Tema 10. - Reacciones Redox

Presentaciones adaptadas al texto del libro:
Temas de qumica (II) para alumnos de ITOP e ICCP
Tema 10.Reacciones
Redox
ROCO LAPUENTE ARAG

Departamento de Ingeniera de la Construccin
UNIVERSIDAD DE ALICANTE
ROCO LAPUENTE ARAG- Departamento de Ingeniera de la
LA
ELECTROQUMICA
La electroqumica es una rama de
la qumica que estudia la
conversin entre la energa
elctrica y la energa qumica.
Los procesos electroqumicos son

reacciones redox en las cuales la
energa liberada por una reaccin
espontnea se convierte en
electricidad.
Tambin la energa elctrica puede

aprovecharse para provocar una
reaccin qumica no espontnea.
Que me
encantan.
NOTAS
HISTRICAS
Pila de Bagdad
Dicen los historiadores
que ya en el siglo III
a.C.
pudo
emplearse
algo
parecido
una
pila, ya que en una

ruinas
prximas
Bagdag se encontraron
1 : VARILLA DE HIERRO
2 : TAPN DE ASFALTO
3 : VASO DE TERRACOTA
4 : ELECTRLITO
5 : CILINDRO DE COBRE
6 : TAPN AISLADOR DE
ASFALTO
7 : CAPUCHO DE COBRE
8 : CABLE DE TIERRA
una serie de recipientes

de arcilla, con lminas
metlicas, que habran
podido funcionar como
El nacimiento de las
pilas tal y como hoy
las
conocemos
podemos situarlo en
la ultima dcada del
siglo XVIII.
En 1800 el fsico
italiano
Alexander
Volta
ide
un
dispositivo constituido
por una serie de
discos de zinc y cobre
apilados de forma
Entre
ellos coloc cido sulfrico y al unir mediante
sucesiva.
un conductor elctrico los dos extremos consigui
mantener una corriente continua dbil.
Precisamente el hecho de
que Volta apilara discos es
lo que dio el nombre
genrico de "pila" a estos
dispositivos.
En 1868 Georges Leclanch

dise un modelo de pila
que con ligeras
modificaciones dio lugar a
las actuales pilas
comerciales.
Hoy son varios los modelos existentes en el

mercado
Qu significa
REDOX?
REDO
REDUCCI
OXIDACIN
X
N
Reacciones cido base se

caracterizan por ser procesos de
intercambio de H+
Reacciones redox se caracterizan por
ser procesos de intercambio de
electrones
1. Concepto de oxidacin-reduccin
Cuando una sustancia pierde electrones,
aumenta la carga positiva de un tomo de la
sustancia
se dice que la sustancia se ha oxidado.
La oxidacin supone una prdida de
electrones.
Cuando una sustancia gana electrones,
disminuye la carga de un tomo de la
sustancia,
se dice que se ha reducido.
La reduccin
unade Ingeniera
ganancia
de
ROCO LAPUENTEsupone
ARAG- Departamento
de la
Aspectos bsicos de oxidacin - reducci

La capacidad de determinadas compuestos
para aceptar y donar electrones hace que
puedan participar en las reacciones
denominadas de oxidacin-reduccin.
Esta capacidad no la poseen todas los
compuestos, pero si todos los metales.
M+ + e- M
X- X + e-
FORMA
OXIDADA
FORMA
REDUCIDA
Forma
oxidada
es la que
posee menos
X-
Forma reducida
es la que
posee ms
electrones
electrones
Reaccin de
reduccin
se ganan
electrones
e-
e-
M+
X-
La forma oxidada gana electrones y se reduce, pasa a la forma

reducida
FORMA
OXIDADA
FORMA
REDUCIDA
Forma
oxidada
es la que
posee menos
X-
Forma reducida
es la que
posee ms
electrones
electrones
Reaccin de
oxidacin
se pierden
electrones
e-
X-
X
e-
La forma reducida pierde electrones y se oxida, pasa a la forma

oxidada
REACCIN DE OXIDACIN REDUCCIN

(REDOX)
e-
eREDUCCIN
M+
REDUCCIN
OXIDACIN
OXIDACIN
e-
e-
X-
Las sustancias con capacidad para ganar o perder

electrones pueden pasar de la una forma oxidada a una
reducida o viceversa,
una de estas formas es capaz de ganar electrones, la
otra es capaz de perderlos.
REACCIN DE OXIDACIN REDUCCIN

(REDOX)
INTERCAMBIO DE ELECTRONES ENTRE ESPECIES DIFERENTES
e-
+ X
M+ + X e-
X: especie que se reduce.

Es el agente oxidante del
proceso .
oxida.
Es el agente reductor
del proceso
.
M+: especie
que se reduce
Es el agente oxidante del
proceso
.
Es el agente reductor del

proceso .
X-: especie que se
M: especie que se oxida.
Ejemplos:
1)
Zn + Cu+2 Zn+2 + Cu
Zn2e+
Cu2+
Zn2+ + Cu
2)
Fe2O3 (s) + 3CO(g) 2Fe(s) + 3CO2(g)
3)
Cl2 + H2O HCl +
HClO
Para ver como cambia el estado de oxidacin

de una sustancia
debemos conocer
como asignarle el valor en su estado de
oxidacin y el valor en el otro estado a que
cambia.
2. Nmero de oxidacin
Reglas para asignar NMEROS DE OXIDACIN

1) Cada tomo de un elemento puro, sin combinar,
tiene un nmero de oxidacin igual a cero.
Tambin entran en esta categora las molculas

simples o diatmicas.
0
Al
0
H2
0
O2
0
N2
2) Para iones monoatmicos, el nmero de

oxidacin es igual a la carga del ion.
(El N de oxidacin en los elementos Metlicos, cuando

estn combinados
es siempre Positivo y numricamente igual a la carga
del in)
1+
KBr
2+
Ca2+
2+
MgSO4
4+
Sn4+
Al(OH)3
3+
3) El nmero de oxidacin del hidrgeno

combinado es +1 y del oxgeno es 2, excepto en
hidruros y perxidos.
1+
1+
KOH
1+
HClO
H 2O
2-
2-
2CO2
H2O
Al2O3
excepto en hidruros y perxidos, donde su n de

oxidacin es 1-, en ambos casos
1MgH2
1LiH
1-
1-
4) El flor siempre tiene nmero de oxidacin

1 en sus compuestos. El N de oxidacin de los
Halgenos en los Hidrcidos y sus respectivas Sales
es 1-. 1 1-
1-
1-
HCl
HBr
1HF
HI
en cambio el N de oxidacin del Azufre en su
Hidrcido y respectivas Sales es 2
2H2S
2Na2S
2FeS
5) El Cl, Br y I siempre tienen nmeros de

oxidacin 1 en compuestos, excepto cuando se
combinan con oxgeno y fluor.
5+
HBrO3
3+
3+
HClO2
I 2 O3
1+
ClF
6) Los dems nmeros de oxidacin se

calculan de forma que la carga total de la
molcula o in sea correcta.
El N de oxidacin de una molcula es CERO:
Se calcula multiplicando primero la cantidad de
tomos de cada elemento por su respectivo N de
oxidacin,
y sumando ambos resultados, dicha suma debe ser

Ejemplos para repasar aplicacin del N de Oxidacin:
CO2
2X+
C
O2
= 1 x ( X+ ) + 2 x ( 2- )=
= [ X+ ] + [ 4- ] = 0 Porque toda molcula es NEUTRA
4+ 2C O2
Fe2O3
3+ 2Fe2 O3
= 2 x ( 3+ ) + 3 x ( 2- ) = [ 6+ ] + [ 6- ] = 0
CaS
2+ 2Ca S
= 1 x ( 2+ ) + 1 x ( 2- ) = [ 2+ ] + [ 2- ]
=0
PbO2
4+ 2Pb O2
= 1 x ( 4+ ) + 2 x ( 2- ) = [ 4+ ] + [ 4- ]
=0
Si tenemos una FRMULA...
y conocemos las reglas para asignar N de
Oxidacin
Podemos averiguar los N de Oxidacin de cada
elemento que interviene.
1.- Di el estado de oxidacin de cada tomo de:

a) NO2b) HIO3
c) TeF82d) N2O3
e) Na2MoO4
f) RuF5
g) HCO3h) S2O32i) ClO4j) CaC O
Procesos redox
espontneos.
3. Pila electroqumica
QU SON LAS PILAS?
Sobre la superficie de un
metal, en un medio, se
crea un campo elctrico .
+
+
+
+
+
+
+
+
Cuanto
Cuantomayor
mayores
esel
elcampo
campoelctrico
elctrico
creado,
creado,mayor
mayortendencia
tendenciatienen
tienenlos
los
iones
ionesdel
delmetal
metalaaabandonarlo.
abandonarlo.
No se comporta igual el zinc en agua,

que en una disolucin de iones Cu2+
El Zn se
polariza.
Sus iones, Zn2+,
abandonan el
metal.
Sobre la barra cargada

negativamente se depositan
los iones Cu2+
e-
Cuando la energa que

se libera en una reaccin
redox espontnea se
emplea para llevar a
cabo un trabajo
elctrico:
Tenemos una
pila
Pero para que una especie

cambie de estado de oxidacin
tiene que intercambiar
electrones con otra
ENTRE PARENTESIS
Como se disuelve un slido

inico
y conduce la corriente elctrica
ANOD CATOD
O
O
Zn Pierde
electrone
s
Se
oxida
electrod
os
+
ee-
Sobre el se da
la reaccin de
oxidacin
Z
n
Sobre el se da
la reaccin de
reduccin
C
u
e-
Vocal
Consonan
te
e-
e-
Cu2+
Gana
electrone
Se
s
reduce
Zn2+
Es el reductor
(le hace ganar al otro

electrones y le reduce el
valor de su carga)
Cu2+
Puente salino
(intercambio
iones)
Es el oxidante
(le hace perder al otro
electrones y le aumenta
el valor de su carga)
Se
empobrece
Se
enriquece
Pierde
moneda
s
El
El
enriquecedor
empobrecedor
ROCO LAPUENTE ARAG- Departamento
de Ingeniera de la
Gana
moneda
s
Pierde
electrones
Gana
electrones
Se oxida
Se reduce
Es el reductor
Es el oxidante
(le hace ganar al

otro electrones y
le reduce el
valor de su
carga)
Se empobrece
Pierde
monedas
El
enriquecedor
Se enriquece
Gana
monedas
El
empobrecedor
(le hace perder

al otro
electrones y le
aumenta el
valor de su
carga)
nodo: se
da la
oxidacin
Ctodo: se
da la
reduccin
El Zn es el
agente
reductor
El Cu es el
agente
oxidante
4. Potenciales de electrodo. Electrodo de referencia

Para saber en que sentido se producir
espontneamente un proceso redox, se mide
la diferencia de potencial entre los dos
electrodos.
La
Laserie
serieelectroqumica
electroqumicanos
nosayuda
ayudaaa
predecir
predecirel
elsentido
sentidode
deuna
unareaccin.
reaccin.
En ella se recogen los valores de potencial
estndar de reduccin de diferentes
sistemas
Mn+ + ne-
Medidos frente al
electrodo normal de
ROCO LAPUENTE ARAG- Departamento de Ingenierahidrgeno.
de la
SERIE ELECTROQUMICA
Los potenciales
estandar E0 son
medidos para
cada metal en una
disolucin 1M de
sus iones
G=
-nFE
En otras
condiciones
E=E0+
RT
nF
Ln [Mn+]
ELECTRODOS DE HIDRGENO
ELECTRODOS DE REFERENCIA
CALOMELANOS
Mi Serie
electroqumica
Ante diferentes alturas, se busca un punto comn de referencia y se establece

una escala
POTENCIAL DE LA
PILA
Mn+ + ne-
Potencial
Potencial
MENOS POSITIVO
MS POSITIVO
e
-e
e
e-
Se
oxida
Se
reduce
ReductoROCO LAPUENTE ARAG- Departamento de Ingeniera de la
Vamos a hacer pilas
ANODO
CATODO
OXIDACI
N
REDUCCI
N
IZQUIERDA
DERECH
A
E
E
PILA
PILA
>0
=ECTODO - ENODO
ECTODO > ENODO
E(Na+/Na) = - 2.71 v.
Ejemplos de reacciones
redox
Na(s) + Cl2 NaCl(s)
E(Cl2/Cl- ) = - 1.34v.
E(Zn2+/Zn) = - 0.76
v.
Zn(s) + 2H+
(ac)
Zn2+(ac) + H2
E(H+/H2) = 0.0 v.
E(Zn2+/Zn) = - 0.76
v.
Zn(s) + Cu2+
(ac)
Zn2+(ac) + Cu(s
E(Cu2+/Cu)
= + 0.34
Ejemplos de reacciones redox
E(Zn2+/Zn) = - 0.76 v.
Zn(s) + Sn2+
(ac)
Zn2+(ac) + Sn(s)
E(Sn2+/Sn) = -0.14 v.
E(Ag+/Ag) = +0.80 v.
2Ag+(ac) + Cu(s) 2Ag(s) + Cu2+(ac)
E(Cu2+/Cu) = + 0.34
v.
redox
Reduccin de un xido metlico con carbono
E(Cu2+/Cu) = 0.34 v.
C(s) + 2CuO(s) 2Cu(s) + CO2
E(CO2/ C) = - 0.411 v. (g)
Reduccin del xido frrico con aluminio
(aluminotermia)
E( Al3+/ Al) = -1.68 v.
Fe2O3(s) + Al(s) Fe(s) + Al2O3(s)
E(Fe3+/Fe) = - 0.44 v.
Cuanto ms positivo sea el valor del potencial

estandar de un semisistema, con mayor tendencia
se va a dar en el la reaccin de
REDUCCI
N
Y ser el
CTOD
Cuanto menos O
positivo sea el
de una posible
pila
valor del potencial
estandar de un semisistema, con mayor tendencia

se va a dar en el la reaccin de
Y ser
el
OXIDACI
N
NOD
de una posible
pila de la
ROCO LAPUENTE ARAG- Departamento de Ingeniera
5. Evolucin espontnea de una pila. Ajuste

por el mtodo del in-electrn
El potencial estndar de una pila, E0pila, es la
diferencia de potencial o voltaje de una pila
formada por dos electrodos estndar.
Se calcula siempre del siguiente modo:
E0pila = E0ctodo - E0nodo

Si consideramos la pila formada por los pares

Zn+2(1M)|Zn(s)
E0
Zn+2|Zn
Cu+2(1M)|Cu(s)
E0
+2
Cu |Cu
= -0.763V
= 0.340V
El par que tiene el potencial mas positivo (o menos

negativo), en este caso el par Cu+2|Cu, actuar como
agente oxidante y por lo tanto ser el ctodo.
El par que tiene el potencial mas negativo (o menos
positivo), en este caso el par Zn+2|Zn, actuar como
agente reductor y por lo tanto ser el nodo.
Asi,
Zn Zn+2 + 2e-
nodo
Cu+2 + 2e- Cu
Ctodo
---------------------------Zn + Cu+2
electroqumica
Zn+2
Cu
Pila
E0pila = E0ctodo - E0nodo =

= E0
+2
Cu |Cu
- E0
Zn+2|Zn
= 0.340V (-0.763V) =
1.103V
En cualquier proceso redox se cumple siempre

que
el nmero de electrones que se pone en juego
en la oxidacin
debe ser igual al nmero de electrones que se
pone en juego en la reduccin.
Para conseguir ajustar las ecuaciones mas
complejas se pueden utilizar diferentes
mtodos.
El mas ROCO
empleado
el mtodo
inLAPUENTE ARAG-es
Departamento
de Ingeniera dedel
la
Ajuste de reacciones rdox

Una reaccin rdox puede ajustarse siguiendo
los siguientes pasos:
(1)En base a los potenciales de los electrodos, tal y
como se ha hecho en el ejemplo anterior, se
escribe la ecuacin completa, sin igualar,
incluyendo en ella todas las especies que
experimentan en realidad un cambio en la
reaccin redox.
1.- Localiza las especies que cambian de estado
de oxidacin y escribe las dos semirreacciones.
(2)Se escriben las dos ecuaciones in electrn sin iguala

(3)Igualar los tomos de cada una de las

ecuaciones in electrn. En los sistemas cidos
debe aadirse H2O y H+. En los sistemas
alcalinos debe aadirse H2O y OH-.
(4)Se iguala la carga en cada una de las ecuaciones
2.-Ajusta cada semirreaccin por separado
in
electrn
procediendo por el orden siguiente:
a) ajusta el nmero de tomos cuyo estado de
oxidacin cambia.
b) ajusta el oxgeno aadiendo molculas de H2O a
uno de los lados de la ecuacin.
c) ajusta el hidrgeno aadiendo iones hidrgeno
(H+).
d) ajusta la carga aadiendo electrones (el nmero
de electrones debe corresponderse con el cambio
en el estado de oxidacin).
(5) Si es necesario, se multiplican las semirreacciones

por los factores adecuados de modo que los
electrones ganados se iguales con los electrones
perdidos.
3.- Multiplica las dos ecuaciones de forma que el
nmero de electrones ganados por una sea igual a
los perdidos por la otra. Suma las dos ecuaciones.
4.- Si la reaccin se realiza en medio bsico, aade

iones hidrxido (OH-) a ambos lados hasta
"neutralizar" los iones hidrgeno (H+) convirtindolos
en H2O.
5. Aade las especies espectadoras y ajstalas.
(5)Se suman las ecuaciones in-electrn y se obtiene

la ecuacin global.
6. Comprueba el ajuste de la reaccin final (nmero

de tomos de cada especie y carga neta).
Comprueba que los coeficientes son lo ms simples
posible.
1.- Ajusta las siguientes ecuaciones:
a) ClO-(aq) + CrO2-(aq)
CrO42-(aq) + Cl-(aq) (medio
bsico).
b) Ag2S2O3(aq) + H2O(l) Ag2S(s) + SO42-(aq) (medio

cido).
c) Bi(s) + HNO3(aq) Bi2O5(s) + NO(g) + H2O(l)

e) Mn2+ (aq) + S2O82-(aq) +H2O(l) MnO4-(aq) + SO42(aq) (medido cido).
f) H2O2(aq) + Fe2+(aq) H2O(l) + Fe3+(aq) (medio

cido).
g)FeSO4(aq)+KMnO4(aq)+H2SO4(aq)
Fe2(SO4)3(aq)
+K2SO4(aq)+MnSO
(aq)+H2O(l)de Ingeniera de la
ROCO LAPUENTE 4
ARAG- Departamento
2.- Ajusta las siguientes ecuaciones en disolucin

bsica:
a) MnO4-(aq) + Cl-(aq)
Mn2+(aq) + ClO-(aq)
b) NO2-(aq) + Br2(l)
NO3-(aq) + Br-
(aq)
redox
Reduccin de un xido metlico con carbono
E(Cu2+/Cu) = 0.34 v.
E(CO2/ C) = - 0.411 v. (g)
Reduccin del xido frrico con aluminio
(aluminotermia)
E( Al3+/ Al) = -1.68 v.
E(Fe3+/Fe) = - 0.44 v.

(g)
Notacin de las clulas

electroqumicas
Zn(s) + Cl2(g) Zn2+(aq) + Cl-(aq)
CATODO
ANODO
OXIDACI
N
IZQUIERDA
REDUCCI
N
DERECH
A
y barras para separar: dentro de la
semirreaccin
entre dos
semirreacciones 2+
Zn(s) Zn (aq) Cl2(g) Cl-(aq)
El potencial elctrico mide la energa por las cargas

negativas que circulan.
Los potenciales estandar de reduccin son

propiedades intensivas
Es el valor del potencial en condiciones
estandar
Si se modifica el coeficiente estequiomtrico
de una pilas de una semirreaccin, esto,
NO VA A AFECTAR AL VALOR DEL POTENCIAL
ESTANDAR DE REDUCCIN
Un poco de
Termodinamica
Y ahora..
6. Espontaneidad de los procesos redox, G

La energa libre de
Gibbs mide la
espontaneidad de un
proceso
El potencial de un
sistema o de un
semisistema mide la
espontaneidad de
una reaccin redox
La relacin entre
ellas?
G= -nFE
G=
-nFE
n es el nmero de electrones
intercambiados
F es la constante de Faraday (cantidad
de carga elctrica de un mol de
electrones) 96.500 culombios/ mol e-
Ipositivos
Tanto n como F son valores
Un valor de
potencial positivo
E
D
E
R
C
C
U
D
Valor de energa libre

negativo
PROCESO
ESPONTANEO
Si el potencial de la pila es positivo entonces

el proceso redox es espontneo.
Asi para la pila:
Cu
E(Zn /Zn) = - 0.76
v.
2+
Zn + Cu+2 Zn+2 +
Ecatodo-Eanodo = Epila
Epila = 1.103V
E(Cu2+/Cu) = + 0.34
v.
G = -n F Epila =
= - (2 mol e- x 96485 C/mol e- x 1.103
V) = - 212845,91 Kj Espontneo
Para una reaccin

electroqumica
Para una reaccin
qumica
Luego:
G= G0 + RT Ln
K
-nFE = G0 + RT Ln K
Y dividiendo por -nF

SiendoG=
-nFE
G=
-nFE
RT
E = E0 nF
K
Ln
E = E0 -
RT
nF
Por K entendemos la
Ln K
relacin de
concentraciones de un
proceso en equilibrio
Qu ocurre si una pila est en
equilibrio?
Cuando el proceso no est en equilibrio, la
relacin de concentraciones suele
representarse como Q
Para un proceso del
tipo
aA + bB + mM + nN +
aA + bB + mM + nN +
G= G0 + RT Ln
Q
Si
sustituimos
Queda
Q=
[M]m[N]n
[A]a
[B]b
G= -nFE
nFE= -nFE + RT Ln
Q
Y si dividimos por
nF
7. Ecuacin de Nerst
RT
E = E0 nF
Q
Ecuacin de Nersnt:
Relaciona el potencial con
las concentraciones
Ln
RT
E = E0 nF
Q
Ln
Si lo pasamos a logaritmos decimales, y

consideramos el proceso a tamperatura
ambiente (298K)
E = E0 Q
0,059
n
lg
Ecuacin que se usa

normalmente
Tomemos como ejemplo la pila formada por los

pares:
Co+2/Co Eo(Co+2/Co) = 0.277 V
reductor.
nodo
Agente
Un
de+2la
aceptado
Ni+2esquema
/Ni
Eo(Ni
/Ni)pila internacionalmente
=-0.250 V
Ctodo
es
el siguiente:
Agente
oxidante.
Co+2 (1M) | Co
nodo
||
Ni+2 (1M) | Ni
puente salino
ctodo
En condiciones estandar la concentracin de las

especies inicas es 1M y el potencial de pila, E 0pila, se
calcularia:
0
ROCO LAPUENTE
ARAG- Departamento de Ingeniera de la
0
La reaccin es espontnea y tendra lugar de la

siguiente manera:
Co + Ni+2 Co+2 + Ni
G = -n F E0pila = - (2 mol e- x 96485 C/mol e- x 0.027
V) = - 5210,19Kj Espontnea
Pero
si las concentraciones de las especies inicas no
fuesen 1M, por ejemplo
Co+2 (1M) | Co || Ni+2 (0.01M) | Ni
seguira siendo expontnea la reaccin?
Cul sera Epila e G?.
Si aplicamos la ecuacin de Nerst:

|C|c |D|d
Epila=E0pila -0.059/n log

|A|a |B|b
=
|Co+2|
= E0pila-0.059/n log
| Ni+2|
= 0.027 V 0.059/2 log
0.01
= -0.032 V
G = -n F E0pila = 5210,19Kj
ESPONTNEA.
Co + Ni+2 Co+2 + Ni
La pila se desarrolla en sentido contrario.
Para estas
concentraciones
ROCO
LAPUENTE ARAG- Departamento de Ingeniera de la
NO
t
s
r
e Estanda
N
t
s
r
e
Cuando un proceso redox

se
desarrolla
espontneamente se dice
que se desarrolla en
condiciones galvnicas.
Cuando no se desarrolla
espontneamente, sino que
se impone el sentido de la
corriente, se dice que se
desarrolla en condiciones
electrolticas.
8. Pilas y bateras
Bateras primarias o pilas. La reaccin de la pila
no es reversible. Cuando los reactivos se han
transformado casi por completo en productos, no se
produce ms electricidad y se dice que la pila se ha
agotado
Bateras secundarias. La reaccin de la batera

puede invertirse, haciendo pasar electricidad a travs
de la batera (cargndola). Esto significa que la
batera puede utilizarse durante muchos ciclos de
descarga-carga seguidos
Bateras de flujo y clulas de combustible. Los

materiales (reactivos, productos, electrolitos) pasan a
traves de la batera, que es un dispositivo para
Pila de Leclanche (pila seca)

Es la pila ms habitualmente usada. Los componentes principales de la
pila son una barra de grafito que hace de ctodo, un recipiente de zinc
que hace de anodo y un electrolito que varia segn sea o no alcalina. El
voltaje mximo es de 1.55 V. En la figura 3 se representa la pila. Las
reacciones son:
Oxidacin:
Zn(s) Zn+2 (ac) + 2 e-
Reduccin:
2MnO2(s) + H2O (l) + 2 e- Mn2O3 (s) + 2 OH- (ac)
Electrolito: NH4Cl KOH (30%)
La pila de Leclanch es una batera
primaria, no puede ser recargada. Una
forma mejor de la pila de Leclanche es la
pila alcalina, que utiliza como electrolito
NaOH o KOH en ves de NH4Cl. La
semireaccin de reduccin es la misma,
pero la de oxidacin implica la formacin
de Zn(OH)2. Las ventajas de la pila
alcalina son que el zinc no se disuelve tan
fcilmente en un medio bsico como en
uno cido y que la pila mantiene mejor su
voltaje al extraerse corriente de ella.
Acumulador o batera de plomo

Es la bateria secundaria mas conocida. Se utiliza en automviles
desde principios del siglo XX. Se puede utilizar repetidamente
porque es reversible, y por lo tanto, puede recargarse. En la
figura 4 se representa la el acumulador de plomo. El voltaje de la
bateria es 2,02V. Las reacciones son:
Oxidacin:
Reduccin:
Ecel = E
Pb(s) + H2SO4 (ac)
PbSO4 (s) + 2H+ + 2e-
PbO2(s) + H2SO4 (ac) + 2e- PbSO4 (s) + H2O
PbO2/PbSO4
-E
PbSO4/Pb
0 1.74 V- (-0.28 V) = 2.02 V
Cuando se arranca el motor

del coche, la batera se
descarga. Pero cuando el
coche
se
pone
en
movimiento
constantemente se esta
recargando gracias a un
alternador que mueve el
Pila de plata-zinc. Pila de botn

La capacidad de almacenamiento es seis veces mayor
que una bateria de plomo del mismo tamao, de ah
que se usen como bateras de botn. Estas bateras se
utilizan entre otros usos en relojes, cmaras,
audfonos, etc. El voltaje de la batera es de 1.8V. En la
figura 5 se representa la pila plata-zinc.
Las
reacciones son
Oxidacin: Zn(s) + 2OH-(ac) ZnO (s) + H2O (l) +
2eReduccin: Ag2O(s) + H2O (l) + 2e- 2 Ag (s) + 2OH(ac)
PILAS DE
COMBUSTIBLE
El
rendimiento
de la
reaccin
viene
determinado
por la
ecuacin de
Nerst
-El hidrgeno fluye hacia el nodo donde un catalizador como el platino facilita su
conversin en electrones y protones (H+).
-Estos atraviesan la membrana electroltica para combinarse con el oxgeno y los
electrones en el lado del ctodo (una reaccin catalizada tambin por el platino).
-Los electrones, que no pueden atravesar la membrana de electrolito, fluyen del
nodo al ctodo a travs de un circuito externo y alimentan nuestros dispositivos
elctricos.
Bateras Litio-In (Li-ion):

Utilizan un nodo de Litio y un ctodo de In.
Li + Li+
Li+ + Li
Su desarrollo es ms reciente, y permite llegar a

densidades del orden de 115 Wh/kg.
No sufren el efecto memoria.
Cmo funciona?

Tema 10. - Reacciones Redox

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Presentaciones adaptadas al texto del libro:

Temas de qumica (II) para alumnos de ITOP e ICCP

ROCO LAPUENTE ARAG

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Los procesos electroqumicos son

Tambin la energa elctrica puede

pila, ya que en una

una serie de recipientes

ROCO LAPUENTE ARAG- Departamento de Ingeniera de la

En 1868 Georges Leclanch

ROCO LAPUENTE ARAG- Departamento de Ingeniera de la

Hoy son varios los modelos existentes en el

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Reacciones cido base se

Aspectos bsicos de oxidacin - reducci

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La forma oxidada gana electrones y se reduce, pasa a la forma

La forma reducida pierde electrones y se oxida, pasa a la forma

REACCIN DE OXIDACIN REDUCCIN

Las sustancias con capacidad para ganar o perder

REACCIN DE OXIDACIN REDUCCIN

X: especie que se reduce.

ROCO LAPUENTE ARAG- Departamento de Ingeniera de la

Es el agente reductor del

X-: especie que se

M: especie que se oxida.

Fe2O3 (s) + 3CO(g) 2Fe(s) + 3CO2(g)

Cl2 + H2O HCl +

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Para ver como cambia el estado de oxidacin

Reglas para asignar NMEROS DE OXIDACIN

Tambin entran en esta categora las molculas

ROCO LAPUENTE ARAG- Departamento de Ingeniera de la

2) Para iones monoatmicos, el nmero de

(El N de oxidacin en los elementos Metlicos, cuando

3) El nmero de oxidacin del hidrgeno

excepto en hidruros y perxidos, donde su n de

ROCO LAPUENTE ARAG- Departamento de Ingeniera de la

4) El flor siempre tiene nmero de oxidacin

ROCO LAPUENTE ARAG- Departamento de Ingeniera de la

5) El Cl, Br y I siempre tienen nmeros de

ROCO LAPUENTE ARAG- Departamento de Ingeniera de la

6) Los dems nmeros de oxidacin se

y sumando ambos resultados, dicha suma debe ser

Ejemplos para repasar aplicacin del N de Oxidacin:

= [ X+ ] + [ 4- ] = 0 Porque toda molcula es NEUTRA

1.- Di el estado de oxidacin de cada tomo de:

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QU SON LAS PILAS?

No se comporta igual el zinc en agua,

Sobre la barra cargada

Cuando la energa que

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Pero para que una especie

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Como se disuelve un slido

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(le hace ganar al otro

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(le hace ganar al

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