UNIVERSIDAD TECNOLGICA DE SANTIAGO

ASIGNATURA:
INMUNOLOGA Y ALERGIA

TEMA:
LINFOCITOS T
PRESENTADO POR:
MARA YSABEL CRUZ 2-09-1898
DIANA DE LA CRUZ 2-11-0748
ODALIZAVASQUEZ 2-11-0511
GEPHANIE JOSEPH, 2-13-1916
MYRIAN JOSEPH 1-13-2192
MILEILLELAFERRIERE 1-12-1361
JEAN CARLOS CID 2-09-0839

PRESENTADO A:
DRA: VILLAR

FECHA:
19-03-2015

LINFOCITOS T
El receptor clonotpico de las clulas T (TCR) presenta dos funciones
principales segn la fase de desarrollo en que se encuentre la clula
dentro del linaje de los linfocitos T:
Durante la maduracin de los timocitos en el timo, participa en la
seleccin tmica positiva y negativa.
Una vez que el linfocito T ha madurado, emigra a la periferia, y
entonces el receptor participa en el reconocimiento de antgenos, lo
que desencadena un programa de activacin que lleva a la
proliferacin y diferenciacin de las clulas T en dos subclones: uno
de clulas efectoras, y otro de clulas de memoria.
MADURACIN DE LAS CLULAS T
Timo
Al nacer, los humanos tienen ya plenamente desarrollado el timo.
En su corteza encontramos slo timocitos en fases tempranas de su
maduracin, junto con algunos macrfagos, dentro del estroma
cortical a base de clulas corticales epiteliales.
En la mdula encontramos timocitos en fases ms avanzadas de
maduracin con clulas dendrticas y macrfagos, todos inmersos en
un estroma medular a base de clulas epiteliales medulares.
Maduracin: la enorme diversidad antignica potencial se reduce a
un 2% durante la maduracin intratmica de los timocitos: slo llegan
a madurar aquellas clulas restringidas a reconocer lo no-propio en el
contexto del haplotipo MHC propio (autorrestriccin y autotolerancia).
Las fases finales de la maduracin ocurren por dos rutas de desarrollo
diferentes que generan dos subpoblaciones: linfocitos CD4+
(restringidos por MHC-II) y linfocitos CD8+ (restringidos por MHC-I).
Activacin: La activacin de clulas T maduras perifricas se inicia
con la interaccin entre el TCR y un pptido antignico enclavado en

la hendidura del MHC. Como ya comentamos, la baja afinidad (10-5M)

de esta interaccin ternaria se ve potenciada por la presencia de
correceptores y otras molculas de membrana, que funcionan para
fortalecer la interaccin ternaria TCR-pptido-MHC, y para transducir
la seal activadora al interior de la clula T. Ello desencadena la
proliferacin clonal y diferenciacin en dos subpoblaciones, una de T
efectoras y otra de T de memoria.
Seleccin positiva: sobreviven aquellas clulas que tengan TCR
capaces de reconocer MHC-I o MHC-II de clulas epiteliales del timo.
Con ello se garantiza la restriccin por propio haplotipo de las clulas
T.
Seleccin negativa: de aquellas clulas que han pasado la seleccin
positiva mueren por apoptosis las que posean TCR que reconozcan
con alta afinidad pptidos propios enclavados en el MHC o MHC propio
solo. Ello tiende a garantizar la propiedad de autotolerancia por
eliminacin de los linfocitos T autorreactivos
TIPOS

Linfocitos T citotxicos o linfocitos CD8+ encargados de las

funciones efectoras de la inmunidad celular.

Linfocitos T cooperadores, o linfocitos CD4+ : se encargan de

iniciar la cascada de la respuesta inmune coordinada mediante
la interaccin con un complejo pptido-CMH-II.

Linfocitos T de memoria: son clulas que se generan despus

de la activacin de los linfocitos T, por exposicin a un antgeno
extrao.

Linfocitos T reguladores Su funcin principal es eliminar la

inmunidad mediada por clulas al final de la reaccin inmune y
eliminar clulas T auto-reactivas que escaparon al proceso de
seleccin negativa en el timo.

Clulas T gamma/delta: Son un pequeo grupo de clulas T que

poseen un TCR especfico en su superficie.