UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA

Facultad de Zootecnia
Departamento de Produccin Animal

APARATO REPRODUCTOR DE HEMBRA Y MACHO

Titulo del Trabajo
REPRODUCCION ANIMAL
Curso
AVILA VILLAFANE EVANY
GONZALES TORRES ALDO
Alumnos
12 Abril del 2009
Fecha

EVANY AVILA VILLAFANE

I. INTRODUCCION
En nuestros das la demanda imperiosa de producir alimentos para la poblacin humana con
calidad e inocuidad, nos motiva a tomar estrategias bien balanceadas, como es el
aprovechamiento integral de los recursos que se utilizan para la produccin de leche y carne.
El propsito Fundamental del presente trabajo es proporcionar los conocimientos bsicos
sobre los aparatos reproductores tanto en macho como en hembras, para as poder realizar una
adecuada tcnica de inseminacin artificial y proporcionar alternativas en el establecimiento de
programas de reproduccin en una forma integral en el ganado productor.

Aparato Reproductor Macho

El sistema reproductor del macho tiene como funciones principales de producir clulas sexuales
(espermatozoides) y de producir hormonas sexuales.
El sistema reproductivo del macho est formado por cierto nmero de rganos que actan en
concierto con el fin de producir espermatozoides para depositarlos en el tracto reproductor de la
hembra. Estos esfuerzos concentrados incluyen a ambos sistemas: al neuroendocrino
(hipotalmico-pituitario-testicular) y al genital.
Los rganos genitales estn formados por dos testculos, suspendidos cada uno dentro del
escroto por un cordn espermtico y el msculo cremaster; asimismo, se incluyen dos
epiddimos, dos conductos deferentes, las glndulas sexuales accesorias y el pene.
En las glndulas accesorias se incluye: dos ampollas, un par de vesculas seminales (glndulas
vesiculares), una glndula prosttica y un par de glndulas bulbouretrales (glndulas de cowper).
Los testculos (gnadas sexuales del macho) son responsables de la esteroidegenesis,
primariamente por la produccin de andrgenos, y asimismo de la generacin de clulas
haploides germinales por medio de la espermatognesis.
La presencia de individualizada de glndulas accesorias, la orientacin de los testculos, el tipo
de pene y el sitio de deposicin del semen son caractersticas que dependen de la especie.

Aparato Reproductor Hembra

Los rganos genitales de la hembra comprenden los genitales internos ovarios, oviducto,
tero, cervix y vagina. Los genitales externos (vestbulo, labios vulvares y cltoris).
Parte de los rganos internos estn sostenidos por el ligamento ancho, formados por el
mesovario, que sostiene el ovario, el mesosalpix que sostiene el oviducto y el mesometrio que
sostiene el tero.
OVARIO. Su forma y tamao vara segn la especie. El ovario esta compuesto por una corteza y
una mdula.
La corteza es la porcin encargada de las funciones endocrinas (produccin de hormonas
esteroides) y exocrinas (produccin del gameto femenino). Sobre su superficie se aprecian
diferentes estructuras, (folculos, cuerpo hemorrgico, cuerpos lteos, cuerpo albicans) en
diferentes estados de regresin y desarrollo.

La mdula ovrica esta formada de tejido conectivo fibroblstico y gran cantidad de vasos y
nervios, los cuales llegan por la unin del ovario y del mesovario (hilio).
OVIDUCTOS. Los oviductos son conductos que conectan al tero con los ovarios, el oviducto
esta sostenido por el mesosalpinx que junto con el pliegue secundario, el peritoneo y el
mesovario forman la bolsa ovrica.
El oviducto se divide en: Infundbulo, mpula del istmo. El infundbulo en su porcin libre tiene
un ensanchamiento que recibe el nombre de fimbria, a nivel del mpula donde se lleva acabo la
fertilizacin, el istmo es la porcin ms cercana al cuerno uterino, el sitio donde se une el
oviducto con el cuerno uterino recibe el nombre de unin tubrica.
Otra de las funciones del oviducto son la de proporcionar un medio adecuado al vulo y
espermatozoides durante la fertilizacin, intervienen en la capacitacin del espermatozoide y
aloja al vulo fertilizado durante las primeras segmentaciones antes de que llegue al cuerno
uterino.
TERO. Se dividen en cuernos y cuerpo, est fijado a las paredes de la cavidad plvica por el
ligamento ancho (mesometrio) por el cual recibe el aporte sanguneo e inervacin. El tipo de
tero tambin depende de la especie y tiene mucha importancia en la prctica.
Funciones que desarrolla el tero son:

Interviene en el transporte y capacitacin espermtica.

Su mucosa produce luteolisinas.

Proporciona un ambiente adecuado y nutrientes al feto durante la gestacin.

Al momento del parto contribuye con sus contracciones musculares para la

expulsin del producto
CERVIX. Se caracteriza por ser una estructura de paredes gruesas y de lumen reducido que
forma una barrera entre el tero y el ambiente externo.
La forma de la cerviz puede variar segn la especie.
Otra de las funciones de importancia es que permite el paso del semen y del producto al
momento del parto.
VAGINA. Es un rgano dilatable durante la copula y forma el pasaje para la salida del producto y
la placenta al momento del parto.
LABIOS VULVARES. Son estructuras terminales del tracto tubular femenino, se encuentran
dotados de gran cantidad de glndulas sebceas, contienen depsitos de grasa,
tejido elstico y una delgada capa de msculo liso. La superficie externa es de la
misma estructura que la piel.
II. OBJETIVOS

Observar y caracterizar las diferentes partes del aparato reproductor de hembra y

macho.
Comparar los aparatos reproductores entre las diferentes especies.
Revisar algunas funciones de importancia de cada porcin del aparato reproductor.

III. DESARROLLO DEL TEMA Y CONCLUSIONES

1.

Diferencias del Aparato reproductor

HEMBRAS
Tamao de
Ovario

Forma de
Ovario

Tipo de
tero

Tamao de
tero

3.75x25x1.25cm.

oval

bicorne

4x38x10cm.

oval

bicorne

ovalada

bicorne

arrionada

bicorne

Coneja

Alargada y
elptica

doble

Marrana

Racimo

bicorne

Especie
Vaca
Oveja
Alpaca
Yegua

2.5x0.5cm
1x0.8x0.6cm
7.5x253.75cm

2.5x1.25cm

Tipo de
Crvix

Anillos
circulares
Anillos
2x10x4cm.
circulares
Pliegues
3.5x2cm
anulares
Pliegues
25x18x6cm.
longitudinales

Duracin de
gestacin
282 das
150 das
342 das
336 das
32 das

5x12x10cm.

Pliegues en
anillo

114 das

MACHOS
Especie

Tamao de Ubicacin de Flexura

Testculo
testculo
sigmoidea

Toro

250-300g

Carnero

SI

NO

SI

SI

SI

SI

SI

SI

NO

SI

SI

NO

SI

SI

NO

NO

SI

SI
200-300g

NO

Conejo
Verraco

Ampula de
Glndula
conducto vesical/prstata
deferente

Alpaca
Potro

Apndice
filiforme

150g

SI

2.

Nombres tcnicos: Desarrollar significado

MACHO
Sndrome Freemartin:
Freematinismo bovino. El freemartinismo es una forma de intersexualidad ya conocida desde un
siglo antes de Cristo. La primera descripcin se documento en el siglo XVIII. Ocurre
principalmente en el ganado bovino que pare gemelos sexuales, pero puede ocurrir en cerdos,
cabras, ovejas y caballos. Los sucesos que conducen al freemartinismo son el desarrollo de
anastomosis entre los das 30 y 50 de la gestacin, lo que coincide con la fase sensitiva de la
organognesis reproductiva. La anastomosis proporciona una base fsica para el intercambio de
los precursores de las clulas sanguneas y las hormonas entre fetos. Cuanto ms temprano
ocurra la anastomosis, mayor ser el grado de masculinizacin en la compaera gemelar.
La caracterstica distintiva del freemartin bovina es la afectacin del sistema genital. Los
genitales externos son los de una hembra normal con masculinizacin variable de los rganos
reproductivos internos. En ocasiones hay clitoriomegalia y las gnadas son rudimentarias y se
localizan intraabdominalmente. dichas gnadas son nombradas ovotestis. El animal afectado no
muestra estro, y a la palpacin rectal el aparato reproductor se nota subdesarrollado.
Se han postulado dos teoras para explicar el freemartinismo: la hormonal y la celular. De
acuerdo con la primera, las hormonas del macho que alcanzan a su gemela a travs de
anastomosis vascular entre las placentas fusionadas causan la masculinizacin de la gnada
femenina. Sin embargo, han fracasado los intentos de inducir el freemartinismo en forma
experimental.
En ocasiones, un animal de parto no gemelar es una quimera. Es posible que uno de los
gemelos degenere durante las primeras etapas de la gestacin y que el superviviente muestre
quimerismo. El sndrome de freemartin por lo general se refiere al ganado bovino, pero tambin
se ha descrito en otros animales domsticos como cabras, ovejas y cerdos.
Hermafroditismo:
El hermafroditismo o la intersexualidad se refieren al animal de sexo equivoco, en virtud de que
las caractersticas fsicas, incluidos los genitales externos, no estn completamente
desarrollados. En animales de granja, el hermafroditismo es comn sobre todo en bovinos,
cerdos y cabras.
El hermafroditsmo se puede clasificar e tres grupos:
a) Hermafrodita autentico.
b) Seudohermafrodita masculino (macho)
c) Seudohermafrodita femenino (hembra), con base solo en la presencia de gnadas, pero
no en la constitucin de cromosomas sexuales genitales externos.
Hermafroditas autnticos: el hermafrodita verdadero tiene gnadas de ambos sexos, por
separado (el ovario en un lado y los testculos en el otro) o a modo de ovo testculos, y solo
se diagnostica que un animal es un hermafrodita verdadero cuando hay presencia de tejidos
gonadales masculinos y femeninos, y estos son funcionales. Esta alteracin es hasta cierto
punto frecuente en cerdos. El cerdo hermafrodita puede parecerse a la cerda, pero en
muchos casos tiene el cltoris agrandado o el pene corto, y puede incluso portar ovarios
funcionales o testculos no funcionales, en ovotesticulos bilaterales, o con un testculo y

ovario a cada lado. El tejido testicular en los cerdos hermafroditas carece de clulas
germinales, pero las clulas intersticiales se encuentran activas. El ovario, o la porcin
ovrica de estos animales, puede tener folculos normales e incluso posibilitar la produccin
de cras. Los cromosomas sexuales del hermafrodita autentico son variables. La mayor parte
tiene al parecer cariotipo femenino normal, mientras que otros muestran la coexistencia de
clulas masculinas y femeninas. Muchos de los hermafroditas XX/XY son tal vez quimeras
resultantes de fecundacin doble, o anastomosis vascular consecutiva a la fusin de las
membranas fetales embrionales masculinos y femeninos.
Seudohermafroditas masculinos: el trmino masculino en estos casos de hermafroditismo
denota al individuo que tiene testculos como gnadas. Sin embargo, los cromosomas
sexuales pueden ser XY o XX, con translocacion de la porcin Y. los conductos genitales y
los genitales externos por lo general muestran grados variables de caractersticas sexuales
femeninas, que van de hipospadias en casos leves, hasta feminizacin total. Los agentes
casuales que producen grado variable de hermafroditismo masculino son muchos, como
quimerismo, aneuploidia de cromosomas sexuales, translocacion del cromosoma Y ya sea a
un autosoma o al cromosoma X, adems de mutaciones genticas. En la mutacin del gen,
la secrecin de testosterona de la gnada del feto macho se bloquea, debido a una enzima
defectuosa en la va esteroidogenetica o incapacidad de las de Leydig para responder a las
gonadotropinas endgenas.
Seudohermafrodita femenina: este trastorno es menos comn en animales de granja que el
seudohermafroditismo masculino. En seudohermafroditas hembras, el complemento sexual
es XX, los conductos gonadales son de tipo femenino, pero el seno urogenital y los
genitales externos se encuentran virilizados. Esta aberracin se desarrolla por la nutacin de
un gen y se transmite a travs de un gen autosomico recesivo. El seudohermafroditismo a
causa de la virilizacin de las glndulas suprarrenales produjo en el ganado hipertrofia
glandular. En algunos casos, la vaca afectada muestra ninfomana en la etapa avanzada.
Algunos de los factores etiolgicos genticos que producen seudohermafroditas femeninas
son la monosomia del cromosoma sexual y la mutacin gentica que interfiere con la
influencia hormonal en el desarrollo del tracto reproductivo.

Criptorquidia:
El descenso de los testculos consiste en la migracin abdominal de esos rganos hacia el anillo
inguinal interno, su paso por el conducto inguinal, y finalmente su entrada en el escroto. En la
criptorquidia, uno o ambos testculos permanecen sin descender de la cavidad abdominal al
escroto. En los mamferos, el descenso testicular se debe a inflamacin y posterior regresin del
gubernaculo, el cual al inicio del proceso se extiende desde el polo caudal del testculo hasta el
anillo inguinal externo. La traccin que causa la inflamacin en la parte extraabdominal del
gubernaculo tira del testculo hacia el conducto inguinal. La regresin posterior del gubernaculo
permite a los testculos descender aun ms en su posicin escrotal. En cerdos, el desarrollo
anormal del gubernaculo se ha asociado con criptorquidia.
La incidencia de de criptorquidia es mayor en cerdos ya caballos que en otros animales
domsticos. Se trata quiz de un defecto hereditario transmitido por el macho; es dominante en

el caballo y recesivo en otras especies. Uno o ambos testculos se encuentran abdominal o, mas
a menudo, en el conducto inguinal. El izquierdo es afectado con mayor frecuencia que el derecho
en caballos de razas grandes, mientras que la frecuencia es aproximadamente igual para cada
lado en ponies. La rareza de este trastorno en caballos viejos tal vez se debe a que el descenso
al escroto de un testculos inguinal pudiera ocurrir con el avance de la edad.
Los animales con criptorquidia bilateral son estriles debido a la supresin trmica de la
espermatogenesis, mientras que en los casos unilaterales ocurre la espermatognesis normal en
el testculo escrotal. Los animales en esta ultima situacin suelen ser frtiles pero presentan
concentraciones espermticas reducidas; muestran caractersticas sexuales secundarias debido
a que sus testculos secretan cantidades aproximadamente normales de testosterona debido a
las concentraciones elevadas de hormona luteinizante.
Existe controversia en cuanto a la funcin esteroidogenica del testculo criptorquidico. En el
carnero y en el toro, este tiene menor capacidad que el escrotal normal de secretar testosterona,
a reaccin respuesta, reaccin en respuesta a la gonadotropina exgena.
Descenso testicular:
El descenso de los testculos, en el ser humano y en otras especies como la rata, es un evento
complejo, mediado por factores tanto hormonales como anatmicos, que se relacionan con el
desarrollo del gubernculo, el proceso vaginal, el canal inguinal, los vasos espermticos y el
escroto. Se ha propuesto que el descenso testicular se presenta en dos fases denominadas
transabdominal e inguinoescrotal. En la primera el testculo se desplaza hacia la zona inguinal y
en la segunda fase hacia el escroto. La primera fase del descenso testicular en el humano se
presenta entre las semanas 8 a 17 y en la rata en el da 15.5 de la gestacin. La segunda fase
ocurre entre la semana 26 a 32 de la gestacin y en la rata en los primeros 21 das postnatales.
Se ha propuesto que una de las estructuras con mayor participacin en el descenso de los
testculos es el gubernculo. En el predominan clulas mesenquimatosas, fibras de colgena,
msculo estriado y una matriz rica en glicosaminoglicanos (Fig. 1A). Para que el descenso
testicular se lleve a cabo es necesario que el gubernculo presente cambios morfolgicos de
crecimiento (fase transabdominal) y de regresin (fase inguinoescrotal). Ambos procesos
parecen
estar
bajo
diferentes
mecanismos
de
regulacin.
El crecimiento gubernacular ocurre durante la fase transabdominal, justo antes del descenso
testicular y consiste en un aumento en el tamao de esta estructura, dado por una proliferacin
celular, sntesis de glicosaminoglicanos y de cido hialurnico. Este proceso se lleva a cabo por
la participacin del factor asociado a la insulina-3 (lNSL3), y es indispensable ya que inicia la
dilatacin del canal inguinal y del escroto, permitiendo el libre paso del testculo a travs de ellos.
Los andrgenos no tienen una participacin directa, aunque se dice que controlan la regresin
del ligamento suspensor craneal para el desprendimiento del testculo y la pared abdominal para
su posterior desplazamiento hacia el escroto.
Durante el descenso testicular inguinoescrotal el gubernculo tiene un papel importante, aunque
su participacin no ha sido del todo dilucidada. Se ha demostrado que durante esta fase se
incrementa la actividad de la fosfatasa cida, la densidad celular y la concentracin de colgena.
En el gubernculo se remueve la matriz extracelular y este culmina como un tejido fibroso que
mantiene pegado el testculo con el escroto, despus del descenso. El ligamento del
gubernculo tiende a acortarse y se incorpora al bulbo. La falla en la regresin gubernacular
puede impedir el descenso normal del testculo. Este proceso est bajo el control de la
testosterona en donde tambin se ha propuesto que participa la presin abdominal.

Hernia inguinal:
La hernia inguinal es la protrusin de rganos o tejidos a travs del canal inguinal, lo cual puede
deberse a un defecto anatmico de nacimiento (hernia congnita) o como consecuencia de un
episodio traumtico (hernia adquirida).
Este defecto anatmico permite que el contenido abdominal (intestino, vejiga de la orina, tero,
etc.) acceda al especia subcutneo. No se sabe con certeza si las hernias inguinales son
hereditarias en la mayora de las razas; en cualquier caso, se recomienda la castracin o no
empleo del animal como reproductor.
La gestacin y obesidad pueden estar asociadas con su aparicin. Hay dos tipos de hernias
inguinales, una directa y la otra indirecta.
Hernia Inguinal Directa
En las hernias inguinales directas el contenido abdominal, en concreto el intestino delgado pasa
a travs de una debilidad de la musculatura abdominal y protruye en el rea del tringulo de
Hasselbach. Las hernias directas se presentan como una tumefaccin ovalada, son reducibles y
rara vez ingresan al escroto. Por lo general, no recorren por el conducto inguinal. Son las menos
frecuentes, siendo un 0.5% de las hernias inguinales con una recidiva post operatoria de 1%.

Hernia Inguinal Indirecta

Las hernias inguinales indirectas se producen cuando el contenido abdominal protruye a travs
del anillo inguinal interno o profundo. Bajan a lo largo del cordn espermtico y, con el tiempo,
suelen llegar al escroto. Son las hernias inguinales ms frecuentes, con un posible factor
gentico.
Espermatogonia:
Se localizan en la zona ms externa del tbulo seminfero, prximas a la basal, entre las clulas
de Sertoli. Existen, como mnimo, dos tipos de espermatogonias:

Espermatogonias A: Localizadas ms externamente. Son las clulas madre.

Espermatogonias B: Originadas por mitosis de las clulas A y que al dividirse forman los
espermatocitos 1, tras atravesar la barrera hematotesticular.

Hay ms tipos de espermatogonias en muchas especies, subdividindose las A en A1, A2, A3, A4
y la espermatogonia intermedia, EI, previa a la espermatogonia B.
Entre las espermatogonias existen puentes intercitoplsmicos. No se sabe si estos puentes
existen ya en la fase A1. Slo son visibles al microscopio electrnico.
Se trata de la misma membrana plasmtica, que no ha completado su mitosis. Muchas
espermtidas estn relacionadas entre s mediante puentes citoplsmicos.
Los puentes se mantienen hasta que el espermatozoide se libera a la luz. Por eso encontramos
bloques de clulas que se encuentran en el mismo estado de la espermatognesis.
Se ha descubierto que el gen responsable de la formacin del flagelo se encuentra en el
cromosoma X, por lo que los puentes sirven para permitir el paso de la protena a espermtidas
que tienen el cromosoma sexual Y.
Estas clulas se dividen mitticamente hasta originar los espermatocitos 1.

HEMBRA
Atresia Folicular
Los folculos ovricos experimentan cambios degenerativos durante los cuales pierden su
integridad. La mayor parte de los oocitos se pierden en fase variables de su crecimiento, as
como durante todas las etapas del ciclo ovrico. Esta prdida ocurre ms a menudo en las
etapas avanzadas del crecimiento folicular.
La atresia se relacin con diversos cambios morfolgicos, bioqumicas e histolgicos que varan
mucho con la etapa de crecimiento folicular y con la especie animal. Dicho cambios pueden estar
relacionadas con disfuncin las clulas de la granulosa y con trastornos en el paso de sustancias
nutritivas del plasma en los folculos. La degeneracin se acompaa de perdida de oocito,
clulas de la granulosa y receptores de varias hormonas.
Factores que influyen en la atresia:
La atresia folicular es regulada por varios factores: edad, etapa del ciclo reproductivo, preez,
lactacin, equilibrio entre estrgenos y andrgenos de origen extra o intraovarico, un programa
gentico, nutricin e isquemia. Puede haber varios procesos y mecanismote la atresia
dependiendo de la etapa del crecimiento folicular. Diferente tratamiento hormonales influyen en a
velocidad con que los folculos se vuelven atrsicos. La capacidad de un folculo en desarrollo
para liberar altas concentracin de estrgenos, que estimulan el crecimiento y la diferenciacin
de la granulosa, es fundamental en la seleccin de un folculo para que madure y ovulo. La
interrupcin de la produccin de estrgeno en cualquier etapa causa atresia de los folculos.
El efecto del cuerpo amarillo sobre el folculo ovrico es determinado por el tipo de folculo y la
etapa de la gestacin.
La reduccin en el dimetro del folculo ms grande y la acumulacin de los folculos de tamao
intermedio se deben al efecto del cuerpo amarillo al reducir el ritmo de crecimiento y la atresia
foliculares.
Quistes ovrico:
La enfermedad de los ovarios qusticos u ovarios qusticos es frecuente en vacas lecheras (en
especial las de alta produccin) y cerdas, pero es rara en bovinos para carne u otras especies.
La mayor parte de los quistes probablemente se desarrollan antes de la primera ovulacin
posparto, ya que se detectan ms casos en vacas que se examinan a los 30 das posparto que
despus del apareamiento o del comportamiento estrual anormal. Algunas vacas afectadas
muestran intensa actividad de monta (ninfomana), peor la mayor parte dejan de presentar estro
(anestro). Uno o ambos ovarios contienen uno o mas quistes grandes que exceden los 2.5 cm.
de dimetro. Estos pueden ser foliculares o del cuerpo lteo. Los primero experimentan cambios
cclicos; crecen e involucionan alternativamente, pero no ovulan. Los quistes lteos, contienen en
un borde delgado de tejido lutenico, tampoco ovulan, y persisten por un periodo prolongado.
Anteriormente, para distinguir el tipo de quiste se hacia una palpacin rectal, que era muy
subjetiva. No obstante con la llegada de la ultrasonografa transrectal, se ha mejorado
notablemente el diagnstico diferencial. Los datos disponibles indican que las causas pueden ser
una falla en el mecanismo de secrecin de LH. Esta falla no se debe a deficiencia o liberacin
de GnRh. Sino ms bien a insensibilidad del eje hipotlamo-hipofisario a concentraciones
elevadas de estradiol.

Anestro:
El anestro es un estado de completa inactividad sexual, sin manifestaciones de estro. No es una
enfermedad pero si un signo de diversos transtornos. Aunque el anestro se observa durante
determinados estados fisiolgicos, por ejemplo, antes de la pubertad, durante gestacin y
lactacin y en animales que se producen estacionalmente, mas a menudo es un signo de
depresin temporal o permanente de la actividad ovrica (anestro real) causada por cambios
estacionales en el ambiente fsico, deficiencias nutricional, estrs lactacional y envejecimiento.
Determinados trastornos patolgicos de los ovarios o el tero tambin suprimen el estro.
Ninfomana:
Celos persistentes: Le duran mucho el celo, no pierden sntomas.
Vaca - Cerda
1.-Quistes ovricos
-Sobre todo foliculares con produccin de estrgenos que hace que siempre estn en celo.
-Por ingestin de productos estrognicos (micotoxinas).
-En todos los animales.
-Se relaciona con estrs, prdida de energa corporal, y estrgenos exgenos (especialmente en
cerdas). Se eliminan haciendo ovular: HCG, progestgenos...
*Sntomas
-Cerda vulva rojiza, con moquillo...
*Tratamiento
-Eliminar las micotoxinas (es complicado encontrarlas).
-HCG provocar la ovulacin.
2.-Tumores ovricos:
-Sobre todo de clulas de la granulosa con produccin de estrgenos.
-Todas las especies.
3.-Estrgenos exgenos:
-Con o sin formacin de quistes.
Vacas Repetidoras:
Las hembras repetidoras manifiestan estro repetidamente despus de ser montadas por un
macho frtil. Una vaca de estas caractersticas muestra signos normales de estro cada 18 a 24
das, pero requiere ms de tres servicios para quedar preada. La mayor parte de las prdidas
embrionarias ocurren en una etapa mucho ms temprana de lo que antes se pensaba. Los
embriones colectados por medios no quirrgicos de vacas repetidoras han revelado que la mayor
parte de las anormalidades embrionarias ocurren en el oviducto, pero no son evidentes sino
hasta unos 6a7 das despus del servicio o en la fase de blastocito.
Ovogonia:
Los vulos se forman en el interior de los ovarios, a partir de clulas sexuales no diferenciadas
llamadas ovogonias.
Las ovogonias son las clulas germinales de la hembra que, despus de una serie de divisiones,
da lugar a los ovocitos. Se localizan en los folculos del ovario, crecen y sufren una diferenciacin
para transformarse en ovocitos primarios (u oocitos), donde se pone en marcha la primera
divisin meitica, dando origen una clula voluminosa u ovocito secundario que contiene la
mayor parte del citoplasma original y otra clula pequea o primer cuerpo polar (primer
corpsculo polar).
3.

Realice el diagrama del aparato reproductor de la alpaca (macho y hembra) y ave

(macho y hembra)

Alpaca Hembra

Ave Hembra

Ave Macho

4.

Enfermedades relacionadas con la reproduccin (causa, etiologa, diagnostico,

transmisin y prevencin)

Salpingitis
La salpingitis es una inflamacin del oviducto, que puede contener lquido o un exudado
caseoso. En las pollitas inmaduras, a menudo, esta producida por infecciones por Micoplasma
gallisepticum o Escherichia coli, pudiendo disminuir la produccin de huevos. Es una lesin
frecuente en hembras de aves de carne y patos durante su procesado. La salpingitis puede ser
difcil de diferenciar mediante exploracin de oviducto impactado en aves adultas.
La salpingitis es la inflamacin de la trompa es usualmente bilateral y en formas moderadas solo
que afecta la mucosa con congestin de vasos, infiltrado mononuclear, perdida de las cilias y
algunas escamaciones del epitelio. En salpingitis ms severas hay acumulaciones de exudado
catarral en la luz de la trompa, los pliegues de la mucosa estn engrosados debido a la
congestin y al infiltrado inflamatorio y el epitelio esta destruido en gran parte. Las reas
denudadas de epitelio se fusionan y adhieren originando quistes dentro de la mucosa. En la
salpingitis catarral crnica hay destruccin de la mucosa y reemplazo postejido conectivo
fibroso con irregular oclusin del lumen. Formas especificas de salpingitis son producidas por
Brucella suis en cerdas y Micobacterium Boris en ganado vacuno.
La mucosa salpngea tiene menos capacidad de regeneracin que el endometrio, la
supervivencia del ovulo depende de las buenas condiciones en la luz de la trompa.
Etiologa:
El gnero Brucella est formado por bacilos gramnegativos pequeos, inmviles y aerobios, de
crecimiento lento. Genticamente, el gnero Brucella parece monoespecfico. Sin embargo, se
reconocen tres especies clsicas responsables de la brucelosis humana, con especificidad de
especie animal, distribucin geogrfica y peculiaridades patgenas. Brucella melitensis afecta
fundamentalmente a cabras y ovejas, pero puede afectar a bvidos y cerdos. Es la responsable
de la gran mayora de los casos en Espaa, ocasionando adems los de mayor gravedad.
Brucella abortus es el microorganismo implicado con mayor frecuencia en la brucelosis bovina.
En Espaa es poco frecuente. Brucella suis afecta primariamente al ganado porcino y no se ha

descrito ningn caso en nuestro pas. Las tres especies menores (Brucella neotomae, Brucella
ovis y Brucella canis), no revisten importancia en patologa humana.
Prevencin:
La Brucella puede sobrevivir durante meses en el medio ambiente bajo condiciones ptimas pero
el calor y algunos desinfectantes logran destruirla. Limpie y desinfecte perfectamente las reas
que hayan estado expuestas a animales infectados, su orina, sangre, leche o descargas.
Mantenga a los animales enfermos alejados de los dems para evitar que la enfermedad se
propague. En Estados Unidos se utiliza un programa de vacunacin para controlar la brucelosis
en bovinos.
Sntomas:
Una variedad de sntomas puede aparecer con esta enfermedad. La brucelosis causa una gripe
con fiebre, calor, fro, dolor de cabeza, dolores del cuerpo y debilidad. La fiebre puede subir y
bajar durante las 24 horas (otro nombre para la brucelosis es fiebre ondulante). Otros sntomas
que tambin pueden ocurrir incluyen: prdida del peso, prdida del apetito y la fatiga prolongada.

Brucelosis
La brucelosis (enfermedad de Bang) constituye una amenaza en todos los pases donde se cra
ganado bovino. En los Estado Unidos, se ha disminuido tremendamente la incidencia de
brucelosis gracias a los programas de control activo, incluyendo las pruebas, el sacrificio y la
vacunacin del hato. La brucelosis causa abortos en la segunda mitad de la gestacin
(generalmente equivalente a 7m) y alrededor del 80% de las vacas no vacunadas al final de la
gestacin abortaran si se exponen al Brucella abortus. Los microorganismos entran por va de
las membranas mucosas e invaden la ubre, los ganglios linfticos y el tero, causando una
placentitis. La placentitis puede ser aguda o crnica y los abortos o mortinatos ocurren entre 2 y
5 sem depuse de la infeccin inicial. Los cotiledones afectados pueden ser normales o necrticos
y rojos o amarillos. La zona intercotiledonaria esta focalmente engrosada con un aspecto
hmedo y similar al cuero. El feto puede ser normal o autolitico con bronconeumona. El
diagnostico se puede establecer mediante la serologa materna combinada con los anticuerpos
fluorescentes de la placenta y el feto, o el aislamiento de B. abortus de la placenta, el feto o la
descarga uterina.
La brucelosis es una zoonosis seria y una enfermedad sobre la cual se debe informar,
debindose contactar con las autoridades competentes.
La brucelosis esta causada por bacterias del genero Brucella y caracterizada por aborto,
retencin de la placenta y, en menos grado, orquitis e infeccin de las glndulas sexuales
accesorias en el macho. La enfermedad es comn en la mayora de pases del mundo. Esta
afecta principalmente al ganado bovino, al bfalo, el visn, los cerdos, las ovejas, las cabras, los
perros, los alces y, en ocasiones a los caballos. La enfermedad en el ser humano algunas veces
se conoce como fiebre ondulante y es un problema serio de salud publica, especialmente cuando
se esta causada con B. melitensis.

Leptopirosis

La leptopirosis es una enfermedad contagiosa de los animales y del hombre causada por varios
microorganismos que se agrupan en serovariedades inmunologicamente distintas, muchas de
las cuales se consideran como subgrupos de Leptospira interrogans. Las infecciones pueden ser
asintomticas o presentar gran variedad de signos como fiebre, ictericia, hemoglobinuria,
insuficiencia renal, infertibilidad, aborto y muerte. Tras la infeccin aguda las leptospiras se
localizan con frecuencia en los riones y rganos reproductivos y son excretadas en la orina,
algunas veces en numero elevado, durante meses o aos. Debido a que el microorganismo
sobrevive en aguas superficiales durante largos periodos de tiempo, la enfermedad es a menudo
transmitida por el agua. La infeccin normalmente es adquirida por contacto de la piel o de las
membranas mucosas con orina infectada y, en menor grado, por ingestin de alimentos o agua
contaminado por orina. Las infecciones se establecen fcilmente por rutas de la mucosa
conjuntival o vaginal y a travs de abrasiones cutneas.
Los signos clnicos pueden ser graves, leves o inaparentes. Se pueden producir abortos o partos
prematuros, con mayor frecuencia durante la mitad o el ltimo tercio de la gestacin. Los abortos
pueden ser seguidos de retencin de las membranas fetales y consiguiente disminucin de la
fertilidad.
Etiologa:
El agente etiolgico de la leptospirosis pertenece al orden Sprirochaetales, familia
Leptospiraceae y gnero Leptospira, que comprende 2 especies: L interrogans, patgena para
los animales y el hombre y L. biflexa, que es de vida libre. L interrogans se divide en ms de 210
serovares y 23 serogrupos. Esta clasificacin tiene importancia epidemiolgica ya que el cuadro
clnico y en general la virulencia no se relaciona con el serovar. Recientes estudios genticos
han permitido demostrar que la taxonoma del gnero Leptospira es ms compleja, habindose
podido diferenciar 8 especies patgenas y 5 no patgenas.
Leptospira es una bacteria muy fina, de 6 a 20 m de largo y 0,1 a 0,2 m de ancho, flexible,
helicoidal, con las extremidades incursadas en forma de gancho, extraordinariamente mvil,
aerobia estricta, que se cultiva con facilidad en medios artificiales. Puede sobrevivir largo tiempo
en el agua o ambiente hmedo, templado, con pH neutro o ligeramente alcalino.
Sntomas:
La enfermedad en bovinos, borregos, cabras y cerdos puede incluir fiebre y problemas
relacionados con la reproduccin (Vg., abortos). En caballos, los ojos son los que ms resultan
afectados. Los prpados pueden enrojecerse y el caballo mostrar sensibilidad a la luz por lo
que parpadear mucho; tambin puede observarse la aparicin de una nubosidad en el ojo.
Entre los sntomas de la enfermedad en el caso de los perros se encuentran fiebre, vmito, dolor
abdominal, diarrea, rechazo a comer, debilidad, abatimiento, rigidez y dolor muscular severo.
Algunos animales infectados pueden mostrarse asintomticos.
Transmisin:
Las bacterias de la leptospirosis se propagan a travs de la orina de animales infectados cuando
sta cae al agua o a suelos donde pueden sobrevivir durante semanas y hasta meses. Los
animales se infectan al tener contacto directo con el agua o los suelos contaminados. Las
bacterias ingresan a travs de cortadas en la piel o de las membranas mucosas (ojos, nariz o
boca). Los animales tambin pueden infectarse al beber (oral) agua contaminada. Las bacterias
tambin pueden inhalarse (aerosol).
Prevencin:
Evite el contacto con agua contaminada o ambientes de suelos contaminados o con fauna
silvestre infectada, especialmente roedores. No permita que los animales beban o se sumerjan

en cuerpos de agua que estn contaminados. Existen vacunas contra la leptospirosis para
cerdos, bovinos y perros. Estas vacunas ayudan a prevenir que la enfermedad no sea tan grave
pero puede ser que no eviten totalmente la infeccin.

Rinotraqueitis infecciosa bovina

La Rinotraqueitis infecciosa bovina esta causada por un herpes virus, responsable igualmente de
la vulvovaginitis postulosa bovina (vaginitis vesicular) y bronquitis necrtica de los terneros.
La RIB es una causa importante de aborto vrico en los Estados Unidos, con unas tasas de
aborto situadas entre el 5 y el 60% de los hatos no vacunados. El virus se difunde y se puede
reactivar. Por lo tanto cualquier vaca con un titulo positivo de RIB es un posible portador. El virus
es transportado hasta la placenta en los leucocitos; causa placentitis en las 2 sem siguientes
hasta los 4 m, infectando entonces al feto y matndolo en 24horas. El aborto puede ocurrir en
cualquier momento, pero, por lo general, se produce entre el cuarto mes y el final de la
gestacin.
Etiologa: el agente causal es el VHB-1 , perteneciente a la familia Herpes viridae. No se han
descrito variantes antignicas (serotipos), pero existen cepas ms patgenas, cuyas impresiones
de ADN estn asociadas a un modelo de restriccin H para el tipo respiratorio y cepas menos
patgenas con impresiones de ADN asociadas a un modelo de restriccin H palpara el tipo
genital.
Este virus tiene la caracterstica de mantenerse en el bovino en forma activa, es decir, sin
causar enfermedad despus de una infeccin inicial. Pero por problemas de estrs puede
reactivarse y ser nuevamente excretado. Hecho que sumado a los numerosos reservorios,
mantiene la enfermedad en los rebaos
TRANSMISON:
El VHB-1 se transmite en forma directa por aerosoles o por contacto de animales infectados, a
partir de secreciones respiratorias, oculares y el tracto reproductivo, o en forma indirecta a travs
de personas o equipos. El virus tambin puede ser transmitido por el semen durante la monta
natural o inseminacin artificial e incluso durante la transferencia de embriones. Una ves en el
organismo el virus se replica en clulas epiteliales en el sitio de entrada para luego diseminarse
por va sangunea o por va nerviosa o por difusin entre clula a clula.
DIAGNOSTICO:
Se puede sospechar de RIB en base a los signos clnicos, patolgicos y epidemiolgicos, pero
para realizar un diagnostico definitivo se requiere de las pruebas de laboratorio de laboratorio,
entre las principales:
Aislamiento viral: esta prueba se realiza en cultivos celulares inoculados con muestras
de exulados nasales, oculares, genitales, o suspensiones de membranas mucosas del
tracto respiratorio, tonsilas, pulmn, ndulos linfticos bronquiales. El aislamiento viral es
muy sensible y especifico pero demora varios das o semanas. La identificacin del
agente es mediante pruebas inmunohistoquimicas como son influorescencia o
inmunoperoxidasa empleando anticuerpos monoclonales o policlonales.
Deteccin de antgeno viral: la tcnica es rpida y puede estar disponible en muchos
laboratorios. Esta tcnica consiste en la deteccin del antgeno viral en tejidos frescos,

muestras de fluidos nasales, oculares o genitales a travs del uso de anticuerpos

policlonales o monoclonales, mediante inmunofluorescencia, o inmunoperoxidasa.
Deteccin de acido nucleico viral: consiste en la demostracin del ADN del VHB-1 en
muestras clnicas, estos incluyen hibridacin de ADN y la reaccin de la polimerasa en
cadena.
Deteccin de anticuerpos: la deteccin de
anticuerpos es otra de las formas
diagnostica ms empleada. Las de mayor uso son la neutralizacin viral y ELISA.

PREVENCION:

Una de las principales caractersticas del VHB-1 que debe tenerse en cuenta para su control es
su capacidad de persistir en el animal de por vida, ya que el VHB-1 permanece integrado por un
periodo indefinido en clulas preferenciales. Es necesario definir la decisin de controlar la
enfermedad clnica o eliminar la infeccin.

Manejo sanitario:
Un buen manejo sanitario debera evitar el ingreso del virus en el hato, entre las
medidas de control se recomienda supervisar el movimiento del ganado evitando el
ingreso de nuevos animales sin conocer su estado sanitario, realizar cuarentena y
anlisis serolgicos anuales para evaluar su estado de la enfermedad en el hato con
eliminacin de animales seropositivos.
Vacunacin:
Vacunas convencionales vivas y muertas:
Estas vacunas usualmente protegen los signos clnicos desarrollados despus
de una infeccin con VHB-1. Aunque la mayora de estas vacunas
convencionales reduce la cantidad de virus eliminado despus de la infeccin,
su uso no ha resultado para restringir la difusin de la enfermedad en hatos o
regiones. Una desventaja de estas vacunas convencionales es su interferencia
con los diagnsticos serolgicos de rutina y estudios seroepidemologicos.
Vacunas marcadas vivas y muertas:
Estas vacunas recientemente desarrolladas permiten no solo prevenir los signos clnicos
despus de una infeccin, adems previenen la replicacin y posterior excrecin del
virus y pueden ser usadas en presencia de brotes de RIB, disminuyendo la incidencia y
transmisin del VHB-1. Tambin permiten diferenciar animales vacunados de infectados.
Consecuentemente el uso de vacunas marcadas ofrece buenas perspectivas para
implementar programas de erradicacin.

Diarrea viral bovina:

Etiologa:
El virus de la Diarrea Viral Bovina es el prototipo representativo del gnero pestivirus y pertenece
a la familia Flaviviridae. Existen dos biotipos de VDVB, basado en el efecto de ellas sobre los
cultivos celulares: citopatognico (CP) y no citopatognico (NCP), aceptndose que el 90% de
las infecciones por VDVB en los bovinos se deben a cepas NCP. Las cepas deVDVBse dividen

en dos genotipos, VDVB-I y VDVB-II, aunque en forma adicional, existe una amplia diversidad
antignica entre los virus de DVD, sin llegar a la categora de serotipos. El VDVB, como el VHB1, se multiplica en una amplia variedad de cultivos primarios de fetos bovino, tales como rin,
cornete nasal, piel, testculos y pulmn, as como en lneas celulares estables como la Madin
Darby Bovine Kidney (MDBK), por lo que pueden ser utilizados con fines diagnosticos.
Diagnostico:
Debido al amplio tipo y severidad de lesiones inespecficas, en ocasiones solo evidenciadas por
microscopa, el diagnstico se basa nicamente en el aislamiento del virus o deteccin del
antgeno viral especfico. El objetivo principal del diagnstico es la deteccin y remocin de
bovinos PI, principal fuente de infeccin y reservorio del virus.
Serologa. La distribucin de anticuerpos en los distintos grupos de edades de rebaos
con animales PI y sin animales PI, determina que existan 5 fases en el ciclo de
infeccin:
Fase A: Rebaos con infeccin aguda sin animales PI. Solo un pequeo
porcentaje del rebao ser seropositivo.
Fase B: Rebaos infectados con animales PI menores de 34 meses de
edad. La mayora de los animales estn bajo una infeccin aguda, a una
velocidad variable dependiendo del sistema de produccin.
Fase C: Rebaos infectados con animales PI mayores de 34 meses de
edad. Usualmente, ms del 90% del rebao es seropositivo.
Fase D: Rebaos previamente infectados, donde los animales PI han
sido removidos recientemente. Los animales jvenes sern
seronegativos cuando pierdan sus anticuerpos calostrales a los 68
meses de edad. Los animales adultos permanecen seropositivos.
Fase E: Rebao previamente infectado, donde los animales PI han sido
removidos hace varios aos. Todos los animales jvenes sern
seronegativos (excepto algunos terneros con anticuerpos calostrales).
Eventualmente el rebao se volver seronegativo.

Deteccin del virus o componentes virales. Una vez identificados los rebaos con
infeccin activa, se debe testear individualmente a los animales para detectar a los
bovinos PI. Para ello contamos con cuatro mtodos diferentes.
Aislamiento viral. El aislamiento viral es el mtodo de referencia, es 100% especfico y
altamente sensible. Sin embargo, es econmicamente prohibitivo para ser usado en el
diagnstico de animales PI en un programa de control y erradicacin. El cultivo celular
se ha optimizado con el sistema microtitre multiwell, donde clulas cultivadas en
placas con mltiples pocillos son inoculadas con 10 a 50 l de suero problema e
incubadas por 4 das; la presencia de biotipos NCP se detecta con el empleo de
anticuerpos antivDVB marcados con peroxidasa o fluorocromos.
Deteccin de antgenos mediante enzimoinmunoensayo (ELISA). La prueba de ELISA
utiliza anticuerpos monoclonales o policlonales para capturar antgenos del vDVB en
muestras de sangre. Comparado con el aislamiento viral, es un mtodo rpido y econ mico, por lo tanto, es el mtodo de preferencia para la deteccin a gran escala de
animales PI.
Deteccin de antgenos mediante inmunohistoqumica (IHQ). La IHQ se realiza,
rutinariamente, en tejido fijado en formalina y embebido en parafina; aventajando a
otras tcnicas en trminos de conveniencia en la remisin de las muestras, posibilita el
estudio retrospectivo de muestras enviadas para examen histopatolgico y permite una

precisa asociacin entre el antgeno viral con tipos celulares y lesiones histolgicas. La
IHQ de tejidos fijados en formalina es el mtodo diagnstico ms conveniente para la
deteccin del vDVB en fetos.
Deteccin del cido nucleico viral. La reaccin en cadena de la polimerasa (PCR) es un
mtodo rpido, sensible, que detecta diversos vDVB y permite investigar un gran
nmero de muestras en corto tiempo. Su sensibilidad permite detectar el virus en pool
de muestras de sangre y leche de tanque. Sin embargo, su elevada sensibilidad puede
originar resultados falsos positivos.

Modos de transmisin. La transmisin puede ser vertical u horizontal, por contacto directo o
indirecto.
Transmisin vertical. La infeccin transplacentaria ocurre en hembras
susceptibles infectadas durante la preez. Si el feto es infectado por biotipos
NCP antes de adquirir competencia inmunolgica (antes del da 125 de
gestacin, aproximadamente) desarrollar una infeccin persistente . Pese a la
eleva tasa de mortalidad de los animales PI en su primer ao de vida (ms de
50%), muchos alcanzan la madurez sexual y se reproducen. Hembras PI
siempre dan terneros PI. La transmisin vertical tambin ocurre luego de la
transferencia embrionaria si el recipiente es PI, o la vaca donante es PI y no se
realiza el correcto lavado del embrin.
Transmisin horizontal. El contacto directo con animales PI, especialmente
contacto nariznariz, es el modo ms eficiente de transmisin en condiciones
naturales . El contacto directo con animales que cursan una infeccin aguda
tambin puede transmitir el virus.
Prevencin y control:
Desde los primeros reportes de la DVB en el mundo, la vacunacin ha sido la herramienta
utilizada para tratar de combatir las infecciones por este virus. La principal limitante de los
laboratorios fabricantes de inmunobiolgicos para obtener una vacuna efectiva en el control de
las infecciones con VDVB, ha sido la variabilidad antignica entre sus cepas. Desde las primeras
vacunas comerciales, a mediados de los sesenta, su aplicacin ha sido estratgica, utilizndose
al inicio con la finalidad de reducir la severidad de los signos clnicos y las prdidas econmicas
ocasionadas por cuadros severos de diarrea. Con el transcurso de los aos, las infecciones postnatales se tornaron moderadas y conociendo el papel que juegan los animales PI, en la
epidemiologa de la enfermedad, el objetivo de las vacunaciones se enfoc en los aos ochenta,
a prevenir la infeccin de los fetos y evitar la generacin de nuevos animales PI.
Desde hace cierto tiempo, las vacunas convencionales se elaboran con los biotipos CP y NCP,
en la bsqueda de una mayor efectividad, pero sin mejoras significativas, debido en parte, a la
corta duracin de la inmunidad conferida por las vacunas inactivadas contra el VDVB,
usualmente no mayor de cuatro meses. Sin embargo, independientemente de los biotipos y
genotipos de VDVB, la variacin antignica entre las diferentes cepas de VDVB limita que
algunas cepas no puedan brindar proteccin post-vacunal adecuada contra otro grupo. Las
vacunas a virus vivo modificado contra el VDVB, desde el inicio de su comercializacin, han
estado asociadas con efectos indeseables. Los virus vacunales pueden atravesar la placenta en
cualquier etapa de la gestacin y ocasionar en el feto signos clnicos ms o menos severos. Su
efecto inmunosupresor es otro de los factores que preocupan. Recientemente, se ha
comprobado que las cepas de las vacunas contra la DVB, a virus vivo modificado, alcanzan los
ovarios despus de la vacunacin, tal como ha sido evidenciado con cepas de campo despus
de infecciones agudas, ocasionando ooforitis crnica, disfuncin ovrica y reduccin de la
fertilidad.

Considerando lo sealado, las vacunas inactivadas contra el VDVB son de eleccin en el control
de esta enfermedad y deben utilizarse, en forma estratgica en rebaos infectados:
1. Si la problemtica observada es la mortalidad elevada de becerros sera recomendable
vacunar al final de la gestacin, para mejorar la inmunidad conferida por el calostro.
2. Las novillas deberan ser vacunadas y revacunadas un mes antes de ser sometidas a
servicio, lo que contribuira a mejorar su comportamiento reproductivo y a disminuir el
riesgo de que nazcan nuevos animales PI.
3. Las vacas paridas deberan revacunarse cuando estn prximas a un nuevo servicio,
siguiendo el criterio sealado para las novillas.
Como producto de las limitantes que tiene el uso de vacunas para el control efectivo de la DVB,
se han desarrollado programas sistemticos para la erradicacin del VDVB, sin vacunacin.
Estos programas se fundamentan en:
1. La identificacin y separacin de los rebaos infectados y de los no infectados.
2. El monitoreo y certificacin de los rebaos no infectados.
3. La eliminacin del VDVB de los rebaos infectados, lo cual se basa en la identificacin y
remocin de los bovinos PI.
Estos programas se han venido implementando en los pases escandinavos.
Suecia y Noruega comenzaron sus esfuerzos de erradicacin en 1993, seguidos por Finlandia y
Dinamarca en 1994. En algunos pases, el virus ha sido completamente erradicado y, en general,
los resultados han sido bastante exitosos, lo que ha servido de ejemplo para que otros pases de
Europa, como Austria, Alemania, Italia y Holanda, hayan implementado programas de
control/erradicacin. Finalmente, con base en las experiencias antes sealadas y tomando en
consideracin los mecanismos de difusin del VDVB, la erradicacin de este virus podra ser una
alternativa factible para algunas fincas con rebaos infectados y prdidas de consideracin, con
la expectativa de que los beneficios posteriores compensarn los costos de su implementacin.

LEUCOSIS:
Etiologa:
El responsable de dicha enfermedad es el Virus de de la leucemia bovina, un retrovirus de la
familia Retroviridae, que afecta a clulas de la lnea linfoide, linfocitos B, aunque tambin posee
capacidad de infectar otras clulas como los linfocito T y monocitos. Como todo retrovirus posee
reversotranscriptasa , responsable de la sntesis de una copia de ADN a partir de ARN viral. Este
nuevo ADN o Pro virus se conserva en el interior de las clulas del hospedador, propiedad que le
da las caractersticas de la infeccin (integracin de la informacin viral en las clulas del
organismo). Es una enfermedad que puede llegar a infectar a un elevado porcentaje de los
animales del establecimiento, pero no obstante solo un bajo nmero de estos presentan
sntomas clnicos de la enfermedad caracterizada por la presencia de tumores (linfosarcomas o
linfoma maligno) siendo esta forma irremediablemente mortal. Se caracteriza por que demuestra
una respuesta humoral que perdura por toda la vida.
Diagnostico:
El diagnostico de los animales con Linfosarcoma es relativamente fcil para los Veterinarios
clnicos, pero el diagnostico de los animales con Linfocitosis Persistente y de aquellos infectados
asintomtico, se requiere de pruebas de laboratorio. Las pruebas utilizadas son tanto de
deteccin de anticuerpos (IDGA y ELISA) o deteccin del virus PCR. La inmuno difusin en gel

agar (IDGA), tiene las limitaciones que solo detecta anticuerpos despus de varias semanas
despus de la infeccin (como mnimo 6 semanas), No puede ser utilizada prxima al parto, si es
usada antes de los 6 mese de edad puede revelar anticuerpos que son maternos, o sea que no
discrimina anticuerpos maternales de los propios y se requiere de 48 para su lectura. El test de
ELISA tiene similares limitantes en cuanto al uso en terneros, pero con la ventaja que detecta
anticuerpos antes que el IDGA. Se puede leer los resultados 24 hs despus de realizada y es
mas sencillas para procesar muchas muestras en forma automatizada. La prueba de PCR es la
nica que evidencia la presencia del virus directamente. Esto lo realiza porque la enzima
polimerasa acta con el ARN viral como objetivo y de esta forma evidencia el virus antes que
exista presencia de anticuerpos. Es una prueba costosa y un tanto ms compleja. Pruebas
comparada entre estos test de diagnostico hablan de que el PCR mas all de su costo y
complejidad muestra algunas ventajas sobre ELISA y IDGA. El PCR en sangre detecto unos 25
% ms animales que el IDGA. (R. Felmer y col 2006). Adems presenta la ventaja de que se
puede utilizar en terneros infectados que reciben calostro de vacas seropositivas sin dar
resultados falsos, se pueden determinar infecciones recientes y puede ser utilizada en animales
inmunotolerantes que no desarrollan respuesta inmune al virus.
Sntomas:
Los sntomas se aprecian mayoritariamente despus de los 2 aos de edad y el periodo de
mayor frecuencia es entre los 5 y 8 aos. La mayor proporcin de los sntomas son inespecficos
y variables, puesto que van a responder a la ubicacin de las formaciones neoplsicas y segn
el grado de afectacin de los rganos. Se ha descrito anemia, emaciacin e infertilidad. Tambin
se han reportado momificaciones por tumoraciones en las paredes del tero y cuernos uterinos.
El signo mas frecuente que lleva a pensar en la enfermedad es el agrandamiento bilateral y ms
o menos simtrico de los ganglios explorables. Se ha informado de ganglios pre-escapulares que
llegan a pesar 1.8 kilos. (E. Chamizo 2005) La exoftalmia por degeneracin del tejido retro ocular
y/o de las estructuras internas del ojo, es bastante especfico como signo de la enfermedad. La
presencia de deformaciones o masa tumorales subcutneas en varias partes del cuerpo, tambin
es indicativo de la enfermedad.
Transmisin:
El contagio puede ser horizontal (de animal a animal) o vertical (de madre a hijo). Los animales
portadores asintomticos son las grandes fuentes de contagio en los rodeos, siendo ellos, en la
forma horizontal, el contagio ms importante y la que produce mayor numero de nuevos
infectados. Esta transmisin se da por traspaso de glbulos blancos (linfocitos) infectados con el
virus de un bovino enfermo a uno sano. En las secreciones y fluidos biolgicos como: leche,
sangre, calostro, secrecin nasal, saliva, semen y orina se pueden llegar a encontrar linfocitos
infectados transformando a estos fluidos en una fuente de contagio. No obstante la mayor
proporcin de linfocitos infectados se encuentran obviamente en la sangre, por lo tanto cualquier
medida de manejo o practica veterinaria como extraccin de sangre, vacunacin, castracin,
descorne, aplicacin de inyectables, cirugas, palpacin rectal, tatuaje, etc. que se practican sin
tomar las medidas higinicas correspondientes son una importante forma de diseminacin de la
enfermedad (iatrognica). Los artrpodos hematfagos como tbanos, moscas podran ser otra
va de transmisin. En los rodeos con gran nmero de animales infectados y alta carga de
animales por superficie se ve muy favorecida la transmisin horizontal por que se acenta el
contacto fsico entre animales y la trasmisin del virus. Por otro lado, la trasmisin vertical es de
notoria menor importancia ya que menos del 10% de los animales nacidos de madres portadoras
estn infectados por el virus.

Control:
No existe tratamiento para la leucosis ni para la infeccin por VLB en animales individuales. El
virus puede eliminarse del rebao si todos los animales se someten a pruebas serologicas a
intervalos de 2 a 3 meses y se separan inmediatamente lo que tienen resultados positivos. El
tiempo necesario para lograr un rebao libre de VLB varia dependiendo la incidencia inicial de
infeccin. No obstante en la mayora de los rebaos el virus puede erradicarse en un tiempo
aproximado de un ao.

Tuberculosis
La tuberculosis (TB) es un enfermedad infecciosa de carcter granulomatoso, causada por
bacilos acidorresistentes patogenos del genero Mycobacterium.
Aunque habitualmente se define como una enfermedad crnica y debilitante, la tuberculosis a
veces puede adoptar un curso agudo de progresin agudo. La tuberculosis afecta prcticamente
a todas las especies de vertebrados y, antes que se adoptaran medidas de control, era una de
las principales enfermedades del hombre y de los animales domsticos. La tuberculosis bovina
constituye una importante zoonosis en numerosas partes del mundo. Los signos y las lesiones
generalmente son similares en todas las especies.
Etiologa:
Se reconocen tres tipos principales de bacilos tuberculosos: humano, bovino y aviar,
respectivamente, M. tuberculosis, M. Boris, M. avium complex.
Diagnostico:

Clnico
No reviste gran importancia pues esta enfermedad no produce signos clnicos evidentes
y el animal afectado puede presentar un estado general favorable.

Bacteriolgico
Puede ser por examen directo o por cultivo. El material para realizar el diagnstico debe
ser tomado de ganglios o trozos de rganos afectados o sospechoso de estarlo.
o Examen directo: se realiza mediante un extendido con el material sospechosos y
coloreado y observado mediante microscopia
o Examen por cultivo : El material debe enviarse al laboratorio acondicionado de
acuerdo a las pruebas a realizar: De acuerdo al tiempo entre la extraccin de la
muestra y el procesamiento de la misma as es menor de 24 horas enviar con
hielo, si es un tiempo mayor en solucin saturada de borato de sodio al 3%. El
tiempo que demora el diagnstico el cual es el ms exacto es de 60 das.

Histopatolgico
Enviar material tomado de ganglios o trozos de rganos afectados o sospechosos de
estarlo en una solucin de formol al 10%.

Inmunoalrgico

La prueba tuberculnica es la nica prueba oficial para el diagnstico de tuberculosis

bovina.
La prueba consiste en inyectar 0,1 de tuberculina PPD bovina en el pliegue anocaudal
interno (tuberculina anocaudal) o en la piel del tercio medio del cuello (tuberculina
cervical simple).
Se realiza la lectura de la reaccin a las 72 horas (ms o menos 6 horas).
La reaccin tuberculnica, puede ser diagnsticada en el animal, luego de 3 a 8
semanas posteriores a la infeccin tuberculosa.
Transmisin:
Cualquier animal que haya estado en contacto con ganado tuberculoso no importa su edad
puede padecer la enfermedad en el transcurso de su vida
Los animales jvenes son ms propensos a adquirirla y las hembras por factores estresantes
como la preez avanzada, paricin, alta produccin lechera, etc.
La frecuencia de la tuberculosis aumenta a medida que aumenta la edad del animal.
La principal fuente de infeccin es el bovino enfermo el cual disemina el bacilo por distintas vas:
Va respiratoria o aerogena:

En el 80 90 % de los casos es la principal va de contagio por medio de las

secreciones nasofarngeas
Al mugir el bovino elimina microgotas con 100 a 200 bacilos.
Al estornudar o toser produce pequeas microgotas con 1 2
bacilos.
Va digestiva:
En el 10 20 % de los casos es la segunda va de contagio.
Al mamar el ternero de una vaca tuberculosa o a travs de la leche infectada no
pasteurizada o hervida.
Del suelo, pasto o aguas contaminadas con el bacilo por heces u orines infectados.

Existen otras vas de transmisin de menor importancia que la respiratoria y digestiva, que hay
que tener en cuenta:
Ubre: Del 1 al 2% de las vacas tuberculosas tienen masttis tuberculosa siendo diseminadoras
permanentes de bacilos por la leche.
Ubres infectadas por va hemtica (sangunea), puede eliminar bacilos en leche sin que exista
masttis tuberculosa.
Heces u orina: De animales infectados que contaminan el medio ambiente.
Genital: Los toros se enferman sirviendo vacas con metrtis tuberculosa.
La transmisin ms importante se produce con la inseminacin artificial.
Por heridas: Por introduccin del bacilo en lesiones de piel con material infectado.
Medidas de prevencin y/o control:
Detectar a los animales enfermos mediante la tuberculinizacin de todo bovino mayor de (3) tres
meses de edad.
Eliminar inmediatamente con destino a faena los reaccionantes positivos.
No repetir la tuberculinizacin a un reactor positivo debe eliminarse.
Higienizar (lavado y cepillado) y Desinfectar (fenol al 5%) las instalaciones.
Comprar animales en establecimientos oficialmente libres.

Separar las cras de las vacas positivas, suministrar calostrado de vacas negativas y
posteriormente alimentar con sustituto lcteo o leche en polvo.
Controlar la introduccin de animales al rodeo mediante la cuarentena (aislamiento)
realizando en ella una prueba tuberculinica.
Separar en los establecimientos en saneamiento las distintas categoras de animales,
separando las vaquillonas de las vacas viejas.
Evitar el uso comn de bebederos y comederos por animales enfermos y sanos.

Metritis y Endometritis
Existen varias enfermedades especficas asociadas con la metritis o la endometritis. Estas
comprenden la Brucelosis, la leptospirosis, la campilobacteriosis y la tricomoniasis. En la
mayoria de ocasiones, la endometritis es el resultado de infecciones inespecficas.
El tero normal es un entorno estril en contraste con la vagina, la cual aloja numerosos
microorganismos. Los agentes patgenos oportunistas de la flora vaginal normal o del entorno
pueden invadir el tero de vez en cuando. Estos oportunistas existen principal, pero no
exclusivamente, durante el parto y el apareamiento. El tero sano es capaz de eliminar por si
solo estas infecciones transitorias de forma muy eficaz. En realidad no es muy difcil establecer
experimentalmente una infeccin uterina persistente en los animales normales de la mayora de
las especies. Es frecuente que las vacas muestren contaminacin uterina con una amplia
variedad de microorganismos durante el periodo inmediato posterior al parto. En la mayora de
animales, el restablecimiento del entorno uterino estril se produce durante los das o semanas
posteriores al parto. En aquellos en los que persiste la infeccin, se desarrolla una endometritis
crnica o subaguda que ejerce un efecto perjudicial sobre la fertilidad.
En vacas, los microorganismos causantes son con mayor frecuencia Actinomyces pyogenes,
solo asociado con Fusobacterium necrophorum u otros organismos anaerbicos gramneativos.
Los signos de infeccin varan desde un exudado purulento obvio y persistente del tero y la
vagina hasta escamas de exudado en un moco estral claro. Se pueden producir cambios en la
consistencia uterinaria pero la palpacin transrectal sola es un medio insensible de diagnostico.
Tanto la sensibilidad como la especificidad del diagnostico se puede mejorar mediante la
exploracin con un especulo y se puede perfeccionar aun ms mediante medidas como la
citologa endometrial. Las vacas afectadas casi nunca muestran ningn signo sistmico de
enfermedad, y por lo general estn intactos al apetito y la produccin de leche.

Pimetra
El pimetra se caracteriza por la acumulacin de exudado purulento o mucopurulento en l tero.
En vacas, est invariablemente acompaado por la persistencia de un cuerpo lteo activo y la
interrupcin del ciclo estral. En las yeguas afectadas, el cuello uterino est con frecuencia
fibrtico, inelstico , afectado con adhesiones transluminales o daado alguna otra manera.
Como norma, lo animales afectados no muestran ningn signo sistmico de enfermedad, pero
las yeguas afectadas pueden presentar un estado general precario. Tanto en las vacas como en
las yeguas. Se debe distinguir cuidadosamente el piometra de la gestacin, antes de emprender
el tratamiento.

Conclusiones:

Es importante saber la anatoma del aparato reproductor porque nos permite conocer y
analizar los principios fisiolgicos en que se fundamenta la produccin animal.
Es importante saber la anatoma del aparato reproductor porque facilitar la comprensin
de la vida animal en condiciones de explotacin.
Es importante saber la anatoma del aparato reproductor, porque nos permite detectar
alguna anormalidad que pueda presentar en su anatoma reproductiva que pueda
generar perdidas en la produccin en condiciones de explotacin.

IV. BIBLIOGRAFIA
1. Cuningham. Fisiologa veterinaria. Pgina 561-563
2. Hafez. Reproduccin e inseminacin artificial en animales. Sptima edicin. Pginas 312.
3. http://www.cfsph.iastate.edu/FastFacts/spanish/S_brucellosis.pdf
4. http://epi.minsal.cl/epi/html/enfer/LEPTOSPIROSIS.html
5. http://www.health.nsw.gov.au/mhcs/publication_pdfs/7140/DOH-7140-SPA.pdf.
6. A.Gazquez Ortiz. Patologa Veterinaria. McGraw-Hill
7. El Manual Merck de Veterinaria. Quinta edicin.
8. AGROCOR, Agro Capacitacin Argentina, Crdoba.
2005http://www.produccionbovina.com/informacion_tecnica/inseminacion_artificial/36curso_teorico_practico_ia.htm