Colegio Mara Ana Mogas Paine.

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS.
Profesor Jonathan Garate.

Observacin de clulas.
Material
Cotonitos
Agua destilada
Papel absorbente
Alcohol de 90, 70(250cc)
alcohol de quemar(250cc)
Dos agujas de lana
Gotarios
Bistur (hoja)
Cubeta o recipiente
Delantal

Material biolgico
cebolla
Yogurt
Hojas de lilium, lechuga y espinaca
Aguja
papa

1. Observacin de las bacterias del yogur

Procedimiento:
1. Toma una pequea porcin de yogur con la aguja enmangada, posteriormente
coloca una gota de agua sobre le porta, disulvela en la gota de agua sobre un
porta y extindela uniformemente.
2. Seca la preparacin, sin quemarla, con la llama del mechero.
3. Lava la preparacin dejando caer unas gotas de alcohol para arrastrar la grasa.
4. Seca la preparacin al aire. Tie sobre el soporte de tinciones con una gota de azul
de metileno durante 2 minutos.
5. Lava con agua, inclinando el porta y con cuidado de no arrastrar la muestra.
6. Cubre la preparacin con una gota de glicerina y pon encima un cubre-objetos.
7. Observa comenzando con pocos aumentos, hasta llegar al tercer objetivo.
Actividad
Esquematiza lo observado en distintos aumentos
2. Observacin de clulas del epitelio de la mucosa bucal
Mtodo
1 Raspar suavemente la cara interior de la mejilla con un palillo, y depositar el
contenido en un portaobjetos extendindolo con cuidado.
2 Fijar la muestra a la llama para estabilizar las estructuras y adherirla al porta. Para
ello, se pasa la cara inferior del porta por encima de la llama brevemente, con
cuidado de no quemar las clulas.
3 Aadir 1-2 gotas de azul de metileno sobre las clulas fijadas y dejar teir durante
3 minutos.
4 Lavar suavemente la preparacin para eliminar el exceso de colorante. Para ello,
colocar el porta en pendiente bajo la llave y dejar caer lentamente un chorro fino
de agua.
5 Secar la parte inferior del porta y colocar un cubreobjetos.
6 Observar la preparacin
Actividad.
Esquemtiza lo observado y rotula en distintos aumentos. Identifica algunos
componentes celulares.
Respecto a la forma de las celulas Qu te llama la atencion de esta? es similar a
las que aparecen en los textos de estudio o internet? A que se puede deber esta
diferencia?
3. Observacin de clulas sanguneas.
Procedimiento:
1. Con la lanceta estril realizar una puncin en un pulgar.
2. Depositar una gota de sangre en la parte central de un portaobjetos.

Colegio Mara Ana Mogas Paine.

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS.
Profesor Jonathan Garate.
gota de sangre

3. Colocar un portaobjetos como indica el dibujo y deslizarlo sobre toda la superficie del
porta de manera que se pueda obtener una fina pelcula de sangre. El porta absorbe
la gota y la arrastra, pero sin pasar nunca por encima de ella para no daar los
hemates.
4. Colocar el frotis de sangre sobre la cubeta de tincin y aadir unas gotas de alcohol
absoluto y dejar que el alcohol se evapore para fijar la preparacin.
5. Cubrir con unas gotas de hematoxilina y dejar actuar durante 15 minutos. Evitar la
desecacin del colorante agregando ms lquido.
6. Lavar la preparacin y aadir unas gotas de eosina dejndola actuar 1 minuto.
7. Volver a lavar hasta que no queden restos de colorante.
8. Dejar secar aireando el porta o bien al calor muy lento de la llama del mechero.
9. Observar al microscopio.
OBSERVACIN MICROSCPICA
Al microscopio se vern con un dominio predominante los glbulos rojos, hemates o
eritrocitos teidos de color rojo por la eosina. No tienen ncleo y son ms delgados por el
centro que por los bordes.
Los glbulos blancos o leucocitos se identifican fcilmente por la presencia de ncleo,
teido de morado por la hematoxilina. Hay varias clases de leucocitos:
Linfocitos: de tamao aproximado al de los glbulos rojos, tienen un solo ncleo que
ocupa casi todo el glbulo.
Monocitos: son los leucocitos mayores, poco frecuentes normalmente, ncleo grande,
redondo, son los ms mviles y su funcin principal es la fagocitosis.
Polimorfonucleares: ncleo fragmentado o arrosariado. Pueden ser eosinfilos, con
abundantes granulaciones teidas de rojo por la eosina, neutrfilos y basfilos.
Las plaquetas no son visibles ya que precisan una tcnica especial de tincin.
Actividad
Realiza un esquema de la muestra con los distintos aumentos. Identifica en los dibujos
los distintos tipos de clulas sanguneas.
De qu color aparece teido el ncleo de los leucocitos?
Qu forma tienen los glbulos rojos? Tienen ncleo?
Realiza la mimma fijacion, pero con una muestra de celulas de la mejilla, realiza un
acomparcion de lo observado.
4. Observacin de tejido epidrmico de cebolla.
TCNICA
1. Separar una de las hojas interna de la cebolla y desprender la tenue membrana
que est adherida por su cara inferior cncava.
2. Depositar el fragmento de membrana en un porta con unas gotas de agua. Pon
el porta sobre la cubeta de tincin para que caiga en ella el agua y los
colorantes. Si es preciso, estirar el
trozo de epidermis con ayuda de dos
Citoplasma
agujas.
3. Fijar con calor la muestra en el
mechero.
4. Escurrir el agua, aadir una gotas de
verde de metilo actico (o azul de
Membrana
metileno) sobre la membrana y dejar
actuar
durante
5
minutos
Ncleo
aproximadamente. No debe secarse
la epidermis por falta de colorante o
por evaporacin del mismo.

Colegio Mara Ana Mogas Paine.

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS.
Profesor Jonathan Garate.

5. Con el gotario baar la epidermis con agua abundante hasta que no suelte
colorante.
6. Colocar sobre la preparacin un cubreobjetos evitando que se formen burbujas y
llevarla al microscopio.
Actividad.
Observa la preparacin a distintos aumentos, empezando por el ms bajo.
Identifica las distintas clulas del tejido epidrmico y las de las hojas del bulbo
de cebolla.Esquemtiza lo observado y rotula en distintos aumentos.
1
2

Qu diferencias se aprecian entre las clulas animales y vegetales observadas?

Cules pueden ser generalizables?
El azul de metileno es un colorante cido o bsico?Por qu?

5. Observacin de plastos de clulas de tubrculo de patata

Los plastos son orgnulos tpicos de clulas vegetales. En la parte anterior de la
prctica se han observado cloroplastos de clulas estomticas y de clulas
parenquimticas. En este parte se observar la estructura y propiedades de los
amiloplastos de patata.
Prctica
Los leucoplastos son orgnulos incoloros, con formas diversas, cuya
funcin es almacenar distintos tipos de sustancias. Concretamente, los amiloplastos de
patata, almacenan almidn que se deposita en capas sucesivas, por lo que poseen forma
de concha de mejilln, donde se distingue un punto muy refringente en la punta, llamado
hilo (donde se acumula mayoritariamente la amilosa), y unos anillos de crecimiento que
en conjunto constituyen la loncilla (donde se acumula mayoritariamente la amilopectina).
Debido a la presencia de almidn, los amiloplastos se pueden teir con lugol.
Mtodo
Raspar suavemente con el bistur la superficie de un trozo de patata pelada, y extender
sobre un portaobjetos una pequesima cantidad del raspado.
1 Aadir una gota de agua y colocar un cubreobjetos.
2 Observar al microscopio.
Una vez estudiada la estructura de los amiloplastos
3 Levantar el cubreobjetos y aadir una gota de lugol (diluido 1/10), volver a colocar el
cubreobjetos
4 Observar la preparacin.
Cuestiones
1. Por qu los amiloplastos aparecen libres y no incluidos dentro de una clula?
2. Por qu en la loncilla hay fundamentalmente amilopectina, mientras que la
amilosa est en el hilo interior?
6. Observacion de cloroplastos.
1. Retira cuidadosamente, con ayuda de unas pinzas de diseccin, la epidermis de
la hoja de lirium.
2. Colcala en un portaobjetos, agrega una gota de agua de la llave y pon un
cubreobjetos.
3. Observa en el microscopio con el objetivo de 10x, despus cambia al objetivo de
40x.
4. Realiza esquemas de tus observaciones.
5. Repite el procedimiento con la epidermis de hoja de espinaca y lechuga.