Gases ideales y

su Teora
Cintica
1

Marcos Guerrero

Caractersticas de un Gas ideal

Se mantiene a una presin muy baja (o densidad baja) y altas
temperaturas, la ecuacin de estado es muy simple y se encuentra
experimentalmente.
Conviene usar el modelo de gas ideal para hacer predicciones
que sean adecuadas para describir el comportamiento de gases
reales a bajas presiones.
Es provechoso expresar la cantidad de gas en un volumen
determinado en trminos del numero de moles n.
Un mol de cualquier sustancia es aquella cantidad de la sustancia
que contiene un nmero de Avogadro de N A = 6.023x10 23 partculas
constituyentes(tomos o molculas).

Marcos Guerrero

La ecuacin de estado
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la
presin, el volumen, la temperatura y la cantidad (en moles)
de un gas ideal es:

PV = nRT

Donde:
P= Presin absoluta
V= Volumen
n= Moles de Gas.
R= Constante universal de
los gases. 8.314 J / mol K
T= Temperatura absoluta.

Ecuacin general de los gases ideales

PV = nRT
Partiendo de la ecuacin de estado
Tenemos que:


Donde R es la constante universal de los gases
ideales, luego para dos estados del mismo gas, 1 y 2:

1 1
2 2

PV
=R
nT

PV P V
=
=R
n1T1 n2T2

Formas alternativas
Como la cantidad de sustancia podra ser dada en
masa en lugar de moles, a veces es til una forma
alternativa de la ley del gas ideal. El nmero de moles
(n) es igual a la masa (m) dividido por la masa molar
(M):

m
n=
M

m
PV =
RT
M

R
P= T
M

6
De la ecuacin general de los gases ideales podemos obtener la
constante de Boltzmann
El nmero de moles (n) es igual al nmero
de partculas (N) dividido para el nmero
de Avogadro (NA):

N
n=
NA

N
PV = nRT =
RT
NA

PV = NkBT
R
kB =
= 1.381 10 23 J / moleculas K
NA
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Ley de Avogadro

Esta ecuacin es vlida incluso para gases ideales

distintos. Una forma alternativa de enunciar esta ley
es:
El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal
a una temperatura y presin dadas siempre es el
mismo

Ley de Dalton de las presiones parciales

La presin total de una mezcla de gases es igual a la suma
de las presiones parciales de los gases que constituyen la
mezcla.

n1
n2 +
n3 []

T
P = (n1 + n2 + n3 ) R
V
n1 RT n2 RT n3 RT
P=
+
+
V
V
V
P = P1 + P2 + P3

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Problema

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Solucion

10

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Problema

11

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Solucion

12

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13

La ecuacin de Van de Waals

an 2
( p + 2 )(V nb) = nRT
V
Las constantes a y b son constantes empricas, diferentes para cada gas;
b representa aproximadamente el volumen de un mol de molculas, as
que el volumen total de las molculas es nb y el volumen neto disponible
para que se muevan es V-nb.
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14

Graficas PV para un gas ideal

Cada curva que representa el comportamiento a cierta temperatura,
se denomina isoterma, o isoterma pV.

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15

Graficas PV para un gas no ideal

Condicin de fase lquido vapor

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16

Propiedades moleculares de la materia

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17

Masa, masa molar,mol y nmeros de Avogadro

Un mol es la cantidad de sustancia que contiene tantas entidades
elementales como tomos hay en 0.012 kg de carbono 12.

La masa molar M de un compuesto es la masa de un mol. Esto es

igual a la masa m de una sola molcula multiplicada por el
nmero de Avogadro.

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Problema

18

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Solucion

19

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20

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21

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22

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23

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24

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25

Teora cintica de los gases ideales

Cuando la teora del movimiento de partculas es aplicada a los gases
ideales se las llama teora cintica de los gases ideales. Esta teora
relata microscpicamente el comportamiento de sus partculas.

Los postulados de esta teora para un gas ideal son:

1.

Los gases ideales estn compuestos por pequesimas

partculas llamadas tomos (gases monoatmicos) o
molculas.

2.

El gas bajo consideracin es una sustancia pura, es decir

todas las partculas son idnticas.

3.

El nmero total de partculas es muy grande.

4.

Las partculas estn en constante movimiento aleatorio.

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26

5. La magnitud de las fuerzas entre partculas son despreciables,

excepto en una colisin.
6. Las partculas estn sujetas a colisiones elsticas entre ellas y
con las paredes del recipiente que las contiene, de este modo, en
las colisiones, tanto la energa cintica como el momento
permanecen constantes.
7. Las colisiones entre las partculas y las paredes del recipiente
que las contiene, obedecen a las leyes de Newton.
8. El tamao de las partculas son relativamente pequeas
comparadas con el promedio de la distancia de separacin entre
las partculas

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27

Modelo matemtico de la teora cintica de

los gases ideales

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28

Colisiones y Presin de Gas

En promedio, la mitad de estas molculas se estn acercando a la pared y la mitad se est alejando, as
que el nmero de choques con A durante dt es:

Para el sistema de todas las molculas del gas, el cambio

total de cantidad de movimiento dPx durante dt es:

La tasa de cambio de la componente de cantidad de

movimiento Px (fuerza resultante) es:

La presin ejercida por el gas depende del nmero de molculas por volumen (N/V) (frecuencia
con la que chocan las molculas con las paredes del recipiente),la masa m por molcula y la
rapidez de las molculas.

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29

Presin y energia cinticas moleculares

La rapidez v de cualquier molcula est relacionada con las
componentes de velocidad

Podemos promediar esta relacin para todas las molculas:

Se deduce que las velocidades promedios en x,y y z deben ser

iguales por lo tanto:

As que la ecuacin

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30
Se convierte en:

2
Observamos que 1 / 2m(v ) med es la energa cintica de traslacin
media de una sola molcula. El producto de esto por el nmero de
molculas N es igual a la energa cintica aleatoria total K
del
tr
movimiento de traslacin de todas las molculas. Por lo tanto:

Ahora comparamos esto con la ecuacin del gas ideal

Para que las dos ecuaciones concuerden, debemos tener

Marcos Guerrero

31
La energa cintica de traslacin media de una sola molcula es la
energa cintica de traslacin total K tr de todas las molculas
dividida entre el nmero de molculas, N:

Asimismo, el nmero total de molculas N es el nmero de moles n

multiplicado por el nmero de Avogadro NA, de manera que

Reemplazando la ecuacin en trminos de la constante de Boltzmann:

Marcos Guerrero

32
A partir de las ecuaciones siguientes podemos obtener las rapideces
moleculares

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Problema

33

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Solucion

34

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Problema

35

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Solucion

36

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37

Funcin de distribucin de rapidez de MaxwellBoltzmann

La expresin fundamental que describe la distribucin de magnitudes
de velocidad de N molculas de gas es

Donde

mo

Es la masa de una molcula de gas.

Es la constante de Boltzmann.

Es la temperatura absoluta.

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38
La rapidez ms probable vmp es la rapidez a la
que llega a un mximo la curva de distribucin.

A partir de estas ecuaciones, se ve que

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39

Qu me indica el rea bajo la curva de esta grfica?

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40

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41

Capacidad calorfica del gas ideal

Capacidad calorfica molar a volumen constante ()
La capacidad calorfica de un
gas en un recipiente cerrado
en condiciones de volumen
constante.

Capacidad calorfica molar a presin constante ()

En el caso de slidos y lquidos,
t a l e s m e d i c i o n e s
generalmente se realizan en la
atmsfera a presin
atmosfrica constante.

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Capacidades calorficas

42

Para un proceso Isocrico

dQ = dU = nCV dT
dU
= nCV
dT
Para un proceso Isobrico

dQ = dU + pdV
dQ dU pdV
=
+
dT dT
dT
nC p = nCV + nR
C P =C V + R

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43

CP
=
CV

RAZON DE CAPACIDADES CALORIFICAS

CP CV
R

=
CV CV CV
R
1 =
CV

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44

Marcos Guerrero

45

Equiparticin de la Energa

La energia interna de un gas incluye aportaciones de los

movimientos traslacional, vibratorio y rotacional de las
molculas. Los movimientos rotacional y vibratorio de las
molculas se activan mediante colisiones y, por lo tanto, se
acoplan con el movimiento traslacional de las molculas.

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Gases monoatmicos

46

En el caso de un gas monoatmico, hay tres grados de libertad , por

las componentes de velocidad Vx, Vy y Vz,.

Recordando la definicion de energia cinetica rotacional K tr

3
nRdT
2
Por la definicion de capacidad calorifica molar a volumen constante, C V

dK tr =

dQ = nCV dT
Igualando las ecuaciones anteriores :
3
nC V dT = nRdT
2
Por lo tanto :
3
5
CV = R
CP = R
2
2
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Gases Diatmicos

47

En el caso de una molcula diatnica, hay dos posibles ejes de

rotacin, perpendicular entre s y perpendiculares al eje de la molcula.
Si asignamos cinco grados de libertad a una molcula diatmica, la
energia cintica media total por molcula es:

K tot
K tot
K tot

5
= nN A ( kT )
2
5
= n(kN A )T
2
5
= nRT
2

Capacidad molar a volumen constante es:

5
CV = R
2

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48

Capacidad molar a presin constante es:

7
CP = R
2

Marcos Guerrero

49
Considere un gas diatnico cuyas molculas tienen la forma de una
mancuerna
Por ende, hay cinco grados de libertad para traslacin y rotacin: tres
asociados con el movimiento traslacional y dos asociados con el
movimiento rotacional.
La energia interna para un sistema de N molculas, ignorando por
ahora la vibracin, es:

Se puede usar este resultado y la siguiente ecuacin para encontrar el

calor especifico molar a volumen constante:

Marcos Guerrero

A partir de:

50

Obtenemos que:

Por tanto, un modelo que incluye los tres tipos de movimiento predice una
energia interna total de

Y un calor especifico molar a volumen constante de

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51

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52

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