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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE
OBSTERICIA
ASIGNATURA:
Reaccin Inmunolgica
TRABAJO:
DOCENTE:
ESTUDIANTES:
- Jimnez Linares Blanca Elena
- Rondn Alvarado David Jess
CICLO ACADMICO:
IV
Introduccin:
Muchas veces somos bombardeados con un sinnmero de enfermedades que
amenazan con quitarnos la tranquilidad y la vida, ms nuestro cuerpo ha
desarrollado una manera eficaz de combatir los agentes patgenos que causan
la mayora de las enfermedades.
Los seres vivos poseen diferentes mecanismos para defenderse de las
infecciones con varias lneas de defensa de especificidad creciente. Las ms
simples son las barreras externas, que evitan que patgenos como bacterias y
virus entren en el organismo. Si un patgeno penetra estas barreras, el sistema
inmunitario innato ofrece una respuesta inmediata, pero no especfica. El
sistema inmunitario innato existe en todas las plantas y animales. Sin embargo,
si los agentes patgenos evaden la respuesta innata, los vertebrados poseen
una tercera capa de proteccin, que es el sistema inmunitario adaptativo. Aqu
el sistema inmunitario adapta su respuesta durante la infeccin para mejorar el
reconocimiento del agente patgeno. La informacin sobre esta respuesta
mejorada se conserva an despus de que el agente patgeno es eliminado,
bajo la forma de memoria inmunolgica, y permite que el sistema inmune
adaptativo desencadene ataques ms rpidos y ms fuertes si en el futuro el
sistema inmune detecta este tipo de patgeno.
En el presente trabajo se pasar a explicar la lnea de defensa que presenta
nuestro organismo frente a los microorganismos causantes de las
enfermedades.
1.
A)
CLULAS INMUNOCOMPETENTES
Las clulas inmunocompetentes, glbulos blancos o leucocitos son las que
participan en la respuesta inmunitaria. Se diferencian dos grupos: la lnea
mieloide y la lnea linfoide.
LNEA MIELOIDE
Las clulas de la lnea mieloide se forman y maduran en la mdula sea. Se
incluyen en este grupo los granulocitos, los monocitos (macrfagos) y los
mastocitos. Tambin pertenecen a esta lnea los glbulos rojos y los
megacariocitos (originan las plaquetas) aunque no intervienen en la respuesta
inmunitaria.
Las clulas inmunocompetentes de la lnea mieloide tienen la capacidad de
desplazarse mediante pseudpodos y actuar como fagocitos.
1.- GRANULOCITOS: Son glbulos blancos que presentan un ncleo lobulado
(polimorfonucleares) y numerosas granulaciones en su citoplasma. Debido a su
distinto comportamiento frente a tcnicas de coloracin se distinguen tres tipos:
Neutrfilos, eosinfilos y basfilos.
1. NEUTRFILOS: Se
tien con colorantes
neutros. Son los
primeros en llegar
al lugar de la
infeccin. Fagocitan
restos
celulares,
bacterias, etc. Son
las clulas ms
numerosas
e
importantes de la
respuesta
inmunitaria innata.
2. EOSINFILOS: Se
tien con colorantes
cidos como la
eosina. Intervienen
en procesos de
parasitosis
(infestaciones)
y
fagocitan
inmunocomplejos.
3. BASFILOS: Se tien con colorantes bsicos. Liberan sustancias
vasoactivas (histamina=vasodilatador y heparina=anticoagulante) e
intervienen en procesos alrgicos.
2.- MONOCITOS Y MACRFAGOS: Los monocitos son clulas grandes sin
granulaciones citoplasmticas y con un ncleo en herradura. Tienen un Golgi
muy desarrollado y muchos lisosomas. Cuando migran de los capilares hacia
los tejidos aumentan de tamao y de capacidad fagoctica, convirtindose en
macrfagos. Los macrfagos intervienen en la respuesta inespecfica
fagocitando partculas extraas y clulas propias daadas. Adems tienen
funcin secretora y producen citocinas que activan a otras clulas, e
intervienen en la respuesta especfica como clulas presentadoras de
antgenos.
3.- MASTOCITOS: Clulas similares a los basfilos pero con un ncleo
sencillo. Se encuentran en el tejido conectivo y en las mucosas, y participan en
la liberacin de mediadores inflamatorios (histamina y heparina).
LNEA LINFOIDE
Comprende a los linfocitos que intervienen en los mecanismos de defensa
especficos en colaboracin con los macrfagos. Son clulas redondeadas, con
un ncleo grande y sin granulaciones citoplasmticas. No tienen actividad
fagoctica. Presentan numerosos receptores en la membrana. Se desarrollan y
maduran en los rganos linfoides primarios (mdula sea y timo) y se
acumulan en los rganos linfoides secundarios (bazo y ganglios linfticos) y en
tejidos linfticos. Pertenecen a la lnea linfoide los linfocitos B y T y las
clulas asesinas naturales (NK).
Linfocitos
T4
o
colaboradores: Tienen
en su membrana una
glucoprotena receptora
denominada
CD4.
Segregan citocinas que
estimulan a otras clulas.
Participan en el inicio de
la
respuesta
inmune
especfica humoral y
celular
activando
a
macrfagos, linfocitos
T8 y linfocitos B. Se
diferencian dos subtipos:
Los Th1 y los Th2.
Linfocitos
T8
o
citotxicos: Tienen en
su membrana una glucoprotena receptora denominada CD8. Destruyen
clulas propias infectadas (virus), clulas tumorales (cncer) y clulas
extraas (rechazo de trasplantes).
ANTGENOS Y ANTICUERPOS
A) ANTIGENO
Un antgeno es una molcula extraa que, introducida en un organismo, es
capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria especfica dirigida a su
destruccin. Normalmente son protenas simples, glucoprotenas, lipoprotenas
o polisacridos complejos.
La parte del antgeno que se une al anticuerpo recibe el nombre de EPTOPO o
determinante antignico. Segn el nmero de eptopos que posea un
antgeno podemos diferenciar antgenos monovalentes, divalentes o
polivalentes. Esto les permite unirse a uno o varios anticuerpos.
Cuando un antgeno es capaz de unirse a un anticuerpo especfico pero no
desencadena la respuesta inmunitaria especfica lo denominamos HAPTENO.
Un ejemplo sera el dinitrofenol o DNP.
CLASIFICACIN DE ANTGENOS
Segn su estructura
Segn su origen
B) ANTICUERPOS
Son glucoprotenas plasmticas globulares (Inmunoglobulinas). Se
encuentran en el suero sanguneo, en los tejidos y en la superficie de algunas
clulas. Se producen en las clulas plasmticas (linfocitos B activados) y son
capaces de reconocer de forma especfica a un antgeno, unirse a l y provocar
su neutralizacin o destruccin presentndolo a clulas efectoras del sistema
inmune.
Tienen un alto PM y estn constituidos por dos cadenas pesadas (H) y dos
ligeras (L) que se unen por puentes disulfuro. En el Ac se reconocen dos
dominios: uno constante y otro variable, siendo ste ltimo el reponsable de
la especificidad a la hora de unirse al Ag. La gran variedad de Ac (uno por Ag)
se obtiene como consecuencia de la reordenacin y mutacin de los genes que
codifican la parte variable.
Existen dos tipos de cadenas ligeras (kappa y lambda) y cinco tipos de
cadenas pesadas lo que origina que existan inmunoglobulinas de cinco tipos
distintos: A, D, E, M y G (alfa, delta, epsilon, mu y gamma).
Tipos de Anticuerpos
80%
13%
6%
1%
Activacin de linfocitos B.
0,002%
Existe una gran variedad de anticuerpos, tantos como antgenos. Esta gran
variedad se obtiene como consecuencia de la reordenacin y la mutacin de
los genes que codifican la regin variable.
2.
TIPOS DE DEFENSA:
A) INMUNIDAD INNATA (natural):
Este sistema est presente en el organismo de forma natural, comprendido por
las clulas y los mecanismos que defienden al husped de la infeccin por
otros organismos, de forma no especfica. Esto significa que las clulas del
sistema innato reconocen, y responden a patgenos de forma genrica siendo
de dos tipos: unos impiden la entrada del agente invasor y otros lo
combate una vez que ha penetrado y a diferencia del sistema inmunitario
adaptativo, no confiere inmunidad a largo plazo o protectora al husped, en
cambio proporciona defensa inmediata contra la infeccin, y se encuentra
tanto en animales como en vegetales.
a) Barreras fsicas.
La piel en los animales, que gracias a la capa de queratina, que sufre
continuas descamaciones, evita que penetren o proliferen colonias de
1. DEFENSA HUMORAL
Las clulas no atacan directamente a los antgenos. Actan los anticuerpos.
En esta respuesta intervienen los linfocitos B y los linfocitos Th2 (linfocitos
T4 auxiliares o colaboradores). Este mecanismo suele desencadenarse ante la
presencia de patgenos extracelulares y toxinas bacterianas.
4) El contacto entre el linfocito Th-2 y un linfocito B que lleve el complejo MHCII-Ag adecuado, desencadena la produccin de interleucinas por parte del Th-2,
lo que transformar al linfocito B en una clula plasmtica.
2. DEFENSA CELULAR
Esta respuesta se desencadena ante:
Clulas infectadas
Clulas extraas (rechazo de trasplantes)
Clulas propias tumorales
se
diferencian
dos
tipos
de
molculas
de
(Clulas tumorales)
1.- El patgeno extracelular es detectado 1.- La clula infectada acta como CPA
y fagocitado por un macrfago.
uniendo algunos de los pptidos del patgeno
al MHC de tipo I.
2.- Como resultado de la degradacin se 2.- Los linfocitos T8 citotxicos especficos
obtienen pptidos de unos 10 aa son activados mediante su unin a la clula
procedentes de las protenas de infectada (reconocen los MHC I)
membrana del patgeno que se unen de
forma especfica al MCH II del macrfago,
quedando
constituida
una
clula
presentadora de antgeno (CPA).
3.- Los linfocitos T4 colaboradores (Th1 o
inflamatorios) especficos para ese Ag
son activados por la CPA (se unen al Ag
que presentan) y comienzan a proliferar.
Esta activacin se ve potenciada por la
interleucina-1 que liberan los macrfagos.
digieren
los
restos
4. FAGOCITOSIS:
5. CUERPO EXTRAO:
Definicin:
Un cuerpo extrao (Latn: corpus alienum) es cualquier objeto
procedente de fuera del cuerpo. Es un cuerpo o partcula de origen
biolgico o inerte, introducido voluntaria o involuntariamente en un lugar
del organismo que no le corresponde.
Localizacin:
Los cuerpos extraos ms asiduos se alojan en los ojos, los odos,
la nariz, la va respiratoria, el tubo digestivo, la vagina y las heridas.
CONCLUSION:
Finalmente podemos concluir que nuestro cuerpo cuenta con todo un
ejrcito para protegernos de las enfermedades gracias a que combate
contra los que lo causan ya sea por una respuesta inmune celular o
humoral, mas siempre estaremos protegidos por la inmunidad de
nuestros organismos, adems pudimos diferenciar identificar claramente
cules son las clulas que lo componen y sus roles especficos en cada
paso para protegernos y ayudarnos a recuperarnos si ya tenemos un
enemigo dentro de nuestros cuerpos, realmente cada componente del
sistema inmunolgico es indispensable en nuestra defensa para
combatir los enemigos microscpicos, adems que ninguno de ellos sale
sobrando en nuestros organismos, es por ello que la respuesta
inmunolgica es de vital importancia en nuestras vidas desde que
nacimos y hasta el da en que muramos y no hay ninguno de nosotros
que no necesitemos de ellos y estar en perfecto estado de salud,
realmente necesitamos de ellos y eso aprendimos con el presente
informe.
BIBLIOGRAFA:
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http://www.misistemainmune.es/inmunidad-celular-e-inmunidad-humoral/
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http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/inmune/conte
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http://www.unicef.org/spanish/immunization/index_how.html
http://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfinder/files/files/Carr
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http://www.uv.es/jcastell/1_Inmunologia_generalidades.pdf
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http://bio-cuarto.blogspot.pe/2008/05/sistema-inmune-adaptativo-oadquirido.html