Regla 1.

Los aldehdos se nombran reemplazando la terminacin -ano del alcano

correspondiente por -al. No es necesario especificar la posicin del grupo aldehdo, puesto que
ocupa el extremo de la cadena (localizador 1).
Cuando la cadena contiene dos funciones aldehdo se emplea el sufijo -dial.

Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehdo. Este tipo de nomenclatura es muy til
cuando el grupo aldehdo va unido a un ciclo. La numeracin del ciclo se realiza dando
localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehdo.

Regla 3. Cuando en la molcula existe un grupo prioritario al aldehdo, este pasa a ser un
sustituyente que se nombra como oxo- o formil-.

{nota}Tanto -carbaldehdo como formil- son nomenclaturas que incluyen el carbono del grupo
carbonilo. -carbaldehdo se emplea cuando el aldehdo es grupo funcional, mientras que formilse usa cuando acta de sustituyente.{/nota}
Regla 4. Algunos nombres comunes de aldehdos aceptados por la IUPAC son:

Regla 5. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminacin -ano del alcano con igual
longitud de cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene
el grupo carbonilo y se numera para que ste tome el localizador ms bajo.

Regla 6. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar
las cadenas como sustituyentes, ordenndolas alfabticamente y terminando el nombre con la
palabra cetona.

Regla 7. Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molcula pasa a llamarse oxo-.

http://www.quimicaorganica.org/aldehidos-y-cetonas/nomenclaturacarbonilos/322-nomenclatura-de-aldehidos-y-cetonas-reglas-iupac.html

ALDEHIDOS.Nomenclatura: El sistema de nomenclatura corriente consiste en emplear el nombre del alcano

correspondiente terminado en -al.
Cuando el grupo CHO es sustituyente se utiliza el prefijo formil-. Tambin se utiliza el prefijo formilcuando hay tres o ms
funciones aldehdos sobre el mismo compuesto. En esos casos se puede utilizar otro sistema de
nomenclatura que consiste en
dar el nombre de carbaldehdo a los grupos CHO (los carbonos de esos CHO no se numeran, se considera
que no forman parte
de la cadena). Este ltimo sistema es el idneo para compuestos con grupos
-CHO unidos directamente a ciclos.
http://kinesiologia2010.bligoo.cl/media/users/7/388894/files/26197/sesion-19..pdf

PROPIEDADES FISICAS DE ALDEHIDOS Y CETONAS

Salvo el formaldehdo que es un gas, casi todos los aldehdos son lquidos. Los miembros
inferiores son de olor agradable, muchos otros se emplean en la fabricacin de perfumes y

sabores artificiales. El formaldehdo y el acetaldehdo son infinitamente solubles en agua,

los homlogos superiores no son hidrosolubles. Los aldehdos son menos densos que el
agua e incoloros. Las cetonas tienen propiedades casi idnticas a los aldehdos y se
diferencian de estos por su suave olor.

http://daviduam-quimicaorganica.blogspot.pe/2011/11/propiedades-fisicasde-aldehidos-y.html
http://www.alonsoformula.com/organica/aldehidos.htm

USOS GENERALES
1. Explosivos:
El aldehdo frmico, tambin conocido como metanal, es utilizado fundamentalmente en la
industria para la obtencin de resinas fenlicas y alqudicas, junto con la elaboracin de
explosivos como el pentaeritrol y el tetranitrato de pentaeritrol (TNPE). Adems, este producto
tambin se utiliza para obtener poliuretano expandido.
2. Plsticos:
La elaboracin de plsticos termoestables como la bakelita, se da gracias a la intervencin del
formaldehdo. Adems, los aldehdos se usan en las industrias mecnicas para la elaboracin
de plsticos tcnicos que sustituyen las piezas metlicas en los automviles y en la maquinaria.
Del mismo modo, estos plsticos obtenidos tambin son utilizados como cubiertas resistentes a
choquen en aparatos elctricos.
3. Perfumera:
Uno de los usos ms comunes de los aldehdos es el que se le da en la industria de la
perfumera puesto que ellos se encuentran en gran medida en las fragancias de las frutas y las
flores. Por esta cualidad, los aldehdos se utilizan no slo para la creacin de fragancias sino
tambin para la fijacin de la misma. Compuestos como el benzaldehdo(olor de almendras
amargas), el aldehdo ansico (esencia de ans), la vainillina, el piperonal (esencia de sasafrs),
el aldehdo cinmico (esencia de canela), la vainillina (saborizante principal de la vainilla),
aportan a la creacin de diferentes fragancias. Por otra lado, la muscona y la civetona son
utilizados para fijar los aromas, evitando su evaporacin.
4. Desinfeccin y conservacin:
No es raro pensar que el ms importante de los aldehdos en trminos de industria, sea el
formaldehdo pues sus usos van desde la formacin de plsticos hasta la desinfeccin. Sin
embargo, a pesar de poseer otras utilidades en la industria textil, es ampliamente utilizado en
su solucin acuosa. sta recibe el nombre del conocido formol o formalina y es comnmente
utilizado para la preservacin de tejidos ante la descomposicin. A continuacin es mostrado
mediante las imgenes los diferentes usos de este producto.
IMPACTO AMBIENTAL
Al reutilizar y recalentar el aceite para las fritura, en especial el aceite de girasol, se genera una
degradacin de los cidos grasos del aceite y como resultado, se forman aldehdos txicos.
Esta emisin de aldehdos con bajo peso molecular, se van en el ambiente contaminando la
atmosfera y contribuyendo al efecto invernadero, pues al reaccionar con oros gases, propicia la
formacin de radicales perxidos, R-C-O-O que oxidan al NO2 produciendo O3 y lluvia acida.
IMPACTO EN LA SALUD
As mismo, La agencia SINC descubri por medio de un experimento que algunos aldehdos
txicos como el 4-hidroxi-[E]-2-nonenal, permanecan en el aceite, y como son compuestos
muy reactivos, podan reaccionar con protenas, hormonas y enzimas. Y tras investigaciones
estos compuestos se encontraron en diversos tipos de cncer, enfermedades
neurodegenerativas, como el alzhimer y el prkinson.
Por ltimo, el gran conocido formaldehdo, al ser altamente txico, es sumamente peligroso en

la salud humana puesto que el contacto con el mismo trae consigo consecuencias mortales en
los seres humanos. Un ejemplo de esto es el contacto con la piel que resultar en una senacin
de quemazn y picor, adems de ser relacionado como un producto cancergeno. Por esta
razn, las industrias de los cosmticos han comenzado a prevenir de los posibles efectos del
uso de este producto sobre el cuerpo para la desinfeccin.
La resina fenol-formaldehdo es una resina sinttica termoestable, obtenida como producto
de la reaccin de los fenoles con elformaldehdo. A veces, los precursores son otros aldehdos
u otro fenol. Las resinas fenlicas se utilizan principalmente en la produccin de tableros de
circuitos. stos son ms conocidos sin embargo, para la produccin de productos moldeados
como bolas de billar, encimeras de laboratorio, revestimientos y adhesivos. Un ejemplo bien
conocido es la Baquelita, el ms antiguo material industrial de polmeros sintticos.

1) Los usos principales de los aldehidos son: la fabricacin de resinas, plsticos,

solventes, tinturas, perfumes y esencias.
2) Los dos efectos ms importantes de los aldehidos son: narcotizantes e irritantes.
3) El glutaraldehido se usa como: desinfectante en fro (Instrunet) y el curtido de
pieles. Es causante de dermatitis alrgicas.
4) El formaldehido se usa en:
a) Fabricacin de plsticos y resinas.
b) Industria fotogrfica, explosivos y colorantes
c) Como antisptico y preservador.
5) Los principales efectos del formaldehido son: irritacin de las vas respiratorias y
ojos y dermatitis (las resinas). El NIOSH lo ha propuesto como potencialmente cancergeno
(ca. nasal en ratas).
6) En los RPA para puestos de trabajo con exposicin a formaldehido, se
descartarn: personas con alteraciones respiratorias y cutneas.
7) El furfural se usa como:
a) Fabricacin de plsticos.
b) Como herbicida, fungicida y pesticida.
c) Acelerador en la vulcanizacin.
8) Los efectos nocivos del furfural son, fundamentalmente: irritativos respiratorios,
drmicos y oculares (a temperatura ambiente, presenta un riesgo limitado de toxicidad).
9) El aldehido vanlico (vainilla) se usa en: industria de alimentacin y perfumera.
10) El principal riesgo de la vainilla es: la dermatitis que produce en los trabajadores
que la cultivan (en algunos pases est considerada como enfermedad profesional).
11) La acroleina se usa en:
a) Fabricacin de plsticos y productos acrlicos
b) Industria textil y farmacutica.
c) Produccin de piensos.
12) Dos fuentes importantes de exposicin a la acroleina son: el humo del tabaco
(cncer de pulmn) y el uso de aceites recalentados (tumores digestivos).

13) El principal efecto de la acroleina es: irritacin muy grave de vas respiratorias (de
efectos irrecuperables) y cutnea.
14) La acroleina se considera como: uno de los ms importantes factores etiolgicos de
las lesiones bronquiales crnicas.
15) El acetaldehido se usa: en la industria qumica en una inmensa cantidad de procesos,
siendo un producto muy inflamable tanto en lquido o sus vapores.
16) El acetaldehido se comporta como: irritante de mucosas y membranas, actuando
tambin como narctico sobre el SNC.
17) El acetaldehido se encuentra en sangre como: metabolito del alcohol etlico y se ve
potenciado por disulfiram, cianamida y dimetilforfamida (efecto antabs).
18) La intoxicacin crnica por acetaldehido es: similar a la del alcoholismo crnico.
19) La exposicin repetida a vapores de acetaldehido causa: dermatitis y conjuntivitis.