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RESPOSTA IMUNE
ATEN O! ESTA ATIVIDADE INDIVIDUAL. A LISTA DE
EXERCCIOS DEVER SER ENTREGUE NO INCIO DA AULA TERICA
DE RESPOSTA IMUNE.
NOME: _________________________________________________________________________
TURMA: _______________________________________________________________________
Contedo
RGOS E TECIDOS DO SISTEMA IMUNE ........................................................... 3
CLULAS DO SISTEMA IMUNE .............................................................................. 3
Linfcitos ................................................................................................................. 3
Clulas apresentadoras de antgeno ....................................................................... 2
Neutrfilos ............................................................................................................... 3
Eosinfilos ............................................................................................................... 4
Basfilos .................................................................................................................. 4
Mastcitos................................................................................................................ 4
IMUNIDADE NATURAL............................................................................................ 4
COMPONENTES DO SISTEMA IMUNOLGICO NATURAL ........................ 4
OS FAGCITOS E A RESPOSTA INFLAMATRIA ........................................ 5
IMUNIDADE ADQUIRIDA OU ADAPTATIVA ........................................................ 6
RESPOSTA IMUNE CELULAR ........................................................................... 6
RESPOSTA IMUNE HUMORAL ......................................................................... 7
RESPOSTA IMUNE PRIMRIA E RESPOSTA IMUNE SECUNDRIA .................. 7
CITOCINAS................................................................................................................. 8
LISTA DE EXERCCIOS ............................................................................................ 9
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ........................................................................ 11
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da medula ssea e do timo so chamados linfcitos naives, inativos ou virgens. Eles se tornam
ativados apenas aps se encontrarem com os antgenos para os quais so especficos.
a) Linfcito B
So derivados da medula ssea e seus estgios de desenvolvimento iniciam-se
tambm na medula ssea, so produtoras de anticorpos (plasmcitos). Estes linfcitos so
produzidos e maturados na medula ssea. Ao serem ativados, se diferenciam em plasmcitos,
dando incio produo de anticorpos. O primeiro isotipo produzido o IgM.
b) Linfcito T
So mediadores da imunidade celular, derivados da medula ssea e migram para o
timo a fim de completarem sua maturao. Os linfcitos T podem ser agrupados em linfcitos T
auxiliares ou CD4, linfcitos T citotxicos, citolticos, CTL ou CD8. Os linfcitos TCD4 e CD8 so
as duas populaes maiores de linfcitos T. Entretanto ainda existem outras classes de
linfcitos: os linfcitos T supressores e T regulatrios. As protenas da membrana podem ser
usadas como marcadores fenotpicos para distinguir populaes de linfcitos funcionalmente
distintos. Nesse caso, a Clula T auxiliar expressa CD4 (Cluster of Differentiation 4 - grupo de
diferenciao 4), CTL (linfcito T citotxico ou citoltico) expressa CD8 (Cluster of Differentiation
8 - grupo de diferenciao 8). So as nicas clulas do corpo capazes de reconhecer e
distinguir de modo especfico diversos determinantes antignicos, e so, consequentemente
responsveis por duas caractersticas definidoras da resposta imunolgica especfica: memria e
especificidade.
Na resposta imunolgica adquirida, os linfcitos inativos so ativados por antgenos e
outros estmulos para se diferenciarem em clulas efetoras ou clulas de memria. Para tanto,
as clulas T expressam protenas em sua superfcie que interagem com ligantes de outras
clulas ( macrfagos, linfcito B). Os CTL (linfcitos TCD8) desenvolvem grnulos que contm
protenas (perfurina e granzima) que destroem clulas infectadas por vrus e clulas tumorais.
Os linfcitos B se diferenciam em clulas que secretam anticorpos, denominadas plasmcitos.
Uma parte da prole dos linfcitos T e B estimulados se diferencia em clulas de memria, que
agem como intermedirios das respostas rpidas e acentuadas a exposies subseqentes ao
mesmo antgeno (respostas imunes secundrias). Os linfcitos B de memria expressam
determinadas classes de Ig de membrana (IgG, IgE ou IgA) enquanto os linfcitos B inativos:
expressam somente IgM ou IgD.
Clulas Natural Killer (NK): compreendem cerca de 5 a 10% dos linfcitos circulantes.
So clulas relacionadas com a primeira linha de defesa do organismo contra vrus, clulas
tumorais, em um brao da imunidade chamado imunidade inata. Possuem grnulos
citoplasmticos que possuem protenas denominadas perfurinas e granzimas que so
responsveis respectivamente por perfurar a membrana da clula-alvo e iniciar uma cascata de
reaes que culmina com a morte da clula-alvo.
Clulas apresentadoras de antgeno
So especializadas em captar microorganismos e outros antgenos e apresent-los aos
linfcitos e fornecer sinais que estimulam a proliferao e diferenciao dos linfcitos.Os
linfcitos T reconhecem antgenos apenas quando estes esto fixados nas superfcies dos APCs.
Funes:
Capturam o antgeno,
a) Transportam-no para os rgos linfides perifricos e induzem respostas dos linfcitos T s
protenas antignicas. So encontradas sob o epitlio da maioria dos rgos.
b) Converso de antgenos proticos em peptdeos menores e exibem em complexos peptdeoMHC.
c) Processamento e Apresentao de Antgenos.
d) Fornecimento de estmulos alm dos iniciados pelo reconhecimento: presena de molculas
co-estimulatrias.
Desse modo, podemos evidenciar duas caractersticas principais das clulas
apresentadoras de antgeno:
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for muito curto ou muito longo. Se for muito curto, os anticorpos ainda presentes formam
complexos Ag/Ac que so rapidamente eliminados; se for muito longo, possvel que as clulas
de memria tenham diminudo gradualmente com o tempo, embora a capacidade para
deflagrar uma resposta secundria possa persistir por meses ou anos. O perodo timo para a
induo de resposta secundria logo aps a queda do nvel de anticorpos da resposta
primria abaixo dos limites de deteco. Nos dois tipos de resposta, primria e secundria, h a
produo dos istipos IgM e IgG, porm, na resposta primria IgM a principal Ig e a produo
de IgG menor e mais tardia. Na resposta secundria, a IgG a imunoglobulina predominante.
Nas duas respostas, a concentrao de IgM srica diminui rapidamente de maneira que, aps
uma ou duas semanas, observa-se queda acentuada enquanto a produo de IgG persistente.
CITOCINAS
As citocinas so protenas secretadas pelas clulas da imunidade inata e adaptativa
que medeiam muitas das funes das clulas imunes. As citocinas so produzidas em resposta
a microrganismos e outros antgenos, e diferentes citocinas estimulam respostas diversas das
clulas envolvidas na imunidade e na inflamao. Na fase de ativao das respostas imunes
adquiridas, as citocinas estimulam o crescimento e a diferenciao de linfcitos, e nas fases da
imunidade natural e adquirida elas ativam diferentes clulas.
Propriedades gerais das citocinas
As citocinas so polipeptdeos produzidos em resposta a microorganismos e outros
antgenos, que medeiam e regulam reaes imunolgicas e inflamatrias.
Embora as citocinas sejam estruturalmente diferentes, elas compartilham vrias
propriedades. A secreo de citocinas um evento breve e autolimitado. Uma vez sintetizadas
as citocinas so repidamente liberadas, ou seja, no so geralmente armazenadas no interior
das clulas produtoras.
As aes das citocinas so frequentemente pleiotrpicas e redundantes, e ainda as
citocinas podem interagir de modos antagnicos ou sinrgicos.
Pleiotropismo: se refere habilidade de uma citocina agir em diferentes tipos celulares;
Redundncia: mltiplas citocinas possurem os mesmos efeitos funcionais;
Antagonismo: citocinas com efeitos opostos, contrrios, uma citocina inibindo o efeito de
outra;
Sinergismo: duas ou mais citocinas exercendo um efeito maior do que os efeitos aditivos.
As citocinas frequentemente influenciam a sntese e as aes de outras citocinas e suas
aes podem ser locais ou sistmicas. As citocinas podem agir de trs formas:
Ao autcrina:ao na mesma clula que a secreta;
Ao parcrina:ao em uma clula prxima;
Ao endcrina:so produzidas em grandes quantidades, entram na circulao e atuam
distncia do local de produo.
As respostas celulares para a maioria das citocinas consistem em alteraes na
expresso gnica em clulas-alvo, resultando na expresso de novas funes e, algumas vezes,
na proliferao das clulas-alvo.
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TURMA:___________________________________________
LISTA DE EXERCCIOS
01. O que imunidade inata?
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02. Explique duas propriedades das respostas imunes:
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03. O que consiste uma clula apresentadora de antgeno e que clulas possuem esta funo?
Quais so as funes exercidas pelas APCs?
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04. O que so citocinas?
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05. Compare a imunidade inata e a imunidade adaptativa com relao aos quesitos memria e
diversidade.
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06. Diferencie funcionalmente Linfcitos B, Linfcitos TCD4, Linfcitos TCD8.
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07. Diferencie resposta imune celular e resposta imune humoral. Inclua em sua resposta as
clulas efetoras e o tipo de antgeno capaz de induzi-la.
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08. Comente a seguinte afirmao: A imunidade inata e a imunidade adaptativa (ou adquirida)
so completamente independentes uma da outra. Os mecanismos de imunidade inata no
interagem com aqueles da imunidade adaptativa.
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09. Diferencie apresentao de antgenos aos linfcitos TCD4 e TCD8.
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10. ENADE 2010 A dengue uma doena febril aguda, de etiologia viral, de evoluo
benigna na forma clssica e grave quando se apresenta na forma hemorrgica. uma
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importante arbovirose (doena transmitida por artrpodes) que afeta o homem e constitui
srio problema de sade pblica, especialmente nos pases tropicais, inclusive no Brasil. O
principal vetor do vrus da dengue o mosquito Aedes aegypti.
No que tange suscetibilidade e imunidade dengue, assinale a opo incorreta:
A) A susceptibilidade ao vrus da dengue universal.
B) A imunidade no permanente para um mesmo sorotipo.
C) A resposta primria se d em pessoas no expostas anteriormente ao flavivrus e o ttulo de
anticorpos se eleva lentamente.
D) A resposta secundria se d em pessoas com infeco aguda por dengue, mas que tiveram
um contato prvio com o flavivrus e o ttulo de anticorpos se eleva rapidamente em nveis
altos.
E) A suscetibilidade febre hemorrgica da dengue no est totalmente esclarecida.
11. CONCURSO MDICO HEMATOLOGISTA (NCE UFRJ 2006) - No Rio de Janeiro ocorreram
duas grandes epidemias de dengue. A primeira, em 1986-87, foi causada pelo tipo 1. A
segunda, em 1990/91, foi provocada pelos tipos 1 e 2. A circulao de um novo vrus (o
tipo 3) no Rio de Janeiro significa que:
A) O Aedes aegypti no transmite esse tipo de vrus;
B) Aqueles que tiveram a doena em 1986 87 esto imunes ao tipo 3;
C) Toda a populao est sob risco de adquirir esta infeco;
D) Somente aqueles que tiveram dengue do tipo 2 tem risco de desenvolver a forma grave;
E) Todos que se reinfectarem por outro sorotipo desenvolvero a forma grave
12. Observe o quadro abaixo e assinale a alternativa CORRETA:
CITOCINA
TGF-
IL-4
FUNO
Inibio da proliferao de clulas T
Inibio da proliferao de macrfagos
IL-2
Proliferao de clulas T
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A)
B)
C)
D)
E)
Autotolerncia
Diversidade
Memria
Especificidade
Discriminao entre prprio e no prprio
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