Vacunas de nueva generacin.

Los avances en el conocimiento de la respuesta inmune y en las

tcnicas de biologa molecular conseguidos en los ltimos aos,
han

permitido

identificar,

en

un

gran

nmero

de

agentes

infecciosos, las protenas de inters inmunolgico y expresarlas en

diferentes vectores de amplificacin; o bien eliminar aquellas
protenas que no representan inters inmunolgico y/o puedan
estar relacionadas con la virulencia. De esta manera, se han
desarrollado nuevas vacunas que no estn formadas por el agente
infeccioso completo, y que permiten, entre otras ventajas, la
diferenciacin serolgica de los animales vacunados frente a los
enfermos.

Qu son estas nuevas vacunas?

La estrategia para la obtencin de estas nuevas vacunas se basa en la identificacin de la
protena o protenas de un agente infeccioso capaces de inducir una respuesta inmune
proyectiva de forma semejante a la que inducira el agente infeccioso completo; o bien,
en la identificacin de aquellas protenas que no tienen
inters ni inmunolgico ni replicativo, o que pudieran
estar relacionadas con la virulencia y por tanto no
necesarias. De esta manera y mediante tcnicas de
ingeniera gentica, se pueden seleccionar los genes correspondientes clonarlos y
expresarlos en diferentes vectores o eliminarlos mediante una seleccin selectiva. Una
variante de este sistema sera, una vez identificada la protena de inters inmunolgico, la
obtencin de la protena o protenas por sntesis proteica.
.


Vacunas vectores o
de organismos recombinantes vivos: utilizan
microorganismos no patgenos (virus o bacterias) a los
cuales se les incorporaron, mediante ingeniera
gentica, genes de agentes patgenos que codifican
para los antgenos que desencadenan la respuesta
inmune. El virus vacunal es uno de los vectores
recombinantes ms utilizados en este tipo de vacunas,
ya que tiene un genoma amplio, totalmente
secuenciado, y que permite acomodar varios genes
forneos en su interior. De esta manera, se ha
desarrollado una vacuna contra la rabia al insertar en
el genoma de este virus, un gen del virus rbico, la
cual provoca la respuesta inmune en el organismo
hospedador. Tambin se han ensayado las expresiones
de genes que codifican para antgenos de virus de la
hepatitis B, de la gripe y del herpes simple. Mediante
este mtodo, se podran desarrollar vacunas que
inmunicen simultneamente para varias enfermedades,
al insertar en el virus recombinante varios genes de
distintos organismos patgenos al mismo tiempo.

Meningococo. La cpsula del menigococo permite su

clasificacin en al menos 13 serogrupos (A, B, C, D, L, X, Y,
W135, Z, 29E, y otros). Actualmente se cuenta con vacunas
eficaces contra los serogrupos A, C, Y y W135, constituidas
por polisacridos capsulares.
Neumococo. Este germen es un agente causal frecuente de
otitis media, sinusitis, neumona, meningitis y bacteremia. El
desarrollo de inmunidad protectora contra neumococo se ve
limitado por la existencia de al menos 83 serotipos
capsulares. Cualquier estrategia de control mediante
inmunizaciones requerira el estudio de los serotipos ms
prevalentes en la regin. Las vacunas actualmente existentes
se basan en los serotipos ms frecuentes en los Estados
Unidos de Norteamrica; se encuentra en etapa de desarrollo
un estudio colaborativo de prevalencia en Amrica del Sur.
Desde hace algunos aos se utiliza una vacuna de antgenos
capsulares polivalentes (23 serotipos),

Rabia. El control de la rabia en animales domsticos

mediante vacunacin obligatoria, sumado de tiempo en
tiempo a campaas de vacunacin masiva, ha demostrado ser
una estrategia exitosa.
Hepatitis A. El control de esta infeccin reedita la larga
controversia sobre el uso de vacunas en algunas infecciones
en que el desarrollo de sistemas de agua potable y
tratamiento de aguas servidas, acompaado de viviendas
adecuadas, constituyen intervenciones ms eficaces y
definitivas

Varicela. El desarrollo de una vacuna contra varicela se ha

cuestionado en trminos de la real necesidad de prevenir una
enfermedad de la infancia que habitualmente evoluciona en
forma benigna. La principal motivacin de su desarrollo fue la
prevencin de varicela en pacientes inmunodeprimidos, en los
que la infeccin tiene un curso grave y frecuentemente fatal
sin tratamiento.

Las vacunas de primera generacin

Vacunas de Virus vivos atenuados (debilitados): emplean microorganismos vivos cuya virulencia es
disminuida o atenuada por sucesivos pasajes en animales de experimentacin. De esta manera, los
microorganismos son seleccionados por crecer preferentemente en clulas animales y muy lentamente en
clulas humanas. Por eso, no provocan la enfermedad en los individuos vacunados aunque son capaces de
inducir una fuerte y duradera inmunizacin. En el grupo de las vacunas atenuadas se incluyen las de la
viruela, fiebre amarilla, polio (Sabin), sarampin, paperas, rubola, varicela y tuberculosis

Vacunas de Virus o bacterias muertos (inactivados): la inactivacin de los microorganismos patgenos se

realiza mediante el tratamiento con calor o sustancias qumicas como formaldehdo. De esta manera, estas
vacunas son ms seguras y ms estables frente a los cambios de temperatura que las anteriores. En este grupo
se encuentran las vacunas contra la rabia, polio (Salk) y tos convulsa.

Si bien son muy eficaces, las vacunas tradicionales presentan algunas dificultades ya que no todos los
microorganismos se pueden cultivar en el laboratorio, la produccin a menudo es cara, se requieren medidas
muy estrictas para asegurar la completa inactivacin o la atenuacin adecuada de la cepa. Adems, hay
enfermedades, como el sida, que no parecen doblegarse al diseo tradicional de vacunas.