Determinacin de la ruta de eliminacin principal de sulfacetamida sdica.

Aguilar Castillo Moiss, Cortazar Guerrero Christian, Labrada Ramrez Pablo, Lpez Garca Irving.
Laboratorio L-202 Farmacologa, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM.
Av. Guelatao 66, Col. Ejrcito de Oriente, 0.09230, Mxico DF.

RESUMEN.
Se administr sulfacetamida sdica conjuntamente con
furosemida va intraperitoneal a una rata Wistar de 215
gramos de peso. Se puso a la rata en una jaula metablicay
se tomaron muestras de orina a 3 intervalos iniciales de 10
minutos y 3 intervalos finales de 30 minutos. Se midieron
los volmenes obtenidos, se tomaron 0.2 mL de muestra y se
le trat con la tcnica de Bratton-Marshall para determinar
concentracin por espectrofotometra.

Hidratar a
la rata va
intraperito
neal

Administrar0.1
g/kg de
sulfacetamida
sdica
conjuntamente
con 0.5 mL de
furosemida.

ABSTRACT.

RESULTADOS.

Sulfacetamide sodium was co-administered with furosemide

to a Wistar rat of 215 grams. Urine samples were taken at
defined intervals, the total urine canidad was measured and
0.2 mL of urine of each interval was obtained for further
treatment by the Bratton-Marshall technique. Finally, each
sample was read in the spectrophotometer to obtain the drug
concentration eliminated.

Ke= -0.07042 g/min

INTRODUCCIN.
La concentracin activa del frmaco en el organismo
disminuye por los procesos de metabolizacin y excrecin.
Los frmacos liposolubles aunque se filtren por el rin se
reabsorban y metabolizan en hgado a metabolitos ms
polares, stos junto con los frmacos hidrosolubles se se
excretan principalmente por rin y la bilis. Las
caractersticas de eliminacin de un frmaco son
importantes en la eleccin de ste en funcin de la duracin
del efecto y nmero de tomas deseadas. La eliminacin es
una variable individual que condiciona la necesidad de
ajustar una dosis cuando haya factores que la alteren.

Colocar a
la rata en
una jaula
metablica
y tomar
muestras
de orina a
intervalos
0-10, 1020,2030,30-60,
60-90 y
90-120
minutos

Medir
volumen
total de
orina en
cada
intervalo,
tomar 0.2
mL de
muestra y
determinar
concentrac
in por
Bratton
Marshall.

Kr= -6.7868*10-4 g/min

Knr= -0.06974 g/min
ClT= 6.1783 mL/min
ClR= 0.05954 mL/min
ClH= 6.1188 mL/min

OBJETIVO.
Determinar la ruta principal de eliminacin de la
sulfacetamida sdica en rata por medio de la medicin de las
concentraciones de orina.
HIPTESIS.
La va principal de eliminacin de la sulfacetamida sdica
en rata ser la excrecin va renal.
MATERIAL Y MTODO.
-Rata Wistar
-Jaula metablica
-Caja Petri
-Tubos de ensayo (10*100mm y 13*150 mm)
-Colormetro
-Gradilla
-Pipetas (1, 5,10 mL)
-Centrfuga
-Balanza de 2 platos
-Sulfacetamida sdica (10%)
-Furosemida inyectable
-N-naftiletilendiamina (0.005%)
-TCA (25%)
-Nitrito de sodio (0.5%)
-Sulfamato de amonio (0.5%)

DISCUSIN DE RESULTADOS.
Segn la Kr se puede decir que hay una pobre eliminacin
del frmaco va renal a comparacin de la Knr. La Cl H es
mucho mayor en valor que la ClR lo cual quiere decir que
extraamente la va principal de eliminacin de la
sulfacetamida sdica no es la va renal si no la va heptica.
Esto puede ser resultado de la reabsorcin del frmaco o un
posible dao glomerular, ya que la sulfacetamida sdica es
hidrosoluble y debera filtrarse en los glomrulos.
CONCLUSIONES.
La va renal es la principal va de excrecin de frmacos
hidrosolubles.
La cantidad de frmaco encontrada en orina es proveniente
de la filtracin glomerular.
Compuestos liposolubles as como no ionizados se pueden
reabsorber.
REFERENCIAS.
Flrez J. Farmacologa humana. 4 ed. Masson: Barcelona;
2005. Pginas consultadas: 67-72