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INMUNOLOGA
Barreras
naturales
piel, mucosas,
epitelio ciliado
pulmonar, cido
gstrico y bilis
Inmunidad
INNATA NO
ESPECFICA
de antgenos
Inmunidad
ESPECFICA
ADAPTATIVA
Mecanismos de
defensa
Especficos (ADQUIRIDA)
Inespecficos ( INNATA )
Barreras naturales
Piel ,
mucosas y
otros
Inflamacin
Respuesta inmune
inespecfica
Fafocitosis
Citolsis
Respuesta inmune
especfica
Celular
Humoral
Mecanismos de defensa
Inespecficos (INNATA)
Barrera
De
lavado
Bioqumica
Biolgica (Respuesta inmune inespecfica)
inmune humoral
Respuesta inmune celular
INMUNIDAD INNATA
1.De barrera
Piel
Barrera
mecnica
pH cido
Descamacin celular
Sudor
Flora bacteriana normal
Mucosas
Mucinas
Sustancias
Tejido conectivo
2.De barrido
Peristalsis
Cilios
Saliva
Tos o estornudo
3.Bioqumica
cidos grasos
Temperatura (fiebre)
1. Inflamacin
2. Complemento
3. Fagocitosis
4. Respuesta de fase aguda
5. Citoquinas
6. Competencia con flora normal
1. Inflamacin
2. Complemento
3. Fagocitosis
4. Respuesta de fase aguda
5. Citoquinas
6. Competencia con flora normal
1. Inflamacin
Proceso por el que las clulas del
sistema inmune y sus productos
se concentran en el lugar de la
infeccin
1.
2.
3.
Cambios hemodinmicos:
aumento volumen sanguneo
Aumento permeabilidad
vascular
Acumulacin de clulas blancas
1. ENROJECIMIENTO
o EXANTEMA
2. EDEMA
3. PUS
Atraccin de los
fagocitos a los sitios
de infeccin
Tumor
Rubor
Calor
Dolor
https://www.youtube.com/watch?v=skPtWocTKdU
1. Inflamacin
2. Complemento
3. Fagocitosis
4. Respuesta de fase aguda
5. Citoquinas
6. Competencia con flora normal
2. Complemento
El sistema complemento son una serie de protenas plasmticas con funciones
tanto en la respuesta inmune innata como en la adquirida
Funciones en la inmunidad innata
Favorecen la
fagocitosis
(Opsonina)
(Anafilotoxina)
(Factor quimiotctico)
(C3d)
Activador de
linfocitos B
1. Inflamacin
2. Complemento
3. Fagocitosis
4. Respuesta de fase aguda
5. Citoquinas
6. Competencia con flora normal
3. Fagocitosis
(polimorfonucleares)
Monocitos
de la sangre
Macrfagos
de los tejidos
Fases:
Quimiotaxis
Diapdesis
Opsonizacin
Ingestin y
Digestin
Muerte intracelular:
1. Inflamacin
2. Complemento
3. Fagocitosis
4. Respuesta de fase aguda
5. Citoquinas
6. Competencia con flora normal
Microorganismos intactos
Endotoxina gramnegativos
Complejos Ag-Ac
Macrfago
Produccin y
liberacin
Interleukina 1
Prostaglandinas (PG)
FIEBRE
Liberacin de
prostaglandinas a
nivel hipotalmico
El aumento de PG
produce un
aumento de la T
1. Inflamacin
2. Complemento
3. Fagocitosis
4. Respuesta de fase aguda
5. Citoquinas
6. Competencia con flora normal
5. Citoquinas
Las Citoquinas son unas protenas producidas por clulas linfoides y de otros
tipos que estimulan y regulan la respuesta inmunitaria provocando en el
organismo humano efectos tanto a nivel local como sistmico
(Cl. Productora)
(Cl. Diana)
INMUNIDAD ADQUIRIDA
Conceptos bsicos
Inmungeno :
Sustancia capaz de provocar una respuesta inmune especfica .
Puede tener uno o ms antgenos
Antgeno :
Sustancia que posee
- Antigenicidad : capacidad de reaccionar o unirse con
anticuerpos linfocitos T
- Inmunogenicidad : capacidad de producir o provocar una
respuesta inmune especfica
COMPLEJO PRINCIPAL DE
HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC)
Mleculas en las CPA que
presentan el antgeno
1. Ag extracelulares: MHC clase II,
une a los LT CD4
2. Ag intracelulares: MHC clase I,
une a los LT CD8
Linfocitos
Clulas T
Clulas B
NK (Natural Killers)
Clulas mieloides
Macrfago
Monocito
Clulas dendrtica
Neutrfilo
Basfilo
Eosinfilo
Linfocitos
Son las principales clulas del sistema
inmunitario adquirido
Estn en todo el organismo: sangre,
tejidos, sistema linftico
Los tres tipos principales son
Linfocitos
T
Linfocitos B
Linfocitos NK
Linfocitos T
DESTRUYEN
Tipos de Linfocitos T:
Linfocitos T-CD4 : - Marcador de superficie CD4
- Clulas productoras de citoquinas
- Ayudan a iniciar y madurar la respuesta inmune
Ejs: patgenos
extracelulares , toxinas
APC
MHC-II MHC-I
Pptido
TCR
CD4+ CD8+
Linfocitos B
Funciones:
- produccin de anticuerpos
- presentacin de antgeno a los LT
(potenciando o iniciando la respuesta inmune)
Fundamentalmente participan en la
defensa frente al m.o extracelular
Inmunidad humoral
Antgeno
Clula B
LPS, Polisacridos
Igs
inmunoglobulinas
2
CHP II
(MHC II)
Clula
plasmtica
http://www.youtube.com/watch?v=KpNFAEbLcvk
Clulas mieloides
Monocitos
Clulas
Neutrfilos:
Basfilos:
Eosinfilos:
INMUNIDAD ADQUIRIDA:
inmunidad humoral
Anticuerpos
Inmunoglobulinas
(o
anticuerpos):
Globulinas
(se describirn ms
adelante)
Funciones
- Opsonizacin
- Bloquear la unin de toxinas y virus (neutralizacin)
- Aglutinar bacterias (favorecen su eliminacin)
- Convierten en mviles a los microorganismos inmviles
4 cadenas
2 Regiones
Regin variable (Fab) :
responsable de la unin directa al
antgeno
Regin constante (Fc) :
1. Activacin del complemento
2. Punto de anclaje en la cel B ,y unin a
receptores especficos en la superficie de
diversas clulas inmunes
3. Adherencia de complejos Ag-Ac al macrfago
Clases de inmunoglobulinas
Atraviesa placenta
(proteccin feto)
Predomina en secreciones
externas
(leche,LCR,lgrimas)
Reacciones antgeno-anticuerpo
Receptores Fc
Anticuerpos
Opsonizacin tipoespecfica
Anticuerpos tipoespecficos
Produccin de anticuerpos
INMUNIDAD ADQUIRIDA:
inmunidad celular
Clulas TCD4
Th1 =
Inflamatorias
IL-2
IFN-
Activacin de NK
Activacin de
macrfagos
Favorecen
Respuesta celular:
Destruccin parsitos
intracelulares
Th0
IL-2
IL-4
IFN-
IL-4
IL-5
IL-6
IL-10
Th2 =
Inflamatorias
Th3
IL5
TGF
Favorecen la
Respuesta humoral :
Destruccin patgenos
extracelulares
Clulas TCD8
Perforina
Grnulos con molculas txicas que inducen
apoptosis
Macrfagos
Monocito
Macrfago
https://www.youtube.com/watch?v=Non4MkYQpYA
HIPERSENSIBILIDAD
Anafilaxis
Asma
Rinitis alrgica
Eczema atpico
Urticaria (habones)
Alergia a los medicamentos
Tipo I
Tipo II
Poliarteritis nudosa
Glomerulonefritis post-estreptococica
Lupus eritematoso sistmico
Enfermedad del suero
Endocarditis bacteriana subaguda
Tipo IV
Tipo III
DEFICIENCIAS INMUNITARIAS
Inmunodeficiencia
Autoinmunidad
Inmunosupresin
Autoinmunidad
Caracterstica importante
AUTOINMUNIDAD :
Ruptura de la autotolerancia
Causas desencadenantes :
1.
2.
3.
4.
Factores genticos
Agentes infecciosos
Sustancias qumicas
Factores hormonales
Inmunodeficiencia
Si existe una respuesta inmunitaria insuficiente, puede que
el husped no sea capaz de combatir adecuadamente
las infecciones
Los trastornos por inmunodeficiencia pueden ser ocasionados
por una alteracin en cualquiera de los componentes de defensa:
1. Fagocitosis
2. Complemento
3. Linfocitos B
4. Linfocitos T
El origen de estos trastornos puede ser:
1. Hereditario, de manifestacin temprana
2. Adquirido (sndrome de inmunodeficiencia adquirida, SIDA)