TERMOQUMICA QCA 05

ANDALUCA

1.- Las entalpas de formacin estndar del agua lquida, cido clorhdrico en disolucin
acuosa y xido de plata slido son, respectivamente: 2858, 1656 y 304 kJ/mol.
A partir de estos datos y de la siguiente ecuacin:
AgO2(s) + 2 HCl(aq) 2 AgCl(s) + H2O(l)
H or = 1766 kJ
Calcule:
a) La entalpa de formacin estndar del AgCl(s).
b) Los moles de agua que se forman cuando se consumen 4 litros de cido clorhdrico
05 molar.
2.- a) Distinga entre H y H para una determinada reaccin.
b) Distinga entre proceso endotrmico y exotrmico.
c) Puede una reaccin exotrmica no ser espontnea? Razone la respuesta
3.- a) Calcule la entalpa de formacin estndar del naftaleno (C10H8).
b) Qu energa se desprende al quemar 100 g de naftaleno en condiciones estndar?
Datos: H of [CO2 (g)] = 3935 kJ/mol; H of [H2O (l)] = 2858 kJ/mol.
H oc [ C10H8] = 49286 kJ/mol.
Masas atmicas: H = 1; C = 12.

4.- En la combustin de 5 g de metano, CH4, llevada a cabo a presin constante y a 25 C,

se desprenden 275 kJ. En estas condiciones, determine:
a) La entalpa de formacin y de combustin del metano.
b) El volumen de metano necesario para producir 1 m3 de CO2, medidos a 25C y
1 atm.
Datos: H of [CO2(g)] = 393 kJ/mol, H of [H2O(l)] = 2858 kJ/mol.
Masas atmicas: C = 12; H = 1.
5.- Cuando se quema 1 g de etanol lquido (C2H6O) y 1 g de cido actico lquido
(C2H4O2), en condiciones estndar, se desprenden 297 y 146 kJ, respectivamente. En
ambas reacciones se forma agua lquida y dixido de carbono gaseoso. Calcule:
a) Las entalpas estndar de combustin del etanol y del cido actico.
b) La variacin de entalpa en la oxidacin de 1 mol de etanol (l) en cido actico (l), en
condiciones estndar.
Masas atmicas: C = 12; O =16; H = 1.
6.- Razone si una reaccin puede ser espontnea, cuando se cumplen las siguientes
condiciones:
a) H>0 y S<0.
b) H<0 y S<0.
c) H>0 y S>0.

Fco. Gonzlez Funes

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7.- El dixido de manganeso se reduce con aluminio segn la reaccin:

3 MnO2 (s) + 4 Al (s) 2 Al2O3 (s) + 3 Mn (s)
H or = 17724 kJ
Calcule:
a) La entalpa de formacin estndar del Al2O3 (s).
b) La energa que se desprende cuando se ponen a reaccionar, en las mismas
condiciones, 50 g de MnO2 (s) con 50 g de Al(s).
Datos: H of [MnO2 (s)] = 520 kJ/mol. Masas atmicas: Al = 27; Mn = 55; O = 16.

Fco. Gonzlez Funes

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1.-

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AgO2(s) + 2 HCl(aq) 2 AgCl(s) + H2O(l)

H or = 1766 kJ

a) la variacin entalpa estndar de una reaccin se puede calcular partiendo de las

entalpas estndar de formacin de los compuestos que intervienen en ella, segn la
siguiente ecuacin

H ro = H of ( productos) H of (reactivos)
H or = 2 H of [ AgCl(s) ] + H of [ H 2 O(l) ] H fo [ AgO(s) ] 2H fo [ HCl(aq) ]

despejando la entalpa de formacin del cloruro de plata slido

H of [ AgCl(s) ] =

H or H of [ H 2 O(l) ] + H fo [ AgO(s) ] + 2H fo [ HCl(aq) ]

2

sustituyendo los datos

H of [ AgCl(s) ] =

176, 6 + 285,8 30, 4 + 2(165, 6)

= 126, 2 KJ/mol
2

b) Calculamos los moles de cloruro de hidrgeno que hay en los 4 litros de disolucin 0,5
molar
n = M V = 0,5 mol / L 4 L = 2 mol HCl

establecemos la proporcin con la reaccin

2 mol HCl 2 mol HCl
=
1 mol H 2O
x

x = 1 mol H 2O

2.a) H es la variacin de entalpa de la reaccin, coincide con el calor intercambiado a

presin constante. Es la magnitud ms utilizada en termoqumica y no nos indica nada
sobre las condiciones en las que se produce la reaccin.
Ho hace referencia a las condiciones en las que se produce la reaccin, se denomina
variacin de entalpa de la reaccin en condiciones estndar que entre otras son:
- La presin estndar es 1 bar que aproximadamente, coincide con 1 atm. si se trata de una
mezcla de gases, la presin parcial de cada gas ha de ser la estndar.
- No hay temperatura estndar. Es normal referirse a 25 C, pero esta temperatura solo es la
habitual.
- Cada sustancia pura, producto o reactivo, se encuentra en el estado de agregacin en el
que es ms estable.
- Para sustancias disueltas, el estado estndar se refiere a la concentracin 1 molar.

Fco. Gonzlez Funes

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2.b) Los procesos que estudia la termoqumica pueden absorber o generar calor. Cuando el
proceso absorbe calor, es decir, cuando el ambiente suministra al sistema energa en forma
de calor, decimos que es un proceso endotrmico.
Por el contrario, si durante el proceso el sistema desprende calor hacia su entorno,
decimos que se trata de un proceso exotrmico.
c) Una reaccin es espontnea cuando G < 0, la variacin de la energa libre viene dada
por la siguiente expresin:

G = H T S
a H se le denomina trmino entlpico y a TS se le denomina trmino entrpico,
dependiendo de sus signos, la reaccin ser o no espontnea.
En el caso que nos ocupa, al ser la reaccin exotrmica, el trmino entlpico es negativo
(H < 0), para que la reaccin no sea espontnea (G < 0), solo basta que el trmino
entrpico sea positivo y mayor, en trminos absolutos que el entlpico, esto se consigue
cuando S < 0 y la temperatura es alta. por lo tanto una reaccin exotrmica puede ser no
espontnea.
3.a) Formulamos la reaccin de combustin del naftaleno

C10H8(s) + 12 O2(g) 10 CO2(g) + 4 H2O(l)

H oc = 4928,6 KJ/mol

H co = H of ( productos) H of (reactivos)
H oc = 10H of [ CO 2 (g)] +4H of [ H 2 O(l)] H of [ C10 H8 (s)]
despejamos la entalpa de formacin estndar del naftaleno

H of [ C10 H8 (s) ] = 10H of [ CO 2 (g)] +4H fo [ H 2 O(l)] H oc

H of [ C10 H8 (s)] = 10 ( 393,5)+4 ( 285,8) (4928, 6) = 149, 6 KJ/mol
b) Calculamos los moles que son 100 g de naftaleno Mm (C10H8) = 128 g/mol
n=

m
100 g
=
= 0, 78 mol
Mm 128 g / mol

Fco. Gonzlez Funes

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3.b) (continuacin) establecemos la proporcin con los datos de la reaccin de combustin

1 mol C10 H 8 0, 78 mol C10 H 8
=
4928, 6 KJ
x

x = 3844,3 KJ

se desprenden 3844,3 KJ
4.a) formulamos la reaccin de combustin del metano

CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(l)

calculamos los moles que son 5 g de metano Mm (CH4) = 16 g/mol
m
5g
=
= 0,31 mol
Mm 16 g / mol
establecemos la proporcin con los datos del enunciado
n=

0,31 mol CH 4 1 mol CH 4

=
275 KJ
x

x = 887 KJ

se desprenden 887 KJ cuando se quema un mol de metano, por lo tanto la entalpa de

combustin del metano es H oc = 887 KJ/mol.
Para calcular la entalpa de formacin del metano le aplicamos la siguiente ecuacin a la
reaccin de combustin

H co = H of ( productos) H of (reactivos)
H co =H of [ CO 2 (g)] +2H fo [ H 2O(l) ] H fo [ CH 4 (g) ]
H of [ CH 4 (g) ] =H fo [ CO 2 (g)] +2H of [ H 2O(l) ] H oc
H of [ CH 4 (g)] = 393+2 (285,8) (887) = 77, 6 J/mol
b) De la reaccin de combustin del metano deducimos que para producir un mol de CO2,
es necesario partir de un mol de metano, por consiguiente necesitamos los mismos moles de
metano que los que queremos producir de CO2, como ambos gases estn medidos en las
mismas condiciones de presin y temperatura, ocuparn el mismo volumen, por lo tanto
necesitamos 1 m3 de metano a 25 C y 1atm.

Fco. Gonzlez Funes

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5.a) calculamos los moles que son 1 g de etanol Mm (C2H6O) = 46 g/mol

n=

m
1g
=
= 0, 022 mol C2 H 6O
Mm 46 g / mol

y 1 g de cido actico Mm (C2H4O2) = 60 g/mol

n=

m
1g
=
= 0, 017 mol C2 H 4O2
Mm 60 g / mol

establecemos las proporciones con los datos del enunciado

0, 022 mol C2 H 6O 1 mol C2 H 6O
=
29, 7 KJ
x

x = 1350 KJ

0, 017 mol C2 H 4O2 1 mol C2 H 4O2

=
14, 6 KJ
x

x = 858,8 KJ

como son calores que se desprenden su signo es negativo, por lo tanto

H oc (C2H6O) = 1350 KJ/mol

H oc (C2H4O2) = 858,8 KJ/mol

b) Formulamos las reacciones de combustin de ambos compuestos

C2H6O(l) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(l) H oc (C2H6O) = 1350 KJ/mol

C2H4O2(l) + 2 O2(g) 2 CO2(g) + 2 H2O(l)

H oc (C2H4O2) = 858,8 KJ/mol

aplicamos la ley de Hess, invirtiendo la segunda ecuacin para encontrar la reaccin de

oxidacin del etanol a actico
C2H6O(l) + 3 O2(g) 2 CO2(g) + 3 H2O(l) H1 = 1350 KJ
2 CO2(g) + 2 H2O(l) C2H4O2(l) + 2 O2(g) H2 = 858,8 KJ
C2H6O(l) + O2(g) C2H4O2(l) + H2O(l)

H3 = 491,2 KJ

la entalpa de oxidacin del etanol en cido actico es H oox = 491,2 KJ/mol

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6.- Una reaccin es espontnea cuando G < 0, la variacin de la energa libre viene dada
por la siguiente expresin:

G = H T S
a H se le denomina trmino entlpico y a TS se le denomina trmino entrpico,
dependiendo de sus signos, la reaccin ser o no espontnea.
a) Si H > 0 y S < 0, el trmino entlpico es positivo y el trmino entrpico es tambin
positivo, por consiguiente la reaccin no ser espontnea a ninguna temperatura.
b) Si H < 0 y S < 0, el trmino entlpico es negativo y el trmino entrpico es positivo,
por consiguiente la reaccin ser espontnea a bajas temperaturas.
c) Si H > 0 y S > 0, el trmino entlpico es positivo y el trmino entrpico es negativo,
por consiguiente la reaccin ser espontnea a altas temperaturas.
7.a)

3 MnO2(s) + 4 Al(s) 2 Al2O3(s) + 3 Mn(s)

H or = 17724 kJ

H ro = H of ( productos ) H of (reactivos)
H or =2H of [ Al2O3 (s)] 3H of [ MnO2 (s)]

despejamos la entalpa de formacin estndar del Al2O3(s)

H of [ Al2 O3 (s) ] =

H or +3H fo [ MnO 2 (s) ] 1772,4 + 3 ( 520)

=
= 1666,2 KJ/mol
2
2

b) calculamos los moles que son 50 g de MnO2 Mm (MnO2) = 87 g/mol

n=

m
50 g
=
= 0,57 mol MnO2
Mm 87 g / mol

y 50 g de Al(s) Mm (Al) = 27 g/mol

n=

m
50 g
=
= 1,85 mol Al
Mm 27 g / mol

Fco. Gonzlez Funes

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7.b) (continuacin) determinamos el reactivo limitante

3 mol MnO2 0,57 mol MnO2
=
4 mol Al
x

x = 0, 76 mol Al

esto significa que se consume todo el dixido de manganeso (reactivo limitante) y sobra
aluminio.
Usamos el reactivo limitante para establecer la proporcin con los datos de la reaccin
3 mol MnO2 0,57 mol MnO2
=
1772, 4 KJ
x

x = 336, 7 KJ

se desprenden 336,7 KJ.

Fco. Gonzlez Funes