INFORME N5

MARCHA ANALITICA DE LOS ANIONES DEL GRUPO I

CO32- BO2- F- C2O42- C4H4O62- SiO32- PO43- AsO43- AsO2- CrO42- IO3SO42- SO32- S2O33Alumnos:

AVILA ACOSTA, CARLOS BRYAN.

CONDORI PACO, MARCOS JHAYR.
PEREZ YUMBATO, MANUEL UBALDO.

Profesor:

Lic. MINAYA AMES, CARLOS ENRIQUE.

Fecha de realizacin:

03 DE OCTUBRE DEL 2015.

Fecha de entrega:

10 DE NOVIEMBRE DEL 2015.

LIMA, PER.

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OBJETIVOS
General:

El presente informe tiene como objetivo general, incentivar a nosotros los

alumnos de anlisis qumico cualitativo, el reconocimiento y observacin de
las manifestaciones fsicas de las reacciones qumicas, basndonos en
ciertas propiedades de los elementos o de los grupos qumicos que nos
permitan detectar su presencia sin duda alguna.

Especfico:

Separar e identificar los aniones del grupo I.

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FUNDAMENTO TEORICO

El estudio del anlisis cualitativo es un estudio de las vas y medios

utilizados para identificar sustancias. Especficamente el anlisis cualitativo
inorgnico se refiere a la identificacin de cationes (iones metlicos e in
amonio) y aniones (radicales de cidos) presentes en sustancias y mezclas
de sustancias.

Si consideramos una sustancia que contenga a todos los aniones se

deber encontrar un mtodo que permita probar la presencia de cada uno
de ellos.

Una solucin podra ser encontrar un reactivo especfico para cada in que
diera una solucin coloreada o un precipitado con uno y slo un anin.
Lamentablemente esto slo es posible en un nmero limitado de casos, y
el principal problema radica en la dificultad para eliminar las interferencias y
perturbaciones a la reaccin caracterstica de un in, que ejercen los otros
iones. En conclusin, el camino ms sencillo para identificar a un anin
determinado es que este se encuentre solo, libre de otros cationes. As es
que todo el anlisis cualitativo es una serie de separaciones e
identificaciones.

Entre las propiedades qumicas de los iones, las de mayor inters analtico
son: color, aptitud para formar precipitados y/o complejos. As, surge la
clasificacin de aniones en tres grupos, ordenados segn la insolubilidad
que presentan frente a los reactivos generales utilizados.

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Imagen representativa

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Introduccin
Grupo I:
Conformado los aniones Sulfato (SO42-), Carbonato (CO32-), Borato (BO2-), Fluoruro
(F-), Oxalato (C2O42-), Tartrato (C4H4O62-), Silicato(SiO32-), Fosfato (PO43-), Arseniato
(AsO43-), Arsenito(AsO2-), Cromato (CrO42-), Yodato (IO3-), Sulfito(SO32-),
Tiosulfato(S2O32-) estos iones se precipitan en la presencia del ion Ba 2+(o mejo, con
una mezcla de Ba2+ y Ca2+) en medio bsico. El precipitado son todos los iones, el
resto contiene los iones del grupo II y III.

Sulfato:
En la naturaleza se encuentra en forma de Yeso, Baritina (sulfato de bario) o
Sulfato de sodio. Adems se puede obtener de la reaccin de una base con
cido sulfrico o un metal con el cido sulfrico.

Carbonato:
Son poco solubles en aguas, por lo que son muy importantes en la
geoqumica, adems que forma parte de muchas rocas y minerales. El ms
abundante es el Carbonato Clcico (CaCO3) que se puede encontrar en
diferentes formas de mineral como la calcita.

Boro:
Se encuentra en la naturaleza comnmente como mineral de borato. Tambin
se encuentra con combinados por algunos silicatos para formar algunos
complejos.

Flor:
El flor es el halgeno ms abundante en la corteza terrestre 950 Parte Por
Milln (ppm). En el agua la proporcin es de 1.3ppm. Los minerales ms
importantes son fluorita, CaF2, el fluorapatito Ca5(PO4)3F y la criolita, Na3AlF6.

Oxalato:
Los Oxalatos se forman por la neutralizacin del cido oxlico cpn la base
correspondiente o por intercambio del catin.

Tartrato:
El cido tartrico ms comn es el trtaro que se encuentra habitualmente en
el zumo de uva.

Silicato:

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Los silicatos son el grupo de minerales ms abundantes en la corteza

terrestre. Forman parte de la mayora de rocas, arcillas y arenas. Se puede
obtener vidrio de los silicatos.

Fosfato:
Son sales o steres del cido fosfrico. Tiene en comn un tomo de fsforo
rodeado de cuatro tomos de oxgenos en forma tetradrica.

Arseniato:
Son las sales del cido arsnico. Son muy similares en su comportamiento
qumico a los fosfatos. Solo los Arseniatos de los alcalinos y amonio.

Arsenito:
Son las sales del cido arsenioso, tambin llamado cido arsenoso.

Cromato:
Los cromatos y los dicromatos son sales del cido crmico y del cido
dicrmico, respectivamente. Los cromatos contienen el ion CrO42, que les da
un fuerte color amarillo. Los dicromatos poseen el ion Cr 2O72, por lo que son
de un color anaranjado intenso. Los cromatos de sodio (Na2CrO4), de
potasio (K2CrO4), y de amonio (NH4)2CrO4, son slidos cristalinos solubles en
agua y son los cromatos y dicromatos ms comnmente usados como
reactivos.

Yodato:
Los iodatos pueden obtenerse reduciendo periodatos con un tioter; el
subproducto de esta reaccin es un sulfxido.

Sulfito:
Las principales sales del ion sulfito son el sulfito de sodio y sulfito de
magnesio. Se forma al poner en contacto el xido sulfuroso y una disolucin
alcalina.

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MATERIAL DE LABORATORIO

Tubos de ensayo
Solucin con los aniones del grupo I
Metanol
H2SO4 concentrado
H2SO4 diluido
KMnO4 0.01N
Verde Malaquita
2 pinzas para tubo de ensaye
Vaso de ensayo
1 gradilla
HCl 12N
KSCN
HCl 2N
BaCl2

Fig. b. Maquina Centrifugadora.

Fig. c. Agua Destilada

Fig. d. Soluciones concentradas

Fig. a. tubos de ensayo.

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PARTE EXPERIMENTAL
Grupo I
Identificacin del Carbonato
Procedimiento:
A la solucin se le aade Sulfato de bario. Precipitando los aniones del primer grupo,
quedando en la disolucin los aniones del grupo II y III.

Figura1. La solucin despus de

aadir sulfato de bario

OBSERVACION N1

La liberacin de CO2, evidencia la presencia del ion carbonato, el cual se evidencia al

aadir agua de barita.

Identificacin del borato:

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A un poco del precipitado se le aadi 0.5 ml de metanol y 2 gotas de H2SO4 concentrado. Y

calentar hasta que empieza a desprender vapores.

OBSERVACION N2

Fig2. Se presencia una coloracin

verde en la boca del tubo de
ensayo

Al encender los vapores que desprenden del tubo nos percataremos de una llama verde.
Esto indica la presencia de borato.

Identificacin del Sulfato:

A un poco de la disolucin se aade 10 gotas de HCl 2N. Hervir hasta la eliminacin de los
gases que se pueden producir. Se deja enfriar y separar cualquier precipitado que haiga en
la muestra. A la disolucin se le aade BaCl2 hasta precipitacin total.

Fig3. Presencia de precipitado blanco

(escaso)

OBSERVACION N3

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Un precipitado blanco indica la presencia de sulfato.

Identificacin del oxalato:

Disolver un poco de la solucin en cido sulfrico diluido, hervir y aadir una gota de
KMnO4 0.01 N.

Fig4.Sucede una decoloracin por la presencia de

oxalato

OBSERVACION N4

La decoloracin indica la presencia de oxalato.

Identificacin del tiosulfato:

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A 0.5 ml de la disolucin, se acidula con HCl 12N y se hace hervir.

OBSERVACION N5

Fig6. Presencia del tiosulfato

La presencia de un precipitado blanco amarillento, el cual es soluble en tetracloruro

de carbono, indica la presencia de tiosulfato.

Identificacin del yodato:

A 0.5 ml de la disolucin se acidula con HCl y se aade 2 gotas de KSCN. Hervir.

OBSERVACION N6

Fig6. No se puede probar la

evidencia de yodato por la falta
de almidon

El desprendimiento de yodo el cual en presencia de almidn se torna un color azul.

Indica la presencia de yodato.

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Discusiones
Debido a la falta de almidn no se pudo comprobar la existencia de
yodato.

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Para el borato la cantidad con la que se debe empezar debe ser poca para
que evapore y se pueda notar la llama verde, debido al uso de una
cantidad apreciable solo pudimos notar la coloracin en el tubo.

REACCIONES
Identificacin de borato:
H3BO3 + 3 CH3OH > B(OCH3)3 + 2 H2O

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Identificacin para el Oxalato:

C2O42- + KMnO4 > KC2O4 + MnO4

Identificacin para el Yodato:

IO3- + KSCN > KIO3 + SCN- (medio cido)

Identificacin del Sulfato

SO42 + Ba2+ > BaSO4blanco

Eliminacin de Tiosulfato
S2O32- + HCl > H2S2O3 + Cl- (medio cido)

Identificacin del Carbonato

CO32 + 2 H+ > H2O + CO2
Ba2+ + CO2 + 2 OH > H2O + BaCO3

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CONCLUSIONES

Se logr cumplir el objetivo, el cual era la separacin e identificacin del grupo I

de aniones mediante una marcha analtica la cual se llev a cabo de una manera
satisfactoria.

Logramos identificar los aniones del grupo I, los cuales fueron identificados por
las diversas tcnicas que hemos empleado desde el inicio del curso.
Se establecieron las reacciones de acuerdo a cada procedimiento buscando la
forma ms coherente.

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BIBLIOGRAFIA
1. BURRIEL MARTI, FERNANDO; LUCENA CONDE, FELIPE; ARRIBAS
JIMENO, SIRO; HERNANDEZ MENDES, JESUS. Qumica analtica
cualitativa 18Edicion, Thomson Editores Spain, Madrid, 1985.
(Pgs. 781-793).
2. ARTHUR I. VOGEL.
semimicroanlisis

Qumica

cualitativo

Analtica
Versin

Cualitativa,
Castellana

incluyendo
de

MIGUEL

CATALANO; ELCIADES CATALANO, Editorial HAPELUZ, Moreno 372,

Buenos Aires. (Pgs. 223-230 y 232-247 )
3. Masterton W. 1981. Qumica General Superior. 4 edicin. Editorial
Interamericana S.A. de C.V. Mxico D.F. (pg. 536-548).
4. Harvey D. 2002. Qumica Analtica Moderna. 1 edicin (traducida).
Editorial McGraw-Hill- Interamericana de Espaa S.A.U. Espaa. Pg.
(147-148).

5. http://es.wikipedia.org/wiki/Marcha_anal%C3%ADtica.
6. http://es.slideshare.net/qfraullucio/clase-14-marcha-analitica-de-loscationes-del-grupo-v.

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