kJ/kg
Ah
In:
T_ 200 _
Tz -126.2 - t58
=5.9
I
rn eslas condiciones reducidas:'
l]:(O) _((hO_h)](O) _ '

jr, - R T
- 2.077
!
c
II
Ejemplo 8.8
[SA]
A traves de una turbina isotermica reversible se expande metano" desde 70 bar y 27c
hasta 20 bar, parte del trabajo obtenido de la turbina se usa para impulsar un compresor
isoentropico en el cual todo el gas descargado por la turbina es recomprimido
"
parcialmente y sale del compresor a 93c. .
..
= t01
a. Cual es la presion del gas a la salida del cornpresor?
fI x0.29:8
x 126.2 =77.8 'i;
"
.
200 - 300) - 77.8 = -18t96 ~9
b. Que fraccion del trabajo total entregado por la turbina debe ser suministrado' al
compresor? .
"
,Desarrollo
l1 x0.2968 = 0.30 '%,K

0.2968 Ln 2~~~0 - 0.3 = -2.295 ~9 K
."
204
205
"
Considerando que el metano. cumple el principio de los estados correspondientes y que

las propiedades pueden calcularse por correlaciones generalizadas, teniendo en cuenta
que una fraccion del trabajo total entregado par la turbina se gasta para accianar el
compresor, la presion de salida del compresor debe ser, menor que la de entrada a la
turbina.
.
"
can las condiciones reducidas y las tablas de SR se abtiE
s~ = (SRtO) x R = 0.0848 x 0.51835
y por 10 t~nto:
0= 0.49195 - s~ -0.51835Lr
"
d P 1~-....rOQlll
Para calcular el valor e 4 S Ii
--~-'7'
como:
,
/1,
(l'!
Suponer una P4
Calcular Pr4
i "
//f
Con Pr4
, Tr4
I '
y las tabl{
I,
Con SR4 calcular de Ie

,'
I
"
'/~ .
"
a. Considerando la capacidad calorifica C p para el CH 4 constante e igual a 2.2537 kJlkg K

yademas:
(j
EI'valor apropiado par~!

del compresor (P 4 >20! '
bar). Para este caso se
,
(I
Ij
Tc =190.6K
Pc =46 bar '
", (0
= 0.008 (se puede de.spreciar la correcci6n par
Luego de tres iteracio~

I
factor acentrico).
Del calculo de las condiciones reducidas se obtiene:

I
b. Un balance
. de'
turbina:
20
'
P =-=0.43
r3
46
Tr4
370
= 190.6
'
= 194
I
en l '
'y de las tablas:
!'
Por otra parte, de acuerdo a la condicion de operaciori delcompresor,' el balance de
entropfa para ese sistema es:
"."
'
,
S4
==
por 10 tanto:
it,
S3
y por 10 tanto la ecuacion 8.62 queda:

'.
Para calcular el t,
de energia y entl
'
"
I
I
.... '
206
/
f
\'",'
'",.
,;
III
iTlple el principio de los estados' correspondientes y que

ise !por correlaciones generalizadas, teniendo en cuenta
tal :entregado par la turbina se gasta para accionar el
\del compresor debe ser,menor que la de entrada a la
I i ,.
'
can las condiciones reducidas y las tablas de SR se obtiene:, ,.
..
s~ =(SR)~O) X R = 0.0848 x 0.51835':: 0.044 kf'gK
,l
y por 10 tanto:
0= 0.49195 - S4R - 0.51835 Ln P4

.
'20 '
Para calcular el valor de P4 se debe utilizar un proceso

como:
iterativ~
(1 )
que se puede explicar
Suponer una P4
Calcular Pr4
Con Pr4
".1i
Con
11
\
\
e igual a 2.2537 kJ/kg K
'\I
{}
'
'\
EI valor apropiado para empezar la iteracion debe ser mayor que la presion la entrada
del compresor (P4 >20 bar) pero menor que la presion de entrad~ aJa. turbina (P4 < 70
bar). Para este caso se puede comenzar la iteracion con P4 = 40 bar.
Luego de tres iteraciones se lIega a que P4 = 46.31 bar.
\.
'\
b. Un balance de energia para el compresor permite calcular el trabajo que recibe de la

'
,
turbina: .:
\
\
We
'\
\
"
=h4 - ha = J ~,C
,
T3 "
.y de las tablas:
h~= 29.52
'I
. ,
'
... ,d'
"
,J~eciar la correccion par

\
....
calcular de la ecuacio~ (1) la nueva P4
"
,\
,~
Y las tablas, calcular, SR4 '
.I
i .
, Tr4
R
S 4
"9
0
p
dT + hs - h4
h~ = 2121
"g
'
esor,',el balance de
/,/
par 16 tanto:
We
\ ~
= 2.2537 x (93 - 27)
We
\\
- 29.52 ' .
=140,43 kJ/kg
Para calcular el trabajo total que se obtiene de la turbina se deben plantear los balances
de energia:y entropia en ena:
"
'
. WT
'+ 21.21
=h1 - h2 +qe =qe - .1h

'207
ENERGiA DISPONIBLE. ANAl
combinando estas dos ecuaciones resulta:
. Bws =T ds- dh
Las condiciones reducidas para los estados1 y 2 son:
Pr.1 = 1.52
. ,
pero dado que dgh = dh - T ds entonces el trabajo de

como:
de la cual se obtiene:
BW s =- dgh
"
s~, = 0.51~35x 0.338 ~ 0.172 ~gK

,.
h~
= 0.51835 x 190.6 x 0.699 = 66.1 ~g

s~ = s~ ~ 0.044 ~9K
ero la ecuaci6n 6.9 para un proceso a temperatur;acor
.!
tJ, ".
(. R
R
qe = T S1 - ~2
....
-
R Ln
P2
P1
/i
. ...
,
'.
que para un gas ideal se tran/sfO .. f
1
. d f..
En 1901 G.N. LeWls e .,
InllI
misma forma de la'ecuaclo~
,f
(j
.
dgh =v dP)r
= h~ .= 21.21.kj(gK
luego
. \
..---....---==::.....
..,
h~
y
1
I
WT = 233.21- (h~ :- h~)

WT = 188.32 kJIkg
en la cual f recibe el no'
propiedad sumamente
que no se trataran en est~
utili
! .
La fracci6n' del trabajo de la turbina que se debe emplear enel compresor es:
II .
.!.
',~
X=
140.43
188.32
..
.
.
=0.746
...1
asr que cuando la preslo'.
ecuaci6n 8.69.
'I
I
1
!
8.2.3 La propiedad fugacidad, su funci6n.y su calculo .

Para ilustrar la IJtilidad de I~ propledad fugacidad considerese primeroel 'caso de un
procesoi~otermico reversible' de prodUcciQn de' trabajoen estado estable. Se tiene del
balance de energra:
y del balance d~ entropia para un proceso reversible:
(De la definici6n de propj .

,
. I,
I
integrandoa temperatJ
en cuenta la ecuaci6n I.
',
I
"
208
!. ..,
combinando estas dos ecuaciones resulta:
Is estados 1 y 2 son:
ows = T ds - dh
= 1.52
,,
1= 1.57
~.51B35x 0.33B = 0.1721<jk9K .
perc dado que dgh = dh - T ds entonces el trabajo de salida se puede expresar tambien
como:
(B.67)
oWs = - dgh
pero la ecuacion 6.9 para un proceso a temperatura constante produce
dgh=vdPh
~ B35 x 190.6 x 0.699 = 66.11<jkg

s~ =
s; = 0.044 kjkgK
h~ = h~ = 21.211<jk9K
(B.6B)
que para un gas ideal se transforma en:

RT
dgOh = pdP = R T d{Ln P)
(B.69)
:. T (R
Sl - S2R-
2J
P
R Lnp
1
En 1901 G.N. Lewis definio una nueva propiedad para preservar, para gases reales, la
misma forma de la ecuacion B.69:
dgh = R T d(Ln f)
(B.70)
en la cual f recibe el nombre de fugacidad del gas real. (La fugacidad es tambien una
propiedad sumamente util en el estudio de equilibrio de fases y equilibrio qu!mico, temas
que no se trataran en este texto). Esta nueva propiedad debe cumplir que:
(B.71 )
x = 140.43 = 0.746
I.
18&32
~ funci6n y su calculo
'.
r
Ipie:dad fugacidad considerese primero el caso de un

rciduccl6n de Irabaje en _eslade estable. Se Ilene del
dh = oqe - ows
oroceso reversible:
as! que cuando la presion tiende a cero entonces f-?P y la ecuacion B.70 se reduce ala
ecuacion B.69.
De la. definicion de propiedad residual:
dgO - dg
=-dg R = R T d(Ln P/f)
integrando a temperatura constante, desde una P cualquiera hasta una P-?O, y teniendo
en cuenta la ecuacion B.71 se obtiene?
R
f
9 = R T Ln
oqe = T ds
208
209
(B.72)
ENERGIA DISPONIBLE.
-Si se define el coeficiente de fugacidad como:

e introduciendo la ecuacion 8.27 se lIega a:
4> = P
(8.73)
y por
entonces la ecuacion 8.72 queda:
=Ln
=
Ln 4>
tanto
$(0)
+ ro Ln ~
$(0) $(1)1Jl
.~
j
en la cual 4>(0) es el coeficiente de fugacidad del fl~

. desviacion del coeficiente de fugacidad.
1
(8.74) .
la evaluacion del coeficiente de fugacidad puede lIevarse a cabo' combinando las

ecuaciones 8.70 Y 8.68:
Los valores de Ln4>(O) y Ln 4>(1) se pueden presentar ~

,
diferentes condiciones de Tr y Pr
Para evaluar la fugacidad en las fases Ifquida y S6lida1

la regia
de las fases de Gibbs, para dos fases a y ~'lJ
.
y en terminos del factor de compresibilidad:
g(1 = g~
y por 10 tanto, segun la ecuacion 8.70:
se puede entonces conocer la fugacidad del Ifquido C

fugacidad del vapor en equilibrio con ellos. '
ycomo:
"
Guando se trata de solidos 0 Ifquidos que se enc~

saturacion se puede utilizar la relacion:
f
Ln'C=
entonces:
d(Ln fh
IIl )
Rr
dP
si se dispone de tablas 0 diagramas particulat1

condensadas, la fugacidad se puede estimar por:
.
=Z P r = Z d(Ln Pr)T
r
d(Ln fh - d(Ln Ph = Z d(Ln Prh - d(Ln Prh
es decir que
v (p-P
f
1 [h-h*
. Lnp;~,R -r--(s
en esta ecuacion P* es el menor valor reportado pa~

y a esas condiciones se evaluan h* y s*.
e integrando, desde P
'"
.C;
0 hasta una presion cualquiera:
(8.75)
210
Ejemplo 8.9
211
II
(ug:acidad como:
!
j
$=
~P
e introduciendo la ecuaci6n 8.27 se lIega a:
(8.73)
Ln $ = Ln $(0) + co Ln $(1)
y por 10 tanto
~da:
$ = $(0)$(1) ro
(8.74) .
(8.76 )
en la cual $(0) es el coeficiente de fugacidad del fluido simple y $(1) es la funci6n de

desviaci6n del coeficiente de fugacidad.
combinando 'las
Los valores de Ln$(O) y Ln $(1) se pueden presentar en forma de diagramas
diferentes condiciones de Tr y Pr .
de tablas a
Para evaluar la fugacidad en las fases liquida y s6lidase debe tener en cuenta que segun
la regia de las fases de Gibbs, para dos fases (l y ~ en equilibrio sedebe cumplir que:
ga= g~
y por 10 tanto, segun la ecuaci6n 8.70:
(8.77)
se puede entonces conocer la fugacidad del liquido 0 del s6lido saturado conociendo la
fugacidad del vapor en equilibrio con ellos.
Cuando se trata de s6lidos 0 liquid6s que se encuentran alejados de la condici6n' de
saturaci6n se puede, utilizar la relaci6n:
(p -
f
v
P oat)
L.:.nRT
f =
...t
(8.78)
O'si se dispone de tablas 0 diagramas particulares de la sustancia para las fases

.condensadas, la fugacidad se puede estimar por:
1[h-h*
.
f
Lnp;=:,R
'*]
-(s-s)
(8.79)
en esta ecuaci6n P'* es el menor valor reportado para la presi6n a una temperatura dada
ya esas condiciones se evaluan h'* y s'*.
(8.75)
Ejemplo 8.9 .
DISPONIBLE. Ali
Mediante las tab las del coeficiente de fugacidad, calcular el trabajo que se obtiene en la '
turbina isotermica reversible del ejemplo 8.8.
ga =gp ,
en la cual los subindices representan dos fases satura
'~ T 10
,
Desarrollo
, La'turbina del ejemplo 8.8 opera a 27c con una presion de entrada de 70 bar y. una
presion de salida de 2~ b~u.
'
La igualdad de la ecuacion 8.80 se conoce como erit.

concluir que para cambios en la presion y la temp
saturaci6n:
'
Ii
De las eClJaciones 8.67.y 8.70:

w=-RTLn
fa
y utilizando el coeficiente de fugacidad:

w=- RT Ln <Ps Ps '
'
y por 10 tanto:
<Pa Pa
V1!
, Utilizando el criterio de equi l
las condiciones de reduccion'son:
"
..
f)
Pr,G
= 1.52
Pr,s = 0.43
Tr,G
Tr,s =1.57
== 1.57

'0" sea:
Despreciando la correccidn por factor' acentrico, de las tablas de coeficiente:defugacidad

se obtiene:
y
Ln <Po = -0.050
Ln <Ps = -0.0143
/'
=-0.51835 x 300 [- 0.0143 + 0.05 + Ln%]
"', "
'"
. ..... 1~
/1
,f
y por 10 tanto
w
/1
y con esta ecuacion se pi
=189.26 kJ/kg
quees practicamente el mism9 resultado obtenido por el metodo del ejemplo 8.8.
'
./
8.3 CALCULO DE PROPIEDADES EN SISTEMAS DIFAslCOS

i'
Como se explico anteriormente, la transicion de una fase-;"', a

sustancia pura, ocurre a presion y temperatura constante.
a otra fase
~,de una
Se puede verificar, con ayuda de las tablas de propiedades, que para cualquier sustancia
pura, la energfa libre de Gibbs tambien permanece constante para cualquier cambio de
fase y por 10 tanto se puede verificar que:
212
la ecuacion 8.84 de col

la pendiente de la curV
!
Para el equilibrio solid
/1
'
'.",.,
Ite de fugacidad, calcular el trabajo que se obtiene en la ..

ejemplo B.B.
(B.BO)
en la cuallos subindices representan dos fases saturadas diferentes ..
,i'
ga = g\3'
a 27c con una presion de entrada de 70
~ar
i.
y. una
'
La igualdad de la ecuacion B.80 se conoce como criteria de equilibria y de ella se puede

. concluir que para cambios en la presion y la temperatura a 10 largo de la 'curva de
c. . . . .
'"
saturaci6n:
~
\
'.
(B.B1)
f~\
, 'w - __ 1=1-"1"-'''''-I~>~~
:: ,\
>\.
\~\
y por 10 tanto: .
'\
\\.
\
dT sat
:\
v13 - va
(B.82)
Utilizando el criterio de equilibrio:

t}
Trs = 1.57
. ~oeficlente.de fUga:i~ad
'a sea:
(8.83)
).0143
\
\\
y con e,sta ecuacion se puede eliminar la entropia en la ecuacion 8.82
'\
(8.84)
\jemplo B.B..
la ecuacion 8.84 de conoce como ecuaci6n de Clapeyron y proporciona informacion sobre .

la pendiente de la curva de saturaCion del diagrama presion-temperatura.
\ase p. de
una
Para el equilibrio s6Iido-liquido:
\
\lqUier sustancia
'\ier cambia de
V13
-va
=Vf'-V Sol =~Vfusi6n'
'213
Para el equilibrio de una fase condensada, ya sea s6lid
LlSfu~i6n
es positivo para todas las sustancias y ya que "LlVlusi6n puede ser positivo 0
negativo (segun quela densidad del solido sea- mayor 0 menor-que la del Ifquido)
entonces'
d Psal
(dPsal~"I)
, puede ser positiva 0 negativa.
.jdl. sol-hq
, .
dTsal . - Llv - T
sat
Llv a /3 = Vgas - v liq = Llvyap

en este caso Lls vap y Llvvap son siempre positivosy en consecuencia
(dPsal~sal)
siempre
jdl I-g
,
'0
sera positivo.
0,
I
LlS a /3 = Sgas - ssol = LlSsublimaci6n

Llv J> = Vgas - Vsol = LlVsublimaci6n
Llssubl Y LlVsubl son siempre positivos
Ii
~,
6-
La 'ecuacion B.BB se conoi
relaciona la presion de va; .
vaporizacion 0 sublimacion)
I.
Para 'el caso especffico de

como:
y'(dP~saIL_g siempre sera p~sitivo ..
Esto corrobora 10 que se habfa discutido cuando se'trato el diagrama de fases para una
sustancia pura.
Para integrar la ecuacion de Clapeyron:
I!
La ecuacionB.B9 se pued~
crftico, Llhvap y Z son ful
En el equilibrio solido-Ifquido
."
' ~h
(V-i1
g:.~
donde Llh es la variacion de entalpfa per vaporizaci6~

solido (segun sea el caso); en la rriav~fa-=de los cas~
gas se comporta segun v 9 = Z R % ( !
:!III
En el equilibrio Ifquido-gas:
En el equilibrio solido-gas:
Lls :. .
-----
el incremen~o en la tempi
puede corisiderar consta .
, d Psal = _Ll_s_Iu_; dT = _Ll_h_Iu_s _dT_sa_1

LlvIus'
LlvIus T sal .'
Llhfusi6n Y LlVfusi6n son casi indepe"ndientes de T y P Y por 10 tanto:
La forma integrada de la
"
(B.B5)
en la cual A es una
COl
-I
Equilibrio fase condensada-gas:

214
ENERGIA DISPONIBLE. ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS'
Para el equilibrio de una fase condensada, ya sea s6lida
~ ~
Ifquida, con vapor se tiene:
las!, sustancia~~"~'\Je . AVfusi6n puede ser positiv~ 0

,~q~_~e.
"'~or 0 menor que la del l,fquido)
~
: ~:
(8.86)
'\
~
:.
..\
.\
"
donde Ah es la variaci6n de entalpfa por vaporizaci6n del Ifquido (, por sublimaci6n del
s6lido (segun sea el caso); en la rriayorfa de los casos Vg - Vc ::: Vg y suponiendo que el
gas se comporta segun v 9 = Z R %I la ecuaci6n se transforma en:
, 1\
dLn P sal
\
.",:uencia
t) I-g siempre ,
{,.
( dP sal
Idl sa
\
.
dTsat
(8.87)
. Z R T sat
o.
dLn Put
d(X.J
Ah
=-ZR
(8.88)
La . ecuaci6n 8.88 se conoce con el nombre de ecuaclon de Clausius-Clapeyron y

relaciona la presi6n de vapor de Ifquido 0 s61ido con la variaci6n de entalpfa (de
vaporizaci6n 0 sublimaci6n) y co~ la temperatura.
to.
Para 'el caso especffico del equilibria Ifquido-vapor, la ecuaci6n 8.88 se puede escribir
como:
"
1 de fases para una
\
\
,
(8.89)
La ecuaci6n 8.89 se puede integrar considerando que, excepto en las cercanfas del punto
crltico, Ahvap Y Z son funciones debiles de la temperatura y como ambos decrecencon
el incremento en la temperatura, resulta un efecto cornpensatorio y la relaci6n .1.hj{ se
puede considerar constante.
/'
.' \\
La forma integrada de la ecuaci6n 8.89 queda:

" ' . B
,
LnP sat = A
T- -
(8.90)
sat
(8.85)
en la cual A ~s una constante de integraci6n y B =
215
.1.h;{R'
ENERGIA DISPONIBLE.
, La ecuaclon 8.90 es sorprendentemente buena para calcular presiones de vapor en

intervalos pequefios d~ temperatura a baja presion, pero se obtiene malos resultados si
se utiliza en las cercanfas del punto crftico <?a intervalos de temperatura grandes.
Para mejorar los datos de presion d,e.saturacion obtenidos con la ecuacion 8.90, Antoine
(en 1888) propuso una modificacionsencilla quese emplea ampliamente:
Ln Psat
los valores
~e
, B
'
= A - T +C
~hn
--,=
Tn R
5---
(8.91)
"
A, By C estan publicados para una gran cantidad de sustancias .
Tn
donde:
1" __D-,"C_C:: cCCCCCC'----
Las \
tempt
media
.l
esta et
l
compleJ
reportac ..
"
(8.92)
\
\
I,
I
! .
Ejemplo\
y la ecuacion de Wagner:
Ln (~.) = [a H b ,312 +c" +d ,,] (1-,r' .
(8.93)
En cierto\,
mercurio (
en la cual
't
=1 - Tr
La ecuacion de Wagner es una de las mejores ecuaciones para predecir presiones de

saturacion, pero tiene el inconveniente de requerir cuatro constantes para cada sustancia,
10 que hace que su aplicacion sea'limitada.
Cuando no se dispon,e de informacion suficiente, para calcular ~hvap mediante las

ecuaciones de Clapeyron 0 de Clausius-Clapeyron, se pueden utilizar metod os e,mpfricos
aproximado,s
para
, .
. ha.cer estimaciones.
,
~
Riedel propuso la siguiente ecuacion para predecir el cambio de entalpfa porvaporizacion

a una atmosfera
de presion (liamado tambien el punto de ebullicion normal):
.
.
~
216
0.930 - Trn
~hn = Entalpfa deyap~
La ecuacion de Riedel:
1.093 (Ln Pc ~ 10~~
=Temp~ratLira de ebullicion a ~
Los e. '\
Aunque la ecuacion 8.91 es una mejora a la ecuacion original, no es utilizable para

intervalos amplios de temperatura y no se debe utilizar para presiones superiores a 2 bar.
Extrapolaciones mas alia de este Ifmite pueden producir resultados absurdos. Por otra
parte, las constantes A, B Y C forman. u!1 conjunto unificado (nunca use constantes
obtenidas de tablas diferentes en la misma ecuacion).
,
G
'
, ,
Se han propuesto una gran cantidad de ecuaciones para estimar con mayor precision las
presiones de saturacion para grandes intervalosde temperatura; entre elias:
ANA
, Calcular la .
siguiente i~, "
\
I
Temperat "
\,
\
I,
Presi6r
Tempel
1I.
temente buena para calcular presiones de vapor en

ira ~ baja presi6n, pero se obtiene malos resultados si
crftico ~ ~ intervalos de temperatura grandes.
p
Ide saturaci6n obtenidos con la ecuaci6n 8.90, Antoine
ri sEmcilia que S8 emplea ampliamente:

I
I
I. '
1
'
!,L,nP..!=A-
i'i
\
'
"
! \"1
\'
pados para
B
C'
T+
un~_g[?-nJ",;aI"':'"
(8.91)
~.
,\
"'~
~,sustanclas
.\'
I~r
I
\'k,'~s~~e~~~~~~b~e2Pb~~
\'~ absurdos. Por otra
\nca use constantes

,
Ahn
1.093 (Ln Pc ..;.1013)
Tn R -=
0.930 - Trn
donde:
(8.94)
Tn = Temperatura de ebullicion a P = 1 atm (punto de ebullicion normal)

Ahn = Entalpfa de vaporizacion a Tn
.
Pc = Presion crftic:a en bar
T rn =Temperatura reduCida a Tn
R= Constante universal
Los errores cometidos al utilizar esta ecuacion rara vez exceden el 3%.
Las estimaciones de la entalpia de vaporizacion para Ifquidos, puros a cua/quier
temperatura a partir de un' valor conocido a una sola temperatura, puede hacerse
mediante el metodo propuesto por K.M. Watsol) de acuerdo a la relacion:
'.\
'\fl
. .mayor precision las
.'\elias:
\
t}
(8.95)
esta' ecuacion es, simple y confi~ble pues aunque se han sugerido ecuaciones mas
complejas, elias no representan mejoras significativas en los errores promedios
reportados.
\
"\
(8.92)
\\
Ejemplo 8.10
(8.93)
En cierto proceso de fabricacion de sales de mercurio se requiere condensar vapor de

mercuric (Hg) desde 920FY 40 psia hasta obtener Ifquido saturado a la misma presion.
Calcular la transferencia de calor necesaria para realizar la condensacion con el uso de 18.
siguiente informacion:
.
\resiones de
a sustancia,
Temperaturas de ebullicion adiferentes presiones:
\diante las
rprri~s
10
637.0
60
835.7
20
706.0
onzaclon
217
'80
874.8
,ENERGiA DISPONIBLE. AI
..
4
Peso molecular:
P.M
= 200.59
en la cualtPj&..
pendi~nte de
temperatura de saturacion a 40 psi:
. >4 Capacidad calorffica del vapor de mercurio:

4
se calcula como la
A .40 ps'i la densidad del mercurio liquido saturado es 787.4 Ib/pie3

especHico del vapor saturado es 1.648 pie3/1b
.
y el volumen
!.
I
,
P (psi)
Desarrollo
,
,I
'
'
qs = he - hs' = -L\h
EI balance de energfa para este proceso de condensacion resulta:
40
1-----r-----::01~
Si se reaiiza el test termodinamico al estad~ inicial, se lIega a la conclusion de ,que el

mercurio a'ia entrada estaen fase gaseosa (Tsat < Te) Y el proceso se puede representar
en un'diagrama T -s de la sigaiente manera:
:.....----~--~
. . .:-:-:----:/
y graficamente se puede calcular que:

fJ.
WF)
I
I
II
y por 10 tanto:
----
L\h vap
EI cambio de entalpfa para el proceso que va desde vapor de mercurio

. e) y vapor saturado ala misma presion (punto I) es:
= 0. 35
f.h"'=j /
J/
,
L\h1 = hi - he = _1_ fT C
P.M
T.
a la entrada (punto
........
ycomo:.
p
dT ~ 1252 (784.4 - 920) = -0.846kca~

200.59'
.
'
L\h2
=hs - hi =-L\hvap
,en conclusion:
dTsat
L\h vap
=T(V g -V
218
,/
EI cambio de entalpfa en el cambi6de fase se puede calcular mediante la ecuacion 8.86:
dP sat
entoncr,
1/
- . .1
~~r/
dPaat
920
784.4
,ENERGfA DISPONIBLE. ANALISIS'TERMODINAMICO DE PROCESOS
.,
~.59
en la cual
~ rllercurio:
(dPi&.aJ secalcula como la pendiente de'la grafica de los q?tos de presion y
temperatura de saturacion a 40 psi:
Cp == 1.252 k~mol OF .'
.1
~urio Ifquido saturado es 787.4 Ib/pie

11 .648 pie311b
y el volumen
P (psi)
..
~
'
condensacion~r~"'p'~\
i".~:~' " \ ' ) "
hceso de
40
';\
',\
1-----,.~--::tA'
'
\\\,con,clusion de, que el

" se puede representar
~
.
784.4
:\
tCCF)
y graficarnente se puede calcular que:
"\
.\
,dPsat)
" sl/
= 0.35 P~oF
dTsat,P=40 psi
, '
\,\
'\
y por 10 tanto:
'
~hvap = 0.35 x (784.4 + 459.67) (1648 -
'\
~hvap
= 717.0
psi x pie /1b
X87.4)
= 33.43 kcai/ib
\
I
\Ia entrada (punto '
y como:
~caI/
~h2
\ /Ib,
\
\
I
= hs - hi
= -~hvap
entonces:
~h2
"
= -33.43
kcai/ib
., 886'.
/ ,I\CUaClon,.
\
."
\
\
'
"
,en conclusion:
qs =33.43 + 0.846 =34.276 kcallib
)
219
ENERGIA DISPONIBLE .
..
~.'
PROBLEMAS PROPUESTOS" .
,
"
. ,8.1 Se ha de transportar gas desde el yacimiento hasta el mercado de consumidores. EI

. gas es esencialmente metano que entra a la tuberfa a raz6n de 32 kgls y a una presi6n
de 21 0 ~ar y una temperatu ra de 20 o e. EI diametro interne de I~ tuberfa es de 30 cm.
Calcular a la entrada de la tuberfa: la densidad en kg/m 3
considerando que el gas cumple:
a. La ecwiCi6n de Van der Waals.
b. La ecuaci6n de Redlich Kwong
c. EI principici, de estados correspondientes
generalizadas.
.
ilCj{P)T
8.6 Determinar
y la velocidad en mls
para un gas que cumple la
8.7 Demuestre que las Irneas de presi9'''i'''''I"In

diagrama, ,entaIPra-entroPfa, son rec,t,l(
'/'"
id/'j'
' /
8.9 Demuestre que para cualq,
,
8.8 Demues'tre'que para un gas

entalpra-entropfa son horizonta'
disminuye si la presi6n dism7

y
se
puede
utilizar correlaciones
Compat~r' los resultados obtenidos con aquellos que se obtienen utilizando tablas para el
metano'.
Q,
8.2 Mediante la ecuaci6n de estado de Van der Waals, grafique dos isotermas para el
nitr6geno en coorderiadas P-v, ~na para ooe y otra para 100oe; ambas en un intervalo
que se extienda a 300 atm. Mue$tre los puntos que se obtendrfan mediante la ecuaci6n '
de estado de gas ideal y mediante los factores de compresibilidad. '
8.3 Se, ha sugerido que 11 temperatu'ra' de un Ifquido organico puede ser reducida
expandiendolo adiabaticamente en una turbina reversible, el coeficientede expansi6n
termica p es 4.0 x 10-3 (ORr1, elilquido tiene una densidad relativa de 0.8, ~na
capacidad calorffica de 0.09 B%m OR
'
8.10 La velocidad del sonido e

I'
I
/
Demuestre que para un 9
8.11 Se ha deexpan Ir If
de~,1
,
a. Suponiendo que el/

b:'Suponiendo que ~'
con b = 0.043 m3d/
c. Mediante correia,
'(
8.12 Determine la I
estado estable,!
la velocidad dl
media a la saF
1
/
. 8.13 Demuestn.=
,
8.5 Encuentre una expresi6n para el cambio de entalpfa de un gas ,que obedece a la'
ecuaci6n de'estado P (v - b) = R T.
220
,;1
A una presi6n
ba/
expresa en K. Determj
'
8.4 Demostrar las siguientes igualdades: ..
','
diseiio adecuado.' EI Q
despreciable~ L~ p'resif
,
I
I
j,
!
I
DBlEMAS PROPUESTOS
8.6 Determinar
,de :el yacimiento hasta el mercado de consumidores. EI

que entra a la tuberia a razon de 32 kgls y a una presion
je 20C. EI diametro interne de la tuberfa es de 30 cm.
I,I
;berfa: la densidad en kglm 3 . y la velocidad en m/s
8.7 Demuestre que las lineas de presion constante enla region' de dosfases de un
diagrama entalpia-entropia, son rectas pero no paralelas entre si.
,,
oC%'P)T
para un gas quecumple la ecuacion de Van der Waals
8.8 Demuestre que para un gas ideal las Ifneas de temperatura constanta del diagrama
entalpia-entropia son horizontales.
l
I rr~spondientes
r.
I
8.9 Demuestre que para cualquier sustancia, en un proceso isoentropico, la entalpia

disminuye si la presion disminuy~
y se puede utilizar correlaciones

~~-<
,\
~~;-~~:~\';\lizando tablas para el

"
8.10 La velocidad del sonido en una sustancia se puede definir como c 2 ::b o'%pt.
:~~'
'Is isotermas para el

\bas en un intervalo
;.\~di~hte la ecuacion
.\
'
,\'lde ser reduci'd'a

hte
de e~pansion
\
tiva de 0.8, una
\.
. I
\
\
\.
.'
Demuestre que para un' gas ideal la velocidad del sonido es solo funcion. de la
temperatura.
8.11Se ha de 'e,xpandir isoentropicamente C02 por medio de una .tobera aislada y de
diseFio adecu'ado.' EI CO2 se entrega a la toberaa 54 bar. y 40C Y con velocidad
despreciable. ~a presion de descarga sera de 34 bar.
.
,
A una presion de~1 ,bar, para e( CO2

CplR = 5.457 + 1.045 x1 0-3 T,' 'donde Tse
expresa en K. Deterfninar la yelocidad de salida de la tobera: .
f'
a. Suponiendo que el'C02 es un gas ideal.
.
b:'Suponiendo que 'el CO2 es un gas que cumple la ecuacion de estado P (v - b) = R T
con b = 0:043 m3/kmol
, '
.
c. Mediante correlaciones generalizadas.
8.12 Determine la potencia requerida para comprimir 0.3 kg/s de etileno en un proceso en
estado estable, reversible e isotermico de 10 MPa y 10C a 40 MPa. Tambien determine
la velocidad de extraccion de calor y el area' de la linea de descarga si la velocidad'
media a la salida no excede 20 mls.
8.13 Deniuestre que el cambio de entalpia para un gas de Van der Waals,'esta dado par:
221
ENERGIA DISPONIBLE .
8.14 Demuestre que la diferencia entre Cp y

. dada por:
Cp -C y
R"
para un gas de Van der Waals, esta

'
8.20 Determine la fugacidad del hidrogenoa

generalizadas, '
1_ 2a (V_b)2 !.
.
!i'i1:v3
8.21 a partir de los siguientes datos del factor de

fugacidada 1000 atm.
8.15 La entalpfa de vaporizaci6n del agua a 212F y 1 atm es 970.3 Btu/Ibm. Estime la
presi6n de vapor a 220F basandose unicamente en la informaci6n proporcionada.
8.16 Se bombea butano Ifquido saturado a un vaporizador a una presi6n de 16~2 atm, el
butane sale del vaporizador como vapor humedo con 90% de calidad y a la misma
presi6n con que entr6. Estime la cantidad de calor suministrada pormol de butano.
Para el butano Pc = 37.48 atm,
donde Pesta en atm y T en OR.
ti
I
tc = 305.3 of,
Ln Psat
= -4840rr
+ 9.92,
8.17 EI pun~o de ebullici6n normal del Hg es 357C y su calor latente de vaporizaci6n es

68 cal/g, se requiere destilar el Ifquido a 100C. Estime la presi6n a la cual debe
realizarse la destilaci6n.
'
'
,I
1
8.18 Las presiones de saturaci6n de vapor para el benceno y el tolueno

la relaci6n:
vienendada~
f!
1
l
ACK)
v~lores:
Benceno
Tolueno
32.290
39.200
B
9,779
10.455
a; La potencia que se obtien~ de la turbina

b. La eficiencia si se la compara con una turbina
.misma presi6n del proceso real. .
.(
1.,'
Calcular la variaci6n de entalpfa de vaporitaci6n para cad a uno de ellos a 85 kPa.
8.19 Se comprir:ne CO2 en el compresor de una unidad de desalfastado de una planta

productora de parafinas. EI compresor utiliza propano Ifquido saturado a 1 atm como
refrigerante. EI propano sale a la misma presi6n y a 50C. el CO2 a comprimir entra a
42C y 1.5 atm y sale como vapor saturado a 15.2 bar. Se ha estimado qUE;! del CO2 sa
deben retirar 2170 kW de calor en el compresor.
8.2S"Dietil-eter a 853 kPa y 100C se expande

./ hasta la presi6n atmosferica.
'
a. Calcular el trabajo obtenido en la turbina
.'
Calcular el flujo masico de propano necesario para realizar la operaci6n.
222
Se co~nme nitr6geno reversible e C!ntj::lrmll"'!:IIII'IiI

est~do estable desde 300 Ky 101 kPa hasta 20
8.24 En una turbina bien aislada termicamenta se

MPa y 13.5C hasta 0.5 MPa y -45C. Si los
despreciables, calcular:
;,
Nota: la temperatura de ebullici6n normal del propano es 231.1 K.
~~23
1.069
1.138,
Z
1.209
1.283
1.356
por
I'
100
200
P (atm)
300
"400
500
8;22 Estime la fugacidad de la acetona Hquida a 1

vapor de la acetona es de 4.360 bar y el volu
73 cm 3 mor1.
'"
Log P [Pa] =- 0.0;2 A + B, donde A y B tienen los siguientes
P (at,m)
.
,
C!nt'I""
mtre Cp Y
Cv
! -
R'
1- C
. 8.20 Determine la fugacidad del hidr6geno a OC y 2 atm, utilizando correlaciones'

generalizadas.
para un gas de Van der Waals, esta
= 1-:-. 2a (v-b~n
8.21 a partir de los siguientes datos del factor de compresibilidad para el H2 , determine su
fugacidad 'a 1000 atm.
lei agua a 212F Y 1 atm es 970.3 Btu/lbm.Estime la

jose unicamente en la informaci6n proporcionada.
P (at,m)
100
200
lurado a un vaporizador 'a una presi6n de 16.2 atm, el

ino vapor humedo con 90% de calidad y a la misma
!cantidad de calor suministrada Ror mol de butano.
tc
Ln Psat
= 305.3 of,
= -4840rr
P (atm)
300
400
500
+ 9.92,
ei!. Hg es 357C y su calor latente de vaporizaci6n es

I fquido a 100C. Estime la presi6n a la cual debe ,
j'
P (atm)
600
700
P(atm)
800
900
1000
73 cm 3 marl.
Z
1.431
1.504
Z
1.577
1.649
1.720
8.22 Estime la fugacidad de la acetona trquida a 110C Y 275 bar. A 110C la presi6n de
vapor de la acetona es de 4.360 bar y el volumen molar delliquido saturado es igual a
0,
Z
1.069
1.138
Z
1.209
1.283
1.356
le vapor para el benceno y el tolueno vienendadae por
8.23 Se comprime nitr6geno reversible e isotermicamente en un compresor que trabaja en

,~' estado' estable desde 300 K Y 101 kPa hasta 20 MPa. Determfnese el trabajo requerido.
'
Ii
,8.24 En una turbina bien aislada termicamente se expanden 0.087 kg/s de metano de 14
MPa y 13.5C hasta 0.5 MPa y -45C. Si los cambios de energfa cinetica y potencial son
despreciables, calcular:
'
yB tienen los sigUient~s valores:
A(K)
32.290
39.200
B
9.779
10.455
f vaporizaci6n para cada uno de ellos a
,~
a; La potencia que se obtiene,de la turbina

, ,b. La eficiencia si sa la compara con una turbina adiabatica-reversible' que descarga a la
misma presi6n del proceso real.
! '
8.25 Dietil-atar a 853kPa y 100C se expande isotermica y reversiblemente en una turbina

, ,hasta la presi6n atmosferica.
'"
85 kPa..
~,
a~Calcular
bresor de una unidad de desalfastado de una planta
prr. ~or utiliza. ~'ropano trquido saturado a ~ ~tm como
\a mlsma presion y a 50~C. el CO2 a compnmlr, entra a
r saturado a 15.2 bar. Se ha estimado que del CO2 se
n el compresor.
el trabajo obtenido en la turbina

,I
necesario para realizar la operaci6n.

;normal del propano es 231;1 K.
222
223
ENERGfA DISPONIBLE. AI
,9. ENERGiA DISPONIBLE. ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS

9.1.1 Energfa disponible
EI objetivo de un anal isis termodinamico es determinar con cuanta eficiencia se emplea 0
produce la energfa y mostrar cuantitativamente el, efecto de las ineficiencias en cada
etapadel proceso.
~ partir del estudio de la primera 'y segunda leyy ,del calculo de las propiedades de las
sustancias puras se sabe que una cantidad 'fija'de aire a 100 kPa y 50C contiene la
misma cantidad de energfa que si se encuentraa 200 kPa a la misma temperatura. Sin
" embargo, el aire que' se encuentra, a mayor presion puede realizar mas trabajo y por 10
tanto es mas vali9so. De este analisis surgen las preguntas: ,
-c"
,
,;
De toda la energfa con que se cuenta en un momenta dado, cuanta real mente puede
utilizarse. 0 sea, cuanta es la disponible?
Esta,energfa puede calcularse permitiendo que la SUI

reversible hasta alcanzar equilibrio termodinamico
encuentra a Po Y To. En la practica, al medio amt
estimdar para determinar la energfa disponible del sisl
,J/~
Cuan d0 e I cam b10 de estav
_ primera ley se tiene que:! _;
II
de la segunda ley se sab!
,
,
dS(Slst,ema) ,
La disponibilidad de la energia depende de las condiciones a las cuales se encuentra el

, sistema y de las condicionest"del medio en el cual interactua?
En capftulos previos, al hacer referencia a la eficiencia era en terminosde la eficiencia de
un, equipo en particular (por ejemplo' de una tobera, un turbina, un compresor) 0 la
eficiencia termica de una maquina que transforma energfa en forma de calor a energia en
forma de trabajo.
En este capitulo se pretende dar respuesta a las preguntas planteadas y ademas analizar
la eficiencia dE! un proceso real comparada con la de un proceso completamente'
reversible que logre la misma transformacion del proceso real. Por 10 tanto, es necesario
establecer una relacion que permita calcular el trabajo para este proceso hipotetico de
comparacion.
"
I
, ,
Energfa disponible 0 disponibilidad es aquella parte del contenido energetico total que
potencial mente puede transformarse en trabajo util.
224
combinando las ecuacid
I /
I
se trata de
.~
8W(m"'l
pol
I I
;f
,.
,J
.r
en t onces 'e Itra baJo '
' /I
, I
i
donde To, so, Uo

medio ambientel
alcanzar equilibr
i
9.1 ENERGiA DISPONIBLE V ENERGiA NO DISPONIBLE
!
I
si los alrededores seI

Es necesario tener en cuenta queel sistema solo puede transformarse hasta cuando
alcance equilibrio termodinamico(esto es mecanico, termico y qufmico) con el ambiente,
en ese momenta ya no puede sufrir ningun cambio espontaneo, las condiciones finales de
. presion y temperatura son las del ambiente, suvelocidad es cero, su energfa potencial es
mfnima y no puede reaccionar qufmicamente. Por 10 tanto, es- necesario conocer las
condiciones del ambiente, que al considerarlo muy grande en comparacion con el
sistema, su presion y temperatura no son afectadas por los procesos que ocurren en el
sistema y se representan por Po Y To.
,Se debe tener / '

ambiente y po.
Po (vo - v), ent~:
.(
)
!
I
, I
~NALISIS TERMODINAMICODE PROCESOS

9.1.1 Energia disponible
h,ico es determinar con cuanta eficiencia se emplea 0

Ititativamente el efecto de las ineficiencias en cada
Esta energfa puede calcularse permitiendo que la sustancia efectue un cambio de estado
reversible hasta alcanzar equilibrio termodinamico con el medio ambiente que .se
e,nc,uentra a Po Y To. En la practica, al medio ambiente se Ie designa como deposito
, . . ' . " '.
estandar para determinar la energfa disponible del sistema.
segunda ley y del calculo de las propiedades de las

cantidad fija de aire a 100 kPa y 50C contiene la
:seencuentraa 200 kPa a la misma temperatura. Sin
a mayor presion puede realizar mas trabajo y por 10
is surgen las preguntas:
Cuando el cambio de estado reversible se lIeva a cabo en sistema cerrado, de la

primera ley se tiene que:
()q = du + ()W
! nta en
de la segunda ley se sabe que:
ible?
un momento dado, cuanta real mente puede

'
en~e de las condiciones
a las cuales se encuentra el
!diO en el cual interactua?
=>
dS(alrededoreS)
cornbinando la~ ecuaciones anteriores se tiene que:

T(alred) dS(stma) = du + ()w(max)
.sp~esta a las preguntas planteadas y ademas analizar

con la de un proceso completamente'
r.formacion del proceso real. Por 10 tanto, e,s n~c,esario
ia calcular el trabajo para este proceso hlpotetlco de
I comparada
=-dS(Sistema)
d'
- dq(Sistema) ,
s(alrededores) = T
(alrededores)
eficie~cia
lncia a la eficiencia era en terminos de la

de
?plO de una tobera, un turbina, un compresor) 0 la
~ue transforma energfa en forma de calor a energfa en,
(9.1 )
se trata de ()W(max) por ser un proceso reversible, luego:

,
~.
()W(max)
=T(alred) ds - du
. si los alrededores son el medio ambiente:
~ el sistema solo puede transformarse hasta cuando

sto es mecanico, termico y qufmico) con elambiente,
ningun cambio espontaneo, las condiciones finales de
ambiente, su velocidad es cer~, su energfa potencial es
Lfmicamente. Por 10 tanto, e~ necesario conocer las
II considerarlo muy grande en compa~acion con el
nq son afectadas por los procesos que ocurren en el
To.
RGiA NO DISPONIBLE
id es aquella parte del contenido energetico total q'ue

ke en trabajo util.
dS(sistema) + dS(alrededores) = 0
224
()W(max)
=To ds - du
(9.2)
entonces el trabajo maximo queda dado por:

W(max)
= (u - To s) - (uo - To so)
(9.3)
donde To, so', Uo son las propiedades del sistema cuando se encuentra en equilibrio con el
medio ambiente y w(max) es el maximo trabajo que puede realizar LIn sistema hasta
alcanzar equilibrio con el ambiente.
.
Se debe tener. en cuenta que' parte de este trabajo maximo se realiza contra el medio
,ambiente y por tanto no resulta util. Este trabajo contra el ambiente esta dado por
,Po (vo - v), entonces el trabajo maximo util es:
225
ENERGIA DISPONIBLE. A
"
Todos los procesos involucrados deben ser reversiblE

reversible, la maquina termica es reversible y parte
,. contra el medio ambiente que seencuentraa una pre:

Ejemplo 9.1
'
'
W(max. alii)
=(u + Po,v - .To s) - (uo + Po Vo -To s~)
(9.4)
EI trabajo maximo util se conoce como disponibilidad

cerrado 0 exergia sinflujo.
_1
energia disponible en sistema

.
,r
A un recipiente cer-rado y ri{r;:.r==========::::::::=~

l
calor hasta que la presion e
amoniaco si la temperatura! ,1
.'
Para representar esta disponibilidad por unidad de lJ1asa se utiliza el.simbolo $:
$ =(u + Po v - To s) - (uo +Po Vo - To so)
.,.
;,
(9.5)
/.
f
. Desarrollo
, La disponibilidad es funcion de las propiedades del sistema y del medio ambiente.
Se trata de calcular' la va
que sufre una transformal
Cuando un sistema cerrado efectuaun cambio del estado 1 al estado 2, se puede decir
que el maximo trabajo uti! es la diferencia entre la disponibilidad al comienzo y la
disponibilidad al final del proceso:
energi~ \ '
EI aumento de la
,
,
(9.6)
w(max. Util)=~$1 - <\>2
"
w(max.
util)
= To (S2 - S1) - (U2 - U1) - Po (V2 - V1)

0-'
de apuerdo a la ecuacion I
(9.7)
, .,
. ,
La visualizacion de como determinar la disponibilidad y 10 que ello .significa puede verse

en la figura 9 . 1 : , ' ,
'"
en el estado 1, vapor satu\
I'
U1
Cilindro con
pist6n sin
fricci6n
"
Trabajo realizado
contra el ambiente
= h1 - ~
En el estado 2, vapor sobn

\
Trabajo desarrollado
por la maquina
1S
G>dd \
, Figura 9.1 Arreglo conceptual para determinar la disp'onibilidad
226
Ladisponibilidad aumenta
calor anadido es:
r(maX. Util) = W(max)~ Po (VO - v)
I(u:~ Po,"V - Jo 5) - (UO + Povo -To so) "
:9
I
Todos "los procesos involucrados deben ser reversibles, luego la transferencia de calor es
reversible, la maquina termica es reversible y parte del trabajo hecho por el sistema es
" contra el medio ambiente que seencuentraa unapresi6n Po.
(9.4)
Ejemplo 9.1 '
'
,
como disponibilidad 0 energfa disponible en sistema
"
I "
l
"
',
'"
calor hasta que la presi6n alcanza 800 kPa. En clJanto aumenta la energfa disponible del
. amonfaco si la temperatura del ambiente es 25e?:,
' .'.
lad por unidad de masa se utiliza elsrmbolo $:

I!
',.
A un recipiente cerrado y rfgido que contiene amonfaco saturado secoa 10 e seanade
r\ Po' v -: Tos) - (uo + Po Vo - To 50)-
bpropiedad~s.:D~L~~=~--'~-' ..----j~~~'-
- '
.-'-._~
(9.5)
'\~iente.
. Desarrollo
"~'I
Se trata de calcular la variaci6n de la disponibilidad para una cantidad fija de amonfaco
que sufre una transformaci6n en sistema cerrado a vollJmen constante.
"\puede decir
''ylienzo y la
EI aumento de la energr~ disponible por unidad de masa es:
..\
'\
(9.6)
\<9.7)
de
a~uerdo
a la ecuaci6n 9.5:
$2 ~ $1 = (U2 - To S2) - (U1 - To S1)
'je verse
en el estad01, vapor saturado seco a 100 e:
U1 = h1 - P1 V1 = 1453.3 .: 614.95 x 0.2056 = 1326.87 kJ/kg
s~
=5.2104 kJ/kg K
En el estado 2, vapor sobrecalentado a 800 kPa y V2 = V1 = 0.2056 rn 3/kg
\
U2 = h2 - P2 V2 = 1717.77 - 800 x 0.2056 = 1553.29 kJ/kg
S2 ,=5.8784 k,J/kg K
$2 - $1 =(1553.29 - 298.~~:~7~4) - ( 1326.87 - 298 x 5.2104)
$2 - $1 = 27.356 kJ/kg
La disponibilidad aumenta en 27.356 kJ por cada kilogramo de amonfaco, sin embargo, el

calor anadido es:
..
Q e = U2 - U1 = (1553.29 - 1326.87) "
Qe = 226.42 kJ/kg
'227
,\
"
'
ENERGfA DISPONIBLE.
Cuando el cambia de estado reversible se lIeva a cabo' en sistema abierto en un'

proceso de flujo en estado estable, el,balancede energfa es:
,:- ':.: "O'=(h +" ec + eJ~ + qN - '(h + ec + ep)s - WN
don de WN es el trabajo de eje que en su totalidad es trabajo utily maximo ..
'
"
La visualizaci6n del significado de ladisponibilidad dE

I
9.2.
..J. L
(c
'( I"
(, d
.,.;
De la segunda 'I'ey
par~' proceso reversible:
'\
Voh,imen de control
'
AS(stma)
+ AS(a1red) = 0 '
q(al~d)
AS(alred)
=' T
-qN
== T
(aired)
(aired) ,
Combinando las ecuaciones anteriores resulta"
" '
o = (h + ec + ep)a + T(alred) (Ss' - sa)- (h + ec -+ e~)~ - W(max,(nil)

\
Si la tr~nsformaci6n se da ha~ta alqanz~r el equilibria can el ambiente d~nde la energra

cineticay potencial se anulan y la temperatura de hi sustancia lIegaa To, entonces:
,
d'
W(max,util)
'I
'
= To (so -s) - (h o - h) + (ec + ep)e
' . '
(9.8)
. " . , I':
'
donde To, So yho son las propiedades de la corriente en la descarga del dispositivo que
esm en equilibria can el media a m b i e n t e . . ,
"
. J ... :
i':
i.EI trabajo maximo util expresado par la ecuaci6n 9.8 se canace como disponibilidad 0
energfa disponible en sistema abierto a laexergfa del flujo. Esta'disponibilidad par unidad
,de masa se .representa can el sfmbolo",:
'" =(h + ec + ep- To s) - (h o - To so) .
(9.9)
'
Figura 9~2 Arreglo conceptual p~

termica opera reversiblemente, el
.
'"
maquina e
Ejemplo 9.2
Vapor 'de agua saturado a 1QOC s
calor hasta alcanzar Ifquido satura
adiabatico, c~lcular el trabajo maxi1
y es funci6n tanto de las propiedades del fluido como del media ambiente.
EI maximo trabajo util, que puedeobteners'e~ ~e< lIna corriente de, fluido que sufre un '
cambia al pasar a traves de un d!spositivo qu~ opera en estado estable flujo estable es: '
" ...
W(max,util)
= "'a -
..
"'S = (h + e + ep- To s)e - (h + e

,
Desarrollo
,EI trabajo util
~s en'e'ste caso (desp!
"
+ ep- To s)s
(9.10)
j
.'
Si las contribuciones de' la energfa cinetica y potencial, se 'pueden considerar

despreciables, la ecuaci6n 9.10 queda: .
"
1
De las tablas de vapor de agua se
0
h1
:228
=hg (100C) =2676.0
(9.11 )
) reversible' se lIeva a cabo en sistema abierto en un,'

'
'
r.bJ~, e~balance de energra es:
l e c ;+ ep)e + qN - '(h + e c + ep)s - WN
"
I :
;eeh su totalidad es trabajo util
," ;"
La visualizacion del significado de ladisponibilidad de flujo esta representado en la figura
,'"
9.2.
rc:
y maximo.'
(', d
'
,t'
'
l~
I:,
~\
Volumen de control
reversible: "
~ , AS(stma) + AS(aJred) =
I : " q ' (aJredL~"

'~\
,
' '~,
AS(aJied),= ,~' -'

,,~-~
!~"
'(
JL
,,
,~\
Wvc
'.\
,,.l \
(Salida del fluido a
1----
:.
POI
To)
WLltll, max
\\
,
\,\
.\~x.Util)
W maq.Carnot
.\ '
'qe donde
la energra
.
entonces:
'.\
,,10'
\
(9.8)
tj
Figura 9~2 Arreglo conceptual para determinar la disponibilidad de flujo (la maquina
termica opera reversiblemente, el trabajo entregado por el volumen de control y por la '
maquina es en su totalidad trabajo util).
di~poSitivo que
, ,'\,
\
'sponibilidad 0
lad por unidad
Ejemplo 9.2
\
\
'
I
sufre un
, ,
-.
, ,
\~~)
'I:,"~
"
"
\1
\~
(9.9)
Desarrollo
il" I" '

','
Vapor de agua saturado a 1QOC se condensa reversiblemente en' un intercarnbiador de

calor hasta alcanzar Hquido saturado, a la misma temperatura. Si el intercambiador es
adiabatico, calcular el trabajo maximo util que se podrra obtener de esta operacion.
EI trabajo util es en este c,aso (despreciando los cambios de energra cinetica y potencial):
,
W(max,utiI)
= To LlS. - Ah
'erar
De las tablas de vapor de agua se obtiene: '
"
h1 = hg (100C) = 2676.0 kJ/kg
S1
229
= Sg = 7.3554 kJ/kg K
ENERGIA DISPONIBLE.
donde la parte disponible de la energra que recibe

que cada fracci6n de calor seanade a una maquina
proceso global (para el cual la temperatura cambia
come> una serie de maquinas de Carnotc.que
constante y descargan a To.
"
= =
h2 h f 419.06 kJ/kg
S2
."
....
y slJponiendo que, To = 25 0 p = 298.15 K, entonces:
=Sf = 1.3069 kJ/kg K ,
""~.. ~
W(mruc.util)
= 453.5 kJ/kg
Luego las porciones disponibles y no disponibles
'(T -To) dS) Y To ds irespectivamente, por consig
9.1.2 Disponibilidad de la energia en transito

(
Calor y energia disponible: Cuando la energia en transito se esta dando en forma de

~ calor es muy importante tener en cuenta cual"eJ~Ja co~dicion de temperatura a la cual
el deposito esta entregando ese calor porque de ellodepende la disponibilidad que se
tenga.
/I
I
I
La parte disponible del calor'anadido o-extrafdo de un sistema es aquella que podrfa

convertirse en trabajo mediante una maqui,na termica reversible, el resto sera la energia
no disponible.
'
,
\
Trabajo y energia di
de trabajo, se debe te
parte del trabajo que :
,0,
Si se utilizan los sfmbolos 'adis y ano dis para las partes disponible y no disponible de la
energfa en forma de calor y
la cantidad total de calor, entonces:
{}
a =adis + ano dis
;'\
(9.12)
,,
9.1.3 Perdida de dlspon;
T
2
Es aquella energfa que I

las irreversibilidades dell
,
Esto puede ilustrarse mel
q no disponible
./
To
}iSiste~~
:a~j,.,YTI
IOqnodisP = To ds
Figura 9.3 Representacion de qdisponible y q nodisponible
(a) i
Figura 9.4 Represe,

230
:, )
Si la adicion de calor al'sistema en un proceso reversible se puede representar como la

figura 9.3
./
Par otra parte, cuando E

fronteras del sistema y pi
esto se concluye que todc
La maquina, de Carnot entonces reCibe una cantidad de calor

de un deposito que
encuentra a una temperatura T (que puede ser variable) parte 10 transforma en trabajo y
el resto 10 entrega al ambi,ente a una temperatura To.'
.,
I
1
S2
....
donde la parte disponible de la energfa que recibe el sistema se determina imaginando

que cada fracci6n de calor se anade a una maquina de Carnot a una temperatura T. EI
proceso global (para el cualla temperatura cambia desde T1 hasta T2), se puede pensar
como una serie de maquinas de Carnotcque reciben la energfa a una temperatura
constante y descargan a To.
=S, =1.3069 kJ/kg 'K
;. ....
5 K, entonces:
~max,Util)
=453.5 kJ/kg
.
Luego las porciones disponibles y no disponibles estan representadas por las areas
(T - To) ds Y To ds respectivamente, por consiguiente:
,~n transite
anodisponible
'ndo la energfa en transito se esta dando en forma de

:cUEmta cual,es la condici6n de temperatura a la cual
palor porque de ello depende la disponibilidad que se
~dO' 0
podr~a
extrafdo de un sistema es aquella ,que

1 maquina termica reversible, el resto sera la energla
Ipno ".dis
para las partes disponible y no disponible de la

:mtidad total de calor, entonces:
a
=a
dis
a no dis
't
de un deposl 0 que
Ge puede ser variable) parte 10 transforma en trabajo y
~cibe una cantidad de calor
= J21 To
ds =
J2 To -T
Oq
1
(9.13)
adiS
H2
= 2- (T - To) ds =
1
J2 (T - To)oq = J2 oq (1- T
Yr)
1
(9.14)
Trabajo y energ(a disponible: Cuando la energia en transito se esta dando en forma

de trabajo, se debe tener en cuenta que en un proceso de expansi6n 0 compresi6n la
parte del trabajo que se realiza contra los alrededores no resulta verdaderamente util:
W(Util,expansi6n)
(9.12)
i1
1~2
=Wtotal - Walred
(9.15)
Por otra parte, cuande el trabajo se realiza en un eje, no hay desplazamiento de .Ias
fronteras del sistema y por 10 tanto no esta haciendo trabajo contra los alrededores. De
esto se concluye que todo el tfabajo en el eje es util.
temperatura To'
W(Util,eje)
(9.16)
= Wtotal
un proceso reversible se puede representar como la
9.1.3 Perdida de disponibilidad ,

3qdiS
= (T - To) ds
Es aquella energia que potencia,lmente pudo aprovecharse como trabajo, pera debido a
las irreversibilidades del proceso se perdi6.
Esto puede ilustrarse mediante el proceso representado en la figura 9.4.
q no disponible
Sistema
a Pi yTi
qdisponible
q no disponible
Vaclo
Pared
adiabatica
Sistema a PI y TI
(b)
(a)
Figura 9.4 Representaci6n de un proceso con la mayor perdida de disponibilidad

230
231
Se trata de una sustancia confinada a unas condiciones PI y Tit separada por medio de
una membrana de una camara de vado, cuando la membrana se rompe el sistema se
expande ocupando todo el espacio sin realizar trabajo.Es claro entonces que el trabajo
maximo que se pudo obtener, se perdi6.
0
disponibilidad perdida y se puede

.
en la cual 3wmax es todo el trabajo perdido. Por otra parte, como no hay transferencia de
energia, la energia'interna permanece constante durante el proceso y por 10 tanto:
30 e {1- ;{) _.
Con el trabajo:
3We (util)
Salida de energia disponible
JI J
jt
r
Con el calor:
Con el trabajo:
Consume de disponibilidal
I.
,.===========
31w =To ds
ademas, del balance de entropia para este caso
La ecuaci6n general de b~
--',~
reemplazando se tiene:
'.
(9.17)
3.1w = To 3sgoo
este balance de disponibl
como se mencion6 anteriormente este trabajo perdido tal1]bien puede lIamarse

irreversibilidad y se representa por:
(9.18)
3i = To 3sgen
9.2 BALANCE DE.DISPONIBILIDAD

Teniendo en cuenta que la energia puede estar conformada por una po'rci6n de energra
que es- disponible y otra que no 10 es, la ecuaci6n de balance de disponibilidad puede
. plantearse como:
].
'[' Variaci6n de dispanibilidad

al interior del sistema
.
(0 volumen de control)
" /
Energfa dispanible
==',
(que erytra al V:C
Energia dispanible
Consuma
.
(que abandona el v. c )
En un arreglo cilindro~p!
principio de la compresic .
kPa. Para la compresi<
irreversibilidad del proc~
I
I
EI balance de energia q
r
I
.'
(de disponibilidad
Ejemplo 9.3
Desarrollo
<,'
Como' el procesoes
calcular facilmente:
Entrada de energia 'disponible al vol Limen de control:

232
d{M cp) sima

.
.I
La transferencia de cal
,.'
..-I;
M,~, -M,~, =l:fiI.'I'. -l:~
ds = 3sgen
fJ.
,",
.
Variaci6n de disponibilidad al interior del sistema:
Con el calor:
Con la masa:
Entonces:
!
i'
3 Me'lle
j'.--
. Este trabajo perdido se conoce como irreversibilidad

expresar a partir de la ecuaci6n 9.2
Con la masa:
'
~-----\..
[
_4-._".,..,
1ada a unas condiciones Pi y T" separada por medio de

;de: vac[o, cuando la membrana se rompe el sistema se
~cio sin realizar trabajo. Es claro entonces que el trabajo
'. ". '.
.
'.
,
\ perdi6.
I
Con el trabajo:
oWe (util)
pomo irreversibilidad
9.2
I .
disponibilidad perdida y se puede
Salida de energ[adisponible delvolumen' de control:
I ! oWmax =Tods - du
\
rjoperdido. Por otra parte; como no hay transferencia de

~nece constante durante el proceso y por 10 tanto:
Con el calor:
oMe \v e
oQe (1- ,{)
Con la masa:
0 Iw =To ds
Con la masa:
Con el calor: '

Con el trabajo:
~.,
.)
oMs'l's
oas (1-~.)
oWs
Consumo de disponibilidad:
La ecuacion general de balance queda entc)nces:
M2<P2 -Ml~l' = L~e"'" - LM.W. + Jo~" (too ){a.},;W"(UtiII - JoOs (1- ){o.)- WS(~I) - To Sgen"
este balance de disponibilidad equivale a un balance de trabajo util.
(9.17)
..,,
(9.19)
.\
.\ede lIamarse
Ejemplo 9.3
(9.18)
En un' arreglo cilindro-piston se' comprimen 50 kg de amonraco en forma isotermica.o AI
principio de la compresi6n el amonfaco esta a 18C y 250 kPa y la presion final es de 1200
kPa. Para la compresion se necesitaron 18.5 MJ de trabajo mecanico. Calcular Ie
irreversibilidad del proceso.
\.
\\d
'
. ' e energla
\iad puede
\
I
Desarrollo
EI balance de energra disponible para este caso
r
\ad)
e~:
Como
el proceso es a temperatura constante, la integral del lade derecho se puede

calcular facilmente:
La transferencia de calor se puede calcular por medio ~e u,n balance de,energra:

233
ENERGfA DISPONIBLE. Am
"
y de las tablas del amonfaco:
as
I
I
=18500 + 50 (263.~ - 1364.9) =73575 kJ
. .
. '..
lI
Del balance de energfa se concluye que se trata de un4
Estado termo~jjmimico a la entrf;l?a:-=
J;
si se supone que To
resulta:
= 25C
= 85 'kPa
Y Po
y con la ayuda de las tablas del amonraco
$2 - $1 = (263.4 - 1364.9) + 85 (0.001631 - 0.5525) - 298.15 (1.0112 - 5.8043)'

$2 - $1 = 280.74
Se trata de un proceso en estado estable' flujo estailt

pueden despreciar los cambios de energia cinetica y ~
, EI cambio en la disponibilidad del sistema se pliede calcular (despreciando los cambios

en energfa cinetica y potencial) como:
..
,,
Desarrollo
We(Util)
Pe=j
te =? "
=We,total
Watm
We(lItil)
~
I
= 18500 - 50x85 (0.5525 - 0.001631)
. I
I
f
= 16158.8 kJ
= 18500 - M Po (V1 - V2)
We(lItil)
=====---...J
tsl
I
En un diagrama T-s eli
We(lItil)
f!
Estado termodinamico a (
kJ/kg
Para calcular el trabajo util que entra al sistema, se debe restar del trabajo total, el trabajo
hecho por la atmosfera (ec'uacfon 9.15):
._
.!
(}
,I
y por 10 tanto la irreversibilidad es:
EI balance de dispOI
.
(
298.15) .
I =16158.8 - 73575 1- 291.15 - 50 x 280.74
I
=3890.7 kJ =3.89 MJ
.T~ S,,,
correspon/
Ejemplo 9.4
/ :/.,
..
J
Se estrangula vapor saturado seco a 2.0 MPa hasta 600 kPa, haciendolo pasar a traves de
una valvula. EI flujo de vapor es de 360- kg/h. Para una temperatulfl ambiente de 5C,
dibujar el diagrama T-s para el proceso y calcular la perdida de disponibilidad.
234
,1
-/
'/
Desarrollo
r 50 (263.4 - 1364.9) = 73575 kJ

I
.
.
..
jsistema se pLiede calcular (despre9i.ando los cambios
to:: .
Del balance de energfa se concluye que se trata de un cambio isoentalpico.
k-U1) +'Po (V2 - V1) - To (S2 - S1)
Estado termodinamico a la entrada:.
! = 85' kPa y con la ayuda de las tablas del amonfaco

5 (0.001631 - 0.5525) - 298.15 (1.0112 - 5.8043)
. 2 -: <\>1
.
= 280.74 kJlkg
Se trata de un proceso en estado estable' flujo estable, donde no sa realize trabajo, se
pueden despreciar los cambios de energia cinetica y potencial.
'
--~---,-~~-~...;.--~\
. ,
Pe = 2.0 MPa
te = 212.42C
he = 2799.5 kJ/kg
Sa = 6.3409 kJ/kg K
Estado termodinamico a la salida:

hs = 2799.5 kJlkg
. Ss = 6.8545 kJ/kg K
Ps =600 MPa
ts = 177.68C
':\,al, el trabajo
. II
En un diagrama T-s el proceso se representa as!:

\
EI balance de disponibilidad' es:
.T~ Sgen corresponde a la perdida de disponibilidad

Perdida d~ disponibilidad =' M("'~
~.~s)
.i = MTo (ss ~ sa)'
i = 360 X 278 (6.8545 -
6.3409)
i = 01401.09 kJh
'235
Aunque durante el proceso no se da ningun tipo de transferencia de energia al ambiente,

se pierde disponibilidad debido a lairreversibilidad.
w "
M.T.rey
11 ref.exerg = W
re~1
9.3 EFICIENCIA EXERGETICA'
'., .
pero
Hasta' el' momento al hacer referencia a la eficienciasiempre ha ,sido' en terminos

energeticos, sin hacer distincion de la calidad de la/energia producida 0 consumida. Una
forma mas apropiada de evaluar los procesos es en terminos de la energia disponible
consumida 0 producida ya que es la energia verdaderamente aprovechable.
En esta seccion se presentara la eficiencia exergetica de procesos la cual se conoce
tambien Gomo eficiencia de segunda ley.
10 que se obtiene.
1leitrgetica:= 10 que se paga
II
9.3.3 Eficiencia de una
'
~
I
En aste caso se desea r,i

extrai'do de un foco que!
mecanico. AI obtener l'J
mediante una maqUina;:
f
(9.21)
I I
La 1lexerg siempre es mayor que la 11" debido a que solo se contabiliza la fraccion de
calor que efectivamente se pue?e'convertir en trabajo. '
II
II
T!4J
,
I
9.3.2 Eficiencia de un refrigerador
A diferencia de la eficiencia energetica, la eficiencia exergetica puede ser del ciento por
ciento si el proceso de transformacion al que se refiere se realiza de una manera
completamente reversible (sin destruccion de exergia).
y de acuerdo a la ecuacion
De acuerdo al objetivo de una maquina termica, que es obtener trabajo a partir de calor
suministrado y ya que todo el trabajo producido es, en este caso,' energia disponible,'
"
/
mientras que la fracci6n disponible delcalor es Qc (1entonces:
/
/f~
Reemplazando en la ecuacl6/.
(9.20)
9.3.1 Eficiencia de una maquina termica
/'
En general la eficiencia se puede definir como 10 que se obtiene sobre 10 que se paga
..
WW !
de acuerdo ala primera ley:
d~~acuerdo a las ec~
EI pbjetivo de un refrigerador es extraer calor para lograr una baja temperatura por medio
de una maquina que consume trabajo. AI extraer calor de un deposito, este queda en
capacidad de perrnitir la produccion de trabajo mediante una maquina termica reversible
que recibe calor del ambiente y descarga en el deposito, luego la eficiencia exergetica es:
,;
.236
II
'!'~I
J
I
'"
'-
..
"
I)
-~
da;ningun'tipo de transferencia de energla al ambiente,

la irreversibilidad.
,',
11 ref.exerg
:WM.T.re~:' ,
(9,22)
reel
'
pero
W M.T rev
_OF
Oc TJT
3rencia a la eficiencia siempre ha sido' en terminos

Ie la calidad de la energla producida 0 consumida. Una
tlos procesos es en terminos de la energla disponible
!Ia energfa verdaderamente aprovechable.
de acuerdo 'a la primera ley:
~ eficiehcia_exAr,=,~+:!'~==!=------ "--=~~-~--'--~~e
.-~--:.:~
-----~....
_,
conoce
TJT
1- '11
M.T rev -
'IT
,,
Reemplazando en la ecuaci6n 9.20 se obtiene:
':1
, ,)aga
\.\ (9.20)
l1ref.exerg
l1T
OF
= 1- '11 W
, 'IT ,
real
'\
y de acuerdo a la ecuacion 5.4

"\nto por
\
\anera
"~ref.exerg = (T. TF- To ) COP

0
real
(9.23)
9.3.3 Eficiencia de una bomba de calor
\calor
r~J
,
'21)
En este caso se desea mantener un recinto a una temperatura alta suministrandole calor
extraido de un focoque se encuentra'a'menor temp'eratura mediante' el empleo' de trabajo
mecanico, AI obtener' un deposito caliente, se estft en capacidad de producir' trabajo
mediante una maquina termica reversible conectada entre este deposito y el ambiente.
,
, TJB.C, exergia
' wM.T.rev
= W
real
de
11 B.C, exergia
'Qc
l1T
real
de acuerdo a las ecuaciones 5.7 y5.9
" " =",

(To)
COP.
1- Tc
l1B.c.exergia
real
237
(9.24)
ENERGIA DISPONIBLE. 1
9.3.7 Eficiencia de toberas .
9.3.4 Eficiencias de bombas y compresores

En estos equipos la sustancia recibe energia mecanlcq.. para aumentar su exergfa
(represe'ntada ~nalta.presi6n 0 incremento de energla potencial)
110xerg
.
incremento de exergia
trabajoreal suministrado
T'l
'Iexerg
= "'SW-"'~
, ' "s
11 tob,exerg
= '" e
(9.25)
e,
9.3.5 Eficiencia de turbina
En estos dispositivos se logra aumentar laveloc

disminuci6n de la presi6n
Donde la disponibilidad en la salida es debida pri

entrada a la presi6n.
Ejemplo' 9.5
'
En estos equipos se obtiene trabajo a expensas de una disminuci6n de la exergfa de la

sustancia I luego: .
trabajo real obtenido
. 11exorg = disminuci6n de la exergfa
Ws
= ---=::~
11
exerg
(9.26)
Una maquina termica que opera entre dos dep6sjt

un trabajo neto de 2000 kJ. Si la maquina til1~/
eficiencia de Carnot entre las mismas temperaf
maquina. (Suponga que la temperatura ambie!
Desarrollo
' " E - '" s
Un esquema que representa a la
", ,,"
/
/
maqil .
/
9.3.6 Eficiencia de un intercambiador de calor

De acuerdo al criterio de eficiencia exergetica sepodria definir para un intercambiador de
calor:
11l.c. exerg
I/
I
exergfa ganada por el fluido que se calienta

= exerg(a perqida por el fluido que calienta
(9.27)
En la practica esta eficiencia no tiene mucho sentido, pues 10 que interesa es' la
transferencia de calor para aumentar la energfa de una sustancia. Serla mas util hacer
referencia a Llna eficiencia energetica.
.
La eficiencia exergetica d!
/ /
/
/
/
238
9.3.7 Eficiencia de toberas
\mpre~ores
recibe energia mecanica para aumentar su exergia

;remento
de energia potencial)
,
l
~
En estos dispositivos se logra aumentar lavelocidad delfluido a:expensas de una

disminucion de la presion
I 'incremento de exergfa
''J1s
'J1 e
11 tob.exerg
~ ~~rabajOreal suministrado
(9.28)
Donde la disponibilidad en la salida es debida principal mente a la velocidad, y en la

entrada a la presion.,
Ejemplo 9.5
\ion
de la exergia de la
'",
.
'
t).
'\
'"~I
(9.26)
'\
Una maquina termica que opera entre dos depositos de calor a 2000C y 200C, produce'
un trabajo' neto de 2000 kJ. Si la maquina tieneuna eficiencia termica del 51%, dela
eficiencia de Carnot entre las mismas ~emperaturas, calcular la eficiencia exergetica de la
maquina. (Suponga que la temperatura ambiente es de 300 K)
Desarrollo
Un esquema que representa a la maquina es:
,
,
\intercambiador de
.\\
WN
/\
(9.27)
teresa es' la
'asCtil hacer
"
La eficiencia exergetica de la maquina es:
239
=2000 kJ
ENERGfA DISPONIBLE.
Balance de masa:
11t(real)
11 exergetica
(1- TfrJ
Balance de energfa:
para este caso
11t(real)
= 0.51 x
11Camot
=0.51
x (1-
)1J
resolviendo para las incognitas M2
I.
11t(real)
= 0.51 x (1- 47Y2273) = 0.40
M3 =5.51 kg/s' ~/
y por 10 tanto:
Para calcular la irreversibilidad,

La eficiencia exergetica es mayor que la eficiencia termica, porque se calcula con base
unicamente en la 'energfa di~ponible del calor.
.
~I balan~ deenerg1
1= Ml 'til -M2 'V2 - M3

o en terminos de las propiedades:
i =~ [:0 (so -Sl) -(ho-hl)]-~ [To (so -sJ~-(hoEjernplo
De las tablas de propiedades del agua se obtiene:
9:6
Una turbina aislada termicamente se ali menta con 10 kg/s de agua a 600C y 3500 kPa..
De la turbina salen dos corrientes: la corriente A esta a 5000C y 400 kPa y la corriente B
es agua con 80% de calidad a 70 kPa. Si la potencia que se obtiene de esta turbina es 9
MW, calcular la irreversibilidad y la eficiencia de la tlJrbina.
h1 = 3678.4 kJ/kg
S1
ysisetoma T o =298.15K y Po =101.3kPa enton

y por
Desarrollo
= 7.4339 kJlkg K
10 ta'nto:
ho = 104.89 kJ/kg
i = 1083.89 r.
La eficiencia se puede calcular como:
EI proceso se puede esquematizar de la siguiente manera:
11exerg
= .
Ml 'Vl -M2 '1'2
Y con los valores ya encontrados:
10 kg/s
3500 kPa
600C
TJ
W= 9000 kfg
exerg
'9000
= 10083.89 =
J :,
"
-".
400 kPa
500C
9.4' ANALISIS TERMODINAMfCO DE PROCESOS
3
70 kPa
Un analisis comprende: .
X=0.8
Para calcular la irreversibilidad y la eficiencia de la turbina, se debe calcular primero los

'flujos masicos de las corrientes 2 y 3. Estos se pueden calcular de los balances de masa
y de energfa:
240
;:
,j,
""J
,.'
La evaluacion del estado termodinamico en cada

Determinacion de los flujos masicos de cada corri
EI calculo de las transferencias de calor y trabajo .
EI calculo de la energfa disponible en cada punta.
241
Balance de masa:
llt(real)
rexergetica
(1- Tj {)
Balance de energra:
:>~1 x Tl
,Camot -- 0 51 x (1- TIlT.)
IT"
resolviendo para las incognitas M2 Y M3 se obtiene:
0.51 x (1- 47Y2273) = 0.40
M2 =4.49 kg/s
M3 =5.51 kg/s
0.40
(1- 30912273)
letica -
~ue
Para calcular la irreversibilidad, el balance de energia disponible se puede escribir como:
=046
i = M1 '" 1 -
la eficiencia lannica, porque se calcula con bas.e
rdel calor.
M2
"'2 - M3 "'3-- W
o en terminos de las propiedades:
i =M, [To (so -Sl) -(ho -h1)]-~ [To (so -s2}-(ho -h2}]-Ma [To (so -s3)-(ho -h3)]-WS
\
\(
e alimenta' con 10 kg/s de agua a 600C y 3500 ~pa.

Ita corriente A esta a 500C y 400 kPa y la cor~lente B
~pa. Si la potencia ~ue se obtiene de esta turbma es 9
leficiencia de la turbma.
De las tablas de propiedades del agua se obtiene:

h1 = 3678.4 kJ/kg
S1 = 7.4339 kJ/kg K
h2 = 3484.9 kJ/kg
S2 = 8.1 913 kJ/kg K
h3 = 2203.46 kJ/kg
S3 = 7.4791 kJ/kg K
y si se toma To = 298.15 K Y Po = 101.3 kPa entonces:

ho = 104.89 kJ/kg
So
= 0.3674 kJ/kg K
Y por 10 tanto:
i = 1083.89 kfs
La eficiencia se puede calcular como:
de la siguiente manera:
llexerg =
.
.
.
M1 '"1 - M2 '" 2 - M3 '" 3
Y con los val ores ya encontrados:

_
11 exerg
9000 _
2
10083.89 - 0.89
w= 9000 kfs
2
9.4 ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS
:00 kPa
iOOC
3'
70kPa
X=0.8
la eficiencia de la turbina, se debe calcular primero los
~ y 3. Estos se pueden calcular de los balances de masa ,
240
Un anal isis comprende: .
La evaluacion del estado termodinamico en cada uno de los puntos del proceso.
Determinacion de los flujos masicos de cada corriente.
.
EI calculo de las transferencias de calor y trabajo real para cada una de las etapas.
EI calculo de la energia disponible en cada punto.
241
ENERGIA DISPONIBLE
EI calculo de la irreversibilidad en cad a etapa'Y a que porcentaje de la irreversibilidad

total corresponde .
EI calculo de la eficiencia termodinamica de cada etapa y del proceso global.
Desarrollo
. Para este problema y teniendo en cuenta los

todos los procesos, excepto en el condensador"
forma reversible y la corriente de alimentacion y de
Este analisis se puede ilustrar en el siguiente ejemplo.
EI analisis termodinamico se realiza siguiendo los
Ejemplo 9.7
La figura muestra un proceso que enfria 0.5 kgls de agua de 25C a 5C. EI agua actUa
como su propio refrigerante por medio de un cicio de recirculacion. EI compresor (bomba
de vacio) mantiene una presion de succion en el punto (4). de forma tal que la'
temperatura de saturacion en el separador sea 5C y descarga al punto (5) a 10 kPa. EI
compresor opera con una eficiencia adiabatica del 75% y el condensador descarga agua
Ifquida saturada a 10 kPa.
i Determinacion del estado termodimimico de

cada corriente
De los datos del problema
Punto 1:
Punto 2:
Punto 3:
Punto 4:
Punto 5:
Punto 6:
. Punto 7:
Punto 8:
Punto 9:
Realizar un analisis termodinarnico completo.
P 101.325 kPa, t = 25C

P =101.325 kPa
Vapor humedo 5C
Vapor saturado a 5C
P = 10 kPa
Uquido saturado a10 kPa
P 101 .325 kPa
Uquido saturado a 5.oC
P 101.325 kl?a.
=
=
Queda entonces por determinar completamente e'l

(2), (3), (5), (7) y (9).
,/
I
wc _ _
Compresor
Para calcular otra propiedad en el punta (7) se

1:
Bomba 1
11c =75%
Separador L-----J
7
2
1--_ _ _ _--1.._ _ _ 1
pero como la bomba es reversible y teniendo en

liquido no cambia apreciablemente con la presion:
Agua de alimentaci6n
por 10 tanto:
Agua frra
'wb 1 = V6 (P7
La entalpia en el punto (9) se puede evaluar de la

en la bomba 2:
t
~.
.,
. Los estados (2) .y (3) se pueden encontrar de la sig
'.
242
243
Desarrollo '
en cada etapa y a que porcentaje de la irreversibilidad
tdi~amica de cada etapa y del proceso global.
~I ~igUiente ejemplo.
..
Para este problema y teniendo en, cuenta .Ios, datos proporcionados, se considera que
todos losprocesos, excepto en el condensador" son adiabaticos, las bombas operan en
forma reversible y la corriente de alimentacion y de producto estan a presion atmosferica.
EI anal isis termodinamico se realiza siguiendo los siguientes pasos:
I :
..
i
~ enfrfa 0.5 kgls de agua de 25C a 5C. EI agua actUa
ledio de un cicio de recirculacion. EI compresor (bomba

~ de succion en el p~~' de forma tal que la'
leparador sea~_C~v-rl', .'" ), punto (5) a 10 kPa. EI '
iia.a~~~
\ 'nsador
descarga agua
l'
'
~ __ ~,r
i Determinacion del estado termodinamico de todos los puntos~' y los f1ujos masicds de
cada corriente
'
De los datos del problema.
Punto 1:
Punto 2:
Punto 3:
Punto 4:
Punto 5:
Punto 6:
: Punto 7:
PuntoS:
. Punto 9:
P = 101.325 kPa, t = 25C

P = 101.325 kPa
Vapor humedo a 5C
Vapor saturado a 5C
P = 10 kPa
Uquido saturado a'10 kPa
P = 101.325 kPa '
Uquido saturado a 5,oC .
P = 101.325 kP.a...
, . Queda entonces por determinar completamente el estado termodinamico de los puntos

I , .
.
, (2), (3), (5), (7) y (9).
Para calcular otra propiedad enel punto (7) se realiza un balance de energia en la bomba
1:
, ' j Wb1 = h7 - 'h a
\ Wb 1 ,
\\
<
-"
pero como la bomba es reversible y teniendo en cuenta que el volumen especifico del
Ifquido no cambia apreciablemente con la presion:
' 'I
. '~\ 1
'"
'~b~ =Va (P7 - P6) . II" '...
e alimentaci6n
p~r
10 tanto:
h7'
=Va (P7 - Pa) + ha =191.92 kJ/kg
La entalpra en el punto (9) se puede evaluar de la ,misma manera, mediante un balance

. en la bomba 2:
Los estados (2) y (3) se pueden encontrar de la siguiente manera:

243
ENERGfA DISPONIBLE. 11
t.
f,
I-
con
Balance de energfa en la union de (1) Y (7):
S5,rev
P5
se encuentran de las tablas:
"'
M1 h1 + M7 h7 = M2 h2
I-
h5,rev = 2940.2 kJlIci
(a)
y la ecuacion (e) produce:
de la ecuacion de eficiencia adiabatica:
(b)
/
I-
y del balance de energlF
Ii
I
,
II
Balance de energfa en el separador:
(c)
Combinando estas tres ecuaci,ones se obtiene:
)
Hasta aqui se han enco
todas las otras propiedj
las condiciones de tode
otras propiedades en I~ "
(d)
ycomo
entonces:
Uquido
comprimido
Uquido
comprimido
Vapor
humedo
kJlkg
EI estado (5) se puede determinar del proceso en el corripresor:
sj'el compresorfuera reversibl!3:
(e)
h4rev
S4 = S5,rev=
9.0257
y del balance de entropla para el caso reversible:
t;'-k9K
J,
Vapor
saturado
Vapor
recalentado
, Uguido
saturado
. Uquido
. comprimido
Liguido
saturado
Uquido
comprimido
, ',
j
I
I
LJI
i
ii. La energfa en form

,244, '
X=O,0349
W erev =, h5rev -
fase
reemplazando en la ecuacion (a):
..
.....
'J
M2 =M1+M7 = 0.518 k%
= 107.91
,;
un balance de masa en la union de (1) Y (7) produce:
h3
"
y de la ecuacion (b) :
M' (h1 ~ he')

r\1 7 = 1h -h = 0018
kg/
.
7s
. 4
7
I
We.re-: =429.6 ~
Balance de energfa en la valvula entre (2) y (3)
con S5,reV Y P5 se encuentran de las tablas:
:e (1) Y (7):
h1:+M7 h7
h5,rev = 2940.2 kJ/kg"
(a)
=M2 h2
y laecuaci6n (e) produce:
i) ,
!entre (2) y (3)
WC,~ =
"
"
(b)
!M 2 h2 =M3 h3
de la ecuaci6n de eficiencia adiabatica:
,"
=' W c,rev = 429.6 = 572.8 kJl
or:
...~~
-~~.
11,
W c,real
'd"
l " h3 = M4 h4.M.!"j}.__
=~-~c,~----~-
(c)
."
429.6 kJ/kg
0.75
y del balance de energfa para el compresor real da:

h5.= h4 + Wc,real
(d)
=3083.4 kJ/kg
Hasta aquf se han encontrado, al menos, dospropiedades para cada punta y por 10 tanto
todas las otras propiedades pueden ser especificadas. En fa siguiente tabla se resumen
las condiciones de todos los puntos(los valores resaltados son los que permiten leer las
otras propiedades en las tablas).
Punto
fase
Uquido
comprimido
Uquido
comprimido
Vapor
,
hUmedo
1
2
3
\
\
/Kg
h (kJ/kg) S (~9K) v (m"/kg) 'I' (kJ/kg)

104.89
0.3674
0
(kJ/kg)
P (kpa)
"t (OC)
0.5
101.325
25
0.518
101.325
25.7
107.91
0.37718
0.518
0.8721
107.91
0.3884
5
6
7
8
9
Vapor
saturado
Vapor"
recalentado
Uguido
saturado
Uquido
comprimido
Liguido
saturado
Uquido
comprimido
-3.24 .
\
i
/
X=O.0349
0.1040
0.018
0.8721
2510.6
9.0257
-175.76
0.018
10
303.4
3083.4
9.2924
317.52
0.018
10
45.81
191.83
0.6493
0.00101
2.89
0.018
101.325
45.83
191.92
0.6493
0.00101
2.98
0.5
0.8721
20.98
0.0761
0.001
2.94
0.5
101.325 "
5.02
21.08
0.0761
0.001
3.04
ii. La energfa en forma de trabajo,en cada etapa:

245
ENERGfA DISPONIBLE.
~j
qdisp =q - qno disp 'i
q" =T (s, Sa) =2~
=Ms 'II Ms
,i
5 -
cond
Es claro que en este caso solo hay trabajo en el compresor y en las bombas .
En el compresor:
pero
dI..
qdisp = 314.63 kJ
En la bomba 1:
qdisp
,~.
II
I.
En la bomba ~:
con estos r'esultados:
,-r
Wb 2 =Ma va (P9-Pa)=M a (h9 -ha) ~0.05kYs

5e puede concluir que la potencia consumida en las bombas es practicamente
despreciable comparada con la potencia consumida en el compresor.
I,
, I
En la bomba 2:
iii. La transferencia en forma de calor. en cada etapa:
v. La irreversibilidad total y
EI (mico sitio donde se intercambia: calor es en el condensador:
La irreversibllidad total es:
as =Ms (hs - he) = 52.048 kfs
Otra forma de calculo es

,
Mediante balances de energia disponible se puede calcular la irreversibilidad de las

etapas.
,.
.,
-s
kfs : : : 0 kfs
Itotal
En la union de las corrientes (1) Y (7):
Imez = M1 'II 1 + M1 'II 1 - M2 'II 2 = 2.7 x 10
,I
- . La e,lClenCla
/'.,.. exerge'tIC1
En la valvula:
Para la mezcla d e(1)'
Ii
=M1 1
- I
I
",
iI
'.:
'~
!
I
I
I
VI.
I
I
II
itotal =.i~
iv. Las irreversibilidades en,cada etapa:
"
0.
i
'
I
'
!~}
ib 1 =Me ("~_t!bl - '1'7) ~J
En la bomba 1:
!I
I
I
En el separador:
... Para el separador:
.. En el compresor:
!
I
'
. ' . Para el compresor: II

En el condensador:
246
I!
'" ,
abajo en el compresor y en las bombas
II
,"
'
'
,"',
:M4 (h5 - h4) =1 0.31 kYs
pero
qdisp
'qnodisp
l- P6) =M6 (h7 - h6) = 0.00162 kfs
=q
- qno disp
= To
(S5 - S6) =
qdisp
= 314.63 kJ/kg
2576.94
kJ/~g
! ..
icond
con estos resultados:
=0
kYs
.. En la bomba 2:
v. La irreversibilidad total y
105 porcentajes
de contribuci6n de cada etapa:
La irreversibilidad total es:
itotat = imez + iv + isep + icomp + icond + ib 1 + ib 2 = 3.165 kfs

Otra forma, de ca.lculo es con un" balance de energia
disponible de toda la planta:
I
itotat = 3.18 kYs
vi. La eficiencia exergetica de cada etapa

.. Rara la mezcla d e(1) y (7):
.'
.. Para el separador:
.. Para el compresor:
247
ENERGfA DISPONIBLE. }
PROBLEMAS PROPUI
9.1 Un tanque rigido contiene vapor de agua satura

hastaque la presion en el tanque alcanza un Vi
ambiente es 10C. Calcule cuanto del calor agrega
' En el ,conden'saQor:
"
9.2 Se erifrfa aire a 15 IbflPy'~~~~onstante (

que cede el sistema ap' I
-----==::
Determine del calor c'
sistema cerrado en ~~/ .
. /'
f
'. E
n la bomba
1:
.
,
'. .. ,',.
'
9.3 Determine la canti '

de un kllogramo dJ
' ,, '
I
son 101.33kPa
y 3I
,
En la bomba 2:
~.;
,.",
'. ':1'
t.
"
9.5 Un gas ideal a/

trabajo perdido (
..
9.6 Considere la tJ
recipiente term,1
este procesod'
transferencia
emd
Mediante el
I
par~,la tranSferj'
9.7 En un tanqi
del 50%. Sa
Determine II
248
"
.:
9.4 Agua a.300 K y

produciendo
vaplI '
.
agregado al aguE
producto terminal
calor restante? I
,I
"~I'
.~
'
9.8 EI arreglo i
de dosfue :
compresor[
determine:'
!
I
'
,!
~,14 ,(,"''w.5 - "'4)

, c
', .
,
PROBLEMASPROPUESTOS
= 0.861
9.1 Un tanque rigido contiene vapor de agua saturado a 90C. Se agregacalor al agua
hasta que la presion en el tanque alcanza un valor de 1.5 bar: La tem'p'eratura del
ambiente es 10C. Calcule cuanto del calor agregado es energia disponible.
'
'
,r
i M5 ('II 5-:- 'II

I
I .
, "
6)
= 100
QdiSP
9.2 Se erifria aire a 15 Ibflpul 2 ' y a presion con stante desde 340F hasta 80F, todo el calor
ql!e cede el sistema aparece en.los alrededores que tienen una temperatura de. 60F.
Determine del calor del que se sustrae que cantidad es energia disponible para el
,sistema cerrado ~n Btu/h.
'
9.3 Determine la cantidad maxima de trabajo que se puede obtener en un proceso de flujo
de un kilogramo de vapor de agua a' 200 kPa y 400C, si las condiciones del ambiente
son 101.33 kPa y'300 K.
9.4 Agua a,300 K y 10000 kPa fluye por una' caldera a razon de 10 kg/s, alii se vaporiza
produciendo vapor saturado a 10000 kPa. Cual es la fraccion maxima del calor
agregaCfo al agua en la caldera que puedeconvertirse en trabajo en un ~cesocuyo
producto terminal es agua a las condiciones iniciales, si To = 300 K? Que pasa con el
calor restante?
r}
..
9.5 Un gas ideal a 2000 kPa se estrangula adiabaticamente hasta 200 kPa. Determinar el
trabajo perdido durante este proceso si To = 300 K. ,
9.6 Considere la transferencia de calor directa desde un recipiente termico a T1 hasta otro
recipiente termico a T2, donde T1 > T2 >To. No es obvio por que el trabajo perdido de
este proceso depende de To,' puesto que los alrededores no intervienen en la
transferencia de calor real.
Mediante el empleo adecuado de la formula para la maquina de Carnot, demuestre que.
para la transferencia de una cantidad de calor Q se cumple:
9.7 En un tanque rigido con un "olumen de 0.10 m3 hay freon-12 a 2 bar con una calidad
del 50%. Se agrega calor de un deposito a 100C hasta que la presion alcanza 5 bar.
Determine la irreversibilidad del proceso. Considere la temperatura ambiente 24C.
"
9.8 EI arre'glo de la figura se puede emplear para producir vapor a 1000 kPa, si se dispone
" de dosfuentes de vapor una a 2500 kPa y otra a 300 kPa. Suponiendo que tanto el
compresor como la turbina operan isoentropicamente y en estado y flujo permanente,
determine:
249
, I
ENERGIA DISPONIBLE.
a. 'La razori de flujo~ masicos que hay entre las fuentes de vapor de alta y baja presion.
b. La temperatura del vapor de 1000 kPa que se obtiene mediante la descarga de la
turbina y el compresor.
c., La irreversibilid~d del proceso por cada kilogramo de vapor a 300 kPa, suponga que
, todo del proceso se efectUa adiabaticamente.
Po = 101 :325 kPa

To = 300 K.
'
"
9.13 Se comprime aire adiabaticamente, lTled

permanente; desde 100 kPa y 300 K hasta
eficiencia exergetica del proceso? Para un flujo

reversible? .
'\
Po = 101.325 kPa,
To = 300 K
.".
,
9.14 Un re~ctor nuclear opera una
'
, muestra la figura. EI aire entra
punto (2),' se calienta a
adiabatfcamehte del punto (3
; "
.(,
Puntc
Punto
Punto
Punto
,3
Vapor saturado a
2'500 kPa
.
1:
20C,
2:
4 bar
3:
540C
4:
1 bar
1 be
4 be
I'
Vapor saturado 13 i
300 kPa
. EI trabajo para operar el carT)

turbina es el trabajo neto W
turbina se indican en la figurl
el reactor nuclear como part
To = 293.15 K.
(}
9.9 Uri' refrig:erador opera entre u'ndeposito' de calor de baja' temperatura a 5C y' un
deposito de calor de alta temperatura a 20C si se requiere proporcionar 1000 kJ de
trabajo para producir 4000 kJ de refrigeracio'n. Cual es su eficiencia exergetica?
to = 20C.
..
oj
9.10 Un flujo permanente de agua.se calien.ta en un intercambiador de calor de 25,~'Q a

50C mediante el calor proveniente de un deposito a 250C. Si el flujo de agua es de
0.5 kg/s, determine la irreversibilidad del proceso.
'
f' -'
9.11 Un tanque rfgido de 1 rn 3 de volumen, conti erie inicialmente aire a 700 kPa y 40~C. AI
. ",extraer aire del tanque, se proporciona calor ai mismo de tal manera ,que su
temperatura se mantenga a 40C. 'Determine para cuando la presion del aire dentro del
tanque haya cafdo,a 175 kPa:
~,/'
a. La cantidad total de calor quefue necesario proporcionar al tanque.

b. La irreversibilidad del proceso.
' '
.
. To :=300K,'
Po =101.325kPa.
9.12 Se comprime aire .isotermicamente mediante un compresor que opera' en estado

, permanente desde 10'0 kPa y 300 K hasta una presion 'final de 500 kPa. Cual es la
eficiencia exergetica del proceso? Para un flujo masico de 2.0 kg/s, cual es la potencia
To = 300 K.
reversible? Po = 101.325 kPa,
,250
9.15 Se usa agua co~
reactor nuclear. EL,
comprimido.que sal"
presion. Aquella fra

el Ifquido que perl
. reversible, igual qui
"
,;
hay entre las fuentes de vapor de alta y baja -presion.

1000 kPa que se obtiene mediante la descarga de la
9.13Se comprime aire adiabaticamente, mediante un compresor que opera en estado
permanente; desde 100 kPa y 300 K hastauna presion 'final :de 500 kPa. eua.l. es la
eficiencia exergetica del proceso? Para un flujo masico de'2.0 kg/s, cual es la potencia
reversible?
' ...
.
\
\;
Po = 101.325 kPa,
To = 300 K
9.14 Un re?ctor nuclear opera una planta elemental de potencia de turbina de gas, como
. muestra la figura. EI aire entra en el punto (1) Y se comprime adiabaticamente hasta el
punto (2), se calienta a presion con stante entre los puntos (2) y (3) Y se expande
adiabaticamehte del punto (3) al punto (4) ...Las condicionesespecificas son:
Punto
Punto
Punto
Punto
\1'.1
1:
2:
3:
4:
20C,
4 bar
540C
1 bar
1 bar
4 bar
.:\
"'
'\
. '\\
latura a 5C y' un
\ionar 1000 kJ de
\
,. ?
~rgetlca ..
\
.
.
\
.,
~rabajo
para operar el compresor We proviene d~ l?l turbina, y el trabajo adicional de la

turbina es el trabajo neto Ws que ~ntrega la planta. Las eficiencias del compresor y la
turbina se indican en la figura. R!3alice un anal isis termodinamico del proceso, incluyendo
el reactor nuclear como parte del sistema y tratandolo como un deposito de calor a 650C,
To = 293.15 K.
'. ,
:'
. EI
alor
de 25C
\
.... , a
ie agua es de
,
~a y 40C. AI
,que su
dentro del
~ra
9~15
estado
\ es la
lencia
Se usa agua como sustancia de trabajo en una planta de potencia que utiliza un
reactor niJclear. EI diagrama de esta planta se ,muestra en la figura. EI Ifquido
comprimido que sale del reactor:entra al evaporador instantaneo, donde se reduce la
presion. Aquella fraccion de agua que se evapora fluye hacia la turbina, mientras que
ellfquido que permanece va hacia la camara de mezcla, !a turbina es adiabatica
'reversible, igual que las bombas. Realice un ana,lisis termodinamico del proceso. '\i
251
APLICACIONES. (
l'
,10..APLICACIONES. TERMODINAMICA I
.1
\\\
10 MPa,
260~C
,
"
En este capitulo se aplican los.conceptos presentada

.
flujo de fluidos a traves de equipos. En estetipo de
,presentadas en el capitulo 11) se requiere de u
herramientas de calculo estudiadas anteriormente.
Evaporador
. instantaneo
Se presentara primero el flujo de flu;

de la ecuaci6n del balance de enerl \'
a traves de toberas y difusores, pal,
c()mpresi6n y expansi6n en turbi~('
Vapor saturado
,
2MPa
P=10 MPa
10.1 BALANCE DE ENERGiA M\
\,
~.
Para deducir el balance de energ

e~uipo, como se muestra en la 1
infinitesimal, d~ tal manera que
como diferenciales.
'.
bomba'
I
I
,,~
Figura 10.1 sistema difer
.,
I,
Si se considera que el flujo es de e
0 = liMe (h + Ec
Y si los cambios en la ental pia, I~

considerar como diferenciales, entd\
252
APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA Y REFRIGERACION
10. APLICACIONES. TERMODINAMICADEL FlUJO'DE FLUIDOS
"
Valvula
Evaporador
instantaneo
),
I
"
Se presentara primero el flujo de fluidosa traves de tuberias (para mostrar la utilizaci6n,

de la ecuaci6n del ,balance de energfa mecanica), posteriormente se analizaran los flujos
a traves de toberas y difusores, para concluir el capitulo con el estudio de los procesos de
c9mpresi6n Y expansi6n en turbinas.
Vapor saturado
, 2MPa
uido
urado 2 MPa
En este capftulo se aplican los-conceptos presentados en capitulos previos, al estudio del

flujo de fluidos a trE1-ves de equipos. En este tipo de aplicaciones (y por supuesto en las
,presentadas en el capftul011) se requiere de un uso global de los conceptos y
herramientas de calculo estudiadas anteriormente.
'T
10.1 BALANCE DE ENERGiA MECANICA

Para deducir el balance de energfa mecanica, se puede considerar el flujo a traves de un
equipo, como se muestra en la figiJra 10.1. EI volumen de control para este caso, sera
infinitesimal, de tal' manera que los cambios en las propiedades se pu~dan considerar
como diferenciales. ,
Sistema diferencial
ow'
oQ
Figura 10.1 sistema diferencial para determinar la ecuaci6n de Bernoulli"
Si se considera que el flujo es de estado estable, entonces el balance de energfa es:
Y si los cambios en la entalpia, la energfa cinetica y la 'energfa potencial" se pueden

considerar como diferenciales, entonces el balance por unidad de masa es:
o = oq - oWs - d(h + Ec + Ep)

, '
;'
253
(10.1 )
APLICACIONES. C
EI balance de entropfa para este caso es:
EI trabajo perdido en el flujo de fluidos
BQ BLw
0=--+--BMds
EI trabajo perdido en estos casos es debido princip~

, cambios en la direcci6n del fluidp y turbulencias. ~
tuberfas, las perdidas se pueden 'expresar en funci6nl
.'
" y por unidad de masa:
...
"
(10.2)
~.'
~AI==
'
erT'ta cual ds representa la"diferencia en la entropfa entre lospuntos de salida y de

,entrada.
Si se considera que el sistema diferE;!ncial se mantiene a temperatura constante, entonces
, ,
j
d~
="'.
,/1
EI factor de fricci6n es funcil

por el numero de Reynolds
'.
T ds = Bq + Blw
combinando las
en la cual D es el diametro d ! (
'
2)(2 f
(10.3)
.,I
relaci6n longitud/diametro:
ecuaci~nes fb.1 y 10.3 para eliminar el flujo de calor, se obtiene:
o" =" T ds
- Blw - Bws - d(h + Ec + Ep)
,f}
,
,"
(10.4)
.Ia cual se puede reescribir como:
o =T ds - dh -"Blw - Bws - d(Ec + Ep)
(10.5)
En muchos
casos de inI
,
turbulento, el fador de f
"Reynolds (especial mente!
considerar constante du~
integrar para producir:
I
I
y utilizando la ecuaci6n 6.6 (ecuaciones fundamentales) se transformaen:
... ;
;
I
I
,0
=- V dP - Blw - Bws - d(Ec + Ep)
(10.6)'
La ecuaci6n 10.6 es el balance de.energfa m{3canica para un" sistema diferencial. La

integraci6n de esta ecuaci6n sobre todo el proceso (0 en otras palabras, la sumade los
'cambios a traves de todos los elementos diferenciales que componen un proceso)
produce:
'
0=
-f v dP-lw-w, -d(%. + 'Yo,) k
(10.7)
"
, fa (micas restricciones en la deducci6n de esta ecuaci6n fueron las consideraciones de un

estado 'estable y que el' proceso ocurre por un'a serie estados de equilibrio (esto esta
implfcito en la utilizaci6n de la ecuaci6n 6.6).' La consideraci6n de que el sistema
diferencial sea isotermico no implica qUe ef proceso globa.l tenga esta restriccion;
simplemente significa que cada estado de "equilibrio mantiene la mismatemperatura.
254
si el 'diametro de la tubel
I
I
la cual se puede evall

tuberfa.
Para el flujo de fluid,.

"trabajo perdido se ev '
(kaccesorio)
I
,
I
I
(
I
LSO
;
es:
Et trabajo perdido en el flujo de fluidos
I)=-+--8Mds
8Q 8Lw
iT' T
.. '
EI trabajo perdido en estos casos es debido principalmente al rozarniento en la tuberia, a

carhbios en la direccion del fluido y a turbulencias. En el caso de 1:lujo por el interior de
tuberias, las perdidas se pueden expresar en funcion del factor de friccion de fanning (f):
'.
,. 8q. 81w
ds=-+
. T'
(10.2)
81w = 2 X
f dL
(10.8)
D gc.
rencia en la entropia entre lospuntos de salida y de
. '
' ....
~
~-...
i-,-,.d.,..,-- .' , .'
'~"I\
~',
. ' ,
en la cual D es el diametro de la tuberfa y L la longitud.
'
. \ '\emperatura constante, entonces

" 1\
'.\
"\
(10.3) ,
.'\0 de cal~r, ;e obtiene:

;,\
.. \
por el numero de Reynolds (N Re = px~ 0), la rugosidad relativa de la tuberfa (ElD) y la

relaci6n longitud/diametro:
(10.5) .
=f
(10.9)
(NRE' ElD, UD)
(10.4)
'\
\\

EI factor de friccion es funcion de el regimen de flujo (turbulento 0 laminar) representado
En muchos casos de interes practico, en el cual el regimen se puede considerar

turbulento, el factor de 'fricci6" se hace practicamente independiente del numero de
Reynolds (especial mente en las tuberias de mayor 'rugosidad) y por 10 tanto se puede
. considerar constante durante todo el flujo. En esos casos la ecuaci6n 10.8 se puede
. integrar para producir:
~sforma
en:
Iw = roL
JI
\\
(10.6)'
090
dL = 2 f
.
rL
):2
gc Jo
dL
(10.10)
si el diametro
de la tuberfa es constante, la ecuaci6n 10.10 queda:
.
.
\n' sistema diferencial. La

'!palabras, la sumade los
\componen un proceso)
2)(2 f
Iw
.
=..3..L rL
D gc Jo
x; dL
. (10.11)
'.'
(10.7)
\consider~ciones de un
equilibrio (esto esta
" de que el sistema
\~ga esta restriccion,
na temperatura.
\3
. la cual se puede evaluar si se conoce la variaci6n de la velocidad a 10 largo de toda la

tuberra.
Para el flujo de fluidos a travesde accesorios (como codos, valvulas, uniones,etc.) el
trabajo perdido se evalua tisualmente mediante el coeficiente de perdidas del accesorio
(kaccesOrio)
"
2
Iw
= kaccesO!iO X
29c
255
. (10.12)
APLICACIONES. CI
constante f = 0.003. los accesorios en la tiJberla so

valvula de globo (k = 6.4).
Para la gran mayorla de aplicaciones ,practicas, se ha encontrado que el coeficiente de

perdidas es constante y las tablas para gran numero de accesorios se pueden encontrar
en la bibliograHa sobre el tema.
Si el mptor de la bomb a consume 77 kW cual es su efi

I
Aplic~ciones del
balance de energla mecanica

Desarrollo
EI balance de energfa mecanica (ecuaci6n 10.6) sepuede.simplificar a formas mas atlles '
en algunos casos"especiales:
/'
.
r;:.:.::..---:::::......-:::-: .
.'
EI esquema de bombeo Sf I
/
A. Fluidos incompresibles
En este caso, el volumen espedfico de la sustancia no cambia apreciablemente durante
el proceso y por 10 tanto la ecuaciqn 10.6 queda:
0= -v AP -Iw - w s
A(Xftgc + 9%c)
j...
I .
,
15.5m
(10.13) ,
(),
, '.
.
.
/
Si se trata de flujo unidireccional y no hay equipos en los cuales se intercambie trabajo, el
trabajo perdido se debera s610 a las rugosidades y por 10 tanto usando la ecuaci6n 10.10:
0
~
--
fll LdL- (A)(2

9AZ)
- . +-- ,
'2
O='-yAP-..
, gc
'2
"
2 gc
go
Para resolver este

considerar que el vc
trabajo mecanico ent
(10.14)
,.
y si el flujo es ideal (sin trabajo perdido) entonces
I
.
'('
)(2
-g
ZJ
O=A vP+--+-'2 gc
gc
en otras palabras:
.. '.,
.. ,
sise considera que
, (10.16)
el 'pr!mer te'rmino
alimentaci6n esta a,
1
!
(10.15)
- )(2. Z. "
v P + - 2 +L ='constante
gc . gc '
Ejemplo 10.1
Se utiliza una bomba parallevar agua de enfriamiento a un intercambiador de calor, el
agua de alimentaci6n a la bomba se mantiene en, un tanque abierto y lIega a.1
intercambiador por una tuberfa de 6 pulgadas~ EI intercambiador requiere 0.3 rn3/min de
agua a 3 atm. La tuberla que mide' 27.5 m y que tiene una diferencia de altura entre la
bomba y el iritercambiador de 15.5 m, tiene un factor de fricci6n que se puede considerar
256
"
.... ,
. 0
.:
'
EI termino Iw se p\
I
~es ,practicas,se ha encontrado que el coeficiente de
constante f = 0.003. los accesorios en la tiJberia son: 4 codos de 90 (k = 0.75) Y una

valvula de globo (k = 6.4).
para gran numero de accesorios se pueden encontrar
Si el motor de la bornba consume 77 kW, cual es su e'ficiencia?

.
i I:'
I.'
[91a mecamca
,' .
'
Icuaci6n 10.6) sepuede simplificar a formas mas utile~ ,
"
Desarrollo
I
~
~
EI esquema de bombeo se puede ver en la siguiente figura

.
. ,"
. '.
~---;-\.
-~.'\j~\
;'~'-~
..
12 m
r - - - - - - I Intercambiador
....!a apreciablemente durante
'\
'
de calor
15.5 m
\,
(10.13) ,
'\
/'
; se intercambie trabajo, el
\?ndo la eCJ1aci6n 10.10:
.
"~I,
\
\
Para resolver este problema se puede utilizarla ecuaclon 10.13, ya que se puede
considerar que el volumen especifico del agua no cambia 'durante el proceso y que el
trabajo mecanico entra en la bomba:
.
(10.14)
, si se considera que la diferencia de velocidad entre ,los puntos 1 y 2 es despreciable:
(10.15)
I'
, (10.16)
we = v AP+ Iw+%cAZ
el pr!mer termino del lado derecho se puede evaluar suponiendo que el agua de
, ,alimentaci6n esta a condiciones atmosfericas y por 10 tanto:
kP
we = 0.001 x 2 atm x1 01.325 at~ + Iw +
\dor de calor, el
\~rto y lIega al
Ie 0.3 m3/min de
\ altura entre la
'
\de considerar
9.8 x 15.5
1000
','
, We
=Iw -:,",0.35455 ~J/kg
EI termino Iw se puede dividir en tres contribuciones:

257
APLICACIONES.
*
*
"*
Trabajo perdido en la tuberfa por fricci6n:

Trabajo perdido en los accesorios: '
Trabajo perdido en la bombci: .
IWtub
lV\(accesOriOS
1Wbomba
por 10 tanto,
'.
9.4 X (27.41)2
IWacceSOrio' =, 2000
=
Para calcular la eficiencia de la bomba se debe encontrar primero el trabajo que harfa una
bomba reversible. (con IWbomba = 0)
"
EI trabajo requerido por !~tbombB.J-ey.erslb.l~e_::!:!e:!!.:s=~

,r-.
.
,Ij
. We (rev) = IWtub + IWaccesorios + 6:35455 kJ/kg
/ (
_...,--r----:-r
I .
Yla potencla consu'l"
el trabajo perdido por fricci6n en la tuberfa se puede hallar de la ecuaci6n 10.8 con
velocidad constante:
'
. -.:. 2 X fL
IWtub
f
I
"
, '.
La eficiencia de la b,.
D 9c
II
"
y en la cual la velocidad es:

()~
caudal volumetrico'
Area transversal de tuberfa
X =---------
Area tuberfa
= %(6 x 2.54 x 10-3 )2 =1.824 x 10-4 m2
B. Fluidoscompret
x= 27.41'%
yentonces:
Para el caso de flujl

despreciar el camt
intercambien trabajb
EI trabajo perdido en la tuberfa es:,
IW tub
2 X (27.41)2 x 0.003 x 27.5' , "

12 /
1 -3
= 8134.24 m/s2
6x 2.54 x 0
IWtub =,= 8.134 kJlkg
\
qu~ con la ecuaci6n
Para calcular el trabajo perdido en accesqrios se utiliza la ecuaci6n 10.12: '
.k accesorios X
IWaccesorios = "'. 2 9
. c
kaccesorio ~ 4. X kcodo +, 1 X kva!vula .
kacceSOriO =4 X 0.75 + 6.4 = 9.4
En estos casos, la VE
. '
!
" la ecuaci6n 10.17 re\
este problema es mel
dividiendo la ecuaci6
I'
I '
.258
.\
, C
i
j
I
I.
i
Icci6n: .
IWtub
I' ,
IVI!accesoriOS
'IWbOmba .
i '
I .
ppr 10 tanto,
waocesorio
= 9.4 X (27.41)2 = 3531 kJ/

2000
.
jKg
"
. ' '.' .
EI trabajo requerido por la bomba reversible e,s:
ia sed'ebe encontrar primero el trabajo que haria una
~+
'
IWaccesoriOS
We (rev)
y la potel1cia consumida:
+ 0.35455 kJlkg
~~;~.-~-~-\\
= 8.134 + 3.513 + 0.35455 = 12.00 kJ/kg
We (rev) = We (rev) M = We (rev)
'.'
XA
X -v- .
. '\a
ecuaci6n 10.8 con
.\
.
,)\
1\
\\
La eficiencia de la bomba es, por 10 tanto:
.:\'\v'
.\"
e(rev) _
11 = 77.9%
.\
.
60 _ 0779
11-
-.
We (real) 77
_
\
,
B. Fluidos compresibles a traves de tuberias largas
Para el caso de flujo a traVElS de grandes longitudes de tuberfa en los cuales se pueda
despreciar el cambio en la energfa potencial y donde no haya dispositivos que
intercambien trabajo, la ecuaci6n 10.6 se reduce a:
.'
.'
. d je
0= v'dP+olw + 2
go
que con la ecuaci6n 10.8 queda:
(10.17)
En estos casos, la velocidad cambia 10 largo de latuberfa y por 10 tanto la evaluaci6n de

la ecuaci6n 10.17 requiere el conocimiento .de la relaci6n entre X y L. Una forma de evitar .
este problema es media~te la siguiente manipulaci6n matematica:
dividiendo la ecuaci6n 10.17 por
X2
se liege. a: .
259
APLICACIONES.
, v dP '; 2 f
d )e
0=-'2-+-D dL+ '2
x go
2 X go
(10.18)
que, se puede transformar en:

(10.19)
estado
establ~ ~n
X =*,
que en el caso de
una tuber'ia de area constante produce p X= con stante . y en
consecuencia, multiplicando la' ecuaci6n '1 0.19 por p2
X2 se IIega a:
pero
Se desea bombear ~,
km de longitud con U
bombeo inicial y fin',
deben fluir 1.2 kgl~
gasoducto a utilizar.l
,r
(10.20)
. Desarrollo
/i
,I
I
f
\c,
...
I '
,/!
,,'
,"
I'
--~~
Considerando al eta
(1)
n.
r;:::::.:::::===========~""~
Ejemplo 10.2
Por otra'parte, la ecuaci6n de, continuidad establece que p
al
expresiones extremadamente complicadas para

ideales con las cuales se debe recurrir a metodos
"
",
.' p X .
X
dX=d-=pXd =-:-dp
'p
p
,p
y la ecuaci6n 10.231
(j
y porlo tanto la ecuaci6n ,10.20 queda:
I
,/
(10.21)
con A =
itoX'
e.int
la cual puede ser integrada facilmente, produciendo:
(10.22)
o
reemplazando los [
\
I
(10.23)
.:
En resumen, las ecuaciones 10.22 Y 10.23 son aplicables al caso de flujo; de fluidos a
traves de tuberias dediametro constante, eri estado estable,' sin, dispositivos que'
intercambien trabajo y en loscuales el cambio en'la energra potencial no sea apreciable.
,
reorganizando '
"
Para su evaluaci6n se' requiere del,co'nocimiento de la relaci6n entre la ,presi6n y la

densidad'durante todo el proceso. Esta puede ser expresada en una forma sencilla en el
caso de una sustancia que se pueda modelar como un gas ideal, pero produce
260
-.,'
y resolviendo por ts
,I
i
I
,.:
i'
I
I
,I
.rr
I.
."
expresiones extremadamente complicadas para el caso de ecuaciones de estado no

ideales con las cuales se debe recurrir a metod os numericos apropiados.
21 . . d X
rr) Ogc dL.+ --"'".-
2 X 2 9C
(10.18)
{ ~::
'-L
+2
,,K
)
0 gc
dL+
Ejemplo 10.2
~ i<
(10.19)
X gc
'
huidad establece que P X=
que en el caso de
area constante produce p X=constante 'yen
!6n;10.19 por p2
X2
sellega a:
~\
I"}
2v2~~'
~" ~!.;::;;------
Se desea bombear etano entre dos estaciones de un gasoducto por una tuberra de 12.3
km de longitud con un factor de fricci6n constante de 0.0025. La presi6nen la estaci6n de
.. bombeo inicial y final debe ser de 5 a~m y 2 atm respectivamente. Si por el gasoducto
deben fluir 1.2 kg/s de etano en forma isotermica a 20C, calcular: el diametro "del
gasoducto a utilizar._ '
'\'\
(10.20)
\ \1
Desarrollo
Considerando al etano que fluye par el gasoducto como' un gas ideal entonces' p =
Y la ecuaci6n 10.23 queda (considerando flujo isotermico):
\
,
': \
"'\
..\\
"\
(10.21 )
\'\
con A =
RDi{
e integrando se obtiene
o = (p; - pn ~ 25 M2 f
. 2 R T.
(10.22)
\\
1t
0 gc
reemplazando los valores

(10.23)
= 143.56
fluidos a
que'
'tpreciable.
y la
y resolviendo por tanteo

0= 0.161' m
~cilla en el
t>
05
reorganizando
\de
~sitivoS
\eSi6n
7070 Pa kg/ 3
132
.
/m
produce
2'1
2.139
+ 04
%T
APLICACIONES.
10.2FLUJO ATRAVES DE TOBERAS YDIFUSORES

... .,.,
En esta seccion se presentara la aplicacion de los conceptos estudiados al flujo par

dispositivos de area variable.
Para el observador, se tiene un estado estable en fl&.4

puede considerar adiabatico, sin carnbi05 en I~
Jntercambio de trabajo, el balance de energra para e~
':es:
'
la cual, despreciando las dif
pebido a que el flujo a trav~s de toberas y difusores es, en general, a altas velocidades,
, no hay tiempo para que se establezca la trEuisfE)rencia de calor y por 10 tanto se puede
considerar que estos dispositivos son adiabaticos. Por otra parte, los equipos estudiados
en esta secci6n no requieren
. . de ningun dispositivo para el intercambio de trabajo.
/1
r I!
..
Por otra parte, la ecuaci6~
'
Antes de plantear las ecuaciones que describen el comportamiento de las sustancias en

las toberas y los difusores se deben presentar dos conceptos previos: la velocidad del
sonido y las.;; propiedades de '8stancamiento.
.
.
que, despreciando nuev9
~.
f}
,II
'
que al reemplazar en la
Para encontrar la expresi6n para la velocidad con la que vhija una onda de sonido (Ia cual
puede ser considerada como una pequena perturbacion de presi6n) en un fluido, se
examinara el fen6meno desde el punto de vista de un observador situado en la onda,
como se muestraen la figura 10.2.
Volumen de control
5i se utillza I,a ecuaci6/.:

. C-dX
P+dP
p+ dp
h+dh
C
-_P
P
h
Como laonda sonora

puede 'suponer que r '
adiabatico, resulta qui,
Figura 10.2 Movimiento de una onda de sonido.
EI obserVador se mueve con la onda.
i
I
Desde el punto de vista del observador, el esta en una onda estacion'aria, con el fluido
viajando hacia e\ con una velocidad C y sale del volumen de control con una velocidad
C-d X. debido a que la onda de' sonido es infinitesimal, los cambios en la' presi6n,
densidad y entalpia durante el paso deia onda estan dados por dP, dp Y dh
respectivamente.
262
O=h
Una tobera es un dispositiv~ que aumenta la velocidad de la sustancia mediante una

disminucion en la presi6n. En un difusor, la /presi6n de la sustancia aurnenta,
'disminuyendo la velocidad:
.
,.
,
.
La velociqad del sonido
es decir,
,+',
- ..
APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIAY REFRIGERACION
,:
S ,Y DIFUSORES ' '.
Para el observador, se tiene un estado estable en flujo estable y puesto que el'proceso se
puede considerar adiabatico, sin cambios' en ,Ia energia potenCial y no se tiene
Jntercambio de trabajo, el balance de, energia para el volumen de control de la figura 10.2
2
C , (
'(C dX)2J
O=h+---- h+dh+~--~
.2 gc.
~umenta la velocidad de la sllstancia mediante una

;=~a presiQn' de la sustancia aumenta,
~
'
~:
~pli'cacion de los conceptos estudiados al flujo por
(10.24)
2 gc
la cual,'despreciando las diferenciales de segundo orden, queda:
'-1\
, )es es, en general, a altas velocidades,

'~ncia de calor y por 10 tanto se puede
" \Por otra parte, los equipos estudiados
'oara el intercambio de trabajo.
:\
0= CdX -dh
Por otra parte, la ecuacion de continuldad para aste caso puede ser escrita en la forma:
"
(10.25)
gc
'\comportamiento de las susta~clas en

conceptos previos~ la velocldad del
pC A = (p + dp) (C~dX) A
A
\
que, despreciando nuevamente las diferenciales de segundo orden, se reduce a:

C dp = P dX
~e viaja una onda de sonido ~Ia cual

\cion de presion) en un flUldo, se
1m observador situado en la onda,
I
'
queal reemplazar en la ecuacion 10.25 produce

2
0= C dp -dh
gc P
'
, (10.26)
,I\---,..._---:---:--;t
Volumen de control
Si se utiliza la ecuacion 6.6 para eliminar laentalpfa, la ecuacion 10.26 queda:
'
0=
, 1
\
'
\nda estacion'aria, con el nuido

\, de control con una velocidad
:\ los cambios en la presion,
i il' dados por dP, dp Y dh
I
I
i,
0= C dp
gc P ,
vdP
,
..
'
'
! . es decir, ..
1
i
(10.28)
1
j
i \
(10.27)
-Tds-vdP
II
1
~
gc P
Como ,1a onda sonora se puede considerar como una onda de presion infinitesimal, se
puede suponer que el proceso es reversible. Por 10 tanto, COITIO el flujo es tambien
adiabatico, resulta que ds = 0 y Ie. ecuacion 10.27 se reduce a: .
\desonido;
bnda.
C 2 dp,
263
\\
APLICACIONES.
Como, la derivada del lade derecho de laecuaci6n 10.28se debe evaluar a entropra
constante, esta se puede escribir mas correctamente como:
Flujo supers6nico, cuando
M.> 1 '
" d
C2
,
=gc apJ
ap ,'
Ejemplo 10.3
(10.29)
, ' s
ya que la relaci6n del lado derecho de la ecuaci6n 10.29, es una propiedad

tarmodinamica, '~ntonces' la velocidad del sonido"tambien,' es una' propiedad
termodinamica y tiene un solo valor para cada estado.
Calcular el numero de Mach en la estaci6n iniciE

gasoducto ,del ejemplo 10.2
",
Desarrollo
Para el caso particular de un gas ideal, se puede demostrar que:
La velocidad del
continuidad
,
,dv
dP
ds=C p -+C
v
v P
que'en un proceso isoentr6pico queda: '
y considerando
o en otras palabras
apj =--=yPv=yRT
C P
-
dp
(10.30)
CvP
'-', ,
"
AI reemplazar en la ecuaci6n 10.29 se obtieneque para un gas ideal: '
'.
/'
-<~;
{'
En el estudio de flujo de fluidos es cor:weniente utilizar un parametro adicional conocido

como el numerode Mach (M.) que se define como la relaci6nentre lavelocidad del fluido
y la velocidad conla que se propaga el sonido dentro deeste:
' C
........
,,
I
, , I
(10.31 )
es decir que la velocidad del sonido en un gas ideal es funci6n unicament~' 'de la'
temperatura.
. CO~(IOS datos
C 2 = gc Y P,v = gc yR T
X'
M. = -
7
I
se obtiene para
en la eSlaCi6n!
I
(10.32)
la velocidad d
Empleando el numero de Mach se pueden clasificar los regfmenes de flujo de la siguiente
manera:
'
II
'!
Flujo subs6nico, cuando

Flujo s6nico, cuando
":
264
;J
I
APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA Y REFRIGERACI6N
'de la ecuacion 10.28se debe, evaluar a entropia

f c~rrectamente como: ' , " : : : ; :
I" '
Ejemplo 10.3
lap)
c =gc-a
(10.29)
I'
'
P,
M.> 1 '
Flujo slJpersonico, cuando
Calcular el numero de Mach en la estacion inicial y final del etano que fluye por el
gasoducto .del ejemplo 10.2
~:29,
lecho . de la ecuacion 1
es una propiedad
~cidad del sonido" tamblen ,es una propiedad
~ara cada estado.
~I, se puede ~10~tr... -~"~

I~~~~~'
,
Desarrollo
La velocidad del etano se puede calcular' en cualquier punto con la ecuacion de

continuidad
, y considerando al etano como un gas ideal:
,.' 'MRT
x=
(10.30)
PA
, con los datos del problema 10.2:

T = 293.15 K
\1
~.:= 0.277 ~9K
A=
- -'i
ltDi{
= 0.0203 m 2
",
'\-'
se obtiene para la estacion de bombeo inicial:
x= 51.2x x101.325
0.277 x 293.15 = 45,%
x 0.0203 9.
s
en la estacion de bombeo final la velocidad es:
)(2 = 23.62 '%
la velocidad del sonido, en este caso se mantiene constante
C = .Jgc 'Y R T = .Jt186 x 0.277 x 293.15

C = ~96.306 ~g = ~96306
265
m/s
APLICACIONES.
La velocidad del sonido es entonces:
y por 10 tanto la velocidad del avian es
x= M. C == 0.9><323.93:
C = 310.33 m/s
y el numero de Mach en cada punto:
De la ecuacian-10.33, la entalpfa de estancamiento j

9.45
M'1
= 310.33 = 0.030
23.62
M'2 = 310.33
.; X2
= 0.076
h.(X=O) -h=--"';
2g
'1
si se considera un gas ideal con Cp constante:
Propiedades de estancamiento
Este es un concepto que muchas veces simplifica el analisis de problemas de flujo
compresible. Se define como estado de estancamiento isoentropico al estado que alcanza
un 'fluido en movimiento si se lIevara al reposo en un dispositiv~ operando en estado
estable, mediante un proceso reversible sin interacciones de calor ni de trabajo.
T(X=O) =T+ 2 C
p
EI balance de energfa para este proceso hipotetico es:
(10.33)
T(X
.
0)
= 261.15+---"'-11
2x 1003Bx
Para un proceso isoentrapico de gas ideal y

constantes:
en la cual h(x=o) simboliza a la entalpia del fluido en reposo.

Por otra parte, como la entropia de estancamiento s(x=O) es la misma que la del 'fIuido en
movimiento, todas las propiedades quedan especificadas mediante el conocimiento de
hp<=O) y s(x=O)'
p.
(X=O)
'
Ejemplo 10.4
reernplazando los valores:

Oeterminar la temperatura y la presian de estancamiento isoentrapico'de un avian que
viaja a Mach 0.9 bajo unas condiciones atmosfericas de 50 kPa y -12C.
Desarrollo
Para el aire a -12C se tiene que:
= ~1.4x (8,31~8.97)X 26115 = 323.93,%
. 266
"
=P
T.
(X=O)
[ T
y por 10 tanto la velocidad del avion es

C
x= M. C == 0.9 x323.93 = 29154 %
=310.33 mIs,
,"
De la ecuaciorl1 0.33, la entalpra de estancamiento es:
= 9.45 = 0.030
310.33
y
'= 23.62 = 0.076
M' 2 310.33
,
si se considera un gas ideal con Cp constante:
,,)
"\
'blemas de fl!:!j~_
~do que alcanza
I~ndo en estado
:\bajo.
I
, !
'~
b,I
I
'\
(291.54)2,
,
'
T(x=O) = 261.15 +' 2 x t0038 x 1000 = 303.49 K
,I
\
1
\I
(10.33)
"_ 'I
.. Para un proceso isoentropico de gas ideal y considerando capacidades calorfficas

constantes:
~<"'"
(1-X
\
\
del fluido en
.11
I
\ .'
I
.T(x=o) =
\ocimiento de
"
' P,
(p(x=O)
' J1<1- 1.
= P T(x=O)
,
1
"
"
.- ,
......
"
.. '\
.1:
.-
\
I,
,I
. '\
P,
(X=O)
",
..... .-...
n avion que'
"
'j
"
I~ ':
.- '-.
..
..,,,,
'
'
(303.49)1.~'4
p(x=O) = 50 ' 261.15
p(x=O) =84.6 kPa
,!
I
reemplazando los val ores:
.'
11
267
APLlCACIONES.
que utilizando el resultado de la ecuaci6n 10.29 sa t
Flujo adiabcitico reversible en ductos de secci6n transversal variable.
Para el estudio de flujo a traves de toberas y difusqres (dispositivos con area de flujo
variable), se pued,e realizar un analisis similar al mostrado en el desarrollo del balance de
,
,
\l
energla mecamca.
Utilizando el concepto de numero de Mach la ecuaa

dA
dP
A= go PX2 (1-'
Sistema
diferencial.
o
dA
,,-.---..a
/~..
1(
reemplazando la ecuacion 10.34/

Q = 0, W = 0, LW = 0
Figura 10.3 Sistema diferencial paraflujo en ductos de area variable
EI analisis de ias eeuaeiones / .
. f}
La aplicacion de la ecuacjon 10.6 al proceso'mostrado en la figura 10.3 en el cual el flujo

es adiabatico, reversible sin intercambio de trabajo y con cambios insignificantes en la
energfa potencial, produce: . .
.
. .'
d X2
O=vdP+-
. 29 0
o
dP' X'dX
0=,-+-
go
(10.34)
Por' otra parte, la ecuacion de continuidad es p X A = constante que diferenciada

logarftmicamente se transforma en:
>/dp dX dA
-+-.-+-=0
p' X
A
combinando las ecuaciones 10.34 Y 10.35 se obtiene:
1. Cuando M. < 1
sJ ;1
Esto signifiea que si

transversal debe dismiml
presion. De la misma fori

divergente.
.
! I
II
2. Cuando M. > 1
r ;/
(10.35)
En este caso, una'
supersonico debe i
/!
,,
.. 3. Cuando M. f
/1
268
./
que utilizando el resultado de la ecuaci6n 10.29 setransforma en:
; de secci6n transversal variable. ' '
dA
iOberas y difusores (dispositivos con area de flujo

similar al mostrado en el desarrollo del balance de
,.
(10.36)
Utilizando el concepto de numero de Mach la ecuacion se convierte en:
!'
dA
dP
2
-A =go - .
2 (1-M.)
pX
(10.37)
dA
2)
A (
dP = go P X2 1.... M.
:~
(10.38)
reemplazando la ecu~cion 10.34 en la 10.38 resulta:
'\
'\
d~
\
u\
dX
= _~
X
(1-M~)
(10.39)
EI analisis de las ecuaciones 10.38 Y 10.39 conduce a conclusiones importantes:

,
'al el flujo
'Ies en la
\\
t\
1. Cuando M. < 1
dA
'
dP>/~
).34)
\'\
d~ <0
dX
Esto significa que si se desea acelerar un fluido subsonico el area de la secclon

transversal debe disminuir en la direccion en que aumenta la velocidad y disminuye la
presion. De la misma forma, se puede concluir que un difusor subsonico debe tener forma
divergente. '
\,
2. Cuando M. > 1
y
dA
- . >0.
dX
En este caso, una tobera supersonica debe ser divergente, mientras que un difusor
supersonico debe ser convergente.
3. Cuando M.
=1
,dA
-=0
dP
y
'269
APLICACIONES.
EI. area de flujo se mantiene constante en este caso.
Se deb~ notar, de estas conclusiones, que una vez que el fluido alcanza la velocidad del
sonido, una aceleracion posterior solo puede ocurrir en una seccion divergente. Las
conclusiones se pueden restlmir esquematicamente en la figura 10.4.
Las irreversibilidades en un tobera se deben principE

mediante diseflos mejorados y la escogencia de
friccionse han minimizado'y es por esc que las efio
muy altas (del orden de 92-97%).
.
rna
Un balance de exergfa en una tobera real produce:

/
Tobera subsonica
Difusor subsonico
X:-----------
Xaumenta
x<c
-----------
que reemplazando en la ecuacion 9.28 da:
Xdisminuye
~'
T] tob,exerg
~
P >P
. Ps < Pe
As < Ae
es' claro
eritcinees que euando la tOberl'li

exergetica es la maxima.
/
s
e
As> Ae
'0.
Tobera supersonica
x;c
~
X
-----
f}'
x>C
~.
Xdisminuye
aumenta
Ps < Pe
As >Ae
-----------
. I
Algunos autores postulan que el objf

salida, sino especHicamente un at
eJiciencia energetica como la rela,!
obtendrfa si el Hujo fuera isoentrc
presion .!LI}?L.
,/ /
Difusor supersonico
Ps> Pe
As< Ae
y utilizando las prOPiedadeJ

Figura 10.4 . Relacion de velocidad, area
y presion para flujo .
.
isoentropico en toberas ydifusores.
Eficiencia de toberas
'l's
l1tob,exerg
= 'l'e
(9.28)
Por una tobera ~

area de la secci l
ella a 350 m/s.
270
I/
salida si el flujo fuera
Ejemplo 10.5
/
/
en la cual h(l<=ole es Ie
Cuando el Hujo a traves de una tobera no es reversible, se puede utilizar la ecuacion 9.28
para calcular la magnitud de lasirreversibilidades:
=1
,
j

,
I
Las irreversibilidades en un tobera se deben principalmente a la friccion. En la actu~lidad,
mediante diseiios mejorados y la escogencia de materiales apropiados', los efectos'de la
friccion se han minimizadoy es por eso que las eficiencias de toberas son general mente
muy altas (del orden de 92-97%).
i,
I~n este caso.
~ue una vez que el fluido alca~~a I~ velocldad del

puede ocurrir en una secclon dlvergente. Las
maticamente en la figura 10.4. '
'0
Un balance de exergfa en una tobera real produce:
Difusor subsonico
-----------
x<C
X disminuye
que reemplazando en la ecuacion 9.28 da:
11 tob,exerg
es claro entonces que cuando la tobera funciona sin irreversibilidades, fa eficiencia

exergetica es la maxima.
Algunos autores postulan que el objeto de una tobera no es obtener una exergfa alta en la
salida, sino especfficamente un aumento en la velocidad y por 10 tanto definen una
eficiencia energetica como la relacion entre la energfa cinetica real obtenida y la que se
obtendrfa si el flujo fuera isoentropico entre las mismas condiciones iniciales y la misma
presion final.
Difusor supersonico
---------~
(10.40)
"'e
Ps> Pe
As> Ae
x>c
=1- rv;--
Ps> Pe
As<Ae
X real
l1tob,energ
=~
ideal
(10.41)
y utilizando las propiedades de estancamiento (ecuacion 10.33)

e velocidad, area y presion para flujo '
fo en toberas y difusores.
hp<:o)e - hs
).'l
,
I
~a no es reversible, se puede utilizar la ecuacion 9.2~
11 tob,energ = h .
(X=O)e
_h
(10.42)
si
en la cual h(x=o)e es la entalpra de estancamiento en la entrada y hs i es la entalpfa de

salida si el flujo fuera reversible.
'ersibilidades:
l1tob,exerg
"'S
(9.28)
Ejemplo 10.5
= '" II
Por una tobera entran 1.5 kgls de aire a 160 kPa y 67C con una velocidad de 90 m/s. El
area de la seccion transversal de la salida de la tobera es de 0.018 m2 y el tluido sale por
ella a 350 m/s.
270
271
'.'}
APLICACIONES.
:'
Calcular:
a. La temperatura a la salida
b. La presion en la salida
c. La eficiencia energetica.
1
1
Ln!:J~:
Desarrollo
a. EI
balan~e
=-Q604
de energia es:
2
Xa
X
O=h +---h __sa 2 g~ ,s 2 gc
y por 10 tanto
. La velocidad de salida ideal se
y considerando gas ideal con Cp constante:
!I
- y entonces: ,
'y por 10 tanto
I
2
=34015+
90 -350
2000 x t0038 -
283.17 K
,
b. 'Para un gas ideal
r
1
I
la"s'ficiencia es:
P=pRT
Ps=
,
Xs A s
o sea que
'
II /
Antes de presentar
(capitulo 11) se estu
estos ciclos: las tud
,I
'Expansion en tur,
- .
c" Paracalcular la velocidad de salida del proceso adiabatico reversible se debe

:', "encontrar primero la te~pe(atura de sali9a ideaL
Del balancede ent'ropia para el flujo
I I
,
,
P = ~R Ts t5x8.3144x283.17
'
,
s
X A /,=~ 28.97 x 350x 0.018' = 19.35 kPa
s
II
10.3 PROCESOS DE f
~diabatico reversible de'i.m 'gas ideal:'

272
I,
EI proRosito de ~I
, de entrada hast;
tipos de proces
determinar cual'
I
II
z:
y de la ecuacion de continuidad:
.;
;1
t
I
/
'
APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA Y REFRIGERACr6N
, '..=:'
Ln
~Sl
... '
= -0.604
y por 10 tanto .
,\
,\
,,\
,\ .
Tsl
=185.9 K
La velocidad de salida ideal se puede calcular del balance. de energia:
"'\
\ '0,
)(2 _)(2
e
sl
Ts!"';"'". T~= 2C
.
p
\
.\
go
, -y entonces:
\\
la eficienCia es:
2
l1energ
Xn:ial
= ~ = 0.39
Ideal
\.
\
\
10.3 PROCESOS DE COMPRESION Y EXPANSION EN FLUJO ESTABLE
Antes de presentar el funcionamiento de las, maqlJinas termicas y los refrigeradores

(capitulo 11) se estudiaran un poco mas de cerca dos de los eqlJipos mas importantes de
estos ciclos: las turbinas y los compresores.
.
Expansi6nenturbinas
3 debe
\J
EI proposito de una turbiria es producir trabajo lIevando ai, fluido desde unas condi~iones
de entrada hasta Lina presion final especffica. Por 10 tanto, as uti! investigar diferentes
tipos de procesos reversibles entre el estado inicial y alguna presion final dada 'para
determinar cual representa la mayor cantida,d de t!abajo.
'
\\
.j
273
APLICACIONES.
En la figura 10.5 se muestran tres trayectorias reversibles de expansion para un gas entre
un mismo estado inicial y una pres~on final dada:
P
Pe,
Ps
c
De la figura 10.6 es claro que el trabajo se incr81

adiabatica) mediante el recalentamiento. Tambien I
dados de PE y Ps existe una presion optima pal
intuir analizando los casos extrernos: si se selfM
cercana a la presion de entr? ~lJWII
,
'I
-~omparado con el aum7nt
flgura 10.6).'
'I
Ps
c
V
.
.
Figura 10.5 Trayectorias de expansion reversible
Se ha demostrado que
obtiene .el maximo trab!
tambien concluir, de
trabajo optimo se obtie,
ul
I
Flujo en compre~or~ ,
Un analisis similar alI

compresores. En est(
trabajo invertido en I
realizar la compresio
.1
/.-
Pel
Ps~
~J
I'
~-
I
1
1I
I
"
Del diagran:a presion-volum~ mostrado en la figuraes claro que el proceso isotermico es

el que prodLice la mayor cantidad de trabajo, pero en la practica, la cantidad de calor que,
puede transmitirse' durante la 'expansion en una turbina esta limitada por una pequeiia
superficie disponible para la transferencia de calor y por el poco tiempo que el gas
permanece en la turbina. En f} consecuencia, muchas veces no es deseable 'el
calentamiento durante la expansion propiamente dicha, sino que se obtiene trabajo
adicionaLcon una etapa intermedia de recalentamiento: el gas se saca de la turbina a una
presion .intermedia entre las presiones de entrada y salida, se calienta a presion
constante (como muestra la figura 10.6) Y entonces reingresa a la turbine. 0 entra a otra .
turbina para expandirse hasta la p~esion de salida.
.
or
Pel----'/
Pe
Ps
Pi
,;'
Figura 10.6 Recalentamiento en turbina de gas

274
(____""'"-_
.,"
.I
;\'1/"
! !
En el caso de I
, para la transfer
de enfriamienti
mas de dos et'

divide en parte'
I.'
! '
I
.1
'I
:"'- ...
rayectorias reversibles de expansi6n para un gas entre

final dada;
T
Ps
c
De la figura 10.6 es claro que el trabajo se incrementa- {conrespecto a la expansi6n

adiabatica} mediante el recalentamiento. Tambien se puede observar que para valores
dados de PE ' Y Ps existe una presi6n 6ptima para el recalentarniento {esto se puede
intuir analizandb los casos extremos: si se selecciona una presi6n intermedia muy
cercana ala presi6n de entrada 0 de salida, el aumento del trabajo obtenido es pequeno
comparado con el aumento obtenJdo de una etapa intermedia como la mostrada en la
figura 10.6}.
Se ha demostrado que si el recalentamiento lIeva al gas a su temperatura inicial, se
obtiene ,el maximo trabajo cuando el trabajo es el mismo para las dos etapas. Se puede
tambien concluir, de un analisis posterior, que cuando'se tienen mas de dos etapas, el
trabajo 6ptimo se obtiene cuando las etapas aportan por partes iguales al total ~btenido.
Flujo en
"~I
'ico es
\rI que,
_
,Iuena
~'I, gas
, 'Ie el
" abajo
I
luna
~.
"
I
~slon
\mra
compre~ores.
Un analisis similar al realizado para las turbinas se puede hacer con ~I fluji? estable en
compresores. En este caso se desea obtener una presi6n de, salida alta con un minimo de
trabajo invertido en ello. En la figura 10.7 se muestran tres procesos reversibles para
realizar la compresi6n.
:~-
p
Ps----T--T---r---------
Pe
Per-------------~L-------
"
'
"
..
Figura 10.7 Trayectorias de compresi6n reversible

'
-,
..
,,~
'.
"
En el caso de los compresores se aplican restricciones similares al caso de las turbinas

para la transferencia de calor yes por 10 tanto preferible, en muchos casos, tener etapas
de enfriamiento intermedio. En este caso, la experiencia ha mostrado que si se tienen
mas de dos etapas, el minimo trabajo de entrada se requiere cuando el trabajo total se
divide en partes iguales entre las etapas.
'
275
APLlCACIONES.
PROBLEMAS
\
p
Ps
.
I'
,//
r;:::::.===:::::::::::::~~~
.._~_..~~~
10.l'Se desea bombear

tuberra de 20 cm de d
0.0'025. A la estcaclcm
ser la presi6n en la .
----,....-.---r---;------:-----:
Pi2 ......~.:: ..........z: '.
%
.
'.~
. .-..........- .........:......
~6~ ....
PI1
10.2 Calcular la
Pe'~-------~~------
Figura 10.8 Compresi6n en tres etapas con enfriamientos intermedios a PI1 y
10.3 Por un tubo

constante (D = 4
con una velocidad
.
I
La
Pl2
'. a.
velocidad del a .
b. EI flujo masico.
10.4' P~r una tuber!/:
. carda de presi6n j
;o:":~f~U~Od::c:1 I
60C hasta 150 k
del ducto.
../
,
Ii
10.6' A un tubo de 4
m/s. La salida del
fricci6n
'. . . es de
, - 15fI
'.
I.
10.7 Entre dos est/:

se puede consid .
del gas en la e/
estaci6n de bonr
de 0.0042 en tol
propano obede~ .
; \
i
con Pc en kPa. Ca,
.276
a. EI flujo masico
b. Las velocidade'
c. La transferencii
II
I
1
...
_'.
/,/""
10.1 ~Se desea bombear gas metano entre dos' estaciones de un gasoducto por una
tube ria de 20 cm de diametro, 12.3 km de longitud y un factor de friccion constante de
0.0025. A la estacion final deben Hegar 1.5 kg/s de metano a 4 atm. Calcular cual debe
ser la presion en la estacion de partida si el flujo es considerado isotermico a 20C.
.
10.2 Calcular la transferencia de calor involucrada en el problema 10.1.

10.3 Por un tubo horizontal, perfectamenteliso y aislado termicamente de diametro
constante (D = 4 pulgadas) fluye aire en estado estable. EI aire entra a 150 kPa y 35C
,: con una velocidad de 58 mls y sale a 140kPa y 240C. Determinar:
La
.'. a.
velocidad del aire
b. EI flujo masico.
..
a la salida.
a:
/~
10.4'por una tuberfa horizontal con un factordeJriccion de 0.008 fluye agua 78~F~La
.. caida de presion deb ida a la friccion es de 1.1 'psi,' por cada 100 pies de tube'ria. Cual
. ,,' es el flujo masico que se puede ,conducir por unatuberia de 6 pulgadas?.. r--..
10.S En unducto horizontaUltJ.ye helio en forma adiabatica reversibie, desde 750 kPa y.
60C hasta 150 kPa. Si la velocidad inicial es de 60 mIs, determinar la velocidad al final
del ducto.
~
'.
10.6\ A un tubo de 4 em de diametro, entra agua a 2000 kPa y 30C con una velocidad de 2
m/s. La salida del tubo esta a 25 m por arriba de la entrada. Si la caida de presion por
friccion es de 15 kPa, determine la presion a la salida. '
,(
'.
\
, !
'
"'
yo
10.7 Entre dos estaciones de bombeo de un gasoducto fluye propano por una tuberia que
se puede considerar horizontal de 32 cm de diametro y de 38 km de largo. La presion
del gas en la estacion de bombeo inicial es de 62 atm y la presion de entrada a la .
estacion de bombeo final es de 30.5 atm. Se puedei suponer que el factor de 'fanning es .
de. 0.0042 en toda la tuberia. Si se considera que el flujo es isotermico a 25C y que el
propano obedece a la ecuacion de estado:
'
\
\
con Pc en kPa. Calcular:

a. EI flujo masico
b. Las velocidades al comienzo y final de la tuberfa.
c. La transferencia de calor.
?77
\. .,
APLICACIONES.
, 10.13 En una tobera con una eficiencia
10.8 Se bombea gas natural (metano) a traves de'una tuberia horizontal de 0;305 m de
diametro y de .56 km de largo; Las' presiones al comienzo y la final de la tuberia son
respectivamente de 51 atm y 27 atm. Se puede suponer un factor de friccion de fanning
de'0.004. si el metano obedece la ecuacion de estado:
.... .
10.14' En una tobera se
y ,100?C. Se desea
velocidad de entrada
',.
10.9 La central de una hidroelectrica tiene una turbina que recibe 400 kgls de agua de un
lago artificial a traves de una tuberia de cementa de 0.915 m de diametro y 0.8 km de
longitud y que se eXtiende hasta el lecho de uh lago 75 m masabajo. La tuberia tiene
una valvula de compuerta 50% abierta (con un coeficiente de perdidas de 4.5) y para
todos los caudales practicos se tiene un flujo turbulento con un factor de fanning de
0.005. Si la turbina tiene un rendimiento del 85%, calcular:
t
t
j
\
I
,10.16 Determinar la pi
, con una velocidad (
.~
,~,
I?,/'
1.~.17 Determinar
avion de propulslo
-20C. '
Aire a 25C
Monoxido de carbona a 25C.
Argon a 25C.
Aguaa 0.2 MPa y 250C>C.
10.18 Vapor de aguai
, 1270.8 Btullb Y su
I
estancamlento. '/
10.11 A traves de un ducto fluye oxigeno isoemtropicamente en estado estable. En el

punto de entrada donde el area de la seccion transversal as de 0.2 m2 el oxigeno esta a
70kPa y 50C Y tiene una velocidad de 600 m/s. En la seccion de salida el gas esta a
"
340 kPa. Determinar:
a. EI area de la seccion transversal de salida. '
b. EI numero de Mach en la salida.
.
10.12 En una tobera con una efiClencia energetica del 93% se expande CO2 desde 3.2
MPa y 180C hasta 0.8 MPa. Suponiendo que el CO2 es un gas ideal, calcular:
'
10.-19 Demuestfb q~ .
se cumple:
a.
'Y -1,
T(x=o)
-,=-=1+2"
f
'(1 +-:-1
'2 !'
p(x=O)
b. -=
P "
a. Lavelocidad de salida
b. Lei'temperatura de'salid~.
. 10.20 Mediante ,11
estancamientoi .
Determinar la
278
,
I
, cada uno de'los siguientes casos: '
, se puede expresar
ITI '
,
10.10 Suponiendo un comportamiEmto de gas ideal, determine fa velocidad del sonidci en
. c. La eficiencia en",ergei'
10.15 Demuestre ,que I :
a. EI trabajo que se obtiene da la turbina.

b. La presion justo antasde' entrar ala turbina.
a.
b.
c.
0:
a. EI numero de Mach a /
b. La presion a la salida,
Calcular el caudal y la transferencia de calor si el flujo es isotermico a 15.6c..
desde 6.0 MPa y 400C hasta 3;O'MPa. Si el area

flujo,masico del agua.
'I
'.
Ane:~rnAtiC!a,:.
.'
~ a traves de una tuberia horizontal de 0;305, m de
L presiones
10.13 En una tobera con una<,eficiencia energeticadel 95% se expande'vapor de agua

desde 6.0 MPa y 400Chasta 3:0MPa. Si.elarease salida es de 6.5 cm 2 "determinar el
flujo.masico del a g u a . ' :
al comienzo y la final de la tubena ~on
h. Se puede suponer un factor de friccion de fanning
~cuacion de estado:
10.14' En una tobera se expande nitrogeno en forma adiabatica reversible desde'1500 kPa
y .1 OO?C. Se deseaobtener una velocidad de salida de 600 m(s. despreciando la
velocidad de entrada determine:
;p v ~ 1-0.4 ~ ,
RT
Tr
i
~
I
~calor si el flujo es isotermico a 15.6C.
kiene una turbina que recibe 400 kgls de agua de un .

1',:,:~--",omAnto de 0.915 m de diametro y O.S km de
I
-~'-~
'.
.. -,,::~-::;"-:~:,",-J_a<Juberra tiene
,-
a. EI numero de Mach a la salida.

b. La presion a la salida.
c. La eficiencia energetica en la tobera.
10.15 Demuestre (que la presion de estancamiento
~"----'
,/.
se puede expresar mediante:
- ....
p x' 2
p(x=O) =P + 2 gc
, ,
:I
.... '.
p(x=O)' para un fluido!ncompresible,
'10.16 Determinar la presion de estancamiento para el agua a 100C Y 200 kPaj que fluye
con una velocidad de 50 m/s.
'/
<
.'
10.17 Determinar la presion y latemperatura de estancamiento corr,esp,ondiente' a un

. avion de propulsion a chorro que viaja a 500 mls a traves de aire atmosferico a 12 kPa y
-20C .
... ....
-~
I
I
10.18 Vapor de agua que se encuentra a 200 psia tiene una entalpia de estancamiento de
1270.S Btullb y su velocidad es de 300 pies/so Calcular la temperatura y la entropia de
estancamiento.
10.,19 Demuestre qu'e para .el fl,ujo de un gas ideal con capacidades calorfficas constantes
se cumple:
),
! .
f'
. I
10.20 Mediante una tobera se expande vapor de agua desde. unas. condiciones de
. estancamiento de 200 psia y SOOF hasta otras condiciones de 40 pSia y'450F.
Determinar la eficiencia energetica de la tobera.
279
APLICACIONES. C
10.21 Desde una caldera donde la presi6n es de 1.0 MPa y la temperatura es de' 500C
fluye vapor de agua~ Determinar la velocidad en un punto de una tobera donde la
, presi6n es de 100 kPa, sielprocesg es reversible. ' '
'
10.22 Un gas ideal con catores especfficos constantes, entra a una tobera a 500 kPa y
300 K. Sale de la tobera a 100 kPa. Si el proceso es isoentr6pi'co en estado estable,
calcular el numero de Mach a la salida de la tobera si el gas es:
11.1INTRODUCCION
F~
Una sociedad industriali7 :1

/ '
caracteriza por su creci9 j
directos en el consuni / I'
consecuencia de ello,(
sistema de conversi6r
cali dad de vida en el i
a. Aire
b.. Di6xido de carbono.
c. Helio.
'
Un ingeniero debel
'generaci6n de pot
refrigeraci6n, tratar:
f}
'
-=-.'==-"......--...II1II
...
--==----=
, La generaci6n de, p~
ejemplo a la propulsi'
o para aplicaci6n I
procesamiento de ~ ,
,I
I
EI diseno de un b/
cumpla con los ree
11.2 CICLOS DE
I
J
'
eq~
, En general el
sistemas de pote ,
I'
Los sistemas d
combusti6n inter,
fase, permanec1
~n los sistema!
eambio permitE
(~~~~~f:~e;~~i
~tenido en lai'
"
I!
11. APLICACIONES. CICLOS DE POTEN
I
289
"
, I
, '
'
'
~esion es de 1.0 MPa y la temperatura es de 500C

ia velocidad en un punto de una tobera donde la
~ es reversible.
11. APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA Y REFRIGERACION
~;cfficos- constantes, entra a una tobera a 500
kPa y
Si el proceso es isoentropico en estado estable,
/ida de la tobera si el gas es:
.
!a.
11.1 INTRODUCCION
Una sociedad industrializada consume grandes cantidades de energfa. Ademas se
caracteriza por su creciente dependencia de la electricidad, tendencia que tiene efectos
directos en el consumo global de energfa e indirectos en el medio ambiente. Como
consecuencia de ello, las decisiones que se deben tomar en relacion con el diseno de un
sistema de conversion de energfa, estan ligados al comportamiento de la economfa y a la
calidad de vida en el ambiente.
La generacion de potencia involucrainnumerables aplicaciones de la termodinamica, por
ejemplo a la propulsion de automoviles, aviones 0 barcos, para suministro de electricidad
o para aplicacion directa en la operacion de bombas, compresores, equipos de
procesamiento de materiales y refrigeracion.
Un ingeniero debe esforzarse por incrementar la eficiencia termica de un sistema de
generacion de potencia 0 por reducir el consumo de potencia en un proceso de
refrigeracion, tratando de minimizar irreversibilidades.
EI diseno de un buen proceso es aquel que tenga una eficiencia razonablemente alta y
cumpla con los requisitos tecnicos, economicos y de proteccion del ambiente.
I'
11.2 CICLOS DE POTENCIA
,I
, !
-I
I
I
1
En general el equipo generador de potencia se clasifica en: sistemas de potencia de gas y

sistemas de potencia de vapor.
Los sistemas de potencia de gas incluyen las turbinas de gas y los motores de
combustion interna. En ambos la sustancia de trabajo, durante el proceso no cambia de
fase, permanece como gas.
En los sistemas de potencia de vapor la fase de la sustancia de trabajo cambia y este
cambio permite que se alcance mas energfa que la que se puede almacenar por solo
calentamiento en una fase. Aquf la sustancia de trabajo se expande como vapor pero se
comprime como Ifquido con un volumen especffico pequeno, por ello muy poco del trabajo '
obtenido en la expansion tiene que usarse en la compresion.
\,
280
281
APLICACIONES.
Ccimarade
combusti6n
.2
De entre todos los sistemas de potencia de gas, se trataran en este texto las plantas de
turbina de gas que oper~n de acuerdo al cicio de Brayton y las maquinas de combustion
interna que operan de acuerdo al cicio de Otto y al cicio de Diesel. Existen otros sistemas
de potencia de gas modelados mediante otros ciclos 0 por combinacion entre ellos, cuyo
anal isis se hace en la misma forma de los antes mencionados:
EI modelado de las pl.antas de potencia de vapor se hace de acuerdo al cicio de Rankine.
11.3 CICLOS DE POTENCIA DE GAS

cicio de turbina de gas basico
En una' turbina de gas simple el aire atmosferico entra a un compresor donde se
comprime hasta una presion y una temperatura mas alta, luego pasa a una camara de
combustion donde se Ie inyecta el combustible y los productos calientes de la combustion
se expanden luego en unaturbina para producir trabajo. Parte del trabajo de la turbina se
usa para impulsar el compreor, una pequeiia cantidad se utiliza para operar dispositivos
auxiliares yel resto es la salida neta de trabajo de la planta.
p.
Adici6n de calor
a P=cte
2
;'
.:!
!
LlberJ
P=(
EI modele mas simple para estudJpr la turbina de gas es el modele estandar de aire, con
las siguientes caracterfsticas:
La sustancia detrabajo es aire, que se comporta como gas ideal a 10 largo del cicio.
EI proceso de combustion se reemplaza por un proceso de adicion de calor a presion
cOnstante.
EI escape real de los productos de combustion de la turbina y el aspirado del aire
atr.nosferico por elcompresor se reemplazan por un proceso de liberacion de calor a
presion constante ..
Fig.
I
I
Mediante los balan'
combustion, des~~
. Para el calculo de propiedades del aire puede tambien suponerse que las capacidades
calorfficas son constantes y sus valores corresponden-a los de la temperatura ambiente.
EI\ciclo de Brayton es u~ modele de air~estandar de un cicio de turbina de gas simple. La
"Figura 11.1 muestra un diagrama de flujo, un diagrama P-v y un diagrama' T -s para este
cicio.
... ~
Los procesos de compresion y expansion son isoentropicos y la adicion y liberacion de
calor ocurren de una manera reversible a presion constante ..
En el diagrama T~s se ve clar-amente ladivergencia de las Hneas de presion constante
con entropfa, 10 cual asegura que la variacion deentalpfa en la turbina es mayor en
magnitud que la ;variacion de entalpfa en Ie compresor. De otra manera la turbina no
puede impulsar el compresor y entregar trabajo a los alrededores.
282
Para 91 caso
ei :
Camara de
2 ' "
encia de gas; sa trataran en este texto las plantas .~e

rdo al cicio de BraYton y las maquinas de combustion
'clo de Otto y al cicio de Diesel. Existen otros sistemas
IUante otros ciclos 0 por combinacion entre ellos, cuyo
Ide los antes mencionados:
'
',,3
combusti6n
"
Qentrs' "
I----w
rCia de vapor se hace de acuerdo al cicio de Rankine.

.
~
~----------~--~----~
,I
,......-1,
}JlO: '" \
,
:
~
"
'\
Qasle
~\
, '\ de gas basico

.\
\
'\osferico entra a un compresor donde se '
\ra mas alta, luego pasa a una camara de
los productos calientes de la combustion
'\trabajo. Parte del trabajo de la ,turbi~~ se
'ntidad se utiliza para ~erar dlsposltlvos
'\Ia planta.
'
p.
Adici6n de calor
a P=cte
23 '
'V
'
''3,S
.d
3
expansl6n
isoentr6pica
2
Compresl6n
isoenlr6piCil
'no gas ideal a 10 largo del cicio.

\eso de adicion de calor a presion
Llberacl6n de calor
, a P=cte
'
es el modelo estandar de alre, con
,:'
~~4
turbina y el aspirado del aire

\.pceso de liberacion de calor a
\'3,
'S
Figura 11.1 Cicio de Brayton que simula una operacion

simple de una turbina de gas
Mediante los balances de energia en la turbina, en el compresor y en la camara de

combustion, despreciando variaciones de energia cinetica y potencial se tiene:
Wturbina
\ 'onerse que las capaci'd ades

\, la temperatura ambiente.
=ha - h4
(11.1 )
(11.2)
\, turbina de gas simple. La

\ diagrama' T -s para este
, (11.3)
"
\
TJtarmica
>
'
\
'e presion cohstante
\bina es mayor en
1era la turbina no
h4 - h1
_h
2~3
'.ldicion y liberacion de
-\
w neto
= -q- =1- h
, 3,
(11.4)
, Para el caso espeqial de capacidades calorrficas constantes con la temperatura,
"
,
T-T
, =1- 4
1
TJterrmca
"T. ..:..T.'
3
283
(11.~)
APLICACIONES.
Esta eficiencia tambien pod ria expresarse
em terminos de las presiones.
Ejemplo 11.1
La eficiencia del cicio de Brayton es significativamente menor quela de un cicio de Carnot

que opera dentro de.los mismos Ifmites de temperatura, como se muestra en la figura
11.2.'
"':'"
..
. '
EI aire entra al compresor de una planta de turbina

de 2.20 kg/so La eficiencia adiabatica del compresor
450kPa. Calcule la cantidad de calor en kJ/s, que
temperatura de entrada ala tLirbina de 650 C:
C
T
Cicio de
Carnot
Desarrollo
. Se trata de un proceso en estado estable flujo esta

Cicio de
Brayton
~------_J,"",,-
~.>.r
'.' I' 'I
s
.
.
,I
'
Figura 11.2 Superposicion deun cicio Brayton y un cicio de Carnot

.
para comparar las eficiencias ...
~
__
'.
"
En algunas aplicaCibnes de turbinas de gas se pueden utilizar otras sustancias de trabajo.
Las' bajas eficienci~s de las turbinas los compresores retrasaron el desarrollo de plantas
de turbinas de gas, pues los procesos reales en estos equipos ocurren irreversiblemente
generando perdidas de disponibilidad, como puede apreciarse en el diagrama de la figura
11.3.
agl
EI calor se
la combustion
:. I
EI aire se v~
constantes co
:. I
.'f
. ./
'.1
I
unbalanre/
I
Para calculE
To
Irreversibilidad
. del compresor
un analisis
'j
Irreversibilidad
de la turbina
.J
Si el
comii
,
,.-~
Figura 11.3 Cicio de turbina de gas de aire estandar con compresion

y expansion irreversibles.
.
284
. Y para'es,r.
I'
Ejemplo 11.1
larse
en terminos de las presiones.
I
'
'
~ignificativamente menor quela de un cicio de Carnot
EI aire entra al compresor de una planta de turbina de gas simple a 100 kPa, 20C, a razon
de 2.20 kg/so La eficiencia adiabatica del compresor es 60%. La presion d,e descarga es de
450 kPa. Calcule la cantidad de calor en kJ/s, que debe agregarse para pr9porcionar una
temperatura de entrada a la turbina de 650C:
hitesde temperatura, como se muestra en la figura
"
' ,
,
~
1
)..
.Desarrollo
Cicio de
Carnot
-,~~"
,Se trata de un proceso en estado estable flujo estable como se representa en la figura:
:"---...,---~~-
"
450 kPa
"~I
"
A550C
,..---2:--'Vv- - - - 3
\,
\
(j. \
'.. rnot
,
_ _-,100kPa
20C'
\f}
'\s de trabajo.
\\
EI calor se agrega en el proceso de 2 a 3 que se realiza a presion constante (reemplaza

la combustion en el proceso real).
,;) de plantas
, ,\rsiblemente
'de la figura
EI aire se va a considerar como un gas ideal, suponiendo capacidades calorificas

constantes con la temperatura.
Un balance de energia en el intercambiador de calor da:
,
\\
\
'\
(a)
Para calcular h2 es necesario determinar el estado 2 real, esto puede hacerse mediante
un anal isis en el compresor.
'
Si el compresor trabaja de una manera adiabatica reversible se cumple que:
T; (P )Y"X
'=
T1
P1
Y para este casoco'n 'Y para el' ai~e;iglJa(a1.4:

,' ..
'
285
'
,
"
II .
APLICACIONES. C]
450),286
T2rev = 293 ( 100.
= 450.5 K
. serra la'temperatura aal salida del proceso reversible y el trabajo suministrado a este
compresor de acuerdo al b~lanbe de energra es: '
I
: W ertw
= 1.0035 (450.5 -293)
We,real .
-,
'Iuego .
I
I
I.
I,
We rev
Tie =
I'
Como la eficiencia del compresor real es del 60%, se tiene:
=158.05 kJ/kg
We.real
= 158.05/0.6 =263.42
kJlkg
Un balance de energfa parael compresor real permite calcular T2 real asr:
, 'i
r:
.',
.-------::::-:---i
luego
Calor/
we,real
T2,real = C
T 2 real
p,o
T
1
=263.4211.0035 + 293 =555.5 K =282.5C
De la ecuacion (a):
q2~a
= Cp,o (Ta - T2.real)
= 1.0035 (650 - 282.5) = 368.79 kJlkg
EI, flujo de calor en el intercambiador sera:
. Q2~3 '= MX q2-.3 ::::'2.20 x 369.79 = 81133 kfs
'J
Aplicando el ba'
y potencial des!
Regeneracion en turbinas de gas
porque
Como la temperatura de escape de la turbina de gas es bastante mayor que la

temperatura del aire que sale del compresor, se puede instalar un intercambiador de calor
que recibe e'I'nombre de'regenerador, do~de el"gas de escape' de la turbina calienta al
aireque sale del compresor antes de entrar.a la camara de combustion 'reduciendo asf el
consumo de combustible. Este cicio regenerativose muestra en la figura 11.4. .
.
, \
!I
las dos areas

Para una efio," .
ser tan alta {.
efectivi!l~dl'
/1
.286
//
450)286
=450.5K
( -100.
.
proceso' reversible y el trabajo suministrado a este
,~. energfa es:
~5 (450.5
-29.3)
\ .
I--_ _
=158.05 kJ/kg
T
Q.
'eal asi:
Calor eliminado
del gas caliente
Calor absorbido
del gas frio
s
\
\
. '\J/kg .
Figura 11.4 Cicio de turbina de gas regenerativa
't
I,
,
\
Aplicando el balance de energia al regenerador suponiendo carnbios de energia cinetica

y potencial despreciables y sin perdida de calor a los alrededores se tiene que:
:'i
\I
i
'
porque
,,
,
"
mayor que la
nbiador de calor
':'bina calienta al
,\duciendo asi et
, 't,4.
'
\\
"
,
las dos areas que 'representan "tran'sferenciade calor 'e"n Ic:digura 11.4 s.onjguales.
Para una eficiencia termica maxima de U.n cicio regenerativo, T3 en la fjgui'a 11.4 d~beria
ser tan alta como' fuera posible, siendo su valor limite T~, por tanto pu'ede definirse la
efectivi~ad del regenerador como:
.
287
'
APLICACIONES.
Efectividad del generador
= TT3 -_ T2
T
5
(11.6)
Incrementar la efectividad !de un "regenerador exige una" mayor area de superficie de

transferencia de calor, 10 cual. incrementa tanto el costo" como los requerimientos de
espacio, entonces regeneradores con alta efectividad pueden no justificarse
econ6micamente. "
En consecuencia los "valores de efectividad raramente exceden el 0.7 en las plantas

reales.
I
1
Interenfriamiento en turbinas.de gas .
EI trabajo neto del cicio puede incrementarse disminuyendo el trabajo necesario en la

compresi6n 0 aumentando el de la turbina. Esos son los prop6sitos del interenfriamiento y
el recalentamiento, respectiv~ente, como puede apreciarse en las figuras 11.5 y 11.6.
Qe
f}
C.C:I"
3
I
Interenfriador
~-,~
Figura 11.6
I---W
I.
,"",<.,.
I'
., a c hor,
Propu Islon
.-:
I .
, ' /
Los aviones son j
'
estos. La fuerza d
.10 impUlsa..
T
EI estado2
es el de descarga
del compresor sin
int,,,,,n,mie,,,,, .
De los diferentes
de funcionamien{
L
I
La potencia
compresor, el gl'
ambiente. Lueg'
estado 4 al es1
en
Pf
1
, 11 . '
.II
<'
~.~'"
l,.".
"
." /
s
Figura 11.5 Cicio de turbina de gas de aire estandar con interenfriamiento
288
"
'.,_.'
APLICACIONES. CICLOS DE PQTENCIA Y REFRIGERACI6N
it
pad del generador
= TTa -_ TT2 '

5
I
I
(11.6)
:egenerador exige una mayor area. de superficie de

remEmta tanto el costa como los requerimientos de
can alta efectividad pueden no justificarse
Recalenta or ,5"
C.Cal------.
2
. \
\'<
I
..
'.
'
'I
I
s ...
\
\
Figura 11.6 Cicio de turbina de gas de 'aire estandar can recalentamiento
\
\
Propulsion a chorro con turbinas de gas
Los aviones son impulsados acelerando aire hacia atras y ejerciendo una fuerza sabre
estos. La fuerza de igual magnitud y direccion opuesta delfluido sabre el avion es 10 que
10 impulsa.
\
"
\
\
i.
De los diferentes motores de propulsion el turboreaetor es el que mejor ilustra el principia

de funcionamiento como puede apreciarse en la figura 11.7.
\
:
.r
\,
t>
i',
''''~'''-
..,~ \
~- ~
" ,,1\1
('
i "
'y- ,:
La potencia producida par la turbina es solamente la necesaria para impulsar el

compresor, el gas solo se expande hasta una presion P4 la cual es mayor que la presion
ambiente. Luego el gas a alta presion se expande isoentropicamente en la tobera del
estado 4 al estado 5 adquiriemdo una velocidad )(5 considerablemente mayor que )(1 y
en consecuencia se desarrolla un empuje .
't
289
APLICACIONES.
2..c..--
j
(
I
p.
T
2
11~~~~~T~~baJO
de
la turblna
()
" Figura 11.7 Motor tu rboreactor " '
Se considera q
supuesta como
La eficiencia
Ejemplo 11.2
Una turbina de gas de aire estandar opera en un cicjo regenerativo con una efectividad
del regenerador del 70%. La compresion y la expansion son isoentropicas. La
temperatura de entrada al compresor es de 15C. Calcule la eficiencia del cicio si la
temperaturade entrada ala turbina es de 635C y la razon de presion es 5.
'
L
I"
Desarrollo
EI diagrama de flujo y T-s para este proceso se representan asi:
'"
De acuerdo a
calor:
)
tal
porque en
. ~espreCiar. (.
Para calcula"
determinado "
Estado 1:
Estado2:
'I"
L
"
".
'
,"
'"
',',' I,,:
'"
'
./:
~ ~
I C31
'
t~/-."
!
2~--
L--------------------------s
3
Eficiencia del regenerador

4
T. - T
= "[3 _;, ~ 0.7
5
Raz6n de presi6n =
pP = pP
2
=5
Se considera que el aire que entra al compresor se encuentra a la presi6n del ambiente
supuesta como 100 kPa. Durante'todo el pr~ceso se comporta como gas ideal.
'\\
,
\
\
\,
La eficiencia del cicio se calcula mediante la relaci6n:
'-')on una efectividad

\isoentr6picas. La
'':ia del cicio si la
De acuerdo a los balances de energfa en el compresor la turbina y el intercambiador, de

.'
'"
; .
,'"
calor:
'
'
\5.,
We
=h2 - h1'
Wr= h4 - hs
q3~4
\\
= h4 - h3
,"
/\
\
\
\
\'
porque en todas las eta pas las variaciones de energia cinetica y potencial se pueden
despreciar.
Para calcular la entalpia en cada punto, el estado tiene que estar completarnente "
determinado'asi:
\'
1'1
Estado 1:
Estad02:
P1
P2
=100 kPa'
T1 =288 K
=5 P1 =500 kPa.
APLICACIONES.
Para encontrar otra propiedad que 10 ,determine, se hace un balance de entropia en el

compreso~:
o sea que para el aire:

La eficiencia del cicio sera:
llier= 0.45 6
Si sa quiere saber cual es la
regenerador adiabatico
Esta relaci6n perrnite calcular S~2 yen las tablas para el aire a ese valor de S~2 se puede
calcular T2
Estado 3:
Pa= P2 = 500 kPa
es necesario conocer la temperatura Ta que se puede calcular de la relaci6n de la

eficiencia del regenerador, siempre que se conozca T5'
'
P4
Estado 5:"
P5 = P1 = 100 kPa
p~ra ,determinar
'
~,
=Pa =500 kPa
Estado 4:
T4 = 908K
I,
n\
q~
T5 se hace un balance de entropia en la turbina
ex
del
luego
0=
'0
ST5 -ST4 -
Los\
de I'
'P5
aire~
R Ln
p
,
se calculas~5 y con este valor y con ayuda de latabla de propiedades para el airese
calcula T5. Oespues de,conocer T5 se puede calcular Tao
Con los estados 1, 2, 3, 4 Y 5 determinados se calculan (con ayuda de las tablas) las
entalpias, los valores obtenidos son:
'
P (kPa)
Estado
1
.t., .
2
3
, .. 4,5
."
."
,,100
500
500
500
100
We
= 168.59 kJ/kg
292
T (I<)
288
455
551.6
908
593
- h (kJ/kg) ,
288.6
457.19
556.41
941.9
599.68 '
tempe
final d\
gas sJ\
iniciael\ '
\
Los mOd\
son
IOSd\
EI siste~
EI fluido \
Los procG '
EI proces\,'
calor. '
Como el si!
por elimina~'
a su condicit
,.
\.
TonnnO,r!:'lTl
APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA Y REFRIGERACrON
determine, se hace un balance de entropia en el
WT
= 342.22 kJ/kg.
q3~4
=.385.49 k..I/kg
". La eficiencia del cicio sera:
!ri las tablas para el aire a ese valor de
S~2 se puede
Si se quiere saber cual es la temperatura

regenerador adiabatico
T s, se hace un balance de energia
~n
el
h5 + h2 = ha + h3
,
.
hs = h5 + h2 - h3 = 500.46 kJ/kg
\
J
.... \
a relacion de la
Ts::::: 500 K
11.3.2 Ciclos para modelar maquinas de combustion interna

.Para motores de ignicion por chispa que se usan en la mayo ria de los automoviles, una
mezcla de aire combustible se aspira a un cilindro y se comprime, una chispa enciende la
mezcla elevando la temperatura y el gas se expande, realizando trabajo sobre .un piston
que hace girar el arbol del motor. AI final de la carrera del piston los gases de escape son
expelidos para completar el" cicio de operacion. La secuencia de procesos que ocurren
dentro del cilindro es compleja y se dan variaciones qufmicas importantes.
i
I!
.'
\.
lara el aire se
\
\
i
Los procesos de las maquinas de ignicion por compresion son iguales de complejos a los
de la maquinas de ignicion por chispa pero difieren en' que solo aire (y no una mezcla de
aire combustible), es aspirado dentro del cilindro y cornprimido, la compresion eleva la
temperatura del aire por encima de la temperatura de ignicion del combustible. Cerca al
final de la carrera de compresion se inyecta el combustible y rapidamente se enciende. EI
gas se expande conforme procede la combustion y continua expandiendose hasta que
inicia el proceso de escape.
.as tablas) las

!I
I
,
".
Los modelos mas simples para maquinas de ignicion por chispa e'ignicion por combustion
son los de aire estandar, donde
se consideran la siguientes
,
-.
-bases de analisis:
.
\
\
.-.
'.
~88.6
J
.
"
/\(kJ/kg)
,57.19
56.41
\41.9
39.68
..
..
..
..
..
.
..
EI sistema es cerrado por 10 que el fluido se usa repetidamente.
EI fluido de trabajo siernpre es aire comportandose como gas ideal.
Los procesos de compresion y expansion son reversibles y adiabaticos.
EI proceso de combustion se reemplaza por un proceso reversible de transferencia de
calor..
'
Como el sistema es cerrado, el proceso de escape de la maquina real es reemplazado
por eliminacion de calor reversiblemente y a volumen con stante para regresar el fluido
a su condicion inicial antes de la compresion.
293
APLICACIONES.
, la eficiencia termica para la maquina es:
Cicio de Otto de aire estandar
,11 =- - - - =N. ;
Este "cicio se compone de cuatro procesos reversibles en un sistema cerrado: compresion '
adiabatica,. adicion de calor a volumen constante, expansion adiabatica y liberacion de
calor
a volumen
constante, como se muestra
~en la figura 11.8.
,
,.'.
. '
.
compresi6
T
2
Cicio
~ier
-;
Se compa
adiabatic~
18
'
volumen i
la 'figura 1
s
, i
, Figura 11,.8 Cicio de Otto de aire estandar
La razon decompresion r parael'cicl6 esta qefinida por:
v,
v,'
r---
- V2 - v~
, Es una relacion de volumen fijada p~r la geometrfa del motor:
EI balance de energfa para este cicio en cada etapa del proceso es:
se debe tener en cuenta que en las etapas adiabaticas

con stante W N = O.
/
I',
aN =0 Y en las eta pas a volumen
"
La razon
,:.'
,.
'
Cuando de consideran las capacidades calorf'ficas' del aire constantes con la temperatura
y teniendo en cuenta las relaciones para gases ideales, se lIega a 'que: '
este resultado, muestra que la eJiciencia termica
Q sumlnislrado
el porcent.
,
I,
.
~
",
<
la eficiencia termica para la maquina es:
N
11=--'---
::esos reversibles en un sistema cerrado: comp.r~si6n

~en constante, expansi6n adiabatica, y liberaclon de
--l'
"
\\
(11.7)
QsumlnlstradO
Cicio Diesel deaire estandar
\ fJ
2r--'"'\.
4
1
,v
,
\
\
\ \
Figura 11.9 Cicio Diesel de aire estandar
\
\
\
\
In
\\
\
:\'
,
,
. .'
"
Se compone tambien, de cLJatro eta pas reversibles en sistema cerrado: 1-2 pompresi6n
adiabatica, 2~3 adici6n de. calor a presi6n constante,3-4 expansi6n adiabatica hasta el
volumen inicial y 4-1 Iiberaci6n de calor a volumen constante, como puede apreciarse en
.'
la figura 11.9.
.
\ \
{l \"
1-1
,;
1 -:-r,
'. _
este resultado muestra que la eficiencia termica del cicio de Ott~ 'de ai're (cu~ndo las
capacidades se consideran constantes con la temperatura) depende s610 de ,Ia raz6n de
'compresi6n. En caso contrario depende tambien de los Ifmites de temperatura.
ruest~aen la figura ,11.8.

~
,11=
. Il ,.'
La raz6n de corte 0 raz6n_defin de inyecci6n rc esta definida por: .

"
el porcentaje de corte se define por:

,
"
Porcentaje de corte
V3' - V 2
= V _V
1
295
V3 - V 2
=V
1 -V 2
Ejemplo 11.3
es decir esta es la fraccion de la carrera durante la cual se agrega calor.
La eficiencia termica, cuando se consideran las capacidades calorfficas del aire
constantes con 18 temperatura, es solo una funcion de la razon de compresion y la razon
de corte.
N
11 = -------'''--
Q suministrado
(11.8)
Un cicio Otto de aire estandar tiene una razon

maxima de 1097C. AI inicio de la carrera de
Determine la presion maxima en el ci~lo, la
fraccion disponible del calor agregado.
Desarrollo
La representacion del proceso en los diagramas
,I
j
,t
I
II
Las maquinas Diesel reales son maquinas de ignicion por compresion 10 que las distingue
de las de ignicion por chispa, como son las maquinas Otto reales.
Las comparaciones de rendimiento entere los ciclos de Otto y Diesel de aire estandar, se
hace determinando cual tiene la eficiencia termica mas alta con la misma razon de
compresion y la misma entrada de calor. Esta comparacion esta representada en la figura
11.10.
v
T
1!
!
II
o Otto
D Diesel
40
Se considera que To = 298 K que as tambian la

de compresion.
s
Figura 11.10 Comparacion de los ciclos de Otto y Diesel
De acuerdo a la localizacion relativa de los puntos 40 y 40 en el diagrama T-s muestra

que el cicio de Otto elimina menos calor que el Diesel, en consecuencia tiene una
eficiencia termica mas alta. Se pueden hacer comparaciones de manera similar para
diversas condiciones.
296
De acuerdo a los diagramas se debe determinar

la cantidad de calor agregado que corresponde
disponible.
.Durante el proceso ciclico la temperatura y la

que el aire se comporta como gas ideal y que
temperatura y es la capacidad calorifica a 300 K.
Para calcular P3 se debe tener determinado
corresponde a la temperatura maxima 1097C 6
v2
0.287 x 298
8x100
297
Ejemplo 11.3
rrera durante la cual se agrega calor.
I,

e consideran
'
las capacidades caIon'f'Icas deI alre
3010 una funcion de la razon de compresion y la razon
Un cicio Otto de aire estandar tiene una razon de compresion de 8 y una temperatura
maxima de 1097C, Alinicio de la carrera de compresion,el aire esta a 100 kPa y 25C.
Determine la presion maxima en el ciglo, la cantidaq de: calor .agregado en kJ/kg y la
fraccion disponilJle del calor agregado.
. .
,
Desarrollo
(11.8)
La repres~ntacion del proceso en los diagramas P-v y T-s es:
0, que,las
,
distingue
'
.~
aire estandar, se
.'0: misma razon de
'ntada en la figura
.. 1
fi
\,
De acuerdo a los diagramas se debe determinar la presion maxima que corresponde a P3,
la cantidad de calor agregado que corresponde a q2-73 y de este la fraccion que es
disponible.
Se considera que To =298 K que as tambien la temperatura del aire al inicio de la carrera
de compresion,
>
, Durante el proceso cfclico la temperatura y la presion varian pero se puede considerar

.que el aire se .comporta como gas ideal y que suO capacidad calorffica no varia con la
temperatura y es la capacidad calorffica a 300 K.
,
\
\
'
\I
/1
/'\
\\ T-s muestra
';
'. ria tiene una

\ similar para
I.
~.
~\
I
i,
Para calcular P3 se debe tener determinado el. estado 3, 0 sea conocer Ta que
corresponde a la temperatura maxima 1097C 0 1370 K Y V3 que es igual a V2, como
v R T1 .
- -1 - - - --v 3
2-8-8P
, 0.287 x 298
3 '
v 2 = 8 x100 = 0.1069 mj(g
297
APLI CACIONES.
,R Ta
P3
Yo
0.287 x 1370 .
=, 0.1069
= 3678.11 kPa
dZ-I3
=491....: 298 x 0.497
Fracci6n disponible del calor

, f.d.c.a =70 %
Un balance de energra en la etapa de 2 a 3 determina que:
..
~/
Se debe entonces conocer la temperatura en 2. Haciendo un balance de entropia en la

etapa de1a 2:
plant~s
Las
de
producida en el
por tanto se puede aplicar la relaci6n:

.-,
con, 1=1;4
"
f "
'EI cicio de pote

sustancia de tr~
reactor nuclear
y.
T2 = 298 (8),4= 684.62 K

q2~3
11.4 CICLOS D
La sustancia de
sustancias.
= 0.7165 (1370-684.62) = 491 kJ/kg

" , fJ '
Cicio de Car
Para calcular la fracci6n disponible del calor agregado, el proceso de 2 a 3 se puede

representar asf:'
T
684.62 K L..:iLo:=::::'---
Energfa
disponible
Energfa no
disponible .
To= 298 K
,,
La figura 11.1
temperatura de
. d0 cc
mantenlen
diflcil hacer qU},
misma entropi~
temperatura ma
,,'
,En la figura 11 j'

de, CiciO. de carll
de"acuerdo a la deflni~i6n de disp'onibilidad (ecuaci6n 9.5), el cambio de asta.durante ,un

p'roceso'que se lIev~ a ,cabo en ~9sistel1]a cerrado y con V3 = V2 es:
'
.
__ f'
Cuando se' pien

l
en el ciclQ de C
tener una eficiej
en la practica la '
I,'
I'
..,
, ,
,
298 '
"
.'
'.
~ifJH3
0.287 x 1370 ;;3678.11 kPa

0.1069
= 491-.: 298 x 0.497 = 342.89~g

/.
Fraccion disponible del calor agregado =342.89/491
f.d.c.a= 70 %
'
11.4 CICLOS DE POTENCIA DE VAPOR
'p entropfa en la
\
Las plantas de potencia de vapor gene ran la fraccion principal de la potencia electrica
producida en el mundo.
.'
. . '.
'
EI cicio de potencia de vapor es esencialmente el mismo si el suministro de calor a la

sustancia de trabajo es una caldera en la que se quema combustible 0 mediante un
reactor nuclear en el que ocurre la fision.
\\
La sustancia de trabajo mas comun' es el agua, pero existen plantas que operan con otras
sustancias.
\3 se puede
Cicio de Carnot.
Guando se piensa en un cicio de potencia para maxima e'ficiencia, de inmediato'se piensa

en el cicio de Garnot, ya que para IIn"lites de temperatura especfficos, ningun cicio puede
tener una eficiencia mas alta y esa eficiencia es independiente de la sustancia de trabajo,
en la practica las caracterfsticas de la sustancia de trabajo limitan los alcances .
. En la figura 11.11 se muestra un diagrama T-s para el agua y dos propuestas diferentes
de cicio de Garnot.
nte un
La figura 11.11.a muestra un cicio que opera por completo con vapor humedo. La
temperatura del vapor durante los procesos 1-2 y 3-4 puede mantenerse constante,
manteniendo con stante la presion. En la practica este cicio es diffcil de operar porque es
diffcil hacer que el proceso de liberacion de calor termine en elestado 4 que esta a la
misma entropfa que 1,' tambien la temperatura crftica del' vapor (374C) limita la
temperatura maxima en el cicio a un valor muy bajo.
299
APLICACIONES.
V.S.S
'T
1.--_ _ _---,2
41J'-------.;1oL3
s
(a)'
(b)
, Figura 11.11 Ciclos de Carnot con agua como sustancia de trabajo
La figura 11.11.b muestra un cicio donde la temperatura de adicion de calor es mucho
. mas alta" pero se necesitan unas presiones muy altas para, alcanzar la maxima
temperatura al comprimir el liquidodesde el estado 4 y el proceso isotermico de 1 a 2
debe realizarse con una continua varia9ion de presion que significa un problema de
control.
(l
.
En otras palabras el cicio de Carnot es un modelo inadecuado para el disefio de plantas
de potencia de vapor.
d
pr
"
-,
'"
i
.J
'.
".
.,
: '.'.
"~
. Cicio de Rankine
. La figura 11.12 muestra los diagramas de flujo, P-v y T~s) de un cicio Rankine, el cual
sirve para moq~lar plantas de potencia de vapor simples.
Vapor saturado seco entra e!11 a la turbina donde se expande isoentf6picamente hasta el
estado 2. EI vapor se condensa luego a presion y temperatura constante hasta liquido
saturado' en 3 y durante este proceso se transfiere C?alor a los alrededores. EI /lquido
saturado que sale del, condensador se bombea isoentropicamente hacia' una caldera
donde a presion constante P4 se calienta hasta la temperatura de saturacion 'y luego se
evapora para salir nuevam~r,lte en el estado
1 y completar asr el cicio.'
.
I:
.',
Para usar temperaturas mas altas"sin incrementar la presion maxima del cicio, el vapor
despues de salir de la caldera' se. puede sobrecalentar. a presion constante en un
sobrecalentador. La combinacion de la caldera y el sobrecalentador se llama generador
de vapor. En la figura~11.13 se muestran los diagramas de 'flujo y T-s de un cicio de
Rankine con sobrecalentamiento.
La comparacion de los diagrainas T-s de las figuras 11.12 y 11.13 muestra que para
ciertos limites de' presion, la eficiencia t~rmica se incrementa mediante el sobre
calentamiento.
300
.. '"
!
j
".
'."c
\ ....
APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA YREFRIGERACION
V.S.S
1...-_ _ _~2
Qe
Caldera ;1
4
8
Condensador
'de trabajo
\\
\
\ de calor es mucho
'canzar la maxima
'iotermico de 1 a 2
1 un problema de
()
v
.. '\liseno de plantas
t>
Figura 11.12 Cicio de Rankine
\
\
"
\.
~nkine,
el cual
I---w
ente hasta el
\lasta Irquido
.\.\ :1 liquido
Ina caldera
luego se
'3
\Y
.i '
\, el vapor
, 'te en un
lenerador
\CiCIO de
.I-_~~'<'I_ Adici6n

de calor
a P=cte en el
sobrecalentador
J'
\ /
\/
(
Ie para
sobre
Figura-j1.13 Cicio de Rankine con sobrecalentamiento
"
301
.'
APLICACIONES .
'
. Desarrollo
Para Ifmites de temperatura dados, la eficiencia del cicio de Rankine siempre es menor
. qu~ la eficiencia de Carnot ya que no se agrega todo el calor a la temperatura mas alta.
De acuerdo al enunciado se trata de un cicio

representaci6n en un diagramaT-s es:
Mediante balances de energfa en las distintas etapas del proceso en estado estable y
despreciando variaciones de energra cinetica y potencial se tiene:
(P 1 = P4)
=h1 - h4
Generador de vapor:
q4--+1
Turbina:
WT
Condensador:
q2--+3 =h3 - h2
Bomba:
Wb
=S2)
. (P3 =P2,
=h1 - h2
(S1
h3 =hf)
(S4 =S3)
=114 - h3
')
La eficiencia termica del cicio es:
La eficiencia termica es:
("J
(11.9)
los balances de energfa e

relaciones:
Para las condiciones en el estado 4, las tablas, graficos y programas de computador

generalmente no permiten calcular h4. Pero para una bomba que opera reversiblemente
W
Jv dP y por tratarse de un Uquido se puede considerar que el volumen durante la
compresi6n permanece aproximadamente constante y es igual al del Ifquido saturado en

las, ~ondiciones 3, luego: .
.'
Por balance s de entropf
(11.10)
(11.11)
Una ventaja del cicio de Rankine sobre todos los otros ciclos de potencia discutidos hasta
aqur, es la baja raz6n de trabajo consumido: .
,/
Raz6nde trabajo consumido =

.
W
bomba
Wturbina
. Ejemplo 11.4 .
Determine la eficiencia y la raz6n de trabajo consumido en un cicio de Rankine que opera

entre 5.0 MPa y 10 kPa con una temperatura de 400C.
, 1!
302
Desarrollo
., '".
la eficiencia del cicio de Rankine siempre es menor

,a se agrega todo el calo~ a la temperatura mas alta.
:1
De acuerdo al enunciado se trata de un' cicio de Hankine sencillo' y . reversible su

representaci6n en un diagrama T-s es:
T
"
\
\\
\
\
'j
:"..
\
{J.
:)
WN
wT
-Wb
\\
La eficiencia terrnica es:
.\1.9)
los balances de energfa en la turbina, la bomba {el generador de vapor, lIevan a las
relaciones:
Wr = h1 - h2
ll=-=
qsum
q4~1
f}
\ldor
\
= h4 - ha
mte
Wb
la
len
q4~1
l
\
= h1 - h4
Por balance s de entropfa en la turbina y en la bomba:
,)
o sea que los estados termodinamicos de todos los puntos estan determinados.
i)
"
\1/
\ "
------.~ ..--'~-
....'
La raz6n de trabajo consumido =
r.w.c
'.
- h3
= h4
h _ h>
1 ,.
W
_b
wT
APLICACIONES.
\1
Con ayuda de las tablas de propiedades termodinamicas para el agua, se calculan las
propiedades que aparecen en la siguiente tabla:
"
, Estado
1
2
3
4
Gene~ador
Qe
de va
or
P (kPa)
tee)
'h (kJfkg)
5000
10
10
5000
400
,45.81 '
45.81 '
46.11
3195.7
'2106.04
191.83
. 207.49
s (kJfkg K)
6.6459
6.6459
,0.6493
0.6493
entonces:
rf= 0.36
r.w.c
=0.014
36%
1.4%
{}
Regeneracion en plantas de potencia de vapor

Para mejorar la eficiencia del ciclof}disminuyendo irreversibilidades en la transferencia de
calor en el generador de vapor, se precalienta el agua que fluye al generador de vapor.
Esto se hace extrayendo 0 "sangran do" vapor desde varios puntos de la turbina, d~spues
de que esta ha realizado algun trabajoal expandirse y usando este vapor para calentar el
agua que fluye de la bomba al generador de vapor.
. Figura 11.1
Un balance de E
Esta transferencia de energfa ocurre en los calentadores de agua de alimentacion. En la
figura 11.4 se muestran los diagramas de flujo y T-s de un cicio de potencia de vapor que
usa un calentador de agua de alimentacion abierto; lIamado tambien de contacto directo,
donde se mezcla el vapor sangrado y el condensado. '
EI calentador opera a la presion del punto de sangrado; por 10 que se necesita otra bomba
para forzar el agua hacia el generador de yapor.
Para los balances de mas a y energfa en ciclos regenerativos es conveniente definir la

razon de masa M' para cualqui.erpunto
como:
.a
Ma '
=-.
M'a, M
donde' Ma es el f1ujo masico en' cualquier,' punta y

turblna'. ' '
304
que tambilm pu
Si se conocen
resolverse para
..
EI diagrama Ti'
pLintos; pero la
curva de la traYE
de 'fluido que exj:
masicos cuando
M1
es el flujo mlisi~o'
a la entrada a la
'
"
'
~,
.'
crc]
APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA Y REFRIGERACI6N'
iedades termodimimicas para el agua, se calculan las

19uiente ta9la:
.
'
Qe
tee)
h (kJ/kg)
400
45.81
45.81 .
46.11
3195.7
2106.04
191.83
. 207.49
Generador
s (kJ/kg K)
6.6459
6.6459 .
0.6493
0.6493
M'2
w
4
Qs
'6
'~'1-~
'~
'.
\~
0"
;','
I,
.
:
I
J
d
encla e
Ie vapor.
!d~spues
lIentar el
j
.,
"
'. 'e
\.: i
. Figura 11.14 Cicio regenerativo con calentadorde agua de alimentaci6n abierto:'
Un balance de energfa en el
caJentadora~ierto
es:
. m.
En la
I
:lpor que
;, I
. t directo,
abomba
i
~efinir la
que tambien puede escribirse:
(11.12)
Si se conocen los estados del fluido en los puntos 2, 5 Y 6, .esta ecuaclon puede
resolverse para M~, la fracci6n de flujo de vapor que entra al calentador.
.
;
(:' ;
'~i'
':
16
c
'ada ala
EI diagrama T-s de la figura 11.14 muestra correctamente Ja localizaci6n de todos los

pLintos; pero Ja masa de fluido no es la misma en cada punto, por tanto el area bajo la
curva de la trayectoria reversible representa la t~ansferencia de calor. porunidad de masa
de fluido que experim'enta ese proceso, y debe tenerse en cuenta las variaciones de flujos
masicos cuando se comparen areas. .
.
305
APLICACIONES.
crc]
, M2 h2 + M5 hs = 1\1 2 he +M
M2 h2 + (M1 - 'M 2) P5 '::= 1\1 2 he+ (ft
Cuando se' usa un calentador ,de agua de alimentacion cerrado, el agua de alimentaci6n
se bombea a traVElS de varios tubos al calentador y el vapor sangrado se condensa en 131
exterior de los tubos, las dos corrientes de fluido no se mezclan:
En la figura 11.15 apare'cen los diagramas de flujo y T-s para este cicio.
Ejemplo 11.5
Un cicio ideal regenerati~ofl~

'
calentador de agua de alim1
I
1:J5 kPa. Compare su eficien

.
,"
condiciones de entrada y p
,
/---,----/ Caterit~d~~
cerradO,' ~---.
Desarrollo .
81-----t----I
Los diagramas T-s para (
'
,
e
La ef
IClencla para
Figura 11.15 Cicio regenerativo con un calentador de agua

de alimentacion cerrado
En el caso ideal, el condensado que sale del estado 8 es un liquido saturado, y el agua
que sale en el estado 6 esta a una temperatura solo un poco mas baja que T a, en la
p~actica.es generalmente del orden de 5C.
. i f '
Un balancC3 de energra en el calentador de agua de alimentacion cerrado da:
306
Como se trata d
I
calculados con a
Estado
1
2
3
4
agua de alimentacion cerrado, el agua de alimentacion

lOS al calentador y el vapor sangrado se condensa en el
ientes de fluido no se mezclan;
. '. M2 h2 +M5 hs = M2 he +M5!hs :..:

M2
h2+(M1-'M2)h~'=M2
h~.+(~~-M2)hs.
.
.
'
'
~,
. '
~.
., , (11.13)
lagramas de flujo y T-s para esteciclo.
Ejemplo 11.5
Un cicIo ideal regenerativo opera con condiciones de entrada de 25 bar y 400C, un

calentador de agua de alimentacion abierto a 2.5 bar y una presion del condensador de
11t5 kPa. Compare su eficiencia con la de un cicio de Rankine simple que tenga las mismas
condiciones de entrada y presion de escape.
I---W
Desarrollo
Los diagramas T -s para ambos ciclos son:

T
La eficiencia para el cicio Rankine simple es:
llR.S
(h 1 - h2) - (h4 - h3)

(h 1 - h4 )
\.
/"\
Como se trata de un cicio reversible, las propiedades para cada uno de los esta~~s,
ca.lculados con ayuda de las tab las. de vapor son:
. -. Estado
t (OC)
s (kJ/kgK)
P (MPa)
h (~J/kg)
400,
2.5
3239.3
7.0148
1 ,
. 7.0148
2273.92'
0.015
53.97
2
53.97
225.94
0.015
0.7549
3
. '.
.' .
'2.5
.
228.46
0'.7549
54.57
4'
~
. "do, y el agua
'we T 8, en la
\
"
307
'
APLICACIONES.
Para calcular h4' se tiene en cuenta que:

,
EI vapor que se extrae

para el calentador en las
saturado pues la calidad es del 99.3%. ' "
.:
Para el calculo de hs Y he
se procede en la'
'entalpfa h4 en el cicio de Rankine simple.
como el proceso en la bomba es reversible:
donde v es el volumen del liquido saturado enel estado 3 y no varia apreciablemente" .

por tratarse de lacompresion de un liquido;
Wb
=- 0.001014 (2500": 15) =- 2.52 kJlkg
Entonces: .
.
,
"
es un trabajo suministrado a la bomba.
TlR.S
= 0.32
32%
~',
Para el 'cicio regenerativo que tambien se considera reversible, la eficiencia se calcula

teniendoencuenta las 2 etapas en la turbina, ,cada una con distinto flujo masico y el
trabajo de las 2 bombas tambien c;pn diferentes flujos masicos 'ever figura 11.14). Por ello
es necesario conocer las razones de flujo masico
.
')
M~
Realizando bal
generador ' de
~,enerador. de
continua al ,..1"\''''.... 11:11':
M~'" = ~2
M
=1 :
M~
.
puede hallarse mediante un balance de energia en el

ecuacion 11.12:
M' _ h 6 -h,5
2-h 2 -h 5 '
-~
cal~ntador,
de acuerdo a la
Por efecto de la
las\propiedades para los diferentes estados, calculadas con ayuda de las tablas de vapor'
son:
~.
..,
j'
Estado
r
"
I
f
j .
'J
2.
3
4
5
6
7
P (kPa)
2500
250
'.' 15'
15
250
250
2500
,.
t (Oe)
400
127.44
53.97
53.97
54.00
127.44
128.00
',.
308
(kJ/kg K)
h (kJ/kg).
" 3239.3
2716.9
2273.92
225.9~
22E3.18!
:-
,
535:37
537.77
EI .trabajo por
pequeno con
'caso:
'70148
70148
70148
, 0.7549
0.7549
1.6072
1.6072
Practicamente
I
i,
... Recalentami
',.
'
; ,:
,
,,
r!a que:
h4
,,'
~ ha + Wb
, ,.
" ....
"~
- EI vapor, que se' extrae para el calentador en' las condiciones 2 esta practicamente
saturado pues la cali dad es del 99.3%. ," : ':;
'eversible:
Para el calculo de hs Y ha se procede en la :misma forma qu'e para lecalculo de la

'entalpia h4 en el cicio de Rankine simple.
.
,.
no varia apreciablemente '
'!
Entonces: ,
M' - 535.37-226.18 - 0"4 " ... <_....

2 - 2716.9-226.18 .12
!,,',.
M;
\
\
,,
. '.o!
:'.
~.
"
,.,
fl
Realizando balances de energia para las dos etapas ,de la turbina, Jas bOl"!1b~s y el
generador de vapor, considerando que, de todo el fJujo' maslco que circula por eJ
Qenerador de vapor ,y que entra a la tur~i~a pa~e . se,extr~e al,caJentador yeJ resto
" .
continua al condensador:
,,\ eficiencia se calcuJa

Into flujo masico y el
'igura 1:".14). Por ello
,
")
\\
\\
=1- 0.124 =0.87,6
"
'MI"
2,
'I\ de acuerdo a la
llC,reg
\\
i,
I
\
i
=0.336
33.6%'"
\.,
, ,
\
\
\
'
Iflblas ~e vapor'
\
.
\
",r (kJ/kg K)
"
"
, \70148
\
\ 70148
\70148
?7549
1.7549
\6072
Por efecto de la regeneraci6n la eficiencia aument6 1.6%.

EI trabajo por kilogramo de sustancia que hay que suministrarle a las bombas es muy
pequeno con respecto al trabajo realizado par la turbina y puede' despreeiarse, en. ,es~
caso:
llA.S =32,.06%
'
'
llreg
= 33.7%
Practicamente se tienen los mismos resultados.

. ....
\
\ 1-
'
~ ~ecalentamiento en las piantas de pot~ncia de vapor
11.6072
\/
'
309
APLICACIONES. CICLI
Ejemplo 11.6
La eficiencia termica de un cicio de Rankine se incremer:lta a.tJmentando la presi6n en el

generador de vapor 0 la temperatura maxima. Para una temperatura maxima dada, que
esta limitada por las caracterrsticas de los materiales de construccion, el incrementar la
presion del generador hace que disminuya la calidcid del vapor a la salida de la turbina,
esto no es deseable, yaque una humedad mayor del 10% 0 12% ocasiona erosion severa
. en los alabes de la turbina. Una forma de prevenir esta humedad es recalentar el vapor
en el generador de vapor, una vez se haya expandido un poco en la turbina, parallevarlo
nuevamente
alrededor de la temperatura maxima, , regresando nuevamente a la turbina
.
para que contimJe expandiendose. Este procedimiento puede realizarse varias veces.
" .
'.
Determine' la eficiencia' Y la v~locidad 'deflujo ,r~

recalentamiento que debe produclr 150000 kW en el a
condiciones de entrada son 15.0 MPa, 600C; el recalent
la presion del condensador es 5 kPa
Desarrollo
EI proceso dclico puede representarse mediante un diS!
EI efecto del recalentamientoen la eficiencia termica depende de las condiciones del

cicio.
.
,asl:
[ .'
Entre mas alta sea la presion de recB:lentarniento y mas alta s,ea la temperatura despues
del recalentamiento, mas alta sera la eficiencia. En la figura 11.16 puede apreciarse los
,diagramas deflujo y T-s para un cicio con recalentamiento ..
....---1--1/
/C'
Qe
W == 150000 kW
----1
w
1
1---";'
I'
1.
I
!
I
s
'Figura 11.16 Cicio de Rankine con recalentamiento
310
Las propiedade~"
tablas de vapor
~-",
"
'"
:e Rankine se incrementa aumentando la presi6n en el

~ra maxima. Para una temperatura maxima dada, que
Is de los materiales de construcci6n, el incrementar la
Isminuya la calidad del vapor a la salida de hi turbina,
~medad mayor del 10% 0 12% ocasiona erosi6n severa
~rma de prevenir esta humedad es recalentar el vapor
se haya expandido un poco en la turbina, parallevarlo
Iieratura maxima, regresando nuevamente a la turbina
lEste procedimiento PLJ7ge_r~~lizarse varias veces. .
:.~~'''l,~
\'
..
\ de las condiciones del
'-. "
\.
,.Ejemplo 11.6
,,,,"
Determine la eficiencia y la velocidad "de flujo requerida '. de un cicio ideal de

recalentamiento que debe producir 150000 kW en ei acoplamiento de la turbina, si las
condiciones de entrada son 15.0 MPa, BOOoe; el recalentamiento es de, 1.4 MPa a BOOoe y
la presi6n del condensador es 5 kPa.
." .
Desarrollo
',..
...
EI proceso cfclico puede representarse inedianteun diagrama de fluj<? y un diagrama ~-s

as!:
1
a temperatura despues
" puede apreciarse los
Qe
W= 150000 kW
3
6
5
\i
\,
Las propiedades del agua en cada uno de los estados, calculados con ayuda de las
tablas de vapor son:
311
Estado,
1.
2
r:
;'''~ P:. (kPat..
.r. .." ' / .. '
15000
1400
1400"
5
5
15000
3
4,
5
6
,t(C) "
600.',
236.13
600
32.88
32.88
33.4
:
,
'"
h(kJ/kg)"
(kJ/kg K)
3582.3
2855.99
3694.8
2401.7
137.82
153.42
6.6776\,
6.6776\
7.8710
7.8710
0.4764
0.4764
La cogeneraci6n puede darse .de dos formas diferentes

como puede apreciarse en la flgura 11.17 .. " ...
Haciendo balances. de energra. en la turbina, la bomba y el generador de vapor:
(a)
l1c.R = 46.95%
Figura 1 .
150000 kW =
Mx 2019.41 ~9
M = 7.43
,En la figura 11.17.a

calentamiento. Tal c
por las necesidades
suplemento a la pote
kg/
7s
EI cicio.:regenerativo funciona
con una eficiencia del 46.95% y un flujo masico. de 7.43 kg/so
-.
"
" . , . '
'
11.5 COGENERACION: PRODUCCION DE POTENCIA MAS CALOR

En los ciclos discutidos hasta ahora;se ha considerado que el calor libera'do durante el
'proceso no tiene ningun valor, ',debido a que la mayor parte de su energia as no
disponible.
.
Hay muchas circLinstancias en las cuales se necesita energia en forma de calor y la
potencia que se debe generar no es muy alta. ' .
.
.
" En muchos procesos industriales las funciones de calentamiento y produccion de potencia
frecuentemente pueden combinarse. de manera efectiva. Esta" combinacion se llama.
cogeneracion.
312
Donde las cargas

pl.anta, se usa un
. todo el vapor pasi
"de calentamiento "
condensador. Pa
distribucion de f~1
c;
polencia y
me7 .
. 11.6 CICLOSj
"Un sistema
7,
calor a unar
.,'
. ,.:
..
'<:-l~~l) NAClm;AL Dr; C"'~~':APLICACIONES: CICLOS DE POTENCIA Y REFRIGERACION

r.i!1J~.:w~
l;lJ.i'TO. DE BIBLIOTEC'
lil'flUOmCA 1\fN'rilill
,r,.'
"
::t(OC) "
600,'
236.13
600
32.88
32.8~
33.4
h(kJ/kg)
,,(kJ/kg K)
., -3582.3
2855.99
3694.8
2401.7
,137.82
153.42
6.6776\
6.6776l
, 7.8710
7.8710
0.4764
0.4764
La cogeneracion puede darse de dos formas diferentes dep'endiendo de las necesidades,

como puede apreciarse en la' figura 11.17. '". '
.,: : :
,
'.
6
"
"
","
10
(~~~----~~--~
3
Qs
"
\ Q,
(b)
(a)
Figura 11.17 Cicio de vapor para calentamiento y potencia
En la figura 11.17.a el mismo flujo de masa circula p~r la turbina y el sistema de

calentamiento. Tal cicio es satisfactorio donde el flujo de vapor puede ser control ado solo
por las necesidades de calentamiento y cualquier potencia producida puede usarse como
, . suplemento a la potencia producida par otras fuentes.
,
I
" ISicode 7.43 kg/so

I
'
i,
era'do durante
el
.
es no
l.
1 ,energfa
Donde las cargas de calor y potencia variable deben ser proporcionados p~r una 'sola
pl,anta, se usa un cicio como el de la figura 11.17.b. Cuando la carga de potencia es cero,
todo el vapor pasa a traves de la valvula y nada a traves de la turbina. Cuando la carga
de calentamiento es cero, la totalidad del vapor se, expande 'a'traves de la turbina: y el
condensador. Para hacer frente a las demandas de calentamiento y de potencia, la
distribucion de flujo de vapor se determina de acuerdo a los requerimientos de calor y
potencia y mediante balances de energfa en el calentadot yen la turbina.
11.6' CICLOS DE' REFRIGERACION
pCion de potencia
nacion se llama_
'Un sistema de refrigeracion elimina calor de una parte ,de los' alrededores y descarga
.
calor a una mas caliente.
313
APLICACIONES. CICL'
EI coeficiente de operacion
ecuacion 5.4 como:
rendimiento de un refrigerador se definio de acuerdo a la
COPre!
OF
=-w
neto
EI cicio de Carnot inverso se utiliza como un estandar de comparacion para los ciclos de
refrigeracion ya que su eficiencia es la maxima para unos I(mites de temperatura dados.
F ----=--=..v.'C..._--....i.....
La figura 11.18 muestra los diagramas T-s para diferentes sustancias de trabajo.
UI,.,.._
4'
13
Tf
1.
r' ~
,
Po
Tf
(b)
0-
(a)
Tc
Tc
(c)
Figura 11.18 Diagrama T-s de un cicio de Carnot inverso para
(a). Cualquier ~ustancia de trabajo. (b). Vapor saturado
(c). Un vapor algunas veces saturado otras sobrecalentado.
/:
f-
11.6.1 Sistema de refrigeracion de gas
Mediante balances q
energfa cinetica y pd
Los ciclos de refrigeracion reales con sustancia de trabajo gaseosa no astan basados en
el cicio de Carnot debido a sus dificultades practicas. Se modelancon base en un cicio de
Brayton inverso.
\
""
La figura 11.19 muestra los diagramas de flujo, P~v y T-s para este cicio. Tc Y TF' son las
temperaturas de aquellas partes de los alrededores a los que el calor sera liberado 0 de
lasque el calor sera eliminado,respectiv~rnente.

.
La sustancia de trabajo mas comun Em este cicIo es el aire, este se comprime,.

isoentropicamente a una temperat'ura por encima de Tc Y luego se enfrfa de' manera
reversible a presion constantehasta que su ter'flperaturaes Tc 0 ligeramente mayor. En
seguida se expande isoentropicamente a traves de una maquina exparisora (turbina) que
~uministra algo de la potencia requerida por el compresor. La temperatura del aire a la
~,alidCl cj,e la, maquina cae a un valor menor que T F. Por tanto el calor puede ser absorbido
. de losalr~dedo.res que. estan,aTFa medida que el airefluye a presion con stante a traves
de un intercambiador de calor para alcanzar el estado 1 y completar el cicio.

314
r
Hay entrada de ~
accionar el comp
I
I.
La maquina no'
extrangulamienf,
te mperatu ra.
..
"
APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA Y REFRIGERACI6N'
Irendimiento de un refrigerador se definlo de acuerdo a la
,.;:..... - .
, :;
'. , COP'
OF
ref = - : - -
,, '
Wneto
tiliza como un estand d
.,
,
l' '
I
,.
ar e comparaclon para los ciclos de
la
es a maxIma para unos Ifmites de temperatura dados.
I
.
rramas T-s pa~a djferente~LJJstancias.de tr~bajo.
Liberaci6n de calor a
presi6n constante
a. '--____----'
. . '
T' }
.~
~------~l
'
1.,'! I'
II
dici6n de calor a presi6n

constanta
p.
T
I
I
1
I,
_ _ _~
______
TL~_~~~
TF~--+-
Figura 11.19 Cicio de Brayton inverso.
,
I
10s en
I
'clo de
I
(
,
,I
Mediante balances de energfa a'cada uno de los procesosy considerarido variaciones de

energfa cinetica y potencial despreciables se tiene:
Ibn las
) 0 de
i,
i
~.'
"
'
qsalida.2-+3
,Iprirne,
,Ianera
I
Dr. En
I
I) que
, I
9 a la
lrbido
Iraves
~
I
I
= h2 - h3
wmaq =h3 -
I
//
~.
-,
~,
h4
qentra.4-+1 = h1 .- h4
,Hay entrada de trabajo, porque el trabajo producido por la maquina no es suficiente para
accionar elcompresor.
La maquina no puede ser reemplazada, con buenos, resultados, por una 'valvula de
extrangulamiento porque si elaire se comporta como gas ideal no se lograra la' cafda de
temperatura.
315
APLICACIONES. CICLI
Son posibles muchas modificacione~, ~I cicio de ~~m?~1

.incrementar el coeficiente de operaclo~.,
'
. Un 'inconveniente de un sistema de refrigeracion de aire es que su baja densidad a'

presiones moderadas requiere ya sea d~ presiones muy altas 0 razones de flujo de
volumen muy altas con el fin de obtener una capacidad de refrifJeracion moderada.
: j ',.
,.. ' "
Cuando s~ trab~ja con' unidades inglesa~1 una. ~nidac

ampliamente usada es la tonelada de refngera~lon, la
absorcion de calor de 200 Btu/min. EI nombre de es~ ur
en 24 horas este flujo de calor eliminado congelata a~
agua a 32Fa hielo a 3r F. '
....
11.6.2, Sistemas de refrigeracion de vapor

La figura 11.20 muestra los diagramas de fluje, T-~ y P-h de un sistema de refrigeracion
por compresion de vapor convencional.
Ejemplo 11.7
En un sistema de refri
as de 25C Y la tempe1
Hquido saturado y al
adiabatica reversible.
Para un efecto de re
de entrada si el refri~
-,
Este sistema de re
flujo y T-s.
.J
j
I
I'
I,
,jl
Figura 11.20 Cicio de refrigeracion po'r comprasion de vapor. Compresion seca.
'
II
1\
I1\ .
Este cicIo propuesto como modela el?ta constituido por cuatro procesos, tres de los cuales
son reversibles, pues e~ paso a traves de la valvula no 10 es, dos adiabaticos y dos a
.
presion constante, alternados.
.
,Se habla de compresion seca, cuando al compresor lIega. vapor saturado ~eco, como es
el caso representado en la figura 11.20, 0 sobrecalentado. La compresion es humeda
cuando al compresprllega una mezcla I(qu(do vapor...
i
;3,16
1
J
II
r,I
"
j.
/.'
"
L
.. t
'
..
Desarrollo
"
'
{/
I
) refrigeracion de aire es que su baja densidad a'
lea d!3 presiones muy altas 0 razones de flujo de
ler una capacidad de refrigeracion moderada.
Son posibles muchas modificaciones al cicio de compresion basico con el proposito de

.incrementar el coeficiente de operacion'.
. t . . . .~. . , " , . : " , . : ' . ' " .
,::,-,
. '.,' '.
,j ".
'.
'
.,
"
Cuando se trabaja con unidades inglesas, una unidad de capacidad de refrigeracion

ampliamente usada es la tonelada de refrigeracion, la cual se define como un flujo de
absorcion de calor de 200 Btu/min. EI nombre de' esta unidadse deriva del' hecho de que
en 24 horas este flujo de calor eliminado congelara aproximadamente una tonelada de
agua a32F a hielo a 32F.
vapor
SlS
de flujo, T-s y P-h de un sistema de retrigeracion
:il.
Ejemplo 11.7
En un sistema de refrigeracion por compresion de vapor, la temperatura del condensador'

as de 25C y la temperatura del evaporador es de"::10C. A la valvula de expansion entra
IIquido saturado y al compresor vapor saturado seco. EI ~ornpresor opera de manera
adiabatica reversible.
!
"
Para un efecto de refrigeracion de 3.5 kJ/s, determinar

de entrada si el refrigerante es amoniaco.
.1.'
\1
I~
velocidad de flujo y la potencia
\,
.
Desarrollo
Este sistema de refrigeracion puede representarse mediante los siguientes diagramas de

..
flujo y T-s. "
,
\
,.
\
I
\.
\
\
\
ca.
I
\cuales
Idos a
\
\'\
10
es
'~eda
s
\\
317
APLICACIONES.
'.
EI efecto de refrigeracion corresponde a la cantidad de calor que es necesario retirar en

la unidad de tiempo para mantener un espacio refrigerado, en este casa es de 3.5 kg/s que./
lIegan al evaporador.
\
,
Para calcular la velocidad 'de flujo M, ~e hace un balance de energra en el evaporador.
La potencia de entrada al compresor, se puede calcular mediante un balance de energfa:
'.: . :'.PROBLEMAS DA(\PUI!!SW
11.1 La reHacion de presion para un cicio Brayton

del aire a la entrada al compresor eS'100 kPa y la
velocidad de flujo es 10.kg/s. Asumiendo que la
constante con la temperatura, determinar:
a. La potencia para accionar el compresor.
b. La potencia entregada por la turblna.
c. La potencia neta~
d. La e'ficiencia termica del cicio.
11.2 Repetir el problema 11.1 asumiendo que la ,
luego es. necesario conocer las entalpfas de los estados 1, 2, 4 para el amoniaco, que es
el r e f r i g e r a n t e .
EI .est?~o 4 esta lo~alizado a la salida de la valvula,. y teniendo en cuenta que esta es
adlabatlca y no reallza trabajo, un balance de energra lIeva a concluir que h3 = h4
,
Con ayuda de las tablas de propiedades para el amoniaco se tabula:
temperatura.
' .
11.3 Una turbina de gas se utiliza para bombear gas
La potencia requerida para impulsar el compresor

una turbina de gas para que provea est~.
.
con un regenerador con 50% de rendlmlento.
combustible Y f.?uesto que algunas de estas
relativamente aihlados, el bajo costo de m~rlTAnll_
rendimiento alto.
Estado
P (kPa)
t (OC)
h (kJ/kg)
s (kJ/kg K)
290.85
1003.00
1003.00
-10
76
25
1432
1605.5
298.8
5.4730
5.4730
1.1234
2
3
entonces:
.
. 3.5
3
M 11432 _ 298.8 = ,3.09 x 10- kYs = 11.12 k%
We.c = 3.09 x 10-3 (1605.5 -1432) = 0.54 kW
Seleccione un cicio haciendo las suposicione~
turbiria y el compresor Y determine 1a potencla de
. entrada al compresor Y el rendimiento del cicio.
11.4 Considere un cicio de turbina de gas con dos

presi6n en cada etapa del compresores. de 2.
compresor es 15C Y la temperatu.ra de antra?a a
ideal se incorpora al cicio. Determine el trabaJo
la eficiencia termica. La presi6n a la entrada del
11.5 Un cicio Diesel de aire estandar tie~? una
'" al comienzo de la carrera de compreslon es 100
temperatura alcanzada durante el ciclo?s de
la presion media efectiva, que se defl~e cO,mo
'embolo durante toda la carrera,proporclonana
embolo real
w
volumen desplazado en
318 .
319
"
APLICACIONES. CICLOS DE POTENCIA Y REFRrGERACION
~ponde
a la .~antidad de calor que eS'necesario retirar en
er
.. . '
;0
..'.y
un aspaclo rafrigerado . en esla caso as de 3.5 kgl~ que~

':
. .~
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';,.PROBLEMASPROPUESTOS .... ,.'.\ :: .. ;.:,;. ..

. .
.
'~'. ,:
... ",--:'; ,:-. .:
.
,~~
~.
'
'
..
'
";,
11.1 La relacion de presion para un cicio Brayton estandar de aire es de 4 a1. La presion
del aire a la entrada al cornpresor,es'100 kPa y la temperatura'delcickres'850C.La
~': se ,h~ce un balance de energfa enel evapor;~or.
1(
'~"Q""
!= Mh--, ':'\
. e
.---"
"
,,' 1 h"4
velocidad de 1:lujo es 10.kg/s. Asumiendo que la capacidad calorifica del aire permanece
constante con la temperatura, determinar:
. ( \1 -
\,
,,
\
, '
.
\
\'
',.
'
"
\mediante un balance de energfa:
\\
\r 2, 4 para el amoniaco, que es
,
" "
'.
'
..,.
'
'!,
.a. La
b. La
c. La
d. La
potencia para accionar el compresor.

potencia entre'gada por la turbin'a.
potencia neta:'
'. ,
eficiencia termica del cicio.
'
'
."
i ..
~",'
11.2 Repetir el problema 11.1 asumiendo que la capacidad calorifica del aire varia con la
temperatura..
>:
..
.',.,
'
'
'.
'
. a,
'
'Iendo en cuenta que estaes

\concluir que ha h4
'
\abula:
\
\
.\
\
'kg)
','
'S
(kJ/kg K)
5.4730
5.4730
1.1234
\5
La potencia requeridapara impulsar al compresor es .1000 kW Y se ha decididoutilizar
una turbina de gas para que provea esta. potencia. Sa Lisara' un cicio' simple abierto,
con un regenerador con 50% de' rendimiento'.' Va que es facit el suministro de
combu~tible y puesto que ,algunas de estas unidades ,pueden estar en lugares
relativamente aislados, el bajo costa de mantenimiento es mas importante que el
rendimiento alto.
Seleccione un cicIo haciendo las suposiciones apropiadas pani los rendimientos de la
turbiria y el compresor y'determine la potencia de salida de :Ia turbina, la potencia de
. entrada al compresor y el rendimiento del cicio.
11'~4 Considere
\,
\t
\,
un cicio de turbina de gas con dos etapas de compresi6n. La relaci6n de

.' presi6n en cada etapa del compresor es, de 2. La temperatura de entrada a cad a
compresor es 15C y la temperatura de entrada a la turbina es 900C. Un regenerador
ideal se incorpora al cicio. Determine el trabajo del compresor, el trabajo de la turbina y
la enciencia termica. La presi6n a la entrada del primer compresor P1 =100 kPa.
If.5 Un cicio Diesel de aire estandar tiene una relaci6n de compresi6n de 17. La presi6n
al comienzo de la carrera de compresi6n es 100 kPa y la temperatura 15C. La maxima.
,
11.3 Una turbina de gas se utiliza para bombear gas natural a traves de un gaseoducto.
temperatura, alcanzada durante el cicio es de 2500 K. Determine la eficiencia termica y

la presi6n media efectiva, que se define como la presi6n que si actuara sobre el
,'embolo durante toda la carrera, proporcionaria un trabajo' igual al ejecutado sobre el
embolo real
W neto
volumen desplazado en el cilindro

319
-.'1.
APLICACIONES.
,
'
"
~.f...
a. La eficiencia termica del cicio.

b. la cantidad de calor agregado en Btu/Ibm.
C. La presi~n media efectiya.
j~
11.13 Un cicio ideal de vapor regenerativo tiene

3000 kPa y 400C, un calentador de agua d~
presion del condensador de'SO mm de mereu,no
de un.ciclo Rankine simple que tenga las mlsmas
presion de escape.
11,.7 Tracese en ,un dh:~grama ,T-s un cicio de aireest~nd'ar- de Otto y

cicio de Di~sel,
, con las mismas condiciones a la, entrada, la misma cantidad de calor agregada y la
; misma razon de compresion. Muestrese mediante la comparacion de areas endicho
diagrama que el cicio de Otto posee una mayor eficiencia que el Diesel. '
,
un
",11.8 Se desea diseiiar do~ qiclos, Diesel (A y B) con la misma temperatura, Ja misma
\ ,presio!1 al ini.cio del. proceso de compresion y la misma razon de compresion. Sin
, embargo, el cicio A debe tener una mayor razon de fin de la inyeccion que el cicio B.
f,"
11.12 EI vapor entra a una turbina a 1.5 MPa y SOOC

adiabatico reversible. A que presion deb 7
el trabajo por unidad de masa a dos ~er~los del
Suponga que el flujo a trav~s de la turblna ..../Un"I!2Ir\. .
presion de escape no cambia
11:6 Un cicio Otto de aire estandar opera con una razon de compresion de'S. AI inicio de
, la compresion,-el aireseencuer'lt@'a,14.7 psia y SOF. La presion se triplica durante el
proceso de calentamiento.' Determine:
"
Sustentese; las,condicion.es ,con
','
,I
a. Cual de losdos ciclos tenQ;'a una,mayor eficiencia?

"
, b. CuaLde los dos ciclos tendra un~~ayor presion, media efectiva?
11.14 uri cicio ideal de
14.0/MPa y 450C Y
Calcule la e'ficiencia
temperatura del
t
,
'
raJ~namientos logic~s.,Liiilice los diagramas T-s y P~v;
I,
1;1-:9' Determine la eficiencia y la razon de trabajo consumido de un cicio Rankine que

opera con condiciones de entrada a la turbina de 5.0 MPa y 400C Y una presion 'del
condensador de:",
' ..
"
',
a. 100 kPa. ,
b. 50 kPa.
C. 10 kPa,. '
11.16 En una planta
el sodio liquido
agua, de este i
sobrecalienta en
vapor entra a
calentador de ao
, I .. ,
del 75% Y la pre/
'11~10 ~~ra
un cicio Rankine con' tempe~atura de entrada a la turbina de 500C y una

, .,' presion de escape de 5,kPa, grafique la eficiencia termicacontra la presion de entrada
en el,intervalode 100 kPa a 5.0MPa. Indique la parte de la curva que incluye al vapor
,de escape, sobrecalentado.
,
,"
'
:
Determine el cal9
potencia en la tur~
11.17 En un CiC/
temperatura
, este'ciclo si el
dl '
11.11 Compare las eflciencias, terr'!'licas de ,dos plantas ideales de potencia de vapor cada
, una operando con Irmites d~.presion ,de 400 psia y 1.5 pulgadas de mercurio. Una en
un cicio de Carnot, la otra en un cicio de Rankine sin sobrecalentamiento. En cada
caso el vapor alfinal :de Ja adicion de ,calor esta seco y saturado;,
..,
'-
,,/
11'.18 Un cicio (
,
entra al coml
I
el compres~
1.15 MPa, 4,
. , /"
fluJ'o maslco '
"'
320
11.15 Determine la
ideal regenerativo
'acoplamiento de la
recalentamiento, es
abierto a 150 kPa y
'\,
,
~t..
~da,r opera con u.na razon de compresion de' a. AI inicio de
11.12EI vapor entra a una turbina a 1.5 MPa y 300C Y sale' a 100 kPa. Suponga un flujo,
adiabatico reversible. A que presion debe estrangularse el vapor entrante para reducir
el trabajo por unidad de masa ados tercios dele.que seobtiene'sin estrangulamiento?:
Suponga que el flujo a traves de la turbina permanece reversible y adiabatico y que la'
presion de escape no cambia
. '.
uent@
.. a.14.7PslayaOF.La"preSionsetriPlicaduranteel
etermlne::
'
rr
D.
~
"
o en Btullbm.
',<
'.
..'.
11.13 Un cicio ideal de vapor regenerativo tiene condiciones de entrada a la'turbina de

3000 kPa y 400C, un calentador de agua de alimentacion abierto a 250 kPa y una'
presion del condensador de30 mm de,mercurio absoluta . . .Compare su 'eficiencia con la,
deuncicl6Rankine simple.que tenga las mismas condiciones. de entrada' y la misma
.presi6n de escape. '
,,' "
.' .' .
:-s un cicio de aire estandar de. Otto y un cicio de D:

I
t a la, ,entrada, la misma cantidad de calor agregad~e:~~
ll. Muestrese mediante la comparacion de areas endicho
! posee una mayor eficiencia que el Diesel.
\.
.... '.
~\_..........-,
'.,
- "'~
ImLDi"'-'---d'
b
",
'
11.14 Un cicio ideal de recalentamiento sin regeneracion tiene condiciones ,de entrada de '
14.0 r MPa y 450C Y se recalienta a 3.a MPa a 4aoc. La presion de!' salida es 5 kPa.
Calcule la eficiencia termicC! del cicio. Cuanta energfa no disponible es libe'rada si la
temperatura del ambiente,es25C, por kilogramo de vapor de ent~ada?:
y.?eratura, I~, misma

I
? compreslon. ,Sin
1 que 'el cicio B.
l
J
11.15 Determine la eficiencia y la velocidad de flujo del generador de vapor para un cicio
ideal regenerativo" con ,recalentamiento que I'debe producir 150000 kW' en el
acoplamiento de la turbina si las condiciones de entrada son 15.0 MPa y 600C, el
recalentamiento es a 1.4 MPa y 600C, hay un calentador de agua de alimentaci6n
abierto a 150 kPa y la presi6n del condensador es de 7 kPa.
!
\
nas T-s y P-v;
tJ
'::10 Rankine que

luna presion del
11.16 En una planta de energfa nuclear, se transmite calor al sodio liquido en el reactor,
el sodio Iiquido se bombea a un intercambiador de calor, donde se transmite el calor al
agua, de este intercambiador el agua sale como vapor saturado a 5 MPa y despues se
sobrecalienta en un sobrecalentador con hogar propiohasta 600C, en seguidael
vapor entra a la turbina, .Ia cual tiene una extracci6n a 0.4 MPa que fluye a un
calentador de agua de alimentaci6n de contacto directo. La eficiencia de la turbina es
del 75% y la presi6n del condensador de 7.5 kPa.
'
I .
\.,
1 500C Y una
on de entrada
,::Iuye al vapor
r \ '\ ';/}
r\
,
,I
Determine el calor transferido en' el reactor y en el sobrecalentador para produciruna

potencia en la turbina de aoooo kW.
e
vapor
cad a
I
'
,/ :urio. Una en
to . En cada
\. l
<
~'
''',
(;
"\"
"
'
.)
'.
11.17 En un cicio ideal de refrigeraci6n la temperatura del condensador es 45C y la

temperatura durante la evaporaci6n es -15C. Determine el coeficiente de operacion de
, este' cicio si el refrigerante es fre6n-134 0 si es amOrtiaeo.
,
11~ 18 Un cicio de refrigeraci6n real utiliza fre6n-12 como fluido de trabajo. EI refrigerante
entra al compresor a 0.15 MPa, -10C Y saje a 1.2 MPa, 75C. La potencia para accionar
el compresor es t.9 kW. A la entrada de la valvula de expansi6n las condiciones son
1.15 MPa, 40C y a la salida del evaporador las condiciones son 0.175 MPa, -15C. Si el
flujo masico es 0.04 kg/5, determine:
'
#
321
APLICACIONES:
a. La irreversibilidad durante e'l procesode compresion.

b. La capacidad de refrigeracion.
.i'~.
c. EI coeficiente de operacion para el cicio.
11.19 Una pista de patinaje tiene un area de 550 m2 Tres centfmetros de agua se
encuentran en, una:capa-de hi~'oa.O~C. Si elagua se.congelara to,da en ,cuatrohoras,
determine la mfnima potencia de entrada posi~l~ para la unidad. refrigeradora ..
.:
"
11.20 Una maquina refrigeradora deaire dense elimina2000'kJ/min de un cuarto frio de

aln:tac~nafTIiento mieJ)tras' opera entre presiOnes de 350 kPa y 1400 kPa. Las
temperaturas del :aire que enfra al compresor'ya los cilindros de expansion son de 0 y
35C, respectivamente. La expansion es reversible y adiabatica, la' compresion es
politropica con n = 1.35. Determine la potencia de entrada y el coeficiente de
. operacion; '.
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de entrada posll;>l,e para la unidad, refrigeradora.,'

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"
.",
323

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". Termodinamica'Clasica ".

DlWi'r), DE, f3IllLJ[O'fnCAS

EI esfuerzo realizado para presentar e,ste trabajo, obedece principalmeQte a la necesidad

anfasls en los balances de materia, energfa, entropfa y disponibilidad y en el cual estos

encuentre. Con este objetivo, se presenta una deSCftpcion macrosc6pica de la materia en

Como"este libra esta escrito con la

de que pueda ser utilizado en el primer curso

de terrnodinamica para estudiantes de ingenierfa, creemos que no es necesario abrumar ,

con una gran cantidad de, conceptos y tacnicas de calculo nuevas

propiedades de mezclas y de sistemas con reaccion qufmica, a cursos, posterior~~cuando

el con,cepto de balance tenga mayor madurez.'

EI hecho de poner enfasis en los balances, no implica descuidar la presentacion del

mas amplio uso en laactualidad y queademas sean un compromiso satisfactorio, entre

una descripcion correcta de las sustancias y complejidad de calculo~ :

1.3 METODO DE LA TERMO'

2.1 DIMENSIONES Y UNIDj, .

2.2 SISTEMAS TERMODIN

2.3 PROPIEDADES TERM!

3.1 MASA Y PESO

3.2 VOLUMEN' Y'DENS .

3.3.1 Ley Cero de la T/

3.3.2 Concepto de ten

3.3.3 Medida de la ter '

3.3.4 Escalas de tem.

balances.,~o impli~ des~uidar la presentaci6n del

puras. Es por esto, que presentamos ~ste tema en

~n los cuales intentamos recopila'r las tecnicas de ca:'culo de

fidad y que 'ademas sean un compromiso satisfactorio entre

1.3 METODO DE LA TERMODINAMICA

2.1 DIMENSIONES Y UNIDADES

2.2 SISTEMAS TERMODINAMICOS

, 2.3 PROPIEDADES TERMODINAMICAS Y SUSTANCIA DE TRABAJO.

2.4 EQUILIBRIO Y PROCESOS TERMODINAMICOS

3.1 MASA Y PESO

3.2 VOLUMEN Y DENSIDAD

3.3.1 Ley Cero de la Termodinamica

3.3.2 Concepto de temperatura

3.3.3 Medida de la temperatura

3.3.4 Escalas de tem'peratura

3.5 ENERGfA '

4.2.1 Trabajo para vencer fuerzas de friccion .

6.3 SUPERFICIE P-v-T V DIAGRAMA

6.3.1' ~iagrama Presion - Temperatura I

6.3.2 Diagrama Presion - volumen espe

6.3.3 Diagrama Temperatura -volumen

6.3.4 Diagrama de Temperatura - Entrol

4.2.3 Trabajo para acelerar un sistema

6.3.5 Diagrama Entalpfa - Entropia

4.2.4 Trabajo en procli3sos con resortes

6.3.6 Diagrama de Presion - Entalpfa

4.2.5 Trabajo en procesos electricos

4.2.6 Trabajo de expansion 0 compresion para procesos en sistema cerrado

4.2.7 Trabajo de 'flujo

4.2.8 Trabajo en el ele

4.3 ECUACIONES DE BALArtCE

4.3.1 Balance de masa

4.3.2 Balance de energia

4.3.3 Balance de entropla

6.4 CALIDAD V HUMEDAD ..._ ._~

5. CONSECUENCIAS DE LA SEGUNDA LEV DE LA TERMO~INAMICA

5.2 MAaUINAS TERMICAS

'5.3 REFRIGERAbORES V BOMBAS DE CALOR