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DE INGENIERA
LABORATORIO N4
QUMICA GENERAL
TEMA:
ELECTROQUMICA Y CORROSIN
INTEGRANTES:
Briceo Flores, Harold Joel
Cruz Aranda, Wilder Javier
Alegra Barboza, Oscar
Velsquez Tantas, Jhordan
ELECTROQUMICA Y CORROSIN
OBJETIVO.
1. Obtencin de energa elctrica a partir de una pila o celda galvnica.
2.
3.
FUNDAMENTO TEORICO.
Electrodo
Todo par redox puede constituir un electrodo de oxidacin-reduccin. El
electrodo propiamente dicho es la parte del mismo que presenta conduccin
electrnica, es decir, la parte por donde la corriente elctrica se efecta debido
al flujo de electrones, pero con frecuencia cuando se usa el trmino, se incluye
tambin la solucin en la cual est sumergido, los electrodos inertes y los
electrodos de gas con el que pueden estar en contacto, sales fundidas etc., en
los que se presenta la conduccin inica.
Los tipos ms comunes de electrodos son: los electrodos activos, los electrodos
inertes, y los electrodos de gas. Los electrodos activos consisten en una lmina
o barra de metal activo sumergida en dilucin de sus iones.
En un electrodo activo, entre la barra metlica y la disolucin se crea una
diferencia de potencial, la que depende de la semirreaccin que se produzca en
la disolucin y de la temperatura. Los valores de esta magnitud nos indica la
capacidad para oxidarse (potenciales de oxidacin) de la forma reducida o de
reducirse (potenciales de reduccin) de la forma oxidada.
El potencial de electrodo puede variar bajo influencia de la corriente elctrica y
en ese caso se dice que el electrodo esta polarizado. Cuando ms fcilmente
intercambie iones un electrodo metlico con la disolucin, menor ser la
polarizacin. As, un conductor metlico sumergido en una disolucin de sus
propios iones, es poco polarizable.
No es posible medir la diferencia de potencial existente entre la barra metlica
y la disolucin de sus iones. Para dicho clculo, el patrn que se toma como
referencia es el electrodo normal de hidrogeno, el que consiste en una lmina
de platino recubierta de polvo negro de platino, que tiene la propiedad de
absolver el gas de hidrgeno. Cuando se hace burbujear H2 a 1 atm de presin
y 25 C, este se pega al metal formando una capa gaseosa. Este electrodo se
sumerge en una disolucin 1 molal de iones , en estas condiciones se le asigna
arbitrariamente el valor de 0 al potencial creado.
CELDA GALVANICA
Cualquier reaccin redox que se produzca espontneamente puede utilizarse
como fuente de energa elctrica. La condicin fundamental para que esto sea
posible es mantener separados los reactivos de forma tal que la transferencia
de electrones se haga forzosamente por un alambre o hilo conductor. El
dispositivo ideado para este fin se llama pila o celda galvnica.
Una celda galvnica est constituida por dos electrodos conectados de forma
tal que fluyan los electrones por el circuito externo desde el nodo o electrodo
de oxidacin hasta el ctodo o electrodo de reduccin. Este flujo de electrones
constituye una corriente elctrica que puede utilizarse en la realizacin de un
trabajo. La cantidad de trabajo que puede obtenerse, a medida que una cierta
cantidad de carga pasa de un electrodo a otro se determina por la diferencia de
potencial entre los dos electrodos y constituyen una medida de a fuerza
impulsora de la reaccin.
Como ya se explic, cada electrodo est constituido por una barra metlica en
contacto con sus disoluciones respectivas:
nodo: zona donde ocurre la oxidacin
Ctodo: zona donde curre la reduccin
LA ELECTROLISIS:
Las reacciones redox espontaneas pueden utilizarse como fuentes de energa
elctrica en las pilas. Por el contrario, las reacciones no espontneas necesitan
para producirse, energa de fuente exterior. La electrolisis es una reaccin
redox no espontanea, provocada por el paso de una corriente elctrica
continua a travs de un disolucin o de un electrolito fundido, entre dos
electrodos. Los electrones viajan desde el electrodo negativo de la fuente a su
electrodo positivo.
La fuente suministra la diferencia de potencial o fem necesaria para impulsar
los electrones a travs del circuito; en cierto sentido, sirve de bomba de
electrones. Una pila o una batera (pilas conectadas en serie), pueden servir de
fuente. Para producir la electrolisis, la fuente se conecta a los dos electrodos
que se sumergen en la disolucin de un electrolito o en este fundido.
2 vasos de 150 ml, electrodo de cobre, electrodo de zinc, 1 voltmetro, tubo U (puente
salino)
Reactivos:
EXPERIMENTO No.2
MATERIALES.
Fuente de corriente
Tubo U
Barras de carbn
1 tubo de ensayo.
REACTIVOS:
Solucin de KI (0,5 M)
Fenolftalena
1. Instale el aparato de electrlisis. El tubo en U tiene una altura de 150 mm y los electrodos
son barras de carbn. La fuente de corriente debe tener un potencial de unos 12 voltios.
2. Aadir solucin de Kl 0,5M en el tubo en U hasta un centmetro de sus extremos abiertos y
haga las conexiones elctricas respectivas y deje transcurrir la electrlisis durante 15
minutos aproximadamente.
3. Observe, anote todos los cambios que se produce en el nodo, donde transcurre la
oxidacin (color, productos que se forman), depositan o desprenden.
4. Observe, anote todos los cambios que se producen en el nodo, donde transcurre la
oxidacin.
5. Una vez terminada la electrlisis, desconectar el aparato y separe con mucho cuidado los
electrodos. Perciba el olor del nodo de carbn.
Observacin: En un principio, la solucin es incolora. Una vez conectado al aparato de electrlisis y
transcurrido el tiempo notamos que la parte de la solucin que est en contacto con el ctodo sigue
siendo incolora mientras que la parte de la solucin que est en contacto con el nodo comienza a
tener un color pardo, casi rojo lo que nos indica que est ocurriendo una reaccin qumica.
Ecuaciones de reaccin:
Ctodo: 2H2O + 2e- H2 + 2OHnodo: K+ + 2I- I2 + K- + 2e6. Extraer con el gotero 2-3 ml de solucin del extremo donde estaba el ctodo, ponerlo en un
tubo de ensayo y aadir 2 gotas de fenolftalena para comprobar la concentracin del in
oxhidrilo (OH-) de la solucin. Luego, aada 5 gotas de cloruro frrico 0,1M y observe lo que
sucede.
Observacin: Al inicio la solucin es incolora, despus de agregar la fenolftalena la solucin se
torna de color rojo grosella lo que nos indica que hay presencia de iones OH-, esto tambin indica
que la solucin tiene un carcter bsico. Adems notamos la presencia de un precipitado, el
Hidrxido de Hierro.
7. Extraer con un gotero 2 ml de solucin parda del nodo, depositarlo en un tubo de ensayo y
aadir CCl4 (2-3 gotas) y agitar unos segundos. Dejar reposar la capa del tetracloruro de
carbono ms densa y observar en sta la coloracin que toma la solucin.
Observacin: Para este caso se pueden observar dos fases. La parte inferior era de color rojo
grosella debido a la presencia del Yodo molecular, I2; y la parte superior era de color pardo.
CORROSION
EXPERIMENTO No.3
Efecto de cidos bases y sales en la corrosin del hierro.
MATERIALES.
5 tubos de ensayo
4 clavos.
REACTIVOS:
Papel indicador.
1. Poner un clavo limpio (lijado) en cada uno de los 4 tubos de ensayo, tenga cuidado de no
romper el fondo del tubo con el clavo.
2. Cubra cada clavo con las siguientes soluciones 0,1M: NaOH, Na2Cr2O7, NaCl, y HCl,
respectivamente.
3. Deje las soluciones con el clavo durante 30 minutos, mientras tanto contine con los
siguientes experimentos de la prctica.
4. Despus que ha transcurrido todo este tiempo, aadir a cada una de las soluciones, una o
dos gotas de ferrocianuro de potasio 0,1M. Observar y anotar cualquier cambio.
5. En el quinto tubo aada 1ml de FeSO4 x 7H2O y agregu gota a gota la solucin de de
K3Fe(CN)6 0,1M.la cual ser la solucin patrn que le permitir comparar si en las otras
soluciones que contienen clavo hubo o no corrosin.
6. Compare el resultado obtenido en 5 con 4 y anote sus observaciones y deduzca sus
conclusiones respecto a los resultados de la parte 4.
CUESTIONARIO
1. Explique en que consiste una celda de concentracin.
Muestre un ejemplo.
Es una celda electroqumica que tiene dos semiceldas
equivalentes del mismo electrolito, que slo difieren en las
concentraciones. Se puede calcular el potencial desarrollado por
dicha pila usando la ecuacin de Nernst. Una celda de
concentracin producir una tensin o voltaje en su intento de
alcanzar el equilibrio, que se produce cuando la concentracin en
las dos semipilas son iguales. Los mtodos de anlisis qumicos
mediante celdas de concentracin comparan una disolucin de
concentracin conocida con una desconocida y determinan la
concentracin de la desconocida a travs de la ecuacin de Nernst
o mediante tablas de comparacin frente a un grupo de electrodos
de referencia.