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INSTITUTO POLITECNICO

NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E
INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE QUMICA DE GRUPOS FUNCIONALES


REPORTE
PRCTICA NO. 6 OBTENCIN DEL BUTIRALDEHDO POR
OXIDACIN DE N-BUTANOL

PROFESORA:

RUIZ CENTENO MARA DE LOURDES

ALUMNO:

CATALN SNCHEZ EFRN


LANDA GONZLEZ DANIEL
MUOZ ESPINO DAVID

GRUPO: 2IM41
EQUIPO: 7

FECHA DE ENTREGA: 04/04/16

REACCIN GLOBAL.

H
+ Cr2(SO4)3

MECANISMO DE REACCIN.

FLUJOGRAMA.

Entrada

Proceso

Salida

Investigacin
terica.

En un matraz de fondo
plano colocar 1.9 ml de
alcohol n-butlico y
adicionar cuerpos de
eb.

Pasar el destilado a un
vaso de precipitados
que contenga 0.75g de
Na2CO3 disueltos en
3.75 ml de H2O.

Hojas de
seguridad.
Desarrollo
experimental al
15%
Montar equipo de
la figura 34.

Disolver en un matraz
Erlenmeyer 2.1g de
K2Cr2O7 en 11.25 ml de
H2O y agregar
lentamente 1.5 ml de
H2SO4 concentrado.
Pasar esta mezcla al
embudo de
separacin.
Calentar el butanol a
eb. y cuando los
vapores se condensen
adicionar la mezcla
anterior.
Cuidar el intervalo de T
de 75 a 80 C
Continuar calentando
por 15 minutos ms,
despus de haber
agregado toda la
mezcla.
Dejar enfriar y retirar
el matraz que contiene
la fraccin que se
destil.

Transferir el contenido
a un embudo de
separacin para
eliminar fase acuosa.
Secar el producto
empleando Na2SO4
anhidro y pasar a una
probeta.
Medir volumen y sacar
rendimiento.

PROPIEDADES FSICAS.

PM
g/m
ol

cP a
Tam
b

Sustancia

Edo.
fsico y
color

Alcohol
n-butlico

Liquido
claro
incoloro
con olor
punzante

74.1

2.96

Dicromato
de
potasio.

Slido
anaranjad
o intenso.

294.
21

N/A

cido
Sulfrico

Liquido
viscoso e
incoloro.

98.0
8

2.1

Carbonato
de sodio

Slido
blanco.

105.
99

Butiralde
hdo

Liquido
incoloro

72.1

2.3

0.43

Densid
ad
g/cm3

Solubilidad
Agua

Solvente
s

Soluble

Soluble
en
metanol y
etanol.

2.676

Soluble

N/A

1.841

Muy
soluble.

Soluble
en alcohol
etlico.

Por
ingestin y
piel.

Soluble.

N/A

Irritacin,
enrojecimien
to, dolor y
quemaduras

Soluble.

Soluble
en ter.

Quemaduras
, dolor y
enrojecimien
to.

0.811

2.54

0.8

Toxicidad
Irritacin,
lesiones
oculares y
somnolencia
.
Irritacin,
quemadura,
dolor de
cabeza y
vrtigo.

Rombo de
seguridad

Muoz Espino David

OBSERVACIONES.

La mezcla sulfocrmica se coloc en un embudo de separacin y se agreg


gota a gota para evitar que el carcter exotrmico de los reactivos
provocarn una reaccin violenta.
Se cuid que la temperatura no pasar del intervalo de 75 a 80C puesto
que es la temperatura a la que se destila el butiraldehdo.
El producto se lav con Na2CO3 con el objeto de separar.

CONCLUSIN.

Por medio de esta prctica se logr realizar la oxidacin de un alcohol primario


para la obtencin de un aldehdo cuidando de las condiciones necesarias para que
este no se siguiera oxidando ya que es un grupo funcional muy delicado ya que
tiende a oxidarse ms para formar as cidos carboxlicos, por esta razn es muy
importante cuidar y mantener las condiciones adecuadas en la formacin de estos
productos (adems de aldehdos, tambin cetonas) para lograr obtener el producto
deseado.
Se logr observar experimentalmente al mismo tiempo una reaccin de xidoreduccin en trminos de qumica orgnica, en donde se observ la oxidacin del
alcohol y la reduccin del cromo para formar as un doble enlace formado (el del
aldehdo). Por lo tanto es indispensable conocer este tipo de mecanismos para
poder obtener una buena reaccin

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