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Qumica.
Nombre de la Licenciatura
Ingeniera Industrial.
Nombre del alumno
Fulvio Menconi Cardin.
Matrcula
000033510
Nombre de la Tarea
Importancia de la Qumica.
Unidad #1
Introduccin a la Qumica.
Nombre del Tutor
Osvaldo Ivan Bello Hernandez.
Fecha
15-03-2016
Unidad #: 1
Introduccin a la qumica
Instrucciones:
Elige 7 sustancias de la tabla anterior, identifica las siguientes caractersticas de cada una de ellas e integra la
informacin en una presentacin.
temperatura.
4. Menciona una aplicacin en ingeniera e incluye una imagen.
Sustacias:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Oxigeno.
Cobre.
Amoniaco.
Carbono.
Acido sulfurico.
Calcio.
Aluminio.
Unidad #: 1
Introduccin a la qumica
Oxigeno.
1.- Oxgeno: O, elemento, estado Gaseoso.______________________________________________
Elemento qumico gaseoso, smbolo O, nmero atmico 8 y peso atmico 15.9994. Es de gran inters por ser
el elemento esencial en los procesos de respiracin de la mayor parte de las clulas vivas y en los procesos
de combustin. Es el elemento ms abundante en la corteza terrestre. .El oxgeno forma parte del grupo de
los anfgenos en la tabla peridica y es un elemento no metlico altamente reactivo que forma
fcilmente compuestos (especialmente xidos) con la mayora de elementos, excepto con los gases
nobles helio y nen. Asimismo, es un fuerte agente oxidante y tiene la segunda electronegatividad ms alta de
todos los elementos, solo superado por el flor.1 Medido por su masa, el oxgeno es el tercer elemento ms
abundante del universo, tras el hidrgeno y el helio, y el ms abundante en la corteza terrestre, formando
prcticamente la mitad de su masa. Debido a su reactividad qumica, el oxgeno no puede permanecer en la
atmsfera terrestre como elemento libre sin ser reabastecido constantemente por la accin fotosinttica de los
organismos que utilizan la energa solar para producir oxgeno elemental a partir del agua. El oxgeno
elemental O2 solamente empez a acumularse en la atmsfera despus de la aparicin de estos organismos,
aproximadamente hace 2500 millones de aos. El oxgeno diatmico constituye el 20,8 % del volumen de
la atmsfera terrestre, a parte (en volumen) del aire es oxgeno. Dado que constituye la mayor parte de la
masa del agua, es tambin el componente mayoritario de la masa de los seres vivos. Muchas de las
molculas ms importantes que forman parte de los seres vivos, como las protenas, los cidos nucleicos,
los carbohidratos y los lpidos, contienen oxgeno, as como los principales compuestos inorgnicos que
forman los caparazones, dientes y huesos animales. El oxgeno elemental se produce
por cianobacterias, algas y plantas, y todas las formas complejas de vida lo usan para su respiracin celular.
El oxgeno es txico para los organismos de tipo anaerobio obligado, las formas tempranas de vida que
predominaban en la Tierra hasta que el O2 comenz a acumularse en la atmsfera. Otra forma (altropa) del
oxgeno, el ozono (O3), ayuda a proteger la biosfera de la radiacin ultravioleta a gran altitud, en la
llamada capa de ozono, pero es contaminante cerca de la superficie, donde es un subproducto del esmog. A
altitudes an mayores de la rbita baja terrestre, el oxgeno atmico tiene una presencia significativa y causa
erosin en las naves espaciales.
En condiciones normales de presin y temperatura, el oxgeno es un gas incoloro e inodoro con frmula
molecular O2, en el que dos tomos de oxgeno se enlazan con una configuracin electrnica en estado
triplete. Este enlace tiene un orden de enlace de dos y se suele simplificar en las descripciones como
un enlace doble o como una combinacin de un enlace de dos electrones y dos enlaces de tres electrones.
Propiedades fsicas
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El oxgeno es ms soluble en agua que el nitrgeno; esta contiene aproximadamente una molcula de O 2 por
cada dos molculas de N2, comparado con la proporcin en la atmsfera, que viene a ser de 1:4. La
solubilidad del oxgeno en el agua depende de la temperatura, disolvindose alrededor del doble (14,6 mgL1)
a 0 C que a 20 C (7,6 mgL1). A 25 C y 1 atmsfera de presin, el agua dulce contiene alrededor de
6,04 mililitros (ml) de oxgeno por litro, mientras que el agua marina contiene alrededor de 4,95 ml por litro. A
5 C la solubilidad se incrementa hasta 9,0 ml (un 50 % ms que a 25 C) por litro en el agua y 7,2 ml (45 %
ms) en el agua de mar.
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Unidad #: 1
Introduccin a la qumica
Medicina: Oxigenoterapia
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El propsito esencial de la respiracin es tomar el O2 del aire y, en medicina, se usan suplementos de
oxgeno. El tratamiento no solo incrementa los niveles de oxgeno en la sangre del paciente, sino que tiene el
efecto secundario de disminuir la resistencia al flujo de la sangre en muchos tipos de pulmones enfermos,
facilitando el trabajo de bombeo del corazn. La oxigenoterapia se usa para tratar el enfisema, la neumona,
algunas insuficiencias cardacas, algunos desrdenes que causan una elevada presin arterial pulmonar y
cualquier enfermedad que afecte a la capacidad del cuerpo para tomar y usar el oxgeno.
Los tratamientos son lo suficientemente flexibles como para ser usados en hospitales, la vivienda del paciente
o, cada vez ms, con instrumentos mviles. As, las tiendas se solan usar como suplementos de oxgeno,
pero han ido sustituyndose por las mscaras de oxgeno y las cnulas nasales. La medicina hiperbrica (de
alta presin) usa cmaras especiales de oxgeno para aumentar la presin parcial del O2 en el paciente y,
cuando son necesarias, en el personal mdico. La intoxicacin por monxido de carbono,
la mionecrosis (gangrena gaseosa) y el sndrome de descompresin a veces se tratan con estos aparatos. El
aumento de la concentracin del O2 en los pulmones ayuda a desplazar el monxido de carbono del
hemogrupo de hemoglobina. El oxgeno es txico para la bacteria anaerobia que causa la gangrena gaseosa,
de manera que aumentar su presin parcial ayuda a acabar con ellas.76 77 El sndrome de descompresin les
sucede a los buzos que salen demasiado rpido del mar, lo que resulta en la formacin de burbujas de gas
inerte, sobre todo nitrgeno, en su sangre. Tambin se usa oxgeno para pacientes que necesitan ventilacin
mecnica, normalmente a concentraciones superiores al 21 % encontrado en el aire ambiental. Por otra parte,
el istopo 15O se us de forma experimental en la tomografa por emisin de positrones.
Industria
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La mayor parte del O2 producido con propsito comercial se utiliza para la fundicin del Hierro en acero.
La fundicin de mena de hierro en acero consume el 55 % del oxgeno producido comercialmente. En este
proceso, el O2 es inyectado mediante una lanza de alta presin en el molde de hierro, que expulsa las
impurezas de Azufre y el exceso de Carbono, en forma de sus respectivos xidos, SO2 y CO2. Las reacciones
son exotrmicas y la temperatura asciende hasta los 1700 C. Otro 25 % de este oxgeno se dedica a la
industria qumica. El etileno reacciona con el O2 para crear xido de etileno, que, a su vez, se convierte
en etilenglicol, el material usado como base para fabricar una gran variedad de productos,
incluyendo anticongelantes y polmeros de polister (los precursores de muchos plsticos y textiles).
El oxgeno se usa en el oxicorte quemando acetileno con O2 para producir una llama muy caliente. En este
proceso, el metal de hasta 60 centmetros de grosor se calienta primero con una pequea llama de
oxiacetileno para despus ser rpidamente cortado por un gran chorro de O2.
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Unidad #: 1
Introduccin a la qumica
Cobre.
2.- Cobre: Cu, elemento, se presenta en la naturaleza en estado slido y es un metal.
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El cobre, del latn cuprum, cuyo smbolo es Cu, es el elemento qumico de nmero atmico 29. Se trata de
un metal de transicin de color rojizo y brillo metlico, se caracteriza por ser uno de los mejores conductores
de electricidad (el segundo despus de la plata). Gracias a su alta conductividad
elctrica, ductilidad y maleabilidad, se ha convertido en el material ms utilizado para fabricar cables
elctricos y otros componentes elctricos y electrnicos. El cobre posee varias propiedades fsicas que
propician su uso industrial en mltiples aplicaciones, siendo el tercer metal, despus del hierro y del aluminio,
ms consumido en el mundo. Es de color rojizo y de brillo metlico y, despus de la plata, es el elemento con
mayor conductividad elctrica y trmica. Es un material abundante en la naturaleza; tiene un precio accesible
y se recicla de forma indefinida; forma aleaciones para mejorar las prestaciones mecnicas y es resistente a la
corrosin y oxidacin.
La conductividad
elctrica del
cobre
puro
fue
adoptada
por
la Comisin
Electrotcnica
Internacional en 1913 como la referencia estndar para esta magnitud, estableciendo el International
Annealed Copper Standard (Estndar Internacional del Cobre Recocido) o IACS. Segn esta definicin, la
conductividad del cobre recocido medida a 20 C es igual a 5,80 107 S/m. A este valor de conductividad se
le asigna un ndice 100 % IACS y la conductividad del resto de los materiales se expresa en porcentaje de
IACS. La mayora de los metales tienen valores de conductividad inferiores a 100 % IACS pero existen
excepciones como la plata o los cobres especiales de muy alta conductividad designados C-103 y C-110.44
Unidad #: 1
Introduccin a la qumica
Propiedades mecnicas
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Tanto el cobre como sus aleaciones tienen una buena maquinabilidad, es decir, son fciles de mecanizar. El
cobre posee muy buena ductilidad y maleabilidad lo que permite producir lminas e hilos muy delgados y
finos. Es un metal blando, con un ndice de dureza 3 en la escala de Mohs (50 en la escala de Vickers) y su
resistencia a la traccin es de 210 MPa, con un lmite elstico de 33,3 MPa.2 Admite procesos de
fabricacin de deformacin como laminacin o forja, y procesos de soldadura y sus aleaciones adquieren
propiedades diferentes con tratamientos trmicos como temple y recocido. En general, sus propiedades
mejoran con bajas temperaturas lo que permite utilizarlo en aplicaciones criognicas.
Propiedades fsicas
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El cobre posee varias propiedades fsicas que propician su uso industrial en mltiples aplicaciones, siendo el
tercer metal, despus del hierro y del aluminio, ms consumido en el mundo. Es de color rojizo y
de brillo metlico y, despus de la plata, es el elemento con mayor conductividad elctrica y trmica. Es un
material abundante en la naturaleza; tiene un precio accesible y se recicla de forma indefinida;
forma aleaciones para mejorar las prestaciones mecnicas y es resistente a la corrosin y oxidacin.
Caractersticas qumicas.
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En la mayora de sus compuestos, el cobre presenta estados de oxidacin bajos, siendo el ms comn el +2,
aunque tambin hay algunos con estado de oxidacin +1.
Expuesto al aire, el color rojo salmn, inicial se torna rojo violeta por la formacin de xido cuproso (Cu2O)
para ennegrecerse posteriormente por la formacin de xido cprico (CuO).45 La coloracin azul del Cu+2 se
debe a la formacin del ion [Cu (OH2)6]+2.46
Expuesto largo tiempo al aire hmedo, forma una capa adherente e impermeable
de carbonato bsico (carbonato
cprico)
de
color
verde
y
venenoso.
Tambin
pueden
formarse ptinas de cardenillo, una mezcla venenosa de acetatos de cobre de color verdoso o azulado que se
forma cuando los xidos de cobre reaccionan con cido actico, que es el responsable del sabor del vinagre y
se produce en procesos de fermentacin actica. Al emplear utensilios de cobre para la coccin de alimentos,
deben tomarse precauciones para evitar intoxicaciones por cardenillo que, a pesar de su mal sabor, puede ser
enmascarado con salsas y condimentos y ser ingerido.
Los halgenos atacan con facilidad al cobre, especialmente en presencia de humedad. En seco, el cloro y
el bromo no producen efecto y el flor solo le ataca a temperaturas superiores a 500 C. El cloruro cuproso y
el cloruro cprico, combinados con el oxgeno y en presencia de humedad producen cido clorhdrico,
ocasionando unas manchas de atacamita o paratacamita, de color verde plido a azul verdoso, suaves y
polvorientas que no se fijan sobre la superficie y producen ms cloruros de cobre, iniciando de nuevo el ciclo
de la erosin.
Los cidos oxcidos atacan al cobre, por lo cual se utilizan estos cidos como decapantes (cido sulfrico)
y abrillantadores (cido ntrico). El cido sulfrico reacciona con el cobre formando un sulfuro, CuS (covelina)
o Cu2S (calcocita) de color negro y agua. Tambin pueden formarse sales de sulfato cprico (antlerita) con
colores de verde a azul verdoso. Estas sales son muy comunes en los nodos de los acumuladores de
plomo que se emplean en los automviles.
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Unidad #: 1
Introduccin a la qumica
Unidad #: 1
Introduccin a la qumica
Amoniaco.
3.- Amoniaco: NH3., compuesto qumico, se encuentra en estado gaseoso.
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El amonaco o gas de amonio es un compuesto qumico de nitrgeno con la frmula qumica NH3. Es
un gas incoloro con un caracterstico olor repulsivo. El amoniaco contribuye significativamente a las
necesidades nutricionales de los organismos terrestres por ser un precursor de comida y fertilizante. El
amoniaco directa o indirectamente, es tambin un elemento importante para la sntesis de muchos frmacos y
tambin es usado en diversos productos comerciales de limpieza. Pese a su gran uso, el amoniaco es
custico y peligroso. El NH3 hierve a los -33.34 C a una presin de una atmsfera, esto ayuda a que pueda
conservarse en estado lquido, bajo presin a temperaturas bajas. Sin embargo, a temperaturas mayores a
405.5 K (temperatura crtica) ningn aumento en la presin producir la condensacin de este gas. Si la
presin aumenta por encima del valor crtico de 111.5 atm, cualquier aumento por encima de este valor
aumenta la compresin de las molculas del gas, pero no se forma una fase lquida definida. El amoniaco
casero o hidrxido de amonio es una solucin de NH3 en agua. El amoniaco, a temperatura ambiente, es
un gas incoloro de olor muy penetrante y nauseabundo. Se produce naturalmente por descomposicin de la
materia orgnica y tambin se fabrica industrialmente. Es fcilmente soluble y se evapora rpidamente.
Generalmente se vende en forma lquida. La mayor parte (ms del 80 %) del amoniaco producido en plantas
qumicas es usado para fabricar abonos y para su aplicacin directa como abono. El resto es usado en
textiles, plsticos, explosivos, en la produccin de pulpa y papel, alimentos y bebidas, productos de limpieza
domsticos, refrigerantes y otros productos. Tambin se usa en sales aromticas. Por su pH alcalino, es
capaz de reaccionar con cidos produciendo sales de amonio.
Propiedades
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El amoniaco es un gas incoloro con un olor desagradable. Es ms ligero que el aire, su densidad es 0.589
veces la del aire de la atmsfera. Es fcilmente condensado por sus fuertes puentes de hidrgeno entre las
molculas; el lquido hierve a -33.3 C y se congela a los -77.7 C en cristales blancos. El amoniaco se puede
desodorizar fcilmente reaccionando con bicarbonato de sodio o cido actico. Ambas reacciones forman
sales de amoniaco sin olor.
Slido
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La simetra del cristal es cbico,
Lquido
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El amoniaco lquido posee fuertes fuerzas ionizantes reflejando su alta constante dielctrica de 22. El
amoniaco lquido tiene una muy alta entalpa de vaporizacin (23.35 kJ/mol, cf. agua 40.65 kJ/mol, metano
8.19 kJ/mol, fosfina 14.6 kJ/mol) y puede ser usado en laboratorios en vasos no aislados sin refrigeracin. 8
Unidad #: 1
Introduccin a la qumica
Propiedades disolventes
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El amoniaco es miscible con agua. En una solucin acuosa, puede salir con ebullicin. La solucin acuosa de
amoniaco es una base. La concentracin mxima de amoniaco en agua tiene una densidad de
0.880 g/cm3 (880 kg/m3) y es frecuentemente sabido como 'amoniaco 0.880'. El amoniaco no se quema ni
sostiene combustin, excepto bajo estrechas mezclas de combustible de 15 a 25 % de aire.
Combustin.
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Cuando se mezcla con oxgeno, se quema con una llama de color verde amarillento plido. A una alta
temperatura y en la presencia de un catalizador, el amoniaco se descompone en sus elementos
constituyentes. La combustin ocurre cuando la clorina pasa a amonio, formando nitrgeno y cloruro de
hidrgeno; si la clorina est en exceso, se forma el explosivo tricloruro de nitrgeno (NCl3).
Usos Fertilizante
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Aproximadamente el 83 % del amoniaco en el 2004 se utilizaba como fertilizantes o sales, soluciones o
anhdridos. Cuando se aplicaba en suelo, ayudaba a incrementar el rendimiento de los cultivos como el maz y
el trigo. El 30 % del nitrgeno agricultural usado en los Estados Unidos es en forma de anhdrido y en el
mundo, 110 millones de toneladas se usan cada ao.
Limpiador
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El amoniaco casero es una solucin de NH3 en agua (hidrxido de amoniaco) usado con el propsito de
limpiar superficies. Uno de sus usos ms comunes es limpiar cristal, porcelana y acero inoxidable. Tambin se
usa frecuentemente para limpiar hornos y absorbiendo elementos para ablandar en la suciedad. El amoniaco
casero tiene una concentracin peso de 5 a 10 % de amonaco.
Fermentacin.
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Introduccin a la qumica
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Unidad #: 1
Introduccin a la qumica
Carbono.
4.- Carbono: C, elemento, solido a temperatura ambiente.
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Es slido a temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formacin, puede encontrarse en la
naturaleza
en
distintas
formas alotrpicas,
carbono
amorfo
y
cristalino
en
forma
de grafito o diamante respectivamente. Es el pilar bsico de la qumica orgnica; se conocen cerca de 16
millones de compuestos de carbono, aumentando este nmero en unos 500.000 compuestos por ao, y forma
parte de todos los seres vivos conocidos. Forma el 0,2 % de la corteza terrestre. Sus
formas alotrpicas incluyen, una de las sustancias ms blandas (el grafito) y una de las ms duras (el
diamante) y, desde el punto de vista econmico, es de los materiales ms baratos (carbn) y uno de los ms
caros (diamante). Ms an, presenta una gran afinidad para enlazarse qumicamente con otros tomos
pequeos, incluyendo otros tomos de carbono con los que puede formar largas cadenas, y su pequeo radio
atmico le permite formar enlaces mltiples. As, con el oxgeno forma el dixido de carbono, vital para el
crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono); con el hidrgeno forma numerosos compuestos
denominados genricamente hidrocarburos, esenciales para la industria y el transporte en la forma
decombustibles fsiles; y combinado con oxgeno e hidrgeno forma gran variedad de compuestos como, por
ejemplo, los cidos grasos, esenciales para la vida, y los steres que dan sabor a las frutas; adems es
vector, a travs delciclo carbono-nitrgeno, de parte de la energa producida por el Sol.
Aplicaciones
El principal uso industrial del carbono es como un componente de hidrocarburos, especialmente los
combustibles
fsiles
(petrleo y
gas).
Del
primero
se
obtienen,
por destilacin en
las refineras, gasolinas, queroseno y aceites, siendo adems la materia prima empleada en la obtencin
de plsticos. El segundo se est imponiendo como fuente de energa por su combustin ms limpia. Otros
usos son:
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Introduccin a la qumica
El carbn amorfo ("holln") se aade a la goma para mejorar sus propiedades mecnicas. Adems se
emplea en la formacin de electrodos (p. ej. de las bateras). Obtenido por sublimacin del grafito, es
fuente de los fulerenos que pueden ser extrados con disolventes orgnicos.
La fibra de carbono (obtenido generalmente por termlisis de fibras de poliacrilato) se aade a resinas
de polister, donde mejoran mucho la resistencia mecnica sin aumentar el peso, obtenindose los
materiales denominados fibras de carbono.
Las propiedades qumicas y estructurales de los fulerenos, en la forma de nanotubos, prometen usos
futuros en el incipiente campo de la nanotecnologa.
Con el oxgeno forma tres compuestos gaseosos: monxido de carbono, CO, dixido de carbono, CO2, y
subxido de carbono, C3O2. Los dos primeros son los ms importantes desde el punto de vista industrial. El
carbono forma compuestos de frmula general CX4 con los halgenos, donde X es flor, cloro, bromo o yodo.
A temperatura ambiente el tetrafluoruro de carbono es gas, el tetracloruro es un lquido y los otros dos
compuestos son slidos. Tambin se conocen tetrahalogenuros de carbono mixtos. Quiz el ms importante
de ellos es el diclorodifluorometano, CCl2F2 llamado fren.
El carbono y sus compuestos se encuentran distribuidos ampliamente en la naturaleza. Se estima que el
carbono constituye 0.032% de la corteza terrestre. El carbono libre se encuentra en grandes depsitos como
hulla, forma amorfa del elemento con otros compuestos complejos de carbono-hidrgeno-nitrgeno. El
carbono cristalino puro se halla como grafito y diamante.
Grandes cantidades de carbono se encuentran en forma de compuestos. El carbono est presente en la
atmsfera en un 0.03% por volumen como dixido de carbono. Varios minerales, como caliza, dolomita, yeso
y mrmol, tienen carbonatos. Todas las plantas y animales vivos estn formados de compuestos orgnicos
complejos en donde el carbono est combinado con hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros elementos. Los
vestigios de plantas y animales vivos forman depsitos: de petrleo, alfalto y betn. Los depsitos de gas
natural contienen compuestos formados por carbono e hidrgeno.
El elemento libre tiene muchos usos, que incluyen desde las aplicaciones ornamentales del diamante en
joyera hasta el pigmento de negro de humo en llantas de automvil y tintas de imprenta. Otra forma del
carbono, el grafito, se utiliza para crisoles de alta temperatura, electrodos de celda seca y de arco de luz,
como puntillas de lpiz y como lubricante. El carbn vegetal, una forma amorfa del carbono, se utiliza como
absorbente de gases y agente decolorante.
Los compuestos de carbono tienen muchos usos. El dixido de carbono se utiliza en la carbonatacin de
bebidas, en extintores de fuego y, en estado slido, como enfriador (hielo seco). El monxido de carbono se
utiliza como agente reductor en muchos procesos metalrgicos. El tetracloruro de carbono y el disulfuro de
carbono son disolventes industriales importantes. El fren se utiliza en aparatos de refrigeracin. El carburo de
calcio se emplea para preparar acetileno; es til para soldar y cortar metales, as como para preparar otros
compuestos orgnicos. Otros carburos metlicos tienen usos importantes como refractarios y como cortadores
de metal.
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Introduccin a la qumica
Acido Sulfurico.
5.-cido sulfrico: H2SO4 compuesto qumico, lquido a temperatura ambiente.
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Extremadamente corrosivo cuya frmula es H2SO4. Es el compuesto qumico que ms se produce en el
mundo, por eso se utiliza como uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de los pases. Una gran
parte se emplea en la obtencin de fertilizantes. Tambin se usa para la sntesis de otros cidos y sulfatos y
en la industria petroqumica.
Generalmente se obtiene a partir de dixido de azufre, por oxidacin con xidos de nitrgeno en disolucin
acuosa. Normalmente despus se llevan a cabo procesos para conseguir una mayor concentracin del cido.
Antiguamente se lo denominaba aceite o espritu de vitriolo, porque se produca a partir de este mineral.
La molcula presenta una estructura piramidal, con el tomo de azufre en el centro y los cuatro tomos de
oxgeno en los vrtices. Los dos tomos de hidrgeno estn unidos a los tomos de oxgeno no unidos por
enlace doble al azufre. Dependiendo de la disolucin, estos hidrgenos se pueden disociar. En agua se
comporta como un cido fuerte en su primera disociacin, dando el anin hidrogeno sulfato, y como un cido
dbil en la segunda, dando el anin sulfato. Adems reacciona violentamente con agua y compuestos
orgnicos con desprendimiento de calor.
Formacin del cido
El cido sulfrico se encuentra disponible comercialmente en un gran nmero de concentraciones y grados de
pureza. Existen dos procesos principales para la produccin de cido sulfrico, el mtodo de cmaras de
plomo y el proceso de contacto. El proceso de cmaras de plomo es el ms antiguo de los dos procesos y es
utilizado actualmente para producir gran parte del cido consumido en la fabricacin de fertilizantes. Este
mtodo produce un cido relativamente diluido (62%-78% H2SO4). El proceso de contacto produce un cido
ms puro y concentrado, pero requiere de materias primas ms puras y el uso de catalizadores costosos. En
ambos procesos el dixido de azufre (SO2) es oxidado y disuelto en agua. El xido de azufre (IV) es obtenido
mediante la incineracin de azufre, tostando piritas (Disulfuro de hierro), tostando otros sulfuros no ferrosos, o
mediante la combustin de sulfuro de hidrgeno (H2S) gaseoso. Histricamente existi otro mtodo anterior a
estos, pero hoy en desuso, el proceso del vitriolo.2
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Introduccin a la qumica
Obtencin en laboratorio
Se puede obtener haciendo pasar una corriente del gas dixido de azufre (SO2) en disolucin de perxido de
hidrgeno (H2O2):
De la torre de Glover una mezcla de gases (que incluye xido de azufre (IV) y (VI), xidos de nitrgeno,
nitrgeno, oxgeno y vapor) es transferida a una cmara recubierta de plomo donde es tratado con ms agua.
La cmara puede ser un gran espacio en forma de caja o un recinto con forma de cono truncado. El cido
sulfrico es formado por una serie compleja de reacciones; condensa en las paredes y es acumulado en el
piso de la cmara. Pueden existir de tres a seis cmaras en serie, donde los gases pasan por cada una de las
cmaras en sucesin. El cido producido en las cmaras, generalmente llamado cido de cmara o cido de
fertilizante, contiene de 62% a 68% de H2SO4.
Luego de que los gases pasaron por las cmaras se los hace pasar a un reactor llamado torre de Gay-Lussac
donde son lavados con cido concentrado enfriado (proveniente de la torre de Glover). Los xidos de
nitrgeno y el dixido de azufre que no haya reaccionado se disuelven en el cido formando el vitriolo nitroso
utilizado en la torre de Glover. Los gases remanentes son usualmente liberados en la atmsfera
Proceso de contacto
El proceso se basa en el empleo de un catalizador para convertir el SO2 en SO3, del que se obtiene cido
sulfrico por hidratacin.
En este proceso, una mezcla de gases secos que contiene del 7 al 10% de SO2, segn la fuente de
produccin de SO2 (el valor inferior corresponde a plantas que tuestan piritas y el superior a las que queman
azufre), y de un 11 a 14% de O2, se precalienta y una vez depurada al mximo, pasa a un convertidor de uno
o ms lechos catalticos, por regla general de platino o pentxido de vanadio (V2O5), donde se forma el SO3.
Se suelen emplear dos o ms convertidores.
Los rendimientos de conversin del SO2 a SO3 en una planta en funcionamiento normal oscilan entre el 96 y
97%, pues la eficacia inicial del 98%3 se reduce con el paso del tiempo. Este efecto de reducciones se ve ms
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Unidad #: 1
Introduccin a la qumica
acusado en las plantas donde se utilizan piritas de partida con un alto contenido de arsnico, que no se
elimina totalmente y acompaa a los gases que se someten a catlisis, provocando el envenenamiento del
catalizador. Por consiguiente, en ocasiones, el rendimiento puede descender hasta alcanzar valores prximos
al 95%.
En el segundo convertidor, la temperatura vara entre 500 y 600 C. Esta se selecciona para obtener una
constante ptima de equilibrio con una conversin mxima a un coste mnimo. El tiempo de residencia de los
gases en el convertidor es aproximadamente de 2-4 segundos.
Los gases procedentes de la catlisis se enfran a unos 100 C aproximadamente y atraviesan una torre de
leum, para lograr la absorcin parcial de SO3. Los gases residuales atraviesan una segunda torre, donde el
SO3 restante se lava con cido sulfrico de 98%. Por ltimo, los gases no absorbidos se descargan a la
atmsfera a travs de una chimenea.
Existe una marcada diferencia entre la fabricacin del SO2 por combustin del azufre y por tostacin de piritas,
sobre todo si son arsenicales. El polvo producido en el proceso de tostacin nunca puede eliminarse en su
totalidad y, junto con las impurezas, principalmente arsnico y antimonio, influyen sensiblemente sobre el
rendimiento general de la planta.
La produccin de cido sulfrico por combustin de azufre elemental presenta un mejor balance energtico
pues no tiene que ajustarse a los sistemas de depuracin tan rgidos forzosamente necesarios en las plantas
de tostacin de piritas.
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Introduccin a la qumica
Calcio.
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Introduccin a la qumica
Aluminio.
7.-
1s22s22p63s23p1
La valencia es 3 y las energas de ionizacin de los tres primeros electrones son, respectivamente: 577,5
kJ/mol, 1816,7 kJ/mol y 2744,8 kJ/mol. Existen en la naturaleza dos istopos de este elemento, el 27Al y
el 26Al. El primero de ellos es estable mientras que el segundo es radiactivo y su vida media es de
7,2105 aos. Adems de esto existen otros siete istopos cuyo peso est comprendido entre 23 y
30 unidades de masa atmica.
El 26Al se produce a partir del argn a causa del bombardeo por la radiacin altamente energtica de los rayos
csmicos, que inciden en la atmsfera sobre los ncleos de este elemento. Al igual que el 14C, la medida de
las abundancias del 26Al es utilizada en tcnicas de datacin, por ejemplo en procesos orogenticos cuya
escala es de millones de aos o para determinar el momento del impacto de meteoritos. En el caso de estos
ltimos, la produccin de aluminio radiactivo cesa cuando caen a la tierra, debido a que la atmsfera filtra a
partir de ese momento los rayos csmicos.
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Introduccin a la qumica
El aluminio posee tres radios inicos en su estado de oxidacin +3, dependiendo del nmero de coordinacin
del tomo. Dicho esto, tenemos que para un nmero de 4 el radio es 53,0 pm, para 5 es 62,0 pm y para 6 es
67,5 pm.
Caractersticas fsicas
El aluminio es un elemento muy abundante en la naturaleza, solo aventajado por el oxgeno. Se trata de un
metal ligero, con una densidad de 2700 kg/m, y con un bajo punto de fusin (660 C). Su color es blanco y
refleja bien la radiacin electromagntica del espectro visible y el trmico. Es buen conductor elctrico (entre
35 y 38 m/( mm)) y trmico (80 a 230 W/(mK)).
Caractersticas mecnicas.
Es un material blando (escala de Mohs: 2-3-4) y maleable. En estado puro tiene un lmite de resistencia en
traccin de 160-200 N/mm (160-200 MPa). Todo ello le hace adecuado para la fabricacin de cables
elctricos y lminas delgadas, pero no como elemento estructural. Para mejorar estas propiedades se alea
con otros metales, lo que permite realizar sobre l operaciones de fundicin y forja, as como la extrusin del
material. Tambin de esta forma se utiliza como soldadura.
Caractersticas qumicas.
La capa de valencia del aluminio est poblada por tres electrones, por lo que su estado normal de oxidacin
es III. Esto hace que reaccione con el oxgeno de la atmsfera formando con rapidez una fina capa gris mate
de almina Al2O3, que recubre el material, aislndolo de ulteriores corrosiones. Esta capa puede disolverse
con cido ctrico. A pesar de ello es tan estable que se usa con frecuencia para extraer otros metales de sus
xidos. Por lo dems, el aluminio se disuelve en cidos y bases. Reacciona con facilidad con el cido
clorhdrico y el hidrxido sdico.
Usos
La utilizacin industrial del aluminio ha hecho de este metal uno de los ms importantes, tanto en
cantidad como en variedad de usos, siendo hoy un material polivalente que se aplica en mbitos
econmicos muy diversos y que resulta estratgico en situaciones de conflicto. Hoy en da, tan solo
superado por el hierro/acero. El aluminio se usa en forma pura, aleado con otros metales o en
compuestos no metlicos. En estado puro se aprovechan sus propiedades pticas para fabricar
espejos domsticos e industriales, como pueden ser los de los telescopios reflectores. Su uso ms
popular, sin embargo, es como papel aluminio, que consiste en lminas de material con un espesor tan
pequeo que resulta fcilmente maleable y apto por tanto para embalaje alimentario. Tambin se usa
en la fabricacin de latas y tetrabriks.
Por sus propiedades elctricas es un buen conductor, capaz de competir en coste y prestaciones con
el cobre tradicional. Dado que, a igual longitud y masa, el conductor de aluminio tiene poco menos
conductividad, resulta un componente til para utilidades donde el exceso de peso es importante. Es el
caso de la aeronutica y de los tendidos elctricos donde el menor peso implica en un caso menos
gasto de combustible y mayor autonoma, y en el otro la posibilidad de separar las torres de alta
tensin.
Adems de eso, aleado con otros metales, se utiliza para la creacin de estructuras portantes en la
arquitectura y para fabricar piezas industriales de todo tipo de vehculos y calderera. Tambin est
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presente en enseres domsticos tales como utensilios de cocina y herramientas. Se utiliza asimismo
en la soldadura aluminotermia y como combustible qumico y explosivo por su alta reactividad. Como
presenta un buen comportamiento a bajas temperaturas, se utiliza para fabricar
contenedores criognicos. Cuanto ms puro, ser ms liviano y en algunas piezas de aviacin, tendr
una alta resistencia gracias al oxgeno que lo compone. Es conocido como "Aluminio oxigenado o Aero
Aluminio".
El uso del aluminio tambin se realiza a travs de compuestos que forma. La misma almina, el xido
de aluminio que se obtiene de la bauxita, se usa tanto en forma cristalina como amorfa. En el primer
caso forma el corindn, una gema utilizada en joyera que puede adquirir coloracin roja o azul,
llamndose entonces rub o zafiro, respectivamente. Ambas formas se pueden fabricar
artificialmente.8 y se utilizan como el medio activo para producir la inversin de poblacin en los lser.
Asimismo, la dureza del corindn permite su uso como abrasivo para pulir metales. Los medios
arcillosos con los cuales se fabrican las cermicas son ricos en aluminosilicatos. Tambin los vidrios
participan de estos compuestos. Su alta reactividad hace que los haluros, sulfatos, hidruros de
aluminio y la forma hidrxida se utilicen en diversos procesos industriales tales
como mordientes, catlisis, depuracin de aguas, produccin de papel o curtido de cueros. Otros
compuestos del aluminio se utilizan en la fabricacin de explosivos.
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Referencias bibliogrficas.
Cobre:
________________________________________________________________________________
1. Standard Atomic Weights 2013. Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights
2. Lide, D. R., ed. (2005). "Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds". CRC
Handbook of Chemistry and Physics (PDF) (86th ed.). Boca Raton (FL): CRC Press. ISBN 0-84930486-5.
3. McHenry, Charles, ed. (1992). The New Encyclopedia Britannica 3 (15 ed.). Chicago: Encyclopedia
Britannica, Inc. p. 612. ISBN 085-229553-7.
4. Encyclopaedia Britannica, 11th ed., vol. 7, p. 102.
5. Johnson, MD PhD, Larry E., ed. (2008). "Copper". Merck Manual Home Health Handbook. Merck
Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc. Retrieved 7 April 2013.
6. George L. Trigg; Edmund H. Immergut (1 November 1992). Encyclopedia of applied physics. 4:
Combustion to Diamagnetism. VCH Publishers. pp. 267272.ISBN 978-3-527-28126-8. Retrieved 2
May 2011.
7. Smith, William F. & Hashemi, Javad (2003). Foundations of Materials Science and Engineering.
McGraw-Hill Professional. p. 223. ISBN 0-07-292194-3.
8. ^ Hammond, C. R. (2004). The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics (81st ed.). CRC
press. ISBN 0-8493-0485-7.
9. Resistance Welding Manufacturing Alliance (2003). Resistance Welding Manual(4th ed.). Resistance
Welding Manufacturing Alliance. pp. 1812. ISBN 0-9624382-0-0.
10."Galvanic Corrosion". Corrosion Doctors. Retrieved 29 April 2011.
11. Chambers, William; Chambers, Robert (1884). Chambers's Information for the People L (5th ed.). W.
& R. Chambers. p. 312. ISBN 0-665-46912-8.
12."Copper.org: Education: Statue of Liberty: Reclothing the First Lady of Metals Repair
Concerns". Copper.org. Retrieved 11 April 2011.
13.J Rickett, B. I.; Payer, J. H. (1995). "Composition of Copper Tarnish Products Formed in Moist Air with
Trace Levels of Pollutant Gas: Hydrogen Sulfide and Sulfur Dioxide/Hydrogen Sulfide". Journal of the
Electrochemical Society 142 (11): 37233728. doi:10.1149/1.2048404.
14. Audi, G; Bersillon, O.; Blachot, J.; Wapstra, A.H. (2003). "Nubase2003 Evaluation of Nuclear and
Decay Properties". Nuclear Physics A (Atomic Mass Data Center) 729:
3. Bibcode:2003NuPhA.729....3A.doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001.
15."Interactive Chart of Nuclides". National Nuclear Data Center. Retrieved 8 April2011.
20
2
0
Unidad #: 1
Introduccin a la qumica
Oxigeno.
________________________________________________________________________________
1.
Oxygen
Electronegativity (en
ingls).
2. Emsley, John (2001). Oxygen. Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements (en ingls).
Oxford, Reino Unido: Oxford University Press. p. 297.ISBN 0-19-850340-7.
3. . Los Alamos National Laboratory (en ingls). 26 de octubre de 2007. Consultado el 7 de julio de 2012.
4. NASA Research Indicates Oxygen on Earth 2.5 Billion Years ago (en ingls).NASA. 27 de septiembre
de 2007. Consultado el 22 de julio de 2012.
5. Cook, Gerhard A.; Lauer, Carol M. (1968). "Oxygen". The Encyclopedia of the Chemical Elements (en
ingls). Nueva York: Reinhold Book Corporation. pp. 499512. LCCN 68-29938.
6. Atomic oxygen erosion. Archivado desde el original el 13 de junio de 2007. Consultado el 22 de julio de
2012.
7. Parks, G. D.; Mellor, J. W. Mellor's Modern Inorganic Chemistry (en ingls)(6 edicin). Londres:
Longmans, Green and Co.
8. Molecular Orbital Theory (en ingls). Purdue University. Archivado desde el original el 10 de mayo de
2008. Consultado el 22 de julio de 2012.
9.
Pauling, L. (1960). The nature of the chemical bond and the structure of molecules and crystals : an
introduction to modern structural chemistry (en ingls)(3 edicin). Ithaca, N.Y.: Cornell University
Press. ISBN 0-8014-0333-2.
21
2
1
Unidad #: 1
Introduccin a la qumica
Carbono.
________________________________________________________________________________
1. Carbono.Galilei,:http://www.acienciasgalilei.com/qui/elementos/c.htm
2. Qumica Orgnica John McMurry, Cengage Learning Latin America, 02/01/2008 - 1224 pginas
3.
4.
Dorfer, Leopold; Moser, M; Spindler, K; Bahr, F; Egarter-Vigl, E; Dohr, G (1998). 5200-year old
acupuncture
in
Central
Europe?. Science 282 (5387):
242
243.Bibcode:1998Sci...282..239D. doi:10.1126/science.282.5387.239f. PMID 9841386.
Acido Sulfurico.
___________________________________________________________________________
1.
Nmero CAS
2.
http://www.indec.cl/man_asp.html
3.
4. http://www.agronotas.es/A55CA3/Agronotas.nsf/v_postid/7E0463D937111981C125755700394031
5.
Control
y
prevencin
de
accidentes
con
cido
http://www.salonhogar.com/ciencias/quimica/acidosulfurico/controlyprevencion.htm
sulfrico.
6.
Calcio.
________________________________________________________________________________
1. Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). ButterworthHeinemann. p. 112. ISBN 0-08-037941-9.
2.
Standard Atomic Weights 2013. Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights
3. Krieck, Sven; Grls, Helmar; Westerhausen, Matthias (2010). "Mechanistic Elucidation of the Formation
of the Inverse Ca(I) Sandwich Complex [(thf)3Ca(-C6H3-1,3,5-Ph3)Ca(thf)3] and Stability of ArylSubstituted Phenylcalcium Complexes". Journal of the American Chemical Society 132 (35): 12492
12501.doi:10.1021/ja105534w. PMID 20718434.
4. Dickson, A. G. & Goyet, C. (1994). "Chapter 5". Handbook of method for the analysis of the various
parameters of the carbon dioxide system in sea water, version 2 (PDF). ORNL/CDIAC-74.
2
2
Unidad #: 1
Introduccin a la qumica
5.
Pauling, Linus (1970). General Chemistry. Dover Publications. p. 627. ISBN 0-7167-0149-9.
http://education.jlab.org/itselemental/ele020.html
8. Bale, C. W.; Pelton, A. D. (1987). "The CaLi (Calcium-Lithium) system". Journal of Phase
Equilibria 8 (2): 125127. doi:10.1007/BF02873196.
9.
Geoffrey Landis (2014). "Resource Production on the Moon" (PDF). NASA. Retrieved 2015-05-20.
10. Tordoff, M. G. (2001). "Calcium: Taste, Intake, and Appetite" (PDF).Physiological Reviews 81 (4):
156797. PMID 11581497.
11. Staff (1995). "H-K Project". Mount Wilson Observatory. Retrieved 2006-08-10.
12. Pegg, D. J.; Thompson, J. S.; Compton, R. N.; Alton, G. D. (1987). "Evidence for a stable negative ion
of
calcium". Phys.
Rev.
Lett. 59 (20):
2267
2270.Bibcode:1987PhRvL..59.2267P. doi:10.1103/PhysRevLett.59.2267.
13. Russell, WA; Papanastassiou, DA; Tombrello, TA (1978). "Ca isotope fractionation on the earth and
other
solar
system
materials". Geochim
Cosmochim
Acta 42 (8):
1075
90. Bibcode:1978GeCoA..42.1075R. doi:10.1016/0016-7037(78)90105-9.
Aluminio.
________________________________________________________________________________
1.
Standard Atomic Weights 2013. Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights
7. Shakhashiri, B. Z. (17 March 2008). "Chemical of the Week: Aluminum" (PDF).SciFun.org. University of
Wisconsin. Retrieved 4 March 2012.
8. ^ Jump up to:a b c d e Frank, W. B. (2009). "Aluminum". Ullmann's Encyclopedia of Industrial
Chemistry. Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a01_459.pub2.
9. ^ Jump up to:a b Polmear, I. J. (1995). Light Alloys: Metallurgy of the Light Metals (3rd ed.).ButterworthHeinemann. ISBN 978-0-340-63207-9.
10. Jump up^ Dieter, G. E. (1988). Mechanical Metallurgy. McGraw-Hill. ISBN 0-07-016893-8.
23
2
3
Unidad #: 1
Introduccin a la qumica
11. Jump up^ Cochran, J. F.; Mapother, D. E. (1958). "Superconducting Transition in Aluminum". Physical
Review 111 (1): 132142. Bibcode:1958PhRv..111..132C.doi:10.1103/PhysRev.111.132.
12. Jump up^ Vargel, Christian (2004) [French edition published 1999]. Corrosion of Aluminium.
Elsevier. ISBN 0-08-044495-4.
13. Jump up^ Beal, Roy E. (1 January 1999). Engine Coolant Testing : Fourth Volume. ASTM International.
p. 90. ISBN 978-0-8031-2610-7.
14. Jump up^ Macleod, H. A. (2001). Thin-film optical filters. CRC Press. pp. 158159. ISBN 0-7503-06882.
15. Jump up^ "Reaction of Aluminum with Water to Produce Hydrogen" (PDF). U.S. Department of Energy.
1 January 2008.
24
2
4