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GUIA DE ADMINISTRACIN DE

MEDICAMENTOS VIA PARENTERAL

Servicio de Urgencia Adulto


Junio, 2012

CONTENIDO FICHAS DE ADMINISTRACIN DE


MEDICAMENTOS
Para cada medicamento va parenteral se dispone de una ficha informativa, con los datos
siguientes:
1. GRUPO FARMACOLOGICO.

2. PRESENTACIONES: Se describe la presentacin disponible en la clnica en el


momento de la redaccin de la Gua y otras marcas comerciales.
3. PREPARACIN: Se describe el mtodo de reconstitucin de los viales que
contienen el liofilizado o el polvo estril.
4. ADMINISTRACIN; Los mtodos de administracin que constan en todas las
fichas se han clasificado segn estatutos internacionales en 4 campos:
INYECCIN IV DIRECTA. Se define como la administracin del medicamento tal
como viene presentado, pudindose inyectar el contenido de lo ampolla o el vial
reconstituido directamente en la vena, o bien en el punto de inyeccin que disponen los
equipos de administracin, palomita o catter. Sin embargo en la mayor parte de los
casos, es recomendable diluir el medicamento en la jeringa con una cantidad adicional
de solucin salina o agua para inyectables, antes de su administracin. Como norma
general la velocidad de administracin debe ser lenta. como mnimo en 1-2 minutos en
unos casos y en 3-5 minutos en otros. Cuando se dispone de informacin especfica del
mtodo y tiempo de administracin del medicamento, se ha hecho constar.
INFUSION INTERMITENTE. Se ha considerado cuando el medicamento se administra
diluido con una pequea cantidad de volumen (en general 50-100 ml) y durante un
periodo de tiempo limitado. Generalmente la dosis prescrita se diluye en el suero
contenido en los equipos de administracin o bien en los sueros de 50 o 100 ml y se
administra generalmente en 30-60 minutos.
lNFUSION CONTINUA. El medicamento se diluye en sueros de gran volumen (5001000 ml) y se administra de forma continuada. Actualmente la infusin contina
tambin puede realizarse con pequeos volmenes de suero mediante bombas de
jeringa.
INYECCION INTRAMUSCULAR.
Para cada uno de estos campos se define si se trata de una va de administracin vlida o
no. En determinados casos se resume la opinin de los autores como NO
RECOMENDABLE. Se trata de mtodos de administracin que presentan
inconvenientes, pero que en determinadas situaciones pueden estar indicados, ya que no
se trata de una va absolutamente contraindicada. En otras ocasiones se trata de vas de
administracin poco documentadas.

La administracin por otras vas, por ejemplo subcutnea o intradrmica son citadas en
el apartado observaciones. En algunos casos se especifica con detalle en un apartado
especial.
5. ESTABILIDAD: En este apartado se ha hecho constar el tiempo de estabilidad
fsico-qumica del vial reconstituido y el mtodo de almacenamiento recomendable una
vez preparado. Cuando la estabilidad es muy larga y el preparado no contiene
conservantes y no se ha reconstituido en un ambiente estril o cabina de flujo laminar,
se recomienda no guardar durante ms de 24 horas.
6. INCOMPATIBILIDADES: En esta seccin slo se hace referencia a soluciones o
envases que son incompatibles con el frmaco, en los casos en que haya alguna
incompatibilidad importante con otra droga tambin se menciona.

7. RECOMENDACIONES DE ALMACENAMIENTO: Aqu se menciona el tipo de


almacenamiento que debe poseer el frmaco en su envase original antes de ser
manipulado.
8. OBSERVACIONES: Solo cuando sea necesario algn detalle importante en la
administracin del frmaco o alguna precaucin durante su administracin.
En esta edicin se han excluido algunos grupos de frmacos: Anestsicos locales y
Medios de contraste. Para ellos suelen existir protocolos y sistemas de administracin
en los servicios clnicos que los emplean.
Las recomendaciones contenidas en este manual estn orientadas a pacientes adultos, en
algn caso tambin pueden ser tiles para pacientes peditricos pero en general deben
consultarse otras fuentes especficas de pediatra.

ABCIXIMAB
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Clasificacin Teraputica: Tromboltico
Nombres Comerciales: Reopro (Ely Lilly)
Presentacin: f.a de vidrio con 5ml (10mg) y 20ml (40mg) ambas traen un filtro
especial. Contiene 2 mg de abciximab por ml de solucin.
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Preparacin: Extraer con una jeringa la cantidad necesaria para administracin a travs
de un filtro de 0,2 o 0,22 micras con baja unin a protenas.

Administracin:
Intravenosa Directa: La dosis recomendada es de 0.25 mg/Kg. en bolo intravenoso de 1
minuto.
Infusin Intermitente: No
Infusin Continua: La dosis usual es de 0.125 g/Kg/minuto hasta 10 g/minuto como
mximo durante 12 hrs. Al la preparacin anteriormente descrita a adicionar a un SF o
SG5% de 250 ml, ste suero de infundirse a 17 ml/hrs mediante una bomba de infusin
continua equipada con un filtro de 0,2 o 0.22 micras.
Intramuscular: No
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Estabilidad: Estable en SF y SG5%, una vez terminada la infusin desechar
inmediatamente la cantidad de sobrante no utilizada
Incompatibilidades: Aunque no se han mostrado incompatibilidades con lquidos para
infusin intravenosa o medicamentos cardiovasculares utilizados frecuentemente, se
recomienda que abciximab se administre en una lnea intravenosa separada siempre que
sea posible, sin mezclarse con otros medicamentos.
No se han observado incompatibilidades con los frascos de vidrio, las bolsas de cloruro
de polivinilo, o los equipos de administracin.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar en refrigeracin entre 2 a 8C.
Evitar la congelacin y no agitar
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Observaciones: Solo debe ser administrado bajo estricta supervisin de un especialista
y siguiendo los protocolos publicados por el fabricante. Se debe estar prevenido ante
posibles reacciones de hipersensibilidad, por lo que debe tenerse disponible para uso
inmediato adrenalina, dopamina, teofilina, antihistaminicos y corticosteroides. Si
aparecen sntomas de reaccin alrgica o anafilaxia, debe interrumpirse la infusin
inmediatamente y administrar por va subcutnea 0.3 a 0.5 ml de adrenalina acuosa
(dilucin 1:1000).

ACICLOVIR
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Clasificacin Teraputica: Antiviral
Nombres Comerciales: Zovirax (Glaxosmithkline), Eurovir (Saval)
Presentacin: Zovirax f.a con 250mg de aciclovir en polvo para inyeccin.
Eurovir f.a con 500mg de aciclovir mas una ampolla de disolvente.
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Preparacin: Reconstituir el vial con 10 ml de a.p.i o 10 ml de SF.

Administracin:
Intravenosa Directa: No es recomendable ya que puede producir incremento azotemia y
creatinina srica debido a precipitacin del frmaco en los tbulos renales. El riesgo es
mayor en pacientes deshidratados.
Infusin Intermitente: Diluir el vial preparado en 50 a 100 ml de SF o SG5%, agitar
enrgicamente para asegurar una perfecta mezcla, luego administrar lentamente en un
periodo no inferior a 1 hora. Si la dosis es de 500 o 750 mg se debe diluir como mnimo
en 100 ml de SF o SG5%.
Infusin Continua: No recomendable, en general la infusin continua de un
antiinfeccioso es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones plasmticas
mximas tan elevadas como con su administracin por otra va parenteral.
Intramuscular: No
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Estabilidad: Reconstituido tiene una duracin de 12 horas a T ambiente y una vez
diluida es estable por 24 horas. No se debe refrigerar ya que puede precipitar.
Incompatibilidades: No administrar con soluciones biolgicas o coloidales.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar T ambiente a no ms de 30C.
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Observaciones: Las soluciones muy concentradas (ms de 7 mg/ml), pueden producir
inflamacin, dolor y flebitis en el sitio de inyeccin. Evitar extravasacin ya que puede
lesionar los tejidos

ACIDO ASCORBICO
(VITAMINA C)
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Clasificacin Teraputica: Vitaminas.
Nombres Comerciales: cido Ascrbico (Sanderson, Biosano)
Presentacin: Ampollas de 100mg/1ml y de 1gr/5ml.
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Preparacin: Ampolla lista para su administracin

Administracin:
Intravenosa Directa: No recomendable. En caso necesario se debe administrar
lentamente, se recomienda como mximo 100 mg/minuto. La inyeccin IV rpida puede
producir mareos.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5%.
Infundir en 30-60 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la dosis prescrita en 500-1000 ml de SF o SG5%.
Intramuscular: Administrar 2-3 ml del preparado. Es la va parenteral de eleccin como
suplemento vitamnico.
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Estabilidad: No se dispone de informacin, utilizar inmediatamente una vez abierta la
ampolla o preparada.
Incompatibilidades: Sin informacin.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente, proteger de la luz y
del calor. Una ligera coloracin de las ampollas durante el almacenamiento no supone
una alteracin de su actividad.
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Observaciones: Tambin puede ser administrada va subcutnea

ACIDO TRANEXAMICO
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Clasificacin Teraputica: Antifibrinoltico, Antihemorrgico, Hemosttico.
Nombres Comerciales: Espercil (Grunentahal), Acido Tranexmico ( Bestpharma).
Presentacin: Ampollas de 1000mg en 10ml.
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Preparacin: Ampolla lista para su administracin.
Administracin:
Intravenosa Directa: Lenta 1g en 5 minutos.

Infusin Intravenosa Intermitente: 1 a 2g en 500 ml de SG5% o SF en 20 a 30 min.


Infusin Intravenosa Continua: Si
Intramuscular: Si, profunda.
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Estabilidad: Utilizar inmediatamente una vez diluido.
Incompatibilidades: No debe mezclarse con transfusiones de sangre o soluciones que
contengan penicilina.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar T ambiente a no ms de 30C.
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Observaciones: Las ampollas tambin pueden administrarse va oral.

ADENOSINA
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Clasificacin Teraputica: Antiarrtmico, agente diagnstico.
Nombres Comerciales: Tricor (Sanofi Aventis)
Presentacin: Cada f.a contiene Adenosina 6 mg en 2 ml de SF.
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Preparacin: Ampolla lista para su administracin.
Administracin:

Intravenosa Directa: Se administra en bolo IV rpido sobre 1 a 2 seg. Si se administra


con una lnea IV, se debe inyectar lo ms proximal posible, y luego inyectar un volumen
de SF.
Infusin Intravenosa Intermitente: No
Infusin Intravenosa Continua: No
Intramuscular: No
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Estabilidad: Eliminar toda porcin de solucin que no se haya utilizado.
Incompatibilidades: Ninguna relevante.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente, proteger de la luz y
del calor.
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Observaciones: Por la posibilidad de que surjan fenmenos electrofisiolgicos
transitorios durante la conversin de la taquicardia supraventricular a un ritmo sinusal
normal, la administracin de adenosina debera realizarse en un hospital, con un
monitoreo electrocardiogrfico

ADRENALINA (EPINEFRINA)
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Clasificacin Teraputica: Simpaticomimtico (Adrenrgico)
Nombres Comerciales: Epinefrina (Sanderson-Biosano),
Presentacin: Cada ampolla inyectable de 1ml contiene Epinefrina 1 mg.
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Preparacin: Ampolla lista para su administracin.
Administracin:

Intravenosa Directa: La dosis usual inicial en parada cardiaca es de 0,5-1 mg. Diluir la
dosis en 10 ml de SF o a.p.i. (Concentracin final 1/10.000) y administrar muy
lentamente. La dosis puede ser repetida cada 5 minutos si es necesario, o pasar a la va
subcutnea o a la infusin. En shock anafilctico emplear va SC o IM,
excepcionalmente puede emplearse la va IV directa, mediante dilucin al 1/10.000 y
administracin de 0,1 a 0,25 mg ( 1 a 2,5 ml), muy lentamente en 5-10 minutos.
Infusin Intravenosa Intermitente: 10 mg en 100 ml 500 ml de SF o S.G 5%( Adm de
1-4mcg /min)
Infusin Intravenosa Continua: Diluir 10 mg en 250 ml de SF SG5%
Intramuscular y Subcutnea: La dosis usual para un adulto es 0,3-0,5 mg va IM o SC.
La dosis puede ser repetida a intervalos de 10-15 minutos en pacientes con shock
anafilctico. En pacientes con asma los intervalos sern de 20 minutos a 4 horas. Evitar
repetir el mismo punto de inyeccin IM.
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Estabilidad: La adrenalina es sensible a la luz y la oxidacin, por lo que se recomienda
protegerla de la exposicin a la luz y emplear el contenido de la ampolla
inmediatamente despus de su apertura. Es estable en las soluciones antes mencionadas
por 24 hrs a temperaturas entre 2 a 8 C.
Incompatibilidades: La adrenalina y sus sales se destruyen rpidamente en solucin
con agentes oxidantes.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente, proteger de la luz y
del calor.
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Observaciones: Tambin se administra va intracardiaca o endotraqueal en caso de
extrema urgencia por parada cardiaca. Diluciones: 1/1.000: Emplear directamente el
contenido de las ampollas de 1 mg en 1 ml; 1/10.000: Diluir la ampolla de 1 mg en 1 ml
con 9 ml adicionales de SF. La IV rpida puede provocar hemorragia cerebro vascular.
Extravasacin se maneja con pentolamina como antdoto mezclar 5 mg con 9 ml de SF,
inyectar una pequea cantidad de la dilucin en el rea extravasada hasta blanquear el
rea.

ALBUMINA SERICA HUMANA


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Clasificacin Teraputica: Expansor Plasmtico
Nombres Comerciales: Albmina Humana al 20% y al 5% (Grifols)
Presentacin: Vial de 10ml , frascos de 50 y 100ml
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Preparacin: Para la aplicacin de volmenes grandes de infusin debe calentarse la
solucin a temperatura ambiente o a la del cuerpo.

Administracin:
Intravenosa Directa: La albmina al 20 % puede administrarse directamente sin diluir, a
una velocidad de 30-70 gotas /minuto. En pacientes en shock hipovolmico y en
teraputica sustitutiva volumen circulatorio, pueden administrarse dosis iniciales a
mayor velocidad. Una vez normalizado administrar a la velocidad de 1 ml/min
(Albmina 20 %) o 3-4 ml/min diluida (Albmina 5 % o Plasmaproteinas)
Intravenosa Intermitente: La infusin se aplica por va intravenosa con un set para
infusin estril, libre de pirgenos y desechable. La velocidad de la infusin debe
ajustarse de acuerdo con las circunstancias individuales y a la indicacin, pero en
general, no deber exceder de 1 a 2ml/minuto para soluciones al 20% y de 5ml/minuto
para soluciones al 5%. Durante el intercambio de plasma, la velocidad de la infusin no
deber exceder los 30ml/minuto. (Compatible con SF y SG5%)
Si el volumen requerido de albmina excede los 200ml, debern administrarse
soluciones de electrolitos adicionales para mantener un balance normal de lquidos.
Intravenosa continua: No es recomendable.
Intramuscular: No
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Estabilidad: Dado que la albmina es un excelente medio de cultivo, hay que
administrarla inmediatamente despus de la puncin del frasco. En ninguna caso se
aprovechar la fraccin que no se haya inyectado, ni guardndola en nevera.
Incompatibilidades: No debe infundirse con soluciones que contengan hidrolizados de
protenas o alcohol a travs del mismo equipo infusor, ya que esta combinacin puede
producir precipitacin de protenas, as como tampoco, con sangre total o con
concentrado de eritrocitos.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente inferior a 25C.
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Observaciones: La infusin rpida puede producir sobrecarga circulatoria con edema
pulmonar. Los pacientes con una marcada deshidratacin precisan la administracin
adicional de fluidos, pudiendo administrarse con SF o SG5%.

AMBROXOL
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Clasificacin Teraputica: Expectrante Mucoltico.
Nombres Comerciales: Muxol (Saval Eurolab)
Presentacin: cada ampolla de 2 ml contiene Ambroxol 15 mg.
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Preparacin: Ampolla lista para administrar.

Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar en 3 a 5 minutos.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir en 100ml de SF, SG5% o RL y administrar
gota a gota en 20 a 30 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: No
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Estabilidad: Estable 24 hrs a T ambiente.
Incompatibilidades: No mezclar con soluciones alcalinas por riesgo de precipitacin
de la droga.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a temperatura ambiente, proteger
de la luz y del calor.
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Observaciones: Hipersensibilidad a la bromhexina, por la posibilidad de alergia
cruzada.

AMFOTERICINA B LIPOSOMAL
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Clasificacin Teraputica: Antifngico Sistmico.
Nombres Comerciales: Ambisome (Gador)
Presentacin: Cada frasco ampolla contiene p.l con 50mg de Amfotericina B en
liposomas, ms una ampolla con agua destilada esterilizada de 12ml y un filtro especial
de 5 micras.

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Preparacin: Agregar los 12ml de agua destilada esterilizada al f.a para producir una
preparacin que contenga 4mg/ml de Amfotericina B. Agitar vigorosamente por 15
segundos hasta dispersar completamente. Calcular el volumen de ambisome
reconstituido (4mg/ml) que contiene la dosis a administrar y diluir antes de su
administracin usando le filtro de 5 micras provisto en SG5%. La dilucin recomendada
de 0.05mg/ml se obtiene agregando 7 partes de SG5% por cada parte del preparado de
Amfotericina obtenido en el paso anterior. Si se desean otras diluciones el preparado de
ambisome de 4mg/ml puede diluirse con 1 a 19 partes de SG5% obtenindose
soluciones de 2mg/ml a 0.2mg/ml respectivamente.
Administracin:
Infusin Intravenosa Directa: No.
Infusin Intravenosa Intermitente: Debe ser administrado en infusin intravenosa
durante un periodo aproximado de 120 minutos. El tiempo de administracin puede ser
reducido a 60 minutos en los pacientes en que resulte bien tolerada. La concentracin
recomendad para infusin es de 0.5mg/ml
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: No.
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Estabilidad: Reconstituido con agua esterilizada a 4mg/ml puede ser conservado en
refrigeracin hasta 24 hrs. despus de su reconstitucin protegido de la luz. Una vez
diluido en SG5% debe conservarse protegido de la luz sin congelar y la infusin debe
iniciarse dentro de la 6 hrs. (No es necesario proteger e la luz durante la
administracin).
Incompatibilidades: No es compatible con soluciones salinas y no debe mezclarse con
otros medicamentos o electrolitos. Si se requiere administrar por una va intravenosa
preexistente, la misma debe ser limpiada previamente con SG5%, si no es posible
administrar por va exclusiva. El uso de cualquier otra solucin recomendada para su
dilucin o la presencia de agentes bacteriostticos puede producir precipitacin.
Recomendaciones de Almacenamiento: Amfotericina B en liposomas en su envase
original debe ser conservado en refrigeracin entre 2 a 8C. no congelar y proteger de la
luz.
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Observaciones: Se ha informado anafilaxia debido al desoxicolato de Amfotericina B y
otras medicaciones que contienen Amfotericina B, entre ellas el Ambisome. En caso
de tener lugar una reaccin anafilctica severa la infusin debe ser interrumpida de
inmediato y el paciente no deber recibirla nuevamente.

AMFOTERICINA B
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Clasificacin Teraputica: Antifngico Sistmico
Nombres Comerciales: Fungizon ( Bristol Myers Squibb)
Presentacin: Cada f.a contiene Anfotericina B 50 mg.
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Preparacin: Reconstituir el vial con 10 ml de a.p.i , para obtener una concentracin de
5mg/ml, agitar hasta que la disolucin se haya completado. La solucin para infusin

que proporciona 0.1mg/ml se logra diluyendo la solucin reconstituida en 1:50 con


SG5%.
Administracin:
Intravenosa Directa: No
Infusin Intravenosa Intermitente: Lenta, durante un perodo de 2 a 6 hrs.
Infusin Intravenosa Continua: No
Intramuscular: No
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Estabilidad: Despus de reconstituir con 10ml de a.p.i puede ser almacenado en la
oscuridad a T ambiente durante 24 hrs. o refrigerada por una semana con perdida
mnima de la potencia y claridad. La soluciones preparadas para infusin debern ser
usadas rpidamente despus de su preparacin y debern protegerse de la luz durante su
administracin
Incompatibilidades: No es compatible con soluciones salinas y no debe mezclarse con
otros medicamentos o electrolitos. Si se requiere administrar por una va intravenosa
preexistente, la misma debe ser limpiada previamente con SG5%, si no es posible
administrar por va exclusiva. El uso de cualquier otra solucin recomendada para su
dilucin o la presencia de agentes bacteriostticos puede producir precipitacin.
Recomendaciones de Almacenamiento: Debe ser conservado en refrigeracin entre 2
a 8C. no congelar y proteger de la luz.
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Observaciones: Muchos pacientes experimentan reacciones secundarias del tipo:
jaqueca, fiebre, temblores, malestar, dolor muscular y en articulaciones, nauseas,
vmitos, etc. Estas reacciones pueden disminuir si se administra la anfotericina a una
velocidad muy lenta. Se ha recomendado administrar una dosis test antes de iniciar el
tratamiento: 1 mg de Anfotericina B diluido en 250 ml de SG5% se administra en 2-4
horas, y se vigila si es bien tolerada por el paciente.(Tambin puede administrarse en
20-30 minutos y observar el paciente durante 4 horas).

AMIKACINA SULFATO
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Clasificacin Teraputica: Antibitico Aminoglucsido
Nombres Comerciales: Amikacina (Biosano, Sanderson, Chile y Bestpharma)
Presentacin: Cada f.a de 2 ml contiene: Amikacina (como sulfato) 100 mg; Amikacina
(como sulfato) 500 mg.
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Administracin:
Intravenosa Directa: No es recomendable.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir el contenido de una ampolla en 100 a 200ml
de S.F o S.G5% y administrar en 30 a 60 minutos. Los lactantes debern recibir la
venoclisis en un periodo de 1 a 2 hrs.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable. En general, la infusin continua de
un antibitico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan
elevadas como con su administracin por otra va parenteral. Adems puede aumentar
su toxicidad.
Intramuscular: Da lugar a un a administracin completa y buenos niveles plasmticos
Estabilidad: Las infusiones intravenosas de amikacina mantienen su actividad durante
24 hrs a T ambiente a concentraciones de 0,25 y 5 mg/ml en SG5%, SF, RL u otras
soluciones que contengan electrolitos y 2 meses refrigerado, al ser diluido en SF o
SG5% (0,25 - 5mg/ml). Las soluciones pueden variar su color desde incoloro a pajizo
suave o amarillo muy plido, sta variacin no afecta a su actividad. Desechar las
soluciones oscuras.
Incompatibilidades: Las mezclas extemporneas de antibiticos betalactmicos
(penicilinas y cefalosporinas) y aminoglucsidos pueden dar lugar a una substancial
inactivacin mutua. Si se administran simultneamente, se debe hacer en sitios
separados.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a temperatura inferior a 25C.
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Observaciones: Precaucin en asmticos por la reaccin alrgica con sntomas
anafilcticos debido al bisulfito presente en la formulacin. Es una droga
potencialmente nefrotxica y ototxica, por lo que de debe observar al paciente
cercanamente, pacientes con dao renal previo tienen mayor riesgo, no se ha establecido
la seguridad en tratamientos de mas de 14 das.

AMINOFILINA
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Clasificacin Teraputica: Broncodilatador , Antiasmtico
Nombres Comerciales: Aminofilina (Biosano, Sanderson, Bestpharma)
Presentacin: Cada ampolla de 10 ml contiene: Aminofilina 250 mg.
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Preparacin: No necesita reconstitucin.

Administracin:
Intravenosa Directa: No Recomendable. En caso necesario pueden administrarse
pequeas dosis y a una velocidad muy lenta. No superar 20 mg de por minuto.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5%
y administrar en al menos 30-60 minutos
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la dosis prescrita en 500 ml de SF o SG5%.
Intramuscular: No
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Estabilidad: 24 hrs. a T ambiente y 48 hrs. bajo refrigeracin.
Incompatibilidades: No es compatible con Aminocidos y emulsiones oleosas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente inferior a 25C.
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Observaciones: No administrar si hay antecedentes de hipersensibilidad a las Xantinas
(como cafena, teobromina) y etilendiamina.

AMIODARONA
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Clasificacin Teraputica: Antianginoso-Antiarrtmico.
Nombres Comerciales: Atlansil (Pharma Investi)
Presentacin: Ampolla de 150mg de amiodarona en 3ml.
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Preparacin: No necesita reconstitucin.

Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar en 30 segundos a 3 minutos diluida en 10 a 20 ml de
SG5%. Puede ocasionar hipotensin y nauseas. No administrar una segunda inyeccin
intravenosa hasta transcurridos 15 minutos.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir dos ampolla en 250 ml de SG5% y administrar
en 20 minutos a 2 hrs. Deben diluirse 300 mg (2 ampollas) en un volumen igual o
superior a 250 ml de SG5%. Ajustar la velocidad de infusin segn protocolo mdico y
respuesta clnica del paciente.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir 4 ampollas en 500 ml de SG5% y administrar en
24 hrs. Deben diluirse 600 mg (4 ampollas) en un volumen igual o superior a 500 ml de
SG5 %. El suero se pasa en 24 horas ajustando la velocidad segn protocolo mdico y
respuesta clnica del paciente.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez diluida es estable por 24 hrs. a T ambiente y protegida de la luz.
Incompatibilidades: No mezclar con otras soluciones y medicamentos. No diluir en
SF.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar la ampolla a no mas de 25C.
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Observaciones: La molcula contiene Yodo; por lo que debe considerarse la
susceptibilidad del paciente. La extravasacin puede ocasionar irritacin.

AMOXICILINA/ACIDO CLAVULNICO
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Clasificacin Teraputica: Antibitico Betalactmico.
Nombres Comerciales: Augmentin (Glaxosmithkline)
Presentacin: Cada f.a contiene: Amoxicilina 500 mg (como Amoxicilina Sdica) ms
Acido Clavulnico 100 mg (como Clavulanato de Potasio) o Amoxicilina 1 g ms Acido
Clavulnico 200 mg.

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Preparacin: Diluir el f.a de 0.6 g en 10 ml de a.p.i y el f.a de 1.2g en 20 ml de a.p.i.
Puede aparecer coloracin rosa transitoria durante la reconstitucin sin afectar la
actividad.
Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar en 3 a 4 min. No administrar ms de 1g de
Amoxicilina con 200 mg de cido Clavulnico por esta va.
Infusin Intravenosa Intermitente: Una vez reconstituida diluir la de 0.6 g en 50 ml y la
de 1.2 g en 100ml e infundir en SF. Administrar en 30 a 40 min.
Infusin Intravenosa Continua: No es recomendable. La infusin continua de un
antibitico es en general menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas
tan elevadas como con su administracin por otra va parenteral. En algunos casos la
infusin continua puede estar indicada.
Intramuscular: No
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Estabilidad: Una vez reconstituida utilizar en 20 min. Diluida en 50 a 100ml de SF,
utilizar dentro de 4 hrs a T ambiente.
Incompatibilidades: No mezclar con productos sanguneos, soluciones proteicas
emulsiones lipdicas IV ni aminoglucsidos. Soluciones glucosadas, Dextrano y
NaHCO3 hacen inestable la solucin.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente a no ms de 30C y
en lugar seco.
______________________________________________________________________
Observaciones: Antes de iniciar el tratamiento con una penicilina, se debe hacer una
indagacin cuidadosa acerca de las reacciones de hipersensibilidad previas a penicilinas,
cefalosporinas y otros alergenos. Si se presenta una reaccin alrgica, debe instituirse el
tratamiento apropiado y considerar la descontinuacin de la ampicilina.

AMPICILINA
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Clasificacin Teraputica: Antibitico Betalactmico.
Nombres Comerciales: Ampicilina (Chile Bestpharma)
Presentacin: f.a de 500 mg de ampicilina como p.l.
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Preparacin: El p.l se disuelve en la cantidad especificada de a.p.i., 2 ml para 500 mg y


5 ml para 1 g.
Administracin:
Intravenosa Directa: Las soluciones para uso intravenoso directo deben inyectarse en un
periodo de 3 a 5 minutos para 500 mg o de 10 a 15 minutos para 1 y 2 g. La
administracin ms rpida puede producir crisis convulsivas.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF.
Administrar en 30-60 minutos. Preparar inmediatamente antes de la administracin.
Infusin Intravenosa Continua: No es recomendable. La infusin continua de un
antibitico es en general menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas
tan elevadas como con su administracin por otra va parenteral. En algunos casos la
infusin continua puede estar indicada.
Intramuscular: La ampicilina se administra I.M. profunda, para sta ltima se
recomiendan el cuadrante superior externo del glteo o la cara lateral del muslo.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez preparado emplear inmediatamente, ya que el periodo de
estabilidad es menor de 1 hora.
Incompatibilidades: Las penicilinas, incluso la ampicilina sdica, no deben mezclarse
en el mismo lquido para infusin o en la misma jeringa con aminoglucsidos, pues
puede presentarse inactivacin fsica. Tambin se debe proceder con cuidado al lavar la
lnea intravenosa entre la administracin de estos frmacos.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente a no ms de 30C y
en lugar seco.
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Observaciones: Antes de iniciar el tratamiento con una penicilina, se debe hacer una
indagacin cuidadosa acerca de las reacciones de hipersensibilidad previas a penicilinas,
cefalosporinas y otros alergenos. Si se presenta una reaccin alrgica, debe instituirse el
tratamiento apropiado y considerar la descontinuacin de la ampicilina. Las reacciones
anafilcticas graves requieren tratamiento de urgencia con epinefrina y se debe
administrar oxgeno, esteroides intravenosos y controlar la va area, incluso con
intubacin, segn est indicado.

AMPICILINA / SULBACTAM
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Clasificacin Teraputica: Antibitico Betalactmico.
Nombres Comerciales: Unasyn (Pfizer)
Presentacin: f.a con p.l conteniendo 500mg de Sulbactam Sdico y 1000mg de
Ampicilina para uso IV/IM.

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Preparacin: I.V: Reconstituir con 5 ml de a.p.i.
I.M: Reconstituir con 5 ml d a.p.i o 3.5 ml de lidocaina 2% mas 1.5 ml de
a.p.i.
Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar en bolus por 3 minutos
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir en 50 a 100 ml de SF, SG5% o RL, y
administrar en 15 a 30 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No es recomendable. La infusin continua de un
antibitico es en general menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas
tan elevadas como con su administracin por otra va parenteral. En algunos casos la
infusin continua puede estar indicada.
Intramuscular: Se administra IM profunda, para sta ltima se recomiendan el cuadrante
superior externo del glteo o la cara lateral del muslo.
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Estabilidad:
A.p.i o SF:
8 hrs. a T ambiente y 72 hrs. refrigerado.
SG5%:
2 hrs a T ambiente y 4 hrs. refrigerado.
RL:
8 hrs. a T ambiente y 24 hrs. refrigerado.
Incompatibilidades: No mezclar con productos sanguneos o hidrolizados proteicos.
No deben mezclarse con los aminoglucsidos.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente a no ms de 30 C y
en lugar seco.
______________________________________________________________________
Observaciones: Antes de iniciar el tratamiento con una penicilina, se debe hacer una
indagacin cuidadosa acerca de las reacciones de hipersensibilidad previas a penicilinas,
cefalosporinas y otros alergenos. Si se presenta una reaccin alrgica, debe instituirse el
tratamiento apropiado y considerar la descontinuacin de la ampicilina. Las reacciones
anafilcticas graves requieren tratamiento de urgencia con epinefrina y se debe
administrar oxgeno, esteroides intravenosos y controlar la va area, incluso con
intubacin, segn est indicado.

ATRACURIO
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Clasificacin Teraputica: Bloqueador Neuromuscular.
Nombres Comerciales: Tracrium (Glaxosmithkline)
Presentacin: Ampollas de 25mg/2,5ml y 50mg/5ml.
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Preparacin: 1 ampolla en 100 ml proporciona una concentracin de 0,5mg/ml; 1


ampolla en 250 ml proporciona una concentracin de 0,2mg/ml.
Administracin:
Intravenosa Directa: Seguir protocolo del servicio de anestesia. La dosis usual es de 0,30,6 mg/Kg sobre un minuto y proporciona relajacin durante 15-35 minutos. La
intubacin endotraqueal usualmente se puede lograr a los 90 segundos de la
administracin de la inyeccin I.V de 0.5-0.6 mg/kg.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir una ampolla en 50-100 ml de SF o SG5%.
Administrar segn protocolo mdico. Para intervenciones largas se dosifica a ritmo de
0,3-0,6 mg/Kg/hora.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir una ampolla en 50-100 ml de SF o SG5%.
Administrar segn protocolo mdico. Para intervenciones largas se dosifica a ritmo de
0,3-0,6 mg/Kg/hora.
Intramuscular: No administrar , puesto que puede producir irritacin tisular y no se
dispone de datos clnicos que den soporte a esta va de administracin.
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Estabilidad: 24 hrs. a Tambiente en SF, 8 hrs. a Tambiente en SG5% o SR ; en
concentraciones sobre 0,5 mg/ml.
Incompatibilidades: Atracurio no debe mezclarse en la misma jeringa, ni administrarse
simultneamente a travs de la misma aguja, con soluciones alcalinas (ej: soluciones de
barbituratos).
Recomendaciones de Almacenamiento: Guardar entre 2 y 8C. Proteger de la luz. No
congelar.
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Observaciones: Al igual que con otros agentes bloqueadores neuromusculares, slo
debe ser administrado por o bajo la supervisin de mdicos expertos, familiarizados con
la accin y el uso de estos medicamentos. Dado que produce relajacin de la
musculatura respiratoria, la ventilacin mecnica es necesaria en los pacientes tratados
con este frmaco, hasta que se restaure la respiracin espontnea.

ATROPINA
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Clasificacin Teraputica: Anticolinrgico.
Nombres Comerciales: Atropina (Sanderson Biosano).
Presentacin: Cada ampolla de 1 ml contiene Atropina Sulfato (1%) 1.0 mg.
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Preparacin: No requiere.
Administracin:
Intravenosa Directa: Aunque se ha recomendado administrar con precaucin y muy
lentamente, en general se administra por inyeccin rpida, debido a que su aplicacin
lenta puede producir una disminucin paradjica del ritmo cardiaco. Puede
administrarse directamente o previa dilucin con 10 ml de a.p.i. Se emplea en arritmias
durante resucitacin cardiopulmonar.
Infusin Intravenosa Intermitente: No recomendable.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable.
Intramuscular y Subcutnea: En premedicacin anestsica
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Estabilidad: Una vez abierta utilizar inmediatamente.
Incompatibilidades: No mezclar con otros medicamentos en el momento de su uso.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente a no ms de 30C.
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Observaciones: Normalmente se utiliza como medicacin preanestsica va IM SC.
Para tratamiento de la bradicardia y asistolia ventricular en resucitacin cardiopulmonar
se utiliza la va IV. Cuando no es posible la va IV puede aplicarse va tubo
endotraqueal. Tambin se emplea en intoxicacin por inhibidores de la colinesterasa.

AZTREONAM
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Clasificacin Teraputica: Antibitico monobactmico
Nombres Comerciales: Azactam (Bristol-Myers Squibb)
Presentacin: Cada f.a contiene Aztreonam 1 g; y L-Arginina 780 mg .
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Preparacin: Reconstituir el vial en 3 ml de su disolvente o a.p.i. Agitar hasta


conseguir una solucin completamente transparente.
Administracin:
Intravenosa Directa: Diluir el contenido del vial con 6 a 10 ml a.p.i y administrar
lentamente en un periodo de 3 a 5 minutos.
Infusin Intravenosa Intermitente: Una vez reconstituido deber diluirse de modo que
quede una concentracin final que no exceda de un 2%, es decir, cuando menos 50ml de
la solucin para infusin por gramo de aztreonam. La infusin deber ser administrada
en un periodo de 20 a 60 minutos. La soluciones compatibles para infusin intravenosa
son SF, SR, RL, SG5%-10%, Manitol 5%-10%, GS etc.
Infusin Intravenosa Continua: No es recomendable. La infusin continua de un
antibitico es en general menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas
tan elevadas como son su administracin por otra va parenteral. En algunos casos la
infusin continua puede estar indicada.
Intramuscular: Administrar en inyeccin intramuscular profunda en una de las masas
musculares grandes como el cuadrante superior externo de la regin gltea o en la parte
lateral del muslo. Puesto que se tolera bien no es necesario emplear un agente
anestsico local. Deber disolverse cuando menos en 3ml de diluyente por gramo de
aztreonam usndose cualquiera de los siguientes diluyentes: SF o a.p.i.
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Estabilidad: La estabilidad del vial reconstituido es 48 hrs a T ambiente o 7 das en
nevera. Las soluciones preparadas para IM o IV deben emplearse dentro de 24 hrs. si se
almacena a Tambiente o dentro de 72 hrs. si se almacena refrigerado entre 2 a 8 C.
Incompatibilidades: Solo administrar con soluciones compatibles.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente, inferior a 25C
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Observaciones: Al reconstituir puede pasar de incoloro a rosado, esto no indica prdida
de actividad.

BASILIXIMAB
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Clasificacin Teraputica: Inmunosupresor especfico.
Nombres Comerciales: Simulect (Novartis)
Presentacin: f.a con 10 o 20mg de p.l estril de basiliximab, mas una ampolla de 5ml
de a.p.i. como disolvente.

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Preparacin: Extraer 2.5ml o 5ml de a.p.i. en caso de ser de 10mg o 20mg
respectivamente, y verter en el vial de basiliximab en polvo, agitar suavemente.
Administracin:
Intravenosa Directa: Si en bolo.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluida en 25ml (10mg) o 50ml (20mg) o ms en SF
o SG5% y administrar durante 20 a 30 minutos.
Intramuscular: No
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez reconstituida la solucin, se puede conservar entre 2 a 8 C unas
24 hrs o a T ambiente unas 4 hrs.
Incompatibilidades: No hay incompatibilidades conocidas, por lo tanto, no debe
mezclarse con otros medicamentos o soluciones y debe administrarse por va exclusiva.
Recomendaciones de Almacenamiento: Debe ser transportada y conservada entre 2 a
8 C.
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Observaciones: Se ha verificado la compatibilidad con los siguientes equipos de
infusin: Bolsa de infusin Minibolsa Baxter con NaCl, 0.9%, Luer Lock TM, H.
Noolens, Equipo de infusin I.V. con ventilacin estril, Abbott, Equipo de infusin,
Codman, Sistema de infusin R 87 plus, Ohmeda, Microgotero Lifecare 5000 TM
PlumSet, Abbott, Equipo de infusin bsico con ventilacin, Baxter, Dispositivo
Flashball, Baxter, Equipo de administracin primaria con ventilacin, Imed. La
compatibilidad con otros dispositivos comerciales an no ha sido probada.

BETAMETASONA
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Clasificacin Teraputica: Corticosteroide.
Nombres Comerciales: Cidoten (Shering-Pluogh)
Presentacin: Cada 1 ml contiene Fosfato Disdico de Betametasona 5.3 mg,
equivalente a Betametasona 4 mg.
______________________________________________________________________

Preparacin: No requiere.
Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar sobre 0,5 a 1 minuto.
Infusin Intravenosa Intermitente: Se puede administrar por goteo IV. junto con SF o
SG5% en la cantidad deseada de solucin en 20 a 60 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendada.
Intramuscular: Si.
_____________________________________________________________________
Estabilidad: Las soluciones no usadas deben refrigerarse inmediatamente y usarse
dentro de las 24 horas.
Incompatibilidades: No se han descrito.
Recomendaciones de Almacenamiento: Mantener a T ambiente inferior a 25 C.
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Observaciones: Tambin puede administrarse intraarticular, intralesional o en tejidos
blandos.

BICARBONATO DE SODIO
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Clasificacin Teraputica: Solucin electroltica alcalinizante, reguladores del pH
Nombres Comerciales: Bicarbonato de Sodio
Presentacin: ampolla al 5% y 8,4%; matraz de 1/6 M y 2/3 M.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita reconstitucin.

Administracin:
Intravenosa Directa: Utilizar esta va en casos de urgencia, como por ejemplo, dosis
inicial en tratamiento parada cardiaca.
Infusin Intravenosa Intermitente: Utilizar directamente la solucin 1/6 molar o diluir
en SF SG5%
Infusin Intravenosa Continua: Se puede diluir en SF SG 5%.
Intramuscular: No
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Estabilidad: Una vez diluido es estable 24 hrs. a T ambiente.
Incompatibilidades: La combinacin de bicarbonato sdico con soluciones que
contienen calcio y / o magnesio forma complejos insolubles.
Recomendaciones de Almacenamiento: Almacenar a no ms de 30 C.
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Observaciones: Bicarbonato de sodio reduce los niveles de potasio. La rpida
administracin en neonatos y menores de 2 aos puede producir hipernatremia y
hemorragia intracraneal. En caso de neonatos y nios se administra 1/3 de la dosis en
bolo IV lento y el resto en suero.

CASPOFUNGINA
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Clasificacin Teraputica: Antifngico Sistmico
Nombres Comerciales: Cancidas
Presentacin: Cada f.a contiene caspofungina de 50mg y 70mg.
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Preparacin: Para reconstituir el polvo dejar que el frasco alcance la T ambiente y
aadir en forma asptica 10.5ml de a.p.i., agua bacteriosttica para inyeccin con
metilparabeno o agua bacteriosttica para inyeccin con 0.9% de alcohol benclico. Las

concentraciones de los frascos diluidos sern: 7mg/ml (frasco 70mg) y 5mg/ml (frasco
50mg).
Administracin:
Intravenosa Directa: No
Infusin Intravenosa: Una vez reconstituido debe ser diluido para ser administrado por
va intravenosa en 250 ml de SF o RL. Para la dosis de 50mg o 35mg diarios se pueden
utilizar soluciones de volumen menor, 100 ml. Administrar intravenosa lenta en
aproximadamente una hora.
Intramuscular: No
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Estabilidad: El frasco reconstituido solo con el agua inyectable es estable hasta 24 hrs
a T ambiente. Las soluciones diluidas deben ser utilizadas antes de 24 hrs si se
almacena a T ambiente o en 48 hrs si se almacena entre 2 a 8 C.
Incompatibilidades: No diluir en soluciones que contengan dextrosa. No mezclar ni
administrar con ningn otro medicamento intravenoso.
Recomendaciones de Almacenamiento: Debe ser transportada y conservada entre 2 a
8C.
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Observaciones: No se recomienda su uso en menores de 18 aos.

CEFAZOLINA
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Clasificacin Teraputica: Antibitico Cefalosporinico
Nombres Comerciales: Cefazolina (Chile, Bestpharma)
Presentacin: Frasco ampolla con 1g de cefazolina como polvo liofilizado.
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Preparacin: Reconstituir con 3 a 5 ml de a.p.i.

Administracin:
Intravenosa Directa: Diluir 500mg 1g de una solucin reconstituida de cefazolina
sdica en un mnimo de 10 ml de a.p.i e inyectar lentamente durante 3 a 5 minutos. La
inyeccin puede administrarse directamente en una vena o en el tubo por el cual el
paciente est recibiendo los lquidos IV. No se debe inyectar en menos de 3 minutos.
Infusin Intravenosa Intermitente: Puede ser administrada conjuntamente con los
regmenes de lquidos IV principales usando un equipo que controle el volumen o un
frasco IV por separado. Los frascos reconstitudos de 500mg 1g de cefazolina sdica
pueden ser diludos an ms en 50 a 100 ml a.p.i. o en una de las siguientes soluciones:
SF, SG5% o 10%, SG5% en RL, SG, RL, o SR. Administrar en 30-60 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable. En general, la infusin continua de
un antibitico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan
elevadas como con su administracin por otra va parenteral. En algunas ocasiones
puede estar indicada.
Intramuscular: Debe ser inyectada en una masa muscular grande. Las inyecciones
intramusculares rara vez producen dolor
______________________________________________________________________
Estabilidad: La estabilidad del vial preparado es de 24 hrs. a T ambiente y 96 hrs. en
nevera. Desde el punto de vista microbiolgico no se recomienda guardar ms de 24 hrs.
Incompatibilidades: No es conveniente asociarla con productos de alto peso molecular
ni metales alcalinotrreos. Su asociacin con antibiticos bacteriosttico puede dar lugar
a prdidas de actividad.
Recomendaciones de Almacenamiento: Almacenar a no ms de 30 C
______________________________________________________________________
Observaciones: Antes del tratamiento se debe investigar si el paciente tiene
antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a la cefazolina, cefalosporinas,
penicilinas u otras drogas.

CEFEPIME
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Clasificacin Teraputica: Antibitico Cefalosporinico.
Nombres Comerciales: Maxipime (Bristol-Myers Squibb).
Presentacin: f.a equivalentes a 1 y 2 gr. de cefepima como p.l.
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Preparacin:
I.V: Diluir en 10 ml de a.p.i, SF o SG5%.

I.M: Diluir en 3ml de a.p.i, SF, SG5% o alcohol benclico. A pesar de que puede ser
diluida en Lidocaina al 0,5% o al 1%, generalmente no hace falta puesto que causa poco
o nada de dolor.
Administracin:
Intravenosa Directa: Reconstituir y administrar durante un lapso de 3 a 5 minutos o
inyectar en el tubo de venoclisis, mientras el paciente est recibiendo alguna solucin
compatible.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF SG5%.
Administrar en 30-60 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable. En general, la infusin continua de
un antibitico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan
elevadas como con su administracin por otra va parenteral. En algunas ocasiones
puede estar indicada.
Intramuscular: Debe ser inyectada en una masa muscular grande. Las inyecciones
intramusculares rara vez producen dolor
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez reconstituido la estabilidad del vial de 12 hrs. a T ambiente y de
24 hrs. en nevera. Las soluciones son estables 24 hrs. a T ambiente y 7 das si se
conserva refrigerado y protegido de la luz. Al igual que con las dems cefalosporinas, el
color puede oscurecerse durante el almacenamiento sin afectar su potencia.
Incompatibilidades: No administrar concomitantemente con soluciones que contengan
gentamicina debido a una interaccin potencial.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a menos de 30C.
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Observaciones: Antes del tratamiento se debe investigar si el paciente tiene
antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a la cefazolina, cefalosporinas,
penicilinas u otras drogas. No se a establecido la seguridad y efectividad en nios
menores de 12 aos.

CEFOPERAZONA / SULBACTAM
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Clasificacin Teraputica: Antibitico Sistmico.
Nombres Comerciales: Sulperazon (Pfizer)
Presentacin: f.a con p.l conteniendo 500mg de Sulbactam y 1000mg de Cefoperazona,
para uso IV/IM.
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Preparacin:

I.V: Reconstituir con 4 ml de a.p.i y llevar a 20 ml con SF o SG5%.


I.M: Reconstituir con 4 ml de a.p.i y/o Lidocaina 2% y llevar hasta 0.5% cuando la
concentracin deseada es mayor a 250mg/ml.
Administracin:
Intravenosa Directa: Una vez reconstituida administrar en mnimo 3 minutos.
Infusin Intravenosa Intermitente: Una vez reconstituida administrar en 15 a 60
minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable. En general, la infusin continua de
un antibitico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan
elevadas como con su administracin por otra va parenteral. En algunas ocasiones
puede estar indicada.
Intramuscular: Se administra IM profunda, se recomiendan el cuadrante superior
externo del glteo o la cara lateral del muslo
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Estabilidad: Una vez reconstituida usar antes de 24 hrs.
Incompatibilidades: No deben mezclarse con los aminoglucsidos, ni en la jeringa ni
en la lnea venosa. Se ha reportado la presencia de precipitacin cuando se administra
con vancomicina en solucin, en consecuencia se aconseja lavar la lnea IV cuando se
administren estos agentes en la misma lnea.
Recomendaciones de Almacenamiento: Almacenar a no ms de 30C y proteger de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Antes del tratamiento se debe investigar si el paciente tiene
antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a cefalosporinas, penicilinas u otras
drogas.

CEFOTAXIMA
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Clasificacin Teraputica: Antibitico Cefalospornico.
Nombres Comerciales: Grifotaxima (Lab. Chile).
Presentacin: f.a con 1gr de polvo liofilizado de cefotaxima.
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Preparacin:

I.V: Reconstituir cada 500mg con 2 ml de a.p.i, Resulta una coloracion ambar, la
decoloracin de la solucin indica perdida de la actividad.
I.M: Reconstituir con 3ml de a.p.i.
Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar en 3 a 5 minutos.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir cada 250mg en 50 a 100 ml de SG5%, SF, SG,
RL o SG10%, y administrar en 20 a 60 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable. En general, la infusin continua de
un antibitico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan
elevadas como con su administracin por otra va parenteral. En algunas ocasiones
puede estar indicada.
Intramuscular: Se administra IM profunda, se recomiendan el cuadrante superior
externo del glteo o la cara lateral del muslo
______________________________________________________________________
Estabilidad: Reconstituida es estable por 24 hrs a T ambiente y 10 das si se conserva
entre 2 a 8C. Diluida en SG5% y SF es estable 24 hrs a T ambiente y 22 das si se
conserva entre 2 a 8C. En SG y RL es estable 24 hrs a T ambiente y 5 das refrigerado.
Incompatibilidades: Con soluciones de pH > a 7 y soluciones de hidrocarbonato de
Sodio. No deben mezclarse con aminoglucsidos, ni en la jeringa ni en la lnea venosa.
Recomendaciones de Almacenamiento: Almacenar a no ms de 30 C y proteger de la
luz.
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Observaciones: Antes del tratamiento se debe investigar si el paciente tiene
antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a cefalosporinas, penicilinas u otras
drogas. No puede ser administrada a nios menores de 30 meses.

CEFRADINA
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Clasificacin Teraputica: Antibitico Cefalosporinico
Nombres Comerciales: Cefradina (Chile)
Presentacin: Cada f.a contiene 1 g de cefradina en polvo.
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Preparacin:

I.V: Reconstituir con 10ml de a.p.i, SF o SG5%.


I.M: Reconstituir con 4ml de a.p.i o SF.
Administracin:
Intravenosa Directa: Debe administrarse en un periodo de 3 a 5 minutos.
Infusin Intravenosa Intermitente: El vial reconstituido puede agregarse a SF, SG5% o
RL.
Infusin Intravenosa Continua: Se debe reemplazar las soluciones al 5% de cefradina
cada 10 horas y las soluciones al 1% cada 24 horas.
Intramuscular: La cefradina se administra IM profunda, para sta ltima se recomiendan
el cuadrante superior externo del glteo o la cara lateral del muslo
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Estabilidad: El vial reconstituido debe usarse antes de 2 horas a T ambiente o antes de
24 hora si se mantiene entre 2 a 8 C, las soluciones para infusin se pueden conservar
por 24 horas a T ambiente.
Incompatibilidades: No deben mezclarse la cefradina y los aminoglucsidos, ni en la
jeringa ni en la lnea venosa. Se ha reportado la presencia de precipitacin cuando se
administra vancomicina con la cefradina en solucin, en consecuencia se aconseja
lavar la lnea IV cuando se administren estos agentes en la misma lnea.
Recomendaciones de Almacenamiento: Almacenar a no mas de 30 C y proteger de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Antes del tratamiento se debe investigar si el paciente tiene
antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a la cefradina, cefalosporinas,
penicilinas u otras drogas.

CEFTAZIDIMA
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Clasificacin Teraputica: Antibitico Cefalospornico
Nombres Comerciales: Fortum
Presentacin: Cada f.a. contiene 1 g de ceftazidima y a.p.i, c.s.p 3 ml. Contiene
aproximadamente 52 mg (2.3 mEq) de sodio por gramo de ceftazidima.
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Preparacin: Por facilidad en su uso se recomienda adoptar las siguientes tcnicas


sobre reconstitucin:
1. Introduzca la aguja de la jeringa a travs de la abertura del vial e inyecte el
volumen recomendado del diluyente y retire la aguja
2. Agite la solucin: se libera dixido de carbono producindose una solucin clara
en 1 a 2 minutos
3. Invierta el vial con el mbolo de la jeringa completamente atrs, introduzca la
aguja y aspire totalmente el lquido dentro de la jeringa. Asegrese que la aguja
permanezca en la solucin y no en el aire. La solucin retirada puede contener
algunas burbujas que deben ser desechadas.
Tamao del vial
250 mg
500 mg
1g

2g
3g

IM
IV
IM
IV
IM
Bolo IV
Infusin IV
Bolo IV
Infusin IV
Bolo IV
Infusin IV

Cantidad de diluyente
(ml)

Concentracin
aproximada (mg/ml)

1.0 ml
2.5 ml
1.5 ml
5 ml
3 ml
10 ml
50 ml
10 ml
50 ml
15 ml
75 ml

210
90
260
90
260
90
20
170
40
170
40

Es compatible con la mayora de las soluciones parenterales usadas comnmente La


ceftazidima puede ser reconstituida para uso IM con clorhidrato de lidocana inyectable
al 0.5 1%

Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar la dosis prescrita lentamente en 3 a 5 minutos.
Asegurarse que no quede gas en la jeringa antes de administrar.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50 a 100ml de SF o SG5%
y administrar en 30 a 60 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No es recomendable, En general, la infusin continua de
un antibitico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan
elevadas como con su administracin por otra va parenteral. En algunas ocasiones
puede estar indicada.
Intramuscular: La cefatzidima se administra IM profunda, para sta ltima se
recomiendan el cuadrante superior externo del glteo o la cara lateral del muslo

______________________________________________________________________
Estabilidad: Las soluciones para inyeccin retienen potencia satisfactoria durante 18
hrs. guardadas por debajo de los 25 C y 7 das en refrigerador. En cuanto a su color, las
soluciones oscilan de amarillo ligero a mbar, dependiendo de la concentracin, diluente
y condiciones de almacenamiento. La potencia del producto no se afecta adversamente
por las variaciones del color.
Incompatibilidades: La ceftazidina es menos estable en solucin de bicarbonato de
sodio que con otras soluciones parenterales, por lo que no se recomienda como
diluyente No deben mezclarse la ceftazidima y los aminoglucsidos, ni en la jeringa ni
en la lnea venosa. Se ha reportado la presencia de precipitacin cuando se administra
vancomicina con la ceftazidima en solucin, en consecuencia se aconseja lavar la
lnea IV. cuando se administren estos agentes en la misma lnea.
Recomendaciones de Almacenamiento: Almacenar a no mas de 30 C y proteger de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Antes del tratamiento se debe investigar si el paciente tiene
antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a la ceftazidima, cefalosporinas,
penicilinas u otras drogas.

CEFTRIAXONA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico Cefalospornico,
Nombres Comerciales: Acantex (Roche), Grifotriaxona (Chile).
Presentacin: f.a de 1g de ceftriaxona mas una ampolla de 10ml para su inyeccin
intravenosa y f.a de 1g de ceftriaxona ms una ampolla de 3.5ml de lidocana 1% para
su inyeccin intramuscular.
______________________________________________________________________
Preparacin: Preparar el vial con su disolvente respectivo.

Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar la dosis prescrita lentamente en 2-4 minutos.
Infusin Intravenosa Intermitente: Disolver 500 mg o 1 g en aproximadamente 40 ml de
cualquiera de las siguientes soluciones libres de calcio: NaCl 0.45% SF, con o sin
SG5%, SG 2.5, 5 10%. La infusin se pasar de 5 a 15 minutos.
Dosis mayores a 2g en adultos y de 50 mg/kg en nios, deben administrarse por
infusin IV en las soluciones mencionadas y transfundirse en no menos de 30 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable. En general, la infusin continua de
un antibitico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan
elevadas como con su administracin por otra va parenteral.
Intramuscular: Conviene no aplicar ms de 2 g en cada glteo al da. La inyeccin
intramuscular sin la solucin de lidocana es dolorosa.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez reconstituidas, las soluciones son estables durante 6 hrs. a T
ambiente o 24 hrs. a 2-8 C. Las soluciones para infusin se mantiene estable por 24 hrs.
a T ambiente y por 72 hrs. a 5 C; sin embargo, se recomienda que, una vez preparada,
la solucin sea usada tan pronto sea posible.
Incompatibilidades: No administrar junto a otro antimicrobiano., ni con soluciones que
contengan calcio; tal es el caso de las SR y de Hartmann, las cuales no son compatibles.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente a no ms de 30 C y
en lugar seco.
______________________________________________________________________
Observaciones: No administrar el preparado intramuscular en pacientes con
hipersensibilidad a lidocana. Antes del tratamiento se debe investigar si el paciente
tiene antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a cefalosporinas, penicilinas u
otras drogas.

CEFUROXIMA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico cefalospornico.
Nombres Comerciales: Curocef (Glaxosmithkline).
Presentacin: f.a de 750mg de cefuroxima sdica.
______________________________________________________________________
Preparacin:
I.V: agregar al f.a un mnimo de 6 ml de a.p.i.

I.M: reconstituir el f.a con los 3 ml de a.p.i y puede aplicarse aun por esta va cuando el
frmaco no solubilice completamente y la mezcla tenga un aspecto lechoso y sin
presentar grumos de diversos tamaos.
Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar lentamente en 3-5 minutos.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF SG5%
o RL y administrar en 30-60 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No es recomendable. En general, la infusin continua de
un antibitico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan
elevadas como con su administracin por otra va parenteral. En algunas ocasiones
puede estar indicada.
Intramuscular: Se recomiendan el cuadrante superior externo del glteo o la cara lateral
del muslo.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez reconstituida, la solucin mantiene su potencia durante 5 horas a
T ambiente y durante 48 horas si se refrigera. Desde el punto de vista microbiolgico
no se recomienda guardar ms de 24 horas.
Incompatibilidades: No deben mezclarse con aminoglucsidos, ni en la jeringa ni en la
lnea venosa. Se ha reportado la presencia de precipitacin cuando se administra
vancomicina en solucin, en consecuencia se aconseja lavar la lnea IV cuando se
administren estos agentes en la misma lnea.
Recomendaciones de Almacenamiento: Almacenar a no mas de 30 C y proteger de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Antes del tratamiento se debe investigar si el paciente tiene
antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a cefalosporinas, penicilinas u otras
drogas.

CEREBROLYSIN
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Demencia senil tipo alzheimer.
Nombres Comerciales: Renacenz (Pharmavita)
Presentacin: Se presenta en ampollas de 10ml. Cada ml contiene Cerebrolysin
215,2mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituido.
Administracin:

Intravenosa Directa: No
Infusin Intravenosa Intermitente: Primero se debe proceder a la administracin de 50 a
100 ml de SF, SG5%, SR , para luego inyectar una ampolla de 10 ml de Cerebrolysin
diluida en 50 a 100 ml del mismo suero y administrada en 15 a 60 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Es estable en cualquiera de las soluciones mencionadas durante 24 hrs. a
T ambiente.
Incompatibilidades: No se encontraron incompatibilidades documentadas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C.
______________________________________________________________________
Observaciones: El curso de una terapia ptima recomendada comprende la aplicacin
en pulso de 20 das, en administracin continua de 5 das consecutivos con descanso de
Sbado y Domingo hasta completar las 20 ampollas de cada pulso, en 2 o 3 pulsos al
ao, con 4 a 6 meses libres de tratamiento

CIANOCOBALAMINA
(VITAMINA B12)
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Vitamina.}
Nombres Comerciales: Cianocobalamina (Sanderson Biosano).
Presentacin: ampollas de 100mcg/ml y de 1000mcg/ml.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita reconstitucin.
Administracin:
Intravenosa Directa: No

Infusin Intravenosa Intermitente: No


Infusin Intravenosa Continua: No
Intramuscular: Es la va de eleccin. El frmaco presenta una rpida velocidad de
eliminacin y si se administra va intravenosa desaparece rpidamente del plasma.
Tambin se puede administrar va SC.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez abierta desechar inmediatamente.
Incompatibilidades: No descritas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 30 C y proteger de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Contiene Acohol Benclico, no usar en neonatos.

CICLOSPORINA
_____________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Inmunosupresor selectivo
Nombres Comerciales: Sandimmun (Novartis)
Presentacin: Ampolla de 50mg de ciclosporina en 1ml.
______________________________________________________________________
Preparacin: Antes de administrar el concentrado se ha de diluir 1:20 a 1:100 con SF o
SG5%.
Administracin:

Intravenosa Directa: No
Infusin Intravenosa: Se debe administrar en infusin IV lenta en el curso de 2 a 6 hrs.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: No
______________________________________________________________________
Estabilidad: Las soluciones de infusin diluidas se deben descartar despus de 24 horas
a T ambiente.
Incompatibilidades: El concentrado para infusin contiene aceite de ricino
polioexietilado, que puede despojar al PVC de ftalato. Si se dispone de envases de
vidrio, se usarn stos para la infusin. Los frascos de plsticos deben utilizarse
nicamente si cumplen con las exigencias y deben utilizarse inmediatamente sin
guardarlos. Los recipientes y tapones no deben contener aceite de silicona ni sustancias
grasas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Mantener refrigerado entre 2 a 8 C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Precaucin en pacientes con antecedentes alrgicos y especialmente en
caso de hipersensibilidad al conservante Aceite de ricino polioxietilado. Observar bien
al paciente los primeros 30 minutos de administracin. Est indicado monitorizar de
forma rutinaria los niveles del frmaco en sangre. Se recomienda pasar a la va oral lo
antes posible. La dosis inyectable debe ser aproximadamente 1/3 de la dosis oral. El
excipiente de los inyectables tambin lleva alcohol.

CIPROFLOXACINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico Quinolnico.
Nombres Comerciales: Baycip (Bayer), Ciprofloxacino (Sanderson y Biosano)
Presentacin: Frasco de vidrio conteniendo 200mg de Ciprofloxacina en 100ml de
vehculo.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituido.
Administracin:
Intravenosa Directa: No

Infusin Intravenosa Intermitente: Durante un periodo de 60 minutos. No se sugieren las


venas pequeas de las manos para su infusin. Es compatible con SR y RL, SG5% y
10%, fructuosa al 10%, glucosa al 5% con cloruro de sodio al 0.225% o al 0.45%.
Intramuscular: No
______________________________________________________________________
Estabilidad: No es necesario proteger de la luz durante su administracin. Una vez
diluido 24 hrs. a T ambiente y 72 hrs. refrigerado
Incompatibilidades:
A
menos
que
la
compatibilidad
con
otras
soluciones/medicamentos se haya comprobado, debe administrarse por separado. Los
signos visuales de incompatibilidad fsica son, entre otros, precipitacin, turbidez y
decoloracin. El riesgo es mayor con soluciones/medicamentos con pH alcalino
Recomendaciones de Almacenamiento: Dado que la solucin para infusin es
fotosensible, los frascos slo debern sacarse de su caja para su administracin.
Conservar a T ambiente a no ms de 25 C. No refrigerar.
______________________________________________________________________
Observaciones: En aquellos casos en que se produzca hipersensibilidad y reacciones
alrgicas desde la primera administracin, debe suspenderse inmediatamente el
frmaco. Se han observado reacciones locales en el lugar de administracin IV, estas
reacciones ocurren con mayor frecuencia si el periodo de infusin es menor o igual a 30
minutos. Estas pueden manifestarse en forma de reacciones drmicas locales que
desaparecen rpidamente al terminar la infusin. Posteriores administraciones IV no se
contraindican, excepto si la reaccin empeora o es recurrente.

CISATRACURIO BESILATO
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Bloqueador Neuromuscular.
Nombres Comerciales: Nimbex (GlaxoSmithKline)
Presentacin: Ampollas de 10mg/5ml, 20mg/10ml y 150mg/30ml de cisatracurio
besilato.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituido.
Administracin:

Bolus intravenoso: Para intubacin endotraqueal la dosis recomendada es de 0.15mg/kg,


administrados rpidamente durante un periodo de 5 a 10 segundos. Esta dosis produce
buenas a excelentes condiciones para la intubacin traqueal 120 segundos despus de la
inyeccin. El bloqueo neuromuscular puede ser prolongado con dosis de mantenimiento
de 0.03mg/kg que proporcionan aproximadamente 20 minutos ms de bloqueo durante
la anestesia con opioides o propofol.
Infusin Intravenosa: En adultos y nios de 2 a 12 aos para el mantenimiento del
bloqueo se recomienda la infusin de 3g/kg/min (0.18 mg/kg/h), para restaurar la
supresin un 89-99% posterior a que haya evidencia de recuperacin espontnea.
Despus de un perodo inicial de estabilizacin del bloqueo neuromuscular, a una tasa
de infusin de 1 a 2g/kg/min (0.06 a 0.12mg/kg/h), deber ser adecuada para mantener
el bloqueo en este rango, en la mayora de los pacientes.
Intramuscular: No
______________________________________________________________________
Estabilidad: Diluido es estable por lo menos 12 hrs a 5 C y a 25 C en concentraciones
entre 0.1mg y 2mg/ml en los siguientes fluidos en matraces de PVC; SF , SG5%, NaCl
0.18% con glucosa al 4% y en NaCl 0.45% con glucosa al 2.5%. Sin embargo, puesto
que no contiene preservantes antimicrobianos, la dilucin deber llevarse a cabo
inmediatamente antes de usar, la administracin debe comenzar tan pronto sea posible y
la solucin remanente debe ser descartada.
Incompatibilidades: No es estable cuando se diluye en RL y tampoco debe mezclarse
en la misma jeringa o administrarse simultneamente con soluciones alcalinas. No
mezclar con tiopental o propofol.
Recomendaciones de Almacenamiento: Almacenar entre 2 a 8 C, proteger de la luz y
no congelar
______________________________________________________________________
Observaciones: Al igual que con otros medicamentos, cuando se elija una vena
pequea para la administracin, se deber hacer fluir por la vena con una cantidad
suficiente de solucin.

CLADRIBINA
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Clasificacin Teraputica: Inmunosupresor Selectivo
Nombres Comerciales: Leustatin
Presentacin: Vial de 10 mg/10 ml.
______________________________________________________________________
Preparacin:
1. Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar el volumen necesario para la
preparacin de la dosis.

2. Colocar en una bandeja: Un vial de Cladribina, una bolsa de 500 ml de solucin


SF, una jeringa y una aguja.
3. Aadir a la bolsa de infusin la dosis correspondiente.
4. Etiquetar una vez finalizada la preparacin.
5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapn.
6. La dosis preparada y el sobrante se deposita en la bandeja para su posterior
supervisin.
Administracin:
Intravenosa Directa: No.
Infusin I.V. continua o Infusin I.V. intermitente: Administrar en 2 horas. Para el
tratamiento de la Leucemia de clulas peludas (Tricoleucemia), la dosis recomendada se
administra en infusin continua en un periodo de 7 das. Dosis usual: ciclo nico de 7
das de duracin y una dosis de 0,09 mg/Kg/da. Para el tratamiento de la LLC, la dosis
recomendada se administra en un periodo de 2 horas en los das 1 al 5 en ciclos de 28
das. Dosis usual recomendada: 0,12 mg/Kg//da (4,8 mg/m2/da). Se recomienda que
los pacientes que respondan al tratamiento se les administre un mximo de 6 ciclos y en
aquellos pacientes que no respondan no se administre ms de 2 ciclos de tratamiento.
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Las soluciones diluidas en SF tienen una estabilidad de, al menos, 24
horas a T ambiente y deben protegerse de la luz. Las soluciones diluidas en SF en
PVC o polietileno son estables 1 mes a 4 C 18 C, con o sin proteccin de la luz .
Incompatibilidades: No utilizar SG5% para la dilucin porque se incrementa la
degradacin de la cladribina.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar en refrigerador entre 4 y 8 C. No
se debe congelar este medicamento.
______________________________________________________________________
Observaciones: Si se produce extravasacin, se recomienda suspender la
administracin y reanudarla en otra vena, elevar el brazo y aplicar hielo para reducir la
hinchazn.

CLINDAMICINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico.
Nombres Comerciales: Dalacin (Pfizer), Daclin (Chile)
Presentacin: Ampollas de 300mg/2ml y 600mg/4ml de clindamicina fosfato.
______________________________________________________________________
Preparacin: Ampollas listas para su administracin.
Administracin:

Intravenosa Directa: No debe utilizarse ya que se han descrito casos de paro cardiaco.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita de 600mg en 100ml de SF
SG5% y administrar en al menos 20 minutos y 900 mg en 250ml de SF SG5% y
administrar en al menos 30 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No es recomendable. En general, la infusin continua de
un antibitico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan
elevadas como con su administracin por otra va parenteral. En determinados casos
puede estar indicado. Si es necesario administrar una dosis inicial a 10-20 mg/min en 30
min., seguida de infusin continua a una velocidad de 0,75 - 1,25 mg/min.
Intramuscular: Inyectar profundamente y en zona muscular amplia. La Clindamicina es
bastante agresiva sobre el tejido muscular. No administrar ms de 600mg en inyeccin
nica.
______________________________________________________________________
Estabilidad: A concentraciones de 6 -12 mg/ml en SF, SG5%, o RL por 16 das a T
ambiente y 32 das refrigerado.
Incompatibilidades: Las siguientes drogas son fisicoqumicamente incompatibles con
la clindamicina fosfato: ampicilina, fenitona sdica, barbituratos, aminofilina,
gluconato de calcio y sulfato de magnesio.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente controlada, entre 20
C y 25 C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Clindamicina fosfato inyectable contiene alcohol benclico en su
formulacin. El alcohol benclico ha sido asociado con el sndrome de jadeo (Gasping
syndrome), fatal en infantes prematuros. Como con casi todos los tratamientos
antibiticos, la clindamicina ha sido asociada con colitis severa, diarrea acuosa, diarrea
persistente, leucocitosis, fiebre, calambres abdominales severos. El diagnstico de
colitis asociada a antibiticos es usualmente efectuada a travs de sntomas clnicos. Se
recomienda suspender el tratamiento en caso de evidenciarse colitis asociada a
antibiticos leves

CLOMIPRAMINA CLORHIDRATO
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antidepresivo Tricclico.
Nombres Comerciales: Anafranil (Novartis).
Presentacin: cada ampolla de 3 ml contiene Clorhidrato de Clomipramina 25 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita reconstitucin.
Administracin:
Intravenosa Directa: No.

Infusin Intravenosa Intermitente: Infusin gota a gota durante 1 1/2 a 3 horas, de 2-3
ampollas en 250 ml a 500ml SF o SG5%.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: Inicialmente 1-2 ampollas/da, aumentando 1 ampolla cada da hasta 4-6
ampollas/da
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez diluida administrar inmediatamente.
Incompatibilidades: No se encontraron referencias.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Alergia a los antidepresivos tricclicos. Durante el curso de la infusin
el paciente debe ser cuidadosamente evaluado por los posibles efectos secundarios. Se
tendr particular atencin en la presin sangunea, ya que se puede presentar una
hipotensin postural. Como precaucin contra una posible intoxicacin serotoninrgica
debe advertirse que es de suma importancia la adherencia a la dosis recomendada y
cualquier incremento debe hacerse con precaucin si otro agente serotoninrgico es
administrado concomitantemente

CLONAZEPAM
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Ansioltico, Tranquilizante, Anticonvulsivante.
Nombres Comerciales: Ravotril (Roche).
Presentacin: Ampolla de 1 mg/ml de clonazepam ms una ampolla de 1ml de
diluyente.
______________________________________________________________________
Preparacin: Reconstituir con la ampolla de diluyente subministrado.
Administracin:

Intravenosa Directa: Reconstituir y administrar lentamente y siempre con supervisin


continua del EEG, la respiracin y la tensin arterial. Si la inyeccin es demasiado
rpida o el grosor de la vena insuficiente, existe riesgo de tromboflebitis y
flebotrombosis.
Infusin Intravenosa Intermitente: Slo la ampolla con el principio activo puede
diluirse para infusin IV a razn de 1 ampolla (1 mg) en 85 ml como mnimo de una de
las siguientes soluciones: SF, GS, SG5% y SG10%.
Infusin Intravenosa Continua: No se dispone de informacin.
Intramuscular: La va IM debe reservarse para casos excepcionales o cuando la va IV
resulte impracticable; el Tmax por va IM es de 3 horas.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Estas mezclas permanecen estables a T ambiente durante 24 horas.
Incompatibilidades: El principio activo puede absorberse parcialmente al PVC, por lo
que se recomienda utilizar recipientes de vidrio; si se usan bolsas de PVC, la mezcla
debe infundirse inmediatamente (en un plazo de 4 horas) y de forma rpida, de modo
que el tiempo de infusin no sobrepase las 8 horas. Nunca debe diluirse en una solucin
de bicarbonato sdico, pues podra precipitar.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar en lugar seco y fresco, a T
ambiente no superior a 25 C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Las ampollas contienen alcohol benclico. Dado que se han descrito
casos de dficit neuropsiquitrico permanente e insuficiencia multiorgnica en relacin
con el alcohol benclico, no se recomienda administrar a los recin nacidos,
especialmente a los prematuros.

CLONIXINATO DE LISINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: AINEs.
Nombres Comerciales: Nefersil (Pharma Investi), Clonixinato de Lisina
(Sanderson Biosano).
Presentacin: Ampollas conteniendo 200mg/4ml y de 100mg/2ml de Clonixinato de
Lisina.
______________________________________________________________________
Preparacin: Se sugiere administrar parenteralmente con la solucin a T corporal.

Administracin:
Intravenosa Directa: Diluir 1 2 ampollas de 100 200 mg al 1% (en 10 o 20 ml) e
inocular lento cada 8 horas.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir 100 mg en 50 ml de SG5% cada 8 horas
(pasar en no menos de 15 minutos)
Infusin Intravenosa Continua: Diluir 400-600 mg en 500 ml de SG5% y pasar 20
ml/hora (24 horas)
Intramuscular: 1 2 ampollas de 100 200 mg 3 a 4 veces al da. Inoculacin lenta.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Administrar inmediatamente y desechar el remanente.
Incompatibilidades: No se encontraron incompatibilidades.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no ms de 25C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Administrar con precaucin en pacientes con antecedentes de lcera
gastroduodenal.

CLORAMFENICOL
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico Sitmico
Nombres Comerciales: Cloranfenicol (Bestpharma-Biosano-Chile)
Presentacin: f.a con 1g de cloranfenicol como p.l.
______________________________________________________________________
Preparacin: Diluir 1g en 10ml de a.p.i, SF o SG5%
Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar lentamente en 3-5 minutos.

Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF SG5%.


Administrar en 30-60 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable. En general, la infusin continua de
un antibitico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan
elevadas como con su administracin por otra va parenteral.
Intramuscular: Aunque se ha descrito que se absorbe slo parcialmente por esta va,
otros estudios muestran un buen nivel de absorcin va IM. No es especialmente
dolorosa. Por tanto, es una va a emplear como alternativa a la IV.
______________________________________________________________________
Estabilidad: La estabilidad del vial reconstituido es de 30 das, pero desde un punto de
vista microbiolgico se recomienda no guardar ms de 24 horas a T ambiente. Las
soluciones pueden ser claras o con un ligero color amarillo. Este color amarillento no
indica prdida de actividad o deterioro.
Incompatibilidades: Se ha reportado la presencia de precipitacin cuando se
administra con vancomicina en solucin, en consecuencia se aconseja lavar la lnea
IV cuando se administren estos agentes en la misma lnea.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar en lugar seco y fresco, a T
ambiente no superior a 25C.
______________________________________________________________________
Observaciones: No debe ser administrado a pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad al cloranfenicol, embarazo (particularmente en el ltimo trimestre),
lactancia o antecedentes de discrasias sanguneas o depresin de la mdula sea.

CLORFENAMINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antihistamnico.
Nombres Comerciales: Clorprimeton (Shering Plugh), Clorfenamina (SandersonBiosano- Chile).
Presentacin: Cada ampolla de 1 ml contiene: Maleato de Clorfeniramina 10 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No requiere.
Administracin:

Intravenosa Directa: Administrar sobre 1 minuto.


Infusin Intravenosa Intermitente: No.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: Administrar de 5 a 20 mg una sola dosis, profunda. Tambin puede ser
administrada va SC.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Administrar inmediatamente una vez abierta la ampolla.
Incompatibilidades: No debe ser mezclado con otros medicamentos que se administren
por va parenteral o con agentes que se empleen en el proceso del diagnstico.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Puede producir picazn y enrojecimiento en el sitio de la inyeccin.
La hipersensibilidad a cualquiera de los componentes o a otros antihistamnicos con
estructura qumica similar es una contraindicacin para su uso. Los antihistamnicos no
deben emplearse en recin nacidos o en bebs prematuros y en pacientes que estn en
tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa.

CLORPROMAZINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antipsictico Neurolptico.
Nombres Comerciales: Clorpromazina (Sanderson Biosano).
Presentacin: Cada ampolla de 2 ml contiene: Clorhidrato de Clorpromazina 25 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita reconstitucin.
Administracin:
Intravenosa Directa: No recomendable por irritacin de la venas.

Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la ampolla con 20, 50 100 ml adicionales de


SF. Administrar en un tiempo mnimo de 25-30 minutos. Hay informaciones que
recomiendan la velocidad mxima de 2 mg/minuto.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la dosis prescrita en 500-1000 ml de SF. Infundir
lentamente.
Intramuscular: S, es la va de eleccin.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Diluido 12 hrs. a T ambiente.
Incompatibilidades: Es preferible utilizar para su administracin sueros de plstico
tipo polietileno, o de vidrio. No mezclar en la misma va con otros medicamentos com
por ejemplo amfotericina, cloramfenicol, aztronam.etc.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Desechar las soluciones con coloracin amarilla intensa.

CLOXACILINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibiitico (Penicilina penicilinasa resistentes).
Nombres Comerciales: Cloxacilina (Chile)
Presentacin: f.a conteniendo 500mg de p.l de Cloxacilina sdica.
______________________________________________________________________
Preparacin: Reconstituir el vial con su disolvente inmediatamente antes de
administrar. Agitar y asegurarse que ha quedado bien disuelto.
Administracin:

Intravenosa Directa: Diluir cada 500 mg de Cloxacilina con 10 ml de SF o SG5% y


administrar lentamente en 3-5 minutos.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5%.
Administrar lentamente en 30-60 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No es recomendable. En general, la infusin continua de
un antibitico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan
elevadas como con su administracin por otra va parenteral. En algunas ocasiones
puede estar indicada.
Intramuscular: Se recomiendan el cuadrante superior externo del glteo o la cara lateral
del muslo
______________________________________________________________________
Estabilidad: Tras la reconstitucin del vial, la solucin mantiene su actividad durante
24 horas si se mantiene refrigerado o 8 horas si se mantiene a 25 C. Diluido 24 hrs T
ambiente en SF ,8 hrs en SG5% y 7 das refrigerado.
Incompatibilidades: No mezclar con soluciones que contengan hidrolizados de
protenas, emulsiones de lpidos, aminocidos o sangre. La mezcla de cloxacilina y
aminoglucsidos puede ocasionar una substancial inactivacin mutua, por lo que no se
deben mezclar en el mismo envase para su administracin.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar en lugar fresco y seco, a T
ambiente no superior a 30C y mantener al abrigo de la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Antes del tratamiento se debe investigar si el paciente tiene
antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a la ceftazidima, cefalosporinas,
penicilinas u otras drogas.

COLISTINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico polipeptidico con actividad bactericida
Nombres Comerciales: Alficetin (Bristol-Myers Squibb), Colistina Richet (Richet),
Colomycin (Forest).
Presentacin: Colistina y Alficetin: f.a. con 100mg de colistina ms una ampolla con
2 ml de agua estril para su reconstitucin. Colomycyn: f.a de 1millon UI equivalentes
a 80mg de colistina.
______________________________________________________________________
Preparacin: Debe reconstituirse con los 2 ml de agua destilada estril. Agitar
suavemente para evitar la formacin de espuma hasta completar la dilucin.

Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar la mitad de la dosis total diaria cada 12 horas en
inyeccin lenta durante 3 a 5 minutos.
Infusin Intravenosa Intermitente: Dividir la dosis total diaria en 2 partes iguales que se
administrarn cada 12 horas. Agregar a 50 ml de cualquiera de las soluciones
parenterales de uso habitual y proceder a su perfusin en un lapso de 10 a 15 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: Administrar la mitad de la dosis total diaria durante 3 a
5 minutos, luego agregar el remanente de la dosis en cualquiera de las siguientes
soluciones: SF, SG5%, RL y azcar invertida al 10%, y administrarla por infusin
intravenosa lenta durante 22 a 23 horas comenzando 1 a 2 horas despus de la dosis
inicial.
Intramuscular: Dividir la dosis en 2 3 aplicaciones que se administrarn cada 8 a 12
horas, segn corresponda
______________________________________________________________________
Estabilidad: Es estable en todas las soluciones mencionada anteriormente por 24 horas
si se conserva a T ambiente y por 7 das si se conserva entre 2 y 8 C
Incompatibilidades: No debe administrarse conjuntamente con otros antibiticos
polipeptdicos, aminogluccidos, cefazoline, cloxacilina, eritromicine, flucloxacilina,
hidrocortisona.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar en lugar fresco y seco, a T
ambiente no superior a 30C
______________________________________________________________________
Observaciones: Monitorizar la funcin renal,

COTRIMOXAZOL
(TRIMETOPRIMA / SULFAMETOXAZOL)
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico (Sulfonamidas)
Nombres Comerciales: Bactrimel (Roche)
Presentacin: Ampolla de 5ml con 80mg de trimetoprima y 400mg de sulfametoxazol.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita reconstitucin.
Administracin:
Intravenosa Directa: No

Infusin Intravenosa Intermitente: En 250ml de SF o SG5% administrar en 60 a 90


minutos. En pacientes con restriccin de lquidos puede diluirse en 125 ml de solucin
SG5%, bajo las mismas recomendaciones anteriores.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable. En general, la infusin continua de
un antibitico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan
elevadas como con su administracin por otra va parenteral.
Intramuscular: Inyectar lenta y profundamente. No se recomienda sobrepasar los 5 das
de tratamiento por esta va.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez disuelto debe administrarse de inmediato dentro de un periodo no
mayor de 4 horas, de no ser as o cuando la solucin muestre turbidez o precipitacin,
debe desecharse y preparar una nueva.
Incompatibilidades: No administrar con otros medicamentos por la misma va.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar en lugar fresco y seco, a T
ambiente no superior a 30C
______________________________________________________________________
Observaciones: No administrar a nios prematuros o recin nacidos de una edad
inferior a 6 semanas. No administrar a personas alrgicas a las sulfas.

DACLIZUMAB
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Inmunosupresor selectivo.
Nombres Comerciales: Zenapax (Roche)
Presentacin: Viales con 25mg de daclizumab en 5ml de solucin para infusin
(5mg/ml).
______________________________________________________________________
Preparacin: Agregar el volumen adecuado de daclizumab a 50 ml de SF antes de su
administracin.
Administracin:

Intravenosa directa: No.


Infusin Intravenosa Intermitente: Durante 15 minutos, a travs de una vena perifrica o
central.
Infusin Intravenosa Continua: No
Intramuscular: No
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez preparada la infusin debe administrarse en un plazo mximo de
4 hrs conservada a T ambiente. Si se considera necesario mantener la solucin por ms
tiempo se conservar en refrigerador entre 2 a 8 C por no ms de 24 hrs.
Incompatibilidades: No debe aadirse ni infundirse simultneamente otros
medicamentos o sustancias a travs de la misma va intravenosa.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar entre 2 a 8 C y proteger de la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Para mezclar la solucin no hay que agitarla, sino invertir suavemente
la bolsa para evitar que se forme espuma.

DALTEPARINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Anticoagulante antitrombtico.
Nombres Comerciales: Fragmin (Pfizer)
Presentacin: Jeringa de 2500UI/0.2ml, 5000UI/0.2ml y 10000UI/0.4ml.
______________________________________________________________________
Preparacin: Jeringas prellenadas listas para su administracin.
Administracin:
Intravenosa: En hemodilisis y hemofiltracin de hasta 4 horas se recomienda el
esquema posolgico mencionado abajo o una nica inyeccin en bolo I.V. de 5000 UI.
Si es de ms de 4 horas se recomienda una dosis de 30-40 UI/kg de peso corporal I.V. en

bolo, acompaada de la infusin intravenosa de 10-15 I/kg de peso corporal por hora. Es
compatible con soluciones isotnicas para infusin de SF o SG5% contenida en frascos
de vidrio o plstico, evitando la exposicin directa con otras drogas.
Subcutnea: Debe ser realizada en el tejido celular subcutneo de la pared abdominal
anterolateral o posterolateral, alternando el lado derecho y el izquierdo. La aguja debe
ser introducida completamente en forma perpendicular en el espesor de un pliegue
cutneo formado entre el pulgar y el ndice de la mano de quien aplica la inyeccin, el
que debe ser mantenido durante el procedimiento.
______________________________________________________________________
Estabilidad: La solucin preparada debe ser utilizada dentro de las 12 horas.
Incompatibilidades: No debe mezclarse con otras inyecciones, salvo aquellos casos en
que la compatibilidad est debidamente comprobada.
Recomendaciones de Almacenamiento: Puede ser almacenado a T ambiente.
Mantener en su envase original.
______________________________________________________________________
Observaciones: No debe ser administrado por va IM. Tampoco debe usarse alternado
con heparina u otras heparinas de bajo peso molecular. La sobredosis accidental puede
provocar complicaciones hemorrgicas que pueden tratarse con protamina mediante
inyeccin intravenosa lenta.

DESMOPRESINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antidiurtico.
Nombres Comerciales: DDAVP (Ferring).
Presentacin: Cada ampolla contiene: Desmopresina Acetato Trihidrato 4 mcg
(equivalente a 3.57 mcg de Desmopresina).
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita reconstitucin.
Administracin:
Intravenosa Directa: Para control de la diabetes inspida se administra IV directa sin
diluir, en 1 minuto. La dosis usual es de 0,25-0,5 ml cada 12 horas.

Infusin Intravenosa Intermitente: Para tratamiento Hemofilia A y enfermedad de Von


Willebrand, diluir la dosis prescrita en 50 ml de SF (10 ml en nios de menos de 10 Kg)
y administrar en 15-30 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: S, para test diagnstico se administra 1 ml va IM o SC.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Usar inmediatamente una vez diluido.
Incompatibilidades: No se encontraron incompatibilidades descritas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar entre 2 a 8 C, protegida de la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Se debe monitorizar el balance de fluidos. Existe un preparado especial
de administracin nasal, la dosis inyectable es aproximadamente una dcima parte de la
nasal.

DEXAMETASONA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Corticosteroide.
Nombres Comerciales: Oradexon (Organon), dexametasona (Sanderson).
Presentacin: Cada ampolla inyectable de 1 ml contiene: Fosfato de Sodio de
Dexametasona 5.2 mg (equivalente a 4 mg de Dexametasona).
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita reconstitucin.
Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar lentamente, durante como mnimo 1 minuto. La dosis
de 40 mg en al menos 2-3 minutos.

Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF SG5%


y administrar en 30-60 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No es recomendable, Se dispone de escasa informacin.
En caso necesario diluir la dosis prescrita en 500-1000 ml de SF SG5%.
Intramuscular: La administracin IM debe ser colocada por medio de una inyeccin
profunda, para prevenir la atrofia de los tejidos adiposos subcutneos.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Cuando se diluye con SF, SG5%, azcar invertida 10%, sorbitol 5%, SR,
RL, Haemaccel, matendr su potencia por al menos 24 horas a T ambiente en la luz del
da.
Incompatibilidades: No se encontraron incompatibilidades descritas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Almacenar a no mas de 25 C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Debe ser administrado a nios solamente con precaucin, ya que los
glucocorticoides pueden inducir un retardo en el crecimiento. Dexametasona inyectable
tambin se utiliza para infiltraciones locales, intraarticulares e intrasinoviales.
Inyecciones intraarticulares deben ser administradas bajo estrictas condiciones de
asepsia ya que los glucocorticoides disminuyen la resistencia a la infeccin.

DEXMEDETOMIDINA CLORHIDRATO
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Hipnotico - Sedante
Nombres Comerciales: Precedex
Presentacin: f.a. con 200 de clorhidrato de dexmedetomidina y a.p.i c.s.p 2ml.
______________________________________________________________________
Preparacin: Para preparar la infusin, retire 2 ml de la solucin concentrada de
dexmedetomidina para infusin y agregue 48 ml de solucin de SF, para un total de 50
ml.
Administracin:
Intravenosa Directo: No recomendado por el fenmeno hipertensivo que puede causar.

Infusin Intravenosa Continua: 1.0 mcg / kg de peso corporal, durante 10 minutos;


mantenimiento 0.2 a 0.7 mcg / kg de peso corporal. La velocidad deber ajustarse, de
acuerdo con la respuesta clnica. Se debe usar un aparato de infusin controlada,
utilizando tcnica asptica estricta al manejar la infusin, de carga o de mantenimiento.,
es segura cuando se utiliza por ms de 24 horas en el paciente crtico. La
dexmedetomidina es compatible cuando se administra con los siguientes lquidos IV:
RL, SG5%, Manitol 20%,
Intramuscular: No
______________________________________________________________________
Estabilidad: Debe usarse de inmediato y desecharse la solucin no usada dentro de 24
horas.
Incompatibilidades: No se ha establecido la compatibilidad de dexmedetomidina al ser
coadministrado con sangre, suero o plasma. No se debe mezclar con otros productos
medicinales ni diluyentes, excepto los mencionados antes.
Recomendaciones de Almacenamiento: Almacenar a T ambiente en su recipiente
original. Conservar en lugar fresco y seco.
______________________________________________________________________
Observaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula No deben utilizarse
inyecciones en forma de para minimizar los efectos colaterales farmacolgicos
indeseables. Episodios clnicos de bradicardia y bloqueo sinusal han sido asociados con
la en algunos voluntarios jvenes sanos con tono vagal aumentado o a causa de una
administracin rpida intravenosa o por bolo.

DIAZEPAM
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Tranquilizante, Ansioltico.
Nombres Comerciales: Diazepam (Biosano Sanderson).
Presentacin: Cada ampolla inyectable de 2 ml contiene: Diazepam 10 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita reconstitucin.
Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar en venas de gran calibre o bien a travs del equipo de
suero. En general la ampolla debe administrarse directamente, sin diluir y muy
lentamente. Se recomienda no sobrepasar la velocidad de 5 mg por minuto en adultos;

en nios debe administrarse en al menos 3 minutos. La administracin demasiado rpida


puede causar hipotensin y depresin respiratoria severa.
En caso de diluir debe realizarse en una proporcin de 1 ml de diazepam y 1 ml de a.p.i
o SF. Si diluimos en proporciones ms altas, ejemplo la ampolla de 2 ml en 10 ml-50 ml
de SF, se produce precipitacin.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir con 50 a 100ml de SF o SG5% y administrar
en 15 a 30 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable.
Intramuscular: Se administra IM profunda, se recomiendan el cuadrante superior
externo del glteo o la cara lateral del muslo
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez diluido es estable 6 hrs. a T ambiente.
Incompatibilidades: No mezclar con otras soluciones o medicamentos en la misma va
de administracin.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C y protegido de
la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Se han descrito sndrome de abstinencia (estados confusionales,
manifestaciones psicticas y convulsiones) luego de la suspensin de dosis elevadas y
administradas por largo tiempo.

DICLOFENACO SODICO
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: AINEs.
Nombres Comerciales: Lertus (Tecnofarma), Araren (Merck), Voltaren
(Novartis), Diclofenaco (Sanderson Biosano Bestpharma), Merpal (Prater),
Deflamat (Andrmaco).
Presentacin: Cada ampolla de 3 ml de solucin inyectable contiene: Diclofenaco
Sdico 75 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita reconstitucin.
Administracin:

Intravenosa Directa: No.


Infusin Intravenosa Intermitente: No.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: 1 ampolla IM al da en inyeccin profunda; en casos excepcionales
puede administrarse una segunda ampolla al cabo de 30 minutos.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Administrar inmediatamente una vez abierta la ampolla.
Incompatibilidades: No mezclar con nada en la misma jeringa.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Hipersensibilidad frente a la sustancia activa. Al igual que otros
antiinflamatorios no esteroides, diclofenaco sdico est contraindicado en los asmticos
que han padecido un ataque de asma, urticaria o rinitis aguda tras la administracin de
cido acetilsaliclico u otros medicamentos que inhiben la prostaglandina sintetasa.

DIPIRIDAMOL
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Anticoagulante, Antitrombtico.
Nombres Comerciales: Persantin (Boehringer Imgelheim)
Presentacin: Cada ampolla de 2 ml contiene: Dipiridamol 10 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: Antes de la administracin IV debe ser diluido a una razn mnima de 1:2
en SG5% o SF con el fin de evitar irritacin local.
Administracin:
Intravenosa Directa: No se recomienda por irritacin local, debe diluirse previamente y
administrar en durante 4 minutos.

Infusin Intravenosa Intermitente: Se recomienda una infusin IV lenta, diluida en


SG5% a un volumen total de 20 a 50 ml, de 5 mg/kg/peso/da; con una velocidad de
infusin mxima de 0.2 mg/min.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir 250mg en 250ml de SG5%.
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Administrar inmediatamente una vez diluido.
Incompatibilidades: La infusin de Dipiridamol ampollas va parenteral, no debe ser
simultnea a otras drogas, en la misma va.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente.
______________________________________________________________________
Observaciones: Cuando se realice esta prueba, debe disponerse de aminofilina para uso
parenteral con objeto de contrarrestar los posibles efectos adversos que puedan aparecer,
tales como broncoespasmo o crisis anginosa

DOBUTAMINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Cardiotnico. Agente Inotrpico.
Nombres Comerciales: Dobutamina (Sanderson Biosano Bestpharma)
Presentacin: Cada ampolla de 5 ml contiene: Dobutamina Clorhidrato 250 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: Disolver el contenido del f.a en 20 ml de a.p.i o de SG5%.
Administracin:
Intravenosa Directa: No.
Infusin Intravenosa Intermitente: No.

Infusin Intravenosa Continua: Antes de la perfusin, la solucin primaria debe ser


diluida en SG5% o SF con el fin de obtener un volumen final de 50 ml. El ritmo de
perfusin permite obtener un aumento significativo del dbito cardaco y es del orden de
2.5 a 15 mcg de peso corporal por minuto por perfusin IV, continua de preferencia con
una bomba del flujo constante para asegurar una administracin estable y regular del
medicamento. As, si diluye el contenido de 1 ampolla en 1 litro de solvente, el ritmo de
administracin puede variar entre 0.01 y 0.06 ml/kg/min. (La concentracin no debe
exceder 5 mg/ml).
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: La solucin primaria (20ml) puede ser conservada durante 48 hrs. al
refrigerador 6 horas a T ambiente, una vez diluidas en 50ml o ms stas soluciones
deben ser utilizadas dentro de 24 hrs. Las soluciones que contienen dobutamina pueden
virar a color rosado a travs del tiempo. Este cambio de color se debe a una ligera
oxidacin del medicamento, pero no implica ninguna disminucin significativa de la
actividad.
Incompatibilidades: No disolver la muestra en soluciones alcalinas. No administrar en
la misma lnea venosa que heparina, hidrocortisona, cefazolina o penicilina.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C y proteger de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: En sobredosis accidentales se produce una elevacin excesiva de la
presin arterial y una taquicardia. Reducir el ritmo de administracin o suspender
temporalmente el tratamiento.

DOPAMINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Estimulante cardaco, vasopresor.
Nombres Comerciales: Dopamina (Sanderson Biosano)
Presentacin: Ampolla de 200mg de dopamina clorhidrato en 5ml.
______________________________________________________________________
Preparacin: Antes de su administracin debe diluirse, nunca debe usarse concentrado.
Se recomienda diluir el contenido de la ampolleta en 250 500 ml de cualquiera de las
siguientes soluciones estriles: SF, SG5%. SG5% en SF, SG. Con las soluciones
anteriores se obtienen las siguientes concentraciones de clorhidrato de dopamina por
mililitro: en 250 ml de solucin se obtiene una concentracin de 800 mcg por ml de

clorhidrato de dopamina, en 500 ml de solucin se obtiene una concentracin de 400


mcg por ml de clorhidrato de dopamina.
Administracin:
Intravenosa Directa: No
Infusin Intravenoa Intermitente: No
Infusin Intravenosa Continua: Se administra por infusin intravenosa usando una
bomba de infusin o algn mecanismo que controle la velocidad de flujo. Si es posible,
el medicamento debe administrarse en la vena antecubital. Se debe tener mucho cuidado
con la extravasacin del producto.
Inicialmente debe administrarse a una velocidad de 1 a 5 mcg (0.001 a 0.005 mg) por kg
de peso por minuto, pudiendo incrementarse de 1 a 4 mcg/kg/min en intervalos de 10 a
30 minutos hasta obtener la respuesta deseada. Muchos pacientes pueden ser mantenidos
con dosis de 20 mcg/kg/min o menores. Si se requieren dosis mayores de 50 mcg/kg se
recomienda vigilar estrechamente el flujo urinario.
Intramuscular: No
______________________________________________________________________
Estabilidad: Es estable durante 24 horas tras la dilucin a T ambiente en las soluciones
estriles compatibles ya mencionadas.
Incompatibilidades: Incompatible con soluciones de bicarbonato de sodio al 5% y
soluciones alcalinas
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente a no ms de 30 C y
proteger de la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Es obligado hacer un control estricto de la frecuencia y del ritmo
cardiaco, as como de la presin arterial y la velocidad de goteo del medicamento
durante la administracin de dopamina, siendo aconsejable tambin el monitoreo
continuo del electrocardiograma.
Vigilar extremidades distales (dedos manos y pies) debido a que por su efecto
vasoconstrictor, puede producir necrosis en enfermos que precisan dosis elevadas de
dopamina. Para descontinuar la administracin, la dosis debe ser reducida gradualmente
ya que una suspensin abrupta de la infusin puede provocar hipotensin severa.

DOMPERIDONA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antiemtico, regulador de la funcin motora digestiva.
Nombres Comerciales: Domperidona (Biosano), Idon (Saval).
Presentacin: Cada ampolla de 2 ml contiene: Domperidona 10 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituido.
Administracin:
Intravenosa Directa: No.

Infusin Intravenosa Intermitente: Administrar infusin lenta diluida 1: 10 en SF a pasar


en 15 a 20 minutos por dosis.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: Si.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez diluido usar inmediatamente.
Incompatibilidades: No se encontraron incompatibilidades documentadas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C.
______________________________________________________________________
Observaciones: No administrar a recin nacidos prematuros. En pacientes con cncer,
durante la administracin intravenosa de altas dosis de domperidona, se han descrito
casos de muerte sbita.

DROPERIDOL
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antipsictico Neurolptico
Nombres Comerciales: Droperidol (Sanderson Biosano Bestpharma Volta).
Presentacin: Cada ampolla inyectable de 2 ml contiene: Droperidol 5 mg. Cada
ampolla de 10 ml contiene: Droperidol 25 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita reconstitucin.
Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar lentamente en al menos 1 minuto., segn pauta
establecida por el anestesista.

Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir 2,5mg en 50 ml de SF o SG5% y administrar


lentamente.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable. Se ha utilizado en pacientes de alto
riesgo.
Intramuscular: Si, como premedicacin anestsica, procedimientos diagnsticos con
anestesia general, coadyuvante anestesia regional. En general se administra de 30 a 60
minutos antes de la intervencin.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez diluido 7 das a T ambiente.
Incompatibilidades: No se encontraron incompatibilidades documentadas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C y proteger de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: La dosis a administrar es muy variable, segn las necesidades del
paciente.

EFEDRINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Simpaticomimtico, Broncodilatador.
Nombres Comerciales: Efedrina (Reccius).
Presentacin: Ampolla conteniendo Sulfato de Efedrina al 6% (60mg/ml).
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.
Administracin:
Intravenosa Directa: 5 25 mg/dosis (10mg/minuto). Repetir 5 10 min. despus en
caso necesario o continuar cada 3 a 4 hrs. sin exceder 150 mg en 24 hrs.
Infusin Intravenosa Intermitente: No.

Infusin Intravenosa Continua: No.


Intramuscular: Si, 25 50 mg. No exceder 150 mg en 24 hrs. El inicio de la respuesta es
a los 10-20 minutos, pero la absorcin es ms rpida que por va subcutnea.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez abierta la ampolla utilizar inmediatamente.
Incompatibilidades: No mezclar con soluciones alcalinas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C y proteger de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Si se administra durante el alumbramiento puede producir aceleracin
de la frecuencia cardiaca fetal, no se debe utilizar cuando la tensin arterial materna
supere 130/80.

ERITROMICINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico Macrlido
Nombres Comerciales: Pantomicina (Abbott).
Presentacin: vial de 1g de eritromicina lactobionato
______________________________________________________________________
Preparacin: Reconstituir el vial con el contenido de la ampolla de 20ml de a.p.i. No
emplear SF u otros diluyentes.
Administracin:
Inyeccin Intravenosa Directa: Es muy irritante de la vena. Solo se puede administrar
IV directa a travs de una va central.

Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 250 ml 500 ml de SF.


Administrar en 30-60 minutos. La cantidad mnima de disolvente debe ser de 200 ml
para 1 g de Eritromicina. Si las venas del paciente son muy sensibles a la flebitis puede
diluirse en 500 ml de SF y alargarse el tiempo de administracin. Si se emplea SG5%
debe aadirse previamente Bicarbonato sdico al suero (ver observaciones).
Infusin Intravenosa Continua: No es recomendable. Emplear solo si existe una gran
irritacin de las venas. Diluir la dosis en 500 o 1000 ml de SF y administrar en
perfusin continua. Si se emplea SG5% debe aadirse previamente Bicarbonato sdico
al suero (ver observaciones). La administracin de un antibitico en infusin es en
general menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan elevadas
como con su administracin por otra va parenteral.
Intramuscular: No
______________________________________________________________________
Estabilidad: El vial as preparado tiene una estabilidad de 24 horas a T ambiente y 2
semanas en nevera. Desde el punto de vista microbiolgico se recomienda no guardar
ms de 24 horas.
Incompatibilidades: No mezclar con otra solucin intravenosa.
Recomendaciones de Almacenamiento: Almacenar el vial a T ambiente protegido de
la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Para SG5% debe confirmarse que el pH es el adecuado, aadiendo 0,5
ml de bicarbonato sdico 1 Molar por cada 100 ml de SG5%.

ERTAPENEM
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico Betalactmico.
Nombres Comerciales: Invanz (Merck Sharp & Dohme).
Presentacin: f.a. como p.l de 1g de ertapenem.
______________________________________________________________________
Preparacin:
I.V: 1g de ertapenem debe ser reconstituido con 10ml de las siguientes soluciones; a.p.i
o SF. Luego debe transferirse a 50ml de SF.
I.M: 1g de ertapenem con 3.2ml de lidocana HCl al 1% (sin epinefrina).
Administracin:
Intravenosa Directa: No

Infusin Intravenosa Intermitente: En un periodo de 30 minutos.


Infusin Intravenosa Continua: No es recomendable. En general, la infusin continua de
un antibitico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan
elevadas como con su administracin por otra va parenteral. En algunas ocasiones
puede estar indicada.
Intramuscular: Mediante inyeccin profunda en una masa muscular grande como el
cuadrante superior externo del glteo mayor).
______________________________________________________________________
Estabilidad: La solucin para infusin debe utilizarse dentro de 6 hrs y la IM antes de 1
hora luego de su preparacin.
Incompatibilidades: No mezclar o infundir junto a otras medicaciones.
Recomendaciones de Almacenamiento: Mantener en su envase original protegido de
la luz, del calor y la humedad a no mas de 25 C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Antes del tratamiento investigar si el paciente tiene antecedentes de
reacciones de hipersensibilidad a las penicilinas o cefalosporinas.

ESCOPOLAMINA
(BUSCAPINA)
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antiespasmdico. Anticolinrgico.
Nombres Comerciales: Buscapina (Boehringer Ingelheim)
Presentacin: Cada ampolla de 1 ml contiene N-Butilbromuro de Escopolamina 20 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.
Administracin:
Intravenosa Directa: 1-2 ampollas (20-40 mg) pueden ser administradoas en forma lenta
3 a 4 veces al da. No se debe superar la dosis mxima de 100 mg/da. (*)
Infusin Intravenosa Intermitente: No.
Infusin Intravenosa Continua: No.

Intramuscular: Si, profunda varias veces al da, tambin puede ser por va SC.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Usar inmediatamente.
Incompatibilidades: No se encontraron incompatibilidades documentadas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C y protegido de
la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: (*) En lactantes y preescolares casos severos: 0.3-0.6 mg/kg peso
corporal administrados por inyeccin IV lenta, IM o SC varias veces al da. No se debe
superar la dosis mxima diaria de 1.5 mg/kg peso corporal.

ESCOPOLAMINA / METAMIZOL
(BUSCAPINA COMPUESTA)
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: AINEs, Antiespasmdico. Anticolinrgico.
Nombres Comerciales: Buscapina Compuesta (Boehringer Ingelheim).
Presentacin: Cada ampolla de 5 ml contiene: N-Butilbromuro de Escopolamina 20
mg; Metamizol 2500 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.
Administracin:
Intravenosa Directa: 1 ampolla IV lenta, acostado, hasta 2 a 3 veces al da.
Infusin Intravenosa Intermitente: No.

Infusin Intravenosa Continua: No.


Intramuscular: Va alternativa, debe ser profunda (*)
______________________________________________________________________
Estabilidad: Usar inmediatamente.
Incompatibilidades: No se encontraron incompatibilidades documentadas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C y protegida de
la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: (*) Por ningn motivo debe ser administrada va SC ni a menores de 1
ao. Puede producirse dolor en sitio de inyeccin IM. Hipersensibilidad de piel y
membranas mucosas.

ESOMEPRAZOL
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antiulceroso
Nombres Comerciales: Nexium (Astrazeneca)
Presentacin: Cada vial de de polvo para solucin inyectable y para perfusin contiene
42,5 mg de esomeprazol de sodio, equivalentes a 40 mg de esomeprazol , edetato
disodico dihidratado e Hidrxido de sodio c.s.p. ajustar pH.
______________________________________________________________________
Preparacin: Aadir 5 ml de SF. La solucin reconstituida para inyeccin vara de
transparente y de incolora a muy ligeramente amarilla.
Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar durante un periodo de al menos 3 minutos.

Infusin Intravenosa Intermitente: La solucin reconstituida debe administrarse durante


un periodo de 10 a 30 minutos. Disolviendo el contenido de un vial en hasta 100 ml de
SF.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: No
_____________________________________________________________________
Estabilidad: Despus de su reconstitucin permanece estable durante 12 horas a 25 C.
Desde un punto de vista microbiolgico, el producto debe emplearse inmediatamente.
Incompatibilidades: No se deben mezclar otros frmacos en la solucin.
Recomendaciones de Almacenamiento: No exponer el vial a la luz por ms de 24
horas. Conservar a T ambiente inferior a 30 C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Si surge algn sntoma alarmante (por ej.: prdida de peso considerable
e involuntaria, vmito recurrente, disfagia, hematemesis o melena) y en caso de una
lcera gstrica presunta o confirmada, debe descartarse la presencia de una enfermedad
maligna, ya que el tratamiento con esomeprazol puede aliviar los sntomas y retrasar su
diagnstico.

ESPECTINOMICINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico
Nombres Comerciales: Togamycin (Pfizer)
Presentacin: Cada f.a con polvo estril contiene espectinomicina base 2 g y una
ampolla diluyente que cada 3,2 ml contienen: alcohol benclico 9 mg/ml y agua para
inyeccin c.s.p.
______________________________________________________________________
Preparacin: Agregar cuidadosamente el contenido de la ampolla diluyente al f.a en
condiciones aspticas. Agitar el vial vigorosamente, inmediatamente despus del
agregado del diluyente y antes de la inyeccin.
Administracin:
Intravenosa Directa: No.

Infusin Intravenosa Intermitente: No.


Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: Debe administrarse mediante inyeccin IM profunda en el cuadrante
superior externo del glteo. De ser necesaria la administracin de una dosis de 4 g (10
ml) la inyeccin debe dividirse administrando 2 g en cada nalga.
______________________________________________________________________
Estabilidad: La suspensin debe conservarse a T ambiente controlada y
puede utilizarse dentro de las 24 horas de preparada. No dejar la suspensin preparada
en la jeringa.
Incompatibilidades: No se deben mezclar otros frmacos en la solucin
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente inferior a 25 C.
______________________________________________________________________
Observaciones: El solvente contiene: alcohol benclico. Se ha informado que el alcohol
benclico puede estar asociado con asma (fatal gasping syndrome). Dado que se han
descrito casos de dficit neuropsiquitrico permanente e insuficiencia multiorgnica en
relacin con el alcohol benclico, no se recomienda administrar a los recin nacidos,
especialmente a los prematuros.

ESTREPTOMICINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico Aminoglucsido.
Nombres Comerciales: Estreptomicina (Chile Bestpharma).
Presentacin: Cada f.a. con polvo para solucin inyectable contiene Estreptomicina
Sulfato 1g.
______________________________________________________________________
Preparacin: Reconstituir el vial con 3ml de a.p.i. o SF.
Administracin:
Intravenosa Directa: No.
Infusin Intravenosa Intermitente: No.

Infusin Intravenosa Continua: No.


Intramuscular: Si, es la va exclusiva deben utilizarse 500mg a 1g al da. Alternar los
puntos de inyeccin.
______________________________________________________________________
Estabilidad: La estabilidad del vial reconstituido es de 5 das en nevera. Desde el punto
de vista microbiolgico no se recomienda guardar ms de 24 hrs.
Incompatibilidades: No se encontraron incompatibilidades documentadas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C.
______________________________________________________________________
Observaciones: No administrar a los pacientes peditricos dosis excesivas de
estreptomicina.

ESTREPTOQUINASA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Anticoagulante, Antitrombtico.
Nombres Comerciales: Streptase (Aventis), Estreptoquinasa (Bestpharma).
Presentacin: f.a con p.l equivalentes a 750.000 UI de Estreptoquinasa.
______________________________________________________________________
Preparacin: La reconstitucin debe realizarse con mucho cuidado ya que se trata de
una protena liofilizada. Preparar el vial con 5 ml de SF. Inyectar los 5 ml de SF
lentamente sobre las paredes interiores del vial, sin sacudirlo. Agitar el vial suavemente
hasta su disolucin, evitando la formacin de espuma. La concentracin final es de
150.000 UI/ml.
Administracin:
Intravenosa Directa: No recomendable

Infusin Intravenosa Intermitente: Para tratamiento del infarto agudo de miocardio,


deben diluirse dos viales (1.500.000 UI.) en 35-500 ml de SF. Mezclar con suavidad y
evitar sacudir o agitar la solucin. Normalmente se diluye en 100 ml de SF y se infunde
la solucin en 60 minutos. Se administra una sola vez. Para la administracin con una
bomba de infusin, se puede usar SF, RL, SG5%, Para soluciones mayores en que se
requiere estabilidad en el tiempo usar como diluyente Haemaccel.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: La estabilidad del vial preparado es de 24 hrs. refrigerado.
Incompatibilidades: No se conocen incompatibilidades.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar refrigerada entre 2 a 8 C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Tambin se puede administrar mediante catter intraarterial e
intracoronaria, en caso de infarto agudo de miocardio los pacientes reciben de forma
intracoronaria (en un vaso del corazn) un bolus con un promedio de 20.000 UI y una
dosis de mantenimiento de 2.000 a 4.000 UI/min. Durante un perodo de 30 a 90
minutos.

ETOMIDATO
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Hipntico. Inductor anestesia.
Nombres Comerciales: Etomidato (Bestpharma).
Presentacin: Cada ampolla con 10 ml de solucin contiene: Etomidato 20 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituido.
Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar lentamente, una ampolla en al menos 1 minuto.
Seleccionar un vaso de calibre mediano o grande

Infusin Intravenosa Intermitente: Se administra durante la anestesia en perfusiones


cortas de 10-20 minutos, o tambin a dosis de mantenimiento durante la anestesia.
Seguir los protocolos de anestesia.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable.
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Usar inmediatamente.
Incompatibilidades: No se encontraron incompatibilidades documentadas
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Al administrarse debe haber a la mano un equipo de reanimacin para
controlar la apnea. En caso de sobredosificacin administrar 50 a 100 mg de
Hidrocortisona.

FAMOTIDINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antiulceroso.
Nombres Comerciales: Gastrium (Saval), Famotidina (Sanderson Biosano).
Presentacin: Cada ampolla inyectable de 2 ml contiene: Famotidina 20 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituido.
Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar lentamente, una ampolla en al menos 2 minutos, para
evitar se presente hipotensin. En este caso es preferible reconstituir el vial con 5-10 ml
de SF

Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5%.


Administrar en unos 15-30 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable. (Ver observaciones).
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez diluido estable 48 hrs. a T ambiente.
Incompatibilidades: No se encontraron incompatibilidades documentadas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Mantener las ampollas refrigeradas entre 2 a 8
C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Hemorragia digestiva: Dosis de ataque: administrar ampolla (10
mg) en bolus seguido por administracin en infusin continua a razn de 1 ampolla (20
mg) cada 6 horas. Mantener este esquema por un mnimo de 1 da y hasta que se
detenga la hemorragia. Dosis de mantencin: 1 ampolla I.V. cada 12 horas por un
mnimo de 3 das

FENILEFRINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Vasopresor, Adrenrgico Simpaticomimtico.
Nombres Comerciales: Fenilefrina (Farmacias Reccius - Bestpharma).
Presentacin: Ampollas de 10mg/ml y de 500mcg/ml.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.
Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar 200 mcg (0.2 mg), repetidos con una frecuencia no
superior a 10 a 15 minutos.
Infusin Intravenosa Intermitente: No.

Infusin Intravenosa Continua: En caso de shock e hipotensin severa es recomendable


una infusin de 10mg diluidos en 500ml de SF o SG5%, a una velocidad inicial de 100
a 180 mcg/min. hasta lograr estabilizacin, luego se puede proceder con 40 a 60
mcg/min.
Intramuscular: IM o SC, de 2 a 5 mg, repetidos con una frecuencia no superior a 10 a 15
minutos.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez diluida administrar inmediatamente.
Incompatibilidades: No mezclar con otras soluciones.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C , protegidas de
la luz y no refrigerar.
______________________________________________________________________
Observaciones: No utilizar si la solucin se torna de color caf.

FENITOINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antiepilptico. Antiarrtmico.
Nombres Comerciales: Epamin (Pfizer), Fenitoina (Bestpharma).
Presentacin: Cada ampolla de 5 ml contiene: Fenitona Sdica 250 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.
Administracin:
Intravenosa Directa: Debe de administrarse lentamente, sin exceder de 50 mg por
minuto en adultos, dentro de una vena grande a travs de una aguja grande o catter
intravenoso. Despus de pasar el medicamento se recomienda lavar la va con 10-30 ml
de SF con el fin de disminuir la irritacin local, dado el pH alcalino de la solucin.

Infusin Intravenosa Intermitente: Esta debe ser diluida en 50-100 ml de SF, sin exceder
una concentracin final de 10 mg/ml y administrarse en por lo menos 60 minutos. .
Despus de pasar el medicamento se recomienda lavar la va con 10-30 ml de SF con el
fin de disminuir la irritacin local, dado el pH alcalino de la solucin.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable, si l frmaco se diluye demasiado
puede precipitar.
Intramuscular: Recomendada en los casos de prevencin en neurociruga, el
medicamento deber administrarse por inyeccin intramuscular profunda.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Debe administrarse inmediatamente despus de su dilucin (la mezcla no
debe de ser refrigerada). Si la fenitona parenteral sin diluir se refrigera o congela, se
puede formar un precipitado; esto debe disolverse despus de que la solucin se coloque
a temperatura ambiente, en el caso de que el producto todava sea adecuado para uso.
Una coloracin amarillenta puede desarrollarse, sin embargo, esto no reduce la potencia
del efecto de la solucin.
Incompatibilidades: No diluir en SG5% por precipitacin.
Recomendaciones de Almacenamiento: Almacenar a no ms de 25 C y proteger de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: No administrar a pacientes que tengan hipersensibilidad al principio
activo o a los productos que contengan derivados de la hidantona.

FENOBARBITAL
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antiepilptico, Anticonvulcivante, Hipntico.
Nombres Comerciales: Fenobarbital (Bestpharma).
Presentacin: Cada f.a de 2 ml contiene: Fenobarbital Sdico 200 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.
Administracin:
Intravenosa Directa: Diluir la dosis en 20 ml de SF y administrar a una velocidad de
inferior a 50mg/min. No superar los 2 gr.
Infusin Intravenosa Intermitente: No.

Infusin Intravenosa Continua: No.


Intramuscular: Si
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Estabilidad: Una vez diluida es estable 24 hrs. a T ambiente.
Incompatibilidades: No es estable en soluciones acuosas ni cidas ya que puede pp.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C y protegido de
la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: La administracin rpida puede producir depresin respiratoria severa,
apnea, laringe espasmo, broncoespasmo o hipertensin arterial. Este riesgo es mayor
por va IV.

FENOTEROL
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Tocoltico, relajante musculatura uterina.
Nombres Comerciales: Fenoterol (Sanderson Biosano).
Presentacin: Cada ampolla de 10 ml contiene: Fenoterol Bromhidrato 0.5 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.
Administracin:
Intravenosa Directa: En tocolisis de urgencia administrar lentamente durante 5 minutos
1 ml diluido en 9 ml de SG5%.

Infusin Intravenosa Intermitente: Mezclar 1 mg de fenoterol en 500 ml SG5% y


administrar 5-40 gotas/min. Tambin se puede preparar ms concentrada en 250 ml,
pero se debe reducir el goteo a la mitad, 3-15 gotas/min. En el caso de usarse bomba de
infusin IV, se recomienda diluir 1 ampolla en 50 ml de SG5%, y administrar 3 a 18
ml/hr ( 0.5-3 mcg/min.).
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable.*
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Administrar inmediatamente una vez diluida.
Incompatibilidades: No diluir en soluciones salinas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C y proteger de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: * Para evitar las reacciones adversas (palpitaciones, tremor, agitacin)
algunos autores sugieren la administracin del frmaco mediante bolos intravenosos
intermitentes en lugar de una infusin continua.

FENTANILO
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Analgsico Narctico, coadyuvante anestesia.
Nombres Comerciales: Fentanilo (Bestpharma Sanderson Biosano Janssencilag ), Fentanyl (Hospira).
Presentacin: Ampollas de 0.1mg/2ml y de 0,5mg/10ml.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituido.
Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar lentamente en 1 a 2 minutos, segn pauta del
anestesista.

Infusin Intravenosa Intermitente: Se puede diluir la dosis prescrita en 100-500 ml de


SG5% o SF.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la dosis prescrita en 50-1000 ml de SF o SG5%
Intramuscular: Si , 30 a 60 minutos antes de la ciruga.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez diluido en SF o SG5% utilizar dentro de 24 hrs.
Incompatibilidades: No debe mezclarse con otros productos. Si se desea puede
mezclarse con SF o SG5% para administracin por infusin.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar entre 15 a 30 C y protegido de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Para evitar la bradicardia se recomienda administrar una pequea dosis
de un anticolinrgico por va IV justo antes de la induccin. Puede administrarse
droperidol para prevenir nuseas y vmitos, sin embargo cuando se combina con
fentanilo existe una mayor incidencia de hipotensin.

FIERRO
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antianmicos Estimulantes de la Eritropoyesis,.
Nombres Comerciales: Venofer (Andrmaco)
Presentacin: Ampollas de 100mg de hierro en complejo de hidrxido frrico-sacarosa
en 5 ml (20mg/ml).
______________________________________________________________________
Preparacin: No requiere reconstitucin.
Administracin:

Intravenosa Directa: Lenta a velocidad de 1ml por minuto de solucin no diluida sin
sobrepasar 10ml por inyeccin. Extender brazo del paciente despus de la inyeccin
para evitar extravasacin.
Infusin Intravenosa Continua: Si es la primera infusin se administrar de la siguiente
forma previa dilucin de 100mg en 100ml de SF exclusivamente: Primeros 25 ml de la
solucin en 15 minutos. Si no hay incidencias (tensin arterial clnica), luego
administrar a una velocidad no mayor a 50 ml cada 15 minutos.
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: La solucin diluida en SF debe ser usada antes de 12 hrs, si es almacenada
entre 4 y 25 C, a la luz del da.
Incompatibilidades: No mezclar el contenido de las ampollas con otros medicamentos,
Al igual que con todos los preparados parenterales de hierro, no debe ser administrado
concomitantemente con preparados orales, debido a que se reduce la absorcin oral del
mismo.
Recomendaciones de Almacenamiento: Mantener la ampolla a T ambiente sin
sobrepasar los 30 C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Solucin altamente alcalina, por lo tanto, no administrar por va SC e
IM. Evitar extravasacin paravenosa, puede ocasionar dolor, inflamacin, necrosis
tisular, abceso estril y coloracin oscura de la piel. Si hay derrame lavar con una
cantidad pequea de SF a fin de acelerar la eliminacin del hierro, se recomienda el uso
tpico de gel o ungento que contenga un mucopolisacrido (heparinoide) para aplicar
en el sitio de la inyeccin.

FILGRASTIM
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Factor humano estimulante de colonias de granulocitos
recombinante.
Nombres Comerciales: Neupogen (Roche).
Presentacin: Vial: cada vial de 1 ml contiene: Filgrastim 30 millones UI. igual a 300
mcg. Jeringa Precargada: cada jeringa precargada de 0.5 ml contiene: Filgrastim 30
millones UI. igual a 300 mcg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita reconstitucin.

Administracin:
Intravenosa Directa: No recomendable, pero puede administrarse en aproximadamente 1
minuto.
Infusin Intravenosa Intermitente: Solo para aquellos pacientes en que no es posible la
va SC.
Procedimiento recomendado: Diluir el vial de Filgrastim 30 millones UI en 20 ml de
SG5% y administrar en 20 minutos (1 ml por minuto). No es necesario aadir albmina.
Procedimiento alternativo: A 100 ml de SG5% aadir 1 ml de Albmina al 20 %, a
continuacin aadir el contenido del vial de 30 millones de unidades de Filgrastim.
Administrar en unos 30 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la dosis en 500 ml SG5%, pasar en 24 hrs.
Subcutnea: En la mayor parte de los casos, la va preferida de administracin es la va
subcutnea. De acuerdo con un estudio de administracin en dosis nicas, la va
intravenosa podra acortar la duracin del efecto. Se desconoce cual podra ser la
relevancia clnica de este dato para la administracin del frmaco en dosis mltiples. La
eleccin de la va de administracin ms adecuada depender de las circunstancias
clnicas de cada paciente.
______________________________________________________________________
Estabilidad: En dilucin debe almacenarse refrigerado por no ms de 24 hrs.
Incompatibilidades: No debe diluirse con soluciones salinas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar refrigerado entre 2 a 8 C, sin
embargo puede permanecer a T ambiente por 24 hrs. sin perder actividad.
______________________________________________________________________
Observaciones: La primera dosis de filgastrim no debe administrarse antes de que
hayan transcurrido 24 horas desde la quimioterapia citotxica.

FITOMENADIONA
(VITAMINA K)
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Vitaminas, Hemostticos Antihemorrgicos.
Nombres Comerciales: Konakion MM (Roche), Fitomenadiona (Sanderson,
Biosano)
Presentacin: Cada ampolla de 1 ml. de solucin acuosa coloidal contiene:
Vitamina K1 (Fitomendiona) 10 mg
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita preparacin.

Administracin:
Intravenosa Directa: Slo el Konakion MM (Ver el apartado observaciones), administrar
10 a 20 mg en 30 segundos.
Intravenosa Intermitente: No.
Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: Debe ser administrado por inyeccin intramuscular profunda en un
msculo voluminoso (como el glteo mayor o el vasto externo del muslo).
______________________________________________________________________
Estabilidad: En la ampolla hasta fecha de caducidad. No estable en ninguna solucin.
Incompatibilidades: No debe diluirse, ni mezclarse con otros preparados inyectables.
Recomendaciones de Almacenamiento: Mantener la ampolla a T ambiente sin
sobrepasar los 30 C, protegida de la luz.
____________________________________________________________________
Observaciones: Konakion MM es una nueva formulacin en la que la vitamina K1 est
disuelta en un solvente fisiolgico compuesto de micelas mixtas de cido gliclico,
lecitina y agua. Ello permite su administracin IV sin riesgos de hipotensin severa o de
otros efectos adversos de la antigua formulacin. Si puede inyectarse en la parte inferior
del equipo de infusin continua de SF o SG5%.

FLUCONAZOL
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antifngico Sistmico
Nombres Comerciales: Diflucan (Pfizer ).
Presentacin: f.a de 100 ml conteniendo fluconazol en concentracin de 2mg/ml con
cloruro de sodio como excipiente (conteniendo 15 mmol cada uno de Na+ y Cl-).
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita reconstitucin.
Administracin:
Intravenosa Directa: No

Infusin Intravenosa: No debe exceder los 10ml/min. La infusin IV de fluconazol es


compatible con los siguientes fluidos de administracin: SF, SG20%, R, Hartamn, KCl
en dextrosa, bicarbonato de sodio al 4.2%, Aminofusin.
Intramuscular: No
______________________________________________________________________
Estabilidad: Utilizar inmediatamente una vez diluida.
Incompatibilidades: Aunque no se han notado incompatibilidades especficas, la
mezcla con otras drogas previa a la infusin no es recomendada.
Recomendaciones de Almacenamiento: Mantener a T ambiente sin sobrepasar los
30C, protegida de la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Debido a que sta formulacin contiene solucin salina, en pacientes
que requieren restriccin de sodio o fluidos, deber tenerse en consideracin la tasa de
administracin de fluidos.
Fluconazol no deber utilizarse en pacientes con
hipersensibilidad conocida a la droga o a compuestos azoles relacionados.

FLUMAZENIL
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antdoto, Antagonista de Benzodiazepinas.
Nombres Comerciales: Lanexat (Roche), Flumazenil (Bestpharma).
Presentacin: Cada ampolla de 5 ml contiene: Flumazenil 0.5 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituido.
Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar 1-3 ml rpidamente, en unos 15 segundos. Se puede
repetir la administracin de 1 ml al cabo de 1 minuto, repitindose la dosis a intervalos

de 1 minuto. La dosis usual total es de 3-6 ml aunque pueden llegar a precisarse 10 ml20 ml.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis en 50-100 ml de SF o SG5%.
Administrar segn la respuesta del paciente.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la dosis prescrita en 500 ml de SF o SG5%.
Administrar en infusin de hasta 12 horas.
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una ves diluida en SF o SG5% es estable 24 hrs. a T ambiente.
Incompatibilidades: No se encontraron incompatibilidades documentadas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C.
______________________________________________________________________
Observaciones: La velocidad de infusin debe ajustarse individualmente al nivel
deseado de alerta. Si no se obtiene una mejora significativa en la conciencia o en la
funcin respiratoria despus de la administracin de dosis repetidas de flumazenil, se
debe considerar una etiologa que no es de la benzodiazepinas. Se pueden presentar
sntomas de privacin en pacientes en tratamiento prolongado con benzodiazepinas. En
este caso administrar 5 mg de midazolam por va IV lenta.

FUROSEMIDA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Agente Diurtico.
Nombres Comerciales: Furosemida (Sanderson Biosano).
Presentacin: Cada ampolla inyectable de 1 ml contiene: Furosemida 20 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.
Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar lentamente en 1 o 2 minutos.

Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50-100-250 ml de SF o


SG5%. Administrar a una velocidad mxima de 4 mg de furosemida por minuto. Dosis
altas, 250 mg , diluir en 250 ml de SF o SG5% y prefundir en al menos 1 hora.
Infusin Intravenosa Continua: Cuando deben administrarse dosis muy altas,
prcticamente es en infusin continua.
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez diluido es estable 24 hrs. a T ambiente y protegido de la luz.
Incompatibilidades: No se encontraron incompatibilidades documentadas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C y proteger de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: La administracin muy rpida favorece la aparicin de ototoxicidad. Es
preferible utilizar el SF. (500mg oral=250mg IV).

GANCICLOVIR
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Clasificacin Teraputica: Antiviral anticitomegalovirus.
Nombres Comerciales: Cymevene (Roche).
Presentacin: Cada f.a contiene: Ganciclovir 500 mg. Sodio aprox. 46 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: El p.l se reconstituye inyectando en el vial 10 ml de a.p.i. Evitar el uso de
agua bacteriosttica para inyectables que contenga parabenos, puesto que stos son
incompatibles podran causar pp.
Administracin:

Intravenosa Directa: No.


Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en la cantidad necesaria de
SF, SG5%, SR o RL y que no se supere la concentracin de 10 mg/ml (Ejemplo: 500 mg
en una cantidad igual o superior a 50 ml). Administrar en 60 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No se dispone de informacin.
Intramuscular: No. La inyeccin IM o subcutnea podra causar una intensa irritacin
hstica a causa del alto pH (~ 11) de la solucin de ganciclovir.
______________________________________________________________________
Estabilidad: En el vial, la solucin reconstituida permanece estable a T ambiente
durante 12 hrs. , sin refrigerar. La solucin para infusin ha de utilizarse en un plazo
mximo de 24 hrs. desde su dilucin con el fin de reducir el riesgo de contaminacin
bacteriana y debe ser refrigerada.
Incompatibilidades: no debe mezclarse con otros productos de administracin IV.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Debido a la alta alcalinidad de la solucin puede producir flebitis.
Evitar la ingestin , inhalacin o contacto con la piel o las membranas mucosas, tanto
del paciente como del personal manipulador. Si el Ganciclovir entra en contacto con la
piel lavar la zona afectada con abundante agua y jabn. Si entra en contacto con los ojos
enjuagar con agua durante al menos 15 minutos. La reconstitucin y preparacin debe
realizarse en el servicio de farmacia en cabina de flujo laminar vertical y con
precauciones habituales de los productos citotxicos

GENTAMICINA SULFATO
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Clasificacin Teraputica: Antibitico aminoglucsido
Nombres Comerciales: Gentamicina (Sanderson Bestpharma).
Presentacin: cada ampolla inyectable de 2 ml contiene: Gentamicina (como sulfato)
20 mg. o Gentamicina (como sulfato) 80 mg.
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Preparacin: No necesita reconstituirse.
Administracin:
Intravenosa Directa: No recomendable

Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF, SG5% o


RL. Administrar en 30-60 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: La infusin continua de este antibitico es menos eficaz,
ya que no se obtienen concentraciones mximas tan elevadas como con su
administracin por otra va parenteral. La infusin continua tambin puede aumentar su
toxicidad.
Intramuscular: La va IM da lugar a una absorcin completa y buenos niveles
plasmticos. Es una va de eleccin, excepto para aquellos pacientes con ditesis
hemorrgica, en shock o con deshidratacin severa, hipotensin grave o quemados.
______________________________________________________________________
Estabilidad: El vial debe utilizarse inmediatamente despus de abrir y en caso de dosis
sobrante debe descartarse la porcin no administrada. El inyectable diluido es estable 24
horas a T ambiente.
Incompatibilidades: No debe premezclarse con otros medicamentos, sino que debe
administrarse por separado, de acuerdo con la va de administracin recomendada.
Recomendaciones de Almacenamiento: Mantener la ampolla a T ambiente sin
sobrepasar los 30 C, protegida de la luz.
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Observaciones: En caso de monitorizarse niveles plasmticos es muy importante ser
rigurosos con los tiempos y ritmos de administracin del antibitico, as como con el
registro de los horarios de extraccin de muestras. Est contraindicado en pacientes con
antecedentes de hipersensibilidad o reacciones txicas a otros aminoglucsidos.

GLUCONATO DE CALCIO
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Soluciones electrolticas.
Nombres Comerciales: Gluconato de Calcio 10% (Biosano Sanderson).
Presentacin: Cada ampolla de 10 ml contiene: Calcio Gluconato (equivalente a 4.6
mEq de calcio) 1 g.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituido.
Administracin:

Intravenosa Directa: Lenta a una velocidad que no supere los 5ml/min. Si la


administracin IV es demasiado rpida puede dar lugar a bradicardia, arritmia sinusal y
rubefaccin.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF SG5%.
Administrar en 30-60 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la dosis prescrita en 500-1000 ml de SF SG5%.
Administrar en 24 horas. (*)
Intramuscular: No.
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Estabilidad: Una vez diluido utilizar dentro de 24 hrs. Como parte de una NPT puede
permanecer estable fcilmente 48 hrs.
Incompatibilidades: En NPT mezclar bien separado del fosfato de potasio por
formacin de pp.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C.
______________________________________________________________________
Observaciones: (*) Tambin se puede administrar como parte de una NPT.

GRANISETRON
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Clasificacin Teraputica: Antiemtico en terapias Antineoplsicas.
Nombres Comerciales: Kytril (Roche).
Presentacin: Ampollas de 3mg/ml y de 1mg/ml de granisetrn en solucin salina
isotnica.
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Preparacin: Solucin ya reconstituida, diluir de acuerdo al tipo de administracin.
Administracin:

Intravenosa Directa: Para su administracin en bolo debe diluirse en 15 ml de SF o


SG5% y administrar en 5 minutos. Para el tratamiento de nuseas y vmitos postoperatorios establecidos, en el adulto se debe diluir una dosis nica de 1 mg hasta un
volumen de 5 ml y administrarla como una inyeccin I.V. lenta durante 30 segundos.
Infusin Intravenosa: Debe diluirse en 20 a 50 ml de cualquiera de las siguientes
soluciones para infusin: SF, GS, SG5% o Manitol 10%.
Intramuscular: No
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Estabilidad: La ampolla intacta tiene una vida media de almacenamiento de 2 aos.
Diluida es estable 24 hrs. a T ambiente. Las mezclas de granisetrn y dexametasona
son compatibles en concentraciones de 10 a 60 mcg/ml de granisetrn y de 80 a 480
mcg/m de dexametasona, ya sea en SF o SG5% para uso I.V. Mantener las mezclas
hasta por 24 horas.
Incompatibilidades: Como precaucin general, granisetrn no debe mezclarse en
solucin con otros medicamentos, excepto dexametasona sdica.
Recomendaciones de Almacenamiento: Mantener la ampolla a T ambiente sin
sobrepasar los 30 C.
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Observaciones: Debido a que puede reducir la motilidad del intestino grueso, los
pacientes que presenten signos de obstruccin intestinal subaguda debern ser
monitoreados despus de la administracin.

GUANETIDINA
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Clasificacin Teraputica: Antihipertensivo.
Nombres Comerciales: Guanetidina (Farmacia Reccius).
Presentacin: Ampollas al 2% de 2 ml.
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Preparacin: No necesita ser reconstituida.
Administracin:
Intravenosa Directa: No, puede provocar una reaccin hipertensiva.

Infusin Intravenosa Intermitente: No, puede provocar una reaccin hipertensiva.


Infusin Intravenosa Continua: No, puede provocar una reaccin hipertensiva.
Intramuscular: Administrar dosis de 10-20 mg (1-2 ampollas). Usualmente la presin
baja dentro de los 30 primeros minutos, llega el mximo a las 1-2 horas y se mantiene
4-6 horas. Si una nueva dosis es necesaria no administrar hasta transcurridas 3 horas de
la primera administracin.
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Estabilidad: Una vez abierta la ampolla utilizar inmediatamente.
Incompatibilidades: No se dispone de informacin.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C y protegida de
la luz.
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Observaciones: Contraindicado si hay sospecha de feocromocitoma.

HALOPERIDOL
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Clasificacin Teraputica: Antipsictico Neurolptico.
Nombres Comerciales: Haldol (Janssen-Cilag), Haloperidol (Sanderson
Biosano).
Presentacin: Ampollas de 1 ml conteniendo 5mg de Haloperidol.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.
Administracin:

Intravenosa Directa: Administrar la dosis prescrita en forma de inyeccin IV lenta, en al


menos 1 minuto por cada dosis de 5 mg. Se puede administrar sin diluir o diluido en 1050 ml de SF o SG5%.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis en 50-100 ml de SG5% y administrar
en 30 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la dosis en 500 ml de SG5%.
Intramuscular: Se recomienda no administrar ms de 3 ml por inyeccin.
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Estabilidad: 24 hrs. a T ambiente en SG5%, y 8 hrs. a T ambiente en SF
Incompatibilidades: A concentraciones altas (1mg/ml) es incompatible con SF.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar entre 15 a 30 C y protegido de la
luz. No refrigerar.
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Observaciones: Si la agitacin es aguda se recomienda administrar de 1 a 2 ampollas.
Puede causar hipotensin por excesiva sedacin

HEPARINA
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Clasificacin Teraputica: Anticoagulante, Antitrombtico.
Nombres Comerciales: Heparina (Chile Biosano Bestpharma ).
Presentacin: f.a de 25.000UI./5ml, cada 1 ml de solucin inyectable contiene:
Heparina Sdica 5.000 UI.
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Preparacin: No necesita ser reconstituida.
Administracin:

Intravenosa Directa: Diluir la dosis prescrita en 25-50 ml de SF o SG5% y administrar a


una velocidad no superior de 2.000 UI/minuto.
Infusin Intravenosa Intermitente: La dosis prescrita debe diluirse en 100 ml de SF o
SG5% e infundir a una velocidad de 1.000 UI/minuto.
Infusin Intravenosa Continua: Es la va de eleccin. La dosis prescrita debe diluirse en
1.000-2.000 ml de SF o SG5%.Se recomienda administrar en bomba de infusin en no
menos de 24 hrs.
Intramuscular: No.
Subcutnea: Profunda, de preferencia por encima de la cresta iliaca o en la capa de grasa
del abdomen, del brazo o de la cadera.
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Estabilidad: 24 hrs. a T ambiente o refrigerada. La solucin es amarillo suave,
pequeas variaciones de color no afectan eficacia teraputica.
Incompatibilidades: Solo utilizar SF o SG5% para su infusin.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 30C.
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Observaciones: Su sobredosificacin se corrige con la administracin IV de Protamina
(1 mg de protamina debe neutralizar 100 UI de Heparina). Para heparinizar catteres se
utiliza 1 ml de Heparina Na al 1 % + 9 ml de SF o 1 ml de Heparina 5% en 50 ml de SF.

HIDROCORTISONA
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Clasificacin Teraputica: Corticoesteroide.
Nombres Comerciales: Soluc-Cortef (Pfizer), Hidrocortisona (Brstpharma).
Presentacin: f.a conteniendo p.l 100mg y 500mg de Hidrocortisona Succinato Sdico.
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Preparacin: Solucin simple de 100 mg, para inyeccin I.M. o I.V.: preparar la
solucin mediante la adicin en forma asptica de no ms de 2 ml de agua a.p.i o SF al
contenido de un vial.

Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar 100mg en al menos 30 seg., dosis de 500mg o
mayores en al menos 10 min.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en SF o SG5% para obtener
una concentracin inferior a 1 mg/ml. La velocidad debe ser inferior a 25 mg/minuto.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la dosis prescrita en SF o SG5%.
Intramuscular: Si.
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Estabilidad: Concentraciones menor a 1 mg/ml: 24 hrs. a T ambiente o refrigeradas.
Concentraciones mayor a 1 mg/ml y menor a 25 mg/ml 4 hrs. a T ambiente o
refrigeradas. Concentraciones mayor o igual a 25 mg/ml 3 das a T ambiente o
refrigeradas.
Incompatibilidades: No se encontraron incompatibilidades con otras soluciones
documentadas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C y protegido de
la luz.
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Observaciones: Preferir el uso de SG5% si el paciente se encuentra con restriccin de
Sodio.

IMIPENEM
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Clasificacin Teraputica: Antibitico
Nombres Comerciales: Tienam (Merck Sharp & Dohme).
Presentacin: Tienam IV se presenta en frasco ampolla y en Monovial con 500 mg
de Imipenem y 500 mg de cilastatina sdica. Tienam IM se presenta en frasco ampolla
con polvo para 500 mg y frasco con diluente 2 ml de lidocana al 1% sin epinefrina para
reconstituir 500 mg de Tienam.

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Preparacin:
Tienam I.V: El polvo estril de debe disolver en 100ml de diluyente si es de 500mg y en
50 ml de diluyente si es de 250mg. Se debe agitar el frasco hasta obtener una solucin
transparente. Las variaciones de color entre incoloro y amarillo no afectan la potencia
del producto.
Instrucciones para el uso del monovial con bolsas de transfusin:
1. Examinar el frasco en busca de cualquier material extrao en el polvo que
contiene; asegurarse de que est intacto el sello de seguridad entre la tapa y el
frasco.
2. Retirar la tapa girndola y tirando de ella para romper el sello de seguridad.
3. Insertar la aguja en el conector de la bolsa de transfusin. Empujar juntos el
porta aguja y el frasco hasta que entren en su lugar con un clic.
4. Sostener el frasco boca arriba. Oprimir la bolsa de transfusin varias veces para
trasladar el diluente al frasco. Agitar el frasco para disolver el polvo.
5. Invertir el equipo de venoclisis ensamblado, sosteniendo el frasco en posicin
invertida. Oprimir varias veces la bolsa de transfusin para aumentar la presin
en el interior del frasco y hacer que su contenido vuelva a pasar a la bolsa.
Repetir los pasos 4 y 5 hasta que el frasco quede completamente vaco.
6. Escribir los datos de la etiqueta del frasco a una etiqueta y adherirla a la bolsa de
transfusin para identificarla correctamente.
Tienam I.M : Con el polvo estril de se debe preparar una suspensin con 1% de
clorhidrato de lidocana (sin epinefrina) aadindole los volmenes de agua o de
solucin salina inyectables de 2 ml si es de 500mg y de 3 ml si es de 750mg.Una vez
preparadas, las suspensiones de Tienam I.M. son de color blanco a canela claro.
Administracin:
Intravenosa Directa: No.
Infusin Intravenosa Intermitente: Cada dosis de hasta 500 mg debe ser administrada
por goteo intravenoso en el transcurso de 20 a 30 minutos, y cada dosis mayor de 500
mg, en el transcurso de 40 a 60 minutos. Si el paciente presenta nusea durante la
administracin, se puede disminuir la rapidez de la venoclisis.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: Debe ser administrado por inyeccin intramuscular profunda en un
msculo voluminoso (como el glteo mayor o el vasto externo del muslo).
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez diluido es estable por 4 hrs a T ambiente y 24 hrs en
refrigeracin con las siguientes soluciones: Solucin isotnica de NaCl, SG5% en agua
o en NaCl al 0.9%, 0.45%, 0.225% y en Manitol al 5% o al 10%. La suspensin
resultante para inyeccin IM se debe administrar antes de que transcurra una hora.
Incompatibilidades: Imipenem IM no debe ser mezclado ni aadido fsicamente a
otros antibiticos.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar el polvo seco a la T ambiente,
entre 15 y 25C.

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Observaciones: Antes del tratamiento investigar si el paciente tiene antecedentes de
reacciones de hipersensibilidad a las penicilinas o cefalosporinas.

INDOMETACINA
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Clasificacin Teraputica: AINEs, Antirreumtico, Antiartrtico.
Nombres Comerciales: Indocid PDA (Merck Sharp & Dohme)
Presentacin: f.a conteniendo 1mg de Indometacina Sodio Trihidratada.
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Preparacin: Reconstituir con 1 o 2 ml de a.p.i o SF.
Administracin:

Intravenosa Directa: No recomendada.


Infusin Intravenosa Intermitente: Administrar sobre 20 30 min. a concentraciones de
0,5 1 mg/ml en solventes a.p.i o SF.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendada.
Intramuscular: No.
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Estabilidad: Estable reconstituida o diluida a 0,5 mg/ml durante 14 das a T ambiente
o refrigerada.
Incompatibilidades: No utilizar con SG5%, incompatible si es utilizada en la misma
via con gentamiina, tobramicina y levofloxacino. No utilizar soluciones alcalinas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C y protegido de la
luz.
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Observaciones: No utilizar soluciones que contengan Alcohol Bencilico en neonatos.

INFLIXIMAB
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Clasificacin Teraputica: Inmunosupresor selectivo.
Nombres Comerciales: Remicade (Schering-Ploug)
Presentacin: Se presenta en f.a. de 100mg de infliximab concentrado para su
preparacin.
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Preparacin: Reconstituir cada f.a con 10 ml de a.p.i, usando una jeringa equipada con
aguja calibre 21 (0.8 mm) o menor. Una vez reconstituida, cada ml de solucin contiene
10 mg de infliximab. Remover la cobertura del f.a y limpiar la superficie con alcohol.

Insertar la aguja de la jeringa en el frasco a travs del centro marcado y vaciar el agua
para inyeccin a la pared del frasco. No use el frasco si el vaco no est presente.
Mezclar la solucin rotando suavemente el f.a para disolver el liofilizado. Evitar
agitacin prolongada o vigorosa. Dejar la solucin reconstituida en reposo por 5
minutos. La solucin debe ser incolora, ligeramente amarilla y opalescente y puede
presentar algunas partculas traslcidas finas, puesto que infliximab es una protena. No
utilizar si existen partculas opacas, decoloracin o partculas extraas.
Diluir el volumen total de la dosis de solucin reconstituida en 250 ml de solucin de
SF para infusin. Esto puede ser realizado retirando primero el volumen de la solucin
de SF equivalente al volumen de la solucin reconstituida de infliximab y luego aadir
lentamente el volumen de la solucin reconstituida a la solucin de cloruro de sodio
mezclando suavemente.
Administracin:
Intravenosa Directa. No
Infusin Intravenosa Intermitente: No
Infusin Intravenosa Continua: Administrar la solucin para perfusin intravenosa
durante un perodo no inferior a 2 horas (a no ms de 2 ml/minuto). Usar un equipo para
perfusin con un filtro de entrada de baja afinidad a protenas, no pirognico y estril
(tamao del poro 1,2 micrmetros o menor). Como no incluye conservantes, se
recomienda que la administracin de la solucin para perfusin intravenosa se comience
lo antes posible y dentro de las 3 horas de la reconstitucin y dilucin.
Intramuscular: No
______________________________________________________________________
Estabilidad: Debido a que infliximab no contiene conservadores, se recomienda que
una vez preparada la infusin debe administrarse en las tres horas siguientes de la
reconstitucin y dilucin. Si la reconstitucin y dilucin fue realizada bajo estrictas
medidas de asepsia, la infusin de infliximab podr ser administrada en las siguientes 24
horas si se ha almacenado a la temperatura recomendada de 2C a 8C. No almacene el
sobrante para utilizacin futura.
Incompatibilidades: No debe ser administrado concomitantemente en la misma lnea
intravenosa con otros agentes.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar en refrigeracin entre 2-8C. No
congelar.
______________________________________________________________________
Observaciones: Infliximab se asocia con reacciones de hipersensibilidad tardas y
reacciones agudas al momento de la infusin. stas difieren en el tiempo de inicio. Por
lo tanto, todo paciente que lo reciba debe estar bajo observacin durante una hora,
despus de la infusin. Reacciones agudas durante la infusin, pueden presentarse
inmediatamente o dentro de las primeras horas y es ms probable que ocurran durante la
primera o segunda administracin. Si ocurre una reaccin aguda a la infusin, la
administracin debe ser interrumpida inmediatamente. Algunos de estos efectos se han
descrito como anafilaxia. Debern estar disponibles para uso inmediato medicamentos
(ejemplo, antihistamnicos, corticosteroides, adrenalina y/o paracetamol); equipo de

resucitacin cardiopulmonar y otros materiales apropiados para tratar estos efectos. Para
evitar efectos leves o transitorios los pacientes pueden ser premedicados con
antihistamnicos hidrocortisona o paracetamol.

INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL


______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Inmunoglobulinas.
Nombres Comerciales: Flebogamma (Grifols)
Presentacin: Frasco de 0.5gr en 10ml, 2.5gr en 50ml, 5gr en 100ml y 10gr en 200ml
de agua para inyeccin (D-Sorbitol).
______________________________________________________________________
Preparacin: Debe llevarse a T ambiente o corporal antes de su administracin.
Administracin: Administrar por va intravenosa a una velocidad de infusin de 0.01 a
0.02ml/kg/min. Durante los primeros 30 minutos. Si el paciente no experimenta ningn

malestar puede aumentarse la velocidad a 0.04ml/kg/min. Y si el paciente la tolera bien


se le podrn realizar posteriormente infusiones a dicha velocidad.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Desechar el contenido no utilizado inmediatamente debido a riesgo de
contaminacin bacteriana.
Incompatibilidades: No debe mezclarse con otros medicamentos o soluciones
intravenosas y debe utilizarse un equipo de infusin exclusivamente para su
administracin.
Recomendaciones de Almacenamiento: Mantener entre 2 a 8C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Se recomienda que de ser posible sean las venas antecubitales las que
se usen, especialmente para las soluciones al 105. Esto probablemente reduzca la
posibilidad de que el paciente experimente malestar en el sitio de infusin. Una
velocidad de infusin que sea muy veloz puede ocasionar bochornos y cambios en el
pulso y la presin sangunea.

INTERFERON BETA 1B
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Clasificacin Teraputica: Inmunomoduladores Antiproliferativos
Nombres Comerciales: Betaferon (Schering Chile).
Presentacin:
Vial de 3 ml conteniendo polvo liofilizado estril.
Cada vial contiene:
Interfern beta-1b
Albmina humana USP
Dextrosa USP

0,30 mg
15,00 mg
15,00 mg

Cada jeringa precargada con disolvente contiene:


Solucin de ClNa al 0,54%
2,00 ml
______________________________________________________________________
Preparacin: Para reconstruir la solucin a partir del interfern beta-1b liofilizado,
emplear una jeringa y aguja estriles; extraer 1,2 ml del diluyente suministrado
(solucin de cloruro sdico 0.54% p/v) e inyectar en el vial Betaferon.
Disolver completamente el producto sin agitar. Observar visualmente la solucin
reconstituida, antes de su empleo, y desecharla si contiene partculas o est coloreada.
La solucin reconstituida contiene 0,25 mg (8 MUI) de interfern beta-1b por ml.
Administracin:
Intravenosa Directa: No.
Infusin Intravenosa Intermitente: No.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: No.
Subcutnea: La dosis recomendada de Betaferon es de 0,25 mg (8 MUI),
correspondiente a 1 ml de solucin reconstituida, inyectada por va subcutnea cada dos
das.
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Estabilidad: Una vez reconstituido hasta 3 horas, entre 2- 8C.
Incompatibilidades: Ninguna conocida.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a temperatura entre 2- 8C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Tras la administracin de Betaferon se observaron frecuentemente
reacciones en el lugar de inyeccin. El tratamiento con inyeccin de 0,25 mg (8 MUI)
se ha asociado de manera significativa a enrojecimiento, hinchazn, decoloracin
inflamacin, dolor, hipersensibilidad, necrosis y a reacciones inespecficas en el lugar
de la inyeccin. La frecuencia de todas estas reacciones disminuy habitualmente con
el tiempo. Si el paciente experimenta una ruptura en la piel que pueda asociarse a
edema o drenaje de lquido del lugar de inyeccin, se le debe recomendar consultar con
su mdico antes de continuar con las inyecciones.

ISOPROTERENOL
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Clasificacin Teraputica: Broncodilatador, Adrenrgios, Simpaticomimtico.
Nombres Comerciales: Isoproterenol (Biosano).
Presentacin: Cada ampolla de 5 ml contiene: Isoproterenol Clorhidrato 1 mg.
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Preparacin: No necesita ser reconstituido.
Administracin:
Intravenosa Directa: Diluir en 9ml de SG5% y administrar lentamente.

Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir 1a 2 mg en 500 ml de SG5% e infundir de


0.25 a 2.5 ml/minuto.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable
Intramuscular: Si.
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Estabilidad: Una vez diluido estable 24 hrs. a T ambiente o refrigerado.
Incompatibilidades: No utilizar con SF o soluciones alcalinas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Luz, aire y aumentos de temperatura pueden causar coloracin rosada a
caf.

KETAMINA
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Clasificacin Teraputica: Coadyuvante Anestesia.
Nombres Comerciales: Ketalar (Pfizer), Ketamina (Sanderson Biosano).
Presentacin: Cada f.a de 10 ml de solucin inyectable contiene: Ketamina 500 mg.
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Preparacin: No necesita ser reconstituida.
Administracin:
Intravenosa Directa: No administrar en menos de 1 minuto.

Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir 500 mg de Ketamina en 500 o 250 ml de


solucin de SF o SG5 % para obtener diluciones a concentraciones de 1 o 2 mg / ml.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la dosis prescrita en SF o SG5% a razn de 1mg
por cada ml de solucin.
Intramuscular: La dosis usual por va IM es de 6.5 a 10 mg/kg la que proporciona una
anestesia de ms o menos 30 minutos con vuelta gradual al estado al estado consciente.
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Estabilidad: Utilizar inmediatamente despus de preparada la dilucin. El color de la
solucin puede variar de incoloro a muy ligeramente amarillento. Puede oscurecer si se
expone mucho tiempo a la luz, este oscurecimiento no afecta a la potencia.
Incompatibilidades: No mezclar con barbitricos ni diazepam puede pp.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C y protegido de
la luz.
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Observaciones: Debe evitarse la administracin IV rpida, puesto que puede causar
una depresin respiratoria y una respuesta presora exagerada.

KETOPROFENO
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Clasificacin Teraputica: AINEs, Analgsico, Antipirtico.
Nombres Comerciales: Profenid (Sanofi Aventis), Flogofin (Chile).
Presentacin: I.V: f.a con p.l de 100mg de Ketoprofeno, I.M: ampolla de 100mg/2ml.
______________________________________________________________________
Preparacin:
I.V: Disolver el contenido de un f.a de 100 mg con 5 ml de a.p.i, agitar bien y diluir en
100 a 150 ml de SF o SG5%.

Administracin:
Intravenosa Directa: No
Infusin Intravenosa Intermitente: No recomendable, en excepciones se puede
administrar en 100mg en 20 a 30 min.
Infusin Intravenosa Continua: La administracin se realiza por perfusin IV lenta (de
30 a 40 gotas por 20 min.), a la posologa de 100 a 300mg por da. La duracin del
tratamiento endovenoso es de 48 horas mximo (si es necesario, se puede continuar el
tratamiento por va oral o rectal).
Intramuscular: Se administra IM. profunda, se recomiendan el cuadrante superior
externo del glteo o la cara lateral del muslo. En caso de inyecciones repetidas, se
recomienda cambiar de lado con cada inyeccin. Es importante realizar una maniobra
de succin con el mbolo de la jeringa antes de aplicar la inyeccin, con el objeto de
asegurar que la punta de la aguja no alcance un vaso sanguneo. En caso de dolor agudo
en el momento de aplicar la inyeccin, suspenderla inmediatamente. En caso de existir
una prtesis de cadera, la inyeccin debe ser aplicada en el lado opuesto
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez diluido estable 48 hrs. protegido de la luz.
Incompatibilidades: No se encontraron incompatibilidades documentadas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C.
______________________________________________________________________
Observaciones: El ketoprofeno est contraindicado en pacientes con historia de
reacciones de hipersensibilidad a ketoprofeno, cido acetilsaliclico u otros AINEs, tales
como ataques de asma u otras reacciones del tipo alrgicas.

KETOROLACO TROMETANOL
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Analgsico. Antiinflamatorio no esteroidal.
Nombres Comerciales: Ketorolaco (Sanderson y Biosano), Syndol (Roche),
Dolgenal (Tecnofarma), Dilox y Findelol (Recalcine), Burten (Chile).
Presentacin: Ampollas de 30mg/ml de ketorolaco trometamol.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita reconstitucin.
Administracin:

Intravenosa Directa: Administrar va IV lenta, una ampolla en al menos 1 minuto.


Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml y administrar
en 30 minutos
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la dosis prescrita y administrar a la velocidad de
1,5-3 mg/hora. Compatible con SF, SG5%, SR y RL.
Intramuscular: Es la va de administracin mejor documentada. La administracin IM
debe ser colocada lenta y profundamente en el msculo.
______________________________________________________________________
Estabilidad: 48 hrs a T ambiente puede pp a pH bajo.
Incompatibilidades: No debe mezclarse en volmenes pequeos (por ejemplo, en una
jeringa), con ninguna droga.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar en lugar fresco y seco (15-30C),
protegindolo de la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: No debe usarse en pacientes que hayan exhibido cualquier
manifestacin de alergia al ketorolaco trometamina, al cido acetilsaliclico o bien a
otros AINEs, incluyendo reacciones de hipersensibilidad y el sndrome de plipos
nasales, angioedema y asma.

LABETALOL
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antihipertensivo.
Nombres Comerciales: Trandate (GlaxoSmithKline)
Presentacin: Solucin inyectable de 5mg/ml en: f.a de 100mg/20ml y 25mg/5ml.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituido.
Administracin:

Intravenosa Directa: Si es esencial reducir la presin arterial rpidamente, se debe


administrar una dosis de 50mg por inyeccin IV durante un perodo de cuando menos 1
min. y si es necesario, debe repetirse a intervalos de 5 min. hasta que haya una
respuesta satisfactoria. La dosis total no debe exceder de 200mg. El mximo efecto se
presenta ordinariamente a los 5 min. y la duracin de accin generalmente es de
alrededor de 6 hrs. , pero puede ser tan prolongada como de 18 hrs.
Infusin Intravenosa Intermitente: Se debe usar una solucin de labetalol de 1 mg/ml; es
decir, el contenido de 2 ampollas (200mg) diluido a 200ml con SF o SG5%, administrar
a una velocidad de aproximadamente 2 mg/min. hasta que se obtenga una respuesta
satisfactoria; luego, interrumpir la infusin. La dosis eficaz generalmente es de 50200mg pero pueden requerirse dosis ms altas, especialmente en pacientes con
feocromocitoma. La velocidad de la infusin puede ajustarse de acuerdo con la
respuesta, a discrecin del mdico.
Infusin Intravenosa Continua: Si, a velocidad de 2mg/min. (Ver infusin intermitente).
Intramuscular: No
______________________________________________________________________
Estabilidad: Las mezclas no utilizadas deben descartarse 24 hrs. despus de su
preparacin.
Incompatibilidades: Se ha demostrado que es incompatible con la solucin de
bicarbonato de sodio para inyeccin al 4.2%.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C y protegido de
la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Los pacientes siempre deben recibir el frmaco mientras estn en
posicin supina o lateral izquierda. Se debe evitar que el paciente asuma la posicin
erecta dentro de las 3 hrs. despus de la administracin pues podra presentarse
hipotensin ortosttica excesiva. En la mayora de los pacientes, hay un pequeo
decremento de la FC; la bradicardia severa es rara pero puede controlarse mediante la
inyeccin de 1-2 mg de atropina por va IV.

LANATOSIDO C
(CEDILANID)
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Cardiotnico.
Nombres Comerciales: Lanatosido C (Biosano Sanderson).
Presentacin: Cada ampolla inyectable de 2 ml contiene: Lanatsido C 0.4 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituido.

Administracin:
Intravenosa Directa: Se deben administrar lentamente, en un perodo de al menos 5 min.
(*)
Infusin Intravenosa Intermitente: No.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: Si, se utiliza slo cuando no puede emplearse la va IV, ya que implica
mayor malestar local, efecto ms lento y biodisponibilidad errtica.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Administrar inmediatamente y desechar la porcin no utilizada.
Incompatibilidades: No mezclar con otras soluciones.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C y protegido de
la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: (*) En nios se recomienda diluir la dosis en 2-5 ml de SG5% y
colocarla muy lentamente.

LEVOFLOXACINA
_____________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico Fluorquinolnico.
Nombres Comerciales: Tavanic (Sanofi-Aventis).
Presentacin: Cada envase de 100ml contiene 500mg de levofloxacina lista para su
administracin (5mg/ml).
______________________________________________________________________

Preparacin: La solucin viene lista para ser administrada pero se puede mezclar con
SF, SG5%, SG 2.5% o soluciones combinadas para nutricin parenteral (aminocidos,
carbohidratos, electrolitos).
Administracin:
Intravenosa Directa: No.
Infusin Intravenosa Intermitente. No
Infusin Intravenosa Continua: Infusin intravenosa lenta de 500mg a pasar en 60
minutos. La inyeccin rpida o en bolo puede causar hipotensin.
Intramuscular: No
______________________________________________________________________
Estabilidad: La solucin para infusin debe ser usada antes de la 3 hrs despus de la
perforacin del tapn de goma. No es necesario proteger de la luz durante la infusin.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a menos de 25 C y proteger de la
luz el envase original.
______________________________________________________________________
Observaciones: Si hay sospecha de colitis pseudomembranosa debe suspenderse
inmediatamente su administracin, y los pacientes deben ser tratados con terapia
antibitica especfica sin perdida de tiempo (vancomicina oral, metronidazol o
teicoplanina oral). En esta situacin clnica estn contraindicados productos que inhiban
el peristaltismo.

LEVOSIMENDAN
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antianginoso.
Nombres Comerciales: Daxim (Abbott)
Presentacin: Levosimendan 2.5 mg/ml. Los ingredientes inactivos incluyen:
Povidona, Acido Ctrico Anhidro y Etanol Anhidro.
______________________________________________________________________

Preparacin: Para preparar la infusin de 0.025 mg/ml, mezcle 5 ml de levosimendan


concentrado (2.5 mg/ml) en 495 ml de SG5%. El uso de SF puede causar una
exacerbacin de la condicin clnica subyacente del paciente, debido al contenido de
sodio de esta solucin. Sin embargo, si a juicio del mdico esto es mdicamente
apropiado, se puede utilizar 495 ml de SF para preparar la solucin de levosimendan
para infusin. El color del concentrado puede volverse naranja durante el
almacenamiento, pero no significa prdida de potencia y el producto puede ser usado
hasta la fecha de vencimiento indicada si se han seguido las instrucciones de
almacenamiento.
Administracin:
Intravenosa Directa: No
Infusin Intravenosa: El tratamiento deber iniciarse con una dosis de carga de 12 a 24
mcg/kg infundidos durante 10 min., seguido por una infusin continua de 0.1
mcg/kg/min. Una dosis de carga de 24 mcg/kg producir una respuesta hemodinmica
ms potente pero puede estar asociada con una incidencia transitoria aumentada de las
reacciones adversas. La respuesta del paciente deber ser evaluada despus de 30 a 60
min. Si la respuesta se considera excesiva (hipotensin, taquicardia), se puede reducir la
tasa de infusin a 0.05 mcg/kg/min. o discontinuarse. Si la dosis inicial es tolerada y se
requiere de un efecto hemodinmico mayor, la tasa de la infusin puede incrementarse a
0.2 mcg/kg/min. La duracin recomendada de la infusin en pacientes con insuficiencia
cardaca crnica descompensada aguda es de 24 hrs.
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Despus de la dilucin se ha demostrado la estabilidad qumica y fsica en
24 hrs. a 25 C.
Incompatibilidades: El uso de SF puede causar una exacerbacin de la condicin
clnica subyacente del paciente, debido al contenido de sodio de esta solucin.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar refrigerado entre 2 a 8 C.
______________________________________________________________________
Observaciones: La infusin puede administrarse IV perifrica o central. No debe
administrarse a nios ni adolescentes menores de 18 aos de edad

LINCOMICINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico Sistmico.
Nombres Comerciales: Lincocin (Pfizer), Lincomicina (Chile).
Presentacin: Cada f.a. de 2 ml contiene: Lincomicina (como clorhidrato) 600 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin:

I.V: Antes de ser administrada debe diluirse en no menos de 100ml de SF o SG5%.


Administracin:
Intravenosa directa: No
Infusin Intravenosa Intermitente: Una vez diluida administrarla durante un perodo no
inferior a 1 hora.
Infusin Intravenosa Continua: No es recomendable. En general, la infusin continua de
un antibitico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan
elevadas como con su administracin por otra va parenteral. En algunas ocasiones
puede estar indicada.
Intramuscular: Debe ser administrado por inyeccin intramuscular profunda en un
msculo voluminoso (como el glteo mayor o el vasto externo del muslo).
_____________________________________________________________________
Estabilidad: 24 hrs. a T ambiente cuando es diluida en SF, SG5%, SR o en electrolitos
inyectables. 4 hrs. a T ambiente en soluciones de bencilpenicilina sodica o colisteanato
Incompatibilidades: No administrar con otras soluciones ni kanamicina.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a temperatura ambiente entre 20C
y 25C
______________________________________________________________________
Observaciones: Han ocurrido severas reacciones cardiopulmonares cuando este
frmaco se ha administrado en concentraciones y velocidades de infusin ms elevadas
de lo que se recomienda. Se ha asociado a colitis pseudomembranosa severa que puede
finalizar fatalmente. No recomendada a menores de 1 mes.

LINEZOLID
_____________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico Sistmico. (oxazolidonas)
Nombres Comerciales: Zyvox (Pfizer)
Presentacin: Cada matraz contiene: Linezolid 600 mg en 300 ml listo para su
administracin.
______________________________________________________________________

Preparacin: La solucin inyectable se provee en bolsas plsticas, de una dosis, para


infusin listas para usar. Se aconseja la observacin de posibles filtraciones o goteo de
las bolsas, luego de ser apretadas por unos minutos, si esto ocurriera descartar las bolsas
ya que han perdido la esterilidad.
Administracin:
Intravenosa Directa: No
Infusin Intravenosa Intermitente: Por va intravenosa deber realizarse una infusin en
30 a 120 minutos de duracin, sin mezclarla con otra medicacin
Infusin Intravenosa Continua: No es recomendable. En general, la infusin continua de
un antibitico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan
elevadas como con su administracin por otra va parenteral. En algunas ocasiones
puede estar indicada.
Intramuscular: No
______________________________________________________________________
Estabilidad: Puede presentar una coloracin ligeramente amarillenta que puede
intensificarse con el tiempo sin que este efecto afecte su potencia. Una vez abierta debe
desecharse.
Incompatibilidades: No debe mezclarse en la misma va con ningn otro frmaco,
debiendo lavar la va antes de continuar la administracin de otros frmacos con
cualquier solucin compatible como: SG5%, SF, o RL.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente controlada entre 20
C y 25 C en su cubierta protectora, hasta el momento de usar.
No congelar y proteger de la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Se ha reportado colitis pseudomembranosa con casi todos los agentes
antibacterianos, incluyendo linezolid. Se ha reportado en algunos pacientes recibiendo
linezolid, trombocitopenia. Se debe considerar el monitoreo del recuento plaquetario en
pacientes que tienen un mayor riesgo de sangramiento, trombocitopenia preexistente,
que reciban concomitantemente frmacos que pueden disminuir el recuento o funcin
plaquetaria o que reciben linezolid por ms de 2 semanas.

LORAZEPAM
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Tramquilizante, Ansioltico.
Nombres Comerciales: Lorazepam (Biosano - Sanderson), Amparax (Wyeth).
Presentacin: Cada ampolla con 1 ml contiene: Lorazepam 4 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituido.

Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar lentamente sobre 2 a 5 min.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 100 a 500 ml de SF,
SG5% o RL en razn 1:1, administrar a velocidad no mayor a 2mg/min.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la dosis prescrita en 500 a1000ml de SF, SG5% o
RL en razn 1:1, administrar a velocidad no mayor a 2mg/min.
Intramuscular: Si.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez diluido estable 15 das a T ambiente y protegido de la luz.
Incompatibilidades: No administrar en la misma lnea con ondansetrn.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar refrigerado entre 2 a 8C y
protegido de la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: No es aconsejable su uso en pacientes menores de 18 aos. No debe
administrarse una cantidad superior a 8 mg en un perodo de 12 hrs. No interrumpir el
tratamiento en forma brusca.

MEROPENEM
_____________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico Betalactmico.
Nombres Comerciales: Meronem (Astra Zeneca)
Presentacin: Cada f.a de p.l contiene 500mg o 1gr de Meropenem trihidratado
mezclado con 208 mg de carbonato de sodio por cada 1gr de Meropenem para su
reconstitucin.

______________________________________________________________________
Preparacin: Para infusin en bolo debe reconstituirse en 5ml de a.p.i por cada 250mg
de Meropenem. Las soluciones reconstituidas son claras, incoloras o amarillo plido.
Para infusin intravenosa puede reconstituirse en 50 a 200ml de una solucin para
infusin compatible como SF, SG5% o al 20%, SG5% con bicarbonato de sodio 0.02%,
SF con SG5%, cloruro de sodio 0.225% con dextrosa 5%, cloruro de potasio 0.15% con
dextrosa 5%, o con Manitol al 5% o 10%.
Administracin:
Bolo Intravenoso: En aproximadamente 5 minutos.
Infusin Intravenosa Intermitente: Durante 15 a 30 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No es recomendable. En general, la infusin continua de
un antibitico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan
elevadas como con su administracin por otra va parenteral. En algunas ocasiones
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: El producto reconstituido debe utilizarse inmediatamente y solo si es
necesario debe conservarse de la siguiente forma:
Diluyente
a.p.i
SF
SG5%
SG10%
SG5% con NaCO3 0.02%
SG 5% con cloruro de sodio
al 0.025% o 0.9%
SG5% con cloruro de
potasio 0.15%
Manitol 2.5% o 10%

Horas de Estabilidad
Hasta 25C
A 4C
8
48
8
48
3
14
2
8
2
8
3
14
3

14

14

Incompatibilidades: No debe mezclarse con otros medicamentos.


Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Antes del tratamiento investigar si el paciente tiene antecedentes de
reacciones de hipersensibilidad a las penicilinas o cefalosporinas.

METADONA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Analgsico Narctico.
Nombres Comerciales: Metadona (Biosano Sanderson)
Presentacin: Cada ampolla inyectable de 2 ml contiene: Clorhidrato de Metadona 10
mg.

______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.
Administracin:
Intravenosa Directa: No recomendable, excepcionalmente puede ser usado diluido y
lento, 1 mg cada 5 minutos, hasta ceder el dolor, vigilar la aparicin de depresin
respiratoria. Se deben diluir 10mg en 20 ml se SF o SG5%.
Infusin Intravenosa Intermitente: No.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: Segn indicacin mdica, 5 a 10 mg, va S.C. o I.M.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez diluida tratar de usar inmediatamente.
Incompatibilidades: Incompatible con ciclosporina y con otras drogas I.V. cuando se
mezclan.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C y protegido de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Sobredosis de metadona es revertida con naloxona 2 mg I.V. y 0.01
mg/Kg. en nios, contraindicado en insuficiencia heptica severa. No adecuado como
analgsico para pacientes con dao renal severo.

METAMIZOL SODICO
(DIPIRONA)
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Analgsico, Antipirtico.
Nombres Comerciales: Metamizol Sodico (Biosano Chile Sanderson).
Presentacin: Cada ampolla inyectable de 2 ml contiene: Metamizol Sdico 1 g.

______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.
Administracin:
Intravenosa Directa: Debe administrarse lentamente a lo menos en 3 minutos.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir en 50 a 100ml de SF o SG5% y administrar en
30 a 60 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir en 500 a 1000ml de SF o SG5%.
Intramuscular: Se administra I.M. profunda, para sta ltima se recomiendan el
cuadrante superior externo del glteo o la cara lateral del muslo
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez reconstituido administrar inmediatamente.
Incompatibilidades: No se encontraron incompatibilidades descritas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C.
______________________________________________________________________
Observaciones: El SG5% puede acelerar la hidrlisis.

METILPREDNISOLONA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Corticoesteroide.
Nombres Comerciales: Solu-Medrol (Pfizer).
Presentacin:
Solu-Medrol: Cada f.a liofilizado contiene Succinato sdico de Metilprednisolona 40,
125, 500 y 1000mg de 1, 2,4 y 16 ml respectivamente.

______________________________________________________________________
Preparacin:
Instrucciones para utilizar el vial de 2 compartimentos Mix-O-Vial: Remover la tapa
protectora, dar al mbolo-tapn un cuarto de giro y presionar para forzar el diluyente
dentro del compartimento de ms abajo. Agitar suavemente para obtener la
solucin.Insertar la aguja firmemente a travs del centro del mbolo-tapn hasta que la
punta sea apenas visible. Invertir el vial y extraer la dosis.Los frmacos parenterales
deben ser inspeccionados visualmente en busca de material particulado y decoloracin
previo a su administracin, siempre que la solucin y el envase lo permitan.
Administracin:
Intravenosa Directa: Reconstituir y administrar en mnimo 5 min, si son menos de 250
mg, dosis sobre 250mg en 30min.
Infusin Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5% y
administrar en 10-20 min. En casos de emergencia la dosis altas (de 30 mg/Kg) debe
administrarse en no menos de 30 min.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la dosis prescrita en 500-1000 ml de SF SG5%.
Intramuscular: S.
______________________________________________________________________
Estabilidad: 48 hrs. a T ambiente una vez reconstituida.
Incompatibilidades: Para evitar problemas de compatibilidad y estabilidad, se
recomienda que siempre que sea posible se administre en forma separada de otras
drogas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Proteger de la luz y conservar entre 20 y
25C.
______________________________________________________________________
Observaciones: La inyeccin de bolos rpido esta asociado con arritmias y colapso
cardiovascular. Contiene alcohol benclico en su formulacin. El alcohol benclico ha
sido asociado con el sndrome de jadeo (Gasping syndrome), fatal en infantes
prematuros.

METOCLOPRAMIDA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antiemtico, Procintico.
Nombres Comerciales: Metoclopramida (Sanderson Biosano).
Presentacin: Cada ampolla de 2 ml contiene: Clorhidrato de Metoclopramida 10 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.

Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar lentamente en 1 a 2 min.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir en 50ml de SF, SG5%, RL, SR, GS y
administrar en 15 min.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la dosis prescrita en SF, SG5%, SR, RL o GS y
administrar a 0.5 mg/kg/hora durante 8 horas.
Intramuscular: Administrar la dosis prescrita (suele ser 1 ampolla cada 8 hrs.) en forma
de inyeccin I.M. profunda.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Estable 48 hrs. protegida de la luz y 24 hrs. sin proteccin.
Incompatibilidades: No se encontraron incompatibilidades documentadas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar entre 15 a 30C y protegidas de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: La administracin debe ser lenta, en caso contrario puede producir
decaimiento y ansiedad.

METRONIDAZOL
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibacteriano. Antiparasitario.Antihelmntico.
Nombres Comerciales: Metronidazol (Sanderson), Flagyl (Aventis), Kabizol
(Fresenius Kabi)
Presentacin: Minibag y bolsas de PVC conteniendo 100ml solucin de metronidazol
al 0.5% (5mg/ml).
______________________________________________________________________

Preparacin: Solucin lista para su administracin.


Administracin:
Intravenosa Directa: No debe administrarse por va intravenosa directa por el bajo ph
(0.5 a 2) de la solucin.
Infusin Intravenosa Intermitente: Infundir la dosis prescrita a una velocidad de 5
ml/minuto. 500 mg en 20 minutos, 1500 mg en 1 hora.
Infusin Intravenosa Continua: No es recomendable. En general, la infusin continua de
un antibitico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan
elevadas como con su administracin por otra va parenteral. En algunas ocasiones
puede estar indicada.
Intramuscular: No
_____________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez abierto utilizar inmediatamente y desechar el remanente.
Incompatibilidades: Puede administrarse solo o simultneamente (pero por separado)
con otros agentes antibacterianos apropiados por va parenteral. No debe administrarse
con equipamiento (agujas, cnulas, etc.) con piezas de aluminio que puedan tomar
contacto con la solucin inyectable.
Recomendaciones de Almacenamiento: Proteger de la luz y conservar entre 15 y 30
C.
______________________________________________________________________
Observaciones: No administrar como infusin continua. El metronidazol causa
intolerancia al alcohol ya que interfiere con su metabolismo y esto causa una reaccin
parecida a la que produce el disulfiram. Advertir a los pacientes que este medicamento
puede oscurecer la orina por causa de un metabolito del metronidazol. No administrar
durante el primer trimestre de embarazo y en casos de hipersensibilidad al metronidazol
u otro derivado imidazlico

MIDAZOLAM
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Hipntico Benzodiazepinico de accin corta
Nombres Comerciales: Dormonid (Roche), Zolmid (Chile), Noctura (Recalcine).
Presentacin: Ampollas de 5mg/ml, 15mg/3ml, 50mg/10ml.
______________________________________________________________________
Preparacin: Vial listo para inyeccin.

Administracin:
Intravenosa lenta: Esta va de administracin se utiliza en la sedacin anterior al inicio
de la intervencin diagnostica o quirrgica administrando 5-10 minutos antes una dosis
de 0,05 mg/kg. La dosis de mantenimiento es un 25% de la dosis inicial. En la
induccin a la anestesia, tambin se inyecta por va IV lenta en 20-30 segundos y la
dosis habitual es de 0,3 mg/kg de peso.
Infusin Intravenosa Continua: La solucin puede ser diluida en soluciones de SF, SG
5% y 10%, SR y Hartmann, en una relacin de mezcla de 15 mg de midazolam por 100
a 1000 ml de solucin para infusin.
Intramuscular: Administrar en forma de inyeccin IM profunda en una zona de gran
masa muscular. Esta va de administracin se utiliza en la sedacin preoperatoria. La
dosis suele ser de 0,07-0,1 mg/kg administrada 30-60 minutos antes de la intervencin.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Diluido en las soluciones mencionadas permanece estables 24 hrs. a
Tambiente o 3 das a 5C. La solucin de la ampolla de midazolam es estable hasta un
mximo de 1 hora a temperatura ambiente cuando se mezcla en la misma jeringa con:
Atropina sulfato, Escopolamina bromhidrato, Morfina sulfato o Meperidina.
Incompatibilidades: No mezclar la solucin en inyecciones alcalinas. Midazolam se
precipita en bicarbonato de sodio.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a menos de 30C en lugar seco
protegido de la luz. La solucin inyectable no debe congelarse debido a que puede
explotar y adicionalmente se puede producir precipitacin, la cual se disuelve al agitar
los frascos a temperatura ambiente.
______________________________________________________________________
Observaciones: La solucin inyectable deber ser utilizado nicamente en lugares que
cuenten con instalaciones de resucitacin de tamao apropiado para la atencin de
pacientes de cualquier edad, ya que puede deprimir la contractilidad del miocardio y
producir apnea (Antdoto flumazenilo). Midazolam puede producir
amnesia
antergrada (frecuentemente este efecto es muy deseable en situaciones como antes y
durante un procedimiento quirrgico y diagnstico), la duracin del cual est
directamente relacionado con la dosis administrada.

MILRINONA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antianginoso.
Nombres Comerciales: Corotrope (Sanofi-Aventis).
Presentacin: Cada f.a contiene: Milrinona Lactato 10 mg en 10 ml.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.

Administracin:
Intravenosa Directa: Debe administrarse con una dosis de carga de 50 mcg/kg,
administrada lentamente durante 10 min. La dosis de carga puede ser administrada sin
diluir, pero para simplificar la visualizacin de la velocidad de inyeccin se puede diluir
a un volumen redondeado de 10 20ml de SF o SG5%.
Infusin Intravenosa: Diluir una ampolla de 10ml en 40 ml de SF o SG5% para lograr
una concentracin de 200mcg/ml. La velocidad de infusin debe ser ajustada de acuerdo
con la respuesta clnica y hemodinmica. No se debe exceder la dosis diaria mxima de
1.13 mg/kg. Es recomendable utilizar bombas de infusin continua para la
administracin en la fase de mantenimiento. La duracin de la terapia depender de la
respuesta del paciente. Los pacientes han sido tratados en infusin continua con lactato
de milrinona hasta por 5 das.
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Estable 72 hrs. a T ambiente y protegido de la luz.
Incompatibilidades: Cuando la furosemida se inyecta en la misma lnea de una
infusin I.V. de lactato de milrinona se forma un precipitado, tampoco debe ser diluido
en soluciones de bicarbonato sdico.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar entre 15 a 30C y protegido de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Las altas dosis de lactato de milrinona pueden producir hipotensin por
el efecto vasodilatador. Si esto ocurre, se deber suspender la administracin hasta que
la condicin del paciente se estabilice. No existen antdotos especficos conocidos pero
debern implementarse medidas generales de apoyo circulatorio.

MORFINA CLORHIDRATO
_____________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Analgsico Narctico Opiceo.
Nombres Comerciales: Morfina Clorhidrato
Presentacin: Ampolla de 10mg/ml y 20mg/ml.
______________________________________________________________________
Preparacin: No requiere preparacin previa.

Administracin:
Intravenosa Directa: Diluir la dosis de 2,5 a 15mg en 4 a 5 ml de agua para inyectable
antes de administrar. Debe administrarse muy lentamente ya que la administracin
rpida aumenta el riesgo de aparicin de efectos secundarios (depresin respiratoria,
apnea, hipotensin).
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50 a 100ml de SF o SG5%
y administrar lentamente en 45 minutos
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la dosis prescrita en 500 a 1000ml de SF o SG5%
y administrar lentamente en 45 minutos
Intramuscular: Esta va es preferible sobre la va subcutnea cuando deben
administrarse dosis repetidas. Aunque la absorcin es ms irregular y la duracin de
accin menor que si se usa la va subcutnea.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Administrar inmediatamente, es compatible con envases de polivinilo y
viaflex
Incompatibilidades: Incompatible con cualquier suero no mencionado, no debe
mezclarse en la misma mezcla con heparina aminofilina, fenobarbital, fentona.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar en lugar fresco y seco, proteger d
la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: El sulfato de morfina slo deber ser administrado por personal
mdico capacitado en el manejo de la depresin respiratoria y en un medio que cuente
con equipo de reanimacin, oxgeno y naloxona. El preparado sin conservante tambin
se puede administrar va epidural e intratecal.

NALOXONA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antagonista Opioides.
Nombres Comerciales: Naloxona (Bestpharma).
Presentacin: Cada jeringa precargada con 1ml de solucin inyectable contiene:
Naloxona Clorhidrato 0.4 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.

Administracin:
Intravenosa Directa: En intoxicacin de opiceos se administran de 0,4 mg a 2 mg en
30 a 60 seg., si no se obtiene resultado se pude repetir la dosis a intervalos de 2-3
minutos.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la ampolla en 100-500 ml de SF o SG5% e
infundir segn necesidades.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la ampolla en 100-500 ml de SF o SG5% e
infundir segn necesidades.
Intramuscular: Si no es posible emplear la va IV o si es necesaria una dosis adicional en
el post-operatorio.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Es estable 24 hrs. a T ambiente.
Incompatibilidades: No mezclar con soluciones alcalinas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar entre 15 a 30 C y protegida de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Tambin se puede administrar va S.C. Se ha empleado va umbilical
para el tratamiento de privacin por opiceos en neonatos, y en tubo endotraqueal en
situaciones de urgencia en que no se puede disponer de acceso venoso.

NANDROLONA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Anablico.
Nombres Comerciales: Anaprolina (Silesia), Deca-Durabolin
Nandrosane (Sanderson), Nandrolona (Biosano Chile).

(Organon),

Presentacin: Ampollas de conteniendo 25mg/ml y de 50mg/ml de Decaonato de


Nandrolona.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita reconstitucin.

Administracin:
Intravenosa Directa: No.
Infusin Intravenosa Intermitente: No.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: Se administra I.M. profunda, para sta ltima se recomiendan el
cuadrante superior externo del glteo o la cara lateral del muslo.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Administrar inmediatamente una vez abierta la ampolla.
Incompatibilidades: Su uso simultneo con glucocorticoides o corticoides en general
puede aumentar la posibilidad de edema.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Cuando se necesita un tratamiento prolongado es aconsejable
administrar la droga en cursos cortos, con perodos intermedios de descanso, y as
minimizar la posible virilizacin.

NEOSTIGMINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Colinrgico. Antdoto de curarizantes y anticolinrgicos.
Nombres Comerciales: Neostigmina (Sanderson Biosano).
Presentacin: Cada ampolla inyectable de 1 ml contiene: Metilsulfato de Neostigmina
0.5 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituido.

Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar en forma de inyeccin I.V. lenta, al menos una
ampolla en 30 seg. Se emplea para revertir los efectos de los agentes bloqueantes
neuromusculares no despolarizantes.
Infusin Intravenosa Intermitente: No.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: Si.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Utilizar inmediatamente.
Incompatibilidades: No se encontraron incompatibilidades documentadas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25 C y protegido de
la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Tambin se puede administrar por va subcutnea. Cuando la
neostigmina se administra por va I.V., se recomienda administrar antes o
simultneamente con ella 600 mcg (0.6 mg) a 1.2 mg de sulfato de atropina para
contrarrestar sus efectos secundarios muscarnicos

NIMODIPINO
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Vasodilatador cerebral y perifrico.
Nombres Comerciales: Nimotop (Bayer)
Presentacin: Frasco de 10 mg de Nimodipino en 50 ml de disolvente alcohlico
(etanol 96%, macragol 400, citrato de sodio dihidratado y agua para inyectables)
______________________________________________________________________
Administracin:

Infusin intravenosa: En forma simultnea utilizando una llave de tres vas con
soluciones para infusin como SG5%, SF, RL, RL con magnesio (Hartman) o Dextrn
40 con una relacin de volumen aproximada de 1:4. Tambin pueden administrarse
simultneamente con Manitol, albmina humana y sangre. La administracin debe
continuarse durante anestesia, ciruga y angiografa.
Instilacin Intracisternal: Durante el acto quirrgico, despus de la ligadura del o de los
aneurismas, se administra intracisternalmente. En el momento se prepara una solucin
(1 ml de Nimotop tal como viene en el frasco ampolla se aade a 19 ml de SR, a
temperatura corporal) se aplica a los vasos en el campo operatorio durante un periodo de
10 minutos.
______________________________________________________________________
Estabilidad: El Nimodipino es sensible a la luz. En presencia de luz solar directa el
frasco y los tubos deben protegerse con papel de aluminio. Con luz de da difusa o
iluminacin artificial el Nimodipino es estable hasta por 10 horas sin necesidad de
proteccin. La preparacin intracisternal debe utilizarse inmediatamente despus de su
preparacin
Incompatibilidades: El Nimodipino se absorbe por los tubos de infusin fabricados
con PVC, por lo cual slo debern utilizarse tubos de polietileno
.
Recomendaciones de Almacenamiento: Almacenar a T inferior a 25C, es sensible a
la luz, por lo tanto, slo deber sacarse de su empaque original para administrarse al
paciente
______________________________________________________________________
Observaciones: Se recomienda que el paciente est bien hidratado, el volumen de suero
a infundir no debe ser inferior de 1.000 ml al da.

NITROGLICERINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antianginoso, Vasodilatador coronario.
Nombres Comerciales: Nitroglicerina (Biosano Sanderson).
Presentacin: Ampollas de 50mg/10ml, 5mg/5ml, 0,5mg/10ml
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.

Administracin:
Intravenosa Directa: Se utiliza en casos de extrema urgencia previa dilucin al 0,01%
para ello tomar 1 ml de la ampolla de 1 mg/ml con una jeringa y completar el volumen
hasta 10 ml con SF. Inyectar de 1 a 3 mg (10 a 30 ml de la dilucin preparada) en un
periodo de 30 seg.
Infusin Intravenosa: Diluir 1 a 3 ampollas en 250 a 500ml de SF, SG5%, GS o RL y
administrar a una velocidad de 15 a 100mg/min.
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Estable 48 hrs. a T ambiente, protegido de la luz y 7 das refrigerada.
Incompatibilidades: La disolucin debe hacerse siempre en envase de vidrio y
sistemas de baja absorcin dado que la nitroglicerina es adsorbida por muchos tipos de
plstico PVC.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C y protegida de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones:

NITROPRUSIATO DE SODIO
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antihipertensivo.
Nombres Comerciales: Nitroprusiato de Sodio (Bestpharma).
Presentacin: Cada f.a con p.l contiene: Nitroprusiato de Sodio (dihidrato) 50 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: Reconstituir con 5 ml de a.p.i. o SG5%.

Administracin:
Intravenosa Directa: No
Infusin Intravenosa Intermitente: Si
Infusin Intravenosa Continua: Si, por infusin gota a gota, diluido en SG5%. Iniciar
perfusin a 0.3 g/Kg/ min. Aumentar la dosis 5-10 g/min hasta conseguir el efecto
deseado. Rango de dosificacin: 0.3-10 g/kg/min. No mantener perfusiones de 10
g/kg/min ms de 10 min.
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez diluido estable durante 24 hrs. protegido de la luz.,
Incompatibilidades: Es incompatible con otras medicaciones, debe administrarse
siempre en forma aislada.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C y protegido de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: No debe administrarse en forma directa, debe ser previamente diluido
en solucin G5%.

OBIDOXIMA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antdoto de Organofosforados.
Nombres Comerciales: Toxogonin (Merck).
Presentacin: Cada ml de solucin acuosa contiene: Cloruro de Obidoxima 250 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituido.

Administracin:
Intravenosa Directa: Va intravenosa lenta, dentro de las 6 primeras horas luego de la
intoxicacin.Luego repetir por 1 o 2 veces en intervalo de 2 hrs.
Infusin Intravenosa Intermitente: No
Infusin Intravenosa Continua: No
Intramuscular: Si.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Administrar inmediatamente.
Incompatibilidades: No mezclar con otras soluciones.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C.
______________________________________________________________________
Observaciones: La aplicacin de Toxogonin no hace innecesaria la administracin de
atropina. Su uso est contraindicado en intoxicaciones con insecticidas del grupo de los
carbamatos.

OCTREOTIDA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Hormona. Derivado sinttico de la Somatostatina.
Nombres Comerciales: Sandostatin (Novartis)
Presentacin: amp de 0,1 mg en 1 ml (100 mcg/ml)
______________________________________________________________________
Administracin:
Intravenosa Directa: No recomendable. Algunos estudios publicados de tratamiento de
la rotura de varices esofgica recomiendan administrar una primera dosis de Octreotido

en bolus, seguido de infusin contnua. En crisis carcinoide, se administra el contenido


de la ampolla sin diluir, en al menos 20 segundos.
Infusin Intravenosa Intermitente: Se puede diluir la dosis en 50-200 ml de SF o SG5%
y administrar en 15-30 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: Se puede diluir la dosis en 50-200 ml de SF o SG5%. La
infusin se realizar a dosis medias de 0,025-0,05 mg/hora.
Subcutnea: Es la va de administracin mejor documentada. La dosis usual es de 50 a
100 mcg cada 8-12 horas va subcutnea. Es decir 0,25 a 0,50 ml por dosis extrados del
vial multidosis con una jeringa de insulina. Se recomienda evitar las inyecciones
mltiples en el mismo lugar a intervalos cortos de tiempo. Para reducir las molestias
locales se recomienda dejar que la solucin alcance la temperatura ambiente antes de
inyectar.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez diluida utilizar inmediatamente
Incompatibilidades: No descritas
Recomendaciones de Almacenamiento: El vial debe conservarse en nevera, pero
puede estar a temperatura ambiente durante 2 semanas sin prdida de actividad.
______________________________________________________________________
Observaciones: Para reducir los efectos secundarios gastrointestinales (nauseas,
diarrea, deposiciones esteatorreicas), se recomienda administrar 2 horas antes o 2 horas
despus de las comidas

OMEPRAZOL
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antiulceroso.
Nombres Comerciales: Losec (Astra Zeneca), Lomex (Saval).
Presentacin: Cada f.a contiene Omeprazol sdico 42,6 mg equivalentes a 40 mg de
Omeprazol ms un ampolla de solvente para su reconstitucin que contiene 4 g de
Polietilenglicol 400, 5 mg de cido ctrico monohidratado y agua inyectable c.b.p. 10
ml.
___________________________________________________________________

Preparacin: Aadir al f.a 10 ml del solvente suministrado (no debe emplearse otro
solvente). Puede presentarse cambio de la coloracin si se reconstituye en forma
inadecuada.
Administracin:
Bolo Intravenoso: Debe ser usado solamente para inyeccin I.V en bolo, y no debe
agregarse a otras soluciones para infusin I.V. Despus de la reconstitucin la inyeccin
debera administrarse lentamente en un perodo de al menos 2.5 minutos, a una
velocidad mxima de 4 ml por minuto. Proteger de la luz y almacenar a no ms de
25C.
Infusin Intravenosa Intermitente: No Recomendado.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: No
______________________________________________________________________
Estabilidad: La solucin deber emplearse dentro de las 4 horas siguientes a la
reconstitucin.
Incompatibilidades: No se deben mezclar otros frmacos en la solucin.
Recomendaciones de Almacenamiento: Consrvese a T ambiente a no ms de 25C y
protegido de la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: No mezclar con otras soluciones para infusin.

ONDASENTRON
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antiemtico.
Nombres Comerciales: Izofran (Glaxosmithkline), Odanex (Saval), Amilene
(Tecnofarma).
Presentacin: Cada ampolla contiene: Ondasentron, como Clorhidrato Dihidrato, 4 mg
en 2 ml de solucin acuosa para administracin IV o 8 mg en 4 ml de solucin acuosa
para administracin IV.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituido.

Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar lentamente sobre 3 a 5 min.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50 a 100 ml de SF, SG5%,
SR o Manitol 10% y administradas en infusin durante no menos de 15 min.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir en mas de 500ml de las soluciones mencionadas,
puede ser a una velocidad de 1mg/hr.
Intramuscular: Si.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Las formulaciones de las ampollas no tienen conservadores y slo debe
usarse en una ocasin, inyectarse o diluirse inmediatamente despus de abrirlas y
cualquier solucin remanente debe ser descartada. Las ampollas diluida en las
soluciones para infusin ya nombradas son estable durante 7 das a T ambiente, bajo
iluminacin fluorescente o en un refrigerador
Incompatibilidades: No administrar con soluciones alcalinas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C y proteger de la
luz directa.
______________________________________________________________________
Observaciones: Izofran liofilizado contiene aspartamo y por lo tanto deber
administrarse con precaucin en pacientes con fenilcetonuria.

OXITOCINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Inductor motilidad uterina.
Nombres Comerciales: Syntocinon (Novartis).
Presentacin: Cada ampolla de 1 ml contiene: Oxitocina Sinttica 5 U.I.
______________________________________________________________________
Preparacin: No requiere reconstitucin.
Administracin:

Intravenosa Directa: Se utiliza en la hemorragia postparto a unas dosis de 2 a 10 UI (0,2


a 1 ml) tras la expulsin de la placenta.
Infusin Intravenosa Intermitente: No se ha descrito.
Infusin Intravenosa Continua: A dosis apropiadas para la induccin al parto o la
estimulacin de las contracciones debe ser administrado en forma de perfusin
intravenosa gota a gota o, de preferencia, por medio de una bomba de perfusin de
velocidad variable. Para la perfusin gota a gota se recomienda aadir 5 UI a 500 ml de
SF. Para los pacientes en que se debe evitar una perfusin de cloruro sdico, se puede
utilizar SG5%. A fin de garantizar una mezcla uniforme de la solucin, volcar el frasco
o la bolsa varias veces antes del uso. La velocidad inicial de perfusin se deber fijar a
1-4 mU/min (2-8 gotas por minuto). Puede acelerarse gradualmente a intervalos no
inferiores a 20 minutos, hasta establecer unas caractersticas de contraccin anlogas a
las del parto normal. En el embarazo casi a trmino, ello se puede conseguir a menudo
con una velocidad de perfusin inferior a 10 mU/min (20 gotas/min), siendo la
velocidad mxima recomendada de 20 mU/min (40 gotas/min). La frecuencia,
intensidad y duracin de las concentraciones, as como la frecuencia cardiaca fetal
deben vigilarse cuidadosamente durante la perfusin. Una vez alcanzado un nivel
adecuado de actividad uterina se puede a menudo reducir la velocidad de perfusin. En
caso de hiperactividad uterina y/o sufrimiento fetal se interrumpir la perfusin
inmediatamente.
Intramuscular: Si.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Utilizar in mediatamente una vez abierta la ampolla.
Incompatibilidades: No mezclar con otras soluciones ni medicamentos.

Recomendaciones de Almacenamiento: Mantener refrigerado entre 2 a 8 C.


______________________________________________________________________
Observaciones: No debe administrarse durante periodos prolongados en pacientes con
inercia uterina resistente a la oxitocina, toxemia preeclmsica grave o trastornos
cardiovasculares graves. Cuando se producen signos o sntomas de sobredosificacin
durante la administracin IV continua, la perfusin debe ser interrumpida
inmediatamente, debindose administrar oxgeno a la madre. En caso de intoxicacin
acuosa es necesario restringir el ingreso de lquidos, fomentar la diuresis, corregir el
desequilibrio electroltico y controlar las convulsiones que pudieran producirse,
mediante el uso juicioso de diazepam.

PALONOSETRON
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antiemtico para terapias antineoplsicas.
Nombres Comerciales: Onicit (SheringPloug Helsinn).
Presentacin: Vial con 0.25 mg de palonosetrn.
______________________________________________________________________
Preparacin: Listo para su administracin.
Administracin:

Intravenosa Directa: 30 minutos previo a la quimioterapia en 30 segundos a travs de la


misma va. Lave el catter de infusin con solucin salina normal antes y despus de la
administracin de Palonosetrn.
Infusin Intravenosa Intermitente: No Recomendable.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: 48 hrs. a T ambiente y 14 das refrigerado ya sea en SF, SG5%, GS o RL.
Estable fsicamente con Doxorrubicina y Epirrubicina por 4 hrs a T ambiente.
Incompatibilidades: No debe ser mezclado con otros medicamentos.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente a no ms de 25C y
protegido de la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: La dosis recomendada es de 0.25 mg administrados como una nica
dosis aproximadamente 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia. No se
recomienda repetir la administracin en el lapso de 7 das, dado que no se han evaluado
la seguridad y la eficacia de la dosificacin frecuente (en das consecutivos o alternos)
en pacientes.

PARECOXIB
_____________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antiinflamatorio no esferoidal.
Nombres Comerciales: Pro-Bextra (Pfizer)
Presentacin: f.a con 40mg de Parecoxib como polvo liofilizado mas una ampolla de
2ml de disolvente.
______________________________________________________________________
Preparacin: Retirar la cpsula slip.off prpura para dejar descubierto la parte central
del tapn de goma y retirar con una aguja estril los 2ml del disolvente provisto e

insertar dentro del frasco ampolla. Agitar hasta que se disuelva completamente. Para
administracin intravenosa puede inyectarse solamente con SF, SG5%, cloruro de sodio
0.45% en dextrosa 5% o en RL.
Administracin:
Intravenosa: La inyeccin en bolo se puede dar rpida y directamente en la vena o en
alguna lnea intravenosa existente.
Intramuscular: La inyeccin debe ser lenta y profunda en el msculo.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Parecoxib sdico debe ser administrado tan pronto como sea posible
despus de su reconstitucin. Si no es administrado inmediatamente despus de su
reconstitucin, parecoxib sdico puede ser almacenado en el vial a temperatura
ambiente (25-30C) por hasta 24 horas. Despus de 24 horas, la solucin debe ser
descartada. No refrigerar. Evitar exposicin prolongada de la solucin a luz intensa.
Incompatibilidades: No debe ser mezclado en la misma jeringa con otros
medicamentos.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente, a no ms de 30C y
proteger de la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: No administrar Parecoxib en caso de que el paciente sea alrgico a
sulfonamidas (cotrimixazol, Sulfasalazina, etc.), alrgico a AINES o que haya
presentado alguna reaccin frente a otros coxib.

PARGEVERINA CLORHIDRATO
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antiespasmdico, Anticolinrgico.
Nombres Comerciales: Viadil (Pharma Investi).
Presentacin: Ampollas de 10mg/ml y 5mg/ml de pargeverina clorhidrato.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.
Administracin:

Intravenosa Directa: Administrar 1 a 4 ampollas al da lentamente.


Infusin Intravenosa Intermitente: No.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: Si, administrar lentamente.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez abierta la ampolla administrar inmediatamente.
Incompatibilidades: No se han descrito.
Recomendaciones de Almacenamiento: Mantener a T ambiente, protegido de la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Viadil posee un altsimo ndice de seguridad, que incluso permite
usarlo en el recin nacido desde el primer da de vida.

PEGFILGRASTIM
(FILGRASTIM PEGILADO)
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Factor humano estimulante de colonias de granulocitos
recombinante.
Nombres Comerciales: Neulastin (Roche).
Presentacin: Jeringa precargada que contiene 6 mg de pegfilgrastim en 0,6 ml.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser econstituida.

Administracin:
Intravenosa Directa: No.
Infusin Intravenosa Intermitente: No.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: No.
Subcutnea: Si, dejar que la jeringa alcance la T ambiente antes de administrarla. La
dosis recomendada es administrar una jeringa precargada por cada ciclo de
quimioterapia aproximadamente 24 hrs. despus de la quimioterapia citotxica.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Utilizar inmediatamente una vez abierta.
Incompatibilidades: No mezclar con otras soluciones o medicamentos. Es
incompatible con soluciones que contengan cloruro sdico.
Recomendaciones de Almacenamiento: Mantener refrigerado entre 2 a 8 C. Puede
dejarse a T ambiente durante un nico periodo de hasta 72 hrs.Luego si no se utiliza
deber desecharse.
______________________________________________________________________
Observaciones: No hay datos suficientes para recomendar su uso en nios y
adolescentes menores de 18 aos.

PENICILINA G SODICA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico Betalactmico.
Nombres Comerciales: Penicilina G Sdica (Chile, Bestpharma)
Presentacin: f.a con polvo liofilizado de 1.000.000 UI o 2.000.000 UI de penicilina G
sdica.
______________________________________________________________________
Preparacin: Reconstituir con 5ml de a.p.i.

Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar lentamente en 5 minutos.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir en 50 a 100ml de SF o SG5% y administrar en
30 a 60 minutos.
Infusin Continua: Cuando las dosis son muy altas diluir en 1000 a 2000ml de SF o
SG5% y pasar en 24 hrs.
Intramuscular: Debe ser administrado por inyeccin intramuscular profunda en un
msculo voluminoso (como el glteo mayor o el vasto externo del muslo), puede
administrarse con lidocaina.
_____________________________________________________________________
Estabilidad: Estable 7 das en nevera. No guardar ms de 24 horas desde el punto de
vista microbiolgico a temperatura ambiente.
Incompatibilidades: No administrar con otras soluciones de infusin que no sean las
nombradas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Almacenar a no mas de 25C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Cada milln de U de Penicilina G sdica contiene 1,7 mEq de sodio.
La penicilina G sdica est absolutamente contraindicada en pacientes hipersensibles a
la penicilina o a alguno de sus derivados. Se han conocido serios casos de
hipersensibilidad, algunos fatales (anafilaxia), en pacientes sometidos con penicilina G
(Salvo desensibilizacin previa). La penicilina G sdica debe usarse con precaucin en
pacientes con antecedentes asmticos y alrgicos.

PETIDINA (MEPERIDINA)
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Analgsico opiceo.
Nombres Comerciales: Demerol (Abbot).
Presentacin: Ampolla de 100mg/ml.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita reconstitucin.
Administracin:

Intravenosa Directa: Administrar la dosis prescrita en forma de inyeccin IV lenta, para


ello disolver con SF de forma que la concentracin final sea 5 o 10 mg/ml. Ejemplo
tomar 1 o 2 ml de la ampolla con una jeringa y completar el volumen hasta 10 ml.
Administrar en 1 a 2 minutos.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF SG5%.
Administrar segn pauta mdica.( Ejemplo 0,3 mg/Kg/hora).
Infusin Intravenosa Continua: Administrar a una velocidad de 15 35 mg/hr
Intramuscular: Administrar la dosis prescrita en forma de inyeccin IM profunda. Es de
eleccin especialmente en dosis mltiples
______________________________________________________________________
Estabilidad: Utilizar inmediatamente una vez diluida.
Incompatibilidades: No descritas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Proteger de la luz y conservar entre 15 y 30
C. No congelar.
______________________________________________________________________
Observaciones: Tambin puede ser administrada va subcutnea.

PIPERACILINA / TAZOBACTAM
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico Betalactmico
Nombres Comerciales: Tazonam (Wyeth)
Presentacin: Cada f.a de dosis nica contiene piperacilina sdica equivalente a 4 g de
piperacilina y tazobactam sdico equivalente a 0.5 g de tazobactam. (Cada frasco
mpula contiene un total de 2.35 mEq (54 mg) de sodio por gramo de piperacilina).
______________________________________________________________________

Preparacin: Diluir con 20 ml de a.p.i, SF o SG5%.


Administracin:
Intravenosa Directa: En caso necesario administrar la dosis prescrita muy lentamente,
como mnimo en 3-5 minutos, para evitar la irritacin de la vena.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SG5% o SF.
Administrar en 20-30 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable. En general, la infusin continua de
un antibitico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan
elevadas como con su administracin por otra va parenteral.
Intramuscular: No
______________________________________________________________________
Estabilidad: Despus de ser reconstituido, las soluciones son estables durante 24 horas
a temperatura ambiente a no ms de 25C 7 das en refrigeracin de 2 a 8C. La
solucin no utilizada debe ser descartada.
Incompatibilidades: Cuando se usa conjuntamente con otro antibitico, los
medicamentos deben administrarse por separado. No debe mezclarse con otro
medicamento en la misma jeringa o en la botella de infusin, ya que no se han
establecido compatibilidades. No debe usarse en soluciones que contengan slo
bicarbonato de sodio, debido a la inestabilidad qumica, ni agregarse a productos de la
sangre o hidrolizados de albmina.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no ms de 30 C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Antes de iniciar una terapia con piperacilina/tazobactam se debe
indagar cuidadosamente si existen antecedentes de reacciones previas de
hipersensibilidad a la penicilina, cefalosporinas y otros alergenos. Se han reportado
reacciones anafilcticas las que requieren de la descontinuacin del antibitico, y puede
requerirse de la administracin de epinefrina y de otras medidas de emergencia.

PROPANOLOL
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Clasificacin Teraputica: Antihipertensivo, Antiarrtmico, Antianginoso.
Nombres Comerciales: Propanolol (Biosano Sanderson)
Presentacin: Cada ampolla de 1 ml contiene: Propanolol Clorhidrato 1 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituido.
Administracin:

Intravenosa Directa: Inyeccin IV lenta. En arritmia cardaca de emergencia, 1 mg


inyectable en 1 minuto; repetir si es necesario cada 2 minutos, hasta un mximo de 10
mg (pacientes anestesiados, hasta 5 mg).
Infusin Intravenosa Intermitente: No recomendado. Se ha utilizado diluyendo la dosis
prescrita en 50-100 de SF y administrar a la velocidad de 1mg en 10-15 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez diluida estable 24 hrs.
Incompatibilidades: No administrar con soluciones salinas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C y protegido de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: pH mxima estabilidad: 3.0. Durante su administracin monitorizar el
E.C.G y la presin. En el caso de que se produzca bradicardia excesiva, puede ser
contrarrestada con 1 - 2 mg de atropina.

PROTAMINA
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Clasificacin Teraputica: Hemosttico, Antihemorrgico.
Nombres Comerciales: Protamina (Besthparma, Pentafarma, Raffo)
Presentacin: Cada ampolla de 5 ml contiene: Clorhidrato de Protamina 50 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.

Administracin:
Intravenosa Directa: La inyeccin intravenosa de sulfato de protamina debe ser
administrada lentamente en dosis que no excedan los 50 mg de protamina en un perodo
de 10 minutos. La protamina puede ser administrada sin dilucin adicional, pero si se
desea puede diluirse en SG5% o SF.
Infusin Intravenosa Intermitente: No recomendada
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez diluida deber utilizarse inmediatamente y desechar el sobrante
Incompatibilidades: No mezclar con otras soluciones.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 15C.
______________________________________________________________________
Observaciones: No se debe inyectar ms de 50 mg de protamina sulfato por cada dosis.
En general 1 mg de protamina neutralizar no menos de 100 unidades de heparina
sdica. Su aplicacin rpida puede provocar hipotensin, bradicardia, hipertensin
pulmonar, disnea, sudoracin profusa.
Ya que la concentracin de heparina en la sangre disminuye rpidamente despus de su
administracin, la dosis de protamina sulfato requerida para el tratamiento deber
determinarse considerando la dosis, va de administracin y tiempo transcurrido desde
que se administr la heparina, adems de los estudios de coagulacin sangunea. Como
la heparina est siendo constantemente metabolizada, la dosis de protamina debe fijarse
con sumo cuidado, por ejemplo si la protamina se aplica 30 minutos despus de la
heparina, la mitad de dosis de protamina ser suficiente.

RANITIDINA
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Clasificacin Teraputica: Antiulceroso.
Nombres Comerciales: Ranitax (Saval), Zantac (Glaxosmithkline), Ranitidina
(Sanderson).
Presentacin: Cada ampolla de 5 ml contiene ranitidina 50 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita reconstitucin.

Administracin:
Intravenosa Directa: Diluir una ampolla de 50 mg hasta 20 ml de SF o SG5%,
administrar en un periodo no inferior a 5 minutos (4ml/min).
Infusin Intravenosa Intermitente: 50 mg diluido en 50 ml de SG5% a pasar en 30 a 60
min, aunque otros autores recomiendan diluirlo a una concentracin no superior a 0.5
mg/ml (ms de 100 ml) que debe ser administrado a una velocidad no superior a 7
ml/min.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la dosis prescrita en 500-1000 ml de SF SG5%,
a una velocidad de 6.25 mg/hora
Intramuscular: Si, no es necesario diluir la ampolla
______________________________________________________________________
Estabilidad: Las soluciones de ranitidina en SG5% o en SF son estables y mantienen
ms del 90% de su potencia durante 24 h a T amb. , 10 das si se guarda refrigerada o
30 das si se guarda congelada.
Incompatibilidades: Aunque los estudios de compatibilidad solo se han realizado en
bolsas de infusin de cloruro de polivinilo (en vidrio para bicarbonato de sodio BP) y
equipos de administracin de cloruro de polivinilo se considera que podra ser conferida
una estabilidad adecuada con el uso de bolsas de infusin de polietileno.
Recomendaciones de Almacenamiento: Se debe conservar a T inferior a 30C y
protegida de la luz; puede oscurecerse ligeramente con la conservacin pero eso no
afecta a la potencia.
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Observaciones: Se debe tener precaucin en pacientes con disfuncin heptica
preexistente. Se ha reportado ocasionalmente bradicardia en asociacin a una rpida
administracin, usualmente en pacientes con factores predisponentes a alteraciones del
ritmo cardaco. Las velocidades recomendadas de administracin no deben ser
excedidas.

REMIFENTANILO
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Clasificacin Teraputica: Analgsico Narctico, coadyuvante anestesia.
Nombres Comerciales: Ultiva (GlaxoSmithkline)
Presentacin: p.l que se presenta en f.a de 1mg/3ml, 2mg/5ml y 5mg/10ml.
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Administracin: Solo debe ser administrado por va intravenosa, no debe ser
administrado por inyeccin epidural o intratecal. A la dosis recomendad puede

presentarse rigidez muscular, por lo tanto, la infusin en bolos debe administrarse en no


menos de 30 segundos.
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Estabilidad: Es estable por 24 hrs. a temperatura ambiente despus de reconstituido y
en diluciones mayores de 20 a 250 mcg/ml en los siguientes fluidos endovenosos: Agua
Estril para inyectables, Dextrosa 5%, Dextrosa al 5% y Cloruro de sodio 0.9%, Cloruro
de sodio 0.9% y Cloruro de sodio 0.45%. Los remanentes deben ser descartados.
Incompatibilidades: Solo debe ser administrada con las soluciones de infusin
recomendadas y por ninguna razn con solucin Ringer lactato. Tampoco debe
mezclarse con propofol, sangre, suero o plasma
Recomendaciones de Almacenamiento: Almacenar bajo los 25C
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Observaciones: Debe ser administrado slo en establecimientos equipados para
monitorear y soportar la funcin respiratoria y cardiovascular y por personas
especficamente entrenadas en el uso de drogas anestsicas y el manejo y conocimiento
de los efectos adversos esperados de los opioides potentes, incluyendo la resucitacin
respiratoria y cardiaca. Este entrenamiento debe incluir el establecimiento y mantencin
de una va area permeable y ventilacin asistida.

ROCURONIO BROMURO
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Clasificacin Teraputica: Relajante Neuromuscular.
Nombres Comerciales: Esmeron
Presentacin: Frascos de 25, 50, 100 y 250mg.
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Preparacin: Para infusin continua se puede prepara en concentraciones de 0.5mg/ml
a 2mg/ml en cloruro de sodio 0.9%, dextrosa al 5%, agua para inyeccin, solucin
ringer lactato y haemaccel.

Administracin: Se administra por va intravenosa, tanto por inyeccin en bolo como


por infusin continua. Seguir pautas de protocolo anestsico.
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Estabilidad: Dado que no posee conservantes una vez abierta la ampolla debe utilizarse
inmediatamente hecha la mezcla, debiendo completarse en las 24 hrs siguientes.
Incompatibilidades: Se ha documentado la incompatibilidad fsica cuando se adiciona
a soluciones que contienen los siguientes frmacos: anfotericina, amoxicilina,
azatioprina, cefazolina, cloxacilina, dexametasona, diazepam, enoximona, eritromicina,
famotidina, furosemida, succinato sdico de hidrocortisona, insulina, metohexital,
metilprednisolona, succinato sdico de prednisolona, tiopental, trimetoprim y
vancomicina. Exceptuando las soluciones cuya compatibilidad est demostrada
Preparacin), no se recomienda mezclar con soluciones o frmacos en la misma jeringa
o bolsa. Si se administra con la misma va de infusin previamente utilizada con otros
frmacos, es importante que sta lnea de infusin se lave adecuadamente, por ejemplo
con SF.
Recomendaciones de Almacenamiento: Debe almacenarse entre 2 y 8C en la
oscuridad. Tambin puede almacenarse entre 8 a 30 C por 12 meses antes de su fecha
de caducidad.
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Observaciones: Dado que provoca la parlisis de la musculatura respiratoria, la
ventilacin mecnica es obligatoria en pacientes tratados con este frmaco hasta que se
restaure la respiracin espontnea.

SALBUTAMOL
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Clasificacin Teraputica: Broncodilatador, Antiasmtico.
Nombres Comerciales: Aerolin (Glaxosmithkline)
Presentacin: Cada ampolla de 1 ml contiene: Salbutamol (como sulfato) 0.5 mg, en
una solucin estril isotnica ajustada a pH 3.5.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.

Administracin:
Intravenosa Directa: Diluir previamente en 9ml de SF y administrar 250 mcg (4 mcg/kg
de peso) inyectado lentamente.
Infusin Intravenosa Intermitente: en status asmtico un rango de infusin de 3 a 20
mcg por minuto diluido en 100 a 500ml de SF o SG5%, es generalmente adecuado, pero
en pacientes con insuficiencia respiratoria, han sido usadas exitosamente dosis mayores.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable.
Intramuscular: Si, el uso I.M. de la inyeccin sin diluir puede producir dolor leve o
punzante
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Estabilidad: Toda preparacin con fluidos de infusin debe ser eliminada 24 horas
despus de su preparacin.
Incompatibilidades: Las preparaciones pueden ser diluidas con a.p.i, SF, GS o SG5%.
Estos son los nicos diluyentes recomendados.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C , protegido de la
luz.
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Observaciones: Las preparaciones pueden dilatar algunas arteriolas perifricas
principales y llevar a una pequea disminucin de la presin arterial y a un aumento
compensatorio de la frecuencia cardiaca.

SULFATO DE MAGNESIO
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Electrolito, mineral.
Nombres Comerciales: Sulfato Magnesio (Sanderson, Biosano).
Presentacin: Cada ampolla de 5 ml contiene: Magnesio Sulfato 25%, lo que equivale
a 1.25 gr de Magnesio por ampolla (1 g = 8 mEq de magnesio).
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituido.

Administracin:
Intravenosa Directa: Tomar la dosis prescrita de la ampolla y desechar el resto del
contenido. Administrar en forma de inyeccin IV lenta sin exceder de 150 mg/minuto (1
ml/minuto).
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml SF SG5% y
administrar en 30 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la dosis prescrita en 500-1000 ml SF SG5% o
como parte de NPT.
Intramuscular: Si.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez diluido estable 48hrs. a T ambiente.
Incompatibilidades: No se encontraron incompatibilidades con otras soluciones
documentadas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Para tratamiento de la Eclampsia y Preeclampsia se adminsitran dosis
altas. Seguir las recomendaciones de los protocolos de obstetricia.

TEICOPLANINA
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Clasificacin Teraputica: Antiinfeccioso de uso sistmico.
Nombres Comerciales: Targocid ( Aventis )
Presentacin: f.a conteniendo 200 o 400 mg de teicoplanina como p.l.
______________________________________________________________________

Preparacin: Introducir lentamente todo el contenido de la ampolla con solvente en el


f.a que contiene la sustancia activa, tomando precaucin para evitar la formacin de
espuma Si la solucin se torna espumosa sta deber dejarse almacenada durante 15
minutos aproximadamente. La solucin reconstituida contendr 200 mg en 3 ml (cuando
se estn usando frascos de 200 mg) y 400 mg en 3 ml (cuando se estn empleando
frascos de 400 mg). La solucin final es isotnica con el plasma y tiene un pH de 7.27.8.
Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar en 3 a 5 min.
Infusin Intravenosa Intermitente: Administrar en 30 minutos (nico mtodo en
neonatos).
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable. En general, la infusin continua de
un antibitico es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones mximas tan
elevadas como con su administracin por otra va parenteral.
Intramuscular: Debe ser administrado por inyeccin intramuscular profunda en un
msculo voluminoso (como el glteo mayor o el vasto externo del muslo).
______________________________________________________________________
Estabilidad: La soluciones deben ser administradas inmediatamente al ser
reconstituidas, una vez diluidas son estables 24 hrs a 5C en SF, SG5%,GS,RL,
Hartmann o soluciones de dilisis peritoneal.
Incompatibilidades: No mezclar con aminoglucsidos.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar entre 15 y 30 C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Precaucin si paciente a presentado hipersensibilidad a la
Vancomicina, por hipersensibilidad cruzada.

TENOXICAM
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: AINEs, antirreumtico, antiartrtico.
Nombres Comerciales: Ticotil (Roche), Tenoxicam (Bestpharma).
Presentacin: Cada f.a con liofilizado contiene: Tenoxicam 20 mg mas una ampolla de
2ml con solvente para su reconstitucin.
______________________________________________________________________

Preparacin: Reconstituir con la ampolla de solvente suministrada.


Administracin:
Intravenosa Directa: Se recomienda administrar tenoxicam I.V. en bolus, nunca en
infusin.
Infusin Intravenosa Intermitente: No*
Infusin Intravenosa Continua: No*
Intramuscular: Si, profunda, para sta ltima se recomiendan el cuadrante superior
externo del glteo o la cara lateral del muslo
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez reconstituido utilizar inmediatamente.
Incompatibilidades: Mezclar solo con el solvente proporcionado
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C.
______________________________________________________________________
Observaciones:
* No se puede utilizar el p.l de los viales de en infusiones (posibilidad de precipitacin).

TERLIPRESINA ACETATO
_____________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Hormona Antidiurtica.
Nombres Comerciales: Glycylpressin (Recalcine Ferring)
Presentacin: Telipresina acetato se presenta como polvo liofilizado estril para
inyeccin, acompaado de una ampolla de 5ml de diluyente estril.
______________________________________________________________________

Preparacin: Reconstituir el vial con el contenido de la ampolla. Una vez reconstituido


debe utilizarse inmediatamente.
Administracin:
Intravenosa Directa: Unica va de administracin, debe realizarse durante 1 minuto y
bajo monitoreo simultneo de frecuencia cardiaca y presin sanguinea. Como dosis de
mantenimiento se administrarn inyecciones de 11 a 2mg cada 4 horas hasta el control
de la hemorragia, por un plazo mximo de 24 a 36 hrs.
Infusin Intravenosa Intermitente: No recomendable
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable
Intramuscular: No
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez reconstituida utilizar inmediatamente.
Incompatibilidades: No debe mezclarse con otras soluciones. Soluciones alcalinas y
que contengan azcares reductores son incompatibles.
Recomendaciones de Almacenamiento: Mantener a temperatura ambiente entre 15 a
25C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Administrar con precaucin, la extravasacin puede producir necrosis
local.

TIAMINA
(VITAMINA B1)
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Vitaminas.
Nombres Comerciales: Tiamina (Sanderson, Biosano)
Presentacin: Cada ampolla inyectable de 1 ml contiene: Clorhidrato de Tiamina 30
mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.

Administracin:
Intravenosa Directa: Diluir previamente con 10 ml de SF.
Infusin Intravenosa Intermitente: No recomendable.
Infusin Intravenosa Continua: No recomendable, excepto como parte de la solucin de
nutricin parenteral, la cantidad especfica se determina segn la necesidad individual
del paciente.
Intramuscular: Si.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Administrar inmediatamente, como parte de una nutricin parenteral
estale 48 hrs. a T ambiente.
Incompatibilidades: No mezclar con soluciones neutras
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C y protegida de la
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: La administracin de Tiamina puede producir reacciones de hipersensibilidad, sobre todo va IV. Se han comunicado reacciones agudas asociadas a esta
va, tales como angioedema, distres respiratorio y colapso vascular.

TIETILPERAZINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antiemtico.
Nombres Comerciales: Torecan (Novartis)
Presentacin: Cada ampolla de 1 ml contiene: Tietilperazina (como dimaleato) 6.5 mg.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituido.
Administracin:

Intravenosa Directa: No.


Infusin Intravenosa Intermitente: No.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: Si.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez abierta la ampolla administrar inmediatamente.
Incompatibilidades: No mezclar con otras soluciones.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C y protegido de
luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Hipersensibilidad a las fenotiazinas y estado comatoso; no debe administrarse en menores de 12 aos, ya que este grupo de edad es particularmente
susceptible a los efectos secundarios extrapiramidales.

TIGECICLINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico Sistmico.
Nombres Comerciales: Tygacil (Wyeth)
Presentacin: f.a con 50mg de Tigeciclina como p.l.
______________________________________________________________________
Preparacin: El p.l deber reconstituirse con 5.3 ml de SF o SG5%, para obtener una
concentracin de 10 mg/ml de tigeciclina. El f.a deber agitarse suavemente hasta
disolver el frmaco. El f.a contiene un excedente de 6%. As, 5 ml de solucin

reconstituida equivalen a 50 mg del frmaco. La solucin reconstituida deber tener un


color amarillo a naranja, de no ser as, deseche la solucin.
Administracin:
Intravenosa Directa: No.
Infusin Intravenosa Intermitente: Una vez reconstituido diluir 50 a 100mg de
tigecilcina en 100ml de SF o SG5% y administrar en 30 a 60 minutos. La tigeciclina
puede administrarse por va intravenosa por una lnea dedicada a travs de un sitio. Si se
utiliza la misma lnea intravenosa para infusin secuencial de varios frmacos, deber
lavar la lnea antes y despus de la infusin de tigeciclina, ya sea con inyeccin de SF o
SG5%.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez reconstituido y diluido en la bolsa o en otro envase conveniente
para perfusin (p.ej. frasco de vidrio), la tigeciclina debe utilizarse inmediatamente.
Incompatibilidades: No utilizar otra solucin para infusin que las mencionadas. Las
sustancias activas siguientes no deberan ser administradas simultneamente a travs de
la misma va en Y que Tygacil: Anfotericina B, clorpromacina, metilprednisolona y
voriconazol.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas de 25C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Los antibiticos de la clase de las glicilciclinas son estructuralmente
similares a los antibiticos de la clase de las tetraciclinas. La tigeciclina puede producir
reacciones adversas similares a las causadas por los antibiticos de la clase de las
tetraciclinas.

TIROFIBAN
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Anticoagulante, Antitrombtico.
Nombres Comerciales: Agrastat (Merck Sharp & Dohme).
Presentacin: Cada vial de 50 ml contiene: Tirofiban 12.5 mg (0.25/ml).
______________________________________________________________________
Preparacin: Retirar 100 ml de una bolsa de 500 ml de SF o SG5% y reemplazar con
100 ml de Tirofiban (de 2 viales de 50 ml) para alcanzar una concentracin de 50 /ml.
Mezclar bien antes de la administracin.

Administracin:
Intravenosa Directa: No es recomendable, puede administrarse en forma de Bolo 0.2
ml/Kg. administrado en 3 minutos inmediatamente previos al inicio de la
angioplastia/aterectoma.
Infusin Intravenosa Intermitente: Si, la velocidad de infusin depender del tipo de
intervencin.
Infusin Intravenosa Continua: Si, la velocidad de infusin depender del tipo de
intervencin.
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Descartar cualquier solucin intravenosa no usada despus de 24 horas de
iniciar la infusin.
Incompatibilidades: Tirofiban es para uso I.V. solamente, utilizando equipo estril,
puede ser coadministrado con heparina a travs de la misma lnea y es recomendable
que se use con un aparato de infusin calibrada.
Recomendaciones de Almacenamiento: Concentracin para infusin: almacenar entre
15 - 30 C. No congelar. Proteger de la luz durante el almacenamiento.
______________________________________________________________________
Observaciones: Se debe emplear con mucho cuidado en pacientes con antecedentes de
hemorragias recientes o en tratamientos con otros anticoagulantes.

TOBRAMICINA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico aminoglucosido.
Nombres Comerciales: Tobramycin (Sicor Pharmaceutical)
Presentacin: f.a conteniendo 80mg/2ml de tobramicina.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita ser reconstituida.
Administracin:
Intravenosa Directa: No es recomendable.

Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5%.


Administrar en 20-60 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: La infusin continua de este antibitico es menos eficaz,
ya que no se obtienen concentraciones mximas tan elevadas como con su
administracin por otra va parenteral. La infusin continua tambin puede aumentar su
toxicidad.
Intramuscular: La va IM da lugar a una absorcin completa y buenos niveles
plasmticos. No usar en pacientes con ditesis hemorrgica, en shock, o con
deshidratacin severa.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Una vez diluida en SF. SG5% es estable 24hrs. A T ambiente. y 48 hrs si
se mantiene entre 2 a 8 C.
Incompatibilidades: No debe mezclarse la tobramicina con ningn otro producto en el
momento de su administracin.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a no mas 25C.
______________________________________________________________________
Observaciones: La tobramicina es potencialmente nefrotxica y presenta accin
neurotxica, particularmente sobre el VIII par craneal (ramas auditiva y vestibular). El
riesgo mayor de presentar estos efectos txicos lo constituyen los pacientes con la
funcin renal alterada, en tratamiento con dosis altas o en tratamientos ms largos que
los recomendados.

TRAMADOL CLORHIDRATO
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Analgsico de accin central.
Nombres Comerciales: Tramal (Grunenthal), Zodol (Saval).
Presentacin: Ampolla de 100mg de tramadol clorhidrato en 2ml.
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita reconstitucin.
Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar lentamente en 2 a 3 min.

Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5%.


Administrar en 30-60 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la dosis prescrita, ejemplo 2 amp en 500 ml de SF
o SG5%. El ritmo de infusin adecuado es de 10-20 gotas/min 30-60 ml/h que
equivalen a 12-44 mg/h de Tramadol.
Intramuscular: Debe ser administrado por inyeccin intramuscular profunda en un
msculo voluminoso (como el glteo mayor o el vasto externo del muslo).
______________________________________________________________________
Estabilidad: Administrar inmediatamente.
Incompatibilidades: No descrita compatibilidades con otras soluciones.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente a no ms de 30C.
______________________________________________________________________
Observaciones: Tambin puede ser administrado va Subcutnea. Tramadol tiene un
bajo potencial de dependencia. Su uso a largo plazo puede desarrollar tolerancia,
dependencia psquica y fsica. En pacientes con tendencia a abuso o dependencia de
frmacos, el tratamiento con tramadol slo se debe llevar a cabo por periodos breves
bajo estricta supervisin mdica, no es apropiado para usarse en pacientes menores a 16
aos de edad. La dosificacin mxima diaria en adultos por cualquier va es de 400
mg/da. Tambin se dispone de estudios de administracin va epidural.

VANCOMICINA
_____________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antibitico glucopeptdico de uso sistmico.
Nombres Comerciales: Vancomicina (Hospira) , Kovan (Chile)
Presentacin: f.a con 500mg o 1gr de vancomicina como p.l.
______________________________________________________________________
Preparacin: Diluir 500mg de vancomicina en 10 ml o 1gr en 20ml de a.p.i.
Administracin:
Intravenosa Directa: No.

Infusin Intravenosa Intermitente: Antes de administrar debe diluirse con 100 a 200ml
(respectivamente) de SG5% o SF. La dosis deseada, diluida, debe administrarse un
periodo de cuando menos 60 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: Utilizar esta va nicamente si la infusin intermitente
no es factible (Ver observaciones).
Intramuscular: No, Es muy irritante de los tejidos
______________________________________________________________________
Estabilidad: Despus de reconstituidos, los frascos se pueden conservar en el
refrigerador durante 4 das sin prdida significativa de su potencia.
Incompatibilidades: La solucin de vancomicina tiene un pH bajo que puede causar
inestabilidad qumica o fsica cuando se mezcla con otros compuestos. Debe evitarse
mezclar con soluciones alcalinas.
Recomendaciones de Almacenamiento: Antes de su reconstitucin, los frascos pueden
conservarse a la temperatura ambiente de 15 a 30 grados centgrados.
_____________________________________________________________________
Observaciones: La administracin demasiado rpida puede dar lugar al sndrome del
"hombre rojo", con cada de la tensin arterial y eritema en cara, cuello, pecho, y
extremidades superiores. En caso de presentarse debe enlentecerse la velocidad de
infusin, cambiar a continua.
La formulacin parenteral de vancomicina puede ser administrada oralmente para el
tratamiento de la colitis pseudomembranosa asociada a antibiticos, ocasionada por C.
difficile y para la enterocolitis estafiloccica. La dosis apropiada puede ser reconstituida
en 30 ml de agua y darse a beber al paciente o administrarse por sonda nasogstrica. Se
pueden agregar jarabes saborizantes comunes a la solucin para mejorar el sabor.

VASOPRESINA
_____________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Hormona Antidiurtica.
Nombres Comerciales: Vasopresina
Presentacin: Vial con 20 U/ml.
______________________________________________________________________
Administracin:
Intravenoso: Para hemorragia gastrointestinal: Diluir en SF SG5% hasta obtener
concentraciones de 0,1-1 Unidad/ml. Administrar a la velocidad inicial de 0,2-0,4

Unidades/minuto y aumentar hasta 0,9 unidades/minuto. Para fibrilacin ventricular


administrar una sola dosis de 40 U, luego es recomendable retornar a la epinefrina
despus de 10 a 20 minutos
Intramuscular: Para test diagnstico. Las dosis recomendadas, administradas por va
subcutnea o intramuscular son de 5 a 10 unidades. En la mayor parte de los casos en un
adulto, la dosis de 10 U (0.5 ml) ocasiona la respuesta farmacolgica mxima. Dosis
mayores pueden producir efectos secundarios como espasmos o calambres
gastrointestinales, nauseas o palidez de la piel.
______________________________________________________________________
Estabilidad: No existen estudios de estabilidad comprobados por lo que debe utilizarse
inmediatamente luego de su reconstitucin y desechar el sobrante.
Incompatibilidades: Compatible solo con SF o SG5%.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar entre 15 y 25 C. No congelar
_____________________________________________________________________
Observaciones: Tambin se puede administrar va subcutnea, o aplicada tpicamente
sobre la mucosa nasal. Se puede administrar nitroglicerina conjuntamente para controlas
los efectos laterales.

VECURONIO BROMURO
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Bloqueador Neuromuscular
Nombres Comerciales: Norcuron (Organon)
Presentacin: Ampollas conteniendo polvo liofilizado 4mg y 10mg de bromuro de
vecuronio mas ampolla de diluyente para su reconstitucin.
______________________________________________________________________
Preparacin:

Norcuron 4 mg: la adicin de 1 ml de agua para inyeccin, proporciona una solucin


isotnica de pH 4, conteniendo 4 mg de bromuro de vecuronio por ml (4 mg/ ml).
Norcuron 10 mg: la adicin de 5 ml de agua para inyeccin, proporciona una solucin
isotnica de pH 4, conteniendo 2 mg de bromuro de vecuronio por ml (2mg/ml).
Cuando Norcuron se reconstituye con agua para inyeccin, la solucin resultante puede
mezclarse con las siguientes soluciones para infusin, envasadas en PVC o vidrio, hasta
una dilucin de 40 mg/litro: solucin cloruro sdico al 0,9%; solucin glucosa al 5%;
solucin Ringer; solucin Ringer glucosa.
Otra alternativa para obtener una solucin a una concentracin inferior consiste en
reconstituir Norcuron 4 mg y Norcuron 10 mg hasta un volumen de 4 ml y 10 ml
respectivamente, con las siguientes soluciones para infusin: solucin glucosa al 5%;
solucin cloruro sdico al 0.9%; solucin Ringer lactato; solucin Ringer lactato y
glucosa al 5%; solucin glucosa al 5% y cloruro sdico al 0.9%.
La solucin reconstituida mencionada tambin puede ser inyectada en la lnea de una
infusin en curso con una de las siguientes soluciones: solucin Ringer lactato; solucin
Ringer lactato y glucosa al 5%; solucin glucosa al 5% y cloruro sdico al 0.9%;
Haemaccel; dextrano-40 al 5% en solucin cloruro sdico al 0.9%. Estudios de
compatibilidad con otras soluciones para infusin no han sido realizados.
Administracin: Si se administra por infusin continua se recomienda administrar
primero una dosis en bolo y cuando la transmisin neuromuscular comience a
recuperarse, iniciar la administracin de por infusin. El ndice de infusin debe
ajustarse hasta mantener una respuesta del 10% de la transmisin neuromuscular. En
adultos, el ndice de infusin, necesario para mantener el bloqueo neuromuscular a este
nivel, se sita entre 0.05 a 0.08 miligramos de bromuro de vecuronio por kg por hora.
La monitorizacin constante del bloqueo neuromuscular es esencial, dado que el ndice
de infusin requerido, variar de un paciente a otro y segn el mtodo de anestesia
empleado.
______________________________________________________________________
Estabilidad: La solucin obtenida, una vez reconstituida puede mantenerse durante 24
horas a temperatura ambiente (15-25C) a la luz diurna. Cuando no se realiza la
reconstitucin y la dilucin bajo condiciones estrictamente aspticas, la dilucin
reconstituida del producto y sus diluciones no pueden ser conservadas, desde el punto
de vista microbiolgico, ms de 12 horas a temperatura ambiente (15-25C). Sin
embargo con el fin de evitar cualquier contaminacin microbiolgica, se recomienda
desechar toda solucin no utilizada.
Incompatibilidades: Como sucede con muchos otros frmacos, se ha documentado la
incompatibilidad cuando se mezcla con tiopental o con soluciones que lo contengan.
Aparte de estas soluciones con las que Norcuron ha demostrado ser compatible, no se
recomienda mezclar con otras soluciones, o frmacos en la misma jeringa o bolsa.
Recomendaciones de Almacenamiento: Debe almacenarse a temperatura ambiente
bajo 25C fuera de la influencia de la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Al igual que con otros agentes bloqueadores neuromusculares, slo
debe ser administrado por o bajo la supervisin de mdicos expertos, familiarizados con
la accin y el uso de estos medicamentos. Dado que produce relajacin de la

musculatura respiratoria, la ventilacin mecnica es necesaria en los pacientes tratados


con este frmaco, hasta que se restaure la respiracin espontnea.

VERAPAMILO CLORHIDRATO
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antianginoso. Antiarrtmico, Antihipertensivo.
Nombres Comerciales: Verapamilo Clorhidrato (Sanderson - Biosano).
Presentacin: Cada ampolla inyectable de 2 ml contiene: Clorhidrato de Verapamilo 5
mg.

______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita reconstitucin.
Administracin:
Intravenosa Directa: Administrar como mnimo en 2 a 3 minutos. Para reversin de
fibrilacin atrial, taquicardia supraventricular paroxstica. la dosis inicial se administra
en bolus en 2 minutos.
Infusin Intravenosa Intermitente: Diluir la ampolla en 100 a 200ml de SF o SG5% y
administrar en 30 a 60 minutos.
Infusin Intravenosa Continua: Diluir la dosis en 500ml de SF o SG5% y administrar a
1-5 ug/Kg/min.
Intramuscular: No.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Permanece estable 24 hrs. a T ambiente.
Incompatibilidades: No diluir en otras soluciones para infusin.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T amb. a no ms de 30C, en
lugar fresco, seco y proteger de la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Usar concentraciones entre 0,1 y 0,04 mg/ml.

VORICONAZOL
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antifngico, Antimictico Sistmico.
Nombres Comerciales: V-Fend (Pfizer)
Presentacin: f.a conteniendo 200mg de voriconazol como p.l.
______________________________________________________________________

Preparacin: El contenido del f.a se reconstituye con 19 ml de a.p.i, a manera de


obtener una solucin transparente que contenga 10 mg/ml de voriconazol y un volumen
final de 20 ml. Desechar el frasco si no existe efecto de vaco al momento de
reconstituir la solucin.
Administracin:
Intravenosa Directa: No se recomienda para inyeccin en bolo.
Infusin Intravenosa: Se recomienda que el producto sea administrado a una velocidad
mxima de 3 mg/kg por hora en el lapso de 1 a 2 horas. Es apropiado obtener una
solucin final previa a la administracin, que contenga 0.5-5 mg.
Diluyentes recomendados: SF, GS SG5%, cloruro de sodio al 0.45%.

Volumen de VFEND concentrado (10 mg/ml) requerido para:


Peso corporal

Dosis de 3 mg/kg

Dosis de 4 mg/kg

Dosis de 6 mg/kg

(kg)

(nmero de frascos)

(nmero de frascos)

(nmero de frascos)

30

9.0 ml (1)

12 ml (1)

18 ml (1)

35

10.5 ml (1)

14 ml (1)

21 ml (2)

40

12.0 ml (1)

16 ml (1)

24 ml (2)

45

13.5 ml (1)

18 ml (1)

27 ml (2)

50

15.0 ml (1)

20 ml (1)

30 ml (2)

55

16.5 ml (1)

22 ml (2)

33 ml (2)

60

18.0 mL (1)

24 ml (2)

36 ml (2)

65

19.5 ml (1)

26 ml (2)

39 ml (2)

70

21.0 ml (2)

28 ml (2)

42 ml (3)

75

22.5 ml (2)

30 ml (2)

45 ml (3)

80

24.0 ml (2)

32 ml (2)

48 ml (3)

85

25.5 ml (2)

34 ml (2)

51 ml (3)

90

27.0 ml (2)

36 ml (2)

54 ml (3)

95

28.5 ml (2)

38 ml (2)

57 ml (3)

100

30.0 ml (2)

40 ml (2)

60 ml (3)

Intramuscular: No.
______________________________________________________________________

Estabilidad: Voriconazol se encuentra en forma de p.l sin conservadores, por tal


motivo, y desde el punto de vista microbiolgico, el producto debe ser utilizado
inmediatamente. En caso contrario, las condiciones y el tiempo de almacenamiento
previo a la administracin son responsabilidad del manipulador, los cuales no deben ser
mayores a 24 horas a 2-8C despus de la reconstitucin, a menos que sta sea realizada
en condiciones validadas y controladas de asepsia.
Incompatibilidades: Voriconazol no debe ser administrado va intravenosa en la misma
lnea o catter, de modo simultneo con otros frmacos intravenosos, incluyendo
nutricin parenteral (ejemplo, aminocido al 10%). La solucin inyectable intravenosa
de bicarbonato de sodio al 4.2% no es compatible con voriconazol, y no se recomienda
su empleo como diluyente. Se desconoce la compatibilidad con otras concentraciones.
Este medicamento no debe ser mezclado con otros diluyentes, excepto los
recomendados en la tabla de diluyentes. No deben administrarse simultneamente
productos sanguneos o suplementos con electrlitos.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a temperatura ambiente, a no ms
de 30C en lugar seco.
______________________________________________________________________
Observaciones: Se han observado reacciones relacionadas a la administracin
intravenosa, predominantemente rubicundez y nusea. Dependiendo de la severidad de
los sntomas, deber considerarse la suspensin de la administracin del medicamento.
No se ha determinado la eficacia ni la seguridad de voriconazol en pacientes peditricos
menores de 2 aos de edad.

ZIPRASIDONA
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antipsicticos Neurolpticos
Nombres Comerciales: Zeldox (Pfizer)

Presentacin: Envases conteniendo 1 f.a de p.l y con solvente (a.p.i 1.2 ml).
______________________________________________________________________
Preparacin: Con jeringa y aguja esterilizadas nuevas, introduzca 1.2 ml de a.p.i en el
f.a con liofilizada y agtese hasta obtener una solucin transparente. Despus de
reconstituir, se obtiene un volumen total de 1.5 ml y la solucin contiene 20 mg/ml de
ziprasidona. Para su administracin slo debe extraerse una dosis de cada f.a
reconstituido (0.5 ml correspondientes a 10 mg de ziprasidona o 1 ml correspondiente a
20 mg de ziprasidona) y desechar el sobrante.
Administracin:
Intravenosa Directa: No.
Infusin Intravenosa Intermitente: No.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: la dosis recomendada es 10 a 20 mg administrados segn sea necesario
hasta una dosis mxima de 40 mg por da. La administracin intramuscular de
ziprasidona por ms de 3 das consecutivos, no se ha estudiado. Si se requiere
tratamiento a largo plazo, las cpsulas de ziprasidona por va oral, deben sustituir a la
va de administracin intramuscular, tan pronto como sea posible.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Hecha la mezcla el producto se conserva durante 24 horas entre 2-8C.
Incompatibilidades: No mezclar con otra solucin o medicamento
Recomendaciones de Almacenamiento: No conservar a temperatura superior a 25C.
Mantener los f.a en el envase original hasta su utilizacin. Se debe evitar la congelacin
para evitar daar la ampolla del diluyente.
______________________________________________________________________
Observaciones: No se ha establecido la seguridad ni la eficacia en menores de 18 aos
de edad. Luego de la inyeccin I.M. de ziprasidona no es inusual que los pacientes
presenten mareos, taquicardia e hipotensin postural. Tambin se han informado casos
aislados de hipertensin. Se debe tener precaucin, en pacientes ambulatorios.

ZUCLOPENTIXOL
______________________________________________________________________
Clasificacin Teraputica: Antipsictico Neuolptico.
Nombres Comerciales: Cisordinol (Silesia).

Presentacin: Cisordinol Acutard: Cada ampolla contiene: Acetato de Zuclopentixol


50 mg equivalente a 50 mg (1 ml) de Zuclopentixol. Cisordinol Depot: Cada ampolla
contiene: Decanoato de Zuclopentixol equivalente a 200 mg de Zuclopentixol (1ml).
______________________________________________________________________
Preparacin: No necesita se reconstituido.
Administracin:
Intravenosa Directa: No.
Infusin Intravenosa Intermitente: No.
Infusin Intravenosa Continua: No.
Intramuscular: Si, profunda en el cuadrante superior externo de la regin gltea.
______________________________________________________________________
Estabilidad: Administrar inmediatamente una vez abierta la ampolla
Incompatibilidades: No mezclar con otras soluciones o medicamentos.
Recomendaciones de Almacenamiento: Conservar a T ambiente a no ms de 30C.
Protejer de la luz.
______________________________________________________________________
Observaciones: Cisordinol Acutard se usa para iniciar el tratamiento y Cisordinol
Depot como terapia de mantenimiento.

LISTA DE PRINCIPIOS ACTIVOS INCLUIDO EN MANUAL


1.
2.
3.
4.
5.

ABCIXIMAB (REOPRO)
ACICLOVIR
ACIDO ASCORBICO
ACIDO TRANEXAMICO (ESPERCIL)
ADENOSINA (TRICOR)

6. ADRENALINA
7. ALBUMINA HUMANA
8. AMBROXOL
9. AMFOTERICINA B LIPOSOMAL
10. AMFOTERICINA B
11. AMIKACINA
12. AMINOFILINA
13. AMIODARONA
14. AMOXICILINA/ CLAVULANICO (AUGMENTIN)
15. AMPICILINA
16. AMPICILINA/SULBACTAM (UNASYN)
17. ATRACURIO (TRACRIUM)
18. ATROPINA
19. AZTREONAM
20. BASILIXIMAB (SIMULECT)
21. BETAMETASONA
22. BICARBONATO DE SODIO
23. CASPOFUNGINA (CANCIDAS)
24. CEFAZOLINA
25. CEFEPIME
26. CEFOPERAZONA/SULBACTAM (SULPERAZON)
27. CEFOTAXIMA
28. CEFRADINA
29. CEFTAZIDIMA (FORTUM)
30. CEFTRIAXONA
31. CEFUROXIMA (CUROCEF)
32. CEREBROLYSIN
33. CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12)
34. CICLOSPORINA
35. CIPROFLOXACINA
36. CISATRACURIO BESILATO
37. CLADRIBINA
38. CLINDAMICINA
39. CLOMIPRAMINA (ANAFRANIL)
40. CLONAZEPAM (RAVOTRIL)
41. CLONIXINATO DE LISINA
42. CLORAMFENICOL
43. CLORFENAMINA
44. CLORPROMAZINA
45. CLOXACILINA
46. COLISTINA
47. COTRIMOXAZOL
48. DACLIZUMAB (ZENAPAX)
49. DALTEPARINA (FRAGMIN)
50. DESMOPRESINA
51. DEXAMETASONA
52. DEXMEDETOMIDINA (PRECEDEX)
53. DIAZEPAM
54. DICLOFENACO SODICO

55. DIPIRIDAMOL
56. DOBUTAMINA
57. DOPAMINA
58. DOMPERIDONA
59. DROPERIDOL
60. EFEDRINA
61. ERITROMICINA
62. ERTAPENEM (INVANZ)
63. ESCOPOLAMINA (BUSCAPINA)
64. ESCOPOLAMINA/METAMIZOL
65. ESOMEPRAZOL (NEXIUM)
66. ESPECTINOMICINA
67. ESTREPTOMICINA
68. ESTREPTOQUINASA
69. ETOMIDATO
70. FAMOTIDINA
71. FENILEFRINA
72. FENITOINA
73. FENOBARBITAL
74. FENOTEROL
75. FENTANILO
76. FIERRO (VENOFER)
77. FILGASTRIM (NEUPOGEN)
78. FITOMENADIONA (KONAKION)
79. FLUCONAZOL
80. FLUMAZENIL
81. FUROSEMIDA
82. GANCICLOVIR
83. GENTAMICINA SULFATO
84. GLUCONATO DE CALCIO
85. GRENISETRON (KYTRIL)
86. GUANETIDINA
87. HALOPERIDOL
88. HEPARINA
89. HIDROCORTISONA
90. IMIPENEM (TIENAM)
91. INDOMETACINA
92. INFLIXIMAB (REMICADE)
93. INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL (FLEBOGAMA)
94. INTERFERON BETA 1B (BETAFERON)
95. ISOPROTERENOL
96. KETAMINA
97. KETOPROFENO (PROFENID)
98. KETOROLACO (SYNDOL)
99. LABETALOL (TRANDATE)
100.
LANATOSIDO C (CEDILANID)
101.
LEVOFLOXACINA (TAVANIC)
102.
LEVOSIMENDAN (DAXIM)
103.
LINCOMICINA

104.
105.
106.
107.
108.
109.
110.
111.
112.
113.
114.
115.
116.
117.
118.
119.
120.
121.
122.
123.
124.
125.
126.
127.
128.
129.
130.
131.
132.
133.
134.
135.
136.
137.
138.
139.
140.
141.
142.
143.
144.
145.
146.
147.
148.
149.
150.
151.
152.

LINEZOLID (ZYVOX)
LORAZEPAM
MEROPENEM
METADONA
METAMIZOL SODICO
METILPREDNISOLONA
METOCLOPRAMIDA
METRONIDAZOL
MIDAZOLAM
MILRINONA
MORFINA CLOHIDRATO
NALOXONA
NANDROLONA
NEOSTIGMINA
NIMODIPINO
NITROGLICERINA
NITROPRUSIATO DE SODIO
OBIDOXIMA (TOXOGONIN)
OCTREOTIDA (SANDOSTATIN)
OMEPRAZOL
ONDASETRON
OXCITOCINA (SYNTOCINON)
PALONOSETRON (ONICIT}
PARECOXIB (PAROX)
PARGEVERINA CLORHIDRATO (VIADIL)
PEGFILGRASTIM (NEULASTIN)
PENICILINA G SODICA
PETIDINA (DEMEROL)
PIPERACICLINA / TAZOBACTAM (TAZONAM)
PROPANOLOL
PROTAMINA
RANITIDINA
REMIFENTANILO (ULTIVA)
ROCURONIO BROMURO (ESMERON)
SALBUTAMOL
SULFATO DE MAGNESIO
TEICOPLANINA (TARGOCID)
TENOXICAM
TERLIPRESINA
TIAMINA (VITAMINA B1)
TIETILPERAZINA (TORECAN)
TIGECICLINA
TIROFIBAN (AGRASTAT)
TOBRAMICINA
TRAMADOL CLORHIDRATO
VANCOMICINA
VASOPRESINA
VECURONIO BROMURO (NORCURON)
VERAPAMILO

153.
154.
155.

VORICONAZOL (V-FEND)
ZIPRASIDONA (ZELDOX)
ZUCLOPENTIXOL.

GLOSARIO
a.p.i
c.s.p
f.a
g
hrs.

= agua para inyectables.


= cantidad suficiente para.
= frasco ampolla.
= gramos
= horas

IV
= intravenosa
IM
= intramuscular
KCl = cloruro de potasio.
Kg
= kilo de peso
mcg = microgramos
mg
= miligramos
ml
= mililitros
min = minutos
p.l
= polvo liofilizado.
pp
= precipitar /precipitacin/precipitado.
RL
= solucin Ringer Lactato.
SF
= solucin de cloruro de sodio o Suero Fisiolgico.
SG
= Suero Glucosalino.
SG5% = Suero Glucosado al 5%.
SR
= Suero Ringer
T
= temperatura
UI
= Unidades Internacionales.
UIC = Unidades de inactivador de Calcicreina.

Trminos de Administracin de Medicamentos

Farmacologa: estudio o ciencia de los medicamentos.

Frmaco: sustancia capaz de modificar alguna funcin de los seres vivos. Sustancia
que produce un cambio del funcionamiento fisiolgico al interaccionar con el
organismo. Cualquier compuesto qumico que afecta los procesos de u organismo
vivo.

Efecto o accin farmacolgica: efecto que genera el frmaco en el paciente.

Nombre genrico: nombre dado a un medicamento por el consejo de nomenclatura


adoptada de los EEUU. Nombre oficial, con el cual es reconocido en todo el mundo.
Ej.: cido acetil saliclico

Nombre comercial: es el nombre que los laboratorios farmacuticos le asignan a


sus frmacos. El nombre final dado a un frmaco. Indica que un medicamento est
registrado y que su uso est limitado al propietario del mismo. Ej.: aspirina

Dosificacin: es la determinacin de la cantidad, frecuencia y nmero de dosis de


un agente teraputico para conseguir un efecto determinado.

Dosis de mantenimiento: dosis que asegura alcanzar niveles plasmticos de


frmaco dentro de su rango teraputico.

Intervalo de dosificacin: perodo de tiempo que existe entre la administracin de


las dosis de mantenimiento.

Dosis nica: equivalente a una vez al da / 24 horas.

Dosis total: dosis total para el tratamiento completo, por ejemplo para 7 das.

Dosis fraccionada: dosis de acuerdo a la frecuencia indicada por el mdico tratante.

Concentracin del medicamento: indica la cantidad de medicamento que viene por


cada unidad de medida del mismo.

Receta mdica: orden suscrita por un profesional.

Receta magistral: frmula especial, que debe elaborarse en el momento de su


presentacin.

Inyeccin IV directa: administracin de medicamento tal como viene presentado,


pudindose inyectar el contenido de la ampolla o el vial reconstituido directamente
en la vena o bien en el punto de inyeccin que disponen los equipos de
administracin o catter. Sin embargo, en la mayor parte de los casos es
recomendable diluir el medicamento en la jeringa con una cantidad adicional de
solucin fisiolgica o agua para inyectables, antes de su administracin como norma
general la velocidad de administracin debe ser lenta, como mnimo en 2 min. y 3 a
5 min. segn corresponda.

Infusin IV intermitente: cuando el medicamento se administra diluido con una


pequea cantidad de solucin IV 50 a 100 ml y durante un perodo de tiempo
limitado (generalmente 30 min.).

Infusin IV continua: el medicamento se diluye en soluciones IV de gran volumen


500 1000 ml y se administra de forma continuada. Actualmente la infusin
continua tambin puede realizarse con pequeos volmenes de solucin IV
mediante bombas de jeringa.

Automedicacin: seleccin y uso de medicamentos por un individuo para el


tratamiento de enfermedades o sntomas autoreconocibles.

Formas farmacuticas: diferentes formatos de elaboracin de los frmacos. Forma


o estado fsico en el cual e presenta un producto para facilitar su fraccionamiento,
dosificacin y administracin o empleo. Facilitan la administracin de los
medicamentos al organismo por las diferentes vas de administracin.

Comprimido: se fabrica mediante compresin del principio activo, que est en


forma de polvo. Puede tener una cubierta entrica (evita la degradacin por los jugos
gstricos o el efecto irritante del frmaco en la mucosa) y de liberacin retardada
(ceden lentamente el principio activo). Tambin existen comprimidos deslebles,
masticables y efervescentes.

Gragea: comprimidos que estn envueltos con una capa, generalmente, de sacarosa.
Se utilizan para enmascarar el mal sabor de algunos medicamentos o como cubierta
entrica para que el frmaco se libere en el intestino delgado.

Cpsula: cubierta slida de gelatina soluble para envasar u medicamento de sabor


desagradable, para facilitar su deglucin o para dotarlo de una cubierta entrica.

Sobres: presentacin protegida de la luz y de la humedad.

Soluciones: mezclas homogneas en las que est disuelto un slido o un lquido en


otro lquido. Pueden ser soluciones acuosas o no acuosas (oleosas). Ejemplo:

Jarabe: solucin concentrada de azcares en agua.

Gotas: solucin de un medicamento preparada para administrar en pequeas


cantidades.

Ampolla: recipiente estril de vidrio o plstico, que habitualmente contiene


una dosis de solucin para ser administrada por va parenteral.

Vial: recipiente estril que contiene un frmaco generalmente en forma de


polvo seco liofilizado.

Suspensiones: un slido finamente dividido, que se dispersa en otro slido,


lquido o gas. Ejemplo:

1. Locin: suspensin en forma lquida, para aplicacin externa.


2. Gel: suspensin de pequeas partculas inorgnicas en un lquido.

3. Pomada: es una suspensin en la que los medicamentos se mezclan con una


base de vaselina, lanolina u otras sustancias grasas.
4. Pasta: suspensin espesa y concentrada de polvos absorbentes dispersos en
vaselina.
5. Supositorios: preparados slidos, generalmente en una base de crema de
cacao o gelatina.
6. Emulsin: un lquido est disperso sin diluirse, como pequeas gticas, en
otro lquido.
7. Cremas: emulsiones lquidas viscosas o semislidas de aceite en agua o de
agua en aceite.
8. Jeringas precargadas: la dosis habitual de medicamento se encuentra
precargada en una jeringa de un solo uso.
a) Farmacocintica: estudio de lo que el cuerpo hace al frmaco. Estudio de lo que le
sucede a un frmaco desde el momento que se pone en el cuerpo hasta que l y sus
metabolitos salen del mismo.

Absorcin: describe la velocidad a la cual un frmaco sale de su lugar de


administracin y el grado en que lo hace.

Biodisponibilidad: magnitud de la absorcin de medicamentos.

Vas de administracin: es el lugar o la zona por donde el medicamento entra en


el organismo. La decisin de la va ms adecuada la toma el mdico de acuerdo
a situacin fsica mental del usuario, edad, efectos esperados y propiedades
fsico - qumicas del frmaco.

Distribucin: transporte de un frmaco en el organismo por la corriente


sangunea hasta su lugar de accin.

Metabolismo: transformacin biolgica de un frmaco en un metabolito


inactivo, un compuesto ms soluble o un metabolito ms potente.

Excrecin: eliminacin de los frmacos del cuerpo.

Vida media: tiempo necesario para que la mitad de la cantidad original del
frmaco que hay en el organismo se haya eliminado y constituye una medida de
la tasa a la cual los frmacos se eliminan del cuerpo.

b) Farmacodinmica: estudio de lo que el frmaco le hace al cuerpo.


1. Mecanismo de accin: maneras por las cuales los medicamentos pueden
producir el efecto teraputico.
2. Efecto teraputico: es la respuesta fisiolgica esperada o predecible que causa el
frmaco.
3. Principio activo: sustancia o mezcla de sustancia dotadas de un efecto
farmacolgica especfico, o bien, que sin poseer actividad farmacolgica al ser
administradas al organismo la adquieren
4. Efecto principal o benfico: aquel que se busca obtener ya sea para curar, aliviar,
controlar o prevenir una enfermedad.
5. Terapia aguda: terapia intensiva que se aplica al enfermo crtico. Generalmente
es necesaria para mantener la vida. Ej: tto shock
6. Terapia de mantenimiento: no erradica los problemas pero impide el avance de
una enfermedad. Ej: Tto HTA.
7. Terapia complementaria: terapia de sustitucin o de remplazo que suministra al
organismo una sustancia necesaria para mantener las funciones normales. Ej:
insulina, hierro.
8. Terapia paliativa: se usa en las terapias finales de una enfermedad cuando todo
el tratamiento posible ha fracasado. Ej: analgsicos opioides en el cncer.
9. Terapia de apoyo: mantiene la integridad de las funciones del cuerpo mientras el
10. paciente se recupera. Ej: fluidos y electrolitos para la deshidratacin.
11. Terapia profilctica: es la administracin de un frmaco cuando se sospecha un
proceso patolgico segn los sntomas que presenta un paciente.
12. Contraindicaciones: situaciones o condiciones en las cuales un medicamento no
debe ser utilizado.
c) Farmacovigilancia: conjunto de actividades que tienen por objeto la identificacin
y valoracin de las reacciones adversas derivadas del uso agudo o crnico de los
medicamentos.

1. Efecto aditivo: resultado de una interaccin medicamentosa que se produce


cuando dos frmacos que tienen acciones semejantes se administran al mismo
tiempo.
2. Efecto placebo: es aquel producido en la imaginacin del paciente.
3. Reaccin adversa: cualquier reaccin nociva, indeseable, que se presenta con las
dosis normalmente utilizadas en el hombre.
4. Efectos secundarios: las reacciones adversas y previsibles de los frmacos. Es
previsible que un determinado frmaco pueda producir efectos colaterales.
Pueden ser bastante nocivos.
5. Reaccin alrgica: respuestas impredecibles ante la administracin de un
frmaco. La sustancia qumica acta como un antgeno.
6. Tolerancia: disminucin de la respuesta a las dosis repetitivas de frmacos.
7. Dependencia: es la necesidad fisiolgica o psicolgica de un frmaco.
8. Interaccin farmacolgica: accin que un frmaco ejerce sobre otro de modo que
ste experimenta un cambio en sus efectos, cuantitativo en cuanto a la duracin
del efecto y cualitativo respecto a la eficacia de su accin.
9. Incompatibilidad: dos frmacos o soluciones parenterales se mezclan; el
resultado es el deterioro qumico del medicamento.
10. Efecto teratognico: medicamentos que dan como resultado defectos
estructurales en el feto.
11. Efecto carcinognico: los efectos de algunos frmacos producen cncer.
12. Intoxicacin: cuando se administra ms cantidad del medicamento que el
debido, sea accidental o intencional.
13. Efecto txico: efectos que se desarrollan despus de la ingestin de altas dosis
de medicamento.

Responsabilidades de la enfermera:

Es responsable de la administracin correcta y segura del medicamento con el


propsito de alcanzar una meta teraputica que mejore la calidad de vida del
paciente.

Verificar fecha de vencimiento.

Eliminar medicamento cuyo nombre sea ilegible, o la etiqueta se haya perdido.

Respetar los horarios de administracin.

No administrar un medicamento no indicado.

Considerar la regla de los 5 exactos.

La enfermera que prepara el medicamento lo debe administrar.

Tener conocimientos bsicos de farmacia clnica para desarrollar eficientemente


el ejercicio profesional.

Conocer historia clnica del paciente.

Informarse del uso del medicamento, precauciones y contraindicaciones.

Saber que hacer cuando ocurren reacciones adversas o interacciones.

Conocimiento de almacenamiento del producto.

Interpretar la prescripcin dada por el mdico.

Educar al paciente.