TEJIDO EXCITABLE MSCULO

Mezthly Berenice Gonzlez Bonilla

RARMURI
En la sierra Tarahumara habitan los tarahumaras,
rarmuris los hombres de los pies alados"

ABEBE BIKILA

GENERALIDADES
Las clulas musculares pueden excitarse por medios:
Qumicos
Elctricos
Mecnicos

La protena contrctil miosina y la actina abundan en el

msculo

GENERALIDADES
Tres tipos de msculo
Estriado
Cardiaco-SNA-clulas marcapaso
Liso
Liso unitario (visceral)
Liso multiunitario (ojo)

MORFOLOGA DEL MSCULO

ESTRIADO

ORGANIZACIN
El msculo estriado est formado por fibras musculares
individuales.
La mayoria de los msculos comienzan y termina en tendones.
La fuerza de contraccin de las unidades es aditiva

ORGANIZACIN
Cada fibra muscular es una clula multinucleada, larga,
cilndrica, rodeada de membrana celular: el sarcolema.
Las clulas musculares estn formadas por miofibrillas, las
cuales se dividen en filamentos individuales.

ORGANIZACIN
El mecanismo contrctil depende de la miosina II, actina,
tropomiosina y troponina.
La troponina est formada por tres subunidades: troponina I,
troponina T y troponina C.

ORGANIZACIN

ESTRIACIONES
Las partes de las estriaciones transversales se identifican con
letras.

La banda clara I est dividida por la lnea oscura Z, y la banda

oscura A tienen la banda H ms clara en su centro

ESTRIACIONES
Se observa una lnea M transversal en la parte intermedia de la
banda H; est lnea ms las reas claras estrechas a ambos
lados se llama zona seudo-H.
El rea entre dos lneas Z adyacentes se llama sarcmera.

ESTRIACIONES

Filamentos
gruesos

Filamentos
delgados

Miosina

Actina
Tropomiosina
Troponina

ESTRIACIONES
TROPONINA

Troponina T, une los elementos

de la troponina
con la
tropomiosina.

La troponina I, inhibe la
interaccin de la miosina con la
actina.

Troponina C, contiene los sitios

de unin para el Ca2+ que ayuda
a iniciar la contraccin.

ESTRIACIONES
Protenas estructurales adicionales.

Titina
Actinina

Se une con las lneas Z

La protena ms
grande conocida 3 000
000 Da, brinda la
elasticidad al msculo

Desmina
Agrega estructura a las
lneas Z

SISTEMA SARCOTUBULAR
Formado por:

Sistema T

Tbulos transversales

Retculo
sarcoplsmico

Tiene cisternas terminales

SISTEMA SARCOTUBULAR
El sistema T, que se continua con el sarcolema, proporciona un
trayecto para la transmisin rpida del potencial de accin
desde la membrana celular a todas las fibrillas en el msculo.
El retculo sarcoplsmico es una reserva importante de calcio
y tambin participa en el metabolismo muscular.

COMPLEJO DISTROFINA-GLUCOPROTENA
Agrega fuerza al msculo al proporcionar un andamiaje para las
fibrillas y conectarlas con el medio extracelular. La interrupcin de
la estructura tan bien organizada origina varias alteraciones
distintas o distrofias musculares

DISTROFIA MUSCULAR

FENMENOS ELCTRICOS Y FLUJO

INICO

CARACTERSTICAS ELCTRICAS DEL

MSCULO ESTRIADO
El potencial de membrana en reposo del msculo estriado es
cercano a -90mV.
El potencial de accin de 2 a 4 ms.
Se conduce a 5 m/s.

DISTRIBUCIN Y FLUJOS INICOS

La despolarizacin es sobre todo una manifestacin de la entrada

de Na+, y la repolarizacin es principalmente una manifestacin de
la salida de K+.

RESPUESTAS CONTRCTILES

RESPUESTAS CONTRCTILES
La despolarizacin de la fibra muscular comienza en la placa
terminal motora, la estructura especializada bajo la terminacin del
nervio motor.
El potencial de accin se transmite a lo largo de la fibra muscular e
inicia la respuesta contrctil.

GENERALIDADES

LA SACUDIDA MUSCULAR
La duracin de la sacudida vara con el tipo de msculo que se
someta a la prueba.
Las fibras musculares rpidas, sobre todo las que participan en el
movimiento fino, rpido y preciso, tienen sacudidas que duran slo
7.5 ms.
Las fibras musculares lentas, en especial las implicadas en los
movimientos fuertes, gruesos y sostenidos, tienen sacudidas con
duracin de hasta 100 ms.

BASE MOLECULAR DE LA CONTRACCIN

El deslizamiento durante la contraccin muscular ocurre cuando las
cabezas de miosina se unen con firmeza a la actina, se flexiona en
la unin de la cabeza con el cuello y luego se desprenden. Este
golpe de poder depende de la hidrlisis simultnea de ATP.

BASE MOLECULAR DE LA CONTRACCIN

Cada golpe de poder acorta la sarcomera unos 10 nm. Cada
filamento grueso tiene cerca de 500 cabezas de miosina y cada
cabeza realiza cerca de cinco ciclos por segundo durante una
contraccin rpida.

Pasos en la
contraccin

Pasos en la
relajacin

BASE MOLECULAR DE LA CONTRACCIN

PASOS EN LA CONTRACCIN
1

DESCARGA DE LA NEURONA MOTORA

LIBERACIN DE TRANSMISOR (ACETILCOLINA) EN LA PLACA MOTORA TERMINAL

UNIN DE ACETILCOLINA CON RECEPTORES NICOTNICOS PARA ACETILCOLINA

AUMENTO DE LA CONDUCCIN DE Na+ y K+ EN LA MEMBRANA DE LA PLACA TERMINAL

GENERACIN DEL POTENCIAL EN LA PLACA TERMINAL

GENERACIN DEL POTENCIAL DE ACCIN EN LAS FIBRAS MUSCULARES

EXTENSIN DE LA DESPOLARIZACIN AL INTERIOR O A LO LARGO DE LOS TBULOS T

LIBERACIN DE Ca2+ DE LAS CISTERNAS TERMINALES DEL RETCULO SARCOPLSMICO Y

DIFUSIN A LOS FILAMENTOS GRUESOS Y DELGADOS

UNIN DE Ca2+ CON TROPONINA C, DESCUBRIMIENTO DE LOS SITIOS DE UNIN PARA LA

MIOSINA EN LA ACTINA

10

FORMACIN DE ENLACES CRUZADOS ENTRE LA ACTINA Y MIOSINA Y DESLIZAMIENTO DE

LOS FILAMENTOS DELGADOS SOBRE LOS GRUESOS CON PRODUCCIN DE MOVIMIENTO

BASE MOLECULAR DE LA CONTRACCIN

PASOS EN LA RELAJACIN
1

Ca2+ BOMBEADO DE REGRESO AL RETCULO SARCOPLSMICO

LIBERACIN DEL Ca2+ POR LA TROPONINA

CESA LA INTERACCIN MEDIADA ENTRE LA ACTINA Y MIOSINA

BASE MOLECULAR DE LA CONTRACCIN

El Ca2+ disminuye en la clula muscular por accin de la bomba
Ca2+ATPasa sarcoplsmica o del retculo endoplsmico (SERCA).
La bomba SERCA utiliza energa de la hidrlisis del ATP para
eliminar Ca2+ del citosol y regresarlo a las cisternas terminales.

BASE MOLECULAR DE LA CONTRACCIN

Si se inhibe el transporte de Ca2+ al retculo no se produce la
relajacin aunque no haya ms potenciales de accin, la
contraccin resultante sostenida se llama contractura.
Rompamos la
contractura
muscular

TIPOS DE CONTRACCIN
La contraccin muscular implica acortamiento de los elementos
contrctiles.

Isomtrica, =
No existe descenso en la longitud
del msculo completo

Isotnica, vs
La contraccin contra una carga
constante con disminucin de la
longitud muscular misma tensin

SUMA DE CONTRACCIONES
La estimulacin repetida antes que ocurra la relajacin produce
activacin adicional de los elementos contrctiles y una respuesta
que se agrega a la contraccin ya presente . Este fenmeno se
conoce como suma de contracciones.

SUMA DE CONTRACCIONES
La tetania (contraccin tetnica).
TETANIA COMPLETA:

Cuando no hay relajacin entre los estmulos.

TETANIA INCOMPLETA:

Cuando existen periodos de relajacin incompleta entre los

estmulos sumados

CLASIFICACIN DE LOS TIPOS DE FIBRA EN LOS MSCULOS

ESQUELTICOS
TIPO I

TIPO IIA

TIPO IIB

OTROS NOMBRES

OXIDATIVA LENTA
(SO) SLOW
OXIDATIVE

OXIDATIVA, GLUCOLTICA
RPIDA (FOG) FAST
OXIDATIVE GLYCOLYTIC

GLUCOLTICA RPIDA (FG)

FAST GLYCOLYTIC

COLOR

ROJO

ROJO

BLANCO

ACTIVIDAD DE LA
ATPASA DE MIOSINA

LENTA

RPIDA

RPIDA

CAPACIDAD DEL
RETCULO
SARCOPLSMICO PARA
BOMBEAR CA2+

MODERADA

ALTA

ALTA

DIMETRO

PEQUEO

GRANDE

GRANDE

CAPACIDAD
GLUCOLTICA

MODERADA

ALTA

ALTA

CAPACIDAD OXIDATIVA

ALTA

MODERADA

BAJA

TIPO DE UNIDAD
MOTORA
RELACIONADA

LENTA

RPIDA RESISTENTE A LA
FTIGA

RPIDA FATIGABLE

POTENCIAL DE MEMBRANA = -90 mV

FUENTES ENERGTICAS Y
METABOLISMO

FUENTES ENERGTICAS Y METABOLISMO

El msculo se ha llamado una mquina para convertir energa
qumica en trabajo mecnico.
La fuente inmediata de energa es el ATP, el cual se produce por el
metabolismo de hidratos de carbono y lpidos.

FOSFORILCREATINA
El ATP se sintetiza de nuevo a partir del ADP por la adicin de un
grupo fosfato.
Desdoblamiento de glucosa a CO2 y H20.

En el msculo existe otro compuesto de fosfato alto en energa

(periodos cortos) , es la foforilcreatina, que se hidroliza en creatina
y grupos fosfatos.
Durante el ejercicio, la fosforilcreatina se hidroliza en la unin entre
las cabezas de miosina y la actina, lo que forma ATP a partir de
ADP y permite que contine la contraccin.

DEGRADACIN DE HIDRATOS DE CARBONO Y

LPIDOS
Los msculos utilizan lpidos en forma de cidos grasos libres como
fuente energtica.
Los hidratos de carbono se convierten en el componente principal
en la mezcla de combustible muscular.
Gluclisis aerobia (glucosa-glucgeno)
Gluclisis anaerobia.

EL MECANISMO DE LA DEUDA DE OXGENO

El aumento en el consumo de oxgeno es proporcional a la energa
gastada y todas las necesidades energticas se cubren con
procesos aerobios.
Fosforilcreatina, resintetiza de nuevo ATP

EL MECANISMO DE LA DEUDA DE OXGENO

La va anaerobia para el desdoblamiento de la glucosa permite un

esfuerzo muscular de mucho mayor magnitud al que sera posible
sin est.

La cantidad de est deuda de oxgeno puede ser 6 veces el

consumo basal de oxgeno, lo cual indica que el sujeto es capaz de
realizar un esfuerzo seis veces mayor del que habra sido posible
sin dicha deuda.

RIGIDEZ MUSCULAR
Cuando las fibras musculares agotan por completo el ATP y la
fosforilcreatina se desarrolla un episodio de rigidez muscular.
En la rigidez cadavrica o rigor mortis, la actina se une a la
miosina de forma fija y resistente.

PROPIEDADES DEL MSCULO

ESTRIADO EN EL ORGANISMO INTACTO

EFECTOS DE LA DENERVACIN
La destruccin del nervio motor causa atrofia muscular, tambin
produce excitabilidad anormal del msculo.
Aparecen contracciones finas e irregulares de las fibras individuales
(fibrilaciones), lesin de la neurona motora inferior (las
contracciones no son visibles a simple vista).

Fibrilaciones
Fasciculaciones

Fibrilaciones

Fasciculaciones

UNIDAD MOTORA
Cada neurona motora individual y las fibras musculares a las que
inerva constituyen una unidad motora.

Hipertrofia
IIA y IIB

Atrofia
I

ELECTROMIOGRAFA (EMG)
La activacin de las neuronas motoras puede estudiarse mediante
electromiografa.
Puede usarse para vigilar en forma rpida (y muy general) la
actividad elctrica anormal relacionada con las respuestas
musculares.

HUSO NEUROMUSCULAR
El huso neuromuscular es un receptor de estiramiento
especializado que se encuentra ubicado en el msculo esqueltico.
Es una unidad receptora especializada compuesta por dos tipos de
fibras musculares modificadas llamadas clulas fusales y por
terminaciones nerviosas.

HUSO NEUROMUSCULAR
Cuando el msculo esqueltico se estira las terminaciones
nerviosas de los nervios sensitivos se activan y envan sus
impulsos al SNC, que a su vez modula la actividad de las neuronas
motoras .

RGANO TENDINOSO DE GOLGI

Los rganos tendinosos de Golgi transmiten a la mdula espinal el
impulso que provocar la inhibicin refleja del msculo es decir, se
va a prevenir el exceso de tensin en el msculo.

RGANO TENDINOSO DE GOLGI

La funcin del OTG no es la de regular la longitud del msculo, sino
la de controlar su tensin, (relacin entre el aumento de fuerza y el
aumento de longitud).

MORFOLOGA DEL MSCULO

CARDIACO

MORFOLOGA DEL MSCULO CARDACO

Las estriaciones del msculo cardaco son similares a las del
msculo estriado, tiene grandes cantidades de mitocondrias y
discos intercalados, le permiten funcionar al msculo cardaco
como si fuera un sincitio.

PROPIEDADES ELCTRICAS

POTENCIALES DE MEMBRANA EN REPOSO Y

EN ACCIN
El potencial de membrana en reposo de las clulas musculares
cardiacas es cercano a -80 mV.

POTENCIALES DE MEMBRANA EN REPOSO Y

EN ACCIN
La despolarizacin rpida inicial F0
La repolarizacin rpida inicial F1

F0. Se debe a la abertura

de los conductos de Na+
activados por voltaje

F1. Se debe al cierre de los

conductos de Na+ y la
abertura de un tipo de
conducto de K+

F3. Repolarizacin final

F4. Potencial de membrana

en reposo, se debe al
cierre de los conductos de
Ca2+ y al aumento lento y
tardo de la salida deK+

F2. Meseta prolongada, se

debe a la abertura ms
lenta y prolongada, de los
canales de Ca2+ activados
por voltaje.

PROPIEDADES MECNICAS

RESPUESTA CONTRCTIL
El msculo cardiaco no puede excitarse de nuevo, est en periodo
refractario absoluto.

CORRELACIN ENTRE LA LONGITUD Y LA

TENSIN DE LA FIBRA MUSCULAR
La longitud inicial de las fibras musculares depende del grado de
llenado diastlico del corazn y la presin desarrollada en el
ventrculo es proporcional al volumen ventricular al final de la fase
de llenado (ley de Starling del corazn)

METABOLISMO

METABOLISMO
El corazn tiene una irrigacin sangunea abundante, muchas
mitocondrias y un alto contenido de mioglobina, un pigmento
muscular que funciona como mecanismo de almacenamiento del
oxgeno

MORFOLOGA DEL MSCULO LISO

MORFOLOGA DEL MSCULO LISO

Carece de estriaciones visibles.
En lugar de lneas Z, existen cuerpos densos en el citoplasma.
Contiene tropomiosina pero no cuenta con troponina.
Contiene pocas mitocondrias y depende en gran medida de la
gluclisis para cubrir sus necesidades metablicas

TIPOS
MSCULO LISO UNITARIO (VISCERAL)

MSCULO LISO MULTIUNITARIO

Paredes de vsceras huecas (intestino,

tero y ureteres)

Iris del ojo (hay contracciones finas y

graduadas)

Las paredes de los vasos sanguneos tienen msculo liso unitario y multiunitario

ACTIVIDAD ELCTRICA Y MECNICA

Muestra contracciones irregulares continuas independientes de su
inervacin tono.
Existen contribuciones significativas de los conductos de K+, Na+ y
Ca2+ as como de la Na, K ATPasa a la actividad elctrica

BASES MOLECULARES DE LA CONTRACCIN

En el msculo liso el Ca2+ se une a la calmoludina y el complejo
resultante activa la cinasa de la cadena ligera de miosina
dependiente de calmodulina.
El msculo liso es muy sensible a las sustancias qumicas
circulantes (mediadores qumicos):
Acetilcolina
Noradrenalina

 FENMENOS EN LA CONTRACCIN Y RELAJACIN DEL

MSCULO LISO.

SECUENCIA EN LOS FENMENOS EN LA CONTRACCIN Y RELAJACIN DEL MSCULO LISO

1

UNIN DE ACETILCOLINA CON RECEPTORES MUSCARNICOS

AUMENTO DE LA ENTRADA DE Ca2+ A LA CLULA

ACTIVACIN DE LA CINASA DE LA CADENA LIGERA DE LA MIOSINA DEPENDIENTE DE

CALMODULINA

FOSFORILACIN DE LA MIOSINA

AUMENTO DE LA ACTIVIDAD ATPasa DE MIOSINA Y UNIN DE LA MIOSINA CON ACTINA

CONTRACCIN

DESFOSFORILACIN DE LA MIOSINA MEDIANTE LA FOSFATASA DE LA CADENA LIGERA DE

MIOSINA

RELAJACIN O CONTRACCIN SOSTENIDA POR EL PUENTE TIPO PESTILLO Y OTROS

MECANISMOS

RELAJACIN
Las clulas endoteliales pueden liberar una sustancia que relaja el
msculo liso (factor de relajacin derivado del endotelio EDRF)

FUNCIN DE LA INERVACIN AL MSCULO

LISO
Los efectos de la acetilcolina y noradrenalina en el msculo liso
unitario sirve para enfatizar dos de sus propiedades importantes.
1. Su actividad espontnea en ausencia de estimulacin nerviosa
2. Su sensibilidad a sustancias qumicas liberadas de nervios locales o que
llegan con la circulacin

Nuestra
naturaleza est en
movimiento.
El
reposo absoluto
es la muerte. Blaise
Pascal.