Sunteți pe pagina 1din 24

Nombre de la materia

Qumica.
Nombre de la Licenciatura
Ingeniera Industrial.
Nombre del alumno
Fulvio Menconi Cardin.
Matrcula
000033510
Nombre de la Tarea
Importancia de la Qumica.
Unidad #1
Introduccin a la Qumica.
Nombre del Tutor
Osvaldo Ivan Bello Hernandez.
Fecha
15-03-2016

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

Instrucciones:
Elige 7 sustancias de la tabla anterior, identifica las siguientes caractersticas de cada una de ellas e integra la
informacin en una presentacin.

1. Si se trata de un elemento o compuesto.


2. El estado de la materia que presenta.
3. Los cambios fsicos o qumicos que presenta (cambios de fase) y a qu condiciones de presin y

temperatura.
4. Menciona una aplicacin en ingeniera e incluye una imagen.

Sustacias:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

Oxigeno.
Cobre.
Amoniaco.
Carbono.
Acido sulfurico.
Calcio.
Aluminio.

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

Oxigeno.
1.- Oxgeno: O, elemento, estado Gaseoso.______________________________________________
Elemento qumico gaseoso, smbolo O, nmero atmico 8 y peso atmico 15.9994. Es de gran inters por ser
el elemento esencial en los procesos de respiracin de la mayor parte de las clulas vivas y en los procesos
de combustin. Es el elemento ms abundante en la corteza terrestre. .El oxgeno forma parte del grupo de
los anfgenos en la tabla peridica y es un elemento no metlico altamente reactivo que forma
fcilmente compuestos (especialmente xidos) con la mayora de elementos, excepto con los gases
nobles helio y nen. Asimismo, es un fuerte agente oxidante y tiene la segunda electronegatividad ms alta de
todos los elementos, solo superado por el flor.1 Medido por su masa, el oxgeno es el tercer elemento ms
abundante del universo, tras el hidrgeno y el helio, y el ms abundante en la corteza terrestre, formando
prcticamente la mitad de su masa. Debido a su reactividad qumica, el oxgeno no puede permanecer en la
atmsfera terrestre como elemento libre sin ser reabastecido constantemente por la accin fotosinttica de los
organismos que utilizan la energa solar para producir oxgeno elemental a partir del agua. El oxgeno
elemental O2 solamente empez a acumularse en la atmsfera despus de la aparicin de estos organismos,
aproximadamente hace 2500 millones de aos. El oxgeno diatmico constituye el 20,8 % del volumen de
la atmsfera terrestre, a parte (en volumen) del aire es oxgeno. Dado que constituye la mayor parte de la
masa del agua, es tambin el componente mayoritario de la masa de los seres vivos. Muchas de las
molculas ms importantes que forman parte de los seres vivos, como las protenas, los cidos nucleicos,
los carbohidratos y los lpidos, contienen oxgeno, as como los principales compuestos inorgnicos que
forman los caparazones, dientes y huesos animales. El oxgeno elemental se produce
por cianobacterias, algas y plantas, y todas las formas complejas de vida lo usan para su respiracin celular.
El oxgeno es txico para los organismos de tipo anaerobio obligado, las formas tempranas de vida que
predominaban en la Tierra hasta que el O2 comenz a acumularse en la atmsfera. Otra forma (altropa) del
oxgeno, el ozono (O3), ayuda a proteger la biosfera de la radiacin ultravioleta a gran altitud, en la
llamada capa de ozono, pero es contaminante cerca de la superficie, donde es un subproducto del esmog. A
altitudes an mayores de la rbita baja terrestre, el oxgeno atmico tiene una presencia significativa y causa
erosin en las naves espaciales.
En condiciones normales de presin y temperatura, el oxgeno es un gas incoloro e inodoro con frmula
molecular O2, en el que dos tomos de oxgeno se enlazan con una configuracin electrnica en estado
triplete. Este enlace tiene un orden de enlace de dos y se suele simplificar en las descripciones como
un enlace doble o como una combinacin de un enlace de dos electrones y dos enlaces de tres electrones.

Propiedades fsicas
_______________________________________________________________________________
El oxgeno es ms soluble en agua que el nitrgeno; esta contiene aproximadamente una molcula de O 2 por
cada dos molculas de N2, comparado con la proporcin en la atmsfera, que viene a ser de 1:4. La
solubilidad del oxgeno en el agua depende de la temperatura, disolvindose alrededor del doble (14,6 mgL1)
a 0 C que a 20 C (7,6 mgL1). A 25 C y 1 atmsfera de presin, el agua dulce contiene alrededor de
6,04 mililitros (ml) de oxgeno por litro, mientras que el agua marina contiene alrededor de 4,95 ml por litro. A
5 C la solubilidad se incrementa hasta 9,0 ml (un 50 % ms que a 25 C) por litro en el agua y 7,2 ml (45 %
ms) en el agua de mar.
3

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

El oxgeno se condensa a 90,20 K (182,95 C, 297,31 F) y se congela a 54,36 K (218,79 C,


361,82 F). Tanto el O2 lquido como el slido son sustancias con un suave color azul cielo causado por
la absorcin en el rojo, en contraste con el color azul del cielo, que se debe a la dispersin de Rayleigh de la
luz azul. El O2 lquido de gran pureza se suele obtener a travs de la destilacin fraccionada de aire
licuado. El oxgeno lquido tambin puede producirse por condensacin del aire, usando nitrgeno lquido
como refrigerante. Es una sustancia altamente reactiva y debe separarse de sustancias inflamables. El 55 %
de la produccin mundial de oxgeno se consume en la produccin de acero Otro 25 % se dedica a la industria
qumica. Del 20 % restante la mayor parte se usa para aplicaciones medicinales, oxicorte, como oxidante
en combustible de cohetes y en tratamiento de aguas.38

Medicina: Oxigenoterapia
_______________________________________________________________________________
El propsito esencial de la respiracin es tomar el O2 del aire y, en medicina, se usan suplementos de
oxgeno. El tratamiento no solo incrementa los niveles de oxgeno en la sangre del paciente, sino que tiene el
efecto secundario de disminuir la resistencia al flujo de la sangre en muchos tipos de pulmones enfermos,
facilitando el trabajo de bombeo del corazn. La oxigenoterapia se usa para tratar el enfisema, la neumona,
algunas insuficiencias cardacas, algunos desrdenes que causan una elevada presin arterial pulmonar y
cualquier enfermedad que afecte a la capacidad del cuerpo para tomar y usar el oxgeno.
Los tratamientos son lo suficientemente flexibles como para ser usados en hospitales, la vivienda del paciente
o, cada vez ms, con instrumentos mviles. As, las tiendas se solan usar como suplementos de oxgeno,
pero han ido sustituyndose por las mscaras de oxgeno y las cnulas nasales. La medicina hiperbrica (de
alta presin) usa cmaras especiales de oxgeno para aumentar la presin parcial del O2 en el paciente y,
cuando son necesarias, en el personal mdico. La intoxicacin por monxido de carbono,
la mionecrosis (gangrena gaseosa) y el sndrome de descompresin a veces se tratan con estos aparatos. El
aumento de la concentracin del O2 en los pulmones ayuda a desplazar el monxido de carbono del
hemogrupo de hemoglobina. El oxgeno es txico para la bacteria anaerobia que causa la gangrena gaseosa,
de manera que aumentar su presin parcial ayuda a acabar con ellas.76 77 El sndrome de descompresin les
sucede a los buzos que salen demasiado rpido del mar, lo que resulta en la formacin de burbujas de gas
inerte, sobre todo nitrgeno, en su sangre. Tambin se usa oxgeno para pacientes que necesitan ventilacin
mecnica, normalmente a concentraciones superiores al 21 % encontrado en el aire ambiental. Por otra parte,
el istopo 15O se us de forma experimental en la tomografa por emisin de positrones.

Industria
_______________________________________________________________________________
La mayor parte del O2 producido con propsito comercial se utiliza para la fundicin del Hierro en acero.
La fundicin de mena de hierro en acero consume el 55 % del oxgeno producido comercialmente. En este
proceso, el O2 es inyectado mediante una lanza de alta presin en el molde de hierro, que expulsa las
impurezas de Azufre y el exceso de Carbono, en forma de sus respectivos xidos, SO2 y CO2. Las reacciones
son exotrmicas y la temperatura asciende hasta los 1700 C. Otro 25 % de este oxgeno se dedica a la
industria qumica. El etileno reacciona con el O2 para crear xido de etileno, que, a su vez, se convierte
en etilenglicol, el material usado como base para fabricar una gran variedad de productos,
incluyendo anticongelantes y polmeros de polister (los precursores de muchos plsticos y textiles).
El oxgeno se usa en el oxicorte quemando acetileno con O2 para producir una llama muy caliente. En este
proceso, el metal de hasta 60 centmetros de grosor se calienta primero con una pequea llama de
oxiacetileno para despus ser rpidamente cortado por un gran chorro de O2.
4

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

Cobre.
2.- Cobre: Cu, elemento, se presenta en la naturaleza en estado slido y es un metal.
________________________________________________________________________________
El cobre, del latn cuprum, cuyo smbolo es Cu, es el elemento qumico de nmero atmico 29. Se trata de
un metal de transicin de color rojizo y brillo metlico, se caracteriza por ser uno de los mejores conductores
de electricidad (el segundo despus de la plata). Gracias a su alta conductividad
elctrica, ductilidad y maleabilidad, se ha convertido en el material ms utilizado para fabricar cables
elctricos y otros componentes elctricos y electrnicos. El cobre posee varias propiedades fsicas que
propician su uso industrial en mltiples aplicaciones, siendo el tercer metal, despus del hierro y del aluminio,
ms consumido en el mundo. Es de color rojizo y de brillo metlico y, despus de la plata, es el elemento con
mayor conductividad elctrica y trmica. Es un material abundante en la naturaleza; tiene un precio accesible
y se recicla de forma indefinida; forma aleaciones para mejorar las prestaciones mecnicas y es resistente a la
corrosin y oxidacin.
La conductividad

elctrica del

cobre

puro

fue

adoptada

por

la Comisin

Electrotcnica

Internacional en 1913 como la referencia estndar para esta magnitud, estableciendo el International
Annealed Copper Standard (Estndar Internacional del Cobre Recocido) o IACS. Segn esta definicin, la
conductividad del cobre recocido medida a 20 C es igual a 5,80 107 S/m. A este valor de conductividad se
le asigna un ndice 100 % IACS y la conductividad del resto de los materiales se expresa en porcentaje de
IACS. La mayora de los metales tienen valores de conductividad inferiores a 100 % IACS pero existen
excepciones como la plata o los cobres especiales de muy alta conductividad designados C-103 y C-110.44

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

Propiedades mecnicas
________________________________________________________________________________
Tanto el cobre como sus aleaciones tienen una buena maquinabilidad, es decir, son fciles de mecanizar. El
cobre posee muy buena ductilidad y maleabilidad lo que permite producir lminas e hilos muy delgados y
finos. Es un metal blando, con un ndice de dureza 3 en la escala de Mohs (50 en la escala de Vickers) y su
resistencia a la traccin es de 210 MPa, con un lmite elstico de 33,3 MPa.2 Admite procesos de
fabricacin de deformacin como laminacin o forja, y procesos de soldadura y sus aleaciones adquieren
propiedades diferentes con tratamientos trmicos como temple y recocido. En general, sus propiedades
mejoran con bajas temperaturas lo que permite utilizarlo en aplicaciones criognicas.

Propiedades fsicas
________________________________________________________________________________
El cobre posee varias propiedades fsicas que propician su uso industrial en mltiples aplicaciones, siendo el
tercer metal, despus del hierro y del aluminio, ms consumido en el mundo. Es de color rojizo y
de brillo metlico y, despus de la plata, es el elemento con mayor conductividad elctrica y trmica. Es un
material abundante en la naturaleza; tiene un precio accesible y se recicla de forma indefinida;
forma aleaciones para mejorar las prestaciones mecnicas y es resistente a la corrosin y oxidacin.

Caractersticas qumicas.
________________________________________________________________________________
En la mayora de sus compuestos, el cobre presenta estados de oxidacin bajos, siendo el ms comn el +2,
aunque tambin hay algunos con estado de oxidacin +1.
Expuesto al aire, el color rojo salmn, inicial se torna rojo violeta por la formacin de xido cuproso (Cu2O)
para ennegrecerse posteriormente por la formacin de xido cprico (CuO).45 La coloracin azul del Cu+2 se
debe a la formacin del ion [Cu (OH2)6]+2.46
Expuesto largo tiempo al aire hmedo, forma una capa adherente e impermeable
de carbonato bsico (carbonato
cprico)
de
color
verde
y
venenoso.
Tambin
pueden
formarse ptinas de cardenillo, una mezcla venenosa de acetatos de cobre de color verdoso o azulado que se
forma cuando los xidos de cobre reaccionan con cido actico, que es el responsable del sabor del vinagre y
se produce en procesos de fermentacin actica. Al emplear utensilios de cobre para la coccin de alimentos,
deben tomarse precauciones para evitar intoxicaciones por cardenillo que, a pesar de su mal sabor, puede ser
enmascarado con salsas y condimentos y ser ingerido.
Los halgenos atacan con facilidad al cobre, especialmente en presencia de humedad. En seco, el cloro y
el bromo no producen efecto y el flor solo le ataca a temperaturas superiores a 500 C. El cloruro cuproso y
el cloruro cprico, combinados con el oxgeno y en presencia de humedad producen cido clorhdrico,
ocasionando unas manchas de atacamita o paratacamita, de color verde plido a azul verdoso, suaves y
polvorientas que no se fijan sobre la superficie y producen ms cloruros de cobre, iniciando de nuevo el ciclo
de la erosin.
Los cidos oxcidos atacan al cobre, por lo cual se utilizan estos cidos como decapantes (cido sulfrico)
y abrillantadores (cido ntrico). El cido sulfrico reacciona con el cobre formando un sulfuro, CuS (covelina)
o Cu2S (calcocita) de color negro y agua. Tambin pueden formarse sales de sulfato cprico (antlerita) con
colores de verde a azul verdoso. Estas sales son muy comunes en los nodos de los acumuladores de
plomo que se emplean en los automviles.
6

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

Aplicaciones y usos del cobre [editar]


Ya sea considerando la cantidad o el valor del metal empleado, el uso industrial del cobre es muy elevado. Es
un material importante en multitud de actividades econmicas y ha sido considerado un recurso estratgico en
situaciones de conflicto.

Cobre metlico Usos en Electricidad y telecomunicaciones.


________________________________________________________________________________
El cobre es el metal no precioso con mejor conductividad elctrica. Esto, unido a su ductilidad y resistencia
mecnica, lo han convertido en el material ms empleado para fabricar cables elctricos, tanto de uso
industrial como residencial. Asimismo se emplean conductores de cobre en numerosos equipos elctricos
como generadores, motores y transformadores. La principal alternativa al cobre en estas aplicaciones es
el aluminio.41
Tambin son de cobre la mayora de los cables telefnicos, los cuales adems posibilitan el acceso a Internet.
Las principales alternativas al cobre para telecomunicaciones son la fibra ptica y los sistemas inalmbricos.
Por otro lado, todos los equipos informticos y de telecomunicaciones contienen cobre en mayor o menor
medida, por ejemplo en sus circuitos integrados, transformadores y cableado interno.41
El cobre se emplea en varios componentes de coches y camiones, principalmente los radiadores (gracias a su
alta conductividad y resistencia a la corrosin), frenos y cojinetes, adems naturalmente de los cables y
motores elctricos. Un coche pequeo contiene en total en torno a 20 kg de cobre, subiendo esta cifra a 45 kg
para los de mayor tamao.41
Tambin los trenes requieren grandes cantidades de cobre en su construccin: 1 - 2 toneladas en los trenes
tradicionales y hasta 4 toneladas en los de alta velocidad. Adems las catenarias contienen unas 10 toneladas
de cobre por kilmetro en las lneas de alta velocidad.10
Por ltimo, los cascos de los barcos incluyen a menudo aleaciones de cobre y nquel para reducir el
ensuciamiento producido por los seres marinos.
El cido ctrico disuelve el xido de cobre, por lo que se aplica para limpiar superficies de cobre, lustrando el
metal y formando citrato de cobre. Si despus de limpiar el cobre con cido ctrico, se vuelve a utilizar el
mismo pao para limpiar superficies de plomo, el plomo se baar de una capa externa de citrato de cobre
y citrato de plomo con un color rojizo y negro.

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

Amoniaco.
3.- Amoniaco: NH3., compuesto qumico, se encuentra en estado gaseoso.
________________________________________________________________________________
El amonaco o gas de amonio es un compuesto qumico de nitrgeno con la frmula qumica NH3. Es
un gas incoloro con un caracterstico olor repulsivo. El amoniaco contribuye significativamente a las
necesidades nutricionales de los organismos terrestres por ser un precursor de comida y fertilizante. El
amoniaco directa o indirectamente, es tambin un elemento importante para la sntesis de muchos frmacos y
tambin es usado en diversos productos comerciales de limpieza. Pese a su gran uso, el amoniaco es
custico y peligroso. El NH3 hierve a los -33.34 C a una presin de una atmsfera, esto ayuda a que pueda
conservarse en estado lquido, bajo presin a temperaturas bajas. Sin embargo, a temperaturas mayores a
405.5 K (temperatura crtica) ningn aumento en la presin producir la condensacin de este gas. Si la
presin aumenta por encima del valor crtico de 111.5 atm, cualquier aumento por encima de este valor
aumenta la compresin de las molculas del gas, pero no se forma una fase lquida definida. El amoniaco
casero o hidrxido de amonio es una solucin de NH3 en agua. El amoniaco, a temperatura ambiente, es
un gas incoloro de olor muy penetrante y nauseabundo. Se produce naturalmente por descomposicin de la
materia orgnica y tambin se fabrica industrialmente. Es fcilmente soluble y se evapora rpidamente.
Generalmente se vende en forma lquida. La mayor parte (ms del 80 %) del amoniaco producido en plantas
qumicas es usado para fabricar abonos y para su aplicacin directa como abono. El resto es usado en
textiles, plsticos, explosivos, en la produccin de pulpa y papel, alimentos y bebidas, productos de limpieza
domsticos, refrigerantes y otros productos. Tambin se usa en sales aromticas. Por su pH alcalino, es
capaz de reaccionar con cidos produciendo sales de amonio.

Propiedades
________________________________________________________________________________
El amoniaco es un gas incoloro con un olor desagradable. Es ms ligero que el aire, su densidad es 0.589
veces la del aire de la atmsfera. Es fcilmente condensado por sus fuertes puentes de hidrgeno entre las
molculas; el lquido hierve a -33.3 C y se congela a los -77.7 C en cristales blancos. El amoniaco se puede
desodorizar fcilmente reaccionando con bicarbonato de sodio o cido actico. Ambas reacciones forman
sales de amoniaco sin olor.

Slido
________________________________________________________________________________
La simetra del cristal es cbico,

Lquido
________________________________________________________________________________
El amoniaco lquido posee fuertes fuerzas ionizantes reflejando su alta constante dielctrica de 22. El
amoniaco lquido tiene una muy alta entalpa de vaporizacin (23.35 kJ/mol, cf. agua 40.65 kJ/mol, metano
8.19 kJ/mol, fosfina 14.6 kJ/mol) y puede ser usado en laboratorios en vasos no aislados sin refrigeracin. 8

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

Propiedades disolventes
________________________________________________________________________________
El amoniaco es miscible con agua. En una solucin acuosa, puede salir con ebullicin. La solucin acuosa de
amoniaco es una base. La concentracin mxima de amoniaco en agua tiene una densidad de
0.880 g/cm3 (880 kg/m3) y es frecuentemente sabido como 'amoniaco 0.880'. El amoniaco no se quema ni
sostiene combustin, excepto bajo estrechas mezclas de combustible de 15 a 25 % de aire.

Combustin.
________________________________________________________________________________
Cuando se mezcla con oxgeno, se quema con una llama de color verde amarillento plido. A una alta
temperatura y en la presencia de un catalizador, el amoniaco se descompone en sus elementos
constituyentes. La combustin ocurre cuando la clorina pasa a amonio, formando nitrgeno y cloruro de
hidrgeno; si la clorina est en exceso, se forma el explosivo tricloruro de nitrgeno (NCl3).

Usos Fertilizante
________________________________________________________________________________
Aproximadamente el 83 % del amoniaco en el 2004 se utilizaba como fertilizantes o sales, soluciones o
anhdridos. Cuando se aplicaba en suelo, ayudaba a incrementar el rendimiento de los cultivos como el maz y
el trigo. El 30 % del nitrgeno agricultural usado en los Estados Unidos es en forma de anhdrido y en el
mundo, 110 millones de toneladas se usan cada ao.

Precursor de compuestos de nitrgeno


________________________________________________________________________________
El amoniaco es directa o indirectamente el precursor de la mayor parte de los compuestos que contienen
nitrgeno. Virtualmente, todos los compuestos sintticos de nitrgeno son derivados del amonaco. Uno de los
derivados ms importantes el cido ntrico. El material clave se genera gracias al proceso de Ostwald por
oxidacin de amoniaco con aire sobre un catalizador de platino, con una temperatura entre 700 C y 800 C y
9 atmsferas. El xido ntrico es un intermediario en esta reaccin.
NH3 + 2 O2 HNO3 + H2O
El cido ntrico es usado para la produccin de fertilizantes, explosivos, etc.

Limpiador
________________________________________________________________________________
El amoniaco casero es una solucin de NH3 en agua (hidrxido de amoniaco) usado con el propsito de
limpiar superficies. Uno de sus usos ms comunes es limpiar cristal, porcelana y acero inoxidable. Tambin se
usa frecuentemente para limpiar hornos y absorbiendo elementos para ablandar en la suciedad. El amoniaco
casero tiene una concentracin peso de 5 a 10 % de amonaco.

Fermentacin.

________________________________________________________________________________

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

Soluciones de amoniaco de entre el 16 % y el 25 % se usan en fermentaciones industriales como fuente de


nitrgeno para microorganismos y ajustar su pH durante la fermentacin.

Agente antimicrobiano para alimentos.


________________________________________________________________________________
En 1895, se saba que el amoniaco era un antisptico fuerte. Por esto se requiere 1.4 gramos por litro para
preservar el caldo. En un estudio, amoniaco anhdrido destruy 99.999 % de bacterias zoonticas (Zoonosis)
en tres tipos de alimento para animales. El anhdrido de amoniaco se usa actualmente para eliminar
contaminacin microbiana.

10

1
0

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

Carbono.
4.- Carbono: C, elemento, solido a temperatura ambiente.
________________________________________________________________________________
Es slido a temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formacin, puede encontrarse en la
naturaleza
en
distintas
formas alotrpicas,
carbono
amorfo
y
cristalino
en
forma
de grafito o diamante respectivamente. Es el pilar bsico de la qumica orgnica; se conocen cerca de 16
millones de compuestos de carbono, aumentando este nmero en unos 500.000 compuestos por ao, y forma
parte de todos los seres vivos conocidos. Forma el 0,2 % de la corteza terrestre. Sus
formas alotrpicas incluyen, una de las sustancias ms blandas (el grafito) y una de las ms duras (el
diamante) y, desde el punto de vista econmico, es de los materiales ms baratos (carbn) y uno de los ms
caros (diamante). Ms an, presenta una gran afinidad para enlazarse qumicamente con otros tomos
pequeos, incluyendo otros tomos de carbono con los que puede formar largas cadenas, y su pequeo radio
atmico le permite formar enlaces mltiples. As, con el oxgeno forma el dixido de carbono, vital para el
crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono); con el hidrgeno forma numerosos compuestos
denominados genricamente hidrocarburos, esenciales para la industria y el transporte en la forma
decombustibles fsiles; y combinado con oxgeno e hidrgeno forma gran variedad de compuestos como, por
ejemplo, los cidos grasos, esenciales para la vida, y los steres que dan sabor a las frutas; adems es
vector, a travs delciclo carbono-nitrgeno, de parte de la energa producida por el Sol.
Aplicaciones
El principal uso industrial del carbono es como un componente de hidrocarburos, especialmente los
combustibles
fsiles
(petrleo y
gas).
Del
primero
se
obtienen,
por destilacin en
las refineras, gasolinas, queroseno y aceites, siendo adems la materia prima empleada en la obtencin
de plsticos. El segundo se est imponiendo como fuente de energa por su combustin ms limpia. Otros
usos son:

El istopo radiactivo carbono-14, descubierto el 27 de febrero de 1940, se usa en la datacin


radiomtrica.
El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lpices. Adems se utiliza como aditivo
en lubricantes. Las pinturas anti-radar utilizadas en el camuflaje de vehculos y aviones militares estn
basadas igualmente en el grafito, intercalando otros compuestos qumicos entre sus capas. Es negro y
blando. Sus tomos estn distribuidos en capas paralelas muy separadas entre s. Se forma a menos
presin que el diamante. Aunque parezca difcil de creer, un diamante y la mina de un lapicero tienen
la misma composicin qumica: carbono.
El diamante es transparente y muy duro. En su formacin, cada tomo de carbono est unido de forma
compacta a otros cuatro tomos. Se originan con temperaturas y presiones altas en el interior de la
tierra. Se emplea para la construccin de joyas y como material de corte aprovechando su dureza.
Como elemento de aleacin principal de los aceros.
En varillas de proteccin de reactores nucleares.
Las pastillas de carbn se emplean en medicina para absorber las toxinas del sistema digestivo y
como remedio de la flatulencia.
El carbn activado se emplea en sistemas de filtrado y purificacin de agua.
11

1
1

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

El carbn amorfo ("holln") se aade a la goma para mejorar sus propiedades mecnicas. Adems se
emplea en la formacin de electrodos (p. ej. de las bateras). Obtenido por sublimacin del grafito, es
fuente de los fulerenos que pueden ser extrados con disolventes orgnicos.
La fibra de carbono (obtenido generalmente por termlisis de fibras de poliacrilato) se aade a resinas
de polister, donde mejoran mucho la resistencia mecnica sin aumentar el peso, obtenindose los
materiales denominados fibras de carbono.
Las propiedades qumicas y estructurales de los fulerenos, en la forma de nanotubos, prometen usos
futuros en el incipiente campo de la nanotecnologa.

Con el oxgeno forma tres compuestos gaseosos: monxido de carbono, CO, dixido de carbono, CO2, y
subxido de carbono, C3O2. Los dos primeros son los ms importantes desde el punto de vista industrial. El
carbono forma compuestos de frmula general CX4 con los halgenos, donde X es flor, cloro, bromo o yodo.
A temperatura ambiente el tetrafluoruro de carbono es gas, el tetracloruro es un lquido y los otros dos
compuestos son slidos. Tambin se conocen tetrahalogenuros de carbono mixtos. Quiz el ms importante
de ellos es el diclorodifluorometano, CCl2F2 llamado fren.
El carbono y sus compuestos se encuentran distribuidos ampliamente en la naturaleza. Se estima que el
carbono constituye 0.032% de la corteza terrestre. El carbono libre se encuentra en grandes depsitos como
hulla, forma amorfa del elemento con otros compuestos complejos de carbono-hidrgeno-nitrgeno. El
carbono cristalino puro se halla como grafito y diamante.
Grandes cantidades de carbono se encuentran en forma de compuestos. El carbono est presente en la
atmsfera en un 0.03% por volumen como dixido de carbono. Varios minerales, como caliza, dolomita, yeso
y mrmol, tienen carbonatos. Todas las plantas y animales vivos estn formados de compuestos orgnicos
complejos en donde el carbono est combinado con hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros elementos. Los
vestigios de plantas y animales vivos forman depsitos: de petrleo, alfalto y betn. Los depsitos de gas
natural contienen compuestos formados por carbono e hidrgeno.
El elemento libre tiene muchos usos, que incluyen desde las aplicaciones ornamentales del diamante en
joyera hasta el pigmento de negro de humo en llantas de automvil y tintas de imprenta. Otra forma del
carbono, el grafito, se utiliza para crisoles de alta temperatura, electrodos de celda seca y de arco de luz,
como puntillas de lpiz y como lubricante. El carbn vegetal, una forma amorfa del carbono, se utiliza como
absorbente de gases y agente decolorante.
Los compuestos de carbono tienen muchos usos. El dixido de carbono se utiliza en la carbonatacin de
bebidas, en extintores de fuego y, en estado slido, como enfriador (hielo seco). El monxido de carbono se
utiliza como agente reductor en muchos procesos metalrgicos. El tetracloruro de carbono y el disulfuro de
carbono son disolventes industriales importantes. El fren se utiliza en aparatos de refrigeracin. El carburo de
calcio se emplea para preparar acetileno; es til para soldar y cortar metales, as como para preparar otros
compuestos orgnicos. Otros carburos metlicos tienen usos importantes como refractarios y como cortadores
de metal.

12

1
2

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

Acido Sulfurico.
5.-cido sulfrico: H2SO4 compuesto qumico, lquido a temperatura ambiente.
________________________________________________________________________________
Extremadamente corrosivo cuya frmula es H2SO4. Es el compuesto qumico que ms se produce en el
mundo, por eso se utiliza como uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de los pases. Una gran
parte se emplea en la obtencin de fertilizantes. Tambin se usa para la sntesis de otros cidos y sulfatos y
en la industria petroqumica.
Generalmente se obtiene a partir de dixido de azufre, por oxidacin con xidos de nitrgeno en disolucin
acuosa. Normalmente despus se llevan a cabo procesos para conseguir una mayor concentracin del cido.
Antiguamente se lo denominaba aceite o espritu de vitriolo, porque se produca a partir de este mineral.
La molcula presenta una estructura piramidal, con el tomo de azufre en el centro y los cuatro tomos de
oxgeno en los vrtices. Los dos tomos de hidrgeno estn unidos a los tomos de oxgeno no unidos por
enlace doble al azufre. Dependiendo de la disolucin, estos hidrgenos se pueden disociar. En agua se
comporta como un cido fuerte en su primera disociacin, dando el anin hidrogeno sulfato, y como un cido
dbil en la segunda, dando el anin sulfato. Adems reacciona violentamente con agua y compuestos
orgnicos con desprendimiento de calor.
Formacin del cido
El cido sulfrico se encuentra disponible comercialmente en un gran nmero de concentraciones y grados de
pureza. Existen dos procesos principales para la produccin de cido sulfrico, el mtodo de cmaras de
plomo y el proceso de contacto. El proceso de cmaras de plomo es el ms antiguo de los dos procesos y es
utilizado actualmente para producir gran parte del cido consumido en la fabricacin de fertilizantes. Este
mtodo produce un cido relativamente diluido (62%-78% H2SO4). El proceso de contacto produce un cido
ms puro y concentrado, pero requiere de materias primas ms puras y el uso de catalizadores costosos. En
ambos procesos el dixido de azufre (SO2) es oxidado y disuelto en agua. El xido de azufre (IV) es obtenido
mediante la incineracin de azufre, tostando piritas (Disulfuro de hierro), tostando otros sulfuros no ferrosos, o
mediante la combustin de sulfuro de hidrgeno (H2S) gaseoso. Histricamente existi otro mtodo anterior a
estos, pero hoy en desuso, el proceso del vitriolo.2
13

1
3

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

Obtencin en laboratorio
Se puede obtener haciendo pasar una corriente del gas dixido de azufre (SO2) en disolucin de perxido de
hidrgeno (H2O2):

Esta disolucin se concentra evaporando el agua.

Proceso de cmaras de plomo


En el proceso de cmaras de plomo el dixido de azufre (SO2) gaseoso caliente entra por la parte inferior de
un reactor llamado torre de Glover donde es lavado con vitriolo nitroso (cido sulfrico con xido ntrico (NO)
y dixido de nitrgeno (NO2) disueltos en l), y mezclado con xido de nitrgeno (NO) y xido de nitrgeno
(IV) (NO2) gaseosos. Parte de xido de azufre (IV) es oxidado a xido de azufre (VI) (SO3) y disuelto en el
bao cido para formar el cido de torre o cido de Glover (aproximadamente 78% de H2SO4).

De la torre de Glover una mezcla de gases (que incluye xido de azufre (IV) y (VI), xidos de nitrgeno,
nitrgeno, oxgeno y vapor) es transferida a una cmara recubierta de plomo donde es tratado con ms agua.
La cmara puede ser un gran espacio en forma de caja o un recinto con forma de cono truncado. El cido
sulfrico es formado por una serie compleja de reacciones; condensa en las paredes y es acumulado en el
piso de la cmara. Pueden existir de tres a seis cmaras en serie, donde los gases pasan por cada una de las
cmaras en sucesin. El cido producido en las cmaras, generalmente llamado cido de cmara o cido de
fertilizante, contiene de 62% a 68% de H2SO4.

Luego de que los gases pasaron por las cmaras se los hace pasar a un reactor llamado torre de Gay-Lussac
donde son lavados con cido concentrado enfriado (proveniente de la torre de Glover). Los xidos de
nitrgeno y el dixido de azufre que no haya reaccionado se disuelven en el cido formando el vitriolo nitroso
utilizado en la torre de Glover. Los gases remanentes son usualmente liberados en la atmsfera

Proceso de contacto
El proceso se basa en el empleo de un catalizador para convertir el SO2 en SO3, del que se obtiene cido
sulfrico por hidratacin.

En este proceso, una mezcla de gases secos que contiene del 7 al 10% de SO2, segn la fuente de
produccin de SO2 (el valor inferior corresponde a plantas que tuestan piritas y el superior a las que queman
azufre), y de un 11 a 14% de O2, se precalienta y una vez depurada al mximo, pasa a un convertidor de uno
o ms lechos catalticos, por regla general de platino o pentxido de vanadio (V2O5), donde se forma el SO3.
Se suelen emplear dos o ms convertidores.
Los rendimientos de conversin del SO2 a SO3 en una planta en funcionamiento normal oscilan entre el 96 y
97%, pues la eficacia inicial del 98%3 se reduce con el paso del tiempo. Este efecto de reducciones se ve ms

1
4

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

acusado en las plantas donde se utilizan piritas de partida con un alto contenido de arsnico, que no se
elimina totalmente y acompaa a los gases que se someten a catlisis, provocando el envenenamiento del
catalizador. Por consiguiente, en ocasiones, el rendimiento puede descender hasta alcanzar valores prximos
al 95%.
En el segundo convertidor, la temperatura vara entre 500 y 600 C. Esta se selecciona para obtener una
constante ptima de equilibrio con una conversin mxima a un coste mnimo. El tiempo de residencia de los
gases en el convertidor es aproximadamente de 2-4 segundos.
Los gases procedentes de la catlisis se enfran a unos 100 C aproximadamente y atraviesan una torre de
leum, para lograr la absorcin parcial de SO3. Los gases residuales atraviesan una segunda torre, donde el
SO3 restante se lava con cido sulfrico de 98%. Por ltimo, los gases no absorbidos se descargan a la
atmsfera a travs de una chimenea.
Existe una marcada diferencia entre la fabricacin del SO2 por combustin del azufre y por tostacin de piritas,
sobre todo si son arsenicales. El polvo producido en el proceso de tostacin nunca puede eliminarse en su
totalidad y, junto con las impurezas, principalmente arsnico y antimonio, influyen sensiblemente sobre el
rendimiento general de la planta.
La produccin de cido sulfrico por combustin de azufre elemental presenta un mejor balance energtico
pues no tiene que ajustarse a los sistemas de depuracin tan rgidos forzosamente necesarios en las plantas
de tostacin de piritas.

15

1
5

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

Calcio.

6.- Calcio, elemento, en la naturaleza se encuentra en estado slido, es un metal.


________________________________________________________________________________
El Calcio es un elemento qumico, de smbolo Ca y de nmero atmico 20. Su masa atmica es 40,078 umas
(unidades de masa atmica . El calcio es un metal suave grisceo, y es el quinto ms abundante en masa en
la corteza terrestre. Tambin es el ion ms abundante que se encuentra disuelto en el agua de mar tanto
como por su molaridad y masa, despus del sodio, cloruros, magnesio y sulfatos.1
Se encuentra en el medio interno de los organismos como ion calcio (Ca2+) o formando parte de otras
molculas; en algunos seres vivos se halla precipitado en forma de esqueleto interno o externo. Los iones de
calcio actan de cofactor en muchas reacciones enzimticas, intervienen en el metabolismo del glucgeno, y
junto al potasio y el sodio regulan la contraccin muscular. El porcentaje de calcio en los organismos es
variable y depende de las especies, pero por trmino medio representa el 2,45 % en el conjunto de los seres
vivos; en los vegetales, solo representa el 0,007 %. El calcio es un metal alcalinotrreo, arde con llama roja
formando xido de calcio. Las superficies recientes son de color blanco plateado pero presenta un cambio
fsico rpidamente, cambiando a un color levemente amarillo expuestas al aire y en ltima instancia grises o
blancas por la formacin de hidrxido al reaccionar con la humedad ambiental. Reacciona violentamente con
el
agua
en
su
estado
de
metal
(proveniente
de
fbrica)
para
formar hidrxido
Ca(OH)2 desprendiendo hidrgeno. De lo contrario en su estado natural no reacciona con el H2O. El calcio
tiene seis istopos estables de los cuales el 40Ca es el ms abundante (97 %). El 40Ca y el 40Ar son productos
de la desintegracin del 40K, pero mientras que el segundo se ha usado para la datacin en geologa, la
prevalencia del istopo 40Ca en la naturaleza ha impedido hacer lo mismo con el calcio.
A diferencia de otros istopos cosmognicos producidos en la atmsfera terrestre, el 41Ca se produce
por activacin neutrnica del 40Ca, de este modo se sintetiza en las capas ms superficiales del suelo, en las
que el bombardeo de neutrones es suficientemente intenso. Adems de esto, el 41Ca ha recibido la atencin
de los cientficos porque se desintegra en 41K, un indicador crtico de las anomalas del Sistema Solar. Es el
quinto elemento en abundancia en la corteza terrestre (3,6 % en peso) pero no se encuentra en estado nativo
sino formando compuestos con gran inters industrial como el carbonato (calcita, mrmol, caliza y dolomita) y
el sulfato (aljez,alabastro) a partir de los cuales se obtienen la cal viva, la escayola, el cemento, etc.;
otros minerales que lo contienen sonfluorita (fluoruro), apatito (fosfato) y granito (silicato).
El metal se asla por electrlisis del cloruro de calcio (subproducto del proceso Solvay) fundido:
Reaccin de xido reduccin
Ctodo: Ca2+ + 2 e- Ca
nodo: 2Cl- Cl2 (gas) + 2e-

16

1
6

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

Aluminio.

7.-

Aluminio: elemento, Al . metal no ferromagntico.


________________________________________________________________________________
El aluminio es el tercer elemento ms comn encontrado en la corteza terrestre. Los compuestos de aluminio
forman el 8 % de la corteza de la tierra y se encuentran presentes en la mayora de las rocas, de la vegetacin
y de los animales. En estado natural se encuentra en muchos silicatos (feldespatos, plagioclasas y micas).
Como metal se extrae nicamente del mineral conocido con el nombre de bauxita, por transformacin primero
en almina mediante el proceso Bayer y a continuacin en aluminio metlico mediante electrlisis. Este metal
posee una combinacin de propiedades que lo hacen muy til en ingeniera de materiales, tales como su
baja densidad (2700 kg/m) y su alta resistencia a la corrosin. Mediante aleaciones adecuadas se puede
aumentar sensiblemente su resistencia mecnica(hasta los 690 MPa). Es buen conductor de la electricidad y
del calor, se mecaniza con facilidad y es muy barato. Por todo ello es desde mediados del siglo XX el metal
que ms se utiliza despus del acero.
El aluminio tiene nmero atmico 13. Los 13 protones que forman el ncleo estn rodeados de 13 electrones
dispuestos en la forma:

1s22s22p63s23p1
La valencia es 3 y las energas de ionizacin de los tres primeros electrones son, respectivamente: 577,5
kJ/mol, 1816,7 kJ/mol y 2744,8 kJ/mol. Existen en la naturaleza dos istopos de este elemento, el 27Al y
el 26Al. El primero de ellos es estable mientras que el segundo es radiactivo y su vida media es de
7,2105 aos. Adems de esto existen otros siete istopos cuyo peso est comprendido entre 23 y
30 unidades de masa atmica.
El 26Al se produce a partir del argn a causa del bombardeo por la radiacin altamente energtica de los rayos
csmicos, que inciden en la atmsfera sobre los ncleos de este elemento. Al igual que el 14C, la medida de
las abundancias del 26Al es utilizada en tcnicas de datacin, por ejemplo en procesos orogenticos cuya
escala es de millones de aos o para determinar el momento del impacto de meteoritos. En el caso de estos
ltimos, la produccin de aluminio radiactivo cesa cuando caen a la tierra, debido a que la atmsfera filtra a
partir de ese momento los rayos csmicos.
17

1
7

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

El aluminio posee tres radios inicos en su estado de oxidacin +3, dependiendo del nmero de coordinacin
del tomo. Dicho esto, tenemos que para un nmero de 4 el radio es 53,0 pm, para 5 es 62,0 pm y para 6 es
67,5 pm.

Caractersticas fsicas
El aluminio es un elemento muy abundante en la naturaleza, solo aventajado por el oxgeno. Se trata de un
metal ligero, con una densidad de 2700 kg/m, y con un bajo punto de fusin (660 C). Su color es blanco y
refleja bien la radiacin electromagntica del espectro visible y el trmico. Es buen conductor elctrico (entre
35 y 38 m/( mm)) y trmico (80 a 230 W/(mK)).

Caractersticas mecnicas.
Es un material blando (escala de Mohs: 2-3-4) y maleable. En estado puro tiene un lmite de resistencia en
traccin de 160-200 N/mm (160-200 MPa). Todo ello le hace adecuado para la fabricacin de cables
elctricos y lminas delgadas, pero no como elemento estructural. Para mejorar estas propiedades se alea
con otros metales, lo que permite realizar sobre l operaciones de fundicin y forja, as como la extrusin del
material. Tambin de esta forma se utiliza como soldadura.

Caractersticas qumicas.
La capa de valencia del aluminio est poblada por tres electrones, por lo que su estado normal de oxidacin
es III. Esto hace que reaccione con el oxgeno de la atmsfera formando con rapidez una fina capa gris mate
de almina Al2O3, que recubre el material, aislndolo de ulteriores corrosiones. Esta capa puede disolverse
con cido ctrico. A pesar de ello es tan estable que se usa con frecuencia para extraer otros metales de sus
xidos. Por lo dems, el aluminio se disuelve en cidos y bases. Reacciona con facilidad con el cido
clorhdrico y el hidrxido sdico.

Usos
La utilizacin industrial del aluminio ha hecho de este metal uno de los ms importantes, tanto en
cantidad como en variedad de usos, siendo hoy un material polivalente que se aplica en mbitos
econmicos muy diversos y que resulta estratgico en situaciones de conflicto. Hoy en da, tan solo
superado por el hierro/acero. El aluminio se usa en forma pura, aleado con otros metales o en
compuestos no metlicos. En estado puro se aprovechan sus propiedades pticas para fabricar
espejos domsticos e industriales, como pueden ser los de los telescopios reflectores. Su uso ms
popular, sin embargo, es como papel aluminio, que consiste en lminas de material con un espesor tan
pequeo que resulta fcilmente maleable y apto por tanto para embalaje alimentario. Tambin se usa
en la fabricacin de latas y tetrabriks.
Por sus propiedades elctricas es un buen conductor, capaz de competir en coste y prestaciones con
el cobre tradicional. Dado que, a igual longitud y masa, el conductor de aluminio tiene poco menos
conductividad, resulta un componente til para utilidades donde el exceso de peso es importante. Es el
caso de la aeronutica y de los tendidos elctricos donde el menor peso implica en un caso menos
gasto de combustible y mayor autonoma, y en el otro la posibilidad de separar las torres de alta
tensin.
Adems de eso, aleado con otros metales, se utiliza para la creacin de estructuras portantes en la
arquitectura y para fabricar piezas industriales de todo tipo de vehculos y calderera. Tambin est

1
8

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

presente en enseres domsticos tales como utensilios de cocina y herramientas. Se utiliza asimismo
en la soldadura aluminotermia y como combustible qumico y explosivo por su alta reactividad. Como
presenta un buen comportamiento a bajas temperaturas, se utiliza para fabricar
contenedores criognicos. Cuanto ms puro, ser ms liviano y en algunas piezas de aviacin, tendr
una alta resistencia gracias al oxgeno que lo compone. Es conocido como "Aluminio oxigenado o Aero
Aluminio".
El uso del aluminio tambin se realiza a travs de compuestos que forma. La misma almina, el xido
de aluminio que se obtiene de la bauxita, se usa tanto en forma cristalina como amorfa. En el primer
caso forma el corindn, una gema utilizada en joyera que puede adquirir coloracin roja o azul,
llamndose entonces rub o zafiro, respectivamente. Ambas formas se pueden fabricar
artificialmente.8 y se utilizan como el medio activo para producir la inversin de poblacin en los lser.
Asimismo, la dureza del corindn permite su uso como abrasivo para pulir metales. Los medios
arcillosos con los cuales se fabrican las cermicas son ricos en aluminosilicatos. Tambin los vidrios
participan de estos compuestos. Su alta reactividad hace que los haluros, sulfatos, hidruros de
aluminio y la forma hidrxida se utilicen en diversos procesos industriales tales
como mordientes, catlisis, depuracin de aguas, produccin de papel o curtido de cueros. Otros
compuestos del aluminio se utilizan en la fabricacin de explosivos.

19

1
9

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

Referencias bibliogrficas.
Cobre:
________________________________________________________________________________
1. Standard Atomic Weights 2013. Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights
2. Lide, D. R., ed. (2005). "Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds". CRC
Handbook of Chemistry and Physics (PDF) (86th ed.). Boca Raton (FL): CRC Press. ISBN 0-84930486-5.
3. McHenry, Charles, ed. (1992). The New Encyclopedia Britannica 3 (15 ed.). Chicago: Encyclopedia
Britannica, Inc. p. 612. ISBN 085-229553-7.
4. Encyclopaedia Britannica, 11th ed., vol. 7, p. 102.
5. Johnson, MD PhD, Larry E., ed. (2008). "Copper". Merck Manual Home Health Handbook. Merck
Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc. Retrieved 7 April 2013.
6. George L. Trigg; Edmund H. Immergut (1 November 1992). Encyclopedia of applied physics. 4:
Combustion to Diamagnetism. VCH Publishers. pp. 267272.ISBN 978-3-527-28126-8. Retrieved 2
May 2011.
7. Smith, William F. & Hashemi, Javad (2003). Foundations of Materials Science and Engineering.
McGraw-Hill Professional. p. 223. ISBN 0-07-292194-3.
8. ^ Hammond, C. R. (2004). The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics (81st ed.). CRC
press. ISBN 0-8493-0485-7.
9. Resistance Welding Manufacturing Alliance (2003). Resistance Welding Manual(4th ed.). Resistance
Welding Manufacturing Alliance. pp. 1812. ISBN 0-9624382-0-0.
10."Galvanic Corrosion". Corrosion Doctors. Retrieved 29 April 2011.
11. Chambers, William; Chambers, Robert (1884). Chambers's Information for the People L (5th ed.). W.
& R. Chambers. p. 312. ISBN 0-665-46912-8.
12."Copper.org: Education: Statue of Liberty: Reclothing the First Lady of Metals Repair
Concerns". Copper.org. Retrieved 11 April 2011.
13.J Rickett, B. I.; Payer, J. H. (1995). "Composition of Copper Tarnish Products Formed in Moist Air with
Trace Levels of Pollutant Gas: Hydrogen Sulfide and Sulfur Dioxide/Hydrogen Sulfide". Journal of the
Electrochemical Society 142 (11): 37233728. doi:10.1149/1.2048404.
14. Audi, G; Bersillon, O.; Blachot, J.; Wapstra, A.H. (2003). "Nubase2003 Evaluation of Nuclear and
Decay Properties". Nuclear Physics A (Atomic Mass Data Center) 729:
3. Bibcode:2003NuPhA.729....3A.doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001.
15."Interactive Chart of Nuclides". National Nuclear Data Center. Retrieved 8 April2011.

20

2
0

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

Oxigeno.
________________________________________________________________________________
1.

WebElements Periodic Table of the Elements


Webelements.com. Consultado el 22 de julio de 2012.

Oxygen

Electronegativity (en

ingls).

2. Emsley, John (2001). Oxygen. Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements (en ingls).
Oxford, Reino Unido: Oxford University Press. p. 297.ISBN 0-19-850340-7.
3. . Los Alamos National Laboratory (en ingls). 26 de octubre de 2007. Consultado el 7 de julio de 2012.
4. NASA Research Indicates Oxygen on Earth 2.5 Billion Years ago (en ingls).NASA. 27 de septiembre
de 2007. Consultado el 22 de julio de 2012.
5. Cook, Gerhard A.; Lauer, Carol M. (1968). "Oxygen". The Encyclopedia of the Chemical Elements (en
ingls). Nueva York: Reinhold Book Corporation. pp. 499512. LCCN 68-29938.
6. Atomic oxygen erosion. Archivado desde el original el 13 de junio de 2007. Consultado el 22 de julio de
2012.
7. Parks, G. D.; Mellor, J. W. Mellor's Modern Inorganic Chemistry (en ingls)(6 edicin). Londres:
Longmans, Green and Co.
8. Molecular Orbital Theory (en ingls). Purdue University. Archivado desde el original el 10 de mayo de
2008. Consultado el 22 de julio de 2012.
9.

Pauling, L. (1960). The nature of the chemical bond and the structure of molecules and crystals : an
introduction to modern structural chemistry (en ingls)(3 edicin). Ithaca, N.Y.: Cornell University
Press. ISBN 0-8014-0333-2.

10. Jakubowski, Henry. Chapter 8: Oxidation-Phosphorylation, the Chemistry of Di-Oxygen. Biochemistry


Online (en ingls). Saint John's University. Consultado el 22 de julio de 2012.
11. Emsley, John (2001). Oxygen. Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements (en ingls).
Oxford, Reino Unido: Oxford University Press. pp. 297304. ISBN 0-19-850340-7.
NH3 Amoniaco
1.-Mujlionov, I. P. y otros. Tecnologa Qumica General. Editorial Mir, Mosc, 1985.
2.-Diccionario Enciclopdico Larousse Vol 1.
3.-Artculo Amoniaco Disponible en la Web "wikipedia.org".
4.-Artculo Amoniaco Disponible en la Web "textoscientificos.com"
5.-Artculo El Amonaco Disponible en la Web "ciencia101.com"

21

2
1

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

Carbono.
________________________________________________________________________________
1. Carbono.Galilei,:http://www.acienciasgalilei.com/qui/elementos/c.htm
2. Qumica Orgnica John McMurry, Cengage Learning Latin America, 02/01/2008 - 1224 pginas
3.

Enlace externo a nanoespumas,. http://www.nature.com/news/1998/040322/full/news040322-5.html

4.

Dorfer, Leopold; Moser, M; Spindler, K; Bahr, F; Egarter-Vigl, E; Dohr, G (1998). 5200-year old
acupuncture
in
Central
Europe?. Science 282 (5387):
242
243.Bibcode:1998Sci...282..239D. doi:10.1126/science.282.5387.239f. PMID 9841386.

5. Donaldson, K; Stone, V; Clouter, A; Renwick, L; MacNee, W (2001). Ultrafine particles. Occupational


and
Environmental
Medicine 58 (3):
211
216.doi:10.1136/oem.58.3.211. PMC 1740105. PMID 11171936.
6. Carbon Nanoparticles Toxic To Adult Fruit Flies But Benign To Young ScienceDaily (Aug. 17, 2009).

Acido Sulfurico.
___________________________________________________________________________
1.

Nmero CAS

2.

http://www.indec.cl/man_asp.html

3.

Manufactura de cido sulfrico.

4. http://www.agronotas.es/A55CA3/Agronotas.nsf/v_postid/7E0463D937111981C125755700394031
5.

Control
y
prevencin
de
accidentes
con
cido
http://www.salonhogar.com/ciencias/quimica/acidosulfurico/controlyprevencion.htm

sulfrico.

6.

cido sulfrico concentrado y agua. http://www2.uni-siegen.de/~pci/versuche/spanish/v44-1-5.html

Calcio.
________________________________________________________________________________
1. Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). ButterworthHeinemann. p. 112. ISBN 0-08-037941-9.
2.

Standard Atomic Weights 2013. Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights

3. Krieck, Sven; Grls, Helmar; Westerhausen, Matthias (2010). "Mechanistic Elucidation of the Formation
of the Inverse Ca(I) Sandwich Complex [(thf)3Ca(-C6H3-1,3,5-Ph3)Ca(thf)3] and Stability of ArylSubstituted Phenylcalcium Complexes". Journal of the American Chemical Society 132 (35): 12492
12501.doi:10.1021/ja105534w. PMID 20718434.
4. Dickson, A. G. & Goyet, C. (1994). "Chapter 5". Handbook of method for the analysis of the various
parameters of the carbon dioxide system in sea water, version 2 (PDF). ORNL/CDIAC-74.

2
2

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

5.

Pauling, Linus (1970). General Chemistry. Dover Publications. p. 627. ISBN 0-7167-0149-9.

6. Theodore Gray. The Elements. Page 55


7.

http://education.jlab.org/itselemental/ele020.html

8. Bale, C. W.; Pelton, A. D. (1987). "The CaLi (Calcium-Lithium) system". Journal of Phase
Equilibria 8 (2): 125127. doi:10.1007/BF02873196.
9.

Geoffrey Landis (2014). "Resource Production on the Moon" (PDF). NASA. Retrieved 2015-05-20.

10. Tordoff, M. G. (2001). "Calcium: Taste, Intake, and Appetite" (PDF).Physiological Reviews 81 (4):
156797. PMID 11581497.
11. Staff (1995). "H-K Project". Mount Wilson Observatory. Retrieved 2006-08-10.
12. Pegg, D. J.; Thompson, J. S.; Compton, R. N.; Alton, G. D. (1987). "Evidence for a stable negative ion
of
calcium". Phys.
Rev.
Lett. 59 (20):
2267
2270.Bibcode:1987PhRvL..59.2267P. doi:10.1103/PhysRevLett.59.2267.
13. Russell, WA; Papanastassiou, DA; Tombrello, TA (1978). "Ca isotope fractionation on the earth and
other
solar
system
materials". Geochim
Cosmochim
Acta 42 (8):
1075
90. Bibcode:1978GeCoA..42.1075R. doi:10.1016/0016-7037(78)90105-9.

Aluminio.
________________________________________________________________________________
1.

Standard Atomic Weights 2013. Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights

2. Aluminium monoxide. Monografas generales


3. Aluminium iodide. Monografias generals.
4. Lide, D. R. (2000). "Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds" (PDF). CRC
Handbook of Chemistry and Physics (81st ed.). CRC Press. ISBN 0849304814.
5. "Aluminum". Los Alamos National Laboratory. Retrieved 3 March 2013.
6.

"13 Aluminium". Elements.vanderkrogt.net. Retrieved 2008-09-12.

7. Shakhashiri, B. Z. (17 March 2008). "Chemical of the Week: Aluminum" (PDF).SciFun.org. University of
Wisconsin. Retrieved 4 March 2012.
8. ^ Jump up to:a b c d e Frank, W. B. (2009). "Aluminum". Ullmann's Encyclopedia of Industrial
Chemistry. Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a01_459.pub2.
9. ^ Jump up to:a b Polmear, I. J. (1995). Light Alloys: Metallurgy of the Light Metals (3rd ed.).ButterworthHeinemann. ISBN 978-0-340-63207-9.
10. Jump up^ Dieter, G. E. (1988). Mechanical Metallurgy. McGraw-Hill. ISBN 0-07-016893-8.

23

2
3

Unidad #: 1
Introduccin a la qumica

11. Jump up^ Cochran, J. F.; Mapother, D. E. (1958). "Superconducting Transition in Aluminum". Physical
Review 111 (1): 132142. Bibcode:1958PhRv..111..132C.doi:10.1103/PhysRev.111.132.
12. Jump up^ Vargel, Christian (2004) [French edition published 1999]. Corrosion of Aluminium.
Elsevier. ISBN 0-08-044495-4.
13. Jump up^ Beal, Roy E. (1 January 1999). Engine Coolant Testing : Fourth Volume. ASTM International.
p. 90. ISBN 978-0-8031-2610-7.
14. Jump up^ Macleod, H. A. (2001). Thin-film optical filters. CRC Press. pp. 158159. ISBN 0-7503-06882.
15. Jump up^ "Reaction of Aluminum with Water to Produce Hydrogen" (PDF). U.S. Department of Energy.
1 January 2008.

24

2
4

S-ar putea să vă placă și