Curiosits de

la gntique
1. On peut avoir deux types d'ADN
En cas trs rares, un individu peut avoir deux types differents d'ADN. Ce
sont des chimres humaines. C'est parce que, lors d'une phase prcoce
de la grossesse, le foetus "absorbe" son jumeau. Les deux foetus se
fusionnent. Par example, on peut dtecter un ADN different dans les
organes ce qu'on peut dtecter la sang. Cette condition ne cause pas
de problmes de saint, mais il peut tre difficil faire une identification
pour ADN. Les deux foetus peuvent former un seul foetus avec gnotype
correspondant aux deux sexes. C'est un pseudohermaphrodite.

2. L'ADN a aussi des virus

Nos parents nous ont laiss la couleur des yeux, le cheveux, la hauteur
et, bien que cela semble trange, contenu viral. Environ 8% de l'ADN
drive de virus qui sont entrs dans notre corps. Avec le temps, ces
virus passent a tre une partie du gnome et ils ne provoquent pas de
problmes.

3. On peut avoir trois parents

biologiques
De petites nous savons que, biologiquement, nous venons de l'union
d'un homme et d'une femme, mais il y a cas o un bb hrite matriel
gntique de trois personnes. Cela se produit quand une cellule de l'oeuf

est intervenu avec mitochondries d'autre personne pour rparer

mitochondries dfectueuses.
Les mitochondries ont traces d'ADN et le bb qui est n aura un pre et
deux mres parce que les mitochondries s'hrite seulement du ct
maternel.

4. Beaucoup de maladies
hrditaires affectent seulement
aux hommes.
Une maladie gntique est cause quand deux personnes qui ont le
gne dfctueuse, actif ou non, se runissent. Lorsque ces gnes
rcessifs s'ensemblent, la maladie s'active dans le fils. Conditions
comme l'hmophilie, le daltonisme et l'adrnoleucodystrophie affectent
gnralement aux hommes parce qu'ils sont lis au chromosome X. Les
femmes ont deux chromosomes de ce type tandis que les hommes ont
des chromosomes XY.
Donc, les mutations chromosomiques connexes au chromosome X
laissent la femme comme support parce qu'elles ont besoin de deux
chromosomes avec la maladie. L'homme peut avoir cette maladie ou
non parce qu'il a besoin d'un seul chromosome X affect. galement, les
femmes peuvent avoir cette maladie aussi, mais en pourcentages trs
faibles.

5. Un enfant sur 180 est n avec

une maladie provoque par des
anomalies gntiques
Il y a maladies qui ne sont pas hrditaires, mais gntiques. Elles sont
provoques par anomalies dans les mitochondries, presentes dans l'oeuf
de la mre ou manifestes dans l'tape embryonnaire. La maladie
mitochondriale plus commun est le syndrome de Down. Le syndrome de

down est provoqu par la prsence dune copie extra du chromosome

21.

6. James Watson et Francis Crick

nont pas dcouvert lADN
En effet, le crdit pour la dcouverte de l'ADN doit aller Friedrich
Miescher, un biochimique suisse qui investigait en 1869 le pus dans
pansements chirurgicals quand une substance quil ne savait pas
aparaissait dans son microscope. Il la appell nucline parce quil se
trouvait dans le noyeau des cellules.

7. On peut faire ADN

synthtique
Les brins dADN peuvent se construire par des chanes de nuclotides.
Ces sont forms de trois composs basiques: un phosphate, un sucre
avec le groupe 5 de carbone et une des bases standards adnine,
guanine, cytosine, thymine. Si nous mettons molcules artificielles dans
aucun de ces points nous pouvons gnrer ADN synthtique. Le plus
commun est lXNA. Aujourd'hui, il peut se reproduire et voluer et il peut
tre encore plus fort que le rel.
Les molcules que sensemblent pour former les six XNAs sont presque
identiques ces de lADN et de lARN, avec une exception : dans les
nuclotides dXNA, le dsoxyribose et les groupes de sucre se remplace.
Certaines molcules contiennent quatre atomes de carbone au lieu de
cinq.