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UNIVERSIDAD AUTNOMA DE CIUDAD JUREZ

INSTITUTO DE CIENCIAS BIOMDICAS


DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUMICO-BIOLGICAS
PROGRAMA DE BIOLOGA

MANUAL DE PRCTICAS
BIOLOGA DEL DESARROLLO

MANUAL DE PRCTICAS DE: BIOLOGIA DEL DESARROLLO.


COMPILADORES:
Principal: M. en C. S.P. Abraham Aquino Carreo
Colaboradores: P. de Biol. Citlalic Salinas Morales
Revisado por: Dr. Raymundo Rivas Cceres
Ciudad Jurez, Chihuahua
Universidad Autnoma de Ciudad Jurez
2009
p. 81
Complemento prctico del Curso Biologa del Desarrollo del programa de Biologa

M. en C. Emilio Clarke Crespo


Coordinador de la Academia de Biologa

D. Ph. Antonio de la Mora Covarrubias


Coordinador del Programa de Biologa

Dr. Alejandro Martnez Martnez


Jefe del Departamento de Ciencias Qumico-Biolgicas

M.C. Hugo Staines Orozco


Director del Instituto de Ciencias Biomdicas

Comit editorial

M. en C. S. P. Abraham Aquino Carreo


M. en C. Ana Gatica Colima
M. en C. Guillermo Bojrquez Rangel
Dra. Helvia Rosa Pelayo Benavides

INDICE

PRCTICA No. 1 EL CICLO CELULAR, MITOSIS Y MEIOSIS .......................... 1


PRCTICA N 2 ESPERMATOGENESIS EN MAMIFEROS ............................ 10
PRCTICA N 3 ESPERMATOGENESIS EN ORTOPTEROS ......................... 16
PRCTICA N 4 OVOGNESIS EN ORTPTEROS ....................................... 24
PRCTICA N 5 OVOGNESIS EN ANFIBIOS............................................... 28
PRCTICA N 6 FOLICULOGNESIS EN MAMFEROS .............................. 34
PRACTICA N 7 FECUNDACIN EN EQUINODERMOS .............................. 39
PRACTICA N 8 ANALISIS SEMINAL .............................................................. 45
PRCTICA N 9 CITOLOGIA Y CICLO ESTRAL DE RATA ............................. 52
PRCTICA N 10 DESARROLLO EMBRIONARIO DEL POLLO ..................... 58
PRACTICA N 11 TINCIN DE ESQUELETO EMBRIN DE POLLO ............. 66
PRACTICA N 12 EXTRUCTURAS EXTRAEMBRIONARIAS Y PLACENTA ... 72

PRCTICA No. 1 EL CICLO CELULAR, MITOSIS Y MEIOSIS

Introduccin
Las clulas a lo largo de su vida pasan por varias fases que en conjunto constituyen
el ciclo celular. El estado habitual de una clula es con su cromatina
descondensada, con genes en actividad y con una actividad fisiolgica ms o menos
intensa. Esta situacin corresponde al periodo de interfase.
En tejidos en crecimiento o en regeneracin una clula se divide para formar dos
clulas hijas genticamente

iguales,

es decir con

el mismo

nmero de

cromosomas e idntica informacin gentica. Este tipo de divisin se denomina


mitosis.
En los organismos que presentan reproduccin sexual, las clulas que van a dar
origen a los gametos, sufren un tipo de divisin reduccional. Se originan cuatro
clulas en las que se ha reducido a la mitad el nmero de cromosomas
y

adems

en

virtud

del entrecruzamiento y la recombinacin gentica que se

produce, las clulas formadas no son idnticas a la clula original. Este tipo de
divisin es la meiosis.
La meiosis es un proceso imprescindible para mantener constante el nmero
de cromosomas caracterstico de cada especie.
Objetivos

Identificar distintas fases de la mitosis y meiosis.

Comprender los conceptos de diploida y haploida.

Diferenciar entre ambos procesos.

Materiales

Computadora y distintas pginas web.


Direccin de la pgina web:
http://www.ucm.es/info/genetica/AVG/practicas/MYM/MymP.htm
1

Procedimiento
Abre la siguiente pgina y estudia el captulo relativo al ciclo celular.
http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/2BCH/B4_INFORMACIO
N/T406_MITOSIS/INDICE.htm
2.

Ahora que ya conoces las fases del ciclo celular podrs resolver estos

ejercicios:

Esta figura representa el ciclo celular.

Esta figura representa el ciclo celular. Nombra las etapas numeradas sabiendo que
a es la citocinesis.

Qu representa el color
Verde? Y el amarillo?

3.- Abre la siguiente pgina y podrs estudiar la mitosis.


http://www.johnkyrk.com/mitosis.esp.html
4.- Cuantos cromosomas tiene la clula madre de esta animacin?. Cuantas
cromtidas tiene cada cromosoma?
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___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
5.- Cuantos cromosomas tienen las dos clulas hijas que se forman? Con cuantas
cromtidas cada cromosoma?
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___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
6.- La clula madre es diploide o haploide? Y las clulas hijas?
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
7.- En qu momento del ciclo celular los cromosomas se duplican y cada uno de
ellos da lugar a la cromtida hermana?. Como ocurre esto?
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
8.

Abre

la

siguiente

pgina

http://www.johnkyrk.com/meiosis.esp.html

podrs

estudiar

la

meiosis.

Qu proceso ocurre durante la

profase I de la meiosis que no ocurre en la mitosis?.En qu consiste?


___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
3

___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
9.- La clula madre es diploide o haploide? Y las clulas hijas que resultan al
final?
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___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
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10.- Cita qu procesos ocurren en la anafase I de la meiosis.
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
11. Conctate a INTERNET: Selecciona: mitosis y meiosis
http://www.ucm.es/info/genetica/AVG/practicas/practicas.htm
12. En el men que aparece en la pantalla, dentro de Identificacin y descripcin de
los fenmenos ms importantes de la mitosis, elige: Revisin Mitosis animal
Deja que se cargue la imagen.
13. Seala con el cursor los nombres de las fases

podrs ver fotografas y

la descripcin de los procesos. Escribe una caracterstica tpica de cada fase.

Interfase:

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___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
4

Profase:

___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________

Metafase:

___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________

Anafase:

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___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________

Telofase:

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___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
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14. Cuando termines haz clic en siguiente, en la parte inferior aparece Revisin
Mitosis vegetal. Escribe qu ocurre tras la telofase de la mitosis animal y vegetal.
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
5

15. Selecciona Siguiente

para

volver al men

principal.

Sita el

cursor

sobre Pregunta 1. Escribe aqu las respuestas correctas:


Fase:
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
16. Selecciona Pregunta 2. Escribe las respuestas:
Fase:
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
17. Selecciona Pregunta 3. Anota las respuestas correctas:
Fase:
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
18. Selecciona Identificacin y descripcin de los fenmenos ms importantes de la
meiosis, y dentro de ello pincha La Profase I compara la fotografa que se
muestra

a la izquierda con la descripcin que se hace en la parte inferior

de la imagen.
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___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
19. Selecciona Las otras fases de la meiosis y observa las fotos y explicaciones.
6

20. Dando a siguiente vuelves a llegar al men principal. Sita el cursor sobre
Pregunta 1 de meiosis. Escribe aqu la respuesta correcta:
Fase:
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
21. Selecciona Pregunta 2. Escribe las respuestas:
Fase:
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
22. Selecciona Pregunta 3. Escribe las respuestas:
Fase:
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
23. Selecciona Pregunta 4. Escribe las respuestas:
Fase:
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________

24. Selecciona Pregunta 5. Escribe las respuestas:


Fase:
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
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25. Cierra la pregunta 5 y ves al apartado analogas y diferencias entre mitosis y
meiosis. Selecciona Pregunta 1 y realiza la actividad.
Se observan los cromosomas homlogos emparejados al inicio de la Profase de la
mitosis? Y qu ocurre con ellos en la meiosis?
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___________________________________________________________________
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___________________________________________________________________
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26. Selecciona Pregunta 2 y realiza la actividad.
Cuntos cromtidas tienen los cromosomas al iniciarse la profase de la mitosis?
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Y al terminar todo el proceso de mitosis?
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___________________________________________________________________
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Conclusiones
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Bibliografa consultada
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PRCTICA N 2 ESPERMATOGENESIS EN MAMIFEROS


Introduccin
En casi todos los vertebrados el aparato reproductor est formado por las gnadas y
por un grupo de conductos y glndulas que en conjunto constituyen el tracto
reproductor masculino. Los rganos sexuales internos estn compuestos por
los

testculos

sus sistemas de conductos y glndulas accesorias. La

gnada genera los gametos que son transportados a

lo

largo

del

tracto

reproductor. En el momento de la eyaculacin las glndulas anexas vierten


los

productos

de

su

secrecin,

los

cuales,

junto

con

los

espermatozoides, constituyen el semen. La mayor parte de los componentes de


estas estructuras se originan a partir del mesodermo intermedio.
Los

testculos

de

mamferos

son

estructuras

pares

ovaladas

cuyas

principales funciones son dos: produccin de espermatozoides y sntesis de


hormonas masculinas, los andrgenos. Los testculos se encuentran rodeados por
una gruesa capa de tejido conjuntivo:
numerosos
en

los

delimitan

septos que

se

la

tnica

albugnea.

ella

salen

extienden radialmente y que dividen al testculo

lobulillos. Cada lobulillo est constituido por tbulos


tres

De

compartimentos:

el

tubular,

ocupado

seminferos que

esencialmente

por

el

epitelio seminfero, el peritubular, ocupado por las clulas mioepiteliales, y el


intersticial, donde se situaran los vasos sanguneos, linfticos, clulas del conjuntivo
y de Leydig.
Los tbulos descansan en la parte apical del testculo, la red testicular, la cual a su
vez converge en el epiddimo, que se contina con el conducto deferente,
conducto eyaculador y uretra, y es en ellos donde ocurre la espermatognesis. El
epitelio del tbulo es

estratificado,

formado

por

clulas

de

Sertoli,

espermatogonias, espermatocitos en diferentes etapas del proceso meitico,


espermtidas y espermatozoides. Por lo general, a lo largo del tbulo varan los
estados de meiosis y espermiognesis.
Adems, en rata, ratn y hmster un corte del tbulo slo presenta un
10

estadio espermatognico mientras que en humano pueden presentarse varios


estadios.
El papel del epiddimo es importante en la fisiologa del macho, ya que en l
los espermatozoides son concentrados y, a medida que son transportados en
su interior, van experimentando

la

maduracin

espermtica.

Cuando los

espermatozoides alcanzan la regin distal del epiddimo, son almacenados por


un tiempo variable hasta el momento de ser eyaculados. El epitelio que recubre el
epiddimo es pseudo estratificado. El sistema de conductos se contina con el
conducto deferente, el cual comunica la regin distal del epiddimo con la primera
regin de la uretra.

Objetivos
Que el alumno conozca y se familiarice con las estructuras que participan en el
proceso de espermatognesis.
Diferenciar las estructuras y tipos tisulares en testculo.

Materiales
Cortes histolgicos de testculo humano, rata, ratn y hamster

Procedimiento

La prctica consiste en la observacin de secciones histolgicas de testculo


humano, de ratn, rata y hmster, diferenciando las caractersticas morfolgicas
de

las clulas de Sertoli y de las espermatogonias y espermatocitos en las

diferentes etapas de maduracin


las

etapas

del

proceso

en

los

mamferos

estudiados,

as

como

de espermatognesis presentes en las secciones

histolgicas.
11

Resultados
Dibuja e identifica las estructuras que componen el rgano reproductor masculino y
realiza una comparacin entre los cortes de ratn, rata, hmster y humano.

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12

Cuestionario
1.- Explicar la citologa de las clulas de Sertoli, poniendo especial atencin a los
ncleos de las especies de mamferos estudiadas en prcticas. Son todos
iguales? Qu les caracteriza y que les diferencia?
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2.- Qu diferencias hay entre las espermtidas en distintos estados de maduracin


que se ven en los cortes de testculo? Y entre las distintas especies estudiadas en
prcticas?
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3.- Dibuja algunas espermtidas en diferentes etapas de maduracin en las que se
vea el cuerpo cromatoide. Cual es su posible funcin?
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4.- Qu caractersticas presenta el intersticio del testculo en las especies de


mamferos que se han estudiado? Qu diferencias se observan entre dichas
especies?
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5.- Realizar un dibujo esquemtico de un corte transversal de tbulo seminfero de
rata. Indicar el estadio del ciclo definido por la asociacin celular presente en el corte
dibujado.

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Conclusiones
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Bibliografa consultada
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15

PRCTICA N 3 ESPERMATOGENESIS EN ORTOPTEROS

Introduccin
La espermatognesis es el

conjunto de cambios

espermatogonia,

tienen

que

como

que

final

ocurren

la

en

formacin

la
del

espermatozoide.
Se conoce como espermiognesis a
citoplsmicos
convertirse
variables

como

nucleares

toda

que

la

sufren

serie
las

de

cambios

espermtidas

tanto
hasta

en espermatozoides. Estos cambios morfo funcionales son muy


y dependen

de

la especie estudiada. No obstante, y como rasgos

generales, podemos decir que se centran en la compactacin de la cromatina en el


ncleo, la prdida de casi la totalidad del citoplasma, la gnesis de una vescula
acrosmica y la adquisicin de un aparato locomotor por parte de la clula.

Objetivos
El alumno analizara las diferentes fases de la espermatognesis as como su
organizacin as como la del tbulo seminfero.
Materiales
Ortopteros
Estuche de diseccin
Porta objetos y cubre objetos
Procedimiento
En preparaciones obtenidas mediante la tcnica de aplastado a partir de testculos
de ortpteros fijados en etanol y cido actico en proporcin 3:1. Se estudiara la
organizacin de las clulas que cursan la espermatognesis y el tbulo
16

seminfero en cortes de testculo de saltamontes fijado con Bouin e incluido en


parafina.

Aplastados de testculo de ortptero teidos con Feulgen.


Seleccionamos testculos de ortpteros fijados en etanol y cido actico 3:1 al
menos con una semana de antelacin y los colocamos en agua destilada para su
hidratacin durante 10 minutos. A partir de este momento conviene realizar
todo el proceso en el mismo recipiente, preferiblemente plstico y no vidrio. No
utilizar ningn elemento metlico.
Hidrolizar los testculos en HCl 5N durante 30 min. Transcurrido este tiempo
se lavan abundantemente en agua destilada. Posteriormente se introducen en
reactivo de Schiff durante 30 minutos a temperatura ambiente. Este proceso es
preferible realizarlo en oscuridad. Se lavan los testculos en agua sulfurosa y
posteriormente en agua del grifo.
Separamos un par de tbulos seminferos del testculo y los colocamos sobre
un portaobjetos. Sobre ellos se coloca inmediatamente una gota de cido
actico al 50% en agua destilada y se deja un par de minutos.
Con un trozo de papel elimina el exceso por los laterales y, con cuidado de no
moverlo, se realiza el aplastado presionando fuertemente con el dedo pulgar
sobre una superficie plana.
Observar

los

aplastados

en

el

microscopio

tratando

de

determinar

las

diferentes etapas del proceso meitico, as como las espermtidas en los


diferentes estados de la espermiognesis.

Secciones de testculo de ortptero teido con tricrmico de Masson.

El anlisis de cortes de parafina supone la realizacin de tres procesos: la inclusin


del material en un medio slido, el corte y desparafinado del mismo y la
tincin de los cortes.
17

Las secciones de testculo se observarn en el microscopio determinando


la disposicin de los tbulos seminferos en el conjunto, as como las zonas apicales
y basales de los tbulos.

Resultados
Dibuja lo que observaste. Y descrbelo.

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Cuestionario
1- Qu es una espermatogonia? Dnde se localiza y qu dotacin gentica
presenta?
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Qu carga de ADN tiene?
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2.-

Realiza el

dibujo

de

una

espermatogonia

de

saltamontes

indica

cul es la caracterstica morfolgica que la diferencia del resto de clulas en


un aplastado de testculo de ortptero. Cul es su posicin en el tbulo?

19

3.- Dibuja los ncleos de espermtidas de saltamontes en distintas etapas de


maduracin, observadas en la prctica.

4.- Explica los cambios morfolgicos que observas experimentan y cmo


eres capaz de determinar cul es ms madura y cul menos.
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5.-

Dibujar

rotular

un

tbulo

seminfero

completo

de

saltamontes

indicando las diferencias entre los extremos proximal y distal.

6.-

Qu

encuentran

es

un

los

cisto?

Dibujar

uno

determinar

en

qu

etapa

se

espermatocitos que lo integran. Cmo has llegado a esa

conclusin?

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7.- A partir de un corte de testculo de saltamontes, dibujar un cisto en el


que estn presentes espermtidas tanto normales como aberrantes. Por
qu eres capaz de determinar que no son normales?
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8.- Qu es un espermatforo? Dibuja uno de saltamontes.

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Conclusiones
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Bibliografa consultada
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PRCTICA N 4 OVOGNESIS EN ORTPTEROS


Introduccin
El aparato genital femenino de ortptero est diseado para recibir y almacenar
gametos masculinos y producir huevos, adems de para asegurar el encuentro de
los dos tipos de clulas reproductivas recuperando en una

clula el nmero

cromosmico de la especie y posteriormente en el exterior de la hembra generar un


individuo.
La estructura del aparato reproductor femenino de insectos es variable, ya que ste
es uno de los ms ampliamente diversificados. Los ms tpicos son los
descritos

a continuacin. Los ovarios son dos y simtricos respecto de un eje

longitudinal. Cada uno de ellos


denominadas

est

formado

por

estructuras

tubulares

ovariolas, cuyo nmero es especie-especfico. stas se arraciman

confluyendo todas en un cliz propio de cada ovario y ste en un oviducto lateral


que converge con el del otro ovario y ste a su vez en uno comn. Los
oocitos en meiosis discurren por las ovariolas hasta el oviducto comn, que
desemboca en la bursa copulatrix, donde son puestos en contacto con
el esperma,
almacenado y alimentado de cada cpula que haya realizado la hembra. As,
los huevos de una misma puesta probablemente son fecundados por distintos
machos.
La

ovariola

es

la unidad funcional del ovario y consiste, en su estructura tpica,

en el filamento terminal, germario, vitelario y pedicelo. Todo el ovario esta inmerso


en un tejido conjuntivo muy laxo. En el germario, por mitosis, se originan los oocitos
primarios, que entran en el vitelario con sus clulas foliculares asociadas. El oocito
dede almacenar nutriente para el desarrollo, lo

que

implica

que

la

velocidad

de crecimiento sea elevada aunque est determinada en ltima instancia por el


tipo de ovariola.

24

Objetivos
Que el alumno conozca y se familiarice con la ovognesis y reconosca las etapas de
formacin de la misma as como las estructuras que participan en el proceso.

Materiales
Ejemplares de Ortopteros
Estuche de diseccin
Porta objetos y cubre objetos
Procedimiento
En la

prctica se observan secciones histolgicas de ovarios de hembras de

saltamontes (ejemplares joven y adulto) teido con tricromico de Masson y con


hematoxilina-eosina. En dichas secciones se observara la disposicin de las
ovariolas en el ovario, as como la estructura y disposicin de las clulas foliculares y
del ovocito en las diferentes etapas de maduracin.
Resultados
Dibuja y describe lo que observaste en las laminillas de hembra joven y hembra
madura, menciona las diferencias que notaste.

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Cuestionario
1. Cuntos tipos de ovariolas existen cuales son las diferencias que hay entre ellas?
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2.- Dibuja los distintos tipos de ovariolas y sus principales estructuras.

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Conclusiones
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Bibliografa consultada
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PRCTICA N 5 OVOGNESIS EN ANFIBIOS


Introduccin
Al igual que en invertebrados, el ovario de anfibios est diseado para producir los
gametos femeninos que se caracterizarn esencialmente por la acumulacin
de vitelo, fundamental para las primeras etapas del desarrollo. Los ovarios de
anfibios son, estructuras pares de forma lobulada, en cuyo interior se localizan los
folculos en distintos grados de maduracin. Los folculos ms tempranos se sitan
en la periferia del ovario, siendo de menor tamao y con una cantidad pequea de
vitelo acumulado.
Estos folculos tambin se encuentran rodeados por clulas foliculares, con
origen en el estroma, y que tendrn un papel menos importante en la produccin
de vitelo al interior del oocito. A medida que los folculos maduran, se localizan
ms internamente en el ovario, acumulan mayor cantidad de vitelo y aumentan de
tamao. Las clulas foliculares que los

rodean forman 2 3 capas, si bien su

morfologa no experimenta cambio alguno.


Al mismo tiempo, el citoplasma del oocito se diferencia en tres regiones en funcin
de la acumulacin de orgnulos. As, es posible observar una regin cortical ms
externa, una regin medular inmediatamente por debajo y una ltima regin, ms
cercana al ncleo, que recibe el nombre de citoplasma activo.
Otra caracterstica tpica de los folculos de anfibios es que, a medida que el oocito
madura, en su ncleo se produce un fenmeno denominado amplificacin

gnica,

en el cual se transcriben masivamente los cistrones ribosomales, por lo que se


pueden observar gran cantidad de nucleolos extracromosmicos dispersos por el
ncleo.
Alcanzado cierto grado de maduracin, el vitelo se compacta adoptando
estructura paracristalina en forma de plaquetas vitelinas , si bien stas presentan
una morfologa ms regular y diferente a la observada en ortpteros, adems de un
tamao menor.

28

El proceso de ovognesis en anfibios dura aproximadamente unos tres aos, siendo


el ltimo periodo en el que se produce el aumento ms significativo de
tamao de los huevos, los cuales llegan a tener hasta unos 2-3 mm de
dimetro en el momento de la puesta. Estos huevos son de tipo heterolecito y
presentan

una

pigmentacin

diferencial

caracterstica que define los polos .

Adems de los folculos, en su estructura histolgica el ovario presenta un


fino epitelio que lo recubre, adems de numerosos vasos sanguneos de distinto
tamao en su estroma.

Objetivos
Que el alumno se familiarice con las estructuras que forman parte y participan en el
proceso de ovognesis.
Materiales
Cortes histolgicos de ovario de rana.
Procedimiento
Se estudiarn secciones histolgicas de ovario de rana teidas con tricrmico
de Masson. En estas preparaciones se analizar la disposicin de los

folculos

dentro del ovario y el proceso de maduracin de stos, as como el


consiguiente aumento de tamao debido a la progresiva acumulacin de vitelo que
dar lugar finalmente a su compactacin en forma de plaquetas vitelinas.
stas se observarn con detalle con el fin de

establecer

diferencias

con

respecto a las encontradas en oocitos maduros de saltamontes. Igualmente


se analizarn las diferencias morfolgicas visibles en el citoplasma de los oocitos
maduros de rana.

29

Resultados
Dibuja e identifica lo que observaste en los cortes, describe tu esquema.

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Cuestionario
1.- Realizar un dibujo de un ovario de rana y sealar en l todos los elementos
morfolgicos.

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2.- Como diferencias a simple vista la ampolla del istmo en el oviducto?


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3.- Cuanto folculos hemorrgicos has observado en los ovarios de las


preparaciones? Cuntos cuerpos lteos? Cuntos cuerpos albicans?
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Conclusiones
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Bibliografa consultada
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33

PRCTICA N 6 FOLICULOGNESIS EN MAMFEROS

Introduccin
En mamferos, los rganos sexuales femeninos internos estn compuestos por
los ovarios, las trompas uterinas, el tero y la vagina. La mayor parte de los
componentes de estas estructuras se originan a partir del mesodermo intermedio y
del mesodermo lateral.
Los ovarios son estructuras pares y ovaladas. Consta de la corteza, que rodea a
la mdula, el lmite entre estas estructuras no est definido. En la corteza se
localizan los folculos de diferentes tamaos en funcin de la fase de
desarrollo. La mdula est formada bsicamente por tejido conjuntivo laxo y por
una masa de vasos sanguneos.
Los folculos estn incluidos en el estroma de la corteza. Durante cada ciclo
menstrual son varios los folculos que comienzan a madurar, pero lo normal es que
slo uno acabe el proceso, mientras que el resto degenera, fenmeno llamado
atresia folicular.
La inmensa mayora son folculos

primordiales formados por un ovocito

grande rodeado

clulas

de

una

capa

de

foliculares

planas.

stos

se

encuentran principalmente en la periferia de la corteza ovrica


A medida que en los folculos madura pasa de ser plana a cbica, por
proliferacin mittica stos adquieren nuevas capas de clulas foliculares:
folculos primarios . La capa folicular externa descansa sobre la membrana basal y
a ella se adhieren clulas del conjuntivo que forman las tecas foliculares. La zona
pelcida, se sita entre el ovocito y la capa de clulas foliculares.
El tamao del ovocito aumenta de tamao, los folculos aumentan mucho ms y
comienzan a aparecer cavidades entre las clulas foliculares que se llenan de
lquido folicular. Las cavidades tienden a fusionarse formando el antro folicular.
Estos folculos son llamados folculos secundarios o antrales.
34

Objetivos
Que el alumno se familiarice e identifique las estructuras que conforman el rgano
reproductor femenino en mamferos
Reconocer el proceso de desarrollo y maduracin del ovocito en ovario de mamfero.

Materiales
Muestras de cortes histolgicos de tejido ovrico de humano y ratn.

Procedimiento
Consiste en la observacin de secciones histolgicas de tejido ovrico humano
y de roedor distinguiendo los folculos ovricos en las diferentes etapas de
maduracin. Adems se estudiar la estructura histolgica

de secciones

transversales de tero de rata y hmster determinando las caractersticas


del

endometrio

(epitelio, glndulas y tejido conectivo), del miometrio (disposicin

de las capas musculares y del perimetrio.

Resultados
Dibuja lo que se observo y identifica las estructuras que componen el tero.
Compara los teros de rata y hmster, menciona las diferencias entre ellos.

35

Cuestionario
1.- Realizar un dibujo de todas y cada una de las etapas de la foliculognesis
sealando las estructuras ms caractersticas.

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2.- Realizar un esquema de un tero de rata, indicando claramente las


diferentes capas que presenta.

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Conclusiones
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Bibliografa consultada
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PRACTICA N 7 FECUNDACIN EN EQUINODERMOS

Introduccin
En los organismos con reproduccin sexual el vulo es fecundado

por

el espermatozoide formndose el cigoto, a partir del cual se originar el nuevo


individuo. La contribucin de los gametos masculino y femenino al cigoto es
muy diferente; el vulo aporta tanto su conjunto haploide de cromosomas
como un rico citoplasma que posee los requerimientos necesarios para que, al
menos, se inicie el desarrollo. El espermatozoide, sin embargo,

principalmente

aporta su ncleo y escasos componentes citoplasmticos.


El proceso de fecundacin comprende una serie de sucesos que en la mayor parte
de los organismos puede resumirse en:

Activacin del espermatozoide (capacitacin), que ocurre en respuesta a las


secreciones del oviducto o al contacto con el medio acuoso.

Reaccin acrosmica que permite que el espermatozoide se abra paso a travs de


las distintas cubiertas que posee el vulo hasta la membrana plasmtica.

Fusin de las membranas plasmticas del espermatozoide y del vulo.

Bloqueo de la polispermia para evitar que un mismo vulo sea fecundado por ms
de un espermatozoide.

Continuacin de la meiosis en caso de que el vulo expulsado del ovario


se encuentre detenido en alguna de las fases del proceso meitico (en humanos se
encuentra en metafase II, mientras que en equinodermos ya ha finalizado la
meiosis).

Fusin de los proncleos, formndose un ncleo diploide de fecundacin, o bien


los cromosomas maternos y paternos se ordenan directamente sobre la placa
ecuatorial en la primera divisin de segmentacin.

Activacin metablica del huevo y comienzo del desarrollo.


39

Objetivos
El estudiante realizara la fecundacin del ovocito de un erizo de mar para observar el
proceso de segmentacin y desarrollo embrionario.

Materiales

Erizo

KCL

Agua de mar

Recipiente de vidrio.

Vidrios de reloj

Procedimiento
Obtencin de gametos

Inyectar a travs de la membrana oral (peristoma, zona oral) 1 ml de 0,5 M de

KCl en agua de mar.

Colocar el espcimen sobre un recipiente de vidrio que contiene unos

ml de agua salina sobre la cara aboral, lado puesto a la zona oral.

Pocos minutos despus aparece un lquido espeso en la cara aboral, los

gonoporos. Si el lquido es blanquecino se trata de esperma, mientras que si


es rojizo corresponde a vulos.

Observar al microscopio en vidrios de reloj el aspecto y movimiento de

vulos y espermatozoides
agua

(1:10).

recin

eyaculados

despus

de

diluir

con

Los espermatozoides slo adquieren movilidad despus de

contactar con el agua salina.


Los vulos se conservan en el frigorfico por espacio de unas pocas horas.
Los espermatozoides se pueden mantener hasta 24 h en seco y sin diluir en agua.
40

Fecundacin

Colocar sobre un porta excavado una gota de agua con ovocitos (1 gota de

suspensin + 5 ml de agua).

Enfocar en el microscopio con cuidado de que el objetivo no entre en contacto

con el agua salina.

Aadir una gota de esperma (1 gota de semen "seco" + 10 ml de agua).

Remover y observar la progresin de los espermatozoides en direccin a los

vulos.

Observar la membrana de fecundacin que se forma en menos de 5 min.

Desarrollo
Observar en el microscopio los principales cambios morfolgicos que suceden
despus de la fecundacin y que llevan a la formacin de la larva Pluteus.

5 min. Membrana de fecundacin

1 h. 1. Divisin de segmentacin

2 h 30 min. Embrin de 16 clulas

6-12 h. Blstula

24 h. Gstrula

48 h. Larva Pluteus.

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Resultados
Dibuja y describe ampliamente lo observado.

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Cuestionario
1.- Dibujar todas las fases del desarrollo embrionario del erizo de mar vistas en
prcticas, desde el vulo sin fecundar hasta el estadio de larva Pluteus.

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Conclusiones
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Bibliografa consultada
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PRACTICA N 8 ANALISIS SEMINAL


Introduccin
En los ltimos aos se han logrado avances notables en el conocimiento de los
mecanismos de la reproduccin humana, as como en los mtodos de investigacin
y diagnstico de los trastornos de la fertilidad. A pesar de esto, el anlisis del semen
sigue siendo un examen imprescindible en el estudio del hombre que acude a
consulta por infertilidad; luego se realizan otros exmenes segn los resultados del
mismo.
Un anlisis seminal completo nos informa sobre las propiedades del semen en su
conjunto, tanto de la produccin de espermatozoides como de la funcin de las
glndulas sexuales accesorias.
Es

el

estudio

ms

importante

para

evaluar

la

fertilidad

masculina.

Consiste en una evaluacin macroscpica y microscpica del semen.


El anlisis macroscpico incluye entre otros, la evaluacin del volumen de semen, el
aspecto, la viscosidad y el pH. El anlisis microscpico est enfocado a las
caractersticas de los espermatozoides. Se estudian la concentracin, la movilidad y
la morfologa de los mismos.
La concentracin de espermatozoides es uno de los parmetros ms importantes en
la evaluacin de la fertilidad masculina. Tradicionalmente, el recuento de
espermatozoides se realiza utilizando la cmara de Neubauer que se ha convertido
en el patrn de oro y el mtodo recomendado por la Organizacin Mundial de la
Salud (OMS).
Sin embargo se han diseado otras cmaras como la de Makler para determinar la
concentracin de espermatozoides. La ventaja de las nuevas cmaras sobre la
cmara de Neubauer es que estas utilizan las muestras sin diluir, aumentando la
precisin del procedimiento y la reproducibilidad de los resultados.

45

Objetivo
Que el alumno conozca

la utilidad de la tcnica de espermatobioscopa y se

relaciones con ella haciendo estudios macroscpicos y microscpicos de la misma.

Materiales

Muestra de semen.

Pipeta.

Guantes.

Lentes de seguridad.

Microscopio.

Portaobjetos y cubreobjetos.

Tincin: azul de metileno.

Procedimiento

Obtener una muestra de semen preferentemente con mximo 5 das de abstinencia


y mnimo 3 das. El material que utilice debe ser preferentemente estril y solo puede
ser utilizado una vez y desechado como

material peligroso. No olvides utilizar

gantes de proteccin.
Para el conteo espermtico utilizar cama de Mackler. No olviden desactivar el
esperma con alcohol una vez terminada la prctica.
A travs de observaciones y manipulacin de la muestra, determinar:

Aspecto. Color del semen.

Volumen de la muestra.

Licuefaccin. Tiempo que tarda en volverse homognea la muestra.

Viscosidad.

pH.

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47

Resultados
Anota los valores obtenidos.
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Cuestionario.
1. La muestra que examinaste cumpla con los niveles estndar normales? A que
atribuyes tus resultados, justifica
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2. Qu factores pueden influir para que la muestra no est con condicione ptimas?
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3. Investiga que son los siguientes trminos:

Normazoospermia.____________________________________________________
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Hipospermia._________________________________________________________
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Hiperspermia.________________________________________________________
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Aspermia.___________________________________________________________
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Azoospermia.________________________________________________________
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Piospermia.__________________________________________________________
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Criptozoospermia._____________________________________________________
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Hematozoospermia.___________________________________________________
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Polizoospermia._______________________________________________________
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Oligozoospermia._____________________________________________________
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Astenozoospermia.____________________________________________________
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Teratozoospermia.____________________________________________________
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Conclusiones
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Bibliografa consultada
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PRCTICA N 9 CITOLOGIA Y CICLO ESTRAL DE RATA

Introduccin
La pared vaginal sufre cambios cclicos que corresponden con los cambios del ciclo
del endometrio. Estos cambios se hallan bajo la influencia de las hormonas ovricas.
Las fases del ciclo estral pueden identificarse a travs de las clulas descamadas
obtenidas de la vagina.
El ciclo hormonal (hipofisiario y ovrico) est estrechamente relacionado con los
cambios en el epitelio del tracto reproductivo de los mamferos. Los cambios en las
distintas fases indican que el efecto de los estrgenos sobre la mucosa vaginal es
mucho ms pronunciado que el de la progesterona. Los estrgenos son
responsables de los procesos de:
Proliferacin
Diferenciacin (incremento en el tamao y cambio de forma de la clula, presencia
de precursores de queratina y degeneracin del ncleo picnosis-)
Exfoliacin de las clulas
El grado de cambios en el epitelio vaginal y en el frotis refleja la cantidad de
estrgenos circulante (mayor concentracin de estrgenos en proestro y estro).
Se han creado varios ndices para describir las clulas que se observan en frotis
vaginales:
ndice eosinoflico (EI)
ndice de clulas superficiales (SCI)
ndice cariopicntico (KPI)
*En qu consiste cada ndice?
Aunque los cambios inducidos en las clulas vaginales son continuos, las clulas en
un frotis pueden ser clasificadas en cinco tipos principales:
52

Clulas basales
Clulas parabasales
Clulas intermedias pequeas
Clulas intermedias grandes
Clulas superficiales
Objetivos
1. Identificar las caractersticas citolgicas del epitelio vaginal en cada etapa del
ciclo estral.
2. Identificar las aplicaciones de la tcnica de tincin de Papanicolaou y su
importancia en el diagnstico de salud de los seres humanos.
Materiales

Laminillas histolgicas de cristal esmeriladas

Citoespray

Cubreobjetos

Resina sinttica para montar

Microscopio ptico

Ejemplares (ratas hembras) del bioterio

Procedimiento
En una rata, realizar un frotis vaginal diario durante 5 das, de la manera siguiente:
Introducir en la vagina de la rata un hisopo para raspar el epitelio y de esta manera
tomar la muestra. Tratando de frotar el hisopo en toda la laminilla para procurar dejar
lo ms posible de la muestra Fijar con citospray. Llevar las laminillas al laboratorio
donde se colocarn en la canastilla histolgica.
Para eliminar el citospray, las laminillas introducir varias veces en alcohol al 70 %
Realizar la tincin del Papanicolaou. Despus utilizando unas pinzas para sostener
la laminilla, introducir cada una de las laminillas en alcohol al 10%.
53

Dejar las laminillas por 5 minutos en hematoxilina, dar otros dos baos de alcohol al
80 %. Introducir por 10 minutos en OC6, despus dos baos en alcohol al 80%
Dejar las laminillas 10 minutos en EA50, despus en alcohol al 80%, 96%, y dos
baos mas de alcohol absoluto.
Por ltimo meter las laminillas en Xilol dos veces.
Esperar a que sequen las laminillas, para luego montar en resina sinttica
Colocar el cubreobjetos esperando que al colocarlo quede totalmente cubierta.
Por ltimo colocar en la plancha para esperar a que seque para despus ya poder
observar la muestra en el microscopio.
Tincin de Papanicolaou
Teir las preparaciones siguiendo el procedimiento siguiente. En donde las clulas
acidofilas se colorean de un tono naranja rojizo, por otro lado las basofilas y los
ncleos de un tono morado o guinda.

54

Bibliografa
Hernndez Pichardo, E., Fernndez Reyes, F. y Corts Surez S. Fundamentos
terico prcticos de la citologa exfoliativa en medicina veterinaria. CBS,Manual 5.
UAM Unidad Xochimilco.

Resultados
Dibuja y describe tus observaciones.
Fases
ciclo
Estro

del

Frotis vaginal
Descripcin
Histologa

Metaestro

Diestro

Proestro

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Comportamiento Duracin

Cuestionario
1. En qu etapa del periodo estral se tiene una mayor concentracin de estrgenos?
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2.- Por qu las hembras de estas especies se ciclan al mismo tiempo cuando
comparten el mismo espacio fsico? En qu otras especies ocurre este fenmeno?
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3.- Cul es el objetivo del examen de Papanicolaou y con qu frecuencia debe


realizarse? Explica en qu consiste esta prueba en las mujeres. Cul es la prueba
equivalente en los hombres y cada cundo debe realizarse?
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Conclusiones
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Bibliografa consultada
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PRCTICA N 10 DESARROLLO EMBRIONARIO DEL POLLO


Introduccin
Del ovario izquierdo se desprenden las yemas. Estas durante su paso a lo largo
del oviducto adquieren la clara o albmina y por ltimo la cscara, el huevo se forma
a lo largo del oviducto. La fecundacin se produce en la parte superior del oviducto,
se necesita la participacin del gallo entre 36 y 24 horas antes de poner el huevo.
El huevo est protegido por la cscara muy delgada, pero dura; que permite la
respiracin a travs de los poros superficiales. Adems de esta cscara porosa, el
huevo contiene dos

membranas

que estn alineadas muy juntas dentro de la

cscara pero conservan una separacin con la cscara y entre ellas. La membrana
ms cercana a la cscara se la "membrana exterior de la cscara" y la que est
en contacto con

la

albmina

se la "membrana interior de la cscara".

Durante la incubacin la cmara de aire situada en el extremo ms ancho del


huevo se forma como resultado de la separacin de las dos membranas.
Al comenzar la incubacin, se empiezan a desarrollar tres membranas: el
amnios, el corion y el alantoides.

Este sistema de membranas tiene vasos

sanguneos que permiten al embrin obtener oxgeno.


En su interior se encuentra la clara y la yema. El saco vitelino es la membrana que
contiene el vitelo. Est conectada al cordn umbilical y contiene vasos
sanguneos. La utilizacin de la yema es gradual al inicio de la incubacin, y es
muy acelerada en los ltimos 5 das. Esto es transferido al cuerpo del polluelo, a
travs del ombligo, justo antes del nacimiento, es absorbido durante la primera
semana de vida fuera de la cscara.
El amnios una membrana cerrada en forma de saco que contienen el lquido
amnitico. Esta se desarrolla ms rpido que el alantoides; el embrin est
sumergido en l. Sirve para amortiguar al embrin contra los golpes mecnicos,
y lo protege contra la deshidratacin o los contactos con la cscara. Parte de este
fluido es absorbido por el embrin en los ltimos estadios de su desarrollo.
58

El alantoides es una membrana en forma de saco que est conectada con el tubo
digestivo; cumple dos funciones: como rgano respiratorio, llevndole oxgeno al
embrin y expulsando el dixido de carbono, y como rgano excretor: el rin
excreta sus productos dentro del alantoides.
La posicin del embrin se define ya desde las 36 a 48 horas de incubacin. En este
momento el embrin descansa en la yema, de manera transversal, a lo largo del eje
menor del huevo.
Hacia el 5 da de incubacin, el embrin se halla cerca de la cmara de aire. A
partir del 11 da, cuando el cuerpo del embrin pesa ms que su cabeza, el mismo
efecta un giro a la izquierda, lo que provoca que el cuerpo descienda en direccin
al polo fino del huevo. A los 14 das, el cuerpo del embrin est situado a lo largo del
eje mayor del huevo, con la cabeza dirigida hacia el polo grueso. Esta es la posicin
correcta y necesaria que debe adoptar el pollito para el nacimiento. El embrin est
orientado normalmente con su cabeza hacia la punta ancha de la cscara. En el da
19, el embrin introducir su pico entre las membranas separadas y usar la cmara
de aire para respirar por primera vez.

Objetivos
1. Distinguir las estructuras que dan origen a los rganos y sistemas en un
embrin
2. Comparar el desarrollo embriolgico del ser humano con otras especies.
3. Correlacionar

las

caractersticas

morfolgicas

del

embrin

con

las

etapas del desarrollo embrionario por semana.


4. Trabajar limpia y ordenadamente en el laboratorio, tratando de mantener una
actitud cientfica investigativa.
5. Realizar dibujos apropiados que describan las etapas de desarrollo
embrionario segn lo observado.

59

Materiales

Incubadoras.

Huevos frtiles incubados entre 2 y 5 das.

Lupas.

Recipientes apropiados para la prctica.

Pinzas.

Embriones conservados.

Microscopios.

Papel mayordomo.

Bolsas para deshechos.

Equipo para limpieza de los materiales utilizados.

Procedimiento
1. Identificar la porcin del huevo donde se encuentra la cmara de aire.
Corresponde al extremo romo del huevo.
2. Eliminar la porcin de cscara que recubre la cmara de aire.
3. Retirar con mucho cuidado la membrana interior.
4. Vaciar el contenido en el recipiente e identificar donde se encuentra el embrin,
el amnios, la yema y las chalazas. Si est suficientemente desarrollado se
observar el corazn funcionando.
5. Extraer el embrin y colocarlo sobre un portaobjetos y observarlo por
medio de la lupa.
6. Con su otra mano y con un par de tijeras afiladas, corte las membranas
extraembrionarias alrededor

del

embrin.

No

suelte

nunca

al

embrin

porque puede hundirse en la yema.


7. Levantar el embrin cuidadosamente de la yema y observar si se han cortado por
completo las membranas.
60

8. Si su embrin es demasiado joven para tener un cuello identificable, la


mejor manera de quitarlo est en usar una corona circular de papel de
filtro. Corte un disco de papel, dentro del disco corte un agujero, un poco
ms grande que el embrin.
9. Colocar esta corona circular de papel encima del embrin para que el mismo
sobresalga por el orificio y el papel de filtro se adhiere a la regin
extraembrionaria.
10. Mediante unas tijeras realizar una pequea incisin en el borde del papel de
filtro. Agarrar bien papel y membranas con las pinzas y con las tijeras terminar
de cortar las membranas extraembrionarias alrededor
11. Observe dibuje e identifique las estructuras principales.

61

del filtro.

Resultados
Realiza un dibujo de las estructuras que lograste identificar.

62

63

Cuestionario
1.

Cunto tiempo de desarrollo aproximadamente tiene el embrin?

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2.- Describe y menciona cuanto tiempo dura la formacin del huevo en la gallina?
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3.- Realiza un dibujo de las estructuras que forman el huevo.

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Conclusiones
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Bibliografa consultada
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PRACTICA N 11 TINCIN DE ESQUELETO EMBRIN DE POLLO

Introduccin
Esta tcnica consiste en la coloracin del tejido seo del embrin de pollo. Para
poder visualizar este tejido, una vez teido, sin la necesidad de aparatos especiales,
se lleva a cabo la transparentacin de los tejidos blandos. Este tipo de tcnicas se
utilizan de manera rutinaria en los laboratorios farmacuticos, para estudiar el efecto
de los nuevos frmacos sobre el desarrollo embrionario.
Nosotros utilizaremos embriones de pollo de 14-15 das de incubacin (estadio 4041 HamburgerHamilton). Los embriones se mantendrn durante todo el proceso en
un recipiente de plstico de 250 ml.

Objetivo
Que el alumno conozca y desarrolle la tcnica de tincin de tejido seo embrionario

Materiales

Incubadoras.

Huevos frtiles incubados entre 2 y 5 das.

Lupas.

Recipientes apropiados para la prctica.

Pinzas.

Embriones conservados.

Microscopios.

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Procedimiento

1. Extraeremos el embrin abriendo el huevo y depositando todo el contenido sobre


una placa de petri. Retiramos las membranas que lo envuelven y lo lavamos en una
solucin de PBS (Solucin buffer de fosfatos).
Composicin del PBS:
Na2HPO42H2O ---------------- 40 g
NaH2PO4H2O ------------------ 7,1 g
NaCl ----------------------------- 202,5 g
H2O destilada ---------------- 261

2. Trabajando siempre bajo la lupa binocular, retiramos la piel del embrin,


procurando no daar las estructuras. Una vez terminado lo lavaremos en PBS.
3. Abrimos el abdomen introduciendo las tijeras por el cordn umbilical en direccin
craneal. Llegando hasta la entrada del trax, vigilando no cortar las costillas ni el
esternn. En direccin caudal abriremos hasta la cloaca.
Se extraen todas las vsceras del embrin, vaciando las dos cavidades por completo
(trax y abdomen). Lo volvemos a lavar en PBS y lo introducimos en una solucin de
alcohol etlico al 70%, aqu estar un mnimo de 10 das (solucin fijadora).
4. A los 10 das se lavan los embriones en agua corriente a poca presin y se pasan
a

una

solucin

de

hidrxido

potsico

al

1%

durante

da

(solucin

permeabilizadora).
Composicin para 100 ml de solucin de KOH 1 %:
H2O destilada -------------- 100 ml
KOH -------------------------- 1 g.
5. Al da siguiente se lavan los embriones en agua corriente a poca presin y se
ponen en una solucin de rojo de alizarina. Aqu debern permanecer 2 das
(solucin colorante).
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Composicin para 1000 ml de solucin:


Rojo de alizarina ------------ 0,006 g
KOH 1 % ---------------------- 1000 ml
6. Se extraen los embriones de la solucin de rojo de alizarina, se lavan con agua
corriente y se introducen en una solucin de glicerol / alcohol etlico al 70 % / alcohol
benclico, en una proporcin de 2:2:1, hasta que se transparenten (solucin
transparentadora).
Composicin para 100 ml de solucin:
Glicerol ------------------ 40 ml
Alcohol etlico 70 % ----- 40 ml
Alcohol benclico -------- 20 ml
7. Los embriones se almacenan en una solucin de glicerol / alcohol etlico al 70%,
en una proporcin 1:1 (solucin conservadora).
Composicin para 100 ml de solucin:
Glicerol ------------------ 50 ml
Alcohol etlico 70 % -----

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Resultados
Realiza un dibujo de las estructuras que lograste identificar.

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Cuestionario
1.- Cul es la funcin de Hidrxido de Potasio en el tejido seo del embrin, explica
el proceso en el tejido?
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2.

Cules son los componentes celulares en la formacin del hueso en el

embrin de pollo, y de que capa embrionaria proceden?


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Conclusiones
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Bibliografa consultada
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PRACTICA N 12 EXTRUCTURAS EXTRAEMBRIONARIAS Y


PLACENTA
Introduccin
Las membranas fetales y la placenta separan al embrin de la madre pero permiten
el intercambio de sustancias entre los torrentes sanguneos de ambos. En
mamferos, las membranas fetales son el amnios, el saco vitelino, el alantoides y el
corion o placenta.
Cuando el cigoto alcanza el tero (aproximadamente 5 das despus de la
fecundacin), ya se ha formado la blstula o blastocisto, compuesto por una capa de
clulas (trofoblasto) que rodean a una cavidad (blastocele) en la que en un extremo
(polo embrionario) se sita un conglomerado de clulas (masa celular interna).
Las clulas del trofoblasto estn implicadas en la fijacin e implantacin del embrin
y en la posterior formacin del corion y de la placenta. La masa celular interna ser
la encargada de formar al individuo y adems participar en la formacin de ciertas
estructuras extraembrionarias (amnios, saco vitelino y alantoides).
La implantacin ocurre hacia el sexto da despus de la fecundacin. En el proceso,
el trofoblasto invade el estroma endometrial. El trofoblasto pronto origina dos capas
celulares, una externa: el sincitiotrofoblasto, encargada de erosionar el endometrio, y
otra interna: el citotrofoblasto, con capacidad de divisin. En la invasin el
sincitiotrofoblasto se llenan de sangre materna, fundamental para la alimentacin del
embrin en los primeros das de la gestacin. El tejido uterino materno implicado en
el proceso de implantacin recibe el nombre de decidua.
Entre los das 13 y 21 se organizan las vellosidades coriales. El citotrofoblasto forma
las vellosidades coriales hacia los tejidos maternos originando una envoltura
continua, la coraza citotrofoblstica. Entre los das 21 y 40 es posible distinguir en el
corion una regin lisa y otra frondosa, que constituye el componente fetal de la
placenta.

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Desde finales del 4 mes al trmino de la gestacin la placenta conserva su


estructura general. La placenta, por lo tanto, es un rgano maternofetal que presenta
dos componentes:
a) Una porcin fetal que se desarrolla a partir del saco corinico;
b) Una porcin materna que deriva del endometrio.
Placenta y estructuras extraembrionarias de rata
La formacin y estructura de la placenta no es la misma en todos los mamferos. Los
roedores son multparos, ocurriendo la implantacin en un tero bicorne. Cada
embrin tiene su conjunto de estructuras extraembrionarias. Poco despus de la
implantacin, las clulas de la masa celular interna (ICM) proliferan rpidamente y se
introducen en el saco vitelino, de manera que la mayor parte del espacio ocupado
por el saco vitelino en otros mamferos aqu es eliminado. A partir de la ICM se
formarn dos capas:
1.- El ectodermo, semejante al epiblasto de aves y
2.- El endodermo, semejante al hipoblasto de aves.
Posteriormente, y tras la evolucin de ambas capas, se formarn una serie de
membranas y cavidades extraembrionarias que rodearn al embrin:
1.- Cavidad amnitica
2.- Membrana amnitica (con componente ectodrmico y mesodrmico),
3.- Cavidad exocelmica,
4.- Saco vitelino (con componente mesodrmico del saco vitelino y endodrmico
visceral),
5.- Cavidad del saco vitelino,
6.- Endodermo extraembrionario parietal,
7.- Membrana de Reichert,
8.- Cono ectoplacentario y derivados del trofoectodermo.
73

Objetivos
a) Estudiar las estructuras extraembrionarias de mamferos, en particular la
placenta de humano y de rata.
b) Observar secciones histolgicas de cordn umbilical de humano y de rata y
de placenta humana a trmino.
c) Estudiar la estructura de la placenta de rata, comparndola con la humana.

Procedimiento
Anlisis de secciones histolgicas. El material a observar ha sido incluido en parafina
y las secciones de unas 5-6 m de espesor se han teido con hematoxilina/eosina y
corresponden a:
a) Placenta humana a trmino.
b) Cordn umbilical de rata a trmino.
c) Placenta y estructuras extraembrionarias de rata de 15 das de gestacin.
d) En la placenta humana determinar los componentes de la barrera placentaria.
e) En la placenta de rata estudiar las diferentes capas que rodean al embrin en
la zona opuesta al cono placentario (amnios, saco vitelino con todos sus
componentes, cavidad uterina y decidua parietal).
f) En el cono placentario, determinar el trofoblasto gigante y la sangre fetal y
materna.
g) Observacin de vellosidades corionicas en placenta de rata teidas con
tricrmico de Masson.
h) Observar corte histolgico de cordn umbilical de rata teido con
hematoxilina-eosina.

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Resultados
Realiza un dibujo de las estructuras que lograste identificar.

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Cuestionario
1.- Qu membranas embrionarias nutren y cuales protegen al feto de mamferos?
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2.- A qu rganos darn origen las capas embrionarias?
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3.- Describe cuales son y en qu consisten los componentes fetales y maternos de la
placenta.
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4.- Como se forma el trofoblasto y como participa en la formacin de la placenta?
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5.- En qu consisten, como se forman y para qu sirven los cotiledones placentarios
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6.- Como se llama la barrera entre la sangre materna y fetal y en qu consiste el


mecanismo de selectividad de paso a travs de ella
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Conclusiones
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Bibliografa consultada
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