APLICACIONES

Se utilizan principalmente para medir concentraciones especficas de colonias de

bacterias en algn medio de cultivo, o de muchas protenas utilizando el
principio de dispersin luminosa molecular.
Otra aplicacin es el anlisis de enzimas que actan sobre determinados
sustratos.
Una suspensin estable se mezcla con la muestra (suero, LC y orina) que
contiene la enzima.
La turbidez se relaciona con la concentracin de la enzima.
Una de las aplicaciones ms extendidas de la turbidimetra al anlisis de rutina
es en bacteriologa
Control de crecimiento bacteriano.
En anlisis bioqumico
La turbidimetra se utiliza en:
La determinacin de aminocidos
La determinacin de Vitaminas
La determinacin de protenas totales en suero, LCR u orina (haciendo que las
protenas precipiten con TCA o cido sulfosaliclico).
Para determinar la velocidad de sedimentacin de partculas de distintos
tamaos.
En analizadores de coagulacin
Debido a que las clulas sanguneas poseen un tamao suficiente como para
dispersar la energa radiante visible, debido a ello se han construido un buen
nmero de instrumentos que se basan en los procesos de dispersin de la
radiacin.
Tanto en orina, como sangre, LCR, estas tcnicas son adecuadas para medir
cualquier sustancia que se encuentre en ella, para la realizacin de pruebas
inmunolgicas.
Hemoglobina
Transferrina
Albmina
Factores de complemento
Presencia de frmacos
Tcnicas de Manejo
La intensidad de luz bloqueada por la muestra es directamente proporcional a la concentracin de partculas,
siguiendo la ley de Lambert-Beer en un intervalo limitado de concentraciones.
Esta intensidad transmitida se mide en un espectrofotmetro normal de absorcin molecular.
Generalmente se hacen mediciones entre 300-380 nm y entre 500-650 nm.
1. Efectuar la calibracin del espectrofotmetro, cada vez que se realiza el anlisis de un grupo de
muestras.
2. Mantener cerrada la tapa del porta muestras durante el proceso de medicin, para asegurar una
lectura adecuada.
3. Evitar reutilizar las cubetas desechables.
4. Utilizar nicamente cubetas de cuarzo, para efectuar anlisis por debajo de los 310nm.

5. Evitar el uso de cubetas plsticas, si se utilizan

Solventes orgnicos.
6. Utilizar cristalera de boro silicato de alta calidad para preparar los estndares. Evitar el uso de
cristalera de sodio xido de sodio siempre que sea posible, debido a que el contacto prolongado
con los estndares puede permearla y, en consecuencia, producir resultados errneos.
7. Limpiar cuidadosamente las cubetas de vidrio despus de utilizarlas. Desechar aquellas que
presenten rayones en la superficie pulida.
8. Utilizar en lo posible reactivos de alta calidad. Reactivos de baja calidad pueden causar
contaminacin incluso en concentraciones muy bajas. Los diluyentes utilizados agua o solventes
debern estar libres de impurezas.
9. Verificar que las muestras o estndares no se han desgasificado dentro de las cubetas.
Este fenmeno produce burbujas sobre la superficie interna de las cubetas y errores en las lecturas.
10. Tener en cuenta, cuando se pretenda utilizar nuevos procedimientos, que no todas las sustancias
cumplen con la ley de Beer. Efectuar pruebas de linealidad sobre el rango de concentraciones a ser
utilizadas. Se recomienda preparar un grupo de soluciones fuertes conocidas y verificar los
Espectrofotmetro
11 resultados. Los fenmenos que afectan la ley de Beerson los siguientes:
a) Las altas concentraciones por asociacin molecular de especies inicas.
b) Variaciones en la hidratacin a bajas concentraciones producen cambios en la naturaleza de los
iones complejos.
Bibliografia
https://prezi.com/v1fsfwc3a8b7/turbidimetria-nefelometria/
Torres, C. & Mora, J.. (2011). Teoria y Practica de Anlisis industriales . Zapopan, Jalisco.: Amate
Editorial.
https://docs.google.com/document/d/1IStRYXgU2LMyemg7GI0enZuSYGqecjBfocWL_LfYeI/edit