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3.8.1 Generalidades
Al analizar un espectro IR con el objetivo de obtener informacin estructural resultan tiles
las siguientes indicaciones:
1.- Analizar el espectro en orden decreciente de nmero de ondas buscando inicialmente la
presencia de grupos funcionales.
2.- La significacin de una banda depende tanto de la regin espectral donde se encuentra
como de la intensidad. Una banda, an dbil, en la regin cercana a 2200 cm-1 es una fuerte
indicacin de la presencia de triples enlaces en la molcula. Por otra parte, la presencia de
una banda, aun de intensidad media o fuerte en la regin 1300-1000 cm-1 puede carecer de
utilidad en la determinacin estructural.
3.- La ausencia de bandas en una regin puede ser un criterio de utilidad equivalente a la
presencia de las mismas. As por ejemplo, la ausencia de absorcin por encima de 3000 cm-1,
en la regin 1700-1470 cm-1 y de fuerte absorcin por debajo de 1000 cm-1 sugiere en el
espectro IR de un hidrocarburo que ste tiene carcter saturado.
4.- Deben tenerse en cuenta siempre las condiciones de registro de un espectro IR. De esta
manera, para los espectros registrados en disolucin deben eliminarse del anlisis las zonas de
fuerte absorcin del disolvente. Lo mismo es valido para los espectros registrados en
suspensiones, donde deben excluirse las bandas asociadas con el agente dispersor.
NH
1
3550-3100 cm . Bandas de intensidad media.
1
Especies libres 3550-3400 cm
1
3330-2700 cm . Bandas de intensidad variable, depende del nmero de grupos CH
165
Espectroscopia IR
CC
2260-2100 cm
CN
. Bandas dbiles.
1
1900-1550 cm . Bandas intensas, su posicin depende de los sustituyentes.
C=C
1
1680-1630 cm . Bandas de intensidad media a dbil-
C=N
1
1690-1520 cm . Bandas de intensidad media.
CC
1
1610-1450 cm . Varias bandas, intensidad variable.
NO
1
1570-1310 cm Bandas intensas.
.
C-F
1000-650 cm-1 Vibraciones de doblajes fuera del plano. Vibraciones de valencia de baja
energa
CH
OH
NH
166
Espectroscopia IR
3.8.3 Hidrocarburos
3.8.3.1 Alcanos
El espectro de los n-alcanos puede interpretarse sobre la base de las vibraciones de valencia y
doblaje correspondientes a los enlaces C-C y C-H.
Los doblajes asociados a la cadena carbonada C-C son vibraciones de baja energa, dbiles,
fuertemente acopladas y fuera del rango del IR medio. Las vibraciones de valencia C-C son
en general dbiles (baja polaridad de estos enlaces) y muy fuertemente acopladas (ver la
Figura 3.31), presentndose en la zona de la huella de la molcula. Estas bandas tienen poca
utilidad prctica.
Las vibraciones ms interesantes son las correspondientes a las vibraciones de estiramiento o
valencia C-H y los doblajes correspondientes. Las vibraciones de valencia C-H se presentan
en los alcanos en la zona de 3000-2800 cm-1, su posicin es muy estable (10 cm-1) y
corresponden a los movimientos localmente acoplados de los hidrgenos unidos a un mismo
carbono. Estudiaremos estas vibraciones en los grupos metilos y metilenos. Las vibraciones
de doblaje con hidrgeno C-H aparecen por debajo de 1500 cm-1, son de diferente naturaleza
y algunas de ellas suministran informacin estructural sobre la ramificacin o la longitud de la
cadena carbonada.
Grupos metilo
Las vibraciones asociadas con los grupos metilos estn representadas en la Figura 3.35
167
Espectroscopia IR
Grupos metileno
Las vibraciones asociadas con los grupos metileno estn representadas en la Figura 3.37.
168
Espectroscopia IR
as
usualmente aparece superpuesta con la banda CH 3 de los grupos metilos.
Figura 3.38 Espectro FT-IR del n-dodecano: 2958, 2925 y 2854 cm-1 C H de grupos metilos y
as
s
s
metilenos; 1467 cm-1 CH 3 + CH 2 ; 1378 cm-1 CH 3 ; 721 cm-1 CH 2
169
Espectroscopia IR
3.8.3.2 Olefinas
La presencia de un doble enlace C=C en una cadena carbonada puede ser detectada por IR
mediante la presencia en el espectro de una serie de bandas asociadas con vibraciones de la
agrupacin vinlica. En la Figura 3.39 se muestran las vibraciones asociadas al sistema
olefnico.
* C H : Bandas generalmente por encima de 3000 cm-1, lo que las diferencia de las
vibraciones de este tipo en los alcanos. En el caso de olefinas monosustituidas y gemdisustituidas, las vibraciones del grupo CH 2 terminal acoplan entre s, observndose dos
as
s
bandas CH 2 y CH 2 en 3080 y 2985 cm-1. En el caso de una agrupacin =CH- la vibracin
-Olefinas gem-disustituidas:
-Olefinas cis-disustituidas:
170
Espectroscopia IR
Figura 3.40 Esquema de espectros IR de diferentes tipos de olefinas. Las bandas sombreadas
permiten detectar grupos vinilos en una cadena saturada. Los doblajes fuera del plano permiten
diferenciar el tipo de sustitucin en la olefina
171
Espectroscopia IR
Figura 3.41 Espectro FT-IR del 1-deceno: 3079 cm-1 Csp 2 H , 2958, 2926, 2855 cm-1
as
s
s
Csp 3 H , 1822 cm-1 2 CH , 1642 cm-1 C =C , 1466 CH
3 + CH 2 ; 1378 cm-1 CH 3 ; 992,
909 cm-1 C H olefina mono-sustituida; 722 cm-1 CH 2
3.8.3.3 Alquinos
Los alquinos terminales pueden detectarse con facilidad en IR por presentar bandas
caractersticas correspondientes a las vibraciones Csp H y CC . Los alquinos centrales son
de difcil deteccin pues carecen de la banda Csp H y la banda CC es muy dbil o est
ausente del espectro (baja polaridad).
* Csp H : Banda fina en 3340-3270 cm-1. La agudeza de la banda evita su confusin con
asoc
bandas X H (compuestos con grupos OH y NH).
* CC : Banda dbil pero de fcil deteccin pues la regin donde aparece, 2260-2100 cm-1,
est generalmente libre de bandas. Si el alquino es central la banda es muy dbil o est
ausente y su frecuencia es ms alta que en los alquinos terminales (ver acoplamiento de
osciladores):
Alquino terminal:
CC 2140-2100 cm-1
Alquino central:
CC 2260-2190 cm-1
172
Espectroscopia IR
Figura 3.42 Espectro FT-IR del 1-octino: 3313 cm-1 Csp H ; 2958, 2933, 2861 cm-1 Csp 3 H ;
as
s
s
2119 cm-1 CsC ; 1466 cm-1 CH 3 + CH 2 ; 1379 cm-1 CH 3 ; 1241 cm-1 2 CH ; 629 cm-1 CH
3.8.3.4 Aromticos
Los hidrocarburos aromticos presentan numerosas bandas de absorcin en IR. Las
vibraciones de doblajes en el plano resultan poco tiles en la determinacin estructural. Los
modos normales de vibracin correspondientes a un benceno mono-sustituido se muestran en
la Figura 3.43.
Los compuestos aromticos presentan los siguientes grupos de bandas de inters:
* C H : Por la hibridacin sp 2 de los carbonos aromticos, estas vibraciones aparecen en la
misma zona que las vibraciones equivalentes de las olefinas, 3100-3000 cm-1, generalmente
son varias bandas cercanas, a veces no resueltas: 3096-3048, 3039-3025 y 3020-3000 cm-1.
* CC : Varias bandas producto del acoplamiento de las vibraciones de los enlaces C=C del
anillo aromtico, corresponden a los modos normales de 1604, 1585, 1500 y 1450 cm-1 en la
Figura 3.43. En dependencia de la simetra y el patrn de sustitucin algunas de estas bandas
pueden no observarse. En conjunto constituyen el denominado patrn del fenilo, que ayuda a
la identificacin del anillo aromtico en el espectro IR.
173
Espectroscopia IR
Figura 3.43 Modos normales de vibracin de bencenos mono-sustituidos (nmeros de ondas en cm-1,
pueden variar en 30 cm-1). 3050 cm-1: C H , 1604-1450 cm-1 : CC , 1320-1227 cm-1: doblajes en
el plano, 1000 cm-1: respiracin del anillo, 985-410 cm-1: doblajes fuera del plano, ltima fila:
vibraciones sensibles a la naturaleza del sustituyente. Algunos de estos modos pueden ser inactivos o
producir bandas de absorcin muy dbiles, en dependencia de la polaridad del sustituyente.
* C H : vibraciones semejantes a las que presentan las olefinas, originan bandas intensas en la
zona de bajas frecuencias, que dependen del nmero de hidrgenos vecinos en el anillo. En la
Tabla 3.12 se muestra la posicin de las bandas C H , de acuerdo al nmero de hidrgenos
vecinos.
Tabla 3.12 Bandas C H en aromticos
H vecinos
C H /cm-1
770-730
770-735
810-750
860-800
900-860
174
Espectroscopia IR
Adicionalmente a la banda C H , los bencenos mono-, 1,3- y 1,3,5- sustituidos poseen otra en
690 cm-1, que corresponde a una deformacin del anillo fuera del plano. En la Figura 3.44 se
muestra la zona 900-650 cm-1 para diferentes bencenos di-sustituidos. Las bandas en esta zona
permiten la determinacin del patrn de sustitucin excepto cuando hay acoplamientos con
las vibraciones de los sustituyentes o se presentan bandas adicionales de los mismos, como
ocurre con los grupos -NO 2 y COOR.
Figura 3.44 Zona de los doblajes fuera del plano en diferentes bencenos sustituidos. La posicin y
nmero de las bandas permite en general la determinacin del tipo de sustitucin, excepto en
presencia de grupos tales como el nitro (fila inferior).
175
Espectroscopia IR
En las Figuras 3.47 y 3.48 se presentan los espectros FT-IR del etilbenceno y el estireno.
Figura 3.47 Espectro IR del etilbenceno: 3064, 3027 cm-1 Csp 2 H ; 2966, 2932, 2874 cm-1 Csp 3 H ;
1605. 1496, 1454 cm-1 C =C ; 745 cm-1 C / H ; 697 cm-1 deformacin del anillo (mono-sustituido).
176
Espectroscopia IR
Figura 3.48 Espectro FT-IR del estireno. 3082, 3060,3027, 3008 cm-1 Csp 2 H ; 1630 cm-1
C =C grupo vinilo; 1601, 1575, 1494, 1440 cm-1 C C patrn del fenilo; 991, 909 cm-1
CH olefina mono-sustituida; 776 cm-1 CH benceno mono-sustituido; 697 cm-1 deformacin del
anillo
carbonlicos.
177
Espectroscopia IR
3.8.4.1 Cetonas
* C = O : 1715-1720 cm-1. Una serie de factores pueden modificar la posicin de esta banda.
Entre ellos tenemos:
-conjugacin: En las cetonas -insaturadas o aromticas, la banda C =O disminuye su
frecuencia en aproximadamente 30 cm-1. Si hay doble conjugacin, como en las benzofenonas
o en la quinonas, C =O puede encontrarse hasta en 1650 cm-1.
-efectos inductivos de sustituyentes electronegativos en : Crece la frecuencia de C =O .
Estos efectos dependen de la orientacin relativa del sustituyente respecto al grupo carbonilo.
-tensiones de anillo: En la cetonas cclicas la frecuencia de C =O crece al disminuir el nmero
de tomos en el ciclo por reduccin del ngulo de valencia y aumento del acoplamiento
mecnico.
-equilibrios ceto-enlicos: las -dicetonas se presentan como mezclas de las formas
tautomricas cetnica y enlica. La forma enlica (mas estable en medios de baja polaridad)
forma enlaces por puente de hidrgeno intramoleculares que unidos a la conjugacin reducen
considerablemente la frecuencia de la banda C =O . Esta forma presenta una banda muy ancha
e intensa en 1640-1580 cm-1. La forma cetnica presenta bandas C =O a frecuencias tpicas
de cetonas alifticas. Las -dicetonas se comportan como cetonas tpicas.
178
Espectroscopia IR
Figura 3.51 Espectro FT-IR de la acetofenona. 3063, 3005 cm-1 Csp 2 H ; 1685 C =O (conjugado);
s
1598, 1583, 1449 cm-1 CsC (patrn del fenilo); 1360 cm-1 CH 3 ; 1266 cm-1 C CO C ; 761 cm-1
CH ; 691 cm-1 deformacin del anillo; 3352 cm-1 2 C =O ; la muestra esta impurificada con agua.
179
Espectroscopia IR
3.8.4.2 Aldehdos
Las bandas caractersticas del grupo aldehdo son las correspondientes a las vibraciones C =O
y C H de la agrupacin funcional.
* C =O : La frecuencia de la banda carbonlica es algo mas alta que en las cetonas ( efecto +I
del grupo alquilo en estas ltimas). En los aldehdos saturados C =O se encuentra en la zona
1740-1720 cm-1. Los efectos de la conjugacin, efectos inductivos de sustituyentes en y la
formacin de enlaces de hidrgeno alteran la posicin de la banda C =O como en las cetonas.
* C H : En la mayora de los aldehdos se presenta la ya mencionada Resonancia de Fermi
(acoplamiento de este fundamental con el armnico del doblaje C H ). El fundamental del
doblaje del hidrgeno en el plano C H se encuentra en la mayora de los aldehdos cerca de
1390 cm-1 por lo que su armnico 2 C H casi coincide en frecuencia con el fundamental de la
vibracin de valencia C-H (2800 cm-1). El acoplamiento de osciladores produce dos
vibraciones hbridas, que comparten caractersticas, entre ellas la intensidad. Se produce el
llamado doblete de Fermi: dos bandas de intensidad media cerca de 2800 y 2700 cm-1, que
caracteriza a la mayora de los espectros IR de los aldehdos y que permite su diferenciacin
de las cetonas.
En la Figura 3.52 se muestra el espectro IR del benzaldehido.
Figura 3.52 Espectro FT-IR del benzaldehdo. 3064 cm-1 Csp 2 H ; 2820, 2738 cm-1 ( C H + C H )
doblete de Fermi; 1702 cm-1 C=O ; 1598, 1584, 1455 cm-1 Cs=C ; 1391 cm-1 C H aldehdo; 745 cm1
180
Espectroscopia IR
3.8.4.3 steres
Caracterizan los espectros IR de los steres las bandas C =O y las correspondientes a las
vibraciones de los enlaces C-O, C O , en la regin de la huella de la molcula. Estas ltimas
corresponden a movimientos acoplados, que dependen de la naturaleza del cido y el alcohol
que formaron el ster. Es posible observar varias bandas, las que se pueden identificar por su
elevada intensidad.
* C =O : steres alifticos 1750-1735 cm-1 (formiatos 1730-1715 cm-1)
steres derivados de cidos insaturados o aromticos: 1730-1710 cm-1
steres con enlaces de hidrgeno intramoleculares: 1690-1670 cm-1
steres halogenados: 1790-1740 cm-1
steres vinlicos o fenlicos: 1770-1760 cm-1
steres fenlicos de cido aromtico: 1735 cm-1
* C O : Dos o ms bandas en 1300-1030 cm-1, corresponden a osciladores acoplados con
participacin del estiramiento de los enlaces C-O (C-C(=O)-O y O-C-C). La banda C CO O ,
muy intensa y asociada esencialmente al fragmento del cido original, se observa a mayor
nmero de ondas que la banda O C C
1065-1030 cm-1
181
Espectroscopia IR
C CO O ; 1048 cm-1 O C C .
Figura 3.54 Espectro FT-IR del crotonato de etilo. 2982 cm-1 Csp 3 H ; 1722 cm-1 C =O ; 1662 cm-1
182
Espectroscopia IR
Figura 3.56. Espectro FT-IR de la -valerolactona. 2980, 2936 cm-1 Csp 3 H ; 1774 cm-1 C =O ;
1173 cm-1 C O .
Slo en fase vapor (temperaturas superiores a 1500C) predominan las especies monomricas
en el equilibrio. La fuerte asociacin mediante enlaces por puente de hidrgeno en fases
condensadas hace notablemente diferentes los espectros IR en fase condensada y en fase
vapor.
Los cidos poseen varias bandas en el espectro IR que permiten su identificacin:
183
Espectroscopia IR
Figura 3.57 Espectro FT-IR del cido benzoico en fase vapor. 3584 cm-1 OH libre; 3076 cm-1
Csp 2 H ; 1768 cm-1 C =O ; 1346 cm-1 OH ; 1181, 1079 cm-1 C O ; 712 cm-1 CH .
184
Espectroscopia IR
asoc
Figura 3.58 Espectro FT-IR del cido benzoico en KBr. 3100-2500 cm-1 OH ; 1687 cm-1 C =O ;
1602, 1584, 1497,1454 cm-1 C C (patrn fenilo); 1425 cm-1 OH ; 1293, 1186 cm-1 C O ; 935 cm-1
OH ; 708 cm-1 CH .
En la Figura 3.59 se muestra el espectro IR de un cido aliftico.
Figura 3.59 Espectro FT-IR del cido octanoico. Banda ancha con centro en 3034 cm-1, hombro en
asoc
2673 cm-1 OH ; 2967, 2929, 2858 cm-1 Csp 3 H ; 1712 cm-1 C =O ; 1413 cm-1 OH ; 1277 cm-1 C O ;
185
Espectroscopia IR
s
* OCO : 1450-1400 cm-1 intensa
s
as
Figura 3.60 Espectro FT-IR del anhdrido actico.1827 cm-1 C =O ; 1755 cm-1 C =O ; 1127 cm-1
C O .
186
Espectroscopia IR
Figura 3.61 Espectro FT-IR del vapor de anhdrido propinico. 2996, 2956 cm-1 Csp 3 H ; 1828 cm-1
Figura 3.62 Espectro FT-IR del cloruro de acetilo (lquido puro). 3686 cm-1 2 C =O ; 2937 cm-1
as
s
Csp 3 H ; 1806 cm-1 C =O ; 1421 cm-1 CH
-1
-1
3 ; 1361 cm CH 3 ; 593 cm C Cl .
187
Espectroscopia IR
Figura 3.63 Espectro FT-IR del cloruro de benzoilo (vapor). 3078 cm-1 Csp 2 H ; 1789 cm-1 C =O ;
1591, 1448 cm-1 C C (patrn del fenilo); 873, 673 cm-1 bandas de asignacin incierta, posiblemente
C C =O y C Cl respectivamente.
3.8.4.7 Amidas
Las amidas pueden identificarse por sus espectros IR dada la presencia de la vibracin
carbonlica C =O a frecuencias notablemente ms bajas que en las cetonas. La diferenciacin
de amidas primarias, secundarias y terciarias se logra analizando las bandas NH en la zona
3500-3100 cm-1. Las bandas de origen C N , en la zona de la huella de la molcula, son poco
tiles por su dudosa asignacin.
* NH : Estas bandas son sensibles a la formacin de enlaces por puente de hidrgeno, en
disoluciones de concentraciones moderadas pueden coexistir en el espectro las bandas
correspondientes a las especies libres y asociadas, estas ltimas ms anchas y a menores
frecuencias. Las especies asociadas de las amidas secundarias pueden formar dmeros con
conformacin cis o polmeros con orientacin trans, por lo que frecuentemente aparecen
mltiples bandas en la zona 3300-3100 cm-1.
Amidas primarias: doble banda producto del acoplamiento de osciladores N-H.
as
s
- Especies libres (disoluciones diluidas en disolventes apolares): NH 2 3520 cm-1, NH 2 3400
cm-1.
as
s
-Especies asociadas (fase slida, disoluciones concentradas): NH 2 m 3350 cm-1, NH 2 3180
cm-1
Amidas secundarias: una sola banda.
188
Espectroscopia IR
Amidas secundarias: Especies libres 1700 cm-1, especies asociadas hacia 1670-1630 cm-1.
Amidas terciarias (no se asocian): 1650 cm-1.
En la Figura 3.64 se muestran los nmeros de onda de las vibraciones carbonlicas en diversas
amidas e imidas, en todos los casos corresponden a sistemas asociados.
* NH (1650-1510 cm-1): Las amidas primarias muestran una banda resultante del doblaje de
s
tijeras del grupo NH 2 , NH 2 , a frecuencias inferiores a las de la banda C =O e intensidad algo
ms reducida que sta (banda amida II). La asociacin mediante enlaces por puente de
s
hidrgeno incrementa la frecuencia de la vibracin NH 2 : especies libres 1620-1590 cm-1,
189
Espectroscopia IR
Figura 3.65 Espectro FT-IR de la acetanilida (pastilla de KBr). 3293 cm-1 NH ; 3060 cm-1 Csp 2 H ;
1664 cm-1 C =O ; 1599, 1500 cm-1 C C (patrn del fenilo); 1557 cm-1 NH , 754 cm-1 CH + NH ?;
696 cm-1 deformacin del anillo.
190
Espectroscopia IR
as
Figura 3.66 Espectro FT-IR de la dimetilformamida (lquido puro). 2929 cm-1 CH 3 ; 2859 cm-1
s
s
CH
3 ; 1675 cm-1 C =O ; 1388 cm-1 CH 3 .
191
Espectroscopia IR
C O / cm-1
1205-1124
1124-1087
1085-1050
< 1050
En las Figuras 3.68 a 3.72 se muestran los espectros FT-IR de algunos alcoholes y fenoles.
192
Espectroscopia IR
asoc
Figura 3.68 Espectro FT-IR del n-butanol (lquido puro). 3342 cm-1 OH ; 2960, 2934, 2875 cm-1
as
s
s
Csp 3 H ; 1466 cm-1 CH
-1
-1
3 + CH 2 ; 1379 cm CH 3 ; 1073-1030 cm C O .
asoc
Figura 3.69 Espectro FT-IR del terbutanol (lquido puro). 3372 cm-1 OH ; 2973, 2875 cm-1 Csp 3 H ;
as
s
1472 cm-1 CH 3 ; 1381, 1365 cm-1 CH 3 (doblete del terbutilo); 1202 cm-1 C O .
193
Espectroscopia IR
asoc
Figura 3.70 Espectro FT-IR del alcohol cinmico (lquido puro). 3343 cm-1 OH ; 3081, 3059, 3027
cm-1 Csp 2 H ; 2919, 2864 cm-1 Csp 3 H ; 1661 cm-1 C =C ; 1598, 1578, 1494, 1449 cm-1 C =C (patrn
del fenilo); 1010 cm-1 C O ; 968 cm-1 CH (olefina trans-sustituida); 745 cm-1 CH (benceno
monosustituido); 693 cm-1 deformacin del anillo.
asoc
Figura 3.71 Espectro FT-IR del fenol (lquido puro) 3398 cm-1 OH ; 3047 cm-1 Csp 2 H ; 1596,
1499 cm-1 C =C (patrn del fenilo); 1359 cm-1 OH ; 1233 cm-1 C O ; 753 cm-1 CH ; 691 cm-1
deformacin del anillo.
194
Espectroscopia IR
asoc
Figura 3.72 Espectro FT-IR del meta-cresol (lquido puro). 3339 cm-1 OH ; 3039 cm-1 Csp 2 H ;
Csp 3 H ; 1614, 1590, 1491 cm-1 C =C (patrn del fenilo); 1267 cm-1 C O ; 776
* C O :
Al igual que en los alcoholes estas bandas muestran acoplamiento y son mltiples,
evidenciando interaccin entre los dos osciladores C-O presentes. En la Tabla 3.14 se muestran las
caractersticas de las bandas C O
en teres.
C O C
Cs O C
Arilalqulico, vinilalqulico
Cclico, 3 miembros
(epxidos)
/ cm 1
1170-1085, cerca de 1125, si
hay ramificacin en puede
ser mltiple.
Dbil,
generalmente
observable
CasO C
1275-1180
Cs O C
1125-1020
CasO C
870
Cs O C
Cs O C
as
C O C
1280
4
980
915
1100
1030
1070
815
no
195
Espectroscopia IR
En los acetales y cetales las vibraciones de estiramiento C-O dan lugar a varias bandas (a
veces hasta cinco) por debajo de 1200 cm-1.
En las Figuras 3.73 a 3.76 se muestran los espectros IR de algunos teres.
Figura 3.73 Espectro FT-IR del di-n-butilter (lquido puro) 2960, 2934, 2864 cm-1 Csp 3 H , 1466
as
s
as
s
cm-1 CH 3 + CH 2 ; 1377 cm-1 CH 3 ; 1123 cm-1 C O C .
Figura 3.74 Espectro FT-IR del anisol (metoxibenceno) (lquido puro) 3063, 3033, 3003 cm-1
Csp 2 H ;2956, 2836 cm-1 Csp 2 H ; 1600, 1498 cm-1 C =C (patrn del fenilo); 1248 cm-1 CasO C ;
s
1041 cm-1 C O C ; 755 cm-1 CH ; 692 cm-1 deformacin del anillo
196
Espectroscopia IR
Figura 3.75 Espectro FT-IR del vinil-fenil-ter (vapor) 3077 cm-1 Csp 2 H ; 1640 cm-1 C =C ; 1595,
as
1492 cm-1 C =C (patrn del fenilo); 1236 cm-1 C O C ; 960, 854 cm-1 CH (olefina, patrn
s
Figura 3.76 Espectro FT-IR del dioxano (vapor) 2960, 2920, 2864 cm-1 Csp 3 H ; 1450 cm-1 CH 2 ;
as
s
1128 cm-1 C O C ; 880 cm-1 C O C .
Perxidos: En los perxidos de alquilo y arilo se encuentran bandas de origen C O en 12001000 cm-1, mientras que en los perxidos de acilo se presentan dos bandas en la regin
carbonlica (1820- 1770 cm-1) debido al acoplamiento de los dos grupos C=O (ver
anhdridos).
197