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1 Introduo
A extrao uma tcnica usada para separar um ou mais componentes de uma
mistura. Na extrao cido-base ocorre a diviso da amostra entre duas fases
imiscveis (fase orgnica e aquosa). A eficincia da extrao depende da afinidade
do soluto pelo solvente de extrao, da razo das fases e do nmero de extraes.
Duas misturas lquidas miscveis so efluentes do processo: uma rica no solvente e
contendo parte dos solutos, denominada de extrato, e outra, contendo o restante da
carga e parte do solvente. Este tipo de extrao apresenta as vantagens de ser
simples (na configurao mais comum usa-se um funil de separao) e poder utilizar
um nmero grande de solventes, puros e disponveis comercialmente, os quais
fornecem uma ampla faixa de solubilidade e seletividade. Por outro lado, esta
tcnica possui uma srie de desvantagens, tais como: as amostras com alta
afinidade pela gua so parcialmente extradas pelo solvente orgnico, resultando
4 Resultados e Discusso
Para separar os compostos, levou-se em considerao as propriedades cido-base
de cada um deles, agindo atravs do controle de pH. O composto cido era o cido
acetilsaliclico, que possui um cido carboxlico. A cafena, por sua vez, era o
composto bsico, pois possui aminas em sua estrutura.
Figura 2. Molcula
do cido acetilsaliclico
O cido clordrico fez com que a cafena protonasse, pois em soluo aquosa ele
apresenta-se ionizado. O seu on H+ atacou o par de eltrons livre no nitrognio e
uniu-se a ele. Assim, a cafena protonada adquiriu uma carga eltrica positiva, se
tornando solvel em gua, uma vez que a gua dissolve com facilidade espcies
carregadas eletricamente por ser um solvente polar.
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A fase aquosa foi separada em um Becker e a fase orgnica foi separada em outro
Becker. Aps separar a cafena dos outros componentes, foi adicionado NaOH 10%
fase aquosa at que seu pH se tornasse bsico. Os ons H + que haviam atacado o
nitrognio, ligaram-se espcie OH - presente na soluo de hidrxido de sdio
atravs de uma reao de neutralizao apresentada abaixo:
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A operao foi repetida e em seguida a fase aquosa foi retirada do funil e colocado
em um Becker. Em seguida, adicionou-se cido clordrico (HCl 10%) fase cida
(at obter o pH cido = 1) para desprotonar o AAS e promover sua precipitao. Foi
colocada em banho de gelo at o precipitado adiquirir uma colorao branca
cintilante e por fim, a soluo contendo o precipitado foi filtrada vcuo. Aps alguns
dias de secagem, a massa de AAS pde ser calculada.
Aps o termino do procedimento de extrao dos componentes de cada amostra
efetuaram- se os clculos para determinar a massa de cada um dos compostos
presentes no comprimido, e os resultados obtidos foram comparados com os valores
tericos informados pelos fabricantes dos medicamentos. Com isso, calculou-se o
rendimento percentual do procedimento, tomando como base os valores tericos.
O clculo do rendimento foi realizado de acordo com a seguinte frmula:
= Rendimento %
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cido acetilsaliclico
0,65 x 5 = 3,25
1,5039
Rendimento (%)
15,7
46,3
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5 Concluso
5- Concluso
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6 Referncias Bibliogrficas
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1 - DIAS, A.G.; Costa, M.A.; Guimares, P.I.C. Guia Prtico de Qumica Orgnica.
vol. 1, Intercincia, Rio de Janeiro, 2004. (Pg. 65-78 )
2 - Revista Qumica Nova vol.24 no.1 So Paulo Jan./Feb. 2001. QUEIROZ, Sonia
disponvel em : <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S010040422001000100013>
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