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1. INTRODUCCIN
La proteccin ambiental del suelo tiene una creciente importancia para la sociedad, tanto por
seguridad y calidad ambiental como por sus repercusiones econmicas.
En este contexto la ley de residuos 10/1998 indica la obligacin del causante para la limpieza de un
suelo contaminado, o bien en este orden por el propietario del suelo.
Por otro lado la ley de Prevencin y Control Integrado de la Contaminacin (IPPC) 16/2002 indica
que las actividades potencialmente contaminantes, tienen que llevar un plan de control de sus
emisiones al aire, suelo y aguas, as como adoptar las mejores tcnicas disponibles para su
tratamiento.
Siguiendo este contexto y en la lnea predominante a nivel internacional, la tendencia tcnica y
legislativa (RD 9/2005) prima aquellas actuaciones orientadas a la descontaminacin del suelo,
sobre todo las efectuadas en el mismo emplazamiento que puedan evitar la generacin traslado y
depsito en vertedero de los suelos, de modo que una vez tratado pueda ser utilizado, de ser
compatible y tener las caractersticas adecuadas, en el propio emplazamiento o en ltimo trmino
para otro uso.
En definitiva se pretende el reciclaje del suelo en vez de su depsito en vertedero, que adems de
no constituir una mejor tcnica disponible, en el marco de la Directiva Europea IPPC, tiene una
menor imagen social y fomenta la disminucin de un recurso (depsito en vertedero) cada vez ms
escaso y que debe ser reservado para aqullos residuos que no dispongan de una alternativa de
gestin viable.
La presencia de contaminantes en el suelo proviene del desarrollo de actividades en las que se
emplean productos provenientes fundamentalmente del petrleo y otras actividades extractivas.
Estos productos se pueden utilizar como combustible para diversos usos (calefaccin, transporte,
energa,), constituyentes de otros compuestos, como disolventes (pinturas, barnices,),
fertilizantes, pesticidas, herbicidas, tratamiento de maderas, metales, productos farmacuticos,
fabricacin de grasas y aceites, fabricacin de mquinas y armas,
En toda esta actividad, se puede producir de modo accidental escapes y fugas de estos productos
que constituyen habitualmente un riesgo ambiental significativo para las distintas especies,
presentando una toxicidad que puede provocar mutagnesis, riesgo de cncer, afeccin a distintos
rganos, . Esta situacin obliga cada vez ms a un mayor control medioambiental, en los que los
sistemas de gestin ambiental, adems de la cada vez ms creciente regulacin e inspeccin por
parte de las administraciones, permite detectar situaciones antiguas o actuales que puedan constituir
un riesgo ambiental.
Actualmente es habitual que sobre todo con el desarrollo urbanstico de las ciudades, as como de
las obras asociadas, se identifique la presencia de suelos contaminados en antiguas instalaciones
industriales, fugas de depsitos cercanos, . Ese momento es adecuado para abordar paralelamente
aqullas actuaciones de saneamiento ambiental que fueran precisas.
2. PLANTEAMIENTO
Se van a considerar los tratamientos ms efectivos disponibles de descontaminacin del suelo. No
se van a citar aqullas tcnicas que nicamente pretenden el confinamiento de la contaminacin, de
modo que se impida su dispersin o contacto, esta ltima alternativa solo se considera admisible
cuando no existe tcnica viable, econmica tcnicamente.
Las tcnicas de descontaminacin se pueden clasificar como ex - situ, cuando se efectan sobre el
suelo excavado e in - situ, cuando se ejecutan sobre el propio terreno sin excavar. Las tcnicas
ex situ permiten de modo general un mayor control del proceso, sin embargo en zonas urbanas
(molestias al entorno) o cuando la profundidad a alcanzar es elevada, pueden no ser adecuadas, o
precisar de medidas correctoras adicionales.
Las tcnicas in situ son adecuadas en zonas urbanas o en instalaciones que tienen que seguir en
operacin, y presentan de modo general un menor grado de molestias al entorno.
Dentro de las tcnicas ex situ son potencialmente ventajosas aqullas tcnicas que se efectan
en el propio emplazamiento, ya que evitan el transporte del suelo al punto de tratamiento, con un
medio de transporte, evitando molestias al entorno y transporte de residuos. Por otra parte si se
alcanza en el proceso de saneamiento un nivel de limpieza fuera de riesgo, compatible con su uso
presente y futuro en el emplazamiento, se puede volver a redepositar el suelo, constituyendo de
hecho una regeneracin y reciclaje del suelo, acorde a los requerimientos de la sociedad.
3. TCNICAS EX SITU
3.1. Compuestos Orgnicos
3.1.1. Biorremediacin
Fundamentos
La Biorremediacin consiste en la degradacin de los contaminantes orgnicos del suelo mediante
la estimulacin de las poblaciones de microorganismos, presentes en el suelo o introducidos en caso
necesario.
La degradacin se produce por el metabolismo de dichas poblaciones, que precisan para su
crecimiento tanto carbono y nutrientes, provenientes normalmente de los contaminantes orgnicos y
de adiciones (nutrientes), para la generacin de material celular (anabolismo), y de la energa
necesaria que sustente dichas reacciones (catabolismo).
Los contaminantes orgnicos con un importante contenido en carbono puede proporcionar la fuente
de carbono precisa para el crecimiento de la poblacin de microorganismos, la frmula emprica del
material celular C42 H100N11O13P (McCarty, 1965) muestra la importancia de este componente, as
como de los nutrientes principales, Nitrgeno y Fsforo. Cuando se cumple este objetivo el
metabolismo se denomina hetertrofo.
La fuente de energa habitual empleada en los procesos de degradacin de contaminantes orgnicos
en suelos proviene de la oxidacin (reacciones Redox) de compuestos qumicos (metabolismo
quimitrofo). Si el aceptor de electrones es la propia materia orgnica el proceso se llama de
fermentacin, si el aceptor es exgeno a dicha materia el proceso se llama de respiracin, que puede
ser aerobia o anaerobia.
Los procesos de respiracin son los ms habituales en la degradacin de los compuestos orgnicos
el suelo. Por otra parte la respiracin aerobia (oxgeno) desprende una mayor cantidad de energa
que la anaerobia, por lo que los microorganismos aerobios crecen con mayor rapidez y degradan en
menos tiempo los compuestos orgnicos.
En el caso de no existir oxgeno (respiracin anaerobia) los aceptores de electrones ms habituales
son nitratos y sulfatos, los xidos de hierro (Fe+3) y de manganeso (Mn+3) dan mayor energa libre,
pero al ser insolubles son poco accesibles a los microorganismos. El CO2 es empleado como aceptor
de electrones por bacterias anaerobias estrictas que generan metano, en un lento proceso metablico
y muy sensible.
La energa generada se almacena en las clulas en forma de compuestos fosfatados, con un alto
potencial energtico cuando son hidrolizados. Dicha hidrlisis se produce progresivamente durante
los procesos anablicos. Entre los compuestos fosfatados cabe destacar el adenosin-trifosfato (ATP)
y difosfato (ADP).
Hay microorganismos que no emplean un determinado compuesto orgnico como fuente de carbono
o energa, pero que son capaces de degradarlo dentro de su proceso metablico. Esta situacin se
llama cometabolismo, y ha sido observada en la degradacin de algunos compuestos persistentes
como TCE, PCB,. Normalmente a escala de laboratorio.
Los productos finales de la biodegracin, adems del incremento de masa celular, es CO2 y o bien
agua (respiracin aerobia) aceptores de electrones reducidos procedentes de la respiracin
anaerobia (N2, Mn+2, S+2, Fe+2, CH4).
Compuestos
Ms degradable
n-butano, I-pentano
n- octano
Nonano
Metil butano
Productos donde se
encuentran
Gasolina
Diesel fuel
Gasolina
Dimetilpentano
Metiloctanos
Menos degradable
Benceno, tolueno
Gasolina
Etilbenzeno, xilenos
Propilbenzenos
Diesel, Queroseno
Decanos
Diesel
Dodecanos
Queroseno
Tridecanos
Fuel de Calefaccin
Tetradecanos
Aceites lubricantes
Naftalenos
Fluorantenos
Pirenos
Diesel
Queroseno
Fuel de Calefaccin
Aceites lubricantes
Tcnicas de descontaminacin
Las tcnicas de descontaminacin ex situ de biorremediacin se pueden clasificar en dos
grupos: tcnicas por va slida y tcnicas por va suspensin.
Tcnicas por va slida.
Las tcnicas por va slida son las ms habituales, se basan en el control del proceso de
biodegracin del suelo excavado, a travs de sus parmetros fundamentales en funcin del tipo de
degradacin seleccionado, normalmente aerobio.
provenir de la posibilidad de intensas lluvias, que pueden afectar a la humedad del suelo y del
viento, con el riesgo aadido de erosin y transporte.
En estos procesos es necesario considerar que muchos componentes voltiles de los compuestos
orgnicos, se volatilizarn en el proceso antes que se biodegraden. Ello puede hacer que sea
necesario su cubricin, captacin y tratamiento, dependiendo de la importancia de dicha emisin.
Las tcnicas por va slida se pueden clasificar en dos tipos:
Consiste en la disposicin del suelo contaminado, una vez excavado, en una capa de espesor no
superior a unos 50 cm. En el caso que el suelo sea arcilloso se puede reducir a unos 30 cm, con
enmiendas esponjantes sin son precisas.
El espesor se fija en funcin de las necesidades de aireacin del suelo que deber ser volteado o
arado al menos una vez cada una o dos semanas.
Los plazos de tratamiento habituales pueden ser entre 6 y 24 meses, con unas reducciones de los
contaminantes de hasta un 90-95%. En absoluto no se alcanzan concentraciones de contaminantes
menores de 0.1 ppm.
Entre sus inconvenientes est la gran superficie que precisa de terreno para el tratamiento.
El control del proceso de land farming se ejecuta por muestreos de los parmetros del proceso y del
contaminante de modo peridico (1-3 meses), por otro lado se controla mensualmente la calidad del
aire en el entorno, y las aguas subterrneas de modo anual.
Compostaje (fig. 3)
Consiste la disposicin del suelo contaminado en capas de un cierto espesor (1-3 m), en las que la
generacin de calor en su interior es mayor que su disipacin en superficie, con un efecto de
calentamiento del suelo. Cuando se requiere una alta temperatura en el suelo (rango termoflico) es
normalmente necesario, aadir materia orgnica al suelo que permita sostener la actividad
microbiana (estircol, residuos alimentarios,).
Para la composicin del suelo es habitual el empleo de agentes esponjantes, que prevengan de la
compactacin del suelo, faciliten su aireacin y trabajabilidad, adems de adicionar materia
orgnica, nutrientes, . Los ms frecuentes son paja, serrn, compost,
Al igual que en el caso anterior es necesario impermeabilizar la superficie para evitar su
contaminacin por los posibles lixiviados (fig. 4).
El compostaje se puede aplicar por el mtodo de hileras, pilas estticas (biopilas) o reactores
cerrados. Los ms habituales son los dos primeros, ya que el tercero es una planta de tratamiento
con una elevada inversin y con un mayor control del proceso y de sus emisiones. La diferencia
entre los dos primeros sistemas estriba en el mtodo de aireacin, en el mtodo de hileras se efecta
mediante volteo con una pala, mientras que en el segundo se efecta mediante una red de tuberas
basal que aspira aire o lo impulsa.
En las hileras la altura son del orden de 1,5 m (Cookson, 1995) y en las biopilas pueden llegar a 3 m
o ms. La aireacin del suelo, se efecta en funcin de la temperatura que se alcanza.
El sistema de biopilas ofrece un mayor grado de control de las emisiones de gases, de importancia
dadas las mayores temperaturas alcanzadas en el suelo, ya que la extraccin de aire por la red basal
permite en gran medida su captacin y tratamiento.
Los plazos de actuacin con un sistema de compostaje son menores que con el land farming
(habitualmente 5-12 meses), pero precisa de un mayor control del proceso. Necesita de menos
espacio, permite tratar ms compuestos, es ms tolerante a la presencia de metales pesados.
El control del proceso es similar al establecido con el mtodo anterior, aadiendo los controles del
aire extrado de la red de ventilacin (CO2, O2, CH4, SH2, COVs).
Tratamiento por va suspensin
En estas tcnicas se crea una suspensin de agua-suelo contaminado con algn aditivo preciso. Esta
suspensin debidamente aireada y con el control de nutrientes y PH permite una rpida degradacin
de los compuestos orgnicos presentes.
Esta actuacin se suele efectuar de modo discontinuo, de modo que la mezcla se introduce en el
reactor, y una vez aireada y mezclada se deja que decanten los slidos, se retiran los productos en
flotacin (hidrocarburos menos densos que el agua) y el agua restante se puede enviar a una planta
de tratamiento de agua residual, si an no cumple los objetivos de calidad.
Estas tcnicas son ventajosas cuando la contaminacin el suelo por compuestos orgnicos es muy
alta y prcticamente se comporta como un fluido, sobre todo cuando se puede aplicar en el mismo
emplazamiento.
Enfriado de gases
Tratamiento de gases
B
Suelo contaminado
Suelo contaminado
Partculas en suspensin
Gases
Cicln
Tratamiento de suelos
A
Suelo limpio
El control del proceso se basa en el muestreo tanto del suelo entrante como el efluente.
Normalmente cada 100 m3 de suelo, se suele medir el contenido de TPH y aqullos constituyentes
de inters.
Respecto a los gases se controlar al menos mensualmente las emisiones (partculas, CO2,
constituyentes,), as como en el caso que existan efluentes lquidos (separador en va hmeda).
3.1.3. Otros
Existen tratamientos para el suelo una vez excavado y definido un tipo de contaminante existente.
Dicho tratamiento puede ir por una extraccin previa del contaminante del suelo, mediante un
surfactante o disolvente, y luego aplicar el tratamiento ms adecuado, biolgico (como el citado en
va suspensin), oxidacin qumica,
Los tratamientos basados en la inertizacin de un suelo con compuestos mediante cal y aditivos, no
son del todo satisfactorios, ya que no se llega a tratar y/o inmovilizar el contaminante, si que puede
provocar una estabilizacin parcial.
Por ltimo, si se efecta una incineracin del suelo deber de cumplir las prescripciones
establecidas en esta materia sobre incineracin de residuos, con un estricto control de emisiones.
3.2. Compuestos Inorgnicos
3.2.1. Inertizacin Estabilizacin
Fundamento
El tratamiento de suelos contaminados mediante inertizacin se basa en la fijacin de los
componentes lixiviables en la matriz del suelo, impidiendo o dificultando su movilizacin y
reduciendo, al mismo tiempo, el riesgo de impacto sobre la salud de las personas y el medio
ambiente. En el caso de suelos contaminados por metales pesados se recomienda la estabilizacinsolidificacin. Este proceso consiste en la adicin de un reactivo que haga precipitar los iones
metlicos (estabilizacin) y, posteriormente la adicin de un aglomerante (solidificacin), de esta
manera quedan estabilizados qumica y mecnicamente.
Proceso
El proceso de estabilizacin/solidificacin se realiza a travs de tres procesos complementarios:
A) Estabilizacin. Consiste en la adicin de aditivos para que los contaminantes del suelo
reaccionen qumicamente con los mismos y se mantengan el su estado de menor solubilidad,
movilidad y toxicidad.
B) Microencapsulacin. Los compuestos contaminantes del suelo se absorben en la matriz del
suelo.
C) Solidificacin. Configura una matriz slida de fcil manejo.
Los aditivos principales para llevar a cabo los procesos son los siguientes:
-
CaO. Reactivo principal. Provoca una reaccin exotrmica que favorece el resto y la
formacin de hidrxido de calcio.
CaO + H2O Ca(OH)2 + 15.500 cal
Las plantas de tratamiento se componen de diferentes elementos tales como tolvas, cintas
transportadoras, trmeles de mezclado, silos de almacenamiento de aditivos depsitos de agua etc.
La capacidad de tratamiento de estas plantas puede oscilar entre las 50t/h y las 200t/h.
Los equipos compactos mviles tienen menor capacidad (entre 2t/h y 15 t/h) pero permiten un
mayor control del proceso.
Resultados
El material resultante del tratamiento presenta las siguientes caractersticas.
-
El xito del tratamiento se deber comprobar mediante ensayos de lixiviacin, normalmente segn
el mtodo DIN 38414-S4. El objetivo perseguido ser que estos ensayos siten las concentraciones
del lixiviado por debajo de los valores lmite de la directiva europea de vertederos para clasificar un
residuo como inerte. No obstante a lo comentado y con objeto de reutilizar el material se pueden
fijar objetivos ms estrictos en funcin del anlisis de riesgos correspondiente para los usos a los
que se destinen los suelos.
El material resultante del tratamiento puede configurarse de diferentes formas en funcin de los
usos a los que se destine. La configuracin se puede realizar en forma pulverulenta, granular,
briquetas, bloques etc. Obviamente la configuracin final que se pretenda afectar a las
dosificaciones de los distintos aditivos y aglomerantes as como puede dar lugar a la mezcla con
otros suelos de diferente granulometra.
3.2.2. Lavado de suelos
Fundamento
El proceso de lavado de suelos para todo tipo de contaminantes o soil washing incluye una serie
de actividades que se basan en los siguientes puntos:
Existencia de fracciones limpias de suelo
Concentracin de contaminantes en una granulometra.
Extraccin del contaminante en dicha fraccin o gestin
Normalmente los contaminantes inorgnicos se adhieren a las fracciones ms finas, favorecidos por
su habitual carga negativa y mayor superficie especfica. Por ello una separacin de las fracciones
gruesas consigue normalmente una reduccin del volumen de suelo contaminado.
De modo habitual estos mtodos no son ptimos, frente a otras tcnicas, cuando el contenido de
finos es superior al 30%.
Proceso
El proceso de lavado es el siguiente:
Fluidificacin del suelo
Disgregacin y clasificacin granulomtrica. Mediante cribas e hidrociclones.
Lavado, si procede, de las fracciones contaminadas. Se efecta en un tanque con
agitacin y con aditivos especficos, mediante los procesos de precipitacin / extraccin
/ flotacin. El lavado es generalmente efectivo para contaminantes orgnicos y en
fracciones gruesas.
Deshidratacin de las fracciones.
Tratamiento del agua del proceso y reutilizacin.
3.2.3. Mtodos Trmicos
Ciertos metales voltiles como el mercurio, pueden pasar a una fase gaseosa a temperaturas del
suelo por debajo de 600C con la tcnica de desorcin trmica. La captacin del mercurio se hace
de modo posterior en un filtro hmedo con presencia de azufre.
La incineracin puede volatizar otros metales, a temperaturas del suelo del orden de 1000C.
4. TCNICAS IN SITU
4.1. Compuestos Orgnicos
4.1.1. Sistema de extraccin de vapores (SVE) (fig. 6).
Consiste en la aplicacin de un vaco a la zona no saturada del suelo a travs de una serie de pozos,
estancos en cabeza. Esta depresin genera una corriente de aire hacia los pozos, arrastrando los
compuestos voltiles o semivoltiles del suelo. Los vapores extrados son tratados en superficie
antes de su emisin a la atmsfera.
Determinar el caudal de
extraccin de vapores del suelo.
Determinar la capacidad a la que se volatizar el compuesto.
Cuanto ms permeable sea el suelo el mtodo ser ms efectivo. Dentro de los combustibles
habituales, la gasolina que es una mezcla de ms de 100 constituyentes es el ms adecuado para el
tratamiento. El combustible diesel y el fuel son parcialmente tratados, slo las fracciones ms
voltiles.
Considerando el suelo, estableciendo un lmite de permeabilidad se adopta el siguiente criterio de
aplicabilidad del SVE, a partir de la permeabilidad intrnseca del suelo k:
La aplicacin se realiza en tongadas de 30-40cm. El equipo est dotado de una carcasa con
capacidad variable, que permite regular la altura a la que trabaja el rotor aumentando su rendimiento
y adaptndose a la profundidad de suelo con la que se est trabajando.
Este reciclador, dispone de inyectores dentro de la carcasa que inyectan agua y aditivos a la vez que
el rotor realiza la mezcla de suelo. Se programa fcilmente las cantidades deseadas de cada uno de
estos aditivos (en % en peso) y la mquina, mediante un microprocesador, los dosifica
automticamente, con precisin.
Esta tcnica es de aplicacin en aquellos casos en los que la contaminacin del suelo se presenta de
forma somera en una superficie suficientemente nivelada. Debido a que el espesor de suelo tratado
en cada pasada del equipo es pequeo, requiere de la excavacin del material tratado de forma
previa a acometer la siguiente tongada
4.2.2. Electrorremediacin
Los principios de la electrorremediacin se basan en la aplicacin de una corriente elctrica de baja
intensidad a travs del suelo o sedimento. La aplicacin de corriente produce una serie de procesos
fisicoqumicos en la matriz (electrocinticos y electroqumicos) que pueden ser utilizados para el
tratamiento de distintos contaminantes.
Existen diferentes aplicaciones a travs de las cuales la electrorremediacin puede ser utilizada
como tcnica de tratamiento tanto in situ , principalmente , como ex situ y se presentan en el
siguiente cuadro:
REMEDIACIN ELECTROQUMICA
(FENMENOS ELECTROQUMICOS)
GENERACIN DE COMPUESTOS DE
COORDINACIN DE CONTAMINANTES INICOS
Y POLARES
(FAVORECE FENMENOS DE TRANSPORTE)
REMEDIACIN ELECTROCINTICA
(FENMENOS DE TRANSPORTE)
Electro-smosis: flujo neto del liquido intersticial de la matriz slida inducido elctricamente.
Estos tres mecanismos estn implicados en los procesos de transporte. Por otra parte existen dos
mecanismos adicionales que tambin juegan un papel de relativa importancia en la aplicacin de
esta tecnologa:
-
Efecto Joule: desprendimiento de calor generado por la resistencia ejercida por el suelo al paso
de corriente elctrica. Este efecto cobra mayor importancia en el tratamiento de contaminantes
voltiles.
La electrolisis del agua es uno de los aspectos ms importantes en los fenmenos electrocinticos
(de transporte) ya que genera la migracin de un frente cido del nodo al ctodo. El aumento de la
concentracin de protones crea un frente reactivo capaz de movilizar contaminantes, mediante la
disolucin de los precipitados metlicos. Asimismo, la variacin temporal y espacial del pH y del
potencial redox del medio, afecta tanto a las propiedades superficiales de las partculas de suelo o
sedimento, como a las propiedades de los contaminantes: especiacin y solubilidad.
La combinacin de estos mecanismos puede ser utilizada para el tratamiento de toda una gama de
contaminantes como metales, compuestos orgnicos clorados y no clorados principalmente a travs
de dos fenmenos: electrocinticos (de transporte) y electroqumicos (degradacin inducida de
contaminantes orgnicos).
Metales:
75 % - 95 %
Orgnicos: 85 % - 95 %
60 220 kWh/m3
4.2.3. Fitorremediacin
Ya se ha citado para contaminantes orgnicos. Su efectividad en la captacin e inmovilizacin de
metales es mayor, siempre en la zona de actuacin de las races, lo que constituye una limitacin.
Los plazos de actuacin asociados a esta tcnica son largos.
Dentro de la primera opcin estn las ms habituales de bombeo para acuferos transmisivos o bien
las de sistema dual de extraccin, con los lmites de aplicacin establecidos anteriormente. La
solucin de bombeo puede dar lugar a plazos de tratamiento muy largos, de varios aos, en los que
es muy difcil llegar a la situacin de calidad inicial del acufero y/o a unos niveles prefijados en
distintas normas, en esta situacin se sugiere el empleo de la evaluacin de riesgos para establecer
el plazo de tratamiento (Ken y Mann, 1993).
Fotografa N 6 - Bomba de alto vaco de un sistema dual de extraccin con filtro de carbn activo.
Se suele recomendar un bombeo intermitente, debido a que al ser hidrfobos los contaminantes
orgnicos, suele reducirse de modo notable la concentracin en cada periodo respecto al inicio, al
ser menor la velocidad de desorcin del suelo que el caudal de extraccin. Este aspecto se nota tanto
en cuanto es ms reducida la transmisividad del acufero.
Fotografa N 7. - Bombas elctricas para deprimir el nivel fretico en un sistema de doble bombeo.
Dentro del segundo grupo de mtodos se diferencian los mtodos fsico-qumicos de los de
biorremediacin. Entre los primeros cabe citar en primer lugar el air-sparging (fig. 10) que
consiste en la volatilizacin mediante inyeccin de aire de contaminantes disueltos en el agua o
absorbidos en el suelo, este mtodo se suele emplear combinado con un SVE para la captacin de
los gases volatizados en la zona no saturada. Para que el mtodo sea efectivo el acufero debe de
presentar al menos una permeabilidad intrnseca de 10-9 cm2 (limos arenosos), de modo que el aire
pueda transferirse adecuadamente, debiendo prestar atencin a posibles heterogeneidades, que
impidan el correcto tratamiento de los niveles afectados. El contenido de hierro disuelto (Fe+2) no
debe sobrepasar 10 mg/l para evitar precipitaciones en el proceso que reduzcan la permeabilidad.
Respecto a los contaminantes estos deben ser voltiles, por lo que los compuestos procedentes de la
gasolina seran tratables por este mtodo. En el caso de compuestos no voltiles el aporte de
oxgeno puede favorecer los procesos de biorremediacin in situ, en este caso el mtodo se
llama biosparging.
La introduccin de aire se produce mediante pozos que alcanzan el nivel fretico, la inyeccin de
aire se produce por debajo de la zona objeto de tratamiento. Normalmente el caudal de inyeccin de
aire por pozo se encuentra en el rango 0.1 0.5 m3/min, la presin de inyeccin se encuentra en el
entorno de 0,5-1 kg/cm2.
Es necesario analizar la existencia o no de niveles de distinta permeabilidad dentro del suelo y el
flujo de aire una vez introducido en el acufero, tanto en cuanto puede provocar una heterogeneidad
en el tratamiento y zonas sin saneamiento.
En un acufero que est confinado no sera efectivo el proceso de volatilizacin de contaminantes, s
el de biodegradacin. En esta situacin es necesario llevar un control de migracin de gases, para
evitar su dispersin.
El radio de accin de cada pozo puede variar desde unos 2 m en suelos de baja permeabilidad, hasta
unos 10 m. Periodos de tratamiento habituales estn entre 1-3 aos.
El mtodo de oxidacin qumica transforma los contaminantes orgnicos del suelo en compuestos
menos txicos y ms estables, o bien los destruye. Es muy efectiva en una amplia variedad de
compuestos orgnicos (> 90%) y es una reaccin muy rpida. Se suelen emplear una vez que los
sistemas habituales de tratamiento han llegado a su capacidad, y se requiere una mayor calidad.
La permeabilidad requerida para el desarrollo de este proceso es de al menos 10-4 cm/s y que el
contenido en hierro disuelto del acufero (Fe+2) sea menor de 10 mg/l, para evitar una precipitacin
excesiva que pueda reducir la capacidad del pozo. El resto de condiciones tanto del acufero como
del contaminante ya se han expuesto en 3.1.
Es necesario evaluar con esta tcnica la posibilidad de oclusin del acufero por el crecimiento de
los microorganismos, que puede ser crtico en las proximidades de los pozos, y que puede provocar
la reduccin de su capacidad en un breve plazo, y la necesidad de nuevos pozos. Esta situacin es
comn a las tcnicas que emplean la biorremediacin in-situ.
Este mtodo se puede emplear de modo conjunto con otros, (SVE, bombeo y tratamiento, air
sparging,), de modo que se potencie la efectividad del proceso de descontaminacin.
5.2. Contaminantes Inorgnicos
Los tratamientos del agua fretica contaminada por compuestos inorgnicos (metales) son
principalmente de dos tipos:
Bombeo, tratamiento en superficie y posterior reinyeccin si procede.
Tratamientos pasivos.
Los primeros se pueden aplicar en acuferos permeables. Los tratamientos son los habituales de
aguas contaminadas por metales, principalmente coagulacin floculacin, con ajuste de pH y
filtrado. En tratamientos ms especficos, con mayor calidad demandada, se pueden aplicar mtodos
como la tcnica de intercambio inico, smosis microfiltracin.
Dentro de los tratamientos pasivos se destaca el uso de barreras reactivas, ya citadas anteriormente,
en los que el empleo de ciertos reactivos, como magnesita, controladores de pH, crea unas
condiciones qumicas en la barrera que favorece la adsorcin y precipitacin de compuestos
inorgnicos. Estas tcnicas, colocadas con mtodos convencionales de excavacin de suelos,
permiten el uso del agua, una vez descontaminada, aguas abajo.
Estos tratamientos para que sean eficaces deben abordarse de modo conjunto con la eliminacin del
foco de contaminacin.
6. CONCLUSIONES
La descontaminacin de un suelo con presencia de contaminantes orgnicos se puede acometer
actualmente con un conjunto de tcnicas que abarca la prctica totalidad de dichos compuestos,
hasta un nivel de saneamiento compatible con el uso del suelo. Estas tcnicas son competitivas y
permiten la reutilizacin del suelo frente a la solucin convencional de excavacin y gestin en
vertedero, que siguiendo la lnea marcada por la Directiva IPPC no constituye la mejor tcnica
disponible de tratamiento, adems de reducir un recurso cada vez ms escaso. La tendencia tcnica
y legislativa internacional tiene esta misma orientacin.
Dentro de las tcnicas de tratamiento se consideran ms adecuadas aqullas en las que el
saneamiento se realiza en el propio emplazamiento, evitando de este modo el transporte de residuos,
en ocasiones de carcter peligroso. No se consideran en este artculo las tcnicas de aislamiento de
la contaminacin, al no ser una descontaminacin.
7. BIBLIOGRAFA
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Nueva York.
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