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CAPITULO 4.
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LA EVALUACIN AMBIENTAL
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6.1 DEFINICIN.
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6.2 CLASIFICACIN
6.2.1 Clasificacin fsica.
6.2.2 Clasificacin fisiopatolgica.
6.2.3 Clasificacin de las Naciones Unidas (ONU).
6.2.4 Sistema Globalmente Armonizado (GHS).
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EVALUACIN
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11.1 CALOR
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11.3 CONCLUSIONES
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EVALUACIN
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12.7 COLOR
12.7.1 El color como fenmeno fsico.
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13. VIBRACIONES
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13.1 EFECTOS DE LA VIBRACIN SOBRE EL CUERPO HUMANO
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13.1.1 Vibracin del cuerpo entero
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13.1.2 Vibracin mano-brazo
125
13.2 MEDICIN DE LA VIBRACIONES
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INTRODUCCION
La Higiene Industrial o del Trabajo es una tcnica de muy reciente aparicin que da a da
toma mayor importancia y complejidad en razn del crecimiento de la tecnologa y
aparicin de nuevos procesos, sustancias, usos de energas, fuentes de trabajo etc. que
arrastra consigo nuevas causas de enfermedades o molestias a la poblacin laboral.
Esta tcnica surgi de la necesidad que tiene la profesin mdica de explicar y analizar
las causas de los efectos que se observaban en los enfermos en o con ocasin del
trabajo, y una vez conocidas y evaluadas, corregirlas para evitar que se produzcan
nuevos casos de deterioro de la salud.
Segn la American Industrial Hygiene Association (AIHA), la Higiene Industrial se define
como La ciencia y el arte dedicado al reconocimiento, evaluacin y control de aquellos
factores ambientales que se originan por los lugares de trabajo y que pueden causar
enfermedades y perjuicios a la salud o al bienestar o incomodidades e ineficacias entre
los trabajadores o entre los ciudadanos de la comunidad.
Se constituye en el objeto de estudio de la Higiene Industrial los factores de riesgos
qumicos, fsicos y biolgicos y en la medida en que se identifiquen y reconozca su
existencia, as mismo, usted se proteger contra ellos, en otras palabras, los controla.
Para la empresa es importante conocer qu actividades son trascendentales realizar para
la mejora de los puestos, las condiciones y los ambientes de trabajo que permitan
mantener la salud del trabajador.
Si realizamos esas actividades, la empresa se ver recompensada con menores costos
por los accidentes de trabajo y las enfermedades laborales, un aumento en la
productividad, mejores condiciones de trabajo y el mantenimiento en las condiciones de
salud de los trabajadores.
Para la empresa, la necesidad de implementar un Programa de Higiene Industrial permite
proteger la salud de los trabajadores. Incluso cuando se diagnostica y trata una
enfermedad laboral, esta no podr evitarse que se repita en el futuro si no se controla la
exposicin al agente etiolgico. Mientras no se modifique un medio ambiente de trabajo
insano, seguir teniendo el potencial de daar la salud. Slo si se controlan los riesgos
para la salud podr romperse el crculo vicioso medio ambiente contaminadotrabajador enfermo-tratamiento, curacin-trabajador sano-ambiente contaminado.
Este compendio pretende presentar el abordaje para el estudio de los factores de riesgos
ms relevantes o presentes en los ambientes de trabajo como lo son ruido, iluminacin,
calor y sustancias qumicas.
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qumica es desconocida no slo para los trabajadores, sino incluso para los tcnicos y
empresarios que se limitan a comprar el producto que mejor les parece.
Figura 2. Actuacin de la Higiene Industrial ante un problema higinico
En algunos casos, adems, el contaminante puede ser generado por el propio proceso
como ocurre con ciertas soldaduras en las que se produce ozono y/o xidos de nitrgeno
a partir del oxigeno y nitrgeno que componen el aire.
Una vez conocido el contaminante es preciso averiguar cuanto hay, puesto que su mera
presencia no es peligrosa en s misma; de hecho en la vida diaria (fuera del trabajo)
estamos expuestos a la accin de contaminantes, a veces los mismos que en el trabajo,
que se encuentran natural o artificialmente en el ambiente; este es el caso de la
radioactividad natural, los humos y gases de combustin de automviles, calefacciones, o
de la multiplicidad de sustancias que empleamos en el quehacer diario. A este saber
cuanto hay lo denominamos medicin.
La medicin no tendra sentido si no dispusisemos de un patrn de referencia con el qu
compararla, de la misma forma que no tendra objeto hacerse un anlisis de sangre si no
pudisemos comparar el resultado con la composicin normal de la misma. A estos
patrones de referencia se les denomina en Higiene Industrial criterios de valoracin o
estndares; el acto de comparar la medicin recibe el nombre de valoracin. Es
importante sealar aqu que no todas las exposiciones a contaminantes que se producen
en el trabajo son dainas. De la misma forma que la mayora de las exposiciones no
laborales no producen acciones patolgicas apreciables, muchas de las laborales no son,
afortunadamente, lo suficientemente intensa o duraderas como para dar lugar a un
deterioro de la salud; ello no es obstculo para que todas las exposiciones laborales
deban ser controladas a fin de valorarlas debidamente.
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Una empresa est definida como un conjunto de personas, procesos y equipos de trabajo,
unidos, coordinados, controlados, planeados por una organizacin que los orienta a la
ejecucin de programas y a la toma de decisiones dirigidas a conseguir un fin.
Inicialmente la finalidad de la empresa era fundamentalmente econmica. Fue Taylor y
Ford en el sistema conocido como La Administracin Cientfica, quienes definieron
algunos de sus principios y su factor dominante era la produccin, la eficiencia, el
crecimiento. El hombre era solamente un medio, una herramienta de trabajo.
Luego apareci el auge de la seguridad industrial que buscaba evitar el dolor humano, la
cuota de vidas se convirti en su bandera, en su objetivo. Bajo ese marco de referencia se
consiguen avances sustanciales pero pagamos un alto precio, pues se establece una
filosofa solo centrada en el hombre; hay accidente solo cuando hay sangre, lesin, hay
dolor, hay muerte.
El cambio en el enfoque del problema se establece cuando las compaas de seguros
asumen ms y ms riesgos de accidentes y de enfermedades laborales. Los seguros de
transporte, maquinaria, de lucro cesante, daos a terceros, hacen necesaria la
prevencin, el control de los accidentes no de las lesiones.
Hoy con la humanizacin del trabajo podemos afirmar que el problema se centra en cuidar
el mayor capital de trabajo de toda empresa, representado en la salud del trabajador. La
salud del trabajador, las condiciones ambientales y los riesgos de accidentes laborales
junto con la habilidad, la responsabilidad y el esfuerzo fsico y mental, son los factores
comunes que intervienen en mayor o menor grado e intensidad de una actividad y por
ende en la eficiencia y productividad de la misma.
Conociendo los conceptos de la administracin moderna, el problema se puede resolver
aplicando el ciclo Planear-Hacer-Verificar-Actuar (PHVA), este ciclo se puede describir
brevemente como sigue:
Planear: establezca los objetivos y los procesos necesarios para entregar resultados de
acuerdo con los lineamientos del Sistema de Seguridad y Salud en el Trabajo de la
empresa.
Hacer: ejecute los procesos que considere necesarios para la obtencin de resultados.
Verificar: realice un seguimiento y medicin de los procesos contra los requisitos de la
poltica, los objetivos, aspectos legales y otros del Sistema de Seguridad y Salud en el
Trabajo, y divulgue los resultados.
Actuar: tome acciones para el mejoramiento continuo del desempeo del Sistema de
Seguridad y Salud en el Trabajo.
La aplicacin de estos principios de la administracin moderna para el control de los
riesgos higinicos, conllevan a que en la empresa se disee e implemente un Programa
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En otras palabras, la AIHA hace referencia a un Programa de Higiene Industrial que tiene
como objeto la identificacin, reconocimiento, evaluacin y control de los factores
ambientales que se originen en los lugares de trabajo y que puedan afectar la salud de los
trabajadores, lo anterior basado en que:
Se debe elaborar una matriz de riesgos higinicos para obtener la informacin sobre
stos en los sitios de trabajo, que permita su localizacin, medidas de control
establecidas y posterior evaluacin de los mismos, as como el conocimiento de la
exposicin a que estn sometidos los trabajadores.
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CPM P
Concentr.
t0
t1
Tiempo
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Concentr.
CMP
t0
t1
Tiempo
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Cuando los datos toxicolgicos de una sustancia especfica estn disponibles para
establecer un TLV- STEL o TLV- C, estos valores tienen prioridad sobre el lmite de
excursin.
3.5 CORRECCIN POR TIEMPO DE EXPOSICIN
Cuando el tiempo de exposicin es mayor de ocho horas diarias o 40 horas semanales
como sucede en nuestro medio, es necesario corregir el TLV. Uno de los modelos ms
utilizados es el de Brief y Scala, mediante el empleo de las siguientes expresiones:
Para exposicin diaria:
8 24 Hd
40 168 Hs
*
Fc
*
128
H
d
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Hs
Fc = Factor de
correccin
Hd = Horas diarias laboradas
Hs = Horas semanales laboradas
Fc
Donde:
Hs
Hd
Fc
Fc
En donde:
Fc es el factor de correccin.
K es la constante de velocidad de eliminacin de la sustancia en el organismo.
K es ln 2 / t1/2.
T l/2 es el tiempo de vida media biolgica de la sustancia en horas.
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C2
TLV2
Cn
TLVn
Cuando una sustancia que tiene un valor lmite TLV-TWA y TLV-STEL o TLV-C se mezcla
con una sustancia que nicamente un TLV- TWA, el clculo del TLV de la mezcla se
determina y compara con el lmite de exposicin para corto tiempo considerando el lmite
de excursin. Los lmites de excursin se definen como un valor de cinco veces el lmite
TLV- TWA. La expresin modificada sera:
C1
TLV1STEL
donde:
C2
T2
Cn
TLV3STEL
Cuando se sospecha que las mezclas tienen un efecto sinrgico, el uso de la expresin
anterior, no puede proporcionar proteccin suficiente. Para situaciones que produzcan
efectos sinrgicos, puede ser posible utilizar la expresin anterior incorporando de un
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factor de sinergia que proporciona una proteccin adicional. Dicha aplicacin debe
utilizarse con precaucin, ya que la informacin cuantitativa sobre los efectos sinrgicos
es escasa.
Para las mezclas de lquidos, donde los compuestos de inters tienen propiedades
toxicolgicas similares, es una prctica aceptada para calcular el TLV para la mezcla de
lquido en su conjunto utilizando la siguiente expresin:
1
F1
TLV1
F2
TLV2
Fn
TLVn
EVALUACIN
1. Qu se entiende por criterio de valoracin?
2. Explique cada uno de los criterios de valoracin propuestos por la ACGIH para la
evaluacin de contaminantes qumicos
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Acetona
150 ppm
(500 ppm)
460 ppm
(750 ppm)
22 ppm
(200 ppm)
160 ppm
(N / A)
Acetato de Metilo
Methyl ethyl ketone
80 ppm
(200 ppm)
200 ppm
(300 ppm)
AGENTE
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De acuerdo con documentacin de los TLVs establecidos por la ACGIH, las tres
sustancias muestran efectos irritantes en el sistema respiratorio y por lo tanto se
consideran aditivas. La acetona y el acetato de metilo presentan efectos sobre el sistema
nervioso central.
El anlisis para la jornada completa sera:
C1
TLV1
C2
TLV2
Cn
TLVn
por lo tanto,
150
22
80
0,81
500 para
200 el200
El lmite permisible de la mezcla
turno completo no se excede.
El anlisis para la evaluacin de corto periodo sera:
C1
TLV1STEL
C2
T2
Cn
TLV3STEL
lo que resulta,
460 160 200
1,44
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1. Se realiza una caracterizacin bsica sobre el lugar de trabajo, la fuerza laboral y los
agentes de riesgos.
2. Se realiza una evaluacin de la exposicin en funcin de la caracterizacin bsica.
Los resultados de esta evaluacin debe incluir los grupos de exposicin similar GES,
la definicin de perfiles de exposicin para cada GES y la toma de decisiones acerca
de la aceptacin de cada perfil de exposicin. En otras palabras, realizar una
evaluacin cualitativa que defina si un riesgo es aceptable, es inaceptable o si es
incierto.
3. La bsqueda de informacin adicional a travs de la realizacin de monitoreos para
determinar la prioridad de la exposicin o la recoleccin de mayor informacin sobre
efectos en la salud que permitan un mayor grado de confiabilidad acerca de la
exposicin; lo que equivale a la realizacin de una evaluacin cuantitativa.
4. El control de los riesgos implementando una estrategia de controles prioritarios para
las exposiciones inaceptables.
5. Realizar reevaluaciones peridicas de la exposicin y determinar cundo se requiere
un monitoreo rutinario que permita verificar que las exposiciones que resultaron
aceptables, se mantienen como aceptables.
4.1
LA EVALUACION CUALITATIVA
El proceso inicia con una revisin documental para cada agente de riesgo, del cual se
hace un inventario, se revisan las fichas toxicolgicas y MSDS de las sustancias,
procedimientos de trabajo, sitio y condiciones de trabajo y caracterizacin de la
exposicin. Esta informacin permite establecer los GES y a su vez se usa para definir los
perfiles de exposicin para cada GES y para elegir los valores lmites mximos
permisibles.
Una vez definido el perfil de exposicin, se debe comparar con el lmite permisible para
determinar la aceptabilidad del riesgo. La exposicin de cada GES debe ser clasificada
como aceptable, inaceptable o incierta.
Las exposiciones clasificadas como aceptables se deben reevaluar peridicamente para
verificar que an continan siendo aceptables; las exposiciones clasificadas como
inaceptables deben ser controladas inmediatamente. Mientras que las exposiciones
clasificadas como inciertas deben ser documentadas mediante la recoleccin de
informacin adicional para reducir la incertidumbre y en ltima, realizar la evaluacin
cuantitativa.
4.2
LA EVALUACION CUANTITATIVA
Clases de Muestreo
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j)
Trascendencia
Nivel de efecto
Tipo de exposicin
Algunas consideraciones previas y directrices que deben tenerse en cuenta y que han
sido propuestas por la NIOSH (National Institute for Occupational Safety and Health) en la
seleccin de una estrategia de muestreo se relacionan con:
a.
b.
c.
d.
e.
f.
j.
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Para oficios o grupos homogneos el nmero de puntos a medir ser una muestra
estadstica (el higienista quien realiza el estudio podr escoger cualquier mtodo
estadstico).
Para oficios distintos y grupos no homogneos se harn mediciones a todos los oficios
o personas expuestas.
Calibracin previa del equipo para verificar los patrones cada vez que se vaya a
realizar la evaluacin ambiental.
Disposicin del equipo en el rea o punto a muestrear, bajo las condiciones normales
de actividad o trabajo.
Debido a que los equipos son electrnicos, se requiere realizar una calibracin del
equipo posterior a la evaluacin para verificar cambios en el funcionamiento durante la
evaluacin ambiental.
Toda la informacin que se obtenga de las evaluaciones ambientales, debe ser analizada
por medios cualitativos o cuantitativos analticos, que permitan concluir la presencia,
exposicin o magnitud del riesgo en las personas y su comparacin con los valores lmites
permisibles para establecer las recomendaciones a que haya lugar para el control del
contaminante.
4.5 LA EVALUACION BIOLOGICA
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denominan valores lmites biolgicos. En realidad, tales valores lmite forman parte de los
criterios de la evaluacin biolgica y en ciertos casos puede haber diferencias apreciables
entre los valores adoptados segn los distintos criterios, porque stos pueden diferir entre
s en las premisas adoptadas para la consecucin del objetivo final de su implementacin,
que es siempre la prevencin de la salud tras muchos aos de exposicin laboral
(crnica), aunque por diferentes caminos.
De acuerdo con el Comit de Expertos de la O.M.S. (Organizacin Mundial de la Salud),
se podra definir como "un valor de algn parmetro biolgico que permite localizar
precozmente el deterioro de la salud", entendiendo por tal "el descubrimiento de las
alteraciones de los mecanismos homeostticos, compensadores cuando las variaciones
bioqumicas, morfolgicas y funcionales son todava reversibles".
Los criterios de tipo higinico son los que toman como elemento bsico los propios
valores ambientales; por ejemplo, los Biological Exposure Indices (BEI) de la American
Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH) de EE.UU. y los Valores Lmite
Biolgicos (VLB) del Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT). O
bien criterios higinicos; por ejemplo, los Benchmark Guidance Values (BGV) entre los
Biological Monitoring Guidance Values (BMGV) del Health and Safety Executive (HSE)
desde 1994.
En la prctica y para la aplicacin de la evaluacin biolgica, deben fijarse perfectamente
los siguientes aspectos:
Los resultados obtenidos con este tipo de valoraciones tienen menor variabilidad que
los obtenidos en valoraciones ambientales, si la vida biolgica del txico es de varias
horas.
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El desarrollo de nuevas tecnologas nos permite vivir en un mundo mucho mejor, pero el
producir bienes y servicios aplicando estas tecnologas, implica modificar las condiciones
de la naturaleza, utilizar nuevas formas de energa, nuevos materiales y sustancias
qumicas.
La mejora de las condiciones de trabajo es un factor de vital importancia para el aumento
de la productividad en las empresas, ya que est relacionada con el rendimiento de las
personas en la medida en que realicemos nuestras tareas en el mejor estado de confort
laboral.
Existen en los ambientes laborales, muchos factores de riesgos de tipo higinico
denominadas cargas fsicas, qumicas y biolgicas, con potencial de producir o
enfermedades laborales e incluso accidentes de trabajo.
Para que las empresas sean productivas y se puedan mantener en el mercado, se
requiere mejorar las condiciones de trabajo mediante la identificacin, evaluacin y control
de aquellos agentes que pueden ocasionar molestias, lesiones u otros problemas de
salud.
No se pretende esbozar un compendio de expresiones matemticas para explicar los
fenmenos que afectan los ambientes de trabajo, sino, por el contrario, comprenderlos
como tal para poderlos evaluar y controlar.
5.1 FACTORES DE RIESGOS FSICOS
Se definen como todas aquellas diferentes formas de energa que al ser percibidas por las
personas, tienen la probabilidad de desencadenar alguna perturbacin en los organismos
expuestos segn sea la intensidad, forma de energa, tiempo de exposicin, parte del
cuerpo expuesto, estado fisiolgico y la susceptibilidad individual, entre otros.
Por estar contenidos en diversas formas de energa, en general mecnica, trmica o
electromagntica, para su estudio deben abordarse individualmente.
Se clasifican en:
Ruido
Vibraciones.
Radiaciones ionizantes (Alfa, Beta, Gamma y Rayos X)
Radiaciones no ionizantes (Ultravioleta, Infrarroja, Laser,
radiofrecuencias, Elctricas y Magnticas).
Iluminacin (excesiva y deficiente).
Presiones ambientales anormales (altas y bajas).
Temperaturas extremas del medio ambiente de trabajo (frio y calor)
Ventilacin (excesiva y deficiente)
Humedad en el medio ambiente de trabajo (muy baja y muy alta)
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Microondas,
de
Aerosoles
Polvo (orgnicos, inorgnicos)
Neblinas
Humos (metlicos, de combustin)
Fibras
Gases
Vapores
Irritantes.
Asfixiantes.
Anestsicos y narcticos.
Txicos sistmicos.
Productores de neumoconiosis
Productores de alergias.
Cancergenos
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6.1 DEFINICIN.
Contaminante qumico es toda sustancia orgnica o inorgnica, natural o sinttica que
durante los procesos de fabricacin, transporte, almacenamiento, manipulacin y/o
disposicin final, puede incorporarse accidentalmente al aire ambiente (fugas, derrames,
emisiones) en forma de aerosoles, gases o vapores, que al ingresar al organismo
humano, tienen la probabilidad de desencadenar alguna perturbacin en la personas
expuestas, segn sea la dosis del contaminante, el tiempo de exposicin, la va de
ingreso al organismo, la toxicidad de la sustancia, el tiempo exposicin, el estado de
salud, susceptibilidad individual, hbitos y costumbres, entre otros.
6.2 CLASIFICACIN
Los diversos contaminantes qumicos pueden clasificare de las siguientes formas:
6.2.1 Clasificacin fsica.
Conforme a las caractersticas fsicas de la sustancia, que implica un problema para la
salud, se pueden dividir en dos grandes grupos: aerosoles y gases. Esta clasificacin
tiene sus bases bien fundamentadas, ya que ambos grupos se diferencian tanto en lo que
se refiere a su perodo de permanencia en el aire, sus posibilidades de ingreso al
organismo y su modo de accin sobre el organismo.
Aerosoles. Se entiende por aerosol una dispersin de partculas slidas o liquidas,
de tamao inferior a 100 micras () en un medio gaseoso, generalmente aire, que por su
masa y la resistencia que les opone el aire para su cada libre, pueden mantenerse en
suspensin por un perodo muy prolongado (velocidad de sedimentacin muy reducida o
nula).
Dentro del campo de los aerosoles se presentan una serie de estados fsicos que se
definen a continuacin:
Bruma (Neblina): suspensin en el aire de pequeas gotas de lquido apreciables
a simple vista, originadas por la condensacin del estado gaseoso. Se generan en los
procesos donde se evaporan, grandes cantidades de lquido, o en la atmsfera,
cuando la temperatura baja lo suficiente para condensar el vapor de agua ambiental.
Su tamao est comprendido entre 2 y 60 .
Nieblas (Rocos): suspensin en el aire de pequeas gotas de lquido, que se
generan por condensacin de un estado gaseoso o por la desintegracin de un estado
lquido bien sea por atomizacin ebullicin, etc. Su tamao oscila entre 0.01 y 10 ,
algunas incluso apreciables a simple vista. Son buenos ejemplos de nieblas el
formado en la aplicacin de pintura por atomizacin.
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Con relacin a los aerosoles lquidos es difcil diferenciar entre brumas y nieblas
(neblina y rocos) a no ser por la forma como se originan.
Polvo: suspensin en el aire de pequeas partculas slidas procedentes de
procesos de disgregacin, tales como: trituracin, molienda, perforacin explosin,
corte, pulido, etc. Su tamao oscila. entre 0.1 y 25 .
Los polvos no floculan excepto bajo fuerzas electrostticas, no se difunden en el aire y
sedimentan por la accin de la gravedad.
Humo (Smoke): suspensin en el aire de partculas slidas originadas en
procesos de combustin incompleta de materiales orgnicos. Ejemplos: humo del
carbn, tabaco, lea, derivados del petrleo, etc. Su tamao es generalmente inferior
a 0.1 .
Humo metlico (Fume): suspensin en el aire de partculas slidas metlicas
generadas en los procesos de sublimacin o volatilizacin de un metal; a menudo va
acompaado de una reaccin qumica, generalmente de oxidacin. Su tamao es
similar al del humo.
Las partculas de los humos tienen una mayor tendencia a flocular que las de polvo, lo
que permite que se agrupen formando partculas lo suficientemente grandes como
para que puedan sedimentar.
Gas. Estado tsico normal de una sustancia en condiciones normales de temperatura y
presin (25C y 760 mm Hg). Son fluidos amorfos que ocupan el espacio que los contiene
y que pueden cambiar de estado fsico nicamente por la modificacin de la temperatura o
presin.
Vapor. Fase gaseosa de una sustancia que normalmente se encuentra en forma
lquida o
slida.
6.2.2 Clasificacin fisiopatolgica.
Atendiendo a los efectos que producen sobre el organismo humano, es decir, a su accin
fisiopatolgica, los contaminantes qumicos se pueden clasificar en:
Irritantes. Son aquellas sustancias qumicas que ejercen su accin corrosiva y
vesicante sobre la piel, las conjuntivas oculares y sobre la mucosa del aparato
respiratorio.
Por ser todas ellas, sustancias muy reactivas, el factor que indica la gravedad del efecto
es la concentracin de la sustancia en el aire y el tiempo de exposicin.
Las sustancias irritantes, a su vez, se pueden clasificar segn su principal sitio de accin
as: irritantes del tracto respiratorio superior, como los cidos, bases, aldehdos, polvos y
nieblas alcalinas; irritantes del tracto respiratorio superior y tejido pulmonar, como los
halgenos y el ozono; e irritantes de vas respiratorias terminales y alvolos, tales como el
Fosgeno y el Dixido de Nitrgeno.
43
Irritacin primaria
Sensibilizacin alrgica o Fotosensibilizacin
Efectos combinados. Hay contaminantes que desencadenan uno solo de estos
efectos, otros en cambio engloban en su accin varios efectos.
Otra circunstancia comn en los ambientes laborales, es la presencia en un mismo lugar
de varios contaminantes a un mismo tiempo. Se pueden distinguir cuatro casos:
Efectos simples: se presentan cuando los contaminantes actan sobre rganos
distintos. Ejemplo: los efectos del Tetracloruro de Carbono sobre el hgado y los
efectos del Benceno sobre los tejidos formadores de sangre.
.Efectos aditivos: son los producidos por varios contaminantes que actan sobre
un mismo rgano o sistema fisiolgico. Ejemplo: los efectos del Metanol, Etanol y el
Propanol sobre el sistema nervioso central y el hgado.
Efectos sinrgicos: cuando el efecto de una sustancia txica se ve potenciado
por la accin de una segunda sustancia, se dice que ambas sustancias presentan
sinergismo. As, por ejemplo, el Alcohol Etlico y los insecticidas clorados tienen
efectos sinrgicos sobre el Tetracloruro de Carbono.
Efectos antagnicos: cuando el efecto de una sustancia txica se ve reducido
por la accin de una segunda sustancia, se dice que, ambas sustancias presentan
antagonismo. El ejemplo ms conocido de antagonismo tal vez sea el del Etanol sobre
el Metanol, retardando su metabolismo.
En relacin con las enfermedades laborales asociadas a la exposicin a contaminantes
qumicos, Colombia, mediante el Decreto 1477 de agosto 5 de 2014, adopt la Tabla de
Enfermedades Laborales.
6.2.3 Clasificacin de las Naciones Unidas (ONU).
La clasificacin de las Naciones Unidas relativas al transporte de mercancas peligrosas,
dada en el Libro Naranja, adoptada por Colombia a travs de la NTC-1692:2012
(Transporte de mercancas peligrosas. Definiciones, clasificacin, marcado, etiquetado y
rotulado), es la siguiente:
Clase 1: Explosivos. Son sustancias slidas o lquidas, o mezclas de ellas, que por s
mismas son capaces de reaccionar qumicamente produciendo gases a tales
temperaturas, presiones y velocidades que pueden ocasionar daos graves en los
alrededores. Se consideran seis (6) subclases de acuerdo con la forma como una
sustancia puede explotar.
Subclase 1.1: corresponde a sustancias o artculos que ofrecen peligro de
explosin en masa, es decir, que afecta la carga en forma instantnea: dinamita,
nitroglicerina, plvora negra, entre otros.
Subclase 1.2: sustancias o artculos que ofrecen peligro de proyeccin, mas no
peligro de explosin en masa: proyectiles, minas y granadas.
45
46
47
ESTADO
CATEGORAS
Gases
Aerosoles
Lquidos
Slidos
Lquidos
Slidos
Gases
6 categoras
1y2
1y2
1, 2, 3 y 4
1y2
1, 2 y 3
1, 2 y 3
1
1. Explosivos
2. Inflamables
3. Comburentes
6. Pirofricos
EFECTOS
CATEGORAS
1. Toxicidad aguda
1, 2, 3, 4 y 5
1 (subcategora A, B y C), 2 y 3
3. Lesiones oculares
irritacin ocular
graves
4. Sensibilizante
1, 2 (subcategoras A y B)
Respiratorio
Cutneo
5. Mutagnico
1 (subcategora A y B), 2
6. Carcingeno
1 (subcategoras A, B y C), 2
7. Txico
8. Toxicidad sistmica para rgano
diana
Para la reproduccin
1 (subcategoras A, B y C), 2
Sobre la lactancia
Categora especial
Exposicin simple
1y2
Exposicin repetida
1y2
49
Aguda
1, 2 y 3
Crnica
1, 2, 3 y 4
Fuente: Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo. NTP 726: Clasificacin y
etiquetado de productos qumicos. GHS
50
sangunea
6.3.3 Va digestiva.
Esta va es de poca importancia en Higiene Industrial, salvo en operarios con hbito de
comer y beber en el puesto de trabajo.
6.3.4 Va parenteral.
Se entiende como tal la penetracin directa del contaminante en el organismo a travs de
una discontinuidad de la piel (heridas, punciones).
6.4 TOXICOLOGA DE LOS CONTAMINANTES QUMICOS
6.4.1 Txico.
Txico es cualquier sustancia o forma de energa que, introducida en el cuerpo o que
aplicada en l en una cierta cantidad, le ocasiona la muerte o graves trastornos.
6.4.2 Toxicologa.
Es la ciencia que estudia todo aquello relacionado con el origen, naturaleza, propiedades,
identificacin, mecanismos de actuacin y calidades de cualquier sustancia txica. Como
toda ciencia disciplinaria compromete a otras ciencias, fundamentalmente a la Medicina, a
la Farmacia y a la Qumica.
6.4.3 Toxicologa industrial.
Es la parte de la toxicologa dedicada al estudio de los efectos toxicolgicos producidos
en los individuos, que han estado expuestos a sustancias txicas en el curso de su
actividad laboral OLISHIFSKI.
Las caractersticas de la toxicologa industrial y que interesan en Higiene son:
Los txicos son fundamentalmente qumicos; tambin se pueden considerar algunas
formas de energa electromagntica ionizantes.
Las cantidades de txico son pequeas pero reiterativas.
La naturaleza del txico puede ser conocida o estudiada con antelacin.
La va ms importante de entrada es la respiratoria, aunque no hay que descartar la
digestiva y mucho menos la cutnea.
6.4.4 Relacin Dosis-Respuesta.
Con el objeto de correlacionar el txico con su capacidad para producir dao, la
Toxicologa ha definido varios parmetros, tales como la dosis efectiva mnima, dosis
efectiva 50 y dosis efectiva mxima que corresponden, respectivamente, a la dosis que
produce un efecto determinado en un solo individuo, la dosis que produce dicho efecto en
51
la mitad de los individuos y la dosis que produce el efecto en estudio en todos los
individuos del conjunto de experimentacin. Cuando el efecto estudiado es la muerte se
denomina dosis letal.
6.4.5 Magnitud de la exposicin.
Expresa el grado de riesgo o el grado de peligro que entraa el contaminante para la
salud de las personas, y depende de la va de ingreso, de la dosis, del tiempo de
exposicin y de la susceptibilidad individual, al igual que de sus hbitos y costumbres.
6.4.6 Grado de exposicin.
Hay diferentes grados de exposicin que incluyen: una simple exposicin, una exposicin
da a da durante la vida laboral y una exposicin continua por perodos.
Exposicin aguda: cuando una dosis del txico (generalmente una gran dosis)
ingresa al organismo humano por cualquier va con efectos nocivos inmediatos (accidente
de trabajo).
Exposicin crnica: repetida por perodos cortos, se produce cuando pequeas dosis
del txico ingresan al organismo por cualquier va, durante largo tiempo (da a da, 8 horas
o ms) y con efectos retardados (enfermedad profesional).
Exposicin continua por perodos largos: se produce por muy bajas
concentraciones de los agentes txicos por perodos largos de tiempo o durante toda la
vida con efectos tardos que pueden aparecer despus de meses o aos. Esta exposicin
es frecuente en el medio ambiente, a travs del aire, agua y alimentos.
6.4.7 Perodo de exposicin.
El perodo durante el cual se administra una dosis es, lgicamente, de una importancia
fundamental. Para calificar la exposicin en seres humanos se recurre a los siguientes
criterios:
Agudo: un da.
Subagudo: 10 das.
Subcrnico: entre dos semanas y 7 aos.
Crnico: ms de 7 aos.
52
Oral
Drmica
Slidos
Lquidos
Slidos
Lquidos
20 menos
10 menos
40 menos
IB Altamente peligroso
5 50
20 200
10 100
40 400
II Moderadamente peligroso
50 500
200 2000
100 1000
400 4000
Ia Extremadamente peligroso
Hasta 0.5
Ib Altamente peligroso
0.5 2
II Moderadamente peligroso
2 20
53
> 20
54
Inhalacin
Pulmn
Ingestin
Va gastrointestinal
Alvolos
Rin
Fluido
extracelular
Hgado
Bilis
Vejiga
Almacenaje en
grasa, huesos y
otros tejidos
Aire
expulsado
Segregaciones
55
Excrecin
Orina
Heces
Es altamente txico?
Es persistente?
Es bioacumulable?
as como aquellos que no deben aplicarse, los equipos de proteccin especial (equipo de
autocontenido, traje encapsulado resistente al fuego, entre otros), las precauciones a
tener en cuenta en la extincin del fuego y las condiciones en las cuales puede no ser
seguro o recomendable extinguir el fuego. Las instrucciones apropiadas para los
bomberos pueden ayudar a reducir los impactos ambientales y a la propiedad, como por
ejemplo advertencias contra el retroceso de vapores inflamables; salpicaduras y espumas
causadas por el rociado de agua; el uso de espuma sobre lquidos de alto punto de
inflamacin; el uso de agua niebla para enfriar los contenedores; establecimiento de los
puntos de acceso en contra del viento a la zona caliente; peligro de polimerizacin;
potencial liberacin de sustancias txicas; productos de la descomposicin trmica o por
contacto con otros materiales (metales, agua), entre otras. Esta seccin est dirigida a
empleadores, trabajadores, brigadas de emergencias y profesionales de la salud
ocupacional y seguridad.
Seccin 6. Medidas en caso de vertido accidental. Describe los procedimientos de
respuesta para derrames, goteos o escape; incluye informacin sobre equipos de
proteccin personal y precauciones relacionadas con derrames y escapes de material,
como la remocin de fuentes de ignicin, procedimientos de evacuacin, advertencias
para permanecer en la direccin del viento y asegurar el rea. Indica adems equipos y
tcnicas de contencin para derrames grandes y pequeos, as como tambin mtodos
(neutralizacin, descontaminacin, absorcin, barrido, aspirado, entre otros), tcnicas
para limpieza de derrames o escapes de material, descontaminacin del rea afectada y
la necesidad u obligacin de reportar el incidente a las autoridades competentes. Esta
informacin est disponible para ser consultada por empleadores, brigadistas,
profesionales en seguridad y salud ocupacional y miembros de la cadena del transporte
de mercancas peligrosas.
Seccin 7. Manejo y almacenamiento. La primera subseccin provee una gua sobre
prcticas de manejo de mercancas peligrosas; incluye referencias a reglamentaciones
especficas sobre manejo, precauciones generales y restricciones aplicables a las
caractersticas especficas de los materiales. Puede contener informacin sobre
etiquetado estndar de precaucin, para lo cual es posible referirse a la Norma Tcnica
Colombiana NTC-1692: 2005 o al GHS. Igualmente indica el uso de herramientas que no
produzcan chispas, equipos a prueba de explosin y advertir sobre la necesidad de
utilizar polos a tierra para materiales inflamables. As mismo se indican las prcticas que
se deben seguir para evitar reacciones peligrosas, como por ejemplo, utilizar atmsferas
inertes, no utilizar aceites en equipos que se utilizan para oxidantes fuertes, o no abrir
recipientes presurizados. Esta informacin se dirige a trabajadores involucrados en el
manejo del material, profesionales de la salud ocupacional y seguridad, y a los clientes.
La segunda subseccin define prcticas apropiadas de almacenamiento incluyendo
adems las prcticas para evitar condiciones inusuales que puedan causar daos a las
personas y a las instalaciones, al igual que aquellas que puedan causar dao al producto
y a los contenedores, por lo cual se deben considerar atmsferas explosivas, condiciones
corrosivas, peligros de inflamabilidad, incompatibilidad de materiales, condiciones de
evaporacin y condiciones ambientales adversas (presin, temperatura, humedad,
59
62
disponible en orden alfabtico por nombre qumico principal. Hasta el ao 2011 fue
mantenida por el US National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) y
ahora es mantenido por la empresa privada Elsevier MDL. No obstante, no toda la
informacin toxicolgica es gratuita o est disponible.
Seis tipos de datos de toxicidad se incluyen en el archivo:
1. Irritacin primaria
2. Efectos mutagnicos
3. Efectos reproductivos
4. Efectos tumor- gnicos
5. Toxicidad aguda
6. Toxicidad de dosis mltiples.
Los RTECS Numbers pueden ser consultados en la NIOSH Pocket Guide to Chemical
Hazards.
EVALUACIN
1. Cmo se clasifican fsicamente los contaminantes qumicos?
2. Cmo se clasifican fisiolgicamente los contaminantes qumicos?
3. Explique con ejemplos cada tipo de efecto combinado con los cuales se puede
asociar la exposicin a contaminantes qumicos.
4. Cmo clasifica la ONU las sustancias qumicas?
5. Cmo clasifica las sustancias qumicas el Sistema Globalmente Armonizado?
6. Qu es un txico?
7. Explique cada uno de los parmetros definidos por la toxicologa para
correlacionar los txicos con su capacidad para producir dao
8. Cules son las variables que definen el grado de peligrosidad para la exposicin
a contaminantes qumicos?
9. Cules son los parmetros que se deben tener en cuenta en la evaluacin de la
toxicidad de las sustancias qumicas?
10. Qu es un residuo peligroso?
11. Cmo se clasifica si un residuo es o no peligroso?
63
12. Cules son las normas de la jurisprudencia colombiana que regulan los residuos
peligrosos?
13. Consulte la MSDS del cido actico 2014 (Consejo Colombiano de Seguridad;
Centro de Informacin de Productos Qumicos. CISPROQUIM; Cistema de ARLSURA).
64
instala a la altura de sus vas respiratorias La ventaja de este mtodo es que da buena
informacin de la exposicin de una persona durante su turno. La desventaja, las
limitaciones de tamao y forma de los equipos, as como la escasa informacin sobre las
principales fuentes de contaminacin.
7.6.4 Sujetos objeto del muestreo.
La situacin ideal sera muestrear a cada trabajador potencialmente expuesto en forma
individual. Pero esto no es posible por cuestiones de costos.
En el diagrama de la Figura 7 se presenta la estrategia de muestreo recomendada por la
NIOSH, la cual define el "nivel de accin", considerado como el 50% del valor lmite
permisible, concentracin a la cual no se esperan efectos sobre la salud de las personas
expuestas. Una vez conocidos los productos qumicos liberados en el ambiente de trabajo
y seleccionados los trabajadores de mximo riesgo, el hecho de encontrar exposiciones
superiores al nivel de accin garantizar nuevos muestreos, con un intervalo mnimo de
dos meses, hasta que se encuentren dos mediciones consecutivas inferiores al nivel de
accin.
Si en sta serie de muestreos se confirma que la concentracin de contaminantes supera
el lmite permisible, se informar de la situacin a los trabajadores, se implementarn
controles, se establecern reconocimientos mdicos especficos para cada uno de los
contaminantes presentes y se vigilar la exposicin como mnimo cada mes.
Para la evaluacin de la exposicin ocupacional a contaminantes qumicos es importante
tener en cuenta el Principio ALARA, enunciado como As Low As Reasonably
Achievable, el cual implica mantener las concentraciones de los contaminantes qumicos
en el ambiente laboral tan bajas como sea posible. En este sentido, la AIHA recomienda
mantener la concentracin del contaminante en los lugares de trabajo por debajo del 10%
del valor lmite permisible (GTC 45: 2012, segunda actualizacin).
66
( N N )! ( N n)!
*
( N N n)!
N!
1 (1 ) n
En donde:
N, es el nmero de puestos de trabajo.
n, es el tamao de la muestra.
, es la probabilidad de que en la muestra n, exista al menos uno de los puestos de mayor
riesgo higinico.
, es un porcentaje de los ms expuestos.
En los Cuadros 5,6,7 y 8 se ilustran los tamaos de muestra especficos para diferentes
valores de y .
Cuadro 5. Determinacin del tamao de muestra que contiene al menos uno de los
ms expuesto ( = 90% y = 10%, n = N si N<= 7)
N
10
1112
13-14 15-17
17-20
10
11
13
14
12
15
16
17
18
Cuadro 6. Determinacin del tamao de muestra que contiene al menos uno de los
ms expuestos ( = 95% y = 10%, n= N si N<= 11).
N 12 13-14
15-16
17-18
19-21
22-24
25-27
28-31
32-35
36-41
42-50
13
14
15
16
17
18
19
20
21
11 12
Cuadro 7. Determinacin del tamao de muestra que contiene al menos uno de los
ms expuestos ( = 90% y = 20 &, n= N si N<= 5).
N
n
6
5
7-9
6
10-14
7
15-26
8
27-50
9
Cuadro 8. Determinacin del tamao de muestra que contiene al menos uno de los
ms expuestos ( = 95% y = 20%, n= N si N<= 6).
N
n
7-8
6
9-11
7
12-14
8
15-16
9
19-26
10
27-43
11
44-50
12
Tiempo de muestreo.
La duracin del muestreo se establece por el tiempo de criterio de valoracin a utilizar,
como se muestra en el Cuadro 8.
Cuadro 8. Determinacin del tiempo de muestreo
CRITERIO
TLV- TWA
TLV- STIL
TLV- C
TIEMPO
8 horas
15 min
Instantneo
V = Q.t
Interpretacin:
Si GR > 1: alta exposicin. Se requiere control inmediato: fuente, medio y trabajador.
Si 0.5 GR 1: mediana exposicin. Se requiere control: fuente, medio y trabajador.
Si GR < 0.5: baja exposicin. Mantener condiciones de control.
7.7.2 Decisin de riesgo.
sta depende del mtodo de muestreo, as:
Perodo completo con muestras consecutivas. Para la toma de decisin de riesgo, es
necesario definir los siguientes parmetros, segn sean o no, iguales los tiempos de
muestreo para cada muestra:
CP: concentracin media ponderada.
n: nmero de muestras.
CV: coeficiente de variacin del mtodo de muestreo y anlisis.
TLV: valor lmite permisible tomado como norma.
DC: desviacin crtica.
Dado que para este caso los resultados se distribuyen segn una Ley de Probabilidad
Normal, el proceso a seguir es el siguiente:
a.) Calcular la concentracin media ponderada, CP.
b.) Estimar la desviacin crtica, DC, as:
44
DC CV * TLV
El coeficiente de variacin del mtodo de muestreo y anlisis, CV, ha sido estimado para
los diferentes sistemas, por mtodos estadsticos. En Cuadro 9, se muestran algunos
resultados.
Cuadro 9. Coeficientes generales de variacin, para algunos mtodos de
muestreo/anlisis
Mtodo de muestreo/anlisis
CV
Tubos colorimtricos
0.14
Muestreadores personales
0.05
Tubos
adsorbentes
carbn
0.10
activado
Asbesto
0.22
PNOS polvo respirable
0.09
PNOS polvo total
0.05
Fuente: NTP 553: Agentes Qumicos: estrategias de muestreo y valoracin. Instituto
Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo.
Nota: en caso de que los tiempos de cada muestreo no sean iguales, debe estimarse la
desviacin crtica, de acuerdo con la siguiente expresin:
DC CV * TLV * t i2 / t i
LCS CP vr * DC
LCI CP vr * DC
45
LCI TLV y CP > TLV, hay indecisin. Es posible o no que la norma se sobrepase. Se
recomienda efectuar ms muestreos.
LCS > TLV y CP TLV, hay indecisin. Es posible o no que la norma se sobrepase. Se
recomienda efectuar ms muestreos.
Nota: de persistir la indecisin se debe aplicar medidas de control.
Perodo parcial con muestras consecutivas. Para poder definir sobre el cumplimiento
de la norma, se requiere que el muestreo haya cubierto por lo menos el 70% de la jornada
establecida por la norma.
Como hay variacin en el tiempo, es necesario introducir un factor de correccin (Fc), as:
Fc
A partir de este punto se procede como en el caso anterior y se aplican los mismos
criterios para la toma de decisin de riesgo.
En la Figura 8 se muestran los posibles valores de TLV para establecer la decisin de
riesgo con base en los resultados de las evaluaciones ambientales, los cuales se
distribuyen segn la Ley de Probabilidad Normal.
Figura 8. Distribucin de Probabilidad Normal.
TLV
TLV
TLV
LCI
TLV
LCS
CP
48
49
Econmicos.
Manipulacin sencilla.
Y como inconvenientes
Errores cuando su manipulacin e interpretacin de resultados sea encargada a
personas que desconozcan sus fundamentos.
Frecuentes interferencias.
8.1.2 Toma directa.
Este procedimiento de toma de muestras para su posterior anlisis en el laboratorio es de
inters para contaminantes gaseosos. Para ello se utilizan dispositivos que permiten
almacenar y conservar una porcin del aire objeto de estudio, los ms utilizados son las
bolsas inertes y las jeringas.
Las bolsas permiten muestreos personales y monitoreo de reas y son aptas para
determinar niveles techo y exposiciones a cortos perodos de tiempo. Son tiles, as
mismo, para la toma de muestras a granel de mezclas desconocidas de gases.
Las principales ventajas e inconvenientes que se pueden presentar en este tipo de
dispositivos se puede resumir en:
Ventajas:
tiles, cuando se precisa la recogida de muestras de contaminantes desconocidos,
gases inorgnicos, hidrocarburos ligeros, freones, etc.
Escasa manipulacin de las muestras, evitndose los procedimientos de absorcin y
desorcin.
Se elimina una gran medida de la posibilidad de reacciones en o entre los
contaminantes muestreados, al no proceder a su concentracin.
50
Inconvenientes:
Por tratarse de un sistema de muestreo que no concentra los contaminantes, pueden
presentarse problemas en el lmite de deteccin, al depender ste de la cantidad de
muestra recogida.
La relacin costo-duracin es desfavorable.
Los muestreos personales para TLV TWA presentan inconvenientes derivados del
difcil transporte por parte del trabajador.
8.1.3 Toma de muestras por fijacin sobre soportes.
La captacin de los contaminantes qumicos por fijacin y concentracin de los mismos
sobre soportes constituye la tcnica ms ampliamente utilizada en la que el tipo y
caracterstica del soporte a utilizar depende del estado fsico, naturaleza y
comportamiento de los contaminantes que se desean retener. As mismo sern
compatibles con las tcnicas instrumentales de anlisis que posteriormente se aplicarn
en el laboratorio.
Dado que en la Higiene Industrial las cantidades de muestras a recoger son del orden de
los microgramos, la calidad de los soportes y reactivos usados en su preparacin deber
ser extrema. De otra manera estas cantidades tan pequeas quedaran enmascaradas.
Existen tres tipos de soportes de retencin: soluciones absorbentes, membranas y slidos
adsorbentes.
a) Soluciones absorbentes. Fijan los contaminantes en una solucin contenida en un
barboteador (lmpingers) a travs de procesos de solubilizacin u otras reacciones
qumicas (neutralizacin, oxidacin, reduccin, etc.) y es el sistema ms usual cuando el
contaminante se encuentra en forma de aerosol lquido (niebla o bruma), gases y vapores.
Los borboteadores (burbujeadores o impingers) son frascos de vidrio generalmente
cilndricos de hasta 30 ml de capacidad que contienen a la solucin absorbente especfica
para cada tipo de contaminante.
b) Membranas o filtros. Son dispositivos eficaces para el muestreo de polvos, humos
metlicos, fibras y aerosoles lquidos (hidrocarburos Aromticos, pesticidas)
La naturaleza qumica del filtro y el tamao del poro son caractersticas esenciales en su
capacidad de retencin de manera que cada contaminante o familia de ellos requiere un
tipo especial.
Los principales tipos de filtro son:
Filtros de esteres de celulosa: Metales, fibras de asbesto, neblinas de aceite, etc.
Filtros de Cloruro de Vinilo (PVC): Polvos, humos metlicos, etc.
Filtros de fibra de Vidrio: hidrocarburos aromticos, plaguicidas, aminas, etc.
51
52
Dnde:
Pc * Ta
Pa * Tc
EVALUACIN
1. Explique cada uno de los mtodos de muestreo que propone la Higiene Industrial
para la evaluacin de contaminantes qumicos.
2. Cules son los mtodos de muestreo activo? Cul recomendara? Por qu?
3. Por qu los muestradores pasivos slo se pueden utilizar para el muestreo de
gases o vapores?
4. Qu es una muestra blanco? Cuntos blancos recomendara usted para la toma
de muestras?
5. Investigar cmo clasifica la Higiene Industrial los errores de los resultados de las
mediciones.
6. Consultar en la pgina http://www.siafa.com.ar/metodosanaliticos/indice.htm el
mtodo de muestreo y anlisis para el cido actico.
54
55
57
e) Encerramiento del trabajador. Este mtodo se aplica en los casos en que por su
volumen o caracterstica el proceso no puede encerrarse y su automatizacin es
suficiente, para que el trabajador pueda estar aislado de la fuente del contaminante en
cabinas con acondicionamiento de aire.
f) Higiene personal. Promocionar la prctica de la higiene personal y garantizar las
condiciones y servicios adecuados a las necesidades del aseo personal de los
trabajadores son factores complementarios de gran importancia para el control de los
contaminantes qumicos en los ambiente ocupacionales (comedor, vestuario, duchas,
lociones, jabones, cremas, etc.).
g) Equipos de proteccin personal. Respecto a los equipos de proteccin personal es
importante sealar que stos no deben constituirse en sustitutos de los sistemas de
control de ingeniera y que deben utilizarse nicamente cuando sean necesarios e
indispensables. Cabe anotar tambin, que no es suficiente con la dotacin, sino que es
esencial su capacitacin en los siguientes aspectos:
Cundo es necesario utilizar los equipos de proteccin personal?
Qu clase de equipo de proteccin personal utilizar?
Las limitaciones del equipo de proteccin personal.
El cuidado apropiado, mantenimiento y vida til y desecho del equipo de proteccin
personal.
9.2 JERARQUA DEL CONTROL.
Al determinar los controles o considerar cambios a los controles existentes, se deben
reducir los riesgos de acuerdo a la siguiente jerarqua, definida en el Decreto 1443 de julio
31 de 2014, en el Artculo 24; basada en la jerarqua propuesta por la NTC-OHSAS
18001:2007, en el numeral 3.3.1
1. Eliminacin del peligro/riesgo: Medida que se toma para suprimir (hacer
desaparecer) el peligro/riesgo;
2. Sustitucin: Medida que se toma a fin de remplazar un peligro por otro que no genere
riesgo o que genere menos riesgo;
3. Controles de Ingeniera: Medidas tcnicas para el control del peligro/riesgo en su
origen (fuente) o en el medio, tales como el confinamiento (encerramiento) de un peligro o
un proceso de trabajo, aislamiento de un proceso peligroso o del trabajador y la
ventilacin (general y localizada), entre otros;
4. Controles Administrativos: Medidas que tienen como fin reducir el tiempo de
exposicin al peligro, tales como la rotacin de personal, cambios en la duracin o tipo de
la jornada de trabajo. Incluyen tambin la sealizacin, advertencia, demarcacin de
zonas de riesgo, implementacin de sistemas de alarma, diseo e implementacin de
procedimientos y trabajos seguros, controles de acceso a reas de riesgo, permisos de
trabajo, entre otros; y,
5. Equipos y Elementos de Proteccin Personal y Colectivo: Medidas basadas en el
uso de dispositivos, accesorios y vestimentas por parte de los trabajadores, con el fin de
59
EVALUACIN
1. Cules son las reas sobre las que se puede actuar para prevenir y controlar la
exposicin a contaminantes qumicos?
2. Describa los diferentes mtodos de prevencin y control para cada una de las
reas de control identificadas.
3. Cul es la jerarqua para el establecimiento de los controles de los riesgos
ocupacionales propuesta por la OHSAS 18001: 2007 y el Decreto 1443 de julio 31
de 2014?4.
61
10.1.2 Ruido.
Desde el punto de vista fsico, el ruido es un sonido cuya onda de propagacin es
irregular e imprecisa, es decir, de distinta longitud de onda y amplitud. (Figura 11)
Figura 11. Onda sinusoidal irregular
1
f
Longitud de Onda ( ): se define como la distancia entre dos puntos cualesquiera que se
corresponden en el mismo tren de ondas.
c
c *T
f
.
Timbre: es la caracterstica del sonido que permite identificarlo o distinguir la fuente que lo
emite. Cuando diferentes fuentes sonoras emiten sonidos de la misma intensidad e igual
frecuencia, el odo puede distinguir la fuente emisora. Es as como diferenciamos
perfectamente cuando en una orquesta toca el violn, la flauta, la trompeta, etc.
Velocidad: el sonido se propaga a travs de medios lquidos, slidos y gaseosos con una
velocidad que depende de la densidad y la elasticidad del medio en que se propaga. En el
caso especfico del aire, depende adems de la temperatura y est relacionada mediante
las siguientes expresiones.
C
*p
Donde:
= Constante que depende del calor especifico; a presin y volumen constante para el
aire es de 1.4
p = presin del ambiente.
= densidad del ambiente
C 20.05
K m / seg 49.03
R pies / seg
< 15 min
< 2 dB
> 2 dB
>1 s
> 15 min
0.036 s
0.6 s
Ruido intermitente variable
Potencia
Energa
(Vatios Joules / seg )
Tiempo
Intensidad del sonido (I). Es la potencia del sonido por unidad de rea o la energa del
sonido por unidad de tiempo, por unidad de rea, tomada perpendicularmente a la
direccin en que se propaga y cumple la "Ley de la Inversa del Cuadrado", es decir, que
vara inversamente al cuadrado de la distancia desde la fuente.
Potencia W
(Vatios / m 2 )
S
rea
Por ejemplo, considrese una fuente puntual (una fuente de sonido cuyas dimensiones
son pequeas comparadas con la longitud de onda del sonido irradiado), esta fuente
irradia unifrmenle en todas direcciones. Supongamos que esta fuente est en un campo
libre (alejada de todas las superficies reflectantes). La fuente emite una potencia sonora
de W vatios, como se ilustra en la Figura 13. Consideremos una esfera imaginaria
rodeando esta fuente, con un radio r o: la superficie del rea de la esfera S es igual a (4
r 02), luego la intensidad del sonido en la direccin radial es igual:
Intensidad
64
W
W
(Vatios / m 2 )
2
S 4 * * r0
Presin del sonido (P). Son oscilaciones de presin por encima y por debajo de la
presin atmosfrica. Para ruido relativamente estable, P se refiere al valor de la raz
media cuadrtica (RMS) de las oscilaciones. Para el ruido de impulso, P se refiere a la
presin pico alcanzada durante el impulso.
Para cualquier onda progresiva libre hay una relacin nica y simple entre la presin del
sonido RMS y la intensidad del sonido:
I
P2
(Vatios / m 2 )
*c
Donde:
P = presin del sonido RMS (N/m2)
= densidad del medio
C = velocidad del sonido en el medio
c= resistencia del medio; para aire a 20C y 760 mm Hg es igual a 406 N seg/m3
La ecuacin slo es aplicable a campos libres y a ondas planas o esfricas.
Si un sonido se irradia desde una fuente puntual en una atmsfera homognea e
inalterada, lejos de toda superficie reflectante o absorbente, el sonido se propaga en
ondas esfricas. La presin de las ondas esfricas se reduce en proporcin inversa a la
distancia de la fuente. Por ejemplo, consideremos un motor que est lejos de cualquier
superficie reflectante a excepcin del suelo sobre el que est montado. La emisin de
ruido de este motor est fundamentalmente dentro del rango de las frecuencias bajas,
actuando el sonido como una fuente de sonido esfrica. Si a una distancia de 50 metros la
65
W
; W0 10 12 vatios
W0
SPL 10 Log
P
; P 20 *10 6 Pa 20 Pa
P0
20 Log
20
Conversacin normal
60
70
Maquinaria remachadora
95
100
120
66
En los ambientes ruidosos donde existen varias fuentes que irradian sonido en muchas
direcciones, y cuyos niveles de presin sonora de manera independiente son conocidos,
la determinacin del nivel de ruido total resultante en el rea, se puede determinar por
mtodos numricos que involucran antilogaritmos o grficos, como el que se muestra en
la Figura 14.
Figura 14. Combinacin de niveles.
Ejemplo: Determinar el nivel de ruido resultante en un rea donde se han instalado tres
mquinas cuyos niveles de presin sonora son:
SPL1 = 90 dB (A); SPL2 = 97 dB (A); SPL3 = 100 dB (A)
1. Se determina la diferencia numrica entre los niveles mayores que se va a sumar
SPL3 SPL2 = (100 -97) dB (A) = 3dB (A). Este valor se ubica en la posicin "Diferencia
numrica entre niveles a sumar.
2.
Ubicada la lnea 3dB (A), se tiene la opcin de interceptar a partir de este punto uno
cualquiera de los ejes coordenados.
SPLT -SPL3 = 1.8
SPLT SPL2 = 4.85
3.
Se determina la diferencia entre los niveles siguientes a sumar y se repite el
procedimiento.
SPLT -SPL1 = (101.85 -90) dB (A) = 11.85dB (A)
SPLT1 - SPL1 = 12.2
SPLTl = 90 + 12.2 = 102.2 dB (A).
Lo anterior tambin se puede resolver a travs de expresiones matemticas, partiendo de
la definicin del nivel de presin sonora y de logaritmo:
67
P
P0
SPL 10 Log 10
P
Log 10
P0
P0
(1)
SPL
10
10
(2)
SPL
10
(3)
SPL 10 Log 10 10
SPL
10
SPLT 10 Log 10 10
SPLi
10
i 1
SPLT 10 Log10 10
SPLi
10
i 1
68
Desde el punto de vista preventivo la meta que debe plantearse dentro de los programas
de conservacin auditiva es mantener la audicin dentro de los lmites de normalidad
planteados por American National Standard Institute (ANSI), la cual establece:
0-10 dB, audicin normal
11-20 dB, hipoacusia mnima
21-40 dB, hipoacusia leve
Manteniendo los dems niveles de prdidas iguales.
Nota: La CIE-10 es al acrnimo de la Clasificacin Internacional de Enfermedades
publicada por la OMS, correspondiendo el cdigo H60-H95 a las enfermedades del odo,
distribuidas as:
70
Tipo de ruido.
Tiempo de exposicin.
Edad.
Adems de estos cuatro factores existen otros, como son: los antecedentes mdicos
(otitis, hipertensin arterial, insuficiencia renal, entre otros), antecedentes quirrgicos,
antecedentes farmacolgicos (cisplatino, aspirina, furosemida, entre otros), antecedentes
traumticos, antecedentes txicos-alrgicos (cigarrillo, exposicin a solventes orgnicos y
plaguicidas organofosforados, entre otros), exposicin a vibraciones, exposicin a ruido
en otras actividades y la susceptibilidad individual.
La importancia del primer factor, mayor o menor nivel de ruido, es primordial. Aunque no
pueda establecerse una relacin exacta entre nivel de presin sonora y dao auditivo, es
evidente, que cuanto mayor es el nivel de presin sonora mayor es el dao auditivo, pero
la relacin no es lineal.
El tipo de ruido, considerado como otro de los factores importantes, influye, por una parte,
en cuanto al espectro de frecuencias en que se presenta, as como tambin en cuanto a
su carcter de ruido continuo, intermitente o de impacto; es generalmente aceptado que el
ruido continuo se tolera mejor que el intermitente. En cuanto a la distribucin en el
espectro de frecuencias, se considera que un ruido con frecuencias superiores a 500 Hz
presenta un mayor peligro que otro con frecuencia baja; tambin se consideran ms
nocivos los ruidos de banda muy estrecha que los de banda ancha. En cuanto a los ruidos
de impacto, cuando el nivel es suficientemente alto (mayores de 120 dB), pueden generar
una lesin inmediata.
El tiempo de exposicin se debe considerar desde dos aspectos: por una parte, el
correspondiente a horas/da u horas/semana de exposicin, y por otra parte, la edad
laboral, o tiempo en aos, durante el cual el trabajador ha estado expuesto.
Otro factor que complica la situacin del ruido industrial es la prdida de la capacidad
auditiva que tiene lugar segn envejecen las personas (Presbiacusia).
10.8 INSTRUMENTOS PARA LA MEDIDA DEL RUIDO
Existen una gran variedad de instrumentos para medir el ruido, con diferentes finalidades
as: para medir el nivel de presin sonora (intensidad auditiva), analizar espectro de
frecuencia, realizar dosimetras, medir ruido de impacto, registradores de ruido continuo y
calibradores para los instrumentos mencionados.
Sonmetro. Es un instrumento que responde ante el sonido de una forma aproximada a
como lo hace el odo humano y que da medidas objetivas y reproducibles. Mide de forma
directa el nivel de presin sonora de un fenmeno acstico, en decibeles (dB). Para que
estos instrumentos pudiesen responder aproximadamente a como lo hace el odo humano
hubo la necesidad de introducir filtros de correccin o atenuacin, que dieron como
resultado la obtencin de cuatro escalas de ponderacin: A, B, C y D.
71
La escala "A" se aproxima a las curvas de igual sonoridad de los niveles de presin
sonora bajos, la "B a los medios, la "C" a los altos y la "D" para la medida del ruido de los
aviones a reaccin. Sin embargo, la escala "A" es la ms utilizada por los organismos
internacionales, caracterizndose su lectura en dB (A). En la Figura 15 se muestran las
curvas de igual sonoridad.
Figura 15. Curva de igual sonoridad
respuesta,
donde
el
equipo
captura
datos
cada
35
sonoro total en cada grupo de una serie de bandas de frecuencias. Para este propsito se
divide el rango de frecuencia audible que ms interesa, de 20 a 16.000 Hz en una serie de
bandas de frecuencias. Si se dividen en ocho segmentos se obtienen las bandas de
octava, que significa que el lmite superior de la banda de frecuencia es el doble del lmite
inferior. Las ocho bandas de octava detalladas internacionalmente son: 31.5, 63, 125, 250,
500, 1000, 2000, 4000, 8000 y 16000 Hz.
Es importante anotar que los datos de bandas de octava y de tercias de octava deben ser
corregidos para compensar la forma como escucha el odo humano el sonido. En el
Cuadro 10 se muestra la frecuencia de respuesta relativa a un sonmetro con
ponderacin A, frente a sonidos con incidencia de llegada aleatoria.
Supongamos as que dos sonidos estables son medidos mediante un sonmetro, uno de
ellos con una frecuencia de 1000 Hz y otro de 125 Hz; ambos con un nivel de presin
sonora de 60 dB. Si el instrumento de medida emplea la ponderacin A, el nivel sonoro
con ponderacin A para 1000 Hz sera 60 dB, pero el nivel sonoro con ponderacin A para
125 Hz sera 43.9 dB.
Ponderacin A, dB
25
-44.7
31.5
-39.4
40
-34.6
50
-30.2
63
-26.2
80
-22.5
100
-19.1
125
-16.1
160
-13.4
200
-10.9
250
-8.6
315
-6.6
400
-4.8
500
-3.2
630
-1.9
73
800
-0.8
1000
0.0
1250
+0.6
1600
+1.0
Frecuencia Hz
Ponderacin A, dB
2000
+1.2
2500
+1.3
3150
+1.2
4000
+1.0
5000
+0.5
6300
-0.1
8000
-1.1
10000
-2.5
74
Sonmetros
Dosmetro
D tc
*
100 t
42
(16);
Tasa de cambio 3
D = % Dosis de ruido
t = Duracin de la medida en horas
pq
2
E
pq
2
Z
N
10
En donde:
n = Tamao de la muestra o nmero de puntos a evaluar.
N = Tamao de la poblacin o nmero de cuadrculas resultantes.
p = Posibilidad de que se presente el factor de riesgo. Normalmente se trabaja con el
95%.
Sonmetro y
medidor de
impacto
integrados
Tipo de medida
Uso
Evaluacin de ruido
continuo e intermitente
Nivel de presin
durante la jornada de
sonora para los
trabajo.
diferentes tipos de
Evaluacin de ruido de
ruido en la escala de
impacto.
atenuacin requerida.
Determinacin del nivel
de exposicin.
Los anteriores
Distribucin de
Sonmetro y
niveles de presin Espectro de frecuencias
analizador
sonora en el espectro de cualquier fuente sonora
de frecuencia de frecuencias en la
Determinacin para
integrados
escala de
establecer mtodo de
atenuacin requerida
control
Instrumento
Dosmetro
Tipo de medida
Uso
Nivel de presin
Evaluar exposiciones de los
sonora continuo
trabajadores a ruido variable
equivalente para la
durante la jornada de
jornada de trabajo o
trabajo.
parte de ella
Los mapas consisten en un croquis, de precisin aceptable, con las posiciones relativas
de las mquinas y dems elementos de inters, al que se aaden los niveles de ruido
tomados en suficiente nmero de posiciones en la zona de estudio; cuantos ms puntos
de medida, mayor exactitud. La unin de los puntos de igual nivel con una lnea continua
proporciona una mejor visualizacin de los modos de distribucin del ruido. Un mapa de
este tipo hace resaltar inmediatamente las zonas de niveles peligrosos y es el punto de
partida para la definicin de las medidas de intervencin para la proteccin auditiva.
Se puede tambin hacer evaluaciones de rea en los puntos especficos de inters y
colocar los resultados obtenidos sobre los planos de las reas estudiadas, sin necesidad
de trazar las curvas. Estos datos permiten definir sitios por donde se puede transitar por
un tiempo determinado sin proteccin auditiva. En la Figura 17, se muestra un bosquejo
de un mapa de ruido.
Figura 17. Mapa de ruido
Duracin de la
exposicin, Hrs
Nivel de
presin sonora,
dB (A)
85
88
91
94
97
100
1/8
105
T
2
En donde:
( SLP 85 )
t1 t 2 t3
t
... n
T1 T2 T3
Tn
Donde
ti
indica
especficamente
el
tiempo
de
exposicin al ruido y Ti la duracin total permitida a ese nivel, es mayor que la unidad,
entonces se debe considerar que la exposicin global sobrepasa el lmite permisible de
exposicin. En estos clculos se usarn todas las exposiciones mayores o iguales a los
80 dB (A).
Para ruido de impacto se fijan los valores indicados en el Cuadro 13.
dB Nmero de Impactos
Permitidos
140
100
130
1000
120
10.000
Numerosos informes cientficos han demostrado que tales dispositivos pueden proveer de
25 a 40 decibeles de proteccin. Estos pueden ser de tipo orejera o de tipo tapn
(algodn, silicona, etc.).
En cuanto a los criterios para su eleccin, deben hacerse de manera que cumplan con el
fin primordial para el cual ha sido diseado, esto es, que reduzca el ruido hasta lmites
tolerables.
Evidentemente, la afirmacin anterior lleva implcita que, para una correcta seleccin, sea
necesario conocer, al menos aproximadamente, el espectro de frecuencia del ruido, as
como su variacin en el tiempo, puesto que los protectores a emplear frente a un ruido
continuo no pueden ser los mismos que los adoptados frente a ruidos intermitentes.
Igualmente diferirn los protectores adoptados contra ruidos de bajas frecuencias de los
adoptados contra ruidos de alta frecuencia.
Sin embargo, la eleccin de un protector auditivo no puede regirse nicamente por la
atenuacin proporcionada, puesto que tambin deben ser considerados ciertos factores
como la incomodidad, la ausencia de efectos txicos sobre la piel y el costo, junto con
otros no menos importantes como son la retencin en el canal auditivo y la posibilidad de
ecualizacin automtica de la presin del aire ocluido entre el protector y el tmpano.
Finalmente, hay que tener en cuenta aquellos casos en el que se debe tener en cuenta
una adecuada recepcin de la palabra y de las seales acsticas a travs del protector.
10.14 MTODO DE CLCULO DE BANDAS DE OCTAVAS
Con el mtodo de bandas de octava para calcular la atenuacin en un ambiente de ruido
conocido se obtiene en teora la estimacin ms precisa del nivel sonoro bajo un protector
auditivo, porque el clculo incluye tanto la atenuacin del aparato estimada en el
laboratorio, como el espectro real y el nivel de ruido en que ser utilizado. El
procedimiento se describe a continuacin y se ilustra en el Cuadro 14.
Paso 1. Primeramente, se definen los niveles de banda de octava medidos del ruido.
Paso 2. Se seleccionan los factores de ajuste correspondientes a la ponderacin A para
cada frecuencia.
Paso 3. Se suman las filas 1 y 2 para obtener los niveles de banda de octava con
ponderacin A.
Paso 4. Se determina la atenuacin aportada por el aparato.
Cuadro 14. Ejemplo del mtodo de clculo de la reduccin del ruido con
ponderacin A para un aparato de proteccin auditiva en un ambiente de ruido
conocido. Todos los valores en decibelios.
Frecuencia central de la banda de octava
Pasos
1. Niveles medidos de
banda de octava de ruido
(dB).
125
85
87
90
90
85
82
80
dB
(A)
2. Correccin con
ponderacin (A)
1.2
-1.1
3. Nivel de banda de
octava con ponderacin
A.
90
86.2
83
78.9 93.5*
27
32
46
44.2
5. Desviacin tpica * 2.
7.8
6.8
8.8
7.3
12.8
6. Niveles de banda de
octava de proteccin
estimados con
ponderacin A (paso 3
paso 4 + paso 5).
63
8.4
9.4
El calor que afecta al cuerpo humano no solamente se obtiene del medio ambiente
que lo rodea, ya que tambin las actividades que realizamos contribuyen
originando un calor interno que se almacena dentro del organismo y que tambin
debe tenerse en cuenta al evaluar el calor como agente de riesgo.
Muchas de las consecuencias que se producen por exposicin al calor o al frio son
reversibles y pueden aparecer en espacios cortos de tiempo, a diferencia de otras
enfermedades profesionales, cuya aparicin se da despus de exposiciones
crnicas y su extincin es lenta o imposible.
Adicionalmente, los temas de calor y fro tienen una especificidad propia en el campo de
la Higiene Industrial, debido a una serie de factores entre los cuales cabe destacar, la
asociacin del calor y del fro como agentes potenciales de generar riesgos profesionales
y/o con problemas de confort trmico; lo que lleva en algunas ocasiones, a cierta
confusin sobre lo que se pretende evaluar, si es el confort o un riesgo profesional,
aunque es evidente que cuando se da el riesgo profesional, ste va acompaado por el
disconfort, pero no necesariamente lo contrario.
11.1 CALOR
Es la energa transferida entre dos sistemas y una de las formas en las que se manifiesta
es por la diferencia de temperatura que existe entre ellos, definiendo esta variable el
sentido del flujo del calor, ya que el calor pasa desde los puntos en los que la temperatura
es mayor hacia aquellos en los que es inferior, hasta que se nivelen sus temperaturas.
Las unidades de calor ms comunes son la calora, Kilocalora y BTU.
Entre estas unidades existen las siguientes relaciones:
1 Kilocalora (Kcal) = 1000 caloras
1 calora = 0.00397 BTU
1 BTU = 252 caloras
Es importante aclarar que estas cinco variables son independientes entre s, lo que exige
que cualquier criterio de evaluacin tericamente correcto deba tener en cuenta el valor
de todas y cada una de ellas.
Mujeres
53
50.6
52.45
6.5
50.23
51.78
49.12
8.5
51.2
7.5
47.84
50.54
47
9.5
49.42
8.5
46.5
10
48.5
9-10
45.9
10.5
47.71
11
45.26
11
47.18
11.5
44.8
12
46.75
12
44.28
13-15
46.35
12.5
43.58
16
45.72
13
42.9
16.5
45.3
13.5
42.1
17
44.8
14
40.74
17.5
44.03
14.5
40.74
18
43.25
15
40.1
18.5
42.7
15.5
39.4
19
42.32
16
38.85
19.5
42
16.5
38.3
20-21
41.13
17
37.82
22-23
40.18
17.5
37.4
24-27
40.24
18-19
36.74
28-29
39.81
20-24
36.18
30-34
39.34
25-44
35.7
35-39
38.68
45-48
34.94
40-44
38
50-54
33.96
45-49
37.37
55-59
33.18
50-54
36.75
60-64
32.61
55-59
36.1
65-69
32.3
60-64
35.48
65-69
34.8
Kcal/min
Sentado
0.3
De pie
0.6
2.0 3.0
B. Clase de trabajo
Media
Kcal/
min
0.4
0.9
1.0
1.7
1.5
2.5
3.5
5.0
7.0
9.0
Rango
Kcal/min
0.2 1.2
0.7 2.5
1.0 3.5
2.5 15
1 Kcal = 4.184 KJ
1 Kcal/h = 1. 161 W
1 W = 0.861 Kcal/h
1 Kcal/h = 0.644 W/m2
1 W/m2 = 1.553 Kcal/hora (para una superficie corporal estndar de 1.8 m2).
Existen varios mtodos para determinar el gasto energtico, que se basan en la consulta
de tablas o en la medida de algn parmetro fisiolgico.
11.5.1 Estimacin del consumo metablico a travs de tablas.
La estimacin del consumo metablico a travs de tablas implica aceptar unos valores
estandarizados para distintos tipos de actividad, esfuerzo, movimiento, etc. y suponer,
tanto que nuestra poblacin se ajusta a la que sirvi de base para la confeccin de las
tablas, como que las acciones generadoras de un gasto energtico son en nuestro caso,
las mismas que las expresadas en las tablas. Estos dos factores constituyen las
desviaciones ms importantes respecto de la realidad y motivan que los mtodos de
estimacin del consumo metablico mediante tablas ofrezcan menor precisin que los
basados en mediciones de parmetros fisiolgicos. A cambio son mucho ms fciles de
aplicar y por lo tanto en general son ms utilizados.
11.5.2 Consumo metablico segn el tipo de actividad.
Mediante este sistema se puede clasificar de forma rpida el consumo metablico en
reposo, ligero, moderado, pesado o muy pesado, en funcin del tipo de actividad
desarrollada. El trmino numrico que se obtiene representa slo el valor medio, dentro
de un intervalo posible demasiado amplio. Desde un punto de vista cuantitativo el mtodo
permite establecer con cierta rapidez cual es el nivel aproximado de metabolismo. Por su
simplicidad es un mtodo bastante utilizado. En el Cuadro 17, se presenta la clasificacin
por tipos de actividad.
W/m2
Reposo
65
Metabolismo ligero
100
Metabolismo moderado
165
Metabolismo elevado
230
290
10
Arrodillado
20
Agachado
20
De pie
25
De pie inclinado
30
METABOLISMO (W/m2)
Valor medio
Intervalo
15
<20
Medio
30
20-35
Intenso
40
>35
35
<45
Medio
55
45-65
Intenso
75
>65
65
<75
Medio
85
75-95
Intenso
105
>95
125
<155
Medio
190
155-230
Intenso
280
230-330
Muy intenso
390
>330
METABOLISMO
(W/m2) /(m/s)
110
210
Inclinado 10
360
60
Inclinado 10
50
125
Carga de 30 Kg
185
Carga de 50 Kg
285
1725
480
1660
Con carga de 10 Kg
1870
Con carga de 50 Kg
3320
2030
Con carga de 10 Kg
2335
Con carga de 50 Kg
4750
Variacin del gasto energtico con el tiempo o carga metablica promedio: Cuando
las condiciones del trabajo varan durante la jornada laboral, los valores de consumo
energtico deben promediarse ponderados en el tiempo.
Esto exige la realizacin de estudios de tiempo y movimientos en los cules se
cronometran todas las actividades del puesto de trabajo, de forma que se conozca la
duracin de cada tarea, actividad, etc. Cuando estos datos son conocidos, el consumo
metablico medio de una serie de trabajos consecutivos viene dado por la expresin:
n
M
i 1
* ti
; siendo
T ti
i 1
Donde:
M es el consumo metablico medio durante el perodo de tiempo T
Mi es el consumo metablico durante el perodo de tiempo ti
Cuando ninguno de los valores de Mi incluye el metabolismo basal, hay que aadir ese
valor al obtenido en el clculo de la carga metablica.
Si en el clculo de la carga metablica se utilizan valores de M i que incluyen el
metabolismo basal junto a otros que no lo hacen (por ejemplo usando datos de la cuadro
19) deben homogeneizarse los trminos, aadiendo a cada Mi el valor del metabolismo
basal cuando no est incluido.
Esta forma de ponderar en el tiempo es til cuando el trabajo habitual del individuo es la
repeticin consecutiva de un conjunto de tareas (ciclo de trabajo). En este caso, para
determinar el consumo metablico medio de esa persona (durante su jornada laboral)
basta con utilizar la expresin aplicada a un ciclo de trabajo.
11.6 AMBIENTES CLIDOS
Cuando las personas se exponen a ambientes calurosos en exceso el calor que cede el
organismo al ambiente es inferior al calor que es recibido o generado por el propio
organismo a travs del metabolismo, por lo cual se presenta un aumento de la
temperatura corporal. De acuerdo con lo anterior existen varias razones que pueden llevar
a una situacin de estrs trmico o a un desequilibrio del balance trmico:
a)
b)
c)
d)
e)
Un aumento de metabolismo.
Un aumento de la temperatura del aire.
Un aumento de la temperatura radiante media.
Una modificacin de la velocidad del aire.
Un aumento de la humedad del aire.
RESULTADOS
VARIABLE
EFECTOS
CONSECUENCI
A
EFECTOS
CONSECUENCI
A
Temperatura del
aire
El cuerpo no
puede disipar
su calor al aire
circndate
Aumento de la
temperatura del
cuerpo y del ritmo
cardiaco y
reduccin de la
eficiencia
El cuerpo
pierde
demasiado
calor
cedindolo al
aire circundante
Endurecimiento
de los msculos y
disminucin de la
capacidad de
concentracin
Enfriamiento
localizado de
la piel
Dolores
musculares
Se reduce la
evaporacin y
la disipacin
del calor del
cuerpo
Piel pegajosa y
aire vaciado
Humedad relativa
del aire
Mayor esfuerzo
para evaporar el
sudor
Se impide la
evaporacin
del sudor
Disminucin de la
resistencia a las
altas temperaturas
Evaporacin
excesiva
Sequedad de las
mucosas
Temperatura
radiante
El cuerpo
absorbe
demasiado
calor
Aumento de la
temperatura del
cuerpo y del ritmo
cardiaco y
reduccin de la
eficiencia
El cuerpo
pierde
demasiado
calor
Endurecimiento
de los msculos y
disminucin de la
capacidad de
concentracin
Carga metablica
Carga metablica
Es claro que en la medida que la temperatura del aire ambiente se aproxime o sobrepase
la temperatura normal interna del organismo, estos procesos se tornarn ms dificultosos,
es decir se aumentar la sudoracin y la sangre en la periferia, lo que traer como
consecuencia lgica la prdida de lquidos y minerales (deshidratacin) y menos sangre
disponible para los msculos activos, declinando la fuerza y sobreviniendo estados de
fatiga.
11.6.4 Aclimatacin al calor.
Es una de las caractersticas ms peculiares en cuanto a la respuesta fisiolgica del
hombre ante la exposicin al calor; se define como la disminucin del costo fisiolgico que
implica una determinada exposicin cuando sta se repite durante varios das sucesivos y
se manifiesta a travs de la disminucin del ritmo cardaco, el incremento de la sudoracin
y la reduccin de la concentracin salina del sudor.
La aclimatacin se logra en perodos breves (unos seis das), recomendndose que la
exposicin durante el primer da, se limite a un tiempo de exposicin del 50% hasta
alcanzar en el sexto da el 100%. Esta se pierde tan aprisa como se logra, por lo que
despus de una ausencia del trabajo por cualquier motivo es preciso someter al individuo
a un nuevo proceso de aclimatacin.
11.6.5 Confort trmico/Estrs trmico.
Calambres. En particular los msculos abdominales, los muslos y msculos sobre los
que la demanda fsica ha sido ms intensa. Se producen en trabajadores no aclimatados
que sudan intensamente y beben al mismo tiempo grandes cantidades de lquidos sin sal.
Erupcin cutnea (miliaria). En situaciones particulares (temperatura de aire mayor
a 47C), los conductos de las glndulas sudorparas pueden obstruirse y/o dejar de
producir sudor, producindose entonces una erupcin cutnea.
Irritaciones en los ojos (cataratas). Algunas veces, cuando se presenta una
exposicin a radiaciones infrarrojas (materiales incandescentes) puede ocurrir un proceso
degenerativo del cristalino del ojo (catarata) que interfiere en el proceso de la visin.
Golpe de calor. Es el efecto ms grave y puede llevar a la muerte y sucede cuando la
temperatura corporal aumenta ms all de un nivel crtico, entre 41.1 C y 42.2 C; se
caracteriza por un cese brusco de la sudoracin a pesar de hallarse en condiciones de
calor extremo; en tal circunstancia la temperatura interna del cuerpo aumenta
rpidamente y, si no se efecta un tratamiento rpido y adecuado para rebajarla puede
sobrevenir la muerte. Algunas veces se producen sntomas tales como: colapso,
convulsiones, delirio, alucinaciones y coma sin aviso previo. Cuando la fuente de calor es
el sol, la condicin suele llamarse insolacin; se presenta con facilidad en individuos no
aclimatados, obesos, consumidores de alcohol y cuando se utiliza ropa que no permite la
evaporacin del sudor.
Sncope de calor. Es el resultado de la tensin excesiva del sistema circulatorio con
sntomas tales como: mareos, palidez, piel sudorosa y dolor de cabeza.
11.6.7 ndices para la evaluacin del calor.
Los ndices que se han desarrollado para valorar un ambiente laboral desde el punto de
vista climtico, son el resultado de clculos, generalmente empricos, de los factores que
intervienen en los intercambios calricos del cuerpo humano con el medio circundante.
Hasta el momento ninguno de los ndices desarrollados proporciona una respuesta
perfecta para la evaluacin de la sobrecarga trmica en todas las situaciones, siempre
hay limitaciones. En Higiene Industrial, los ms utilizados se clasifican de acuerdo al
propsito de la evaluacin:
a) ndices para determinar grado de confort: ndice de Temperatura Efectiva (TE),
ndice de Temperatura Efectiva Corregido (TEc) e ndices PMV y PPD (ISO 7730).
b) ndices para determinar magnitud de riesgo: ndice de Temperatura de Globo y
Bulbo Hmedo WBGT (Criterios ACGIH, OSHA y Norma ISO 7243).
c) ndice para disear y evaluar eficiencia de los sistemas de control: ndice de
Sobrecarga Trmica de Belding y Hatch (IST).
El ndice de temperatura efectiva se define como la temperatura de bulbo seco que debe
existir en un ambiente con una humedad relativa del 100%, una velocidad del aire de 0.13
m/s y sin radiacin trmica, para que en una persona produzca la misma sensacin,
desde el punto de vista trmico, que el ambiente objeto de estudio. Para su clculo se
determinan simultneamente y en el mismo lugar los siguientes parmetros:
Figura 20. Nomograma de temperatura efectiva, vlido para individuos con el torso
desnudo.
Figura 21. Nomograma de temperatura efectiva, vlido para personas que visten
ropa de trabajo normal.
IST
Ereq
*100
E max
Donde:
Ereq es la cantidad de calor que debe disipar el cuerpo mediante la evaporacin del sudor,
a fin de mantener el equilibrio trmico (Kcal/h)
Emax es la prdida mxima de calor que puede lograrse en tales circunstancias (Kcal/h)
Ereq = M + R + C
Donde:
M es la carga metablica total (Kcal/h)
R es la energa radiante intercambiada (Kcal/h)
C es la energa por conveccin intercambiada (Kcal/h)
Para fines prcticos el valor M se puede calcular, exhaustivamente, observando las tareas
realizadas durante un ciclo completo y aplicando los criterios establecidos por la
Ergonoma para el clculo de la energa basal y laboral, o aproximadamente, utilizando
las tablas que para tal fin se han elaborado, en las que ya viene la energa basal (Cuadro
23 y Cuadro 24).
Cuadro 23. Distribucin metablica por carga de trabajo
Carga de trabajo
M (kcal/h)
Liviano
Hasta 200
Moderado
Hasta 350
Pesado
Hasta 500
Actividad
Liviano
Moderado
Pesado
100
Trm 100 4
2.48 v (Tg Ta )
Semidesnud
o (pantaln Ropa ligera (camisa,
corto y torso
pantaln ligeros)
desnudo)
Ropa de trabajo
(uniforme)
Kc
0.7
0.6
Kr
11
7.9
6.6
Ke
1.4
1.2
Cuando se realiza una medida en una zona de estrs trmico, el Questemp 34 debe ser
colocado a una altura de 1.1 m para individuos de pie, y a 0.6 m para individuos sentados.
Se recomienda un trpode para alejar a la unidad de cualquier corriente de aire o elemento
que pueda bloquear el calor radiante y no permanecer cerca de la unidad durante el
muestreo. Se debe asegurar adems, que el depsito del termmetro de bulbo hmedo
est lleno con agua destilada; y dejar estabilizar las lecturas de globo y bulbo hmedo
durante 10 minutos. No olvidar su calibracin.
En cuanto a la metodologa para la evaluacin del calor debe consultarse lo establecido
en el Reglamento Tcnico Colombiano para la Evaluacin y Control de la Sobrecarga
Trmica en los Centros y Puestos de Trabajo del Ministerio de Trabajo y Seguridad Social,
2002.
11.6.9 Criterios de valoracin.
La Resolucin 2400 de 1979 (Estatuto General de Seguridad e Higiene Industrial) en el
Ttulo III, Captulo 1, expresa el uso del ndice WBGT para la realizacin de la evaluacin
del ambiente trmico, siempre que se considere la exposicin promedia ocupacional.
Tambin permite la evaluacin con los ndices TE y el IST. En los Cuadros 23, 24 y 25 se
muestran los valores lmites establecidos por la OMS y la ACGIH, respectivamente.
Cuadro 23. Valores lmites de TE (C) de la OMS
Carga metablica
Valor lmite
Liviano
32.2
Moderado
29.5
Pesado
26.6
Individuo no
Aclimatado
Individuo
Aclimatado
200
30
32
350
28
30
500
26.6
28.5
TLV
LMITE DE ACCIN
Liviano Moderado Pesado Muy pesado Liviano Moderado Pesado Muy pesado
75% a 100%
31.0
28.0
50% a 75%
31.0
29.0
27.5
25% a 50%
32.0
30.0
29.0
0% a 25%
32.5
31.5
30.5
28.0
25.0
28.5
26.0
24.0
28.0
29.5
27.0
25.5
24.5
30.0
30.0
29.0
28.0
27.0
WBGT
Donde WBGT1, WBGT2...y WBGTn son los valores de las mediciones por los distintos
intervalos de trabajo y descanso, y t1, t2,...y tn corresponden a la duracin en minutos de
los respectivos intervalos.
OBSERVACIONES
Cuando la exposicin al calor es continua el WBGT debe calcularse sobre la base de
una hora de trabajo y no sobre la base de un perodo de 8 horas.
aclimatados al calor, fsicamente aptos y con un buen estado de nutricin. Para mejorar la
validez y aumentar la aplicacin de estos valores puede incorporarse los efectos de estos
factores dados tal como se muestra en la Cuadro 26.
Cuadro 26. Modificacin del WBGT
Factores
-2
ROPA
Pantalones cortos, semi- desnudo
-2
Gabardinas
-4
Traje completo
-5
-1 a -2
-1
-20
-10
+10
+20
+30
+40
+50
+60
+70
+80
+90
+100
Proteccin personal.
Control sobre las funciones fisiolgicas
Aclimatacin.
Higiene de bebidas y alimentos.
Control mdico.
11.2 AMBIENTES FROS
.
Los ambientes fros son los ambientes trmicos para los que el balance trmico, calculado
sobre la base de los intercambios de calor por conveccin y radiacin sera negativo. Por
consiguiente, el organismo debe desarrollar los diferentes mecanismos de lucha contra el
fro. Con excepcin de la humedad del aire, el conjunto de los parmetros ambientales
pueden originar un desequilibrio de este tipo.
11.2.1 Efectos del fro sobre el organismo humano.
Cuando el calor cedido al medio ambiente, es superior al calor recibido o producido por
medio del metabolismo basal y del trabajo, debido a la actividad fsica que se est
desarrollando, el organismo tiende a enfriarse y, para evitar esta hipotermia (descenso de
la temperatura del cuerpo) pone en marcha mltiples mecanismos de defensa (sistema de
termorregulacin).
Los sntomas debidos a la exposicin al fro se dan en dos etapas:
-
Las congelaciones son poco frecuentes en la industria por el hecho de la proteccin, por
una parte, y de la reaccin que tendr el trabajador, por otra. Se puede decir lo mismo
sobre la hipotermia.
La exposicin al fro de las partes descubiertas (cara, manos) produce un aumento de la
presin arterial y una disminucin de la frecuencia cardiaca. Estos dos efectos manifiestan
un aumento del trabajo del corazn. Por estas razones conviene no exponer al fro,
aunque tengan proteccin, a personas que presentan problemas cardiovasculares.
Entre los mecanismos que pone en marcha el organismo humano para contrarrestar los
efectos del fro, se pueden indicar los siguientes:
WCI
100Va 10.45 Va 33 Ta
Donde:
WCI es Wind Chill Index, en Kcal/hr*m2.
Va es la velocidad del aire, en m/s.
Ta es la temperatura del aire, en C.
Conviene no sobrepasar un valor de WCI de 1100 a 1400 Kcal/hr*m2, para que las partes
descubiertas no corran ningn riesgo imputable a los ambientes fros.
-30
-40 -50
-60
50
40
30
20 10
-10
-20
-30
-40 -50
-60
48
37
27
16 6
-5
-15
-26
-36
-47 -57
-68
10
40
28
16
-9
-24
-33
-46
-58
-70 -83
-95
15
36
22
-5
-18
-32
-45
-58
-72
-85 -99
-112
20
32
18
-10 -25
-39
-53
-67
-82
25
30
16
-15 -29
-44
-59
-74
-88
30
28
13
-2
-18 -33
-48
-63
-79
-94
35
27
11
-4
-20 -35
-51
-67
-82
-98
40
26
10
-6
-21 -37
-53
-69
-85
Velocidad sup.
Peligro escaso
a
40
mph.
Mximo peligro por falsa
Poco
sensacin de seguridad
efecto adicional
Gran peligro
Probable congelacin de
las zonas expuestas
durante 30 segundos
Valor del
IST
30
20
10
10
0
-10
Situacin neutra
-10
-20
-30
-50
-60
-70
Valoracin subjetiva del medio Ambiente Fro. Los lmites mximos diarios de
tiempo de exposicin a temperaturas bajas recomendadas, se recogen en la Cuadro 30.
-18 a - 34
-34 a 57
-57 a -73
Aislar el fro
Proteger contra el viento y la lluvia (trabajos a la intemperie y zonas fras).
Eliminar parcialmente la transpiracin.
Las prendas elaboradas; con telas de trama abierta, no slo permiten la penetracin de
agua, sino tambin que el viento elimine el calor del cuerpo.
La ropa de trabajo que tiene plumn, es adecuada para aislar trmicamente y detiene con
facilidad el viento, no obstante, su efectividad disminuye considerablemente cuando estn
mojadas.
Algunos tipos de prendas especiales elaborados a base de plsticos o telas de nylon, de
trama apretada, son buenas para proteger del viento y de la lluvia, pero en ocasiones no
protegen del fro, lo que hace necesario el empleo de otras prendas, con lo que se
aumenta y se puede restar movilidad en las tareas.
En el supuesto de tener que utilizar estas prendas debajo de las prendas impermeables,
es mejor emplear varias capas de ropa ligera y no una sola gruesa, ya que cuanto mayor
sea la cantidad de celdas de aire en estas capas de ropa, mayor ser su eficacia aislante
contra la prdida de calor.
La ventaja del empleo de una sola prenda gruesa que asegure un buen aislamiento
trmico, es la facilidad con la que se puede realizar el cambio, en los casos que sea
necesario (por ejemplo: entrar y salir de cmaras frigorficos).
Control sobre las funciones fisiolgicas: Este tipo de control se basa en la
consideracin de las caractersticas de las personas expuestas y de su grado de
aclimatacin y adaptacin al fro.
Los cambios de calor se hacen proporcionalmente a la superficie y en particular la de
brazos y piernas, por lo que la relacin superficie/peso es un factor importante. As por
ejemplo, una persona alta y delgada tendr que introducir ms calor que otra baja y gorda
para mantener la homotermia.
Otro factor importante es la grasa subcutnea, ya que la conductividad trmica de esta
capa es ms pequea que la de los msculos. La prdida de calor de la piel al ambiente
es menor cuando la capa subcutnea es mayor.
La aclimatacin o adaptacin, consistir en una aceptacin por el organismo de una
temperatura corporal ms baja, con una reduccin del escalofro, observndose que el
aumento de la presin arterial es menor despus de la adaptacin que antes. Si las
personas estn protegidas con ropa adecuada slo estarn sometidas al efecto de una
temperatura inferior las partes descubiertas, aceptndose en general mejor el fro
localizado.
La ACGIH en la publicacin que anualmente realiza de los valores lmites permisibles para
sustancias qumicas y agentes fsicos, en lo relacionado con el control contra el fro,
propone las siguientes recomendaciones:
Se requiere una proteccin especial para las manos:
1. Si hay que realizar trabajos de precisin durante ms de 10-20 minutos en un
ambiente con temperatura inferior a 16 C con las manos descubiertas; hay que tomar
medidas especiales tal como el empleo de chorros de aire caliente, aparatos de
calefaccin de calor radiante, etc. Con temperaturas inferiores a 1 C, los mangos
metlicos de las herramientas y las palancas de control deben recubrirse con materiales
aislantes.
2. Si las temperaturas son inferiores a 16 C para trabajos sedentarios, 4 C para
trabajos ligeros y -7 C para trabajos moderados, sin que se requiera destreza manual, los
trabajadores usarn guantes.
Para impedir la congelacin por contacto deben usar guantes anticorrosivos:
1. Cuando las superficies de contactos estn por debajo de -7C.
2. Si la temperatura del aire es inferior a -17 .5C deben usar manoplas.
Ser necesaria ropa de proteccin corporal adecuada cuando se trate de
ambientes con temperaturas inferiores a 4C.
1. Si la velocidad del aire en el lugar de trabajo aumenta por efecto del viento o de la
ventilacin artificial del recinto, se debe apantallar la zona de trabajo o usar prendas
exteriores protectoras adecuadas.
2. Si el trabajo es ligero y la ropa puede mojarse, la capa exterior debe ser del tipo
impermeable. Para trabajos pesados debe ser hidrfuga. Las prendas exteriores deben
ser transpirables para que no se humedezcan con el sudor, las botas sern impermeables
y se cambiarn diariamente los calcetines y plantillas.
3. Si est expuesto el cuerpo en reas donde no puede ser protegido suficientemente
para prevenir el fro excesivo o la congelacin, podr protegerse calentndose a travs de
otros medios.
4. Si la ropa no garantiza una adecuada proteccin para prevenir la hipotermia o la
congelacin, podr modificar o suspender el trabajo hasta que la ropa sea la adecuada o
hasta que el tiempo o las condiciones mejoren.
5. Si los trabajadores manipulan lquidos evaporables a temperaturas del aire por debajo
de los 4C, se debe evitar que la ropa o los guantes se empapen de esos lquidos por el
peligro adicional de lesiones por fro debidas al enfriamiento por evaporacin.
Para los trabajos con temperaturas inferiores a -12 C se tendr en cuenta lo
siguiente:
1. No debe permanecer solo una persona en la zona de trabajo.
2. Se evitar sudar, para que la ropa no se humedezca. Si hay que hacer un trabajo
pesado, se tomarn perodos de descanso.
3. Se evitarn posturas estticas prolongadas, se proteger al trabajador de corrientes y
se protegern con aislantes trmicos los asientos.
Lo anterior implica que las radiaciones comprendidas entre 380 y 760 milimicras, tienen la
propiedad de sensibilizar la retina y dan lugar al denominado espectro de luz.
La radiacin se transmite siempre en el vaco y en muchas ocasiones a travs de
materiales slidos, lquidos y gaseosos; por ejemplo la luz solar que primeramente se ha
transmitido al vaco espacial, al llegar a la atmsfera terrestre se transmite a travs de un
medio gaseoso, llegando a la superficie de la tierra. Esta transmisin a distancia se realiza
1
f
V *T
V f *
En conclusin, cada una de las radiaciones conocidas se diferencia de las dems porque
tienen una longitud de onda, y una velocidad de propagacin propia y distinta a la dems
radiaciones. Las caractersticas de la radiacin luminosa son:
Longitud de onda: oscila entre 380 m (violeta) 760 (rojo); estos lmites son los
fijados para un ojo humano normal.
Velocidad de propagacin: V = 300.000 Km/s.
Conociendo estos dos elementos se pueden deducir los otros, adems es importante
anotar que la luz se propaga en lnea recta.
12.2 VISIN HUMANA
Existen bsicamente tres tipos de visin: visin fotpica, visin escotpica y visin
mesotpica.
12.2.1 Visin fotpica (diurna).
Est regulada por los conos y los bastones de la retina y permite la percepcin de las
diferencias de luz y color. La mxima sensibilidad se produce para un = 555nm que
corresponde al calor amarillo limn (verde amarillo).
12.2.2 Visin escotpica (nocturna).
Est regulada por los bastones de la retina y permite la percepcin de las diferencias de
luminosidad pero no de colores, ya que por debajo de determinados niveles de luz, los
conos de la retina permanecen inactivos, y la mxima sensibilidad se desplaza hacia el
color azul (500nm). A este fenmeno del desplazamiento de los umbrales mnimos de la
sensibilidad visual se le conoce como efecto Purkinje. Ver Figura 29.
comparacin con el que se requiere cuando se pasa de niveles elevados a niveles bajos
de iluminacin.
12.3.3 Agudeza visual.
Es la capacidad de percibir y discriminar visualmente los detalles ms pequeos y se
expresa como la inversa del tamao visual del objeto en minutos de arco, bajo el cual
puede percibirse o reconocerse un objeto.
12.4 MAGNITUDES Y UNIDADES LUMINOSAS
A continuacin se estudiarn las siguientes magnitudes con sus respectivas unidades:
12.4.1 Intensidad Luminosa (I).
Si se tiene una fuente luminosa puntiforme
(Figura 30).
y una direccin
, comprendida en un cono
Cuyo vrtice es S y ngulo slido es dw, y si llamamos d al valor del flujo luminoso
radiado por la fuente S en este caso, se llama intensidad luminosa de la fuente S segn la
direccin S X al valor del cociente diferencial:
I
d
dw
w candela
La unidad de medida utilizada es la
(Cd).
El
patrn
primario
internacional es un Crisol conteniendo platino puro en estado de fusin; en el punto de
solidificacin del platino fundido, su temperatura permanece constante e igual a 2046K.
Un centmetro cuadrado en este patrn primario tiene una intensidad luminosa de 60
candelas. La candela definida de esta manera, representa aproximadamente la intensidad
luminosa horizontal de una llama de buja.
I
S
Pero
esta
superficie
vara
dependiendo de la posicin del
observador. La superficie resultante es una seccin aparente S' la cual es una proyeccin
de S sobre un plano perpendicular a la direccin de la intensidad luminosa (Figura 33).
Figura 33. Brillo indirecto. Incidencia de la luz sobre superficies brillante
S S cos
Notacin
Lmenes por m2
Blondels
Lamberts
Footlamberts
Stilb
Candela por m2
Nit
12.4.5 Deslumbramiento.
Es la diferencia de brillos que produce molestia, interferencia con la visin o fatiga visual.
El deslumbramiento en el lugar de trabajo se puede producir tanto por la presencia de una
iluminancia elevada en el campo visual del observador, por ejemplo, una lmpara
desnuda o un reflejo, como por la existencia de diferencias de iluminancias muy acusadas
que pueden estar producidas por diversas causas, por ejemplo, una iluminacin dirigida
sin prever una iluminacin suficiente.
En la actual Normativa vigente en nuestro pas (RETILAP: 2010) se definen dos tipos de
deslumbramiento, el perturbador y el molesto, proporcionando recomendaciones para su
eliminacin o control. Para tal fin, ha adoptado como ndice de referencia el Unified Glare
Rating (UGR) estableciendo unos valores mximos en funcin del tipo de trabajo que se
realice. Este valor se puede calcular a travs de la siguiente frmula:
Donde
Lb = Luminancia de fondo (cd/m2)
L= Luminancia de las partes luminosas de cada luminaria en la direccin del ojo del
observador (cd/m2).
W= es el ngulo slido (estereorradianes) de las partes luminosas de cada luminaria en el
ojo del observador.
P= es el ndice de posicin de Guth para cada luminaria individual que se refiere a su
desplazamiento de la lnea de visin.
La forma ms cmoda y precisa de obtener el ndice UGR para una instalacin dada es
mediante la utilizacin de un programa informtico o empleando las tablas establecidas en
el RETILAP: 2010.
12.4.6 Rendimiento luminoso (lumen/watts).
Relaciona la cantidad de energa que se convierte en luz, con la total consumida. Si la luz
fuera monocromtica, un watts de energa consumida debera producir aproximadamente
683 lmenes. Ejemplos de rendimientos luminosos de algunas lmparas:
Una lmpara incandescente de 40 watts produce aproximadamente 11 lumen/watts (5%),
una lmpara fluorescente de 40 watts, 80 lumen/watts (35%) y una lmpara de sodio bajo
presin de 180 watts, 175 lumen/watts (75%).
12.4.7 Propiedades de los materiales.
I
d2
F
ue
nt
e
I cos
E
O
d2
Ley de la Inversa del cuadrado
de las
distancias. Para una
bj
misma fuente luminosa, las iluminaciones
en diferentes superficies son inversamente
et
proporcionales al cuadrado de sus odistancias a dicha fuente. (Figura 35).
El RETILAP: 2010 establece las siguientes recomendaciones para controlar los diferentes
tipos de deslumbramiento:
Deslumbramiento perturbador. Los puestos y reas de trabajo se deben disear de
manera que no existan fuentes luminosas o ventanas situadas frente a los ojos del
trabajador. Esto se puede lograr orientando adecuadamente los puestos o bien
apantallando las fuentes de luz brillantes.
Deslumbramiento molesto. Es necesario controlar todas las fuentes luminosas
existentes dentro del campo visual. Esto conlleva la utilizacin de persianas o cortinas en
las ventanas, as como el empleo de luminarias con difusores o pantallas que impidan la
visin del cuerpo brillante de las bombillas o lmparas.
12.6.4 Relacin de Brillo.
La habilidad para los detalles depende de la diferencia de brillos entre los detalles y el
fondo. La funcin de los ojos es ms eficiente cuando el brillo de las otras reas de visin
es relativamente uniforme. La relacin de los brillos en reas industriales no debe exceder
los valores relacionados en el Cuadro 36.
Cuadro 36. Relacin de brillos recomendados
A
3a1
3a1
3a1
3a1
3a1
1a5
10 a 1
20 a 1
1 a 10
1 a 20
20 a 1
40 a 1
Reflectancia
Techo
80-90
Paredes
40-60
Escritorios, maquinas,
asientos
25-45
Pisos
20
Para tener una base de clculo de los reflejos de paredes y techos (el factor promedio en
aquellas es del 50% y en techo hasta el 58%), la luz reflejada podr ser medida por medio
de un fotmetro (ver Cuadro 38).
Cuadro 38. Valores de reflexin de algunos colores
COLOR
Negro
Violeta oscuro
Carmes
Gris oscuro
Azul pavo real
Azul turquesa
Rojo
Verde hierba
Verde salvia
Pardo dorado
Pardo claro
Gris plata
Azul cielo
Rosa salmn
Cemento
Verde claro
Azul plido
Gamuza clara
Ladrillo claro
Verde plido
Pino claro
Amarillo plido
Porcentaje de reflexin
4
5
6
10
11
15
17
18
19
25
27
37
40
44
45
50
58
60
62
62
63
64
Gris crema
66
Limn
69
Crema intenso
70
Yeso blanco
71
Mosaico claro
72
Crema claro
76
Amarillo canario
77
Marfil
79
Mrmol
80
Cscara de huevo
81
Papel blanco
82
Fuente: Manual para la formacin de nivel superior en prevencin de riesgos laborales.
2005
12.6.6 Propiedades de los materiales.
Las superficies iluminadas se pueden comportar de manera diferente ante la luz,
distinguindose las superficies opacas en que la luz se absorbe o refleja, y los
materiales traslcidos en que adems, otra parte se transmite. Los coeficientes de flujo
de luz incidente se denominan absortancia , reflactancia r y transmitancia
respectivamente.
+r+= 1
Adems, la luz reflejada se puede reemitir en la misma direccin en las superficies
especulares, o dispersarse en todas direcciones en las superficies difusas. En el caso
de materiales traslcidos, la luz se puede transmitir en la misma direccin en las
superficies transparentes, o dispersarse en todas direcciones en los materiales
opalinos. En la prctica, muchos objetos dispersan la luz de forma combinada, como las
superficies satinadas o los materiales esmerilados. La figura 36 ilustra las diferentes
propiedades luminosas superficiales.
12.7 COLOR
El concepto de color se presta a una doble interpretacin, por una parte, el color es un
fenmeno fsico, el cual puede ser medido con relacin a una unidad.
Por otra parte, el color es una sensacin, es decir, la respuesta a un estmulo luminoso
que se capta por medio de un rgano sensorial (el ojo humano) y que seguidamente se
percibe por el cerebro.
12.7.1 El color como fenmeno fsico.
Aspecto luminoso: cada longitud de onda est asociada a un color determinado. Como
ya se dijo anteriormente, los lmites de percepcin del ojo humano estn comprendidos
entre los 380 m y las 760 m. Por encima y por debajo de estos lmites, tambin existen
radiaciones, pero el ojo humano es ciego para tales radiaciones. De menor a mayor, el
orden de sensaciones visuales de acuerdo a la longitud de onda es: violeta, azul, verde,
amarillo, anaranjado, rojo. Adems de estos colores simples, existen otros conformados
por la mezcla de stos; tal sucede con la luz solar, que es una mezcla definida de los 6
colores citados anteriormente. Figura 37.
Violeta
Azul ultramar
Azul turquesa
Verde esmeralda
Verde vegetal
Amarillo
Rojo
Anaranjado
Sabemos que el calor dilata los cuerpos y el fro los contrae. Pues bien, la sensacin
subjetiva de un espacio iluminado con luz de tono caliente es que dicho espacio parece
mayor de lo que es realmente y lo contrario sucede si se ilumina con luz de tonos fros.
Los anteriores factores es importante tenerlos en cuenta para elegir los colores
apropiados de las paredes y fuentes luminosas.
12.8 SISTEMAS DE ILUMINACIN
Se clasifican segn la distribucin del flujo luminoso, por encima o por debajo de la
horizontal. Para conseguir estas distribuciones de flujo se utilizan dispositivos
denominados en general, aparatos de alumbrado, basados en las propiedades de
reflexin, refraccin y difusin de la luz. Los sistemas de iluminacin existentes son:
Ep
Ei
Ei
Ep
1
1.5
FU
1
1.5
Donde:
FU = Factor de Uniformidad
Ep = Nivel promedio de iluminacin del saln
Ei = Nivel medido en cada punto.
Siempre en el numerador estar el nivel de menor valor es decir, Ep Ei y su relacin
debe estar entre 0.667 1.0.
Cuando el 75 % ms de los puntos se encuentren dentro del rango, indica que los
niveles de iluminacin son uniformes en el saln, es decir, hay una adecuada distribucin
de la luz.
La definicin del nivel promedio se puede lograr haciendo la evaluacin utilizando alguno
de los siguientes mtodos: Mtodo de la Sociedad de Ingenieros de Iluminacin de los
Estados Unidos (IES), Mtodo de la Constante del saln o el Mtodo aleatorio. En este
curso slo desarrollaremos el segundo.
12.11.2 Mtodo de la constante del saln.
El clculo del nivel de iluminacin promedio en un rea, se puede determinar definiendo el
nmero de puntos a evaluar con base en la constante del saln (K), la cual se define as:
K
A* L
h * ( A L)
Donde:
A = Ancho del saln
L = Largo del saln
h = Altura de las luminarias sobre el plano til
N mnimo de puntos de
medicin
<1
Entre 1 y <2
Entre 2 y <3
16
25
Se debe considerar la posicin del sol y las condiciones del tiempo, ya que ejercen un
marcado efecto sobre la distribucin del brillo, toda iluminacin en el rea, puesto de
trabajo, general y suplementaria normal. Las reas de trabajo usadas nicamente en el
da debe ser evaluadas en el da; las reas de trabajo donde se labore de da y noche se
debe hacer la evaluacin bajo las dos condiciones; puesto que la distribucin de
luminancia y el confort o disconfort difieren marcadamente en estos horarios. La
evaluacin en la noche debe ser con cortinas cerradas. La evaluacin en el da debe ser
hecha con cortinas ajustadas para un mejor control de la luz da.
Se debe bosquejar sobre un plano el rea, indicando los puntos ubicados externamente a
las paredes, y si alguna fue expuesta a la luz de sol directamente durante la evaluacin,
se debe escribir en dicho punto la palabra sol ".
La medicin de brillo puede hacerse con un medidor de brillo o con uno de luz,
multiplicando el nivel promedio de iluminacin (bujas- pies) en el rea, por el valor de
reflectancia de la superficie y dividiendo por 100. El valor de reflectancia puede ser
obtenido de las tablas de reflectancia. Estos valores a menudo son determinados con un
Luxmetro. Primero se mide la iluminacin que incide sobre el rea a ser evaluada. Se
voltea la clula al otro lado y lentamente empieza a elevarse verticalmente sobre la
superficie. Donde no se observe un incremento en la lectura del medidor, se anota la
lectura como punto nulo. El brillo de superficies adyacentes y lejanas debe medirse sobre
la visual del trabajador.
12.12 MANTENIMIENTO
Mantener una buena iluminacin es econmicamente bueno y seguro. Los cuatro
principales factores que causan prdidas de luz en las instalaciones industriales son:
Polvo sobre lmparas y luminarias: polvo sobre ellas reduce los lmenes que salen del
equipo.
Polvo sobre superficie del saln: esto disminuye las caractersticas de reflexin de las
superficies internas, lo cual incide sobre la efectividad de los sistemas de iluminacin.
Depreciacin de los lmenes de las lmparas: los lmenes de las fuentes disminuyen
con el uso y en muchos casos es ms econmico reemplazar las lmparas antes que
fallen. El reemplazo individual es llamado "Spot replacement". El cambio en masa es
llamado "Group relamping". Es recomendable ejecutar esta ltima labor aunque resulte
muy costosa.
Ensuciamiento de ventanas: el ensuciamiento de la cara interna y externa de las
ventanas puede absorber hasta el 50% de la luz que entra al rea a travs de ella. Al
mismo tiempo el efecto de difusin de tal suciedad puede resultar de alto brillo causando
serias incomodidades. Un mantenimiento adecuado consta de la limpieza de los
tragaluces, ventanas, equipos luminosos, lmparas y superficies del saln. Adems se
debe realizar una mejora oportuna y de buna calidad. An bajo estas condiciones los
niveles de iluminacin caen de un 25 a un 35 % de los iniciales bajo condiciones normales
de operacin. Cuando los niveles decrezcan las dos terceras partes del valor inicial, el
equipo de iluminacin debe drsele mantenimiento, una limpieza cuidadosa debe ser
hecha dos veces por ao.
EVALUACIN
1. Cules son los propsitos que se alcanzan cuando se disea e instala un sistema de
iluminacin en los ambientes laborales?
2. Defina flujo luminoso, intensidad luminosa, nivel de iluminacin y brillo
3. Cules son las leyes fundamentales de la iluminacin?
4. De qu variables depende la calidad de la iluminacin?
El valor mvil mximo no es igual al valor pico mximo, ya que el primero es el valor
mximo de los valores promediados durante un tiempo determinado, por lo general un
segundo, mientras que el segundo valor es el mximo del valor instantneo, sin
promediar.
Figura 4. Forma de obtener el ndice para la evaluacin del riesgo de exposicin humana
a vibracin.
Para el caso de la vibracin cuerpo entero la medicin se hace en el lugar donde entra en
contacto el cuerpo humano con el objeto vibrante. Si la persona se encuentra en posicin
sentada hay tres puntos importantes que deben considerarse, el asiendo, el espaldar de
la silla y la superficie donde descansan los pies. Para esta medicin se utiliza un
acelermetro colocado dentro de un disco semirrgido. Si la persona se encuentra en
posicin de pie sobre la superficie vibrante (como en el caso de plataformas), la medicin
se hace en el lugar en donde se apoya el pie con mayor frecuencia y el acelermetro
debe fijarse de manera rgida a dicha superficie. Esto se observa en la figura 5.
Figura 5. Posicin del acelermetro para medicin de vibraciones cuerpo entero.
en algunos casos ubicarlo de esta forma, se han creado numerosos accesorios que
permiten montar los acelermetros entre los dedos. Esto se observa en la figura 6.
Figura 6. Posicin del acelermetro para medicin de vibraciones trasmitidas al sistema
mano-brazo.
sometido a tensiones.
Efecto triboelctrico: son perturbaciones elctricas capaces de alterar la seal, se
produce por someter los cables a altas tensiones mecnicas. Para evitarlo se fijan
frecuencias.
- Prdida de contacto entre el sujeto y el acelermetro.
1. Directiva 202/44/CE de la Comunidad Europea.
FACTOR DE RIESGO
EFECTOS DE LA EXPOSICIN
CONDICIONES DE LA EMPRESA
METODOLOGA
EQUIPO DE MEDICIN
RESULTADOS
CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
GLOSARIO
14.2 ELABORACIN DEL PROGRAMA DE HIGIENE INDUSTRIAL
INTRODUCCION
JUSTIFICACIN
OBJETIVOS
MARCO TEORICO
MARCO LEGAL
AGENTES DE RIESGO HIGINICOS
PREVENCIN DE RIESGOS HIGINICOS
CONTROLES
NORMAS OPERATIVAS
PROGRAMAS DE CAPACITACIN ESPECFICOS
GLOSARIO
BIBLIOGRAFA
(15
de
Agosto
de
2014).
Disponible
en:
(15
de
Agosto
de
2014).
Disponible
en:
Reglamento
tcnico
(15
de
Agosto
de
2014).
Disponible
en: