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EQUILIBRIO QUMICO

Unidad 3
Fenmenos de Superficie

FENMENOS SUPERFICIALES
Introduccin
Fisicoqumica de superficies.
Estudia los fenmenos que se producen en las caras internas
(intercaras) de los sistemas, caracterizados por tener
superficie/volumen
Cara superficial = capa interfacial = INTERFASE

FENMENOS SUPERFICIALES
Introduccin
Caractersticas de la Interfase:
Espesor 10 a 100
Zona de transicin, heterognea
Es una superficie bidimensional

La interfase se puede caracterizar por:

Concentracin superficial (mol/cm2), exceso +, deficiencia


Presin superficial (N m-1) (Fuerza / longitud)
Energa superficial (J m-2) (Energa / rea)
Hay distintos tipos de Interfases, las ms comunes son:

Lquido-Gas, Lquido-Lquido
Slido-Gas, Slido-Lquido

Interfase Lquido-gas
Tensin Superficial y Energa Libre Superficial
Tensin Superficial, TS. Termodinmicamente
tendencia de un lquido a disminuir su superficie hasta un
punto de mnima energa potencial de superficie

TS ( = ) es:

Fenmeno superficial
Ocurre en la interfase
Propiedad de los lquidos
Se debe a las fuerzas de
atraccin entre sus
molculas

Interfase Lquido-gas
Tensin Superficial
Se manifiesta por la

tendencia del lquido a


asumir la forma del rea
superficial ms pequea y
por lo tanto tiende a un
estado de mnima E.
Sus efectos son

significativos para
partculas de dimetro
menor a 0.5 m

GOTA

Interfase Lquido-gas
Tensin Superficial
Ejemplos de TS:
Una aguja en una superficie de agua
Lquido que fluye por el extremo de un gotero.
Lquido contenido en un recipiente.

Interfase Lquido-gas
Tensin Superficial y Energa Libre Superficial
La TS de un lquido se define como: el Trabajo Necesario para aumentar el rea
de una superficie en una unidad, de modo reversible y a T cte.

= = (F . d)/A = E / A = F/

= = J m-2 = N m-1

As, dW = - dA (W realizado por el sistema)


1 Ley de Termod. para una pelcula superficial
dU = TdS PdV + dA
Recordando G = U + PV TS, derivando y sustituyendo dG
Para T y P ctes. dG = dA es decir = (G /A)T, P
Si GS = G por unidad de superficie entonces GS = = HS - TSS
(GS/T)P = (/T)P = (HS/T)P - T(SS/T)P SS
S, (/T)P = - SS, se puede obtener = HS + T(/T)P

Fenmenos en Superficies Curvas:


Interfases curvas y Ec. Tate
m=k2r
dnde:
m = peso de la gota
r = radio del tubo
= = tensin superficial
del lquido
k = coeficiente de
contraccin (exp.)

Fenmenos en Superficies Curvas:


Interfases curvas y Ec. Young-Laplace
Condicin de Eq. Mecnico. La TS produce P en toda la
superficie lquida curva.
Ecuacin de Young-Laplace P P = (2 )/R
Considera una superficie esfrica de radio R que separa dos
fases:
Si V (dV) , mediante expansin reversible, el
trabajo asociado con la fase interna ser

dW = PdV
El W asociado con la fase consta de 2 trminos:
El primero = PdV
El segundo igual a dA, ya que al incrementarse V
de la esfera se incrementa tambin el rea de la

Fase externa Fase interna

interfase, as

dW = PdV + dA

Fenmenos en Superficies Curvas:


Interfases curvas y Ec. Young-Laplace
Cuando el sistema est en Equilibrio
dW = dW
PdV = P dV + dA
Reordenando (P P) dV = dA
Recordando:
V = 4/3 R3
dV = 4 R2 dR
A = 4 R2
dA = 8 R dR
Sustituyendo en (P P) dV = dA
Ecuacin de Young-Laplace
P P = (2 )/R

Fenmenos en Superficies Curvas:


Otra deduccin de la Ec. Young-Laplace
Una gota de agua

Dnde:
P = presin exterior
P = presin interior
Para formar la gota de radio r es necesario aplicar
mediante el mbolo una presin P (P>P).
mbolo W = P dV
Gota
W = P dV
Desplaza el aire al V (dV)
Lquido es incomprensible, dV es igual
El WTotal sobre el lquido ser
dW = (P- P)dV
El WTotal cuando A a T y Vlq ctes.

dW = dA

Igualando y sustituyendo dV y dA

P P = (2 )/r

Fenmenos en Superficies Curvas:


Otra aplicacin de la Ec. Young-Laplace
Presin de un Gas dentro de una
Burbuja Esfrica.
Para la superficie esfrica interna
(gas-lq)
Pg int Plq = (2 )/r
Para la superficie esfrica externa
(lq-gas)
Plq Pg ext = (2 )/ (r + dr)
Despreciando dr y sumando las
ecuaciones

Pg int Pg ext = (4 )/r

dr

Fenmenos en Superficies Curvas:


Efecto sobre la P de vapor en gotas y burbujas, Ec. Kelvin

Partcula muy pequea, P de vapor (P)


El P produce segn:
d1 = V1 dP1 , donde V1 = V molar lq.
Para alcanzar el Equilibrio, dg = d1
En trminos de d a T cte. Vg dP = V1 dP1
Si el vapor es ideal RT dP/ P = V1 dP1
Integrando y evaluando en los lmites
RT ln (P/P1) = V1 (P2 P1)

Fenmenos en Superficies Curvas:


Efecto sobre la P de vapor en gotas y burbujas, Ec. Kelvin

Recordando que
P P = (2 )/r
Sustituyendo
RT ln (P/P1) = V1 (2 )/r
Cuando r interfase plana, P = P1 = Po
dnde Po = P vap. normal
ln (P/Po) = V1 / (RT) . (2 )/r
Si V1 = M /
M = masa molar
Ecuacin de Kelvin ln (P/Po) = 2 M / rRT
P vapor Gota > P vapor lq. Plano
P vapor Superf. convexa > P vapor superf. plana

Fenmenos Superficiales en tubos


capilares: Medida de la TS
Capilaridad.
Tendencia de un lquido a
ascender o descender por la
superficie interna de un tubo
capilar sumergido en el mismo.

Fuerzas que experimenta una


molcula de lquido en las
proximidades de la pared de un
recipiente, dependen de:
Su peso, P
La fuerza de cohesin, Fc.
La fuerza de adherencia, Fa.

ngulo de contacto q
Lo forman el lquido con
las paredes del tubo

Fenmenos de ascenso y descenso capilar:


Medida de la Tensin Superficial
Ascenso Capilar
q < 90

El lquido moja la superficie


El menisco es cncavo
Adherencia > Cohesin

Descenso Capilar

q > 90
El lquido no moja
la superficie
El menisco es convexo
Cohesin > Adherencia

Fenmenos de capilaridad y la Ley de


Jurn: Ascenso de lquidos que mojan
Si r = radio del tubo
(pequeo)
R = radio de seccin esfrica, entonces
R = r / cos
P P = (2 )/R = (2 cos ) / r (*)
Por efecto de esta sobrepresin, el lquido asciende una altura
h
P = gh
La altura h a la que asciende el nivel del lquido en el capilar
ser

Ley de Jurn

h = (2 cos ) / (r g)
El peso de la columna lquida r2 g h (L - g)
La P que ejerce la columna lquida

[ r2 g h (L - g)] / r2 = g h (L - g)

Relacionando con (*) (2 cos ) / r = g h (L - g)


Tomando en cuenta el peso del lquido por encima de la base
del menisco

= [(g r (L - g)) / 2cos ] . (h + r/3)

Interfase Lquido-Lquido:
Tensin Interfacial, O/W = O/W
Es el fenmeno que se presenta en la interfase de
dos lquidos inmiscibles.
Es la energa libre existente en la zona de contacto
de dos lquidos inmiscibles.
Es consecuencia de las tensiones superficiales de los
dos lquidos, y evita que se formen emulsiones
espontneamente.
Entre Lq. Gas y Lq. Slido hay TS
Entre Lquido Lquido hay Tensin Interfacial

Interfase Lquido-Lquido:
Cohesin, Adherencia y Extensin
Cohesin.
Fuerza de atraccin entre las molculas de una
misma sustancia.
Adherencia.
Fuerza de atraccin entre las molculas de distintas
sustancias.
Extensin.
La tendencia de los lquidos a extenderse sobre otros
lquidos trabajo de adherencia y de cohesin.

Interfase Lquido-Lquido:
Trabajo de Adherencia, Wadh
Trabajo necesario para separar
1cm2 de la interfase lq-lq (O/W) y
formar 2 interfases lq-aire (O/A) y
(W/A)

Ecuacin de Dupr
Wadh O/W = O/A + W/A - O/W
Dnde:
O = lquido orgnico
W = Agua
A = Aire

Recuerda que Gadh = Wadh

O/W

O/A
W/A

Interfase Lquido-Lquido:
Trabajo de Cohesin, Wcohe
Trabajo necesario
para dividir en 2
una columna de
1cm2 de seccin
Gcohe = Wcohe
Para el lq O
Para el lq W

WcoheO = 2 O/A
WcoheW = 2 W/A

O/A
O/A

Interfase Lquido-Lquido:
Extensin
Despejando O/A y W/A, sustituyendo en Wadh
WadhO/W = WcoheO + WcoheW - O/W
Es decir
O/W = (WcoheO + WcoheW) - WadhO/W
Si GadhO/W O/W y cuando O/W = 0
existe EXTENSIN en la interfase (O sobre W)
y la MEZCLA es ESPONTNEA
WadhO/W = (WcoheO + WcoheW)

Tensin Interfacial Slido Lquido:


Extensin
Wadhs/l = s/A + l/A - s/l
Dnde s/A y s/l NO son mesurables, usando s/A - s/l, q y
l/A y considerando una gotalq reposando sobre un slido

dG = s/ldAs/l + s/AdAs/A + l/AdAl/A


Si dAs/A = - dAs/l y dAl/A = dAs/l cosq
Sustituyendo y factorizando
dG = (s/l - s/A + l/A cosq) dAs/l

Tensin Interfacial Slido Lquido:

Coeficiente de Extensin lq. sobre slido, l/s = - G/As/l


Si l/s > 0, entonces dG cuando dA y el lq. se extender espontneamente
Si l/s = 0, estable = equilibrio
Si l/s < 0, dA , el lq. se contraer
Combinando las 2 ltimas ecs.
l/s = s/A - s/l - l/A cos q
Cuando el lquido es estable para dA

l/s = 0 y
l/A cos q = s/A - s/l
Combinando con Wadhs/l = s/A + l/A - s/l

Wadhs/l = l/A+ l/A cos q = l/A (1 + cosq)

Si q = 0 entonces Wadhs/l = 2 l/A


y el lquido SE EXTIENDE INDEFINIDAMENTE
Si q = 180 entonces Wadhs/l = 0
y el lquido NO MOJA NI se EXTIENDE

Tensin Interfacial:
Coeficiente de Extensin lquido sobre otro lquido
De forma anloga a la del sistema lquido-slido, se
obtiene la ecuacin para el coeficiente de extensin
de un lquido sobre otro lquido.

O/ W = W/A - O/W - O/A


O/ W tambin se conoce como S

Tensin Superficial y Adsorcin:


Isoterma de Adsorcin de Gibbs
Cuando se considera una interfase plana entre dos
componentes y
G = Energa de Gibbs superficial
Si la interfase no produce efecto fsico
G = GT G1 G2 = 0
Pero la interfase tiene un efecto fsico
G = GT G1 G2 0 y como
G = A + i i , G/A = g

El exceso superficial

= i /A

Tensin Superficial y Adsorcin:


Isoterma de Adsorcin de Gibbs
Concentracin superficial
de exceso
Si 1 = 0 porque es
el solvente, entonces
2 > 0 Adsorcin (+)
CS > CV
2 < 0 Adsorcin (-)
CV > CS

Superficie de
referencia zo
=
Plano divisor
de Gibbs

Tensin Superficial y Adsorcin:


Isoterma de Adsorcin de Gibbs
Sistema de 2 componentes a T cte.:
d = 1 d1 2 d2 Si 1 = 0

d = 2 d2

m = - RT 2

Solucin ideal diluida


2 = 2o + RT lnC2 y
d2 = RT dC2/C2

ln C2

2 = -[(1/(RT))( / lnC2 )]T,P

Ecuacin
de Adsorcin
de Gibbs

= - RT 2 lnC2 a T y P ctes.

Tensin Superficial y Adsorcin:


Isoterma de Adsorcin de Gibbs
El comportamiento de los solutos en disolucin
acuosa se clasifica en 3 tipos:

Tensin Superficial y Adsorcin:


Tipos de solutos que alteran la TS
Solutos Tipo I,
Son excluidos de la interfase
Ejs. Sales inorgnicas (electrlitos fuertes),
sacarosa, glicerina, etc.

Solutos Tipo II,


Se concentran en la interfase
Ejs. Mayora de Com. Org. algo solubles en agua
(alcoholes), electrlitos dbiles.

Solutos Tipo III,


Se concentran en la interfase hasta una
concentracin crtica (CMC).
Ejs. cidos grasos, sales de cidos orgnicos
(jabones), sales de sulfonato de alquilo
(detergentes), aminas cuaternarias, etc.

Pelculas Superficiales
Lquidos insolubles se
extienden y forman capas de
espesor monomolecular

MONOCAPAS = LANGMUIR
Adslm a superficies lquidas
del lquido
Presin superficial de monocapa
=F

= o

Propiedades Fsicas de Soluciones de


Surfactantes

Elctricas (dependen del # y naturaleza de partculas bajo


la influencia de I).

Coligativas (depende del # de partculas de soluto en


solucin):

Disminucin de la Pvap

Descenso en Punto de Congelacin

Aumento en Punto de Ebullicin

Presin osmtica
Existen:
SOLUCIONES SURFACTANTES = TENSOACTIVOS
EMULSIONES. Es una dispersin de un lquido dentro de
otro en forma de pequeas gotas.

Propiedades Fsicas de Soluciones de


Surfactantes
Al lquido dispersado se le llama fase
discontinua.
El lquido dispersante es llamado fase
continua.
Agente emulsionante = Tensoactivo
Detergentes y jabones forman
MICELAS al alcanzar la Concentracin
Micelar Crtica (CMC)

Propiedades Fsicas de Soluciones de


Surfactantes
Los Coloides:
Lioflico = gel, atraen al disolvente
Liofbico = sol, repelen al disolvente.

Las Espumas.
Burbujas gaseosas en fase lquida continua.

Interfase Slido Gas:


Adsorcin de Gases y Vapores sobre Slidos ( Lq.)

Definiciones de Adsorcin.
Se refiere al proceso de unin de una sustancia a la
superficie de otra, generalmente, puede ocurrir en
cualquier combinacin de dos fases (gas-slido), (Logan,
2000).
Este fenmeno ocurre debido a que las molculas o iones
situados en la superficie de un slido (o lquido) no tienen
satisfechas todas sus fuerzas de unin con otras
partculas, por lo cual atraen hacia s a otras molculas,
retenindolas en la superficie. (Maron y Prutton, 1998).

Interfase Slido Gas:


Diferencia entre Adsorcin y Absorcin
Adsorbente. Nombre con el que se designa normalmente a la
sustancia (slido) que atrae hacia s a las molculas de la otra
sustancia.
Adsorbato. Nombre con el que se designa a la sustancia (gas)
que es atrada por el adsorbente.

Adsorcin

Absorcin

Absorcin. Una sustancia penetra y se distribuye por todo el


cuerpo de un slido o lquido, como pasa con una esponja.
Fijacin de un gas por un slido cuando el fenmeno no se
limita a la superficie.

Interfase Slido Gas:


Adsorcin de Gases y Vapores sobre Slidos ( Lq.)

FENMENOS DE SORCIN
ADSORCIN

ABSORCIN

Interfase Slido Gas:


Adsorcin de Gases y Vapores sobre Slidos ( Lq.)
El proceso de adsorcin se caracteriza por ser
selectivo.
La capacidad de adsorcin de un gas por un slido
en el Eq. depende de:
Pg (Cantidad de adsorbato por unidad de peso).
rea efectiva del slido (cantidad de adsorbente)
Naturaleza qumica y T

Interfase Slido Gas:


Tipos de Adsorcin: Fsica y Qumica
Parmetro

Adsorcin Fsica

Adsorcin Qumica

Fisisorcin,
A. de Van der Waals

Quimisorcin

Atraccin de
Van der Waals

Tipo Enlace Qumico

Todos

Algunos

Todos, debajo de Tcrtica

Algunos son reactivos

Bajo, Hcondesacin

Alto, Hreaccin

T bajas

T altas

Vel.ads., Eact

Rpida, Eact baja

Lenta, Eact alta

Reversibilidad

Altamente Reversible

Irreversible

Multicapas

Monocapa

Nombres
Fuerza de unin
Adsorbente (slidos)
Adsorbato (Gases)
Calor de Ads.
Intervalo T

No. de capas

Interfase Slido Gas:


Tipos de Adsorcin: Fsica y Qumica
Fisisorcin

Largo alcance
Depende de la
geometra del
adsorbato

Qumisorcin

Corto alcance
Depende de la
reactividad qumica
de Adsorbente(ato).

Interfase Slido Gas:


Tipos de Adsorcin: Fsica y Qumica

Movimiento
bidimensional,
menor Entropa.
N2 en gel de
slice a 77 K

Cont

No movimiento,
la menor Entropa.
O2 en carbn,
150K
Movimiento
tridimensional,
mayor Entropa

Interfase Slido Gas:


Isotermas de Adsorcin
Si el adsorbente tiene un tamao de
partcula uniforme (rea fija por
unidad de peso) y se conocen
x = cantidad adsorbida de adsorbato
m = peso del adsorbente
Se puede generar a una Tcte una
Isoterma de Adsorcin

A una ecuacin que relaciona la


cantidad de sustancia que se une
a una superficie Vs. la
concentracin en fase gaseosa o
en solucin, a T cte. se le llama
ISOTERMA DE ADSORCIN

Interfase Slido Gas:


Isotermas de Adsorcin
Clasificacin de Brunauer:

Interfase Slido Gas:


Isotermas de Adsorcin
TIPO I. Adsorcin del tipo Langmuir o de
monocapa. Caracterstica de la Quimisorcin.
Adsorcin unimolecular. Slidos microporosos
(poro =2nm). Ej. Adsorcin de CH3CH2Cl
sobre carbn.
TIPO II. Isoterma sigmoide o forma S, Comn
en la fisisorcin. Adsorcin multimolecular en
slidos macro porosos (poro >50nm) o no
porosos. Fenmenos de condensacin en poro
y capilaridad.
Ej. Adsorcin de Cl2 sobre gel de slice.
TIPO IV. Parecida al TIPO II, con condensacin
capilar en slidos mesoporosos de poro de 2
- 50 nm. Adems de los fenmenos de
condensacin y capilaridad, existe un volumen
lmite de poro. Ej. Benceno sobre gel de xido
frrico a 320K.

Interfase Slido Gas:


Isotermas de Adsorcin
TIPO III. Las fuerzas entre el adsorbente
y el adsorbato son pequeas.
Fisisorcin Multimolecular.
Ej. Adsorcin de I2 sobre carbn.
TIPO V. Parecida al TIPO III pero con un
volumen de poro lmitado. Muy rara.
Ej. Ads. de Vapor de H2O sobre carbn
a 373K.
TIPO VI. Ocurre slo para slidos con
una superficie no porosa muy
uniforme.
Ej. Adsorcin de gases nobles en
carbn grafitizado.

Interfase Slido Gas:


Isotermas de Adsorcin
La Qumisorcin genera Isotermas de tipo
Langmuir
La Fisisorcin genera Isortermas de Brunauer
En la Fisisorcin pueden intervernir:
Adsorcin monomolecular
Adsorcin multimolecular
Condensacin en poro o capilar

Isotermas de adsorcin de Freundlich


Fue una de las primeras ecuaciones propuestas para relacionar la cantidad
adsorbida (volumen adsorbido) con la concentracin del material en la
solucin (presin del gas).
La variacin de la adsorcin con la concentracin puede representarse con
frecuencia a presiones bajas por la ecuacin:

= /

= /
Donde k y n son constantes ( > ).

Isotermas de adsorcin de Freundlich

Isotermas de adsorcin de Langmuir


Corresponde a un tipo idealizado de adsorcin y corresponde al tipo I de las
isotermas. Utiliz un modelo simple de la superficie de un slido para obtener
una ecuacin para una isoterma basndose en los siguientes supuestos:
1.El slido posee una superficie uniforme.
2.Las molculas adsorbidas no interaccionan entre si.
3.Las molculas adsorbidas se encuentran localizadas en centros especficos.
4.Solo puede adsorberse una monocapa.
Se puede representar el modelo de adsorcin por medio de una ecuacin
qumica. Si el adsorbato es un gas se puede expresar el equilibrio:
() +

Isotermas de adsorcin de Langmuir


De acuerdo al modelo anterior:
A = adsorbato gaseoso
S = lugar desocupado en la superficie.
AS = molcula de A adsorbida en un sitio ocupado por la superficie.
Langmuir postul que el proceso de adsorcin ocurre en dos etapas:
1.Adsorcin de las molculas de la fase de gas en la superficie.
2.Desorcin de las molculas situadas hacia la superficie del gas.

Isotermas de adsorcin de Langmuir


Sea el volumen del gas adsorbido en el equilibrio por unidad de peso de
adsorbente a una presin y es el volumen de gas necesario por unidad
de peso de adsorbente para cubrir una monocapa completa.
As, la razn / es la fraccin de la superficie () cubierta por las molculas
adsorbidas en cualquier instante y:

ser la fraccin de superficie disponible para la adsorcin.

Isotermas de adsorcin de Langmuir


Usaremos la formulacin de Langmuir:
La velocidad de adsorcin viene dada por:
= ( )
La velocidad de desorcin es:
=
y son constantes de proporcionalidad conocidas como constantes de
velocidad. En el equilibrio ambas velocidades deben igualarse, por lo tanto:
=

Isotermas de adsorcin de Langmuir


Despejando para :
=
Haciendo:

Obtenemos la relacin:

=
Recordando que =

=
+
Isoterma de adsorcin de Langmuir

Isotermas de adsorcin de Langmuir


Rearreglando la ecuacin vemos que:
Dividiendo entre KP:

+ =

Y dividiendo ahora entre Vm:

=+

=
+

Isoterma de adsorcin de Langmuir linearizada

Isotermas de adsorcin de Langmuir

=
+

/
=

Isotermas de adsorcin de BET


Debido a que las fuerzas que interactan en la adsorcin fsica son del mismo
tipo de las que intervienen en la licuefaccin (fuerzas de Van der Waals) la
adsorcin fsica no est limitada a una monocapa sino que puede continuar
hasta que la superficie adsorbente queda cubierta por una capa
multimolecular.
La teora de Brunauer, Emmett y Teller es una extensin del tratamiento de
Langmuir para explicar la adsorcin de multicapas sobre superficies de
slidos no porosos.

Isotermas de adsorcin de BET


La ecuacin de BET se obtiene igualando las velocidades de adsorcin y
condensacin de las diversas capas e incluye la suposicin de que hay una
entalpa de adsorcin para la primera capa y que la entalpa de licuefaccin
es aplicable a la segunda capa y posteriores. La forma mas sencilla de esta
ecuacin es:


=
+


Donde es la presin de vapor saturado, es el volumen de la monocapa,
es decir, el volumen del gas que se adsorbe cuando la superficie adsorbente
total est cubierta con una capa unimolecular completa y es una constante.

Isotermas de adsorcin de BET


=
+


=

Isotermas de adsorcin de BET


El volumen de la monocapa , tambien llamado capacidad de la monopaca es un
parmetro importante que se utiliza para calcular el rea superficial de un adsorbente
cuando se conoce el rea efectiva que ocupa cada molcula de adsorbato.
En la ecuacin BET, se encuentra con la expresin:
=

El rea superficial especfica es una relacin entre el rea superficial total y la masa del
slido o volumen en bruto:
=
SBET = rea superficial especfica
NA= Nmero de Avogadro
Am = rea molecular del gas adsorbido
= Volumen molar

Ejemplos
1. En la siguiente tabla se proporciona el nmero de cm3 de N2 (0C y 1 atm) adsorbidos por carbn
activado a 0C y una serie de presiones. Determina las constantes de la ecuacin de Langmuir.
P (Pa)

524

1731

3058

4534

7497

V (cm3/g)

0.987

3.04

5.08

7.04

10.31

2. Se dan los datos siguientes para la adsorcin del CO sobre negro de humo vegetal a 0C. La presin se
da en Pa, mientras que es el volumen del gas en cm3, medidos en las condiciones estndar, adsorbidos
por gramo de negro de humo. Encontrar las constantes k y n de la ecuacin de Freundlich.
P (Pa)

73

180

309

540

882

V (cm3/g)

7.5

16.5

25.1

38.1

52.3

3. La adsorcin de N2 sobre una muestra de Rutenio a 77K ha dado los siguientes resultados. Los
volmenes adsorbidos estn corregidos a 0C y 1 atm. A partir de la informacin anterior, halla la ecuacin
de la isoterma de BET. Calcula el rea superficial especfica de la muestra de Ru considerando que el rea
molecular del N2 es 16.20 1020 2 .
P/P

0.02

0.05

0.1

0.2

0.3

0.4

0.6

0.8

0.9

0.95

V (cm3/g)

1.1

1.7

3.4

4.2

4.8

5.3

6.7

8.0

11.8

20.5

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