Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
SERIE DE DOCUMENTOS TCNICOS DE LA OMS SOBRE DISPOSITIVOS MDICOS: GARANTIZAR UN MEJOR ACCESO, CALIDAD
Y USO DE LOS DISPOSITIVOS MDICOS
Recursos humanos
para gestin de
dispositivos mdicos
Formulacin de
polticas sobre
dispositivos mdicos
Investigacin
y desarrollo
Innovacin en materia
de dispositivos
mdicos
Gestin
Reglamentacin
Reglamentacin
Evaluacin
Investigacin y desarrollo
Dispositivos mdicos
Evaluacin previa a
la comercializacin
Reglamentacin de los
dispositivos mdicos
Gestin
Dispositivos mdicos
Evaluacin
Nomenclatura de los
dispositivos mdicos
Evaluacin de las
necesidades de
dispositivos mdicos
Evaluacin de
tecnologas sanitarias
aplicada a los
dispositivos mdicos
Serie de documentos tcnicos de la
OMS sobre dispositivos mdicos
Dispositivos mdicos
por establecimiento de
atencin de salud
Dispositivos mdicos
por procedimiento
clnico
Gua de recursos
para el proceso de
adquisicin
Serie de documentos tcnicos de la
OMS sobre dispositivos mdicos
Vigilancia posterior a la
comercializacin y
notificacin de
eventos adversos
Donaciones de
dispositivos mdicos:
consideraciones
relativas a su solicitud
y suministro
Introduccin a la
gestin de inventarios
de equipo mdico
Serie de documentos tcnicos de la
OMS sobre dispositivos mdicos
Introduccin al
programa de
mantenimiento
de equipos mdicos
Serie de documentos tcnicos de la
OMS sobre dispositivos mdicos
Sistema computarizado
de gestin del
mantenimiento
Uso seguro de
dispositivos mdicos
Medicin de
efectividad clnica
Retirada de servicio de
dispositivos mdicos
Sistema computarizado de
gestin del mantenimiento
Serie de documentos tcnicos de la OMS
sobre dispositivos mdicos
iv
ndice
Figuras y tablas
Prlogo
3
Serie de documentos sobre el mantenimiento, y orientacin externa
4
Metodologa 4
Definiciones 5
Nota de agradecimiento
6
6
Acrnimos y abreviaturas
Resumen de orientacin
1 Introduccin
2 Finalidad
11
3 Estructura de un CMMS
12
12
13
13
14
14
15
16
17
17
18
18
18
18
19
20
20
20
20
21
21
22
6 Observaciones finales
23
7 Referencias
24
8 Recursos tiles
25
equipos mdicos
26
27
28
ofertas de un proveedor
31
34
35
36
Figuras y cuadros
Figura 1.
Cuadro 1.
Figura 2.
Figura 3.
Cuadro 2.
Figura 4.
Cuadro 3.
Cuadro 4.
10
12
13
15
16
17
19
22
Prlogo
Las tecnologas sanitarias son fundamentales en un sistema de salud operativo. Los
dispositivos mdicos, en concreto, son cruciales para la prevencin, el diagnstico,
el tratamiento y la rehabilitacin de enfermedades. Reconociendo esta importante
funcin de las tecnologas sanitarias, la Asamblea Mundial de la Salud adopt, en mayo
de 2007, la resolucin WHA60.29, que trata cuestiones derivadas de la instalacin
y el uso inadecuados de tecnologas sanitarias, as como la necesidad de establecer
prioridades en la seleccin y la gestin de tecnologas sanitarias y, en particular, de los
dispositivos mdicos. Mediante la adopcin de esta resolucin, las delegaciones de
los Estados Miembros reconocieron la importancia de las tecnologas sanitarias para
la consecucin de los objetivos de desarrollo relacionados con la salud, instaron a la
ampliacin de los conocimientos especializados en materia de tecnologas sanitarias,
en particular dispositivos mdicos, y solicitaron a la Organizacin Mundial de la Salud
(OMS) que emprendiera acciones especficas para apoyar a los Estados Miembros.
Uno de los objetivos estratgicos de la OMS es asegurar la mejora del acceso, la calidad
y el uso de productos mdicos y tecnologas sanitarias. Este objetivo, junto con la
resolucin de la Asamblea Mundial de la Salud, sirvi de base para el establecimiento
de la Iniciativa mundial sobre tecnologas sanitarias (GIHT), financiada por la Fundacin
Bill y Melinda Gates, que aspira a lograr que las tecnologas sanitarias bsicas estn
disponibles a precios asequibles, en particular para las comunidades de entornos con
pocos recursos, para luchar eficazmente contra problemas de salud importantes. Tiene
dos objetivos especficos:
alentar a la comunidad internacional a establecer un marco para el desarrollo de
programas nacionales de tecnologa sanitaria bsica que tengan efectos positivos
sobre la carga de morbilidad y garanticen un uso eficaz de los recursos;
instar a las comunidades empresarial y cientfica a seleccionar y adaptar tecnologas
innovadoras que puedan ejercer un efecto significativo sobre la salud pblica.
Para lograr estos objetivos, la OMS y sus asociados han colaborado en el desarrollo de
un programa, un plan de accin, instrumentos y directrices para mejorar el acceso a
dispositivos mdicos adecuados. El presente documento forma parte de una serie de
documentos de referencia que se estn elaborando para su utilizacin por los pases,
en la que se abordarn los siguientes temas:
Metodologa
Los documentos de esta serie han sido redactados por expertos internacionales en
sus campos respectivos y revisados por miembros del Grupo Consultivo Tcnico sobre
Tecnologa Sanitaria (GCTTS), fundado en 2009 como foro para que los profesionales
con experiencia y los representantes en los pases elaboren y apliquen los instrumentos
y documentos pertinentes para cumplir los objetivos de la GIHT. El grupo se ha reunido
en tres ocasiones. La primera reunin se celebr en Ginebra, en abril de 2009, para
establecer qu instrumentos y temas deban actualizarse o desarrollarse con carcter
prioritario. En noviembre de 2009 tuvo lugar una segunda reunin, en Ro de Janeiro,
para compartir informacin sobre los progresos relativos a los instrumentos de gestin
de tecnologas sanitarias que se estaban desarrollando desde abril de 2009, revisar las
estrategias y los retos a los que se enfrentan actualmente los pases piloto, y celebrar
una sesin interactiva en la que el grupo present propuestas de instrumentos nuevos,
basndose en la informacin obtenida en las presentaciones y debates previos. La
ltima reunin tuvo lugar en El Cairo, en junio de 2010, para ultimar los documentos
y ayudar a los pases a elaborar planes de accin para su puesta en prctica. Adems
de estas reuniones, se ha contado con la colaboracin, mediante una comunidad en
Internet, de expertos y asesores que han aportado observaciones sobre la elaboracin
de los documentos. Los conceptos se debatieron una vez ms durante el Primer Foro
Mundial sobre Dispositivos Mdicos, en septiembre de 2010, en el que interesados
de 106 pases formularon recomendaciones sobre el modo de aplicar la informacin
tratada en esta serie de documentos en los pases.2
Se solicit a todas las personas que participaron en las reuniones y a las que
contribuyeron a la elaboracin de estos documentos que cumplimentasen un formulario
de declaracin de intereses, y no se detectaron conflictos de intereses.
Definiciones
Si bien se reconoce que cabe contemplar mltiples interpretaciones de las expresiones
siguientes, para los fines de la presente serie de documentos tcnicos se definen como
sigue.
Tecnologa sanitaria: la aplicacin de conocimientos tericos y prcticos estructurados
en forma de dispositivos, medicamentos, vacunas, procedimientos y sistemas elaborados
para resolver problemas sanitarios y mejorar la calidad de vida.3 Es equivalente a la
expresin tecnologa para la atencin de salud, que se utiliza indistintamente.
Dispositivo mdico: un artculo, instrumento, aparato o mquina que se utiliza para la
prevencin, el diagnstico o el tratamiento de una enfermedad, o para detectar, medir,
restablecer, corregir o modificar la estructura o la funcionalidad del organismo con algn
propsito mdico o sanitario. Generalmente, un dispositivo mdico no acta a travs
de mecanismos farmacolgicos, inmunitarios ni metablicos.4
Equipo mdico: un dispositivo mdico que requiere calibracin, mantenimiento,
reparacin, capacitacin de los usuarios y retirada del servicio, actividades gestionadas
normalmente por ingenieros clnicos. El equipo mdico se usa especficamente para el
diagnstico, el tratamiento o la rehabilitacin de una enfermedad o lesin, ya sea solo o
junto con accesorios, material fungible (tambin conocido como material consumible)
u otros equipos mdicos. No se consideran equipos mdicos los dispositivos mdicos
implantables, desechables o de un solo uso.
Nota de agradecimiento
El autor principal del presente documento, titulado Sistema computarizado de gestin
del mantenimiento, ha sido Iyad Mobarek, Funcionario Tcnico de la oficina de la
Organizacin Mundial de la Salud (OMS) en Amman (Jordania), bajo la direccin
general de Adriana Velzquez-Berumen, de la Sede de la OMS en Ginebra (Suiza),
como parte de la Iniciativa mundial sobre tecnologas sanitarias (GIHT), financiada por
la Fundacin Bill y Melinda Gates.
Matthew Baretich (Baretich Engineering), Jennifer Barragn (OMS), Hashim El Zein
(OMS), Victoria Gerrard (OMS), Adham Ismail (OMS), Joel Nobel (ECRI Institute)
y Frank Painter (University of Connecticut) revisaron el borrador, y lo corrigi Inis
Communication.
Merecen un agradecimiento especial el director, los jefes de departamentos y el personal
de la Direccin de Ingeniera Biomdica de Jordania, por compartir sus datos y por
su apoyo. Tambin es preciso agradecer la labor administrativa de todo el personal
administrativo de la oficina de la OMS en Jordania, en particular de Miranda Shami,
Julinda Kharabsheh, May Khoury, Samia Nawas, Banan Kharabsheh y Layan Al Kindi.
Agradecemos a Donald Quiones por la traduccin al espaol*, Maria Eugenia
Moreno Carbajal y Tatiana Molina por su ayuda en la correccin de pruebas y Gudrun
Ingolfsdottir su apoyo administrativo durante la elaboracin del presente documento.
Acrnimos y abreviaturas
GTS
IMP
OMS
IT
CMMS
Resumen de orientacin
A medida que se amplan los centros sanitarios y aumenta el nmero de dispositivos
mdicos de los que dependen para prestar una atencin sanitaria de calidad, se
hace patente la necesidad de gestionar la tecnologa sanitaria con mayor eficacia y
eficiencia. Un sistema computarizado de gestin del mantenimiento (CMMS) o programa
informtico de gestin del mantenimiento es una herramienta que puede mejorar
la gestin general de los equipos mdicos en el mbito de los centros sanitarios. La
informacin que se recoge en un CMMS vara segn la situacin concreta, pero siempre
comprende el inventario de equipos mdicos y suele incluir informacin como el historial
de reparaciones y mantenimiento de los equipos, los procedimientos de mantenimiento
preventivo, indicadores del desempeo de los equipos e informacin de costos.
Un CMMS est formado por campos, tablas y mdulos que contienen datos procedentes
del departamento de ingeniera clnica o de equipos mdicos de un centro determinado.
Un sistema de este tipo permite el acceso, la manipulacin y el anlisis de datos
fundamentales mediante interfaces fciles de usar. El sistema permite generar informes
para ayudar a los responsables de la formulacin de polticas a adoptar decisiones
relativas a las tecnologas sanitarias. No obstante, en la adopcin y desarrollo de un
CMMS conviene tener en cuenta mltiples factores, como los recursos econmicos
y tcnicos, importantes a la hora de decidir si comprar un producto comercial, usar
software de cdigo abierto o desarrollar un sistema propio. En la puesta en prctica del
sistema es necesario pasar por diversas fases que permitirn su planificacin exhaustiva.
Este proceso de mltiples etapas permitir evaluar detenidamente las opciones de
instalacin; seleccionar, instalar y personalizar un programa adecuado; introducir datos
y proporcionar capacitacin sobre el CMMS.
El CMMS puede ser muy ventajoso para las organizaciones que cuenten con los recursos
adecuados para poner en prctica esta herramienta. Es un instrumento muy flexible
que, aplicado adecuadamente, permite transformar la gestin de los equipos mdicos y
mejorar al mismo tiempo la disponibilidad y la funcionalidad de la tecnologa necesaria
para prevenir, diagnosticar y tratar las enfermedades.
1 Introduccin
La tecnologa desempea un papel
fundamental en la prestacin eficaz
de la atencin sanitaria. La seleccin
de la tecnologa mdica adecuada y la
organizacin para mantenerla en buen
estado de funcionamiento forman parte
de las competencias de los programas de
gestin de tecnologas sanitarias (GTS) (1).
Dicha gestin suele ser responsabilidad
del departamento de ingeniera clnica
(o de equipos mdicos), que prueba,
repara y se ocupa del mantenimiento
de los equipos clnicos de diagnstico
y tratamiento para garantizar que se
pueden usar de forma segura y eficaz
(2). Los sistemas computarizados de
gestin del mantenimiento (CMMS) o
programas informticos de gestin del
mantenimiento han evolucionado para
prestar asistencia a los responsables de la
GTS en el mantenimiento de los equipos
mdicos y el control automtico de los
costos asociados.
Un CMMS es un programa informtico que
contiene una base de datos informtica
sobre las operaciones de mantenimiento
de una organizacin. En la GTS, el
CMMS se emplea para automatizar la
documentacin de todas las actividades
relacionadas con dispositivos mdicos,
como son la planificacin de equipos, la
gestin de inventarios, los procedimientos
de mantenimiento correctivos y
preventivos, el control de los repuestos,
los contratos de mantenimiento y rdenes
de retirada de dispositivos mdicos
o alertas sobre los mismos. Los datos
recopilados se pueden analizar y utilizar
en la gestin de la tecnologa, la garanta
de la calidad, el control de las rdenes de
trabajo y la elaboracin de presupuestos
de dispositivos mdicos (3).
La decisin de automatizar el sistema de
GTS o de sustituir un CMMS existente
depende de las circunstancias concretas
del establecimiento de atencin de salud,
como sus procedimientos de trabajo, su
infraestructura de tecnologa informtica
Adopcin de un CMMS
Seleccin o desarrollo de un CMMS
Introduccin preliminar de datos y realizacin
de pruebas
Introduccin final de datos y puesta en prctica
Recepcin de equipos
Entrega e instalacin
Aceptacin
Capacitacin (reparaciones/
mantenimiento y funcionamiento)
Funcionamiento de
los equipos
Evaluacin (tiempo de inactividad y costo de
la asistencia)
Servicio de garanta
(si lo hay)
Mantenimiento
Control del tiempo de inactividad
Evaluacin de la asistencia local
Contrato de mantenimiento/
reparaciones o asistencia interna
Mantenimiento
Control del tiempo de inactividad
Gestin de repuestos
Desempeo de los equipos y de los proveedores
10
2 Finalidad
El presente documento tiene como
finalidad proporcionar a los profesionales
de la atencin sanitaria, en concreto a
ingenieros biomdicos y clnicos, un
instrumento de orientacin para la
adopcin y puesta en prctica de un
mtodo computarizado de gestin del
sistema de mantenimiento. Se dirige
especficamente a quienes cuentan
con los recursos tcnicos y econmicos
necesarios para respaldar un sistema de
11
3 Estructura de un CMMS
Un CMMS integra todos los servicios
relativos a los equipos mdicos en una
base de datos compuesta por campos,
tablas, mdulos y pantallas. En la seccin
siguiente se ofrece una descripcin
breve de esta estructura bsica, que los
responsables de la GTS pueden usar para
ayudarles a elegir o desarrollar un sistema
que sea adecuado a sus necesidades.
12
Tabla
Fields
Tipo de equipo
Tipo de equipo
Procedimientos de inspeccin y
mantenimiento preventivo (IMP)
Frecuencia de los IMP
Nivel de riesgo
Personal a cargo
Modelo de
equipo
Fabricante/
vendedor
Almacenes/
repuestos
Personal
Mantenimiento
Nmero de inventario
Nmero de orden de trabajo
Proveedor del servicio de
asistencia
Cdigo del ingeniero de servicio
Cdigo y nombre de la avera
Procedimientos de IMP
Establecimiento
de atencin de
salud
Nmero de modelo
Nmero de serie
Lista de piezas
Cdigo y nombre de las piezas
Procedimientos de IMP
Cdigo de empleado
Nombre del empleado
Puesto del empleado
Nivel de acceso
Datos sobre la capacitacin
3.2 Mdulos
Un mdulo es un conjunto de tablas
y pantallas de datos. El mdulo de
inventario, por ejemplo, se compone
de las tablas de: tipo de equipo,
informacin sobre el fabricante y
ubicacin del equipo. En las secciones
siguientes se describen los mdulos
bsicos de un CMMS.
Valores almacenados
Procedimientos de IMP
Frecuencia de IMP
Nivel de riesgo
Personal a cargo
Valores introducidos
Nombre y cdigo del
fabricante
Nmero de modelo del equipo
Valores almacenados
Responsabilidad en materia
de seguridad
Lista de piezas
Nombres y cdigos del
personal con capacitacin
especializada
Valores almacenados
Valores predeterminados del
edificio
Personal capacitado
Cdigo de almacn perifrico
Valores introducidos
Nmero de inventario (generado
automticamente)
Fecha de instalacin
Cdigo y nombre del vendedor
Accesorios y software
Nmero de orden de compra
(precio de compra)
13
Registro de la avera
del equipo en el CMMS
Inventario
CMMS
Generacin de la
orden de trabajo
Calendario de IMP
Procedimientos de IMP
Persona a cargo de
las rdenes de trabajo
Asignar proveedor de
servicios
Se necesitan piezas
para realizar la tarea?
Sistema de
generacin de
informes
Orden de trabajo
cerrada
Persona a cargo de
los pedidos de piezas
Responsable de
almacenes
Pantalla de historial
del equipo
S
No
No
Recepcin de piezas
Se ha finalizado la tarea?
Ejecucin de la tarea
No
15
Resumen
Actividad
Flujo de trabajo
Recursos humanos
Econmico
Reglamentacin
16
4.1 Evaluacin
Es importante realizar un estudio de
viabilidad para evaluar y valorar la
necesidad de poner en prctica un
CMMS. Durante esta fase, se lleva a cabo
un anlisis completo y se define el alcance
del sistema. Se adoptan decisiones
relativas a la funcin del sistema y se
Fase 7
Capacitacin
Fase 3
Obtencin de datos
Fase 6
Introduccin de datos
Fase 4
Fase 5
Instalacin
Configuracin y
personalizacin
17
4.2 Seleccin
Con un CMMS, un programa de GTS
puede prescindir totalmente del papel
o estar totalmente automatizado. Por
lo tanto, el nmero de caractersticas
incluidas en un CMMS puede variar y
la seleccin de dichas caractersticas
se basar en las necesidades del
usuario, que puede estar interesado en
una automatizacin total del sistema
de gestin o solo parcial. Una vez
determinadas las especificaciones de
un sistema, se podr seleccionar un
programa informtico adecuado, ya sea
uno comercial, uno personalizado para
las necesidades del establecimiento
de atencin de salud o uno diseado
especficamente para el usuario.
18
Ventajas
Desventajas
19
4.4 Instalacin
Antes de instalar el sistema, se designa
un administrador que estar a cargo del
mantenimiento tcnico del sistema y de
la gestin de la seguridad de los datos.
El CMMS se puede poner en prctica
como sistema completo, por mdulos
individuales, por tipo de equipo o por
ubicacin. Esta decisin compete al
departamento de ingeniera clnica y
depender de los recursos disponibles.
El programa se instala en el servidor del
establecimiento de atencin de salud
o en el computador personal de cada
usuario. Tambin se deben instalar y
configurar todos los equipos informticos
perifricos, como impresoras en lnea y
escneres.
4.5 Configuracin y
personalizacin
La configuracin y personalizacin a los
mecanismos y procedimientos existentes
se realiza antes de la introduccin de los
datos en el sistema. La configuracin
del sistema puede abarcar aspectos
tales como un flujo de trabajo sencillo, el
acceso y la seguridad, y las preferencias
del usuario. La personalizacin hace
referencia a los requisitos funcionales
tcnicos del sistema, como son la
adaptacin de las pantallas y tablas, el
flujo de trabajo especfico del centro y los
campos de datos adicionales (3,8).
20
4.7 Capacitacin
Es importante que todos los empleados
del departamento de ingeniera clnica
conozcan y dominen plenamente todas
las funciones del CMMS. Es conveniente
iniciar la capacitacin del personal en
las primeras etapas de la puesta en
prctica para aumentar la aceptacin
del sistema por parte del personal
y mejorar su confianza. Con el fin de
responder a las expectativas, tambin
conviene impartir capacitacin bsica
genrica sobre el manejo de bases de
datos a miembros directivos clave del
departamento de ingeniera clnica. Tras
la instalacin y pruebas del sistema,
se realiza la formacin de los usuarios
especficos. Si se prev que otros
empleados, como el personal clnico
y de enfermera, usarn el sistema, se
les deber proporcionar capacitacin
adicional. Es muy aconsejable realizar un
examen peridico para valorar y evaluar
las necesidades de capacitacin, ya que
la curva de aprendizaje asociada al uso de
dichos sistemas suele ser pronunciada.
La mayora de los proveedores de CMMS
proporcionan manuales completos de sus
sistemas, e incorporan un men de ayuda
para su mayor facilidad de uso. Algunos
21
Tipo de
instalacin Descripcin
Local
A peticin
22
Caractersticas
El cliente es responsable de la
Sistema bsico instalado en una
infraestructura tecnolgica
estacin de trabajo independiente,
El cliente paga por la licencia
que resulta til solo en pequeos
para usar y personalizar el
talleres en hospitales pequeos
programa
Sistema instalado en la
El cliente puede personalizar
red de rea local (LAN) del
departamento de ingeniera
caractersticas y funciones para
clnica
satisfacer sus requisitos
El cliente tiene control pleno de la Instalacin a travs de Internet
en las instalaciones del cliente
infraestructura y los datos
(solucin de autohospedaje en
lnea)
Arquitectura abierta con
integracin en otras aplicaciones
en plataformas parecidas o
diferentes
Integrado mediante tecnologas
web estndares de Microsoft
6 Observaciones finales
Tanto en forma de programa comercial
como si se disea a medida, un CMMS
aporta diversas ventajas. El personal
tiene que dedicar mucho menos
tiempo a la introduccin de datos, el
seguimiento y la generacin de informes
de mantenimiento; reduce al mnimo la
posibilidad de que se produzcan errores
humanos; y permite un control ms
eficaz de los indicadores del desempeo
y de la productividad del personal (3,6,7).
El CMMS proporciona documentacin
23
7 Referencias
1.
2.
3.
Cohen T et al. Computerized maintenance management systems for clinical engineering. Arlington, Association for the Advancement of Medical Instrumentation,
2003.
4.
5.
6.
7.
24
8 Recursos tiles
Medical equipment management manual. Arlington, VA, Association for the Advancement
of Medical Instrumentation, 2005.
Cram N. Computerized maintenance management systems: a review of available
products. Journal of Clinical Engineering, 1998, 23:147223.
Kullolli I. Selecting a computerized maintenance management system. Biomedical
Instrumentation & Technology, 2008, 42:276278.
Mobarek I et al. Enhanced performance and cost-effective clinical engineering system
for Jordan. Journal of Clinical Engineering, 2005, 30:4255.
Mobarek I et al. Fully automated clinical engineering system. Journal of Clinical
Engineering, 2006, 31:4660.
Staker T. A paperless computerized management information system for clinical
engineering. En: Cohen T et al, eds. Computerized maintenance management systems
for clinical engineering. Arlington, VA, Association for the Advancement of Medical
Instrumentation, 2003.
Wickens CD, Sallie EG, Yili L. An introduction to human factors engineering. Nueva
York, Addison-Wesley Educational Publishers, 1998.
25
Apndice A
Campos que suele comprender un inventario de equipos
mdicos
Campo
Descripcin
Cdigo de clase y descripcin del Cdigo que describe el equipo en trminos del sistema de nomenclatura correspondiente
equipo (tipo)
Nombre del fabricante y cdigo Nombre del fabricante del equipo y cdigo que identifica al fabricante
generado por el CMMS
Nmero de modelo
Cdigo asignado por el fabricante que facilita la identificacin del equipo en una orden de
retirada; tambin sirve para buscar el equipo si se elimina el nmero de inventario
Nombre del programa informtico (software) que utiliza el dispositivo; ayuda a identificar
los dispositivos afectados por una orden de retirada; tambin sirve para determinar en qu
equipos es preciso actualizar el software
Nombre y cdigo del proveedor Nombre del proveedor del equipo y cdigo que lo identifica
(vendedor)
26
Descripcin y cdigo de la
ubicacin
Edificio, departamento o sala en la que est instalado el equipo, y cdigo que identifica
dicha ubicacin
Precio de compra
Fecha de instalacin
Fecha de caducidad de la
garanta
Indicador de estado
Indica el estado actual del equipo (por ejemplo: operativo, fuera de servicio, en espera de
repuestos, pendiente de sustitucin)
Apndice B
Ejemplos de capturas de pantalla de un CMMS1
Historial del equipo
Orden de trabajo
27
Apndice C
Tabla de especificaciones del proveedor
Los proveedores pueden rellenar un cuadro similar a este, pero pueden incluir, si lo
desean, caractersticas adicionales. El usuario completa los requisitos mnimos en
funcin de su situacin especfica. Los que se muestran en el cuadro siguiente son
slo ejemplos.
Especificacin tcnica
Requisitos mnimos
Obligatorio
Lugares de comercializacin
Especifique cules
Ao de la primera venta
Sistema de nomenclatura
Nmero de usuarios
Grupos de acceso/niveles de
seguridad
Obligatorio
Biblioteca de documentos
Contabilidad/elaboracin de
presupuestos
Preferido
Precio
Interfaz del sistema de
financiacin automatizado
Gestin del inventario
28
Especificacin tcnica
Requisitos mnimos
Control de inventario
Pedido al alcanzarse el nivel mnimo
de existencias
Pedido de repuestos
Elaboracin de presupuestos
Intercambio de piezas
Gestin de contratos
Obligatorio
Obligatorio
Preferido
Asistencia tcnica
Diagnstico a distancia
Obligatorio
Programacin
Biblioteca (formularios) de inspeccin y
mantenimiento preventivo
Formularios personalizables
Seguimiento de la compra
Evaluacin
Recepcin automtica
Registro del historial completo de los
equipos
Sistemas operativos
Especifique cules
Sistema integrado de
generacin de informes
29
Especificacin tcnica
Requisitos mnimos
Conciliacin de facturas
Optativo
Obligatorio
Obligatorio
Obligatorio
Especifique cul
Prestacin de asistencia en
varios lugares
Obligatorio
Responda s o no
Mecanismos de actualizacin
Disponibilidad de funciones de
importacin y exportacin
30
Apndice D
Ejemplo de una solicitud de oferta y del formulario de ofertas
de un proveedor
La informacin siguiente se basa en documentos encontrados en el sitio web del ECRI
Institute (6). Se presenta nicamente a efectos de referencia y deber modificarse para
adaptarse a las necesidades de CMMS particulares.
Solicitud de oferta
Todos los componentes informticos del CMMS proporcionados por el proveedor
formarn parte del CMMS normal que produce actualmente.
Todos los dems costos, como las cuotas de licencia para el uso de los componentes
informticos o la base de datos del proveedor, deben estar incluidos en el precio o
cuota anual del CMMS ofertado.
Todos los componentes del CMMS suministrados conforme a los trminos de la presente
solicitud correspondern a la ltima versin producida.
Si el proveedor tiene previsto detener la produccin del CMMS al que se hace referencia
en el presente documento y producir versiones mejoradas antes de la fecha de entrega,
deber informar inmediatamente, por escrito, al usuario de este hecho y ofrecerle la
posibilidad de comprar la versin actualizada.
Todos los servicios de asistencia debern ser prestados todos los das de la semana,
24 horas al da, por empleados cualificados que trabajen para el proveedor a tiempo
completo.
La capacitacin in situ debe impartirla un instructor cualificado del proveedor que no sea
un representante de ventas. Esta capacitacin deber abarcar los aspectos necesarios
para garantizar una utilizacin ptima del CMMS.
El orden de estos criterios de seleccin no refleja necesariamente su importancia
relativa. Cabe esperar que cualquier proveedor que presente una oferta acredite
cualificaciones, capacidades y experiencia amplias y sustanciales en el desarrollo, la
instalacin y la asistencia del CMMS, incluido el suministro de los mismos productos
y la prestacin de los mismos servicios a instituciones sanitarias de todo el mundo.
El usuario prev seleccionar un proveedor basndose en la oferta recibida en respuesta
a la presente solicitud y en cualquier otra informacin sobre el CMMS y el proveedor
que pueda recabar de otras fuentes. El personal del usuario tambin podra visitar las
instalaciones del proveedor. El usuario se reserva el derecho a excluir en su decisin
definitiva la consideracin de cualquiera de los factores mencionados o todos ellos.
31
Instalacin y calendario
Pago
Sustitucin
32
Los proveedores debern presentar los elementos principales del plan de puesta en
prctica como parte de la oferta. Tambin se espera que hagan una demostracin del
CMMS a peticin del usuario.
Actualizaciones y mejoras
Capacitacin
Asistencia tcnica
33
Apndice E
Ejemplos de proveedores de CMMS
A continuacin, se proporciona una relacin de proveedores de CMMS y sus productos.
Esta lista no pretende ser exhaustiva. La inclusin en esta lista no conlleva su aprobacin
ni recomendacin por parte de la OMS. Su nica finalidad es servir de gua para buscar
la base de datos que mejor se adapte a las necesidades de su organizacin.
34
Proveedor
Sitio web
Azzier
http://www.azzier.com
http://www.drawbase.com
http://www.eaglecmms.com
ECRI Institute
http://www.ecri.org.uk/ecriaims/index.html
http://www.emaint.com
EQ2, Inc.
http://www.eq2.com
Facilities Technology
Group
http://www.factech.com
FM Works
http://www.fmworks.com
http://www.frsoft.com
GE Healthcare
http://www.gehealthcare.com/euen/services/asset-management-solutions/asset_plus/index.html
ISES Corporation
http://www.isescorp.com/services/operationsmaintenanceprogramming.aspx
Maintenance Connection
http://www.maintenanceconnection.com
MicroMain Corporation
http://www.micromain.com/
MPulse Maintenance
Software
http://www.mpulsesoftware.com
Nuvek, LLC
http://www.vektr.com
PEAK Industrial
Solutions, LLC
http://www.cmms4hospitals.com
http://www.goaims.com
Predictive Service
http://www.predictiveservice.com
Simple Solutions FM
http://www.simplesolutionsfm.com
http://www.stcroixsystems.com/asset_manager.aspx
Thinkage Ltd.
http://www.mainboss.com
TISCOR
http://www.tiscor.com
http://www.tmasystems.com
Apndice F
Ejemplos de proveedores de CMMS de cdigo abierto
Se proporciona a continuacin una relacin de proveedores de CMMS de cdigo abierto.
Esta lista no pretende ser exhaustiva. La inclusin en esta lista no conlleva su aprobacin
ni recomendacin por parte de la OMS. Su nica finalidad es servir de gua para buscar
la base de datos que mejor se adapte a las necesidades de su organizacin.
CMMS
Aware
Facilities Desk
Maintenance Assistant
Maintenance Parts Bin
Maintenance Tracker
Mantra
PLAMAHS
Sitio web
Notas
http://www.pninc.com/maint/aware.htm
Independiente de la
plataforma
http://www.manageengine.com/products/facilities-desk/index.html
http://www.maintenanceassistant.com
http://www.nhuntsoftware.biz
Windows 95/98/ME/XP/2000/
NT
http://www.mtrackcmms.com
http://www.bmstech.com/mantra/download.htm
Windows XP/2000/NT4/9x/
ME/Windows 3.1x/DOS
http://www.healthpartners-int.co.uk/our_expertise/plamahs.html
Windows 95 o posterior
35
Apndice G
Plan de diseo del software de un CMMS
Sistema de GTS
Actividad 1
IMP
Actividad 2
Mantenimiento
correctivo
Actividad 3
Control de la calidad
Actividad n
Determinar las
actividades del
procedimiento
Crear la pantalla
necesaria para las
actividades
Asignar campos
principales y
secundarios
Determinar las
aprobaciones
necesarias
Determinar los
datos de salida
Programar las
actividades del
procedimiento
Determinar la
relacin entre
personal y
aprobacin
Disear las
pantallas de
informes
Establecer las
actividades de
seguimiento
Establecer
los niveles de
seguridad
Programar los
campos de los
informes
Disear la pantalla de
introduccin de datos
Consultar a los
ingenieros clnicos
36