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Présentation :
Structure : Utilisations :
Propriétés physiques :
Liquide transparent visqueux, goût sucré, miscible en toutes proportions avec l’eau.
Non toxique.
Corps gras :
Les huiles et graisses végétales ou animales contiennent essentiellement des triglycérides : triester
du glycérol et d’acide gras (=ac carbox à longue chaîne linéaire saturée ou insaturée (C=C))
O
H2C O C R
O
HC O C R
O
H2C O C R
O
O
H2C O C (CH2)14 CH3
O
HC O C (CH2)14 CH3
O
H2C O C (CH2)14 CH3
TG de l’acide stéarique
Saponification :
O O
- +
R1 C O R2 + Na OH
+ -
R1 C O Na + R2 OH
Application aux TG :
O
H2C OH
H2C O C R
O
O - +
HC O C R + 3 (Na OH )
+ -
3 R C O Na + HC OH
O savon
H2C OH
H2C O C R
glycérol
Les savons :
Def : 1 savon est un carboxylate de sodium ou de potassium (appelé aussi « sel ») d’acide gras.
O
- + schématisé
R C O Na tête= partie hydrophile
queue = partie hydrophobe (soluble dans l'eau)
(soluble dans les graisses)
A l’interface eau/air :
Au sein de l’eau :
Les savons comme tous les détergents sont des espèces chimiques tensioactives : ils modifient la
tension de surface des liquides.
Rq : le savon précipite (car insoluble) en eau dure et donc devient moins efficace.
Progressivement remplacé par des détergents + évolués (+ solubles)
Exp :
O
- +
S O Na
O
Quelques applications du glycérol :
Nitroglycérine :
H2C OH H2C O NO 2
H2SO4
HC OH + 3 HNO 2 HC O NO 2 + 3 H2O
H2C OH H2C O NO 2
trinitrate de glycéryle
= "nitroglycérine"
H2C O NO 2
H2C O NO 2
Résines glycérophtaliques :
O
C
H2C O
HOOC
O
H2C OH O
C
OH C
HC OH + HC O + 3 H2O
OH
C HOOC
H2C OH O
O
C
acide orthophtalique
H2C O
HOOC
Synthèse industrielle :