ASPECTO

4) Requisitos administrativos
4.2 Sistema de calidad
4.3 Control de documentos
4.4 Revisin de solicitudes, ofertas y contratos.

4.5 Subcontratacin de ensayos / calibraciones

4.6 Adquisicin de servicios y suministros.
4.7 Servicio al cliente.
4.8 Quejas
4 9 Control del trabajo de ensayo y o calibracin no conforme.
4.10 Accin correctiva.
4.11 Accin preventiva
4.12 Control de registros.
4.13 Auditorias internas.
4.14 Revisin de la direccin.
5) Requisitos tcnicos.

5.2 Personal.
5.3 Instalaciones y condiciones ambientales.
5.4 Mtodos de ensayo y calibracin

5.5 Equipo
5.6 Trazabilidad de la medicin.
5 7 Muestreo
5.8 Manejo y transporte de los elementos de ensayo y calibracin.
5.9 Aseguramiento de la calidad de los resultados de ensayo y calibracin.
5.10 Informe de resultados.

NORMA ISO-IEC 17025

REQUISITO
Procedimiento para asegurar proteccin de informacin (almacenamiento y transmisin electrnica/Incluir Poltica)
Declarar una poltica de calidad, la cual debe cumplir con requisitos especficos

Procedimiento Control de Documentos.

Procedimientos para revisin de solicitudes, ofertas y contratos.

Registro de las revisiones, incluyendo cualquier tipo de cambio.
El proceso de revisin de contrato
Registro de todo lo subcontratistas utilizados.
Procedimientos para la seleccin de adquisicin de servicios suministros.(Incluir Poltica)
Registros de la evaluacin de proveedores.
Permitir al cliente un adecuado seguimiento del desempeo de laboratorio durante la realizacin de los servicios.(Encuesta Sa
Procedimientos para atencin de quejas.(Incluir Poltica)
Registros.
Procedimientos para implantar cuando existen no conformidades con procedimientos o requisitos del cliente.(Incluir Poltica)
Procedimientos de accin correctiva al detectar posible recurrencia de no conformidades.
Procedimiento y designacin de responsabilidades para implantar acciones correctivas.(Incluir Poltica)
Procedimientos con aplicacin de controles para asegurar la efectividad.
Procedimiento Control de Registros.
Procedimiento para respaldo de registros almacenados electrnicamente.
Procedimiento para realizar auditorias peridicas.
Registro y verificacin de las acciones correctivas aplicadas como seguimiento de la auditora.
Registro hallazgos y acciones derivadas de las revisiones
Mtodo y Procedimientos relacionados con la competencia de laboratorio.
Procedimiento para identificar las necesidades de capacitacin. (Incluir Poltica)
Mantenimiento adecuado, el cual puede incluir procedimientos especiales.
Procedimientos de ensayo y o calibracin.
Instructivo para uso y operacin de equipo cuando sea necesario.
procedimiento para clculo de incertidumbre.
registro de cada equipo y su software (si lo requiere).
procedimiento para control de trabajo no conforme.
unidades de medicin del sistema internacional de unidades (SI).
utilizar planes de muestreo basados en mtodos estadsticos apropiados.
Registrar cualquier desviacin que el cliente solicite.
Procedimientos para el manejo y transporte de los elementos de ensayo y calibracin durante todo el proceso.
Registros.
Procedimientos para supervisar la validez de los ensayos y calibraciones.
Procedimiento informe de ensayo o calibracin