UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per, Decana de Amrica)

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUMICA

ESCUELA ACADMICA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUMICA

AO ACADEMICO: 2016-I.
SEMESTRE ACADEMICO: NOVENO CICLO.
DEPARTAMENTO ACADEMICO: TOXICOLOGIA Y QUMICA LEGAL.
NOMBRE DEL CURSO: TOXICOLOGA Y QUMICA LEGAL.
TTULO DE LA PRCTICA Y NMERO DE LA PRCTICA: ENSAYOS DE
ANLISIS QUMICO TOXICOLGICOS. PRCTICA 2.
GRUPO: JUEVES DE 10-2 PM.
INTEGRANTES:

ABAD MALDONADO VIDAL: 12040048

CARREAL GOMEZ CARLOS ALBERTO: 12040101
CASO LOMBARDI JOS CARLOS: 10040052
GUERRA CABALLERO RICHARD KEVIN: 12040068
NAVARRO SOTO ARNALDO JOSEPH: 12040119

NOMBRE DEL PROFESOR DE PRCTICA: JOSE ALFONSO APESTEGUIA

INFANTES.
FECHA DE LA PRCTICA REALIZADA: JUEVES 31 DE MARZO.
TURNO: 10-2 PM.

INTRODUCCIN TERICA

Intoxicacion por Cianuro:

La enzima rodanasa: conversin del 80% del cianuro (CN) a
tiocianato en presencia de tiosulfato Utiliza cuatro vas
metablicas diferentes:
BIOTRANSFORMACIN Se metaboliza en el hgado
TOXICOCINTICA DEL CIANURO
CN + Tiosulfato Rodanasa
Tiocianato + Sulfito
El mecanismo de accin del cianuro:
Forma complejos estables con iones metlicos, teniendo una gran
afinidad por el hierro frrico (fe+++). El cianuro
inhibe la
transformacin del piruvato en el ciclo de Krebbs, resultando en
hiperproduccin de lactato y acidosis metablica severa.
Al cianuro se le encuentra en forma natural como componente
orgnico en algunas plantas o semillas de frutas -glucsidos
cianognicos- y tambin es producido por ciertas bacterias,
hongos y algas. Por lo dems, en microcantidades el cianuro es un
compuesto indispensable en la dieta humana.
Su accin biolgica lo caracteriza como un inhibidor enzimtico no
especfica, bloqueando la produccin de ATP e induciendo hipoxia
celular.El sistema nervioso central (SNC) es su rgano blanco
primario, pero tambin la tiroides y el rin.

PARTE EXPERIMENTAL
-

Objetivos
Determinar si la muestra problema (orina ) contiene cianuro.
Determinar si la muestra de orina restos de acido suflhidrico

Materiales
Beaker de 250 mL
Tiras de papel filtro
Reactivos: S . de Schombein , S. de Iodo Almidonado, S. de
Grignard ,S. de AgN03 , S. PdCl2, S. de Tartaro emtico. S.
deAcetato de Pb. S. Alcalino.

Equipos
Bao Mara

1. PAPEL SENSIBLE DE SCHOMBEIN

1.1. Nombre de la Reaccin:

Papel guayaco-cprico o de Schombein. Es un ensayo sensible pero
inespecfico. Se puede reconocer hasta 0.25g de cido cianhdrico
1.2. Fundamento:
El ensayo se fundamenta en el aumento del potencial de oxidacin de
las sales cpricas al pasar a sales cuprosas insolubles o poco disociadas.
El ensayo es identificativo dado que al sistema Cu (II)-cianuro se acopla
un compuesto reductor (resina de guayaco) que por oxidacin origina un
derivado coloreado (de color castao vira al azul).
1.3. Tcnica operatoria:
En el momento de su uso, se embebe una franja de papel de filtro en
una solucin de CuSO4 al 10 % dejando escurrir el exceso. Luego se
embebe en una solucin resina de guayaco al 10% de reciente
preparacin. El reactivo del papel de guayaco puesto en la boca del
recipiente con la muestra y se lleva a bao mara por 5 minutos. Luego
el papel se colorea de azul debido a la oxidacin la resina.
1.4.

Mecanismo de reaccin:
16CN-1 +16H+
16HCN + 8Cu++
8(CN)2Cu

4C2N2+C22H26O6+H2O
4Cu2(CN)2 + 4HCN
16CN- + 8Cu++ + 7H2O + C22H26O6

1.5.

12HCN
8Cu(CN)2 + 16H+
4Cu2(CN)2 + 4C2N2
4HONC+ 4HCN+C22H24O9+8H+
4[Cu2(CN)3]- + 4H+
4HONC+ [Cu2(CN)3]- + 12H- + C22H24O9

Reaccin (ecuacin) qumica balanceada:

12HCN- + 3H2O+ 9CuSO4 + C22H26O6

9H2SO4+ 3Cu2(CN)4 +3Cu(CN)2 + C22H24O9

1.6.

Ac.
Guayacnico
Resultados:

Azul de
guayaco

En la parte experimental se observ la formacin del azul de guayaco

por lo que se dio un resultado positivo de esta prueba corroborando la
presencia de HCN
2. PAPEL SENSIBLE YODO ALMIDONADO
2.1. Nombre de la reaccin
Papel yodo-almidonado. Tiene una sensibilidad de 1g. Es un ensayo
muy sensible pero inespecfico
2.2. Fundamento:
El ioduro de potasio forma el anin triyoduro (I3) al combinarse con
iodo elemental. A diferencia del iodo, los triyoduros son altamente
solubles

en

agua,

por

lo

que

el

ioduro

de

potasio

aumenta

considerablemente la solubilidad del iodo elemental en agua.

El in yodo (II) (I2+) puede reducirse a in yoduro (I-) por la accin, de
un agente reductor que puede ser el cido sulfhdrico o el cido
cianhdrico, y cuando todo el yodo se consume, el color azul desaparece.
Esto se llama una valoracin yodomtrica.
2.3.

Tcnica operatoria:

En el momento de su uso, se embebe una franja de papel de filtro con

una gota de solucin de almidn dejando escurrir el exceso. Luego se
embebe con una gota de solucin acuosa de yodo-yodurado.
2.4. Mecanismo de reaccin:
KI +I2 + 2almidn
HCN + 2almidn-I

2almidn-I + KI
2I-1 + 2almidn +CN-1 + H+1

2.5. Reaccin (ecuacin) qumica balanceada:

HCN + I2

ICN + HI

Otra rxn:
H2S+I3

S0(Elemental)+3I-+2H+

2.6. Resultados:
. En la parte experimental se observ que no se form la decoloracin
que, en caso fuera positivo, se hubiera manifestado

3. PAPEL SENSIBLE DE GRIGNARD

3.1. Nombre de la reaccin

Ensayo de Grignard, reaccin poco sensible que necesita 5 minutos para

evidenciarla.
3.2. Fundamento:
El ensayo se fundamenta en que el cido pcrico en presencia del
HCN, liberado de la muestra cida, forma isopurpurato alcalino, de color
rojo al rojo naranja en el transcurso de cinco minutos.
3.3. Tcnica operatoria:
En el extremo de una tira de papel de filtro agregar 1-2 gotas de
solucin de NaOH 10% y adicionar 2 gotas del reactivo de cido pcrico
1%. En el otro extremo colocar el nmero 3. Colocarlo al borde de un
frasco boca ancha, que contenga la muestra problema en solucin de
agua destilada, procurando que el extremo reactivo se encuentre a la luz
del frasco. Iniciar un bao de Mara por cinco minutos adicionando 100

mg de cido tartrico. Terminado el bao de Mara, observar los

resultados en un vidrio limpio.
3.4.

Mecanismo de reaccin:
HO

OH

O-

O 2N

O-

O 2N

O-

HO

O 2N

+
O 2N
HO
O 2N

NO 2
HO

-O
+

O-

CN
H

CNNO 2
OH

O+

O 2N

O-

O-

O+

O 2N

O-

H
CN

NC

O 2N

NO 2
OH

CN

NC

O 2N

NC

NO 2

HO

CN

CN-

O-

CN

CNReduccin

NH2

O 2N

+
NC

NO 2

OCN-

HO-

CN
NO 2

3.5.

Reaccin qumica:

3.6.

Resultados:
En la parte

experimental

isopurpurina

por lo que se dio un resultado positivo de esta

se

observ

prueba corroborando la presencia de HCN

la

formacin

de

4. PAPEL SENSIBLE DE NITRATO DE PLATA (AGNO3)

4.1.

Nombre de la reaccin

Poco sensible debido a la poca cantidad de reactivo para reaccionar.

4.2.

Fundamento:

Reacciona con la muestra problema formando cido sulfhdrico (en

forma de sulfuro argntico) adems de arsina y fsforo blanco.
4.3.

Tcnica operatoria:

En el extremo de una tira de papel de filtro, agregar I o II gotas de

solucin de nitrato de plata 10%. En el otro extremo colocar el nmero 4.
Obtenida la tira reactiva (papel sensible) colocarlo al borde de un frasco
boca ancha, que contenga la muestra problema, luego colocarlo en bao
Mara por cinco minutos adicionando 100 mg de cido tartrico.
4.4.

Mecanismo de reaccin:
H2S + 2Ag+

Ag2S + 2H+

ASH3 + 6Ag+ + 2H2O

4.5.

Reaccin balanceada:
H2S + 2Ag+

4.6.

AsO2H + 6H+ + 6 Ag

Otras reacciones:

Ag2S + 2H+

a.

Fosmamina: formacin de fosfuro de plata

H3P + 3Ag+

b.

Arsenamina: separacin de plata metlica:

H3As + 6Ag+ + 2 H2O

c.

HAsO2 + 6H+ + 6AgO

Estibamina: formacin de antimoniuro de plata.

H3Sb + 3AgO

d.

3H+ + Ag3P

Ag3Sb + 3H+

Fsforo blanco:
P4 + 6 H2O

H3P + 3 Ag+

12Ag+ + 3 H3PO2 + 6H2O

H3P + 3H3PO2

Ag3P + 36H+

3 H3PO4- + 15H+ + 12AgO

5. PAPEL SENSIBLE CON CLORURO DE PALADIO (PDCL2)

5.1. Nombre de la reaccin

Ensayos a la gota con reactivos - Papel Sensible de Cloruro de Paladio
(5%).
5.2. Fundamento:
El paladio metlico producido da esa coloracin griscea oscura. El
cloruro de paladio reacciona con el monxido de carbono presente en la
muestra produciendo el paladio metlico y la precipitacin del dixido de
carbono. Adems de acidificar el medio.

5.3. Tcnica operatoria:

Se colocar la cuarta parte de la muestra en frasco de boca ancha con un
extremo de una tira de 10 cm. Por 1 cm. de papel whatman N 1 una
gota de solucin de cloruro de paladio.

Luego se colocar 1/3 de la tira

por el extremo que contiene la solucin de paladio dentro del frasco de

boca ancha, sin que esta haga contacto con la muestra. Agregar 100
mg de cido tartrico, tapar el frasco, con la tapa sosteniendo el papel.
Llevar el frasco a bao mara hirviente por cinco minutos.

Poner la tira

sobre luna de vidrio.

5.4. Mecanismo de reaccin:
5.- PdCl 2

Pd

2+

CO

H2O

2+

CO2

Pd

O C

Pd

Pd

2+

2HCl

OH
O

O
H

Pd

Cl

Cl

5.5. Reaccin balanceada:

PdCl2 + CO + H2O

Pd0 + CO2 + 2HCl

5.6. Resultados:
En la parte experimental la prueba sali negativa (no hubo
formacin de una coloracin oscura)

6. PAPEL SENSIBLE DE TRTARO EMTICO

6.1 Nombre de la reaccin:
Papel Sensible de Trtaro Emtico (10%) o tartrato de antimonio y potasio.

6.2 Fundamento:
El trtaro emtico (tartrato de antimonio y potasio) al entrar en contacto con el
cido sulfhdrico precipita en forma de sulfuro de antimonio.

6.3 Tcnica operatoria:

- Colocar la cuarta parte de la muestra en un frasco de vidrio de boca ancha,
luego colocar en un extremo una tira de 10 cm X 1 cm de papel whatman N 1
una gota de solucin de trtaro emtico.
- Colocar 1/3 de la tira por el extremo que contiene la solucin de paladio
dentro del frasco de boca ancha, sin que esta haga contacto con la muestra.
- Agregar 100 mg de cido tartrico.
- Tapar el frasco, con la tapa sosteniendo el papel.
- Llevar el frasco a bao mara hirviente por cinco minutos.
- Poner la tira sobre luna de vidrio y observar.

6.4 Mecanismo de reaccin:

K(SbO)C4H4O6 + H2S

Reaccin de doble sustitucin

Sb2S3 + KH(C4H4O6) + H2O

6.5 Reaccin balanceada:

2K(SbO)C4H4O6 + 3H2S

Sb2S3 + 2KH(C4H4O6) + 2H2O

6.6 Resultados:
Se evidenci la formacin de una coloracin naranja dando positiva la
presencia de H2S

7. PAPEL SENSIBLE DE ACETATO DE PLOMO

7.1 Nombre de la reaccin:
Papel sensible de acetato de plomo Sensibilidad: 1 ug de azufre

7.2 Fundamento:
Al exponerse el olor de una muestra acidificada ligeramente, el papel se
ennegrece por formacin de PbS.

7.3 Tcnica operatoria:

Se impregna una tira de papel con una solucin al 10% de acetato de plomo y
se expone al interior del recipiente por unos minutos. Se formar unos puntos
negros evidenciando la presencia de sulfuro de plomo.

7.4 Mecanismo de reaccin:

SH2 + [Pb (OH)3]-

SPb + 2H2O + OH-

7.5 Reaccin balanceada:

SH2 + Pb (CH3COO)2

SPb + 2CH3COOH

7.6 Resultados:
En la parte experimental se observ la formacin de una coloracin
oscura por lo que se dio un resultado positivo de esta prueba
corroborando la presencia de H2S

8. PAPEL SENSIBLE ALCALINO

8.1 Nombre de la reaccin:
Ensayo de Magnin
Sensibilidad: Reaccin poco sensible (10 g de in cianuro) pero muy especfica

8.2 Fundamento:
Realizado para el reconocimiento de pequesimas cantidades de HCN en
vsceras, ha sido como papel reactivo. Este ensayo, si bien a veces no resulta
tan sensible como algunos de los que se han detallado, tiene en cambio la
enorme ventaja de su especificidad, puesto que el azul de Prusia solo se forma
en presencia de HCN. La presencia de otros compuestos no interfiere en
absoluto, por lo cual este papel sensible tiene, en la prctica forense, enorme
aplicacin aun en el aspecto cuantitativo.

8.3 Tcnica operatoria:

Embeber una franja de papel de filtro en una solucin de hidrxido de sodio al
2%; dejar escurrir el exceso y exponer en el ambiente del frasco; despus de
un tiempo de exposicin conveniente, retirarlo y extenderlo sobre una placa
de porcelana o de vidrio; agregar 2-3 gotas de solucin, en lo posible reciente,
de sulfato ferroso al 2% y dejar extender; acidificar finalmente con c.s. de HCl
(basta 3 4 gotas), y se observara que, en presencia de HCN se obtiene un
color al principio verde (para pequeas cantidades de txico), que luego se
hace azul intenso. Para cantidades pequeas de HCN, el color azul suele
aparecer a medida que se volatiliza el exceso de HCl agregado. En ausencia de
HCN, el color obtenido es amarillo debido a la sal frrica formada a expensas
de la sal ferrosa. Este ensayo ha sido convenientemente modificado por
Goldbaum y Gettier, para revelar y determinar cantidades muy reducidas de
HCN en vsceras.

8.4 Mecanismo de reaccin:

6 HCN + 6-OH 6-CN + 6H2O
6-CN + Fe++ [Fe (CN)6]Na4
4 Fe++ + 8-OH 4Fe (OH)2
Simultneamente, el ion ferroso se oxida a frrico debido a la gran superficie
de contacto con el aire:
4Fe (OH)2 + O2 + H2O 4Fe (OH)3
Que, en medio acido reacciona con el anin ferrociangeno para dar el azul de
Prusia o ferrocianuro frrico.
3[Fe (CN)6]-4 + 4Fe (OH)3 + 12H+ 12H2O + [Fe (CN)6]3Fe4

8.5 Reaccin balanceada:

Se basa en la formacin de azul de Prusia.
HCN + OH- CN- + H2O
Luego:
6CN- + Fe+2 [Fe (CN)6]

-4

Fe+2 + 2OH- Fe (OH)2 precipitado verde

2Fe (OH)2 + 1/2O2 + H2O 2Fe (OH)3

En medio HCl
Fe(OH)3 + (Fe(CN)6)-4 + 3H+ + Na+ Fe(CN)6FeNa + 3H2O

8.6 Resultados:
En la parte experimental la prueba sali negativa (no hubo
formacin de una coloracin azul)

RESULTADOS

Fig 1. Cmara donde se colocan las tiras con

los respectivos reactivos.

Fig 2. Resultados de las tiras , dando positivo en las tiras 1 ,3 con

presencia de cianuro y presencia de cido sulfhdrico en las tiras 6 ,7.

DISCUSIONES
En los resultados de los ensayos de papeles sensibles se
determin como positivo la reaccin del papel sensible de
Schonbein, el cual ante la presencia de HCN vira a un color azul;
sin embargo, a pesar de ser sensible se le considera un mtodo
inespecfico (reacciona con todos los agentes oxidantes, en
especial con Cl, Br y ozono). Esto, sumado a la reaccin positiva
del papel sensible de Grignard nos corrobora la presencia de HCN
en la muestra biolgica analizada. Este compuesto es muy usado
en la refinera de minerales, snteis de polmeros y en los
plaguicidas que se utilizan en agricultura (se fija a los productos
alimenticios con facilidad), en toxicologa su importancia radica en
que el cianuro se une e inactiva a aproximadamente 40 enzimas,
de las cuales cabe resaltar la unin e inhibicin de la citocromo c
oxidasa, que actan como enzimas terminales en las cadenas
respiratorias celulares. As, la unin del cianuro a esta enzima
impide la utilizacin de oxgeno a nivel celular provocando un
bloqueo de la respiracin celular la cual se manifiesta en un
estado de anoxia histotxica. Al ser un nuclefilo fuerte, el HCN
tiene mltiples efectos en varios sistemas del organismo
(acumulacin de calcio intracelular e las neuronas, liberacin de
neurotransmisores en el cerebro y liberacin de catecolaminas de
las glndulas suprarrenales).
Con respecto a la eliminacin, las enzimas sulfotransferasas
catalizan la adicin de azufre al cianuro formado compuestos
tiocianato los cuales son eliminados en la orina (muestra problema
que se analiz). El cianuro tambin puede ser removido por la
formacin de cianometahemoglobina en sangre y con la
interaccin con la albmina del suero a travs de los grupos
azufre-sulfona, adems de la formacin de intermediarios
ciannhidrinas al reaccionar con las sales de algunos aminocidos.
La DL50 del cianuro en humanos es de 1.52 mg/Kg por va oral.
Una prueba confirmatoria de HCN con papeles sensibles aparte de
las realizadas en la prctica sera la reaccin de Gastaldi, en la
cual se sustituye la tintura de Guayaco con acetato de bencidina,
en la cual su viraje a azul indicara la presencia de HCN, con una
sensibilidad de 1ml/m3 si se deja pasar por 2 minutos. Para la
investigacin forense en medios biolgicos el HCN se aisla de los
vsceras o tejidos por destilacin (al ser un gas voltil se debe

controlar el proceso para evitar prdidas), luego se determina

cualitativamente por medio de las reacciones coloreadas de azul
de Prusia o tiocianato frrico (coloracin rojiza caracterstica). En
la actualidad se utilizan mtodos ms modernos y rpidos para la
deteccin de HCN en muestras biolgicas, tales como
espectrofotometra, potenciometra, cromatografa de gases,
electroforesis capilar, etc.
Los resultados positivos pruebas de papel sensible de trtaro
emtico y de acetato de Pb nos corrobora la presencia de H 2S en la
muestra. El hidrgeno sulfurado es un txico sulfurado de la
respiracin celular, que, al igual que los cianuros, se fija sobre el
hierro de la citocromo c oxidasa, bloqueando los procesos de
xidoreduccin, entre sus manifestaciones clnicas, adems de
asfixia, provoca irritacin de las mucosas debido a la formacin de
sulfuros alcalinos custicos (sulfuro de sodio). Su accin es poco
duradera, ya que se oxida rpidamente en la sangre formando
compuestos poco txicos. Entre las manifestaciones clnicas de
una intoxicacin aguda ms frecuentes estn la irritacin ocular,
vrtigo, diarrea y trastornos cardiacos. A 300 ppm es fatal para un
ser humano, a partir de 20 ppm se empiezan a manifestar los
sntomas descritos anteriormente. Otro mtodo para determinar su
presencia en muestras biolgicas es mediante la potenciometra
(midiendo el pH de la orina).

CONCLUSIONES
Se comprendi los diferentes ensayos de identificacin de un
txico, as como la importancia de cada una de ellas en su
determinacin.
Se determin la presencia de HCN y H 2S en una muestra de orina
mediante el mtodo de papeles sensibles.
Se indag sobre los efectos toxicolgicos de HCN y H 2S en la
muestra de orina, as como tambin se plante otras pruebas
complementarias para su identificacin.

CUESTIONARIO
METODOLOGIA DE ENSAYOS QUIMICOS:

REACCIONES CON LAMINAS METALICAS:

Indicador biolgico : Cobalto urinario , MUESTREO: Una muestra de
sangre heparinizada ( 10 mL).

Indicador biolgico de exposicin: Cobalto urinario (CO-u) .Muestreo:

Una muestra de orina al final de la jornada de trabajo (20 Ml)
Indicador biolgico: Mercurio urinario ( HG-U), Muestreo: Colecta en la
maana.
*El mtodo analtico para estas muestras es por espectofotometria por
absorcin atmica.

10 AGENTES QUMICOS QUE PRODUZCAN CANCER

1. los parabenos (los ms comunes son el metilparabeno, el
propilparabeno, el etilparabeno y el butilparabeno) son sustancias
qumicas comnmente usadas como conservantes en muchos productos
cosmticos, incluidos maquillaje, humectantes, productos para el
cuidado del cabello y cremas o geles para afeitar (la mayora de las
marcas ms importantes de antitranspirantes y desodorantes no
contienen parabenos). Los parabenos pueden penetrar en la piel y
actuar como una versin dbil del estrgeno en el cuerpo, lo cual puede
causar una activacin del crecimiento de cncer de mama positivo para
receptores de hormonas
2. Los ftalatos se usan frecuentemente para mantener el color y
reducir la fragilidad del esmalte de uas y el spray del cabello. Tambin
es un componente de muchas fragancias de productos de limpieza y de
cuidado personal. El ftalato es un disruptor hormonal. El ftalato no acta
exactamente como el estrgeno, pero puede ser un disruptor del
equilibrio de otras hormonas que interactan con el estrgeno, incluida
la testosterona.
3. La acrilamida se produce durante la fritura y el horneado a
temperaturas superiores a 100 grados. El caf, las patatas fritas, panes
tostados, galletas y distintos alimentos para bebs contienen acrilamida.
4. Dioxinas. Se encuentran en el medio ambiente de todo el mundo y
ms de 90% de la exposicin humana se produce por medio de los
alimentos, en particular los productos crnicos y lcteos, pescados y
mariscos. Las dioxinas tienen elevada toxicidad y pueden provocar
problemas de reproduccin y desarrollo, afectar el sistema inmunitario,
interferir con hormonas y, de ese modo, causar cncer. As lo seala la
Organizacin Mundial de la Salud.

5. Insecticidas o raticidas. Contiene talio, cianuro, carbonatos,

organofosforado, estricnina, qumicos que pueden producir cncer y
problemas en los pulmones y vas respiratorias.
6. Spray bronceador. El qumico responsable de dar brillo a la piel es
tan txico que puede causar mutaciones genticas y daos en el ADN
que provocan cncer. As lo indica un estudio de la Escuela de
Medicina de la Universidad de Pensilvania.
7. El antimonio es un metaloide natural utilizado para generar telas y
plsticos resistentes al fuego, como artculos para los nios pequeos. Y,
mientras que los estudios acerca de la relacin entre el antimonio y el
cncer humano son inconclusos, los estudios realizados en animales han
relacionado la exposicin a la inhalacin de ste con tumores de pulmn.
8. bispehnol. Un compuesto qumico que se encuentra en muchos
artculos de uso diario, tales como las latas y las gafas de sol. Se cree
que la sustancia interfiere con las hormonas naturales que influyen en el
desarrollo humano y el crecimiento.
9.Aceites hidrogenados. alteran la estructura y la flexibilidad de las
membranas celulares en todo el cuerpo, causando enfermedades
debilitantes como el cncer.
10. BPA. un qumico que acta como estrgeno e interrumpe la
actividad hormonal en el cuerpo. Se le vincula a enfermedad cardiaca,
dao intestinal, infertilidad y otros problemas del sistema reproductor.
De acuerdo con los Centros de Control de Enfermedades y Prevencin
(CDC), hay una exposicin extendida de BPA en los Estados Unidos. Los
tomates enlatados son ms peligrosos porque su alta acidez causa que
el BPA les penetre.
5 AGENTES FISICOS QUE PRODUZCAN CNCER
1. Radiaciones. ionizantes: Son radiaciones electromagnticas con una
longitud muy corta y un alto valor energtico. Entre ellas se encuentran
los rayos X y los rayos en general. Causan la rotura de los
cromosomas, dando lugar as a mutaciones cromosmicas. Y tambin
modificar las bases nitrogenadas, lo que da lugar a mutaciones
puntuales.

2. Radiaciones no ionizantes. Destacan los rayos ultravioleta (UV)

que provocan la formacin de un enlace covalente entre dos bases
pirimidnicas (compuesto orgnico) contiguas, dando origen a dmeros
de timina o dmeros(compuesto de una molcula) de citosina, y con ello
originan una mutacin gnica.
3. Radioterapia la radioterapia induce una pequea pero significativa
incidencia de segundos tumores malignos (5%).
4. Radiacin energa nuclear riesgo de accidentes catstrofes y
perdidas de ecosistemas como la catstrofe de CHERNOBYL.
5. Rayos UV inmunolgica transformacin de las clulas normales en
clulas Neoplsicas produccin de antignicos en la piel induccin de
linfocitos T supresores dirigidos contra estos antgenos.
5 AGENTES BIOLOGICOS QUE PRODUZCAN CNCER
1. Activos sobre el ADN. Alquilantes (CICLOF), PT (carboplatino),
antimetabolitos (MTX), antibiticos (DOXORRUBICINA), etoposido,
irinotecan, trabectidina.
2. Inhibidores de la mitosis. Alcaloides de la vinca (vincristina,
vinblastina), toxanos (docetaxel,Paclitaxel).
3. Inhibidores de la tirosina cinasa. Tumor del estroma
gastrointestinal eficacia basada en respuesta objetiva. Neutropenia,
neurocitopenia, anemia, anorexia, elevacin transaminasas, alteraciones
gstricas.
4. Anticuerpos monoclonales. ALEMTUZUMAB (MABCAMPATH)
leucemia linfoide aguda mielodrepresion muy grave toxicidad
hematolgica grave (AVASTIN) este frmaco puedes provocar cncer de
pulmn y cncer de rin.
5. Terapia hormonal. Con estrgenos y progesterona en la menopausia
aumenta el riesgo de cncer de mama. Dietilestilbestrol durante el
embarazo riesgo de padecer cncer de mama y sus hijas cncer de
crvix.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS:
1. Torres S. Toxicologia I. Manual de practicas . Consultado el 05 de
abril
.
Consultado
en
:
https://es.scribd.com/doc/45334776/MANUAL-DE-PRACTICAToxicologia-I
2. Ramirez A. Toxicidad del cianuro. Investigacin bibliogrfica de sus
efectos en animales y en el hombre. An. Fac. med. v.71 . 2010; 71.
23-58.
3. Via S. et al. Bioqumica y fitoqumica. Universidad Nacional de la
Plata.
4. Quirico J. INIBio. Instituto nacional de Biodiversidad. Especies de
Costa Rica. Disponible en: http://darnis.inbio.ac.cr/FMPro
5. Villaamil E. et al. Monxido de carbono- Cianuros alcalinos y cido
cianhdrico.
2014.
Disponible
en:
http://es.slideshare.net/arielaranda2/seminario-y-trabajo-prctico-n1-2014.
6. Fabr R. Tratado de Toxicologa. Editorial Paraninfo. Madrid (1976).
Pag 106-140.
7. Guatelli M. Manual Prctico de Qumica Toxicolgica. Editorial
Universitaria. Buenos Aires (1958). Captulo 1.1: Ensayo con
papeles sensibles. Pag 13-26.
8. Zhang Q, Maddukuri N, Gong M. A direct and rapid method to
determine cyanide in urine by capillary electrophoresis. Journal of
Chromatography A. 2015;1414:158-162.
9. Ramirez A. Toxicidad del cianuro. Investigacin bibliogrfica de sus
efectos en los animales y en el hombre. Anales de la Facultad de
Medicina. 2010;71(1):54-61.