UNIVERSIDAD NACIONAL

JORGE BASADRE GROHMANN TACNA

FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERA METALURGICA

TEMA: LA ADSORCIN
ALUMNO:

Vctor ngel Condori Peralta

Rodrigo Choque Encinas

CODIGO:

2014-103022

CURSO:

FISICO QUIMICO METALURGICO

DOCENTE: Mgr. Freddy Cori Nina

TACNA 2014

PRACTICA DE FISICOQUMICA
TEMA: LA ADSORCIN.
I.

OBJETIVOS
Estudio del fenmeno de adsorcin de molculas de cido actico acuoso,
sobre la superficie de carbn activado a temperatura y presin constantes.
Graficar en base a los datos, obtenidos utilizando las ecuaciones de
Langmuir y Freundlich.

II.

FUNDAMENTO TERICO
La adsorcin, es un proceso por el cual se extrae materia de una fase y se
concentra sobre la superficie de otra fase( generalmente slida). Por ello se
considera como un fenmeno sub-superficial. La sustancia que se concentra en la
superficie o se adsorbe se llama adsorbato y la fase adsorbente se llama
adsorbente.
Tericamente la descripcin cuantitativa de un fenmeno de adsorcin en
equilibrio hace uso de relaciones a temperatura constante (isotermas). Existen 5
tipos principales de isotermas de adsorcin como se observa en la figura 1:

Donde:
I
: adsorcin qumica.
II y III : son multimoleculares. La II es tpica de fisisorcin.
IV y V : ademas de la adsorcin multimolecular, hay una condensacin
del gas en los poros y capilares dl adsorbente.

Ecuacin de Freundlich (emprica):

1 /n
y=kP
Tomando logaritmos a ambos miembros de la ecuacin:
1
logy=logk + logP
n
Donde:
y = masa o volumen de gas adsorbidopor unidad de masa o de rea del
adsorbente.
P = presin delgas en equilibrio.
k y n = constantes empricas dependientes de la naturaleza del gas y del slido y
de la temperatura.
Ecuacin de langmuir, deducida matemticamente:
P 1 b
= + P
y a a

()

Donde:
a y b = son constantes caractersticas.
Graficando P/y contra P, producir una lnea recta, cuya pendiente ser a(b/a) y su
intercepto sobre la ordenada igual a (1/a).
III

MATERIALES E INSUMOS:
A.- Materiales:

1
Bureta
7
vasos Erlenmeyer de 250 ml
7
fiolas de 100 ml
2
fiolas de 250 ml
2
embudos
7
tapas de corcho

agitadores de vidrio.
esptula
3
vasos de precipitado de 250 ml
3
pliegos de papel filtro (rpido)
pipetas volumtricas de 1, 10 y 100 ml,
agua destilada

B.- Insumos
150 ml cido actico glacial.
60
gr de hidrxido de sodio 0.1M
150 carbon activado
fenoltaleina.

IV.

PROCEDIMIENTO

1.- Rotulamos 6 erlenmeyeres de 250 mls. del nmero 1 al 6. Pesamos cada

uno de los erlenmeyeres vacos yadicionamos a cada 0.3 grs de carbn
activado pesado en la balanza analtica.
2.- En un baln volumtrico de 200 ml preparamos una solucin 0.5 N de
CH3COOH por adicin de 50 mls desolucin de CH3COOH de concentracin 1 N
y diluimos con agua destilada hasta 100 ml.

3.- Con una pipeta volumtrica de 50 ml. tomamos 50 ml. de la solucin de

CH3COOH 0.5 N y losadicionamos al erlenmeyer #1.

4.- Con los 50 ml. de CH3COOH 0.5 N que quedaron en el baln preparamos
por diluciones sucesivassoluciones de cido actico de concentraciones
nominales: 0.25, 0.125, 0.0625, 0.03125, 0.0156 N. Tomamos
50 mls. de cada solucin que se prepara y los adicionamos a los erlenmeyeres
2, 3, 4, 5 y 6 respectivamente.

7.- Verificamos por titulacin con NaOH la concentracin real del CH3COOH.
8.- Agitamos los erlemeyeres por media hora aproximadamente para alcanzar
el equilibrio de adsorcin entre lasolucin de cido actico y carbn activado.

9.- Luego filtramos las soluciones, previa preparacin de los embudos con el
papel de filtro.

10. Titulamos con NaOH 0.088 N (ver clculos) cada una de las soluciones
filtradas. Los volmenes de NaOHgastados fueron los siguientes:

Empezando la titulacin para las diferentes concentraciones (0.5, 0.0625, 0.25,

0.03125, 0.0156,0.125) se gast una determinada cantidad de volumen de
NaOH
En el cual podemos notar que a mayor concentracin mayor volumen de NaOH
es gastado
Si hubisemos trabajado con una alta concentracin se hubiera requerido ms
volumen de NaOH

CALCULOS:

Estandarizacin del NaOH.

V1N1 = V2N2
(0.5 N)(10 ml.) = NNaOH (56.6 ml.)
NNaOH = 0.088 N
Para realizar los clculos debimos trabajar con una concentracin de NaOH de
0.08 N, con el fin de que laconcentracin de cido en el equilibrio fuera menor
que la concentracin de cido al final. Por lo tanto, estaaproximacin debe ser
tenida en cuenta en las posibles causas de error de los resultados.
Con la concentracin inicial real, C0, y la concentracin final de
equilibrio, Ceq, calcular la cantidad,en gramos de cido actico
adsorbido referidos a los 50 ml de solucin.

Concentracin real inicial del cido = 0.5000 N

Concentracin en el equilibrio del cido = 0.4560 N
Concentracin = 0.0440 eq-gr. / L
Como todo es referido a un litro de cido, sabemos entonces que la masa es
de 0.0440 eq-gr
0.0440 eq-gr *((60 grs. CH3COOH) / (1 eq-gr)
Masa adsorbida de CH3COOH = 2.64 grs.
Conocidos x, m, Ceq, elaborar el siguiente cuadro:

Realizar un grfico de Log (x/m) vs. Log Ceq

Realizar un grfico de Ceq. / (x/m) vs. Ceq.

De las dos grficas anteriores en la que ms se aproxime a un
comportamiento lineal, calcular la pendientey el intercepto.

Como puede observarse en las grficas, la que tiene un comportamiento que

se asemeja ms a una lnea rectaes la primera.
El programa Excel proporciona una ecuacin para la lnea de tendencia de los
puntos de la grfica. Laecuacin es la siguiente:
Y = -0.2765X + 1.0859
Donde -0.2765 es la pendiente y 1.0859 es el intercepto.
ANALISIS DE CALCULOS Y RESULTADOS

Al estandarizar el NaOH para conocer su concentracin real obtuvimos un valor

para ste de 0.088 N; cuandocomenzamos a realizar los clculos con ste,
observamos que las concentraciones en el equilibrio dabanmayores en algunos
casos que la concentracin inicial, lo cual no era lgico debido a que como se
estabapresentando una adsorcin de cido por medio del carbn activado, era
de esperarse que la concentracin finalo en el equilibrio de cido fuera menor
a la inicial. Por lo tanto, para realizar los clculos trabajamos con unvalor de
0.08 N para la concentracin de NaOH.
Al observar las grficas realizadas en los numerales 3.3. y 3.4., observamos
que la grfica de Log (x/m) vs.Log Ceq. presentaba una mayor tendencia a la
lnea recta que la grfica de Ceq. / (x/m) vs. Ceq.; en estasegunda grfica
observamos que el ltimo dato tena un comportamiento anormal respecto a
los dems, por loque esto debe ser considerado como una causa de error.
Segn esto, podemos afirmar que los datos obtenidosdurante la prctica
quedan mejor expresados mediante la ecuacin de Freudlich, de la siguiente
manera:
Log (x/m) = Log (1.0859) - 0.2765Log Ceq.
CAUSAS DE ERROR

Es posible que haya habido errores en las mediciones de los pesos de los
erlenmeyeres vacos y con elcarbn activado.

Al realizar las diluciones es posible que se haya agregado un poco ms de

las cantidades debidas pordefectos humanos.

El tiempo de agitacin fue un poco menos de 30 minutos, y adems pudo no

haber sido la adecuadapor cansancio.

Cuando filtramos, en el frasco nmero 6, parte del precipitado alcanz a

pasar, por lo que la solucinobtenida al final contena cierta cantidad de
carbn activado. Es posible que a esto se deba el hecho deque en la
segunda grfica el dato correspondiente al erlenmeyer nmero 6 tena un
comportamientoanormal.

El volumen de la alcuota nmero 6 deba ser de 50 mls, pero por fallas

solamente tomamos 46.3 mls.

Al titular es posible que se haya agregado ms cantidad de NaOH de la

necesaria, por errores deobservacin.

5. PREGUNTAS
Cules son los postulados tericos de Langmuir sobre la adsorcin de un
adsorbato en la superficiede un adsorbente?

La deduccin de la isoterma de adsorcin de Langmuir, implica cinco

suposiciones:
1 ) El gas adsorbido se comporta idealmente en la fase vapor.
2 ) El gas adsorbido queda restringido a una capa monomolecular.
3 ) La superficie es homognea, es decir, en las molculas gaseosas
la afinidad es la misma en cada punto de adhesin.
4 ) No hay interaccin lateral entre las molculas del adsorbente.
5 ) Las molculas del gas adsorbido estn localizadas, es decir, nose mueven
alrededor de la superficie.
La mayora de las suposiciones que Langmuir us en su deduccin son falsas.
Las superficies de la mayorade los slidos no son uniformes y la velocidad de
adsorcin depende de la posicin de la molcula adsorbida.
La fuerza entre molculas adsorbidas adyacentes es con frecuencia apreciable.
Hay bastantes pruebas tericas y experimentales de que las molculas
adsorbidas pueden moverse sobre lasuperficie; esta movilidad es mucho mayor
para las molculas adsorbidas fsicamente que para las molculasadsorbidas
qumicamente y aumenta a medida que lo hace la temperatura.
Qu tipo de adsorcin se presenta en esta experiencia? Explicar.
Durante la prctica realizada en el laboratorio, se present una adsorcin de
tipo fsico debido a que no huboreaccin qumica entre el cido actico y el
carbn activado.
Explicar tres usos prcticos de la adsorcin de un soluto lquido o
gaseoso sobre un adsorbente.
La adsorcin encuentra numerosas aplicaciones tanto en los laboratorios de
investigacin como en laindustria:

La adsorcin de gases sobre los slidos se emplea en el laboratorio para

preservar el vaco entre lasparedes de las vasijas de Dewar diseadas
para almacenar aire o hidrgeno lquidos. El carbnactivado, al colocarse
entre las paredes, tiende a adsorber todos los gases que aparecen
comoconsecuencia de las imperfecciones del vidrio o por difusin a
travs del vidrio.

Tambin desempea un importante papel en la catlisis de las

reacciones de gas por las superficiesslidas.

Las mscaras antigs son simplemente artefactos que contienen un

adsorbente o conjunto de ellos queeliminan, por preferencia, los gases
venenosos purificando as el aire de respiracin.

Como aplicacin de la adsorcin desde las soluciones, podemos

mencionar la clasificacin de loslicores del azcar por el negro de humo,
la remocin de la materia colorante de diversas soluciones, yla
recuperacin de los tintes desde las soluciones diluidas en numerosos
solventes.

Tambin la adsorcin se ha utilizado para la recuperacin y

concentracin de las vitaminas y otrassustancias biolgicas; y ahora
encuentra su utilidad en el mtodo denominado anlisiscromatogrfico,
que consiste en la evaluacin de pequeas cantidades de sustancia por
al adsorcinprogresiva de numerosos constituyentes presentes de forma
simultnea en una solucin o gas.

Establecer las diferencias entre adsorcin fsica y adsorcin qumica,

con base a los siguientesparmetros:

Tipo de enlace:
En la adsorcin fsica, las molculas del gas se mantienen unidas a la superficie
del slido, por medio defuerzas intermoleculares de van der Waals
relativamente dbiles. En la adsorcin qumica, se produce unareaccin
qumica en la superficie del slido y el gas se mantiene unido a la misma a
travs de enlacesqumicos relativamente fuertes.
Cambio de entalpa:
Los incrementos de entalpa que aparecen en la adsorcin qumica suelen tener
una magnitudconsiderablemente mayor que los de la adsorcin fsica.
Normalmente, H en la adsorcin qumica seencuentra en el intervalo de -40
KJ/mol a -800 KJ/mol; mientras que H para la adsorcin fsica est entre-4
KJ/mol a -40 KJ/mol, semejantes a las entalpas de condensacin de un gas.
CONCLUSIONES

Para determinar a ecuacin se ajustan ms los datos obtenidos durante la

prctica se realizaron dosgrficos: una de Log (x/m) vs. Log Ceq y otra de
Ceq./ (x/m) vs. Ceq. La grfica que presente una mayortendencia a la lnea
recta es la que se ajusta ms a una ecuacin determinada. La primera

corresponde a lade Freudlich y la segunda a la de Langmuir. En este caso en

particular, los datos quedaron mejorrepresentados con la ecuacin de
Freudlich.

La adsorcin fsica se caracteriza por: adsorbente slido o lquido, adsorbato

gas o lquido, fuerzas de vander Waals dbiles como tipo de enlace, un
cambio de entalpa mayor que en la adsorcin qumica, seforman varias
capas y es reversible.

Las caractersticas de la adsorcin qumica son: adsorbente slido o lquido,

adsorbato gas o lquido,enlaces qumicos fuertes, cambios en la entalpa
menores que en la adsorcin qumica, forma unamonocapa y no es
reversible.

Langmuir se bas en los siguientes postulados para deducir su ecuacin,

aunque muchos de ellos eranfalsos:

El gas adsorbido se comporta idealmente en la fase vapor.

El gas adsorbido queda restringido a una capa monomolecular.
La superficie es homognea, es decir, en las molculas gaseosas la
afinidad es la misma en cada puntode adhesin.
No hay interaccin lateral entre las molculas del adsorbente.
Las molculas del gas adsorbido estn localizadas, es decir, no se
mueven alrededor de la superficie.

El tipo de adsorcin realizada durante la prctica fue de tipo fsico, debido a

que no hubo reaccin qumicaentre los reactivos utilizados.

Algunos usos prcticos de la adsorcin son: preservar el vaco entre las

paredes de las vasijas de Dewardiseadas para almacenar aire o hidrgeno
lquidos, catlisis de las reacciones de gas por las superficiesslidas, las
mscaras antigs, clasificacin de los licores del azcar por el negro de
humo, la remocin de lamateria colorante de diversas soluciones, la
recuperacin de los tintes desde las soluciones diluidas ennumerosos
solventes, recuperacin y concentracin de las vitaminas y otras sustancias
biolgicas.

BIBLIOGRAFIA
-

CASTELLAN,
Gilbert
W.
Fisicoqumica.
EEUU:
Addison-Wesley,
Iberoamericana S. A., 1987. Pgs. 422 - 431.
FARRINGTON,
Daniels.
Fisicoqumica.
Mxico:
Compaa
editorialContinental S.A. 1980. Pgs. 292- 294.
MARON, Samuel H. Fundamentos de Fisicoqumica. Mxico: Editorial LimusaWiley, S.A.
1972. Pgs. 822 834